final program - Ε.Ν.Ε. - ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ·...

TYSA

DV/11.20

13

3

Αγαπητοί Συνάδελφοι

Με ιδιαίτερη χαρά η Ελληνική Νευρολογική Εταιρεία πραγματοποιεί στα Ιωάννινα από τις

2 έως τις 4 Μαΐου 2014 τη Θεματική Συνάντηση με κύριο θέμα τις “Επείγουσες Καταστάσεις

στη Νευρολογία”.

Αν και ο περιορισμένος συνολικά χρόνος δεν επιτρέπει ίσως τη διεξοδική συζήτηση (στόχο

που καλύπτουν πλέον τα κλινικά φροντιστήρια της ΕΝΕ), το προτεινόμενο πρόγραμμα

προσπαθεί να δώσει αλγοριθμικά βασικά στοιχεία διαγνωστικής και θεραπευτικής που

αφορούν πολλά από τα επείγοντα που ο Νευρολόγος αντιμετωπίζει καθημερινά.

Γρήγορη ροή των θεμάτων, διαδραστικές ενότητες, διαξιφισμοί και αντιπαραθέσεις,

εκπαιδευτικές νευρολογικές εικόνες και παρουσιάσεις των ενδιαφερόντων περιστατικών

όπως θα κριθούν από τους συντονιστές αλλά και το ίδιο το ακροατήριο των Νευρολόγων

συνθέτουν το επιστημονικό πρόγραμμα που συνοπτικά παρατίθεται στη συνέχεια.

Σας καλωσορίζουμε στα Γιάννενα!

Το ΔΣ της ΕΝΕ

4

Πρόεδρος: Κωνσταντίνος Βαδικόλιας

Αντιπρόεδρος: Κωνσταντίνος Κυλιντηρέας

Γραμματέας: Θεόδωρος Αβραμίδης

Ταμίας: Κωνσταντίνος Κουμάκης

Μέλη: Νικόλαος Αρτέμης Κωνσταντίνος Σιτζόγλου Νικόλαος Τριανταφύλλου

Πρόεδρος: Αθανάσιος Κυρίτσης

Μέλη: Σπύρος Κονιτσιώτης Συγκλητή - Ερριέττα Πελίδου Σωτήρης Γιαννόπουλος Σοφία Μαρκούλα

5

Παρασκευή 2 Μαΐου 2014

14.30 Εγγραφές

15.00-16.45 ΝΟΣΗΛΕΥΤΙΚΗ ΦΡΟΝΤΙΔΑ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΟΞΕΑ ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΑ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΑ

Προεδρείο: Ν. Αρτέμης - Δ. Κουρδή

Νοσηλευτική φροντίδα σε ασθενή με αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο Δ. Κουρδή

Νοσηλευτική φροντίδα σε ασθενή με πολλαπλή σκλήρυνση Τ. Παπαδόπουλος

Νοσηλευτική φροντίδα σε ασθενή με Guillain Barre Α. Μπαλντούμα

Νοσηλευτική φροντίδα σε ασθενή με επιληπτική κρίση Α. Σαρβανίδου

16.45-17.45 ΑΛΓΟΡΙΘΜΟΙ -1 «ΚΕΦΑΛΑΛΓΙΑ» Προεδρείο: Γ. Γεωργιάδης - Ι. Μαυρομάτης

16.50-17.05 Θεραπευτικός αλγόριθμος στην ημικρανική κρίση Θ. Δαρδιώτης

17.05-17.20 Αθροιστική κεφαλαλγία & τριδυμικές αυτόνομες κεφαλαλγίες Μ. Βικελής

17.20-17.35 Κεφαλαλγία: Νευροαπεικόνιση πότε; Κ. Γυμνόπουλος

17.35-17.45 Συζήτηση

17.45-18.00 ΔΙΑΛΕΙΜΜΑ - ΚΑΦΕΣ

6

Παρασκευή 2 Μαΐου 2014

18.00-19.10 ΑΛΓΟΡΙΘΜΟΙ -2 «ΝΕΥΡΟΜΥΙΚΑ ΕΠΕΙΓΟΝΤΑ» Προεδρείο: Ε. Σταμπουλής - Ε. Χρόνη

18.05-18.20 Βήματα στη διαγνωστική προσέγγιση σε ασθενή με πιθανή οξεία πολυνευροπάθεια

Γ. Αμοιρίδης

18.20-18.35 Οξεία φλεγμονώδης πολυνευροπάθεια - Θεραπευτικός αλγόριθμος Ε. Χρόνη

18.35-18.50 Διαχείριση ασθενή με μυασθενική κρίση Β. Ζούβελου 18.50-19.10 Συζήτηση

19.15-20.00 ΤΕΛΕΤΗ ΕΝΑΡΞΗΣ

19.15-19.40 ΧΑΙΡΕΤΙΣΜΟΙ - ΠΡΟΣΦΩΝΗΣΕΙΣ 19.40-20.00 ΑΝΤΙ-ΕΝΑΡΚΤΗΡΙΑΣ ΟΜΙΛΙΑΣ

Περί της ιστορικότητας της επείγουσας ιατρικής Α. Τριανταφύλλου

20.00-21.00 ΔΟΡΥΦΟΡΙΚΟ ΣΥΜΠΟΣΙΟ ΣΥΓΧΡΟΝΑ ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΓΙΑ ΤΗ ΝΕΥΡΟΕΚΦΥΛΙΣΗ ΚΑΙ ΤΙΣ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ

ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΕΣ Προεδρείο: Π. Παπαθανασόπουλος

Αναχαιτίζοντας τη νευροεκφυλιστική εξέλιξη της ΣκΠ Ι. Ηλιόπουλος

Η κλινική αποτελεσματικότητα της επίτευξης υψηλότερων θεραπευτικών δόσεων στη Nόσο Alzheimer

Σ. Παπαγεωργίου Με την ευγενική χορηγία της

7

Σάββατο 3 Μαΐου 2014

09.00-10.00 Ε- ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΩΝ Προεδρείο: Α. Κάζης - Ν. Μιχάλης - Θ. Αβραμίδης - Μ. Γρύλλια

Ο01 (A01) ΜΕΤΑΚΡΙΤΙΚΗ ΣΥΓΧΥΣΗ Ή ΑΦΑΙΡΕΤΙΚΗ ΕΠΙΛΗΠΤΙΚΗ ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ Καλαντζάκου Τ., Καραμπέρης Π., Μουρατίδης Α., Μπουρινάρης Θ., Ρούντολφ Γ., Τσίπτσιος Ι., Τσιτσή Π. Νευρολογική Κλινική, ΓΝΘ Παπαγεωργίου

Ο02 (A02) NΟΣΟΣ ΤΟΥ LAFORA ΕΠΙΠΛΕΓΜΕΝΗ ΜΕ ΣΥΝΔΡΟΜΟ STEVENS-JOHNSON ΚΑΙ STATUS EPILEPTICUS

Γκογεράκης Φ.1, Κανατσούλη Κ.1, Μαυρίδης Μ.1, Τζαρδή Μ.2, Μπριασούλης Γ.3, Αμοιρίδης Γ.1, Ζαγανάς Ι.1

1Νευρολογική Κλινική, 2Εργαστήριο Παθολογοανατομίας, 3ΜΕΘ Παίδων, Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Ηρακλείου

Ο03 (A03) ΕΠΙΛΗΠΤΙΚΕΣ ΚΡΙΣΕΙΣ ΣΕ ΕΔΑΦΟΣ ΠΑΡΑΣΙΤΩΣΗΣ ΤΟΥ ΚΝΣ Παράβα Μ.1, Μότη Ε.1, Γεράρδου Α.1, Αγορίτσα Γ.1, Λεβαντίδου Ζ.1, Κατσάνος

Δ.2, Τουρουντζής Θ.2, Παπαδοπούλου Δ.2, Σπαΐα Σ.2, Ραμόπουλος Ν.1, Μιχάλης Ν.1 1Νευρολογική Κλινική, ΓΝΘ «Άγιος Παύλος» 2Νεφρολογική Κλινική, ΓΝΘ «Άγιος Παύλος»

Ο04 (A04) ΕΓΚΕΦΑΛΟΠΑΘΕΙΑ WERNICKE. ΜΙΑ ΣΠΑΝΙΑ ΕΠΕΙΓΟΥΣΑ ΝΟΣΟΣ Μυριδάκη Β., Τσατοβίδου Ρ., Μίχας Δ., Αργυριάδου Β., Καρδαρά Π.,

Βερβεράκη Σ., Γκαγκανάκη Κ., Ταβερναράκης Α. Νευρολογική Κλινική, ΓΝΑ «Ο Ευαγγελισμός»

Ο05 (A05) ΚΛΙΝΙΚΗ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΕΓΚΕΦΑΛΟΠΑΘΕΙΑΣ WERNICKE ΣΥΝΕΠΕΙΑ ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΗΣ ΠΑΡΕΝΤΕΡΙΚΗΣ ΔΙΑΤΡΟΦΗΣ

Πιμπιλίδου Ε., Νώτας Κ., Κουτσουράκη Ε., Αντωνιάδη Ε., Ωρολογάς Α. Α’ Νευρολογική Κλινική Α.Π.Θ., ΠΓΝΘ ΑΧΕΠΑ

Ο06 (A06) ΔΙΑΤΑΡΑΧΗ ΠΑΝΙΚΟΥ Ή ΕΠΙΛΗΨΙΑ? ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΟΥ ΜΙΑΣ ΓΥΝΑΙΚΑΣ ΜΕ ΚΡΙΣΕΙΣ ΠΑΝΙΚΟΥ ΠΟΥ ΤΕΛΙΚΑ ΔΙΑΓΝΩΣΤΗΚΕ ΜΕ ΠΟΛΥΜΟΡΦΟ ΓΛΟΙΟΒΛΑΣΤΩΜΑ

Μαϊλη Μ., Ρουσσοπούλου Α., Καρδαρά Π., Στρουμπινή Θ., Κραβαρίτης Δ., Ταβερναράκης Α.

