Tema 14: Explosivos QumicosSe denomina Explosivo a toda sustancia que por alguna causa externa (roce, calor, percusin, etc.) se transforma en gases; liberando calor, presin o radiacin en un tiempo muy breve. Hay muchos tipos de explosivos segn su composicin qumica. La clasificacin de las sustancias explosivas de diferentes tipos puede efectuarse de mltiples maneras, no obstante, hay tres formas principales ampliamente aceptadas: por naturaleza, por sensibilidad y por utilizacin. Ms an en la clasificacin que se da es muy difcil y es frecuente encontrar tipologas con base en un grupo qumico funcional y en nombres comerciales cuando se trata de mezclas de sustancias explosivas. Sustancias explosivas por naturaleza explosiva Deflagrantes Son los explosivos en los que la reaccin se inicia por mecanismos qumicos tradicionales: activacin termocintica. La velocidad de estos no supera la velocidad del sonido (medida en el medio explosivo, que siendo slido o lquido, es muy superior a la del aire). La barrera del sonido atempera la energa cedida por este, de modo que no son muy potentes. Su inters es escaso: pirotecnia y algunas aplicaciones en las que se requieran baja energa. En esta lnea, los propelentes son considerados un subgrupo de los explosivos deflagrantes. *Plvora Negra *Nitrato de Potasio Detonantes La reaccin en este grupo se autoabastece por una onda de choque, supersnica (en el medio que recorre), que inicia al explosivo a medida que esta transcurre. Dada la alta velocidad de la reaccin son explosivos muy potentes. Dentro de esta clase se pueden incluir todos las sustancias explosivas mencionadas a continuacin. Sustancias explosivas por sensibilidad Primarios Son aquellas sustancias que requieren cantidades nfimas de energa para activarse. Son de gran peligrosidad y generalmente se utilizan flegmatizados (insensibilizados). Su potencia es modesta en comparacin con los dems grupos. *Triyoduro de amonio *Fulminato de mercurio *Fulminato de plata *Azida de plomo o nitruro de plomo.

*Azida de plata *Estifnato de plomo o trinitroresorcinato de plomo. *Hexanitrato de manitol *Acetiluro de plata

Secundarios Responden, con energas de activacin intermedias aunque no estrictamente homogneas. Las potencias son muy altas, encontrndose en el orden de los GW. Nitroglicerina Muy sensible. Generalmente se le aplica un desensibilizador. *Trilita o TNT *Hexgeno, RDX Ciclonita (trinitrofenilmetilnitramina) *Pentrita, PT, PETN Tetranitrato de pentaeritrita *cido pcrico o TNP (Trinitrofenol) *Picrato de amonio *Tetranitrometano *Octgeno o HMX (Ciclotetrametilentetranitramina) *Nitrocelulosa *Cloratita Terciarios Famlia constituida casi en unanimidad por NAFOS (nitrato de amonio/fuelleo) conocida su enorme insensibilidad. *ANFO o NAFO en castellano. Sustancias explosivas por utilizacin Iniciador Material energtico, con una energa de activacin relativamente baja, utilizado para iniciar a un explosivo secundario. Suelen ser explosivos de alta sensibilidad (primarios) en combinacin de

acuerdo al impulso requerido: impacto, elctrico o trmico. Suelen ser llamados detonadores al estar encartuchados comercialmente. ccv

Carga Es la masa base que explotar y es objeto del diseo de la voladura. El iniciador es el responsable de iniciar la carga. Algunas sustancias pueden no requerir iniciador: plvora, nitroglicerina o pentrita se inflaman con relativa facilidad bajo la llama. Multiplicador En ciertas ocasiones la carga no detona con el iniciador, por lo que se requiere un explosivo intermedio que sea sensible al iniciador y a la vez inicie a la carga. Muy frecuentemente los nafos requieren de este tipo de carga.

14.1 PlvorasLa plvora es una sustancia explosiva utilizada principalmente como propulsor de proyectiles en las armas de fuego y con fines acsticos en los juegos pirotcnicos. La plvora fabricada es la denominada plvora negra, que est compuesta de determinadas proporciones de carbn, azufre y nitrato de potasio. La ms popular tiene 75% de nitrato de potasio, 15% de carbono y 10% de azufre (porcentajes en masa/masa). Actualmente se utiliza en pirotecnia y como propelente de proyectiles en armas antiguas. Las modernas plvoras (sin humo) estn basadas en materiales energticos, principalmente nitrocelulosa (monobsicas)y nitrocelulosa ms nitroglicerina(bibsicas) Las ventajas de las plvoras modernas son su bajo nivel de humo, bajo nivel de depsito de productos de combustin en el arma y su homogeneidad, lo que garantiza un resultado consistente, con lo que aumenta la precisin de los disparos.

