როგორც ავადმყოფის...

326
1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი არის ორიენტირებული როგორც ავადმყოფის, ისე მისი საგვარტომოს შესწავლაზე? \\\ ციტოგენეტიკა; \\\ გენომიკა; \\ სამედიცინო გენეტიკა; \\\ ევგენიკა \\\\ რომელი მეთოდი წარმოადგენს პირველ და მნიშვნელოვან საფეხურს ნებისმიერი დაავადების ანალიზისთვის? \\ ოჯახის ანამნეზი; \\\ ციტოგენეტიკური კვლევა; \\\ ულტრასონოგრაფიული კვლევა; \\\ დნმ-ის მოლეკულური ანალიზი. \\\\ რომელი პროექტის საშუალებით გახდა შესაძლებელი ადამიანის დნმ-ის სრული თანამიმდევრობის დადგენა? \\ ადამიანის გენომის; \\\ დნმ-ის მოლეკულური ანალიზის; \\\ ციტოგენეტიკური ანალიზის; \\\ კარტირების მეთოდით. \\\\ რა ეწოდება სახეობის გენეტიკურ ინფორმაციას? \\\ გენოტიპი;

Transcript of როგორც ავადმყოფის...

Page 1: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

1

\\\\ მედიცინის რომელი დარგი არის ორიენტირებული როგორც ავადმყოფის, ისე

მისი საგვარტომოს შესწავლაზე?

\\\ ციტოგენეტიკა;

\\\ გენომიკა;

\\ სამედიცინო გენეტიკა;

\\\ ევგენიკა

\\\\ რომელი მეთოდი წარმოადგენს პირველ და მნიშვნელოვან საფეხურს ნებისმიერი

დაავადების ანალიზისთვის?

\\ ოჯახის ანამნეზი;

\\\ ციტოგენეტიკური კვლევა;

\\\ ულტრასონოგრაფიული კვლევა;

\\\ დნმ-ის მოლეკულური ანალიზი.

\\\\ რომელი პროექტის საშუალებით გახდა შესაძლებელი ადამიანის დნმ-ის სრული

თანამიმდევრობის დადგენა?

\\ ადამიანის გენომის;

\\\ დნმ-ის მოლეკულური ანალიზის;

\\\ ციტოგენეტიკური ანალიზის;

\\\ კარტირების მეთოდით.

\\\\ რა ეწოდება სახეობის გენეტიკურ ინფორმაციას?

\\\ გენოტიპი;

Page 2: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ფენოტიპი;

\\ გენომი;

\\\ კარიოტიპი

\\\\ სამედიცინო პრაქტიკაში გამოყენების მიზნით გენეტიკის რომელი დარგი

შეისწავლის გენის ექსპრესიაზე კონტროლს?

\\\ ციტოგენეტიკა;

\\\ რადიაციული გენეტიკა;

\\\ ევგენიკა;

\\ გენომური მედიცინა

\\\\ პრაქტიკულ მედიცინაში გამოყენების მიზნით გენეტიკის რომელი დარგი

შეისწავლის გენისა და გარემოს ურთიერთქმედებას?

\\ გენომური მედიცინა;

\\\ ბიომედიცინა;

\\\ თერაპიული კლონირება;

\\\ მოლეკულური გენეტიკა

\\\\ რამდენი სტრუქტურული გენი ფუნქციონირებს ადამიანის გენომში?

\\\ 1000;

\\\ 5000;

\\ 25000;

\\\ 45000-5000

Page 3: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ რა განსაზღვრავს ადამიანის ორგანიზმის ფუნქციონირებისათვის საჭირო

მეტაბოლიზმისა და რეპროდუქციის პროცესებს?

\\\ ბირთვული დნმ;

\\\ 5000 სტრუქტურული გენი;

\\ ბირთვული და მიტოქონდრიული დნმ;

\\\ მიტოქონდრიული დნმ.

\\\\ რა ეწოდება ბირთვის სტრუქტურულ კომპონენტს, რომელშიც უჯრედის და

ორგანიზმის მემკვიდრეობითი თვისებებია კოდირებული?

\\\ ტელომერა;

\\\ ბირთვაკი;

\\ ქრომოსომა;

\\\ კარიოპლაზმა

\\\\ რა ეწოდება სახეობისთვის დამახასიათებელ ქრომოსომათა კომპლექტს,

განსაზღვრული რიცხვით და მორფოლოგიით?

\\\ გენოტიპი;

\\\ გენოკოპია;

\\\ ფენოკოპია;

\\ კარიოტიპი

\\\\ რა ეწოდება ქრომოსომაში გენის ლოკალიზაციის საიტს (ადგილს)?

\\\ ქრომოსომული რუკა;

\\ ლოკუსი;

Page 4: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ეგზონი;

\\\ მარყუჟი

\\\\ ქრომოსომაში რომელ სტრუქტურებს ახასიათებს ზუსტად განსაზღვრული

თანამიმდევრობით განლაგება?

\\ გენებს;

\\\ ტრანსლოცირებულ ფრაგმენტებს;

\\\ ინსერციულ ელემენტებს;

\\\ ტრანსპოზონებს.

\\\\ გენეტიკის რომელი დარგის განვითარების საფუძველი გახდა ადამიანის

ნორმალური ქრომოსომული კომპლექტის დადგენა?

\\\ ფარმაკოგენეტიკის;

\\ ციტოგენეტიკის;

\\\ მოლეკულური გენეტიკის;

\\\ სიმსივნის გენეტიკის.

\\\\ კლინიკური გენეტიკის კვლევის რომელი მეთოდით არის შესაძლებელი

სომატურ უჯრედებში წარმოშობილი ქრომოსომული ცვლილებების აღმოჩენა?

\\\ დნმ-ის ანალიზით;

\\\ კარტირებით;

\\\ საუზერნ-ბლოტინგით;

\\ ციტოგენეტიკურით.

Page 5: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ რა ეწოდება ორივე სქესის ინდივიდების სტრუქტურულად იდენტურ

ქრომოსომებს?

\\\ ჰეტეროქრომოსომა;

\\\ იზოქრომოსომა;

\\\ მარკერული ქრომოსომა;

\\ აუტოსომა.

\\\\ რა ეწოდება წყვილ, მორფოლოგიურად მსგავს ქრომოსომას?

\\\ მარკერული;

\\\ აუტოსომა;

\\\ დიცენტრული;

\\ ჰომოლოგიური.

\\\\ რა ეწოდება ჰომოლოგიური ქრომოსომების იდენტურ ლოკუსებში განლაგებულ

გენებს?

\\ ალელები;

\\\ გენი რეგულატორი;

\\\ სტრუქტურული გენები;

\\\ მოდიფიკატორი.

\\\\ რა ეწოდება ჰომოლოგიური ქრომოსომების იდენტურ ლოკუსში განლაგებულ

ერთი და იგივე გენის მსგავს ან მცირედ განსხვავებულ ფორმებს?

\\ ალელი;

\\\ მულტიალელი;

Page 6: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ გენი მოდიფიკატორი;

\\\ გენი რეგულატრორი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელია გენის მაკოდირებელი უბანი?

\\\ ინტრონი;

\\ ეგზონი;

\\\ კოდონი;

\\\ ანტიკოდონი.

\\\\ რა ეწოდება გენის არამაკოდირებელ უბანს?

\\\ კოდონი;

\\\ ეგზონი;

\\ ინტრონი;

\\\ ანტიკოდონი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი არ არის გენის ნორმალური ექსპრესიის

რეგულატორი?

\\\ ენჰანსერი;

\\\ საილენსერი;

\\\ ლოკუსის მაკონტროლებელი უბანი;

\\ ‖კეპი‖.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი არ არის გენის ნორმალური ექსპრესიის

რეგულატორი?

Page 7: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ საილენსერი;

\\\ ენჰანსერი;

\\ ―პოლი-A‖ კუდი;

\\\ ლოკუსის მაკონტროლებელი უბანი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან როგორი რაოდენობით არის წარმოდგენილი ფსევდოგენები

ადამიანის გენომში?

\\\ მცირე;

\\\ განუსაზღვრელი;

\\ დიდი;

\\\ გაურკვეველი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი გზით ჩამოყალიბდა პროცესირებული

ფსევდოგენები?

\\\ ევოლუციის შედეგად;

\\\ ტრანსლოკაციით;

\\ რეტროტრანსპოზიციით;

\\\ წერტილოვანი მუტაციებით.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელ მონაკვეთებს შეიცავს პროცესირებული

ფსევდოგენები?

\\\ ანტიკოდონებს;

\\\ ინტრონებს;

\\ ეგზონებს;

Page 8: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ენჰანსერებს.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან ეგზონების გარდა რომელ მონაკვეთებს შეიცავს

არაპროცესირებული ფსევდოგენები?

\\\ ანტიკოდონებს;

\\ ინტრონებს;

\\\ ენჰანსერებს;

\\\ საილენსერებს.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი ძაფია დნმ-ის ―ანტისენს-ძაფი‖

\\ ტრანსკრიბირებადი;

\\\ არატრანსკრიბირებადი;

\\\ ტრანსლირებული;

\\\ არატრანსლირებული.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი ძაფია დნმ-ის ―სენს-ძაფი‖

\\\ ტრანსკრიბირებადი;

\\ არატრანსკრიბირებადი;

\\\ ტრანსლირებული;

\\\ არატრანსლირებული.

\\\\ რომელი ნუკლეოტიდები მიეკუთვნება პურინების ჯგუფს?

\\\ ადენინი, თიმინი;

\\\ თიმინი, ციტოზინი, ურაცილი;

Page 9: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ურაცილი, გუანინი;

\\ ადენინი, გუანინი

\\\\ რომელი ნუკლეოტიდები მიეკუთვნება პირიმიდინების ჯგუფს?

\\\ ადენინი, თიმინი, ურაცილი;

\\ თიმინი, ციტოზინი, ურაცილი;

\\\ ურაცილი, გუანინი, ციტოზინი;

\\\ გუანინი, თიმინი, ურაცილი.

\\\\ დნმ-ის პოლინუკლეოტიდური ძაფის სიგრძე სხვადასხვა ქრომოსომაში

განსხვავებულია, რამდენი ფ.წ. ფარგლებში ვარირებს მისი ზომა?

\\ 50მლნ-დან 250 მლნ ფ.წ.-მდე

\\\ 15 მლნ-დან 100 მლნ ფ.წ.-მდე;

\\\ 10 მლნ 20 მლნ ფ.წ.-მდე;

\\\ 20 მლნ-დან 430 მლნ ფ.წ.-მდე

\\\\ დნმ-ის მოლეკულის რომელი თვისება იძლევა დაზიანებული ჯაჭვის

შეუცდომლად აღდგენის საშუალებას?

\\\ ანტიპარალელურობა;

\\ კომპლემენტობა;

\\\ ორძაფიანობა;

\\\ მესამეული სტრუქტურა.

\\\\ ჰისტონური ცილების ოქტამერს, რომელზედაც დნმ-ის დაახლოებით 120 ფ.წ.

Page 10: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

ზომის მონაკვეთია დახვეული ეწოდება:

\\\ ლინკერი;

\\\ სპეისერი;

\\\ ქრომატიდი;

\\ ნუკლეოსომა.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი ჰისტონური ცილები მონაწილეობენ ოქტამერის

წარმოქმნაში?

\\\ H1, H2A, H3B, H4;

\\\ H2A, H2B, H3B, H4;

\\ H2A, H2B, H3, H4;

\\\ H1, H2A, H2B, H4.

\\\\ რა ეწოდება მსხვილ და სპეციალიზებულ ჰისტონებს და მათ მოდიფიკაციებს,

რომლებსაც შეუძლიათ ჩაენაცვლონ H3 და H2A ჰისტონებს და გენომურ დნმ-ს ამ

ადგილებში სპეციფიკური თვისებები მიანიჭონ?

\\\ ნუკლეოსომა;

\\\ ქრომატიდი;

\\\ ჰისტონური ოქტამერი;

\\ ჰისტონური კოდი.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რას განსაზღვრავს ჰისტონური კოდი?

\\ დნმ-ის კომპაქტიზაციას;

\\\ ქრომოსომის ქცევას;

Page 11: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ქრომოსომის სეგრეგაციას;

\\\ რეპლიკაციას.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რა პროცესებში მონაწილეობს ჰისტონური კოდი?

\\ გენის ექსპრესიაში;

\\\ ქრომოსომის ქცევაში;

\\\ სეგრეგაციაში;

\\\ ტრანსლოკაციაში.

\\\\ რა ცვლილებაა მოსალოდნელი ნუკლეოსომის იმ უბანში, რომლის ჰისტონური

კოდიც შეიცვლება სპეციალიზებული ჰისტონებით?

\\\ დნმ-ის სტრუქტურის;

\\ გენის ექსპრესიის;

\\\ დნმ-ის რეპლიკაციის;

\\\ გენის სტრუქტურის.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი ფაქტორი მოქმედებს გენის ექსპრესიაზე და

შესაბამისად ფენოტიპზე, მაგრამ არ ცვლის დნმ-ის სტრუქტურას?

\\\ რადიაციული;

\\ ეპიგენეტიკური;

\\\ მუტაციური;

\\\ აგრეგაციული.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელია ქრომატინის ორგანიზაციის უმცირესი

Page 12: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

სტრუქტურული ერთეული?

\\ ნუკლეოსომა;

\\\ ცილების ღერძი;

\\\ სოლენოიდის მარყუჟი;

\\\ ჰისტონური კოდი.

\\\\ რომელი სტრუქტურა წარმოქმნის ინტერფაზულ ქრომატინს?

\\\ ცილების ღერძი;

\\\ ნუკლეოსომური ძაფი;

\\\ ნუკლეოსომური ფიბრილა;

\\ სოლენოიდ.

\\\\ ინტერფაზული ქრომატინის რომელი სტრუქტურა წარმოადგენს გენის

რეპლიკაციის და ტრანსკრიპციის ფუნქციურ ერთეულს?

\\\ სოლენოიდი;

\\ მარყუჟი;

\\\ ნუკლეოსომა;

\\\ ჰისტონური კოდი.

\\\\ რომელი ტანდემური თანამიმდევრობა არის მნიშვნელოვანი ქრომოსომთა სწორ

სეგრეგაციაში მიტოზის და მეიოზის დროს?

\\\ დინამიკური;

\\ ალფა-სატელიტური;

\\\ სპეისერული;

Page 13: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ Aლუ-ოჯახი.

\\\\ რომელი ტანდემური თანმიმდევრობა მონაწილეობს ადამიანის ყველა

ქრომოსომის ცენტრომერის სტრუქტურაში?

\\\ დინამიკური;

\\ ალფა-სატელიტური;

\\\ სპეისერული;

\\\ Aლუ-ოჯახი

\\\\ განმეორებადი დნმ-ის რომელ თანამიმდევრობებს არ გააჩნიათ გენომში

გარკვეული ლოკალიზაცია?

\\\ ტელომერულს;

\\\ სატელიტებს;

\\ დისპერსიულს;

\\\ ტანდემურს.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი დაავადების გამომწვევი მიზეზი არის არათანაბარი

კროსინგოვერი Aლუ ოჯახის თანამიმდევრობებს შორის?

\\\ კისტური ფიბროზის;

\\ ოჯახური ჰიპერქოლესტერინემიის;

\\\ თეი-საქსის;

\\\ კუნთოვანი დისტროფიის.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი მექანიზმით ახორციელებენ განმეორებადი დნმ-ის

Page 14: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

თანამიმდევრობები გენომურ დნმ-ში ინსერციის შედეგად ფუნქციონირებადი გენების

ინაქტივაციას?

\\ რეტროტრანსპოზიციით;

\\\ ტრანსლოკაციით;

\\\ ინვერსიით;

\\\ არათანაბარი სეგრეგაციით.

\\\\ ჩამოთვლილიდან ქრომოსომის რომელი უბანი მართავს უჯრედის სასიცოცხლო

ციკლს და მისი ფაზების ხანგრძლივობას?

\\\ ცენტრომერი;

\\ საკონტროლო უბანი;

\\\ ტელომერი;

\\\ კინეტოქორი.

\\\\ ჩამოთვლილიდან ქრომოსომის რომელი უბანი აკონტროლებს დნმ-ის

რეპლიკაციას, მიკრომილაკების ქსელის წარმოქმნას და მიკრომილაკების

დაკავშირებას ქრომოსომებთან?

\\\ ცენტრომერული;

\\ საკონტროლო;

\\\ ტელომელური;

\\\ ქრომოსომის ქ მხარი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რა პროცესს უზრუნველყოფს უჯრედული ციკლის

მაკონტროლებელი უბანი რეპარაციული სისტემის ბლოკირების დროს?

Page 15: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ გაყოფის;

\\\ მიკრომილაკების დაშლის;

\\\ რეპლიკაციის;

\\ აპოპტოზის.

\\\\ რომელი უბანი უზრუნველყოფს ქრომოსომის სტრუქტურების მთლიანობის

შენარჩუნებას მიტოზის და მეიოზის დროს?

\\\ ცენტრომერი;

\\\ მხარი;

\\\ თანამგზავრი სტრუქტურა;

\\ ტელომერი.

\\\\ ქრომოსომის რომელი მონაკვეთი ასრულებს ―ბიოლოგიური საათის‖ ფუნქციას?

\\\ ცენტრომერი;

\\ ტელომერი;

\\\ კინეტოქორი;

\\\ ქრომატიდი.

\\\\ რომელ უბანში უკავშირდება ერთმანეთს ერთი ქრომოსომის შიგნით არსებული

ორი ქრომატიდი?

\\\ ტელომერის;

\\ ცენტრომერის;

\\\ ბეტა-სატელიტის;

\\\ ბივალენტის.

Page 16: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ რა სტრუქტურას წარმოქმნის ცენტრომერი სპეციფიკურ ცილებთან

დაკავშირების შედეგად?

\\\ ალფა-სატელიტურ უბანს;

\\ კინეტოქორს;

\\\ ტელომერს;

\\\ ქიაზმას

\\\\ ქრომოსომათა რა რაოდენობა მიიღება ნორმალური მეიოზური გაყოფის

შედეგად მიღებულ გამეტებში?

\\\ დიპლოიდური;

\\\ ტრიპლოიდური;

\\ ჰაპლოიდური;

\\\ პოლიპლოიდური.

\\\\ ქრომოსომათა რა რაოდენობა არის განაყოფიერებული კვერცხუჯრედის

მიტოზური გაყოფის შედეგად წარმოქმნილ უჯრედებში?

\\ დიპლოიდური;

\\\ ტრიპლოიდური;

\\\ ჰაპლოიდური;

\\\ პოლიპლოიდური.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან სპერმატოზოიდის რა რაოდენობა მონაწილეობს

კვერცხუჯრედის განაყოფიერებაში?

Page 17: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ მრავალი;

\\ ერთი;

\\\ სამი;

\\\ ხუთი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რამდენი ფუძეთა-წყვილის სიგრძისაა LINE ოჯახის

წარმომადგენლები?

\\\ ორ კბ-მდე;

\\ ექვსკბ-მდე;

\\\ ერთ კბ-მდე;

\\\ სამ კბ-მდე.

\\\\ უჯრედის სასიცოცხლო ციკლის რომელ ფაზაში მიმდინარეობს ქრომატინის

სუპერსპირალიზაცია?

\\\ სინთეზის;

\\\ პროფაზის;

\\ მეტაფაზის;

\\\ ტელოფაზის.

\\\\ უჯრედის სასიცოცხლო ციკლის რომელი ფაზა არის ხელსაყრელი

ქრომოსომების ანალიზისათვის?

\\\ სინთეზის;

\\\ ანაფაზის;

\\ მეტაფაზის;

Page 18: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ტელოფაზის.

\\\\ ძირითადად ინტერფაზის რომელ სტადიაში არის მოსალოდნელი დნმ-ის

დაზიანების დიდი ალბათობა?

\\\ G1;

\\\ Gო;

\\ შ;

\\\ G2

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი მექანიზმი უზრუნველყოფს დაზიანებული გენომის

მქონე უჯრედების ელიმინაციას?

\\ აპოპტოზი;

\\\ რეპარაცია;

\\\ რეპლიკაცია;

\\\ რეგენერაცია.

\\\\ რა პერიოდს მოიცავს სხვადასხვა ტიპის უჯრედების სასიცოცხლო ციკლის

ხანგრძლივობა?

\\ რამდენიმე საათი ან თვე;

\\\ 16-24 საათი;

\\\ 30-40 საათი;

\\\ 1-2 საათი.

\\\\ რომელი მოლეკულური მექანიზმი უდევს საფუძვლად იდენტური გენომის მქონე

Page 19: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

უჯრედების წარმოქმნას?

\\ რეპლიკაცია-რეპარაცია;

\\\ რეპარაცია – მუტაცია;

\\\ რეპლიკაცია-მუტაცია;

\\\ სეგრეგაცია – რეპარაცია.

\\\\ რომელი პროცესი უზრუნველყოფს უჯრედულ დონეზე გენომური დნმ-ის

მოწესრიგებულ განაწილებას შვილეულ უჯრედებს შორის?

\\ თითისტარას მექანიზმი;

\\\ რეპლიკაცია;

\\\ რეპარაცია;

\\\ ტრანსლაცია.

\\\\ ჩამოთვალეთ შვილეულ უჯრედებში გენომური დნმ-ის მოწესრიგებულ

სეგრეგაციაში მონაწილე სისტემები:

\\ თითისტარა, ცენტრომერი, ტელომერი;

\\\ თითისტარა, ტელომერი, ლიზოსომა;

\\\ ცენტრომერი, ქრომატინი;

\\\ ქრომატინი, ტელომერი, თითისტარა.

\\\\ რომელი უბნით არიან ერთმანეთთან დაკავშირებული ერთ ქრომოსომაში

ლოკალიზებული შვილეული ქრომატიდები?

\\\ ტელომერით, ლინკერით;

\\ ცენტრომერით;

Page 20: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ P-მხრით;

\\\ Q-მხრით

\\\\ რომელი მოლეკულური მექანიზმი უზრუნველყოფს ერთ ქრომოსომაში

ლოკალიზებული ორი ქრომატიდის იდენტურობას?

\\ ნახევრადკონსერვატული რეპლიკაცია;

\\\ კონსერვატული რეპლიკაცია;

\\\ პოსტტრანსკრიპციული პროცესინგი;

\\\ სეგრეგაცია.

\\\\ მემკვიდრული მასალის რომელი დონისთვის არის დამახასიათებელი

სეგმენტური დუბლიკაციები?

\\\ გენის;

\\\ ტრიპლეტის;

\\\ ტელომერის;

\\ ქრომოსომის.

\\\\ რომელ დიფერენცირებულ უჯრედებს შეუძლიათ არადაყოფადი Gო ფაზიდან

სინთეზის ფაზაში გადასვლა?

\\\ ნეირონებს;

\\\ ლეიკოციტებს;

\\\ ერითროციტებს;

\\ ჰეპატოციტებს.

Page 21: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ რა განსაზღვრავს მიტოზის ცალკეული ფაზების ხანგრძლივობას?

\\ მაკონტროლებელი უბანი;

\\\ მიკრომილაკების ქსელი;

\\\ ცენტრომერის უბანი;

\\\ ტელომერი და კინეტოქორი.

\\\\ დნმ-ის რეპლიკაციის სიზუსტეს, მიკრომილაკების აწყობას და მათ

დაკავშირებას ქრომოსომასთან განსაზღვრავს:

\\ მიტოზის მაკონტროლებელი უბანი;

\\\ მიკრომილაკების ქსელი;

\\\ ცენტრომერის უბანი;

\\\ ტელომერები.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი პროცესი მიმდინარეობს ბირთვში?

\\\ ამინმჟავების დაკავშირება სატრანსპორტო რნმ-თან;

\\\ პოსტტრანსლაციური პროცესინგი;

\\\ პეპტიდური ბმების წარმოქმნა ამინმჟავებს შორის;

\\ პოსტტრანსკრიფციული პროცესინგი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი პროცესი მიმდინარეობს უჯრედის ბირთვში?

\\\ ტრანსლაცია;

\\\ პოსტტრანსლაციური პროცესინგი;

\\ ტრანსკრიფცია;

\\\ ამინმჟავების დაკავშირება სატრანსპორტო რნმ-თან.

Page 22: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი პროცესი მიმდინარეობს უჯრედის ბირთვში?

\\ რნმ-პროცესინგი;

\\\ ტრანსლაცია;

\\\ პოსტტრანსლაციური პროცესინგი;

\\\ ამინმჟავების დაკავშირება სატრანსპორტო რნმ-თან.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი პროცესი მიმდინარეობს უჯრედის ბირთვში?

\\\ ტრანსლაცია;

\\ რნმ-სპლაისინგი;

\\\ პოსტტრანსლაციური პროცესინგი;

\\\ ამინმჟავების დაკავშირება სატრანსპორტო რნმ-თან.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი პროცესი მიმდინარეობს უჯრედის ციტოპლაზმაში?

\\\ ტრანსკრიფცია;

\\\ რნმ-პროცესინგი;

\\ ამინმჟავების დაკავშირება სატრანსპორტო რნმ-თან;

\\\ რნმ-სპლაისინგი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი პროცესი მიმდინარეობს უჯრედის ციტოპლაზმაში?

\\\ ტრანსკრიფცია;

\\ ტრანსლაცია;

\\\ რნმ-სპლაისინგი;

\\\ რნმ-პროცესინგი.

Page 23: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ რომელ ინფორმაციულ მოლეკულებს შორის კავშირს უზრუნველყოფს რნმ?

\\\ დნმ და რნმ;

\\\ დნმ და ტრნმ;

\\ დნმ და ცილა;

\\\ ცილა და რნმ.

\\\\ რა ეწოდება გენის ელემენტარულ ინფორმაციულ და სტრუქტურულ ერთეულს?

\\ ტრიპლეტი;

\\\ ინტრონი;

\\\ ანტიკოდონი;

\\\ პრომოტორი

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი სტრუქტურა მონაწილეობს გენის ექსპრესიის

რეგულაციაში?

\\\ ეგზონი;

\\\ ინტრონი;

\\\ ანტიკოდონი;

\\ ენჰანსერი.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელია გენის ექსპრესიის მარეგულირებელი

თანამიმდევრობა?

\\\ ეგზონი;

\\\ ინტრონი;

Page 24: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ გენეტიკური კოდი;

\\ საილენსერი.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი თანამიმდევრობა მონაწილეობს გენის ექსპრესიის

რეგულაციაში?

\\\ ეგზონი;

\\\ ინტრონი;

\\\ გენეტიკური კოდი;

\\ ლოკუსის მაკონტროლებელი უბანი.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი უბნები გვხვდება გენის სტრუქტურულ ნაწილში?

\\\ ენჰანსერი და პრომოტორი;

\\\ პრომოტორი და საილენსერი;

\\\ პრომოტორი და ეგზონი;

\\ ეგზონი და ინტრონი.

\\\\ ჩამოთვლილიდან გენის რომელი უბნის ინფორმაციაა წარმოდგენილი

პოლიპეპტიდის სახით?

\\\ ინტრონის;

\\\ ენჰანსერის;

\\ ეგზონის;

\\\ საილენსერის.

\\\\ ჩამოთვლილიდან ადამიანის რომელი გენის შემადგენლობაში გვხვდება

Page 25: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

ინტრონები დაახლოებით 99%-იანი სიხშირით?

\\\ ჰემოგლობინის;

\\\ ჰექსოზამინიდაზას;

\\ დისტროფინის;

\\\ ინსულინის.

\\\\ რა ეწოდება ი-რნმ-ში ჩაწერილი ინფორმაციის დეკოდირებას?

\\\ ტრანსკრიპცია;

\\\ ელონგაცია;

\\\ ინიციაცია;

\\ ტრანსლაცია.

\\\\ გენის რომელი უბანი შეიცავს ტრანსკრიპციის დაწყებაზე პასუხისმგებელ

ნუკლეოტიდთა თანმიმდევრობებს?

\\\ ეგზონი;

\\\ ენჰანსერი;

\\ პრომოტორი;

\\\ საილენსერი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელ ნივთიერებას ემატება ქიმიური ―კეპი‖?

\\ რნმ-ის პირველად ტრანსკრიფტს;

\\\ ტ-რნმ-ს;

\\\ რ-რნმ-ს;

\\\ პოლიპეპტიდს.

Page 26: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილთაგან როდის ემატება რნმ-ს ქიმიური ―კეპი‖?

\\\ ტრანსლაციის დროს;

\\\ სპლაისინგის დროს;

\\\ პროცესინგის ბოლოს;

\\ ტრანსკრიპციის შემდეგ.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი ამინმჟავები კოდირდება უნიკალური ერთადერთი

კოდონით?

\\\ ალანინი და არგინინი;

\\\ ცისტეინი და გლუტამინი;

\\ მეთიონინი და ტრიფტოფანი;

\\\ სერინი და ლიზინი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რა სახის ცვლილებებს იწვევს ჩAთ- ბოქსის რომელიმე

ელემენტის მუტაცია ტრასკრიფციის დროს?

\\ მკვეთრ დაქვეითებას;

\\\ მკვეთრ ამაღლებას;

\\\ მკვეთრ აჩქარებას;

\\\ მკვეთრ შეჩერებას.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან ჩAთ-ბოქსი ტრასკრიფციის სასტარტო წერტილიდან რამდენი

ნუკლეოტიდური წყვილით არის დაშორებული?

\\\ რამდენიმე ერთეული;

Page 27: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ რამდენიმე ათეული;

\\\ რამდენიმე ასეული;

\\\ რამდენიმე ათასეული.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან როგორ იცვლება ალტერნატიული სპლაისინგით ადამიანის

გენომის 25000 გენში შემავალი ინფორმაცია?

\\\ მცირდება მნიშვნელოვნად;

\\ იზრდება მნიშვნელოვნად;

\\\ მცირდება უმნიშვნელოდ;

\\\ იზრდება უმნიშვნელოდ.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რა გზით ხორციელდება რნმ-ის პირველადი

ტრანსკრიფტიდან მომწიფებული რნმ-ის წარმოქმნა?

\\\ ეგზონების ელიმინაციით;

\\ ეგზონების შეერთებით;

\\\ სპლაისინგის გარეშე;

\\\ პროცესინგის გარეშე.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რა გზით ხორციელდება რნმ-ის პირველადი

ტრანსკრიფტიდან მომწიფებული რნმ-ის წარმოქმნა?

\\ პროცესინგის შედეგად;

\\\ ეგზონების ელიმინაციით;

\\\ ინტრონების შეერთებით;

\\\ სპლაისინგის გარეშე.

Page 28: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რა გზით ხორციელდება რნმ-ის პირველადი

ტრანსკრიფტიდან მომწიფებული რნმ-ის წარმოქმნა?

\\ ინტრონების ელიმინაციით;

\\\ ეგზონების ელიმინაციით;

\\\ სპლაისინგის გარეშე;

\\\ პროცესინგის გარეშე.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი პროცესი არ ხდება სომატური რეკონსტრუირების

დროს?

\\\ დნმ-ის გარკვეული თანამიმდევრობების ამოჭრა;

\\\ ამოჭრილი ნაწილების ჩასმა დნმ-ის სხვა უბანში;

\\ რნმ-სპლაისინგი და პროცესინგი;

\\\ უჯრედებში გენების ხელახალი აწყობა.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი პროცესი მიმდინარეობს სომატური

რეკონსტრუირების დროს?

\\\ რნმ-პროცესინგი;

\\\ რნმ-სპლაისინგი;

\\ გენების ხელახალი აწყობა;

\\\ პოსტტრანსლაციური პროცესინგი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი პროცესებით არის განპირობებული ანტისხეულების

მრავალფეროვნება?

Page 29: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ რნმ-პროცესინგით;

\\ სომატური რეკონსტრუირებით;

\\\ რნმ-სპლაისინგი;

\\\ ტრანსლაციით.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, როგორ მოქმედებენ ტრანსკრიფციაზე ენჰანსერები?

იწვევენ პროცესის:

\\\ ინიცირებას;

\\ გაძლიერებას;

\\\ შენელებას;

\\\ ინჰიბირებას.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რა თანამიმდევრობა შეიძლება იყოს ლოკალიზებული

ტრანსკრიფციის სასტარტო წერტილიდან ორივე (5’ ან 3’) მხარეს?

\\\ პრომოტორი;

\\ ენჰანსერი;

\\\ თAთA-ბლოკი;

\\\ პრაიმერი.

\\\\ რნმ-სპლაისინგისაგან განსხვავებით სომატური რეკონსტრუირების დროს

ჩამოთვლილთაგან დნმ-ის რომელი მონაკვეთების ამოჭრა ხდება?

\\\ ეგზონების;

\\\ ინტრონების;

\\ გენების სეგმენტების;

Page 30: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ პრომოტორული თანმიმდევრობების.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელ ნივთიერება განიცდის პროცესინგს?

\\ პირველადი რნმ;

\\\ მომწიფებული რნმ;

\\\ ტ-რნმ;

\\\ რ-რნმ.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი ნივთიერება განიცდის პოსტტრანსლაციურ

პროცესინგს?

\\ ცილა;

\\\ პირველადი რნმ;

\\\ მომწიფებული რნმ;

\\\ ტ-რნმ.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რამდენ სტრუქტურულ გენს შეიცავს ადამიანის გენომი?

\\\ 10 000;

\\\ 15 000;

\\\ 20 000;

\\ 25 000.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი განმარტება შეესაბამება ინდივიდის ქრომოსომათა

ნაკრებს გარკვეული რიცხვითა და მორფოლოგიით?

\\\ გენოტიპი;

Page 31: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ გენომი;

\\ კარიოტიპი;

\\\ ფენოტიპი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რას წარმოადგენენ გერმინაციული უჯრედები?

\\\ სასქესო უჯრედებს;

\\\ სომატურ უჯრედებს;

\\ უჯრედულ ხაზს საიდანაც ვითარდება სასქესო უჯრედები;

\\\ კვერცხუჯრედებს.

Q\\\ ქრომატინის პირველადი სტრუქტურული ერთეული ნუკლეოსომა შედგება დნმსა

და Hჰისტონური ცილების მიერ წარმოქმნილი ბირთვისაგან. ჩამოთვლილთაგან

რომელიHჰისტონური ცილები მონაწილეობენ ნუკლეოსომის წარმოქმნაში?

\\\ H1, H2A, H2B, H4;

\\\ H1,H2B, H3, H4;

\\ H2A, H2B, H3, H4;

\\\ H1, H2A, H2B, H3.

AAA

\\\ ქრომატინის პირველადი სტრუქტურული ერთეული ნუკლეოსომა შედგება დნმ-სა

და გულის Hჰისტონების კომპლექსისაგან. ჩამოთვლილთაგან რომელიHჰისტონური

ცილები არ მონაწილეობენ ნუკლეოსომის წარმოქმნაში:

\\\ H2A;

\\\ H3;

Page 32: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ H1;

\\\ H4.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელია გენომურ დნმ-ში 1 მლნ-მდე ნუკლეოტიდურ

ფუძეთა წყვილის შესაბამისი ერთეული?

\\\ 1 მიკრობასი;

\\ 1 მეგაბასი;

\\\ 1 კილობასი;

\\\ 1 მილიბასი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელია გენომურ დნმ-ში ათასი ნუკლეოტიდური ფუძეთა

წყვილის შესაბამისი ერთეული?

\\ 1 კილობასი;

\\\ 1 მეგაბასი;

\\\ 1 მიკრობასი;

\\\ 1 მილიბასი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან დნმ-ის რამდენ ნუკლეოტიდურ ფუძეთა წყვილს შეესაბამება

ერთი მეგაბასი?

\\\ 100;

\\\ 1 000;

\\\ 10 000;

\\ 1 000 000.

Page 33: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილთაგან დნმ-ის რამდენ ნუკლეოტიდურ ფუძეთა წყვილს შეესაბამება

ერთი კილობასი?

\\\ 100;

\\ 1 000;

\\\ 10 000;

\\\ 1 000 000.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რამდენი ნუკლეოტიდური წყვილის სიგრძისაა

მიტოქონდრიული დნმ?

\\\ 30 000;

\\\ 20 000;

\\\ 19 000;

\\ 16 000.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან მიტოქონდრიული დნმ-ის სიგრძეს რამდენი კილობასი

შეესაბამება?

\\ 16;

\\\ 19;

\\\ 20;

\\\ 30.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი რიცხობრივი მაჩვენებელი შეესაბამება

მიტოქონდრიული გენების რაოდენობას?

\\ 37;

Page 34: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ 50;

\\\ 67;

\\\ 150.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რამდენი ფუძე-წყვილის სიგრძისაა Aლუ ოჯახის განმეორებადი

ელემენტები?

\\ სამასი;

\\\ ოთხასი;

\\\ ორასი;

\\\ ხუთასი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რა არ შედის ქრომოსომის შემადგენლობაში?

\\\ გრძელი მხარი;

\\\ მოკლე მხარი;

\\\ ცენტომერა;

\\ ცენტრიოლი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რამდენ ჯგუფად იყოფა ადამიანის ქრომოსომები ზომისა და

ცენტრომერის მდებარეობის მიხედვით?

\\ 7;

\\\ 8;

\\\ 9;

\\\ 10.

Page 35: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი ბმების საშუალებით უკავშირდებიან ერთმანეთს

დნმ-ის ერთ ჯაჭვში ნუკლეოტიდები?

\\\ წყალბადურით;

\\ შაქარ-ფოსფატურით;

\\\ ჰიდროფობურით;

\\\ პეპტიდურით.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი ბმებით უკავშირდება ერთმანეთს დნმ-ის ორი ჯაჭვი?

\\\ ჰიდროფობურით;

\\ წყალბადურით;

\\\ ჰიდროფილურით;

\\\ პეპტიდურით.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან როგორიFფორმისააQქრომატინის ორგანიზაციის ძირითადი

ერთეული სოლენოიდი?

\\\ მრგვალი;

\\\ სპირალური;

\\ ცილინდრული;

\\\ მარყუჟის.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რა პროცესის შედეგად არის მიღებული პროცესირებული

ფსევდოგენი?

\\\ პროცესინგით;

\\\ ტრანსლოკაციით;

Page 36: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ტრანსვერსიით;

\\ რეტროტრანსპოზიციით

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი პოლიმერი წარმოადგენს პროცესირებული

ფსევდოგენის მატრიცას?

\\\ პირველადი რნმ;

\\\ რიბოსომული რნმ;

\\ მომწიფებული რნმ;

\\\ მიკრო-რნმ.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რა თავისებურებებით ხასიათდებიან პროცესირებული

ფსევდოგენები?

\\\ რჩებიან იმავე ქრომოსომაში;

\\ არ რჩებიან თავიანთ ქრომოსომაში;

\\\ ლოკალიზდებიან ფუნქციონირებად გენთან;

\\\ ცვლიან ფუნქციონირებად გენს.

\\\\ ფუნქციონირებადი გენის რომელი ნაწილი არის დაკარგული პროცესირებულ

ფსევდოგენში?

\\\ პრომოტორი;

\\\ ტერმინალური უბანი;

\\\ ეგზონი;

\\ ინტრონი

Page 37: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილიდან გენის რომელი უბნის ცვლილების შედეგად წარმოიქმნენ

არაპროცესირებული ფსევდოგენები?

\\\ Aლუ;

\\\ LINE;

\\ მაკოდირებელი;

\\\ არამაკოდირებელი.

\\\\ რა რაოდენობით გვხვდება გენომში ამა თუ იმ ფუნქციონირებადი გენის მსგავსი

ფსევდოგენი?

\\\ იშვიათად;

\\ საკმაოდ ხშირად;

\\\ 5%-იანი სიხშირით;

\\\ 3%-იანი სიხშირით

\\\\ ერთდროულად რომელ პროცესზე ახდენს გავლენას გენის ექსპრესიის მთავარი

ფაქტორები: პრომოტორი, რეგულატორული ელემენტები და სპეციფიკური ცილები?

\\\ ტრანსლაციაზე;

\\\ ელონგაციაზე;

\\\ ტერმინაციაზე;

\\ ტრანსკრიპციაზე.

\\\\ ჩამოთვლილიდან სტრუქტურული გენის რომელ საიტებს შეიცავს პრე-ი-რნმ?

\\\ ეგზონებს;

\\\ ინტრონებს;

Page 38: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ პრომოტორს და ეგზონს;

\\ ეგზონებს და ინტრონებს

\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი პროცესით მთავრდება ირნმ-ის მომწიფება?

\\\ კეპირებით;

\\\ ტრანსკრიფციით;

\\\ სპლაისინგით;

\\ პოლიადენილაციით.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რა პარამეტრებით შეესაბამება ირნმ-ი დნმ-ის 5’ → 3’ ანუ

―შინაარსიან‖ ძაფს?

\\\ კონფორმაციით;

\\ ფუძეთა თანამიმდევრობით;

\\\ პრომოტორით;

\\\ თათა ბოქსით.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რა პარამეტრებით შეესაბამება ირნმ დნმ-ის 5’ → 3’ ანუ

―შინაარსიან‖ ძაფს?

\\\ კონფორმაციით;

\\ პოლარობით;

\\\ პრომოტორით

\\\ თათა ბოქსით

\\\\ რომელი ამინომჟავას კოდონი არის ცილის სინთეზის დაწყების საინიციაციო

Page 39: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

კოდონი?

\\\ პროლინის;

\\\ სერინის;

\\\ ფენილალანინის;

\\ მეთიონინის

\\\\ რომელი მოლეკულები უზრუნველყოფენ ინფორმაციულ კავშირს ი-რნმ-ის

კოდონსა და ამინომჟავას შორის?

\\\ დნმ-პოლიმერაზა;

\\\ რნმ- პოლიმერაზა;

\\ ტ-რნმ;

\\\ რ-რნმ.

\\\\ ტრანსლაციის პროცესში მზარდი პოლიპეპტიდური ჯაჭვის რომელ ჯგუფს

უკავშირდება შესაბამისი ამინომჟავა?

\\\ რადიკალს;

\\ კარბოქსილის;

\\\ ამინოჯგუფს;

\\\ წყალბადს.

\\\\ გენის ექსპრესიის რომელ ეტაპზე ფორმირდება ცილის სამგანზომილებიანი

სტრუქტურა?

\\\ ტრანსკრიპციის;

\\\ პოსტტრანსკრიპციული პროცესინგის;

Page 40: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ სპლაისინგის;

\\ პოსტტრანსლაციური პროცესინგის.

\\\\ გენის ექსპრესიის რომელ ეტაპზე ემატება ცილის მოლეკულას ფოსფატი,

ნახშირწყალი ან სხვა ნაერთები?

\\\ ტრანსკრიპციის;

\\\ სპლაისინგის;

\\\ ტერმინაციის;

\\ პოსტტრანსლაციური პროცესინგის.

\\\\ გენის ექსპრესიის რომელ ეტაპზე ხდება ცილის დიდი მოლეკულის ―დაჭრა‖ ან

არასაჭირო ამინომჟავების ჩამოცილება?

\\\ ტრანსკრიპციის;

\\\ ელონგაციის;

\\\ ტერმინაციის;

\\ პოსტტრანსლაციური პროცესინგის.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელ მოლეკულებს ―მიჰყავთ‖ ცილები უჯრედში მათი

ლოკალიზაციის ადგილას?

\\\ რადიკალებს;

\\\ ლიპიდებს;

\\\ ადენინის ჯაჭვებს;

\\ ამინოტერმინალურ მოლეკულებს.

Page 41: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ პრომოტორის რომელი თანამიმდევრობა განსაზღვრავს β-გლობინის

ტრანსკრიპციის სასტარტო ადგილს?

\\\ ტანდემური;

\\\ Aლუ;

\\ თათა-ბოქსი;

\\\ პრიბნოვის ბლოკი.

\\\\ ჩამოთვლილიდან პრომოტორის რომელი თანამიმდევრობის მუტაცია იწვევს

ტრანსკრიპციის დონის მკვეთრ დაქვეითებას?

\\\ Aლუ;

\\\ ტანდემური;

\\\ თათა-ბოქსის;

\\ თათა და ცაათ ბოქსის.

\\\\ რა თვისების გამო არიან დნმ-ის მოდიფიკაციის ძირითადი სამიზნეები

ციტოზინით მდიდარი უბნები?

\\\ ინტენსიური კარბოქსილირების;

\\\ დეზამინირების;

\\ ინტენსიური მეთილირების გამო;

\\\ ოქსიგენაციის.

\\\\ პრომოტორის გარდა რომელი საიტია მნიშვნელოვანი ტრანსკრიპციის

პროცესისათვის?

\\\ Aლუ;

Page 42: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ LINE;

\\ ენჰანსერი;

\\\ თგააგ.

\\\\ ძირითადად რომელ თანმიმდევრობებს შეიცავს ქსოვილსპეციფიკური გენის

პრომოტორი?

\\ თათა;

\\\ ცცგ;

\\\ ცგგ;

\\\ ცცგ

\\\\ რომელი სეგმენტი ააქტიურებს ქსოვილსპეციფიკური გენის ექსპრესიას?

\\\ ლოკუსის მაკონტროლებელი უბანი;

\\\ პრიბნოვის ბოქსი;

\\ ენჰანსერი;

\\\ საილენსერი

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი სტრუქტურა იწვევს ქსოვილსპეციფიკური გენების

გააქტიურებას?

\\\ საილენსერი;

\\\ პრომოტორი;

\\\ ცგ;

\\ ენჰანსერი.

Page 43: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ რომელი მექანიზმი უზრუნველყოფს პრე-ი-რნმ-დან ი-რნმ-ის მიღებას?

\\ პროცესინგი;

\\\ კეპირება;

\\\ სპლაისინგი;

\\\ პოლიადენილაცია

\\\\ რომელი მოლეკულის მისაღებად არის აუცილებელი მოდიფიკაციათა სერია –

კეპირება, სპლაისინგი პოლადენილაცია?

\\\ მატრიცული დნმ-ის;

\\\ ტ-რნმ-ის;

\\ მომწიფებული-რნმ-ის;

\\\ პრე-ი-რნმ-ის

\\\\ ადამიანის ცილების რაოდენობა აღემატება მათი მაკოდირებელი გენების

რაოდენობას ჩამოთვლილიდან რომელი მექანიზმით აიხსნება ეს ფაქტი?

\\\ რედუპლიკაციით;

\\\ რეპარაციით;

\\\ რეკომბინაციით;

\\ ალტერნატიული სპლაისინგით

\\\\ ადამიანის გენების რაოდენობას აღემატება ცილის რაოდენობა. როგორ

აიხსნება ეს ფაქტი?

\\\ რედუპლიკაციით;

\\\ რეპარაციით;

Page 44: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ რეკომბინაციით;

\\ სომატური რეკონსტრუირებით

\\\\ რა განაპირობებს იმუნოგლობულინის გენების მიერ ანტისხეულების

მრავალფეროვანი სპექტრის სინთეზს?

\\\ სპლაისინგი;

\\ სომატური რეკონსტრუირება;

\\\ პროცესინგი;

\\\ რეპარაცია

\\\\ ჩამოთვლილიდან რა ფუქნციას ასრულებს თ-უჯრედის რეცეპტორი?

\\\ ზრდის სტაბილურობას;

\\\ ახანგრძლივებს სიცოცხლისუნარიანობას;

\\ ამოიცნობს ანტიგენს;

\\\ აქვეითებს აქტივობას

\\\\ B-უჯრედების დნმ-ში 1000-ჯერ უფრო ხშირია სპონტანური წერტილოვანი

მუტაციები. როგორ მოქმედებენ ისინი ანტისხეულის თვისებებზე?

\\\ აქვეითებენ აქტივობას;

\\ ზრდიან აფინურობას ანტიგენის მიმართ;

\\\ აქვეითებენ აფინურობას;

\\\ შეეცვლებათ ფუნქცია

\\\\ თ-უჯრედის რეცეპტორი წარმოადგენს ტრანსმემბრანულ ცილას. ცილების

Page 45: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

რომელ კლასს მიეკუთვნება იგი?

\\\ ლიპოპროტეინს;

\\\ მარტივ ცილას;

\\\ მეტალოპროტეინს;

\\ გლიკოპროტეინს.

\\\\ როგორ მოქმედებს ნორმალური გენის ფუნქციაზე პრომოტორის

თანამიმდევრობაში წარმოქმნილი მუტაცია?

\\\ აძლიერებს ცილის სინთეზი;

\\\ ასინთეზებს ცილას;

\\ აფერხებს ცილის სინთეზს;

\\\ ცვლის პროცესინგს.

\\\\ რა ცვლილებას გამოიწვევს ნორმალური გენის ინიციაციის საიტის კოდონის

მუტაცია?

\\\ გააძლიერებს ცილის სინთეზს;

\\\ დაასინთეზებს მუტანტურ ცილის;

\\ შეაფერხებს ნორმალურ ტრანსკრიპცია;

\\\ შეცვლის პროცესინგს.

\\\\ რა ცვლილებებს გამოიწვევს გენის მაკოდირებელი თანმიმდევრობების

დელეციის ტიპის მუტაცია?

\\\ სინთეზის გაძლიერებას;

\\\ ტრანსკრიპციის შეფერხებას;

Page 46: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ ათვლის ჩარჩოს შეცვლას;

\\\ პოლიადენილაციის ბლოკირებას

\\\ რას გამოიწვევს ნორმალური გენის სტოპ-კოდონში წარმოქმნილი მუტაცია?

\\\ სპლაისინგს;

\\\ პროცესინგს;

\\ ტრანსკრიპციის გაგრძელებას;

\\\ ტრანსკრიპციის შეჩერებას

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელია ნორმალური გენის ფუნქციადაკარგული ასლი?

\\\ გენი-მოდიფიკატორი;

\\\ გენი-სუპრესორი;

\\\ გენი-რეგულატორი;

\\ ფსევდოგენი.

\\\\ ქვემოთ ჩამოთვლილი რომელი გენის მუტაცია არ გამოიწვევს ადამიანის

დაავადებას?

\\\ გენი-მოდიფიკატორის;

\\\ გენი-სუპრესორის;

\\\ გენი-რეგულატორის;

\\ ფსევდოგენის

\\\\ მემკვიდრული მასალის რომელი დონის ცვლილებას იწვევს ანომალიური

სპლაისინგი?

Page 47: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ დნმ;

\\\ გენის;

\\\ გენეტიკური კოდის;

\\ ი-რნმ-ის.

\\\\ მუტაციის რომელი ფორმა არ ცვლის გენომურ დნმ-ს?

\\\ ინსერცია;

\\\ ტრანსლოკაცია;

\\ ანომალური სპლაისინგი;

\\\ ინვერსია

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი უჯრედებისთვის არის დამახასიათებელი უნიკალური

თავისებურება სომატური რეკონსტრუქცია?

\\\ ერითროციტებისთვის;

\\\ მონოციტებისთვის;

\\ ლიმფოციტებისთვის;

\\\ ჰეპატოციტებისთვის

\\\\ რომელი პროცესის დროს ხდება დნმ-ის სეგმენტების ნაწილის ელიმინაცია და

დარჩენილი სეგმენტების რეკომბინაციის გზით ―მომწიფებული‖ გენების წარმოქმნა?

\\\ პროცესინგის;

\\\ ტრანსლოკაციის;

\\\ რეპარაციის;

\\ სომატური რეკონსტრუირების

Page 48: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელია ქრომოსომის უბნები, რომელთაც აქვთ

კონდენსაციის დაბალი ხარისხი და აქტიური ტრანსკრიპციის უნარი?

\\\ კონსტიტუციური ჰეტეროქრომატინი;

\\\ ფაკულტატური ჰეტეროქრომატინი;

\\\ ჰეტეროქრომატინი;

\\ ეუქრომატინი

\\\\ ჩამოთვლილიდან რა ეწოდება მორფოლოგიურად მსგავს ქრომოსომებს,

რომლებიც კონიუგაციაში მონაწილეობენ?

\\\ ჰეტერქრომოსომა;

\\\ არაჰომოლოგიური;

\\ ჰომოლოგიური;

\\\ დერივატული

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელია მემკვიდრული მასალის მდგრადობის გარანტი და

გენეტიკური ჰომეოსტაზის საფუძველი?

\\\ რეპლიკაცია;

\\\ დენატურაცია;

\\ რეპარაცია;

\\\ დუბლიკაცია

\\\\ ჩამოთვლილიდან ქიმიური ორგანიზაციის მიხედვით რომელ ნივთიერებას

მიეკუთვნება ქრომოსომა?

Page 49: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ლიპოპროტეინს;

\\\ ნუკლეინის მჟავას;

\\ ნუკლეოპროტეინს;

\\\ გლიკოპროტეინს

\\\\ რომელი პრეპარატი გამოიყენეს 1956 წელს ადამიანის კარიოტიპის

ქრომოსომათა ზუსტი რიცხვის დასადგენად?

\\\ ციტოარსენინი;

\\\ ფლუორესცენტული საღებავები;

\\\ ქუანაკრინი;

\\ კოლხიცინი

\\\\ ჩამოთვლილიდან დნმ-ის მოლეკულაში ვის მიერ იქნა დადგენილი აზოტოვან

ფუძეთა სპეციფიკური შეწყვილების პრინციპი?

\\\ მიშურის;

\\\ ოჩოას;

\\\ ნირენბერგის;

\\ კრიკის და უოტსონის

\\\\ აღნიშნეთ რომელია გენის ექსპრესიის რიბოსომული ციკლის ფაზა?

\\\ ტრანსკრიპცია;

\\\ პროცესინგი;

\\ ელონგაცია;

\\\ პოლიადენილაცია

Page 50: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილიდან ადამიანის რომელი უჯრედი არ შეიცავს 46 ქრომოსომას?

\\\ ნეირონი;

\\\ ლიმფოციტი;

\\ კვერცხუჯრედი;

\\\ მონოციტი

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი მექანიზმი განაპირობებს გენოტიპის სტაბილურობას?

\\\ რეპლიკაცია;

\\\ დენატურაცია;

\\ რეპარაცია;

\\\ ადაპტაცია

\\\\ ჩამოთვლილიდან რა თვისებას ანიჭებს დნმ-ს მისი ჯაჭვების ანტიპარალელური

განლაგება?

\\\ ტრანსლაციის;

\\\ ელონგაციის;

\\ თერმოსტაბილურობის;

\\\ ცვალებადობის.

\\\\ აღნიშნეთ ჩამოთვლილიდან მოლეკულურ დონეზე რომელი მექანიზმი

უზრუნველყოფს მემკვიდრული მასალის გადაცემას თაობებში?

\\\ რეპარაცია;

\\\ ტრანსლაცია;

Page 51: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ რეპლიკაცია;

\\\ კონიუგაცია

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი თვისება უზრუნველყოფს დნმ-ში კოდირებული

ინფორმაციის ერთეულ ან მრავალჯერ გამოყენებას?

\\\ რეპლიკაცია;

\\\ რეკომბინაცია;

\\ დისკრეტულობა

\\\ კომპლემენტარობა

\\\\ რა პროცესის შედეგად გადაეცემა ინფორმაცია ციტოპლაზმას პოლიპეპტიდურ

ჯაჭვში ამინომჟავათა თანამიმდევრობის შესახებ?

\\\ ტრანსლაციის;

\\\ რეპლიკაციის;

\\\ პროცესინგის;

\\ ტრანსკრიპციის

\\\\ რა ეწოდება დნმ-ის ძაფს, რომელიც ფერმენტისკენ 3’ ბოლოთი არის

მიმართული?

\\\ ―სენს‖;

\\\ მაკოდირებელი;

\\ ―ანტისენს‖;

\\\ არაკოდოგენური

Page 52: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ რა ეწოდება დნმ-ის მონაკვეთს, რომელსაც სპეციფიკურად ამოიცნობს რნმპოლიმერაზა

და განლაგებულია სასტარტო კოდონის წინ?

\\\ ეგზონი;

\\\ ინტრონი;

\\ პრომოტორი;

\\\ საილენსერი

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი პოლიმერისთვის არის დამახასიათებელი კეპირება,

პროცესინგი, სპლაისინგი, პოლიადენილაცია?

\\\ დნმ;

\\\ მიტოქონდრიული დნმ;

\\ ი-რნმ;

\\\ რ-რნმ

\\\\ აღნიშნეთ ჰისტონური ცილების რამდენ მოლეკულას შეიცავს ნუკლეოსომა?

\\\ მონომერს;

\\\ დიმერს;

\\\ ტეტრამერს;

\\ ოქტამერს

\\\\ ჩამოთვლილიდან რა ეწოდება დნმ-ის მონაკვეთს, რომელიც აერთებს ორ

ნუკლეოსომას?

\\\ ტრეილერი;

\\ სპეისერი

Page 53: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ კოდონი;

\\\ ანტიკოდონი

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი წარმოადგენს ქრომოსომების იდენტიფიკაციის

ძირითად საფუძველს?

\\ ზომა და ცენტრომერის მდებარეობა;

\\\ დიაკინეზის პროცესი;

\\\ სეგრეგაციის დრო;

\\\ განურიდებლობის ინდექსი.

\\\\ ციტოგენეტიკურ ლაბორატორიაში ძირითადად ბენდირების რომელი მეთოდით

არის შესაძლებელი ინდივიდუალური ქრომოსომის ჰომოლოგიური წყვილის

ამოცნობა?

\\\ Q ბენდირების;

\\\ ჩ ბენდირების;

\\ G ბენდირების;

\\\ პრომეტაფაზური ბენდირების.

\\\\ G-ბენდირების დროს ჰომოლოგიური ქრომოსომის ერთიდაიგივე ზოლში (ბენდში)

იდენტურია:

\\\ ჰისტონური ცილების რაოდენობა;

\\ ფუძეთა წყვილების პროცენტული თანაფარდობა;

\\\ ჰისტონური კოდის სტრუქტურა;

\\\ ჰისტონური და არაჰისტონური ცილები

Page 54: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ G-ბენდირების დროს ჰომოლოგიური ქრომოსომის ერთიდაიგივე ზოლში (ბენდში)

იდენტურია:

\\ განმეორებადი დნმ-ის განაწილება;

\\\ ჰისტონური ცილების რაოდენობა;

\\\ ჰისტონური კოდის სტრუქტურა;

\\\ ჰისტონური და არაჰისტონური ცილები

\\\\ ჩამოთვლილიდან, ბენდირების მეთოდის გამოყენებით, რისი ადვილად დადგენა

არის შესაძლებელი?

\\\ ჰისტონური ცილების რაოდენობის;

\\\ ჰისტონური კოდის სტრუქტურის;

\\\ ჰისტონური და არაჰისტონური ცილების;

\\ ქრომოსომათა სტრუქტურული ანომალიების;

\\\\ რომელი ანომალიების დადგენა არის შესაძლებელი ბენდირების მეთოდის

გამოყენებით?

\\ ქრომოსომათა რაოდენობის;

\\\ ჰისტონური ცილების რაოდენობის;

\\\ ჰისტონური კოდის სტრუქტურის;

\\\ ჰისტონური და არაჰისტონური ცილების

\\\\ ჩამოთვლილთაგან ჰომოლოგიურ ქრომოსომებს შორის მიმდინარე რომელი

პროცესია კროსინგოვერი?

\\\ შერწყმა;

Page 55: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ დაცალკავება;

\\ მონაკვეთების გაცვლა;

\\\ ბივალენტების წარმოქმნა.

\\\\ ადამიანის უჯრედის ბირთვის 46 ქრომოსომიდან რამდენი წყვილი შეადგენს

აუტოსომას?

\\\ 23;

\\\ 21;

\\ 22;

\\\ 20.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან მეიოზური გაყოფის რომელ ფაზაში მიმდინარეობს

კროსინგოვერი?

\\ I პროფაზაში;

\\\ II პროფაზაში;

\\\ I ანაფაზაში;

\\\ II ანაფაზაში.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან უჯრედის გაყოფის რომელი სახეა ცნობილი

რედუქციული გაყოფის სახელწოდებით?

\\\ II მეიოზური;

\\ I მეიოზური;

\\\ მიტოზური ანაფაზა;

\\\ მიტოზური პროფაზა.

Page 56: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელ ფაზაში ხდება დნმ-ის გაორმაგება?

\\ I მეიოზურ გაყოფამდე;

\\\ II მეიოზურ გაყოფამდე;

\\\ მიტოზის მეტაფაზაში;

\\\ მიტოზის პროფაზაში.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან მეიოზის დროს ჰომოლოგიურ ქრომოსომებს შორის

მიმდინარე რომელ პროცესს ეწოდება კროსინგოვერი?

\\ მონაკვეთების გაცვლას;

\\\ დაცალკავებას;

\\\ შერწყმას;

\\\ დაწყვილებას.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, მეიოზის დროს ჰომოლოგიურ წარმოქმნათა შორის

მიმდინარე რომელ პროცესს ეწოდება კონიუგაცია?

\\\ მონაკვეთების გაცვლას;

\\\ დაცალკავებას;

\\ დაახლოვებას მთელ სიგრძეზე;

\\\ დაწყვილებას.

\\\\ ჰომოლოგიურ ქრომოსომებში მიმდინარე პროცესებიდან რომელი შეიძლება იყოს

ადამიანში რაოდენობრივი ქრომოსომული დარღვევების მიზეზი?

\\ მეიოზური გაუთიშველობა;

Page 57: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ კონიუგაცია მიტოზის დროს;

\\\ კონიუგაცია მეიოზის დროს;

\\\ კროსინგოვერი.

\\\\ რომელი პროცესისათვის არის განსაკუთრებით მნიშვნელოვანი I მეიოზის დროს

ჰომოლოგიური ქრომოსომების ურთიერთჩახვევა რეკომბინაციის გარკვეულ

წერტილებში?

\\\ იდენტიფიკაციისა და რეკომბინაციისათვის;

\\ ქრომოსომათა სეგრეგაციისა და რეკომბინაციისათვის;

\\\ ქრომოსომის მთლიანობის შენარჩუნებისათვის და სეგრეგაციისათვის;

\\\ ქრომოსომის იდენტიფიკაციისა და რეპლიკაციისათვის.

\\\\ რით განსხვავდება II მეიოზის ფაზაში მყოფი უჯრედი იგივე ორგანიზმის

სომატური მიტოზური უჯრედისგან?

\\\ ციტოპლაზმის მოცულობით;

\\\ ბირთვაკების რაოდენობით;

\\\ ზომით;

\\ ქრომოსომების რაოდენობით.

\\\\ განვითარების რომელ ეტაპზე ეწყებათ მეიოზის პირველი სტადიები

მდედრობითი სქესის ინდივიდებს?

\\\ ბავშვობის;

\\\ პუბერანტულ;

\\ ნაყოფის;

Page 58: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ დაბადების.

\\\\ როდის მთავრდება მეიოზი მდედრობითი სქესის ინდივიდებში?

\\ განაყოფიერების შემდეგ;

\\\ განაყოფიერებამდე;

\\\ ჩანსახოვან პერიოდში;

\\\ პუბერტატულ პერიოდში.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი დაავადების გამომწვევი მიზეზია ჰომოლოგიურ

ქრომოსომებს შორის არათანაბარი კროსინგოვერის შედეგად წარმოქმნილი

დელეცია?

\\\ β-თალასემიის;

\\\ კისტური ფიბროზის;

\\ ალფა-თალასემიის;

\\\ Ыფენილკეტონურიის.

\\\\ როდის გადადის ოოციტი II მეიოზის მეტაფაზურ სტადიაში?

\\\ ოვულაციამდე;

\\ ოვულაციის განმავლობაში;

\\\ ოვულაციის შემდეგ;

\\\ განაყოფიერების შემდეგ

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელ სტრუქტურაში ამთავრებენ ოოციტები II მეიოზურ

გაყოფას?

Page 59: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ფოლიკულებში;

\\\ საკვერცხეში;

\\\ პრიმორდიალურ უჯრედებში;

\\ კვერცხსავალში.

\\\\ როდის ამთავრებენ ოოციტები II მეიოზურ გაყოფას?

\\\ ოვულაციისას;

\\\ ოვულაციამდე;

\\\ განაყოფიერებამდე;

\\ განაყოფიერების შემდეგ.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელია არასრულფასოვანი ოოგენეზით გამოწვეული

ყველაზე გავრცელებული მუტაცია ადამიანში?

\\\ დელეცია;

\\\ ტრანსლოკაცია;

\\\ ინვერსია;

\\ გაუთიშველობა.

\\\\ რა ტიპის პათოლოგია შეიძლება განვითარდეს ექსტრაემბრიონალურ ქსოვილში

მიტოზური გაუთიშველობის შედეგად?

\\\ ტრანსლოკაცია;

\\\ ინსერცია;

\\\ დუბლიკაცია;

\\ მოზაიციზმი.

Page 60: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილიდან რა ტიპის პათოლოგია შეიძლება განვითარდეს პლაცენტაში

მიტოზური გაუთიშველობის შედეგად?

\\\ ტრანსლოკაცია;

\\\ ინსერცია;

\\\ დუბლიკაცია;

\\ მოზაიციზმი?

\\\\ როგორი იქნება ადამიანის ოოციტების გენოტიპი, თუ მას გარკვეულ ლოკუსში

აქვს ორი A და ა ალელი?

\\\ მხოლოდ A;

\\\ მხოლოდ ა;

\\ 50% ალბათობით A ან ა;

\\\ 70% - A, 30% - ა

\\\\ როდის ხდება A და ა ალელების სეგრეგაცია, თუ ქრომოსომის ლოკუსსა და

ცენტრომერს შორის არ ხდება კროსინგოვერი?

\\ I მეიოზში;

\\\ II მეიოზში;

\\\ მიტოზში;

\\\ ამიტოზში.

\\\\ განსაზღვრეთ ჩამოთვლილიდან რა არის ქრომოსომების რაოდენობის

დარღვევის მთავარი მიზეზი ადამიანში?

Page 61: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ არათანაბარი კროსინგოვერი;

\\\ დელეცია;

\\\ დუბლიკაცია;

\\ გაუთიშველობა.

\\\\ განსაზღვრეთ რა გამოიწვევს გენეტიკურ მრავალფეროვნებას, თუ გამოვრიცხავთ

კროსინგოვერს?

\\ მუტაცია;

\\\ რეპლიკაცია;

\\\ რეპარაცია;

\\\ ტრანსლაცია.

\\\\ რამდენი ქრომოსომა და რამდენი ქრომატიდი იქნება ადამიანის უჯრედში I

მეიოზური გაყოფის შემდეგ?

\\\ 46 და 46;

\\\ 23 და 23;

\\\ 46 და 46;

\\ 23 და 46

\\\\ რამდენი ქრომოსომა და რამდენი ქრომატიდი იქნება ადამიანის თითოეულ

უჯრედში II მეიოზის ბოლოს?

\\\ 46 და 46;

\\ 23 და 23;

\\\ 46 და 46;

Page 62: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ 23 და 46

\\\\ განსაზღვრეთ პირველ, მე-13, მე-18, მე-19, 22-ე ქრომოსომებში მომხდარი

თანაბარი ზომის დარღვევებიდან რომელს ექნება მეტი კლინიკური ეფექტი?

\\\ 18 და 19;

\\\ 22 და 13;

\\ 19 და პირველი;

\\\ 18 და 19.

\\\\ როდის აღდგება უჯრედში ტიპიური მეტაფაზური ქრომოსომის ორქრომატიდიანი

სტრუქტურა?

\\\ პრომეტაფაზაში;

\\\ განაყოფირების დროს;

\\ სინთეზის ფაზაში;

\\\ ტელოფაზის შემდეგ.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რა ქმნის საფუძველს უჯრედის ცილების მრავალფეროვანი

ფუნქციის შესრულებისთვის?

\\ გენური ქსელის კომბინირებული ბუნება;

\\\ მეტაბოლიზმის პროცესების მრავალფეროვნება;

\\\ კოდირებული ფუნქციების სირთულე;

\\\ ინფორმაციული რესურსების კომპლექსურობა

\\\ ჩამოთვლილიდან სად მიმდინარეობს უჯრედის ფუნქციის განსაზღვრისათვის

Page 63: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

გენომში კოდირებული ინფორმაციის გამოყენება:

\\\ რიბოსომებში;

\\\ ენდოპლაზმურ ბადეზე;

\\\ მიტოქონდრიაში;

\\ ციტოპლაზმაში

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი გაყოფის შემდეგ იქნება უჯრედში 23 ქრომოსომა და

46 ქრომატიდი?

\\\ მიტოზის;

\\ I მეიოზური გაყოფის;

\\\ II მეიოზური გაყოფის;

\\\ ამიტოზის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი გაყოფის შემდეგ იქნება თითოეულ უჯრედში 23

ქრომოსომა და 23 ქრომატიდი?

\\\ მიტოზის;

\\\ I მეიოზის;

\\ II მეიოზის;

\\\ მიტოზის პროფაზის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელია სპეციფიკური ფერმენტის უკუტრანსკრიპტაზას

საშუალებით მიღებული სინთეზური დნმ-ი?

\\\ზონდი;

\\\ პრაიმერი;

Page 64: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ კომპლემენტარული დნმ;

\\\ ვექტორი.

\\\\ რა ეწოდება ორი კომპლემენტარული ერთძაფიანი ნუკლეინის მჟავის

მოლეკულებიდან ერთი ორძაფიანი მოლეკულის მიღების პროცესს, რომლის

დროსაც ერთძაფიანი მოლეკულები ფუძეთა დაწყვილების წესის მიხედვით

წარმოქმნიან ქიმიურ ბმებს A-თ-თან ან G–ჩ-თან?

\\\ რესტრიქცია;

\\ ჰიბრიდიზაცია;

\\\ ლიგაცია;

\\\ ამპლიფიკაცია.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელია ფოსფოდიეთერული ბმების ფორმირების პროცესი,

რომლის დროსაც ფერმენტი ერთმანეთთან აკავშირებს დნმ-ის ორ ორძაფიან

მოლეკულას?

\\\ რესტრიქცია;

\\\ ჰიბრიდიზაცია;

\\ ლიგაცია;

\\\ ამპლიფიკაცია.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი მეთოდის გამოყენების დროს ხდება პრაიმერების

წყვილს შორის ლოკალიზებული დნმ-ის ფრაგმენტის ფერმენტული ამპლიფიკაცია?

\\\ საუზერნ-ბლოტინგის;

\\ პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქციის;

Page 65: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ კლონირების;

\\\ ნოზერნ-ბლოტინგის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, მოლეკულურ-გენეტიკური რომელი კვლევის მეთოდის დროს

ხდება გელ-ელექტროფორეზის შედეგად მიღებული რნმ-ის გადატანა ფილტრზე და

მისი შემდგომი ჰიბრიდიზაცია სპეციფიკურ ზონდებთან?

\\ ნოზერნ-ბლოტინგის;

\\\ საუზერნ-ბლოტინგის;

\\\ ვესტერნ-ბლოტინგის;

\\\ პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქციის.

\\\\ ქვემოთ ჩამოთვლილი მოლეკულურ-გენეტიკური კვლევის რომელი მეთოდის

დროს ხდება რესტრიქციული ფერმენტებით დაჭრილი დნმ-ის გელელექტროფორეზი

და მიღებული დნმ-ის ფრაქციების გადატანა ფილტრზე და მათი

შემდგომი ჰიბრიდიზაცია სპეციფიკურ ზონდებთან?

\\\ ნოზერნ-ბლოტინგის;

\\ საუზერნ-ბლოტინგის;

\\\ ვესტერნ-ბლოტინგის;

\\\ პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქციის.

\\\\ ქვემოთ ჩამოთვლილი მოლეკულურ-გენეტიკური კვლევის რომელი მეთოდის

დროს ხდება გელ-ელექტროფორეზის შედეგად დაცალკევებული ცილების გადატანა

ფილტრზე და მისი შემდგომი ინკუბაცია ანტისხეულებთან:

\\\ ნოზერნ-ბლოტინგის;

Page 66: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ საუზერნ-ბლოტინგის;

\\ ვესტერნ-ბლოტინგის;

\\\ პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქციის.

\\\\ რა ეწოდება ფერმენტებს, რომლებიც ამოიცნობენ სპეციფიკური ორძაფიანი დნმის

თანამიმდევრობებს და ჭრიან მას ამოცნობილ საიტებში ან მის შორიახლოს?

\\ რესტრიქციული ენდონუკლეაზა;

\\\ დნმ პოლიმერაზა;

\\\ დნმ ლიგაზა;

\\\ რნმ პოლიმერაზა.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელია ოლიგონუკლეოტიდური წყვილი, რომელიც

გამოიყენება დნმ-ის სინთეზის დასაწყებად Pჩღ-რეაქციაში?

\\\ პალინდრომი;

\\ პრაიმერი;

\\\ კომპლემენტარული დნმ;

\\\ ვექტორი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელია დნმ-ის მონაკვეთი, რომლის ნუკლეოტიდური

თანამიმდევრობა 5'-3' მიმართულებით წაკითხულ საიტში ერთნაირია დნმ-ის ორივე

ძაფში?

\\\ ზონდი;

\\\ პრაიმერი;

\\ პალინდრომი;

Page 67: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ვექტორი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელია დნმ-ის მოლეკულის მონაკვეთი, რომელშიც

კლონირებულია საკვლევი გენი ან დნმ-ის ფრაგმენტი და მიღებულ რეკომბინანტულ

მოლეკულას შეუძლია რეპლიცირება გარკვეულ მასპინძელ უჯრედში:

\\\ ზონდი;

\\\ პრაიმერი;

\\\ პალინდრომი;

\\ ვექტორი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან დნმ-ის მოლეკულის რომელი მონაკვეთი შეიძლება

გამოვიყენოთ ვექტორად?

\\\ ზონდი;

\\\ პრაიმერი;

\\\ პალინდრომი;

\\ პლაზმიდა.

\\\\ რომელია ვექტორში კლონირებისათვის სათანადო სიგრძის დნმ-ის

ფრაგმენტების კოლექცია, რომელიც მიიღება შესაბამისი დნმ-ს დაჭრის შედეგად

რესტრიქციული ფერმენტით?

\\ გენომური ბიბლიოთეკა;

\\\ პლაზმიდების ბიბლიოთეკა;

\\\ ვექტორების ბიბლიოთეკა;

\\\ კომპლემენტარული დნმ-ის (კ-დნმ-ის) ბიბლიოთეკა.

Page 68: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელია ი-რნმ-ის პოპულაციის კომპლემენტარული დნმ-ის

ასლების კოლექცია?

\\\ გენომური ბიბლიოთეკა;

\\\ პლაზმიდების ბიბლიოთეკა;

\\\ ვექტორების ბიბლიოთეკა;

\\ კომპლემენტარული დნმ-ის (კ-დნმ-ის) ბიბლიოთეკა.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან უმეტესად რომელი მეთოდით ხდება ბიბლიოთეკების

სკრინინგი?

\\\ საუზერნ-ბლოტინგით;

\\\ სექვენირებით;

\\\ პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქციით;

\\ ნუკლეინის მჟავას ჰიბრიდიზაციით.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან დნმ-ის მოლეკულის რომელი მონაკვეთის გამოყენებაა

ყველაზე მოსახერხებელი ერთი ფუძის მუტაციის დეტექციისთვის?

\\ სინთეზური ოლიგონუკლეოტიდური ზონდის

\\\ ვექტორის;

\\\ პალინდრომის;

\\\ პლაზმიდის;

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი მეთოდის დროს იყენებენ ფლუორესცენტული

საღებავით მონიშნული ზონდების ჰიბრიდიზაციას დნმ-თან, რაც გვაძლევს

Page 69: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

ქრომოსომული აბერაციების ვიზუალიზაციის საშუალებას?

\\\ საუზერნ-ბლოტინგის;

\\ ფლუორესცენტული ინ სიტუ ჰიბრიდიზაციის (FIშH);

\\\ Pჩღ;

\\\ კლონირების.

\\\\ რომელი მეთოდის დროს გამოიყენება 24 სახის ზონდი მეტაფაზური

ქრომოსომების შესაღებად:

\\\ საუზერნ ბლოტინგის;

\\\ ვესტერნ ბლოტინგის;

\\ სპექტრული კარიოტიპირების;

\\\ პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქცია.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელ მოლეკულურ-გენეტიკური კვლევის მეთოდს იყენებენ

გარკვეული დნმ-ის სეგმენტის ორ სხვადასხვა ნიმუშს შორის განსხვავებათა

გამოვლენის მიზნით, რაც გულისხმობს მათში შემავალი ასლების რაოდენობისა

და დოზების შეფასებას?

\\\ საუზერნ-ბლოტინგს;

\\\ ფლუორესცენტულ ინ სიტუ ჰიბრიდიზაციას (FIშH);

\\\ პოლიმერაზულ ჯაჭვურ რეაქციას;

\\ შედარებით გენომურ ჰიბრიდიზაციას (ჩGH).

\\\\ ქვემოთ ჩამოთვლილი რომელი უჯრედებიდან არის შესაძლებელი დნმ-ის

ექსტრაქცია სადიაგნოსტიკო პროცედურებისთვის?

Page 70: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ კარდიომიოციტიდან;

\\ ბუკალური უჯრედებიდან;

\\\ თრომბოციტებიდან;

\\\ ერითროციტებიდან.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელ მეთოდს იყენებენ კუნთის ცილა დისტროფინის

დეფექტის გამოვლენის და მისი ზომის განსაზღვრის მიზნით?

\\\ საუზერნ-ბლოტინგს;

\\\ ფლუორესცენტულ ინ სიტუ ჰიბრიდიზაციას (FIშH);

\\\ პოლიმერაზულ ჯაჭვურ რეაქციას;

\\ ვესტერნ-ბლოტინგს.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელ მეთოდს გამოიყენებთ თუ გინდათ შეაფასოთ

დისტროფინის ი-რნმ-ის შემცველობა კუნთის ნიმუშში, რომელიც აღებულია DMDის

იოლი ფორმით დაავადებული პაციენტისაგან?

\\ ნოზერნ-ბლოტინგს;

\\\ ფლუორესცენტულ ინ სიტუ ჰიბრიდიზაციას (FIშH);

\\\ პოლიმერაზულ ჯაჭვურ რეაქციას;

\\\ ვესტერნ-ბლოტინგს.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელ მეთოდს გამოიყენებთ იმ მუტაციების

დეტექციისათვის, რომლებიც ფუძეთა მცირე რიცხვს შეეხება?

\\\ ვესტერნ-ბლოტინგს;

\\\ სექვენირებას;

Page 71: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ პოლიმერაზულ ჯაჭვურ რეაქციას;

\\\ კლონირებას.

\\\\ სპეციფიკურ მასპინძელ უჯრედში კლონირების უნარის მქონე დნმ-ის

მოლეკულა არის:

\\\ ჩანართი;

\\\ ოლიგონუკლეოტიდი;

\\ ვექტორი;

\\\ ზონდი.

\\\\ დნმ, რომელიც სინთეზებულია ი-რნმ-ის მატრიციდან ფერმენტ

უკუტრანსტრიფტაზას მოქმედებით ჩამოთვლილთაგან არის

\\\ კლონი;

\\\ ოლიგონუკლეოტიდი;

\\\ ზონდი;

\\კ-დნმ.

\\\\ დამოუკიდებლად რეპლიცირებად ექსტრაქრომოსომულ დნმ-ის რგოლურ

მოლეკულებს ბაქტერიაში ან საფუარში ეწოდება

\\ პლაზმიდა;

\\\ პრომოტორი;

\\\ პროტეომი;

\\\ პრაიმერი.

Page 72: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ მეთოდს, რომელიც ხორციელდება რნმ-ის მოლეკულების განსხვავებული ზომის

ფრაგმენტებად დაყოფა ეწოდება:

\\\ ჩანართი;

\\ ოლიგონუკლეოტიდი;

\\\ ზონდი;

\\\ პლაზმიდა.

\\\\ მეთოდს, რომელიც ახდენს რნმ-ის მოლეკულების დეტექციას კომპლიმენტური

დნმ-ის ზონდთან ჰიბრიდიზაციის გზით ეწოდება

\\\ საუზერნ-ბლოტი;

\\\ ვესტერნ-ბლოტი;

\\ ნოზერნ-ბლოტი;

\\\ მიკროარეი.

\\\\ მეთოდს, რომელიც გამოიყენება ცილის დეტექციისთვის ეწოდება

\\\ საუზერნ-ბლოტიგი;

\\\ ნოზერნ-ბლოტიგი;

\\\ მიკროარეი;

\\ ვესტერნ-ბლოტინგი.

\\\\ ფილტრს, რომელზეც გადააქვთ ცილის მოლეკულები გელ-ელექტროფორეზის

ჩამოთვლილთაგან ეწოდება

\\ ვესტერნ-ბლოტი;

\\\ ნოზერნ-ბლოტი;

Page 73: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ საუზერნ-ბლოტი;

\\\ მიკროარეი.

\\\\ პრაიმერების წყვილს შორის ლოკალიზებული დნმ-ის ფრაგმენტის ფერმენტულ

ამპლიფიკაციას ჩამოთვლილთაგან ეწოდება

\\\ საუზერნ-ბლოტი;

\\\ მიკროარეი;

\\ პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქცია;

\\\ ვესტერნ-ბლოტი.

\\\\ ფერმენტებს, რომლებიც ამოიცნობენ სპეციფიური ორძაფიანი დნმ-ის

თანმიმდევრობებს და ჭრიან ამოცნობილ საიტებში ეწოდება

\\\ ლიგაზები;

\\\ პოლიმერაზები;

\\ რესტრიქციული ენდონუკლეაზები;

\\\ ჰელიკაზები.

\\\\ კლონირებულ დნმ-ის ან რნმ-ის მოლეკულას, რომელიც მონიშნულია

რადიაქტიური იზოტოპებით ჩამოთვლილთაგან ეწოდება

\\\ ვექტორი;

\\\ პლაზმიდა;

\\ პრაიმერი;

\\\ ზონდი.

Page 74: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი ფერმენტი მონაწილეობს კ-დნმ-ის სინთეზში

\\\ ლიგაზა;

\\\ ჰელიკაზა;

\\\ რესტრიქციული ენდონუკლეაზა;

\\ უკუტრანსქტრიპტაზა.

\\\\ კ-დნმ ჩამოთვლილთაგან შეიცავს

\\\ როგორც ეგზონებს, ისე ინტრონებს;

\\ მხოლოდ ეგზონებს;

\\\ მხოლოდ ინტრონებს;

\\\ პირველადი რნმ-ის ასლს.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი მუტაციების აღმოჩენა შეიძლება საუზერნბლოტინგის

საშუალებით

\\\ მცირერიცხოვან ფუძეთა დელეციის;

\\\ ცალკეული ფუძის ცვლილების;

\\\ რამდენიმე ფუძის ცვლილების;

\\ დიდი უბნების დელეციის ან ჩანართების.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი მუტაციების აღმოჩენა შეიძლება ალელ

სპეციფიკური ოლიგონუკლეოტიდური ზონდებით

\\ ერთეული ან რამდენიმე ფუძის ცვლილების;

\\\ დიდი უბნების დელეციების;

\\\ დიდი უბნების ჩანართების;

Page 75: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ყველა მათგანის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელია დნმ-ის და რნმ-ის ნიმუშების საანალიზო

სტანდარტული მეთოდი სხვადასხვა პროფილის კვლევით ლაბორატორიებში

\\\ საუზერნ-ბლოტინგი;

\\\ ვესტერნ-ბლოტინგი;

\\ პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქცია;

\\\ ნოზერნ-ბლოტინგი.

\\\\ სხვადასხვა ქრომოსომის ფრაგმენტების შემცველი აბერაციული ქრომოსომები

ჩამოთვლილთაგან ადვილად განირჩევა

\\\ ფლუორესცენტული ინ სიტუ ჰიბრიდიზაციით;

\\\ სექვენირების მეთოდით;

\\\ პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქციით;

\\ სპექტრული კარიოტიპირება (შKY).

\\\\ ერთეული ან რამდენიმე ფუძის ცვლილების აღმოჩენა ჩამოთვლილთაგან

შეიძლება

\\\ საუზერნ-ბლოტინგით;

\\\ ვესტერნ-ბლოტინგით;

\\ ალელ სპეციფიკური ოლიგონუკლეოტიდური ზონდებით;

\\\ ნოზერნ-ბლოტინგით.

\\\\ დნმ-სდიდი უბნების დელეციის ან ჩანართების აღმოჩენა ჩამოთვლილთაგან

Page 76: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

შეიძლება

\\ საუზერნ-ბლოტინგით;

\\\ ვესტერნ-ბლოტინგით;

\\\ ალელსპეციფიკური ოლიგონუკლეოტიდური ზონდებით;

\\\ ნოზერნ-ბლოტინგით.

\\\\ რა უპირატესობა გააჩნია პოლიმერაზულ ჯაჭვურ რეაქციას ნუკლეინმჟავების

საანალიზო სხვა მეთოდებთან შედარებით

\\\ სწრაფია;

\\\ იაფია;

\\\ მგრძნობიარე და ნაკლებად პრეტენზიულია;

\\ იაფი და სწრაფია.

\\\\ რომელი განსაზღვრება შეესაბამება ერთი ან წყვილი მუტანტური ალელით

გამოწვეულ დარღვევას?

\\\ მულტიფაქტორული;

\\ მონოგენური;

\\\ ქრომოსომული;

\\\ პოლიგენური.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი შეესაბამება გენის ალტერნატიულ ფორმას?

\\\ არაალელი;

\\\ კომპაუნდი;

\\\ ჰემიზიგოტა;

Page 77: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ ალელი.

\\\\ ბევრ გენს გააჩნია ერთი ნორმალური ფორმა, რომელიც ინდვიდთა დიდ

უმრავლესობაშია გავრცელებული. ჩამოთვლილთაგან, რომელი შეესაბამება გენის

ამ ფორმას?

\\\ მუტანტური ალელი;

\\\ ჰაპლოტიპი;

\\ ველური ტიპი;

\\\ პოლიმორფიზმი.

\\\\ პოპულაცია გარკვეულ ლოკუსში ატარებს ორ ან მეტ განსხვავებულ ალელს.

ჩამოთვლილთაგან, რომელი შეესაბამება ამ განმარტებას?

\\\ ჰომოზიგოტური;

\\\ ჰეტეროზიგოტური;

\\ პოლიმორფიზმი;

\\\ კომპაუნდი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი დეფინიცია ასახავს გენის მდებარეობას

ქრომოსომაში?

\\ ლოკუსი;

\\\ საიტი;

\\\ პრომოტორი;

\\\ პრაიმერი.

\\\\ რა ეწოდება ლოკუსში არსებულ ალელების ნაკრებს ან ლოკუსების კლასტერს

Page 78: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

ქრომოსომებში?

\\\ ველური ტიპი;

\\\ პოლიმორფიზმი;

\\\ ჰომოზიგოტა;

\\ ჰაპლოტიპი.

\\\\ რომელი განმარტება შეესაბამება ალელების ნაკრებს, რომელიც ქმნის

ინდივიდის გენეტიკურ კონსტიტუციას?

\\\ ფენოტიპი;

\\ გენოტიპი;

\\\ კომპაუნდი;

\\\ ჰეტეროზიგოტა.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი განმარტება შეესაბამება ინდივიდის გენოტიპის

გამოვლინებას, რომელიც მის მორფოლოგიურ ნიშან-თვისებაში აისახება?

\\\ ჰეტეროზიგოტა;

\\\ ჰომოზიგოტა;

\\ ფენოტიპი;

\\\ გენოტიპი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელია იდენტურ ალელთა წყვილის მქონე ინდივიდი?

\\ ჰომოზიგოტი;

\\\ ჰეტეროზიგოტი;

\\\ ჰემიზიგოტი;

Page 79: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ დიჰეტეროზიგოტი

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელია არაიდენტურ ალელთა წყვილის მქონე ინდივიდი?

\\\ ჰომოზიგოტი;

\\ ჰეტეროზიგოტი;

\\\ ჰემიზიგოტი;

\\\ დიჰეტეროზიგოტი

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, კომპაუნდ ჰეტეროზიგოტას ერთი და იგივე ლოკუსში

მუტანტურ ალელთა რა რიცხვი გააჩნია?

\\ ორი;

\\\ სამი;

\\\ ხუთი;

\\\ რვა.

\\\\ რა ეწოდება პიროვნებას რომლის მიმართაც ადგენენ საგვარტომო ნუსხას?

\\\ კონსულტაციის ობიექტი;

\\ პრობანდი;

\\\ სიბსები;

\\\ მშობლები.

\\\\ რა ეწოდება პიროვნებას, რომელსაც სჭირდება ექიმ-გენეტიკოსის რჩევა?

\\\ პრობანდი;

\\\ პროპოზიტი;

Page 80: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ გამოსაკვლევი პირი;

\\ კონსულტაციის ობიექტი.

\\\\ ჩამოთვლთაგან, რა ეწოდება დარღვევას, რომელსაც ახლადწარმოქმნილი

მუტაცია განაპირობებს?

\\ სპორადული;

\\\ მონოგენური;

\\\ მულტიფაქტორული;

\\\ პოლიგენური.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი განსაზღვრება შეესაბამება ამა თუ იმ გენის

რაიმე ალბათობით გამოვლენას?

\\\ ექსპრესიულობა;

\\\ პლეიოტროპია;

\\ პენეტრანტობა;

\\\ ვარიაბელური ექსპრესიულობა.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი დეფინიცია შეესაბამება ფენოტიპური ნიშნის

გამოვლენის ხარისხს?

\\\ პენეტრანტობა;

\\ ექსპრესია;

\\\ პლეიოტროპია;

\\\ არასრული პენეტრანტობა.

Page 81: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რა ფაქტორები ვლინდება ჰანტინგტონის დაავადების

შემთხვევაში?

\\ ვარიაბელური ექსპრესიულობა;

\\\ ასაკზე დამოკიდებული პენეტრანტობა;

\\\ არასრული პენეტრანტობა;

\\\ არასრული პენეტრანტობა და ცვალებადი ექსპრესიულობა.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რა ფაქტორები ვლინდება მემკვიდრეობით ჰემოქრომატოზის

დროს?

\\ არასრული პენეტრანტობა და ცვალებადი ექსპრესიულობა;

\\\ მხოლოდ ვარიაბელური ექსპრესიულობა;

\\\ ასაკზე დამოკიდებული პენეტრანტობა;

\\\ მხოლოდ არასრული პენეტრანტობა.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, ჰეტეროგენურობის რომელ ფორმას შეესაბამება როდესაც

სხვადასხვა სახის მუტაციაა ერთი და იმავე ლოკუსში განაპირობებს ერთი და

იგივე დაავადების განსხვავებული ან მსგავსი ფენოტიპის განვითარებას?

\\\ გენეტიკური;

\\ ალელური;

\\\ ლოკუსური;

\\\ ფენოტიპური.

\\\\ სხვადასხვა ლოკუსში სხვადასხვა სახის მუტაციით გამოწვეულ ერთი და იგივე

დაავადებებს?

Page 82: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ალელური;

\\\ გენეტიკური;

\\ ლოკუსური;

\\\ ფენოტიპური.

\\\\ რომელ ორგანიზმში ვლინდება აუტოსომურ-რეცესიული ფენოტიპი:

\\ ჰომოზიგოტებში;

\\\ ჰეტეროზიგოტებში;

\\\ დიჰეტეროზიგოტებში

\\\ ჰემიზიგოტებში.

\\\\ როგორი სიმძიმით ვლინდება სქესთან მიმართებაში აუტოსომურ-რეცესიული

დაავადება?

\\ ორივე სქესი თანაბარი რისკის ქვეშ იმყოფება;

\\\ უფრო ხშირად ვლინდება ქალებში;

\\\ მამაკაცები ავადდებიან გაცილებით ხშირად;

\\\ ქალები საერთოდ არ ავადდებიან.

\\\\ ზოგიერთი აუტოსომურ-რეცესიული დარღვევა სქესითაა განპირობებული, ის

მჟღავნდება ორივე სქესში, მაგრამ განსხვავებული სიმძიმით. ჩამოთვლილთაგან,

რომელი აუტოსომურ-რეცესიული დაავადებაა, რომელიც მამაკაცებში უფრო

ხშირად და მძიმედ ვლინდება?

\\ ჰემოქრომატოზი;

\\\ კისტური ფიბროზი;

Page 83: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ თეი-საქსის დაავადება;

\\\ თალასემია.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელია ყველაზე გავრცელებული აუტოსომურ-რეცესიული

დაავადება თეთრკანიან ბავშვებში?

\\\ ფენილკეტონურია;

\\ კისტური ფიბროზი;

\\\ თეი-საქსის დაავადება;

\\\ ნამგლისებურუჯრედოვანი ანემია.

\\\\ რა სიხშირით გამოვლინდება ორ ჰეტეროზიგოტური ნიშნის მატარებელი

მშობლების შთამომავლობაში აუტოსომურ-რეცესიული ნიშანი?

\\ 4-დან 1 შემთხვევა;

\\\ 4-დან 4 შემთხვევა;

\\\ 4-დან 3 შემთხვევა;

\\\ 4-დან 2 შემთხვევა.

\\\\ რა ეწოდება ახლო ნათესაურ ქორწინებას?

\\\ იმპრინტინგი;

\\ ინბრიდინგი;

\\\ იზოლატი;

\\\ ასორტატი.

\\\\ მემკვიდრეობის რა ფორმასთან გვაქვს საქმე, როდესაც ყოველ დაავადებულ

Page 84: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

ინდივიდს ჰყავს დაავადებული მშობელი?

\\ აუტოსომურ-დომინანტური;

\\\ აუტოსომურ-რეცესიული;

\\\ X-შეჭიდული რეცესიული;

\\\ Y-თან შეჭიდული.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, მემკვიდრეობის რა ფორმასთან გვაქვს საქმე, როდესაც

მამრობითი და მდედრობითი სქესის ინდივიდებს აქვთ თანაბარი შესაძლებლობა

მემკვიდრეობით გადასცენ თავიანთი ფენოტიპი ორივე სქესის შვილებს?

\\\ X-შეჭიდული დომინანტური;

\\ აუტოსომურ-დომინანტური;

\\\ X-შეჭიდული რეცესიული;

\\\ Y-თან შეჭიდული.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, მემკვიდრეობის რა ფორმის დროს არის დაავადებული

მშობლის თითოეული შვილის რისკ-ფაქტორის ალბათობა 50%?

\\\ X-შეჭიდული რეცესიული;

\\\ Y-თან შეჭიდული;

\\ აუტოსომურ-დომინანტური;

\\\ აუტოსომურ-რეცესიული.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, მემკვიდრეობის რომელი ფორმის დროს გადაეცემა

დაავადების განმსაზღვრელი გენი მამისაგან ყველა ქალიშვილს?

\\\ აუტოსომურ-დომინანტური;

Page 85: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ აუტოსომურ-რეცესიული;

\\ X-შეჭიდული რეცესიული;

\\\ ყ-თან შეჭიდული.

\\\\ რომელი დაავადების დროს გადასცემს მამა ყველა ქალიშვილს მუტანტურ

ალელს?

\\ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის;

\\\ თეი-საქსის დაავადების;

\\\ ჰიპერქოლისტერინემიის;

\\\ ნეიროფიბრომატოზის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, მემკვიდრეობის რომელი ფორმის დროს ჰყავს დაავადებულ

მამაკაცს, რომელიც დაქორწინდა ჯანმრთელ ქალზე, მხოლოდ ჯანმრთელი ვაჟები

და დაავადებული ქალიშვილები?

\\\ აუტოსომურ-რეცესიული;

\\ X-შეჭიდული დომინანტური;

\\\ აუტოსომურ-დომინანტური;

\\\ Y-თან შეჭიდული.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი დაავადება მემკვიდრეობეობს X-შეჭიდული

დომინანტური ფორმით?

\\ ჰიპოფოსფატური რაქიტი;

\\\ ფერების სიბრმავე;

\\\ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია;

Page 86: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ჰანტერის სინდრომი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი X-შეჭიდული დომინანტური დაავადებაა

ლეტალური მხოლოდ მამაკაცებისათვის?

\\ რეტის სინდრომი;

\\\ თეი-საქსის დაავადება;

\\\ აქონდროპლაზია;

\\\ ჰიპერქოლესტერინემია.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელია სისხლის ABO ჯგუფის სისტემაში ორივე

დომინანტური ალელის ერთდროული ექსპრესიის შემთხვევა?

\\\ დომინირება;

\\\ არასრული დომინირება;

\\ კოდომინირება;

\\\ ზედომინირება.

\\\\ X-თან შეჭიდული გენების მიხედვით მამაკაცები არიან:

\\ ჰემიზიგოტურები;

\\\ ჰომოზიგოტურები;

\\\ ჰეტეროზიგოტურები;

\\\ კომპაუნდები.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელ დაავადებაში ვლინდება გენის ექსპრესიაში დედის

და მამისგან მემკვიდრეობით მიღებულ ალელებს შორის იმპრინტინგის შედეგი?

Page 87: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ პრადერ-ვილის სინდრომი;

\\\ ფრაგილური X ქრომოსომის სინდრომი;

\\\ მიოტონური დისტროფია;

\\\ ფრიდრიხის ატაქსია.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი დაავადების დროს ვლინდება მამისეული გენომური

იმპრინტინგი?