Νευρολογική Κλινική, ΓΝΑ «Ο Ευαγγελισμός»

Ο07 (A07) ΨΥΧΟΓΕΝΕΣ ΜΗ ΕΠΙΛΗΠΤΙΚΟ STATUS EPILEPTICUS (PNES): ΧΡΗΖΕΙ ΕΙΣΑΓΩΓΗΣ ΣΕ ΜΕΘ; Θ. Ιωάννου, Α. Κυρίτσης, Σ.-Ε. Πελίδου Νευρολογική Κλινική, Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Ιωαννίνων

8


Ο08 (A08) Η ΧΡΗΣΗ ΤΗΣ ΑΛΛΑΝΤΙΚΗΣ ΤΟΞΙΝΗΣ ΣΤΗΝ ΧΡΟΝΙΑ ΚΕΦΑΛΑΛΓΙΑ ΤΑΣΕΩΣ ΚΑΙ ΧΡΟΝΙΑ ΗΜΙΚΡΑΝΙΑ

Μιμιγιάννη Χ.2, Τριανταφύλλου Α.1, Αβραμίδης Θ.1, Θωμαΐδης Θ.1, Μαυρομμάτη Ε.2

Νευρολογική Kλινική1, Αναισθησιολογικό Τμήμα2 , ΝΕΕΣ

Ο09 (A09) ΚΕΦΑΛΑΛΓΙΑ ΣΕ ΕΔΑΦΟΣ ΓΙΓΑΝΤΙΑΙΑΣ ΑΡΤΗΡΙΟΦΛΕΒΩΔΟΥΣ ΔΥΣΠΛΑΣΙΑΣ

Μότη Ε., Παράβα Μ., Γεράρδου Α., Λεβαντίδου Ζ., Αγορίτσα Γ., Μπουλασίκη Α., Ρηγοπούλου Σ., Νόιτση-Μιχάλη Φ., Μιχάλης Ν. Νευρολογική Κλινική, ΓΝΘ «Άγιος Παύλος»

Ο10 (A10) ΚΕΦΑΛΑΛΓΙΑ ΚΑΙ STATUS EPILEPTICUS ΣΤΗ ΛΟΧΕΙΑ: ΘΡΟΜΒΩΣΗ ΦΛΕΒΩΔΩΝ ΚΟΛΠΩΝ ΕΓΚΕΦΑΛΟΥ Ή ΣΥΝΔΡΟΜΟ ΟΠΙΣΘΙΑΣ ΑΝΑΣΤΡΕΨΙΜΗΣ ΕΓΚΕΦΑΛΟΠΑΘΕΙΑΣ;

Ζης Π., Γκαγκανάκη Κ., Καρδαρά Π., Μαΐλη Μ., Ρουσσοπούλου Α., Τσατοβίδου Ρ., Ταβερναράκης Α. Νευρολογική Κλινική, ΓΝΑ «Ο Ευαγγελισμός»

Ο11 (A11) ΘΡΟΜΒΟΛΥΣΗ ΣΕ ΕΦΗΒΟ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΙΣΧΑΙΜΙΚΟ ΑΓΓΕΙΑΚΟ ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΟ ΕΠΕΙΣΟΔΙΟ

Τσιτσή Π., Καλαντζάκου Τ., Τσίπτσιος Δ., Τυχάλας Α., Ρούντολφ Γ., Τσίπτσιος Ι. Μονάδα Αγγειακών Εγκεφαλικών Επεισοδίων, Νευρολογική Κλινική, ΓΝΘ Παπαγεωργίου

Ο12 (A12) ΕΜΦΡΑΚΤΟ ΚΑΤΑΝΟΜΗΣ ΑΡ ΜΕΣΗΣ ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΗΣ ΑΡΤΗΡΙΑΣ ΣΤΑ ΠΛΑΙΣΙΑ ΠΙΘΑΝΗΣ ΠΡΩΤΟΠΑΘΟΥΣ ΑΓΓΕΙΙΤΙΔΑΣ ΚΕΝΤΡΙΚΟΥ ΝΕΥΡΙΚΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ

Πρεκατσάκης Σ., Τσιαμάκη Ε., Τερζής Ε., Τσιμπρή Ε., Παπαθανασόπουλος Π. Πανεπιστημιακή Νευρολογική Κλινική, ΓΝ ΠΑΤΡΩΝ

Ο13 (A13) ΠΑΡΟΔΙΚΟ ΑΓΓΕΙΑΚΟ ΙΣΧΑΙΜΙΚΟ ΕΠΕΙΣΟΔΙΟ ΣΕ ΝΕΑΡΟ ΑΝΔΡΑ ΩΣ ΠΡΩΤΗ ΕΚΔΗΛΩΣΗ ΜΙΚΡΗΣ ΑΡΤΗΡΙΟΦΛΕΒΩΔΟΥΣ ΔΥΣΠΛΑΣΙΑΣ

Γκαγκανάκη Κ., Γκούμα Π., Κάκαβος Β., Καρδαρά Π., Μυριδάκη Β., Τσατοβίδου Ρ., Ταβερναράκης Α. Νευρολογική Κλινική, ΓΝΑ «Ο Ευαγγελισμός»

Ο14 (A14) ΣΥΝΔΡΟΜΟ MILLER-FISHER (MFS) ΕΠΙΚΑΛΥΠΤΟΜΕΝΟ ΜΕ ΑΥΧΕΝΟ-ΦΑΡΥΓΓΟ-ΒΡΑΧΙΟΝΙΟ GBS (PCB)

Παπαστέργιος Χ., Καραμούζος Ε., Μαρκάκης Ι., Κουκούνη Β., Γκέκας Γ. Νευρολογική Κλινική, ΓΝ Νίκαιας-Πειραιά «Αγ. Παντελεήμων»

9


Ο15 (A15) ΠΡΩΤΟΕΜΦΑΝΙΖΟΜΕΝΟΣ ΙΛΙΓΓΟΣ ΘΕΣΕΩΣ ΩΣ ΜΟΝΑΔΙΚΟ ΣΥΜΠΤΩΜΑ ΑΜΦΟΤΕΡΟΠΛΕΥΡΗΣ ΘΡΟΜΒΩΣΗΣ ΦΛΕΒΩΔΩΝ ΚΟΛΠΩΝ ΕΓΚΕΦΑΛΟΥ

Μούζακ Ά.Μ., Αλεξίου Ε., Κανελλόπουλος Δ., Γκαγκανάκη Κ., Στρουμπινή Θ., Μάμαλη Μ., Ταβερναράκης Α.

Νευρολογική Κλινική, ΓΝΑ «Ο Ευαγγελισμός - Οφθαλμιατρείο Αθηνών - Πολυκλινική»

Ο16 (A16) ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΗ ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΟΥ: ΜΙΑ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΣΥΝΔΡΟΜΟΥ ΕΠΩΔΥΝΗΣ ΟΦΘΑΛΜΟΠΛΗΓΙΑΣ (TOLOSA HUNT)

Βαρβαρέσος Σ. Δένδιας Γ., Αναστασοπούλου Α., Θωμαΐδης Θ. Νευρολογική Kλινική, ΝΕΕΣ

10.00-10.45 Η ΣΥΝΕΔΡΙΑ ΤΟΥ «ΔΕΝ» Προεδρείο: Χ. Πιπερίδου - Ι. Ευδοκιμίδης

10.05-10.15 «ΔΕΝ» στην επιληπτική κρίση και επιληπτική κατάσταση Σ. Τσούνης

10.15-10.25 «ΔΕΝ» στο οξύ ΑΕΕ (μία διαφορετική προσέγγιση των κατευθυντηρίων οδηγιών) Γ. Τσιβγούλης

10.25-10.35 «ΔΕΝ» στην εγκεφαλική αιμορραγία (μία διαφορετική προσέγγιση των κατευθυντηρίων οδηγιών)

Γ. Ρούντολφ

10.35-10.45 Ερωτήσεις - Συμπεράσματα

10.45-11.45 ΑΣΘΕΝΗΣ ΣΤΟ ΤΕΠ…. - ΒΑΣΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΣΤΗ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΗ ΚΑΙ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗ ( ΜΕΡΟΣ Α) Προεδρείο: Ι. Τσίπτσιος - Γ. Γκέκας

10.50-11.00 Με αιφνίδια απώλεια όρασης Ε. Κούτλας

11.00-11.10 Με διπλωπία Μ. Αρναούτογλου

11.10-11.20 Με ίλιγγο Ι. Καστανιουδάκης

11.20-11.30 Με πάρεση προσωπικού Α. Κωδούνης


10


11.45-12.50 ΑΣΘΕΝΗΣ ΣΤΟ ΤΕΠ…. - ΒΑΣΙΚΕΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΣΤΗ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΗ ΚΑΙ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗ (ΜΕΡΟΣ Β) Προεδρείο: Ν. Τάσκος - Α. Ταβερναράκης

11.50-12.00 Σε κώμα - Παθολογική προσέγγιση Μ. Κοσμίδου

12.00-12.15 Σε κώμα - Νευρολογική προσέγγιση Ι. Ηλιόπουλος

12.15-12.30 Με λοίμωξη ΚΝΣ Π. Παναγόπουλος

12.30-12.40 Με ενδείξεις που πιθανολογούν θρόμβωση φλεβωδών κόλπων Θ. Καραπαναγιωτίδης



13.15-13.45 ΔΟΡΥΦΟΡΙΚΗ ΟΜΙΛΙΑ Προεδρείο: Α. Παπαδημητρίου

Η εγκεφαλική ατροφία ως δείκτης αποτελεσματικότητας των ανοσοτροποποιητικών θεραπειών στην σκλήρυνση κατά πλάκας

Ε. Ανδρεάδου

Με την ευγενική χορηγία της

13.45-14.45 «ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΕΣ ΕΙΚΟΝΕΣ» - ΣΕΙΡΑ ΕΙΚΟΝΩΝ ΜΕ ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΑ ΕΠΕΙΓΟΝΤΑ

Μέρος Α Προεδρείο: Α. Κυρίτσης

13.45-14.10 … από μη τραυματικές βλάβες του εγκεφάλου Π. Μήτσιας

Μέρος Β Προεδρείο: Α. Παπαδημητρίου

14.15-14.40 Μαγνητική τομογραφία σε οξείες-υποξείες μη τραυματικές μυελικές βλάβες Σ. Κόλλιας

11


14.45-16.00 ΕΛΑΦΡΥ ΓΕΥΜΑ - ΔΙΑΚΟΠΗ

16.00-16.45 Ε- ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΩΝ Προεδρείο: Α. Ταβερναράκης - Ο. Αργυροπούλου Α. Κωδούνης - Σ. Γιαννόπουλος

Ο17 (Β01) ΣΥΝΔΡΟΜΟ MILLER- FISHER: ΑΝΑΦΟΡΑ ΔΥΟ ΠΕΡΙΠΤΩΣΕΩΝ Κουτσουδάκη Π., Ζούβελου Β., Δεληγιάννη Χ., Ρέντζος Μ. Α’ Πανεπιστημιακή Νευρολογική Κλινική Αθηνών, Αιγινητείο Νοσοκομείο

Ο18 (Β02) ΥΠΟΚΑΛΙΑΙΜΙΚΗ ΠΑΡΑΛΥΣΗ ΣΤΟ ΤΜΗΜΑ ΕΠΕΙΓΟΝΤΩΝ ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΩΝ Τσιτσή Π., Μουρατίδης Α., Καραμπέρης Π., Τσιρώνης Θ., Τυχάλας Α.,

Τσίπτσιος Ι. Νευρολογική Κλινική, ΓΝΘ Παπαγεωργίου

Ο19 (Β03) ΠΑΡΟΔΙΚΗ ΕΣΤΙΑΚΗ ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΗ ΣΗΜΕΙΟΛΟΓΙΑ ΩΣ ΠΡΩΤΗ ΕΚΔΗΛΩΣΗ ΦΛΕΒΟΘΡΟΜΒΩΣΗΣ ΕΓΚΕΦΑΛΟΥ ΣΕ ΝΕΑΡΗ ΓΥΝΑΙΚΑ

Τσατοβίδου Ρ., Μυριδάκη Β., Λυγερός Χ., Αλεξιου Μ., Βερβεράκη Σ., Γκαγκανάκη Κ., Καράκαλος Δ., Ταβερναράκης Α.