A) Formula Qumica en Chino La plvora fue inventada en China para hacer fuegos artificiales y armas, aproximadamente en el siglo IX de nuestra era, aunque no concibieron las armas de fuego como nosotros las conocemos. Los bizantinos y los rabes la introdujeron en Europa alrededor del 1200. Es probable que la plvora se introdujera en Europa procedente del Oriente Prximo. La primera referencia a su fabricacin en Europa se encuentra en un documento de Roger Bacon. Sean cuales fueren los datos precisos y las identidades de sus descubridores y primeros usuarios, lo cierto es que la plvora se fabricaba en Inglaterra en 1334 y que en 1340 Alemania contaba con instalaciones para producirla. El primer intento de emplear la plvora para minar los muros de las fortificaciones se llev a cabo durante el sitio de Pisa (Italia) en 1403. En la segunda mitad del siglo XVI, la fabricacin de plvora era un monopolio del Estado en la mayora de los pases. Fue el nico explosivo conocido hasta el descubrimiento del denominado oro fulminante, un poderoso explosivo utilizado por primera vez en 1628 durante las contiendas blicas que se desarrollaron en el continente europeo. Qumicamente, el carbn y el azufre arden gracias al nitrato potsico, que es el comburente, pues suministra el oxgeno para la combustin. Se puede emplear nitrato sdico (nitrato de Chile), pero es higroscpico (condensa sobre s la humedad del ambiente). Tambin hay otra plvora comnmente usada, que en vez de nitrato potsico lleva clorato potsico (KClO3), cuyo uso es comn en pirotecnia. El clorato de potasio no es higroscpico y funciona mejor que el nitrato de potasio, pero la combustin junto al carbn y al azufre se hace mucho ms rpidamente, siendo casi explosiva; por ello se usa en pirotecnia. Las cantidades de cada componente son: 50% KClO3, 35% carbn y 15% azufre. El azufre ayuda en la combustin, porque cuando se quema, se produce dixido y trixido de azufre, SO2 y SO3, y al juntarse con molculas de agua procedentes, no de la combustin, sino de la humedad, se producen cido sulfrico (H2SO4) y sulfuroso (H2SO3), que reaccionan violentamente con el clorato de potasio, haciendo que se descomponga muy rpidamente. Aunque an se pueda encontrar este tipo de plvora para los fines descritos anteriormente, sta fue desplazada por la plvora nitrocelulsica o sin humo en la ltima dcada del siglo XIX, substituyndola totalmente por las notables ventajas que tena sobre la otra. La ventaja que influy con mayor fuerza para cambiar de una plvora a otra fue el nulo residuo que dejaban en el nima del can las nuevas plvoras sin humo. Esto fue una gran ventaja, ya que se podan disparar cientos de disparos sin tener que limpiar el can.

14.2. DinamitaLa dinamita es un explosivo compuesto por nitroglicerina o trinitrotolueno y dixido de silicio en forma de tierra de infusorios. Es una mezcla griscea y aceitosa al tacto, considerada un explosivo potente (comparado con la plvora, el fulminato de mercurio y otros explosivos dbiles).

1) Diagrama de Dinamita y Utilizacin.

Etimologa: La palabra dinamita viene de la palabra griega (dunamis, potencia, movimiento) y el sufijo, tambin griego, - (-its), que indica inflamacin, irritacin. Alfred Nobel lo llam su Polvo de Seguridad para Explotar. Historia: Fue inventada por Alfred Nobel en 1866 y patentada en 1867, lo que unido a la explotacin de los campos petroleros de Bak (Azerbaiyn) le hizo ganar su gran fortuna, base del Premio Nobel. La nitroglicerina, descubierta en 1847 por el qumico italiano Ascanio Sobrero, era un explosivo muy potente, incluso demasiado delicado para la guerra. Su empleo en tiempo de paz para abrir carreteras a travs de las montaas y para mover toneladas de tierra con diversos propsitos era tambin peligroso. Y el ndice de mortalidad era mayor an si se utilizaba descuidadamente. La familia de Alfred Bernhard Nobel (1833-96), un inventor sueco, se dedicaba a la manufactura de nitroglicerina. Cuando, en cierta ocasin, una explosin mat a uno de sus hermanos, Nobel decidi dedicar todos sus esfuerzos a domesticar el explosivo. En 1866 hall que una tierra absorbente llamada (Diatomita) era capaz de esponjar cantidades enormes de nitroglicerina. El kieselguhr humedecido poda moldearse en barras de manejo perfectamente

