ENLLAÇOS DEL CARBONI

C: 1s2 2s2 2p2

Té quatre electrons a la capa de valència, tendeix a compartir-los per tenir 8 electrons (regla del octet).

Formarà sempre 4 enllaços covalents.

TIPUS DE FÓRMULES

• Fórmula empírica

C5H10O

• Fórmula molecular semicondensada

• Fórmula molecular condensada

C10H20O2

• Fórmula molecular desenvolupada

Hidrocarburs • Són composts formats per la unió de C i H formant

cadenes.

Hidrocarburs

Saturats Alcans

Insaturats

Alquens

Alquins

Cíclics

Aromàtics

Hidrocarburs Tipus Sufix Descripció

Alcans -à Enllaços simples

Alquens -è Dobles enllaços

Alquins -í Triples enllaços

Ramificacions -il Carboni unit a la cadena principal

Cíclics Ciclo- Hidrocarburs de cadena tancada

Núm. Carbonis 1 2 3 4 5 6

Prefix Met- Et- Prop- But- Pent- Hex-

Núm. Carbonis 7 8 9 10 11 12

Prefix Hept- Oct- Non- Dec- Undec- Dodec-

EXERCICIS

Hidrocarburs: NORMES 1. Trobar la cadena de carbonis més llarga. 2. Si n’hi ha dues igual de llargues escollim la que té MÉS

radicals. 3. Començam a enumerar per l’extrem on el substituents

queden amb en nombre més petit. 4. Els radicals s’escriuen per ordre alfabètic precedits pel

nombre del carboni al que estan enllaçats. 5. Si en els dos sentits, els radicals tenen la mateixa

numeració, es comença per l’extrem que deixarà un menor nombre al substituent que anirà primer per ordre alfabètic.

6. Si hi ha dos o més substituents iguals s’indicarà amb un prefix.

7. Els nombres que indiquen la posició dels substituents s’han de separar per comes. El nombres s’han de separar dels noms per guionets.

Exercicis Exemples

Exercicis Exemples

• 4-etil-6-metil-5-propildecà • 4-etil-2,2-dimetilnonà • 2,2,4,4-tetrametilhexà • 7-etil-3-metil-5-propildecà

Hidrocarburs: NORMES • ALQUENS –è

1. Es pren com a cadena principal la més llarga que conté el doble enllaç.

2. Es comença a numerar per l’extrem que deixa en menor posició el doble enllaç.

• ALQUINS -í 1. Utilitzen les mateixes normes que els alquens

2. Si hi ha dobles i triples enllaços, els dobles tenen prioritat en l’enumeració.

3. Per anomenar-los, s’indiquen primer els dobles enllaços utilitzant (-en-) i a continuació els triples enllaços.

Exercicis Exemples

Exercicis Exemples

Exercicis Exemples

• Formula: 1,4,5-hexatriè 1,9-decadien-3,5,7-trií 4-etil-8,8-dimetil-2,4,6-nonatriè 5,5-dietil-7,7-dimetil-1,3-octadiè 7-etil-4,4-dimetil-2,5,10-docecatrií 3,4,5,6-tetrametil-3,5-heptadien-1-í

Hidrocarburs Cíclics

Hidrocarburs Aromàtics

HALOGENATS D’HIDROCARBURS

• Són hidrocarburs als que un àtom d’hidrogen s’ha substituït per un halogen( F, Cl, Br o I).

• Per anomenar-los es consideren com a radicals i s’ordenen per ordre alfabètic. S’utilitzen les paraules fluoro, cloro, bromo i iodo.

ALCOHOLS • Es substitueix un hidrogen per un grup R–OH • Si és el grup funcional prioritari s’anomena el compost

acabat amb –ol • Si no és el grup funcional prioritari s’anomena com a

radical Hidroxi-

4-metil-1,3,6-heptantriol 3,5-hexandien-2-ol 4-etil-5-metil-2,4-octandiol

ÈTERS

• Es poden considerar com a composts on l’hidrogen del OH d’un alcohol per una cadena de carbonis. R-O-R’

• S’anomena la cadena secundaria acabada en -oxi- seguida del nom de la cadena principal indicant el nombre del carboni al que es troba enllaçat.

Metoxietà 1-Etoxipropà 3-metoxihexà 2-metoxibutà

ALDEHIDS

• Si es com a funció principal s’anomena amb el sufix –al.

• Si és una funció secundària s’anomena amb el prefix formil- .