Ο20 (Β04) ΔΙΑΧΩΡΙΣΤΙΚΟ ΑΝΕΥΡΥΣΜΑ ΑΟΡΤΗΣ ΣΕ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΠΕΡΙΦΕΡΙΚΗ ΠΑΡΕΣΗ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΥ ΚΑΙ ΔΕ ΗΜΙΠΑΡΕΣΗ

Νατσής Κ., Καραπαναγιωτίδης Θ., Ιωαννίδης Π., Γρηγοριάδης Ν., Καρακώστας Δ. Β’ Νευρολογική Κλινική, ΠΓΝΘ ΑΧΕΠΑ

Ο21 (Β05) ΑΝΕΥΡΥΣΜΑ ΕΓΚΕΦΑΛΟΥ ΩΣ ΑΙΤΙΑ ΠΑΡΕΣΗΣ ΚΟΙΝΟΥ ΚΙΝΗΤΙΚΟΥ ΝΕΥΡΟΥ

Μπιρμπίλης Θ.1, Κοντογιαννίδης Κ.1, Εμμανουηλίδης Δ.1, Μαντατζής Μ.2, Νταλός Π.3, Φωτιάδου Σ.3, Χαραλαμπόπουλος Κ.3, Βαδικόλιας Κ.3

1Νευροχειρουργική Κλινική ΔΠΘ, 2Εργαστήριο Ακτινοδιαγνωστικής ΔΠΘ, 3Νευρολογική Κλινική ΔΠΘ

Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Αλεξανδρούπολης

Ο22 (Β06) ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΕΠΙΠΕΔΟΥ ΣΥΝΕΙΔΗΣΗΣ ΣΥΝΕΠΕΙΑ ΔΙΑΧΩΡΙΣΜΟΥ ΣΠΟΝΔΥΛΙΚΩΝ ΑΡΤΗΡΙΩΝ ΣΕ ΝΕΑΡΟ ΑΤΟΜΟ ΜΕ ΕΛΕΥΘΕΡΟ ΙΣΤΟΡΙΚΟ

Στρουμπινή Θ., Αργυριάδου Β., Βερβεράκη Σ., Μαργαρίτη Β., Καράκαλος Δ., Ταβερναράκης Α.


12


Ο23 (Β07) ΥΠΑΡΑΧΝΟΕΙΔΗΣ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΑ ΔΙΑΓΝΩΣΘΕΙΣΑ 25 ΗΜΕΡΕΣ ΜΕΤΑ ΤΗΝ ΕΝΑΡΞΗ

Ζωνουδάκη Α., Τσατοβίδου Ρ., Γκούμα Π., Κραβαρίτης Δ., Ταβερναράκης Α. Νευρολογική Κλινική, ΓΝΑ «Ο Ευαγγελισμός»

Ο24 (Β08) Η ΑΝΑΙΜΙΑ ΑΙΤΙΑ ΑΡΝΗΤΙΚΗΣ ΑΞΟΝΙΚΗΣ ΤΟΜΟΓΡΑΦΙΑΣ ΕΓΚΕΦΑΛΟΥ ΣΕ ΥΠΑΡΑΧΝΟΕΙΔΗ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΑ

Δαγκλής Ι., Θάνος Ν., Θεοδωρίδου Β, Αργυροπούλου Ο., Μποσταντζοπούλου Σ. Γ’ Νευρολογική Πανεπιστημιακή Κλινική ΑΠΘ, ΓΝΘ Παπανικολάου

Ο25 (Β09) ΙΣΧΑΙΜΙΚΟ ΑΓΓΕΙΑΚΟ ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΟ ΕΠΕΙΣΟΔΙΟ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΕΛΕΥΘΕΡΗ ΚΑΤΑΔΥΣΗ ΩΣ ΠΙΘΑΝΗ ΕΚΔΗΛΩΣΗ ΤΗΣ ΝΟΣΟΥ ΤΩΝ ΔΥΤΩΝ

Μαυράκη Ε.1, Ιρφάν Μ.2, Φιλιπποπούλου Α.1, Αγγελοπούλου Χ.1, Ταρτανής Α.2, Λαμπρακόπουλος Σ.1

1Νευρολογικό Τμήμα ΕΣΥ, 2Πανεπιστημιακή Νευρολογική Κλινική, Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Αλεξανδρούπολης

Ο26 (Β10) ΑΥΤΟΜΑΤΗ ΕΝΔΟΕΓΚΕΦΑΛΙΚΗ ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΑ ΣΥΝΕΠΕΙΑ ΥΠΟΞΕΙΑΣ ΒΑΚΤΗΡΙΑΚΗΣ ΕΝΔΟΚΑΡΔΙΤΙΔΑΣ

Πολυχρονιάδου Ε., Νικολαϊδης Ι., Μαμουλή Δ., Χατζηγεωργίου Χ., Μπακιρτζής Χ., Κουτρουλού Ι., Τόσιος Π., Καραπαναγιωτίδης Θ., Ιωαννίδης Π., Γρηγοριάδης Ν., Καρακώστας Δ.

Β’ Νευρολογική Κλινική ΑΠΘ, ΓΠΝΘ ΑΧΕΠΑ

Ο27 (Β11) ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΗ ΦΛΕΒΟΘΡΟΜΒΩΣΗ ΠΡΟΣΟΜΟΙΑΖΟΥΣΑ ΜΕ ΜΕΤΑΣΤΑΤΙΚΕΣ ΕΝΤΟΠΙΣΕΙΣ ΣΕ ΑΝΔΡΑ ΜΕ ΓΝΩΣΤΟ ΚΑΡΚΙΝΟ ΜΑΣΤΟΥ

Ρουσσοπούλου Α., Καρδαρά Π., Μυριδάκη Β., Μαϊλη Μ., Αγγελιδάκης Π., Ταβερναράκης Α.

Νευρολογική Κλινική, ΓΝΑ «O Ευαγγελισμός»

Ο28 (Β12) ΔΙΑΧΥΤΟ ΑΛΓΟΣ ΠΡΟΣΩΠΟΥ ΚΑΙ ΑΚΡΩΝ ΩΣ ΠΡΩΤΗ ΕΚΔΗΛΩΣΗ ΣΥΝΔΡΟΜΟΥ GUILLAIN-BARRE (GBS)

Σακαλίδου Ι., Παπαστέργιος Χ., Μαρκάκης Ι., Χουλιάρα Β., Ξυδάκης Ι., Γκέκας Γ. Νευρολογική Κλινική, ΓΝ Νίκαιας-Πειραιά «Αγ. Παντελεήμων»

Ο29 (Β13) ΘΡΟΜΒΟΕΜΒΟΛΙΚΟ ΑΓΓΕΙΑΚΟ ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΟ ΕΠΕΙΣΟΔΙΟ ΑΣΘΕΝΗ 17 ΕΤΩΝ ΜΕ ΜΥΙΚΗ ΔΥΣΤΡΟΦΙΑ DUCHENNE

Αβδελίδου Α., Ελευθεριάδου Κ., Κούκου Σ., Μαργαρίτης Α., Μηλιώνη Δ.Α., Νικολαΐδης Θ., Κατσαρού Ζ.

Νευρολογική Κλινική, Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης

13


Ο30 (Β14) ΑΙΦΝΙΔΙΑ ΕΓΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΔΕΞΙΑΣ ΗΜΙΠΛΗΓΙΑΣ ΣΕ ΠΡΟΧΩΡΗΜΕΝΗ ΕΓΚΥΜΟΣΥΝΗ

Γουργιώτης Ι., Κυρίτσης Α., Πελίδου Ε.-Σ. Νευρολογική Κλινική, Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Ιωαννίνων

16.45-18.30 ΟΞΥ ΑΕΕ - ΔΙΑΞΙΦΙΣΜΟΙ - ΔΙΑΔΡΑΣΤΙΚΟ Προεδρείο: Ν. Αρτέμης - Π. Μήτσιας

16.45-17.00 Διπλή αντιαιμοπεταλιακή σε οξύ ΑΕΕ με μικρό έλλειμμα ΝΑΙ ΟΧΙ Γ. Τσιβγούλης (5’) Κ. Βαδικόλιας (5’)

17.00-17.15 Αντιπηκτικά στην κολπική μαρμαρυγή α΄επιλογή τα νεότερα αντιπηκτικά ΝΑΙ ΟΧΙ Ι. Ελλούλ (5’) Γ. Ρούντολφ (5’) 17.15-17.35 Επείγουσα καρωτιδεκτομή σε συμπτωματική καρωτιδική βλάβη στο οξύ ΑΕΕ ΝΑΙ ΟΧΙ Μ. Λαζαρίδης (7’) Θ. Τέγος (7’)

Σχόλιο: Μ. Ματσάγκας

17.35-17.55 Άμεση αντιμετώπιση ανευρυσματικής υπαραχνοειδούς αγγειοεπεμβατικής Αγγειοεπεμβατική Νευροχειρουργική B. Ξύδης (7’) Ι. Πατσαλάς (7’) Σχόλιο: Σ. Βούλγαρης

17.55- 18.10 Νευροχειρουργική επέμβαση στην ενδοεγκεφαλική αιμορραγία ΝΑΙ ΟΧΙ Α. Χατζησωτηρίου (5’) Σ. Γιαννόπουλος (5’)

18.10-18.30 Συζήτηση - Συμπεράσματα


14


18.45-19.30 ΟΞΕΙΕΣ ΑΠΟΜΥΕΛΙΝΩΤΙΚΕΣ ΚΑΤΑΣΤΑΣΕΙΣ Προεδρείο: Ι. Μυλωνάς - Π. Παπαθανασόπουλος

18.45-19.00 Διαχείριση ασθενή με πρώτο απομυελινωτικό επεισόδιο Σ.-Ε. Πελίδου

19.00-19.15 Οξέα απομυελινωτικά επεισόδια Γ. Δερετζή


19.30-20.30 ΕΠΙΛΗΨΙΑ Προεδρείο: Ν. Τριανταφύλλου - Κ. Σιτζόγλου - Χ. Πιπερίδου

19.30-19.45 Διαχείριση πρώτης επιληπτικής κρίσης A. Σιατούνη

19.45-20.00 Αντιμετώπιση επιληπτικής κατάστασης Σ. Μαρκούλα

20.00-20.15 Μη τονικοκλονική επιληπτική κατάσταση Β. Αλιμπέρτη


20.30-21.30 ΔΟΡΥΦΟΡΙΚO ΣΥΜΠΟΣΙΟ Προεδρείο: Α. Κυρίτσης

Dimethyl Fumarate: Ένας καινοτόμος μηχανισμός δράσης Ε. Δαρδιώτης

Avonex Pen: Μεγαλύτερη ευκολία - Περισσότερη ανεξαρτησία Β. Κωσταδήμα

Με την ευγενική χορηγία της

15

Κυριακή 4 Μαΐου 2014

10.00 - 10.45 ΣΥΖΗΤΗΣΗ Ε-ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΕΩΝ - ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΕΙΣ ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΩΝ Προεδρείο: Γ. Γεωργιάδης - Σ. Κονιτσιώτης - Κ. Κουμάκης

Ο31 (Γ01) ΣΥΓΧΥΤΙΚΗ ΗΜΙΚΡΑΝΙΑ: ΜΙΑ ΠΡΟΚΛΗΣΗ ΣΤΗΝ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΗ ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΗ ΚΕΦΑΛΑΛΓΙΑΣ

Κατσάβαρου Ο., Κυρίτσης Α., Πελίδου ΣΕ. Νευρολογική Κλινική, Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Ιωαννίνων

Ο32 (Γ02) ΚΕΦΑΛΑΛΓΙΑ ΚΑΙ ΝΕΥΡΟΑΠΕΙΚΟΝΙΣΗ ΣΤΟ ΤΜΗΜΑ ΕΠΕΙΓΟΝΤΩΝ ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΩΝ

Ψαθά Β., Σωτηρίου Κ., Σαρρή Ε., Ζαχαροπούλου Ι., Θεοδωροπούλου Μ., Αβραμίδης Θ., Θωμαΐδης Θ.