seguro, pero que conservaban el poder explosivo de la propia nitroglicerina. Nobel llam a este explosivo de seguridad 'dinamita'. La invencin de nuevos y mejores explosivos hacia finales del siglo XIX fue la primera contribucin importante de la qumica a la guerra desde la invencin de la plvora cinco siglos antes. Fabricacin: La dinamita se sola fabricar mezclando nitroglicerina y tierra de diatomeas con un alto contenido de dixido de silicio. Esta ltima actuaba como una especie de esponja, absorbiendo y estabilizando la nitroglicerina, haciendo su uso como explosivo ms seguro y prctico. Se sola vender en forma de tubos de cartn llenos con el compuesto, que medan entre 10 cm y 15 cm de largo por 2,54 cm de dimetro. Uso: Por su alta estabilidad, la dinamita reemplaz rpidamente a la nitroglicerina en aplicaciones como las demoliciones y la minera, y como relleno explosivo en los proyectiles de artillera y cargas de demolicin militares. La dinamita es adems qumicamente ms inerte que la nitroglicerina pura, lo que hace posible su almacenamiento seguro, aunque slo a medio plazo, ya que con el paso del tiempo y con una temperatura de ms de 30 C la nitroglicerina se escurre deldixido de silicio y la dinamita "suda" nitroglicerina, que se concentra en gotas muy sensibles al movimento, al calor y a la descomposicin qumica en productos qumicos ms inestables. La dinamita es tan estable, que Generalmente los cartuchos de dinamita nuevos y en buenas condiciones no explotan aunque se expongan al fuego, siendo necesario utilizar un detonador y fulminante para hacerlas estallar. Debido a la constante mejora en los explosivos y tcnicas de demolicin, as como los problemas que plantea el almacenamiento y produccin de nitroglicerina para su elaboracin, sta ha sido reemplazada comercialmente por otros explosivos como el trinitrotolueno (TNT).

14.3. T.N.T

1).Trinitrotolueno

El trinitrotolueno (TNT) (notacin IUPAC) es un hidrocarburo aromtico cristalino de color amarillo plido que se funde a 81 C. Es un compuesto qumico explosivo y parte de varias mezclas explosivas, por ejemplo el amatol, que se obtiene mezclando TNT con nitrato de amonio. Se prepara por la nitracin de tolueno (C6H5CH3); tiene frmula qumica C6H2(NO2)3CH3.

En su forma refinada, el trinitrotolueno es bastante estable y, a diferencia de la nitroglicerina, es relativamente insensible a la friccin, a los golpes o a la agitacin. Explota cuando un objeto de 2 kg de masa cae sobre l desde 35 cm de altura (es decir, 2 kg a una velocidad de 2,62 m/s, o una fuerza de 19,6 Newtons, o una energa de 6,86 Julios). Su temperatura de explosin, cuando es anhidrido, es de 470 C. Esto significa que se debe utilizar un detonador. Su explosin se produce de acuerdo con las siguientes reacciones: C6H2(NO2)3CH3 6CO+2.5H2+1.5N2+C C6H2(CH3)(CH2)2 6CO+0.5CH4+0.5H2+1.5N2 El anlisis de los gases de la explosin es el siguiente: Compuesto Porcentaje CO2 CO H2 N2 C 3,7 % 70,5 % 1,7 % 19,9 % 4,2 %

No reacciona con metales ni absorbe agua, por lo que es muy estable para almacenarlo durante largos periodos de tiempo, a diferencia de la dinamita. Reacciona con lcalis formando compuestos inestables muy sensibles al calor y al impacto. Historia: El qumico alemn Joseph Wilbrand fabric por primera vez TNT en 1863. Fue usado como tinte amarillo. Su potencialidad como explosivo no fue apreciada hasta despus de bastantes aos, sobre todo por ser ms difcil su detonacin en comparacin con otros explosivos y por ser menos potente que otras alternativas. Entre sus ventajas, sin embargo, se encontraba la facilidad de licuarlo de forma segura utilizando vapor o agua caliente, pudiendo entonces ser introducido en forma lquida dentro de las vainas de los proyectiles de artillera. Es tambin tan estable que en 1910 fue retirado del British Explosives Act 1875, perdiendo la consideracin de explosivo a efectos de fabricacin y almacenaje. El ejrcito alemn lo adopt para sus proyectiles de artillera en 1902. Los proyectiles antiblindaje explotaban despus de haber penetrado en el interior de los principales buques de guerra britnicos, mientras que los proyectiles britnicos rellenos con lidita tendan a explotar al golpear los blindajes, malgastando gran parte de su energa en el exterior de los buques. Los britnicos empezaron a emplearlo como sustituto de la lidita en 1907. Debido a la alta demanda de explosivos en la segunda guerra mundial el TNT se mezclaba frecuentemente con un 40-80% de nitrato amnico, produciendo un explosivo denominado amatol. Aunque era prcticamente igual de potente que el TNT y mucho ms barato, el amatol tena la ligera desventaja de ser higroscpico (tiene afinidad por absorber agua). Otra variacin llamada minol, que consiste en amatol mezclado con aproximadamente un 20% de polvo de aluminio, se utiliz por los britnicos en las minas y como cargas de profundidad. Aunque hay

