Genética
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DISCIPLINA: Biologia
CASE: Genética
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Genética
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CLASSIFICAÇÃO DOS CROMOSSOMOS:
Quando a célula vai entrar no processo de divisão,ainda no processo de interface, Cada cromátide produz uma outra cromátide idêntica a ela, denominadas então de Cromátides Irmãs.
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As cromátides ficam reunidas por uma região denominada:
Centrômero
Inicia-se o processo de divisão celular.
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As cromátides que começam a sofrer condensação,agora denominadas:
Cromossomos
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A Heterocromatina, que antes já se encontrava
condensada não sofre muitas alterações.
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A Eurocromatina porém,condensa-se
intensamente, mas de modo mais frouxo se comparada com a Heterocromatina.
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Assim, no cromossomo totalmente condensado,as regiões heterocromáticas aparecem como CONSTRIÇÕES.
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Constrição Primária
É formada por duas regiões heterocromáticas bem próximas, contendo, no meio, o Centrômero.
Centrômero: estrutura presente em todos os cromossomos e que se divide em dois braços. É a região através da qual às fibras do fuso se prendem.
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Constrição SecundáriaÉ formada por uma região
heterocromática que não contém centrômero.Essa constrição separa uma região do braço do cromossomo denominada satélite.
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Cromossomos Homólogos e Cariótipo.
Em um cromossomo existe vários genes dispostos linearmente,o local que cada gene ocupa no cromossomo é denominado:
Locus Gênico.
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Os cromossomos das células somáticas e germinativas aparecem aos pares, onde cada par possui seus Locus Gênicos iguais, por isso são denominados:CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS
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As células que possuem cromossomos aos pares são denominados Diplóides e representadas por 2n.
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Os gametas, possuem apenas um cromossomo e são denominados células Haplóides e representados por n.
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DNA
Estrutura Primário do Dna:
- É um polímero de unidades de desoxirribonucleotídeos;
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Desoxirribonucletídeos
Um açúcar – a desoxirribose, uma base nitrogenada (ligada ao C1 da pentose) e um ou até 3 grupos de P (PO-
4) ligados ao C5 da pentose.
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Os desoxirribonucleotídeos formam cadeias ligadas entre si por pontes fosfodiéster estabelecidas entre os grupos fosfato e o OH(hidroxila) do C3 do nucleotídeo adjacente.
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Ribonucleotídeos - RNA
O RNA é um polímero de nucleotídeos, geralmente em cadeia simples, formado por moléculas de dimensões muito inferiores às do DNA.
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O RNA é constituído por uma Pentose (Ribose), por um grupo fosfato e uma base nitrogenada que pode ser Adenina (A), Guanina (G), Citosina(C) e Uracila(U).
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O RNA forma-se no núcleo e migra para o Citoplasma.
O RNA apresenta um tipo de cadeia diferente da do DNA.Ele tem geralmente uma só cadeia simples que pode, por vezes, ser dobrada.
A quantidade de RNA é variável de célula para célula e com a atividade celular.
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Orientação da cadeia Polinucleotídica (DNA)
Os nucleotídeos na cadeia Polinucleotídica tem a mesma orientação relativa.Estando a C5 da Pentose voltado para cima, todos os demais estarão na mesma posição, conferindo direcionalidade a cadeia.
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Na extremidade 5’ da cadeia, um grupo fosfato está presente;
Na extremidade 3’, um grupo OH.
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Logo:
As cadeias polinucleotídicas são representadas por convenção na orientação 5’,3’ e apenas as letras das base nitrogenadas são representadas.
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Dupla-Hélice do DNA
As duas fitas de DNA se enrolam em torno de um eixo imaginário da hélice.As ligações Fosfodiéster nas duas fitas estão em direções opostas: - uma direção 5’ – 3’ e outra direção 3’ - 5’, sendo denominadas Antiparalelas.
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Forças que estabilizam a Dupla-Hélice do DNA:
• É fundamental que essas forças sejam fortes o suficiente para manterem sua integridade, mas devem permitir uma flexibilidade conformacional que é essencial a sua atividade.
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São elas:• Ligações covalentes;• Efeitos hidrofóbicos;• Forças de Van der
Walls;• Pontes de H;• Forças eletrostáticas.
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DESNATURAÇÃO E RENATURAÇÃO DO DNA
Estes fenômenos físicos são fundamentais para os processos de replicação, transcrição e recombinação.
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A desnaturação ocorre quando as pontes de hidrogênio entre as cadeias complementares do DNA são rompidas e as fitas se separam.
O processo inverso ocorre na renaturação.
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A desnaturação pode ser obtida por:
• Aumento da temperatura;
• Ácidos;
• Agentes desnaturantes (formamida, DMSO);
Entre outros...
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Replicação ou Duplicação do DNA
Replicação do DNA é o processo de auto-duplicação do material genético mantendo assim o padrão de herança ao longo das gerações.
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Duas teorias tentaram explicar a replicação do DNA:
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Teoria conservativa: Cada fita do DNA sofre duplicação e as fitas formadas sofrem pareamento resultando num novo DNA dupla fita, sem a participação das fitas "parentais" (fita nova com fita nova formam uma dupla hélice e fita velha com fita velha formam a outra dupla fita).
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Teoria semi-conservativa: Cada fita do DNA é duplicada formando uma fita híbrida, isto é, a fita velha pareia com a fita nova formando um novo DNA; de uma molécula de DNA formam-se duas outras iguais a ela. Cada DNA recém formado possui uma das cadeias da molécula mãe, por isso o nome semi-conservativa.
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Fim Fim da da
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Esta apresentação é fruto de uma pesquisa acadêmica, feita por um aluno, que ao publicar o seu o conhecimento contribui com a educação e aprendizagem de outros alunos.
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