\\\ ფრაგილური X ქრომოსომის სინდრომი;

\\\ მიოტონური დისტროფია;

\\\ ანგელმანის სინდრომი;

\\ პრადერ-ვილის სინდრომი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი დაავადების დროს ვლინდება დედისეული გენომური

იმპრინტინგი?

\\\ ფრაგილური X ქრომოსომის სინდრომი;

\\\ მიოტონური დისტროფია;

\\\ პრადერ-ვილის სინდრომი;

\\ ანგელმანის სინდრომი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი პათოლოგიური მდგომარეობა წარმოადგენს

ჰომოპლაზმური მიტოქონდრიული დნმ-ის მუტაციის დედისეული მემკვიდრეობის

მაგალითს?

\\ პროგრესული ნეიროსენსორული სიყრუე;

\\\ ქრონიკული პროგრესული გარეგანი ოფთალმოპლეგია;

Page 88: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ლის სინდრომი;

\\\ კერნს-საირის სინდრომი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი პათოლოგიური მდგომარეობა წარმოადგენს

ჰეტეროპლაზმური მიტოქონდრიული დნმ-ის მუტაციის დედისეული

მემკვიდრეობეობის მაგალითს?

\\ ქრონიკული პროგრესული გარეგანი ოფთალმოპლეგია;

\\\ პროგრესული ნეიროსენსორული სიყრუე;

\\\ ლებერის მემკვიდრეობული ოპტიკური ნეიროპათია;

\\\ არასინდრომული სენსონეირონული სიყრუე.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რამდენ გენს შეიცავს მიტოქონდრიული დნმ?

\\\ 13;

\\\ 22;

\\\ 25;

\\ 37.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რამდენ პოლიპეპტიდს აკოდირებს მიტოქონდრიული დნმ-ის

გენები?

\\ 13;

\\\ 18;

\\\ 15;

\\\ 25.

Page 89: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ რამდენ სატრანსპორტო რნმ-ს აკოდირებს მიტოქონდრიული დნმ?

\\ 22;

\\\ 25;

\\\ 28;

\\\ 30.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, მუტაციის რომელი კატეგორიაა, რომელიც ბირთვული ან

მიტოქონდრიული გენომის დნმ-ის თანმიმდევრობას ცვლის?

\\ გენური;

\\\ გენომური;

\\\ ქრომოსომული;

\\\ დინამიკური.

\\\\ მუტაციის რომელ კატეგორია განეკუთვნება დაუზიანებელი სტრუქტურის მქონე

ქრომოსომათა რიცხვის ცვლილება?

\\\ გენურს;

\\ გენომურს;

\\\ დინამიკურს;

\\\ ქრომოსომულს.

\\\\ Mმუტაციის რომელ კატეგორიას განეკუთვნებიან ცალკეული ქრომოსომის

სტრუქტურებში მომხდარი ცვლილებები?

\\\ გენურს;

\\ ქრომოსომულს;

Page 90: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ გენომურს;

\\\ დინამიურს.

\\\\ მუტაციის რომელ კატეგორიას მიეკუთვნებაMმეიოზის პროცესში ქრომოსომთა

წყვილის არასწორი სეგრეგაცია

\\ გენომურს;

\\\ ქრომოსომულს;

\\\ სომატურს;

\\\ გენურს.

\\\\ რა არის მონოგენური მემკვიდრეობა?

\\\ მემკვიდრეობა, რომელსაც განაპირობებს რამდენიმე გენის მუტაცია;

\\ მემკვიდრეობა, რომელსაც განაპირობებს ერთი გენის მუტაცია

\\\ მემკვიდრეობა, რომელსაც განაპირობებს გენთა ურთიერთქმედება;

\\\ მემკვიდრეობა, რომელსაც განაპირობებებენ გენეტიკური და არაგენეტიკური

ფაქტორები.

\\\\ რას უწოდებენ მონოგენურ მემკვიდრეობას?

\\\ კომპლექსურს;

\\\ მულტიფაქტორულს;

\\ მენდელისეულს;

\\\ მიტოქონდრიულს.

\\\\ რა ეწოდება დნმ-ის რომელიმე სეგმენტს ქრომოსომაში?

Page 91: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ალელი;

\\ ლოკუსი;

\\\ პრომოტორი;

\\\ ენჰანსერი.

\\\\ რა ეწოდება გენის ალტერნატიულ ფორმებს?

\\\ ლოკუსები;

\\\ მოდიფიკატორები;

\\ ალელები;

\\\ კლასტერები.

\\\\ რა ეწოდება ერთი ქრომოსომის სხვადასხვა ლოკუსში მოთავსებულ ალელების

ნაკრებს?

\\\ გენოტიპი;

\\\ ფენოტიპი;

\\ ჰაპლოტიპი;

\\\ გენომი.

\\\\ რა განაპირობებს ლოკუსის პოლიმორფიზმს?

\\\ ლოკუსში ერთნაირი ალელები;

\\\ ლოკუსში „ველური― ტიპის ერთნაირი ალელები;

\\ ლოკუსში განსხვავებული ალელების არსებობა;

\\\ ლოკუსში ერთი ალელი.

Page 92: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ რა არის გენოტიპი:

\\\ ერთნაირი ალელების კომპლექტი;

\\ სხვადასხვა ლოკუსში გენთა ერთობლიობა;

\\\ ალტერნატიული ალელების კომპლექტი;

\\\ ერთი ქრომოსომის ალელები.

\\\\ რა არის ფენოტიპი?

\\\ ალელების ნაკრები;

\\\ ლოკუსების კომპლექტი;

\\ გენოტიპის მახასიათებელი უჯრედულ და მორფოლოგიურ დონეზე;

\\\ გენების ერთობლიობა.

\\\\ რა არის პლეიოტროპია?

\\\ გენის ექსპრესიულობის ხარისხი;

\\\ გენის სიხშირე პოპულაციაში;

\\ გენის მრავლობითი მოქმედება;

\\\ გენთა ურთიერთქმედება.

\\\\ რა არის ჰემიზიგოტურობა?

\\\ ერთ ლოკუსში ერთნაირი ალელები;

\\\ ერთ ლოკუსში განსხვავებული ალელები;

\\ მამაკაცის X-ქრომოსომაში მოთავსებული გენების რაოდენობა;

\\\ ქალის X -ქრომოსომაში მოთავსებული გენების რაოდენობა

Page 93: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ რა არის გენეალოგიური რუკა?

\\\ ავადმყოფის კლინიკური სკრინინგი;

\\\ ავადმყოფის პარაკლინიკური გამოკვლევების ისტორია;

\\\ ავადმყოფობის ისტორია;

\\ ავადმყოფის ოჯახური ისტორია.

\\\\ რა ეწოდება გამოსაკვლევ პირს საგვარტომო რუკაზე?

\\\ სიბსი;

\\\ ნახევრადსიბსი;

\\ პრობანდი

\\\ მუტანტი

\\\\ რა არის შემგუებლობა – ფიტნეს-ფაქტორი ავადმყოფისთვის?

\\\ სომატური სტატუსი;

\\\ ფსიქიკური მდგომარეობა;

\\ ნორმალური რეპროდუქტიული უნარი;

\\\ დაქვეითებული ინტელექტი

\\\\ როგორია ფენოტიპი, რომელიც მხოლოდ ჰომოზიგოტებში ვლინდება?

\\\ დომინანტური;

\\\ X-შეჭიდული;

\\ რეცესიული;

\\\ Y-შეჭიდული.

Page 94: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ როგორია დომინანტური ფენოტიპი?

\\\ ვლინდება მხოლოდ ჰომოზიგოტებში;

\\\ ვლინდება მხოლოდ ჰეტეროზიგოტებში;

\\ ვლინდება ჰომო- და ჰეტეროზიგოტებში.

\\\ ვლინდება მხოლოდ კომპაუნდ ჰეტეროზიგოტებში.

\\\\ რა ეწოდება ალელთა ურთიერთქმედებას, როდესაც მათი მოქმედება ერთნაირი

სიძლიერით ვლინდება ფენოტიპში?

\\\ დომინირება;

\\\ ზედომინირება;

\\ კოდომინირება;

\\\ არასრული დომინირება

\\\\ რა ეწოდება გენთა ურთიერთქმედებას, როდესაც დომინანტური ალელის

ექსპრესია ჰეტეროზიგოტებში დაქვეითებულია?

\\\ დომინირება;

\\ არასრული დომინირება;

\\\ კოდომინირება;

\\\ ზედომინირება

\\\\ რა ეწოდება გენის ფენოტიპურად გამოვლენის ხარისხს?

\\\ პენეტრანტობა;

\\\ დომინირება;

\\ ექსპრესიულობა;

Page 95: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ არასრული დომინირება.

\\\\ რა ეწოდება გენის ექსპრესიულობის (ფენოტიპური გამოვლენის) სიხშირეს

პოპულაციაში?

\\ პენეტრანტობა;

\\\ ექსპრესიულობა;

\\\ ზედომინირება

\\\ დომინირება

\\\\ რა ეწოდება მდგომარეობას, როდესაც გენის გამოვლენის სიხშირე (ალბათობა)

პოპულაციაში 100%-ზე ნაკლებია?

\\\ სრული პენეტრანტობა;

\\ დაქვეითებული პენეტრანტობა;

\\\ სრული ექსპრესიულობა;

\\\ ვარიაბელური ექსპრესიულობა

\\\\ რა ეწოდება მდგომარეობას, როდესაც ერთი და იგივე გენოტიპის მქონე

ინდივიდებს შორის გენის ექსპრესია და ფენოტიპი განსხვავებულია?

\\\ სრული ექსპრესიულობა;

\\\ სრული პენეტრანტობა;

\\ ვარიაბელური ექსპრესიულობა;

\\\ არასრული პენეტრანტობა

\\\\ რომელ დაავადებას ახასიათებს ―რძიანი ყავის‖ ფერის ლაქები და

Page 96: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

ნეიროფიბრომატოზული კვანძები?

\\\ დაუნის სინდრომს;

\\\ ალცჰაიმერის დაავადებს;

\\ ნეიროფიბრომატოზს;

\\\ პოლიკისტოზს.

\\\\ მემკვიდრეობის როგორი ტიპი ახასიათებს ნეიროფიბრომატოზს:

\\\ აუტოსომურ-რეცესიული;

\\ აუტოსომურ-დომინანტური;

\\\ X-შეჭიდული-დომინანტური;

\\\ X-შეჭიდული- რეცესიული

\\\\ გენის რა თვისება ვლინდება ნეიროფიბრომატოზის დროს?

\\\ დოზირება;

\\\ ალტერნატიულობა;

\\ პლეიოტროპია;

\\\ კოდომინირება

\\\\ როგორი პენეტრანტობა ახასიათებს ზოგჯერ ნეიროფიბრომატოზს?

\\\ სრული;

\\\ არასრული;

\\ დაქვეითებული;

\\\ ვარიაბელური

Page 97: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ როგორია მუტანტური გენის ექსპრესიულობა ნეიროფიბრომატოზის დროს?

\\\ სრული;

\\\ არასრული;

\\ ვარიაბელური;

\\\ დაქვეითებული

\\\\ რაზეა დამოკიდებული ნეიროფიბრომატოზის პენეტრანტობა?

\\\ სიმაღლეზე;

\\\ წონაზე;

\\ ასაკზე;

\\\ ინტელექტზე.

\\\\ რომელი ცილის ფუნქციის დაკარგვა ახასიათებს ნეიროფიბრომატოზს?

\\\ ფრატაქსინი;

\\ ნეიროფიბრომინის;

\\\ α-პროტეინის;

\\\ β-გლობინის

\\\\ როგორია ნეიროფიბრომატოზის განვითარების რისკი, თუ ორივე მშობელი

მუტანტური გენის ჰეტეროზიგოტული მატარებელია?

\\\ 100%

\\\ 25%

\\ 75%

\\\ 50%

Page 98: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ როგორია სიბსებში ნეიროფიბრომატოზის განვითარების რისკი, თუ ოჯახში

პრობანდი წარმოადგენს ერთ სპორადულ შემთხვევას (დე ნოვო მუტაცია)?

\\\ 100%;

\\\ 75%;

\\ 0%;

\\\ 25%

\\\\ როგორია ნეიროფიბრომატოზის განვითარების რისკი, თუ დაავადებულია

მხოლოდ ერთი მშობელი (ჰეტეროზიგოტი), მეორე კი არის ჯანმრთელი?

\\\ 100%;

\\\ 25%;

\\ 50%;

\\\ 75%.

\\\\ რა არის ალელური ჰეტეროგენურობა?

\\\ მუტაცია სხვადასხვა ლოკუსში;

\\\ მუტაცია სხვადასხვა ქრომოსომაში;

\\ სხვადასხვა მუტაცია ერთ ლოკუსში;

\\\ სხვადასხვა მუტაცია არაჰომოლოგიურ ქრომოსომებში

\\\\ რა ეწოდება სხვადასხვა ლოკუსში მომხდარი მუტაციების დროს გენეტიკურ

ფენომენს, რომელიც იწვევს ერთი და იგივე ფენოტიპის განვითარებას?

\\ ლოკუსური (არაალელური) ჰეტეროგენურობა;

Page 99: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ალელური ჰეტეროგენურობა;

\\\ პოპულაციური პოლიმორფიზმი;

\\\ ოჯახური პოლიმორფიზმი

\\\\ რა ეწოდება გენეტიკურ ფენომენს, როდესაც ოჯახის წევრთა შორის

განსხვავებული ფენოტიპების მიზეზი არის სხვადასხვა მუტაცია ერთ გენში:

\\\ გენოტიპური ჰეტეროგენურობა;

\\ კლინიკური (ფენოტიპური) ჰეტეროგენურობა;

\\\ პოპულაციური ჰეტეროგენურობა;

\\\ არაალელური ჰეტეროგენურობა.

\\\\ რომელი დაავადების დროს ვითარდება კუჭქვეშა ჯირკვლის, ფილტვების და

მამაკაცებში სათესლეების ფიბროზი?

\\\ ნეიროფიბრომატოზის;

\\\ პიგმენტური ქსეროდერმის;

\\ კისტოზური ფიბროზის;

\\\ თალასემიის დროს.

\\\\ რა არის იმის მიზეზი, რომ ზოგჯერ კისტოზური ფიბროზის დროს ვითარდება

მხოლოდ მამაკაცის უნაყოფობა?

\\\ არაალელური ჰეტეროგენურობა;

\\\ ლოკუსური ჰეტეროგენურობა;

\\ ალელური ჰეტეროგენურობა;

\\\ ოჯახური ჰეტეროგენურობა

Page 100: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ მემკვიდრეობის ტიპი კისტოზური ფიბროზის დროს არის:

\\\ აუტოსომურ-დომინანტური;

\\ აუტოსომურ-რეცესიული;

\\\ X-შეჭიდული- რეცესიული;

\\\ X-შეჭიდული-დომინანტური

\\\\ რომელი დაავადების დროს აღინიშნება ლოკუსური ჰეტეროგენურობის გამო

მემკვიდრეობის აუტოსომურ-დომინანტური, აუტოსომურ-რეცესიული და Xშეჭიდული

ფორმები:

\\\ კისტოზური ფიბროზის;

\\\ ნეიროფიბრომატოზის;

\\ პიგმენტური რეტინიტის;

\\\ რეტის სინდრომის დროს.

\\\\ აღნიშნეთ ფენოტიპური ჰეტეროგენურობის მაგალითი:

\\\ ტერნერის სინდრომი;

\\\ დაუნის სინდრომი;

\\ ჰირშპრუნგის სინდრომი;

\\\ რეტის სინდრომი

\\\\ აუტოსომურ-რეცესიული დაავადება ვითარდება თუ ინდივიდი არის:

\\ ჰომოზიგოტი;

\\\ ჰეტეროზიგოტი;

Page 101: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ჰემიზიგოტი;

\\\ კომპაუნდი ჰეტეროზიგოტი.

\\\\ რომელი ნივთიერების გაძლიერებული შეთვისების უნარი აქვს

ჰემოქრომატოზიან ავადმყოფს?

\\\ ნატრიუმის;

\\\ კალიუმის;

\\ რკინის;

\\\ კალციუმის.

\\\\ აღნიშნეთ ჰემოქრომატოზის მემკვიდრეობის ტიპი:

\\ აუტოსომურ-რეცესიული;

\\\ აუტოსომურ- დომინანტური;

\\\ X-შეჭიდული-რეცესიული;

\\\ X-შეჭიდული-დომინანტური

\\\\ აღნიშნეთ სქესით განპირობებული დაავადება:

\\\ კისტოზური ფიბროზი;

\\\ ნეიროფიბრომატოზი;

\\ ჰემოქრომატოზი;

\\\ მსხვილი ნაწლავის აგანგლიოზი (ჰირშსპრუნგის დაავადება)

\\\\ აღნიშნეთ პიგმენტური ქსეროდერმის მემკვიდრეობის ტიპი:

\\\ აუტოსომურ- დომინანტური;

Page 102: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ აუტოსომურ-რეცესიული;

\\\ X-შეჭიდული-რეცესიული;

\\\ X-შეჭიდული-დომინანტური

\\\\ რომელ დაავადებას ახასიათებს დნმ-ს რეპარაციის მოშლა?

\\\ კისტოზურ ფიბროზს;

\\\ ტერნერის სინდრომს;

\\ პიგმენტურ ქსეროდერმას;

\\\ რეტის სინდრომს.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელია ნეიროდეგენერაციული დაავადება, რომელიც

ვითარდება ბავშვებში 6 თვის ასაკიდან:

\\\ კისტოზური ფიბროზი;

\\\ ნეიროფიბრომატოზი;

\\ თეი-საქსის დაავადება;

\\\ პიგმენტური ქსეროდერმა

\\\\ აღნიშნეთ თეი-საქსის დაავადების მემკვიდრეობის ტიპი:

\\ აუტოსომურ-რეცესიული;

\\\ აუტოსომურ- დომინანტური;

\\\ X-შეჭიდული-რეცესიული;

\\\ X-შეჭიდული-დომინანტური

\\\\ გენთა ურთიერთქმედების რომელი ტიპი ახასიათებს ზოგჯერ

Page 103: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

აქონდროპლაზიას?

\\\ დომინირება;

\\\ კოდომინირება

\\ არასრული დომინირება;

\\\ ზედომინირება

\\\\ რომელი დაავადების დროს ვითარდება ანომალური ჩონჩხი?

\\\ ნეიროფიბრომატოზის;

\\ აქონდროპლაზიის;

\\\ კისტური ფიბროზი;

\\\ ჰიპერქოლესტერინემიის დროს.

\\\ როგორია აუტოსომურ- დომინანტური დაავადების განვითარების რისკი, თუ

დაავადებულია მხოლოდ ერთი მშობელი და ის არის ჰომოზიგოტი?

\\ 100%

\\\ 25%

\\\ 50%

\\\ 75%

\\\\ როგორია აუტოსომურ- დომინანტური დაავადების განვითარების რისკი, თუ

დაავადებულია მხოლოდ ერთი მშობელი და ის არის ჰეტეროზიგოტი?

\\\ 100%

\\\ 75%

\\ 50%

Page 104: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ 25%

\\\\ როგორია აუტოსომურ- დომინანტური დაავადების რისკი, თუ დაავადებულია

ორივე მშობელი და ისინი ჰეტეროზიგოტები არიან?

\\\ 100%

\\\ 50%

\\ 75%

46

\\\ 25%

\\\\ რომელი აუტოსომურ-დომინანტური დაავადება უწყობს ხელს გულის

კორონარულ დაავადებას და უფრო მძიმედ მიმდინარეობს ჰომოზიგოტებში?

\\\ ნეიროფიბრომატოზი;

\\\ აქონდროპლაზია;

\\ ჰიპერქოლესტერინემია

\\\ კისტოზური ფიბროზი

\\\\ მემკვიდრეობის რომელი ტიპი ახასიათებს ვაჟების ნაადრევ მომწიფებას?

\\\ აუტოსომურ-რეცესიული;

\\\ X-შეჭიდული-რეცესიული;

\\ აუტოსომურ-დომინანტური;

\\\ X-შეჭიდული-დომინანტური

\\\\ რა არის მიზეზი, რომ ზოგჯერ აუტოსომურ-დომინანტური დაავადების დროს

Page 105: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

საგვარტომო რუკაზე არის ერთი სპორადული შემთხვევა?

\\\ მუტაცია;

\\\ რეკომბინაცია;

\\ დაქვეითებული შემგუებლობა;

\\\ ნორმალური ფიტნეს-ფაქტორი

\\\\ აღნიშნეთ სქესით შეზღუდული აუტოსომური დაავადებები:

\\\ ოჯახური ჰიპერქოლესტერინემია, შაქრიანი დიაბეტი;

\\\ ნეიროქრომატოზი და პიგმენტური რეტინიტი;

\\ ჰემოქრომატოზი, ოჯახური ტესტიკულოტოქსიკოზი;

\\\ აქონდროპლაზია და მუკოვისციდოზი

\\\\ აღნიშნეთ მიზეზი, რის გამოც X-შეჭიდული-რეცესიული დაავადებები ვლინდება

მამაკაცებში:

\\\ ჰეტეროზიგოტურობა;

\\\ ჰომოზიგოტურობა;

\\ ჰემიზიგოტურობა;

\\\ X-ქრომოსომის ინაქტივაცია

\\\\ რატომ არის X-შეჭიდული რეცესიული მემკვიდრეობა ქალებში სხვადასხვა

სიმძიმის?

\\\ ჰეტეროზიგოტურობის გამო;

\\\ ჰომოზიგოტურობის გამო;

\\ X-ქრომოსომის ინაქტივაციის გამო;

Page 106: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ჰემიზიგოტურობის გამო.

\\\\ როგორია ჰემოფილიის რისკი, თუ მამა დაავადებულია და დედა ჯანმრთელი?

\\\ ვაჟი – დაავადებული;

\\\ ვაჟი – მატარებელი;

\\ ქალი – მატარებელი;

\\\ ქალი – დაავადებული

\\\\ როგორია ჰემოფილიის რისკი, თუ მამა ჯანმრთელია, დედა კი – მატარებელი?

\\\ ვაჟები ყველა ჯანმრთელია, ქალები – ავადმყოფები;

\\\ ქალები ყველა ავადმყოფები;

\\ ვაჟები 50% დაავადებული, ქალების 50% - მატარებელი;

\\\ ქალები ყველა ჯანმრთელი.

\\\\ რა შემთხვევაში ვლინდება ჰემოფილია ქალებში?

\\\ მამა – ჯანმრთელი, დედა - მატარებელი;

\\\ მამა – დაავადებული, დედა – ჯანმრთელი;

\\ მამა – დაავადებული, დედა – მატარებელი;

\\\ მამა – მატარებელი, დედა – ჯანმრთელი

\\\\ რომელი დაავადებაა X-შეჭიდული რეცესიული?

\\\ ნეიროფიბრომატოზი;

\\\ კისტოზური ფიბროზი;

\\ დალტონიზმი;

Page 107: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ფენილკეტონურია

\\\\ რატომ არ ვლინდება ზოგჯერ ქალებში X-შეჭიდული მემკვიდრეობა?

\\\ ჰეტეროზიგოტურობის გამო;

\\\ ჰომოზიგოტურობის გამო;

\\ დაუბალანსებელი ინაქტივაციის გამო;

\\\ დაბალანსებული ინაქტივაციის გამო.

\\\\ აღნიშნეთ მემკვიდრეობის ტიპი, როდესაც დაავადებული მამის ყველა

ქალიშვილი დაავადებულია:

\\ X-შეჭიდული-დომინანტური;

\\\ X-შეჭიდული-რეცესიული;

\\\ აუტოსომურ-დომინანტური;

\\\ აუტოსომურ-რეცესიული

\\\\ როგორია X-შეჭიდული-დომინანტური დაავადების განვითარების რისკი, თუ

ავადმყოფი დედაა?

\\\ 100%

\\\ 75%;

\\ 50%;

\\\ 25%

\\\\ აღნიშნეთ X-შეჭიდული-დომინანტური დაავადება:

\\\ ჰემოფილია

Page 108: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ დალტონიზმი;

\\ ჰიპოფოსფატური რაქიტი;

\\\ მუკოვისციდოზი

\\\\ აღნიშნეთ რეტის სინდრომის მემკვიდრეობის ტიპი:

\\\ აუტოსომურ-დომინანტური;

\\\ აუტოსომურ-რეცესიული;

\\ X-შეჭიდული-დომინანტური;

\\\ X-შეჭიდული-რეცესიული;

\\\\ ქალებში რომელ დაავადებას ახასიათებს ნევროლოგიური დარღვევები, აუტიზმი,

ეპილეფსიური გულყრები, მიკროცეფალია, ინტელექტის დაქვეითება?

\\\ ჰემოფილიას;

\\\ დალტონიზმს;

\\ რეტის სინდრომს;

\\\ დაუნის სინდრომს.

\\\\ როგორი ტიპით მემკვიდრეობს დიუშენის მიოდისტროფია?

\\\ აუტოსომურ-რეცესიული;

\\\ აუტოსომურ-დომინანტური;

\\ X-შეჭიდული-რეცესიული;

\\\ X-შეჭიდული-დომინანტური

\\\\ რომელ დაავადებას ახასიათებს კუნთების განლევა, მოძრაობათა კოორდინაციის

Page 109: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

დარღვევა, ფსიქიკის დეფექტები?

\\\ ჰემოფილიას;

\\\ რეტის სინდრომს;

\\ დიუშენის სინდრომს;

\\\ ალბინიზმს.

\\\\ როგორი ტიპის მუტაცია ახასიათებს დიუშენის მიოდისტროფიას ვაჟებში

შემგუებლობის მიხედვით?

\\\ სპონტანური;

\\\ ინდუცირებული;

\\ ნახევრად ლეტალური;

\\\ ლეტალური

\\\\ რა არის ფსევდოაუტოსომური მემკვიდრეობის მიზეზი?

\\\ აუტოსომური რეკომბინაციები;

\\\ აუტოსომური დელეციები;

\\ რეკომბინაციები X- და Y-ქრომოსომის ზოგიერთ რეგიონებს შორის;

\\\ ტრანსლოკაციები

\\\\ ვის გადაეცემა ფსევდოაუტოსომური დაავადებები?

\\\ მხოლოდ ქალებს;

\\\ მხოლოდ მამაკაცებს;

\\ ორივე სქესის წარმოამდგენლებს;

\\\ არცერთს

Page 110: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ რა არის სეგმენტური ნეიროფიბრომატოზის და არასრული ოსტეოგენეზის

მიზეზი?

\\\ ფსევდოაუტოსომური მემკვიდრეობა;

\\\ დომინირება;

\\ მოზაიციზმი;

\\\ იმპრიტინგი

\\\\ თუ ჯანმრთელ მშობლებს გაუჩნდა გენეტიკური დეფექტის მქონე შვილი,

რომელი ტიპის მუტაციაა ამის მიზეზი:

\\\ დომინანტური;

\\\ რეცესიული;

\\ ახალი;

\\\ სქესთან შეჭიდული

\\\\ რა არის სომატური მოზაიციზმის მიზეზი?

\\\ მუტაცია ემბრიოგენეზის ბოლო სტადიაზე;

\\\ მუტაცია პროემბრიონალურ პერიოდში;

\\ მუტაცია ემბრიოგენეზის საწყის სტადიაზე;

\\\ მუტაცია პოსტნატალურ პერიოდში

\\\\ რომელი დაავადების დროს აღინიშნება ჩანასახოვანი მოზაიციზმი?

\\\ კისტოზური ფიბროზის;

\\\ თალასემიის;

Page 111: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ არასრული ოსტეოგენეზის;

\\\ ნამგლისებურუჯრედოვანი ანემიის დროს.

\\\\ რომელ დაავადებას ახასიათებს გენომური იმპრინტინგი?

\\\ დიუშენის მიოდისტროფიას;

\\\ კისტოზურ ფიბროზს;

\\ ოლბრაიტის ოსტეოდისტროფიას;

\\\ ნეიროფიბრომატოზს.

\\\\ აღნიშნეთ დედისეული გენომური იმპრიტინგის მაგალითი:

\\\ პრადერ-ვილის სინდრომი;

\\\ ალცჰაიმერის სინდრომი;

\\ ანგელმანის სინდრომი;

\\\ ოლბრაიტის სინდრომი

\\\\ რომელი დაავადება წარმოადგენს მამისეული გენომის იმპრიტინგის მაგალითს?

\\\ ანგელმანის სინდრომი;

\\\ ალცჰაიმერის სინდრომი;

\\ პრადერ-ვილის სინდრომი;

\\\ დაუნის სინდრომი

\\\\ აღნიშნეთ უნიპარენტული დისომიის მაგალითი

\\\ დაუნის სინდრომი;

\\\ პატაუს სინდრომი;

Page 112: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ პრადერ-ვილის სინდრომი;

\\\ ალცჰაიმერის სინდრომი

\\\\ რა ეწოდება ნუკლეოტიდთა თანამიმდევრობების რაოდენობის ზრდას?

\\\ დუპლიკაცია;

\\\ დელეცია;

\\ ექსპანსია;

\\\ ტრანსლოკაცია

\\\\ რა ეწოდება ნუკლეოტიდთა ექსპანსიის ზრდას მომდევნო თაობებში და

კლინიკური სურათის დამძიმებას?

\\\ დუპლიკაცია;

\\\ ტრანსმისია;

\\ ანტიციპაცია;

\\\ ტრანსლოკაცია

\\\\ რაზეა დამოკიდებული ნუკლეოტიდთა განმეორებადობების ექსპანსიით

გამოწვეულ დაავადებებში მომდევნო თაობებში კლინიკური სურათის დამძიმება და

დაავადების ―გაახალგაზრდავება‖?

\\\ ნუკლეოტიდთა დაკარგვაზე;

\\\ ნუკლეოტიდთა გადაადგილებაზე;

\\ ნუკლეოტიდთა ექსპანსიაზე ზღვრული რაოდენობის ზევით;

\\\ ნუკლეოტიდთა ექსპანსიის შემცირებაზე.

Page 113: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ რა ეწოდება ცვლილებას, როდესაც ნუკლეოტიდთა რაოდენობა მომატებულია,

და უახლოვდება ზღვრულს?

\\\ სპონტანური მუტაცია;

\\\ ლეტალური მუტაცია;

\\ პრემუტაცია;

\\\ ნახევრად ლეტალური მუტაცია

\\\\ რა არის მემკვიდრული პათოლოგიის მაღალი სიხშირის მიზეზი მცირერიცხოვან

პოპულაციაში (იზოლატი)?

\\\ ეპისტაზი;

\\\ პოლიმერია;

\\ ―დამფუძნებლის‖ ეფექტი;

\\\ გენთა ბალანსის დარღვევა

\\\\ რომელ დაავადებას ახასიათებს ნუკლეოტიდთა თანმიმდევრობის ექსპანსია?

\\\ ჰემოფილიას;

\\\ თალასემიას;

\\ ჰანტინგტონის ქორეას;

\\\ კისტური ფიბროზი.

\\\\ აღნიშნეთ ჰანტინგტონის ქორეის დამემკვიდრების ტიპი:

\\\ აუტოსომურ-რეცესიული;

\\ აუტოსომურ-დომინანტური;

\\\ X-შეჭიდული რეცესიული;

Page 114: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ X-შეჭიდული დომინანტური

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რა აღინიშნება ჰანტინგტონის ქორეის დროს:

\\\ გენომური მუტაცია;

\\\ ქრომოსომული აბერაცია;

\\ დაქვეითებული პენეტრანტობა და ვარიაბელური ექსპრესია;

\\\ კლინიკის ერთფეროვნება თაობიდან თაობაში

\\\\ რომელ დაავადებას ახასიათებს ნუკლეოტიდთა ექსპანსიით გამოწვეული

ფსიქიკური, მოძრაობითი და კოგნიტური დარღვევები?

\\\ კისტური ფიბროზს;

\\\ ჰემოფილიას;

\\ ჰანტინგტონის ქორეას;

\\\ დაუნის სინდრომს.

\\\\ რა განაპირობებს ჰანტინგტონის ქორეის სქესსპეციფიკურობას?

\\\ დამემკვიდრების ტიპი;

\\\ ალელთა დათიშვა;

\\ სპერმატოგენეზის მაღალი პროდუქტიულობა:

\\\ ოვოგენეზის სპეციფიკურობა

\\\\ დარღვევათა რა ჯგუფს მიეკუთვნება, ჰანტინგტონის ქორეა:

\\\ ამილოიდის გენის მუტაციას;

\\\ ფენილალანინის დეფიციტს;

Page 115: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ პოლიგლუტამინის დარღვევებს;

\\\ ლაქტოზის ცვლის დეფექტს.

\\\\ რაზეა დამოკიდებული ჰანტინგტონის ქორეის ასაკით განპირობებული

პენეტრანტობა?

\\\ ნუკლეოტიდთა გადაადგილებაზე;

\\\ ნუკლეოტიდთა ჩანაცვლებაზე;

\\ ნუკლეოტიდთა ექსპანსიის მაჩვენებელზე;

\\\ ნუკლეოტიდთა რაოდენობის ნორმალურ მაჩვენებელზე

\\\\ რა არის ―ფრაგილური‖ X-ქრომოსომის სინდრომის მიზეზი?

\\ ნუკლეოტიდთა ექსპანსია;

\\\ ნუკლეოტიდთა ტრანსლოკაცია;

\\\ ნუკლეოტიდთა დელეცია;

\\\ ნუკლეოტიდთა დუპლიკაცია

\\\\ რამდენი ნუკლეოტიდის ექსპანსია იწვევს X-ქრომოსომის ფრაგილურობას?

\\\ 10 ასლი;

\\\ 100 ასლი;

\\ 200 მეტი ასლი;

\\\ 200 ნაკლები ასლი

\\\\ რამდენი ტრიპლეტის ასლის განმეორების დროს ვითარდება ფრაგილური Xქრომოსომის

პრემუტაცია?

Page 116: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ 10-60-მდე;

\\\ 1-60-მდე;

\\ 60-200-მდე;

\\\ 6-10-მდე

\\\\ რომელ დაავადებას ახასიათებს ნევროლოგიური დარღვევები, ატაქსია, ტრემორი

და 40 წლის ასაკის ქალებში საკვერცხეების ფუნქციის დაკარგვა?

\\\ დაუნის სინდრომს;

\\\ დიუშენის სინდრომს;

\\ ფრაგილური X-ქრომოსომის სინდრომს;

\\\ მიოტონური დისტროფიას.

\\\\ აღნიშნეთ მიოტონური დისტროფიის მემკვიდრეობის ტიპი:

\\\ X-შეჭიდული;

\\\ Y- შეჭიდული;

\\ აუტოსომურ-დომინანტური;

\\\ აუტოსომურ-რეცესიული

\\\\ რომელ დაავადებას ახასიათებს მიოტონია, კუნთოვანი დისტროფია, კატარაქტა,

ჰიპოგონადიზმი, დიაბეტი, გამელოტება?

\\\ ფრაგილური X-ქრომოსომის სინდრომს;

\\\ დიუშენის მიოდისტროფიას;

\\ მიოტონურ მიოდისტროფიას;

\\\ ფრიდირიხის ატაქსიას.

Page 117: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელ დაავადებას ახასიათებს ანტიციპაცია?

\\\ დაუნის სინდრომს;

\\\ ჰემოფილიას;

\\ მიოტონურ დისტროფიას;

\\\ თალასემიას.

\\\\ რა არის მიოტონური დისტროფიის დედის ხაზით გადაცემის მიზეზი?

\\\ X-შეჭიდულობა;

\\\ Y-ქრომოსომის ინაქტივაცია;

\\ ოოგენეზის თავისებურება;

\\\ ექსტროგენების დეფიციტი

\\\\ აღნიშნეთ ფრიდრიხის ატაქსიის დამემკვიდრების ტიპი:

\\\ X-შეჭიდული-რეცესიული;

\\\ X-შეჭიდული-დომინანტური;

\\ აუტოსომურ-რეცესიული;

\\\ აუტოსომურ- დომინანტური

\\\\ რა არის ფრიდრიხის ატაქსიის მიზეზი?

\\\ ბირთვის გენომის ცვლილებები;

\\\ გენური მუტაციები;

\\ ბირთვში და მიტოქონდრიაში სათანადო ტრიპლეტების ამფლიფიკაცია;

\\\ გენთა ურთიერთქმედება

Page 118: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ რომელ დაავადებას ახასიათებს კიდურების მოძრაობების კოორდინაციის

მოშლა, მეტყველების გაძნელება, მყესების რეფლექსების უქონლობა?

\\\ დაუნის სინდრომს;

\\\ ფრაგილური X- ქრომოსომის სინდრომს;

\\ ფრიდრიხის ატაქსიას;

\\\ მიოტონური დისტროფიას.

\\\\ რა არის სეგმენტური ანეუსომიის (მოსაზღვრე გენის სინდრომის) მიზეზი?

\\ შესაბამისი გენის მეზობელ ლოკუსში ორი ან მეტი გენის ნაკლებობა ან

სიჭარბე;

\\\ შესაბამისი გენის დაკარგვა;

\\\ გენის დნმ-ის მონაკვეთის ინვერსია;

\\\ წაკითხვის ჩარჩოს გადაადგილება

\\\ რა ეწოდება გენეტიკურ ფენომენს, როდესაც რომელიმე გენის მეზობელ

ლოკუსში ორი ან მეტი გენის ნაკლებობაა ან სიჭარბე?

\\ სეგმენტური ანეუსომია;

\\\ პოლისომა;

\\\ მონოსომია;

\\\ სეგმენტური მოზაიციზმი

\\\\ რომელი დაავადება ემსგავსება სეგმენტური ანეუსომის გამო მენდელისეულს:

\\ პარკინსონის სინდრომი;

Page 119: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ალცჰაიმერის სინდრომი;

\\\ დაუნის სინდრომი;

\\\ პატაუს სინდრომი

\\\\ რამდენ დნმ-ის მოლეკულას შეიცავს სომატური უჯრედის მიტოქონდრიები?

\\\ 10;

\\\ 100;

\\ 1000;

\\\ 10 000

\\\\ რამდენ დნმ-ის მოლეკულას შეიცავს ოოციტის მიტოქონდრიები?

\\\ 10;

\\\ 100;

\\\ 1000;

\\ 100 000.

\\\\ რამდენ გენს შეიცავს მიტოქონდრიული დნმ?

\\\ 10;

\\\ 30;

\\ 37;

\\\ 40.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელია მიტოქონდრიული დაავადება?

\\\ პარკინსონის დაავადება;

Page 120: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ალცჰაიმერის დაავადება;

\\ მიოკლონური ეპილეფსია;

\\\ დიუშენის მიოდისტროფია

\\\\ რა ეწოდება მიტოქონდრიული დნმ-ის მრავლობითი ასლების შემთხვევით

გადანაწილებას ახლად წარმოქმნილ მიტოქონდრიებში მიტოზის და მეიოზის

დროს?

\\\ კონსერვატული რეპლიკაცია;

\\\ რეკომბინაციული რეპარაცია;

\\ რეპლიკაციული სეგრეგაცია;

\\\ ტრანსლოკაცია

\\\\ რა ეწოდება მოვლენას, როდესაც უჯრედი შეიცავს მხოლოდ ნორმალურ ან

მხოლოდ მუტანტურ მიტოქონდრიულ დნმ-ს?

\\\ რეპლიკაციური სეგრეგაცია;

\\\ ჰეტეროპლაზმია;

\\ ჰომოპლაზმია;

\\\ სეგმენტური ანეუსომია

\\\\ რა ეწოდება მოვლენას, როდესაც უჯრედი შეიცავს როგორც ნორმალურ ისე

მუტანტურ მიტოქონდრიული დნმ-ის პოპულაციებს?

\\\ ჰომოპლაზმია;

\\\ ჰეტეროზიგოტურობა;

\\ ჰეტეროპლაზმია;

Page 121: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ჰომოზიგოტურობა.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელია მიტოქონდრიული დაავადება?

\\\ ფრიდრიხის ატაქსია;

\\\ დაუნის სინდრომი;

\\ ლებერის სინდრომი;

\\\ ალცჰაიმერის სინდრომი

\\\\ რა არის მიტოქონდრიული დაავადების განვითარების მიზეზი ქალის ყველა

შთამომავალში?

\\\ ჰეტეროპლაზმია;

\\\ ჰეტეროზიგოტურობა;

\\ ჰომოპლაზმია;

\\\ ჰომოზიგოტურობა

\\\\ რა არის ვარიაბელური ექსპრესიის მიზეზი მიტოქონდრიული მემკვიდრეობის

დროს?

\\\ ჰომოპლაზმია;

\\\ ჰომოზიგოტურობა;

\\ ჰეტეროპლაზმია;

\\\ ჰეტეროზიგოტურობა

\\\\ წერტილოვანმა მუტაციამ დნმ-ის თანამიმდევრობაში შეიძლება გამოიწვიოს

ტრიპლეტში ფუძის შეცვლა და შესაბამის ცილაში ერთი ამინომჟავის მეორეთი

Page 122: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

ჩანაცვლება, მუტაციის რომელ ფორმას განეკუთვნება აღნიშნული მუტაცია?

\\ მისენსი;

\\\ სეიმსენსი;

\\\ ნონსენსი;

\\\ ფრეიმშიფტი.

\\\\ Mმუტაციის რა ფორმაა როდესაც ერთ-ერთი ამინომჟავას ნორმალური კოდონის

ჩანაცვლება ხდება სამი ტერმინაციული კოდონიდან ერთ-ერთით?

\\\ მისენსი;

\\\ სეიმსენსი;

\\ Nნონსენსი;

\\\ ფრეიმშიფტი.

\\\\ რა ტიპის მუტაცია არ ცვლის აზრობრივად კოდონს?

\\ სეიმსენსი;

\\\ მისენსი;

\\\ ფრეიმშიფტი;

\\\ Nნონსენსი.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელია ის ნუკლეოტიდური ცვლილება, რომელიც იწვევს

ერთი პურინული ფუძის შეცვლას მეორე პურინული ფუძით?

\\\ ტრანსვერსია;

\\ ტრანზიცია;

\\\ ინვერსია;

Page 123: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ დელეცია.

\\\\ რა ეწოდება ნუკლეოტიდურ ცვლილებას, რომელიც იწვევს ერთი პირიმიდინური

ფუძის შეცვლიას მეორე პირიმიდინური ფუძით?

\\\ ინვერსია;

\\\ Dდელეცია;

\\ ტრანზიცია;

\\\ ტრანსვერსია.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელია ნუკლეოტიდური ცვლილება, რომელიც იწვევს

პურინული ფუძის შეცვლას პირიმიდინული ფუძით - ან პირიქით?

\\ ტრანსვერსია;

\\\ ტრანზიცია;

\\\ დელეცია;

\\\ ინვერსია.

\\\\ მუტაციის რომელი ფორმაა ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემიის გამოწვევი?

\\\ სეიმსენსი;

\\ მისენსი;

\\\ ნონსენსი;

\\\ ფრეიმშიფტი.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი დაავადების განვითარებას განაპირობებს დინამიკური

მუტაცია, რომელიც მოიცავს ტრინუკლეოტიდურ განმეორებათა ამფლიპიკაციას

Page 124: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

მაკოდირებელ უბანში?

\\\ მიოტონური დისტროფიის;

\\ ჰანტინგტონის;

\\\ ფრიდრიხის ატაქსიის;

\\\ ალცჰაიმერის.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი დაავადება მიეკუთვნება დინამიკურ მუტაციის შედეგს,

რომელიც მოიცავს ტრინუკლეოტიდურ გამეორებათა ამფლიპიკაციას გენის

ტრანსკრიბირებად, მაგრამ არა ტრანსლირებად უბანში?

\\ ფრაგილური X სინდრომი;

\\\ ჰანტიგტონის დაავადება;F

\\\ ფრიდრიხის ატაქსია;

\\\ ალცჰაიმერის დაავადება.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი კოდონის ექსპანსიაა ჰანტინგტონის დაავადების

საფუძველი?

\\ ციტოზინი, ადენინი, გუანინი;

\\\ ციტოზინი, ადენინი, ციტოზინი;

\\\ ადენინი, ციტოზინი, გუანინი;

\\\ ადენინი, თიმინი, თიმინი.

\\\\ რომელი ანტისხეული გააჩნია. A ჯგუფის სისხლის მქონე ადამიანებს შრატში?

\\ Aნტი ბეტა;

\\\ Aნტი ალფა;

Page 125: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ Aნტი სიგმა;

\\\ Aნტი ალფა, Aნტი ბეტა.

\\\\ რომელი ანტისხეული გააჩნია შრატში B ჯგუფის სისხლის მქონე ადამინებს?

\\\ Aნტი ბეტა;

\\ Aნტი ალფა;

\\\ Aნტი სიგმა;

\\\ Aნტი ალფა, Aნტი ბეტა.

\\\\ რომელი ანტისხეული გააჩნია შრატში IV ჯგუფის სისხლის მქონე ადამიანებს?

\\\ Aნტი ბეტა;

\\\ Aნტი ალფა;

\\\ Aნტი სიგმა;

\\ არცერთი.

\\\\ რომელი ანტისხეულები გაჩნია 0 ჯგუფის სისხლის მქონე ადამიანებს შრატში?

\\\ Aნტი ბეტა;

\\\ Aნტი ალფა;

\\\ Aნტი სიგმა;

\\ Aნტი ალფა, ბეტა.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რა შემთხვევაში არის O მნიშვნელოვანი ABOდა რეზუს

სისტემის ანტიგენების შესწავლა?

\\\ არეის გენომური ჰიბრიდიზაციისათვის;

Page 126: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ ქსოვილთა და ორგანოთა ტრანსპლანტაციისათვის;

\\\ კრიპტული სისტემის დადგენისათვის;

\\\ Mმოლეკულური კლონირებისათვის.

\\\\ ჩამოთვლილიდან, რა შემთხვევაშია სამართლიანი ჰარდი-ვაინბერგის კანონი?

\\ დიდი პოპულაციისა და შემთხვევითი შეუღლების დროს;

\\\ მცირე პოპულაციისა და არჩევითი შეუღლების დროს;

\\\ დიდი პუპულაციისა და ნათესაური ქორწინებისას;

\\\ ნებისმიერი პოპულაციის, მაგრამ თავისუფალი შეჯვარებისას.

\\\\ პოპულაციაში აუტოსომურ-რეცესიული მემკვიდრეობისას რა ფაქტორი იწვევს

ჰარდი-ვაინბერგის კანონის დარღვევას?

\\ ახალი მუტაციები;

\\\ დიდი პოპულაციები;

\\\ ერთგვაროვანი გარემო;

\\\ მიგრაციის არ არსებობა.

\\\\ რა მოვლენასთან გვაქვს საქმე სტრატიფიკაციისა და პოზიტიური შერჩევითი

შეუღლების დროს?

\\ იზრდება ჰომოზიგოტური გენოტიპი;

\\\ მცირდება ჰომოზიგოტურობა;

\\\ მცირდება ჰემიზიგოტურობა;

\\\ იზრდება ჰეტეროზიგოტურობა.

Page 127: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ რა ეწოდება მცირე პოპულაციაში შემთხვევითი მიზეზების გამო თაობიდან

თაობაში ალელთა სიხშირის ცვლილებას?

\\\ გენეტიკური ტვირთი;

\\ გენების დრეიფი;

\\\ გენების კონვერსია;

\\\ გენეტიკური ბალანსი.

\\\\ რა ეწოდება ქრომოსომის ძლიერ შეჭიდულ ლოკუსებში შეწყვილებული გენების

ჯგუფს, რომელიც მემკვიდრეობს როგორც ერთი ერთეული?

\\ ჰაპლოტიპი;

\\\ ჰაპეტინი;

\\\ ჰამარტომა;

\\\ ჰეტეროდისომია.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან APOE გენის რომელი ალელებია ყველაზე გავრცელებული?

\\\ E1, E2 და E3;

\\ E2, E3 და E4;

\\\ E1, E3 და E4

\\\ E2, E4 და E5.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი გენის პოლიმორფიზმი განაპირობებს ალცჰაიმერის

დაავადებისადმი გენეტიკურ წინასწარგანწყობას?

\\\ BღჩA;

\\\ MთHFღ;

Page 128: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ APOE;

\\\ ჩFთღ.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელია მართებული ალცჰაიმერის დაავადების მქონე

პაციენტებთან მიმართებაში?

\\\ ყველა პაციენტს აქვს APOE გენის E4 ალელი;

\\\ ყველა ადამიანს, რომელსაც აქვს APOE გენის E4 ალელი, განუვითარდება

დაავადება;

\\ APOE გენის E4 ალელის მტარებლობა ზრდის დაავადების განვითარების

ალბათობას;

\\\ ყველა ადამიანი, რომელსაც აქვს APOE გენი, განუვითარდება დაავადება.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელ გენში მომხდარი მუტაცია უკავშირდება ღრმა

ვენების თრომბოზის განვითარებას?

