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4 y 5 de noviembre, 2014Hotel San Regis, Ciudad de México

2º congreso anual

El evento líder en México para empresas biofarmacéuticas, biotecnológicas yacademia

Una reunión estratégica

de empresas biofarmacéuticas, biotecnológicas y

farmacéuticas que buscan beneficiarse del crecimiento

de esta industria en México

razones para asistir

INSCRIBETE AHORAMientras más pronto te inscribas, más ahorrarás

Reserva tu lugar ahora mismo en www.terrapinn.com/biopharmamexicoo llama al +001 212 379 6320

Aprende de instituciones como el Consejo de Salubridad General y Seguro Popular cómo obtener autorización sanitaria y reembolso de medicamentos en México

1

Entiende las más recientes modificaciones a las leyes de regulación sanitaria de biocomparables, células troncales y medicamentos huérfanos puestas en vigor por COFEPRIS

2

Escucha la manera en que Merck Sharp and Dohme y Janssen han lanzado sus productos al mercado mexicano exitosamente3

Aprende la manera en la que Orygen y Biosiuds se asocian con empresas locales para mitigar el alto costo del desarrollo de biocomparables4

Descubre la perspectiva de Probiomed, PiSA y Alvartis Pharma en cuestiones de bioequivalencia 5

Presencia de primera mano los proyectos de investigación científica más innovadores en el campo de las células troncales de instituciones como UNAM, Instituto Politécnico Nacional y Tec de Monterrey

6

Escucha como el Gobierno del Estado de Nuevo León y COFEPRIS colaboran con la industria para regular y purificar las ofertas terapéuticas con células troncales en el país

7

Aprende la manera en la cual Genzyme, Amgen, Shire y BioMarin se relacionan con asociaciones de pacientes y obtienen registros sanitarios para sus medicamentos en México

8

Entiende cómo Proyecto Pide un Deseo, una asociación de pacientes lisosomales en México, colabora con empresas farmacéuticas y autoridades regulatorias para otorgar un tratamiento de calidad a sus pacientes

9

Relaciónate con otras empresas farmacéuticas como Landsteiner, Birmex, Teva, Pfizer, Novartis y Alternavida en nuestro coctel de “Hollywood del Ayer”10

Un programa completo

Escucha la perspectiva de

empresas nacionales e internacionales

como PiSA, Merck y Genzyme sobre las mejores estrategias

para traer terapias al mercado

México se encuentra en una buena posición para convertirse en el centro farmacéutico de América Latina por sus acuerdos en materia de regulación sanitaria con Ecuador, El Salvador, Colombia, Perú, Chile, Panamá y Costa Rica. Si tu empresa está buscando

penetrar este mercado, no puedes perderte BioPharma México 2014. Aprende cómo obtener reembolso, apegarte a las regulaciones y comercializar tu producto

exitosamente de líderes de la industria biofarmacéutica, biotecnológica, instituciones gubernamentales y de salud y asociaciones de pacientes.

La segunda conferencia anual BioPharma México reúne a COFEPRIS, instituciones gubernamentales, prestadores de servicios de salud,

empresas biofarmacéuticas, biotecnológicas y academia para dialogar sobre estrategias para traer biocomparables, células troncales y

medicamentos huérfanos al mercado más rápida y efectivamente

Reuniones 1-2-1 Ponte en contacto con nuestro director de relaciones públicas y usa nuestra aplicación Total BioPharma para agendar reuniones con COFEPRIS, instituciones de salud, asociaciones de pacientes y otras empresas farmacéuticas nacionales e internacionales que estarán presentes en el evento.

Speed NetworkingComo lo harías en “speed

dating”, intercambia tarjetas de presentación con representantes

de gobierno, instituciones de salud, empresas biofarmacéuticas

y academia presentes en la conferencia

Mesas redondasSesiones interactivas de diálogo con líderes y colegas de la industria en temas de interés como retos en regulación y acceso a cuadros básicos

Mikel ArriolaComisionado Federal

COFEPRIS

Entiende la manera en la cual las reformas de regulación sanitaria en COFEPRIS están impulsando

el crecimiento de la industria farmacéutica en México

“Me gustaron mucho la organización y las presentaciones, creo que fue una muy buena oportunidad para hablar y discutir temas de relevancia en la industria farmacéutica.”Nestor Perez, Probiomed

“…Las reuniones fueron muy interesantes y propiciaron la participación e interacción entre todos los actores de la industria farmacéutica.”Luis Cueto, Boehringer Ingelheim

“Buen networking. Recomiendo altamente este evento.”Irving Macias, Becton Dickinson and Company

9:05

9:35

11:3

5

4:05

10:0

512

:05

4:35

Discurso principal: Construcción de un clúster de innovación científica en México como en otros mercados emergentes

Ajay Gautam, Director Ejecutivo y Líder de Mercados Emergentes, AstraZeneca

El impacto de COFEMER en las disposiciones regulatorias que se emiten en México• ¿Cuál es el papel de COFEMER?• ¿Cuánta influencia tiene COFEMER en la aprobación de regulaciones sanitarias en México?• ¿Puede la industria farmacéutica participar en este proceso? ¿Cómo?

Julio Rocha López, Coordinador General de Mejora Regulatoria Sectorial, Comisión Federal de Mejora Regulatoria

Criterios principales para definir padecimientos y tratamientos dentro del gasto catastrófico en México• Racionalización de los requisitos del cuadro básico: ¿por qué son necesarios?• ¿Qué enfermedades y tratamientos están incluidos en la categoría de enfermedades catastróficas?• ¿Cuáles son algunas enfermedades catastróficas cuyas necesidades no han sido satisfechas en México?

Leobardo Ruíz, Secretario, Consejo de Salubridad General

Estudio de caso: Enfoque en la innovación biotecnológica para satisfacer las necesidades de los pacientes mexicanos• ¿Cuál es el tiempo efectivo de la patente del producto biotecnológico en el mercado mexicano?• ¿Cuáles son los requisitos necesarios que garantizan que un producto biotecnológico sea seguro y eficaz antes de su lanzamiento?• ¿Qué elementos deben cumplirse para que el lanzamiento de un producto sea exitoso?

Gianfranco Biliotti, Director Regional de Marketing para Latinoamérica, Janssen

México: punto de entrada a los mercados farmacéuticos de Chile, Colombia, Costa Rica, Ecuador, El Salvador, Panamá y Perú• ¿Cuáles son los beneficios de las alianzas de México con estos países latinoamericanos?• ¿En cuánto tiempo puede ser autorizado un producto farmacéutico bajo estos tratados?• ¿Cuál es la vigencia de una autorización sanitaria en estos países? ¿Qué país es el encargado de renovar los permisos?

Mikel Arriola, Comisionado Federal, Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)

Cauces de medicamentos en el Sistema Nacional de Protección en Salud, Seguro Popular• ¿Cómo se reciben las propuestas para inclusión de medicamentos por parte de la industria farmacéutica?• ¿Cómo se lleva a cabo la investigación dentro del cauce?• Evaluación y validación de los expertos en medicamentos para alcanzar un veredicto

Javier Lozano, Director de Gestión de Servicios de Salud, Seguro Popular

Caso de estudio: Ejes de acceso en la creación de una plataforma para el lanzamiento exitoso de vacunas en México: Zostavax• ¿Cómo se puede ampliar el alcance de la información educativa sobre programas de vacunación y salud en la población mexicana?• ¿Cuáles son los perfiles poblacionales que deben ser alcanzados en este momento?• ¿Qué estrategias de acceso deben ser puestas en práctica exclusivamente en el mercado mexicano?

Alejandro Bravo, Líder de Franquicia de Vacunas, Merck Sharp & Dohme

REGULACION ACTUAL

ACCESO A CUADROS BASICOSLANZAMIENTO EXITOSO DE MEDICAMENTOS

Inauguración9:00 ROUNDTABLES2:05

Speed Networking

10:3

5

Comida

12:3

5

Mensaje de despedida5:05

Receso3:35

Cocteles: “El Hollywood del Ayer”5:10

Receso

11:0

5

Ley General de Salud: ¿De qué manera está siendo regulado el uso de células troncales actualmente?

1 ¿Cómo asegurar autorización sanitaria y reembolso de medicamentos huérfanos en México?

6

Consideraciones de un manejo efectivo de la red de frio para garantizar la estabilidad de vacunas

3 Requisitos de los estudios clínicos para un desarrollar medicamentos biocomparables seguros

8

¿Cuál es el papel de investigadores y médicos en la redacción de normativas para el uso de células troncales en México?

2 El futuro de la innovación farmacéutica: Papel de la medicina genómica en el desarrollo de medicamentos biotecnológicos

7

Oportunidades en la producción de vacunas en México: tecnología y perfiles poblacionales

4 ¿Cómo puede México convertirse en un centro clave para el desarrollo de estudios clínicos?

