Hola a todos. Conozco en que se basa la teoria de la Eva Mitocondrial que ha dejado desbancada a la del modelo multirregional. Pero por mucho que he leido al respecto, no acabo de entender un par de cosas y se han convertido en dudas importantes: 1) De donde procede Eva? Quiero decir, debe venir como consecuencia de la evolucion de alguien, pero en todo lo que he leido no aparece como consecuencia de la evolucion de quien. Para entender esto, creo que lo mejor es explicar un poco qu es y qu representa "eva mitocondrial". Las mitocondrias son unos orgnulos que estn dentro de nuestras clulas y son las encargadas de producir la energa que consumir la clula, y adems, las mitocondrias se reproducen de forma independiente a la clula. Primero una clula tiene x mitocndrias y su nmero va aumentando, cuando la clula se divide en dos clulas hijas, unas mitocondrias se van con una clula hija y el resto con la otra (se supone que las mitocndrias empezaron siendo seres vivos independientes que se juntaron con otras clulas y desde entonces viven en simbiosis las unas dentro de las otras) Los espermatozoides no tienen mitocndrias y los vulos s (por eso los vulos son mucho ms grandes que los espermatozoides), y esto hace que todas tus mitocondrias sean descendientes de las mitocondrias que haba en vulo de tu madre. Esto es, las mitocondrias se heredan de la madre y ah el padre ni pincha ni corta. Lo anterior produce lo siguiente: dos hermanos de madre tienen las mismas mitocondrias. Las de los varones se morirn con el individuo, y las mitocondrias de las hembras pasarn sus descendientes (mitocondrias-hijas) a los descendientes de dicha persona. Esto podemos verlo de una forma mucho ms sencilla: Supongamos que el primer apellido de una persona es el mismo que el primer apellido de su madre (si el padre se apellida "Rojo" y la madre "Prez" entonces los hijos seran "Perez Rojo" en vez del tradicional "Rojo Prez"). Siguiendo este ejemplo, todas las personas con los mismos apellidos tendran las mismas mitocondrias (a partir de ahora, en este mensaje siempre que diga "apellido" ser lo mismo que "mitocondria", o dicho de otra forma: dos personas con el mismo apellido tienen las mismas mitocondrias)

Ya sabemos qu son las mitocondrias y como se heredan, ahora vayamos algo ms all: Las mitocondrias tambin tienen ADN, y adems es independiente del ADN de la clula donde vive (y mucho ms corto) Si las mitocondrias no sufrieran mutaciones, entonces stas siempre seran iguales. Esto es, una mujer que se apellidase "prez", sus mitocondrias tendran exactamente el mismo ADN que las mismas mitocondrias de su madre, su abuela, su bisabuela, su tatarabuela, etc, etc, etc. Pero a veces en las mitocondrias tambin se producen mutaciones. Esto es, si de abuela a mi madre hubo una mutacin, mi madre y mi ta tendrn unas mitocondrias muy parecidas pero no exactamente iguales. O dicho de otra forma, mi abuela y mi ta (y sus descendientes) tendrn el apellido "Prez-A" y mi madre y sus descendientes el apellido "Prez-B" (es solo un ejemplo, ehh :D que mi apellido no es ese) Si prez-A tiene una mutacin, al nuevo apellido lo llamaremos prez-AB. Al siguiente caso donde una prez-A tenga una mutacin lo llamaremos prez-AC Al tercer caso prez-AD, al cuarto prez-AE, y as. Si una mujer con apellido prez-B tiene una mutacin, al nuevo apellido lo llamaremos prez-BB. Al siguiente prez-BC, al siguiente BD, BE, BF, ... A las mutaciones de los Prez-BC tiene una mutacin lo llamaremos BCB, BCC, BCD, BDE, BCF, ...

