ELIMINACIÓN DE HIDROCARBUROS DE LA FASE MEDIA Y LIGERA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS

ELIMINACIÓN DE HIDROCARBUROS DE LA FASE MEDIA Y LIGERA DE AGUAS SUBTERRÁNEAS

ESTADO DEL ARTE

Las aguas subterráneas cumplen un rol importante, y en numerosos casos vital,

para el suministro de agua potable de muchas áreas urbanas y rurales de la

Región de América Latina y el Caribe. Sin embargo, profesionales poco

informados tienden a ver el flujo de aguas subterráneas como algo que se

asemeja a lo místico o metafísico. Por lo tanto existe dificultad acerca de la

percepción de la contaminación de aguas subterráneas y una ignorancia o

complacencia sobre los riesgos de contaminación, incluso entre administradores

de recursos de agua y suelos. Por lo tanto no se ha prestado mucha atención a la

prevención de la contaminación de estas mismas fuentes de agua subterráneas, y

aún menos a la protección de los acuíferos en su conjunto.

El flujo de aguas subterráneas y el transporte de contaminantes no pueden ni

observarse ni medirse fácilmente. Ambos procesos generalmente son lentos. La

contaminación del agua subterránea tiende a ser incidiosa y es invariablemente

muy persistente. La recuperación de acuíferos una vez que han sido

contaminados es excesivamente cara y técnicamente problemática. [1]

En los últimos años, la investigación hidrogeológica se ha centrado en los

problemas de la calidad del agua subterránea. En la mayoría de los casos, no se

trata ya de “encontrar agua”, sino de estudiar como la calidad del agua

subterránea se ha visto afectada por actividades humanas, predecir la evolución

del problema, intentar paliarlo, o, en un caso más afortunado, simplemente

adoptar las medidas oportunas para que estos problemas no lleguen a producirse.

La mala calidad del agua subterránea puede ser debida a causas naturales o a la

actividad humana. En general, al hablar de contaminación nos referimos a esta

última, por ejemplo, un vertido industrial. En muchas ocasiones, la distinción no es

fácil, pues una actividad humana no contaminante (en general, los bombeos)

altera un equilibrio previo, provocando el deterioro de la calidad del agua

subterránea.

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Hay grandes diferencias entre la contaminación de las aguas superficiales y de las

aguas subterráneas que hacen que la des estas últimas sea más grave:

1) En la detección: en superficie, la contaminación es perceptible de

inmediato, con lo que las posibles medidas de corrección pueden ponerse

en marcha inmediatamente. En las aguas subterráneas, cuando se detecta

el problema, puede haber transcurrido meses o años.

2) En la solución: las aguas de un río se renuevan con la rapidez de su flujo,

de modo que, anulado el origen de la polución, en un plazo breve el cauce

vuelve a la normalidad. En los acuíferos, como su flujo es tan lento y los

volúmenes tan grandes, se necesita mucho tiempo para que se renueve

varias veces toda el agua contenida en él, incluso entonces el problema

persiste por las sustancias que quedaron adsorbidas en el acuífero. [2]

Contaminantes orgánicos

Los compuestos orgánicos son compuestos formados por enlaces largos,

generalmente de carbono. Muchos compuestos orgánicos son tejidos básicos de

los organismos vivos. Las moléculas formadas por carbono y por carbono e

hidrógeno son apolares y no son solubles en agua o son poco solubles en agua,

tienen de poca a ninguna carga eléctrica.

El comportamiento de los compuestos orgánicos depende de su estructura

molecular, tamaño y forma y de la presencia de grupos funcionales que son

determinantes importantes de la toxicidad.

Es importante conocer la estructura de los compuestos orgánicos, con el objeto de

predecir su destino en los organismos vivos y en el medio ambiente. Todos los

compuestos orgánicos que son peligrosos para la salud son producidos por el

hombre y sólo han existido durante el último siglo.

