El+núcleo..
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ELIAS ESTRADA RUBI CELESTE. HERNANDEZ PÉREZ DAMARIS SUSANA. PLIEGO ZACARÍAS ESTEFANY GONZÁLEZ CUEVAS SARAHI ORTÍZ NAVA STEPHANY. PEREZ CALTENCO ROMI ARIADNA MONDRAGON TORO STEPHANIE
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ELIAS ESTRADA RUBI CELESTE.
HERNANDEZ PÉREZ DAMARIS SUSANA.
PLIEGO ZACARÍAS ESTEFANY
GONZÁLEZ CUEVAS SARAHI
ORTÍZ NAVA STEPHANY.
PEREZ CALTENCO ROMI ARIADNA
MONDRAGON TORO STEPHANIE
NÚCLEO:
Compartimiento limitado por una membrana
que contiene el genoma.
El núcleo de una célula en interfase tienen los
componentes que siguen:
♫Cromatina.
♫Nucléolo.
♫Envoltura nuclear.
♫Nucleoplasma.
Material nuclear organizado en eucromatina
y heterocromatina.
Contiene DNA asociado con histonas que son
necesarias para la función del DNA.
Eucromatina
Unidades estructurales cromatínicas más
pequeñas son complejos macromoleculares
de DNA e histonas.
Su tamaño es aproximadamente de 10 nm.
Se forman por el enrollamiento del DNA
alrededor de un centro proteico.
Su centro se le conoce como octámero
histónico.
Significa “cuerpo coloreado”.
Compuesto por 2 cromátides unidas por un
centrómero y dos extremos cada uno llamado
telómero.
Cualquier miembro de los 22 pares de
cromosomas no sexuales.
Constitución cromosómica de un individuo.
Se realiza por medio de un extendido metafásico.
Se clasifican los pares cromosómicos, para detectar trastornos causados por anomalías cromosómicas como:
♫Las translocaciones.
♫Las deleciones.
♫Duplicaciones.
También utilizado para determinación de sexo fetal.
Usado para identificar el sexo de un feto.
En las preparaciones aparece como un
corpúsculo redondeado bien teñido.
Estructura intracelular no membranosa,
contiene ARN y proteínas.
Centro importante para la formación de
ribosomas.
Sintetiza RNAr.
Proteína que se encuentra en el nucléolo.
Regula el ciclo celular.
Tiene un efecto sobre la diferenciación de
las células.
Esta formada por dos membranas con un espacio
cisternal perinuclear entre ellas, que separa el
nucleoplasma de citoplasma
Actúa como una barrera permeable entre el
compartimiento nuclear y el citoplasma y encierra
la cromatina.
conformada por dos membranas nucleares con un
espacio cisternal perinucléar entre ellas.
Las membranas están perforadas a intervalos por
los poros nucleares
TIPOS DE MENBRANA:
MEMBRANA NUCLEAR EXTERNA: es continua con la
membrana del RER.
MEMBRANA NUCLEAR INTERNA: sostenida por la
«lamina nuclear (fibrosa)».
LAMINA NUCLEAR:
Tiene función de sostén o «nucleoesqueletica»
Se compone por aislamiento bioquímico por:
*laminas nucleares: tipo nuclear de proteínas de
filamento intermedio
*proteínas asociadas con la lamina nuclear.
Sirve como armazón para la cromatina y suproteinas
asociadas, poros nucleares y membranas de
envoltura nuclear
Participa en la regulación del ciclo celular y en la
diferenciación.
COMPLEJO DE PORO CELULAR (NPC)
*regula el transporte nucleocitoplasmatico
bidireccional
*proteínas nucleares como histonas y láminas
producidas en el citoplasma se transportan a través
de lo poros nucleares hacia el núcleo.
-moléculas grandes: depende de la secuencia de
localización nuclear. Las proteínas que van al núcleo
se fijan en el receptor de importación celular
-iones y moléculas hidrosolubles pequeñas: pueden
atravesar los canales acuosos del NPC por difusión
simple, es un proceso inespecífico y no necesita señales
de localización celular.
Durante la división celular la envoltura nuclear se
desarma para permitir la separación de los
cromosomas y luego se vuelve a armar al formarse las
células hijas.
