UN SINGUR RASPUNS CORECT

1.Care dintre următoarele sindroame este întâlnit numai la bărbaţi?A.Turner C.DownB.Triplo-X D.Klinefeter

2.Care dintre următoarele gene este plasată pe cromozomul X?A.Gena HbS C.gena GB.Gena hemofiliei D.gena Se

3.O afecţiune, care implică dinţii, pielea, oasele şi auzul, este:A.Sindrom C.non-geneticăB.Izolată D.nici una dintre variantele menţionate.

4.Ce tip de ereditate este observată în cazul caracterelor care au o distribuţie continuă în populaţie?A.Poligenică C.autozomal-dominantăB.Monogenică D.sex-influenţată

5.O trăsătură congenitală este:A.totdeauna ereditară; C.totdeauna prezentă la naştere;B.totdeauna dominantă; D.sex-limitată.

6.Un cariotip uman triploid va conţine:A.23 de cromozomi; C.47 de cromozomi;B.24 de cromozomi; D.69 de cromozomi.

7.Greutatea, înălţimea, dermatoglifele, coeficientul de inteligenţă, pigmentaţia pielii, bolile cardiovasculare sunt:A.Controlate de alelele multiple ale unei singure gene;B.Caractere sex-influenţate;C.Caractere monogenice;D.Caractere complexe.

8.Ce tehnică experimentală ar trebui să aplice un genetician pentru a determina ereditatea a două caractere diferite ?A.monohibridarea; C.dihibridarea;B.Legea Hardy-Weinberg; D.electroforeza.

9.Principiul segregării enunţat de Mendel arată că:A.Gameţii sunt produşi în gonade;B.Gameţii sunt puri din punct de vedere genetic;C.Gameţii nu au cromozomi;D.Genele sunt plasate pe cromozomi.

10.Principiul asortării independente:A.A fost descoperit în antichitate;B.Se aplică genelor plasate pe cromozomi diferiţi;C.Explică separarea alelelor în timpul mitozei;D.Nici una dintre variantele menţionate.

11.Analizaţi arborele genealogic şi precizaţi modul de transmitere al caracterului patologic:

A.Autozomal dominant; C.recesiv legat de cromozomul X;B.Autozomal recesiv; D.dominant legat de cromozomul X.

12.Care dintre următoarele condiţii caracterizează echilibrul Hardy-Weinberg?A.căsătoria preferenţială; C.selecţia naturală;B.migraţiile; D.nu au loc mutaţii.

COMPLEMENT GRUPAT

1.Care dintre următoarele afecţiuni genetice sunt cauzate de non-disjuncţia cromozomială din timpul meiozei?

1.Sindromul Edward 3.sindrom Patau2.Sindrom triplo-X 4.hemofilia

2.Care dintre următoarele aberaţii cromozomiale de structură implică transferul unui segment cromozomial de pe un cromozom pe altul?

1.Deleţia 3.inversia2.Cromozomul inelar 4.translocaţia

3.Câţi corpusculi Barr ne aşteptăm să găsim în celulele:1.Unei femei normale – 1 3.unei pseudohermafrodite feminine – 12.Unei turneriene – 0 4.unui pseudoihermafrodit masculin – 1

4.Dudu nu simte gustul amărui al PTC, dar mama şi tatăl lui sunt gustători PTC. Ce genotipuri au părinţii lui Dudu?

1.GGxGg 3.GGxGG2.GGxgg 4.GgxGg

5.Femeile au ca gonozomi XX, iar bărbaţii au ca gonozomi XY. Care dintre bunicii unui bărbat nu i-au transmis genele de pe cromozomul Y?

1.Mama tatălui 3.mama mamei2.Tatăl mamei 4.tatăl tatălui

6.Alela este:1.Un alt nume pentru o altă genă2.Un genotip homozigot3.Un genotip heterozigot4.Una dintre formele posibile ale unei gene

7.Consultaţia genetică presupune:1.Confirmarea sau infirmarea unui diagnostic2.Calcularea riscului de recurenţă3.suport psihosocial şi educarea pacientului4.Confidenţialitate

8.Ce afecţiune genetică este caracterizată prin deformarea hematiei, circulaţia capilară defectuasă, anemie?

1.Hemofilia 3.distrofia miotonică2.Sicklemia 4.anemia falciformă

9.Ce tipuri de celule sunt folosite pentru diagnosticul prenatal?1.Celule fetale din lichidul amniotic2.Celule din vilozităţile coriale3.Celule din sânge fetal.Celule ultrasonografice

10.Ce reprezintă la om absenţa molarului 3?1.O tendinţă evolutivă 3.consecinţa scurtării maxilarelor2.O anomalie dentară de număr 4.o fenocopie

11.Dacă genotipurile parentale sunt AO şi BO, copiii vor avea genotipurile:1.AB 3.BO2.AO 4.OO

12.Care dintre următoarele gene mutante determină sinteza anormală a lanţurilor b ale globinei umane?

1.b0 3.b+ 2.bS 4.bA

ADEVARAT SAU FALS

1.Celula somatică umană are o pereche de cromozomi ai sexului şi 23 de perechi de autozomi.

2.În timpul diviziunii nucleare, centromerul participă la segregarea cromozomului.

3.Autozomii se referă la genele de pe cromozomii sexului.

4.Meioza caracterizează toate celulele somatice umane.

5.Indivizii purtători de translocaţie balansată nu pot avea nici un copil normal.

6.Toţi părinţii unor copii cu aberaţii cromozomiale ar trebui să-şi verifice cariotipul.

7.Alele sunt forme similare ale aceleiaşi gene care se găsesc pe cromozomi diferiţi.

8.Fenotipul nu reflectă întotdeauna genotipul.

9.Din încrucişarea a doi indivizi cu genotipurile AA şi Aa rezultă numai indivizi cu acelaşi fenotip.

10.Anemia falciformă apare la indivizii heterozigoţi HbAHbS.

11.Sistemul de grup sanguin ABO este un exemplu de caracter poligenic.

12.Sindromul Down este rezultatul unei disjuncţii corecte a perechii de cromozomi 21.

13.Genetica studiază numai bolile umane rare.

14.Genele sunt localizate pe cromozomi.

15.În majoritatea cazurilor,în celula somatică umană există două copii ale fiecărui cromozom şi două copii ale fiecărei gene.

16.Caracterele patologice se pot exprima diferit la membrii aceleiaşi familii.

17.Caracterele autozomal dominante afectează predominant bărbaţii.

18.Caracterele complexe rezultă din interacţiunea dintre mai multe gene şi mediu.

19.Deşi se ştie că probabilitatea de a da naştere unui copil cu sindrom Down creşte cu vârsta înaintată a mamei, 40% dintre trisomiile 21 sunt rezultatul non-disjuncţiilor paterne.

20.La om, contribuţia esenţială în determinarea sexului copilului o are organismul matern.

RASPUNSURI

-Complement sinplu1.D 2.B3.A 4.A5.C 6.D 7.D 8.C9.B 10.B11.A 12.D

-Complement grupat1.A 2.D3.D 4.D5.A 6.D 7.E 8.C9.A 10.B11.E 12.A

-Adevarat sau fals1.F 2.A3.F 4.F5.F 6.F7.F 8.A9.A 10.F11.F 12.F13.F 14.A15.A 16.A17.F 18.A19.A 20.F