Existen muchos tipos diferentes de contaminantes orgánicos, algunos ejemplos

son:

2


Hidrocarburos. Estos son enlaces carbono-hidrógeno, pueden dividirse en dos

grupos, estando el primero formado por alcanos de enlace simple, alquenos de

enlace doble y alquinos de triple enlace (gases o líquidos) y el segundo por los

hidrocarburos aromáticos, que contienen estructuras de anillo (líquidos o sólidos).

Los hidrocarburos aromáticos tales como los PAH's son mucho más reactivos que

cualquiera de los del primer grupo de hidrocarburos.

Los PCB's son fluidos estables y no reactivos que son utilizados como fluidos

hidráulicos, fluidos refrigerantes o de aislamiento en transformadores y

plastificadores en pinturas. Existen muchos PCB's diferentes. Ninguno de ellos es

soluble en agua. En muchos países los PCB's están restringidos.

Los insecticidas tales como el DDT son muy peligrosos porque se acumulan en

los tejidos grasos de los animales inferiores y se introducen en la cadena

alimentaria. Han sido restringidos desde hace décadas.

Detergentes. Estos pueden ser tanto polares como no polares.

Fertilizantes inorgánicos

Algunos contaminantes inorgánicos no son particularmente tóxicos, pero aún así

son un peligro para el medio ambiente porque son usados extensivamente. Estos

incluyen fertilizantes, tales como nitratos y fosfatos. Los nitratos y fosfatos

provocan auges algales globales en las aguas superficiales, lo que hace que el

nivel de oxígeno en el agua disminuya. Esto provoca una tensión oxigénica debido

a la toma de oxígeno por parte de los microorganismos descomponedores de

algas. A esto se le llama eutrofización. [3]

Contaminación por la industria petrolera

La contaminación por petróleo se produce por su liberación accidental o

intencionada en el ambiente, provocando efectos adversos sobre el hombre o

sobre el medio, directa o indirectamente.

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La contaminación involucra todas las operaciones relacionadas con la explotación

y transporte de hidrocarburos, que conducen inevitablemente al deterioro gradual

del ambiente. Afecta en forma directa al suelo, agua, aire, y a la fauna y la flora.

Efectos sobre el suelo: las zonas ocupadas por pozos, baterías, playas de

maniobra, piletas de purga, ductos y red caminera comprometen una gran

superficie del terreno que resulta degradada.

Esto se debe al desmalezado y alisado del terreno y al desplazamiento y

operación de equipos pesados. Por otro lado los derrames de petróleo y los

desechos producen una alteración del sustrato original en que se implantan las

especies vegetales dejando suelos inutilizables durante años.

Efectos sobre el agua: en las aguas superficiales el vertido de petróleo u otros

desechos produce disminución del contenido de oxígeno, aporte de sólidos y de

sustancias orgánicas e inorgánicas.

En el caso de las aguas subterráneas, el mayor deterioro se manifiesta en un

aumento de la salinidad, por contaminación de las napas con el agua de

producción de petróleo de alto contenido salino. [4]

Contaminación de aguas subterráneas por hidrocarburos líquidos livianos

en fase no acuosa

Los derrames y fugas de hidrocarburos constituyen los mayores contaminantes de

las aguas subterráneas. En particular, los hidrocarburos líquidos en fase no

acuosa (NAPL) presentan una baja solubilidad en agua, se infiltran en el subsuelo

y pueden alcanzar el agua subterránea (Zhou y Blunt, 1997). Gran parte de la

contaminación ocurre por fugas, derrames y disposición de NAPL en las aguas

subterráneas (Rodríguez, 2003). Estos compuestos orgánicos representan el

mayor riesgo por sus efectos en el ambiente y en la salud humana (EPA, 2007).

En Chile la contaminación por NAPL, en su conjunto, ha sido objeto de escasa

investigación.