Νευρολογική Κλινική, Νοσοκομείο Ερυθρός Σταυρός

Ο33 (Γ03) ΑΙΦΝΙΔΙΑ ΚΕΦΑΛΑΛΓΙΑ ΚΑΙ ΣΥΓΧΥΤΙΚΗ ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ: ΠΟΙΕΣ ΕΚΠΛΗΞΕΙΣ ΜΑΣ ΕΠΙΦΥΛΑΣΣΕΙ;

Γεράρδου Α., Παράβα Μ., Μότη Ε., Αγορίτσα Γ., Λεβαντίδου Ζ., Μάρη Β., Δοϊτσίνη Σ., Νόιτση-Μιχάλη Φ., Μιχάλης Ν. Νευρολογική Κλινική, ΓΝΘ «Άγιος Παύλος»

Ο34 (Γ04) ΑΥΤΟΑΝΟΣΗ ΕΓΚΕΦΑΛΙΤΙΔΑ ΜΕ anti-CASPR2 (+) Σακαγιάννης Π., Μαντζουράνης Π., Δάγκλης Ι., Κάζης Δ., Μποσταντζοπούλου Σ. Γ’ Νευρολογική Πανεπιστημιακή Κλινική ΑΠΘ, ΓΝΘ Παπανικολάου

Ο35 (Γ05) ΔΙΑΦΟΡΙΚΗ ΔΙΑΓΝΩΣΗ ΣΕ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΤΟΥ ΕΠΙΠΕΔΟΥ ΣΥΝΕΙΔΗΣΗΣ, ΒΛΕΦΑΡΟΠΤΩΣΗ, ΕΞΩΤΕΡΙΚΗ ΚΑΙ ΕΣΩΤΕΡΙΚΗ ΟΦΘΑΛΜΟΠΛΗΓΙΑ

Καρδαρά Π., Κολοβός Γ., Ρουσσοπούλου Α., Μπαγέρης Ι., Λυκούρη Μ., Φραγκής Σ., Αγγελιδάκης Π., Ταβερναράκης Α.

Νευρολογική Κλινική, ΓΝΑ «Ο Ευαγγελισμός» Ο36 (Γ06) ΕΜΦΑΝΙΣΗ ΔΥΣΚΙΝΗΣΙΩΝ ΣΤΗΝ ΟΞΕΙΑ ΦΑΣΗ ΑΓΓΕΙΑΚΩΝ

ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΩΝ ΕΠΕΙΣΟΔΙΩΝ Μήτσογλου Α.1, Καρκάνης Ι.2, Βαδικόλιας Κ.1, Τσακιρίδης Κ.1, Ιρφάν Μ.1,

Τσιφτσή Π1, Τερζούδη Α1, Κοντογιαννίδης Κ.3, Μπιρμπίλης Θ.3, Ηλιόπουλος Ι.1, Πιπερίδου Χ.1

1Πανεπιστημιακή Νευρολογική Κλινική, ΓΠΝ Αλεξανδρούπολης 2Νευρολογική Κλινική Στρατιωτικού Νοσοκομείου Αλεξανδρούπολης 3Πανεπιστημιακή Νευροχειρουργικη Κλινική, ΓΠΝ Αλεξανδρούπολης

16


Ο37 (Γ07) ΚΩΜΑ ΩΣ ΠΡΩΤΗ ΕΚΔΗΛΩΣΗ ΜΑΖΑΣ ΔΕΞΙΟΥ ΚΑΡΔΙΑΚΟΥ ΚΟΛΠΟΥ: ΜΥΞΩΜΑ Ή ΘΡΟΜΒΟΣ; ΜΕΛΕΤΗ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗΣ

Νώτας Κ.1, Σπηλιώτη Μ.1, Τόσιος Π.2, Ξέρρας Χ.1, Καραφυλές Γ.1, Πιμπιλίδου Ε.1, Αηδόνη Ζ.3, Θωμαΐδης Γ.1, Πλιάκος Χ.4, Ωρολογάς Α.1

1Α΄Νευρολογική Κλινική ΑΠΘ, ΠΓΝΘ ΑΧΕΠΑ 2Α’ Κλινική Θώρακος Καρδιάς και Μεγάλων Αγγείων ΑΠΘ, ΠΓΝΘ ΑΧΕΠΑ 3Μονάδα Εντατικής Θεραπείας Αναισθησιολογίας «ΣΠΥΡΟΣ ΜΑΚΡΗΣ», ΠΓΝΘ ΑΧΕΠΑ 4Εργαστήριο Ηχωκαρδιογραφίας, Α΄ Καρδιολογική Κλινική ΑΠΘ, ΠΓΝΘ

ΑΧΕΠΑ

Ο38 (Γ08) ΕΠΙΜΗΚΗΣ ΕΚΤΕΤΑΜΕΝΗ ΕΓΚΑΡΣΙΑ ΜΥΕΛΙΤΙΔΑ (LETM) ΣΕ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΨΩΡΙΑΣΙΚΗ ΑΡΘΡΙΤΙΔΑ ΥΠΟ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΜΕ ETANERCEPT

Kουτρουλού I., Καραπαναγιωτίδης Θ., Ιωαννίδης Π., Γρηγοριάδης Ν., Καρακώστας Δ.

Β’ Νευρολογική Κλινική ΑΠΘ, ΠΓΝΘ ΑΧΕΠΑ

Ο39 (Γ09) VZV ΕΓΚΕΦΑΛΙΤΙΔΑ ΣΕ ΕΠΑΡΚΩΣ ΑΝΟΣΟΠΟΙΗΜΕΝΟ ΑΣΘΕΝΗ ΥΠΟ ΑΓΩΓΗ ΜΕ ΦΙΓΚΟΛΙΜΟΔΗ

Κανελλόπουλος Δ., Αλεξίου Ε., Μούζακ Α.Μ., Γκαγκανάκη Κ., Στρουμπινή Θ., Μάμαλη Μ., Ταβερναράκης Α.

Νευρολογική Κλινική, ΓΝΑ «Ο Ευαγγελισμός - Οφθαλμιατρείο Αθηνών - Πολυκλινική»

10.45-11.30 OΞΕΑ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΑ ΣΕ ΑΣΘΕΝΗ ΜΕ ΕΞΩΠΥΡΑΜΙΔΙΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ Προεδρείο: Ζ. Κατσαρού - Π. Στάθης

10.45-11.00 Αυτοάνοσες επείγουσες κινητικές διαταραχές Σ. Μποσταντζοπούλου

11.00-11.15 Φαρμακο-επαγώμενες κινητικές διαταραχές Σ. Κονιτσιώτης


17


11.30-12.15 ΑΝΟΙΑ & ΕΠΕΙΓΟΝΤΑ Προεδρείο: Στ. Μπαλογιάννης - Β. Κώστα

11.30-11.45 Οξεία διαταραχή νοητικών λειτουργιών - Βασική προσέγγιση Σ. Παπαγεωργίου

11.45-12.00 Περιπτώσεις συγχυτικο-διέγερσης που δεν πρέπει να διαφύγουν - αυτοάνοσες άνοιες

Π. Ιωαννίδης

12.00-12.15 Σχολιασμός - Συμπεράσματα

12.15-13.30 ΔΙΑΔΡΑΣΤΙΚΗ ΔΟΚΙΜΑΣΙΑ ΓΝΩΣΕΩΝ

13.30-14.00 ΛΗΞΗ ΣΥΝΑΝΤΗΣΗΣ - ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑΤΑ

18

AΘ. Αβραμίδης 7Διευθυντής ΕΣΥ, Nευρολογική Κλινική,ΓΝΑ ΕΕΣ

Β. Αλιμπέρτη 14Διευθύντρια ΕΣΥ, Νευρολογική Κλινική,ΓΝΑ ΕΕΣ

Γ. Αμοιρίδης 6 Αν. Καθηγητής ΝευρολογίαςΠανεπιστημίου Κρήτης

Ε. Ανδρεάδου 10Επ. Καθηγήτρια Νευρολογίας ΕΚΠΑ

Ο. Αργυροπούλου-Ράκα 11Αν. Καθηγήτρια Νευρολογίας ΑΠΘ

Μ. Αρναούτογλου 9Επ. Καθηγήτρια Νευρολογίας ΑΠΘ

N. Αρτέμης 5, 13Ομ. Καθηγητής Νευρολογίας ΑΠΘ

ΒΚ. Βαδικόλιας 13Αν. Καθηγητής Νευρολογίας ΔΠΘ

Μ. Βικελής 5Δρ. Νευρολογίας, Αθήνα

Σ. Βούλγαρης 13Αν. Καθηγητής ΝευροχειρουργικήςΠανεπιστημίου Ιωαννίνων

ΓΓ. Γεωργιάδης 5, 15τ. Συντονιστής Διευθυντής Νευρολογικής Κλινικής, ΓΝΘ Ιπποκράτειο

Σ. Γιαννόπουλος 13Επ. Καθηγητής ΝευρολογίαςΠανεπιστημίου Ιωαννίνων

Γ. Γκέκας 9Συντονιστής Διευθυντής Νευρολογικού Τμήματος, Γενικό Κρατικό Νίκαιας, Πειραιάς

Μ. Γρύλλια 7Διευθύντρια ΕΣΥ, Νευρολογική Κλινική,ΓΝΑ Γ. Γεννηματάς

Κ. Γυμνόπουλος 5Νευρολόγος, Θεσσαλονίκη

ΔΕ. Δαρδιώτης 5, 14Επ. Καθηγητής ΝευρολογίαςΠανεπιστημίου Θεσσαλίας

Γ. Δερετζή 14Διευθύντρια ΕΣΥ, Νευρολογική Κλινική,ΓΝΘ Παπαγεωργίου

ΕΙ. Ελλούλ 13Επ. Καθηγητής ΝευρολογίαςΠανεπιστημίου Πατρών

Ι. Ευδοκιμίδης 9Καθηγητής Νευρολογίας ΕΚΠΑ

ΖΒ. Ζούβελου 6Νευρολόγος, Α’ Πανεπιστημιακή Νευρολογική Κλινική, ΓΝΑ Αιγινήτειο

ΗΙ. Ηλιόπουλος 6, 10Καθηγητής Νευρολογίας ΔΠΘ

ΙΠ. Ιωαννίδης 17Επ. Καθηγητής Νευρολογίας ΑΠΘ

ΚA. Κάζης 7Ομ. Καθηγητής Νευρολογίας ΑΠΘ

Θ. Καραπαναγιωτίδης 10Λέκτορας Νευρολογίας ΑΠΘ

19

Ι. Καστανιουδάκης 9Αν. Καθηγητής ΩτορινολαρυγγολογίαςΠανεπιστημίου Ιωαννίνων

Ζ. Κατσαρού 16Νευρολόγος, Διευθύντρια ΕΣΥ,Νευρολογικό Τμήμα, ΓΝΘ Ιπποκράτειο

Σ. Κόλλιας 10Professor Med., Chief of MRI, Institute of Neuroradiology, University Hospital of Zurich, Switzerland