\\\ კისტური ფიბროზის ტრანსმემბრანული რეგულატორის (ჩFთღ გენი);

\\ ლეიდენის V ფაქტორის (FV გენი, G1691A);

\\\ დიჰიდროფოლატ რედუქტაზას (DHFღ გენი);

\\\ ფენილალანინჰიდროქსილაზას (PAH გენი).

\\\\ რომელია პროთრომბინის გენის მუტაცია?

\\\ 20210 პოზიციაში A >G;

\\ 20210 პოზიციაში G >A;

\\\ 20120 პოზიციაში G>A;

\\\ 20120 პოზიციაში A >G.

Page 129: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელია საყოველთაოდ აღიარებული ჩვენება

V ფაქტორის (ლეიდენის მუტაციაზე) ან პროთრომბინის გენის 20210G>A მუტაციაზე

ტესტირებისათვის?

\\\ ნებისმიერი ვენური თრომბოზი ინდივიდში, რომლის ასაკი არ აღემატება 55

წელს;

\\\ ვენური თრომბოზი და თრომბოზული დაავადებებით დაუტვირთავი ოჯახური

ისტორია;

\\ უჩვეულო ლოკალიზაციის ვენური თრომბოზი (როგორიცაა ღვიძლის,

მეზენტერული ან თავის ტვინის ვენები);

\\\ ვენური თრომბოზი ორსულ ქალებში ან ქალებში, რომლებიც არ ღებულობენ

ორალურ კონტრაცეპტივებს.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელია საყოველთაოდ აღიარებული ჩვენება

V ფაქტორის (ლეიდენის მუტაციაზე) ან პროთრომბინის გენის 20210G>A მუტაციაზე

ტესტირებისათვის?

\\ ნებისმიერი ვენური თრომბოზი ინდივიდში, რომლის ასაკი არ აღემატება 50

წელს;

\\\ ვენური თრომბოზი და თრომბოზული დაავადებებით დაუტვირთავი ოჯახური

ისტორია;

\\\ ჩვეული ლოკალიზაციის ვენური თრომბოზი (როგორიცაა კიდურის ვენები);

\\\ ვენური თრომბოზი ორსულ ქალებში ან ქალებში, რომლებიც არ ღებულობენ

ორალურ კონტრაცეპტივებს.

Page 130: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელია საყოველთაოდ აღიარებული ჩვენება

V ფაქტორის (ლეიდენის მუტაციაზე) ან პროთრომბინის გენის 20210G>A მუტაციაზე

ტესტირებისათვის?

\\\ ნებისმიერი ვენური თრომბოზი ინდივიდში, რომლის ასაკი არ აღემატება 55

წელს;

\\ ვენური თრომბოზის განმეორებითი შემთხვევა;

\\\ ჩვეული ლოკალიზაციის ვენური თრომბოზი (როგორიცაა კიდურის ვენები);

\\\ ვენური თრომბოზი ორსულ ქალებში ან ქალებში, რომლებიც არ ღებულობენ

ორალურ კონტრაცეპტივებს.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელია საყოველთაოდ აღიარებული ჩვენება

V ფაქტორის (ლეიდენის მუტაციაზე) ან პროთრომბინის გენის 20210G>A მუტაციაზე

ტესტირებისათვის?

\\\ ნებისმიერი ვენური თრომბოზი ინდივიდში, რომლის ასაკი არ აღემატება 55

წელს;

\\\ ვენური თრომბოზი და თრომბოზული დაავადებებით დაუტვირთავი ოჯახური

ისტორია;

\\ უჩვეულო ლოკალიზაციის ვენური თრომბოზი (როგორიცაა ღვიძლის,

მეზენტერული ან თავის ტვინის ვენები);

\\\ ვენური თრომბოზი ორსულ ქალებში ან ქალებში, რომლებიც არ ღებულობენ

ორალურ კონტრაცეპტივებს.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელია საყოველთაოდ აღიარებული ჩვენება

V ფაქტორის (ლეიდენის მუტაციაზე) ან პროთრომბინის გენის 20210G>A მუტაციაზე

Page 131: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

ტესტირებისათვის?

\\\ ნებისმიერი ვენური თრომბოზი ინდივიდში, რომლის ასაკი არ აღემატება 55

წელს;

\\\ ვენური თრომბოზი და თრომბოზული დაავადებებით დაუტვირთავი ოჯახური

ისტორია;

\\ მიოკარდიუმის ინფარქტის შემთხვევები მწეველ ქალებში, რომელთა ასაკი არ

აღემატება 50 წელს;

\\\ ვენური თრომბოზი ორსულ ქალებში ან ქალებში, რომლებიც არ ღებულობენ

ორალურ კონტრაცეპტივებს.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელია საყოველთაოდ აღიარებული ჩვენება

V ფაქტორის (ლეიდენის მუტაციაზე) ან პროთრომბინის გენის 20210G>A მუტაციაზე

ტესტირებისათვის?

\\\ ნებისმიერი ვენური თრომბოზი ინდივიდში, რომლის ასაკი არ აღემატება 75

წელს;

\\\ ვენური თრომბოზის პირველადი შემთხვევა;

\\ ვენური თრომბოზით დაავადებული ნათესავები, რომელთა ასაკი არ აღემატება 50

წელს;

\\\ ვენური თრომბოზი ორსულ ქალებში ან ქალებში, რომლებიც არ ღებულობენ

ორალურ კონტრაცეპტივებს.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი ცილის მაკოდირებელი გენია APOE?

\\\ აპოპროტეინი E;

\\\ აცეტილ ფოსფატი;

Page 132: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ აპოლიპოპროტეინი E;

\\\ ადენინ დინუკლეოტიდ ფოსფატი E.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელ დაავადებას ახასიათებს კომპლექსური მემკვიდრეობა?

\\ ვენურ თრომბოზს;

\\\ ფენილკეტონურიას;

\\\ თალასემიას;

\\\ კისტურ ფიბროზს.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელ დაავადებას ახასიათებს კომპლექსური მემკვიდრეობა?

\\ ალცჰაიმერის დაავადებას;

\\\ MELAშ;

\\\ თალასემიას;

\\\ დიუშენის მიოდისტროფიას.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელ დაავადებას ახასიათებს კომპლექსური

მემკვიდრეობა?

\\\ ნამგლისებურუჯრედოვან ანემიას;

\\\ MELAშ;

\\ 1-ელი ტიპის შაქრიან დიაბეტს;

\\\ ჰომოცისტინურიას.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელ დაავადებას ახასიათებს კომპლექსური მემკვიდრეობა?

\\\ ნამგლისებურუჯრედოვან ანემიას;

Page 133: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ ნერვული მილის დეფექტებს;

\\\ ფენილკეტონურიას;

\\\ ჰომოცისტინურიას.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელია კომპლექსური მემკვიდრეობით განპირობებული

ნერვული მილის დეფექტები?

\\\ გაპობილი ტუჩი;

\\\ გაპობილი სასა;

\\ სპინა ბიფიდა;

\\\ გულის თანდაყოლილი მანკები.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელია კომპლექსური მემკვიდრეობით განპირობებული

ნერვული მილის დეფექტები?

\\\ გაპობილი ტუჩი;

\\\ გაპობილი სასა;

\\ ანენცეფალია;

\\\ გულის თანდაყოლილი მანკები.

\\\\ რა პათოლოგიის განვითარებასთან არის დაკავშირებული დედის ორგანიზმში

ფოლიუმის მჟავას დეფიციტი?

\\\ 1-ელი ტიპის შაქრიანი დიაბეტის;

\\ ნერვული მილის დეფექტების;

\\\ გულის თანდაყოლილი მანკების;

\\\ α1 ანტიტრიფსინის დეფიციტის.

Page 134: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი ფერმენტის მაკოდირებელი გენის მისენს მუტაციის

ზემოქმედებით ძლიერდება ფოლიუმის მჟავას დეფიციტი?

\\\ ჰელიკაზას;

\\\ პრაიმერაზას;

\\ მეთილენტეტრაჰიდროფოლატ რედუქტაზას;

\\\ მეთილტრანსფერაზას.

\\\\ ჰ2 სიმბოლო გამოიყენება შემდეგი მოვლენის აღსანიშნავად?

\\\ ცვალებადობის ;

\\\ მოდიფიკაციის;

\\ მემკვიდრეობის;

\\\ მუტაციის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი მემკვიდრეობის ტიპს ახასიათებს, რომ

დაავადებული ადამიანის ნათესავებს ექნებათ ერთი და იმავე დაავადების მიმართ

წინასწარგანწყობის ალელები უფრო მეტი სიხშირით, ვიდრე არამონათესავე

ინდივიდებს?

\\\ აუტოსომურ დომინანტურს;

\\ კომპლექსურ მემკვიდრეობას;

\\\ აუტოსომურ რეცესიულს;

\\\ X შეჭიდულ დომინანტურს.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელ მემკვიდრეობის ტიპს ახასიათებს, რომ დაავადება

Page 135: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

უფრო ხშირია პრობანდის ახლო ნათესავებში და შედარებით იშვიათია შორეულ

ნათესავებში, რადგან მათ დაავადების მიმართ წინასწარგანწყობის ნაკლები

საერთო ალელები აქვთ?

\\\ აუტოსომურ დომინანტურს;

\\ კომპლექსურ მემკვიდრეობას;

\\\ აუტოსომურ რეცესიულს;

\\\ მიტოქონდრიულ მემკვიდრეობას.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელ მემკვიდრეობის ტიპს ახასიათებს, რომ დაავადების

მიმართ კონკორდანტობა მეტია მონოზიგოტურ ტყუპებში დიზიგოტურთან

შედარებით?

\\\ აუტოსომურ დომინანტურს;

\\ კომპლექსურ მემკვიდრეობას;

\\\ აუტოსომურ რეცესიულს;

\\\ X შეჭიდულ დომინანტურს.

\\\\ მემკვიდრეობითობის გამოთვლისას (ჰ2), თუკი ნიშნის ვარიაბელობა უმთავრესად

გარემო პირობებითაა განპირობებული, მაშინ დიზიგოტურ

ტყუპებს შორის დისპერსია მონოზიგოტური ტყუპების მაჩვენებლის მსგავსი იქნება

და, შესაბამისად, ჰ2-ის მნიშვნელობა დაუახლოვდება:

\\\ 1-ს;

\\\ 0.1-ს;

\\ 0-ს;

\\\ 0.01-ს.

Page 136: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ მემკვიდრეობითობის გამოთვლისას (ჰ2), თუკი ნიშნის ვარიაბელობა

განპირობებულია მხოლოდ და მხოლოდ გენეტიკური ფაქტორებით, მაშინ

მონოზიგოტური წყვილების დისპერსია ნულია და შესაბამისად, ჰ2-ის მნიშვნელობა

გაუტოლდება:

\\ 1-ს;

\\\ 0.1-ს;

\\\ 0-ს;

\\\ 0.01-ს.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი ტერმინი შეესაბამება, როდესაც ერთი ოჯახის ორ

ბიოლოგიურად მონათესავე წევრს აქვს დაავადებისადმი ერთნაირი

წინასწარგანწყობა და ერთი და იგივე დაავადება:

\\ კორკონდანტული;

\\\ დისკორდანტული;

\\\ გენოკოპია;

\\\ ფენოკოპია.

\\\\ ტყუპების მეთოდით კვლევის შესაძლებლობათა შეზღუდულობა

განპირობებულია?

\\\ ერთნაირი სომატური რეკონსტრუქციით;

\\\ Mძ ტყუპების ზუსტად ერთნაირი გენებით;

\\\ Mძ ტყუპებს ზუსტად ერთნაირი გენების ექსპრესიით;

\\ შემთხვევითი X ინაქტივაციით.

Page 137: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილიდან ექსპრესიის მიხედვით როგორ კლასიფიცირდება

ცილები?

\\ ქსოვილსპეციფიკური;

\\\ ფერმენტული;

\\\ ტრანსპორტული;

\\\ იმუნური.

\\\\ რომელი ცილების ექსპრესიაში მონაწილეობს უჯრედის დნმ-ის

90%?

\\\ ქსოვილსპეციფიკური;

\\\ ჰემოგლობინის;

\\ შიდამეურნეობის;

\\\ ნეიროტრანსმიტერების.

\\\\ უჯრედის დნმ-ის რამდენი პროცენტი კოდირებს ქსოვილსპეციფიკური

ცილების სინთეზს?

\\\ 20%

\\\ 30%

\\ 10%

\\\ 50%

\\\\ რა ეწოდება შემთხვევას, როდესაც ერთი მუტანტის გენომური

პროდუქტს Aსეუძლია გამოასწოროს მეორე მუტანტის ბიოქიმიური

Page 138: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

დეფექტი::

\\ კომპლემენტაცია;

\\\ სრული დომინირება

\\\ პოლიმერია;

\\\ ეპისტაზა.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელია შიდამეურნეობის ცილები

\\\ ბეტა ამილოიდი;

\\ Dდნმ-პოლიმერაზა;

\\\ აქტინი;

\\\ მიოზინი.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელია შიდამეურნეობის ცილები

\\\ ბეტა ამილოიდი;

\\ Dჰისტონები;

\\\ აქტინი;

\\\ მიოზინი.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელია ქსოვილსპეციფიკური ცილები

\\\ რნმ-პოლიმერაზა;

\\\ Dდნმ-პოლიმერაზა;

\\ აქტინი;

\\\ ჰისტონები.

Page 139: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ რომელი პროცესები არ ემთხვევა ერთმანეთს ფენილკეტონურიის

დროს?

\\ მუტაციის და პათოლოგიის საიტი;

\\\ ტრანსკრიპცია და ტრანსლაცია;

\\\ ექსპრესია და ფოლდინგი;

\\\ ინიციაცია და ელონგაცია.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი დაავადების დროს მდებარეობს

პათოლოგიის საიტი თავის ტვინში?

\\\ ჰიპერქოლესტერინემიის;

\\ თეი-საქსის;

\\\ კისტური ფიბროზის;

\\\ ოსტეოგენეზის.

\\\\ ნარჩენი ფუნქციის ალელების მქონე ინდივიდებში როგორ ვლინდება

ზოგი მემკვიდრული დავადებისთვის დამახასიათებელი პათოლოგიური

ფენოტიპი?

\\\ სრული დომინანტობით;

\\ პათოლოგიის ერთეული შემთხვევის ან მცირე ჯგუფის მანიფესტაციით;

\\\ პათოლოგიის სრული მანიფესტაციით;

\\\ ადრეულ ასაკში მანიფესტაციით.

\\\\ ფენილკეტონურიის დროს ორგანიზმის თხევად გარემოში რომელი

ნივთიერების ჭარბი დაგროვებით არის გამოწვეული გონებრივი

Page 140: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

ჩამორჩენილობა?

\\ ამინომჟავას;

\\\ სფინგოლიპიდის;

\\\ ტაუ-ცილის;

\\\ ამილოიდის.

\\\\ რომელი ფერმენტის დეფიციტი ვითარდება ფენილკეტონურიის დროს?

\\\ გლუკოზო-6-ფოსფატ-დეჰიდროგენაზა;

\\\ გალაკტოზო-1-ურიდილტრანსფერაზა;

\\ ფენილალანინ-ჰიდროქსილაზა;

\\\ A-ჰექსოზოამინიდაზა.

\\\\ აღნიშნეთ ფენილკეტონურიის მემკვიდრეობის ტიპი:

\\\ აუტოსომურ-დომინანტური;

\\ აუტოსომურ-რეცესიული;

\\\ X-შეჭიდული დომინანტური;

\\\ X-შეჭიდული რეცესიული.

\\\\ რა გროვდება სისხლში ფენილკეტონურიის დროს?

\\\ ალანინ-პტერინ-რედუქტაზა;

\\ ფენილ-პიროყურძნის მჟავა;

\\\ ფენილ-ალანინ-ჰიდროქსილაზა;

\\\ ფენილ-ალანინ-ფოლატრედუქტაზა.

Page 141: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ რა ამინომჟავად უნდა გარდაიქმნეს ფენილალანინი ჯანმრთელ

ადამიანში?

\\\ არგინინად;

\\\ ლიზინად;

\\ თიროზინად;

\\\ გლიცინად.

\\\\ რომელი ორგანოსათვის არის ყველაზე საშიში

ჰიპერფენილალანინემია?

\\\ გულისთვის;

\\\ თირკმელისთვის;

\\ თავის ტვინისთვის;

\\\ ელენთისთვის.

\\\\ როგორია ფენილკეტონურიის რისკი, თუ ორივე მშობელი აღნიშნული

დაავადების გენის ჯანმრთელი მატარებელია?

\\\ 10%;

\\\ 20%;

\\ 25%;

\\\ 50%.

\\\\ როგორია ფენილკეტონურიის განვითარების რისკი, თუ ერთი მშობელი

ჯანმრთელია, მეორე კი – ავადმყოფი?

\\\ 10%;

Page 142: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ 25%;

\\ 0%;

\\\ 100%.

\\\\ როგორია ფენილკეტონურიის განვითარების რისკი, თუ ერთი მშობელი

ავადმყოფია, მეორე კი მუტანტური გენის ჯანმრთელი მატარებელი?

\\\ 10%;

\\\ 25%;

\\ 50%;

\\\ 100%.

\\\\ ფენილკეტონურიისათვის დამახასიათებელი სიმპტომებია:

\\\ ღვიძლის უკმარისობა;

\\\ თირკმლის უკმარისობა;

\\ გონებრივი ჩამორჩენა;

\\\ ფილტვების დაზიანება.

\\\\ რა ნივთიერება უნდა იქნას ამოღებული რაციონიდან

ფენილკეტონურიის მკურნალობის დროს?

\\\ თიროზინი;

\\\ თიროქსინი;

\\ ფენილალანინი;

\\\ არგინინი.

Page 143: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ რა არის დამახასიათებელი ფენილკეტონურიის არაკლასიკური

ფორმისათვის?

\\\ ფენილალანინის დეფიციტი;

\\\ BH4-ის სიჭარბე;;

\\ ფენილალანინ-ჰიდროქსილაზას აქტიურობის მცირე დაქვეითება;

\\\ ფენილალანინის მკვეთრი სიჭარბე.

\\\\ რა არის დამახასიათებელი Nონ-ფენილკეტონურიისათვის?

\\\ ფენილალანინ-ჰიდროქსილაზას ჭარბი რაოდენობა;

\\\ ფენილალანინის რაოდენობის უმნიშვნელო შემცირება ნორმასთან

შედარებით;

\\ ფენილალანინის რაოდენობის მომატება მხოლოდ ათჯერ;

\\\ ფენილალანინის ნორმალური დონე.

\\\\ რა არის ნევროლოგიური დარღვევების მიზეზი ფენილკეტონურიით

დაავადებულ ბავშვებში მიუხედავად იმისა, რომ ისინი იყვნენ დიეტით

ნამკურნალები?

\\\ ფენილალანინ-ჰიდროქსილაზას ნორმალური აქტივობა;

\\\ ფენილალანინ-ფოლატრედუქტაზას სიჭარბე;

\\ ფენილალანინ-ჰიდროქსილაზას კოფაქტორის (ტეტრაჰიდრობიოპტერინის)

მეტაბოლიზმის დეფექტი;

\\\ ფენილალანინ-დეჰიდროპტერინრედუქტაზას სიჭარბე.

\\\\ რას იწვევს ტეტრაჰიდრობიოპტერინის მეტაბოლიზმის დარღვევა?

Page 144: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ფენილალანინ-ჰიდროქსილაზას სიჭარბეს;

\\\ თიროზინ- ჰიდროქსილაზას სიჭარბეს;

\\ თიროზინ- ჰიდროქსილაზას დეფიციტს;

\\\ ტრიპტოფან-ჰიდროქსილაზას სიჭარბეს.

\\\\ რას განაპირობებს მრავლობითი მუტაციები ფენილკეტონურიის დროს?

\\\ ალელურ ჰომოგენურობას;

\\\ ალელურ კომპლემენტაციას;

\\ ალელურ ჰეტეროგენურობას;

\\\ ალელურ დათიშვას.

\\\\ რა არის დედისეული ფენილკეტონურიის მიზეზი?

\\\ ახალი მუტაცია;

\\\ დიეტოთერაპია ორსულობის დროს;

\\ დიეტოთერაპიის დაუცველობა ორსულობის დროს;

\\\ დინამიკური მუტაცია.

\\\\ რა არის ფენილკეტონურიის კლინიკური პოლიმორფიზმის მიზეზი?

\\\ ჰომოზიგოტურობა;

\\\ ჰემიზიგოტურობა;

\\ ალელური და ლოკუსური ჰეტეროგენურობა;

\\\ ალელური და ლოკუსური ჰომოგენურობა.

\\\\ ფენილკეტონურიით დაავადებულები პოპულაციაში შეიძლება

Page 145: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

შეესაბამებოდნენ?

\\\ ჰემიზიგოტებს;

\\\ ჰეტეროზიგოტებს;

\\ კომპაუნდ-ჰეტეროზიგოტებს;

\\\ კომპაუნდ-ჰომოზიგოტებს.

\\\\ რომელი ამინომჟავას ჭარბი დაგროვება არის ფენილკეტონურიის

გამომწვევი მიზეზი?

\\\ ვალინის;

\\\ თიროზინის;

\\ ფენილილანინის;

\\\ გლუტამინის.

\\\\ ფენილკეტონურიის დროს ნერვულ სისტემაზე რომელი ნივთიერების

დაგროვება მოქმედებს დამაზიანებლად?

\\\ თიროზინის;

\\ ფენილალანინის;

\\\ სფინგოლიპიდის;

\\\ მელანინის.

\\\\ ფენილილანინის ალტერნატიული მეტაბოლიზმის შედეგად

წარმოქმნილი რომელი ნივთიერება გამოიყოფა ორგანიზმიდან შარდთან

ერთად?

\\\ ჰექსოამინიდაზა;

Page 146: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ ფენილპიროყურძნის მჟავა;

\\\ მეთილენ-ფოლატი;

\\\ კობალამინი.

\\\\ ფენილკეტონურიის დიაგნოზის დადგენის მიზნით რომელ ბიოარეში

ხდება Fფენილილანინის დონის განსაზღვრა?

\\ სისხლში;

\\\ შარდში;

\\\ ოფლში;

\\\ ნერწყვში.

\\\\ რომელ ბიოარეში ხდება ფენილპიროყურძნის მჟავას დონის

განსაზღვრა ფენილკეტონურიის დიაგნოზის დადგენის მიზნით?

\\\ სისხლში;

\\ შარდში;

\\\ ოფლში;

\\\ ლიმფაში.

\\\\ რომელ ორგანოში მდებარეობს პათოლოგიის საიტი

ფენილკეტონურიის დროს?

\\\ ღვიძლში;

\\ თავის ტვინში;

\\\ ზურგის ტვინში;

\\\ ნათხემში.

Page 147: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ რომელ ორგანოში მდებარეობს ფენილკეტონურიის გამომწვევი გენის

მუტაციის საიტი?

\\ ღვიძლში;

\\\ თავის ტვინში;

\\\ მოგრძო ტვინში;

\\\ ნათხემში.

\\\\ რომელი ნივთიერება წარმოიქმნება ფენილილანინის ალტერნატიული

მეტაბოლიზმის შედეგად?

\\\სფინგოლიპიდი;

\\ ფენილპიროყურძნის მჟავა;

\\\ კობალამინი;

\\\ ცისტათიონი.

\\\\ ჩამოთვლილიდან, რომელიდაავადების დროს არის შესაძლებელი

დიეტის გამოყენება?

\\ ფენილკეტონურიის;

\\\ თეი-საქსის;

\\\ თალასემიის;

\\\ ალცჰაიმერის.

\\\\ რომელი დავადების დროს არის გამართლებული ახალშობილთა

მასობრივი სკრინინგი?

Page 148: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ ფენილკეტონურიის;

\\\ ჰიპერქრომატოზის;

\\\ კუნთოვანი დისტროფიის;

\\\ ტერნერის სინდრომის.

\\\\ დაბადების პირველი დღეებიდანვე მკურნალობის გარეშე რომელი

დავადების დროს ვითარდება გარდაუვალი მძიმე გონებრივი

ჩამორჩენილობა?

\\\ რეტინობლასტომის;

\\\ თეი-საქსის;

\\ ფენილკეტონურიის;

\\\ თალასემიის.

\\\\ რომელი დაავადების დიაგნოზის დასადგენად არ არის

გამართლებული

ახალშობილთა მასობრივი სკრინინგი და მკურნალობა დაბადებიდან 24

საათის პერიოდში?

\\\ თეი-საქსის;

\\\ გარგოილიზმის;

\\\ ჰომოცისტინურიის;

\\ ფენილკეტონურიის;

\\\\ ფენილკეტონურიის რომელი ფორმა აზიანებს ყველაზე მეტად თავის

ტვინს?

Page 149: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ არაკლასიკური;

\\ კლასიკური;

\\\ ნონ _ ფენილკეტონურია;

\\\ ნონ_ფენილკეტონურია ჰიპერალანინემია.E

\\\\ ფენილკეტონურიის კლასიკური ფორმის დროს სიცოცხლის რა

პერიოდში არის სავალდებულო დიეტის დაცვა?

\\ ორსულობის;

\\\ ზრდასრულ ასაკში;

\\\ ხანდაზმულ ასაკში;

\\\ მთელი სიცოცხლის მანძილზე;

\\\\ ჩამოთვლილიდან, რამდენი გენის მუტაციაა ფენილკეტონურიის

გამომწვევი მიზეზი?

\\\ ერთი;

\\ ხუთი;

\\\ სამი;

\\\ ექვსი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი დაავადება მემკვიდრეობს აუტოსომურ –

რეცესიული ტიპით?

\\\ ოჯახური ჰიპერქოლესტერინემია;

\\\ აქონდროპლაზია;

\\ ფენილკეტონურია;

Page 150: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ალცჰაიმერის დაავადება.

\\\\ რომელი დაავადების გამომწვევი ნივთიერების დეტექციისთვის

ტარდება ახალშობილთა სკრინინგი დაბადებიდან რამდენიმე დღეში?

\\ ფენილკეტონურიის;

\\\ გარგოილიზმის;

\\\ კისტური ფიბროზის;

\\\ ჰომოცისტინურიის.

\\\\ ჩამოთვლილიდან, რომელი დაავადების დროს ვითარდება გონებრივი

ჩამორჩენილობის შეუქცევადი პროცესი დაბადებიდან ოთხი კვირის შემდეგ?

\\\ გარგოილიზმის;

\\ ფენილკეტონურიის;

\\\ ჰემოფილიის;

\\\ სენდჰოფის.

\\\\ რა სახის პათოლოგიას მიეკუთვნება ფენილკეტონურია?

\\\ სტრუქტურული ცილების;

\\ ამინოაციდოპათიას;

\\\ ლიზოსომური ცილების;

\\\ ტრანსმემბრანული ცილების G

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი დაავადების გამომწვევი მიზეზი არის

ტეტრაჰიდრობიოფტერინის მასინთეზებელი გენის მუტაცია?

Page 151: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ ფენილკეტონურიის;

\\\კისტური ფიბროზის;

\\\ ჰემოფილიის;

\\\ კუნთოვანი დისტროფიის.

\\\\ ფენილკეტონურიის შემთხვევაში დიეტის გამოყენებით მკურნალობა

რომელი ნივთიერების დეფიციტის დროს არის უშედეგო?

\\\ ფენილალანინ_ჰიდროქსილაზას;

\\ ტეტრაჰიდრობიოფტერინის;

\\\ ჰექსოზამინიდაზას;

\\\ ჰიდროლაზას.

\\\\ რომელი გენეტიკური დაავადების დროს არის გამართლებული

კოფაქტორის გაზრდილი დოზით მიწოდება?

\\\ თეი-საქსის;

\\\ ალცჰაიმერის;

\\ ფენილკეტონურიის;

\\\ კუნთოვანი დისტროფიის. E

\\\\ რომელი აუტოსომურ-რეცესიული დაავადების გენის მატარებელი

ჰეტეროზიგოტი ბავშვები იბადებიან თანდაყოლილი გონებასუსტობით

იმიტომ, რომ ჰომოზიგოტმა დედამ ორსულობამდე და ორსულობის

პერიოდში არ დაიცვა შესაბამისი დიეტა?

\\\ მუკოპოლისაქარიდოზის;

Page 152: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ ფენილკეტონურიის;

\\\ კისტური ფიბროზის;

\\\ სენდჰოფის სინდრომის.

\\\\ რა ფუნქცია აქვს ტეტრაჰიდრობიოპტერინს ფენილკეტონურიის

განვითარებაში?

\\\ ფენილალანინ_ჰიდროქსილაზას ინჰიბიტორია;

\\\ ანეიტრალებს კეტონაერთებს;

\\\ წარმოქმნის პიროყურძნის მჟავას;

\\ ფენილალანინ_ჰიდროქსილაზას ააქტიურებს.

\\\\ რომელი დაავადებების გამომწვევ მიზეზს წარმოადგენს

ჰიდროლაზების დეფიციტი?

\\\ აქონდროპლაზიის;

\\\ ჰემოქრომატოზის;

\\\ ნეიროფიბრომატოზის;

\\ ლიზოსომური დეპონირების;

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი ნივთიერება გროვდება ლიზოსომებში

ჰიდროლიზური ფერმენტების დეფიციტის გამო?

\\\ იოდი;

\\\ ატფ;

\\\ ნუკლეოტიდი;

\\ განგლიოზიდი.

Page 153: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ სუბსტრატის თანდათანობითი დაგროვების გამო რომელი

დაავადებების დროს ვითარდება მასის მატება კლინიკურად დაზიანებულ

ორგანოში ან ქსოვილში?

\\\ ჰანტინგტონის;

\\\ მარფანის;

\\\ რეტის სინდრომის;

\\ ლიზოსომური დეპონირების.

\\\\ რომელი წარმოადგენს დეპონირების დაავადებების მკურნალობის

ძირითად მეთოდს?

\\\ ქირურგიული;

\\\ ქიმიოთერაპია;

\\\ გენური თერაპია;

\\ ფერმენტის ჩანაცვლებითი თერაპია.

\\\\ ნერვულ უჯრედებში რომელი დაავადების დროს არ ხდება

განგლიოზიდის

დაშლა?

\\\ ფენილკეტონურიის;

\\ თეი_საქსის;

\\\ ალცჰაიმერის;

\\\ თალასემიის.

Page 154: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ თეი_საქსის დაავადების დროს რომელი დაუშლელი

ნივთიერების დაგროვების შედეგად ზიანდება ნერვული ქსოვილი?

\\\ ლიპიდების;

\\\ ჰექსოზამინიდაზას;

\\ განგლიოზიდის;

\\\ ტაუ-ცილის.

\\\\ L ჩამოთვლილთაგან, რომელი დაავადება ვითარდება ლიზოსომური

ფერმენტის ჰექსოზამინიდაზას დეფიციტის შედეგად?

\\\ პიგმენტური ქსეროდერმა;

\\\ კრონის;

\\\ ალცჰაიმერის;

\\ თეი_საქსის;

\\\\ ცილების რომელ კლასს მიკუთვნება თეი_საქსის დაავადების

განვითარებაზე

პასუხისმგებელი ჰექსოზამინიდაზა?

\\\ ქსოვილსპეციფიკურს;

\\ შიდამეურნეობის;

\\\ მემბრანულს;

\\\ ქრომოსომულს.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელ ორგანოზე მოქმედებს სპეციფიკურად

H ჰექსოზამინიდაზას დეფიციტი?

Page 155: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ნათხემზე;

\\\ მოგრძო ტვინზე;

\\\ ზურგის ტვინზე;

\\ თავის ტვინის ქერქზე;

\\\\ რამდენი ალელია პასუხისმგებელი თეი_საქსის დაავადების გამომწვევ

ჰექსოზამინიდაზას სინთეზზე?

\\\ ერთი;

\\\ ორი;

\\ სამი;

\\\ ხუთი.

\\\\ ლიზოსომური დეპონირების დაავადების გამომწვევი რომელი

ფერმენტი

შედგება ალფა და ბეტა სუბერთეულისა და ცილა აქტივატორისაგან?

\\\ ჰიდროლაზა;

\\\ იდუნორიზიდაზა;

\\\ ჰიდროქსილაზა;

\\ ჰექსოზამინიდაზა;

\\\\ ჰექსოზამინიდაზას რომელი სუბერთეულის მასინთეზებელი გენის

მუტაცია არის თეი _ საქსის გამომწვევი ერთ-ერთი მიზეზი?

\\ ალფა;

\\\ ბეტა;

Page 156: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ალფა და ბეტა;

\\\ ცილა აქტივატორის.

\\\\ რომელი სუბერთეულებისგან შედგება თეი _ საქსის დაავადებაზე

პასუხისმგებელი ფერმენტი ჰექსოზამინიდაზა?

\\\ ალფა და ბეტასგან;

\\\ ალფა და ცილა აქტივატორისგან;

\\\ ბეტა და ცილა აქტივატორისგან;

\\ ალფა; ბეტა და ცილა აქტივატორისგან;

\\\\ რამდენი მუტაციური გენი არის პასუხისმგებელი სენდჰოფის

დაავადების

განვითარებაზე?

\\\ ერთ

\\ სამი;

\\\ ოთხი;

\\\ ხუთი.

\\\\ რომელი იშვიათი დაავადების გამომწვევია ჰექსოზამინიდაზას ბეტა _

სუბერთეულისა Dდა ცილა აქტივატორის მასინთეზებელი გენის მუტაცია?

\\\ თეი _ საქსის;

\\ სენდჰოფის;

\\\ ჰანტერის;

\\\ კისტური ფიბროზის.

Page 157: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჰექსოზამინიდაზას გენის ნარჩენი აქტივობის ალელები თეი _ საქსის

დაავადების რომელფორმასთანაა დაკავშირებული?

\\ გვიან მანიფესტაციასთან;

\\\ კლასიკურ თეი _ საქსთან;

\\\ სრულ ექსპრესიასთან;

\\\ სრულ დომინანტობასთან.

\\\\ თეი_საქსის დაავადების დროს ავადმყოფს რა შემთხვევაში აქვს

შენარჩუნებული მხედველობა და ინტელექტი?

\\ ალელების ნარჩენი აქტივობისას;

\\\ დაავადების სრული პენეტრანტობისას;

\\\ დაავადების სრული ექსპრესიისას;

\\\ დაავადების სრული დომინანტობისას.

\\\\ თეი_საქსის დაავადებაზე პასუხისმგებელი გენის ნარჩენი აქტივობის

ალელების დროს ავადმყოფს რა სახის დარღვევები აღენიშნება?

\\\ ატაქსია;

\\ ნაკლებად გამოხატული ნევროლოგიური დარღვევები და ატაქსია;

\\\ მძიმე გონებრივი ჩამორჩენილობა;

\\\ კუნთოვანი დისტროფია.

\\\\ აღნიშნეთ თეი-საქსის დაავადების მემკვიდრეობის ტიპი:

\\\ აუტოსომურ-დომინანტური;

Page 158: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ აუტოსომურ-რეცესიული;

\\\ X-შეჭიდული დომინანტური;

\\\ X-შეჭიდული რეცესიული.

\\\\ რომელ დაავადებათა ჯგუფს მიეკუთვნება თეი-საქსის დაავადება:

\\\ ქრომოსომულს;

\\\ გენომურს;

\\ ლიზოსომურს;

\\\ მიტოქონდრიულს.

\\\\ როგორია თეი-საქსის დაავადების რისკი, თუ მშობლები მუტანტური

გენის მატარებლები არიან?

\\ 25%;

\\\ 30%;

\\\ 50%;

\\\ 100%.

\\\\ რა არის დამახასიათებელი თეი-საქსის დაავადებისათვის?

\\\ ღვიძლის უკმარისობა;

\\\ თირკმლის უკმარისობა;

\\ ნეიროდეგენერაცია;

\\\ ჰიპერაქტიურობა.

\\\\ რა უვითარდებათ თეი-საქსის დაავადების დროს ბავშვებს

Page 159: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

პროგრესირებადი ნევროლოგიური დარღვევების გარდა:

\\\ კარდიოდისტროფია;

\\\ პოლიკისტოზი;

\\ სიბრმავე;

\\\ ფილტვების ანთება.

\\\\ როგორ ვლინდება ნერვული უჯრედების კვდომა თვალში თეი-საქსის

დაავადების დროს?

\\\ ლაქები რქოვანაზე;

\\\ ფერადი ლაქები სკლერაზე;

\\ ალუბლისფერი ლაქა ბადურაზე;

\\\ ყვითელი ლაქა ბადურაზე.

\\\\ რა არის დამახასიათებელი თეი-საქსის ახალშობილთა ფორმისათვის?

\\\ ნორმალური მხედველობა და ინტელექტი;

\\ მხედველობის და ინტელექტის განუვითარებლობა;

\\\ ინტელექტის უმნიშვნელო დაქვეითება;

\\\ მხედველობის დაქვეითება.

\\\\ რა ვითარდება თეი-საქსის მოზრდილთა ფორმის დროს თავის ტვინის

დაზიანების გარდა?

\\\ ინტელექტის დაქვეითება;

\\\ მხედველობის დაკარგვა;

\\ ზურგის ტვინის და ნათხემის დეგენერაცია;

Page 160: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ თავის ტვინის განუვითარებლობა.

\\\\ რით აიხსნება თეი-საქსის დაავადების მაღალი სიხშირე ამერიკელი

აშკენაზის ებრაელებში?

\\\ ალელთა ფსევდოდეფიციტით;

\\\ ალელთა გათიშვით;

\\ დამფუძნებლის ეფექტით;

\\\ ეპისტაზის ეფექტით.

\\\\ როდის ვლინდება თეი-საქსის დაავადება სუსტად?

\\\ კოდომინირების დროს;

\\\ ალელთა გათიშვის დროს;

\\ ალელების ფსევდოდეფიციტის დროს;

\\\ ალელების კომპლემენტაციის დროს.

\\\\ აღნიშნეთ ჰანტერის სინდრომის დამემკვიდრების ტიპი:

\\\ აუტოსომურ-დომინანტური;

\\\ აუტოსომურ-რეცესიული;

\\ X-შეჭიდული რეცესიული;

\\\ X-შეჭიდული დომინანტური.

\\\\ აღნიშნეთ ჰურლერის დაავადების დამემკვიდრების ტიპი:

\\\ აუტოსომურ-დომინანტური;

\\ აუტოსომურ-რეცესიული;

Page 161: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ X-შეჭიდული რეცესიული;

\\\ X-შეჭიდული დომინანტური.

\\\\ რა გენეტიკური ფენომენი ვლინდება ზოგჯერ ჰანტერის და ჰარლერის

სინდრომების მქონე ინდივიდთა ურთიერთქმედების შედეგად?

\\\ ალელური დათიშვა;

\\\ ალელების ფსევდოდეფიციტი;

\\ ენეტიკური კომპლემენტაცია;

\\\ გენომური იმპრიტინგი.

\\\\ რა არის ალელთა კომპლემენტაციის შედეგი?

\\ ერთი ალელის მუტანტური პროდუქტი (ცილა) ურთიერთქმედებს მეორე

მუტანტური ალელის მიერ წარმოებულ დეფექტურ ცილასთან;

\\\ ერთი ალელის მიერ წარმოებული პროდუქტი თრგუნავს მეორე ალელის

პროდუქტს;

\\\ ალელების მიერ პროდუცირებული ცილები არ ურთიერთქმედებენ;

\\\ ერთი ალელის მიერ წარმოქმნილი პროდუქტი ნაწილობრივ თრგუნავს

მეორე ალელის პროდუქტს.

\\\\ რა უწოდეს ჰანტერის და ჰარლერის სინდრომებს დამახასიათებელი

სახის ფენოტიპის გამო?

\\\ მონღოლოიდიზმი;

\\\ კრეტინიზმი;

\\ გარგოილიზმი;

Page 162: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ აუტიზმი.

\\\\ რომელი დაავადების დროს უფრო მძიმეა ბავშვის გონებრივი

ჩამორჩენა?

\\\ ჰანტერის სინდრომი;

\\\ შეიეს სინდრომი;

\\ ჰარლერის სინდრომი;

\\\ ტერნერის სინდრომი.

\\\\ ჩამოთვლილიდან, დეპონირების რომელ გენეტიკური

დაავადებისთვისაა

დამახასიათებელი დაბადებიდან 4 _ 6 თვის შემდეგ პროგრესული

ნევროლოგიური დარღვევები; სიბრმავე და მძიმე კლინიკური მიმდინარეობა?

\\ თეი _ საქსის;

\\\ ფენილკეტონურიის;

\\\ კისტური ფიბროზის;

\\\ კუნთოვანი დისტროფიის.

\\\ ჩამოთვლილიდან დეპონირების რომელი გენეტიკური დაავადების დროს

იღუპებიან ავადმყოფები ძირითადად ორი_ოთხი წლის ასაკში?

\\\ კუნთოვანი დისტროფიის;

\\\ პიგმენტური ქსეროდერმის;

\\\ ფენილკეტონურია;

\\ თეი_საქსის დაავადება;

Page 163: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ გენეტიკური მკურნალობის რომელი მეთოდის წინაპირობა გახდა

აღმოჩენა, რომ მუტანტური უჯრედები უჯრედგარე სივრციდან შეითვისებენ

მათთვის დეფიციტურ

ლიზოსომურ ფერმენტს:

\\\ გენური თერაპიის;

\\\ გენოტიპის მოდიფიკაციის;

\\ ფერმენტის ჩანაცვლებითი თერაპიის;

\\\ რნმ-ის ინტერფერენციის.

\\\\ კისტური ფიბროზის დროს ეპითელური ქსოვილის უჯრედების

აპიკალურ

მემბრანაში რომელი ელექტროლიტების გამტარი არხი არის დაზიანებული?

\\\ ქლორიდის ან კალიუმის;

\\ ქლორიდისა ან ნატრიუმის;

\\\ ქლორიდის და მაგნიუმის;

\\\ ქლორიდის და კალციუმის.

\\\\ კისტური ფიბროზის დროს რომელი ქსოვილის უჯრედების აპიკალურ

მემბრანაში არის დაზიანებული სითხისა და ელექტროლიტების გამტარი

არხი?

\\\ კუნთოვანში;

\\\ შემაერთებელში;

\\ ეპითელურში;

Page 164: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ძვლოვანში.

\\\\ რომელ ბიოარეში ხდება კისტური ფიბროზის მთავარი

სადიაგნოსტიკო

ნიშნის - ნატრიუმისა და ქლორიდის განსაზღვრა?

\\ ოფლში;

\\\ შარდში;

\\\ ლიმფშა;

\\\ სისხლში.

\\\\ რომელი დაავადების დიაგნოზის დადგენა არის შესაძლებელი ოფლში

ნატრიუმის და ქლორიდის იონების კონცენტრაციის განსაზღვრით?

\\\ ავიტამინოზის;

\\\ ჰიპერქოლესტერინემიის;

\\\ ანემიის;

\\ კისტური ფიბროზის.

\\\\ რომელი დაავადების დროს ვითარდება პათოლოგიური პროცესი

უპირველესად ფილტვებსა და პანკრეასში?

\\\ ჰიპერქოლესტერინემიის;

\\\ ატაქსიის;

\\ კისტური ფიბროზის;

\\\ ფენილკეტონურიის.

Page 165: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ კისტური ფიბროზის დროს რომელი ფაქტორია რესპირატორული

პრობლემების გამომწვევი ძირითადი მიზეზი?

\\\ გაძლიერებული იმუნიტეტი;

\\ სქელი ლორწოს დაგროვება;

\\\ ავიტამინოზი;

\\\ ანემია.

\\\\ ეპითელური ქსოვილის უჯრედების აპიკალურ მემბრანაში რომელი

ნივთიერების ტრანსპორტის დარღვევა არის კისტური ფიბროზის

პათფიზიოლოგიის გამომწვევი ძირითადი მიზეზი?

\\ სითხის და ელექტროლიტების;

\\\ ფერმენტების და სითხის;

\\\ ვიტამინების და იონების;

\\\ სითხის და ცილების.

\\\\ რომელი მეთოდით ხდება კისტური ფიბროზის გამომწვევ გენში

წარმოქმნილი მუტაციის დადგენა?

\\\ ოჯახური ანამნეზით;

\\\ ბიოქიმიური ანალიზით;

\\\ ციტოგენეტიკური მეთოდით;

\\ დნმ-ის მოლეკულური ანალიზით.

\\\\ ჩამოთვლილიდან, რომელი კლინიკური ნიშანი წარმოადგენს კისტური

ფიბროზის ფენოტიპურ გამოვლინებას?

Page 166: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ჩონჩხის დეფორმაცია;

\\ ოფლში ნატრიუმისა და ქლორიდების სიჭარბე;

\\\ მხედველობის დეფექტები;

\\\ გონებრივი ჩამორჩენილობა.

\\\\ ჩამოთვლილიდან, რომელი დაავადების კლინიკურ ნიშანს

წარმოადგენს

ოფლში ნატრიუმისა და ქლორიდების სიჭარბე და ზრდის შეფერხება?

\\ კისტური ფიბროზი;

\\\ ფენილკეტონურია;

\\\ თეი-საქსი;

\\\ ჰიპერქოლესტერინემია.

\\\\ რომელი დაავადებისთვის არის დამახასიათებელი ფილტვებში

ნატრიუმის გაძლიერებული ადსორბცია?

\\ კისტური ფიბროზის;

\\\ ჩონჩხის დეფორმაციის;

\\\ პიგმენტური ქსეროდერმის;

\\\ სენდჰოფის.

\\\\ კისტური ფიბროზის დროს რომელი დარღვევა განაპირობებს

სასუნთქ გზებში შესქელებული ლორწოს დაგროვებას?

\\\ წამწამოვანი ეპითელის დისფუნქცია;

\\\ სასუნთქი კუნთების განუვითარებლობა;

Page 167: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ იმუნიტეტის დაქვეითება და ნატრიუმის გაძლიერებული ადსორბცია;

\\ ნატრიუმის გაძლიერებული ადსორბცია დაქლორის დაქვეითებული

სეკრეცია.

\\\\ რომელი დაავადებისთვის არის დამახასიათებელი სასუნთქ გზებში

ქლორიდის დაქვეითებული სეკრეცის მიზეზით შესქელებული ლორწოს

დაგროვება?

\\ კისტური ფიბროზის;

\\\ აქონდროპლაზიის;

\\\ ჰემოფილიის;

\\\ პროგერიის.

\\\\ რომელი კლინიკური ფენოტიპი არის დამახასიათებელი

ფენილკეტონურიით

დაავადებულებისთვის:

\\\ რესპირატორული პრობლემები;

\\\ იდიოპათიური ქრონიკული ჰეპატიტი;

\\\ მეკონიუმის ბლოკადა;

\\ გონებრივი ჩამორჩენილობა.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი დაავადება არის დაკავშირებული

ტრანსმემბრანული ცილის ფუნქციის მოშლის ექვს კლასთან?

\\\ ჰემოფილია;

\\\ პროგერია;

Page 168: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ კისტური ფიბროზი;

\\\ ჰემოქრომატოზი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, ადამიანთა რომელ პოპულაციაშია გავრცელებული

მაღალი სიხშირით კისტური ფიბროზის გამომწვევი ჩFთღ გენის მუტაცია?

\\ თეთრკანიანებში;

\\\ იაპონელებში;

\\\ ჩინეთის აღმოსავლეთით;

\\\ ამერიკის შავკანიანებში.

\\\\ კისტური ფიბროზის დროს რომელი ქსოვილის უჯრედების აპიკალურ

მემბრანაშია დაზიანებული ქლორიდისა და ნატრიუმის არხის

ტრანსმემბრანული ცილა?

\\\ შემაერთებელი;

\\ ეპითელური;

\\\ კუნთოვანი;

\\\ ნერვული.

\\\\ რომელი ბიოარე გამოიყენება კისტური ფიბროზის მთავარი

სადიაგნოსტიკო ნიშნის - ნატრიუმისა და ქლორიდის კონცენტრაციის

განსაზღვრისთვის:

\\ ოფლი;

\\\ შარდი;

\\\ ლიმფა;

Page 169: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ სისხლი.

\\\\ რომელი იონების კონცენტრაციის განსაზღვრით არის შესაძლებელი

კისტური

ფიბროზის დიაგნოზის დადგენა?

\\ ნატრიუმის და ქლორიდის;

\\\ ნატრიუმის და მაგნიუმის;

\\\ ქლორიდის და კალიუმის;

\\\ კალციუმის და ნატრიუმის.

\\\\ კისტური ფიბროზის დროს უპირველესად რომელ ორგანოებში

ვითარდება

პათოლოგიური პროცესი?