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Los NAPLs pueden clasificarse en aquellos cuya densidad es mayor a la del agua

(DNAPLs) y aquellos más ligeros que el agua (LNAPLs). En la figura 1 se puede

apreciar cómo se ubican de acuerdo a su densidad. Entre los LNAPLs están los

hidrocarburos derivados del petróleo como la gasolina, el diesel, compuestos

como benceno, tolueno, etilbenceno y xileno.

Figura 1. Hidrocarburos que existen como una fase inmiscible y separada cuando entran en

contacto con el agua o el aire.

Los LNAPL flotan sobre el nivel freático del acuífero formando capas de espesores

que van de los milímetros a los metros (a dicha fracción se le denomina fase libre).

Las fases volátiles ocupan parte de la zona vadosa y pueden incorporarse al flujo

subterráneo. La fase libre circula en la parte superior del acuífero a una velocidad

por lo general menor a la del flujo del agua subterránea. Las fases solubles de los

LNAPLs formarán una pluma en la parte superior de la zona saturada, circulando a

una velocidad mayor que la fase libre.

El problema se agrava debido a que las aguas subterráneas son una de las

principales fuentes de suministro para uso doméstico y para el riego en muchas

partes del mundo. De toda el agua dulce disponible, la proporción de agua

subterránea alcanza al 0,6% del total de agua del planeta (Bolluta, 2003).

Constituye a nivel mundial una gran proporción del agua utilizada y representa

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LNAPL

AGUA

DNAPL


aproximadamente el 20% en México, el 50% en Estados Unidos, cerca del 30% en

Canadá y aproximadamente el 70% en Europa (Mazari, 2007).

En España alrededor de la tercera parte del agua que se usa en las ciudades y la

industria y la cuarta parte de la que se usa en agricultura son aguas subterráneas

(Martínez, 1998). Existen zonas en el mundo donde la única fuente la constituyen

los acuíferos locales (Rodríguez, 2003). En muchos lugares, como en el norte de

Chile, en que las precipitaciones son escasas e irregulares, son un recurso vital y

una gran fuente de riqueza.

La creciente demanda por abastecimiento de agua potable de aguas subterráneas

pone de relieve la importancia que adquiere conocer si la calidad del agua

subterránea está siendo alterada, pues esto puede repercutir a mediano y largo

plazo en la salud de la población abastecida.

Según la Comisión Nacional de Energía, en el 2002 existían en Chile mil

cuatrocientos cuarenta y dos estaciones de servicio, cifra que aumentó a mil

seiscientas el 2007. De estas, aproximadamente un tercio se concentra en la

Región Metropolitana, la cual experimentó en el periodo 2006 y 2007 una tasa de

crecimiento del 3% anual y una renovación del 5% (cambio de estanques e islas

de abastecimiento).

Por otra parte, se estima que los estanques de una gasolinera pueden tener

filtraciones que son muy difíciles de detectar, por las que escapan pequeñas

cantidades de líquido que se acumula durante años, hasta que su presencia es

detectada en cauces naturales. En Estados Unidos y Europa las estadísticas

indican que el 85% de las estaciones de servicio presentan filtraciones en sus

estanques de almacenamiento subterráneos (API, 2004), mientras que en Brasil

esta cifra alcanza el 80% (Moschini et al., 2005), por lo que no sería aventurado

pensar que en Chile esta situación ocurre similarmente.

Las causas principales de estas filtraciones se relacionan con deficiencias

estructurales, producto de instalaciones inadecuadas de los estanques y corrosión

tanto de las paredes como de las tuberías. Un catastro realizado el 2000 en la

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ciudad de Santiago de Chile reveló que para un parque de 467 estaciones de

servicio, existía un alto potencial de contaminación de las napas subterráneas

debido a posibles fugas de gasolina almacenada en estanques enterrados

(Sancha y Espinoza, 2002).

Composición de los hidrocarburos

Químicamente, los hidrocarburos son moléculas orgánicas compuestas por

elementos de hidrógeno y carbono, que pueden clasificarse en 5 tipos:

cicloalcanos (ciclanos), alquenos, alquinos, aromáticos y alcanos de cadena lineal

o abierta. Como cualquier líquido, los LNAPLs tienen propiedades que afectan el

comportamiento de estos contaminantes en las zonas vadosa y saturada dentro

del subsuelo. Estos productos son típicamente mezclas de multicomponentes

orgánicos, compuestos de químicos con diferentes grados de solubilidad.

Gasolina

La gasolina consiste de una mezcla de hidrocarburos de bajo peso molecular

(entre C4 a C10) y aditivos químicos (API, 2004). Los hidrocarburos de la gasolina

representan el 70% o más, entre los que están los n-alcanos (butano, pentano,

etc.) y los isoalcanos (isoctano, isoparafinas), que son los dominantes; le siguen

los cicloalcanos (ciclobutano, ciclopentano, ciclohexano, cicloheptano, ciclooctano,

ciclononano y ciclodecano) y los compuestos aromáticos. Entre los compuestos

aromáticos están el benceno, tolueno, etilbenceno, y xilenos (conocidos como

BTEX).

Los BTEX abarcan el 20% en peso de la gasolina, con una mayor proporción de

tolueno. Los hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAHs) no están presentes o lo

están en muy pequeñas cantidades en la gasolina, debido a su alto peso

molecular y elevado punto de ebullición; la excepción la constituye el naftaleno,

que puede estar presente en un 0,5% en peso. Entre los aditivos están los éteres

oxigenados: éter metil-terbutílico (MTBE), éter etil-terbutílico (ETBE), éter metil-

teramílico (TAME), éter di-isopropil (DIPE), y alcoholes (ej. etanol, alcohol ter-

butílico ó butanol, metanol).

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Diesel

Son destilados que se componen de compuestos de hidrocarburos entre C10 a C20

y tienen una mayor concentración de cicloalcanos y PAHs. En el Reino Unido, la

legislación establece una concentración de PAHs bajo el 3% (García y Martínez,

2005). Las concentraciones de BTEX son bajas (entre 1 a 3%). Es por ello que

son productos más densos, de menor volatilidad y menos solubles, y por ende

menos móviles que la gasolina Las viscosidades de estos hidrocarburos son entre

4 a 5 veces mayores que la gasolina (API, 2004).

Transporte y movilidad de los LNAPLs en el subsuelo

El proceso de transporte y movilidad de los NAPLs está gobernado por una

variedad de parámetros. Entre ellos se pueden considerar las propiedades del

propio LNAPL (densidad, viscosidad, solubilidad, presión de vapor, volatilidad y

tensión interfacial), las características del suelo en el que se propagan (fuerza o

presión capilar, distribución del tamaño de poros y contenido inicial en humedad,

estructura geológica de los estratos, y velocidad del agua subterránea), y las

funciones dependientes de la saturación (saturación residual y permeabilidad

relativa). También se agregan aquellas vías preferentes de migración, como

fracturas o canales de disolución, de gran importancia en el movimiento de

LNAPLs en el subsuelo.

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Figura 2. Dispersión de contaminantes a partir de una fuga de hidrocarburos (adaptado de API,

2004).

En la figura 2 se esquematiza un derrame de hidrocarburo desde un estanque de

almacenamiento subterráneo (UST). Cuando ocurre un derrame de LNAPL (ej.

gasolina ó diesel), éste comienza a lixiviar hacia el acuífero bajo la acción de la

gravedad; a medida que el LNAPL avanza, va quedando retenido dentro de los

poros y fracturas del suelo debido a las fuerzas capilares, lo que significa que una

fracción del LNAPL quedará atrapado como LNAPL residual, mientras el LNAPL

no atrapado y móvil puede continuar migrando. Mientras ello ocurre, se genera

una pluma gaseosa conteniendo los compuestos volátiles del LNAPL residual y del

LNAPL móvil que continúa avanzando en profundidad.