9

¿Qué se debe y que no se debe hacer cuando se importan medicamentos huérfanos a México?

5 ¿Cómo enfrentar la necesidad de talento e importación de materias primas para realizar ensayos clínicos?

10

Primer Día Primer DíaMartes, 4 de noviembre 2014 Martes, 4 de noviembre 2014

BioComparables BioComparablesCélulas Troncales Células TroncalesMedicamentos Huérfanos Medicamentos Huérfanos

9:05

Ponencia magistral: Oportunidades en el mercado mexicano de biocomparables: expiración de patentes y disponibilidad de medicamentos asequibles

Jaime Uribe de la Mora, Presidente, Probiomed

9:00

Taller: Acceso a pacientes con enfermedades raras en México: ¿qué los diferencia unos de otros?• Aumenta tu conocimiento de los cambios a la legislación de medicamentos huérfanos en México• Aprende a navegar las regulaciones de COFEPRIS• Aprende la manera en la que se diagnostican y tratan las enfermedades raras en México• El rol del médico en la detección, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los pacientes con enfermedades huérfanas• Escucha la perspectiva en acceso a tratamiento de los pacientes que viven con enfermedades raras

Coordinado por: Cristóbal Thompson, Director Ejecutivo, Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica

9:05

Ponencia magistral: Regulación y purificación de las ofertas terapéuticas con células troncales en el país

Sergio Maltos, Titular, Subsecretaria de Regulación y Fomento Sanitario, Gobierno del Estado de Nuevo León

9:35

Asociarse con la competencia para compartir riesgos y costos de manufactura- el paradigma de Brasil• ¿Cuáles son las ventajas en regulación para empresas locales?• ¿De qué manera pueden incrementar el tamaño del mercado y la penetración cuando se trabaja con un competidor?• ¿Cómo asegurarse de que un socio es compatible cuando ha sido un competidor principal?

Andrew Simpson, CEO, Orygen Biotecnologia Ltda

11:3

5

Influencia de dispositivos médicos en la seguridad de inyectables biotecnológicos• ¿Por qué es importante elegir la correcta vía de administración?• ¿Qué tipo de controles de calidad son necesarios para el desarrollo de productos biotecnológicos?• ¿Cómo se puede asegurar la potencia de las proteínas?

Eduardo Sossa, Director de Negocios de Latinoamérica, Becton Dickinson

Patrocinado por:

11:3

5

Caracterización de células troncales mesenquimales bajo perfiles biofármacos: potencia y seguridad de líneas celulares• El conteo celular estándar debe ser de 8X108, ¿qué significa esto?• ¿Cómo se mide la potencia celular?• ¿Qué información nos da una reducción celular del análisis de cordón sobre la viabilidad de las células?

Ángel Guerra, Director General, Banco Central de Sangre, Centro Médico Nacional La Raza-IMSS

12:0

5

Eficacia de la aplicación de las células nucleadas totales de médula ósea• ¿Cuál es el procedimiento y en qué etapa se encuentra?• ¿Qué tipo de controles de seguridad se llevan a cabo?• ¿Cómo se puede probar la eficacia de este procedimiento?

Consuelo Mancías, Coordinadora del Laboratorio de Criopreservación y Terapia Celular, Servicio de Hematología, Hospital Universitario, UANL

12:0

5

El control de calidad, evaluación clínica y seguridad: Un estándar de oro en el desarrollo de nuevas moléculas en biotecnología • ¿Cuál es la importancia de tener un comité interno de moléculas nuevas?• ¿Cómo puede asegurarse que el personal se mantenga al día con las últimas tecnologías y avances?• La importancia de la caracterización de un biotecnológico en estudios clínicos

Alfonso López, Director Médico, Alvartis Pharma

4:05

Acceso a instituciones públicas: Una historia de éxito cambiando las vidas de pacientes con enfermedades lisosomales• ¿Cuál es el proceso que debe seguirse para ser parte del cuadro básico de las instituciones de salud?• ¿Cómo impactan al paciente las decisiones de autorización de tratamientos?• ¿De qué manera pueden crearse soluciones para mejorar el acceso a medicamentos huérfanos en México?

