GESTION DES PRODUITS [ FICHE PRATIQUE ] … · 2013. 12. 19. · Octobre 2009 [ FICHE PRATIQUE ]...

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Octobre 2009 [ FICHE PRATIQUE ] GESTION DES PRODUITS PHYTOPHARMACEUTIQUES CMR** AU SEIN D’UNE EXPLOITATION AGRICOLE 1 UTILISATION L’Autorisation de Mise en Marché (AMM) d’un produit phytopharmaceutique est délivrée si et seulement si les risques* sont jugés acceptables. Un produit phytopharmaceutique classé CMR ayant été autorisé sur le marché français peut être utilisé. Le profil toxicologique de ces produits doit être pris en compte pour mettre en place des mesures permettant de limiter l’exposition* des utilisateurs lors des phases de manipulation. Exemples : organisation du travail, mesures collectives, EPI 2 SUBSTITUTION DES CMR1 ET CMR2 Dans le cadre du Code du Travail (tous secteurs d’activités confondus) l’exposition aux produits CMR 1 et CMR 2 est très encadrée : - La substitution des produits CMR 1 et CMR 2 est obligatoire si elle est techniquement possible - Si la substitution est impossible, tous les moyens doivent être mis en œuvre pour limiter l’exposition (protection collective, individuelle,…) Extrait du Code du Travail – Section 2 : Dispositions particulières aux agents chimiques dangereux CMR pour lesquels la substitution est obligatoire Article R4412-60 : « On entend par agent cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction, toute substance ou préparation classée cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction de catégorie 1 ou 2 ainsi que toute substance, toute préparation ou tout procédé défini comme tel par arrêté conjoint des ministres chargés du travail et de l’agriculture ». Il n’existe pas aujourd’hui d’obligation réglementaire de substituer les CMR 3. Le classement CMR d’un produit phytopharmaceutique s’appuie sur le classement européen des substances chimiques constituant ce produit. - Les Fiches de Données Sécurité (FDS) sont les documents officiels pour se tenir informé de ce classement. - Les FDS sont notamment disponibles sur www.quickfds.com 3 OBLIGATIONS DE L’EMPLOYEUR Dans le cas où des produits phytopharmaceutiques classés CMR 1 ou 2 ne peuvent pas être substitués, l’employeur doit remplir certaines obligations : - Informer les salariés qu’ils utilisent des produits CMR 1 ou 2 - Réaliser une évaluation des risques dont les résultats ainsi que les mesures de préventions prises seront consignés dans le Document Unique* - Argumenter au travers du Document Unique de la non substituabilité des produits concernés : raisons agronomiques, organisation du travail,… - Renseigner les fiches d’exposition individuelle* des salariés 4 STOCKAGE DES PRODUITS CMR Dans le local de stockage, les produits phytopharmaceutiques classés T, T+ et CMR (catégorie 1, 2 ou 3) doivent être stockés sur une étagère, séparés des autres produits. L’étagère doit être identifiée comme comportant des produits CMR. Pour l’organisation du Stockage, les classements nationaux des produits indiqués sur les étiquettes doivent être pris en compte (autre source d’information : http://e-phy.agriculture.gouv.fr/ *Les éléments de cette Fiche Pratique sont donnés à titre d’information et n’engagent en aucune façon la responsabilité de Bayer CropScience France. Merci de vous reportez à la réglementation en vigueur. ** définitions au verso

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  • Octobre 2009

    [ F ICHE PRATIQUE ]GESTION DES PRODUITS PHYTOPHARMACEUTIQUES CMR** AU SEIN D’UNE EXPLOITATION AGRICOLE

    1UTILISATION

    • L’Autorisation de Mise en Marché (AMM) d’un produit phytopharmaceutique est délivrée si et seulement si les risques* sont jugés acceptables.

    • Un produit phytopharmaceutique classé CMR ayant été autorisé sur le marché français peut être utilisé.

    • Le profi l toxicologique de ces produits doit être pris en compte pour mettre en place des mesures permettant de limiter l’exposition* des utilisateurs lors des phases de manipulation.

    Exemples : organisation du travail, mesures collectives, EPI

    2SUBSTITUTION

    DESCMR1 ET CMR2

    • Dans le cadre du Code du Travail (tous secteurs d’activités confondus) l’exposition aux produits CMR 1 et CMR 2 est très encadrée :- La substitution des produits CMR 1 et CMR 2 est obligatoire si elle est techniquement possible- Si la substitution est impossible, tous les moyens doivent être mis en œuvre pour limiter

    l’exposition (protection collective, individuelle,…)Extrait du Code du Travail – Section 2 : Dispositions particulières aux agents chimiques dangereux CMR pour lesquels la substitution est obligatoireArticle R4412-60 : « On entend par agent cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction, toute substance ou préparation classée cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction de catégorie 1 ou 2 ainsi que toute substance, toute préparation ou tout procédé défi ni comme tel par arrêté conjoint des ministres chargés du travail et de l’agriculture ».

