Fungicidas

FUNGICIDAS

José Otávio M. Menten

Agosto de 2013

http://www.esalq.usp.br/

AGENDA

1. Conceito / importância

2. História / evolução dos fungicidas

3. Classificação dos fungicidas

4. Espectro de ação

5. Resistência de fungos a fungicidas

6. Perspectivas / futuro dos fungicidas

DEFENSIVOS AGRÍCOLAS X DOENÇAS DE PLANTAS

FUNGICIDAS

BACTERICIDAS

NEMATICIDAS

INSETICIDAS

ACARICIDAS

HERBICIDAS HOSPEDEIROS ALTERNATIVOS

VETORES

EFICIÊNCIA

DIAGNOSE CORRETA

FUNGICIDA / DEFENSIVO REGISTRADO

EQUIPAMENTO ADEQUADO, CALIBRADO, REGULADO

MOMENTO DAS APLICAÇÕES / FREQUÊNCIA

AMBIENTE / CLIMA NA APLICAÇÃO

MANEJO QUÍMICO DE PATÓGENOS

FUNGICIDAS

AMIGÁVEIS

AMBIENTE DIAGNOSE

MOMENTO

MÁQUINA

CONTROLE QUÍMICO

FUNGICIDAS: CONCEITO / IMPORTÂNCIA

FREQUENTEMENTE: ÚNICA MEDIDA EFICIENTE /

VIÁVEL

PRODUTIVIDADE

QUALIDADE

A EXPLORAÇÃO COMERCIAL DE DIVERSAS

CULTURAS SERIA IMPOSSÍVEL SEM O EMPREGO DE

FUNGICIDAS EM LOCAIS OU ÉPOCAS SUJEITAS A

DOENÇAS

Kimati, 1995

FUNGICIDAS: CONCEITO / IMPORTÂNCIA

APLICAÇÃO DE SUBSTÂNCIAS QUÍMICAS QUE

IMPEDEM / DIMINUEM AÇÃO DOS FITOPATÓGENOS

FUNGICIDAS: SUBSTÂNCIAS QUÍMICAS UTILIZADAS PARA

MANEJAR DOENÇAS

FUNGITOXICIDADE:

PROPRIEDADE INERENTE (HABILIDADE) DE UMA

SUBSTÂNCIA EM PRODUZIR EFEITO ADVERSO, A

DETERMINADO NÍVEL DE EXPOSIÇÃO, SOBRE FUNGOS

Strobilurine

Xemium™

BOSCALID

AZOLES

ESTROBILURINAS

BOSCALID

SDHI

Germinação

de esporos Tubo

germinativo

Hifa de

penetração

Crescimento

micelial Esporulação

FUNGICIDAS: AGEM EM DIVERSAS FASES

DOS FUNGOS

SENSIBILIDADE IN VITRO DE FUNGOS A FUNGICIDAS

CRESCIMENTO MICELIAL

GERMINAÇÃO DE ESPOROS

COMPRIMENTO TUBO GERMINATIVO

MORFOLOGIA TUBO GERMINATIVO

CRESCIMENTO MICELIAL ED50

MUITO EFICIENTES ≤ 1 ppm

EFICIENTES 1-10 ppm

MODERADAMENTE EFICIENTES 10-50 ppm

INEFICIENTES ≥ 50 ppm

MANEJO/CONTROLE DE DOENÇAS DE PLANTAS

EFICIÊNCIA DO CONTROLE QUÍMICO

EFICÁCIA DO FUNGICIDA

TECNOLOGIA DE

APLICAÇÃO

ESTRATÉGIAS DE USO

Efeito de diferentes produtos sobre o crescimento de fungo

in vitro

Tabela. Fungicidas e suas respectivas equações de regressão, coeficientes de determinação (R²) e concentração inibitória

de 50 % (CI50) e 100 % (CI100) do crescimento micelial de Sclerotinia sclerotiorum



1. Destaque no manejo da maioria das doenças

2. Após a constatação da doença é o principal

método disponível

3. Ação normalmente rápida e eficiente

FUNGICIDA IDEAL

Alta toxicidade inerente ao patógeno

Grande estabilidade mesmo sob condições adversas

Não provoque danos à planta

Não seja tóxico ao aplicador

Não desencadeie desequilíbrio ecológico

Não deixe resíduos tóxicos no produto

CLASSIFICAÇÃO DOS FUNGICIDAS

1. PRINCÍPIO GERAL DE CONTROLE

Erradicante

Protetor

Curativo / Imunizante

2. MOBILIDADE NA PLANTA

Imóvel

Sistêmico

Mesostêmico

CLASSIFICAÇÃO DOS FUNGICIDAS

3. GRUPO QUÍMICO

Inorgânicos

Orgânicos

4. MECANISMO DE AÇÃO

Núcleo

Síntese de ergosterol, etc...

ATUAM DIRETAMENTE SOBRE O PATÓGENO NA FONTE

DE INÓCULO, ANTES DA INFECÇÃO OU GERMINAÇÃO

DO PROPÁGULO

USOS

1.TRATAMENTO DO SOLO

FUMIGANTES: FORMOL, DAZOMET, METAM-SÓDICO

(BIOCIDAS)

NÃO FUMIGANTES / SELETIVOS: QUINTOZENE,

ETRIDIAZOL

FUNGICIDAS ERRADICANTES

2. TRATAMENTO DE SEMENTES

NÃO-SISTÊMICOS: TIRAM, CAPTANA

SISTÊMICOS: CARBENDAZIM, TIABENDAZOL

3. TRATAMENTO DE INVERNO

CALDA SULFO-CÁLCICA

CALDA BORDALESA

4. AFETAM QUALIDADE (GERMINAÇÃO)

ESPOROS

ESTROBILURINAS

TRIAZÓIS

BENZIMIDAZÓIS

FUNGICIDAS ERRADICANTES

Formam camada protetora tóxica aos fungos em tecidos suscetíveis do hospedeiro (barreira prevenindo contato patógeno-hospedeiro).

INIBIDORES INESPECÍFICOS DE REAÇÕES QUÍMICAS

AFETAM DIVERSOS PROCESSOS VITAIS (AÇÃO MULTI-SÍTIO)

AMPLO ESPECTRO DE AÇÃO

NÃO PENETRAM NO HOSPEDEIRO

EFETIVOS SE APLICADOS ANTES DA INFECÇÃO

REQUEREM APLICAÇÕES PERIÓDICAS (7-15 DIAS)

REQUEREM COBERTURA TOTAL DE TECIDOS SUSCETÍVEIS

FUNGICIDAS PROTETORES

ENXOFRE

CÚPRICOS

DITIOCARBAMATOS

ETILENOBISDITIOCARBAMATOS

COMPOSTOS AROMÁTICOS

COMPOSTOS DE ESTANHO

COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS NITROGENADOS

PROTETORES ORGÂNICOS ADICIONAIS

FUNGICIDAS PROTETORES:

PRINCIPAIS GRUPOS

ATENUAM O DESENVOLVIMENTO DA DOENÇA AGINDO SOBRE

O PATÓGENO APÓS O ESTABELECIMENTO DE SEU CONTATO

EFETIVO COM O HOSPEDEIRO (INFECÇÃO/COLONIZAÇÃO)

INIBIDORES SELETIVOS DE PROCESSOS METABÓLICOS

ESPECÍFICOS

FUNGITOXICIDADE DIRETA

MUITO BAIXA A BAIXA SOLUBILIDADE EM ÁGUA

PENETRAÇÃO EM TECIDOS AÉREOS E RAÍZES XILEMA

MOVIDO ASCENDENTE PELA CORRENTE TRANSPIRATÓRIA

UM PRODUTO DE TRANSLOCAÇÃO DESCENDENTE (VIA FLOEMA)

EFOSITE (FOSETIL-AL)

AMPLO OU ESTREITO ESPECTRO DE AÇÃO

FUNGICIDAS CURATIVOS/ IMUNIZANTES

CARBOXIMIDAS

BENZIMIDAZÓIS

TRIAZÓIS

FENILAMIDAS

INIBIDORES DE MELANINA

ESTROBILURINAS (?) (BAIXA SISTEMICIDADE)

DICARBOXIMIDAS

FUNGICIDAS CURATIVOS/ IMUNIZANTES:

PRINCIPAIS GRUPOS

MOBILIDADE – CAPACIDADE DE TRANSLOCAR NA

PLANTA

IMÓVEL, TÓPICO, RESIDUAL,NÃO SISTÊMICO NÃO

PENETRA A PLANTA

SISTÊMICO TRANSLOCAÇÃO VIA SISTEMA

VASCULAR

MESOSTÊMICO, TRANSLAMINAR, PENETRANTE

ATRAVESSA OU MOVE-SE NO LIMBO FOLIAR

FUNGICIDAS: MOBILIDADE

ATIVIDADE PROTETORA OU ERRADICANTE, NUNCA CURATIVA

INIBIDORES INESPECÍFICOS DE REAÇÕES BIOQUÍMICAS,

CAUSANDO DISFUNÇÃO GERAL DA CÉLULA

NÃO SISTÊMICOS, FITOTÓXICOS

INSOLÚVEIS (POUCO SOLÚVEIS) EM ÁGUA

AMPLO ESPECTRO DE AÇÃO ANTIFÚNGICA

BAIXA FUNGITOXICIDADE INERENTE DOSES ELEVADAS

FORMULAÇÃO PARA GARANTIR ADERÊNCIA E TENACIDADE

(SUSPENSÕES)

FUNGICIDAS IMÓVEIS

GRUPOS QUÍMICOS

INORGÂNICOS

SULFÚRICOS

CÚPRICOS

ORGÂNICOS

DITIOCARBAMATOS

COMPOSTOS AROMÁTICOS

HETEROCÍCLICOS NITROGENADOS

FUNGICIDAS IMÓVEIS

FUNGICIDAS SISTÊMICOS

INIBEM UM OU POUCOS PROCESSOS METABÓLICOS VITAIS

SELETIVOS PARA CERTOS GRUPOS TAXONÔMICOS

ATIVIDADE PROTETORA, CURATIVA, IMUNIZANTE OU

ERRADICANTE

INIBIDORES ESPECÍFICOS DE REAÇÕES BIOQUÍMICAS

ELEVADA FUNGITOXICIDADE INERENTE – DOSES BAIXAS

BAIXA FITOTOXICIDADE

ESPECTRO DE AÇÃO ANTIFÚNGICA VARIÁVEL

TRANSLOCAÇÃO ACROPÉTALA VIA XILEMA (MAIORIA)

MOBILIDADE

SDHI 3

SDHI 2

Área Tratada Área Basipetal Área Acropetal

SDHI 4

SDHI 1

MOBILIDADE

Testemunha 4 ppm 16 ppm 63 ppm

Não tratado

Tratado

FUNGICIDAS SISTÊMICOS

Grupos químicos (orgânicos)

Benzimidazóis

Carboximidas

Fosforados

Metalaxil

Cymoxamil

Morfolinas

Piperazinas

Piridinas

Pirimidinas

Imidazóis

Triazóis

QoI

Estrobilurinas

Inibidores da

biossíntese de

Ergosterol

DMI – Inibidores da demetilação

CARBENDAZIM

TIOFANATO METÍLICO

TIABENDAZOL

ABSORVIDOS NA SUPERFÍCIE DA PLANTA E REDISTRIBUÍDO

PELA FASE DE VAPOR. TRANSLOCAÇÃO TRANSLAMINAR

NÃO TRANSLOCADOS PELO SISTEMA VASCULAR

PIRACLOSTROBINA

TRIFLOXISTROBINA

AÇÃO: OÍDIOS, FERRUGENS, MÍLDIOS, MANCHAS FOLIARES

INIBEM GERMINAÇÃO DE ESPOROS / APRESSÓRIOS

CURATIVO / ANTI-ESPORULANTE

FUNGICIDAS MESOSTÊMICOS

NÃO-SISTÊMICOS 2 - 4 kg/ha

SISTÊMICOS 50 - 250 g/ha

DOSE DE APLICAÇÃO - FUNGICIDAS

FUNGICIDAS – GRUPOS QUÍMICOS

1. INORGÂNICOS

2. ORGÂNICOS

INORGÂNICOS

Sulfúricos:

• Enxofre

• Calda Sulfocálcica

Cúpricos:

• Oxicloreto de Cobre

• Óxido de Cobre

• Sulfato de Cobre

• Carbonato de Cobre

• Calda Bordaleza

GRUPOS QUÍMICOS

ORGÂNICOS

Carbamatos:

• Propamocarb

• Iodocarb

Ditiocarbamatos:

• Maneb, Mancozeb, Propineb

• Methiram, Tiram, Ziram

• Ferbam

• Zineb

GRUPOS QUÍMICOS

Organo-Estânicos:

• Trifenil acetato de estanho

(TAE)

• Trifenil hidróxido de estanho

(THE)

Aldeídos:

• Formol/Formalina

Ftalimidas:

• Captana

• Folpet

• Captafol

GRUPOS QUÍMICOS

Guanidinas:

• Dodina

• Iminoctadina

• Guazatina

Sulfamidas/Fenilsulfamidas:

• Tolilfluamida

• Diclofluamida

Organofosforados/Arila:

• Edifenfos

• Iprobenfos

• Pirazofos

• Isoprotiolane

Fenilpirróis:

• Fludioxonil

• Fenpiclonil

GRUPOS QUÍMICOS

Fenilureia:

• Pencicurom

Quinonas:

• Ditianona

Aromáticos/Cloronitrobenzenos:

• Bifenil

• Dicloram

• Quintozene (PCNB)

• Cloroneb

• Tolclofos Metílico

• Tecnazene

Ftalonitrila/Cloronitrila:

• Clorotalonil

GRUPOS QUÍMICOS

Cinâmicos:

• Dimetomorfe

Quinolinonas:

• Piroquilon

Quinolinas:

• Quinoxifen

GRUPOS QUÍMICOS

Oxatinas/Anilidas:

• Benodanil

• Carboxin

• Flutolanil

• Mepronil

• Oxicarboxin

Fenil-Piridinaminas/Fenilpirimidinas:

• Fluazinam

Benamida:

• Zoxamida

GRUPOS QUÍMICOS

Carboximidas/Anilidas/Carboxinilidas/Oxatinas:

• Carboxina

• Oxicarboxina

• Boscalida

Dicarboximidas:

• Iprodione

• Vinclozolin

• Procimidone

GRUPOS QUÍMICOS

Benzimidazóis:

• Carbendazim

• Tiabendazol

• Tiofanato Metílico

GRUPOS QUÍMICOS

Fenilamidas/Alaninas/Acetaminas:

• Metalaxil

• Oxadixil

• Furalaxil

• Benalaxil

• Ofurace

• Cimoxanil

• Propamocarbe

Fosfonatos:

• Fosetil-Al

• Ácido Fosforoso

Triazóis:

• Bitertanol

• Bromuconazole

• Cyproconazole

• Diclobutrazole

• Difenoconazole

• Diniconazole

• Epoxiconazole

• Fembuconazole

• Fluquinconazole

• Flusilazole

GRUPOS QUÍMICOS

•Flutriafol

•Hexaconazole

•Meticonazole

•Miclobutanil

•Paclobutrazole

•Penconazole

•Propiconazole

•Tebuconazole

•Tetraconazole

•Triadimefon

•Triadimenol

•Triticonazole

Imidazóis:

• Imazalil

• Procloraz

• Triflumizole

• Perfuazoate

Piridinas:

• Pirifenox

GRUPOS QUÍMICOS

Pirimidinas/Hidroxipirimidinas/Anilopirimidinas:

• Fenarimol

• Nuarimol

• Bupirimate

• Dietirimol

• Etirimol

• Mepampirina

• Pirimetanil

• Ciprodimil

Piperazinas:

• Triforine

GRUPOS QUÍMICOS

GRUPOS QUÍMICOS

Morfolinas:

• Dodimorfe

• Tridemorfe

• Fenpropimorfe

• Dimetomorfe

• Aldimorfe

• Fenpropidin

• Spiroxamine

Estrobilurinas:

• Cresoxim-Metílico

• Azoxistrobina

• Trifloxistrobina

• Picoxistrobina

• Piraclostrobina

Antibióticos:

• Estreptomicina

• Ciclohexamida

• Kasugamicina

• Terramicina

• Blasticidina

• Validamicina

GRUPOS QUÍMICOS

Benzotiazol:

• Triciclazol

FUNGICIDAS – MECANISMOS DE AÇÃO

Fungicidas: Mecanismo de Ação

NATUREZA

QUÍMICA

I.A. MODO DE AÇÃO / PROCESSO

AFETADO

EXEMPLOS

INORGÂNICO SULFURADOS **DGC (MITOCÔNDRIAS) ENXOFRE MOLHÁVEL

CÚPRICOS DGC (ENZIMAS) HIDRÓXIDO DE COBRE, ÓXICO CUPROSO

ORGÂNICO METILDITIOCARBAMATOS DGC (PROTEÍNAS) MANCOZEB

BENZIMIDAZÓIS DGC (DIVISÃO CELULAR –

MITOSE/TUBULINA )