Σ. Κονιτσιώτης 15, 16Αν. Καθηγητής ΝευρολογίαςΠανεπιστημίου Ιωαννίνων

Μ. Κοσμίδου 10Επ. Καθηγήτρια ΠαθολογίαςΠανεπιστημίου Ιωαννίνων

Κ. Κουμάκης 15Δρ. Νευρολογίας ΠανεπιστημίουΒρυξελλών, Αθήνα

Δ. Κουρδή 5ΤΕ Ειδική Νοσηλεύτρια, ΠροϊσταμένηΒ΄ Νευρολογικής Κλινικής, ΠΓΝΘ ΑΧΕΠΑ

Ε. Κούτλας 9Διευθυντής ΕΣΥ, Νευρολογική Κλινική,ΓΝΘ Παπαγεωργίου

Α. Κυρίτσης 10, 14Καθηγητής Νευρολογίας Πανεπιστημίου ΙωαννίνωνΔιευθυντής Νευρολογικής Κλινικής,ΠΓΝ Ιωαννίνων

Α. Κωδούνης 9, 11Διευθυντής Νευρολογικής Κλινικής,251 ΓΝΑ

Β. Κώστα 17Καθηγήτρια Νευρολογίας ΑΠΘ

Β. Κωσταδήμα 14Νευρολόγος, Διευθύντρια ΕΣΥ, ΠΓΝ Ιωαννίνων

ΛΜ. Λαζαρίδης 13Καθηγητής Αγγειοχειρουργικής ΔΠΘ

ΜΣ. Μαρκούλα 14 Νευρολόγος, Επιμελήτρια Α',ΠΓΝ Ιωαννίνων

Μ. Ματσάγκας 13Αν. Καθηγητής ΑγγειοχειρουργικήςΠανεπιστημίου Ιωαννίνων

Ι. Μαυρομάτης 5 Ομ. Καθηγητής Νευρολογίας ΑΠΘ

Π. Μήτσιας 10, 13Professor of Neurology, Wayne State University, Division Head, Stroke & Vascular Neurology, Department of Neurology, Acute Stroke Unit, Henry Ford Hospital, Detroit, Michigan, USA

Ν. Μιχάλης 7 Συντονιστής Διευθυντής Νευρολογικής Κλινικής, ΓΝΘ Αγιος Παύλος

Α. Μπαλντούμα 5MSc Νοσηλεύτρια Νευρολογικής Kλινικής, ΠΓΝ Ιωαννίνων

Σ. Μπαλογιάννης 17Ομ. Καθηγητής Νευρολογίας ΑΠΘ

Σ. Μποσταντζοπούλου 16Καθηγήτρια Νευρολογίας ΑΠΘ,Διευθύντρια Γ' Nευρολογικής Κλινικής ΑΠΘ,ΓΝΘ Γ. Παπανικολάου

Ι. Μυλωνάς 14Ομ. Καθηγητής Νευρολογίας ΑΠΘ

ΞΒ. Ξύδης 13Λέκτορας Ακτινολογίας Πανεπιστημίου Ιωαννίνων

20

ΠΠ. Παναγόπουλος 10Λέκτορας Παθολογίας ΔΠΘ

Σ. Παπαγεωργίου 6, 17 Επ. Καθηγητής Νευρολογίας ΕΚΠΑ

Α. Παπαδημητρίου 10Ομ. Καθηγητή ΝευρολογίαςΠανεπιστημίου Θεσσαλίας

Τ. Παπαδόπουλος 5Αν. Προϊστάμενος ΝοσηλευτικήςΥπηρεσίας Νευρολογικής Κλινικής,ΓΝΘ Παπαγεωργίου

Π. Παπαθανασόπουλος 6, 14Καθηγητής ΝευρολογίαςΠανεπιστημίου Πατρών

Ι. Πατσαλάς 13Αν. Καθηγητής Νευροχειρουργικής ΑΠΘ

Σ.-Ε. Πελίδου 14Επ. Καθηγήτρια ΝευρολογίαςΠανεπιστημίου Ιωαννίνων

Χ. Πιπερίδου 9, 14Καθηγήτρια Νευρολογίας ΔΠΘΔιευθύντρια Νευρολογικής Κλινικής,ΠΓΝ Αλεξανδρούπολης

ΡΓ. Ρούντολφ 9, 13 Νευρολόγος, Δευθυντής ΕΣΥ, Νευρολογική Κλινική, ΓΝΘ Παπαγεωργίου

ΣΑ. Σαρβανίδου 5ΤΕ Νοσηλεύτρια, Νευρολογική Κλινική, ΠΓΝ Αλεξανδρούπολης

Α. Σιατούνη 14 Νευρολόγος, Αθήνα

Κ. Σιτζόγλου 14Συντονιστής Διευθυντής ΕΣΥ,Τμήμα Κλινικής Νευροφυσιολογίας - Επιληψίας, ΨΝΘ

Π. Στάθης 16Διευθυντής ΕΣΥ, Νευρολογικό Τμήμα,ΓΟΝΚ Οι Άγιοι Ανάργυροι

Ε. Σταμπουλής 6Καθηγητής Νευρολογίας ΕΚΠΑ,Διευθυντής Α΄ Πανεπιστημιακής Νευρολογικής Κλινικής, ΓΝΑ Αιγινήτειο