disponibles bloques de TNT en diversos tamaos (250, 500, 1000 gr ...) es ms comn encontrarlo en forma de mezclas con un porcentaje variable de TNT y una cierta cantidad de otros componentes. Algunos ejemplos de explosivos que contienen TNT son: *Amatol *Baratol *Composicin B *Octol *Pentolita *Torpex *Tritonal *Ditonal

Link. De Video ;) http://www.youtube.com/watch?v=OWq7MD4vIuQ Esta en Portugus, pero le entiendo.

14.4. ANFOEl NAFO o ANFO, del ingls: Ammonium Nitrate - Fuel Oil, es un explosivo de alto orden. Consiste en una mezcla de nitrato de amonio y un combustible derivado del petrleo, desde gasolinas aaceites de motor. Estas mezclas son muy utilizadas principalmente por las empresas mineras y de demolicin, debido a que son muy seguras, baratas y sus componentes se pueden adquirir con mucha facilidad. Las cantidades de nitrato de amonio y combustible varan segn la longitud de la cadena hidrocarbonada del combustible utilizado. Los porcentajes van del 90% al 97% de nitrato de amonio y del 3% al 10% de combustible, por ejemplo: 95% de nitrato de amonio y 5% de queroseno. El ANFO tiene como principal problema su gran facilidad para disolverse en agua dado su gran tendencia a la obsorcin (higroscopa). Cuando al ANFO se le aade polvo de aluminio el ANFO se convierte en una variedad an ms potente llamada AlANFO. La explosin del ANFO es sin destello, y la onda expansiva es muy poderosa en relacin al poco monto que se ha de usar.

Se utiliza ampliamente en las voladuras de suelos rocosos de tipo medio a blando, bien sea introduciendo en los barrenos el granulado mediante aire comprimido o bien en su otra forma de presentacin que es encartuchado. Es necesario cebar fuertemente el barreno con detonador y cartucho de goma en fondo para producir su correcto funcionamiento, adems su uso est contraindicado en barrenos con presencia de agua, a no ser que se use encartuchado. El ANFO tambin se suele mezclar con otros explosivos tales como hidrogeles o emulsiones para formar, en funcin del porcentaje de ANFO o ANFO Pesado (aproximadamente un 70% emulsin o hidrogel y 30% ANFO). El ANFO no ha estado exento de accidentes a pesar de su relativa seguridad de manipulacin, el 6 de septiembre de 2010, en la Regin de Antofagasta, en la comuna de Sierra Gorda, seis personas murieron despedazadas al manipularlo, de ellas, al menos tres tenan amplia experiencia en su uso en tronaduras.

Favorito de los Terroristas:

1). Sacos de 25 kilogramos conteniendo ANFO.

ANFO ha sido utilizado ocasionalmente en atentados terroristas. El primero fue en 1970 cuando unos estudiantes de la Universidad de Wisconsin-Madison que aprendieron el manejo y manipulacin gracias a un libro editado por Wisconsin Conservation Department titulado "Pothole Blasting for Widlife". Los coches bombas con ANFO fueron pronto adoptados por el IRA, ETA y varios grupos integristas islmicos cuando atentaron contra las Torres Gemelas en los aos 90. En Per, el grupo armado PSP - Sendero Luminoso hizo estallar en 1992 dos coche-bomba con 600 kilos de ANFO y dinamita en la calle Tarata, en el distrito de Miraflores en Lima, matando 40 civiles y causando destrozos en 300 metros a la redonda. Una variante ms compleja del ANFO (con nitrato amnico nitrometano y combustible llamada ANNM) fue usada en 1995 en el atentado de Oklahoma. Las bombas hechas con nitrato amnico de origen agrcola son menos sensibles y menos eficientes que las procedentes de la variedad de explosivos. Las Fuerzas Armadas Revolucionarias Colombianas FARC, las usan constantemente.

2). Coche Estallado por 750kg de ANFO y Dinamita Mezclados.