Formula: Hexanal Butandial 3-hidroxibutanal 3-propilhexanal 1,2,4-hidroxihexandial

CETONES

• Si és la funció principal s’anomena amb el sufix -ona.

• Si és una funció secundària amb el prefix -oxo-.

Formula:

3,3-dimetil-2-pentanona

1-ciclohexil-3-pentanona

5-hexen-3-ona

4,5-dibromo-3,7-dioxononandial

ÀCIDS CARBOXÍLICS

• Si és una funció principal àcid i amb la terminació –oic.

Formula:

Àcid 3-hidroxipropanoic

Àcid 3-butenoic

Àcid 2,3-dihidroxibutandioic

Àcid 7-hidroxi-5-oxoheptanoic

ESTERS

• Si és la funció principal s’anomenen eliminant la paraula àcid i canviant la terminació -ic per -at seguit de de nom del radical unit a l’oxigen.

Formula: Etanoat de propil 3-cloropropanoat de butil 2-butenoat de propil 2-butenoat d’etil 3,5-diclorohexanoat de metil

AMINES

• Es considera la cadena com a substituent .

• Si és la funció principal el nom acaba amb el sufix -amina.

• Si la funció és secundària s’utilitza el prefix -amino-.

• Si la amina és secundària o terciària, s’indica el substituent enlloc de un nombre amb una N.

Formula: Metilamina Dimetilamina Trimetilamina N,N-dimetilbutilamina 1,N-dimetiletilamina

AMINES

• Es considera la cadena com a substituent .

• Si és la funció principal el nom acaba amb el sufix -amina.

• Si la funció és secundària s’utilitza el prefix -amino-.

• Si la amina és secundària o terciària, s’indica el substituent enlloc de un nombre amb una N.

Formula: 1-metilpropilamina 5-iodo-3-metilpentilamina Àcid 3-aminobutanoic N-etil-N,3-dimetilpentilamina

AMIDES

• Si és la funció principal s’anomena amb el sufix –amida.

• Si hi ha substituents sobre el nitrogen s’anomenen com a radical indicant que està sobre el nitrogen amb N.

Formula:

Etanamida

N-metiletanamida

Propanamida

3,N-dimetilpentanamida

AMIDES

• Si és la funció principal s’anomena amb el sufix –amida.

• Si hi ha substituents sobre el nitrogen s’anomenen com a radical indicant que està sobre el nitrogen amb N.

Formula:

4-cloro-4-metilhexanamida

N-etil-4-hidroxibutanamida

3-cloro-N,N-dimetilbutanamida

NITRILS

• Si és el grup preferent s’anomena com a –nitril o com a –carbonitril.

Formula: 3-metilpentannitril 4-cloro-2-metilheaxnnitril 2-metil-3-hexinnitril 4,4-diclorohexannitril 3-hidroxipropannitril

NITRODERIVATS

• S’anomenen com a substituents amb el prefix nitro-.

Formula: 2,3-dinitropentà 1,2-dimetil-3-nitrobenzè 3-nitropentanal 3-nitrociclopentè Àcid 4-cloro-2-nitrohexanoic

Dimetilpentà 1-etil-3-metilciclohexà 3-metil-1,4-ciclohexadiè 4-metilciclohexanol Propanoat de metil N-etilpronamina 4-etil-2,6,6-trimetiloctà 3-propil-1,5-heptadií 3-hexen-1-ol 3-buten-2-ona Àcid 2,3-dimetilbutanoic Pentanoat de butil Butanonitril

FORMULA I ANOMENA ELS SEGÜENTS COMPOSTS

ISOMERIA

ISOMERIA

ESTRUCTURAL

DE CADENA

DE POSICIÓ

DE FUNCIÓ

ESPACIAL

GEOMÈTRICA (Cis i Trans)

ÒPTICA (L i D)

ISOMERIA ESTRUCTURAL

• ISOMERS DE CADENA

• ISOMERS DE FUNCIÓ

• ISOMERS DE POSICIÓ

EXERCICIS DE ISOMERIA

1. Escriu i anomena 5 isómers que tenguin com a fórmula empírica: C5H12O. Indica de quin tipus d’isòmer es tracta.

2. Escriu i anomena 5 isómers que tenguin com a fórmula empírica: C6H12O. Indica de quin tipus d’isòmer es tracta.

3. Indica raonadament quin d’aquests composts són isòmers i el tipus d’isomeria que és: