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Fecha: 09 – Mayo - 2012 G: 4101C Instituto Politécnico Nacional Centro de Estudios Científicos y Tecnológicos No. 6 “Miguel Othón de Mendizábal” BACTERIOLOGIA COPROCULTIVO Integrantes: • Alvárez Bonifacio Yeredid • Bello Reyes Saúl Joshafat • García Salinas Karen • Martínez Hernández Daniel • Mayen Bernal Viridiana • Quintero Andrés Fabiola Janet • Rosales Hernández Diana Carolina • Sandoval Rosas Eduardo Profesor: Miguel Ángel Morales Gil

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Fecha: 09 – Mayo - 2012

G: 4101C

Instituto Politécnico Nacional

Centro de Estudios Científicos y Tecnológicos

No. 6 

“Miguel Othón de Mendizábal”

BACTERIOLOGIA

CO

PR

OC

ULT

IVO

Integrantes:

• Alvárez Bonifacio Yeredid • Bello Reyes Saúl Joshafat • García Salinas Karen • Martínez Hernández Daniel• Mayen Bernal Viridiana • Quintero Andrés Fabiola Janet• Rosales Hernández Diana Carolina • Sandoval Rosas Eduardo

Profesor: Miguel Ángel Morales Gil

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Importancia clínica.

El médico, frente a un paciente que acude por presentar un cuadro diarreico, debe decidir cuál es la posible etiología y qué tipo de tratamiento debe dar, por lo que recurre al laboratorio a fin de obtener un diagnóstico microbiológico que permita realizar un abordaje racional de la enfermedad.

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Materia fecal

CoproparistoscópicoTinción de Kinyoun

Caldo tetrationato

Campy-BapMcConkey o

EMBAgua peptonada

TCBS

Identificación de quistes de protozoarios , huevecillos y

larvas de helmintos

Identificación de Coccidias

Pruebas rápidas

Seleccionar colonias y sembrar en TSI, LIA y

MIO Detección de Rotavirus

Sulfito de bismuto, SS ó Verde Brillante

Tipificación de Salmonella con sueros anti A, B, C1, C2, D y E

Seleccionar colonias y

sembrar TSI, LIA y MIO

Reacciones de aglutinación con sueros anti A, B, C y D de Shigella

Yersinia

Escherichia coli Tipificar con

antisueros

Seleccionar colonias y

sembrar en TSI, Hacer pruebas de acetato de plomo y de hidrólisis de

hipurato Seleccionar colonias

amarillas y sembrar en TSI,

LIA, MIO, caldo peptonado

y arginina

Reacción de aglutinación con suero anti Vibrio

cholerae O1

Campylobacter

Diagrama de flujo para el diagnóstico de infecciones gastrointestinales.

Adaptado de: Diagnóstico de Laboratorio de infecciones gastrointestinales. INDRE pp 205

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AFECCIONES GASTROINTESTINALES

La ingestión de patógenos causa muchas infecciones. Los términos utilizados más comúnmente para describir las enfermedades del tracto gastrointestinal son:

• Diarrea.• Disentería.

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DIVERSOS SINDROMES DIARREICOS

• Diarrea aguda liquida• Diarrea crónica/ Mal

absorción.• Gastritis o atrofia

gástrica.• Diarrea con sangre• Fiebre entérica.

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¿QUE ES EL COPROCULTIVO?

El coprocultivo (cultivo de heces), es un

estudio cuyo propósito es buscar bacterias

patógenas que causan un daño en el tracto

intestinal. Este estudio permite aislar e

identificar al agente causal de estas enfermedades.

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MECANISMOS QUE CAUSAN LA DIARREA

1)Toxinas

2) Invasión

3) Penetración de la pared intestinal

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SINTOMATOLOGIA

Algunos síntomas que los pacientes con enfermedades infecciosas a menudo experimentan son:

FIEBRE

DESHIDRATACION

LETARGO

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Toma de muestra

Para efectuar un coprocultivo pueden utilizarse las siguientes muestras: • Heces frescas • Hisopo rectal

Indicaciones para el paciente: No es necesario el ayuno.

No se requiere dieta especial

No estar bajo tratamiento con antibióticos o tener más de 72 hrs de haber concluido el tratamiento. En caso de no ser posible ninguna de estas dos opciones, eespecificar en la solicitud del estudio que antibiótico se están tomando y cuantos días lleva haciéndolo.