Si el derrame de LNAPL es de un volumen grande y constante, éste atravesará la

zona vadosa hasta llegar a napa de agua donde el avance vertical del LNAPL es

finalmente detenido. Aquí la masa de LNAPL presiona contra el obstáculo que le

ofrece la napa de agua, y el LNAPL se desparrama lateralmente moviéndose

siempre en la dirección del flujo de agua subterránea. Junto con ello, comienza a

formarse una pluma de compuestos disueltos, a partir de un mecanismo de

disolución, en que los contaminantes del LNAPL emigran de la fase inmiscible a la

fase acuosa. La extensión de las plumas de vapores volatilizados y compuestos

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disueltos está limitada por la presión de vapor y solubilidad, respectivamente (Kim

y Corapcioglu, 2003).

Migración de la pluma disuelta a través de estratos poco permeables

La migración de LNAPLs es un fenómeno complejo que está influenciada por la

heterogeneidad del suelo. Por ejemplo, puede migrar lateralmente a través de vías

más permeables y movilizarse a lo largo de capas poco permeables sobre el nivel

freático (Figura 3). En términos generales, incrementos en las tasas de descarga

de LNAPLs al suelo, aumentan la carga (presión) y la profundidad de penetración

del contaminante en el suelo.

Figura 3. Migración del LNAPL en presencia de capas poco permeables.

Migración de la pluma disuelta en medios fracturados

El camino que siguen los LNAPLs que son derramados e introducidos en un medio

no saturado y fracturado depende de las características del suelo o roca, tales

como la densidad, orientación, y distribución de las aberturas (figura 4).

En la mayoría de los sistemas fracturados el grado de inter conectividad de la

fracturas es en extremo heterogéneo (Sale, 2001). Muchos suelos arcillosos de

baja permeabilidad en la zona vadosa, frecuentemente se comportan como si se

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tratase de medios fracturados, pues contienen caminos (vías) preferentes para la

migración vertical y horizontal del LNAPL (Robbins et al., 1997).

Fig. 4 Movimiento del LNAPL a través de un suelo fracturado.

Por otra parte, el impacto de la contaminación producida por los LNAPLs está

directamente relacionado con la composición del compuesto. Así, los compuestos

BTEX (benceno, tolueno, etilbenceno y xilenos), los cuales tienen concentraciones

de vapor en fase pura mayores a 107 μg/m3, en moles conforman

aproximadamente el 40%, mientras que en el diesel estos mismos compuestos no

superan el 3% (API, 2004). Quiere decir entonces que el potencial riesgo por

volatilidad es significativamente mayor para la gasolina comparado con el diesel.

Problemas ambientales de los LNAPLs

Estudios han comprobado que el benceno es un agente cancerígeno en humanos

(Mazari, 2007). Por su parte, el petróleo en el suelo causa problemas

ecotoxicológicos, debido al potencial tóxico, carcinogénico y mutagénico de los

hidrocarburos que lo componen (Rivera- Cruz et al., 2004).

La contaminación por LNAPLs es uno de los problemas medioambientales más

importantes que aquejan a la industria de los hidrocarburos. Los LNAPLs afectan

la calidad de las aguas subterráneas en muchos lugares del mundo, donde el más

común de los problemas es la liberación de productos derivados del petróleo hacia

las napas de agua (Newell et al., 1995).

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Estos compuestos son los contaminantes más comunes en la industria del

petróleo, abarcando las refinerías, distribución, almacenamiento y estaciones de

servicio.

El más usado de los éteres es el MTBE, que reemplazó al plomo en la gasolina a

comienzos de los 90 (Arambarri et al., 2004). Hasta hace poco, el MTBE llegó a

representar el 85% de todos los éteres oxigenados en EE.UU. (unos 15 billones de

litros al año), mientras que el etanol cerca del 7% (Shih et al., 2004).

