Firma Name PLZ/Ort Weitere Seminare Über uns …...Seminar-Nummer: 10 06 PQ510 Monitoring von...
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Praktiker-Seminar27./28. September 2010Frankfurt/Main
Kompaktseminar
für Teilnehmer die selbst Dokumente der Pharmakovi-gilanz verfassen, überprüfen oder freigeben wollen!
CaseNarratives(AdverseEventReports)unterderLupe– wie man Fehler und Ärger vermeidet!
Grammatikalische Grundlagen und Basis-Wortschatz für das Verfassen von Fallberichten (narratives)undanderenmedizinischen Texten
Die Kunst des Schreibens − korrekte und verständliche Berichte
„Write it right“ − Englisch in der Pharmakovigilanz
„Write it R
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17.30 Uhr
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hrRegistrierung am
1. Tag ab 12.30 Uhr
Veranstaltu
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Lindner Hotel &
Residence Main Plaza
Walther-von-Cronberg-Platz 1
D-60594 Frankfurt/M
ainTel.: 069/66401-0 · Fax: 069/66401-4004Internet: w
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.lindner.de/de/MP
Bitte berufen S
ie sich bei Ihrer Zimm
erreservierung auf die S
onderkonditionen des Abrufkontingents der AH
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ie für Fortbildung Heidelberg und beachten S
ie, dass das A
brufkontingent vier Wochen vor dem
Termin
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Teilnah
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aaßstraße 22
D-69123 H
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Telefon 06221 / 65033-0Telefax 06221 / 65033-29anm
eldung@akadem
ie-heidelberg.dew
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.akademie-heidelberg.de
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MELD
E-FAX: 06221/65033-29
Dr. med. Barbara HögyÄrztin, Gesundheitsökonomin, Dozentin der FH Gießen-FriedbergDr. Barbara Högy – Pharmadienst-leistungen, Staufenberg
Mit
praktischen
Übungen!
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msatzsteuer ist sofort nach Erhalt
der Rechnung zur Zahlung fällig. Stornierungen von B
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öglich; bis 1 Woche vor
Veranstaltungsbeginn wird 50 %
der Teilnahmegebühr, danach die volle
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ationen zu Preisen und zur Ticketbuchung erhalten S
ie mit Ihrer A
nmeldebestätigung oder sofort
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Weitere Seminare
Speziell für die pharmazeutische Industrie bieten wir ein breites Spektrum an aktuellen Veranstaltungen an. Hier sehen Sie einen kleinen Auszug:
Pharmakovigilanz I-III18., 19. und/oder 20. Mai 2010, Offenbach/FrankfurtDie Tage sind auch einzeln buchbar!Seminar-Nummer: 10 05 PS122
Grundlagenseminar zum Medizinprodukterecht8./9. Juni 2010, Frankfurt/MainSeminar-Nummer: 10 06 PR512
Der ‚FSA-Kodex Patientenorganisationen‘15. Juni 2010, KölnSeminar-Nummer: 10 06 PR525
Organisation und Begleitung von Behördeninspektionen15. Juni 2010, KölnSeminar-Nummer: 10 06 PQ510
Monitoring von klinischen Prüfungen7./8. September 2010, HeidelbergSeminar-Nummer: 10 09 PK150
Der CRA-Praxis-Workshop21./22. Oktober 2010, HeidelbergSeminar-Nummer: 10 10 PK160
Grundlagenseminar zum PharmarechtOktober 2010, Frankfurt/MainSeminar-Nummer: 10 10 PR103
Informationen zu den o.g. Veranstaltungen erhalten Sie unter www.akademie-heidelberg.de. Wir beraten Sie gerne auch persönlich, Tel.: 06221/65033-20.
Über uns
03.1
0/10
09PS
700AH Akademie für Fortbildung
Heidelberg GmbHMaaßstraße 22D-69123 Heidelberg
Telefon 06221 / 65033-0Telefax 06221 / [email protected]
Das Team der Akademie Heidelberg ist mit über 15-jähriger fundierter Erfahrung als Ihr Partner in Sachen gezielter Fort- und Weiterbildung tätig.
Speziell für Sie selektieren wir in einem komplexen wirt-schaftlichen Umfeld die wichtigen und entscheidenden Informationen und setzen sie in exakt auf Ihren Bedarf zugeschnittenen Veranstaltungen zielführend um.