Video :) http://www.youtube.com/watch?v=-xB5ir8Ctbk

14.5 NitroglicerinaLa nitroglicerina, cuyo nombre IUPAC es 1,2,3-trinitroxipropano, es un compuesto orgnico, que se obtiene mezclando cido ntrico concentrado, cido sulfrico y glicerina. Su frmula molecular es C3H5N3O9. El resultado es altamente explosivo. Es un lquido a temperatura ambiente, lo cual lo hace altamente sensible a cualquier movimiento, haciendo muy difcil su manipulacin, aunque se puede conseguir una estabilidad relativa aadindole algunas sustancias, como el aluminio. Usualmente se transporta en cajas acolchadas a baja temperatura para disminuir el riesgo de explosin, ya que si sobrepasa los 41 C (temperatura lmite estimada) se produce una reaccin muy violenta debido a la agitacin intermolecular: 4C3H5(NO3)3(l) = 12CO2(g) + 10H2O(g) + O2(g) + 6N2(g) Cuando Alfred Nobel invent la dinamita, la cual es ms segura, disminuy el uso de la "nitro" (como tambin se le llama) para ser reemplazada por el nuevo invento. La nitroglicerina es el componente principal de algunas mezclas explosivas como la abelita compuesta por un 65 % de nitroglicerina, 30 % de algodn plvora, 3,5 % de salitre y finalmente un 1,5 % de carbonato de sodio. En medicina, se usa como vasodilatador para el tratamiento de la enfermedad isqumica coronaria, el infarto agudo de miocardio y la insuficiencia cardaca congestiva. Se administra por las vas oral, transdrmica, sublingual o intravenosa. En 1867, imagin el clebre Alfred Nobel al absorber la nitroglicerina por una materia porosa e inerte como el slice, polvos de ladrillo, arcilla seca, yeso, carbn, etc. producto que constituye ladinamita. En farmacologa, la nitroglicerina, tambin conocida como trinitrato de glicerilo, se utiliza por su potente propiedad vasodilatadora en hipertensin y para aliviar el dolor en angina. Posee la capacidad de relajar las arterias y venas perifricas reduciendo el gasto cardiaco y el consumo de oxgeno por el msculo del corazn. La nitroglicerina fue sintetizada por primera vez en 1846 por el qumico italiano Ascanio Sobrero. este observ que una pequea porcin aplicada en la lengua provocaba un fuerte dolor de cabeza. Posteriormente se supo que esta accin era debida a la dilatacin de las arterias de la cabeza. Un ao despus, en 1847, Constantin Hering, que introdujo la homeopata en los Estados Unidos, creo la forma de dosificacin va sublingual. En 1857, el mdico Sir Thomas Lauder Brunton, de Edimburgo, suministr nitrito de amilo, mediante inhalacin y observ que el dolor de la angina de pecho desapareca transcurridos de 30 segundos a un minuto. En 1879, William Murrell del Hospital de Westminster en Londres, Inglaterra, concluy que el efecto de la nitroglicerina imitaba

al del nitrito de amilo y estableci el uso de nitroglicerina por va sublingual para el alivio del ataque anginoso agudo, y casi al mismo tiempo lo como profilctico antes de hacer esfuerzos. Los nitratos orgnicos disponibles para uso clnico son: nitrito de amilo, nitroglicerina, dinitrato de isosorbide, isosorbide 5-mononitrato, y el tetranitrato de eritritil.

1). Nitrogliceria

2). Nitroglicerina Utilizado para estabilizar el corazn. Video :) http://www.youtube.com/watch?v=r17czTWHFmU

14.6. P.E.T.N

1). Formula Qumica. 1,3-Dinitrato-2,2-Bis (nitratometil) propano (Denominacin IUPAC)

El PETN (Pentaeritritol Tetranitrato, tambin conocido como Pentrita) es uno de los altos explosivos ms potentes, con un factor de efectividad relativa (R.E. Factor) de 1,66. Es ms sensible a los golpes o a la friccin que el TNT o el Tetrilo, y no es usado nunca solo como iniciador.

Se usa principalmente en pequeas cargas de propulsin de municin de pequeo calibre, y en mayor cantidad en detonadores de Minas Terrestres y proyectiles de artillera, y adems como alma explosiva de los cordones detonadores. El PETN es uno de los ingredientes explosivos usados en el explosivo plstico Semtex. Durante la segunda guerra mundial, el lanzacohetes M9A1 de 2,36", usaba una carga hueca con 8 onzas de Pentolita (Una mezcla de PETN y TNT) y poda perforar hasta 5 pulgadas de blindaje. La carga de demolicin M118, comunmente conocida como Flex-X o Explosivo de lminas, consiste en 4 lminas de media libra de un explosivo flexible empaquetadas en una cubierta de plstico. Cada hoja es de aproximadamente 3 pulgadas de anchas, 12 pulgadas de largas y 1/4 de pulgada de gruesas. Debe notarse que el explosivo exacto contenido en una carga M118 vara con cada fabricante. Actualmente, algunos fabricantes usan PETN como explosivo bsico. Otros usan RDX. Las cargas fabricadas en el futuro seguramente incluyan otros explosivos. El PETN tambin es usado como vasodilatador. La medicina para enfermedades cardacas "Lentonitrat" es puro PETN. El PETN tambin fue usado por Richard Reid en el intento de destruir el avion del vuelo 63 de American Airlines, intentando encender los explosivos escondidos en sus zapatos. Propiedades: La velocidad de detonacin del PETN con una densidad de 1,7 es de 8400 metros por segundo. La frmula del PETN es C(CH2ONO2)4. Su densidad mxima terica en estado de cristal es de 1,773 g/cm3. Se funde a 141C. El PETN no se encuentra en la naturaleza, as que la produccin y uso de este tipo de compuestos puede llevar a una contaminacin del entorno. El PETN es dado a biodegradarse en presencia de orina o heces no tratadas. Tambin hay informes de su degradacin por bacterias, cuyas PETNreductasas desnitrifican el PETN a trinitratos y luego a dinitratos. El ltimo compuesto del proceso, el Pentaeritritol dinitrato es degradado an ms a productos desconocidos. Produccin: La preparacin incluye la nitracin del pentaeritritol con una mezcla de cido sulfrico y ntrico concentrados. El mejor mtodo para la nitracin es el mtodo ICI, que usa cido ntrico (al 98%) solo, ya que el cido mezclado puede crear productos sulfurados inestables. C(CH2OH)4+4HNO3 --> C(CH2ONO2)4+ 4H2O

2).P.E.T.N En Cilindro Listo para ser Detonado. Video :) http://www.youtube.com/watch?v=aleeJ9Rg4Hw

14.7. R.D.XLa Ciclotrimetilentrinitramina, tambin conocida como RDX, ciclonita, hexgeno, o T4, es un explosivo nitroamina utilizado ampliamente en aplicaciones militares e industriales. Las variantes en su nomenclatura son Ciclotrimetileno-trinitramina y Ciclotrimetileno Trinitramina. En su estado puro sintetizado, el RDX es un slido cristalino blanco. Como explosivo se utiliza generalmente mezclado con otros explosivos y plastificantes o desensibilizadores. Es estable almacenado y se le considera uno de los altos explosivos militares ms potentes. El RDX es la base de algunos explosivos militares comunes: Compuesto A (explosivo granulado recubierto con cera que consiste en RDX y cera plastificante), compuesto A5 (mezclado con un 1,5% de cido esterico), Compuesto B (mezcla de RDX y TNT), Compuesto C (un explosivo plstico de demoliciones que consiste en RDX, TNT, polvo de aluminio y cera D-2 con cloruro clcico), H6, Ciclotol y C-4. Adems el RDX se utiliza como compuesto principal de muchos de los explosivos plsticos aglutinados que se usan en las armas nucleares. La velocidad de detonacin del RDX a una densidad de 1,76 g cm-3 es de 8.750 metros por segundo. Es un slido incoloro de densidad terica mxima 1.82 g cm-3. Se obtiene mediante la reaccin que se produce al mezclar cido ntrico concentrado con hexamina. (CH2)6N4 + 4HNO3 (CH2-N-NO2)3 + 3HCHO + NH4+ + NO3Una sntesis alternativa sin el uso de cido ntrico, catalizada por una pequea cantidad (sobre el 0,5%) de BF3 en ter etlico y que requiere grandes cantidades de anhdrido actico, adems de paraformaldehdo y nitrato amnico como reactivos: 3 CH2O + 3 NH4NO3 + 6 (CH3CO)2O -> (CH2N-NO2)3 + 12 CH3COOH

