Fisiologia Celular-Dr[1]. ANDONAIRE

8/17/2019 Fisiologia Celular-Dr[1]. ANDONAIRE

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Fisiología Celular

Profesor: Dr. Cristian Andonaire

MunaicoProfesor UNCP – UNMSM

Hospital de Emergencias

Pediátricas


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• “Históricamente las descripciones de la funcióncerebral tienden a ser hechas en razón a latecnología sofisticada de hoy… actualmente lafunción cerebral es más frecuentementedescrita en términos de circuitos y cómputos,reflejando la influencia moderna de las

computadoras y de la electrónica !un"ue lasmetáforas basadas en la tecnología llegane#entualmente a ser obsoletas, pueden ser$tiles al proporcionar nue#as armadurasconceptuales para generar ideas y

cuestionamientos concernientes a la funcióncerebral%

M.E. Nelson, J.M. Bower. 1990


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&ecordar para entender y usar…

• 'laude (ernard )*+*-*+.+/ “0ntroducciónal estudio de la medicina e1perimental%)*+23/4 -5edio interno, glicogénesishepática, sistema ner#ioso simpático

• 6alter ( 'annon4 “&ealmente, laregulación del organismo es el problemacentral en fisiología% *787 “6isdom of

9he body% *77 Homeostasis• :aniel (ernoulli )*.;;-*.+8/ fundador de

la hidrodinámica


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Constancia del medio internoCannon W. B. 1932. The Wisdom of the bod !! 299"300.

New #or$% W.W. Norton

• , pH/

•


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Constancia del medio internoCannon W. B. 1932. The Wisdom of the bod !! 299"300.

New #or$% W.W. Norton

• ?l sistema regulador "ue determina elestado homeostático consiste en un

n$mero de mecanismos cooperantes "ueact$an simultáneamente osucesi#amente

•


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• Harold @tephen (lacA )*7B/4 desarrolla lateoría general para la utilización de unfeed bacA negati#o con propósito deestabilizar las líneas telefónicas

transcontinentales• @istema @er#o4 sistema de control "ue

usa retroalimentación )feed bacA/

• @istema de control4 sistema en el cual unestímulo es traducido en una respuesta


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Estímulo

Efecto


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Elementos de un sistema de

comunicación

Transductor

de entradaTransmisor

Canal de

transmisiónReceptor

Transductor

de salida

Ruido,

interferencia

y distorsión

Mensaje de

entradaSeñal de

entradaSeñal

transmitida

Señal de

salida

Mensaje

de salida

Señal

recibida

Fuentedestino


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Si una señal regresa de la respuesta y altera

el estímulo control, el proceso se llama

feed - back

9ransductorcontrol

&espuestacontrol

?stímulo control

Ceed (acA

)'ausa/


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'lases de sistemas

• @istema de ciclo cerrado4 retroalimentación

• @istema de ciclo abierto4 en la operación deun sistema de control nada regresa de larespuesta

9ransductorcontrol

&espuestacontrol

?stímulo control

Ceed (acA

)'ausa/

9ransductor &espuesta?stímulo

)'ausa/


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El proceso de control requiere

• Dn flujo de información4 E !socia paralelamente a la materia y energía

•


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@e deben establecer ni#eles

•


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Conceptos

• 'ontrol4 uso de recursos para cambiar las#ariables al antojo•


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Groceso de control

e1itoso&egulación


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•


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El “servo control en el organismo

• ?l sistema ser#o es un @'' donde ladiferencia entre el rendimiento deseado yel actual es llamado “error%

• ?l sistema ser#o es e1citado por unaseFal error la cual es usada para causaruna acción "ue reducir! el error feed

bacA negati#o o de error• ?stos mecanismos en el organismos sonabundantes y complejos


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↓ =lucosa hambre 'omer =lucosa I