Von anerkannten Experten aus Wirtschaft, Forschung und Politik erhalten Sie schon heute das Wissen von Morgen – und das stets komprimiert, praxisnah und aktuell! Damit halten Sie Ihr Wissen up-to-date und verschaffen sich dauerhaft Wettbewerbsvorteile. Insbe-sondere in einer Zeit, die geprägt ist von hoher Dynamik, steigendem Wettbewerb und zunehmendem Zeitdruck ist dieses Mehr an Wissen für Ihren Erfolg entscheidend!
Seminarziel Dieses Seminar vermittelt Ihnen in anderthalb Tage die wesentlichen Grundlagen zum korrekten Abfassen englischer Texte in der Pharma- kovigilanz.
Korrektes Englisch ist die Grundlage, aber um Fall-berichte (Case Narratives) und andere Dokumente für die Pharmakovigilanz zu verfassen sind ein spezieller Wortschatz und fachliche Spezialkenntnisse nötig, um Unklarheiten und Missverständnisse zu vermeiden.
Frau Dr. Högy wird nicht nur auf einige theoretische Aspekte (Vokabular und Grammatik) der englischen Fachsprache der Pharmakovigilanz eingehen. Sie wird auch aus Ihrer Erfahrung als Medical Writer und ihrer Tätigkeit als Mitarbeiterin der Pharmakovigilanz schöpfen und mit zahlreichen Beispielen und Übungen das Seminar sehr praxisorientiert gestalten. Sie haben die Gelegenheit, Ihr eigenes Können und das Gelernte in praktischen Übungen zu festigen.
Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter der pharma-zeutischen und biotechnologischen Industrie, die sich mit Dokumenten der Pharmakovigilanz beschäftigen.
Programm 1. Tag 2. Tag Referentin
Stimmen ehemaliger Teilnehmer:
– „Sehr interessante Veranstaltung, da eine komplexe Darstellung des AMGs vorgestellt wurde.“ (Elke König Merck KgaA)
– Empfehlenswert!“ (Dr. Steinbrücker, Ulsenheimer Rechtsanwälte)
– Informeller Kreis, der zu fruchtbaren Diskussionen anregte!“ (Jutta Beier, insaf respiratory research)
– Viele Fragemöglichkeiten, gut für Einsteiger!“ (Verena Rickert, MSD)
Sie erhalten zusätzlich die
aktuelle Ausgabe der 14. AMG-
Novelle als Nachschlagewerk!
12.30 Uhr Ausgabe der Seminarunterlagen Imbiss
13.30 Uhr Begrüßung und Einführung
Gesetzliche Grundlagen für „Case Narratives“
Englischer Basis-Wortschatz für AE-Fallberichte, Besprechung von Hilfsmitteln
Praktische Übungen
Sind Templates bei Nebenwirkungs- meldungen möglich und sinnvoll? Erarbeitung einer strukturierten Vorlage
Praktische Übungen
ca. 17.30 Uhr Ende des ersten Tages
09.00 Uhr Besprechung der letzten praktischen Übung vom Vortag
Einige formale Punkte
Wichtige grammatische Strukturen Der richtige Gebrauch der Zeiten Aktiv vs. Passiv Unregelmäßige Verben Vorsicht „false friends“
Praktische Übungen
Spezialfälle Bericht aus der Literatur Bericht aus AWB, Register oder Studie
12.30 Uhr Gemeinsames Mittagessen
13.30 Uhr Stilfragen in medizinisch-wissen- schaftlichen Texten
Praktische Übungen
Diskussion und Feedback
ca.17.00 Uhr Ende des Seminars
Sie Begegnen bei diesem Seminar insbesondere Mitarbeitern aus den Bereichen:
Pharmakovigilanz Data Management Klinische Forschung Zulassung.Darüber hinaus richtet sich das Seminar auch an
interessierte Mitarbeiter anderer Abteilungen, die am Medical Writing auf Englisch interessiert sind.
Begrenzte Teilnehmerzahl Die Veranstaltung ist auf nur 15 Teilnehmer begrenzt, um eine intensive und praxisorientierte Atmosphäre zu gewährleisten. Hierzu dient auch die von der Referentin erstellte Dokumentation, die Ihnen – zurück an Ihrem Arbeitsplatz – noch lange als hilfreiches Nachschlagewerk dienen wird.