POROS NUCLEARES
Las células somáticas del
organismo adulto pueden
clasificarse de acuerdo con
su actividad mitótica.
Este proceso depende de la
incorporación de timidina
tritiada en el DNA recién
sintetizado antes de la
mitosis.
Mediante el proceso anterior las poblacionescelulares se pueden clasificar en las siguientes:
POBLACIONES CELULARES ESTÁTICAS:
células que ya no se dividen (posmitóticas).
Ejemplos: células del sistema nerviosocentral, musculares, cardiacas oesqueléticas.
En casos muy particulares los miocitoscardiacos pueden sufrir una división mitótica
POBLACIONES CELULARES ESTABLES:
Células que se dividen de manera episódica y con lentitud para mantener su estructura normal de los tejidos y los órganos.
Estas pueden ser estimuladas por una agresión para tornarse mas activas desde el punto de vista mitótico.
Ejemplo: en las células del periostio, pericondrio, musculares lisas, endoteliales de los vasos sanguíneos y los fibroblastos del tejido conjuntivo.
POBLACIONES CELULARES RENOVABLES:
Pueden ser de renovación lenta orápida, pero exhiben actividadmitótica regular.
Dos células hijas que se diferencianmorfológicamente y funcionalmente odos células madres que permanecencomo madres o precursoras.
Las células hijas pueden dividirse unavez o mas antes de alcanzar su estadomaduro.
POBLACIONES DE RENOVACION LENTA
Aumentan lentamente de tamaño a lo largo
de la vida como lo hacen las células
musculares lisas de la mayoría de los
órganos huecos como:
Las células musculares lisas del tubo
digestivo.
Fibroblastos de la pared uterina.
Células epiteliales del cristalino.
POBLACIONES DE RENOVACIÓN
RAPIDA
o Las células sanguíneas
o Las células epiteliales y los
fibroblastos dérmicos de la piel.
o Las células epiteliales y los
fibroblastos subepieliales del
revestimiento mucoso del tubo
digestivo.
el objetivo del ciclo celular es producir dos
células hijas, cada una con cromosomas
idénticos a los de las células progenitoras.
Contiene dos fases principales: la interfase( en
la cual se produce el crecimiento continuo de
la célula) , la fase M, fase G, fase S y fase G2
El ciclo celular se detiene en varios puntos de
control y solo puede continuar si se cumplen
ciertas condiciones
Los puntos de control representados por vías
químicas controlan la transición entre las
etapas del ciclo celular.
Los puntos de control verifican y modulan la
progresión de las células a través del ciclo
celular
A continuación se explica en que consiste cada
fase y sus puntos de control:
Durante esta fase la célula capta sustancias
nutritivas y sintetiza el RNA y las proteínas
necesarias para síntesis del DNA y la duplicación
de los cromosomas.
Punto de restricción: el mas importante ya que
aquí la célula autoevalúa su propio potencial
replicativo.
Puntos de control de daño del DNA: verifica la
integridad del DNA de duplicación reciente.
Se duplican y se forman nuevas cromatides
que se tornaran obvias en la profase o la
meafase d ela divisin metotica. Se inicia en
muchos lados diferentes (replicones)
El punto de control del daño del DNA en S
verifica la calidad de DNA
Durante esta fase la célula examina su DNA
duplicado en preparación para la mitosis.
Este es un periodo de crecimiento celular y
reorganización de los orgánulos
citoplasmáticos antes de entrar la ciclo
mitótico.
Punto de control de daño del DNA en G2 y
punto de control del DNA no duplicado.
La catastrofe mitotica causada por el
funcionamiento defectuoso de los
puntos de control del ciclo celular
puede conducir al desarrollo de celulas
tumorales.
• Los complejos proteicos en
• los puntos de control puede
• impulsar a que la celula entre
• o salga del ciclo celular.
• Un complejo de dos proteinas
• compuesto por ciclina y una cinasa
• dependiente de la ciclina (Cdk)
• contribuye a impulsar a las celulas
• atravez de los puntos de control de
• ciclo de division celular.
MPF(factor promotor de la maduracion)
Cdk1 (antes llamado Cdc2) miembro
De la familia de las proteinas Cdk de 32kDa
Ciclina B un integrante de 4k Da de las
Ciclinas que son reguladores
Fundamentales del ciclo celular
Actualmente no se sabe que el complejo Cdk actua
en diferente fases del ciclo celular y tiene como
diana distintas proteinas para controlar las
funciones dependientes de ese ciclo.
Tipo de ciclina Preteinacidasa
dependiente de
la ciclina
asociada
Fases del ciclo
celular en la que
actuan
Proteinas efectoras sobre
las que acruan
Ciclina D Cdk 4/6 Progresion de la
fase G1
Proteina supresora de
tumores p53, proteina de
susceptibilidad al
retinoblestoma (pRb)
Ciclina E Cdk 2 Entrada dela fase
S
Proteincinasas ATM o ATR8,
proteina supresora de
tumores p53
Ciclina A Cdk 2 Progresion de la
fase S
Proteina de replicacion A
(RPA), DNA polimerasa
proteina de mantenimiento
de minicromosoma(Mcm)
Ciclina A Cdk 1 Fase S faseG2 y
entrada en la fase
M
Fosfatasa cdc25, ciclina B
Ciclina B Cdk 1 Progresion de la
fase M
Proteinas asociadas con la
cromatina, histona H1,
laminas nucleares, proteinas
reguladoras de la miosina,
celular humano
Ink (inhibidoras de cinasas= inhibitors of kinases)
Cip(proteinas inhibidoras de Cdk= Cdk inhibitary
proteins)
Kip (proteinas inhibidoras de cinasas= kinase
inhibitaors proteins)
MITOSIS Proceso de formación de 2 células
genéticamente idénticas a partir de la
replicación y división de los cromosomas una
la célula original.
PROFASE La cromatina se condensa.
Proteínas codencinas.
Los cromosomas se individualizan.
El nucléolo desaparece y se degrada.
Centromeros visibles
Microtúbulos del citoplasma se
fragmentan en vesículas.
Huso mitótico.
Microtúbulos y
proteínas.
|2 polos
Centrosomas
c/u con 2 centriolos
Cinetocoro
s
Comienza con la desintegración de la
envoltura nuclear.
Se mantiene fuera del huso.
• Microtúbulos se introducen en el núcleo
• Microtúbulos cinetocóricos
• Microtúbulos polares
• Microtúbulos astrales
METAFASE Los cromosomas alcanzan su máx. condensación
Todos los cromosomas se concentran en la placa ecuatorial de la célula.
Micrtúbulos cinetocoros.
Cada cromátide hermana está conectada con uno de los polos opuesto.
ANAFASE Activación del “complejo promotor de la anafase”
(APC)
Separación de cromátides hermanos hacia los polos opuesto celulares.
Al separarse las cromátides se vuelven a llamar cromosomas.
ANAFASE A:
Los microtúbulos cinetocóricos
se acortan
ANAFASE B:
Los microtúbulos polares se
alargan y alejan un polo fusal
del otro.
TELOFASE
Los microtúbulos cinetocóricos se degradan.
Los microtúbulos polares siguen alargándose.
Existen dos núcleos idénticos y opuestos.
La cromatina empieza a descondensarse.
El nucléolo y la membrana nuclear reaparecen.
Es la división citoplasmática.
Los microtúbulos astrales determinan la
ubicación del plano de división.
Aparece un surco rodeando el centro
celular y paralelo al huso.
Lado interno: citoplasma, añillo compuesto d
proteínas actina y miosina II
Crece hasta que choca con los microtubulos
polare.
Microtúbulos vestigiales = cuerpo intermedio
La meiosis comprende dos divisiones nucleares
secuenciales seguidas por divisiones citoplasmáticas
que producen gametos con la mitad de la cantidad de
cromosomas y la mitad del contenido DNA (ADN) con
respecto a las células somáticas.
Cromosomas Homólogos: Poseen dos
copias de cada cromosoma y de
cada gen que hay en ellos.
Los gametos, que poseen
sólo un miembro de cada par
cromosómico, se describen
como haploides (1n) y del
cigoto son diploides (2n)
Los cromosomas se aparean
e intercambian segmentos,
lo que altera su
composición genética.
Recombinación
(crossing-over)
Los fenómenos de la meiosis hasta la metafase 1 son iguales en ambos sexos.
Un espermatocito
primario produce cuatro
espermatides haploides
idénticas desde el punto
de vista estructural pero
singulares desde el punto
de viste genético.
En los varones
Las dos divisiones meioticas de un ovocitoprimario producen un ovulo haploide y dos cuerpos polares haploides.
En la mujer
El óvulo recibe la mayor
parte del citoplasma y
se convierte en el
gameto funcional.
La meiosis consiste en dos divisiones mitóticassucesivas sin la fase S adicional entre ambas.
El contenido del DNA(ADN) se torna 4d pero lacantidad de cromosomas permanece sin cambios(2n). Entonces las células una división reduccional(meiosis 1) y una división ecuacional (meiosis II).
Durante la meiosis I, la cantidad de cromosomas sereduce de diploide (2n) a haploide (1n) y elcontenido del DNA disminuye de 4d a 2d.
Las Fases que componen el proceso
de la meiosis son semejantes a las
fases de la mitosis.
Ocurre el apareamiento de los
cromosomas homólogos, la
sinapsis (asociación estrecha de
los cromosomas homólogos) y la
recombinación del material
genético en los cromosomas
homólogos.
Se caracteriza por la condensación de la cromatina y por la aparición de los cromosomas. Las cromatides hermanas también se condensan y se conectan entre sí por medio de los complejos de cohesión específicos de la meiosis.
La sinapsis, o sea la asociación estrecha
entre los cromosomas homólogos, comienza
en esta etapa y continua durante todo el
paquiteno. Este proceso comprende la
formación de un complejo sinaptonémico,
una estructura tripartita que une los
cromosomas.
En esta etapa se ha completado la sinapsis.
La recombinación génica (crossing-over)
ocurre en los comienzos de esta fase y
comprende la transposición de segmentos de
DNA (ADN) entre dos cromosomas diferentes.
Al principio de esta etapa se disuelve el complejo
sinaptonémico y los cromosomas siguen
condensándose. Los cromosomas homólogos
comienzan a separarse y parecen estar conectados
por uniones llamadas quiasmas
Las quiasmas son la
expresión morfológica
de la recombinación
génica.
Los cromosomas homólogos se condensan y se acortan hasta alcanzar su espesos máximo, el nucléolo desaparece y la envoltura nuclear se desintegra.
La metafase I es semejante a la metafase de la mitosis excepto que los cromosomas apareados se alinean en la placa ecuatorial. Al final de esta etapa, los quiasmas se encienden y los cromosomas se separan. Una vez se ha desintegrado la envoltura nuclear los microtúbulos del huso comienzan a interaccionar con los cromosomas a través de una estructura proteica trilaminar, el cinetocoro, que suele ubicarse cerca del centromero.
La anafase I y l telofase I son similares a las de la mitosis
excepto que los centromeros no se dividen. Las cromatides
hermanas, sostenidas por los complejos de cohesina y por
el centromero, permanecen juntas. La segregación o
distribución aletona ocurre porque los cromosomas
materno y paterno de cada par se alinean al azar uno con
el otro de la placa ecuatorial de la metafase. Al final de la
meiosis I se divide el citoplasma.
Anafase I
Cada célula hija resultante, es haploide en cuanto a su cantidad de cromosomas (1n), dado que contiene un solo miembro de cada par cromosómico.
Telofase I
Es una división ecuacional y se parece a la mitosis.
Durante esta fase, la enzima “separasa” rompe los complejos de cohesión entre cromatides hermanas. La escisión de los complejos de cohesinas en la región centromerica rompe el vinculo entre ambos centromeros.
Esta escisión permite que las cromatides
hermanas se separen en la anafase II y se
muevan hacia polos opuestos de la célula
Los centrómeros se
separan y las
cromátidas hijas -
ahora cromosomas
individuales- se
mueven hacia los
polos opuestos de la
célula.
Los centrómeros
se separan, y las
dos cromátidas
de cada
cromosoma se
mueven hacia los
polos opuestos
en el huso. Las
cromátidas
separadas, ahora
pueden llamarse
cromosomas por
propio derecho
Durante la meiosis II las células atraviesan la profase II, la metafase II, la anafase II y la telofase II.
Estas etapas son las mismas que en la mitosis, excepto que comprenden un juego haploide de cromosomas (1n) y producen células hijas que tienen solo el contenido haploide de DNA (1d).