Ahora supongamos que nos hacen un anlisis de sangre a Smaigol y a mi. Cogen una clula de cada uno, sacan las mitocondrias, miran el ADN mitocondrial y dicen:

Smaigol tiene el apellido Prez-BBCCDDEFG Nexus 7 tiene el apellido Prez-BBCCDDHJK Pues entonces podemos deducir que nuestra antepasada en comn ms cercana tena el apellido prez-BBCCDD y a partir de ah las ramas empiezan a diferenciarse. Ahora supongamos que hacen anlisis de ADN mitocondrial a todos los usuarios de estos foros y los resultados son: Migui: Prez-BBCCDDEHB. Pues entonces Migui es un pariente mo ms cercano que Smaigol porque sus apellidos y tiene ms parte inicial en comn conmigo que con Smaigol. n0mad: prez-BBCCDDEHHJK. Pues entonces n0mad es un pariente ms cercano a Smaigol que los dems. Tuzania: prez-BBDHJGAAK Joaqun_mx: Prez-BBDHJDHJK Pues entonces Tuzania y Joaqun son parientes ms cercanos entre ellos (tienen las 4 primeras letras iguales) que cualquiera de ellos con los anteriores con quienes tan solo comparten las dos primeras BB. --------------------------Ahora vayamos a casos reales: Se toman muestras de ADN de diferentes poblaciones del mundo y se obtiene lo siguiente: Si un brasileo tiene casi idntico apellido (ADN mitocondrial) que el apellido tpico de Europa, entoces ese brasileo desciende por linea materna de alguna europea que se fue para Brasil hace poco. Si un madrileo tiene un apellido muy diferente al tpico en Europa y muy idntico al apellido tpico en los andes, entonces es que ese individuo procede de alguna andina que se vino para Espaa hace muy poquitas generaciones. Haciendo estas cosas a gran escala se pueden averiguar los movimientos migratorios que hicieron los humanos en el pasado. Por ejemplo, gracias a esta tcnica se sabe que los japoneses no descienden del mismo grupo que los coreanos sino que descienden de otras tribus del norte de Asia. O por ejemplo, que la colonizacin de Amrica no se hizo tal y como se supona hasta hace poco (que cruzaron de europa hacia amerca por Alaska y poco a poco fueron descendiendo hasta la Patagonia -Argentina y Chile-). Gracias al ADN mitocondrial sabemos que es cierto que una tribu pas hasta Alaska y fueron bajando poco a poco. Pero mientras ellos bajaban hacia sudamrica llegaron nuevos emigrantes de la polinesia y ocuparon Brasil. Pero antes de que se encontraran algunos de los que venan de Alaska bajaron por la costa del Pacfico hasta la Patagonia. Como se calculan los tiempos basndose en el ADN mitocondrial? Pues como sabemos cuando ocurrieron ciertas migraciones, podemos establecer un promedio evolutivo. Por ejemplo (que es falso, ehh): los espaoles con ADN similar al ADN tpico de Arabia tienen 3 letras diferentes a los rabes actuales y sabemos que los rabes invadieron la pennsula Ibrica hace 1.300 aos, pues entonces aqu se han producido 3 letras en 13 siglos; o lo que es lo mismo, 8/13 mutaciones por trmino medio en cada siglo. Este se repite con otras invasiones (de los celtas, visigodos, etc) y se hace una evolucin promedio para toda la humanidad (por ejemplo, 3 mutaciones cada 12 siglos o lo que es lo mismo, 1 mutacin cada 4 siglos). Los datos no son totalmente precisos pues la evolucin no siempre es constante, pero s que nos permite hacer unos clculos aproximados de cuando los humanos pasaron de Asia hacia Amrica o hacia Australia. ------------------------------------Retomar tus preguntas:

1) De donde procede Eva? Quiero decir, debe venir como consecuencia de la evolucion de alguien, pero en todo lo que he leido no aparece como consecuencia de la evolucion de quien. .- Esta Eva mitocondrial NO ES la Eva bblica. .- Llamamos Eva a aquella mujer que es antepasada MATERNAL directa de todas las personas que hoy estamos aqu. .- Nuestra Eva NO ERA LA NICA MUJER que viva sin hermanas ni madres. Tuvo madres y posiblemente hermanas y primas, y seguro que tambin haba ms mujeres con ella que no tenan un parentesco cercano. .- La cualidad de EVA que la hace especial es que los apellidos de sus amigas y contemporneas se fueron perdiendo poco a poco porque no siguieron la lnea MATERNAL DIRECTA. Esto es, junto a Eva Prez tambin estaban fulanita Fernndez, menganita Bush, zutanita Miterrand y un montn ms. Pero por las cirunstancias de la vida, la lnea maternal directa de los Bush se perdi por el camino, y la maternal directa de los Miterrand, y la de los Fernndez, y la de los ...

