ヒトの進化・マカクの進化 身体形態から

600万年の進化史

なぜヒトの進化は急速に進んだのか？

なぜ、現生ヒトは1種なのか？

濱田 穣

マカクの進化600万年 アフリカからアジアへの分散ルート: 北回り？ 南回り？

？

アッサムモンキー

ベニガオザル

ブタオザル

カニクイザル

アカゲザル

化石マカク類： A: ロブストス・マカク（中国、周口店） B, E: アンデルソニ・マカク（中国河南省） C, D: バーバリーマカクの亜種？（イタリア、サルディニア島）

マカクの生態学的棲み分け (フーデン, 1982)

常緑広葉樹林 常緑広葉樹林以外

亜熱帯

熱 帯

ベンガル湾 ベンガル湾

樹上性

地上性

アッサムモンキー

ベニガオザル

キタブタオザル

ミナミブタオザル

カニクイザル

アカゲザル

樹上性

地上性 北緯18度

チベット ベニガオザル

ボンネットモンキー

島に生息： ニホンザル・タイワンザル・スラウェシマカク(7種）・メンタワイマカク(2種）・トクモンキー

カニクイザル種群

アッサムモンキー種群

5.1

mya

3.7

-4.0

mya

プロト-ブタオザル種群

南ブタオザル ボルネオ スラウェシ・マカク

パーガイ・ブタオザル南メンタワイ諸島

シベルット・ブタオザル北メンタワイ諸島

1.5

-1.7

mya

北ブタオザル アジア大陸部

シシオザル インド南西地域

1.1

-1.5

mya

南ブタオザル スマトラ、半島マレーシア

ミナミブタオザルの現在の分布

スラウェシ島

スラウェシ・マカク

ニグラ

ﾆｸﾞﾚｯｾﾝｽ

ヘッキ

トンケアナ

ｵｸﾚｱｰﾀ

ﾌﾞﾙﾈｯｾﾝｽ

ﾏｳﾙｽ

トンケアナ

ｵｸﾚｱｰﾀ

ﾏｳﾙｽ

ﾌﾞﾙﾈｯｾﾝｽ

マカク頭骨形態比較

-8

-6

-4

-2

0

2

4

6

8

-10 -8 -6 -4 -2 0 2 4 6

マカクの頭骨形態の分析

Assam

Fasc

Nem-Leon

Sulawesi

Sylvanus

ﾏｳﾗ

ﾍｯｷ

ｶﾆｸｲｻﾞﾙ

ｵｸﾚｱｰﾀ

ﾄﾝｹｱﾅ

ﾌﾞﾙﾈｯｾﾝｽ

ﾆｸﾞﾚｯｾﾝｽ

ﾆｸﾞﾗ

南ブタオザル

北ブタオザル

ニホンザル

ﾔｸｼﾏｻﾞﾙ

石器利用：貝・蟹・堅果

右手 両手 左手

コミュニケーション キタブタオザル

人類の系統発生

ﾊﾟﾗﾝﾄﾛﾌﾟｽ

ﾎﾓ

新人

ﾁﾝﾊﾟﾝｼﾞｰ

ｱﾅﾑ猿人

アウストラロピテクス類

ﾌﾟﾗﾃｨｵﾌﾟｽ

ｹﾆﾔﾋﾟﾃｸｽ類

ﾙﾄﾞﾙﾌｴﾝｼｽ

ﾗﾐﾀﾞｽ猿人

ｵﾛﾘﾝ猿人

共通祖先

ﾊﾋﾞﾘｽ原人

直立原人

ﾈｱﾝﾃﾞﾙﾀｰﾙ人

ヒト：林縁、疎林などに生息 東アフリカ～南アフリカ

著しい進化 地域集団への分裂

気候変動： 鮮新世‐更新世 ⇒地域集団ごとに特徴ある形質：

食性・生活スタイル ⇒さまざまな系統

独特な進化メカニズム 生活技術革新

--顔面などのコミュニケーション器官の発達

脳の発達

人類進化と脳容量の拡大 （ルーウィンとフォウリー, 2004)より

新 人

直立原人

ﾊﾋﾞﾘｽ原人

平均体重（kg)

ゴリラ

チンパンジー オランータン

ｱﾌﾘｶﾇｽ猿人

ﾎﾞｲｾｲ猿人

ﾛﾌﾞｽﾄｽ猿人

ｱﾌｧｰﾙ猿人

平均脳容量（

cm3)

ホモ属 漸進的変化？ 跳躍的変化？

側頭筋と頭骨 筋断面の筋繊維 （黒：タイプ-I, 赤：タイプ-II)

電気泳動による筋タンパク質の検出

ｶﾆｸｲｻﾞﾙ ヒト

分子量標準

カニクイザル側頭筋

ヒト側頭筋

タイプ-II

断面積比

マカク ゴリラ ヒ ト

MYH16

MYH16遺伝子の 系統樹

dN: 非同義変化 dS: 同義変化

ｱﾌｧｰﾙ猿人

百万年前 百万年前 現在

直立原人

ﾊﾟﾗﾝﾄﾛﾌﾟｽ猿人

MYH16 不活性化

イヌ

マカク

オランウータン

チンパンジー

現代人

dN/dS<0.1 負のダーウィン淘汰

dN/dS=1.0 淘汰無

脳の大型化：要因

究極的要因 淘汰： エネルギー問題

至近要因 遺伝学的要因

発生学的要因

跳躍的進化（分断平衡モデル）

ヒトの進化

生息環境： 隔離 ⇒ 多様性

⇒新規性（脳）と生態学的基盤

• 直立二足歩行が発端

– 手の利用

– 狩猟・採集：得難いが高品質の食物

– 顔の表情： 眼、眉毛、まぶた、唇

– 言語

– 大脳化

分散性：共通化