FORMAS FARMACEUTICAS LIQUIDAS

GENERALIDADES

Las preparaciones farmacéuticas liquidas son básicamente preparaciones en forma de solución que pueden ser acuosas o no acuosas y que dependiendo de su composición, concentración y configuración molecular, pueden clasificarse en soluciones, suspensiones y emulsiones.

VENTAJAS

Fáciles de ingerir Fármaco ya disuelto Dosificación fácil

DESVENTAJAS

Almacenamiento Menos estabilidad química y biológica que las solidas

JARABES

Es una forma farmacéutica líquida, de consistencia viscosa característica con alta concentración de carbohidratos, de consistencia viscosa, en la que se encuentra el o los principios activos y aditivos, constituida por una solución concentrada de azúcar en agua destilada o en líquidos diversos Cada dosis de un envase multidosis se administra por medio de un dispositivo apropiado que permita medir el volumen prescrito.

CONSERVANTES

Además de la sacarosa y otros azúcares, ciertos polialcoholes como el sorbitol o la glicerina puede estar presente en las soluciones orales para inhibir la cristalización y modificar la solubilidad, el gusto, la palatabilidad y otras propiedades del vehículo. Generalmente contienen conservantes para impedir el crecimiento de bacterias, levaduras y mohos. Algunas soluciones orales sin azúcar contienen agentes endulzantes como sorbitol o edulcorantes sintéticos, así como agentes viscosantes

HISTORIA

Los jarabes se usan desde hace mucho tiempo y antes de descubrirse el azúcar, se preparaban con miel. Su empleo se generalizó ampliamente porque enmascaran el sabor desagradable de algunas drogas y se conservan por más tiempo. Los líquidos que habitualmente integran el jarabe son el agua destilada, soluciones, extractivas, zumos, y otros.

PROPIEDADES

Contienen alta concentración de azúcar (45-85%) Densidad específica de 1.32 a 15 °C Viscosidad de 100 cp Se presentan como líquidos homogéneos, transparentes, brillantes, incoloros o

coloreados, de sabor y olor agradable. Se presentan como líquidos homogéneos, transparentes, brillantes, incoloros o

coloreados, de sabor y olor agradable.

DESCRIPCIÓNFÓRMULA PATRÓN

En general se ajusta a los siguientes parámetros: Principio activo: X%. Sacarosa: 45-65%. Agua purificada: csp. En función de cada formulación pueden formar parte de la preparación otros

componentes como: conservantes, correctores del sabor, aromas, etc.

VENTAJAS

Tienen la ventaja de su sabor agradable, que encubre otros sabores indeseables Su alta estabilidad física y química frente a posibles alteraciones

microbiológicas, por su elevada presión osmótica. Se administran vía oral a niños, adultos de la tercera edad sin la capacidad de

ingerir comprimidos y cápsulas.

¿Porque se los administra?

Su empleo se generalizó ampliamente porque enmascaran el sabor desagradable de los fármacos y se conservan por más tiempo.

CONTROL DE CALIDAD DURANTE EL PROCESO

Cantidad de muestra: 30 (unidades por lote)

Pruebas: características físicas, identificación, cuantificación activo , volumen

promedio , pH , contenido del alcohol

Las especificaciones de las pruebas requeridas deberán corresponder al

protocolo de análisis según lo autorizado en su registro sanitario.

PRUEBAS DEL PRODUCTO:

JARABE SIMPLE O JARABE DE

AZÚCARcuando uso agua destilada

JARABE MEDICAMENTOS

O cuando se usan soluciones con

principios medicamentosos o farmacológicamente activos.

JARABE AROMÁTICO O CORRECTIVO

cuando se usa agua aromática. Empleados como vehículos. Es por lo general un jarabe no medicado

CLASIFICACIÓN DE JARABES

Concentración o densidad del jarabe.- En esta prueba se mide la densidad del azúcar en el jarabe mediante un densímetro y un termómetro Fahrenheit.

Carbonatación.- Consiste en determinar el contenido de concentración de gas carbónico en la bebida que debe estar con la correcta altura de llenado.

PRUEBAS DEL AGUA

Sabor y Olor.- No debe tener ningún olor ni sabor, porque origina en la bebida un sabor censurable.

Turbidez.- Debe tener como máximo 5.0 PPM ya que origina sabor censurable y decoloración en el producto.

Algas y Protozoo, levadura y mohos.- No debe tener ninguno ya que origina además de sabor censurable en la bebida sedimento y deterioro.

Alcalinidad.- Máximo 50 PPM porque neutraliza el ácido de la bebida Dureza total.- Verifica el control del buen trabajo de los ablandadoras.

ETIQUETADO

SIMBOLOS EN EL CARTONAJE

NOMBRE DEL MEDICAMENTO

BRONCOVITAL

NOMBRE COMERCIAL Bronco vital

COMPOCISION

Principio Activo:

Poligala exto. fluido 40.00 mg/5 ml Quebracho tintura 40.00 mg/5 ml Belladona tintura 0.20 ml/5 ml Efedrina hidrocloruro 7.50 mg/5 ml Gomenol 0.10 g/1 supositorio Cineol 3.00 mg/1 comprimido Sulfoguayacol 0.33 g/100 ml Drosera tintura 40.00 mg/5 ml Codeína fosfato 10.00 mg/1 sobre

Excipiente:Benzoato sódico

ENVASE 150 mL

ACCION TERAPEUTICA Antihistamínico y mucolítico.

Tos Congestión nasal

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION Adultos y niños con peso - 30 kg: Administrar 5 ml (una cucharadita) cada 12 horas. Niños con peso - 30 kg, mayores de 6 años: Administrar 2.5 ml (media cucharadita) cada 12 horas. Niños con peso - 9 kg, mayores de 1 año: Administrar 1.25 ml cada 12 horas.

CONTRAINDICACIONES Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a sus componentes, úlcera péptica, niños menores de 1 año.

PRESENTACIÓN (ES) Caja con 20 tabletas.

Caja con frasco de 60 ml y 120 ml dosificador graduado.

RECOMENDACIONES DE Consérvese a temperatura no mayor a 30°C.

ALMACENAMIENTO

BIBLIOGRAFÍAMalaga, U. d. (12 de Mayo de 2015). Datus.com. Obtenido de http://www.farma.uma.es/clases

%202004-05/pavia/formas%20medicamentosas%2004-05.pdf

Munevar, J. (15 de Mayo de 2015). Shiledare. Obtenido de http://es.slideshare.net/munevarjuan/formas-farmaceuticas-liquidas

Sancez, M. (15 de Mayo de 2015). Tecnologia Farmaceutica. Obtenido de Liquidos: http://farmacotecnialiquidos.blogspot.com/p/medicamentos-en-forma-farmaceutica.html

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