2) Como se puede estimar el origen en 200000 aos? Es una extrapolacin de los datos. Se calcula la evolucin media y luego solo tenemos que buscar y comparar los dos ADN mitocondriales ms diferentes que existen hoy en da. Por ejemplo: habamos calculado 1 mutacin cada 4 siglos. Si los dos humanos con mayor diferencia de ADN tienen 490 diferencias entre sus ADN, entonces hacemos una regla de tres y ... Si a 1 mutacin le corresponden 400 aos a 490 mutaciones le correspondern ... x=(490400)/1 = 196.000 (aprox. unos 200.000 aos) Y curiosamente, que no es que se haya hecho coincidir a posta, la cifra "200.000 aos" corresponde con la fecha en la que los paleoantroplogos datan los primeros homo sapiens en frica y sus primeros escarceos por Oriente Medio ya fuera de frica. O lo que es lo mismo, empleando dos mtodos cientficos diferentes llegamos a la misma conclusin: el homo sapiens tiene una antigedad de unos 200.000 aos

Espero no haberte liado ms. Saludos.

No cabe duda de que la Escritura habla (Gn 2, 5; 3, 20; Act 17, 26; Heb 2, 11) de un Adn numricamente nico.El libro del Gnesis seala que toda la raza humana tiene su origen a partir de una pareja. En otro pasaje del Antiguo Testamento se seala que de Adn y Eva naci todo el linaje humano (Tb 8,6). En su discurso al Consejo del Arepago, San Pablo menciona el hecho de que toda la raza humana desciende de una sola pareja: l hizo de uno todo el linaje humano (Act 17, 26). El Apstol hace adems un paralelo entre la Cada, que se produjo a travs de un solo hombre, Adn, y la Redencin, que lleg a travs de Cristo, el Nuevo Adn: Como por un hombre vino la muerte, tambin por un hombre vino la resurreccin de los muertos. Y como en Adn hemos muerto todos, as tambin en Cristo somos todos vivificados (1 Co 15:21-22; cfr. Rm 5:12-21).

Ms en Univision.com: http://foro.univision.com/t5/Cat%C3%B3licos/Monogenismo-ypoligenismo/td-p/426472558#ixzz1t5tF4kKc

April 4th, 2012

Va lacienciaysusdemonios encuentro este artculo que, aunque no se corresponde con la temtica de CMDoS, puede ser de inters para alguno en estos dias.

Hoy vamos a hacer una excepcin, y es comentar uno solo de los supuestos hechos cientficos corroboraos por la Biblia, concretamente el nmero 33. Esto se debe a que introduce un interesante concepto, el del ancestro comm ms reciente, al que creemos que vale la pena dedicar un artculo en exclusiva. 33. Hechos 17:26 La Humanidad Creada de una sola Lnea Sangunea. Estudios hechos en 1995 sobre los Cromosomas Y, de 38 grupos tnicos diferentes alrededor del mundo arrojaron datos estadsticos de que descendemos de un solo hombre. Este es el libro de las generaciones de Adn (Gnesis 5:1). Empezamos con el trastorno bipolar tpico de cualquier literalista bblico que se precie. Las investigaciones sobre ADN mitocondrial (heredado nicamente por va materna) y ADN del cromosoma Y (heredado nicamente por va paterna), confirman que toda la humanidad desciende de una nica mujer (la llamada Eva mitocondrial), que vivi hace unos 200.000 aos, mientras que el ancestro comn ms reciente masculino, es decir, aquel macho humano del que provienen todos los cromosomas Y que existen en la actualidad, vivi hace entre 60.000 y 140.000 aos. As que, poco apoyo a la idea literalista bblica de que Adn y Eva vivieron hace 6.000 aos. Pero adems, cmo es posible que la supuesta pareja de la que descendemos todos viviera en tiempos separados por un mnimo de 60.000 aos?. La respuesta es muy simple, aunque cueste entenderla de forma intuitiva: porque no fueron pareja. Hgase una pareja de cada Para entender todo esto, es necesario comprender primero la herencia por va materna y paterna. La especie humana tiene 46 cromosomas en todas sus clulas. Estos 46 cromosmas son homlogos dos a dos, es decir, tenemos una pareja de cada o, lo que es lo mismo, 23 parejas de cromosomas. Por ello presentamos dos alelos de cada gen: uno en un cromosoma y otro en el homlogo. Esto nos permite tener informacin diferente para el mismo gen, dependiendo del alelo que portemos en cada cromosoma. Si tenemos el mismo alelo en

ambos, decimos que somos homocigticos para ese gen, mientras que si tenemos dos alelos diferentes, seremos heteroocigticos. La nica excepcin a este hecho son los cromosomas X e Y, responsables de la determinacin gentica del sexo y que solamente presentan una porcin homloga en cada cromosoma.