Raúl Vivar, Director Médico, Shire México

4:35

Herramientas de difusión y evaluación de las drogas huérfanas en México• ¿Cómo se puede incrementar el conocimiento de las enfermedades de baja prevalencia?• ¿De qué manera se logra estimular el diagnóstico temprano y oportuno de las Enfermedades Raras?• ¿Qué metodologías son las mejores para la evaluación y seguimiento de los pacientes con enfermedades raras?

David López, Country Manager México, BioMarin Pharmaceutical

2:05

Asociación público-privada: esquema de crecimiento para empresas biofarmacéuticas de gobierno • ¿Cuáles son 3 aspectos fundamentales a considerar cuando se buscan fondos privados?• ¿Qué impacto tiene la transferencia de tecnología en la imagen de la compañía?• ¿Cuál es la mejor manera de perfilar la capacidad de producción una compañía?

Luis Ibarra, Director General, Biológicos y Reactivos de México (Birmex)

3:05

Mesa redonda 1 - ¿Cómo afectarán a la industria global las nuevas modificaciones al programa de farmacovigilancia en México?Maria del Carmen Becerril, Directora Ejecutiva, Programa de Farmacopea y Farmacovigilancia, COFEPRIS

Mesa redonda 2 - Entendamos los criterios y requisitos que toma en cuenta un médico al elegir un medicamento biocomparable

Gabriela Zúñiga, Director Médico, Teva México

Mesa redonda 3 - Estudios clínicos en el desarrollo de biocomparables: tamaño y seguridadAugusto Figueroa, Director de Relaciones Científicas, Probiomed

Patrocinada por:

2:05

Mesa redonda 1 - Cómo aumentar la conciencia sobre las enfermedades raras en México por medio de colaboraciones entre industria y asociaciones de pacientes

David Peña, Presidente, Proyecto Pide un Deseo I.A.P.

Mesa redonda 2 - Manejo de registros sanitarios y farmacovigilancia de medicamentos huérfanos en México

Elizabeth Hernández, Gerente de Asuntos Regulatorios, Alternavida

Mesa redonda 3 - Búsqueda de la atención integral en las enfermedades raras en México: detección temprana, diagnóstico ético e inclusión de tratamiento

Xóchitl Mendoza, Presidente, Amigos Metabólicos

Mesa redonda 4 - Oportunidades y consideraciones especiales en autorización comercial y acceso al mercado de medicamentos huérfanos en México

Raúl Vivar, Director Médico, Shire México

Mesa redonda 5 - Consideraciones para lanzar un medicamento huérfano al mercado mexicano exitosamente

Lourdes Trejo, Directora de Asuntos Regulatorios, Novartis México

10:0

5

Caso de estudio: Cómo una empresa pionera logró ser exitosa en el campo de la biotecnología aplicada a la salud en América Latina • Antecedentes de la empresa: Biosidus• ¿Cuáles son las claves del éxito en el mercado de América Latina?• ¿Qué criterios se debe tomar en cuenta cuando se está buscando un socio local en México?

Marcelo Criscuolo, Director de Estrategia e I&D, Biosidus

10:0

5

Solución a la dificultad de obtención de tejidos para investigación en terapia celular: colaboración con la industria• ¿Cuáles con las opciones para obtener recursos financieros para investigación en México?• ¿Cómo puede beneficiarse la industria del conocimiento de la ciencia básica?• ¿Cómo deben apegarse investigadores e industria a las regulaciones internacionales y locales?

Fernanda Murguia, Coordinadora, Laboratorio de Preservación de Tejidos y Terapia Celular, Tecnológico de Monterrey

11:0

5

Intercambiabilidad y biocomparabilidad: bases del diseño y desarrollo de los biocomparables• ¿Cómo se puede logar una estrategia efectiva de convencimiento en el mercado?• ¿De qué manera se puede garantizar la biocomparabilidad por medio de programas de riesgo y farmacovigilancia intensiva?• ¿Qué podemos aprender de la manera en que se considera la intercambiabilidad en otros países?

Marleby García González, Directora de Biotecnología, PiSA Farmacéutica

11:0

5

Análisis del fenotipo y cultivo microbiológico como control de calidad para el cultivo autólogo de condrocitos • ¿Qué importancia tiene el corroborar el fenotipo de las células mediante RCP?• ¿Cómo puede controlarse la contaminación?• ¿De qué manera puede un laboratorio local establecer buenas prácticas de manufactura aun cuando no hay regulación clara en la materia?