Dr. med. Barbara HögyÄrztin, Gesundheitsökonomin, Dozentin der FH Gießen-FriedbergDr. Barbara Högy – Pharmadienstleistungen, Staufenberg
Anschließend an ihr Studium der Human-medizin war Frau Dr. Högy 16 Jahre in der pharma-zeutischen Industrie (Behringwerke, Aventis Pharma, Sanofi-Aventis) in den Bereichen Klinische Forschung, Medical Writing, Gesundheitsökonomie/ Lebensquali-tätsforschung und Pharmakovigilanz tätig.
Zusätzlich bildete sie sich zur Technischen Betriebswirtin IHK weiter und erwarb das „Diploma Strategic Health Economics“ an der Stockholm School of Economics.
Neben Lehrtätigkeiten an der Krankenpflegeschule Gießen (Pharmakologie) und bei Studium Plus (Fach-hochschule Gießen-Friedberg; Business English, Techni-cal English) lehrte sie 6 Semester lang Pharmakoökono-mie im Fachbereich Pharmazie an der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt. Anfang 2006 gründete sie ihr Unternehmen Dr. Barbara Högy – Pharmadien-stleistungen und zählt u.a. Verbände sowie namhafte Pharmafirmen zu Ihren Kunden. Sie war Preisträgerin im Wettbewerb Hessischer Gründerpreis 2009.
„Write it right“ − Englisch in der Pharmakovigilanz
Praktische Übung!
Praktische Übung!
SeminarhinweiseRegelmäßig bieten wir Ihnen auch den Lehrgang Pharmako-vigilanz I-III an. Die Tage des Lehrgangs sind auch einzeln buchbar, so dass Sie sich Ihr individuelles Programm zusam-menstellen können.
Fragen zu diesen Veranstaltungen und unserem weiteren Pro-gramm beantworten wir Ihnen gerne unter 06221/65033-20 oder [email protected]
Praktische Übung!
Praktische Übung!
Teilnehmerurteile aus 2008 bis 2010: „Gute Einführung in medical writing für Pharmacovigilance!“ „Deutsch als Seminarsprache war sehr gut!“ „Sehr gut für Einsteiger in Pharmacovigilance!“
Seminarziel Dieses Seminar vermittelt Ihnen in anderthalb Tage die wesentlichen Grundlagen zum korrekten Abfassen englischer Texte in der Pharma- kovigilanz.
Korrektes Englisch ist die Grundlage, aber um Fall-berichte (Case Narratives) und andere Dokumente für die Pharmakovigilanz zu verfassen sind ein spezieller Wortschatz und fachliche Spezialkenntnisse nötig, um Unklarheiten und Missverständnisse zu vermeiden.
Frau Dr. Högy wird nicht nur auf einige theoretische Aspekte (Vokabular und Grammatik) der englischen Fachsprache der Pharmakovigilanz eingehen. Sie wird auch aus Ihrer Erfahrung als Medical Writer und ihrer Tätigkeit als Mitarbeiterin der Pharmakovigilanz schöpfen und mit zahlreichen Beispielen und Übungen das Seminar sehr praxisorientiert gestalten. Sie haben die Gelegenheit, Ihr eigenes Können und das Gelernte in praktischen Übungen zu festigen.
Das Seminar richtet sich an Mitarbeiter der pharma-zeutischen und biotechnologischen Industrie, die sich mit Dokumenten der Pharmakovigilanz beschäftigen.
Programm 1. Tag 2. Tag Referentin
Stimmen ehemaliger Teilnehmer:
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– Empfehlenswert!“ (Dr. Steinbrücker, Ulsenheimer Rechtsanwälte)
– Informeller Kreis, der zu fruchtbaren Diskussionen anregte!“ (Jutta Beier, insaf respiratory research)
– Viele Fragemöglichkeiten, gut für Einsteiger!“ (Verena Rickert, MSD)
Sie erhalten zusätzlich die
aktuelle Ausgabe der 14. AMG-
Novelle als Nachschlagewerk!
12.30 Uhr Ausgabe der Seminarunterlagen Imbiss
13.30 Uhr Begrüßung und Einführung
Gesetzliche Grundlagen für „Case Narratives“
Englischer Basis-Wortschatz für AE-Fallberichte, Besprechung von Hilfsmitteln
Praktische Übungen
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Praktische Übungen
ca. 17.30 Uhr Ende des ersten Tages
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Spezialfälle Bericht aus der Literatur Bericht aus AWB, Register oder Studie
12.30 Uhr Gemeinsames Mittagessen
13.30 Uhr Stilfragen in medizinisch-wissen- schaftlichen Texten
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ca.17.00 Uhr Ende des Seminars
Sie Begegnen bei diesem Seminar insbesondere Mitarbeitern aus den Bereichen:
Pharmakovigilanz Data Management Klinische Forschung Zulassung.Darüber hinaus richtet sich das Seminar auch an
interessierte Mitarbeiter anderer Abteilungen, die am Medical Writing auf Englisch interessiert sind.