\\ ფილტვებში და პანკრეასში;

\\\ ფილტვებში და ღვიძლში;

\\\ პანკრეასში და თირკმელზედა ჯირკვალში;

\\\ ფილტვებში და თირკმლებში.

\\\ კისტური ფიბროზის დროს რომელი ფაქტორია რესპირატორული

პრობლემების გამომწვევი ძირითადი მიზეზი?

\\ სქელი ლორწოს დაგროვება;

\\\ გაძლიერებული იმუნიტეტი;

\\\ ავიტამინოზი;

\\\ ანემია.

Page 170: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი დაავადების კლინიკურ ნიშანს წარმოადგენს

ოფლში ნატრიუმისა და ქლორიდების სიჭარბე და ზრდის შეფერხება?

\\ კისტური ფიბროზის;

\\\ ფენილკეტონურიის;

\\\ თეი-საქსის;

\\\ ჰიპერქოლესტერინემიის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან ტრანსმემბრანული ცილის ფუნქციის მოშლის

რამდენ კლასთანაა დაკავშირებული კისტური ფიბროზი?

\\\ ხუთი;

\\\ შვიდი;

\\ ექვსი;

\\\ ოთხი.

\\\\ ჩამოთვლილიდან, რომელი დაავადებაა X –შეჭიდული, მძიმე,

შედარებით გავრცელებული, პროგრესირებადი და განუკურნებელი?

\\\ თალასემია;

\\\ კისტური ფიბროზი;

\\ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია

\\\ პიგმენტური ქსეროდერმა.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი დაავადების დროს იღუპებიან

დაავადებული ვაჟები დაახლოებით 20 წლის ასაკში?

Page 171: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ფრაგილური X-სინდრომის;

\\\ ნეიროფიბრომატოზის;

\\ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის;

\\\ რეტინობლასტომის.

\\\\ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფიის დროს პათოლოგიის

პრეკლინიკურ სტადიაზე სისხლის შრატში რომელი ნივთიერების დონეა

ძლიერ მომატებული?

\\\ დისტროფინის;

\\ კრეატინ-კინაზას;

\\\ ქოლესტერინის;

\\\ ფენილალანინის.

\\\\ რომელი დაავადების გამომწვევი მიზეზია დისტროფინის

მასინთეზებელი გენის მუტაცია?

\\\ აქონდროპლაზიის;

\\ დიუშენის და ბეკერის კუნთოვანი დისტროფიის;

\\\ ჰიპერქოლესტერინემიის;

\\\ პარკინსონის.

\\\\ მიოტონური დისტროფიის დამახასიათებელი პლეიოტროპული

მოქმედება ვლინდება:

\\\ ტრემორიით;

\\\ დასწავლის, მეხსიერების დარღვევით;

Page 172: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ქორეის სახით;

\\ მიოკარდიუმის შეკუმშვის დარღვევით.

\\\\ ბეკერის კუნთოვანი დისტროფიის დროს:

\\\ ცილა დისტროფინი არ სინთეზდება;

\\\ დაავადება ვლინდება 10 წლის ასაკში;

\\\ ზიანდება გულის და თავის ტვინის უჯრედები;

\\ დისტროფინი წარმოიქმნება მცირე რაოდენობით.

\\\\ რომელი მეთოდი გამოიყენება ცილა დისტროფინის

განსაზღვრისთვის ბეკერის კუნთოვანი დისტროფიის სადიაგნოსტიკოდ?

\\\ ნოზერნ-ბლოტინგი;

\\\ საუზერნ - ბლოტინგი;

\\ ვესტერნ-ბლოტინგი;

\\\ გენომური ჰიბრიდიზაციის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან ყველაზე ჭარბად რომელ ქსოვილში სინთეზდება

ცილა დისტროფინი?

\\ კუნთოვანში;

\\\ შემაერთებელში;

\\\ ეპითელურში;

\\\ პარენქიმულში.

\\\\ რომელი დაავადებისთვისაა დამახასიათებელი მეხსიერებისა და

Page 173: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

უმაღლესი კოგნიტური ფუნქციების პროგრესული დეგენერაცია უპირატესად

მოხუცებულობის ასაკში?

\\\ ფენილკეტონურიისთვის;

\\\ თეი-საქსისთვის;

\\ ალცჰაიმერისთვის;

\\\ ჰომოცისტინურიისთვის. E

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, დაუნის სინდრომის დროს რომელი აუტოსომურდომინანტური

დაავადება არის გამოწვეული დუბლიკაციის ტიპის

მუტაციით?

\\ ალცჰაიმერი;

\\\ თეი-საქსი;

\\\ ფრაგილური იქს-სინდრომი;

\\\ ფრიდრიხის ატაქსია.

\\\\ ალცჰაიმერის დაავადების, რომელ ფორმას იწვევს ამილოიდის

პრეკურსორი ცილისა და პრესელინების მუტაცია?

\\ დომინანტურს;

\\\ კომბინირებულს ;

\\\ რეცესიულს;

\\\ კოდომინანტურს.

\\\\ ალცჰაიმერის დაავადების გამომწვევი რომელი ცილის მასინთეზებელი

გენი ახდენს გავლენას დაავადების დაწყების ასაკზე?

Page 174: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ აპოლიპროტეინის;

\\\ მიოზინი;

\\\ აქცინი;

\\\ დისტროფინი.

\\\\ თავის ტვინში მიმდინარე პროცესებიდან რომელია ალცჰაიმერის

დაავადების განვითარებაზე პასუხისმგებელი მნიშვნელოვანი პათოლოგიური

გამოვლენა:

\\\ ამილოიდის პოლიმერიზაცია;

\\\ აპილოპროტეინის E2 იზოფორმა;

\\ ტაუ-ცილის გამოლექვა;

\\\ პრესელინის სიჭარბე.

\\\\ ნორმალურ პირობებში ნეირონის მიკრომილაკების წარმოქმნაში

რომელი ცილა მონაწილეობს?

\\ ტაუ-ცილა;

\\\ ამილოიდი;

\\\ ალფა-სეკრეტაზა;

\\\ ჰექსოზამინიდაზა.

\\\\ ალცჰაიმერის დააავადების დროს, რომელი ცილა მონაწილეობს

უჯრედშიდა ნეიროფიბრილარული წნულების წარმოქმნაში ?

\\\ გამა-სეკრეტაზა;

\\\ ბეტა-სეკრეტაზა;

Page 175: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ამილოიდი;

\\ ტაუ-ცილა.

\\\\ ალცჰაიმერის სინდრომის დროს მუტანტური ტაუ-ცილის მიერ სად

ხდება ნეიროფიბრილარული წნულების წარმოქმნა?

\\\ ნეირონთაშორის სივრცეში;

\\\ სინაპსებში;

\\ ნეირონებში;

\\\ აქსონებში.

\\\\ ჩამოთვლილიდან, რომელი ნივთიერების გაძლიერებული

ფოსფორილება ზრდის ალცჰაიმერის დაავადებაის განვითარების რისკს?

\\\ ალფა-სეკრეტაზას;

\\\ ფენილალანინის;

\\ ტაუ-ცილის;

\\\ კერატინ-კინაზას.

\\\\ რომელ ქრომოსომაშია ლოკალიზებული ალცჰაიმერის დაავადებაზე

პასუხისმგებელი გენები?

\\\ პირველი; მეცხრამეტე; მეთხუთმეტე; ოცდამეერთე;

\\\ პირველი; მეთოთხმეტე; ოცდამეერთე; მეთხუთმეტე;

\\\ პირველი; ოცდამეერთე; მეცხრამეტე; მეცამეტე

\\ პირველი; მეთოთხმეტე; მეცხრამეტე; ოცდამეერთე;

Page 176: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ რომელი დაავადებისთვისაა დამახასიათებელი მეხსიერებისა და

უმაღლესი კოგნიტური ფუნქციების პროგრესული დეგენერაცია უპირატესად

მოხუცებულობის ასაკში?

\\\ ფენილკეტონურია;

\\\ თეი-საქსის დაავადება;

\\ ალცჰაიმერის დააავადება;

\\\ ჰომოცისტინურია. E

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, დაუნის სინდრომის დროს ძირითადად რომელი

ტიპის მუტაციაა ალცჰაიმერის დაავადების მიზეზი?

\\ დუბლიკაცია;

\\\ ინვერსია;

\\\ ტრანსლოკაცია;

\\\ დელეცია.

\\\\ ალცჰაიმერის რომელ ფორმას იწვევს ამილოიდის წინამორბედი

ცილისა და პრესელინების მუტაცია?

\\ დომინანტურს;

\\\ კომბინირებულს;

\\\ რეცესიულს;

\\\ კოდიმინანტურს.

\\\\ ნორმალურ პირობებში რა სტრუქტურების წარმოქმნაში მონაწილეობს

ტაუ-ცილა?

Page 177: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ მიკრომილაკების;

\\\ მემბრანის;

\\\ ორგანოიდების;

\\\ მიელინის გარსის.

\\\\ ექსპრესიის ხასიათის მიხედვით ძირითადად რომელ დიდ კლასად

იყოფა ცილები?

\\\ ციტოპლაზმური;

\\ ქსოვილსპეციფიკური;

\\\ მემბრანული;

\\\ ფერმენტული.

\\\\ ექსპრესიის ხასიათის მიხედვით ძირითადად რომელ დიდ კლასად

იყოფა ცილები?

80

\\\ ციტოპლაზმური;

\\ შიდამეურნეობის;

\\\ მემბრანული;

\\\ ფერმენტული.

\\\\ ჩამოთვლილიდან, რომელი ცილის გაძლიერებული სინთეზი იწვევს

ალცჰაიმერის დაავადების განვითარებას?

\\\ ალფა-სეკრეტაზას;

\\\ ფენილალანინის;

Page 178: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ ამილოიდის პრეკურსორის;

\\\ კერატინ-კინაზას.

\\\\ ჩამოთვლილიდან, რომელი დაავადების დროს არის პირველი რიგის

ნათესავი მაღალი რისკის მატარებელი?

\\\ თეი-საქსის;

\\\ ფრაგილური X-სინდრომის;

\\\ დიუშენის მიოტონური დისტროფიის;

\\ ალცჰაიმერის.

\\\\ ჩამოთვლილიდან, რომელ კატეგორიას მიეკუთვნება ალცჰაიმერის

დაავადება?

\\\ სქესთან შეჭიდულს;

\\\ ჰემიზიგოტურს;

\\ მულტიფაქტორულს;

\\\ მოდიფიკაციურს.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, თავის ტვინის რომელ უბნებში ვლინდება

ნეიროდეგენერაციული დარღვევები ალცჰაიმერის დაავადების დროს?

\\ ახალ ქერქში;

\\\ ზოლიან სხეულში;

\\\ შავ სუბსტანციაში;

\\\ კუდიან სხეულში.

Page 179: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, თავის ტვინის რომელ უბნებში ვლინდება

ნეიროდეგენერაციული დარღვევები ალცჰაიმერის დაავადების დროს?

\\\ ზოლიან სხეულში;

\\ ჰიპოკამპში;

\\\ კუდიან სხეულში;

\\\ შავ სუბსტანციაში.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, თავის ტვინის რომელ უბნებში ვლინდება

ნეიროდეგენერაციული დარღვევები ალცჰაიმერის დაავადების დროს?

\\\ ზოლიან სხეულში;

\\\ შავ სუბსტანციაში;

\\ ლიმბურ სტრუქტურებში;

\\\ კუდიან სხეულში.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი პათოლოგიური მდგომარეობა

უვითარდებათ საბოლოოდ ალცჰაიმერით დაავადებულებს?

\\\ სპლენომეგალია;

\\ შარდის შეუკავებლობა;

\\\ ჰეპატომეგალია;

\\\ პირღებინება.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი პათოლოგიური მდგომარეობა

უვითარდებათ საბოლოოდ ალცჰაიმერით დაავადებულებს?

\\ რიგიდობა;

Page 180: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ გულისრევა;

\\\ პირღებინება;

\\\ სპლენომეგალია.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი პათოლოგიური მდგომარეობა

უვითარდებათ საბოლოოდ ალცჰაიმერით დაავადებულებს?

\\\ პირღებინება;

\\\ სპლენომეგალია;

\\ მუტიზმი;

\\\ ჰეპატომეგალია.

\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი წარმოადგენს ალცჰაიმერით დაავადებისთვის

ყველაზე მნიშვნელოვან რისკ-ფაქტორს?

\\ მოხუცებულობის ასაკი;

\\\ მამრობითი სქესი;

\\\ კრი-დუ-ჩეტის სინდრომი;

\\\ კლაინფელტერის სინდრომი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი რისკ-ფაქტორი წარმოადგენს ალცჰაიმერით

დაავადებისთვის ყველაზე მნიშვნელოვან რისკ-ფაქტორს?

\\\ კრი-დუ-ჩეტის სინდრომი;

\\ მდედრობითი სქესი;

\\\ მამრობითი სქესი;

\\\ კლაინფელტერის სინდრომი.

Page 181: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი სინდრომის არსებობა წარმოადგენს

ალცჰაიმერით დაავადებისთვის ყველაზე მნიშვნელოვან რისკ-ფაქტორს?

\\\ კატის კნავილის სინდრომი;

\\\ ტერნერის სინდრომი;

\\ დაუნის სინდრომი;

\\\ კლაინფელტერის სინდრომი.

\\\\ ჩამოთვლილიდან, რომელი ქრომოსომა მემკვიდრეობს მხოლოდ დედის

ხაზით?

\\\ იზოქრომოსომა;

\\\ X ქრომოსომა;

\\\ აუტოსომები;

\\ მიტოქონდრიული. E

\\\\ როგორი კანონზომიერებით განაწილდება Mმიტოქონდრიული დნმ_ის

მრავლობითი ასლი შვილეულ მიტოქონდრიებში?

\\\ მოწესრიგებულად;

\\ შემთხვევითად;

\\\ თანაბრად;

\\\ კანონზომიერად.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რა შემთხვევაში შეიცავს უჯრედი მხოლოდ

მუტანტური მიტოქონდრიული დნმ_ის პოპულაციას?

Page 182: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ ჰომოპლაზმიის;

\\\ ჰეტეროპლაზმიის;

\\\ კომბინირებული სეგრეგაციის;

\\\ ტიპიური სეგრეგაციის დროს.

\\\\ ჰეტეროპლაზმიის შემთხვევაში როგორი კომბინაციით არის

წარმოდგენილი უჯრედის მიტოქონდრიული გენომი?

\\\ წმინდა მუტანტურით;

\\\ ნორმალურით;

\\ კომბინირებულით;

\\\ მამისეულით.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, ჩანასახში მამის ხაზით მიღებული რომელი

გენეტიკური ინფორმაცია ექვემდებარება ელიმინაციას? M

\\\ X ქრომოსომა;

\\ მიტოქონდრიული დნმ;

\\\ ჭარბი დნმ;

\\\ არაბალანსირებული ტრანსლოკაცია.

\\\\ ჩამოთვლილიდან, რომელი მუტაცია არის ქრომოსომული ტიპის?

\\\ მისენსი;

\\\ წერტილოვანი;

\\\ ფრეიმშრიფტი;

\\ რობერტსონული ტრანსლოკაცია.

Page 183: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილიდან, რომელი უჯრედებისთვის არის დამახასიათებელი

დნმ-ის

რედუქციის შემდეგ მისი ტოტალური ამპლიფიკაცია?

\\\ ბლასტოციტისთვის;

\\\ სპერმატოციტისთვის;

\\ ოოციტისთვის;

\\\ ქორიონისთვის.

\\\\ ჩამოთვლილიდან, რომელი უჯრედისთვის არის დამახასიათებელი

―ბოთლის ყელის‖ეფექტი?

\\\ ბლასტოციტისთვის;

\\\ სპერმატოციტისთვის;

\\ ოოციტისთვის;

\\\ ქორიონისთვის.

\\\\ ჩამოთვლილიდან, მიტოქონდრიული გენომისთვის დამახასიათებელ

რომელ ცვლილებას გულისხმობს ―ბოთლის ყელის‖ ეფექტი?

\\\ რედუქციას;

\\\ ამპლიფიკაციას;

\\ რედუქციის შემდეგ ტოტალურ ამპლიფიკაციას;

\\\ ემბრიონში Mმიტ. დნმ_ის ელიმინაციას.

\\\\ ჩამოთვლილიდან, მუტანტური Mმიტ.დნმ_ის მემკვიდრეობის რომელ

Page 184: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

პროცესს განაპირობებს ―ბოთლის ყელის‖ ეფექტი?

\\ დიდ ვარიაბელურობას;

\\\ ტრანსლოკაციას;

\\\ ამპლიფიკაციას;

\\\ დუბლიკაციას.

\\\\ ჩამოთვლილიდან, რომელი დაავადებაა მიტოქონდრიული დნმ_ის

დელეციით

Gგამოწვეული?

\\ კერნს-საირის;

\\\ კრი-დუ-ჩეტის;

\\\ პრადერ-ვილის;

\\\ მილერ-დიკერის.

\\\\ მიტოქონდრიული დნმ-ის მუტაციების რაოდენობა კორელაციაშია

ფენოტიპურ გამოვლენასთან. რას შეესაბამება მიტოქონდრიული Mდნმ_ის

მუტაციის 60 პროცენტი?

\\ ფენოტიპურ ზღურბლს;

\\\ უმოქმედო დონეს;

\\\ მოქმედ დონეს;

\\\ კლინიკურ ცვლილებას.

\\\\ M მიტოქონდრიული დნმ-ის მუტაციის შედეგად ქვეითდება რა

ენერგეტიკული

Page 185: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

ცვლა, უპირველესად რომელი სისტემა ზიანდება?

\\\ ნერვული და პარენქიმული;

\\ ნერვ-კურთოვანი;

\\\ გრძნობათა ორგანოების;

\\\ საყრდენი და პარენქიმული.

\\\\ მუტანტური მიტოქონდრიულ გენომის რომელი მდგომარეობა იწვევს

ნეიროსენსორულ სიყრუეს ამინოგლიკოზიდური ანტიბიოტიკოთერაპიის

შედეგად?

\\\ რეპლიკაციური სეგრეგაცია;

\\ ტ-რნმ-ის გენის ჰომოპლაზმია;

\\\ ტ-რნმ-ის გენის ჰეტეროპლაზმია;

\\\ ―ბოთლის ყელის‖ ეფექტი. .

\\\\ მუტანტური მიტოქონდრიულ გენომის რომელი ტიპის მუტაცია იწვევს

ნეიროსენსორულ

სიყრუეს ამინოგლიკოზიდური ანტიბიოტიკოთერაპიის შედეგად?

\\ ჩანაცვლება;

\\\ დელეცია;

\\\ დუბლიკაცია;

\\\ ინვერსია.

\\\\ რამდენი გენია ლოკალიზებული მიტოქონდრიულ ქრომოსომაში?

\\\ 46

Page 186: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ 26

\\ 37

\\\ 42

\\\\ უჯრედული მეტაბოლიზმის რომელ პროცესებში მონაწილეობენ

ბირთვული გენომით კოდირებული მიტოქონდრიული ცილები?

\\ ჟანგვით ფოსფორილებაში;

\\\ ჰიდროლიზში;

\\\ მეტაბოლიტების ინაქტივაციაში;

\\\ მეთილირებაში.

\\\\ რა პროცესს იწვევს უჯრედებში მიტოქონდრიული დნმ-ის მუტაციის

შედეგად განვითარებული ატფ-ის შემცირებული პროდუქცია?

\\ ფუნქციის მოშლასა და კვდომას;

\\\ ცილის სიჭარბეს;

\\\ ფუნქციის გაძლიერებას;

\\\ ცილის დაზიანებას.

\\\\ ჟანგვითი ფოსფორილება რა როლს ასრულებს უჯრედის

ფუნქციონირებაში?

\\\ უზრუნველყოფს ტრანსმემბრანულ ტრანსპორტს;

\\\ ტრანსლაციის პროცესს;

\\ ენერგიის პროდუცირებას;

\\\ რაპარაციის პროცესს.

Page 187: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილიდან, რას წარმოადგენს მიტოქონდრიული დაავადების

გამომწვევი ჟანგვითი ფოსფორილების შეფერხების დროს წარმოქმნილი

რეაქტიული ჟანგბადი?

\\ არაძირითად პროდუქტს;

\\\ ძირითად პროდუქტს;

\\\ კოფაქტორს;

\\\ პირუვატს.

\\\\ მიტოქონდრიულ დნმ-ში ზომის დელეციით გამოწვეული დაავადება:

\\\ MELAშ -ს სინდრომი;

\\\ ლებერის ოპტიკური ნეიროპათია;

\\ პერსონის სინდრომი;

\\\ ლის სინდრომი.

\\\\ მიტოქონდრიული გენეტიკური ―ბოთლის ყელის ეფექტი არის‖:

\\\ ჰომოპლაზმიის ვარირების მიზეზი;

\\\ მიტოქონდრიული დნმ-ის ამპლიფიკაცია და შემდგომი შემცირება

ოოციტში;

\\\ მიტოქონდრიული დნმ-ის რედუქცია და შემდგომი გამრავლება

სპერმატოგენეზში;

\\ მიტოქონდრიული დნმ-ის შემცირება და შემდგომი ამპლიფიკაცია

ოოგენეზში.

85

Page 188: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ მიტოქონდრიული დნმ-ის მუტაციის შედეგად განვითარებული

ლებერის ოპტიკური ნეიროპათიის დროს და X-შეჭიდული ჰაპლოტიპის

შემთხვევაში მამაკაცებში მხედველობის დაკარგვის რისკი

ოცდათხუთმეტჯერაა გაზრდილი. ამ შემთხვევაში რა ფუნქციას ასრულებს

X-შეჭიდული ჰაპლოტიპი?

\\\ სტაბილიზატორის;

\\\ ინდუქტორის;

\\ გენ-მოდიფიკატორის;

\\\ სუპრესორის.

\\\\ ჰომოცისტინურია გამოწვეულია:

\\\ ცისტათიონ-რედუქტაზას სინთეზის დეფიციტით;

\\\ მეთიონინ-სინთაზას ფუნქციის გაზრდით;

\\ ცისტათიონ-სინთაზას სინთეზის დეფიციტით;

\\\ ვიტამინ B12-ის სიჭარბით.

\\\\ ჰომოცისტინურია მიეკუთვნება დაავადებათა ჯგუფს:

\\\ ლიზოსომური დეპონირების;

\\ ამინოაციდოპათიებს;

\\\ აუტოსომურ-დომინანტურს;

\\\ არასტაბილურ განმეორებადობათა ექსპანსიით განპირობებულს.

\\\\ აღნიშნეთ ჰომოცისტინურიის დამემკვიდრების ტიპი:

Page 189: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ აუტოსომურ-დომინანტური;

\\ აუტოსომურ-რეცესიული;

\\\ X-შეჭიდული რეცესიული;

\\\ X-შეჭიდული დომინანტური.

\\\\ რა ვითარდება ჰომოცისტინურიის დროს:

\\\ ფენილალანინის დეფიციტი;

\\\ ლაქტოზის დეფიციტი;

\\ ცისტატიონის დეფიციტი;

\\\ მეთიონინის დეფიციტი.

\\\\ რომელ ვიტამინზე არის დამოკიდებული ჰომოცისტინურია:

\\\ ვიტამინი.A;

\\\ ვიტამინი.D;

\\ ვიტამინი B12;

\\\ ვიტამინი ჩ.

\\\\ რა არის ჰომოცისტინურიის მიზეზი?

\\\ ცისტათიონსინთაზას კოფაქტორთან დაკავშირება;

\\ ცისტათიონსინთაზას კოფაქტორთან დაკავშირების დაქვეითება;

\\\ ცისტათიონის სტრუქტურის დარღვევა;

\\\ ცისტათიონის აცეტილირება.

\\\\ აღნიშნეთ ცისტათიონსინთაზას კოფაქტორი:

Page 190: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ადენოზინ-ფოსფატი;

\\\ გუანოზინ-ფოსფატი;

\\ პირიდოქსალ- ფოსფატი;

\\\ ადენოზინ-3-ფოსფატი.

\\\\ ჩამოთვლითაგან დაასახელეთ ფენოკოპია, რომელიც გამოწვეულია

კოფაქტორთა მეტაბოლიზმის დარღვევით:

\\\ ჰემოფილია;

\\\ ფენილკეტონურია;

\\ ვიტამინ-B12-დეფიციტური ანემია;

\\\ გალაქტოზემია.

\\\\ რომელი ვიტამინის დეფიციტის დროს შეიძლება განვითარდეს

ჰომოცისტინურიის მსგავსი კლინიკა?

\\\ ვიტამინ-A;

\\\ ვიტამინ-ჩ;

\\ ვიტამინ-B12;

\\\ ვიტამინ-D.

\\\\ ჰომოცისტინურიას იწვევს ფერმენტთა სინთეზის დეფიციტი

ამინმჟავების გარდაქმნის ციკლში:

\\\ თიროზინი—ფენილალანინი;

\\ მეთიონინი—ცისტეინი;

\\\ სერინი—გლიცინი;

Page 191: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ გლუტამინის მჟავა —გლუტამინად.

\\\\ ალფა1-ანტიტრიფსინი არის:

\\\ ჰიდროლაზა;

\\\ პროტეაზა;

\\\ პროტეაზების კოფაქტორი;

\\ სერპინი.

\\\\ ალფა1-ანტიტრიფსინის დეფიციტი არის:

\\\ აუტოსომურ-დომინანტური;

\\\ ამინოაციდოპათია;

\\\ ცილის ფუნქციის გაზრდით გამოწვეული;

\\ კონფორმაციული დაავადება.

\\\\ ალფა1-ანტიტრიფსინის გენის რომელი ალელი უკავშირდება ღვიძლის

დაავადებას:

\\\ ალფა;

\\\ ბეტა,

\\ ზეტა;

\\\ გამა.

\\\\ ალფა1--ანტიტრიფსინის გენის ზეტა ალელთან ასოცირებული ღვიძლის

დაავადება დაკავშირებულია:

\\\ ცილის რაოდენობის გაზრდასთან;

Page 192: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ცილის ფუნქციის დაქვეითებასთან;

\\ ცილის სტრუქტურის შეცვლასთან;

\\\ ცილის ფუნქციის ზრდასთან.

\\\\ ალფა1--ანტიტრიფსინის დეფიციტის გამომწვევ ზეტა ალელთან

დაკავშირებული ფილტვის დაავადება განპირობებულია:

\\\ ელასტინის მომატებით ალვეოლის კედელში;

\\\ ალფა1--ანტიტრიფსინის მომატებით პლაზმაში;

\\ ელასტაზასა და - ა1-Aთ-ს წონასწორობის დარღვევით;

\\\ ზეტა მუტანტური ცილის სეკრეციით ღვიძლიდან.

\\\\ აღნიშნეთ ალფა-1-ანტიტრიფსინის დამემკვიდრების ტიპი:

\\\ აუტოსომურ-დომინანტური;

\\ აუტოსომურ-რეცესიული;

\\\ X-შეჭიდული დომინანტური;

\\\ X-შეჭიდული რეცესიული.

\\\\ რას იწვევს ალფა-1-ანტიტრიფსინის დეფიციტი:

\\\ თირკმლის უკმარისობას;

\\ ფილტვების უკმარისობას;

\\\ გულის უკმარისობას;

\\\ კუნთების დისტროფიას.

\\\\ სად ექსპრესირდება ალფა-1-ანტიტრიფსინის გენი?

Page 193: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ტვინში;

\\ ღვიძლში;

\\\ ელენთში;

\\\ ფილტვში.

\\\\ რა გართულება შეიძლება განვითარდეს α-1-ანტიტრიფსინის

დეფიციტის პირობებში, თუ აღნიშნული დეფექტის მატარებელი

ახალშობილი ჰომოზიგოტი?

\\\ პნევმონია;

\\ ციროზი;

\\\ ინსულტი;

\\\ ინფარქტი.

\\\\ რა ვითარდება კონფორმაციული დაავადებების დროს უჯრედში?

\\\ ამინომჟავების დეფიციტი;

\\\ ფერმენტის ფუნქციის დაქვეითება;

\\ ცილის აგრეგაცია;

\\\ ნახშირწყლების დაგროვება.

\\\\ რა ნივთიერება წარმოადგენს გარემოს რისკ-ფაქტორს ალფა-1-

ანტიტრიფსინის დეფიციტის დროს და ხელს უწყობს ფილტვების

დაზიანებას?

\\\ მტვერი;

\\\ რადიაცია;

Page 194: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ თამბაქო;

\\\ სიცივე.

\\\\ დაასახელეთ კონფორმაციული დაავადებები:

\\ ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია, ალფა-1ანტიტრიფსინის დეფიციტი;

\\\ ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია; ფენილკეტონურია;

\\\ ჰომოცისტონურია, ფენილკეტონურია;

\\\ ჰომოცისტონურია, ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია.

\\\\ რომელი დაავადება მიეკუთვნება ეკოგენეტიკურს?

\\\ დაუნის სინდრომი;

\\\ ფენილკეტონურია;

\\ ალფა-1-ანტიტრიფსინის დეფიციტი;

\\\ ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია.

\\\\ ოჯახური ჰიპერქოლისტერინემიის განვითარება უკავშირდება:

\\\ ქოლესტერინის სინთეზის დარღვევას;

\\ LDL-რეცეპტორების და PჩშK9 გენის მუტაციას;

\\\ ქოლესტერინის დონის დაქვეითებას;

\\\ LDL-რეცეპტორების გაძლიერებულ სინთეზს.

\\\\ LDL-რეცეპტორის გენის მუტაციებში გამოყოფილია 6 კლასი, მათგან

ყველაზე გავრცელებული დაავადებათა მიზეზია:

\\\ რეცეპტორების რეციკლირების დარღვევა;

Page 195: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ რეცეპტორის ღრმულებში ლოკალიზების შეფერხება;

\\\ LDL-ლიგანდების გამონთავისუფლების დაბლოკვა;

\\ ნულოვანი ალელების შემთხვევა.

\\\\ ფერმენტ PჩშK9-პროტეაზას ფუნქციაა:

\\\ LDL რეცეპტორის აღდგენა;

\\\ ქოლესტერინის დონის გაზრდა;

\\\ რეცეპტორის ენდოსომასთან დაკავშირების გაადვილება;

\\ რეცეპტორების დონის რეგულაცია და ჭარბი ქოლესტერინისგან დაცვა.

\\\\ რა არის ოჯახური ჰიპერქოლესტერინემიის მიზეზი?

\\\ ჩFთღ-რეცეპტორის ფუნქციის დაკარგვა;

\\ LDL- რეცეპტორის ფუნქციის დაკარგვა;

\\\ ტესტოსტერონის რეცეპტორის დეფექტი;

\\\ ესტროგენების რეცეპტორის დეფექტი.

\\\\ რომელ დაავადებას იწვევს LDL-რეცეპტორის, აპოპროტეინ B-100-ის,

AღH-ადაპტორის და PჩშK-9-პროტეაზას გენების მუტაცია:

\\\ კისტოზურ ფიბროზს;

\\\ ალცჰაიმერის დაავადებას;

\\ ოჯახურ ჰიპერქოლეტერინემიას;

\\\ შაქრიან დიაბეტს.

\\\\ რომელი დაავადება წარმოადგენს რისკ-ფაქტორს გულის კორონარული

Page 196: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

დაავადების შემთხვევაში?

\\\ ალცჰაიმერის სინდრომი;

\\\ შაქრიანი დიაბეტი;

\\ ოჯახური ჰიპერლიპიდემია;

\\\ ფენილკეტონურია.

\\\\ რომელი დაავადების დროს ვითარდება ათერომები და ქსანტომები

სისხლძარღვებში და კანქვეშ?

\\\ ალცჰაიმერის დაავადების;

\\\ შაქრიანი დიაბეტის;

\\ ოჯახური ჰიპერქოლესტერინემიის დროს;

\\\ დიუშენის მიოდისტროფიის დროს.

\\\\ ოჯახური ჰიპერქოლესტერინემია ჰომოზიგოტებში ვლინდება უფრო

ადრე, მიმდინარეობს უფრო მძიმედ რადგან ადგილი აქვს:

\\\ გენის ეპისტაზის მოვლენას;

\\ გენის დოზის ეფექტს;

\\\ გენის კომპლემენტარობას;

\\\ გენის დათიშვას.

\\\\ ყველაზე უფრო გავრცელებული მუტაციები ოჯახური

ჰიპერქოლესტერინემიის დროს არის:

\\ ტრანსპორტ-დეფიციტური;

\\\ LDL-რეცეპტორის ნულოვანი ალელები;

Page 197: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ მუტანტური რეცეპტორის LDL-თან დაკავშირების;

\\\ რეცეპტორის რეციკლირების დეფექტის.

\\\\ რას იწვევენ PჩშK-9-პროტეაზას გენის ფუნქციის გამაძლიერებელი

მისენს-მუტაციები?

\\ LDL-რეცეპტორის დეგრადაციას;

\\\ LDL-რეცეპტორის რეციკლირებას;

\\\ LDL-ლიგანდის გამოთავისუფლებას;

\\\ ბმული LDL-ის შეთვისებას.

\\\\ რა იცავს ორგანიზმს ჭარბი ქოლესტერინისგან?

\\ მისენს-მუტაციები PჩშK-9-პროტეაზას გენში;

\\\ მისენს-მუტაცია LDL-რეცეპტორში;

\\\ LDL-რეცეპტორის დეფიციტი;

\\\ პროტეაზას და LDL-რეცეპტორის კავშირის გაძნელება.

\\\\ PჩშK-9-პროტეაზას ნონსენს-მუტაციები მოსახლეობას იცავს შემდეგი

პათოლოგიისგან:

\\ გულის კორონარული;

\\\ დიუშენის მიოდისტროფიისგან;

\\\ კისტოზური ფიბროზისგან;

\\\ შაქრიანი დიაბეტისგან.

\\\\ ჰომოცისტინურია მიეკუთვნება დაავადებათა ჯგუფს:

Page 198: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ლიზოსომური დეპონირების;

\\ ამინოაციდოპათიებს;

\\\ აუტოსომურ-დომინანტურს;

\\\ არასტაბილურ განმეორებადობათა ექსპანსიით განპირობებულს.

\\\\ მიტოქონდრიული დიდი ზომის დელეციით გამოწვეული დაავადება:

\\\ MELAშ სინდრომი;

\\\ ლებერის ოპტიკური ნეიროპათია;

\\ პირსონის სინდრომი;

\\\ ლის სინდრომი.

\\\\ მიტოქონდრიული გენეტიკური ―ბოთლის ყელის ეფექტი არის‖:

\\\ ჰომოპლაზმიის ვარიირების მიზეზი;

\\\ მიტოქონდრიული დნმ-ის ამპლიფიკაცია და შემდგომი შემცირება

ოოციტში;

\\\ მიტოქონდრიული დნმ-ის რედუქცია და შემდგომი გამრავლება

სპერმატოგენეზში;

\\ მიტოქონდრიული დნმ-ის შემცირება და შემდგომი ამპლიფიკაცია

ოოგენეზში.

\\\\ არამაკოდირებელ განმეორებათა ექსპანსიით განპირობებული

დაავადებაა (ცილის ფუნქციის დაკარგვა):

\\\ ჰანტინქტონის დააავადება;

\\ ფრაგილური X-სინდრომი;

Page 199: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ბეკერ-დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია;

\\\ ალცჰაიმერის დაავადება.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელია განმეორებად თანამიმდევრობათა

ექსპანსიისთვის დამახასიათებელი ძირითადი თვისება

\\\ ჰაპლოუკმარისობა;

\\\ ლოკუსური ჰეტეროგენულობა;

\\ ანტიციპაცია;

\\\ მოზაიციზმი.

\\\\ ჩამოთვლილიდან განმეორებადი თანამიმდევრობათა ექსპანსიის

გამოვლენისთვის დამახასიათებელი აუცილებელი პირობაა

\\ ფენოტიპური ზღურბლის ეფექტი.

\\\ ჰომოზიგოტურობა;

\\\ ჰეტეროზიგოტულობა;

\\\ მოზაიციზმი.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელ უჯრედებში ხდება განმეორებად

თანამიმდევრობათა ექსპანსია

\\\ კუნთოვანში;

\\\ ეპითელურში;

\\\ ცხიმოვანში;

\\ სპერმატოგონიებში.

Page 200: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილიდან მემკვიდრული მასალის ფუნქციონირების რომელ

ეტაპზე შეიძლება წარმოიქმნას ტრინუკლეოტიდური თანამიმდევრობის

ექსპანსია

\\ რეპლიკაციის;

\\\ ტრანსკრიპციის;

\\\ ტრანსლაციის;

\\\ პროცესინგის.

\\\\ ჩამოთვლილიდან ძირითადად როგორი ხასიათის კლინიკური

დეფექტებია დამახასიათებელი განმეორებად თანამიმდევრობათა

ექსპანსიისთვის

\\ ნევროლოგიური;

\\\ ჰემატოლოგიური;

\\\ რესპირატორული;

\\\ ოფთალმოლოგიური.

\\\\ ჩამოთვლილიდან დნმ-ის მოლეკულაში წარმოქმნილი რომელი

პროცესი უდევს საფუძვლად ტრანსკრიპციის ინჰიბირებას X-შეჭიდული

ფრაგილური სინდრომის დროს

\\\ დელეცია;

\\\ დუბლიკაცია

\\ ციტოზინის მეთილირება;

\\\ ინვერსია.

Page 201: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი პროცესის ბლოკირებას იწვევს ციტოზინის

მეთილირება X-შეჭიდული ფრაგილური სინდრომის დროს:

\\ ტრანსკრიპციის;

\\\ ტრანსლაციის;

\\\ პროცესინგის;

\\\ ფოლდინგის.

\\\\ X-შეჭიდული ფრაგილური სინდრომის დროს ჩამოთვლილიდან გენის

რომელ უბანში ხდება ცგგ ტრიპლეტის ექსპანსია

\\\ ტრანსლირებად;

\\ არატრანსლირებად;

\\\ ეგზონში;

\\\ ტერმინატორში.

\\\\ ჰანტინგტონის დაავადების დროს ჩამოთვლილიდან გენის რომელ

უბანში ხდება დინამიკური მუტაცია

\\ მაკოდირებელში;

\\\ არამაკოდირებელში;

\\\ ტერმინატორში;

\\\ პრომოტორში.

\\\\ ჩამოთვლილიდან მუტაციის რომელი ტიპი იწვევს ჰანტინგტონის

დაავადებას

\\\ დელეცია;

Page 202: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ტრანსლოკაცია;

\\ დინამიკური;

\\\ ინვერსია.

\\\\ ჩამოთვლილიდან ძირითადად რა ცვლილებებს იწვევს გენის

მაკოდირებელ უბანში წარმოქმნილი დინამიკური მუტაცია

\\\ ექტოპურ ექსპრესიას;

\\\ ჰეტეროქრონულ ექსპრესიას;

\\ ანომალური ცილის წარმოქმნას;

\\\ ცილის მიერ ახალი თვისების შეძენას;

\\\\ X-შეჭიდული ფრაგილური სინდრომის დროს ჩამოთვლილიდან რა

პროცესების ინჰიბიტორია მუტაცია გენის ტრანსკრიბირებად მაგრამ

არატრანსლირებად უბანში

\\ ტრანსკრიპციის; პროცესინგის; ტრანსლაციის;

\\\ რეპლიკაციის და რეპარაციის;

\\\ პოსტტრანსლაციური პროცესინგის;

\\\ ფოლდინგის და რეფოლდინგის.

\\\\ რა გავლენას ახდენს ცილის ფუნქციაზე ცგგ ტრიპლეტის ექსპანსია

X-შეჭიდული ფრაგილური სინდრომის დროს

\\\ ფუნქცია იზრდება;

\\\ ახალ თვისებას იძენს;

\\ ფუნქციას კარგავს;

Page 203: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ სინთეზდება არასაჭირო ადგილას.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი ცილის ფუნქციის დაკარგვა იწვევს

ფრიდრიხის ატაქსიას

\\\ ჰემოგლობინის;

\\\ ჰექსოზამინიდაზას;

\\ ფრატაქსინის;

\\\ ჰიდროქსილაზას.

\\\\ ჩამოთვლილიდან უპირველესად ნერვული სისტემის რომელი ნაწილი

ზიანდება ფრიდრიხის ატაქსიის დროს

\\\ ნათხემი და შუამდებარე;

\\ ნათხემი და ზურგის ტვინი;

\\\ შუა და მოგრძო ტვინი;

\\\ შუა და შუამდებარე ტვინი.

\\\\ ჩამოთვლილიდან როგორ ზემოქმედებს ფრიდრიხის ატაქსიის

გამომწვევი მუტაცია ცილის ფუნქციაზე

\\ ფუნქციას კარგავს;

\\\ ახალ თვისებას იძენს;

\\\ ფუნქცია ძლიერდება;

\\\ ფოლდინგი ფერხდება.

\\\\ მუტაციის შედეგად ცილის ფუნქციის გაზრდა ჩამოთვლილიდან

Page 204: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

რომელი დაავადების გამომწვევი მიზეზია

\\\ ფენილკეტონურიის;

\\\ კისტური ფიბროზის;

\\ ალცჰაიმერის;

\\\ ნაყოფის წყალმანკის.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი თვისება არის დამახასიათებელი

არასტაბილური

განმეორებადი თანამიმდევრობათა ექსპანსიისთვის

\\ დინამიკურობა;

\\\ ტრანსლოკაცია;

\\\ ინსერცია;

\\\ დელეცია.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელია არამაკოდირებელ განმეორებათა

ექსპანსიით განპირობებული დაავადება რომელიც ხასიათდება ახალი

თვისებების მინიჭებით:

\\\ ჰანტინგტონის დაავადება;

\\\ ფრიდრიხის ატაქსია;

\\ მიოტონური დისტროფია;

\\\ ზურგის ტვინის და ნათხემის ატაქსია.

\\\\ პოლიგლუტამინური დაავადებათა ჯგუფს მიეკუთვნება:

\\\ ფრაგილური X-სინდრომი;

Page 205: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ მიოტონური დისტროფია;

\\\ ფრიდრიხის ატაქსია;

\\ ჰანტინგტონის დაავადება.

\\\\ ფრაგილური X-სინდრომის დროს აღინიშნება:

\\ მაკროორქიდიზმი, შემაერთებელი ქსოვილის დისპლაზია;

\\\ გაა-კოდონის განემორებადობათა ექსპანსია 200-დან 1700-ასლამდეა;

\\\ ცაგ-კოდონის განმეორებადობათა ექსპანსია 200-ასლამდეა;

\\\ ცილა ფრატაქსინი კარგავს ფუნქციას.

\\\\ ფრიდრიხის ატაქსიის დროს აღინიშნება:

\\\ გაა-კოდონის განმეორებადობათა ექსპანსია 40 ასლამდე;

\\ ფრატაქსისნის ფუნქციის დაკარგვა;

\\\ ერითროციტში ჰემის სინთეზის დათრგუნვა;

\\\ ცაგ-კოდონის 200-ასლი.

\\\\ გენის მაკოდირებელ უბანში არასტაბილური განმეორებადობის

ექსპანსიით გამოწვეული დაავადებაა:

\\\ ფრაგილური X-სინდრომი;

\\\ ფრიდრიხის ატაქსია;

\\\ მიოტონური დისტროფია;

\\ ჰანტინგტონის დაავადება.

\\\\ გენის არამაკოდირებელ უბანში-ინტრონში არასტაბილური

Page 206: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

განმეორებადობის ექსპანსიით გამოწვეული დაავადებაა:

\\\ ფრაგილური X-სინდრომი;

\\\ დიუშენის კუნთოვანი დისტროფია;

\\ მიოტონური დისტროფია;

\\\ ჰანტინგტონის დაავადება.

\\\\ გენის არამაკოდირებელ უბანში-პრომოტორში არასტაბილური

განმეორებადობის ექსპანსიით გამოწვეული დაავადებაა:

\\ ფრაგილური X-სინდრომი;

\\\ ფრიდრიხის ატაქსია;

\\\ მიოტონური დისტროფია;

\\\ ჰანტინგტონის დაავადება.

\\\\ ჰანტინგტონის სინდრომის დროს:

\\\ თავის ტვინში აღინიშნება გრძელი, მოუმწიფებელი დენდრიტული

მორჩები;

\\ ირღვევა ფსიქიკა, კოგნიტური უნარი, აღინიშნება ქორეა;

\\\ აღინიშნება გაა-კოდონის განმეორებადობათა ექსპანსია;

\\\ მემკვიდრეობა არის აუტოსომურ-რეცესიული.

\\\\ ჩამოთვლილიდან, მემკვიდრეობის რომელი ტიპი არის

დამახასიათებელი ჰანტინგტონის დაავადებისთვის

\\ აუტოსომურ-დომინანტური;

\\\ აუტოსომურ-რეცესიული;

Page 207: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ X-შეჭიდული-დომინანტური;

\\\ X-შეჭიდული-რეცესიული.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი პროცესი წარმოადგენს მონოგენური

დაავადების ძირითად გამომწვევ მიზეზს?

\\ წერტილოვანი მუტაცია;

\\\ რეკომბინაცია;

\\\ მოდიფიკაცია;

\\\ ტრანსლოკაცია.

\\\\ ჩამოთვლილიდან გენის რომელი ცვლილება განაპირობებს მოლეკულური

დაავადების განვითარებას გენში?

\\ მუტაცია;

\\\ ტრანსლაცია;

\\\ ტრანსკრიპცია;

\\\ მოდიფიკაცია;

\\\\ რომელი ნივთიერების შედგენილობა შეიცვლება ცილის მასინთეზებელი

სტრუქტურული გენის მუტაციის შედეგად?

\\ ი-რნმ;

\\\ ტ-რნმ;

\\\ ამინომჟავა;

\\\ რ. რნმ.

Page 208: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი ეპიგენეტიკური ცვლილება განაპირობებს

დაავადების განვითარებას?

\\\ მუტაცია;

\\\ ტრანსლოკაცია;

\\ მეთილირება;

\\\ მოდიფიკაცია.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი ნივთიერება არ წარმოადგენს გენის

პროდუქტს?

\\\ ი-რნმ;

\\\ ცილა;

\\\ ტ-რნმ;

\\ ამინომჟავა.

\\\\ უპირველესად რომელ ქსოვილში ვითარდება პათოლოგიური პროცესი

მიტ-დნმ-ის მუტაციის დროს?

\\ კუნთოვანში;

\\\ შემაერთებელში;

\\\ ცხიმოვანში;

\\\ ეპითელურში.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი სისტემა არ მიეკუთვნება ფენოტიპურ

დონეს?

\\ გენი;

Page 209: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ცილა;

\\\ უჯრედი;

\\\ პოპულაცია.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან; რომელი პროცესი არის ალფა-თალასემიის

გამომწვევი მიზეზი?

\\ ალფა გლობინის გენის დოზის შემცირება;

\\\ ბეტა გლობინის გენის დოზის შემცირება;

\\\ ტრანსვერსია;

\\\ ტრანზიცია.

\\\\ ცილის ფუნქციის რა სახის ცვლილება გამოიწვევს კემპსის

Hჰემოგლობინის განვითარებას?

\\\ ჰეტეროქრონული ექსპრესია;

\\\ ფუნქციის დაქვეითება;

\\ ფუნქციის გაძლიერება;

\\\ ექტოპური ექსპრესია.

\\\\ ჩამოთვლილიდან ცილის რომელი ცვლილებაა აქონდროპლაზიის

გამომწვევი მიზეზი?

\\\ ჰეტეროქრონული ექსპრესია;

\\\ ფუნქციის დაქვეითება;

\\\ ექტოპური ექსპრესია.

\\ ფუნქციის გაძლიერება;

Page 210: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილიდან ცილის ფუნქციის რა სახის ცვლილება გამოიწვევს

ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემიის განვითარებას?

\\\ ჰეტეროქრონული ექსპრესია;

\\\ ფუნქციის დაქვეითება;

\\\ ექტოპური ექსპრესია;

\\ ახალი თვისებების შეძენა;

\\\\ რა დაავადებას გამოიწვევს ჰემოგლობინის მოლეკულების გაერთიანება

ჩხირისებური ფორმის პოლიმერებად?

\\\ კემპსის ჰემოგლობინს;

\\\ მეტჰემოგლობინემიას;

\\ ნამგლისებრუჯრედოვან ანემიას;

\\\ ერითროციტოზს.

\\\\ ჰემოგლობინოპათიების რომელი ფორმის დროს კარგავს ერითროციტი

ელასტიურობას?

\\\ ალფა-თალასემიის;

\\\ ერითროციტოზის;

\\ ნამგლისებრუჯრედოვანი დაავადების;

\\\ მცირე თალასემიის.