Cariotipo humano mostrando las 23 parejas de cromosomas Podemos utilizar un ejemplo muy sencillo para explicar este mecanismo allico en genes homlogos: el grupo sanguneo segn el sistema ABO, que se encuentra controlado por un nico gen situado en el brazo largo del cromosoma 9. En la poblacin existen tres variantes o alelos del gen: el alelo A, el B y el O. Dado que tenemos dos lugares para ubicar alelos (uno en cada cromosoma 9), podemos presentar cualquiera de las combinaciones posibles: AA, BB, OO, AB, AO y BO. En los tres primeros casos, habra homocigosis, y en los tres ltimos heterocigosis. Como podemos suponer, el resultado para el organismo es diferente segn la pareja de alelos que tengamos, en este caso, de ello depender nuestro grupo sanguneo. Cuando hay homocigosis, el resultado es claro: un genotipo AA dar un grupo sanguneo A, un genotipo BB dar un grupo sanguneo B y un genotipo OO dar un grupo sanguneo O. Ahora bien, qu ocurre cuando tenemos dos alelos distintos?. Para responder a esta pregunta es necesario introducir otro concepto. Dominantes y recesivos Cuando dos alelos diferentes aparecen en el mismo individuo en heterocigosis, puede ocurrir dos cosas: que los dos se expresen equitativamente, o nicamente se exprese uno de los dos, que domina al otro. En este ltimo caso, denominamos alelo dominante al que se expresa, y alelo recesivo al que no. En el primer caso, cuando se expresan ambos, decimos que son codominantes. Imaginemos un caso muy simple para comprender este sistema: supongamos que el alelo A codifica para la protena A, el aleo B codifica para la protenaB y el alelo c no codifica para ninguna protena. Si un individuo tiene dos alelos A (AA), nicamente producir protena de tipo A; si tiene dos alelos B (BB) solo producir protena B y si presenta dos alelos c (cc) no producir ninguna de las dos. Resulta evidente que un individuo AB producir los dos tipos de protena, mientras que un individuo Ac solo formar protena A y un Bc nicamente tendr protena B. De esta forma, A y B son codominantes entre s, mientras que son dominantes frente a c, que sera un alelo recesivo frente a A y B. Ntese que las maysculas y minsculas no son casuales; solemos escribir los alelos dominantes en mayscula y los recesivos en minscula. Sabiendo como funciona la dominancia, podemos explicar qu ocurre con nuestros heterocigotos para el grupo sanguneo. Sabemos que A y B son codominantes, mientras que O es recesivo. As pues, un genotipo AB producir un grupo sanguneo mixto (llamado AB), un genotipo AO dar un grupo sanguneo A (similar al AA) y un BO originar un grupo sanguneo B (similar al BB). Es decir, a pesar de que existan seis genotipos posibles (AA, BB, OO, AB, AO y BO), nicamente podemos encontrar cuatro grupos sanguneos diferentes (fenotipos): A, B, AB y O. Tiene la nariz de su padre Y aqu es donde entra la herencia paterna y materna. En la fecundacin, el cigoto se forma por la unin de un vulo femenino y un espermatozoide masculino. Ambas clulas sexuales,

denominadas gametos, se caracterizan por haber sufrido una divisin especial, la meiosis, que reduce a la mitad el nmero de cromosomas, dejando solamente uno de cada pareja de homlogos. Un vulo, por lo tanto, presentar 23 cromosomas nicos y un espermatozoide otros 23 cromosomas nicos. Cuando ambos gametos se unen en la fecundacin, el cigoto resultante tendr 46 cromosomas, los tpicos de nuestra especie y ser similar a cualquier otra clula no sexual del cuerpo. 23 de estos cromosomas sern del padre y otros 23 de la madre. Dicho de otra forma, si consideramos una pareja cualquiera de cromosomas (por ejemplo los dos cromosomas 9, donde se encuentra el gen ABO), uno de ellos tendr origen materno y el otro paterno. Dicho de otra forma: de nuestros dos alelos para el grupo sanguneo, uno lo hemos recibido de nuestra madre y el otro de nuestro padre.

Divisin meitica. Obsrvese la reduccin en el nmero de cromosomas. Esto nos permite hacer una historia de nuestra herencia: supongamos que tenemos un grupo sanguneo O. Es evidente que hemos recibido un alelo O de cada uno de nuestros padres. Ellos, por lo tanto podran ser un grupo A heterocigoto, un grupo B heterocigoto o un grupo O (lgicamente, homocigoto). Sera imposible, por ejemplo, que el genotipo de nuestra madre fuera AB, AA o BB, dado que nos ha tenido que donar un alelo O por necesidad. No obstante, esta diferenciacin no se mantiene generacin a generacin. Nosotros no daremos a nuestros hijos un cromosoma puro de uno de nuestros progenitores. Durante la divisin celular, los cromosomas homlogos intercambian regiones entre s, en un fenmeno que se conoce como recombinacin. Podemos decir, por lo tanto, que hemos recibido un cromosoma de cada uno de nuestros padres, pero les pasaremos un cromosoma combinado de ambos a nuestros hijos. Esto, unido a la homologa de los cromosomas paternos y maternos, hace muy difcil seguir la lnea a travs de la cual hemos heredado las distintas caractersticas genticas sin conocer al menos el fenotipo de nuestros ancestros. Adems, los ejemplos que hemos puesto representan un tipo de herencia muy sencillo, denominado monogentico o mendeliano, donde nicamente interviene un gen. La mayor parte de caracteres hereditarios estn regulados por varios genes, lo que an complica ms la situacin. Afortunadamente, hay dos tipos de ADN que nicamente se heredan por va materna y paterna, de forma diferenciada. Gracias a ellos podemos seguir nuestra lnea genealgica a travs de uno solo de los sexos. Mitocondrias y cromosomas Y Al formar el cigoto, el espermatozoide nicamente contribuye con el contenido nuclear, es decir, fundamentalmente los 23 cromosomas que portaba. Por el contrario, el vulo materno es el que proporciona el resto de componentes celulares, y entre ellos, las mitocondrias. Las mitocondrias son un orgnulo muy especial, verdaderas centrales energticas de la clula, y

cuya informacin no est contenida en el ADN nuclear que forma los cromosomas, sino en un ADN propio que guardan en su interior. Como decimos, todas las mitocondrias del cigoto provienen del vulo, y en las sucesivas divisiones celulares que darn lugar al embrin y al futuro individuo, estas mitocondrias se reproducen de forma independiente al ncleo celular. Por lo tanto, la totalidad de mitocondrias de nuestro cuerpo provienen del vulo y, por lo tanto, de nuestra madre.

Esto nos proporciona un material excelente para poder estudiar las divergencias entre individuos, dado que podemos comparar las secuencias de ADN mitocondrial de diferentes grupos humanos, sabiendo que stas se deben exclusivamente a mutacin, y no a recombinacin entre cromosomas de distintos progenitores. As, la tcnica conocida como reloj molecular nos permite estimar el tiempo que separa dos secuencias de ADN (y por lo tanto dos individuos) en base a sus diferencias, siempre que conozcamos la tasa de cambio de estas secuencias. Simplificando mucho, supongamos una regin donde sabemos que la tasa de cambio de nucletidos es de 1 cada 10.000 aos; si comparamos la secuencia de dos individuos y encontramos 3 diferencias, podemos estimar que su ancestro comn ms cercano vivi hace 30.000 aos. Obviamente, los clculos son mucho ms complejos, dado que no todas las regiones tienen la misma tasa de mutacin y que hay que considerar la posibilidad de que un mismo nucletido mute ms de una vez. Por ello, se emplean tratamientos estadsticos complejos con un nmero de muestras lo ms elevado posible. Empleando estas tcnicas de relojes moleculares, y analizando el ADN mitocondrial de individuos de diferentes etnias, se ha estimado que el ancestro comn femenino ms prximo vivi hace unos 200.000 aos; es decir, las mitocondrias de todos los seres humanos vivos provienen de esta hembra de Homo sapiens. En el caso del cromosoma Y, ocurre algo similar para la lnea paterna: la regin no homloga (la que no tiene su equivalente en el cromosoma X) solo puede heredarse a travs del padre, lo que nos permite aplicar las mismas tcnicas de relojes moleculares que con el ADN mitocondrial. Los ltimos estudios estiman que todos los cromosomas Y provienen de un varn que vivi hace entre 60.000 y 140.000 aos. Nuestro Adn cromosomal-Y resulta as muy posterior a la Eva mitocondrial. Cmo es esto posible? Adn, eva, cuellos de botella y supervivientes. Un error muy comn consiste en pensar que si todos descendemos de la misma mujer,por necesidad debemos descender tambin de su pareja. Esto nos lleva a suponer que, o bien existi una pareja primigenia que fue la progenitora de toda la especie humana (mito bblico de la creacin del hombre), o bien en determinado momento una nica pareja de supervivientes permiti continuar con la estirpe de nuestra especie. Sin embargo, ambas posibilidades no solo no son reales, sino que los datos que acabamos de comentar las contradicen. Debemos comenzar entendiendo que el hecho de descender de una nica mujer no significa que sta fuera la nica hembra de su tiempo, ni que el resto no tuviera descendencia. Lo que significa realmente es que nicamente han sobrevivido hasta nuestros das descendientes de esta mujer. El resto de lneas genealgicas simplemente no han llegado hasta la actualidad. Ambos no tienen porqu coincidir en el tiempo ni an menos representar una pareja nica. De

