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Representação:
RO
HC
R COH
O
HAr Cou
ou
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Etanal ouAldeído acético
(acetaldeído)Metanal
ouAldeído fórmico (formaldeído)
Glioxal etanodial “ressaca”
O
HCH
O
HCH3C
O
HC
O
HC
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Representação:
R R
O
CR RCO
O
ArAr C
Propanona (ou acetona)
Difenicetona (benzofenona)
Butanodiona (diacetilo)FlavorDas Margarinas
OCH3C
OO
C; ; C
O
H3C H3C CH3C
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Representação:
R O R ArOR Ar O Ar
Metoxi-terciobutano (antidetonante da gasolina)
Éter etílico ou comum
( anestésico )
COH3C CH3 OEx: CH2CH2;
CH3
CH3
H3C CH3
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Representação:
O
CH3 C O CH2 CH3
O
CH3 C O CH CH2
Etanoato de etila ( Acetato de etila )
Etanoato de vinila (Acetato de vinila)
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Representação:
R COOH
R C
OH
O
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H C OH
O
CH3 C OH
O
CH3 CH2 COOH
Metanóico ( ácido fórmico )
Etanóico ( ácido acético )
Propanóico ( ácido propiônico )
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Representação:
H
H
HN
N
R
RR
R
R
R NH2
NH
AMINA
AMINA
AMINA
PRIMÁRIA
SECUNDÁRIA
TERCIÁRIA
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NNH2
NHEX: H3C H3C
CH3
CH3;;
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Representação:H H NHNH2C CH3
O OO
CC
Amida secundáriaAmida primária
NH3CNH2C CH3
O
O
OO
C C
C
Amida primária benzamida
Amida terciáriatrietanamidatriacetamida
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O
H C N H2
O
CH3 C NH2
O
CH2 CH C NH2
exemplos
Etanamida ( Acetamida )
Metanamida ( Formamida )
Propenamida
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Representação:
R NO2R N OO
H3C
CH3
NO2O2N
NO2
NO2
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Os haletos orgânicos são com- postos que apresentam pelo menos um átomo de halogênio ( F , Cl , Br , I ) ligado a um ra-dical derivado de hidrocarbone-to.Esses compostos são repre-entados genericamente por:
R-X onde X = F , Cl , Br , ou I
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A. HALETOS DE ALCOÍLA OU ALQUILA ( R _ X )
H3CClH3C CH CH3
Br
CH2 ;
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B. HALETO DE ARILA ( Ar _ X )
Cl Br
CH2CH2; ;
I
Cl
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EXERCÍCIODE
REVISÃO
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( UFPA ) Na coluna da esquerda estão as estruturas dos grupamentos funcionais e na direita o nome das funções.
1 C OH
O
2 C H
O
3 C NH2
O
1ª
A)Ácido carboxílico B) AldeídoC) Amida primária D) Amida secundária E) Cetona
A)1B, 2A, 3D B) 1D, 2C, 3B C) 1C, 2B, 3A D) 1A, 2B, 3C
E) 1D, 2B, 3A
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( UFPA ) Na coluna da esquerda estão as fórmulas químicas que podem ou não estar associadas corretamente com os nomes dasfunções orgânicas da coluna da direita.
2ª
1) C6H5NH2 ( a ) amina 2) CH3CONHC6H5 ( b ) amida3) CH3C6H5 ( C ) ácido carboxílico4) CH3COCH2CH3 ( d ) álcool5) CH3(CH2)2CH2OH ( e ) aldeído6) CH3COOC2H5 ( f ) cetona7) CH3CH2COH ( g ) éster8) C6H5COOH ( h ) hidrocarboneto
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a) 1a, 2b, 3h, 4e, 5c, 6d, 7f, 8g
b) 1a, 2b, 3h, 4d, 5f, 7g, 6e, 8c
c) 1a, 2b, 3h, 4f, 5d, 6g, 7e, 8c
d) 1b, 2a, 3h, 4d, 5f, 6e, 7c, 8g
e) 1b, 2a, 3h, 4f, 5d, 6g, 7e, 8c
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3ª (FATEC-SP) A glicina tem a seguinte seguinte fórmula estrutural:
O
C
N
OH
H
H
H
H C Podemos afirmar que esta substância apresenta as funções:
A)amina e cetona B) amina e ácido carboxílico C) cetona e álcool D) amida e ácido carboxílico E) amida e álcool
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4ª(USP-SP) O bactericida FOMECIN A, cuja fórmula estrutural é:
OHO
OH H
H
C
HO CH2 OH
Apresenta as funções:
A) ácido carboxílico e fenol B) álcool, fenol e éter C) álcool, fenol e aldeído D) éter, álcool e aldeído E) cetona, fenol e hidrocarboneto
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(ODONT.-Diamantina-MG) Assinale a alternativa onde aparece a fórmula de uma amida e de um éster:
A) ROH e RNH2 B) RCHO e R2CO
C) RNH2 e RCOOCO-R
D) RCONH2 e R-CO2R’
E) RNH2 e ArCOOH
5ª
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(UFRGS) Em qual das funções orgânicas apresentadas não está presente o grupo funcional carbonila?
A)ácido carboxílico B) éster C) anidrido D) cetona E) éter
6ª
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7ª(BRANCO) Correlacione a 2ª coluna com a 1ª.
1ª COLUNA 2ª COLUNAI.R-OH ( ) creolina II. R-COH ( ) formolIII. R-COOH ( ) removedor de esmalteIV. R-CO-R ( ) formigas de fogoV. R-O-R ( ) metanol VI. R-COO-R ( ) putrescinaVII. Ar-OH ( ) éter sulfúrico VIII. R-NH2 ( ) aroma de morango
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A alternativa correta de cima para baixo é:
A) VII, III, IV, II, VIII, V, VI, I B) VII, II, IV, I, V, VI, VIII, IIIC) II, V, I, VII, VIII, III, IV, VI D) II, V, I, IV, VIII, III, VI, VII E) VII, II, IV, III, I, VIII, V, VI
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8ª (PUC-MG) Na estrutura abaixo aparecem às seguintes funções:
O
CHO COCH2OH
H3C
HO
A) álcool, aldeído, cetona B) álcool, aldeído, éster C) álcool, cetona, amina D) aldeído, éster, éter E) amina, éter, cetona