Los éteres se pueden introducir accidentalmente a los ambientes sub-superficiales

durante la refinación, la distribución, y el almacenaje de combustibles. Se ha

encontrado trazas de MTBE en sedimentos adyacentes a carreteras y centro

urbanos de alta densidad vehicular y en las cercanías de estaciones de

distribución de combustibles (Sancha y Espinoza, 2002). Los derrames y las fugas

de gasolina desde estanques subterráneos plantean un mayor riesgo a los

recursos de agua subterránea respecto de los BTEX, debido a la mayor solubilidad

de los éteres y su baja adsorción a las partículas del suelo, permitiendo que viajen

más lejos y más rápidamente en el agua subterránea (Shih et al., 2004).

Comparativamente, las plumas disueltas que forman los BTEX son pequeñas y

estables, mientras que el MTBE forma plumas más grandes (Falta et al., 2005). En

los años 90 en EE.UU. se llegó a añadir MTBE a la gasolina en concentraciones

hasta 17% v/v y en Canadá hasta un 15% (Sancha y Espinoza, 2002). El problema

del MTBE es que resiste la biodegradación, se le ha encontrado en el agua

potable, y es un cancerígeno, razón por la cual EPA a partir de enero del 2000,

urgió el monitoreo y reporte de MTBE y éteres relacionados, presentes en el agua

subterránea por filtraciones de estanques de almacenamiento subterráneo, en

todo el territorio (Halden et al., 2001).

Por su parte, California y otros estados han comenzado a plantear su gradual

eliminación de la gasolina, lo mismo que los países miembros de la Unión Europea

(Shih et al., 2004). [5]

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OBJETIVO GENERAL

Eliminar las fases media y ligera de hidrocarburos presentes en aguas

subterráneas.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

1. Investigar cuales son las principales fuentes de contaminación de aguas

subterráneas.

2. Investigar y proponer métodos de limpieza de aguas subterráneas.

3. Definir cuál de todos los métodos es el más efectivo y viable

económicamente en nuestro país.

13


JUSTIFICACIÓN DEL ANTEPROYECTO

En la actualidad existe un gran problema para toda la población y este problema

es algo que todos hemos contribuido a empeorarlo y es la contaminación.

Desgraciadamente somos una sociedad que nos cuesta mucho trabajo mantener

esa cultura de cuidar al Medio Ambiente, pero es hora de que pensemos

seriamente en nuestro futuro y tomemos medidas correctas y efectivas para

combatir la contaminación.

Gran parte de la contaminación del planeta se debe a desechos de procesos

industriales, residuos de la combustión de los automóviles, actividades cotidianas

del ser humano, entre otras, pero una muy importante en particular y en la cual

centro mi tema es la industria del petróleo, sus procesos empleados para su

extracción y todos los residuos que esta arroja al medio ambiente, tanto a la

superficie terrestre como al agua y al aire. Y como todos sabemos el petróleo es

vital para la vida ya que es la base para la elaboración de miles de materias

primas que utilizamos en nuestra vida diaria, acostumbrarnos a vivir sin petróleo

es prácticamente imposible en nuestra época, sin contar que es el motor de la

economía.

Es por eso que he elegido este tema de tesis acerca de la eliminación de las fases

media y ligera de hidrocarburos presentes en aguas subterráneas, ya que si no

podemos dejar de utilizar el petróleo, al menos nos debemos preocupar y ocupar

en el cuidado del Medio Ambiente para lograr una buena calidad de vida.

En los últimos años, la investigación hidrogeológica se ha centrado en los

problemas de la calidad del agua subterránea. En la mayoría de los casos, no se

trata ya de “encontrar agua”, sino de estudiar como la calidad del agua

subterránea se ha visto afectada por actividades humanas, predecir la evolución

del problema, intentar paliarlo, o, en un caso más afortunado, simplemente

adoptar las medidas oportunas para que estos problemas no lleguen a producirse.

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Este tema no es muy común cuando se habla de contaminación de agua, casi

siempre se piensa en aguas residuales, por ejemplo; municipales. En realidad las

aguas subterráneas aunque no lo parezca son altamente contaminadas por

actividades del ser humano y el mayor problema es que son las más difíciles de

limpiar debido a las condiciones en las que se encuentra. Los métodos de

tratamiento no son tan comunes como cuando nos referimos a aguas negras, por

decir algo, además; son muy costosos y llevan más tiempo para lograr sanar

estas aguas.