    • Il n’existe pas aujourd’hui d’obligation réglementaire de substituer les CMR 3.

    • Le classement CMR d’un produit phytopharmaceutique s’appuie sur le classement européen des substances chimiques constituant ce produit.- Les Fiches de Données Sécurité (FDS) sont les documents offi ciels pour se tenir informé de

    ce classement.- Les FDS sont notamment disponibles sur www.quickfds.com

    3OBLIGATIONS DE

    L’EMPLOYEUR

    • Dans le cas où des produits phytopharmaceutiques classés CMR 1 ou 2 ne peuvent pas être substitués, l’employeur doit remplir certaines obligations :- Informer les salariés qu’ils utilisent des produits CMR 1 ou 2- Réaliser une évaluation des risques dont les résultats ainsi que les mesures de préventions

    prises seront consignés dans le Document Unique*- Argumenter au travers du Document Unique de la non substituabilité des produits concernés :

    raisons agronomiques, organisation du travail,…- Renseigner les fi ches d’exposition individuelle* des salariés

    4STOCKAGE

    DES PRODUITS CMR

    • Dans le local de stockage, les produits phytopharmaceutiques classés T, T+ et CMR (catégorie 1, 2 ou 3) doivent être stockés sur une étagère, séparés des autres produits. L’étagère doit être identifi ée comme comportant des produits CMR.

    • Pour l’organisation du Stockage, les classements nationaux des produits indiqués sur les étiquettes doivent être pris en compte (autre source d’information : http://e-phy.agriculture.gouv.fr/

    * Les éléments de cette Fiche Pratique sont donnés à titre d’information et n’engagent en aucune façon la responsabilité de Bayer CropScience France. Merci de vous reportez à la réglementation en vigueur.

    ** défi nitions au verso

  • Octobre 2009

    [ F ICHE PRATIQUE ] DÉFINITIONS

    Catégories

    1 2 3

    Risques avéréschez l’humain

    Risques avérés d’effets sur les animaux et fortes pré-somptions pour l’homme

    Préoccupant pour l’homme mais preuves insuffi santes pour être classé

    en catégorie 2

    R = Phrase de risqueA chaque phrase R correspond un conseil de prudence S

    Classement T

    Classement Xn

    C Cancérogène R45 : peut causer le cancerR49 : peut provoquer le cancer par inhalationR40 : effet cancérogène suspecté -

    preuves insuffi santes

    M Mutagène R46 : peut provoquer des altérations génétiques héréditaires R68 : possibilité d’effets irréversibles

    R

    Reprotoxique ou toxique pour la reproduction

    R60 : peut altérer la fertilitéR61 : risque pendant la grossesse d’effets néfastes

    pour l’enfant

    R62 : risque possible d’altération de la fertilité

    R63 : risque possible pendant la grossesse d’effets néfastes pour l’enfant

    CMR

    • Un classement CMR est dû à une évaluation de DANGER pour la santé humaine (phrase R)

    • Attention ! RISQUE et DANGER sont 2 notions bien distinctes : RISQUE = DANGER x EXPOSITION

    • La limitation de l’exposition par des moyens appropriés (exemples : organisation du travail, mesures collectives, EPI) permet de maîtriser le RISQUE

    • Depuis novembre 2001, dans le cadre du Code du Travail, tout employeur (tous secteurs d’activité confondus) est tenu de formaliser une évaluation des risques professionnels au sein du Document Unique.- Le Document Unique est mis à jour au moins 1 fois par an par l’employeur- Le Document Unique doit être mis à disposition de l’Inspection du Travail- Il n’existe pas de Document Unique « type ». La MSA met à disposition des employeurs des

    propositions de Documents Uniques- Exemple de Document Unique :

    FICHE INDIVIDUELLE D’EXPOSITION

    • Elle est remplie par l’employeur pour tout salarié, y compris les membres de la famille de l’exploitant.

    • Elle doit être mise à disposition de l’Inspection du Travail et de la Médecine du Travail.

    • Elle comporte la liste de tous les produits dangereux auxquels le salarié est exposé : nom et classement des produits, condition et durée d’exposition, moyens de protection mis en œuvre.

    Dans cette fi che une partie est réservée à l’exposition aux produits CMR 1 et 2 :

    RISQUE ET DANGER

    DOCUMENT UNIQUE

    Evaluation des risques professionnelsdocument unique

    TRAVAUXSituations de travail

    Situations à risques Mesures deprévention existantes

    Mesures deprévention à réaliser

    Travauxprévus le

    Travauxréalisés le

    Date :

    A conserver sur l’exploitation

    Le document doit être mis à jour lors des changements importants concernant le travail ou les installations et au moins 1 fois/an.

    Source : site Internet du Ministère de l’Agriculture

    Les éléments de cette Fiche Pratique sont donnés à titre d’information et n’engagent en aucune façon la responsabilité de Bayer CropScience France. Merci de vous reportez à la réglementation en vigueur.

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