ΤΑ. Ταβερναράκης 10, 11Διευθυντής Νευρολογικής Κλινικής,ΓΝΑ Ευαγγελισμός

Ν. Τάσκος 10Ομ. Καθηγητής Νευρολογίας ΑΠΘ

Θ. Τέγος 13 Επ. Καθηγητής Νευρολογίας ΑΠΘ

Α. Τριανταφύλλου 6 τ. Διευθυντής ΕΣΥ, Νευρολόγος, Θεσσαλονίκη

Ν. Τριανταφύλλου 14Αν. Καθηγητής Νευρολογίας ΕΚΠΑ

Γ. Τσιβγούλης 9, 13Επ. Καθηγητής Νευρολογίας ΕΚΠΑ

Ι. Τσίπτσιος 9Διευθυντής Νευρολογικής Κλινικής,ΓΝΘ Παπαγεωργίου

Σ. Τσούνης 79Διευθυντής ΕΣΥ, Β’ Νευρολογική Κλινική, ΠΓΝΘ ΑΧΕΠΑ

ΧΑ. Χατζησωτηρίου 13Νευροχειρουργός, ΛέκτοραςΦυσιολογίας ΑΠΘ

Ε. Χρόνη 6 Καθηγήτρια ΝευρολογίαςΠανεπιστημίου Πατρών

21

Α

Αβδελίδου Α. Ο29

Αβραμίδης Θ. Ο08, Ο32

Αγγελιδάκης Π. Ο27, Ο35

Αγγελοπούλου Χ. Ο25

Αγορίτσα Γ. Ο03, Ο09, Ο33

Αηδόνη Ζ. Ο37

Αλεξίου Ε. Ο15, Ο39

Αλεξίου Μ. Ο19

Αμοιρίδης Γ. Ο02

Αναστασοπούλου Α. Ο16

Αντωνιάδη Ε. Ο05

Αργυριάδου Β. Ο04, Ο22

Αργυροπούλου Ο. Ο24

Β

Βαδικόλιας Κ. Ο21, Ο36

Βαρβαρέσος Σ. Ο16

Βερβεράκη Σ. Ο04, Ο19, Ο22

Γ

Γεράρδου Α. Ο03, Ο09, Ο33

Γκαγκανάκη Κ. Ο04, Ο10, Ο13, Ο15, Ο19,

Ο39

Γκέκας Γ. Ο14, Ο28

Γκογεράκης Φ. Ο02

Γκούμα Π. Ο13, Ο23

Γουργιώτης Ι. Ο30

Γρηγοριάδης Ν. Ο20, Ο26,Ο38

Δ

Δαγκλής Ι. Ο24, Ο34

Δεληγιάννη Χ. Ο17

Δένδιας Γ. Ο16

Δοϊτσίνη Σ. Ο33

Ε

Ελευθεριάδου Κ. Ο29

Εμμανουηλίδης Δ. Ο21

Ζ

Ζαγανάς Ι. Ο02

Ζαχαροπούλου Ι. Ο32

Ζης Π. Ο10

Ζούβελου Β. Ο17

Ζωνουδάκη Α. Ο23

Η

Ηλιόπουλος Ι. Ο36

Θ

Θάνος Ν. Ο24

Θεοδωρίδου Β. Ο24

Θεοδωροπούλου Μ. Ο32

Θωμαΐδης Γ. Ο37

Θωμαΐδης Θ. Ο08, Ο16, Ο32

Ι

Ιρφάν Μ. Ο25, Ο36

Ιωαννίδης Π. Ο20, Ο26, Ο38

Ιωάννου Θ. Ο07

22

Κ

Κάζης Δ. Ο34

Κάκαβος Β. Ο13

Καλαντζάκου Τ. Ο01, Ο11

Κανατσούλη Κ. Ο02

Κανελλόπουλος Δ. Ο15, Ο39

Καράκαλος Δ. Ο19, Ο22

Καρακώστας Δ. Ο20, Ο26, Ο38

Καραμούζος Ε. Ο14

Καραμπέρης Π. Ο01, Ο18

Καραπαναγιωτίδης Θ. Ο20, Ο26, Ο38

Καραφυλές Γ. Ο37

Καρδαρά Π. Ο04, Ο06, Ο10, Ο13, Ο27,

Ο35

Καρκάνης Ι. Ο36

Κατσάβαρου Ο. Ο31

Κατσάνος Δ. Ο03

Κατσαρού Ζ. Ο29

Κολοβός Γ. Ο35

Κοντογιαννίδης Κ. Ο21, Ο36

Κούκου Σ. Ο29

Κουκούνη Β. Ο14

Κουτρουλού Ι. Ο26, Ο38

Κουτσουδάκη Π. Ο17

Κουτσουράκη Ε. Ο05

Κραβαρίτης Δ. Ο06, Ο23

Κυρίτσης Α. Ο07, Ο30, Ο31

Λ

Λαμπρακόπουλος Σ. Ο25

Λεβαντίδου Ζ. Ο03, Ο09, Ο33

Λυγερός Χ. Ο19

Λυκούρη Μ. Ο35

Μ

Μαϊλη Μ. Ο06, Ο10, Ο27

Μάμαλη Μ. Ο15, Ο39

Μαμουλή Δ. Ο26

Μαντατζής Μ. Ο21

Μαντζουράνης Π. Ο34

Μαργαρίτη Β. Ο22

Μαργαρίτης Α. Ο29

Μάρη Β. Ο33

Μαρκάκης Ι. Ο14, Ο28

Μαυράκη Ε. Ο25

Μαυρίδης Μ. Ο02

Μαυρομμάτη Ε. Ο08

Μηλιώνη Δ.Α. Ο29

Μήτσογλου Α. Ο36

Μιμιγιάννη Χ. Ο08

Μιχάλης Ν. Ο03, Ο09, Ο33

Μίχας Δ. Ο04

Μότη Ε. Ο03, Ο09, Ο33

Μούζακ Α.Μ. Ο39

Μουρατίδης Α. Ο01, Ο18

Μπαγέρης Ι. Ο35

Μπακιρτζής Χ. Ο26

Μπιρμπίλης Θ. Ο21, Ο36

Μποσταντζοπούλου Σ. Ο24, Ο34

23

Μπουλασίκη Α. Ο09

Μπουρινάρης Θ. Ο01

Μπριασούλης Γ. Ο02

Μυριδάκη Β. Ο04, Ο13, Ο19, Ο27

Ν

Νατσής Κ. Ο20

Νικολαΐδης Θ. Ο29

Νικολαϊδης Ι. Ο26

Νόιτση-Μιχάλη Φ. Ο09, Ο33

Νταλός Π. Ο21

Νώτας Κ. Ο05, Ο37

Ξ

Ξέρρας Χ. Ο37

Ξυδάκης Ι. Ο28

Π

Παπαδοπούλου Δ. Ο03

Παπαθανασόπουλος Π. Ο12

Παπαστέργιος Χ. Ο14, Ο28

Παράβα Μ. Ο03, Ο09, Ο33

Πελίδου Ε.-Σ. Ο07, Ο30, Ο31

Πιμπιλίδου Ε. Ο05, Ο37

Πιπερίδου Χ. Ο36

Πλιάκος Χ. Ο37

Πολυχρονιάδου Ε. Ο26

Πρεκατσάκης Σ. Ο12

Ρ

Ραμόπουλος Ν. Ο03

Ρέντζος Μ. Ο17

Ρηγοπούλου Σ. Ο09

Ρούντολφ Γ. Ο01, Ο11

Ρουσσοπούλου Α. Ο06, Ο10, Ο27,

Ο35

Σ

Σακαγιάννης Π. Ο34

Σακαλίδου Ι. Ο28

Σαρρή Ε. Ο32

Σπαΐα Σ. Ο03

Σπηλιώτη Μ. Ο37

Στρουμπινή Θ. Ο06, Ο15, Ο22, Ο39

Σωτηρίου Κ. Ο32

Τ

Ταβερναράκης Α. Ο04, Ο06, Ο10,

Ο13, Ο15, Ο19, Ο22,

Ο23, Ο27, Ο35, Ο39

Ταρτανής Α. Ο25

Τερζής Ε. Ο12

Τερζούδη Α. Ο36

Τζαρδή Μ. Ο02

Τόσιος Π. Ο26, Ο37

Τουρουντζής Θ. Ο03

Τριανταφύλλου Α. Ο08

Τσακιρίδης Κ. Ο36

Τσατοβίδου Ρ. Ο04, Ο10, Ο13, Ο19, Ο23

Τσιαμάκη Ε. Ο12

Τσιμπρή Ε. Ο12

Τσίπτσιος Δ. Ο11

Τσίπτσιος Ι. Ο01, Ο11, Ο18

Τσιρώνης Θ. Ο18

Τσιτσή Π. Ο01, Ο11, Ο18

24

Τσιφτσή Π. Ο36

Τυχάλας Α. Ο11, Ο18

Φ

Φιλιπποπούλου Α. Ο25

Φραγκής Σ. Ο35

Φωτιάδου Σ. Ο21

Χ

Χαραλαμπόπουλος Κ. Ο21

Χατζηγεωργίου Χ. Ο26

Χουλιάρα Β. Ο28

Ψ

Ψαθά Β. Ο32

Ω

Ωρολογάς Α. Ο05, Ο37

25

Ημερομηνία & Τόπος ΔιεξαγωγήςΠαρασκευή 2, Σάββατο 3 και Κυριακή 4 Μαΐου 2014Ιωάννινα, ξενοδοχείο Epirus Palace(7χλμ.Ε.Ο. Ιωαννίνων-Αθηνών, 45221 Ιωάννινα Τηλ.: 26510 93555, 91072, 91074)

Δικαίωμα ΣυμμετοχήςΚατηγορία Κόστος συμμετοχής

Ειδικοί 150€Ειδικοί Μέλη της ΕΝΕ* 130€Ειδικευόμενοι 100€Ειδικευόμενοι Μέλη της ΕΝΕ* 80€Νοσηλευτές 40€Φοιτητές** Δωρεάν

* Οικονομικά τακτοποιημένοι**Αφορά μόνο τους προπτυχιακούς φοιτητές με την επίδειξη της φοιτητικής τους ταυτότητας. Δεν ισχύει για τους μεταπτυχιακούς φοιτητές.

Οι νέοι ειδικοί ιατροί και οι ειδικευόμενοι που συμμετέχουν στο ειδικό πρόγραμμα επιδότησης της ΕΝΕ εξαιρούνται από τα παραπάνω.

Το δικαίωμα Συμμετοχής περιλαμβάνει:Ειδικευμένοι & Ειδικευόμενοι Ιατροί, ΝοσηλευτέςΠαρακολούθηση επιστημονικού προγράμματος• Επίσκεψη στον εκθεσιακό χώρο• Συνεδριακό υλικό• Πιστοποιητικό συμμετοχής•

ΦοιτητέςΠαρακολούθηση επιστημονικού προγράμματος• Επίσκεψη στον εκθεσιακό χώρο• Πιστοποιητικό συμμετοχής•

Πιστοποιητικό Σε όλους τους συμμετέχοντες της Συνάντησης θα δοθεί πιστοποιητικό παρακολούθησης.

Για την παραλαβή του πιστοποιητικού απαιτείται η παρακολούθηση του 60% του συνολικού χρόνου του επιστημονικού προγράμματος, σύμφωνα με τη σχετική εγκύκλιο του ΕΟΦ.Δεν προσμετρούνται τα δορυφορικά συμπόσια ή οι δορυφορικές διαλέξεις. Θα υπάρχει σύστημα καταμέτρησης (barcode).

Τα πιστοποιητικά θα δοθούν αφού πρώτα κατατεθεί στη γραμματεία το έντυπο αξιολόγησης της Συνάντησης.

26

Μόρια Συνεχιζόμενης Ιατρικής Εκπαίδευσης (CME)Στη συνάντηση θα χορηγηθούν 12 μόρια συνεχιζόμενης ιατρικής εκπαίδευσης (CME-CPD) σύμφωνα με τα κριτήρια της EACCME-UEMS.

ΈκθεσηΚατά τη διάρκεια του συνάντησης θα λειτουργεί έκθεση φαρμακευτικών προϊόντων.

Ελληνική Νευρολογική Εταιρεία Αλκμάνος 10, 11528 Αθήνα Τηλ.: 2107247056, fax:2107247556, email: [email protected]

www.enee.gr

Γραμματεία Συνάντησης Για περισσότερες πληροφορίες παρακαλούμε να επικοινωνήσετε με τη γραμματεία της Συνάντησης:

Θεσσαλονίκη: Σταδίου 50Α, 55535 Πυλαία ΘεσσαλονίκηςΤηλ.: 2310 247743, 2310 247734, Fax: 2310 247746, E-mail: [email protected]Αθήνα: Παλαιολόγου Μπενιζέλου 6, 10556 ΑθήναΤηλ.: 210 3250260, Fax: 210 3259999, E-mail: [email protected]

www.globalevents.gr

27

Η Οργανωτική Επιτροπή της Θεματικής Συνάντησης ευχαριστεί θερμά τις παρακάτω εταιρείες για τη συμβολή τους στη διοργάνωση.

L.GR.SM

.05.2013.0111

/

(BENEFIT) #

( )

(

)

-

Betaferon 250 g (Placebo)

n=292 (n=176)


n=360 (n=358)


n=317 (n=308)


n=124 (n=123)

6% (3%) 13% (11%) 11% (10%) 14% (13%)

0% (1%) 4% (2%) 4% (5%) 1% (6%)

(<1500/mm³) ° 79% (45%) 53% (28%) 88% (68%) 82% (67%)

(<1500/mm³) * °

11% (2%) 18% (5%) 4% (10%) 18% (5%)

(<3000/mm³) * °

11% (2%) 13% (4%) 13% (4%) 16% (4%)

1% (1%) 3% (1%) 11% (5%) 14% (11%)

(<55 mg/dL)

3% (5%) 27% (27%) 5% (3%) 15% (13%)

10% (11%) 24% (31%) 44% (41%) 25% (24%)

3% (5%) 6% (5%) 10% (11%) 15% (13%)

27% (17%) 47% (41%) 55% (46%) 84% (77%)

3% (4%) 14% (14%) 28% (26%) 35% (28%) 8% (4%) 12% (8%) 26% (25%) 31% (33%)

2% (2%) 4% (3%) 5% (4%) 12% (7%) 16% (17%) 35% (39%) 40% (43%) 19% (21%)

1% (1%) 2% (3%) 6% (6%) 12% (10%) 3% (1%) 11% (15%) 11% (11%) 7% (4%)

0% (1%) <1% (1%) 6% (8%) 16% (15%)

* 1% (1%) 2% (3%) 5% (2%) 8% (2%)

0% (0%) 6% (4%) 13% (8%) 18% (17%)

° 2% (0%) 4% (2%) 9% (8%) 7% (2%) ,

18% (19%) 3% (2%) 4% (6%) 6% (6%) 16% (18%) 36% (26%)

2% (2%) 5% (10%) 11% (15%) 31% (23%) * 0% (0%) 3% (2%) 8% (6%) 8% (2%)

4% (2%) 7% (10%) 21% (19%) 35% (29%)

1% (1%) 12% (12%) 22% (24%) 24% (18%) 3% (4%) 13% (13%) 32% (30%) 48% (49%) 5% (1%) 4% (6%) 10% (12%) 21% (19%)

° 5% (3%) 11% (6%) 18% (16%) 32% (24%)

(SGPT> 5 )

* °

18% (5%) 14% (5%) 4% (2%) 19% (6%)

(SGOT > 5 )

* °

6% (1%) 4% (1%) 2% (1%) 4% (0%)

1% (0%) 4% (4%) 19% (17%) 6% (8%) ° 11% (3%) 20% (12%) 26% (20%) 27% (32%)

° 2% (1%) 41% (31%) 57% (57%) 26% (24%)

* ° 8% (8%) 23% (9%) 19% (29%) 44% (28%) 2% (2%) 39% (40%) 57% (60%) 13% (10%)

10% (7%) 26% (24%) 31% (32%) 36% (37%) 6% (3%) 14% (12%) 0% (0%)

1% (1%) 4% (6%) 15% (13%)

(> 1+) 25% (26%) 14% (11%) 5% (5%) 5% (3%) 1% (1%) 6% (5%) 12% (11%) 3% (5%)

1% (1%) 8% (15%) 20% (19%) 2% (1%) 1% (1%) 8% (7%) 21% (17%) 4% (2%)

2% (0%) <1% (<1%) 6% (5%) 18% (11%)

* 1% (2%) 9% (13%) 10% (8%) 17% (8%) 2% (0%) 12% (6%) 10% (10%) 15% (8%)

1% (0%) 7% (4%) 10% (11%) 2% (1%)

( ) * ° §

52% (11%) 78% (20%) 89% (37%) 85% (37%)

*° 1% (0%) 5% (0%) 6% (0%) 5% (0%) & *° 44% (18%) 61% (40%) 43% (33%) 52% (48%)

* ° 13% (5%) 40% (13%) 29% (24%) 59% (41%) 4% (4%) 31% (25%) 59% (59%) 52% (48%)

° 1% (0%) 5% (4%) 15% (8%) 15% (15%) 0% (0%) 7% (7%) 21% (18%) 7% (8%)

* 22% (17%) 63% (58%) 64% (58%) 49% (35%) * ° 5% (1%) 23% (7%) 22% (12%) 46% (19%)

* 2% (1%) 6% (6%) 10% (10%) 23% (11%) * 0% (1%) 8% (5%) 6% (2%) 15% (3%)

/

( 1/10) 1

( 1/100 < 1/10) 1

( 1/1.000 < 1/100) 1

( 1/10.000 < 1/1.000) 1

2

,

--

,

(

), 2

2

,

2

(

4.4),

,

2

, ,

1 ( 1/10, 1/100 < 1/10, 1/1.000 < 1/100, 1/10.000 < 1/1.000, < 1/10.000).

