ESTEREOQUIMICA

ESTEREOQUIMICA1ANALISIS CONFORMACIONAL

PROYECCIONES DE NEWMANFORMULAS EN PERSPECTIVAPROYECCIONES DE NEWMANFORMULAS EN PERSPECTIVASe les llama conformaciones a las distintas disposiciones espaciales de los tomos que resultan de la rotacin respecto a un enlace sencillo2

3ENANTIOMEROS

Las molculas que son imgenes especulares no sobreponibles entre si se llaman enantiomeros 4POLARMETRO

5NOMENCLATURA DE LOS ENANTIOMEROS1) Ordenar por prioridades los grupos (o tomos) unidos al centro asimtrico (quiral). Mientras mayor sea el nmero atmico, la prioridad es mayor.

2) Orientar la molcula de tal modo que el grupo (o tomo) que tenga la prioridad menor se aleje del espectador.

3) Si no es posible jerarquizar mediante la regla 1, se comparan los nmeros atmicos de cada sustituyente y se contina con el tercero o el cuarto tomo hasta llegar a la primera diferencia.

4) Cuando aparece un doble o triple enlace, ambos tomos se consideran como duplicados o triplicados.6NOMENCLATURA DE LOS ENANTIOMEROSREGLA 1:

Br > Cl > S > P > O > N > C > H

REGLA 4:7REGLAS DE SECUENCIA PARA ESPECIFICAR LA CONFIGURACIN

8REGLAS DE SECUENCIA PARA ESPECIFICAR LA CONFIGURACIN

9REGLAS DE SECUENCIA PARA ESPECIFICAR LA CONFIGURACIN

10DIASTEREMEROS

11COMPUESTO MESO

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