“Error " #iferencia entre la glucosa normaly la glucosa disminuída

$ambre " feed back negativo de la señalde error%


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@ensor de=lucosa

en célulasβ

@ensor de=lucosa

en célulasβ

:isminuye la liberación de0nsulina y además la glucosa

en sangre

0ncrementa la liberación de0nsulina y remue#e la glucosa

de la sangre

:isminución de=lucosa en

sangre

!umento de

=lucosa ensangre


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Sistema de retroalimentación negativo&ontrol de &ortisol !lasm'ti&o

sistema de feed ba&$ de (na sola )(elta

HipotálamoHipófisis

'orteza !drenal

)-/

'omandos J !'9H J 'ortisol


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:escripción abstracta

'ontrolador')f/

0mpulsor !)f/

GlantaG)f/

9ransductorde feed bacA

C)f/

0ngreso&eferenciar )f/ e )f/

0nterferencia

d )f/?gresoo )f/

) J /

) - /

J

J

Cormulación matemática4 o G 1 K d J ! 1 ' 1 [ r E C 1 o]L[* J G 1 ! 1 ' 1 C] 1 o G 1 d J G 1 ! 1 ' 1 r

o G 1 d J G 1 ! 1 ' 1 r* J G 1 ! 1 ' 1 C * J G1 !1'1C


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Sistema de retroalimentación de muc&as vueltas%

=lándulatiroides

'élulas '

=lándulaparatiroides

&iFón !bsorción0ntestinal

:e 'a

&eabsorciónrenal

:epósitoóseo

?1creciónrenal

Χ

calcitonina

G9H

Mitamina :

[ '!


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'N&9?O! '?&?(&!< !tención y !lerta incrementados

Cormación reticular @istema acti#ación ret

9álamo@istema límbico

Hipotálamo

=lándula pituitaria

'orteza adrenal

'ortisol incrementado !lteraciones en =lucosa=rasas y met Groteínas@upresión de &pta inmunee inflamatoria

@I !utónomo↑ C' y G!

:ilatación pupilar (oca seca@udoración de manos'oagulación ↑

9ensión muscular ↑

@istema inmune&esistencia↓ a infección !lteraciones en rpta inm


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Cascadas de las etapas de control biológico

!

'NI@9!I9? ?< 5?:0N0I9?&IN

@0@9?5! H0GN9R90'N !:!G9!'0PI ! '!5(0N@

?I ?< !5(0?I9? ?S9?&IN?IC?&5?:!: T ?:!: ):I//

&?:D''0PI :?

M!


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•


26/185

'apacidadadaptati#a

'utrición

?1periencia yaprendizaje pre#io

'arga genéticay edad

Cactoressicosociales

'iclos de sueFoy de alerta

&eser#a fisiológica

&apidez necesariapara "ue ocurra la

adaptación

(actores que afectan

la adaptación


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&eceptoressensiti#os

@istemaendocrino

@istemaner#ioso

9ejidoscorporales

)egulación de los procesos

fisiológicos por mecanismos

de retroalimentación

estimulación

inhibición


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Compartimentos celulares

• Han sido clasificados en razón a ladistribución de agua corporal

9ejido conecti#oB,3V <

HuesoB,3V <

GlasmaB,3V <

0ntersticio*8 V +,3<

0I9&!'?9ranscelular*,3V *<


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Compartimentos celulares

• ?l agua representa 2;V de G' )B8


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)ecambio con el medio ambiente

0I=&?@N@GR&:0:!@ &0UNI?@, GD

G

5?5(&!I! '?


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+ngresos y prdidas diarias de agua

m./día0

Iormal ?jercicio0ngresos


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)ecambio diario de agua en litros0

Captación yproducción

1rdidas

!limentos sólidos ;,. ?#aporación ;,+

N1idación de agua ;, Heces ;,*

(ebidas Z;,2 Nrina Z;,.

@udor ; -*;


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)ecambio diario de electrolitos&ecambio total

m5ol[8Bhs

orina heces @udor

Ia *3; 73 B *

\ *;; 7; *; -

'l *;; 7+ * *'a 8; ; .; -

5g *3 ; .; -

?1creción )V del total/


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'omposición iónica del plasma, ?' e 0'

plasma ?' 0'

IaJ *3-*B3 *B *3\J -3 -3 *B;

'aJJ 8,3 *, ;,;;;*

5gJJ * ;,. *3'l- *; **3 +

H'N- 83 8+ *3

HGNB-- * * 2;@NB-- ;,3 ;,3 *;

!orgán B 3 8

Gr - 8 ]* 2


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Ia\ 5g

'l

GNB

Gr -

Cationes 2niones

*3;

*3;

;

3;

3;

*;;

*;;

'a

0'

?'