2 .

Betaferon , p < 0.05

* Betaferon RRMS, p < 0,05 ° Betaferon SPMS, p < 0,05 § ( ) , . :

, , , , , , , ,

& « » / : , , , , .

# BENEFIT, Betaferon.

1

1. 2. 3.4.

Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης

φαμπριδίνη

Το φάρμακο αυτό τελεί υπό

συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό

θα επιτρέψει τον ταχύ προσδιορισμό νέων

πληροφοριών ασφάλειας. Ζητείται από τους

επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής

περίθαλψης να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο 4.8

για τον τρόπο αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών. 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Fampyra 10 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Κάθε δισκίο

παρατεταμένης αποδέσμευσης περιέχει 10 mg φαμπριδίνης. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Δισκίο

παρατεταμένης αποδέσμευσης. Ένα υπόλευκο, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο, ωοειδές, αμφίκυρτο δισκίο,

διαστάσεων 13 x 8 mm με επίπεδο άκρο, με χαραγμένη την ένδειξη «A10» στη μία πλευρά. 4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 4.1 Θεραπευτικές ενδείξεις Το Fampyra ενδείκνυται για τη βελτίωση της βάδισης σε

ενήλικες ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας, οι οποίοι παρουσιάζουν ανικανότητα βάδισης (EDSS 4-7). 4.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης Η θεραπεία με το Fampyra περιορίζεται από τη συνταγογράφηση και

υπό την επίβλεψη ιατρών που διαθέτουν εμπειρία στη διαχείριση της σκλήρυνσης κατά πλάκας. Δοσολογία Η

συνιστώμενη δόση είναι ένα δισκίο των 10 mg, δύο φορές την ημέρα, κάθε 12 ώρες (ένα δισκίο το πρωί και

ένα δισκίο το βράδυ). Το Fampyra δεν θα πρέπει να χορηγείται συχνότερα ή σε μεγαλύτερες δόσεις από τις

συνιστώμενες (βλ. παράγραφο 4.4). Τα δισκία θα πρέπει να λαμβάνονται χωρίς τροφή. Έναρξη και Αξιολόγηση

της Θεραπείας με Fampyra

καθώς τα κλινικά οφέλη θα πρέπει γενικά να εμφανιστούν εντός 2 εβδομάδων μετά από την έναρξη λήψης

του Fampyra

25 ποδιών (8 περίπου μέτρων, Timed 25 Foot Walk, T25FW) για την αξιολόγηση της βελτίωσης μετά από

δύο εβδομάδες. Εάν δεν παρατηρηθεί καμία βελτίωση, το Fampyra Fampyra

θα πρέπει να διακόπτεται εάν δεν αναφερθεί κάποιο όφελος από τους ασθενείς. Εκ νέου αξιολόγηση της

Θεραπείας με Fampyra Εάν παρατηρηθεί μείωση της ικανότητας βάδισης, οι ιατροί θα πρέπει να εξετάσουν

το ενδεχόμενο να διακόψουν τη θεραπεία, προκειμένου να επανεκτιμήσουν τα οφέλη του Fampyra (βλ.

παραπάνω). Η επαναξιολόγηση θα πρέπει να περιλαμβάνει τη διακοπή της λήψης του Fampyra και τη διενέργεια

της δοκιμασίας βάδισης. Η λήψη του Fampyra θα πρέπει να διακόπτεται εάν δεν υπάρχουν πλέον οφέλη για τους

ασθενείς ως προς τη βάδιση. Δόση που παραλείφθηκε Θα πρέπει να ακολουθείται πάντα το σύνηθες δοσολογικό

σχήμα. Δεν θα πρέπει να λαμβάνεται διπλή δόση, εάν παραλειφθεί μια δόση. Ηλικιωμένοι άνθρωποι Η νεφρική

λειτουργία θα πρέπει να ελέγχεται στους ηλικιωμένους ανθρώπους πριν από την έναρξη της θεραπείας

με Fampyra

δυσλειτουργίας στους ηλικιωμένους ανθρώπους (βλ. παράγραφο 4.4). Ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία Το

Fampyra αντενδείκνυται σε ασθενείς με ήπια, μέτρια και σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης

<80 ml/min) (βλ. παράγραφο 4.3). Ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης

για ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία. Παιδιατρικός πληθυσμός Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του

Fampyra σε παιδιά ηλικίας 0 έως 18 ετών δεν έχουν ακόμα τεκμηριωθεί. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα.

Τρόπος χορήγησης Το Fampyra προορίζεται για χρήση από του στόματος. Το δισκίο πρέπει να καταπίνεται

ολόκληρο. Δεν πρέπει να διαιρείται, να θρυμματίζεται, να διαλύεται, να αναρροφάται ή να μασιέται. 4.3 Αντενδείξεις Υπερευαισθησία στη φαμπριδίνη ή σε κάποιο από τα έκδοχα. Ταυτόχρονη θεραπεία με άλλα

φαρμακευτικά προϊόντα που περιέχουν φαμπριδίνη (4-αμινοπυριδίνη). Ασθενείς με προηγούμενο ιστορικό ή

τρέχουσα εμφάνιση επιληπτικών κρίσεων. Ασθενείς με ήπια, μέτρια ή σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση

κρεατινίνης <80 ml/min). Ταυτόχρονη χρήση του Fampyra με φαρμακευτικά προϊόντα τα οποία είναι αναστολείς

του οργανικού κατιονικού μεταφορέα 2 (OCT2, Organic Cation Transporter 2) για παράδειγμα, σιμετιδίνη. 4.4 Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη χρήση Κίνδυνος εμφάνισης επιληπτικών κρίσεων

Η θεραπεία με φαμπριδίνη αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης επιληπτικών κρίσεων (βλ. παράγραφο 4.8). Το

Fampyra θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή παρουσία οποιουδήποτε παράγοντα ο οποίος ενδέχεται να

μειώσει τον ουδό των επιληπτικών κρίσεων. Η χορήγηση Fampyra θα πρέπει να διακόπτεται σε ασθενείς που

παρουσιάζουν επιληπτικές κρίσεις ενόσω υποβάλλονται σε θεραπεία. Νεφρική δυσλειτουργία Το Fampyra

απεκκρίνεται κυρίως αμετάβλητο από τους νεφρούς. Οι ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία έχουν υψηλότερες

συγκεντρώσεις στο πλάσμα που σχετίζονται με αυξημένες ανεπιθύμητες ενέργειες, ειδικότερα νευρολογικές

επιδράσεις. Ο καθορισμός της νεφρικής λειτουργίας πριν από τη θεραπεία και η τακτική παρακολούθησή

της κατά τη διάρκεια της θεραπείας συνιστάται για όλους τους ασθενείς (ειδικότερα για τους ηλικιωμένους

ανθρώπους, των οποίων η νεφρική λειτουργία ενδέχεται να είναι μειωμένη). Η κάθαρση κρεατινίνης μπορεί

να εκτιμηθεί χρησιμοποιώντας τον τύπο Cockroft-Gault. Το Fampyra δεν θα πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς

με νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης <80 ml/min) (βλ. παράγραφο 4.3). Απαιτείται προσοχή

κατά τη συνταγογράφηση του Fampyra ταυτόχρονα με φαρμακευτικά προϊόντα τα οποία είναι υποστρώματα

του OCT2, για παράδειγμα καρβεδιλόλη, προπανολόλη και μετφορμίνη. Αντιδράσεις υπερευαισθησίας

Κατά την εμπειρία μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου στην αγορά, έχουν αναφερθεί σοβαρές αντιδράσεις

υπερευαισθησίας (συμπεριλαμβανομένης της αναφυλακτικής αντίδρασης), ενώ η πλειονότητα αυτών των

περιπτώσεων παρουσιάστηκε εντός της πρώτης εβδομάδας θεραπείας. Ιδιαίτερη προσοχή θα πρέπει να δίνεται

σε ασθενείς με προηγούμενο ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων. Εάν παρουσιαστεί κάποια αναφυλακτική ή

άλλη σοβαρή αλλεργική αντίδραση, η χορήγηση του Fampyra θα πρέπει να διακόπτεται και να μην ξαναρχίζει.

Άλλες προειδοποιήσεις και προφυλάξεις Το Fampyra θα πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς με

καρδιαγγειακά συμπτώματα καρδιακών διαταραχών του ρυθμού και της φλεβοκομβικής ή κολποκοιλιακής

αγωγιμότητας (αυτές οι επιδράσεις παρατηρούνται σε περίπτωση υπερδοσολογίας). Υπάρχουν περιορισμένες

πληροφορίες ασφαλείας για αυτούς τους ασθενείς. Η αυξημένη επίπτωση ζάλης και διαταραχής της ισορροπίας

που παρατηρείται με το Fampyra τις πρώτες 4 έως 8 εβδομάδες θεραπείας είναι δυνατό να προκαλέσει

αυξημένο κίνδυνο πτώσεων. Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν βοηθήματα βάδισης θα πρέπει να συνεχίσουν να

2,1% των ασθενών που λάμβαναν το Fampyra έναντι 1,9% των ασθενών που λάμβαναν εικονικό φάρμακο.

Έχουν παρατηρηθεί λοιμώξεις στις κλινικές μελέτες, όπως αναφέρεται παρακάτω. Δεν μπορεί να αποκλειστεί η

αυξημένη συχνότητα λοιμώξεων και η μείωση της ανοσολογικής απόκρισης.