CARBENDAZIM, TIABENDAZOL, TIOFANATO METÍLICO

DMI’s DISFUNÇÃO NA MEMBRANA

(INIBIDORES DA SÍNTESE DE

ESTERÓIS)

TRIAZÓIS, IMIDAZÓIS, PIRIMIDINAS

CARBOXIMIDAS DGC (MITOCÔNDRIAS)

CARBOXINA, OXICARBOXINA, PYRACARBOLID

ESTRUBILURINAS (QoI) RESPIRAÇÃO MITOCÔNDRIAL AZOXISTROBINA, PIRACLOSTROBINA,

TRIFLOXISTROBINA

FENILAMIDAS PROTEÍNAS FOSETIL ALUMÍNIO

INIBIDORES DE OOMICETOS DISFUNÇÃO NO NÚCLEO METALAXIL, EFOSITE, CIMOXANIL

INIBIDOR DA SÍNTESE DE

MELANINA

DGC (MELANINA) BIM, PIROQUILON

ANTIBIÓTICO PROTEÍNAS ESTREPTOMICINA, KASUGAMICINA

ATIVADOR DE

RESISTÊNCIA

SAR ACIBENZOLAR-S-METIL

**DISFUNÇÃO GERAL DA CÉLULA

INIBIÇÃO DE PROCESSOS

BIOQUÍMICOS/FISIOLÓGICOS DAS

CÉLULAS DE FUNGOS

ESTRUTURAS

ORGANELAS


ESTRUTURAS CELULARES

PAREDE CELULAR

MEMBRANA CELULAR

ORGANELAS CELULARES

MITOCÔNDRIAS

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO

RIBOSSOMOS

NÚCLEO


PROCESSOS BIOQUÍMICOS/FISIOLÓGICOS

SELETIVIDADE DA MEMBRANA

RESPIRAÇÃO

SÍNTESE DE PROTEÍNAS

DIVISÃO NÚCLEO

PIGMENTAÇÃO


1. ENZIMAS E PROTEÍNAS

REDUÇÃO NA VELOCIDADE DAS REAÇÕES

BIOQUÍMICAS/INIBIÇÃO ATIVIDADE (PROCESSOS

FISIOLÓGICOS

AFETAM ESTRUTURA CELULAR


CÚPRICOS

ENXOFRE

DITIOCARBAMATOS

FTALIMIDAS

2. MEMBRANA CELULAR


FOSFORADOS

3. PAREDE CELULAR/SINTESE QUITINA

DIMETOMORFE

PENCICURON

EDIFENFOS

IPROBENFOS

POLIOXINA

4. SEMIPERMEABILIDADE DA MEBRANA CELULAR

ALTERAÇÃO DE PROCESSOS METABÓLICOS

EXTRAVASAMENTO DOS CONSTITUINTES

CELULARES


CLOROTALONIL

GUANIDINAS (DODINE, IMINOCTADINE,

GUAZATINA)

5. MITOCÔNDRIO – FORMAÇÃO DE ATP

ENXOFRE

OXATINAS


6. BIOSSÍNTESE DE ESTERÓIS

(ERGOSTEROL - EBI)

1. INIBIDORES DA DEMETILAÇÃO (DMI)

IMIDAZÓIS

PIPERAZINAS

PIRIDINAS

PIRIMIDINAS

TRIAZÓIS

2. INIBIDORES DA REDUTASE/ISOMERASE

MORFOLINAS


7. SÍNTESE DE LIPÍDEOS

DICARBOXIMIDAS

AROMÁTICOS

CARBAMATOS


8. ÁCIDOS NUCLEICOS (RNA/DNA)/RIBOSSOMOS

FENILAMIDAS

ACETAMIDAS

ANTIBIÓTICOS ANTIFÚNGICOS


9. MITOSE/DIVISÃO CELULAR

(AFETAM TUBULINA/FUSO MITÓTICO)

BENZIMIDAZÓIS

FENILURÉIA


10. INIBIDORES DA BIOSSÍNTESE DE MELANINA

(APRESSÓRIO) (MBI)

PIROQUILON

FTALIDE

TRICICLAZOLE

CARPOPRAMIDE


11. RESPIRAÇÃO

ENXOFRE

DITIANON

ESTROBILURINAS


12. INIBIÇÃO DO QUINOL (QoI)

1. ESTROBILURINAS

AZOXISTROBINA

CRESOXIM METÍLICO

TRIFLOXISTROBINA

FAMOXADONE


13. INIBIÇÃO DA BIOSSÍNTESE DO INOSITOL

VALIDAMICINA


14. DESACOPLADOR DA FOSFORILAÇÃO OXIDATIVA

FLUAZINAM

15. ATIVAÇÃO QUÍMICA DA RESISTÊNCIA DA PLANTA

1. BENZOTIADIZOL (BTH)

ACIBENCOLAR-S-METIL

2. ÁCIDO SALICÍLICO

16. INIBIÇÃO DE SUCCIONATO DE DEHIDROGENASE

(SDHI)

1. NOVOS FUNGICIDAS


ATÉ 1967 RARO

FUNGICIDAS SISTÊMICOS PROBLEMA CRESCENTE

BENZIMIDAZÓIS

CARBENDAZIM Colletotrichum

RESISTÊNCIA DE FUNGOS A FUNGICIDAS

DICARBOXIMIDAS

Procimidone, Vinclozolin Botrytis

FENILAMIDAS

Metalaxil, Oxadixil Phytophthora, Plasmopara

TRIAZÓIS

Triadimefon, propiconazol Oidium

RESISTÊNCIA CRUZADA ENTRE OS PRINCIPAIS GRUPOS DE

FUNGICIDAS MODERNOS: BENZIMIDAZÓIS,

DICARBOXIMIDAS, INIBIDORES DA DEMETILAÇÃO E

FENILAMIDAS

EXIGE MANEJO EFETIVO DE FUNGICIDAS PARA ASSEGURAR

A SUA MAIS LONGA VIDA ÚTIL POSSÍVEL

ATÉ 1970 10 GÊNEROS COM RESISTÊNCIA

PREDOMINÂNCIA FUNG. INESPECÍFICOS

1980 85 GÊNEROS COM RESISTÊNCIA

ESCALADA FUNG. SISTÊMICOS

RESISTÊNCIA DE FUNGOS A FUNGICIDAS

FUNGICIDAS SELETIVIDADE

SISTÊMICOS ATUAÇÃO EM 1 OU

POUCOS PROCESSOS METABÓLICOS

SURGIMENTO DE RESISTÊNCIA

MUTAÇÕES 1 : 104 A 1 : 109

PRESSÃO DE SELEÇÃO

ADAPTABILIDADE DO MUTANTE

RAZÕES DA MAIOR EFICIÊNCIA DOS SISTÊMICOS TAMBÉM

SÃO AS RESPONSÁVEIS PELA MAIOR VULNERABILIDADE

FUNGICIDAS FUNGOS

CARBENDAZIM

METALAXIL

Botrytis cinerea, B. squamosa, Cercosporidium

personatum, Colletotrichum fragariae, Cylindrocladium

scoparium, Fusarium spp., Guignardia citricarpa,

Glomerella cingulata, Monilinia fruticola,

Mycosphaerella fragariae, Penicillium sp., Venturia

inaequalis

Plasmopara viticola, Phytophthora infestans

TIOFANATO

METÍLICO

IPRODIONE

DODINE

Mycosphaerella fragariae

Alternaria dauci

Venturia inaequalis

TRIAZÓIS Phakopsora pachyrhizi - 2008 (tebuconazole)

OCORRÊNCIA DE RESISTÊNCIA DE FUNGOS A

FUNGICIDAS NO BRASIL

MONITORAMENTO LINHAGENS RESISTENTES

MANEJO INTEGRADO

UTILIZAÇÃO DOSE REGISTRADA

ALTERNÂNCIA PRODUTOS GRUPOS QUÍMICOS /

MECANISMO DE AÇÃO DIFERENTES

UTILIZAÇÃO DE MISTURAS (PROTETOR + SISTÊMICO)

FREQUÊNCIA DE APLICAÇÃO RECOMENDADA

ESTRATÉGIA ANTI-RESISTÊNCIA

INIBIDORES INESPECÍFICOS DE REAÇÕES BIOQUÍMICAS

AFETAM DIVERSOS PROCESSOS VITAIS DOS FUNGOS (PRESENTES EM TODOS ORGANISMOS VIVOS)

SELETIVIDADE DOS FUNGOS (NÃO AFETAM PLANTAS)

INSOLUBILIDADE

INCAPACIDADE DE PENETRAR NA CÉLULA VEGETAL (CUTÍCULA CEROSA E

LIPÍDICA)

“SELETIVIDADE” A ESPÉCIES FÚNGICAS

ENXOFRE OÍDIOS

PERMEABILIDADE

DETOXIFICAÇÃO

ACÚMULO NA CÉLULA

FÚNGICA

PROTETORES

FUNGICIDAS: ESPECTRO DE AÇÃO

INIBEM UM OU POUCOS PROCESSOS METABOLICOS VITAIS

Seletivos para certos grupos taxonômicos

SISTÊMICOS

FUNGICIDAS: ESPECTRO DE AÇÃO

ESPECTRO DE AÇÃO

OXATINAS BASIDIOMICETOS

BENZIMIDAZÓIS ASCOMICETOS

DEUTEROMICETOS

ALGUNS BASIDIOMICETOS

INIBIDORES DA ASCOMICETOS

BIOSSÍNTESE DE BASIDIOMICETOS

ESTERÓIS DEUTEROMICETOS

FENILAMIDAS OOMICETOS

Cimoxanil (PERONOSPORALES)

Propamocarb

Dimetomorfe

ESPECTRO DE AÇÃO

0

100

0

100

0

100

0

100

Triazóis

Fenilamidas

Estrobilurinas

Dicarboximidas

Ascomycetos:

Oidio, Mycosphaerella, etc.

Basidiomycetos:

Ferrugens, Rhizoctonia,

etc. Deuteromycetos: Septoria,

Cercospora, Alternaria, etc.

Oomycetos: míldios,

requeimas, etc.

0

100

Triazol+Estrobilurinas

ESPECTRO DE AÇÃO DE GRUPOS QUÍMICOS

ESPECTRO DE AÇÃO DE ALGUNS FUNGICIDAS EM RELAÇÃO A GRUPOS DE FUNGOS NO TRATAMENTO DE SEMENTES

TIRAM, CAPTANA

IMIDAZÓIS, TRIAZÓIS (TRIADIMENOL, TRIFLUMIN), TOLYLFLUANID, FLUDIOXONIL

CARBOXIN QUINTOZENE IPRODIONE

BENZIMIDAZÓIS, CARBENDAZIN, THIABENDAZOL,

TIOFANATO METÍLICO

METALAXYL

PROPOMOCARB

REINO FUNGI (FUNGOS VERDADEIROS) REINO

CHROMISTA

(OOMYCOTAS)

BOTRYTIS

PYRICULARIA

CERCOSPORA

NIGROSPORA ASCOCHYTA SCLEROSPORA

CLADOSPORIUM PHOMOPSIS BREMIA

CURVULARIA PHOMA PERONOSPORA

(PUCCINIA)

BIPOLARIS VERTICILLIUM PLASMOPARA

TILLETIA DRECHSLERA COLLETOTRICHUM PHYTOPHTHORA

USTILAGO

RHIZOCTONIA

SCLEROTIUM

ALTERNARIA FUSARIUM PYTHIUM

BASIDIO

-MYCOTA ASCOMYCOTA/ MITOSPÓRICOS

FONTE: MACHADO modificado, 2000

MERCADO DE FUNGICIDAS

AUMENTO EM 10 ANOS: 371% FERRUGEM ASIÁTICA DA SOJA

Fonte: SINDAG

Vendas de Fungicidas

0,00

0,50

1,00

1,50

2,00

2,50

US

$ B

ilh

õe

s

Fonte: SINDAG

Vendas US$ - Fungicidas foliares - 2012

Fonte: SINDAG

Vendas – Estados (2012) – US$ Milhões

MA 34.150

1%

SC 53.274

2%

MS 88.173

4% BA

199.505 8% SP

218.487 9%

MG 255.840

11% GO

272.562 11%

RS 299.456

13%

PR 346.169

14%

MT 491.601

21%

Outros 142258

6%

US

$ M

ILH

ÕE

S

Fonte: SINDAG

Vendas fungicidas – Tratamento de sementes

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

FUNGICIDAS – CULTURAS –US$ MILHÕES -2012

TRATAMENTO DE SEMENTES

Fonte: SINDAG

Fungicidas registrados por cultura: F=Fungicidas; FA=Fungicida e Acaricida; FB=Fungicida e Bactericida; FI=Fungicida

e Inseticida; FFHN=Fungicida, Formicida, Herbicida e Nematicida; FFIN=Fungicida, Formicida, Inseticida e