Begrenzte Teilnehmerzahl Die Veranstaltung ist auf nur 15 Teilnehmer begrenzt, um eine intensive und praxisorientierte Atmosphäre zu gewährleisten. Hierzu dient auch die von der Referentin erstellte Dokumentation, die Ihnen – zurück an Ihrem Arbeitsplatz – noch lange als hilfreiches Nachschlagewerk dienen wird.
Dr. med. Barbara HögyÄrztin, Gesundheitsökonomin, Dozentin der FH Gießen-FriedbergDr. Barbara Högy – Pharmadienstleistungen, Staufenberg
Anschließend an ihr Studium der Human-medizin war Frau Dr. Högy 16 Jahre in der pharma-zeutischen Industrie (Behringwerke, Aventis Pharma, Sanofi-Aventis) in den Bereichen Klinische Forschung, Medical Writing, Gesundheitsökonomie/ Lebensquali-tätsforschung und Pharmakovigilanz tätig.
Zusätzlich bildete sie sich zur Technischen Betriebswirtin IHK weiter und erwarb das „Diploma Strategic Health Economics“ an der Stockholm School of Economics.
Neben Lehrtätigkeiten an der Krankenpflegeschule Gießen (Pharmakologie) und bei Studium Plus (Fach-hochschule Gießen-Friedberg; Business English, Techni-cal English) lehrte sie 6 Semester lang Pharmakoökono-mie im Fachbereich Pharmazie an der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt. Anfang 2006 gründete sie ihr Unternehmen Dr. Barbara Högy – Pharmadien-stleistungen und zählt u.a. Verbände sowie namhafte Pharmafirmen zu Ihren Kunden. Sie war Preisträgerin im Wettbewerb Hessischer Gründerpreis 2009.
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eptember 2010, 13.30 −
17.30 Uhr
28. Septem
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hrRegistrierung am
1. Tag ab 12.30 Uhr
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Telefon 06221 / 65033-0Telefax 06221 / 65033-29anm
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Weitere Seminare
Speziell für die pharmazeutische Industrie bieten wir ein breites Spektrum an aktuellen Veranstaltungen an. Hier sehen Sie einen kleinen Auszug:
Pharmakovigilanz I-III18., 19. und/oder 20. Mai 2010, Offenbach/FrankfurtDie Tage sind auch einzeln buchbar!Seminar-Nummer: 10 05 PS122
Grundlagenseminar zum Medizinprodukterecht8./9. Juni 2010, Frankfurt/MainSeminar-Nummer: 10 06 PR512
Der ‚FSA-Kodex Patientenorganisationen‘15. Juni 2010, KölnSeminar-Nummer: 10 06 PR525
Organisation und Begleitung von Behördeninspektionen15. Juni 2010, KölnSeminar-Nummer: 10 06 PQ510
Monitoring von klinischen Prüfungen7./8. September 2010, HeidelbergSeminar-Nummer: 10 09 PK150
Der CRA-Praxis-Workshop21./22. Oktober 2010, HeidelbergSeminar-Nummer: 10 10 PK160
Grundlagenseminar zum PharmarechtOktober 2010, Frankfurt/MainSeminar-Nummer: 10 10 PR103
Informationen zu den o.g. Veranstaltungen erhalten Sie unter www.akademie-heidelberg.de. Wir beraten Sie gerne auch persönlich, Tel.: 06221/65033-20.
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Von anerkannten Experten aus Wirtschaft, Forschung und Politik erhalten Sie schon heute das Wissen von Morgen – und das stets komprimiert, praxisnah und aktuell! Damit halten Sie Ihr Wissen up-to-date und verschaffen sich dauerhaft Wettbewerbsvorteile. Insbe-sondere in einer Zeit, die geprägt ist von hoher Dynamik, steigendem Wettbewerb und zunehmendem Zeitdruck ist dieses Mehr an Wissen für Ihren Erfolg entscheidend!