La finalidad de este proyecto es encontrar diferentes métodos de eliminación de

hidrocarburos presentes en aguas subterráneas, así como analizar las

propiedades de cada uno.

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METODOLOGÍA DE TRABAJO

1. Búsqueda bibliográfica para conocer las diferentes fuentes de

contaminación de aguas subterráneas.

2. Estudio sobre la contaminación de aguas subterráneas por hidrocarburos,

especialmente de la fase ligera y media.

3. Recopilación de bibliografía para establecer el proceso de eliminación de la

fase ligera y media de aguas someras contaminadas.

4. Estudio de los posibles procesos de eliminación de la fase media y ligera de

hidrocarburos presentes en aguas subterráneas.

5. Búsqueda detallada de cada uno de los procesos de eliminación de

hidrocarburos de la fase ligera y media de aguas subterráneas, así como

sus ventajas y desventajas.

6. Análisis de los diferentes procesos para determinar cuál es el más viable

para la eliminación de hidrocarburos de aguas subterráneas.

7. Realizar conclusiones sobre la investigación.

8. Redacción de un informe técnico sobre el ante proyecto.

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ALCANCES

Determinar la mejor alternativa para la eliminación de hidrocarburos de aguas

subterráneas, así como su factibilidad en nuestro país. Comenzando con el

estudio de las diferentes fuentes de contaminación de aguas subterráneas y de los

métodos de limpieza de las mismas.

VINCULACIÓN

Este proyecto si está vinculado con la empresa Petróleos Mexicanos.

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CALENDARIO DE REUNIONES CON ASESOR

FECHA ALUMNA ASESOR15 de abril de 2010

22 de abril de 2010

29 de abril de 2010

6 de mayo de 2010

13 de mayo de 2010

20 de mayo de 2010

27 de mayo de 2010

3 de junio de 2010

10 de junio de 2010

17 de junio de 2010

24 de junio de 2010

5 de agosto de 2010

12 de agosto de 2010



2 de septiembre de 2010




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Eliminación de hidrocarburos de las fases ligera y m

edia de aguas subterráneas

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Búsqueda bibliográfica para conocer las diferentes fuentes de contam

inación de aguas subterráneas.Estudio sobre la contam

inación de aguas subterráneas por hidrocarburos, especialm

ente de la fase ligera y media.

Recopilación de bibliografía para establecer el proceso de elim

inación de la fase ligera y m

edia de aguas someras contam

inadas.Estudio de los posibles procesos de elim

inación de la fase media y ligera de

hidrocarburos presentes en aguas subterráneasBúsqueda detallada de cada uno de los procesos de elim

inación de hidrocarburos de la fase ligera y m

edia de aguas subterráneas, así com

o sus ventajas y desventajas.Análisis de los diferentes procesos para determ

inar cuál es el más efectivo y viable

para la eliminación de hidrocarburos de aguas

subterráneas.

Erika Clemente M

artínezDr. Enrique Rico Arzate

septiembre

octubrenoviem

brefebrero

marzo

abrilmayo

juniojulio

agosto


BIBLIOHEMEROGRAFÍA

[1] http://www.cepis.ops-oms.org/eswww/fulltext/repind46/contami/contami.html/

marzo 2010

[2] web.usal.es/javisan/hidro/temas/contaminación.pdf./ febrero 2010

[3] http://www.lenntech.es/faq-contaminantes-del-agua.htm/ febrero 2010

[4] http://www.cricyt.edu.ar/enciclopedia/terminos/ContamPetr.htm/ marzo 2010

[5] Huaiquilaf, Bastián Celis. 2008. www.ciencia.ahora.com [En línea] Septiembre

de 2008. [Citado el: 3 de abril de 2010]

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http://www.ciencia.ahora.com/

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