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Indicaciones para la toma y condiciones de la muestra

La toma de muestra se deberá realizar lo antes posible luego del comienzo de la enfermedad (preferiblemente dentro de los cuatro primeros días).La recolección se efectúa en un recipiente de boca ancha estéril y con tapa de rosca. Las muestras de consistencia formada deberán ser de 4-6 gramos (tamaño de una nuez), en caso de ser liquidas entre 5 y 1O ml.Debe evitarse la contaminación con orina.Si no se pueden enviar las muestras de manera inmediata se pueden refrigerar sin exceder 4 hrs. ya que a medida que la muestra fecal se enfría, la caída de pH llega a ser suficiente para inhibir el crecimiento de muchas especies Shigella y algunas de Salmonella.

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Las muestras deben examinarse y cultivarse lo antes posible después de la recolección, si el cultivo se hace dentro de las dos horas después de tomada la muestra, no se requiere medio de transporte, pasado este periodo se recomienda usar el medio de transporte Cary & Blair, caldo selenito o Tioglicolato.En general no se recomienda el uso de hisopados rectales pero pueden ser necesarios para obtener muestras fecales de neonatos o adultos mayores.El hisopo rectal debe insertarse exactamente más allá del esfínter rectal, evitando el contacto directo con materia fecal en el recto. Estos hisopados deben inocularse de inmediato en medios de cultivo o colocarse en un sistema de transporte adecuado para impedir el desecamiento.En pacientes en edad pediátrica que usan pañales las muestras deben ser tomadas preferentemente de sus glúteos y no del pañal seleccionando las partes mucosas, purulentas y/o sanguinolentas y colocarlas en frasco estéril.

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EXAMEN MACROSCÓPICO

Consistencia (solidas, diarreicas, liquidas)

Color; indica la abundancia y la calidad del flujo biliar.

Presencia de sangre, pus, moco.

Fragmentos de tejidos o restos alimenticios sin digerir

Olor

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BACTERIAS CAUSANTES DE

LA DIARREA

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ESCHERICHIA COLI

Esta bacteria ha sido incriminada en enfermedades infecciosas que afectan casi cualquier tejido y sistema orgánico humano.

Cepas de E. coli que pueden producir gastroenteritis:

• E. coli enterotoxigenica (ETEC)• E. coli enteropatógena (EPEC)• E. coli enteroinvasiva (EIEC)• E. coli enterohemorrágica (EHEC)• E.coli enteroagregante (EAEC)• E.coli difusamente adherente (DAEC)

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Termino Abreviatura Fenotipo patógeno Signos y síntomas

E. coli enterotoxigenica ETEC Elaboración de enterotoxinas termolábiles y/o termoestables secretoras que no dañan el epitelio mucoso

Asociado con los sindromas clínicos “diarrea del destete” y “diarrea del viajero”. Tienen inicio brusco típico, casi siempre sin sangre, moco ni pus. La deshidratación y vómitos ocurren en algunos casos.

e. coli enteropatógena EPEC Se adhieren a las células epiteliales intestinales en microcolonias localizadas que producen lesiones histopatológicas características conocidas como “lesiones de fijación y desprendimiento”

Habitualmente ocurre en lactantes, se caracteriza por fiebre, vómitos, diarrea acuosa con gran cantidad de moco y en algunas ocasiones se observan leucocitos en las heces.

E. coli enteroinvasiva EIEC La mayoría de las cepas son inmóviles, fermentadoras tardias o no fermentadoras de la lactosa y anaerogenas.

Se presenta principalmente como diarrea acuosa, se tiene necesidad imperiosa de defecar, presencia de moco, sangre y muchos leucocitos en las heces.

E. coli enterohemorrágica EHEC Elaboración de toxinas shiga Diarrea sanguinolenta sin leucocitos, dolor abdominal frecuente.

E.coli enteroagregante EAEC Se adhieren a las células epiteliales y producen una toxina (EASTI)

Diarrea con moco, fiebre leve y poco o nada de vomito.

E.coli difusamente adherente DAEC Se adhieren a las células epiteliales en un patrón difuso

Diarrea en la mayoría de las veces sin presencia de sangre ni leucocitos

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Medios de cultivo apropiados para el crecimiento de E. coli.

AGAR EMB AGAR MacConkey

(colonias Púrpura-violeta con brillo verde metálico)

Incubar a 35-37 ºC de 18 a 24 horas

(color Rosa-rojo )Incubar entre 35º y 37ºC de 18 a 72

horas.

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SHIGELLA

Shigella es un bacilo gram negativo perteneciente a la familia Enterobacteriaceae, que se encuentra estrechamente relacionada con el genero Escherichia, por sus propiedades bioquímicas, serológicas y por similitudes genéticas.

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SS, Agar

Las colonias sospechosas de Shigella crecidas en AgarSalmonella-Shigella son transparentes, translúcidas u opacas y suelen ser lisas. En este medio las colonias de otros microorganismos que fermentan la lactosa (coliformes) son colonias rojizas y en muchos casos mucoides.