Maria Velasquillo Martinez, Coordinadora de la Unidad de Ingeniería de Tejidos, Terapia Celular y Medicina Regenerativa, Instituto Nacional de Rehabilitación

3:35

Rezago en la identificación y tratamiento de pacientes con enfermedades raras en México• ¿Cómo se comparan las estadísticas de diagnóstico de enfermedades raras en México con el resto de América Latina y el mundo?• ¿Qué se puede hacer para aumentar el número de pacientes identificados y que reciben tratamiento? • ¿Cómo se puede aumentar la educación de médicos especialistas que tratan pacientes con enfermedades raras?

Víctor M. Anaya Bourgoing, Director General, Genzyme México

Discurso de apertura9:00 Discurso de apertura9:00

Receso10:35

Receso10:35

Receso10:35

Comida12:35

Receso2:35

Receso3:05

Conclusiones finales4:35

Conclusiones finales5:05

Fin de la conferencia4:45

Fin de la conferencia5:10

ESTRATEGIAS PARA MITIGAR EL ALTO COSTO DE PRODUCIR BIOCOMPARABLES

BIOEQUIVALENCIA

SEGURIDAD Y CALIDAD

LAS ENFERMEDADES RARAS EN MEXICO

REGULACION Y COLABORACIONES

DE MEXICO PARA EL MUNDO

MESAS REDONDAS

MESAS REDONDAS

9:35

Regulación sanitaria en México para la utilización de tejidos y células troncales • ¿Cuál es el marco regulatorio que sigue COFEPRIS en el uso de tejidos y células troncales en el país?• ¿De qué manera pueden las autoridades orientar a usuarios sobre la seguridad de las licencias que se otorgan para este fin?• ¿Qué avances se han hecho en la norma para la regulación de células troncales? ¿Cómo impactarán al mercado?

Alvaro Herrera, Subdirector Ejecutivo de Autorizaciones en Servicios en Salud, COFEPRIS

4:05

La histamina como factor neurogénico de células troncales neurales

Anayansi Molina, Investigador Principal, Instituto Nacional de Perinatología

4:35

Aplicación de subpoblaciones de células troncales mesenquimales en el diseño y construcción de injertos de implantes óseos

Lizeth Fuentes, Investigadora, Universidad Autónoma de Nuevo León

4:15

El cultivo de células troncales embrionarias humanas para el estudio de la diferenciación celularWalid Kuri, Investigador, CINVESTAV

4:45

Diferenciación de células troncales embrionarias a neuronas dopaminérgicas: Trasplante en modelos animales de la enfermedad de Parkinson

Iván Velasco, Investigador Titular, Instituto de Fisiología Celular-Neurociencias, UNAM

4:25

La disfunción de las células progenitoras endoteliales como factor de riesgo para la predisposición a trombosis

Antonio Alvarado, Investigador Asociado, Unidad de Investigación Médica en Trombosis, Hemostasia y Aterogenesis, Hospital Gral. Regional No. 1

Dr. Carlos Macgregor Sánchez Navarro, IMSS

4:55

Identificación de células troncales cancerosas en el cáncer cervicouterino

Efraín Garrido, Investigador Titular, Departamento de Genética y Biología Molecular, CINVESTAV

Comida12:35

Receso3:05

Conclusiones finales5:05

Fin de la conferencia5:10

EXPOSICIONES

MESAS REDONDAS

2:05

Mesa redonda 1 - El impacto de las células troncales en la medicina regenerativa: Mitos y realidadesHéctor Mayani, Director, Unidad de Investigación en Enfermedades Oncológicas, Centro Médico Nacional IMSS

Mesa redonda 2 - El uso de las células troncales embrionariasDiana Escalante-Alcalde, Investigador Titular B, Instituto de Fisiología Celular, UNAM

Mesa redonda 3 - Consideraciones éticas y legales de las clínicas de turismo médicoMaría Medina, Profesor Titular, Universidad Autónoma de Nayarit

Mesa redonda 4 - Beneficios del aumento en la variedad genética de las unidades de sangre de cordón para uso terapéuticoKarina Peñaflor, Jefe de Departamento Clínico, Banco Central de Sangre, Centro Médico Nacional La Raza-IMSS

Segundo Día Segundo DíaMiércoles, 5 de noviembre 2014 Miércoles, 5 de noviembre 2014

Jaime UribePresidente y CEO

Probiomed

Aprende de un líder en la industria cuáles son las

oportunidades en el mercado mexicano de

biocomparables

Estratégica y de alto nivel – Esta es la única conferencia en el país donde actores clave de la industria farmacéutica se reúnen para discutir maneras de traer tratamientos al mercado rápida y efectivamente. Obtén el punto de vista de empresas locales como Probiomed y PiSA. Además escucha lo que las empresas transnacionales como Genzyme y Janssen tiene que decir sobre el mercado farmacéutico Mexicano.