Esta reaccin se realiza a unos 65C Es un heterociclo con la forma molecular de un anillo. Comienza a descomponerse a unos 170 C y se funde a 204 C. Su frmula estructural es exahidro-1,3,5-trinitro-1,3,5-triacina o (CH2-N-NO2)3. A temperatura ambiente es muy estable. Se quema en vez de explotar y solo detona mediante el uso de un detonador. No se ve afectado por el fuego de armas cortas. Es menos sensible que el pentaeritritol tetranitrato (PETN). Sin embargo, es muy sensible cuando se le cristaliza a una temperatura por debajo de 4 C. En condiciones normales el RDX tiene una figura de insensibilidad de 80. Sublima en el vaco, lo cual limita su uso en los cierres pirotcnicos en los vehculos espaciales. Historia: La invencin del RDX data de la dcada de 1880, cuando el alemn Hans Henning lo ofreca como medicina. Sus propiedades explosivas no fueron descubiertas por Henning hasta 1920. En los aos veinte se produjo el RDX mediante lanitracin directa de hexamina. El RDX fue utilizado por ambos bandos en la segunda guerra mundial. En el Reino Unido se fabric en plantas piloto en la Fbrica real de plvora Walthan Abbey en 1938 y en el Departamento de investigacin del Arsenal real (Woolwich). En 1939 se dise una planta industrial gemela para instalarla en un nuevo emplazamiento: el Royal Ordnance Factory (ROF) de Bridgwater, lejos de Londres, comenzando la produccin de RDX en 1941. El Reino Unido intentaba ser autosuficiente en los primeros aos de la guerra, y en aquel momento los Estados Unidos de Amrica aun era un pas neutral. Canad, miembro de la Commonwealth britnica fue considerada para suministrar municin y explosivos, incluido el RDX. En Canad, probablemente en el Departamento de qumica de la Universidad McGill, se descubri y us un mtodo de produccin ligeramente diferente pero que tambin utilizaba hexamina. Urbanski1 proporciona detalles de cinco mtodos de produccin. El proceso americano Bachman para la produccin de RDX era ms rico en HMX que el RDX del Reino Unido y existe la sugerencia de que esto provoc posteriormente la creacin de una planta de HMX en el ROF de Bridgwater en 1955. En la segunda guerra mundial el RDX fue ampliamente usado en explosivos con mezcla de TNT, como el Torpex. Se utiliz en uno de los primeros explosivos plsticos. Se cree que fue utilizado en muchos objetivos de bombas, incluyendo objetivos terroristas. Fue dicho que se utiliz en los ataques con bomba en serie de Bombay (Mumbai) el 8 de marzo de 1993, donde murieron ms de 300 personas y 1500 resultaron heridas. De nuevo el 11 de julio de 2006 tuvieron lugar una serie de explosiones muy potentes en siete trenes suburbanos en las lneas de ferrocariles del oeste de Mumbai, donde hubo 209 muertos y ms de 700 heridos. Ms tarde se confirm el uso del RDX por el terrorista islamico Lashkar-e-Toiba. Adems de estos dos incidentes se us el RDX en varias otras explosiones relacionadas con el terrorismo en la India. Existen varias suposiciones sobre el significado del acrnimo RDX. Una de ellas dice que proviene de las siglas en ingls Royal Demolition Explosive. Otra de las suposiciones es que proviene de las siglas Research Department eXplosive. Probablemente la suposicin ms correcta es que proviene de las siglas utilizadas para dar nombre a los explosivos que fueron en una poca RD (Research Department composition) y un nmero, aunque se desconoce el porqu en este caso no se utiliz un nmero determinado sino que se us una X como indeterminado. La historia cuenta que el

departamento que emita los nmeros de los nuevos compuestos explot, pero puede que esta historia fuera falsa. Ms bien, la letra 'X' fue aadida para indicar algo desconocido, con la intencin de sustituirla posteriormente por un nmero. La primera referencia pblica en el Reino Unido al nombre RDX, o R.D.X. en su forma oficial, se produjo en 1948. Sus autores fueron el director qumico de la Royal Ordnance Factory (ROF) de Bridgwater, el departamento de investigacin y desarrollo qumico del arsenal real (Woolwich) y el director de la Royal Ordnance Factory, explosivos. Fue nombrado nicamente como RDX. Davis, un escritor de los Estados Unidos de Amrica en 1943, estableci que en los Estados Unidos se conoca habitualmente al compuesto como ciclonita. En Alemania se llam hexgeno y en Italia T4.

1). Semtex

14.8. Explosivos de Relleno o Plsticos C-4El C-4 o Composition C-4 es una variedad comn de explosivo plstico de uso militar. El trmino composition se usa en ingls para cualquier explosivo estable, y la "composition A" y la "composition B" son otras variantes conocidas. El C-4 es uno de los explosivos despus del TNT con ms fuerza de los conocidos hasta el momento.