\\\\ რომელი ამინომჟავებია ევოლუციის პროცესში ცილა გლობინის

მოლეკულაში უცვლელად შენარჩუნებული?

Page 211: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ ჰისტიდინი და ფენილალანინი;

\\\ ჰისტიდინი და ვალინი;

\\\ ფენილანინი და გლუტამინი;

\\\ გლუტამინი და ვალინი.

\\\\ ხეთი კვირის ემბრიონისთვის რომელი სტრუქტურა წარმოადგენს

ჰემატოპოეზის სისტემას?

\\\ ყვითრის პარკი;

\\ ღვიძლი;

\\\ ელენთა;

\\\ ჭიპლარის ღეროვანი უჯრედი. E

\\\\ პოსტნატალურ პერიოდში ძირითადად რომელი ორგანო წარმოადგენს

ჰემატოპოეზის ორგანოს?

\\\ ღვიძლი;

\\\ ელენთა;

\\ ძვლის ტვინი;

\\\ ღეროვანი უჯრედი. E

\\\\ სამი კვირის ემბრიონისთვის რომელი სტრუქტურა წარმოადგენს

ჰემატოპოეზის სისტემას?

\\\ ღვიძლი;

\\\ ელენთა;

\\\ ჭიპლარის ღეროვანი უჯრედი. E

Page 212: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ ყვითრის პარკი;

\\\\ ონტოგენეზის რომელ პერიოდში ხდება ბეტა-გლობინის კომპენსაცია

გამა გლობინით?

\\\ ემბრიონულ;

\\ პოსტნატალურ;

\\\ ხანდაზმულ;

\\\ პუბერტანტულ.

\\\\ პრე- და პოსტნატალურ პერიოდში გლობინის რომელი ჯაჭვის გენების

მუტაცია იწვევს მძიმე დაავადებას?

\\\ გამა;

\\ ალფა;

\\\ სიგმა;

\\\ ბეტა.

\\\\ ჩამოთვლილიდან ჰემოგლობინის სტრუქტურული ვარიანტების

წარმოქმნაზე ძირითადად გენის რომელი ნაწილის მუტაციაა

პასუხისმგებელი?

\\\ პრომოტორი;

\\\ ენჰანსერი;

\\ მაკოდირებელი;

\\\ ტერმინატორი.

Page 213: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ბეტა-გლობინის გენის ცვლილება ძირითადად მუტაციის რომელი

ფორმით არის განპირობებული?

\\\ დიდი დელეციით;

\\\ დუბლიკაციით;

\\\ ტრანსლოკაციით;

\\ წერტილოვანით.

\\\\ მამა ნამგლისებრუჯრედოვანი პათოლოგიის რეცესიული გენის

მატარებელია; დედა ჰომოზიგოტი - ჯანმრთელია. როგორია ალბათობა; რომ

მათი შვილი იქნება ამ გენის მატარებელი:

\\\ 1\4 ;

\\\ 1\3;

\\\ 2\3;

\\ 1\1;

\\\\ რომელი დაავადების მოლეკულურ საფუძველს წარმოადგენს ბეტაგლობინის

გენის სტრუქტურული საიტის მუტაცია?

\\\ მუკოპოლისაქარიდოზის;

\\ ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემიის;

\\\ ალფა თალასემიის;

\\\ კომპლექსური თალასემიის.

\\\\ ნამგლისებრუჯრედოვანი პათოლოგიის დროს ჰემოგლობინის

ტეტრამერის მასინთეზებელ რომელ გენში აღინიშნება მუტაცია?

Page 214: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ალფას;

\\ ბეტას;

\\\ გამას;

\\\ სიგმას.

\\\\ პოლიმერიზაციის შედეგად ჰემოგლობინი კარგავს ჟანგბადის მიერთების

უნარს. რომელი დაავადება ვითარდება ამ შემთხვევაში?

\\\ მუკოპოლისაქარიდოზი;

\\ ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია;

\\\ კემპსის ჰემოგლობინი;

\\\ მეტჰემოგლობინემია.

\\\\ რომელი ინდივიდების ერითროციტების რეზისტენტობის გამო

გავრცელდა მაღალი სიხშირით ნამგლისებუჯრედოვანი პათოლოგიის გენი

მალარიის კერებში?

\\ ჰეტეროზიგოტების;

\\\ ჰომოზიგოტების;

\\\ ჰემიზიგოტების;

\\\ კომპაუნდ ჰეტეროზიგოტების.

\\\ ჩამოთვლილიდან რომელ ჰემოგლობინში არის ამინომჟავა

ფენილალანინი ჩანაცვლებული სერინით?

\\ არასტაბილურ ჰამერსმიტში;

\\\ კემპსის ჰემოგლობინში;

Page 215: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ჰემოგლობინ ჰაიდ- პარკში;

\\\ მეტჰემოგლობინში.

\\\\ ჰემოგლობინ ჰამერსმიტის მოლეკულაში რომელი ამინომჟავით

ჩანაცვლება იწვევს

ჟანგბადთან აფინურობის შემცირებას?

\\ ფენილალანინს -სერინით;

\\\ გლუტამინის - ვალინით;

\\\ ვალინის - სერინით;

\\\ფენილალანინის - თიროზინით.

\\\\ გლობინის რომელი ჯაჭვისგან არის აგებული ჰემოგლობინის ტეტრამერი

ბარტსის ჰემოგლობინის შემთხვევაში?

\\\ ალფა;

\\\ ბეტა;

\\ გამა;

\\\ სიგმა.

\\\\ გლობინის რომელი მოლეკულებისგან ხდება ბარტსის

ჰომოტეტრამერული ჰემოგლობინის მოლეკულის წარმოქმნა?

\\\ სიგმას;

\\ გამას;

\\\ ბეტას;

\\\ ეპსილონის.

Page 216: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ რა პირობებში იმყოფება ჩანასახი ბარტსის ჰემოგლობინის მაღალი

შემცველობის დროს?

\\ ჰიპოქსიის;

\\\ ჰიპოდინამიის;

\\\ ნორმალური;

\\\ დეჰიდრატაციის.

\\\\ როგორია დიდ პოპულაციებში ბეტა – თალასემიით დაავადებულ

პიციენტთა უმეტესი ნაწილის გენეტიკური კონსტიტუცია?

\\\ ჰომოზიგოტი;

\\\ ჰემიზიგოტი;

\\\ ჰეტეროზიგოტი;

\\ კომპაუნდ-ჰეტეროზიგოტი.

\\\\ ჩამოთვლილიდან მუტაციის რომელი ფორმა იწვევს კომპლექსურ

თალასემიას?

\\ დელეცია;

\\\ ინსერცია;

\\\ დუბლიკაცია;

\\\Fინსერცია.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი მექანიზმია მარტივი ბეტა-თალასემიის

გამომწვევი მიზეზი?

Page 217: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ დუბლიკაცია;

\\ რნმ-ის კეპირების დეფექტი;

\\\ ტრანსლოკაცია;

\\\ ტრანსვერსია.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი მექანიზმია მარტივი ბეტა-თალასემიის

გამომწვევი მიზეზი?

\\\ დუბლიკაცია;

\\ ი-რნმ-ის რაოდენობის შემცირება;

\\\ ტრანსლოკაცია;

\\\ ტრანზიცია.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი მექანიზმია მარტივი ბეტა-თალასემიის

გამომწვევი მიზეზი?

\\\ დუბლიკაცია;

\\ რნმ სპლაისინგ - მუტაცია

\\\ ტრანსლოკაცია;

\\\ ტრანზიცია.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი უბანი არეგულირებს ბეტა-გლობინის

კლასტერში ლოკალიზებული გენების ―ჩართვა-გამორთვას‖ ასაკის

შესაბამისად?

\\\ პრომოტორი;

\\\ ტერმინატორი;

Page 218: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ ქრომატინის კონცენტრატორი;

\\\ ენჰანსერი.

\\\\ჩამოთვლილიდან თალასემიის რომელ ფორმას გამოიწვევს ლოკუსის

მაკონტროლებელი უბნის დელეცია:

\\ ესპანურს;

\\\ ბეტას;

\\\ მცირეს;

\\\ გამას.

\\\\ ჩამოთვლილიდან ჰემოგლობინის მოლეკულის რომელი ამინმჟავა

იკავშირებს ჰემის მოლეკულას:

100

\\\ გლუტამინი;

\\\ სერინი;

\\\ ჰისტიდინი;

\\ ფენილალანინი.

\\\\ ჩამოთვლილიდან ძირითადად რომელი ტიპის მუტაცია იწვევს ალფა-

თალასემიას:

\\\ მისენსი;

\\\ სეიმსენი;

\\ დელეცია;

\\\ ინვერსია.

Page 219: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილიდან ძირითადად მუტაციის რომელი მექანიზმი უდევს

საფუძვლად ალფა-გენების დელეციას:

\\\ ინვერსია;

\\ არათანაბარი კროსინგოვერი;

\\\ დუბლიკაცია;

\\\ დინამიკური მუტაცია.

\\\\ რომელი ცილებისგან სინთეზდება ჰემოგლობინის ტეტრამერი ნაყოფის

წყალმანკის დროს:

\\\ ალფა და ბეტა;

\\ გამა;

\\\ ალფა;

\\\ სიგმა.

\\\\ ჩამოთვლილიდან ჰემოგლობინოპათიის რომელი ფორმა არის

გამოწვეული განვითარების პროცესში ბეტა-გლობინის გენების ―ჩართვაგამორთვის‖

მექანიზმის მოშლით:

\\ ფეტალური ჰემოგლობინის მდგრადობა;

\\\ ნაყოფის წალმანკი;

\\\ მეტჰემოგლობინემია;

\\\ ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია.

\\\\ ჩამოთვლილიდან მკურნალობის რომელი მეთოდის გამოყენებაა

Page 220: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

შესაძლებელი ბეტა-გლობინის გენის მუტაციისას:

\\\ ეპსილონ გლობინის ექსპრესიის გაძლიერება;

\\\ სიგმა გლობინის ექსპრესიის გაძლიერება;

\\\ ალფა გლობინის ექსპრესიის გაძლიერება;

\\ გამა-გლობინის ექსპრესიის გაძლიერება.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი ტიპის მუტაცია არის ნამგლისებრუჯრედოვანი

ანემიის გამომწვევი მიზეზი:

\\ მისენსი;

\\\ სეიმსენსი;

\\\ დელეცია;

\\\ დუბლიკაცია.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი ტიპის მუტაცია არის კომპლექსური

თალასემიის გამომწვევი მიზეზი:

\\ დიდი ზომის დელეცია;

\\\ ტრანსლოკაცია;

\\\ ინვერსია;

\\\ დუბლიკაცია.

\\\\ ჩამოთვლილიდან ბეტა გლობინის კლასტერის რომელი ლოკუსის

დელეცია არის კომპლექსური თალასემიის გამომწვევი მიზეზი:

\\\ სიგმა-გლობინის;

\\\ ეპსილონის;

Page 221: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ ბეტა და გამა-გლობინის;

\\\ გამა-გლობინის.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი ჰემოგლობინი ხასიათდება ჟანგბადთან

მაღალი აფინურობით

\\\ ჰემოგლობინ – ჰამერსმიტი;

\\\ ჰემოგლობინ – A;

\\\ ჰემოგლობინ – E;

\\ მეტჰემოგლობინი.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელ ჰემოგლობინს ახასიათებს ჟანგბადთან

დაქვეითებული აფინურობა

\\ ჰემოგლობინ – ჰამერსმიტს;

\\\ ჰემოგლობინ – კემსს;

\\\ ჰემოგლობინ – ჰაიდ-პარკს;

\\\ მეტჰემოგლობინს.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელ ჰემოგლობინს ახასიათებს ერითროციტებში

დაკრისტალების უნარი

\\ ჰემოგლობინ – ჩ;

\\\ ჰემოგლობინ – A;

\\\ ჰემოგლობინ – E;

\\\ ჰემოგლობინი -M.

Page 222: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ რა ახალ თვისებას იძენს ჰემოგლობინი ჰიპოქსიის პირობებში

ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემიის გენის ჰეტეროზიგოტ მატარებლებში

\\\ კრისტალიზების;

\\\ ხსნადობის;

\\ ფიბრილების;

\\\ ჰიდროფობურობის.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი დაავადების გამომწვევია გენის ექტოპური და

ჰეტეროქრონული ექსპრესია

\\\ ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემიის;

\\ ფეტალური ჰემოგლობინის მდგრადობის;

\\\ ალფა-თალასემიის;

\\\ ბეტა-თალასემიის.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი დაავადების გამომწვევია მუტაცია ალფაგლობინის

გენის მაკოდირებელ უბანში

\\\ ჰემოგლობინ – ჰამერსმიტის;

\\\ ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემიის;

\\ ნაყოფის წყალმანკის;

\\\ ბეტა-თალასემიის.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი პათოლოგიის დროს აქვს ადგილი გენის

ექტოპურ და ჰეტეროქრონულ ექსპრესიას

\\\ ბეტა-თალასემიის;

Page 223: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემიის;

\\\ ალფა-თალასემიის;

\\ სიმსივნეების.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელ დაავადებას იწვევს მუტაციის შედეგად ცილის

ფუნქციის გაზრდა

\\ კემპის ჰემოგლობინი;

\\\ ფენილკეტონურიას;

\\\ კისტურ ფიბროზს;

\\\ ნაყოფის წყალმანკს.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი მუტაცია იწვევს კემპსის ჰემოგლობინის

წარმოქმნას

\\ მისენსი;

\\\ ფრეიმშრიფტი;

\\\ ნონსენსი;

\\\ სეიმსენსი.

\\\\ ჩამოთვლილიდან გენის რომელი უბნის მუტაცია იწვევს ფეტალური

ჰემოგლობინის მემკვიდრეობით მდგრადობას

\\ რეგულატორულის;

\\\ ეგზონის;

\\\ ინტრონის;

\\\ ტერმინატორის.

Page 224: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილიდან გენის რომელი უბნის მუტაციით არის გამოწვეული

ალფა-თალასემია

\\ რეგულატორულის და მაკოდირებელი;

\\\ ინტრონის და რეგულატორულის;

\\\ ინტრონის;

\\\ ტერმინატორის.

\\\ ბეტა-გლობინის კლასტერის რომელი გენის გაძლიერებული

პოსტნატალური ექსპრესიის შედეგად ვითარდება ფეტალური ჰემოგლობინის

მემკვიდრეობითი მდგრადობა

\\\ ეპსილონის;

\\ გამას;

\\\ სიგმას;

\\\ ბეტას.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი ამინომჟავა უზრუნველყოფს ჰემოგლობინის

მოლეკულასთან ჰემის დაკავშირებას

\\ ფენილალანინი;

\\\ სერინი;

\\\ გლუტამინი;

\\\ ვალინი.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი ჰემოგლობინი არ გვხვდება მოზრდილი

Page 225: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

ადამიანის სისხლის შემადგენლობაში

\\\ ჰემოგლობინ – გამა;

\\\ ჰემოგლობინ – A;

\\\ ჰემოგლობინ – E;

\\ ჰემოგლობინ – ეპსილონი.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი ამინომჟავაა ჩანაცვლებული ჰემოგლობინის

მოლეკულაში ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემიის დროს

\\\ გლუტამინი-ლიზინით;

\\ გლუტამინი-ვალინით;

\\\ სერინი-ვალინით;

\\\სერინი-გლუტამინით.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი ორგანოს ინფარქტის მაღალი რისკის

მატარებლები არიან ჰეტეროზიგოტები ნამგლისებრუჯრედოვანი გენის

მიხედვით

\\\ ღვიძლის;

\\\ თირკმლის;

\\\ ფილტვების;

\\ ელენთის;

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი დაავადებისთვის არის ეფექტური ფერმენტის

ჩანაცვლებითი თერაპია?

\\ მძიმე კომბინირებული იმუნოდეფიციტი;

Page 226: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ჰირშსპრუნგის დაავადებისთვის;

\\\ ვენური თრომბოზისტვის;

\\\ პიგმენტური რეტინიტისთვის.

\\\\ აღნიშნეთ ნამგლისებურუჯრედოვანი ანემიის მემკვიდრეობის ტიპი:

\\\ აუტოსომურ-დომინანტური;

\\ აუტოსომურ-რეცესიული;

\\\ X-შეჭიდული-რეცესიული;

\\\ X-შეჭიდული- დომინანტური.

\\\\ გამოიცანი დაავადება, რომლისადმი მდგრადობა უვითარდებათ

ნამგლისებურ-უჯრედოვანი ანემიის გენის ჯანმრთელ მატარებლებს

(ჰეტეროზიგოტებს)?

\\\ თალასემია;

\\\ ლეიშმანიოზი;

\\ მალარია;

\\\ .ამებიაზი.

\\\\ მუტანტური ჰემოგლობინის რომელი ფორმის დროს ვითარდება

ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია?

\\\ HბH;

\\\ Hბჩ;

\\ Hბშ;

\\\ HბK.

Page 227: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ რომელი დაავადების დროს ხდება ჰემოგლობინში კონფორმაციული

მუტაცია?

\\\ თალასემიის;

\\\ რკინადეფიციტური ანემიის;

\\ ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემიის;

\\ მეტჰემოგლობინემიის.

\\\\ რომელ ქრომოსომაში არის განლაგებული -გლობინის გენის კლასტერი?

\\\ მე-5 ქრომოსომაში;

\\\ X-ქრომოსომაში;

\\ მე-11 ქრომოსომაში;

\\\ მე-16 ქრომოსომაში.

\\\\ რომელ ქრომოსომაში არის მოთავსებული -გლობინის გენის კლასტერი?

\\\ X-ქრომოსომაში;

\\\ Y-ქრომოსომაში;

\\ მე-16 ქრომოსომაში;

\\\ მე-11 ქრომოსომაში.

\\\\ რომელი ქიმიური ელემენტი შედის ჰემოგლობინის პროსტეტულ ჯგუფში:

\\\\ კალციუმი;

\\\\ კალიუმი;

\\ რკინა;

Page 228: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ მაგნიუმი.

\\\\ რომელი ჰემოგლობინის დროს არის შემცირებული ჟანგბადის მიწოდება

ქსოვილებში და ვითარდება პოლიციტემია?

\\\ HბF;

\\\\ HბA;

\\ Hბ Kემპსეყ;

\\\ HბM.

\\\\ რომელი ამინომჟავაა ჩანაცვლებული ჰემოგლობინის -პოლიპეპტიდში

ნამგლისებურუჯრედოვანი ანემიის დროს?

\\\ არგინინი;

\\ გლუტამინი;

\\\ არგინინი;

\\\ ცისტეინი.

\\\\ რომელი ამინომჟავის ჩანაცვლება იწვევს ჰემოგლობინ-ჰამერსმიტში

―ჰემის‖ ამოვარდნას?

\\\ არგინინი;

\\\ ლეიცინის;

\\ ფენილალანინის;

\\\ თიროზინის.

\\\\ რომელ ჰემოგლობინს ახასიათებს ჰისტიდინის თიროზინით ჩანაცვლების

Page 229: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

შედეგად მეტჰემოგლობინემიის განვითარება?

\\\\ Hბ Kემპსეყ;

\\\ Hბ შö

\\ Hბ Hყდე Pარკ;

\\\ Hბჩ.

\\\\ რომელი ფაქტორის დეფიციტს ვერ იტანენ ნამგლისებურუჯრედოვანი

ანემიის გენის მქონე ჰეტეროზიგოტები?

\\\ რკინის;

\\\ კალიუმის;

\\ ჟანგბადის;

\\\ ნატრიუმის.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი არის არასტაბილური ჰემოგლობინი?

\\\ Hბშ;

\\\ Hბჩ;

\\ Hბ Hამმერსმიტჰ;

\\\ Hბ Kემპსეყ.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი ჰემოგლობინისათვის არის დამახასიათებელი

ჟანგბადის მაღალი აფინურობა:

\\ Hბ Kემპსეყ;

\\\ Hბჩ;

\\\ Hბ Hომმერსმიტჰ;

Page 230: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ Hბშ.

\\\\ რომელი დაავადების დროს ვითარდება ჰიპოქრომული მიკროციტული

ერითროციტები და ანემია?

\\\\ ნამგლისებურუჯრედოვანი ანემიის;

\\\\ ვიტამინ-B12-დეფიციტური ანემიის;

\\ თალასემიის.

\\\ ფენილკეტონურიის.

\\\\ რომელი დაავადების დროს ქვეითდება ჰემოგლობინის ჯაჭვების

რაოდენობა?

\\ თალასემიის;

\\\\ ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემიის;

\\\\ პერნიციოზული ანემიის;

\\\ მეტჰემოგლობინემიის.

\\\\ რომელი დაავადების დროს ვითარდება ჰემოგლობინის ჯაჭვების

რაოდენობრივი დისბალანსი?

\\\ ნამგლისებურუჯრედოვანი ანემიის;

\\\ რკინადეფიციტური ანემიის;

\\ თალასემიის;

\\\ ვიტ-B12-დეფიციტური ანემიის.

\\\\ რა ხდება ერითროციტების ნაადრევი დესტრუქციის მიზეზი თალასემიის

Page 231: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

დროს?

\\ გლობინის ჯაჭვების დისბალანსი;

\\\ დუპლიკაცია გლობინის ჯაჭვებში;

\\\ ჩანაცვლება გლობინის ჯაჭვებში;

\\\ გლობინის გენის ექსპრესიის შეწყვეტა.

\\\\ რომელი ჰემოგლობინი იწვევს ალფა-თალასემიას და ნაყოფის

წყალმანკს?

\\\ Hბშ;

\\\ Hბჩ;

\\ Hბ Bარტ’ს;

\\\ Hბ Hმმერსმიტჰ.

\\\\ რომელი მუტაციაა ყველაზე ხშირი ალფა-თალასემიის დროს?

\\\ დუპლიკაცია;

\\\ ინვერსია;

\\ დელეცია;

\\\ ტრანსლოკაცია.

\\\\ რა თვისებებით ხასიათდება Bარტ’ს-ის ჰემოგლობინი?

\\\ გააჩნია ჟანგბადის გადატანის უნარი;

\\\ გააჩნია ჟანგბადის გამოთავისუფლების უნარი;

\\ არ გააჩნია ჟანგბადის გამოთავისუფლების უნარი;

\\\ არ გააჩნია ჟანგბადის მიერთების უნარი.

Page 232: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ რომელი ჰემოგლობინის სიჭარბეა დამახასიათებელი -

თალასემიისათვის?

\\\ HბA;

\\\ HბAს;

\\ Hბ Bარტ’ს;

\\\ HბF.

\\\\ აღნიშნეთ ერითროციტების დესტრუქციის მიზეზი თალასემიის დროს:

\\\ დეფიციტური გლობინის ჯაჭვის დალექვა;

\\\ გლობინის ჯაჭვების დამოკლება;

\\ ჭარბი გლობინის ჯაჭვის დალექვა;

\\\ გლობინის ჯაჭვების რეკონსტრუირება.

\\\\ რომელი ჰემოგლობინია -თალასემიის დროს ჟანგბადის არაეფექტური

გადამტანი?

\\ Hბ Bარტ’ს’

\\\ Hბშ;

\\\ HბA;

\\\ HბAს.

\\\\ აღნიშნეთ თალასემიის დამემკვიდრების ტიპი:

\\ აუტოსომურ-რეცესიული;

\\\ აუტოსომურ-დომინანტური;

Page 233: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ X-შეჭიდული-დომინანტური;

\\\ X-შეჭიდული-რეცესიული.

\\\\ რომელი დაავადებისადმია რეზისტენტული თალასემიის გენის

ჰეტეროზიგოტური მატარებელი?

\\\ ამებიაზის;

\\\ ლეიშმანიოზის;

\\ მალარის;

\\\ ტოქსოპლაზმოზის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელ დაავადებას ახასიათებს ჰიპოქრომული ანემია,

მიკროციტოზი, ძვლის ტვინის ჰიპერპლაზია, ჰეპატო- და სპლენომეგალია,

ზრდის შეჩერება, გონებრივი ჩამორჩენა:

\\\ ფენილკეტონურია;

\\\ ვიტ-B12-დეფიციტური ანემია;

\\ თალასემია;

\\\ კისტური ფიბროზი..

\\\\ გლობინის რომელი ჯაჭვები ხდება ჭარბი და უხსნადი -თალასემიის

დროს?

\\\ -ჯაჭვები;

\\\ -ჯაჭვები;

\\ -ჯაჭვები;

\\\ -ჯაჭვები.

Page 234: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ რა არის ერითროციტების დაშლის მიზეზი -თალასემიის დროს?

\\\ -ჯაჭვების გამოლექვა;

\\\ -ჯაჭვების გამოლექვა;

\\ -ჯაჭვების გამოლექვა;

\\\ -ჯაჭვების გამოლექვა.

\\\\ რას იწვევს გლობინის ჯაჭვების დისბალანსი -თალასემიის დროს?

\\\ გლობინის ხსნადი ტეტრამერების სინთეზს;

\\\ გლობინის გენების ექსპრესიის შეწყვეტას;

\\ -გლობინის უხსნადი ჯაჭვების წარმოქმნას;

\\\ გლობინის გენების გამორთვას.

\\\\ რომელი დაავადების დროს ვითარდება ჰიპოქრომული ანემია, სიყვითლე,

ნაღველკენჭოვანი დაავადება, ელენთის, ღვიძლის და ძვლის ტვინის

დისპლაზია და სახსრების დაზიანება, ფსიქოფიზიოლოგიური ჩამორჩენა,

სახის ნაკვთების დისმორფოგენეზი?

\\\ მალარია;

\\\ მუკოვისციდოზი;

\\ -თალასემია;

\\\ ნეიროფიბრომატოზი.

\\\\ რომელ დაავადებას ახასიათებს -გლობინის გენის დელეცია?

\\\ -თალასემია;

Page 235: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ნამგლისებური ანემია;

\\ -თალასემია;

\\\ მალარია.

\\\\ დაასახელეთ დაავადება, რომლის გამომწვევი მიზეზია ფრეიმშიფტი, ნონსენს,

-გლობინის გენის და ი-რნმ-ის სპლაისინგ მუტაციები:

\\\ -თალასემია;

\\\ ნუა;

\\ -თალასემია;

\\\ ვიტ. 12 დეფიციტური ანემია.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან ჰემოგლობინის რომელი ჯაჭვის მაკოდირებელი გენის

მუტაციასთან არის დაკავშირებული ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემიის

ყველა კლინიკური გამოვლინება:

\\\ ალფა გლობინის;

\\ ბეტა გლობინის;

\\\ ბეტა და ალფა გლობინის;

\\\ გამა გლობინის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან მემკვიდრეობის რომელ ტიპს მიეკუთვნება

ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია:

\\\ აუტოსომურ-დომინანტურს;

\\\ სქესთან შეჭიდულ დომინანტურს;

\\ აუტოსომურ-რეცესიულს;

Page 236: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ სქესთან შეჭიდულ რეცესიულს.

\\\\ ჩამოთვლილი ჰემოგლობინოპათიებიდან რომელი მემკვიდრეობს

აუტოსომურ-დომინანტური ტიპით:

\\\ ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემია;

\\ ჰემოგლობინ-ჰამერსმიტი;

\\\ თალასემია;

\\\ ჰემოგლობინ-ჩ.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი ჰემოგლობინოპათია მემკვიდრეობს

აუტოსომურ-რეცესიული გზით:

\\\ ჰემოგლობინ-ჰამერსმიტი;

\\ ნამგლისებრი ანემია;

\\\ ჰემოგლობინ ჰაიდ-პარკი;

\\\ კემპსის ჰემოგლობინი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი დაავადება მემკვიდრეობს აუტოსომურრეცესიული

გზით:

\\ თალასემია;

\\\ აქონდროპლაზია;

\\\ ნეიროფიბრომატოზი;

\\\ ფემოფილია.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი სახის მუტაციები უდევს საფუძვლად

Page 237: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

სტრუქტურული ჰემოგლობინოპათიებს:

\\\ დელეციები;

\\\ ინვერსიები;

\\\ ტრანსლოკაციები;

\\ წერტილოვანი მუტაციები.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი ჯაჭვებისგან შედგება ბარტსის ჰემოგლობინ:

\\\ 4 ალფა-ჯაჭვისგან;

\\\ 4 ბეტა-ჯაჭვისგან;

\\\ 2 ალფა და 2 ბეტა ჯაჭვისგან;

\\ 4 გამა ჯაჭვისგან.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელია გენეტიკური დაავადების მკურნალობის

უძველესი და ეფექტური მეთოდი?

\\\ გენური თერაპია;

\\\ ჩანაცვლებითი თერაპია;

\\ კვების რაციონის შეზღუდვა;

\\\ გენეალოგიური ანალიზი.

\\\\ გენეტიკური დაავადებების მკურნალობის დროს რატომ ენიჭება

უპირატესობა კვების რაციონის შეზღუდვას?

\\ მაღალეფექტურია;

\\\ ადვილი სამართავია;

\\\ დაბალანსებულია;

Page 238: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ადვილად შესრულებადია.

\\\\ გენეტიკური დაავადებების მკურნალობის რომელი მეთოდია ყველაზე

რთული, ხანგრძლივი და დამქანცველი?

\\ დიეტა;

\\\ გენის მოდიფიკაცია;

\\\ ქირურგიული ჩარევა;

\\\ ცილის ჩანაცვლება.

\\\\ რა ეწოდება მემკვიდრული დაავადებების დროს ძირითადი

მეტაბოლიტების, კოფაქტორების ან ჰორმონების მიწოდებით მკურნალობას?

\\ ჩანაცვლება;

\\\ ინჰიბირება;

\\\ გამოდევნა;

\\\ ქიმიოთერაპია.

\\\\ რა ეწოდება საზიანო მეტაბოლიტების კონცენტრაციის შემცირებისათვის

ალტერნატული მეტაბოლური გზის გამოყენებას?

\\ არაპირდაპირი თერაპია;

\\\ გენური ინჟინერია;

\\\ ინჰიბირება;

\\\ ფარმაკოთერაპია.

\\\\ რომელი ნივთიერების დონეს ამცირებს ნაღვლის მჟავას სინთეზი,

Page 239: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

როგორც მეტაბოლიზმის ალტერნატული გზა?

\\ ქოლესტერინის;

\\\ ფენილალანინის;

\\\ გლუკოზის;

\\\ კეტომჟავის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი მცირე ზომის მოლეკულები გამოიყენება

მუტანტური ცილის ფუნქციის გასაძლიერებლად?

\\ ვიტამინები;

\\\ ამინომჟავები;

\\\ ლიპიდები;

\\\ მონოსაქარიდები.

\\\\ ჰომოცისტინურიის შემთხვევაში ჩამოთვლილთაგან, რომელი მცირე

ზომის მოლეკულების მიწოდების შემდეგ არის შესაძლებელი ავადმყოფის

კლინიკური მდგომარეობის გაუმჯობესება?

\\ ვიტამინის;

\\\ ფერმენტის;

\\\ ტეტრაბიოფტერინის;

\\\ გლიკოზიდის.

\\\\ მუტანტური ცილის დეფექტის გამოსწორება ხშირად შესაძლებელია

სწორი ფოლდინგის მეშვეობით. Aჩამოთვლილთაგან ამ მიზნით რომელ

მცირე ზომის მოლეკულებს გამოიყენებენ?

Page 240: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ამინომჟავას;

\\ კურკუმინს;

\\\ ლიპიდს;

\\\ ფოლდაზას.

\\\\ კისტური ფიბროზის გამომწვევი მუტანტური ცილის სწორი ფოლდინგის

მისაღწევად რომელი მცირე ზომის მოლეკულები გამოიყენება?

\\ კურკუმინი;

\\\ ლიპიდი;

\\\ ბიოფტერინი;

\\\ ამინომჟავა.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი მოლეკულები აძლიერებენ პოლიპეპტიდის

დახვევას?

\\ ვიტამინები;

\\\ ოლიგონუკლეოტიდი;

\\\ პოლისაქარიდი;

\\\ ლიპიდი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელ საიტს გამოტოვებს მცირე ზომის

მოლეკულების ზემოქმედებით ცილის მასინთეზებელი აპარატი?

\\ ნაადრევ სტოპ-კოდონს;

\\\ ტერმინატორს;

\\\ ეგზონს;

Page 241: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ პრომოტორს.

\\\\ ამინოგლიკოზიდური ანტიბიოტიკებიდან რომელი უზრუნველყოფს ცილის

მასინთეზებელი აპარატის მიერ ნაადრევი სტოპ-კოდონის გამოტოვებას?

\\ გენტამიცინი;

\\\ პენიცილინი;

\\\ რიმფამიცინი;

\\\ ამპიცილინი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი მეტაბოლური გენეტიკური დაავადებაა

მგრძნობიარე ვიტამინის მოქმედების მიმართ?

\\\მეტჰემოგლობინემია;

\\ ჰომოცისტურია;

\\\ თალასემია;

\\\ თეი-საქსი.

\\\\ რომელი გენეტიკური დაავადების მკურნალობაა შესაძლებელი ცილის

დამატებითი მიწოდების მეთოდით?

\\ ჰემოფილია;

\\\ ალცჰაიმერი;

\\\ კუნთოვანი დისტროფია;

\\\ ჰირსშპრუნგის. E

\\\\ მემკვიდრული დაავადების მკურნალობის რომელი მეთოდის დროს არის

Page 242: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

პაციენტის იმუნოდეფიციტის ან ჰეპატიტის ვირუსით დასნებოვნების მაღალი

რისკი?

\\\ გენური თერაპიის;

\\ ცილის დამატებითი მიწოდების;

\\\ ექსპრესიის მოდულაციის;

\\\ გენური ინჟინერიის დროს.

\\\\ სად უნდა ფუნქციონირებდეს დეფექტური ცილა, რომ შესაძლებელი იყოს

მის მიერ გამოწვეული გენეტიკური დაავადების კორექცია ცილის

დამატებითი მიწოდებით?

\\უჯრედგარე სივრცეში;

\\\ ორგანოიდების სტრომაში;

\\\ ციტოპლაზმაში;

\\\ კარიოპლაზმაში.

\\\\ მკურნალობის რომელი სტრატეგია გამოიყენება ჰემოქრომატოზით

დაავადებული პაციენტებისათვის?

\\ გამოდევნა-ფლებოტომია;

\\\ ჩანაცვლება;

\\\ არაპირდაპირი თერაპია;

\\\ ინჰიბირება.

\\\\ ჰემოქრომატოზი ვლინდება ორივე სქესის ინდივიდებში, მაგრამ

სიხშირისა და სიმძიმის მიხედვით მამაკაცების დაავადებად ითვლება.

Page 243: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

ჩამოთვლილთაგან, რომელი ფაქტორი წარმოადგენს ამ ფენომენის მიზეზს?

\\ ფიზიოლოგიური თავისებურება;

\\\ სრული პენეტრანტობა;

\\\ აქტიური ცხოვრების ნირი;

\\\ სრული ექსპრესია.

\\\\ რომელი ლოკუსიდან არის შესაძლებელი გენის ექსპრესიის გაზრდა?

\\ ინტაქტურიდან და დაუზიანებელიდან;

\\\ ინტაქტურიდან და საილენსერიდან;

\\\ენჰანსერიდან და პრომოტორიდან;

\\\ ქრომატინის კონცენტრატორიდან.

\\\\ რომელი გენეტიკური დაავადების დროს არის შესაძლებელი მუტაციის

შედეგის კომპენსაცია დაუზიანებელი გენის ექსპრესიის გაზრდით?

\\\ ალცჰაიმერის;

\\\ კისტური ფიბროზის;

\\\ დაუნის;

\\ ნამგლისებრუჯრედოვანი ანემიის.

\\\\ ჰემოგლობინის რომელი ჯაჭვის მაკოდირებელი გენის ექსპრესიის

გაძლიერებაა აუცილებელი ნამგლისებრუჯრედოვანი დაავადების

სამკურნალოდ?

\\\ ალფას;

\\\ ბეტას;

Page 244: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ გამას;

\\\ ეპსილონის.

\\\\ ჰემოგლობინის რომელი ჯაჭვის მაკოდირებელი გენის ექსპრესიის

გაძლიერებაა აუცილებელი ბეტა თალასემიით დაავადებულების

სამკურნალოდ?

\\\ ალფას;

\\\ ბეტას;

\\ გამას;

\\\ ეპსილონის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რეგენერაციულ მედიცინაში რომელი ტექნოლოგიის

დანერგვაა ყველაზე აქტუალური?

\\ ბირთვის ტრანსპლანტაციის;

\\\ ფერმენტის ჩანაცვლების;

\\\ რნმ-ს ინტერფერენციის;

\\\ ექსპრესიის მოდიფიკაციის.

\\\\ რა ეწოდება კულტურაში ორგანიზმის დიფერენცირებული უჯრედების

მისაღებად ღეროვანი უჯრედის გამოყენებას?

\\ თერაპიული კლონირება;

\\\ რეპროდუქციული კლონირება;

\\\ ბირთვის ტრანსპლანტაცია;

\\\ გენის კლონირება.

Page 245: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ რომელი გენეტიკური დაავადების სამკურნალოდ არის შესაძლებელი

თერაპიული კლონირებით მიღებული უჯრედების გამოყენება?

\\ მონოგენურის;

\\\ პოლიგენურის;

\\\ მულტიფაქტორულის;

\\\ ქრომოსომულის.

\\\\ რა მიზანს ემსახურება ოოციტის ციტოპლაზმაში სომატური უჯრედის

ბირთვის ტრანსპლანტაცია?

\\ კლონირებას;

\\\ თალასემიების მკურნალობას;

\\\ რნმ-ის ინტერფერენციას;

\\\ დნმ-ის მოდიფიკაციას.

\\\ რომელი პროცესის აღდგენა შესაძლებელი დაზიანებული ან დაკარგული

ქსოვილის შესაბამისი ტიპის ღეროვანი უჯრედების გამოყენებით?

\\ რეგენერაციის;

\\\ ექსპრესიის რეგულაციის;

\\\ ტრანსკრიფციის კორექცის;

\\\ ტრანსლაციის ინიციაციაციის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, ძირითადად რომელი ტიპის ღეროვანი უჯრედები

გამოიყენება დაავადებათა კორექციის მიზნით?

Page 246: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ ჰემოპოეზური;

\\\ ნერვული ქსოვილის;

\\\ პრიმიტიული ექტოდერმის;

\\\ ღვიძლის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი ღეროვანი უჯრედი გამოიყენება ამჟამად

კლინიკურ პრაქტიკაში?

\\ რქოვანას;

\\\ ექტოდერმის;

\\\ შემაერთებელი ქსოვილის;

\\\ კანის.

\\\\ რომელი გენეტიკური დაავადების სამკურნალოდ შეიძლება

ჰემოპოეზური ღეროვანი უჯრედების გამოყენება?

\\ თალასემიის;

\\\ თეი-საქსის;

\\\ კუნთოვანი დისტროფიის;

\\\ გალაქტოზემიის.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი სისტემის ღეროვანი უჯრედების

ტრანსპლანტაციას აქვს უპირატესობა?

\\ ჭიპლარის სისხლის;

\\\ ძვლის ტვინის;

\\\ კანის;

Page 247: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ნერვული ქსოვილის.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი ორგანოს ტრანსპლანტაციით მიიღწევა

მემკვიდრული მეტაბოლური დაავადების მქონე პაციენტის მდგომარეობის

მნიშვნელოვანი გაუმჯობესება?

\\ ღვიძლის;

\\\ თირკმელის;

\\\ ელენთას;

\\\ ძვლის ტვინის.

\\\\ მემკვიდრული დაავადების გენური თერაპიის მეთოდებით მკურნალობის

დროს ჩამოთვლილიდან რა შეჰყავთ უჯრედში?

\\ გენი;

\\\ დნმ;

\\\ ტ-რნმ;

\\\ ქრომოსომა.

\\\\ რომელი გენეტიკური დაავადების კორექცია არის შესაძლებელი

გენური თერაპიის მეთოდის გამოყენებით?

\\ მწვავე კომბინირებული იმუნოდეფიციტის;

\\\ თეი-საქსის;

\\\ ნაადრევი სქესობრივი მომწიფების;

\\\ აქონდროპლაზის.

Page 248: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ გენური თერაპიის მეთოდის გამოყენებისას პაციენტის რომელ

უჯრედებში

შეჰყავთ ნორმალური გენი?

\\ სომატურში;

\\\ პლაცენტის;

\\\ გერმინაციულში;

\\\ ფოლიკულში.

\\\\ შესაბამის სომატურ უჯრედში ნორმალური გენის შეყვანის შემდეგ

მუტანტური გენი განიცდის:

\\\ ელიმინაციას;

\\\ ინაქტივაციას;

\\ გენომში შენარჩუნდება;

\\\ რეკომბინაციას.

\\\\ რა წარმოადგენს მემკვიდრული დაავადებების კონსულტაციისა და

მკურნალობის უმთავრესს კომპონენტს ოჯახისთვის?

\\ ინფორმირება რისკის შესახებ;

\\\ მკურნალობის მეთოდის შერჩევა;

\\\ მემკვიდრეობის ტიპის განსაზღვრა;

\\\ გენეალოგიური ნუსხის შედგენა.

\\\\ მონოგენური დაავადებების მქონე ავადმყოფისთვის მკურნალობის

რომელი მეთოდია ყველაზე ეფექტური?

Page 249: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ ნორმალური გენის გადატანა;

\\\ დამემკვიდრების ტიპის განსაზღვრა;

\\\ გენეალოგიური ნუსხის შედგენა;

\\\ პრესიმპტომული დიაგნოზი.

\\\\ მონოგენური დაავადების შემთხვევაში ავადმყოფში ნორმალური გენის

ასლის გადატანის შემდეგ დაავადების რისკისგან თავისუფლდება?

\\\ საგვარტომო;

\\\ სიბსები;

\\ ავადმყოფი;

\\\ თაობა.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელია კლინიკურ ფენოტიპზე ორიენტირებული

მკურნალობა?

\\ ქირურგიული;

\\\ Pპრესიმპტომული;

\\ გენოტიპის მოდიფიკაცია;

\\\ გენის მოდულაცია.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელია გენეტიკური დაავადებების მკურნალობის

წარუმატებლობის ერთ-ერთი ფაქტორი?

\\ არაიდენტიფიცირებული მაკოდირებელი გენი;

\\\ დაავადების ცნობილი პათოგენეზი;

\\\ მსუბუქი ფენოტიპური გამოვლინებები;

Page 250: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ნაყოფის პროგნოზირებადი ანომალიები.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი დაავადების მკურნალობის დროს არის

მნიშვნელოვანი ლოკუსური ჰეტეროგენულობის გათვალისწინება?

\\ ფენილკეტონურიის;PKU

\\\ ალცჰაიმერის დაავადების;

\\\ დიუშენის მიოდისტროფიის;

\\\ α1 ანტიტრიფსინის დეფიციტის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი დაავადების მკურნალობის დროს გამოიყენება

კვების რაციონის შეზღუდვა?

\\ ფენილკეტონურიის;PKU

\\\ ნეიროფიბრომატოზის;

\\\ ჰანტინგტონის ქორეის;

\\\ α1 ანტიტრიფსინის დეფიციტის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი დაავადების მკურნალობის დროს გამოიყენება

კვების რაციონის შეზღუდვა?

\\\ ჰანტინგტონის ქორეის;

\\ ჰიპერქოლესტერინემიის;

\\\ დიუშენის მიოდისტროფიის;

\\\ α1 ანტიტრიფსინის დეფიციტის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი დაავადების მკურნალობის დროს გამოიყენება

Page 251: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

ამინომჟავური დიეტა?

\\ ფენილკეტონურიის;PKU

\\\ ნეიროფიბრომატოზის;

\\\ ჰიპერქოლესტერინემიის;

\\\ α1 ანტიტრიფსინის დეფიციტის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი დაავადების მკურნალობის დროს არის

განსაკუთრებით მნიშვნელოვანი ნიკოტინის მოხმარების შეზღუდვა?

\\\ ჰანტინგტონის ქორეის;PKU

\\\ ნეიროფიბრომატოზის;

\\\ კისტური ფიბროზის;

\\ α1 ანტიტრიფსინის დეფიციტის.

\\\\ ნიკოტინის ბოლი ჟანგავს მეთიონინის ნაშთს და 2000-ჯერ ამცირებს

ელასტაზას ინჰიბირებას რაც იწვევს:

\\\ თრომბოზს;

\\\ ციროზს;

\\ ემფიზემას;

\\\ ბრონქოექტაზიას.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან პერსპექტივაში რომელი დაავადების მკურნალობის

დროს გამოიყენება კვების რაციონის შეზღუდვა?

\\\ ჰანტინგტონის ქორეის;

\\ გალაქტოზემიის;

Page 252: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ დიუშენის მიოდისტროფის;

\\\ α1 ანტიტრიფსინის დეფიციტის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი დაავადების მკურნალობის დროს გამოიყენება

არაპირდაპირი თერაპიით საზიანო მეტაბოლიტების კონცენტრაციის

შემცირება?

\\ ჰიპერქოლესტერინემიის;

\\\ თანდაყოლილი ჰიპოთიროიდიზმის;

\\\ თეი-საქსის;

\\\ α1 ანტიტრიფსინის დეფიციტის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი დაავადების მკურნალობის მეთოდია

არააბსორბირებადი ფისებით ნაღვლის მჟავების სინთეზის გაძლიერება?

\\ ჰიპერქოლესტერინემიის;

\\\ თანდაყოლილი ჰიპოთიროიდიზმის;

\\\ გალაქტოზემიის;

\\\ კისტური ფიბროზის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი დაავადების მკურნალობის დროს იყენებენ

ფერმენტების ფარმაკოლოგიური ინჰიბირების მეთოდს?

\\\ ნეიროფიბრომატოზის;

\\\ თეი-საქსის;

\\\ კისტური ფიბროზის;

\\ ჰიპერქოლესტერინემიის.

Page 253: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილთაგან მკურნალობის რომელი მეთოდს იყენებენ ღვიძლიში

ქოლესტერინის სინთეზის ბლოკირებისთვის?

\\\ გამოდევნა;

\\\ არაპირდაპირი თერაპია;

\\\ ჩანაცვლება;

\\ ინჰიბირება.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი დაავადების მკურნალობის დროს იყენებენ

ფლებოტომიით რკინის გამოდევნას?

\\\ ნეიროფიბრომატოზის;

\\ ჰემოქრომატოზის;

\\\ თალასემიის;

\\\ ჰემოფილიის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი ვიტამინი გამოიყენება, ცილის ფუნქციის

გასაძლიერებლად, ჰომოცისტინურიის შემთხვევაში?

\\\ ვიტამინი B12;

\\\ ვიტამინი ჩ;

\\ ვიტამინი B6;

\\\ ვიტამინი E.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი მუტაციის შედეგად მიღებული კისტური

ფიბროზის ცილის დეფექტის გამოსწორება შეუძლია ნივთიერება

Page 254: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

კურკუმინს?

\\ ΔF508;

\\\ Aრგ553შტოპ;

\\\ Aრგ117Hის;

\\\ Aრგ46Lეუ.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი დაავადების დროს არის შესაძლებელი

მუტაციური სტოპ - კოდონის გამოტოვება (Aრგ553შტოპ) ამინოგლიკოზიდური

ანტიბიოტიკი – გენტამიცინით?

\\\ ნეიროფიბრომატოზის;

\\\ თეი-საქსის;

\\ კისტური ფიბროზის;

\\\ ჰიპერქოლესტერინემიის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი დაავადების დროს არის შესაძლებელი

დეფიციტური ცილის დამატებით მიწოდება, როგორც ინტრავენურად, ისე

ინჰალაციის გზით?

\\\ ნეიროფიბრომატოზის;

\\\ თეი-საქსის;

\\ α1 ანტიტრიფსინის დეფიციტის;

\\\ ჰიპერქოლესტერინემიის.

\\\\ ცილების დონეზე მკურნალობის რომელ მეთოდს მიეკუთვნება

ჰემოფილიით დაავადებულებში სისხლის შედედების VIII ფაქტორის

Page 255: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

გადასხმა?

\\\ მუტანტური ცილის ფუნქციის გაძლიერებას;

\\\ მუტანტური პოლიპეპტიდის დახვევის გაძლიერებას;

\\ ცილის დამატებითი მიწოდებას;

\\\ ფერმენტის ჩანაცვლებითი თერაპიას.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი დაავადების მკურნალობის დროს შეიძლება

გამოვიყენოთ გენური თერაპია, ტრანსპლანტაცია და მოდიფიცირებული

ადენოზინ დეამინაზას გადასხმა პურინების დასაშლელად?

