Encontro Ético Científico de Patos Dias 25 e 26 de Abril de 2003.

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Encontro Ético Científico de Patos Dias 25 e 26 de Abril de 2003

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Encontro Ético Científico de Patos

Dias 25 e 26 de Abril de 2003

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Como eu trato :Diabetes Mellitus

João Modesto Filho

PB

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Etiologia

Hiperinsulinemia Compensatória

Genes Estilo de Vida e Dieta

Resistência à Insulina

Deficiência Relativa de Insulina

Hiperglicemia

Função Anormal da Cél

Resistência à Insulina e Diminuição da Secreção de

Insulina

Função Normal da Cél

Normoglicemia

Avanços na Terapia Oral do DM

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Fisiopatologia Predomínio da ação da Insulina

Obesidade

Hipertensão

Dislipidemia

Acanthosis nigricans

SOP

Predomínio do Defeito Secretório de Insulina

Não obesos

Avanços na Terapia Oral do DM

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Glicemia de Jejum

Produção Hepática de Glicose

Sensibilidade Hepática à Insulina

Avanços na Terapia Oral do DM

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Glicemia Pós-Prandial

Glicemia Pré-Prandial

Secreção de Insulina

Aporte Glicídico

Sensibilidade à Insulina – Tecidos Periféricos

Avanços na Terapia Oral do DM

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Medicação Oral

Reduzir Resistência à Insulina

Estimular Secreção Endógena

Retardar Absorção de HC

Avanços na Terapia Oral do DM

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Medicação Oral Tipos

Sulfoniluréias

Biguanidas

Inibidores de -glicosidade

Tiazolidinedionas

Meglitinidas

Avanços na Terapia Oral do DM

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Medicamento Mecanismo de Ação

Redução da

Glicemia de Jejum (mg/dl)

Redução da

HbA 1C (%)

Efeito sobreo peso

corporal

Sulfoniluréias, Repaglinida e Nateglinida

Aumento da secreção de insulina

60 - 70 1,5 - 2,0 Aumento

Metformina Aumento da sensibilidade à

insulina predominantemente

no fígado

60 - 70 1,5 - 2,0 Diminuição

Acarbose Retardo da absorção de carboidratos

20 - 30 0,7 - 1,0 Sem efeito

Tiazolidinedionas Aumento da sensibilidade à

insulina no músculo

35 - 40 1,0 - 1,2 Aumento

Medicação Oral

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Medicação Oral Escolha

Sulfoniluréias Após 3 a 5 anos, metade dos diabéticos

não responde mais Ganho de peso significativo Falta de exercício Estresse Outras patologias associadas Função das células diminuída Resistência à insulina

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Medicação Oral

Metformina

Diminuição de peso

Sensibilidade da insulina

Efeitos lipídicos positivos

Baixa incidência de hipoglicemia

Ácido láctico – menos comum que o coma hipoglicêmico por sulfa

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Medicação Oral

Acarbose

Diminui glicemia pós-prandial 40-50 mg/dl

Hiperglicemias moderadas (125-130 mg/dl)

Glicemia de jejum aceitável mas glico-hemoglobina elevada

Durante o tratamento com outras drogas

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Farmacoterapia do DM Tipo 2

Princípios Gerais

Uma droga diminui • HbA 1C entre 1,5 - 2,0%

• Glicemias de jejum entre 40 - 60 mg/dl

Não substituir quando não atingir o esperado:

Adicionar outra droga

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Farmacoterapia do DM Tipo 2

Monoterapia

3 anos 50% dos pacientes com HbA 1C abaixo de 7%

9 anos 25%: Maioria dos pacientes necessita de insulina para HbA 1C abaixo de 7%

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Farmacoterapia do DM Tipo 2

Terapia Combinada Oral

Dupla SU + MET

Tripla SU + MET + ACARB

• Opção: ACARB GLITAZONA

SU MEGLITINIDA

Avanços na Terapia Oral do DM

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Farmacoterapia do DM Tipo 2

Terapia Combinada Oral

Meglitinida

• Metformina

• Glitazona

• Insulina

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Farmacoterapia do DM Tipo 2

Terapia Combinada Oral

Glitazona

• Sulfoniluréira

• Metformina

• Acarbose

• Insulina

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Limite das DrogasDisfunção Renal • Evitar:

MetforminaClorpropamidaGlibenclamida

Disfunção Hepática • Evitar:

MetforminaGlipizidaAcarboseGlitazonas

Consumo Excessivo de Álcool • Evitar:

ClorpropamidaMetforminaGlitazonas

Pacientes Idosos magros • Evitar:

ClorpropamidaGlibenclamida

Gravidez e Lactação Crianças e Adolescentes

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SBD 2000

Mudanças no estilo de vida

< 110 mg/dl 110 - 140 mg/dl 141 - 270 mg/dl > 271 mg/dl

Acarbose ouMetformina

InsulinoterapiaMetformina ouSulfoniluréia

HbA1c HbA1cNormal Aumentada

Manterconduta

Acarbose

Glicemia de Jejum

Resposta inadequada

Acrescentar 2º agente

Resposta inadequada

Acrescentar

3º agenteInsulinaao deitar

Insulinoterapiaplena

Diretrizes para o Tratamento da Hiperglicemia no DM Tipo 2

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Tratamento

Metformina

Resposta InadequadaResposta Favorável

Manter

Diabético Obeso

Adicionar S, Mt ou G

Resposta Inadequada

Terapia Tripla Oral ou Insulina Bedtime

Resposta Inadequada

Insulinoterapia PlenaMattheus, Ahmed e Vilar

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Tratamento

Mattheus, Ahmed e Vilar

Sulfoniluréia

Diabético Não Obeso

Resposta Inadequada

Adicionar M ou G

Resposta Inadequada

Adicionar G, M, A ou Insulina Bedtime

Insulinoterapia Plena

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Tratamento

Mattheus, Ahmed e Vilar

Acarbose

ou

Meglitinida

Hiperglicemia Pós-Prandial

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Tratamento

Mattheus, Ahmed e Vilar

Insulinoterapia

Não Obeso Sintomático ou

Gestante

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Progressão do Diabetes

Combinação de Agentes Orais

Insulina com ou sem Agentes Orais

Monoterapia

Mudança no Estilo de Vida

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1. MELHORA O PERFIL GLICÊMICO

2. REDUZ OS EFEITOS ADVERSOS DA INSULINA

3. DIMINUI A NECESSIDADE DE INSULINA DIÁRIA

4. SERVE COMO TRANSIÇÃO PARA A MONOTERAPIA INSULÍNICA

INSULINA + AGENTES ORAISINSULINA + AGENTES ORAIS

RAZÕES PARA O USO :RAZÕES PARA O USO :

* Terapia Combinada

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Johnson JL et al. Arch Intern Med 156:259, 1996 Riddle MC. Horm Metab Res 28:430, 1996

INSULINA + SECRETAGOGO

Redução de 25% na dose de insulina

Redução de HbA1c de 0,5 a 1,0%

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INSULINA + METFORMINA

Redução de 25% na dose de insulina

Redução de HbA1c de 1,0 a 2,0%Golay A et al. Diabet Metab Rev 11:S63, 1995 John B. Buse. Primary Care; Clinics in Office Practice 26 (4): 931-49, 1999

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*P<0.006 para comparação com insulina + placeboRaskin P et al. Diabetes. 1999;48:A94. Abstract.

-10

-8

-6

-4

-2

0

2

2 mg 2 x 4 mg 2 x

-5*

-9*Insulina+ Placebo Insulina + Rosiglitazona

Dose deInsulina

(U)a partir do basal

0.4

Terapia Combinada Efeitos da Adição de Rosiglitazona à

Insulina na Dose Diária de Insulina

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Esquemas de Insulinoterapia

Adição de Insulina aos HO

Insulina de Ação Intermediária ou Longa, 1 a 2 x dia

Insulinas de Ação Intermediária e Rápida, Pré-misturadas, 2 x dia

Injeções Múltiplas de Insulina

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Cálculo da Dose

“ Bedtime ”

Dividir GJ por 18

Dividir peso por 10

* Alternativa: • Iniciar 7-10u NPH ou Lenta para magros

• Iniciar 12-15u NPH ou Lenta para obesos

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* P<0.0001

Weiss SR et al. Diabetes 1999;48 (Suppl 1):A12.

* P<0.0001

Weiss SR et al. Diabetes 1999;48 (Suppl 1):A12.

5

8

9

Hb

A1c

(%

)

7

6

10

Basal(0)

-2.3%*

Seguimento(12)

Agentes Orais+

Insulina Inalada

Basal(0)

Seguimento(12)

Agentes Orais Sozinhos

Semanas

Terapia Combinada AGENTES ORAIS + INSULINA INALADA

Efeitos na HbA1c

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Táticas de Insulinoterapia no Futuro

Combinação de Agentes Orais + Insulina Glargine

Combinação de Agentes Orais + Insulina Inalada

Insulina Glargine + Insulina Inalada

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