GESTION DES PRODUITS [ FICHE PRATIQUE ] … · 2013. 12. 19. · Octobre 2009 [ FICHE PRATIQUE ]...
Transcript of GESTION DES PRODUITS [ FICHE PRATIQUE ] … · 2013. 12. 19. · Octobre 2009 [ FICHE PRATIQUE ]...
-
Octobre 2009
[ F ICHE PRATIQUE ]GESTION DES PRODUITS PHYTOPHARMACEUTIQUES CMR** AU SEIN D’UNE EXPLOITATION AGRICOLE
1UTILISATION
• L’Autorisation de Mise en Marché (AMM) d’un produit phytopharmaceutique est délivrée si et seulement si les risques* sont jugés acceptables.
• Un produit phytopharmaceutique classé CMR ayant été autorisé sur le marché français peut être utilisé.
• Le profi l toxicologique de ces produits doit être pris en compte pour mettre en place des mesures permettant de limiter l’exposition* des utilisateurs lors des phases de manipulation.
Exemples : organisation du travail, mesures collectives, EPI
2SUBSTITUTION
DESCMR1 ET CMR2
• Dans le cadre du Code du Travail (tous secteurs d’activités confondus) l’exposition aux produits CMR 1 et CMR 2 est très encadrée :- La substitution des produits CMR 1 et CMR 2 est obligatoire si elle est techniquement possible- Si la substitution est impossible, tous les moyens doivent être mis en œuvre pour limiter
l’exposition (protection collective, individuelle,…)Extrait du Code du Travail – Section 2 : Dispositions particulières aux agents chimiques dangereux CMR pour lesquels la substitution est obligatoireArticle R4412-60 : « On entend par agent cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction, toute substance ou préparation classée cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction de catégorie 1 ou 2 ainsi que toute substance, toute préparation ou tout procédé défi ni comme tel par arrêté conjoint des ministres chargés du travail et de l’agriculture ».
• Il n’existe pas aujourd’hui d’obligation réglementaire de substituer les CMR 3.
• Le classement CMR d’un produit phytopharmaceutique s’appuie sur le classement européen des substances chimiques constituant ce produit.- Les Fiches de Données Sécurité (FDS) sont les documents offi ciels pour se tenir informé de
ce classement.- Les FDS sont notamment disponibles sur www.quickfds.com
3OBLIGATIONS DE
L’EMPLOYEUR
• Dans le cas où des produits phytopharmaceutiques classés CMR 1 ou 2 ne peuvent pas être substitués, l’employeur doit remplir certaines obligations :- Informer les salariés qu’ils utilisent des produits CMR 1 ou 2- Réaliser une évaluation des risques dont les résultats ainsi que les mesures de préventions
prises seront consignés dans le Document Unique*- Argumenter au travers du Document Unique de la non substituabilité des produits concernés :
raisons agronomiques, organisation du travail,…- Renseigner les fi ches d’exposition individuelle* des salariés
4STOCKAGE
DES PRODUITS CMR
• Dans le local de stockage, les produits phytopharmaceutiques classés T, T+ et CMR (catégorie 1, 2 ou 3) doivent être stockés sur une étagère, séparés des autres produits. L’étagère doit être identifi ée comme comportant des produits CMR.
• Pour l’organisation du Stockage, les classements nationaux des produits indiqués sur les étiquettes doivent être pris en compte (autre source d’information : http://e-phy.agriculture.gouv.fr/
* Les éléments de cette Fiche Pratique sont donnés à titre d’information et n’engagent en aucune façon la responsabilité de Bayer CropScience France. Merci de vous reportez à la réglementation en vigueur.
** défi nitions au verso
-
Octobre 2009
[ F ICHE PRATIQUE ] DÉFINITIONS
Catégories
1 2 3
Risques avéréschez l’humain
Risques avérés d’effets sur les animaux et fortes pré-somptions pour l’homme
Préoccupant pour l’homme mais preuves insuffi santes pour être classé
en catégorie 2
R = Phrase de risqueA chaque phrase R correspond un conseil de prudence S
Classement T
Classement Xn
C Cancérogène R45 : peut causer le cancerR49 : peut provoquer le cancer par inhalationR40 : effet cancérogène suspecté -
preuves insuffi santes
M Mutagène R46 : peut provoquer des altérations génétiques héréditaires R68 : possibilité d’effets irréversibles
R
Reprotoxique ou toxique pour la reproduction
R60 : peut altérer la fertilitéR61 : risque pendant la grossesse d’effets néfastes
pour l’enfant
R62 : risque possible d’altération de la fertilité
R63 : risque possible pendant la grossesse d’effets néfastes pour l’enfant
CMR
• Un classement CMR est dû à une évaluation de DANGER pour la santé humaine (phrase R)
• Attention ! RISQUE et DANGER sont 2 notions bien distinctes : RISQUE = DANGER x EXPOSITION
• La limitation de l’exposition par des moyens appropriés (exemples : organisation du travail, mesures collectives, EPI) permet de maîtriser le RISQUE
• Depuis novembre 2001, dans le cadre du Code du Travail, tout employeur (tous secteurs d’activité confondus) est tenu de formaliser une évaluation des risques professionnels au sein du Document Unique.- Le Document Unique est mis à jour au moins 1 fois par an par l’employeur- Le Document Unique doit être mis à disposition de l’Inspection du Travail- Il n’existe pas de Document Unique « type ». La MSA met à disposition des employeurs des
propositions de Documents Uniques- Exemple de Document Unique :
FICHE INDIVIDUELLE D’EXPOSITION
• Elle est remplie par l’employeur pour tout salarié, y compris les membres de la famille de l’exploitant.
• Elle doit être mise à disposition de l’Inspection du Travail et de la Médecine du Travail.
• Elle comporte la liste de tous les produits dangereux auxquels le salarié est exposé : nom et classement des produits, condition et durée d’exposition, moyens de protection mis en œuvre.
Dans cette fi che une partie est réservée à l’exposition aux produits CMR 1 et 2 :
RISQUE ET DANGER
DOCUMENT UNIQUE
Evaluation des risques professionnelsdocument unique
TRAVAUXSituations de travail
Situations à risques Mesures deprévention existantes
Mesures deprévention à réaliser
Travauxprévus le
Travauxréalisés le
Date :
A conserver sur l’exploitation
Le document doit être mis à jour lors des changements importants concernant le travail ou les installations et au moins 1 fois/an.
Source : site Internet du Ministère de l’Agriculture
Les éléments de cette Fiche Pratique sont donnés à titre d’information et n’engagent en aucune façon la responsabilité de Bayer CropScience France. Merci de vous reportez à la réglementation en vigueur.
5
6
7
8