Exámen parasitológico seriado de deposiciones (epsd)
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Exámen Parasitológico Seriado De Deposiciones (EPSD)
Método de Telemann Modificado
Por Consuelo Morán – Darío Vergara
UNIVERSIDAD DE CHILE - FACULTAD DE MEDICINA - ESCUELA DE TECNOLOGÍA MÉDICA
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Introducción
Las técnicas directas de Diagnóstico Parasitológico se basan en el diagnóstico morfológico de los distintos estados de los parásitos.
Tiene como objetivo pesquisar e identificar distintas formas de protozoos (trofozoitos , quistes, ooquistes) y helmintos (larvas, adultos, proglótidas y huevos).
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El estudio de enteroparásitos generalmente se realiza con muestras de deposiciones, pero puede efectuarse en forma excepcional en el líquido biliar, y aspirado duodenal.
El examen parasitológico de deposiciones puede ser seriado (3 muestras), o de sólo una muestra (examen rápido y directo).
Introducción
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Método de Telemann Modificado
Es una técnica de sedimentación en la cual se utiliza una solución salina de menor densidad mayor a la de los parásitos para que estos se concentren en el sedimento
Este examen parasitológico de deposicionespuede ser seriado o de solo una muestra.
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Método de Telemann
Ventajas: -Procesamiento rápido y económica.- No invasivo- Permite el diagnóstico de la mayoría de los enteroparáitos.
Desventajas: -Es operado dependiente, lo que puede llevar a resultados falsos negativos -Tiene un mal rendimiento para diagnóstico de trofozoitos.- Implica excesivo tiempo consulta-resultado.
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Materiales
Portaobjetos
Lápiz para rotular
Tinción MIF
Vasos
Tubos de centrífuga
Malla
Acetato de Etilo
Pipetas Pasteur
Solución Salina
Varillas de Mezcla
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Proceso
Muestra: Se le proporciona frascos adecuados al paciente
para la toma de la muestra, con 10 ml de formol-sal (fijador)
La muestra debe ser fresca, recien emitida y no mezclada con orina.
No se debe consumir 6 días previos a al exmámen antibióticos, antiparasitarios, carbón ni bario.
La muestras deben ser tomadas día por medio y mezclarse con el fijador.
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Proceso
Procesamiento de la muestra1. Resuspender la emulsión fecal.
2. Vaciar la mitad del contenido de cada frasco en un vaso.
1.
2.
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3. Depositar una gota de la emulsión en un portaobjeto (Preparación directa)
4. Tamizar la emulsión fecal a través de una malla, estando atento de que aparezca algún elemento macroscópico
Proceso
4.3.
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4. En un tubo de centrífuga agregar 10 ml de tamizado diluido + 1 ml de acetato de etilo. Centrifugar.
Proceso
+
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5. Eliminar sobrenadante. Depositar una gota del sedimento en un portaobjeto.
Proceso
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6. Agregar una gota de tinción MIF y cubrir con un cubreobjeto.
Mantener en una cámara húmeda hasta su lectura.
Proceso
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La lectura del preparado directo y concentrado se recorre totalmente en 10X, seguido de 40X. Solo si es necesario, observar en 100X
La lectura debe ser ordenada y sistemática abarcando toda la preparación y evitando que los recorridos se superpongan para no dejar área sin examinar.
Lectura
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Podemos Observar
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FIN