H'N


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*eneralidades% ¿qué es un ión?

• Qtomo o grupo deátomos "ue hanganado o perdido,

por electrolisis obajo la acción deradiaciones, uno o

#arios electrones


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Distribución de los iones

en el organismo

Leyes

físicas

Estructura de

la membrana

ATPasas Canales

iónicos


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*radientes de (n i+n

• De concentración se genera entre doscom!artimentos con diferente concentración

de un ión determinado"• Eléctrica #ay diferencias de cargas entre losdos com!artimentos"

• De actividad diferencia de actividad iónica$cada ión cum!le un ob%etivo &función$ rol'distinto" La diferencia de!ender( de las

interacciones.


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*radiente ti!o de membrana

)embrana artificial )embrana biológica

n&leo


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-a &l(la (tili/ar' las &ara&tersti&as,

&antidad la a&ti)idad de los iones !ara... • Generar un

!otencial demembrana

• Conseguir une*uilibrio din(micoentre EC e IC

• +acer traba%ar

!roteínases!eciali,adas&canales$ ATPasas'

_ _ _ _ _ _ _ _

+ + + + + + +

Na+

+

+

Na+

!+

Ca++


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0'

?'

IaJ

IaJ !gua

IaJ !gua

0ngestaoral

!drenalina

'ortisol

'ortisol !ldosterona

0ngesta

&edistribución

interna

0nfluenciarenal


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(órmula de la “osmolaridad srica

m3sm/. 4 5 'a 6 67lucosa mg/dl089

:rea mg/dl0;

Osmolaridad Plasmática: 287 (282-292)Osmolaridad Plasmática: 287 (282-292)mOsm/L H2OmOsm/L H2O


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• Nsmosis4 es la atracción del aguapor las partículas en la solución, de

un compartimiento de menor a unode mayor concentración


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'omponentes de la célula

• 5embrana• Nrganelas4

E I$cleo

E &ibosomas E &etículo endoplásmico E 'omplejo de golgi

E


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=eneralidades

• 'élula es un sistema de membranas

• 'élula es un sistema abierto )intercambiamateria y energía con su entorno/

• “Por ser la célula un sistematermodinamicamente inestable, requieredel aporte contínuo de energía para el

cumplimiento de sus funciones...” (Krebs).

"a membrana celular es un sistema de relación


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Grotoplasma

• @e le llama a la matriz interna

• 'ompuesto de4 E !gua4 .;-+3V

E Groteínas4 *;-8;V

E


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I$cleo

• 'entro de control de la célula• Gresencia de Qcidos Iucleicos• 0nicia y controla la síntesis del material

celular• Groteínas nucleares4

E Histonas )nucleosomas/

E H5=• 5embrana nuclear


49/185


50/185

)+


51/185

&0(N@N5!@

• Dnidos al &?sintetizan proteínascomo las hormonas

"ue son secretadaspor la célula•


52/185

&etículo endoplásmico

• 'onstituído por membranas y #esículasmembranosas

• 9ipos4 liso y rugoso

• &ugosos4 síntesis de proteínas

•


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embrana celular


54/185

=eneralidades

• &elaciona e1tracelular )entorno/

con intracelular )medio interno de lacélula/

• 5edio de transporte

• 5edio de comunicación• @electi#idad de la membrana

P l b l


55/185

Para que la membrana cumpla surol debe...

• =odelo de “mosaico fluido" Singer y 'ic&olson8>?50

• @ener una estructura especial"

Asimetría Fluidez


56/185

!simetría ...

• ?stá compuesta por moléculas diferentes4

E


57/185

#roteínas

carbo$idratros

"í#idos

monoca#a

“Dnstirred “


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"luide# ...

• ?stá referida a la presencia de lípidos insaturados


59/185

Composición lipídica de la membrana plasm!tica de

eritrocitos de mamíferos%


60/185

"luide# ...

•


61/185

o$imientosintramoleculares

• 'abeza polar4 E fle1ión, #ibración, rotación

• 'olas hidrofóbicas4 E fle1ión, #ibración, rotación


62/185

o$imientos moleculares

• Mibración

• &otación

o$imientos en las


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o$imientos en lasmonocapas

• ?n una monocapa4 E 9raslación lateral

• ?n la bicapa4 E “Clip-flop%


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%ransporte

• 9odo transporte re"uiere uso deenergía

• ?s fundamental la participación deproteínas

•


65/185

%ransporte

• Wué se transporta4 E 0ones

E @olutos no ionizables4• He1osas• !minoácidos

• Mitaminas

• ?tc E !gua


66/185

%ransporte

• 'ómo se transporta4 E 'anales iónicos

E !tpasas )“bombas%/

E 'arriers

E !"uaporinas

E Ginocitosis

%ones y agua

Solutos no ioni&ables

'gua


67/185

&os canales iónicos, las !%Pasas ' los

arriers son estructuras proteicas


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anales iónicos

• ?structura proteica de membranaaltamente selecti#a y específicas "ue

transporta iones en el sentido de lagradiente

• Dsan un tipo de energía diferente al !9G

)energía protónica/

(ominio %%%


69/185

(ominio %)

(ominio %%%

(ominio %%

S* S S S- S. S/

Canal de sodio

(ominio %


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!tpasas

• ?structuras proteicas de membranaaltamente específicas y selecti#as "ue

transportan iones en contra del sentido dela gradiente usando la energía del !9G

!9G d di t i


71/185

!9Gasa de sodio - potasio

'01'(1 + 1i

"ugar de unión

del y la oubaina

"ugar de unión

del Na

2radienteelectro3uímico

del sodio

2radiente

electro3uímico

del #otasio

4C

%C


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arriers o transportadores

• Groteínas de membranas altamenteespecíficas y selecti#as de un soluto

no ionizable determinado• =luts4 transportadores de he1osas

• !lgunos solutos usan energía

natriomotriz


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9ipos de transporte

Uniport

Simport

Antiport

5ica#a

li#ídica


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@istema de transporte sodio dependiente

• 5onosacáridos4 glucosa, galactosa• !minoácidos4 ácido glutámico )r/, ác

aspártico )r/, alanina, histidina, lisina )r/,

ornitina)r/, arginina )r/, prolina )l/,hidro1iprolina )l/, glicina)mr, l/• @ales biliares4 taurocolato• Mitaminas4 biotina, colina, inositol, ác

nicotínico, tiamina, ác fólico, ác ascórbico,ribofla#ina• Ntros4 lactato, piru#ato, 1ilosa


75/185

N6cleo

Na

Na

2lu

%ransporte


76/185

omunicación celular

• Gara la subsistencia de la célula es necesario"ue esta, se relacione )se comuni"ue/constantemente con su entorno )e1tracelular yotras células/

•


77/185

omunicación celular

•


78/185

:ominiostransmembrana

&eceptor β adrenérgico)catecolaminas/

?'

0'


79/185

α γ β

&eceptor

α γ β

γ β α γ

β α

?fector

=:G

Groteína=

Grimer mensajero

=:G

=9G

=:G

fosfato

=9G

J

!drenalina 5embrana plasmática '&?( proteína fijadora de


80/185

αsγ β

αs J

'&?

'&?(

&&

'

'

'G

J

J-

- GG*

!drenalina

&eceptor β-adrenérgico

=s

!denilciclasa !5Gc

=olgi G\!

5embrananuclear

'&?( proteína fijadora de?lementos "ue responden al !5Gc'&? potenciador regulado

por !5GcGG* proteína fosfatasa *G\! proteina "uinasa !

La verdad puede ser dulce o amarga, pero no es mala.

E bi l ti d d l b


81/185

En cambio, la mentira puede ser dulce o amarga, pero no es buena.