1). Preparacin de C-4

Componentes: El C-4 se compone de explosivo, aglomerante plstico, plastificante y, generalmente, marcador o productos qumicos adjuntos tales como 2,3-dimetil-2,3-dinitrobutano (DMDNB) para ayudar a detectar el explosivo e identificar su fuente. Como con muchos explosivos Plsticos, el material explosivo en C-4 es RDX (tambin conocido como ciclonita o trinitaminaciclotrimetileno), que forma alrededor del 91% del peso del C-4. El plastificante es di(2-etilhexil) o el dioctil sebacato (5,3%), y el aglomerante es el poliisobutileno (2,1%). Otro plastificante usado es el dioctil adipato (DOA). Una cantidad pequea de aceite de motor SAE 10 (1,6%) se agrega tambin. C-4 detona a cerca de 8.050 m/s. Fabricacin: El C-4 se fabrica combinando la mezcla de RDX con el glomerante disuelto en un disolvente. El disolvente entonces se evapora, se seca y se filtra la mezcla. El material final es un slido grisceo con una apariencia similar a arcilla de modelar. En la actualidad, se esta trabajando en la mejora del C-4, agregando materiales de ultima generacion. Historia: El C-4 es una mejora de los aos 60 de un desarrollo britnico de la Segunda Guerra Mundial llamado Nobel 808 que contena RDX, aceite mineral, y lecitina. El C-4 es parte del mismo grupo de explosivos que el C, C2 y C3, cada uno con diferentes proporciones de RDX. El explosivo plstico militar britnico se llama PE4. Como C-4, es un slido grisceo y sus caractersticas explosivas son casi idnticas. La nica diferencia entre C-4 y PE4 es el tipo y la proporcin de plastificante usados. El C-4 es 1,34 veces ms explosivo que el trinitrotolueno (TNT). Uso: Una ventaja importante del C-4 es que puede moldearse fcilmente en cualquier forma deseada. El C-4 se puede introducir en rendijas, huecos de edificios, puentes, equipos o maquinaria. Igualmente puede ser introducido fcilmente en cartuchos de carga hueca del tipo usado por las fuerzas especiales. El C-4 se caracteriza por su duracin, confianza y seguridad. No estalla incluso si es golpeado por una bala, perforado, cortado o lanzado al fuego. El nico mtodo fiable para la detonacin es mediante un detonador o un casquillo propulsor. Sin embargo, la aplicacin de presin junto con calor puede causar a menudo la detonacin.

Video :)

http://www.youtube.com/watch?v=WGfVZIL8sho

Extras:

Semtex:El Semtex es un explosivo plstico de uso general. Los primeros en fabricarlo fueron Semtn Glassworks (en aquel entonces llamados VCHZ Synthesia, y ahora Explosia) en Semtn (un suburbio de Pardubice) en la antigua Checoslovaquia(actualmente en Repblica Checa). Se utiliza de forma comercial en demoliciones y en ciertas aplicaciones militares. El Semtex se hizo conocido debido a sus usos terroristas, ya que, hasta hace poco, era extremadamente difcil de detectar y de fcil obtencin. Adems es muy efectivo en el terrorismo en aviones. Una cantidad de solo 250 g puede destrozar un avin comercial de pasajeros, como fue el caso del Vuelo 103 de Pan Am . El explosivo fue as llamado por Semtm, un suburbio de Pardubice, en Bohemia del este, donde se fabric por primera vez el compuesto. Fue inventado en 1966 por Stalislav Brebera, un qumico de VCHZ Cynthesia. Como otros explosivos plsticos, especialmente el C-4, es fcilmente maleable, pero tiene un rango de temperaturas de uso mayor que otros. El explosivo fue muy exportado. Es de destacar en este sentido el gobierno de Vietnam que recibi ms de 12 toneladas. Sin embargo, el principal consumidor fue Libia donde Omnipol export unas 700 toneladas entre 1975 y 1981. Tambin fue usado por militantes islamistas en Oriente Medio y por paramilitares republicanos, como el IRA o el Ejrcito de Liberacin Nacional Irlands, en Irlanda del norte. Las exportaciones cayeron despus de que su nombre se asociara al terrorismo. En 2001 se producan unas 10 toneladas de Semtex al ao, casi todo para su uso domstico. Sus exportaciones fueron controlndose cada vez ms, hasta que en el 2002 el gobierno controlaba todas las ventas de Explosia. Adems, debido a las presiones internacionales, se aadi etileno glicol dinitrato al Semtex como marcador que produce una firma distintiva de vapor para ayudar en su deteccin. Tambin se han hecho esfuerzos para reducir su vida til de los actuales 20 aos a 4 o menos, pero esto resulta ser difcil y todo nuevo suministro contiene un cdigo metlico de identificacin. El 25 de mayo de 1997 Bohumil sole, un cientfico del que se dijo que haba estado involucrado en el invento del Semtex, at este explosivo a su cuerpo y se suicid en el spa Priessnitz de Jesenk. Sole, de 63 aos, estaba siendo tratado en l por depresin. 20 personas fueron heridas y 6 ms sufrieron heridas graves en la explosin. El fabricante, Explosia, sin embargo asegura que este hombre no era miembro del equipo de desarrollo del Semtex. Actualmente el Semtex se fabrica en Brno, Repblica Checa (aproximadamente 10 toneladas al ao).

Se disearon Granadas de Mano con este explosivo, con fines blicos.

Alumnos: Saldaa Legorreta Jess Alberto Zelenne Bentez Castro Andrea Campos La Aula: 104 Turno: Piloto