Nematicida; AdF=Adjuvante e Fungicida

Total

Geral

Abacate 17 10 1 6

Abacaxi 10 10

Abóbora 18 12 6

Abobrinha 4 1 3

Aipo 2 2

Álamo 6 6

Alface 16 16

Alfafa 1 1

Algodão 73 68 2 1 2

Alho 38 36 2

Amendoim 59 50 2 7

Antúrio 3 3

Arália elegante 1 1

Arália japonesa 1 1

Ardísia 1 1

Arroz 36 33 2 1

Arroz Irrigado 2 2

Aspargo pendente 1 1

Aveia 27 27

Banana 63 55 2 4 2

Batata 174 151 10 10 2 1

Begônia 4 4

Berinjela 27 25 2

Beterraba 18 14 1 3

Brócolis 6 5 1

Bromélia 1 1

Cacau 19 12 7

Café 127 103 2 12 8 1 1

FICulturas FFHN FFIN FIN AdFF FA FB

Fonte: HMAgroninformática

95 CULTURAS

Total

Geral

Caju 3 1 1 1

Cana-de-açúcar 3 3

Caqui 4 4

Cebola 69 66 3

Cenoura 53 46 2 4 1

Cerinha 1 1

Cevada 48 47 1

Chá 1 1

Cheflera pequena 1 1

Cinerária 1 1

Cipó-uva 1 1

Citros 102 78 14 10

Coco 2 2

Comigo-ninguém-pode 1 1

Couve 12 8 2 2

Couve-flor 9 8 1

Cravo 12 9 1 2

Crisântemo 30 28 1 1

Cróton 1 1

Dália 1 1

Ervilha 17 14 3

Feijão 164 142 13 7 2

Feijão-vagem 10 6 2 2

Figo 26 18 2 6

Fumo 12 7 1 2 1 1

Gérbera 1 1

Girassol 3 1 2

Gladíolo 24 23 1

Goiaba 24 20 4

Gramados 1 1

Hortênsia 3 3

Jiló 4 4

FFINCulturas F FA FB FI FFHN FIN AdFCont...


Cont...


Total

Geral

Lírio-da-paz 1 1

Maçã 88 71 13 4

Mamão 42 33 5 4

Mamona 1 1

Manga 44 33 5 6

Maracujá 10 7 1 2

Margarida 1 1

Marmelo 5 3 2

Melancia 56 51 3 2

Melão 93 86 3 2 2

Milho 30 29 1

Morango 27 24 2 1

Nabo 1 1

Nêspera 6 4 2

Noz Pecã 1 1

Orquídeas 2 2

Pepino 58 48 6 2 2

Pêra 8 5 1 2

Pêssego 33 25 6 2

Pimenta 3 3

Pimenta-do-reino 1 1

Pimentão 41 35 2 4

Poinsétia 1 1

Quiabo 4 3 1

Repolho 8 6 2

Rosa 52 46 4 2

Samambaia 1 1

Seringueira 13 11 2

Soja 139 135 2 2

Sorgo 7 7

Tomate 178 153 10 12 2 1

Trigo 111 101 8 2

Tulipa 1 1

Uva 119 101 10 8

Violeta 4 4

FIN AdFCulturas F FA FB FI FFHN FFIN

Proteção de Plantas com Fungicidas

O Futuro

1000 a.C Década de 2000

Benzothiadazole

Triazóis

SBIs

Década de 80/90

DESENVOLVIMENTO DA PROTEÇÃO DE PLANTAS COM FUNGICIDAS

http://www.webelements.com/webelements/scholar/elements/sulphur/structure.html

Década de 2000 Década de 2010

• Misturas Triplas • Misturas

Estrobilurinas + Triazóis

• Novos Triazóis

• SDHIs

Succinate

DeHidrogenase

Inhibitors

• Produtos

Biológicos

• Novos Antioomicetos

• Novo DMI/ Triazol

Triazolintione

(Protioconazole)

* Sistemicidade

xilema/floema

DESENVOLVIMENTO DA PROTEÇÃO DE PLANTAS COM FUNGICIDAS

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