C. Vigil.


82/185

= lid d


83/185

=eneralidades

•


84/185

.

u

i

gi

7

a

l

va

n

i

= lid d

http://info.uibk.ac.at/c/c7/c704/museum/pict/physicists/galvani.jpg


85/185

=eneralidades

• ?l material "ue permite el mo#imiento departículas cargadas conductores

• 5aterial "ue no permite el mo#imiento de

partículas cargadas aislante• :iferencia en la cantidad de carga

eléctrica entre una región positi#a y otra

negati#a potencial eléctrico•


86/185

Cisiología molecular de los canales iónicos

•


87/185


•


88/185


• !lgunos canales pueden ser acti#adossólo por el enlace de una moléculaparticular llamada agonista

E 'anal de la unión neuromuscular llamadoreceptor acetilcolina nicotínico, se abre alunirse la !'h

E Ntros canales agonistas son4 glutamato,serotonina, =!(! y glicina

Ci i l í l l d l l ió i


89/185


•


90/185

*

B 8

*

3 8B

*

23 B

8

@etr!mero 1ent!mero $e*!mero

IaJ disparado por #oltaje,'anales 'aJJ y \J^

'anal liberado por 'aJJ'anal receptor

!cetil colina nicotínico

'onne1on )*[8 gap junction/, hecho por seis cone1inas

Gotencial de membrana


91/185

Gotencial de membrana

• Io diferencia de #oltaje electrodos fuera de lacélula• ?lectrodos en el a1ón detectan diferencia de

#oltaje )diferencia de potencial/ de .; mili#oltios

entre e1terior e interior potencial de reposo dela membrana• ?stímulo en el a1ón se in#ierte bre#emente la

polaridad )interior se hace positi#o/ potencial

de acción• Gotencial de acción "ue #iaja a lo largo de la

membrana impulso ner#ioso

G t i l d ió


92/185

Gotencial de acción

• Gotencial deacción es unarespuesta todo o

nada "ue consistede unadespolarización

rápida seguida poruna repolarizaciónlenta


93/185


94/185

• ?l umbral, amplitud, duración y cursodepende de 4 E ?l gating )apertura y cierre/ y las propiedades

de permeabilidad del tipo específico de canaliónico

E 'oncentraciones 0' y ?' de los iones "uepasan por estos canales

E Gropiedades de la membrana )capacitancia,resistencia, geometría de la célula/

&espuesta de un estímulo en función a la distancia


95/185

&espuesta de un estímulo en función a la distancia

-.;

-.;

* 8 B

?lectrodoestimulante

*8

B?l potencial electrónico disminuye como una función de la distancia del estímulo

?l potencial de acción "ueda constanteen magnitud y forma

?lectrodos registradores

a1ón

=eneralidades


96/185

=eneralidades

•


97/185

ypotenciales de acción

•


98/185

J J J J JJ J J J J J J J J J J- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -J J J J JJ J J J J J J J J J J

J J J J JJ J J J J J J J J J J- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

J J J J JJ J J J J J J J J J J

J J J J JJ J - - - J J J J J J- - - - - - - - - - J J J - - - - - - - - -

- - - - - - - - - - J J J- - - - - - - -- J J J J JJ J - - - J J J J J J

;

;

;

Io se registra potencial

Gotencial de reposo)-.;mM/

Gotencial de acción4cambio momentáneode la polaridad

J

J

J

-

-

-

Moltaje

Moltaje

Moltaje

9iempo )ms/

9iempo )ms/

)ms/

microelectrodos

! (

Gotencial de acción4 in#ersión momentánea de la polaridad

a/

b/

c/

&espuesta de “todo o nada%


99/185

&espuesta de todo o nada

•


100/185

(ases iónicas del potencial de acción

•Gotencial de acción depende del potencialeléctrico y este de la concentración iónicaa uno y otro lado de la membrana

• :iferencia de potencial eléctrico diferencia de concentración iónica

•


101/185

p

•


102/185

p

•?1perimentalmente4 E ?stado de reposo canales de IaJ cerrados

)flujo neto de IaJ es casi cero/, canales de \J abiertos, interior negati#o 5embrana

polarizada E ?stímulo4 canales de IaJ abiertos, el interiorse hace más positi#o, se in#ierte la polaridad yse produce el potencial de acción ?l cambio

en la permeabilidad al IaJ

dura mediomilisegundo E (omba IaJ-\J restablece las concentraciones

al estado original


103/185


104/185

Gropagación del impulso


105/185

Gropagación del impulso

• 0niciada la in#ersión de la polaridad esta semo#erá a lo largo de la membrana, losiones positi#os se mo#erán hacia el área

adyacente• Hay nue#as despolarizaciones, se abren

otros canales de sodio, "ue ingresan al 0'

• ?l proceso se repite a lo largo de toda lamembrana

5$sculo y contracción muscular


106/185

5$sculo y contracción muscular

5$sculo es"ueléticoHaces deCibrasmusculares

'ada fibra muscular

es una célula5ultinucleada de *;a *;; micrometrosde diámetro y #arioscm de largo

5iofibrillas4:e *;;; a 8;;;Dnidad estructural

5iofibrilla


107/185

• Dnidad estructural rodeada por retículosarcoplásmico )contiene iones 'aJJ/

• 'ompuesta por unidades4 sarcómeros )8-

micrómetros de largo/•


108/185

• @arcómeros4 E 5iosina4 filamentos gruesos, porción central E !ctina4 filamentos delgados, dan la línea O al

enlazarse entre ellos

E


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'ontracción muscular


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• !l estímulo4 E


111/185


• 5odelo del filamento deslizante4 E !l estímulo las cabezas se alejan de lamiosina y se acercan a la actina ?mpujan laactina y acercan la miosina


112/185

&egulación de la contracción


113/185

&egulación de la contracción

• :epende de la troponina, tropomiosina y'aJJ

• 9ropomiosina4 recorren la actina y

blo"uean lo lugares de unión para lamiosina• 9roponina4 moléculas globulares sir#en

para "ue se combine el 'aJJ, cuando estoocurre, la tropomiosina libera los sitios deunión para la miosina


114/185

5oléculas I9 sonsintetizadas y empa"uetadas


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en #esículas

Gotencial de acción alcanzael terminal presináptico

'anales 'aJJdisparados por #oltaje

abiertos

!umento de 'aJJpermite fusión de

#esículas sinápticascon membrana

presináptica

5oléculas I9 se unen areceptor post sin_ptico

&eceptor ionotrópico &eceptor metabotrópico


116/185


117/185

i l l l


118/185

iclo celular

'romosoma


119/185

'romosoma

• 'ada cromosoma eucariótico estáformado por una molécula $nica de :I!

• 'ada molécula debe medir de a B

centímetros• 'ada célula diploide tiene B2 cromosomas

)8m de :I!/

• 9odo el cuerpo humano tiene 83,;;;millones de Am de :I!

?structura del cromosoma


120/185


• 'onjunto de :I! y proteínas )cromatina “hebras teFidas%/4

E :I! )cargada negati#amente/

E Groteínas histónicas y no histónicas• Histonas4

E @ólo en eucariotas

E &icas en aminoácidos básicos )lisina yarginina/ cargadas positi#amente

E @e sintetizan en la fase @ del ciclo celular



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• Histonas4 E &esponsables del plegamiento y

empa"uetamiento del :I! )nucleosoma/

E 9ipos4• H* ); millones de moléculas/

• H8! )2; millones de moléculas/

• H8( “

• H “• HB “


122/185


123/185

'iclo celular


124/185

'iclo celular

• :i#isión y crecimiento celular a tra#és deuna secuencia regular y repetiti#a

• Cases4

E 0nterfase4 proceso preparatorio• =*

• @

• =8

E 5itosis4 di#isión del n$cleo

E 'itocinesis4 di#isión del citoplasma

Síntesis de #'2


125/185

S

78 75

=

=itosis

7ap 5

+ntervalo 507ap 8+ntervalo 80


126/185

0nterfase


127/185

•


128/185

• =*4 fase en la "ue hay un aumento de la#elocidad de la producción de nue#oscomponentes celulares e1cepto :I!