Intercambia ideas con representantes de instituciones gubernamentales y de salud pública – Ningún otro evento reúne a agencias gubernamentales y de salud pública en un mismo lugar. Conversa con representantes de COFEPRIS, Consejo de Salubridad General e instituciones de salud y escucha lo que tiene que decir sobre el mercado de salud en México.

Tres torrentes temáticos en una misma conferencia – BioPharma México incorpora las tendencias más actuales del mercado – biocomparables, células troncales y medicamentos huérfanos – así como la conferencia plenaria del primer día que se enfoca en acceso al mercado y comercialización. Así seas una compañía internacional que busca penetrar el mercado mexicano o una empresa local que quiere desarrollar y ofrecer terapias de una manera más efectiva, BioPharma México te ofrece las herramientas para dar ese primer paso.

Contenido relevante y de actualidad – Mikel Arriola, Comisionado Federal de COFEPRIS, discutirá la regulación sanitaria y Leobardo Ruiz hablará sobre el papel del Consejo de Salubridad General en el proceso de acceso a cuadros básicos y licitaciones en México. Además se tocarán temas debatibles como la necesidad de desarrollar medicamentos innovadores para enfermedades insatisfechas versus el considerable ahorro que representan los biocomparables en un mercado emergente como lo es México, y la regulación del uso de células troncales particularmente por clínicas de turismo médico que operan en el país.

Networking – BioPharma México incorpora la diversión en los cocteles de “Hollywood del Ayer.” Haz negocios y relaciónate con futuros socios y colegas de la industria mediante las múltiples actividades que tenemos preparadas como las reuniones 1-2-1, el “speed networking” y nuestra aplicación de networking. Por esto y mucho más, ten por seguro que este será un evento memorable.

¿Qué hace diferente a BioPharma México 2014?

Las Estrellas de BioPharma México 2014

Gabriela ZuñigaMedical Director

Teva Pharmaceuticals Mexico

Francisco Kuri Breña

Director de Nuevos Desarrollos,

Landsteiner Scientific

Fernanda MurguiaHead of Tissue

Preservation and Cellular TherapyTecnológico de

Monterrey-campus Mexico City

Elizabeth Hernandez

Regulatory Affairs Manager

Alternavida S.A. de C.V.

Efrain GarridoPrincipal Investigator

Centro de Investigacion y

Estudios Avanzados del Instituto

Politecnico Nacional (CINVESTAV) IPN

Eduardo SossaBussiness Director for

LatAmBecton Dickinson and

Company

Diana Escalante-Alcalde

Principal InvestigatorInstituto de Fisiología

Celular. UNAM.

David PeñaPresident

Proyecto Pide un Deseo México i.a.p.

David Lopez GarciaGeneral Director

BioMarin Pharmaceuticals

Mexico

Cristobal ThompsonExecutive Director

AMIIF

Consuelo ManciasCoordinator of Cellular

Cryopreservation LabUniversidad

Autonoma De Nuevo Leon

Marcelo CriscuoloDirector of Strategy

and R&DBio Sidus

Lourdes TrejoHead of Regulatory

AffairsNovartis

Farmacéutica SA de CV

Lizeth FuentesResearcherUniversidad

Autonoma De Nuevo Leon

Leobardo RuízSecretarioConsejo de

Salubridad General

Karina PeñaflorLaboratory ManagerUmbilical Cord Bank-

IMSS

Julio Rocha LópezGeneral Coordinator

COFEMER

Jaime UribeChief Executive

OfficerProbiomed

Ivan VelascoPrincipal InvestigatorInstituto de Fisiología

Celular. UNAM.