\\\ ნეიროფიბრომატოზის;

\\\ თეი-საქსის;

\\\ α1 ანტიტრიფსინის დეფიციტის;

\\ მძიმე კომბინირებული იმუნოდეფიციტის.

\\\\გენეტიკური დაავადების მკურნალობის რომელი მეთოდია ფართოდ

გამოყენებული?

\\\ გერმინაციული უჯრედებით გენური თერაპია;

\\ ცილებით ჩანაცვლება;

\\\ სომატური უჯრედების თერაპია;

\\\ მუტაციების ინ სიტუ კორექცია უჯრედული დნმ-ის რეპარაციის მექანიზმით.

\\\\გენეტიკური დაავადების მკურნალობის რომელი მეთოდია მეტად

გამოყენებული?

\\\ გერმინაციული უჯრედებით გენური თერაპია;

Page 256: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ ღეროვანი უჯრედებით თერაპია;

\\\ სომატური უჯრედებით თერაპია;

\\\ მუტაციების ინ სიტუ კორექცია უჯრედული დნმ-ის რეპარაციის მექანიზმით.

\\\\ რომელი დაავადების სამკურნალოდ არის ყველაზე წარმატებული გენური

თერაპიის გამოყენება?

\\\ კისტური ფიბროზის;

\\ მძიმე კომბინირებული იმუნოდეფიციტის (XL-შჩID);

\\\ ნამგლისებრუჯრედოვანი დაავადების;

\\\ ალცჰაიმერის დაავადების.

\\\\ რომელი დაავადების სამკურნალოდ არის ყველაზე წარმატებული გენური

თერაპიის გამოყენება?

\\\ კისტური ფიბროზის;

\\\ ნამგლისებრუჯრედოვანი დაავადების;

\\ ჰემოფილიის;

\\\ ალცჰაიმერის დაავადების.

\\\\ გენის ექსპრესიის მოდულაციის რომელ მეთოდს მიეკუთნება დნმ-ის

ჰიპომეთილირება დეციტაბინით, ფეტალური ჰემოგლობინის კონცენტრაციის

გასაზრდელად, ნამგლისებურუჯრედოვანი ანემიის და β-თალასემიის დროს:

\\\ გენის ექსპრესიის გაზრდა დაზიანებელი ლოკუსიდან;

\\\ დომინანტური გენის ექსპრესიის გაზრდა;

\\ გენის ექსპრესიის გაზრდა დაუზიანებელი ლოკუსიდან;

Page 257: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ დომინანტური გენის ექსპრესიის შემცირება.

\\\\ გენის ექსპრესიის მოდულაციის რომელ მეთოდს მიეკუთნება

ჰანტინგტონის დაავადების დროს ცილა ჰანტინგტინის მაკოდირებელი რნმ-ის

დეგრადაცია ინტერფერენცული რნმ-ით:

\\\ გენის ექსპრესიის გაზრდა დაზიანებელი ლოკუსიდან;

\\\ დომინანტური გენის ექსპრესიის გაზრდა;

\\\ გენის ექსპრესიის გაზრდა დაუზიანებელი ლოკუსიდან;

\\ დომინანტური გენის ექსპრესიის შემცირება.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი დაავადების მკურნალობის დროს შეიძლება

გამოვიყენოთ რნმ-ის ინტერფერენცია?

\\\ ნეიროფიბრომატოზის;

\\ ჰანტინგტონის დაავადება;

\\\ α1 ანტიტრიფსინის დეფიციტის;

\\\ მძიმე კომბინირებული იმუნოდეფიციტის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი მეთოდი გულისხმობს ბირთვის

ტრანსპლანტაციის შედეგად მიღებული ემბრიონული ღეროვანი უჯრედების

გამოყენებას კულტურაში ორგანიზმის დიფერენცირებული უჯრედების

მისაღებად?

\\\ ღეროვანი უჯრედების ტრანსპლანტაცია;

\\ თერაპიული კლონირება;

\\\ ბირთვის ტრანსპლანტაცია;

Page 258: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ რეპროდუქციული კლონირება;

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი მეთოდი გულისხმობს ბირთვების

ტრანსპლანტაციის შედეგად მიღებული ჩანასახის რეიმპლანტაციას

სუროგატი დედის საშვილოსნოში?

\\\ ღეროვანი უჯრედების ტრანსპლანტაცია;

\\\ თერაპიული კლონირება;

\\\ ბირთვის ტრანსპლანტაცია;

\\ რეპროდუქციული კლონირება.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი დაავადების მკურნალობა იქნებოდა

შესაძლებელი ღვიძლის ტრანსპლანტაციით?

\\\ ნეიროფიბრომატოზის;

\\\ ჰანტინგტონის;

\\ α1ანტიტრიფსინის დეფიციტის;

\\\ მძიმე კომბინირებული იმუნოდეფიციტის.

\\\\ გენის შეყვანას უჯრედში თერაპიული ეფექტის მიღწევის მიზნით,

ეწოდება:

\\\ გენური ინჟინერია;

\\\ თერაპიული კლონირება;

\\ გენური თერაპია

\\\ რეპროდუქციული კლონირება.

Page 259: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი უჯრედები წარმოადგენენ იდეალურ

სამიზნეს გენის გადასატანად?

\\ ღეროვანი უჯრედები;

\\\ ფიბრობლასტები;

\\\ მიოციტები;

\\\ ლეიკოციტები.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, სამი სტრუქტურულ გენსს შემცვლელს რომელი

ვირუსებს იყენებენ ყველაზე ფართოდ ვექტორების მისაღებად?

\\ რეტროვირუსებს;

\\\ ადენოვირუსებს;

\\\ ადენოასოცირებული ვირუსებს;

\\\ როტავირუსებს.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი კლასის ვირუსებს შეუძლიათ დაყოფადი და

არადაყოფადი უჯრედების ინფიცირება?

\\\ რეტროვირუსებს;

\\\ ადენოვირუსებს;

\\ ადენოასოცირებულ ვირუსებს;

\\\ როტავირუსებს.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი კლასის ვირუსებს შეუძლიათ ძირითადად

მხოლოდ დაყოფადი უჯრედების ინფიცირება?

\\ რეტროვირუსებს;

Page 260: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ადენოვირუსებს;

\\\ ადენოასოცირებულ ვირუსებს;

\\\ როტავირუსებს.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი ვირუსული ვექტორის გამოყენება აღმოჩნდა

ლეტალური ძლიერი იმუნური რეაქციის გამო?

\\\ რეტროვირუსულის;

\\ ადენოვირუსულის;

\\\ ადენოასოცირებული ვირუსულის;

\\\ როტავირუსულის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელ ვირუსულ ვექტორებს შეუძლიათ

განსხვავებული უჯრედების ფართო სპექტრის ინფიცირება და 3035 კბმდე

ზომის ჩანართების აკომოდაცია?

\\\ რეტროვირუსულ;

\\ ადენოვირუსულს;

\\\ ადენოასოცირებულ ვირუსულს;

\\\ როტავირუსულს.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელია რეგულატორული ელემენტების შემცველი კდნმ

პლაზმიდაში ან მცირე ზომის ინტერფერენციული რნმ?

\\\ ხელოვნური ქრომოსომები;

\\ გაშიშვლებული დნმ;

\\\ ცილა-დნმ-ის კონიუგატები;

Page 261: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ლიპოსომებში დნმ ―ჩალაგებული‖.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი წარმოადგენს ბუნებრივი ქრომოსომის

მინიმალურ ფუნქციურ კომპონენტს კომბინირებულს კდნმთან ან საკვლევ

გენთან?

\\ ხელოვნური ქრომოსომები;

\\\ გაშიშვლებული დნმ;

\\\ ცილა-დნმ-ის კონიუგატები;

\\\ ―ჩალაგებული‖ ლიპოსომებში დნმ.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რა ეწოდება ქრომოსომას რომელსაც ერთი მხარი უფრო

მოკლე აქვს მეორესთან შედარებით:

\\\ მეტაცენტრული;

\\ სუბმეტაცენტრული;

\\\ აკროცენტრული;

\\\ ტელოცენტრული.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რა ეწოდება ქრომოსომას რომელსაც ერთი მხარი მკვეთრად

მოკლე აქვს მეორესთან შედარებით:

\\\ მეტაცენტრული;

\\\ სუბმეტაცენტრული;

\\ აკროცენტრული;

\\\ ტელოცენტრული.

Page 262: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ქრომოსომების სტრუქტურული დარღვევიდან რომელია ბალანსირებული

ცვლილება

\\\ ტერმინალური დელეცია;

\\ ინვერსია;

\\\ ინტერსტიციული დელეცია;

\\\ დეფიშენსი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან ცენტრომერის მდებარეობის მიხედვით რომელი სახის

ქრომოსომა არ არის ადამიანის ნორმალურ კარიოტიპში

\\\ მეტაცენტრული;

\\\ სუბმეტაცენტრული;

\\\ აკროცენტრული;

\\ ტელოცენტრული.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი სტრუქტურული დარღვევა იწვევს ქრომოსომის

არაბალანსირებულ ცვლილებას

\\ დელეცია;

\\\ პერიცენტრული ინვერსია;

\\\ ტრანსპოზიცია;

\\\ პარაცენტრული ინვერსია.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი სტრუქტურული დარღვევა იწვევს ქრომოსომის

არაბალანსირებულ ცვლილებას

\\\ პერიცენტრული ინვერსია;

Page 263: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ დუბლიკაცია;

\\\ პარაცენტრული ინვერსია

\\\ ტრანსპოზიცია.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი სტრუქტურული დარღვევა იწვევს ქრომოსომის

ბალანსირებულ ცვლილებას

\\\ დუბლიკაცია;

\\\ დელეცია;

\\ პერიცენტრული ინვერსია;

\\\ იზოქრომოსომების წარმოქმნა.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი სტრუქტურული დარღვევა იწვევს ქრომოსომის

არაბალანსირებულ ცვლილებას

\\\ პარაცენტრული ინვერსია;

\\ იზოქრომოსომების წარმოქმნა;

\\\ პერიცენტრული ინვერსია;

\\\ ტრანსპოზიცია.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი სტრუქტურული დარღვევა იწვევს ქრომოსომის

ბალანსირებული ცვლილებას

\\\ დელეცია;

\\\ იზოქრომოსომების წარმოქმნა;

\\\ დუბლიკაცია;

\\ ტრანსპოზიცია.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი სტრუქტურული დარღვევა იწვევს ქრომოსომის

Page 264: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

ბალანსირებულ ცვლილებას

\\\ დელეცია;

122

\\\ იზოქრომოსომების წარმოქმნა;

\\ პარაცენტრული ინვერსია;

\\\ დუბლიკაცია.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი სინდრომია გენომური იმპრინტინგის მაგალითი

\\\ დაუნის;

\\ პრადერ-ვილის;

\\\ ტერნერის;

\\\ კრი-დუ-ჩეტის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი სინდრომია გენომური იმპრინტინგის მაგალითი

\\\ ტერნერის;

\\\ კლაინფელტერის;

\\ ანგელმანის;

\\\ დაუნის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან მამისეული რომელი ქრომოსომის უბნის დელეციის შედეგად

ვითარდება პრადერ-ვილის სინდრომი

\\ მე-15 ქ;

\\\ მე-15 პ;

\\\ მე-14 ქ;

\\\ მე-14 პ.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან დედისეული რომელი ქრომოსომის უბნის დელეციის შედეგად

ვითარდება ანგელმანის სინდრომი

Page 265: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ მე-14ქ;

\\\ მე-14პ;

\\ მე-15ქ;

\\\ მე-15პ.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი სინდრომის მქონე ინდივიდებს აქვთ უცნაური სახის

გამომეტყველება, მოკლე ტანი, გონებრივი ჩამორჩენილობის მძიმე ფორმა, კუნთების

სპასტიკურობა და კრუნჩხვები

\\\ პატაუს;

\\\ კრი-დუ-ჩეტის;

\\\ ედვარდსის;

\\ ანგელმანის.

\\\\ კარიოტიპში წარმოდგენილი ერთი მშობლისეული წყვილის ორივე ჰომოლოგის

არსებობის მდგომარეობას ჩამოთვლილთაგან ეწოდება

\\\ იზოგამია;

\\\ იზოდისომია;

\\ ჰეტეროდისომია;

\\\ ჰეტეროგამია.

\\\\ კარიოტიპში ერთი მშობლისეული ქრომოსომის დუბლიცირებული სახით

არსებობას ჩამოთვლილთაგან ეწოდება

\\\ ჰეტეროდისომია;

\\\ ჰეტეროგამია;

\\\ იზოგამია;

\\ იზოდისომია.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან ტოტალური ბუშტნამქერი ვითარდება თუ:

Page 266: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ კარიოტიპი არის 46,XY;

123

\\\ X,23 სპერმატოზოიდი გაანაყოფიერებს ბირთვიან კვერცხუჯრედს;

\\ X,23 სპერმატოზოიდი გაანაყოფიერებს უბირთვო კვერცხუჯრედს;

\\\ X,23 სპერმატოზოიდი გაანაყოფიერებს X,23 კვერცხუჯრედს.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან ტოტალური ბუშტნამქერის შემთხვევაში ქრომოსომა

\\\ ყველა დედისეულია;

\\ ყველა მამისეულია;

\\\ 50% დედისეულია, 50% მამისეული;

\\\ 25% დედისეულია, 75% მამისეული.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი ქრომოსომული კომპლექტი არის დამახასიათებელი

პარციალური ბუშტნამქერისათვის

\\\ ჰაპლოიდური;

\\ ტრიპლოიდური;

\\\ დიპლოიდური;

\\\ ტეტრაპლოიდური.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი დებულება შეესაბამება პლაცენტის კარიოტიპის

46,XX/47,XX მდგომარეობას

\\\ ტოტალური ბუშტნამქერი;

\\\ საკვერცხის ტერატომა;

\\ შეზღუდული პლაცენტური მოზაიციზმი;

\\\ მოზაიციზმი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი დაავადება შეიძლება განვითარდეს უნიპარენტული

დისომიის შედეგად

Page 267: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ფენილკეტონურია;

\\\ თეი-საქსის;

\\ კისტური ფიბროზი;

\\\ თალასემია.

\\\\ მარკერული ქრომოსომების დასახასიათებლად რომელი მეთოდია უფრო

მიზანშეწონილი?

\\ ფლოურესცენტული ჰიბრიდიზაციის;B

\\\ ციტოგენეტიკური;

\\\ ბიოქიმიური;

\\\ სტატისტიკური.

\\\\ რომელ ქრომოსომულ პათოლოგიას იწვევს ქრომოსომის ნაწილის

დუბლიკაცია?

\\ ნაწილობრივ ტრისომიას;

\\\ ნაწილობრივ მონოსომიას;

\\\ X ქრომოსომის ტრისომიას;

\\\ მე-12 ქრომოსომის ტრისომიას.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან მეიოზის რომელ პერიოდში ხდება ანეუპლოიდიის

გამომწვევი ჰომოლოგიური ქრომოსომების განურიდებლობა

\\\ ინტერფაზის დასაწყისში;

\\\ ინტერფაზის ბოლოს;

\\ პირველ მეიოზის ანაფაზაში;

\\\ მეორე მეიოზის პროფაზაში.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი ტიპის კარიოტიპირება ჩაენაცვლა რუტინული

კარიოტიპის ანალიზს?

Page 268: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ მოლეკულური;

124

\\\ ციტოლოგიური;

\\\ ქრომოსომული;

\\\ ბირთვული.

\\\\ უჯრედს ქრომოსომული ანალიზისათვის უნდა ჰქონდეს კულტურაში ზრდის და

სწრაფად დაყოფის უნარი. ქვემოთჩამოთვლილთაგან რომელი უჯრედები

აკმაყოფილებენ ამ მოთხოვნებს?

\\ თ ლიმფოციტები;

\\\ ერითროციტები;

\\\ ნეირონები;

\\\ გლიური უჯრედები.

\\\\ ქვემოთჩამოთვლილთაგან, ტრისომიის რომელი ფორმაა ყველაზე ხშირი

ცოცხლადშობილ ჩვილებში

\\\ ტრისომია _ 16;

\\\ ტრისომია _ 17;

\\\ ტრისომია _ 19;

\\ ტრისომია _ 21.

\\\\ ქრომოსომების ერთი ნაწილისათვის დამახასიათებელია ცენტრომერის

დაახლოებით შუა უბანში ლოკალიზება და ორივე მხარის ერთნაირი ზომა.

ქვემოთჩამოთვლილგან რომელ ტიპს მიეკუთვნება აღნიშნული ქრომოსომა?

\\ მეტაცენტრულს;

\\\ სუბმეტაცენტრულს;

\\\ აკროცენტრულს;

Page 269: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ტელოცენტრულს.

\\\\ კლინიკურად მნიშვნელოვანი ქრომოსომული ანომალიებიდან რომელია ყველაზე

უფრო ხშირი:

\\\ პოლიპლოიდია;

\\ ანეუპლოიდია;

\\\ ტეტრაპლოიდია;

\\\ ჰაპლოიდია.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელ აუტოსომებს ახასიათებთ გენების მინიმალური

შემცველობა:

\\\ 1,5,15;

\\\ 2,8,9;

\\\ 3,7,16;

\\ 13,18,21.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან ლეტალური შედეგი მიიღება შემდეგი აუტოსომური

ანეუპლოიდიის დროს:

\\ მონოსომიის;

\\\ როგორც ტრი- ისე მონოსომიის;

\\\ ტრისომიის;

\\\ სასქესო X-ქრომოსომის მონოსომიის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი ქრომოსომის მონოსომიაა სიცოცხლესთან

შეთავსებადი:

\\\ აუტოსომების;

\\\ მე-5 ქრომოსომის;

\\ X- ქრომოსომის;

Page 270: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ მე-18 ქრომოსომის.

125

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, ანეუპლოიდიის დიაგნოზისათვის ძალიან მნიშვნელოვან და

ინფორმაციულ მეთოდს წარმოადგენს:

\\\ საუზერნ-ბლოტინგი;

\\\ Pჩღ;

\\ FIშH;

\\\ ვესტერნ- ბლოტინგი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი ხუთი ქრომოსომის ანეუპლოიდიაა გამოვლენილი

ცოცხლადშობილ ადამიანებში:

\\\ 1,5,13,18,21;

\\\ 3,8,11,18,22;

\\ 13,18,21,X,Y;

\\\ 11,15,21,22,X.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან ქრომოსომების რომელი მეიოზური გაუთიშველობის დროს

არის 24-ქრომოსომიან გამეტებში როგორც დედისეული, ისე მამისეული ქრომოსომა

\\ პირველი მეიოზური გაყოფის;

\\\ მეორე მეიოზური გაყოფის;

\\\ როგორც პირველი, ისე მეორე მეიოზური გაყოფის;

\\\ მეორე მეიოზური გაყოფის შემდეგ.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან ქრომოსომების რომელი მეიოზური გაუთიშველობის დროს

არის 24-ქრომოსომიან გამეტებში მხოლოდ დედისეული ან მხოლოდ მამისეული

ქრომოსომის 2 ასლი:

\\\ პირველი მეიოზური;

Page 271: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ მეორე მეიოზური;

\\\ როგორც პირველი ისე მეორე მეიოზური გაყოფის;

\\\ არასრული მეიოზის დროს.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან ქრომოსომის სტრუქტურული ცვლილება რა შემთხვევაში

არის ბალანსირებული, როდესაც:

\\\ ქრომოსომათა ნაკრებს აქვს ზედმეტი გენეტიკური მასალა;

\\\ ქრომოსომათა ნაკრებს აქვს ნაკლები გენეტიკური მასალა;

\\ გენეტიკური მასალის რაოდენობა უცვლელია;

\\\ ადგილი აქვს ტრანსვერსიას;

\\\\ ჩამოთვლილთაგან ქრომოსომის სტრუქტურული ცვლილება როდის არის

არაბალანსირებულია:

\\ ქრომოსომათა ნაკრებს აქვს ზედმეტი გენეტიკური მასალა;

\\\ გენეტიკური მასალა სრულია და ნორმალურია;

\\\ გენეტიკური მასალა არასრულია, მაგრამ ნორმალური;

\\\ გენეტიკური მასალა სრულია, მაგრამ ინვერსირებული.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან ქრომოსომის სტრუქტურული ცვლილება როდის არის

არაბალანსირებული, როდესაც გენეტიკური მასალა:

\\\ ნორმალური შემცველობისაა;

\\\ სრული და ნორმალურია;

\\ ნაკლებია ნორმაზე;

\\\ არის ათვლის ჩარჩოს გადაადგილება.

\\\\ რობერტსონული ტრანსლოკაციის დროს ერთმანეთს ჩამოთვლილთაგან ერწყმის:

\\\ 2 მეტაცენტრული ქრომოსომის გრძელი მხარი ;

\\\ 2 სუბმეტაცენტრული ქრომოსომის გრძელი მხარი;

Page 272: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ 2 აკროცენტრული ქრომოსომის გრძელი მხარი;

\\\ 2 აკროცენტრული ქრომოსომის მოკლე მხარი.

126

\\\\ 2 აკროცენტრული ქრომოსომის გრძელი მხრის შერწყმას ჩამოთვლილთაგან

ეწოდება

\\\ კროსინგოვერი;

\\\ რგოლური ქრომოსომა;

\\ რობერტსონული ტრანსლოკაცია;

\\\ რეციპროკული ტრანსლოკაცია;

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი დაავადების კარიოტიპირების დროს არის ხშირი

იზოქრომოსომების არსებობა?

\\\ გაპობილი ტუჩის და სასის;

\\ ჰემატოლოგიური ავთვისებიანი ნეოპლაზიების;

\\\ ვენური თრომბოზის;

\\\კისტური ფიბროზის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან აკროცენტრული Qქრომოსომების რომელი ტრანსლოკაციებია

ყველაზე ხშირი

\\\ 21ქ22ქ ;

\\\ 15ქ18ქ ;

\\ 14ქ21 ქ ;

\\\ 16ქ21 ქ.

\\\\ ქრომოსომათა გარკვეულ ნაწილს ერთი მხარი მეორესთან შედარებით

გაცილებით გრძელი აქვს, ცენტრომერი კი ახლოსაა ერთ რომელიმე ბოლოსთან.

ქვემოთ ჩამოთვლილთაგან რომელ ტიპს მიეკუთვნება აღნიშნული ქრომოსომა?

Page 273: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\Aმეტაცენტრულს;

\\\ სუბმეტაცენტრულს;

\\ აკროცენტრულს;

\\\ ტელოცენტრულს.

\\\\ ქრომოსომათა გარკვეულ ნაწილს ცენტრომერი ქრომოსომის ერთ ბოლოში აქვს

მოთავსებული და გააჩნია მხოლოდ ერთი მხარი. ქვემოთ ჩამოთვლილთაგან რომელ

ტიპს მიეკუთვნება აღნიშნული ქრომოსომა?

\\\Aმეტაცენტრულს;

\\\ სუბმეტაცენტრულს;

\\\ აკროცენტრულს;

\\ ტელოცენტრულს.

\\\\ სრული მონოსომიები ზოგადად სიცოცხლესთან შეუთავსებადია.

ჩამოთვლილთაგან რომელი ქრომოსომის მონოსომია წარმოადგენს გამონაკლის

შემთხვევას;

\\ X- ქრომოსომის;

\\\ 21_ე ქრომოსომის;

\\\ 22_ე ქრომოსომის;

\\\ მე_17 ქრომოსომის.

\\\\ ქვემოთჩამოთვლილთაგან რომელი ქრომოსომების სრული ტრისომია აღინიშნება

ცოცხალშობილებში:

\\ მე_18; B

\\\ მე_17;

\\\ მე_19;

\\\ მე_20.

Page 274: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ქვემოთჩამოთვლილთაგან რომელი ქრომოსომების სრული ტრისომია აღინიშნება

ცოცხლადშობილებში:

127

\\\ მე-17;

\\\ მე-19;

\\\ მე-20;

\\ მე-13.

\\\\ ქვემოთჩამოთვლილთაგან რომელი ქრომოსომების სრული ტრისომია აღინიშნება

ცოცხლადშობილებში:

\\\ მე-12;

\\\ მე-17;

\\\ მე-19;

\\ 21-ე.

\\\\ ქვემოთ დასახელებული გენომური ანომალიებიდან რომელი გვხვდება ყველაზე

ხშირად;

\\\ პოლიპლოიდია;

\\\ ეუპლოიდია;

\\ ანეუპლოიდია;

\\\ ჰაპლოიდია.

\\\\ ქრომოსომული სეგმენტის რომელ პათოლოგიას შეესაბამება ტერმინი -

დელეცია?

\\\ შემობრუნებას;

\\\ გაორმაგებას;

\\ დაკარგვას;

Page 275: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ მრავალჯერად გამეორებას.

\\\\ რომელი სტრუქტურული დარღვევის დროს შეიმჩნევა გაწყვეტის შედეგად

დაზიანებული სეგმენტების გაცვლა არაჰომოლოგიური ქრომოსომებს შორის.

\\\ ინვერსიების;

\\\ დუბლიკაციების;

\\ რეციპროკული ტრანსლოკაციის;

\\\ დელეციების.

\\\\ რომელი პათოლოგიური მდგომარეობის შემთხვევაში არის

რეკომენდებული ციტოგენეტიკური ანალიზის ჩატარება;

\\\ ფენილკეტონურიის;

\\\ გალაქტოზემიის;

\\ ავთვისებიანი ნეოპლაზიის;

\\\ შაქრიანი დიაბეტის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი ქრომოსომები მიეკუთვნება ადამიანის

აკროცენტრულ ქრომოსომებს?

\\\ მე-3, მე-7, მე-9, მე-11;

\\\ XX და XY;

\\\ მე-17, მე-18, და მე-19;

\\ მე-13, მე-14, მე-15, 21-ე, 22-ე.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელ ფაზაში მიიღწევა მაღალხარისხიანი ბენდირების

მეთოდით, G ან ღ ბენდირებით ქრომოსომების შეღებვა?

\\ პროფაზაში;

\\\ ინტერფაზაში;

\\\ ანაფაზაში;

Page 276: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ტელოფაზაში.

\\\\ ადამიანის გენომში გამოვლენილია 24 ტიპის ქრომოსომა. Qჩამოთვლილთაგან,

რომელი მეთოდითაა შესაძლებელი მათი იდენტიფიკაცია;

128

\\\ ბიოქიმიური;

\\\ პოპულაციურ-სტატისტიკური;

\\ ციტოგენეტიკური;

\\\ კლონირების.

\\\\ ადამიანის გენომში გამოვლენილია 24 ტიპის ქრომოსომა. Qჩამოთვლილთაგან,

რომელი მეთოდითაა შესაძლებელი მათი იდენტიფიკაცია;

\\\ ბიოქიმიური;

\\\ პოპულაციურ-სტატისტიკური;

\\ სპექტრული კარიოტიპირებით;

\\\ კლონირების.

\\\\ ქვემოთჩამოთვლილთაგან როგორ ქრომოსომებს მიეკუთვნება დიცენტრული

ქრომოსომები;

\\\ გაორმაგებულს;

\\\ ჰომოლოგიურს;

\\ ანომალურს;

\\\ დიპლოიდურს.

\\\\ რომელი მეთოდის საშუალებითაა შესაძლებელი მოზაიციზმის დადგენა?

\\ ციტოგენეტიკურით;

\\\ ტყუპების;

\\\ პოპულაციურ_სტატისტიკურით;

Page 277: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ბიოქიმიურით.

\\\\ ქვემოთჩამოთვლილთაგან რა შემთხვევაში ძნელდება მოზაიციზმის დადგენა?

\\ კლინიკური სურათის არარსებობისას;

\\\ სპეციფიკური კლინიკური სურათის არსებობისას;

\\\ არასპეციფიკური კლინიკური სურათის არსებობისას;

\\\ საეჭვო კლინიკური სურათის არსებობისას.A

\\\\ თქვენ გააგზავნეთ დისმორფული ახალშობილის სისხლის ნიმუში

ლაბორატორიაში. ქრომოსომული გამოკვლევისას Gგაირკვა, რომ ბავშვს აქვს 46,

XY კარიოტიპი, დელ (18)(ქ12). რა დარღვევაა კარიოტიპში;

\\\ მე_18 ქრომოსომას ერთნაირი გრძელი მხრები აქვს;

\\\ ორივე მხარი ერთნაირი მოკლე აქვს;

\\\ ერთი მხარი ძალიან გრძელი აქვს;

\\ მე_18 ქრომოსომას გრძელი მხარი ნორმალურთან შედარებით მოკლე აქვს.

\\\\ თქვენ გააგზავნეთ დისმორფული ახალშობილის სისხლის ნიმუში

ლაბორატორიაში ქრომოსომული გამოკვლევისას გაირკვა, რომ ბავშვს აქვს 46,

XYკარიოტიპი, დელ (18)(ქ12). Lჩამოთვლილთაგან რა მიზნით ითხოვს ლაბორატორია

მშობლების სისხლს?

\\\ ანომალია მხოლოდ მამისგანაა;

\\\ ანომალია მხოლოდ დედისგანაა;

\\\ ანომალია მხოლოდ ოჯახურია;

\\ ანომალია მემკვიდრულია თუ ახლად წარმოქმნილი;

\\\\ რა დროს აქვს ადგილი ორი აკროცენტრული ქრომოსომის შერწყმას

ცენტრომერის მიმდებარე რეგიონში მოკლე მხრების დაკარგვით;

\\\ დელეციის;

Page 278: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ დუბლიკაციის;

\\\ რეციპროკული ტრანსლოკაციის;

\\ რობერტსონისეული ტრანსლოკაციის.

129

\\\\ რა ეწოდება პროცესს, როდესაც ერთი ქრომოსომის სეგმენტი გადაინაცვლებს

სხვა ქრომოსომაში საკუთარი ორიენტაციის შენარჩუნებით ან შებრუნებული სახით;

\\\ ტრანსლოკაცია;

\\\ დუბლიკაცია;

\\\ ინვერსია;

\\ ინსერცია.

\\\\ ბუშტნამქერი - პლაცენტას ანომალიაა, მათი უმეტესობა დიპლოიდურია 46,XX

კარიოტიპით. ჩამოთვლილთაგან, რომელი მშობლის წარმოშობისაა ეს

ქრომოსომები?

\\ ყველა მამისეულია;

\\\ 40%-ია დედისეული;

\\\ ყველა დედისეულია;

\\\ ორივე თაანაბარი რაოდენობითაა.

\\\\ მიუხედავად იმისა, რომ ანეუპლოიდიის გამომწვევი მიზეზი ბოლომდე არ არის

გარკვეული ცნობილია რომ მისი ყველაზე ხშირი ქრომოსომული მექანიზმი არის

\\\ მიტოზური გაუთიშვებლობა პროფაზაში;

\\\ მიტოზური გაუთიშვებლობა ანაფაზაში;

\\\ მეიოზური გაუთიშვებლობა პროფაზაში;

\\ მეიოზური გაუთიშვებლობა ანაფაზაში.

\\\\ რატომ არ ახლავს ძირითადად ფენოტიპური ეფექტი ქრომოსომის ფრაგმენტის

Page 279: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

მდებარეობის შეცვლით გამოწვეულ ბალანსირებულ დარღვევებს, რადგან:

\\ ინფორმაცია სრულადაა წარმოდგენილი;

\\\ ინფორმაცია ძირითადად ინტრონებშია;

\\\ ინფორმაცია მიტოქონდრიულია;

\\\ ინფორმაცია ბირთვულია.

//// ქვემოთჩამოთვლილთაგან მეიოზის პროცესის რომელ ეტაპზე დაშვებული

შეცდომა განაპირობებს 47 XYYკარიოტიპის წარმოქმნას?

/// I მეიოზური გაყოფა, სპერმატოგენეზი;

/// I მეიოზური გაყოფა, ოოგენეზი;

// II მეიოზური გაყოფა, სპერმატოგენეზი;

/// II მეიოზური გაყოფა, ოოგენეზი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რა განაპირობებს ქრომოსომულ დაავადებებს

\\\ გენური მუტაციები;

\\ გენომური მუტაციები;

\\\ გენების ურთიერთქმედება;

\\\ მრავალი გენის ერთობლივი მოქმედება.

\\\\ დამემკვიდრების რომელ ტიპთან გვაქვს საქმე თუ დაავადება მშობლებისგან

შვილებს ყველა თაობაში გადაეცემა?

\\\ აუტოსომურ-რეცესიულთან;

\\\ X-თან შეჭიდულთან;

\\\ Y-თან შეჭიდულთან;

\\ აუტოსომურ_დომინანტურთან.

\\\\ დამემკვიდრების რომელი ტიპის დროს ხდება, რომ დაავადებული მამის ვაჟები

არიან ჯანმრთელები, ხოლო ქალიშვილები –ავადმყოფები?

Page 280: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ X-თან შეჭიდული დომინანტური;

\\\ X-თან შეჭიდული რეცესიული;

\\\Aაუტოსომურ_დომინანტური;

\\\ აუტოსომურ_რეცესიული.

130

\\\\ ქრომოსომების სტრუქტურული დარღვევებიდან, რომელიც დაკავშირებულია

უბნების ადგილმდებარეობის გაცვლასთან ცნობილია.

\\\ დიდი ზომის დუბლიკაციები;

\\\ დიდი ზომის დელეციები;

\\\ მცირე ზომის დელეციები;

\\ რეციპროკული ტრანსლოკაციები.

\\\\ აღნიშნეთ, ჩამოთვლილთაგან რომელი ნიშანი არის დამახასიათებელი

მიტოქონდრიული მემკვიდრეობისთვის;

\\\ დაავადება უფრო ხშირია მამაკაცებში;

\\ დაავადება მემკვიდრეობით მხოლოდ დედისგან გადადის;

\\\ ავადმყოფ მამაკაცებს ყველა შვილი დაავადებული ჰყავს;

\\\ ავადდებიან მხოლოდ ქალები.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი მუტაციები ეკუთვნის გენომურს?

\\\ ინვერსია;

\\\ დელეცია;

\\ ანეუპლოიდია;

\\\ ქრომოსომათშორისი რეკონსტრუქციები.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი კარიოტიპი შეესაბამება ტერნერის სინდრომს?

\\\ 47,XXX;

Page 281: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ 47,XXY;

\\\ 46,XX;

\\ 45,X0.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, ქალის რომელ ასაკობრივ ინტერვალებში იზრდება

ქრომოსომული ანომალიების მქონე ბავშვის დაბადების რისკი.

\\\ 20-23;

\\\ 20-25;

\\\ 30-35;

\\ 35-40.

\\\\ რომელი ქრომოსომული სინდრომისთვის არის დამახასიათებელი შემდეგი

სიმპტომები: თვალის მონღოლოიდური ჭრილი, ხელის გულზე, ე.წ. ―მაიმუნის

ღარი‖, წოვითი რეფლექსის დეფიციტი;

\\\ ედვარდსის;

\\\ პატაუს;

\\ დაუნის;

\\\ ―კატის კნავილის‖.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი მუტაცია მიეკუთვნება ქრომოსომულს?

\\ ინვერსია;

\\\ ტრიპლოიდია;

\\\ ანეუპლოიდია;

\\\ პოლიპლოიდია.

\\\\ რომელი წარმოადგენს ქრომოსომული დაავადებების ზუსტ სადიაგნოსტიკო

მეთოდს?

\\\ კლინიკური;

Page 282: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ბიოქიმიური;

\\ ციტოგენეტიკური;

\\\ გენეალოგიური.

131

\\\\ ქვემოთჩამოთვლილთაგან, რომელი დაავადების დროს იყენებენ ციტოგენეტიკურ

ანალიზს

\\\ კატარაქტის;

\\\ ანემიის;

\\ თანდაყოლილი მანკების;

\\\ დიაბეტის დროს.

\\\\ რომელი ქრომოსომული ნაკრები არის დამახასიათებელი კლაინფელტერის

სინდრომისთვის?

\\\ 45, X0;

\\\ 47, XXX;

\\ 47, XXY;

\\\ 47, XYY.

\\\\ რომელი ქრომოსომული ნაკრები ასახავს ქრომოსომათა რიცხვის მრავალჯერად

გაზრდას.

\\ პოლიპლოიდია;

\\\ დიპლოიდია;

\\\ ტრიპლოიდია;

\\\ ტეტრაპლოიდია.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი ქრომოსომული ნაკრები არის დამახასიათებელი

პატაუს სინდრომისთვის;

Page 283: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ 47, XX, 18+;

\\ 47 XY, 13+;

\\\ 47, XY, 19+;

\\\ 47, XX, 19+.

\\\\ კარიოტიპის რომელი ფორმულით აღინიშნება ედვარდსის სინდრომი?

\\\ 46, XY, 13+;

\\\ 47, XY, 13+;

\\\ 47, XX, 12+;

\\ 47, XX, 18+.

\\\\ ადამიანს ორ ნორმალურ ჰომოლოგთან ერთად დამატებით აქვს

იზოქრომოსომაც. ქვემოთჩამოთვლილთაგან რომელია მისი გენოტიპი

იზოქრომოსომის მიხედვით?

\\ ტეტრასომური;

\\\ მონოსომური;

\\\ ტრისომური;

\\\ პოლისომური.

\\\\წყვილმა მიაკითხა ექიმს, რადგანაც პირველი სამი ორსულობა სპონტანური

აბორტით დასრულდა. ქრომოსომულმა ანალიზმა გამოავლინა, რომ ცოლს აქვს

ორი უჯრედული ხაზი ლეიკოციტებში, ერთი ხაზის უჯრედებს აკლია X

ქრომოსომა(45,X), მეორე კი ნორმალურია(46,XX). როგორ დაახასიათებდით ამ

ქალის ქრომოსომულ კომპლექტს?

\\\ ქიმერული;

\\\ ტრისომული;

\\ მოზაიკური;

Page 284: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ეუპლოიდური.

\\\\გოგონა ჩამორჩა განვითარებაში და გვიან დაიწყო მეტყველება. მან დაძლია

მესამე კლასის პროგრამა, მაგრამ ძალიან გაუჭირდა მეოთხე კლასში სწავლა.

132

დედამისის მსგავსად მას წაგრძელებული ჰაბიტუსი და სუსტი სახსრები აქვს.

ქრომოსომულმა ანალიზმა გამოავლინა 47, XXX კარიოტიპი. ფრაგილურ X-დნმ-ზე

კვლევის შედეგი უარყოფითია. როგორ დაახასიათებდით ამ ანომალიას?

\\\ მოზაიციზმი;

\\\ პოლიპლოიდია;

\\ სასქესო ქრომოსომის ანეუპლოიდია;

\\\ ტერნერის სინდრომი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, კარიოტიპის რომელი ფორმულაა შეესაბამება დაუნის

სინდრომის მქონე ინდივიდის კარიოტიპს ?

\\\ 47, XX, 13+, 47, XXX;

\\\ 47, XX, 22+; 47,XXY ;

\\ 46, XY, ტ(21/14), 47,XX,21+;

\\\ 47, XXY; 47,XXY.

\\\\ რა წარმოადგენს დაუნის დაავადების განვითარების ერთერთ ძირითად

მიზეზს?

\\\ ქრომოსომების დელეცია;

\\\ ქრომოსომების დუბლიკაცია;

\\\ ქრომოსომების ინსერცია;

\\ ქრომოსომების გაუთიშვებლობა.

\\\\ როგორი ტიპის ქრომოსომას უწოდებენ სტრუქტურულად ანომალურ 22-ე

Page 285: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

ქრომოსომას, რომელიც ხშირია ლეიკემიით დაავადებული ადამიანის ძვლის ტვინის

უჯრედებში?

\\ ფილადელფიურს;

\\\ პატარას;

\\\ მარკერულს;

\\\ რგოლურს.

\\\\ როგორი გამოკვლევა უნდა ჩაუტარდეს წყვილს, რომელთა ერთადერთ შვილს

აქვს კისტური ფიბროზი?

\\\ ციტოგენეტიკური;

\\ მოლეკულურ-გენეტიკური;

\\\ რენტგენოლოგიური;

\\\ ენდოსკოპური.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელ უჯრედებს აქვთ უპირატესობა ციტოგენეტიკური

ანალიზის ჩასატარებლად?

\\ ძვლის ტვინის;

\\\ ღვიძლის;

\\\ გლიურ;

\\\ კუნთოვან.

\\\\ იმპრინტინგი ნორმალური პროცესია, რომელიც გამოწვეულია ქრომატინის

ცვლილებებით მხოლოდ ერთ-ერთი მშობლის გერმინაციულ უჯრედებში. ეს

ცვლილება შეიძლება იყოს.

\\ დნმ-ის მეთილირება;

\\\ რნმ_ის მოდიფიკაცია;

\\\ დნმ-ენდონუკლეაზას მოდიფიკაცია;

Page 286: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ რნმ-პოლიმერაზას მოდიფიკაცია.

\\\\ რომელი სინდრომი ვითარდება მე-5 ქრომოსომაში მცირე მხრის ფრაგმენტის

დაკარგვის შედეგად ?

133

\\\ დაუნის;

\\\ ედვარდსის;

\\\ პატაუს;

\\ „კატის კნავილის―.

\\\\ დი_ჯორჯის, ველოკარდიოფასციალური ან კონოტრუნკალის სახის ანომალური

სინდრომები აუტოსომურ_დომინანტურია. ქვემოთჩამოთვლილთაგან რომელი

ქრომოსომის მიკროდელეცია წარმოადგენს სამივე სინდრომის მიზეზს?

\\\ 21ქ12.2;

\\ 22ქ11.2;

\\\ X-ის;

\\\ Y-ის.

\\\\ რამდენ ნუკლეიტიდურ წყვილს შეიცავს ადამიანის ჰაპლოიდური გენომი?

\\\ ექვსი მილიონს;

\\\ ექვსი მილიარდს;

\\\ სამი მილიონს;

\\ სამი მილიარდს.

\\\\ რეციპროკული ტრანსლოკაცია არის არაჰომოლოგიური ქრომოსომების

გაწყვეტის შედეგი, რასაც თან მოსდევს:

\\\ ქრომოსომების სეგმენტების აღდგენა;

\\\ ქრომოსომების სეგმენტების დამატება;

Page 287: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ქრომოსომების სეგმენტების მოშორება;

\\ ქრომოსომების სეგმენტების გაცვლა.

\\\\ ინსერცია არის ტრანსლოკაციის არარეციპროკული ტიპი, რომელიც გვხვდება

მაშინ, როდესაც ერთი ქრომოსომის სეგმენტი გადაინაცვლებს:

\\\ საკუთარი ქრომოსომის ბოლოზე;

\\\ საკუთარი ქრომოსომის დასაწყისში;

\\\ საკუთარი ქრომოსომის შუაში;

\\ სხვა ქრომოსომაში ორიენტაციის შენარჩუნებით.

\\\\ ნორმალური ქალების სომატურ უჯრედში, ადრეული განვითარების ეტაპზე

ხდება X ქრომოსომის ინაქტივაცია. ჩამოთვლილთაგან რა მიზანს უნდა

ემსახურებოდეს ეს პროცესი?

\\\ X_თან შეჭიდული გენების დელეციას;

\\\ X_თან შეჭიდული გენების გააქტივებას;

\\\ X_თან შეჭიდული გენების ვარიაბელობას;

\\ X_თან შეჭიდული გენების დოზირებას.

\\\\ რამდენი ქროსომა გააჩნია მე-14 და 21-ე ქრომოსომის რობერტსონისეული

ტრანსლოკაციის მატარებელ პირებს?

\\\ 47;

\\\ 46;

\\ 45;

\\\ 44.

\\\\ დაუნის სინდრომის რომელი ფორმა არ არის დაკავშირებული დედის ასაკთან?

\\\ კლასიკური ფორმა _ 21-ე ქრომოსომის ტრისომია;

\\\ რეციპროკული ტრასლოკაციის;

Page 288: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ რობერტსონისეული ტრასლოკაციის;

\\\ კლასიკური და რეციპროკული ტრანსლოკაციის.

\\\\ რომელი ქრომოსომული დარღვევა არ აღინიშნება დაუნის სინდრომის

განმსაზღვრელ კარიოტიპში?

134

\\\ ტრისომია 21;

\\\ რობერტსონისეული ტრანსლოკაცია14ქ21ქ;

\\\ 21ქ21ქ;

\\ 21ქ15ქ.

\\\\ რომელი მონოსომია არ არის სიცოცხლესთან შეთავსებადი

\\\ X ქრომოსომის;

\\ 21-ე ქრომოსომის;

\\\ X ან 21-ე ქრომოსომის;

\\\ X ან მე-13-ე ქრომოსომის.

\\\\ პაციენტების რამდენ პროცენტში არის განპირობებული დაუნის სინდრომი 21-ე

ქრომოსომის ტრისომიით

\\\ 3%;

\\\ 5%;

\\\ 90%;

\\ 95%.

\\\\ პაციენტების რამდენი პროცენტისთვის არის დამახასიათებელი მოზაიკური

დაუნის სინდრომი

\\ 2%;

\\\ 3%;

Page 289: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ 5%;

\\\ 95%.

\\\\ რომელი ქრომოსომის ტრისომიისას არ აღინიშნება დაავადებულებში ―აკვნის

ძირის‖ ფორმის ტერფი

\\\ მე-18;

\\\ მე-13;

\\\ როგორც მე-13, ისე მე-18;

\\ 21-ე.

\\\\ რომელი სინდრომისთვისაა დამახასიათებელი გაპობილი ტუჩი და სასა

\\\ დაუნის;

\\\ ტერნერის;

\\ პატაუს;

\\\ კატის კნავილის.

\\\\ რომელი ქრომოსომის ტრისომიისას აღინიშნება თვალის ანომალიები (ფერადი

გარსის კოლობომა, მიკროფთალმია, ზოგჯერ თვალების უქონლობა)

\\\ 21-ე;

\\ მე-13;

\\\ მე-18;

\\\ X-ქრომოსომის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელ სინდრომს იწვევს მე-5 ქრომოსომის მოკლე მხრის

დელეცია

\\\ ედვარდსის;

\\\ პატაუს;

\\\ დაუნის;

Page 290: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ კატის კნავილის.

\\\\ რა სიმპტომი ახასიათებს მე-5 ქრომოსომის მოკლე მხრის დელეციის დროს

ახალშობილებს :

135

\\\ გაპობილი ტუჩი და სასა;

\\\ ―აკვნის ძირის‖ ფორმის ტერფები;

\\ ტირილის დროს სპეციფიკური კატის კნავილის მსგავსი ხმა;

\\\ სპლენომეგალია.

\\\\ ვინ წარმოადგენს კლინიკური გენეტიკის შესწავლის ობიექტს:

\\\ მხოლოდ დაავადებული პირი;

\\\ დაავადებული პირი და მისი ავადმყოფი ნათესავები;

\\ დაავადებული პირი და მისი ოჯახის ყველა წევრი;

\\\ დაავადებული პირი და ახლო ნათესავები.

\\\\ რით არის განპირობებული ქრომოსომული დაავადებები:

\\\ გენური მუტაციებით;

\\ გენომური და ქრომოსომული მუტაციებით;

\\\ დნმ-ის გენთაშორისი უბნების ცვლილებით;

\\\ მხოლოდ გარემო ფაქტორების მოქმედებით.

\\\\ აუტოსომურ-დომინანტური მემკვიდრეობის მახასიათებელია:

\\\ დაავადებული ბავშვის მშობლები ფენოტიპურად ჯანმრთელი არიან, მაგრამ

ანალოგიური დაავადება გვხვდება პრობანდის სიბსებში;

\\\ ვაჟიშვილი არასდროს იღებს დაავადებას მამისგან მემკვიდრეობით;

\\ დაავადება ერთნაირი სიხშირით გვხვდება მამაკაცებსა და ქალებში და ყველა

თაობაში;

Page 291: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ნიშანი გადადის მამიდან მხოლოდ ვაჟებზე.

\\\\ გენეალოგიურ ნუსხაში სიბსები არიან:

\\\ პრობანდის ყველა ნათესავი;

\\ პრობანდის და-ძმები;

\\\ პრობანდის ნათესავები, ექიმ-გენეტიკოსის მიერ გამოკვლეულები;

\\\ პრობანდის მშობლები.

\\\\ მიუთითეთ ნიშნებზე, რომლებიც დამახასიათებელია X-შეჭიდული

რეცესიული მემკვიდრეობის ტიპისთვის:

\\\ დაავადება აღენიშნებათ უმეტესად ქალებს;

\\ დაავადებული მამაკაცის ფენოტიპურად ჯანმრთელი ყველა ქალიშვილი

არის მტარებელი; ამასთანავე ქალი-მტარებელის ვაჟიშვილთა 50% იქნება

Dდაავადებული;

\\\ დაავადებული მამაკაცები პათოლოგიურ ალელს გადასცემენ

ვაჟიშვილების 50%-ს;

\\\ დაავადებული მამაკაცები პათოლოგიურ ალელს გადასცემენ

ვაჟიშვილების 25%-ს.