• =84 fase en la "ue hay un pe"ueFocrecimiento adicional

• 9iempo empleado en @, =8 y 54 de *8 a

*+ horas• 9iempo empleado en =*4 horas, mesesaFos


129/185

5itosis


130/185

• Grecedida por la fase =8•


131/185

• 'ambios estructurales4 E 'ondensación de los cromosomas

E :esensamblado de la en#oltura nuclear

E Nrganización de lo microt$bulos en el husomitótico

• :egradación de la ciclina mitótica

)inacti#ación del complejo 'dA-ciclina/


132/185

5itosis


133/185

• 'onjunto completo de cromosomas esasignado a cada uno de los n$cleos hijos

• Cormación del huso4

E 'onstituido por microt$bulos E Germite la separación organizada e

independiente de cada uno de los

cromosomas presentes en la célula

Huso


134/185

• ?structura tridimensional y elíptica "ueconsiste al menos en dos grupos demicrot$bulos4

E Cibras polares4 desde el polo a la regióncentral

E Cibras cinetocóricas4 se insertan en loscinetocoros de los cromosomas duplicados

•


135/185

• @on los cuerpos basales• @e ubican en el centrosoma

• &ol aparente en la organización de los

microt$bulos

Cases de la mitosis


136/185

• Grofase• 5etafase

• !nafase

• 9elofase

Grofase


137/185

•


138/185

5etafase


139/185

• 5etafase temprana4

E Dbicación de los cromátidas en el plano

ecuatorial dando la impresión de seratraídos por un e1tremo y luego por elotro

• 5etafase tardía4 E


140/185

!nafase


141/185

• ?tapa más rápida de la mitosis

• @eparación de los centrómeros de los

pares de cromátides• @eparación de los cromátides y cada uno

se transforma en un cromosoma separado

•


142/185

9elofase


143/185

•


144/185

5itosis


145/185

5eiosis


146/185

•


147/185

5eiosis


148/185

• 'élula diploide4 cada cromosoma tiene supareja )homólogos/

• 'ada cromosoma homólogo pro#iene delgameto de cada progenitor

• ?n la meiosis la dotación cromosómica diploidese reduce a una dotación haploide )“di#isión dereducción%/

• ?n la meiosis hay combinaciones de materialgenético de los mismos cromosomas


149/185

Cases de la meiosis


150/185

• Hay dos di#isiones nucleares sucesi#as4 E 5eiosis 04 se aparean y se separan los

cromosomas homólogos

• Grofase 0, 5etafase 0, !nafase 0, 9elofase 0 E 5eiosis 004 se separan los cromátidas de cadahomólogo

• Grofase 00, 5etafase 00, !nafase 00, 9elofase 00

?ntrecruzamiento4 “crossing E o#er%


151/185

• ?n el comienzo de la profase los cromosomashomólogos se aparean )sinapsis/• !l complejo se le denomina tétrada

)apareamiento de B cromátidas/

• Hay intercambio de un segmento de uncromosoma con el segmento de su homólogo

•


152/185

)b/ 'romosomas en la

profase 0

)c/


153/185


154/185

:iferencias entre mitosisy meiosis


155/185

&egulación del ciclo celular


156/185

•


157/185

•


158/185

• :etienen el crecimiento celular4 E Calta de nutrientes E 'ambios en la 9` y pH

E 'ontacto con otras células )inhibicióndependiente de la densidad/, no ocurre encáncer

