Genética clásicaGenética clásicao mendelianao mendeliana

Conceptos básicosConceptos básicos• GenGen: Segmento de ADN que contiene la información

necesaria para la síntesis de una proteína.• El conjunto de genes constituye el genotipogenotipo.• La manifestación externa del genotipo se denomina fenotipofenotipo.• LocusLocus: el lugar que ocupa cada gen a lo largo de un

cromosoma (el plural es lociloci)• Cromosomas homólogosCromosomas homólogos: Aquellos que tienen información

para los mismos caracteres• AleloAlelo: Cada una de las formas alternativas que puede tener

un gen y se diferencian en su secuencia de nucleótidos.• Homocigótico o raza puraHomocigótico o raza pura: Se forman cuando los alelos son

iguales(AA o aaAA o aa).• Hetrocigótico o híbridoHetrocigótico o híbrido: Cuando poseen dos alelos distintos

para un determinado carácter (AaAa)

• Herencia dominanteHerencia dominante: Se produce cuando en el híbrido (Aa) sólo se expresa el alelo dominante A, mientras que el alelo recesivo (a) debe encontrarse en homocigosis para poder expresarse (A a).

• Herencia intermedia o codominanciaHerencia intermedia o codominancia: Se produce cuando en el híbrido (Aa) los dos alelos tienen la misma “fuerza” para expresarse, por lo que aparece un fenotipo intermedio. Ambos alelos se dice que son equipotentesequipotentes, aunque se puede seguir utilizando las letras mayúsculas y minúsculas, en este caso no indican ninguna relación de dominancia (se pueden elegir dos letras mayúsculas)

Caracteres utilizados por Caracteres utilizados por MendelMendel

Primera ley de MendelPrimera ley de Mendel• Ley de la uniformidad de la primera generación filialLey de la uniformidad de la primera generación filial. La

descendencia resultante del cruce de dos razas puras (homocigóticas) está formada por un conjunto de híbridos que presentan uniformidad, tanto desde el punto de vista del genotipo como del fenotipo

ExplicaciónExplicación

Segunda ley de MendelSegunda ley de Mendel

• Ley de la disyunción (o segregación) Ley de la disyunción (o segregación) de los caracteres antagónicos en la de los caracteres antagónicos en la segunda generación filialsegunda generación filial.. La F2, resultante del cruzamiento entre sí de la F1, son diferentes fenotípicamente unos de otros, debido a la segregación de los factores responsables de dichos caracteres, que, en principio, se encuentran juntos en el híbrido, y luego se separan y se reparten entre los distintos gametos.

ExplicaciónExplicación

Retrocruzamiento pruebaRetrocruzamiento prueba

• Sirve para deducir el genotipo correspondiente a la variedad dominante mediante cruzamientos seleccionados.

• Si tras el cruzamiento toda la descendencia está formada por guisantes amarillos se confirma la 1ª predicción.

• Si tras el cruzamiento la descendencia está formada por guisantes amarillos y la otra mitad verdes, se confirma la 2ª predicción.

3ª Ley de Mendel3ª Ley de Mendel

• Ley de la independencia y libre Ley de la independencia y libre combinación de los factores combinación de los factores hereditarioshereditarios. Los caracteres no antagónicos se heredan independientemente unos de otros, debido a que los factores responsables de dichos caracteres se transmiten a la descendencia por separado y se combinas de todas las maneras posibles.

ExplicaciónExplicación

Ampliación de la genética mendelianaAmpliación de la genética mendeliana

• 1.- Herencia intermedia de un 1.- Herencia intermedia de un solo carácter: Codominanciasolo carácter: Codominancia. La herencia de algunos caracteres no presenta relación de dominancia, ya que los alelos son equipotentes y se expresan por igual en el híbrido.

• 2.- Genes pleiotrópicos2.- Genes pleiotrópicos. Son aquellos que manifiestan más de un efecto fenotípico distinto.

• AAYY > A > A respecto al carácter colorcolor.

• A > AA > AYY respecto al carácter supervivenciasupervivencia.

• 3.- Series de múltiples alelos3.- Series de múltiples alelos. Son el conjunto de alelos que existen en una población para controlar el mismo carácter; proceden de las sucesivas mutaciones de un mismo gen y entre ellos se puede dar relaciones de dominancia o de codominancia.

• En el ejemplo de los grupos sanguíneos A > OA > O, B > OB > O y A y BA y B son codominantes o equipotentes entre sí.

• 4.- Genes letales4.- Genes letales. Son aquellos que cuando se expresan provocan la muerte de sus portadores y pueden ser dominantes o recesivos

• 5.- interacción entre genes5.- interacción entre genes. Tiene lugar cuando un determinado carácter no depende de un único gen sino que es el fruto de la interacción entre los alelos de dos o más genes diferentes.

• G > g y R > r> g y R > r• Si R y no G cresta en roseta.• Si G y no R cresta en guisante.• Si G y R cresta en nuez.• Si no G y no R cresta aserrada

normal.

• La epistasiaLa epistasia es un caso particular de interacción interacción génicagénica en el que no aparecen nuevos genotipos, sino que la expresión del alelo de un gen, llamado espistático, anula la expresión de los alelos del otro gen, llamado hipostático.

La herencia del sexoLa herencia del sexo• Los cromosomas sexuales (heterocromosomas) X e Y están

compuestos por un pequeño segmento homólogosegmento homólogo, donde se localizan genes que regulan los mismos caracteres, y otro segmento diferencialsegmento diferencial, característicos de cada uno de ellos.

• En este último se localizan los genes exclusivos tanto del cromosoma X (caracteres ginándricoscaracteres ginándricos) como del cromosoma Y (caracteres holándricoscaracteres holándricos)

Herencia influida por el sexoHerencia influida por el sexo

• Algunos genes situados en los autosomas, o en las zonas homólogas de los cromosomas sexuales, se expresan de manera distinta según se presenten en los machos o en las hembras . Generalmente este distinto comportamiento se debe a la acción de las hormonas sexuales masculinas.

• Como ejemplo de estos caracteres, podemos citar en los hombres la calviciecalvicie, un mechón de pelo blancomechón de pelo blanco , y la

longitud del dedo índicelongitud del dedo índice.

• En el caso de la calvicie en hombres CC22 > C > C11 y en el caso de las mujeres CC11 > C > C22

Herencia ligada al sexoHerencia ligada al sexo

• Los genes responsables de algunos caracteres se localizan en los cromosomas sexuales X e Y, por los que su manifestación se encuentra ligada a qu una persona sea de uno de otro sexo.

• Entre las enfermedades más comunes asociadas al segmento diferencial del cromosoma X están hemofiliahemofilia y el daltonismodaltonismo

Herencia del daltonismoHerencia del daltonismo

• Consiste en la incapacidad de incapacidad de distinguir coloresdistinguir colores, especialmente el rojo y el verde.

• Se trata de un carácter carácter recesivorecesivo localizado en el cromosoma Xcromosoma X

• Hombre normal (XY), hombre daltónico (XdY), mujer normal (XX), mujer normal portadora (XdX) y mujer daltónica (XdXd)

Herencia de la hemofiliaHerencia de la hemofilia

• Se caracteriza por la incapacidad de coagular la sangrecoagular la sangre.

• Se trata de un carácter recesivocarácter recesivo localizado en el cromosoma Xcromosoma X

• Hombre normal (XY), hombre hemofílico (XhY), mujer normal (XX), mujer normal portadora (XhX) y mujer hemofílica (XhXh) (pero en la realidad no llegan a nacer porque esta combinación homocigótica recesiva es letal en el estado embrionario, es decir provoca la muerte del feto)