\\\\ ქრომოსომული ანომალიების რომელი სახეები არ გვხვდება

ცოცხალშობილებში?

\\\ აუტოსომური ტრისომიები;

\\\ სასქესო ქრომოსომების ტრისომიები;

\\ აუტოსომების მონოსომიები;

\\\ X-ქრომოსომის მონოსომია.

\\\\ მიუთითეთ კარიოტიპის ფორმულა კატის კნავილის სინდრომის დროს:

136

Page 292: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ 45,X;

\\\ 46,XX,9P+ ;

\\ 46,XX,დელ(5პ);

\\\ 46,XX/45,X .

\\\\ მიუთითეთ ჩვენება, რომლის მიხედვით ხდება ციტოგენეტიკური ანალიზის

ჩატარება

\\\ კატარაქტა, გონებრივი ჩამორჩენილობა;

\\\ ჰემოლიზური ანემია;

\\ გონებრივი ჩამორჩენილობა, განვითარების თანდაყოლილი მანკი;

\\\ შაქრიანი დიაბეტი.

\\\\ მიუთითეთ კარიოტიპის ფორმულა კლაინფელტერის სინდრომის დროს:

\\\ 45,X;

\\\ 47,XXX;

\\\ 47,XYY;

\\ 47,XXY;

\\\\ მიუთითეთ კარიოტიპის ფორმულა ანდროგენის მიმართ არამგრძნობიარობის

სინდრომის (ტესტიკულარული ფემინიზაციის) დროს:

\\\ 46,XX;

\\\ 47,XXX;

\\\ 45,X;O

\\ 46,XY.Y

\\\\ მიუთითეთ, რომელი ქრომოსომული სინდრომისთვისაა დამახასიათებელი

შემდეგი სიმპტომები: გონებრივი ჩამორჩენილობა, მუშტად შეკრული ხელი,

დეფორმირებული და დაბლა მსხდომი ყურები, გულის თანდაყოლილი მანკი:

Page 293: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ ედვარდსის სინდრომი;

\\\ კლაინფელტერის სინდრომი;

\\\ დაუნის სინდრომი;

\\\ კატის კნავილის სინდრომი.

\\\\ მიუთითეთ კარიოტიპის ფორმულა ედვარდსის სინდრომის დროს:

\\\ 47,XY,21+ ;

\\\ 47,XXY;

\\\ 47,XY,13+ ;

\\ 47,XX,18+ ;

\\\\ ტრისომიების წარმოშობის მიზეზია:

\\ ქრომოსომათა გაუთიშველობა;

\\\ წერტილოვანი მუტაციები;

\\\ ქრომოსომული აბერაციები;

\\\ გენური მუტაციები.

\\\\ მიუთითეთ კარიოტიპის ფორმულა შემდეგი სიმპტომებისას: ზრდასა და

სქესობრივ განვითარებაში ჩამორჩენა, ფრთისებრნაოჭიანი კისერი, ფართო მკერდის

ძვალი:

137

\\\ 47,XXY;

\\ 45,X;

\\\ 46,XX;

\\\ 47,XYY;

\\\\ რომელი სიტუაციის დროსაა მისაღები კარიოტიპის გამოკვლევა:

\\\ ქალი ერთი სპონტანური აბორტის ანამნეზით;

Page 294: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ დაუნის სინდრომის კლასიკური ფორმის მქონე ბავშვის მშობლები;

\\ ცოლ-ქმარი ანამნეზში ერთი მკვდრადშობადობით და სამი სპონტანური

აბორტით;

\\\ შიზოფრენიით დაავადებული მშობლებისთვის.

\\\\ ციტოგენეტიკური ანალიზის ჩასატარებლად გამოიყენება:

\\ ძვლის ტვინის უჯრედები ან პერიფერიული სისხლის ლიმფოციტები;

\\\ ლიმფოციტები ან ერითროციტები;

\\\ ფიბრობლასტები და ღვიძლის უჯრედები;

\\\ ლიმფოციტები და ღვიძლის უჯრედები.

\\\\ პათოლოგიური მემკვიდრეობის რომელი ტიპის დიაგნოსცირება ხდება

ციტოგენეტიკური მეთოდით:

\\\ ნივთიერებათა ცვლის მემკვიდრული დეფექტების;

\\\ მულტიფაქტორული დაავადებების;

\\ დაავადებების, რომლებიც განპირობებულია ქრომოსომათა რაოდენობისა და

სტრუქტურის ცვლილებებით;

\\\ გენური დაავადებების.

\\\\ ანამნეზში ორსულობის I ტრიმესტრში განმეორებითი სპონტანური

აბორტებით და მკვდრადშობადობით ციტოგენეტიკური ანალიზი ენიშნება:

\\ ცოლ-ქმარს;

\\\ მხოლოდ ქალს;

\\\ მხოლოდ მამაკაცს;

\\\ ქალის მშობლებს.

\\\\ ანამნეზში ორსულობის I ტრიმესტრში განმეორებითი სპონტანური

აბორტებითა და მკვდრადშობადობით, ციტოგენეტიკური ანალიზი ენიშნება:

Page 295: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ მხოლოდ ქალს;

\\\ მხოლოდ მამაკაცს;

\\ ნაყოფს;

\\\ ქალის მშობლებს.

\\\\ რომელი დაავადებები ექვემდებარება მასიურ სკრინინგს?

\\\ ნეიროფიბრომატოზი;

\\\ მუკოპოლისაქარიდოზები;

\\ ფენილკეტონურია;

\\\ ჰემოქრომატოზი.

\\\\ ციტოგენეტიკურ მეთოდს გადამწყვეტი მნიშვნელობა აქვს შემდეგი

პათოლოგიების დიაგნოსცირებისთვის:

138

\\\ მოლეკულურ-გენეტიკური ცვლილებების;

\\ ქრომოსომული პათოლოგიების;

\\\ მულტიფაქტორული დაავადებების;

\\\ ნივთიერებათა ცვლის მემკვიდრული დეფექტების.

\\\\ მიუთითეთ დაავადება, რომლის დიაგნოსცირება შესაძლებელია პრენატალურად

ციტოგენეტიკური მეთოდით:

\\ კატის კნავილის სინდრომი;

\\\ თალასემია;

\\\ კისტური ფიბროზი;

\\\ ფენილკეტონურია.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი მათგანის დიაგნოსცირებაა შესაძლებელი

პრენატალურად ციტოგენეტიკური მეთოდით?

Page 296: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ჰემოფილიის;

\\ ედვარდსის სინდრომის;

\\\ შაქრიანი დიაბეტის;

\\\ ნეიროფიბრომატოზის.

\\\\ ტეტრაპლოიდური კომპლექტი ყოველთვის არის:

\\ 92,XXXX ან 92,XXYY;

\\\ 92,XXXY ან 92,XXXX;

\\\ 92,XYYY ან 92,YYYY ;

\\\ 92,YYYY ან 92,XXYY;

\\\\ რომელი დებულება შეესაბამება ქრომოსომული სეგმენტის დაკარგვას;

\\\ ინვერსია;

\\\ ტრანსლოკაცია;

\\ დელეცია;

\\\ დუბლიკაცია.

\\\\ რას იწვევს ქრომოსომის ნაწილის დუბლიკაცია:

\\\ ტრისომიას;

\\ ნაწილობრივ ტრისომიას;

\\\ ნაწილობრივ მონოსომიას;

\\\ მონოსომიას;

\\\\ ქრომოსომას, რომელსაც არ აქვს ერთი მხარი, მეორე კი არის სარკისებურად

გაორმაგებული, ეწოდება:

\\\ მარკერული;

\\\ რგოლოვანი;

\\ იზოქრომოსომა;

Page 297: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ დიცენტრული.

\\\\ პრადერ-ვილის და ანგელმანის სინდრომის შემთხვევაში რომელი ქრომოსომაა

დელეცირებული?

\\\ 21-ე;

\\\ მე-16;

\\ მე-15;

\\\ მე-5.

139

\\\\ ქვემოთ ჩამოთვლილ კარიოტიპთაგან რომელი შეესაბამება შედარებით

ნორმალურ ფენოტიპს?

\\ ქალი 47,XXX;

\\\ ქალი 47,XX,13+ ;

\\\ მამაკაცი 47,XY,18+ ;

\\\ მამაკაცი 46,XY,4პ- ;

\\\\ რომელი ქრომოსომის მონოსომია არის სიცოცხლესთან შეთავსებადი?

\\\ მე-7 ქრომოსომის;

\\\ მე-11 ქრომოსომის;

\\ X-ქრომოსომის;

\\\ 21-ე ქრომოსომის.

\\\\ უჯრედში 3 ან მეტი ჰაპლოიდური ნაკრების არსებობას ეწოდება:

\\\ დიპლოიდია;

\\ ეუპლოიდია;

\\\ ტრისომია;

\\\ მონოსომია.

Page 298: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ ჩამოთვლილიდან როდის ვლინდება უფრო ხშირად ეთნიკური სხვაობები

დაავადებებისას?

\\\ აუტოსომურ-დომინანტური დაავადებების დროს;

\\ აუტოსომურ-რეცესიული დაავადებების დროს;

\\\ X-შეჭიდული რეცესიული დაავადებების დროს;

\\\ სასქესო ქრომოსომის ანეუპლოიდიის დროს.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, მემკვიდრეობის რომელი ტიპის მქონე გენეტიკური დაავადება

ვლინდება მხოლოდ მამაკაცებში?

\\\ მულტიფაქტორული მემკვიდრეობის;

\\ X-შეჭიდული რეცესიული მემკვიდრეობის;

\\\ აუტოსომურ-რეცესიული მემკვიდრეობის;

\\\ აუტოსომურ-დომინანტური მემკვიდრეობის.

\\\\ რომელი ტიპის მემკვიდრეობა ახასიათებს გენეტიკურ დაავადებას, რომლის

დროსაც, ზრდასრული ასაკის პაციენტს აწუხებს კორონარული არტერიების

დაავადება და არაინსულინდამოკიდებული დიაბეტი:

\\ მულტიფაქტორული მემკვიდრეობა;

\\\ X-შეჭიდული რეცესიული მემკვიდრეობა;

\\\ აუტოსომურ-რეცესიული მემკვიდრეობა;

\\\ აუტოსომურ-დომინანტური მემკვიდრეობა.

\\\\ რომელი ქრომოსომული ანომალია შეესაბამება უმეტესად შემდეგ კლინიკურ

სურათს – ბრტყელი კეფა, ბრუშფილდის ლაქები, გულის ატრიოვენტრიკულური

არხის უკმარისობა, ხელის გულზე ერთი ღარის არსებობა:

\\\ ტრისომია 13;

\\\ ტრისომია 18;

Page 299: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ ტრისომია 21;

\\\ X მონოსომია.

\\\\ რომელი ქრომოსომული ანომალია შეესაბამება შემდეგ კლინიკურ სურათს –

მკვდრადშობილი ბავშვი ჰოლოპროზენცეფალიით, პოლიდაქტილიით, გაპობილი

ტუჩითა და გაპობილი სასით:

\\ ტრისომია 13;

140

\\\ ტრისომია 18;

\\\ ტრისომია 21;

\\\ X მონოსომია.

\\\\ რომელი ქრომოსომული ანომალია შეესაბამება შემდეგ კლინიკურ სურათს:

ამოზნექილი კეფის ძვალი, შეწეული ქვედა ყბა, გამოწეული ქუსლის ძვალი,

მუშტად შეკრული თითების თავისებური განლაგება:

\\\ ტრისომია 15;

\\ ტრისომია 18;

\\\ ტრისომია 21;

\\\ X მონოსომია.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი დებულებაა მართებული?

\\\ მე-18 ტრისომიით (ედვარდსის სინდრომით) დაავადებული ბავშვების სიცოცხლის

ხანგრძლივობა არის დაახლოებით 2 წელი;

\\\ 47XYY მამაკაცები ფერტილურები არიან;

\\\ ტერნერის სინდრომის კარიოტიპი წარმოადგენს ერთეული ქრომოსომული

ანომალის ყველაზე იშვიათ ფორმას სპონტანურ აბორტებში;

\\ 47XYY მამაკაცები ფერტილურები არ არიან;

Page 300: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ შეღებვის რომელი მეთოდი გამოიყენება კონსტიტუციური ჰეტეროქრომატინის

სპეციფიკური შეღებვისათვის?

\\\ ღ - ბენდირება;

\\\ Q-- ბენდირება;

\\\ G-- ბენდირება;

\\ ჩ- ბენდირება .

\\\\ ინდივიდში ორი ან მეტი სხვადასხვა სახის ქრომოსომული ნაკრების არსებობას

ეწოდება:

\\\ ინსერცია;

\\ მოზაიციზმი;

\\\ იმპრინტინგი;

\\\ დუბლიკაცია.

\\\\ რომელი მეთოდით ხდება სხვადასხვა სახის გენური და ქრომოსომული

დარღვევის

გამოვლენა ინტერფაზულ უჯრედებში:

\\\ პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქციით;

\\ ფლუორესცენტული ინ სიტუ ჰიბრიდიზაცით;

\\\ ციტოგენეტიკური კვლევით;

\\\ ბიოქიმიური კვლევით.

\\\\ ტოტალური ბუშტნამქერების უმეტესობა არის:

\\\ ტეტრაპლოიდური;

\\ დიპლოიდური;

\\\ ტრიპლოიდური;

\\\ ტრისომიული.

Page 301: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ შეზღუდული პლაცენტური მოზაიციზმის დროს ჩანასახი არის:

\\\ ტრისომიული;

\\\ ტრიპლოიდური;

\\\ ტეტრაპლოიდური;

\\ დიპლოიდური.

141

\\\\ რომელია გენომური იმპრინტინგის ყველაზე კარგად შესწავლილი მაგალითები

ადამიანის დაავადებებში:

\\\ დაუნის სინდრომი;

\\ პრადერ-ვილისა და ანგელმანის სინდრომები;

\\\ პატაუს და ედვარდსის სინდრომები;

\\\ ტერნერის სინდრომი.

\\\\ რობერტსონული ტრანსკლოკაციის დროს ადგილი აქვს:

\\\ რგოლოვანი ქრომოსომების წარმოქმნას;

\\\ ქრომოსომის გარკვეული უბნის გაორმაგებას;

\\\ ქრომოსომის გარკვეული მონაკვეთის 180 გრადუსით შემობრუნებას;

\\ ორი აკროცენტრული ქრომოსომის შერწყმას მოკლე მხრების დაკარგვით.

\\\\ მე-5 ქრომოსომის დელეცირებულ უბანში ლოკალიზებული გენების აღმოსაჩენად

ჩამოთვლილი მეთოდებიდან მიზანშეწონილია

\\\ მხოლოდ ფლუორესცენტული ინ სიტუ ჰიბრიდიზაციის მეთოდი(FIშH)

\\\ მხოლოდ ჩGH-არეის მეთოდი

\\\ საუზერნ-ბლოტინგი

\\ როგორც FIშH, ისე ჩGH-არეის მეთოდი

\\\\ მე-5 ქრომოსომის დელეცირებულ უბანში ლოკალიზებული გენების აღმოსაჩენად

Page 302: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

ჩამოთვლილი მეთოდებიდან მიზანშეწონილია

\\\ საუზერნ-ბლოტინგი;

\\ FIშH მეთოდი;

\\\ ნოზერნ-ბლოტინგი;

\\\ Pჩღ.

\\\ მე-5 ქრომოსომის დელეცირებულ უბანში ლოკალიზებული გენების აღმოსაჩენად

ჩამოთვლილი მეთოდებიდან მიზანშეწონილია

\\\ Pჩღ;

\\\ ნოზერნ-ბლოტინგი;

\\ ჩGH-არეის მეთოდი;

\\\ საუზერნ-ბლოტინგი.

\\\\ ქრომოსომათა იდენტიფიკაციისთვის შემუშავებულია შეღებვის რამდენიმე

ტექნოლოგია, მათ შორის Q შეღებვა, რომლის დროსაც:

\\\ გამოიყენება გიმზის საღებავი;

\\\ მიღებული Q ბენდები ზუსტად შეესაბამება G ბენდებს;

\\ Dშესაძლებელია ქრომოსომათა მორფოლოგიის ან ჰეტერომორფიზმების დადგენა;

\\\ სპეციფიკურად იღებება ქრომოსომის ცენტრომერული უბნები.

\\\\ ქრომოსომათა იდენტიფიკაციისთვის შემუშავებულია შეღებვის რამდენიმე

ტექნოლოგია, მათ შორის ჩ-შეღებვა, რომლის დროსაც:

\\\ გამოიყენება ქუანაკრინის საღებავი;

\\ სპეციფიკურად იღებება კონსტიტუციური ჰეტეროქრომატინი;

\\\ გამოიყენება სინათლის მიკროსკოპი;

\\\ იღებება 2ქ, 8ქ, 10ქ ქრომოსომების ცენტრომერებთან მდებარე უბნები.

\\\\ მაღალხარისხიანი ბენდირება არის:

Page 303: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ქრომოსომათა ანალიზი ტელოფაზაში;

\\\ ქრომოსომათა ანალიზი კონდენსირებულ მდგომარეობაში;

\\\ ქრომოსომათა ჩ-შეღებვა;

\\ ქრომოსომათა შეღებვა პროფაზასა და პრომეტაფაზაში G და ღ ბენდირებით.

142

\\\\ ქრომოსომათა იდენტიფიკაციისთვის შემუშავებულია შეღებვის რამდენიმე

ტექნოლოგია, მათ შორის ჩ შეღებვა, რომლის დროსაც:

\\\ იღებება სპეციფიკურად ტელომერული უბნები;

\\\ იღებება ფრაგილური საიტები;

\\\ იღებება მხოლოდ საშუალო ზომის ქრომოსომები;

\\ ქრომოსომათა ცენტრომერული უბანი და კონსტიტუციური ჰეტეროქრომატინი.

\\\\ ქრომოსომათა ჰაპლოიდური ნაკრების დიფერენციალური შეღებვის რომელი

მეთოდის გამოყენებისას ჩანს ბენდების ყველაზე მეტი რაოდენობა:

\\\ G ან ჩ შეღებვისას ინტერფაზაში;

\\\ G ან Q შეღებვისას მეტაფაზაში;

\\ G ან ღ შეღებვისას პრომეტაფაზაში;

\\\ ღ ან ჩ შეღებვისას ტელოფაზაში.

\\\\ სპექტრული კარიოტიპირება არის:

\\\ ქრომოსომათა რუტინული შესწავლის მეთოდი;

\\\ ქრომოსომული აბერაციების შესასწავლი 2, 3 ან 4 ფერიანი დეტექციის მეთოდი;

\\\ ტელოფაზაში მრავალი შესასწავლი ზონდის ერთდროული დეტექციის მეთოდი;

\\ მთელი გენომის 24 ქრომოსომათა შეღებვა სხვადასხვა ფერის საღებავით და

მათი ფლუორესცენტული სიგნალების პროგრამული უზრუნველყოფა.

\\\\ მეტაფაზაში ცენტრომერების განლაგების მიხედვით არჩევენ რამდენიმე ტიპის

Page 304: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

ქრომოსომას. მათ შორის სატელიტები აქვთ:

\\\ მეტაცენტრულ (1,2,3) ქრომოსომას;

\\\ სუბმეტაცენტრულ (5,6,7,8) ქრომოსომას;

\\\ აკროცენტრულ (17,18,19) ქრომოსომას;

\\ აკროცენტრულ (13,14,15,21,22) ქრომოსომას.

\\\\ ადამიანის რომელი ქრომოსომა არის გენებით ყველაზე ღარიბი? ^

\\\ X-ქრომოსომა;

\\ Y-ქრომოსომა;

\\\ 21-ე ქრომოსომა;

\\\ 22-ე ქრომოსომა.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რამდენი გენია Y-ქრომოსომაში

\\ 50-მდე;

\\\ 75;

\\\ 100;

\\\ 200.

\\\\ სასქესო ქრომოსომების ფსეუდოაუტოსომული უბნები ჩამოთვლილთაგან

მოთავსებულია

\\\ მხოლოდ Pპ-მხრის დისტალურ უბანზე;

\\\ მხოლოდ Pქ-მხრის დისტალურ უბანზე;

\\\ ქრომოსომების ცენტრომერულ უბანში;

\\ როგორც Pპ, ისე ქ-მხრის ტერმინალურ უბნებში.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელ ქრომოსომაშია ლოკალიზებული შღY-გენი;

\\\ X-ქრომოსომის P პ-მხარში;

\\\ Y-ქრომოსომის ქ-მხარში;

Page 305: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ Y-ქრომოსომის პ-მხარში;

\\\ X-ქრომოსომის ქ-მხარში.

143

\\\\ თუ მოხდა შღY-უბნის რეკომბინაცია X- ქრომოსომასთან ჩამოთვლილთაგან

ყალიბდება:

\\\ ნორმალური ქალი;

\\ XX მამაკაცი;

\\\ ნორმალური მამაკაცი;

\\\ XXX ქალი.

\\\\ თუ მოხდა შღY-უბნის რეკომბინაცია X- ქრომოსომასთან ჩამოთვლილთაგან

ყალიბდება

\\\ ნორმალური მამაკაცი;

\\\ნორმალური ქალი;

\\ XY ქალი;

\\\ XXY-მამაკაცი.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელ დელეციებთანაა დაკავშირებული აზოოსპერმია?

\\\ X-ქრომოსომის გრძელი მხრის;

\\\ Y-ქრომოსომის მოკლე მხრის;

\\\ X-ქრომოსომის მოკლე მხრის;

\\ Y-ქრომოსომის გრძელი მხრის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან Y-ქრომოსომის რომელ დელეციებთანაა დაკავშირებული

აზოოსპერმია?

\\\ მოკლე მხრის ტერმინალურ;

\\ გრძელი მხრის ინტერსტიციალურ;

Page 306: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ მოკლე მხრის ინტერსტიციალურ;

\\\ გრძელი მხრის ტერმინალურ.

\\\\ ადამიანის კარიოტიპის შედარებითი ტოლერანტობა X-ქრომოსომის ანომალიის

მიმართ შეიძლება აიხსნას

\\\ X-ქრომოსომის ზომით;

\\\ X-ქრომოსომაში მოთავსებული გენების რაოდენობით;

\\ X-ქრომოსომის ინაქტივაციით;

\\\ X-ქრომოსომის ფორმით.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელ ქრომოსომაში ლოკალიზებული გენების ექსპრესიის

მიმართ

არიან ქალები მოზაიკურნი

\\\ მეტაცენტრულ აუტოსომებში;

\\ X-ქრომოსომაში;

\\\ აკროცენტრულ აუტოსომებში;

\\\ სუბმეტაცენტრულ აუტოსომებში.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან X-ქრომოსომის რომელი მუტაციების მაღალი სიხშირე იწვევს

გონებრივ ჩამორჩენილობას

\\\ ინსერციების;

\\ მიკროდელეციების;

\\\ ტრასლოკაციების;

\\\ ინვერსიის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან X-ქრომოსომის რომელი მუტაციების მაღალი სიხშირე იწვევს

გონებრივ ჩამორჩენილობას?

\\\ ტრასლოკაციების;

Page 307: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ინსერციების;

\\ დუბლიკაციების;

\\\ დელეციების.

144

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი კარიოტიპის ინდივიდებში არ აღინიშნება

ნაყოფიერების

დარღვევა

\\\ XXY;

\\ XYY;

\\\ XXYY;

\\\ XXXYY.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რა ნიშანი ახასიათებს XYY კარიოტიპის მამაკაცებს

\\\ უნაყოფობა;

\\ იმპულსურობა;

\\\ გინეკომასტია;

\\\ აზოოსპერმია.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რა ნიშანი ახასიათებს XYY კარიოტიპის მამაკაცებს

\\\ ჯუჯობა;

\\\ გინეკომასტია;

\\ ყურადღების დეფიციტი;

\\\ სასქესო ჯირკვლების განუვითარებლობა.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რა ნიშანი ახასიათებს XYY კარიოტიპის მამაკაცებს

\\\ გინეკომასტია;

\\ ჰიპერაქტიურობა;

Page 308: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ აზოოსპერმია;

\\\ მეორადი სასქესო ნიშნების განუვითარებლობა.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი კარიოტიპის ინდივიდებს ახასიათებს საშუალოზე

ოდნავ მაღალი ტანი, ნაყოფიერება, საშუალოზე დაბალი IQ:

\\ 47,XXX;

\\\ 45,X;

\\\ 48, XXXX;

\\\ 49,XXXXY.

\\\\ 47,XXX კარიოტიპის გოგონებისათვის ჩამოთვლილთაგან დამახასიათებელია

\\\ ტანდაბლობა;

\\ ნაყოფიერება;

\\\ გონადური დისგენეზია;

\\\ ფრთისებრი ნაოჭები კისერზე.

\\\\ 47,XXX კარიოტიპის გოგონებისათვის ჩამოთვლილთაგან დამახასიათებელია

\\\ უნაყოფობა;

\\ საშუალოზე ოდნავ მაღალი ტანი;

\\\ ტანდაბლობა;

\\\ გონადური დისგენეზია.

\\\\ 47,XXX კარიოტიპის გოგონებისათვის ჩამოთვლილთაგან დამახასიათებელია

\\\ უნაყოფობა;

\\\ ტანდაბლობა;

\\ ფსიქოპათური და ანტისოციალური ნიშნები;

\\\ ფრთისებრი ნაოჭები კისერზე.

\\\\ 47,XXX კარიოტიპის გოგონებისათვის ჩამოთვლილთაგან დამახასიათებელია

Page 309: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ტანდაბლობა;

145

\\ საშუალოზე დაბალი ჟQ;

\\\ გონადური დისგენეზია;

\\\ ფრთისებრი ნაოჭები კისერზე.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან ტერნერის სინდრომის ტიპურ დარღვევას წარმოადგენს

\\\ საშუალოზე მაღალი ტანი;

\\ ტანდაბლობა;

\\\ ყურადღების დეფიციტი;

\\\ ჰიპერაქტიურობა.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან ტერნერის სინდრომის ტიპურ დარღვევას წარმოადგენს

\\ გონადური დისგენეზია;

\\\ აზოოსპერმია;

\\\ კუნთების ტონუსის დაქვეითება;

\\\ ძვლებში მინერალური მარილების დაკარგვა.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან ტერნერის სინდრომის ტიპურ დარღვევას წარმოადგენს

\\\ კუნთების ტონუსის დაქვეითება;

\\ კანის ფრთისებრი ნაოჭები კისერზე;

\\\ ძვლებში მინერალური მარილების დაკარგვა;

\\\ ოლიგოსპერმია.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან ტერნერის სინდრომის ტიპურ დარღვევას წარმოადგენს

\\\ ოლიგოსპერმია;

\\ თირკმლისა და გულსისხლძარღვთა სისტემის ანომალიის მომატებული სიხშირე;

\\\ ძვლებში მინერალური მარილების დაკარგვა;

Page 310: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ კუნთების ტონუსის დაქვეითება.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი სინდრომისათვის არ არის დამახასიათებელი

გონებრივი ჩამორჩენილობა

\\\ დაუნის;

\\ ტერნერის;

\\\ ტეტრასომია X-ის;

\\\ პენტასომია X-ის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი სინდრომისათვის არის დამახასიათებელი მძიმე

გონებრივი ჩამორჩენილობა

\\\ ტეტრასომია X-ის;

\\ დაუნის;

\\\ კლაინფელტერის;

\\\ პენტასომია X-ის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი კარიოტიპის მქონე ადამიანებს ახასიათებთ

ნორმალური სქესობრივი განვითარება

\\\ 45,X;

\\\ 47,XXY;

\\ 47,XYY;

\\ 47, ტრისომია 21.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი სინდრომისათვის არის დამახასიათებელი

ყურადღების დეფიციტი და იმპულსურობა

\\ 47,XYY;

\\\ 45,X0;

\\\ 47,XXY;

Page 311: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ 47,XXX.

146

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი კარიოტიპის მქონე ადამიანებს ახასიათებთ

ნორმალური

გონებრივი შესაძლებლობები

\\ 47,XYY;

\\\ 47,XXY;

\\\ 45,X;

\\\ 47,XXX.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან სასქესო ქრომოსომების ანეუპლოიდიის რა

შემთხვევებისათვის არის დამახასიათებელი არაფერტილური გონადების ტიპები?

\\\ 47,XXXX;

\\\ 47,XYY;

\\\ 47,XXX;

\\ 45,X.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელ მუტაციას წარმოადგენს მე-5 ქრომოსომის მოკლე

მხრის დელეცია?

\\\ გენურს;

\\ ქრომოსომულს;

\\\ გენომურს;

\\\ სომატურს.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელ მუტაციას მიეკუთვნება იზოქრომოსომა?

\\ ქრომოსომულს;

\\\ გენომურს;

Page 312: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ სომატურს;

\\\ გენურს.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელ მუტაციას წარმოადგენს X-ქრომოსომის მონოსომია?

\\\ ქრომოსომულს;

\\ გენომურს;

\\\ სომატურს;

\\\ გენურს.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელ მუტაციას წარმოადგენს X-ქრომოსომის ტრისომია?

\\\ ქრომოსომულს;

\\ გენომურს;

\\\ სომატურს;

\\\ გენურს.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი ქრომოსომული აბერაციის შედეგად ვითარდება

კატის კნავილის სინდრომი?

\\\ დუბლიკაციის;

\\ დელეციის;

\\\ ინვერსიის;

\\\ ინსერციის.

\\\\ კატის კნავილის სინდრომის განმსაზღვრელი მე-5 ქრომოსომის დელეცირებული

უბანი ჩამოთვლილთაგან მოიცავს

\\\ მოკლე მხარს მთლიანად;

\\\ გრძელი მხრის ტერმინალურ უბანს;

\\\ გრძელ მხარს მთლიანად;

\\ მოკლე მხრის ნაწილის ტერმინალურ დელეციას.

Page 313: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

147

\\\\ ქვემოთჩამოთვლილთაგან რომელი პროცესისათვისაა დამახასიათებელი

უჯრედების უკონტროლო პროლიფერაცია:

\\ ნეოპლაზიისთვის;

\\\ ჰიპერპლაზიიისთვის;

\\\ აპლაზიისთვის;

\\\ ჰიპოპლაზიისთვის.

\\\\ ქვემოთჩამოთვლილიდან რომელი პროცესები განვითარდება, თუ სიმსივნური

უჯრედების ზრდა აღარ დაექვემდებარება კონტროლს?

\\ ინვაზია განვითარდება მეზობელ ქსოვილებში;

\\\ ინვაზია არ განვითარდება;

\\\ ყველა ქსოვილი გახდება ინვაზიური;

\\\ დაიწყება ინვაზიის სუპრესია.

\\\\ ქვემოთჩამოთვლილიდან რა შემთხვევაში ვრცელდება სიმსივნური უჯრედები

სიმსივნის კერიდან დაცილებულ უბნებში?

\\\ მიომის დროს;

\\ კარცინომის დროს;

\\\ ადენომის დროს;

\\\ ფიბრომის დროს.

\\\\ უჯრედების დიფერენციაციის პროცესში ტელომერაზა თანდათან ფუნქციას

კარგავს, რის შედეგადაც ტელომერი.

\\\ გრძელდება;

\\ მოკლდება;

\\\ მსხვილდება;

Page 314: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ვიწროვდება.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, როგორი სახის პროლიფერაციის უნარს ანიჭებს სიმსივნის

უჯრედებს ტელომერაზას ექპრესია?

\\\ განსაზღვრული პროლიფერაციის;

\\ განუსაზღვრელი პროლიფერაციის;

\\\ ლოკალური პროლიფერაციას;

\\\ ნაწილობრივი პროლიფერაციას.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელ ქრომოსომებს შორის მომხდარი ტრანსლოკაციის

შედეგად ვითარდება ქრონიკული მიელოგენური ლეიკემიისათვის დამახასიათებელი

ე.წ. ფილადელფიური ქრომოსომა.

\\\ მე-9 და მე-10;

\\\ მე-9და მე-20;

\\ მე-9 და 22-ე;

\\\ მე-9 და 21-ე.

\\\\ ქვემოთჩამოთვლილთაგან, რომელი გენეტიკური ცვლილებები შეიძლება იყოს

უჯრედის ონკოგენეზის საფუძველი?

\\ ქრომოსომული ტრანსლოკაცია;

\\\ ქრომოსომების კონიუგაცია;

\\\ ქრომოსომების კროსინგოვერი;

\\\ ქრომოსომების რეპლიკაცია.

\\\\ ქვემოთჩამოთვლილთაგან, რომელი მიუთითებს კიბოს ოჯახურ ფორმაზე?

\\\ აზბესტის წარმოებაში მომუშავე ფილტვის კიბოთი დაავადებული მამაკაცი;

\\ მამაკაცი, დაავადებული მსხვილი ნაწლავის კიბოთი;

148

Page 315: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ატომურ რეაქტორზე მომუშავე ლეიკემიით დაავადებული მამაკაცი;

\\\ ფილტვის კიბოთი დაავადებული მწეველი ქალი.

\\\\ რომელ პროცესში მონაწილე გენს ეწოდება სიმსივნის სუპრესორი?

\\ უჯრედის პროლიფერაციაში;

\\\ I მეიოზურ გაყოფაში;

\\\ II მეიოზური გაყოფაში;

\\\ მიტოზურ გაყოფაში.

\\\\ რა ეწოდება ნორმალურ გენს, რომელიც მუტაციით გააქტივებისას გარდაიქმნება

ონკოგენად?

\\\ სუპრესორი;

\\\ რეგულატორული;

\\\ მოდიფიკატორი.

\\ პროტოონკოგენი;

\\\\ რომელი გენის შეცვლილ ფუნქციას ან ექსპრესიას მოსდევს უჯრედის

დაყოფისა და პროლიფერაციის ანომალური სტიმულაცია ?

\\\ სუპრესორი გენის;

\\ ონკოგენის;

\\\ რეგულატორული გენის;

\\\ სტრუქტურული გენის.

\\\\ გააქტივებული მუტანტური ალელის მატარებლობის მოსალოდნელ შედეგი

არის:

\\\ ნორმალური ფენოტიპის უცვლელობა ქალებში;

\\\ ნორმალური ფენოტიპის უცვლელობა მამრობით სქესში;

\\ ნორმალური ფენოტიპის შეცვლა ავთვისებიანი ფენოტიპით;

Page 316: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ ნორმალური ფენოტიპის უცვლელობა ორივე სქესში.

\\\\ რას უწოდებენ სიმსივნის სუპრესორ გენებს, რომლებიც უშუალოდ

არეგულირებს უჯრედის პროლიფერაციას?

\\\ ლეტალურ გენებს;

\\\ ალელურ გენებს;

\\\ კონსტიტუციურ გენებს;

\\ უჯრედული ციკლის მცველ გენებს.

\\\\ ქვემოთჩამოთვლილიდან რას უწოდებენ სტრუქტურულად ანომალურ 22-ე

ქრომოსომას, რომელიც ხშირია ლეიკემიით დაავადებული ადამიანის ძვლის ტვინის

უჯრედებში?

\\\ რგოლურს;

\\\ მარკერულს;

\\ ფილადელფიურს;

\\\ დიცენტრულს.

\\\\ ქვემოთჩამოთვლილიდან რომელი პროცესის განვითარებას განაპირობებს

პროტოონკოგენების ექტოპიური და ჰეტეროქრონული მუტაციები?

\\\ საერთო კონტროლის გენების გააქტივებას;

\\\ სუპრესორი გენების ექსპრესიას;

\\\ უჯრედთა დაპროგრამებული კვდომის ინჰიბირებას;A

\\ ავთვისებიანი სიმსივნის ინიციაციას.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი ორი განსხვავებული კატეგორიის გენების

მუტაციები იწვევს სიმსივნეს?

\\\ საერთო კონტროლის და უჯრედული ციკლის მცველი;

\\\ საერთო კონტროლის და სტრუქტურული გენები;

Page 317: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

149

\\ ონკოგენების და სიმსივნის სუპრესორი;

\\\ ონკოგენები და რეგულატორული გენები.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი დაავადებაა, რომელიც შეიძლება გამოწვეულ

იქნას შხამქიმიკატებით?

\\ ღვიძლის კარცინომა;

\\\ ადენომა;

\\\ საშვილოსნოს მიომა;

\\\ რეტინობლასტომა.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან სიგარეტის ბოლში შემავალი პოლიციკლური

ნახშირწყალბადები რა გავლენსს ახდენს დნმ-ზე?

\\ უშუალოდ აზიანებს;

\\\ ტრანსკრიფციას;

\\\ რეპლიკაციას;

\\\ რეპარაციას.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან გენის რომელი ძირითადი თვისება არის დამახასიათებელი

მრავალი ტიპის სიმსივნისთვის?

\\ ამპლიფიკაცია;

\\\ დუბლიკაციები;

\\\ ინსერციები;

\\\ ტრანსლოკაციები.

\\\\ მიუთითეთ, რომელი გენები იწვევს სიმსივნის განვითარების ბლოკირებას

უჯრედული ციკლის საკონტროლო_გამშვებ უბანში:

\\\ სტრუქტურული გენები;

Page 318: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ რეგულატორული გენები;

\\\ კონსტიტუციური გენები;

\\ უჯრედული ციკლის მცველი გენები;

\\\\ ჩამოთვლილთაგან, რომელი გენები აკოდირებენ უჯრედული ციკლის

საკონტროლო გამშვები უბნის მრავალგვარ რეგულატორებს ?

\\\ ონკოგენები;

\\\ პროტოონკოგენები;

\\ უჯრედული ციკლის მცველი გენები;

\\\ კონსტიტუციური გენები.

\\\\ ჩამოთვლილიდან რომელი წარმოადგენს ონკომირებს

\\\ სატრანსპორტო რნმ;

\\\ საინფორმაციო რნმ;

\\ მიკრო-რნმ;

\\\ რიბოსომული რნმ.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი სინდრომისთვის არის დამახასიათებელი მამისეული

მე-15 ქრომოსომის (15ქ11ქ13) გრძელი მხრის პროქსიმალური უბნის დელეცია?

\\ პრადერ-ვილის;

\\\ ანგელმანის;

\\\ კლაინფელტერის;

\\\ დაუნის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი სინდრომისთვის არის დამახასიათებელი დედისეული

მე-15 ქრომოსომის (15ქ11ქ13) გრძელი მხრის პროქსიმალური უბნის დელეცია?

\\\ პრადერ-ვილის;

150

Page 319: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ ანგელმანის;

\\\ ტერნერის;

\\\ დაუნის.

\\\\ შემთხვევას, როდესაც ინდივიდს აქვს ორი ციტოგენეტიკურად ნორმალური

სტრუქტურის აუტოსომური ქრომოსომა და ორივე მიღებულია ერთი მშობლისგან,

ეწოდება:

\\ უნიპარენტული დისომია;

\\\ იზოდისომია;

\\\ ჰეტეროდისომია;

\\\ ბიპარენტული დისომია.

\\\\ ერთი მშობლისაგან მიღებული ორი ქრომოსომის შემცველი დისომიური

უჯრედების ხაზს, როცა ორი ქრომოსომა ერთმანეთის იდენტურია, ეწოდება:

\\\ უნიპარენტული დისომია;

\\ იზოდისომია;

\\\ ჰეტეროდისომია;

\\\ ბიპარენტული დისომია.

\\\\ ერთი მშობლისაგან მიღებული ორი ქრომოსომის შემცველი დისომიური

უჯრედების ხაზს, როცა ორი ქრომოსომა ერთმანეთის ჰომოლოგია, ეწოდება:

\\\ უნიპარენტული დისომია;

\\\ იზოდისომია;

\\ ჰეტეროდისომია;

\\\ ბიპარენტული დისომია.

\\\\ პრადერ-ვილის სინდრომით დაავადებულ ინდივიდთა რამდენ პროცენტში

გამოვლინდება უნიპარენტული დისომია?

Page 320: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ 10%-ში;

\\\ 20%-ში;

\\ 30%-ში;

\\\ 40%-ში.

\\\\ პათოლოგიას, რომლის დროსაც ერთი X,23 სპერმატოზოიდი გაანაყოფიერებს

უბირთვო კვერცხუჯრედს და შემდგომში სპერმატოზოიდის ქრომოსომები

ორმაგდებიან, ეწოდება:

\\\ საკვერცხის ტერატომა;

\\\ პარციალური ბუშტნამქერი;

\\ ტოტალური ბუშტნამქერი;

\\\ ჰიდატიური კისტა.

\\\\ პათოლოგიას, რომელიც ვითარდება მხოლოდ დედისეული ქრომოსომების

შემცველი 46,XX უჯრედებიდან, ეწოდება:

\\ საკვერცხის ტერატომა;

\\\ პარციალური ბუშტნამქერი;

\\\ ტოტალური ბუშტნამქერი;

\\\ ჰიდატიური კისტა.

\\\\ პათოლოგიას, რომელიც ვითარდება ტრიპლოიდური უჯრედებიდან და

ქრომოსომების ზედმეტი ნაკრები მამისეული წარმოშობისაა, ეწოდება:

\\\ საკვერცხის ტერატომა;

\\ პარციალური ბუშტნამქერი;

\\\ ტოტალური ბუშტნამქერი;

\\\ ჰიდატიური კისტა.

151

Page 321: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\\ რამდენი ტიპის გამეტა შეიძლება წარმოიქმნას ინდივიდში, რომელიც მე-14 და

21-ე ქრომოსომის რობერტსონული ტრანსლოკაციის მატარებელია?

\\\ 2;

\\\ 4;

\\ 6;

\\\ 8.

\\\\ მე-14 და 21-ე ქრომოსომის რობერტსონული ტრანსლოკაციის მატარებლებს

შეუძლიათ 6 ტიპის გამეტის წარმოქმნა. ამათგან რამდენის განაყოფიერებით არის

შესაძლებელი შთამომავლობის მიღება?

\\\ 1;

\\\ 2;

\\ 3;

\\\ 4.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი სინდრომისთვის არის დამახასიათებელი მუშტად

შეკრული ხელის ჭერის მანერა, სადაც მე-2 და მე-5 თითი გადაფარავს მე-3 და მე-4

თითს, ტერფს აქვს ―აკვნის ძირის‖ ფორმა და გამოწეული ქუსლის ძვალი?

\\ მე-18 ქრომოსომის ტრისომიის;

\\\ ტერნერის;

\\\ კლაინფელტერის;

\\\ დაუნის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი სინდრომისთვის არის დამახასიათებელი

მიკროფთალმია, ფერადი გარსის კოლობომა და ზოგჯერ თვალების უქონლობაც,

ასევე გაპობილი ტუჩი და სასა, ხელის მტევნებსა და ტერფებზე პოსტაქსიალური

პოლიდაქტილია?

Page 322: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ მე-13 ქრომოსომის ტრისომიის;

\\\ ტერნერის;

\\\ კლაინფელტერის;

\\\ დაუნის.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი სინდრომისთვის არის დამახასიათებელი მე-5

ქრომოსომის მოკლე მხრის ნაწილის ტერმინალური ან ინტერსტიციალური

დელეცია?

\\ პრადერ-ვილის;

\\\ ანგელმანის;

\\\ კატის კნავილის;

\\\ დაუნის.

\\\\ დიდი ზომის ფსევდოაუტოსომური რეგიონი მდებარეობს:

\\\ Xქ და Yქ ქრომოსომათა დისტალურ უბანში;

\\\ Xქ და Yქ ქრომოსომათა პროქსიმალურ უბანში;

\\ Xპ და Yპ ქრომოსომათა დისტალურ უბანში;

\\\ Xპ და Yპ ქრომოსომათა პროქსიმალურ უბანში.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი გენი განაპირობებს, ინდიფერენტული გონადიდან,

მამრობითი სასქესო უჯრედის ფორმირებას?

\\ თDF;

\\\ AძF;

\\\ MთHFღ;

\\\ ჩFთღ.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი გენი ექსპრესირებს სათესლე ჯირკვლების

დიფერენციაციის დაწყებამდე და განაპირობებს მამრობითი სასქესო უჯრედის

Page 323: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

ფორმირებას?

152

\\\ AძF;

\\\ MთHFღ;

\\\ ჩFთღ.

\\ შღY;

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელია შღY გენის ექვივალენტური ყველა შესაძლო

გენეტიკური თუ განვითარების კრიტერიუმით?

\\\ AძF;

\\ თDF;

\\\ MთHFღ;

\\\ ჩFთღ.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი გენია დაკავშირებული მამაკაცებში აზოოსპერმიისა

და ოლიგოსპერმიის განვითარებასთან?

\\ AძF;

\\\ თDF;

\\\ ჩFთღ.

\\\ შღY;

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელია AძF გენის ერთ-ერთი უბანი?

\\ AძFც;

\\\ თDF;

\\\ AძFდ.

\\\ შღY;

\\\\ AძF გენის რომელი რეგიონი შეიცავს DAძ გენებს?

Page 324: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ AძFბ;

\\\ AძFა;

\\ AძFც;

\\\ AძFდ.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რა განაპირობებს ადამიანის კარიოტიპის შედარებით

ტოლერანტობას X ქრომოსომის ანომალიის მიმართ?

\\\ X ქრომოსომის დელეცია;

\\\ X ქრომოსომის ტრანსლოკაცია;

\\ X ქრომოსომის ინაქტივაცია;

\\\ X ქრომოსომის ინვერსია.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რა განაპირობებს X ქრომოსომის ინაქტივაციას?

\\\ X ქრომოსომის დემეთილირება;

\\\ X ქრომოსომის ტრანსლოკაცია;

\\ X ქრომოსომის მეთილირება;

\\\ X ქრომოსომის ინვერსია.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რა განაპირობებს X ქრომოსომის ინაქტივაციას?

\\\ X ქრომოსომის დემეთილირება;

\\\ ჰისტონურ კოდში H2B ჰისტონური ცილების სიჭარბე;

\\ ჰისტონურ კოდში H2A ჰისტონური ცილების სიჭარბე;

\\\ X ქრომოსომის ინვერსია.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რა განაპირობებს X ქრომოსომის ინაქტივაციას?

\\\ X ქრომოსომის დემეთილირება;

\\\ X ქრომოსომის ტრანსლოკაცია;

\\\ ჰისტონურ კოდში H2B ჰისტონური ცილების სიჭარბე;

Page 325: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\ XIშთ გენის ექსპრესია.

153

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელ ქრომოსომაში ექსპრესირებს XIშთ გენი?

\\\ აქტიურ X ქრომოსომაში;

\\ არააქტიურ X ქრომოსომაში;

\\\ Y ქრომოსომაში;

\\\ აუტოსომურ ქრომოსომაში.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელია XIშთ გენის პროდუქტი?

\\\ რ-რნმ;

\\ არამაკოდირებელი რნმ;

\\\ ი-რნმ;

\\\ ტ-რნმ.

\\\\ რა ეწოდება მდგომარეობას, რომლის დროსაც ავადმყოფს ერთდროულად აქვს

სათესლის და საკვერცხის ქსოვილები?

\\\ მდედრობითი ფსევდოჰერმაფროდიტიზმი;

\\\ მამრობითი ფსევდოჰერმაფროდიტიზმი;

\\ ჰერმაფროდიტიზმი;

\\\ გონადური დისგენეზია.

\\\\ რა ეწოდება მდგომარეობას, რომლის დროსაც ინდივიდს აქვს 46,XX კარიოტიპი,

ნორმალური საკვერცხის ქსოვილი, მაგრამ გაურკვეველი სქესის ან მამრობითი

გარეგანი სასქესო ორგანოები?

\\ მდედრობითი ფსევდოჰერმაფროდიტიზმი;

\\\ მამრობითი ფსევდოჰერმაფროდიტიზმი;

\\\ ჰერმაფროდიტიზმი;

Page 326: როგორც ავადმყოფის ისეkeskeso.weebly.com/uploads/2/2/1/6/22169384/genetika.pdf · 1 \\\\ მედიცინის რომელი დარგი

\\\ გონადური დისგენეზია.

\\\\ ჩამოთვლილთაგან რომელი სინდრომი ვითარდება, როცა სათესლეები

ანდროგენებს გამოიმუშავებენ, მაგრამ ორგანო, რომელმაც უნდა განახორციელოს

ანდროგენებზე საპასუხო რეაქცია ვერ ფუნქციონირებს სათანადო სამიზნე

უჯრედებში ანდროგენული რეცეპტორების უქონლობის გამო?

\\ ტესტიკულური ფემინიზაციის სინდრომი;

\\\ დენის-დრაშის სინდრომი;

\\\ ფრაზიერის სინდრომი;

\\\ კლაინფელტერის სინდრომი.