E Ntros

•


159/185

• Gunto de “&estricción% )punto &/

5uertecelular


160/185

:efinición


161/185

• 5orfológica4 encogimiento nuclear ycelular, condensación de cromatina)picnosis/, blebbing, fragmentación

nuclear )cariorre1is/ y la formación decuerpos apoptóticos

• (io"uímica4 permeabilización de la

membrana mitocondrial )G55/ y[oacti#ación masi#a de las caspasa

'élulanormal 5itocondria

intacta

:I! ó i 'élulas


162/185

:I! cromosómicointacto

I$cleo

5itocondriarota

:I!altamente

fragmentado

'élularedondeada

'uerpoapoptótico

&emoción delos fragmentosde células muertas

'élulasbarrenderas

'élulamuerta

!poptosis iniciada

'élula rota separadaen algunos fragmentos

Mías "ue conducen a la apoptosis


163/185

• Mía intrínseca )o estrés/ E


164/185

• Mía e1trínseca )o receptor de muerte/4 E &eceptor de membrana de la superfamilia de

receptores 9IC )?j ':73 Econocido como !po* oCas-, :& y :&B/ "ue conducen a reclutar el receptorpro1imal de un complejo acti#ador de caspasa

E


165/185

• Mía e1trínseca )o receptor de muerte/4 E p3 es un inductor contracorriente "ue puede

estimular la e1presión de receptores demuerte ):&3 y ':73/ y genes transacti#os

"ue codifican proteínas "ue inducen G55tanto de la familia ('


166/185

• p3 acti#a tanto #ía intrínseca comoe1trínseca, dependiendo del conte1tocelular &eprime la transcripción deinhibidores de G55 como ('


167/185

:aFo :I!

(!S

GD5!

GD5!

INS!

('


168/185


169/185

http://www2.unil.ch/ib/GROUPS/TSCHOPP/Apoptosis.GIF


170/185


171/185


172/185

•


173/185

8I

8I

BI

8I

8I)J[-n'/

Cusión celular ?ndoreplicación

:efecto celular N cariocinesis

p 3 ,

( '


174/185

• ?n la degradación de determinadasproteínas se encuentra el punto de controlde di#ersos procesos biológicos, como laprogresión del ciclo celular

•


175/185

•


176/185

•


177/185

• &egla del e1tremo amino4 e1isten aminoácidos

desestabilizantes )generalmente ácidos, básicose hidrofóbicos/ y otros estabilizantes


178/185

• @ecuencias G?@94 en proteínas de #ida media

corta)Gprolina, ?[: glutamato[aspartato, @serina y 9 treonina/

• 5oti#os \C?&W4 secuencias peptídicas "ue

marcan proteínas citosólicas para proteolisislisosomal ?l moti#o es una seFal para "ue laproteína entre al lisosoma ?sta secuencia semuestra en algunas proteínas en situaciones de

estrés

@istemas de proteolisis intracelular


179/185

•


180/185



181/185

• Dbi"uitinación4 muchas proteínas re"uieren launión de la ubi"uitina )marcación/ para "ueocurra el paso final de la degradación E Dbi"uitina4 polipéptido de .2 aa de eucariotas se une

por enlace isopeptídico con un residuo de lisina E &e"uiere de una serie de pasos catalizados por enzimas4 ?*)acti#a la D/,?8 transporta la D de ?* alsustrato "ue está ligado a ? )ubi"uitina-proteínaligasa/

E


182/185

• 'alpaínas4 familia de proteasasdependientes de calcio Heterodímero de+; A:a ?l monómero mayor )3;A:a/tiene el dominio de la proteolisis y #aría, el

de ;A:a es el regulador presente entodas las calpaínas E Grocesan enzimas y proteínas del

citoes"ueleto

E @u acti#idad está controlada por lasconcentraciones de 'a y la presencia decalpastatina )inhibidor endógeno/


G t 82@ l j lti t líti


183/185

• Groteosoma 82@4 complejo multicatalítico'onstituído por4 E Groteosoma 8;@4 estructura cilíndrica,

compuesto de #arias subunidades de bajo

G5 Garte catalítica E Grotesoma *7@ )8/4

• 'ada una contiene 3 !9Gasas diferentes

• Dn sitio de unión para la ubi"uitina

• 'ambian la conformación de la proteína y ladirigen al interior del proteosoma


184/185

Las cosas que sonsagradas les sonreveladas a om!res


185/185

sagrados" a los #ro$anos no lesestán #ermitidas" entanto no allan sidoiniciados en los

misterios de laciencia%

&' es que tanto enla ciencia como en el

t l i t

Fisiologia Celular-Dr[1]. ANDONAIRE

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