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    TERES.

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    QUMICA II

    COMPUESTOS ORGNICOS OXIGENADOS YNITROGENADOS.

    PROFESOR: Juan Pablo Colotta.

    ALUMNA: Bentez, Vanina.

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    Estn formados por: Dos

    radicales alqulicos oaromaticos a travs de unpuente de Oxigeno.

    -O-

    Compuesto orgnico oxigenado

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    Se los puede considerar como resultado de la

    sustitucin de un Hidrgeno del grupofuncional de un alcohol por un radicalalqulico o arlico.

    teres simples o simetricos: los radicales alqulicos son iguales teres mixtos o asimetricos: los radicales alqulicos son distintos.

    Se dividen en:

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    SIMTRICAS:

    SEMI-DESARROLLADA.

    TAQUIGRFICA.

    ASIMTRICAS:

    TAQUIGRFICA

    SEMI-DESARROLLAD

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    CMO SE LOS NOMBRA?NOMENCLATURA:

    1) Dando la terminacin LICO a la cadena de carbonos, y anteponiepalabra TER.Si los radicales son iguales se nombran una sola vez, en el caso de lASIMTRICOS se escoge un grupo alqulico ms largo como padre (prioridad) y el otro grupo como sustituyente.

    TER METLICO CH3-O-CH3

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    2)Otro criterio es nombrar primero los radicales s

    orden de prioridad reciente u orden alfabtico y lpalabra TER.si los radicales son idnticos se interpone el prefijo DI.

    NOMENCLATURA:

    Ejemplo:

    CH3-CH2-O-CH2-CH3 DIETIL TER.

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    NOMENCLATURA:

    3) Por IUPAC: que los designa como derivadosALCOXI de los hirocarburos correspondientes

    CH3-O-CH3 ALCOXI METANO. CH3-CH2-O-CH2-CH3 ALCOXI ETANO

    Ejemplos:

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    Propiedades fsicas

    Los teres de bajo peso molecular secaracterizan por ser voltiles y muyinflamables.

    En general su olor es agradable.

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    Los teres tienen muy poca reactividad

    qumica, debido a la dificultad que presentaruptura del enlace CO. Por ello, se utiliza

    mucho como disolventes inertes enreacciones orgnicas.

    Propiedades Qumicas.

    En contacto con el aire sufren una lenta oxidacin forman perxidos muy inestables y poco vol

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    Puntos de fusin y ebullicin:

    Nopueden formar enlaces puente deHidrgeno entre sus molculas lo que explica

    sus Bajos punto de ebullicin.Sus puntos de fusin son muy bajos.

    PUENTES DHIDRGEN

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    Tienen una solubilidad en agua comparada con

    alcoholes para peso molecular similar.As el ter C2-H5-O-C2-H5 tiene la misma solubil

    que el alcohol CH3-CH2-CH2-CH2-OHunos 8g/100ml de agua a 25C

    solubilidad.

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    Obtencin.Los teres pueden ser obtenidos combinand

    alcoholes en presencia de una sustancia Deshique puede ser el CIDO SLFURICO (H2S

    ALCOHOL + ALCOHOL TER + AGUA

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    Esta reaccin recibe el nombre deETERIFICACIN.

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    DESHIDRATACIN DE ALCOHOLES

    RO H + HO R -----------> R O R + H2O

    CH3 - OH + OH - CH3 CH3 - O - CH3 +

    Alcohol metlico ter dimetlico

    El tomo de hidrgeno de un alcohol y un grupo oxidrilo(OH) del otro alcohol forman el agua. Los remanentes

    forman el TER.

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    Aplicaciones.

    FuertesPegamentos.

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    en perfumerias.

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