Μελέτες ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο 202/203/204Kατηγορία/οργανικό σύστημα Προτιμώμενος όρος

Εικονικό φάρμακο (N=238)

Fampyra 10 mg δύο φορές την ημέρα

(N=400)

ΑΣΠΘ* με επίπτωση ≥1% στο Fampyra έναντι του

εικονικού φαρμάκουΛοιμώξεις και παρασιτώσεις (202/203/204)

59 (24,8%) 124 (31,0%) 6,2%

Ιογενής γαστρεντερίτιδα 4 (1,7%) 6 (1,5%) -

Γρίπη 0 (0%) 6 (1,5%) 1,5%

Ρινοφαρυγγίτιδα 4 (1,7%) 14 (3,5%) 1,8%

Πνευμονία 1 (0,4%) 4 (1,0%) -

Παραρρινοκολπίτιδα 8 (3,4%) 6 (1,5%) -

Λοίμωξη του ανώτερου

αναπνευστικού συστήματος15 (6,3%) 20 (5,0%) -

Ουρολοίμωξη 20 (8,4%) 48 (12,0%) 3,6%

Ιογενής λοίμωξη 1 (0,4%) 6 (1,5%) 1,1%

* ΑΣΠΘ – Ανεπιθύμητα Συμβάντα που Προκύπτουν από τη Θεραπεία 4.5 Αλληλεπιδράσεις μεάλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης Μελέτες αλληλεπιδράσεων έχουν

πραγματοποιηθεί μόνο σε ενήλικες. Αντεδείκνυται η ταυτόχρονη θεραπεία με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα,

τα οποία περιέχουν φαμπριδίνη (4-αμινοπυριδίνη) (βλ. παράγραφο 4.3). Η φαμπριδίνη αποβάλλεται κυρίως

μέσω των νεφρών, όπου το 60% αποβάλλεται με ενεργή νεφρική έκκριση. Το OCT2 είναι ο μεταφορέας που

είναι υπεύθυνος για την ενεργή έκκριση της φαμπριδίνης. Επομένως, η ταυτόχρονη χρήση φαμπριδίνης με

φαρμακευτικά προϊόντα τα οποία είναι αναστολείς του OCT2, για παράδειγμα η σιμετιδίνη, αντενδείκνυνται

(βλ. παράγραφο 4.3) και η ταυτόχρονη χρήση φαμπριδίνης με φαρμακευτικά προϊόντα, τα οποία είναι

υποστρώματα του OCT2, για παράδειγμα καρβεδιλόλη, προπανολόλη και μετφορμίνη θα πρέπει να γίνεται με

προσοχή (βλ. παράγραφο 4.4). Ιντερφερόνη: η φαμπριδίνη έχει χορηγηθεί ταυτόχρονα με την ιντερφερόνη

βήτα και δεν παρατηρήθηκαν φαρμακοκινητικές αλληλεπιδράσεις με φαρμακευτικά προϊόντα. Βακλοφαίνη:

η φαμπριδίνη έχει χορηγηθεί ταυτόχρονα με τη βακλοφαίνη και δεν παρατηρήθηκαν φαρμακοκινητικές

αλληλεπιδράσεις με φαρμακευτικά προϊόντα. 4.6 Γονιμότητα, κύηση και γαλουχία Εγκυμοσύνη Δεν

διατίθενται δεδομένα σχετικά με τη χρήση της φαμπριδίνης σε έγκυες γυναίκες. Μελέτες σε ζώα κατέδειξαν

Fampyra

κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Θηλασμός Δεν είναι γνωστό εάν η φαμπριδίνη απεκκρίνεται στο ανθρώπινο

ή στο ζωικό γάλα. Το Fampyra δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Γονιμότητα

δεν παρατηρήθηκε καμία επίδραση στη γονιμότητα. 4.7 Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών Το Fampyra έχει μέτρια επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών,

επειδή το Fampyra μπορεί να προκαλέσει ζάλη. 4.8 Ανεπιθύμητες ενέργειες Η ασφάλεια του Fampyra έχει

αξιολογηθεί σε τυχαιοποιημένες, ελεγχόμενες κλινικές μελέτες, σε ανοικτές μακροχρόνιες μελέτες, καθώς και

μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν είναι κυρίως νευρολογικές

και περιλαμβάνουν επιληπτική κρίση, αϋπνία, άγχος, διαταραχή της ισορροπίας, ζάλη, παραισθησία, τρόμο,

κεφαλαλγία και εξασθένιση. Το γεγονός αυτό συμφωνεί με τη φαρμακολογική δράση της φαμπριδίνης. Τα

περισσότερα περιστατικά ανεπιθύμητων ενεργειών που έχουν αναγνωριστεί από ελεγχόμενες με εικονικό

φάρμακο δοκιμές σε ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας, όταν το Fampyra χορηγήθηκε στη συνιστώμενη δόση

έχουν αναφερθεί ως ουρολοίμωξη (περίπου στο 12% των ασθενών). Οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρουσιάζονται

παρακάτω ανά κατηγορία/οργανικό σύστημα και απόλυτη συχνότητα. Οι συχνότητες ορίζονται ως εξής: πολύ

συχνές (≥ 1/10), συχνές (≥ 1/100 έως < 1/10), όχι συχνές (≥ 1/1.000 έως < 1/100), σπάνιες (≥ 1/10.000

έως <1/1.000), πολύ σπάνιες (< 1/10.000), μη γνωστές (δεν μπορούν να εκτιμηθούν με βάση τα διαθέσιμα

δεδομένα). Εντός κάθε ομάδας συχνότητας, παρουσιάζονται ανεπιθύμητες ενέργειες με σειρά φθίνουσας

σοβαρότητας. Λοιμώξεις και παρασιτώσεις Πολύ συχνές: Ουρολοίμωξη, Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος Όχι συχνές: Αναφυλαξία, Αγγειοοίδημα, Υπερευαισθησία Ψυχιατρικές διαταραχέςΆγχος Διαταραχές του νευρικού συστήματος Όχι συχνές: Επιληπτική κρίση, Διαταραχές του νευρικού συστήματος

Αγγειακές διαταραχές Όχι συχνές:

Υπόταση*Διαταραχές του αναπνευστικού συστήματος, του θώρακα και του μεσοθωράκιουΦαρυγγολαρυγγικό άλγος Διαταραχές του γαστρεντερικούΔιαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού Όχι συχνές : Εξάνθημα, Κνίδωση Διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος και του συνδετικού ιστού Γενικές διαταραχές και καταστάσεις της οδού χορήγησης

Γενικές διαταραχές και καταστάσεις της οδού χορήγησης Όχι συχνές : Θωρακική δυσφορία*

* Τα συμπτώματα αυτά παρατηρήθηκαν στο πλαίσιο της υπερευαισθησίας Περιγραφή επιλεγμένων

ανεπιθύμητων ενεργειών Επιληπτική κρίση Από την εμπειρία μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου, έχει

αναφερθεί επιληπτική κρίση, η συχνότητα της οποίας δεν είναι γνωστή (δεν μπορεί να εκτιμηθεί με βάση

τα διαθέσιμα δεδομένα). Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τον κίνδυνο εμφάνισης επιληπτικών

κρίσεων, ανατρέξτε στις παραγράφους 4.3 και 4.4. Υπερευαισθησία Κατά την εμπειρία μετά την κυκλοφορία

του φαρμάκου στην αγορά, έχουν αναφερθεί αντιδράσεις υπερευαισθησίας (συμπεριλαμβανομένης της

αναφυλαξίας) οι οποίες παρουσιάστηκαν σε συνδυασμό με ένα ή περισσότερα από τα παρακάτω: δύσπνοια,

θωρακική δυσφορία, υπόταση, αγγειοοίδημα, εξάνθημα και κνίδωση. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά

με τις αντιδράσεις υπερευαισθησίας, ανατρέξτε στις παραγράφους 4.3 και 4.4. Αναφορά πιθανολογούμενων

ανεπιθύμητων ενεργειών Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση

άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση

της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες του τομέα

της υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω

του εθνικού συστήματος αναφοράς: Ελλάδα: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, Μεσογείων 284, GR-15562

Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 21 32040380/337, Φαξ: + 30 21 06549585, Ιστότοπος: http://www.eof.gr. Κύπρος: Φαρμακευτικές Υπηρεσίες, Υπουργείο Υγείας, CY-1475 Λευκωσία, Φαξ: + 357 22608649, Ιστότοπος:

www.moh.gov.cy/phs 4.9 Υπερδοσολογία Τα οξέα συμπτώματα της υπερδοσολογίας του

Fampyra ήταν συμβατά με τη διέγερση του κεντρικού νευρικού συστήματος και περιλάμβαναν σύγχυση,

τρόμο, εφίδρωση, επιληπτική κρίση και αμνησία. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες στο κεντρικό νευρικό σύστημα

σε υψηλές δόσεις 4-αμινοπυριδίνης περιλαμβάνουν σύγχυση, επιληπτικές κρίσεις, επιληπτική κατάσταση

(status epilepticus), ακούσιες και χορειοαθετωσικές κινήσεις. Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες σε υψηλές

δόσεις περιλαμβάνουν περιπτώσεις καρδιακών αρρυθμιών (για παράδειγμα, υπερκοιλιακή ταχυκαρδία και

βραδυκαρδία) και κοιλιακή ταχυκαρδία ως αποτέλεσμα πιθανής παράτασης του διαστήματος QT. Έχουν ληφθεί,

επίσης, αναφορές για υπόταση. Αντιμετώπιση Θα πρέπει να παρέχεται υποστηρικτική φροντίδα σε ασθενείς που

έχουν λάβει υπερβολική δόση φαρμάκου. Για την επαναλαμβανόμενη επιληπτική δραστηριότητα, θα πρέπει

να χορηγείται θεραπεία με βενζοδιαζεπίνη, φαινυτοΐνη ή άλλη κατάλληλη οξεία αντιεπιληπτική θεραπεία. 7. ΚΑΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ Biogen Idec Limited, Innovation House, 70 Norden Road, Maidenhead,

Berkshire, SL6 4AY, Ηνωμένο Βασίλειο 8. ΑΡΙΘΜΟΣ(ΟΙ) ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ EU/1/11/699/001,

EU/1/11/699/002, EU/1/11/699/003, EU/1/11/699/004 9. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΠΡΩΤΗΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ/ΑΝΑΝΕΩΣΗΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 20 Ιουλίου 2011, Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 25 Ιουλίου

2012 10. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΑΝΑΘΕΩΡΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΕΙΜΕΝΟΥ 05/2013, Λεπτομερή πληροφοριακά στοιχεία για

το προϊόν αυτό είναι διαθέσιμα στον δικτυακό

τόπο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων:

http://www.ema.europa.eu. Ενδεικτική Τιμή (Λ.Τ.): 396,39 € Τρόπος διάθεσης: Περιορισμένη ιατρική συνταγή από ειδικό ιατρό

και παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της αγωγής.

TYSABRI 300

3

®

®

®

®

-

-

®

-

® -® ®

®

®

®

®

®

®

-®

®

-® -

®

®

®

. ®

®

®

®

-

-®

®

® -

-

®

®

-

® -® ®

®

® -® -

®

-

®

®

®

®

-

®

® -

-

-

®

-

-®

®

®

®

® -

®

-

®

®

® -

®

®

-® -

®

-

®

-

-

-

-

® -

--

®

®

®

®

-

®

® ®

®

®

® ®

® -

®

® ®

®

-®

Rebif®

(n=171)

Rebif® 44

(n=171)

-

®

-

®

-®

-

-

-®

®

®

®

-

-

ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ ΚΑΙ ΑΣΦΑΛΕΙΑΠΟΥ ΕΜΠΙΣΤΕΥΕΣΤΕ

ΕΙΜΑΣΤΕ ΕΔΩ ΓΙΑ ΤΙΣ ΕΥΚΟΛΕΣ ΚΑΙ ΔΥΣΚΟΛΕΣ ΣΤΙΓΜΕΣ

” BRENDA | ΖΕΙ ΜΕ ΠΟΛΛΑΠΛΗ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΕΔΩ ΚΑΙ ΕΠΤΑ ΧΡΟΝΙΑ

Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης

φαμπριδίνη

®

®

final program - Ε.Ν.Ε. - ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ·...

Documents

Transcript of final program - Ε.Ν.Ε. - ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ·...