hecho, es muy posible que nuestra Eva mitocondrial, o nuestro Adan cromosomal-Y, formaran parte de una poblacin bastante amplia. Vamos a representarlo grficamente para comprobar como toda la poblacin puede provenir de una nica hembra y un nico macho separados por varias generaciones:

En este primer grfico, nicamente hemos considerado la ascendencia materna. Cada una de las hembras de la primera generacin se ha coloreado de forma diferente, para expresar que un macho o una hembra azules en la segunda generacin sern hijos de la hembra azul, mientras que todos los machos y hembras amarillos sern hijos de la hembra amarilla. La lnea paterna se ignora. Como puede observarse, la hembra rosa y la hembra morada solo tienen hijos, por lo que su lnea materna se acaba en la primera generacin. Dicho de otra forma, no hay mitocondrias rosas o moradas en la segunda generacin. Podemos ver cmo, a lo largo de las generaciones, hembras de distintos colores tienen hijos e hijas, pero en algn momento no dejan descendencia femenina, acabndose tambin su lnea materna. En la ltima generacin, todos los individuos proceden de la misma hembra (la de color rojo), mientras que el resto de lneas maternas se han extinguido. Vemos as, muy claramente, cmo hay varias lneas maternas a lo largo de la historia, hasta la generacin penltima, donde solo quedan hembras rojas. Podemos decir entonces que tota la generacin actual proviene de una sola hembra que vivi seis generaciones atrs. Sin embargo, no

podemos decir lo mismo del padre, dado que a lo largo de las generaciones han contribuido padres de distintas lneas; por ejemplo, podramos tener participacin de padres azules, rosas verdes o a amarillos. Esto se debe a que la aportacin paterna no va pareja, y podemos verlo en este otro grfico donde se ha considerado solamente la otra lnea. Ntese que aqu solo podemos hablar de los varones, dado que estamos utilizando como marcador la parte no homloga del cromosoma Y, inexistente en las hembras.

En este otro grfico nicamente se ha considerado la lnea paterna, asumiendo monogamia y desarrollando los cruces del grfico anterior. Ntese que nicamente se representan a los varones, dado que el cromosoma Y no es heredado por las hembras. Por ello, y a diferencia del caso anterior, podemos decir que todos los varones provienen de un nico macho (Adn cromosomal-Y) que vivi una generacin despus de la Eva mitocondrial, y que ni siquiera estaba emparentado con ella. Es importante sealar que en este ejemplo, sabemos con exactitud los cruzamientos, mientras que en la realidad nos basamos en estimaciones de relojes moleculares que, lgicamente, no pueden obtener la misma precisin ni por asomo. Sin embargo, el fundamento del ancestro comn ms reciente es igualmente vlido.

As pues, y concluyendo, si cuando Hechos 17:26 reza De un solo hombre hizo todas las naciones para que habitaran toda la tierra; y determin los perodos de su historia y las fronteras de sus territorios, pretende referirse a la herencia por lnea paterna, los descubrimientos genticos muestran que tal hombre no coincidi con la mujer ancestral comn, es decir, el Adn y la Eva bblicos nunca pudieron llegar a conocerse