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Sulfito Bismuto Agar

Sembrar por estría el material objeto de estudio o el procedente del caldo de enriquecimiento en este caso con caldo tetrationato. Incubar a 35±2ºC de 24 a 48 horas.

Shigella flexneri ATCC 12022 Crecimiento (Nulo-escaso) Color ( Marrón)

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SALMONELLA

Colonias Lac+Rosadas y pueden estar

rodeadas de un precipitado

Colonias Lac-Incoloras

(S. typi, S.paratyphi, S.disenteria)

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No fermentadoras de lactosa (colonias incoloras).

Presentan colonias con centro negro. (productoras de Acido sulfúrico)

Agar SS

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Colonias de color rosa a blanco, opacas rodeadas por el rojo brillante del medio

Agar Verde Brillante

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Las colonias de Salmonella y Shigella son translúcidas, de color ámbar o incoloras.

Agar EMB

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VIBRIO

Es un bacilo Gram (-) curvo que posee un flagelo polar produce oxidasa y fermenta glucosa.

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V. Cholerae es el prototipo de los síndromes

diarreicos causados por la producción de toxinas coléricas.

GASTROENTERITIS

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Aislamiento en el Laboratorio Clínico

Enriquecimiento de la muestra: Agua peptonada Alcalina, pH 9.0, de 6-8 horas

a 37° C

Sembrado: Medio de cultivo TCBS, mantener a 37°C y

revisar entre las 18-24 horas. Seleccionar colonias de color amarillo para Vibrio Cholerae

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V. Cholerae en medio TCBS

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Vibrios no coléricos

Además de V. Cholerae existen otras especies de vibrios como:

V. Parahemolyticus V. Mimicus V. Metschnikovil V. Hollisae V. Furnisae V. Fluviales

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Y. enterocolitica en Agar MacConkey

Las colonias tienden a ser puntiformes después de 24

horas

Son las responsables de algunas afecciones como gastroenteritis, diarrea y linfadenitis mesentérica.

Las bacterias patógenas de la Yersinia son:

• Y. enterocolitica • Y. pseudotuberculosis

Yersinia

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CAMPILOBACTER

Morfología y características:

Se trata de bacterias gram negativas, pequeñas (0.3-0.6 μm de diámetro, 0.5-5 μm de ancho), no esporuladas, con una forma distintiva curva o en espiral, con aspecto de vibrio, cuando se observan a partir de cultivos jóvenes; con más de 48 horas de incubación o tras prolongada exposición al aire adoptan una forma cocoide.

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Los Medios más usados para su aislamiento son Skirrow, Butzler y Campy-BAP. Las colonias pueden apreciarse en las placas en 24-48 horas.

Campylobacter jejuni Medio Butzler

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IDENTIFICACION HASTA ESPECIE

 La identificación hasta especie se realiza a partir de pruebas bioquímicas. Para las bacterias que se encuentran en el coprocultivo normalmente estas pruebas se realizan con los siguientes medios de cultivo:• TSI• LIA• MIO• Citrato de sodio• Urea• Agar Hierro de Kligler (La lectura e interpretación de las mismas se explican en los anexos correspondientes.)

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Identificación Final

Antisueros: Suero que contiene anticuerpos (inmunoglobulinas) específicos frente a un determinado antígeno o a varios o Suero animal o humano que contiene anticuerpos contra una enfermedad específica, que se utilizan para proporcionar inmunidad pasiva frente a dicha enfermedad. Los antisueros no dan lugar a la producción de anticuerpos.

Anticuerpo: Molécula de inmunoglobulina específica de antígeno, producida por un clon de linfocitos B en respuesta a su estimulación por dicho antígeno concreto.

Antígeno: Es una sustancia que se combinará con un anticuerpo a raves de sitios de unión específicos.Sustancia capaz de reaccionar con las moléculas específicas propias de una respuesta inmunitaria, es decir, anticuerpos y receptores de linfocitos T.

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Identificación Final

El método tradicional para preparar antisueros ah sido inyectar el antígeno en un animal (cordero, conejo, caballo, cuyo, cabras, etc…). El animal genera entonces anticuerpos.

Los antisueros se inyectan a los animales para que estos se pongan en contacto con las bacterias y se generen anticuerpos (específicos para las bacterias que se inocularon en los animales). Posteriormente estos anticuerpos se extraen de la sangre de los animales para ser utilizadas en la identificación de bacterias aisladas de muestras biológicas. Cuando hay formación de precipitados da positivo a la bacteria estudiada.

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ANTIBIOGRAMA DEL COPROCULTIVO

En caso de encontrar algún agente patógeno es necesario realizar un antibiograma por el método de

Bauer-Kirby.

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POR SU ATENCIÓN, ¡GRACIAS!

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