Hector MayaniHead

Oncology Research Unit-IMSS National

Medical Center

Gianfranco BiliottiMarketing Director

LATAMJanssen

Walid KuriResearcherCentro de

Investigacion y Estudios Avanzados

del Instituto Politecnico Nacional

(CINVESTAV) IPN

Xochitl MendozaPresident

Amigos Metabólicos

Victor M. Anaya Bourgoing

General DirectorGenzyme Mexico

Sergio MaltosSubsecretary

Gobierno del Estado de Nuevo Leon

Ricardo JaimesSubdirector of Infrastructure

ISSSTE

Raul VivarCountry Medical HeadShire Pharmaceuticals

Mexico S.A. de C.V

Mikel ArriolaFederal Comissioner

COFEPRIS

María del Carmen Becerril

Executive DirectorFarmacopea de los

Estados Unidos Mexicanos/ COFEPRIS

Marleby García González

Manager of Biotech Products

Laboratorios PiSA SA de CV

Maria Velasquillo Martínez

Head of Unit of Tissue Engineering, Cellular Therapy, and Regenerative

MedicineInstituto Nacional de

Rehabilitación

Maria MedinaSenior Lecturer

Universidad Autonoma de Nayarit

Ajay GautamExecutive Director

- Emerging Markets Research and DevelopmentAstrazeneca

Anayansi MolinaPrincipal Investigator

Instituto Nacional de Perinatología

Alejandro BravoVaccines Franchise

leaderMSD

Andrew SimpsonChief Executive

OfficerOrygen Biotecnologia

Alfonso LopezMedical DirectorAlvartis Pharma

Angel Guerra MarquezDirector

Umbilical Cord Bank- IMSS

Augusto FigueroaDirector of Scientific

RelationsProbiomed

Antonio Alvarado

Associate Investigator

Hospital General Regional No.1 Dr.

Carlos Macgregor

Sanchez Navarro- IMSS

Luis IbarraGeneral Director

BirmexAlvaro Herrera

Executive SubdirectorCOFEPRIS

old hollywood ball

Viste tu mejor atuendo y prepárate para nuestro lujoso coctel de “Hollywood del Ayer”.

Camina por la alfombra roja de Terrapinn, visita nuestro pabellón de estrellas y siéntate en nuestro photo booth para que te sumerjas en el

mundo de los clásicos.

“Fue un buen evento

con un programa interesante que

incluyó tiempo para networking.”Virginia Ramírez,

COFEPRIS

Presentadores expertos Únete a los líderes de la comunidad farmacéutica nacional e internacional para discutir los retos y problemas que aquejan a la industria y compartir opiniones sobre soluciones exitosas

Más de 8 horas de networkingCon dos comidas, una recepción de cocteles, Speed Networking, reuniones 1-2-1 y un director de relaciones públicas comprometido con tus necesidades, te sobrarán oportunidades para conocer y reunirte con los actores clave de la industria farmacéutica en México.

Asistentes por cargo

Medios asociados

200+

15%

Reuniones

64%

12%

9%

Más de 8

2

UNA GRAN IDEA

Cientos de asistentes

de los participantes provenientes de

instituciones académicas y de investigación

1-2-1

asistencia de ejecutivos

de los asistentes provenientes de

instituciones de gobierno

de los asistentes provenientes de

instituciones de gobierno

horas de networking

días

=RETORNO DE LA

INVERSION

23%Manufactura

34%I&D

22%Director

9%Reguladores

7%Investigadores

5%Desarrollo

de Negocios

ydatosestadísticas

Oportunidades en la producción de vacunas en

México: tecnología y perfiles

poblacionales

Consideraciones éticas y legales

de las clínicas de turismo médico

¿Cómo afectarán a la

industria global las nuevas modificaciones

al programa de farmacovigilancia

en México?

Oportunidades y consideraciones

especiales en autorización comercial y acceso al mercado

de medicamentos huérfanos en

México

Cómo aumentar la conciencia sobre

las enfermedades raras en México por medio de

colaboraciones entre industria y asociaciones

de pacientes

Entendamos los criterios y requisitos que toma en cuenta un médico al elegir un medicamento biocomparable

RECEPCIÓN DE CÓCTEL

PONENTES MAGISTRALES

PONENTES MAGISTRALES

PRESENTACIONES ESTRATÉGICAS

MESAS REDONDAS INTERACTIVAS

Reu

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21

Exp

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tern

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nal

Un evento asombroso Através de la combinación de presentaciones magistrales estratégicas, estudios de caso, discusiones de mesas redondas interactivas y abundantes reuniones 1-2-1, BioPharma México 2014 te brinda la oportunidad de personalizar tu experiencia en este evento para que el tiempo que pases fuera de la oficina sea de lo más benéfico para tu negocio.

Mientras más pronto reserves tu lugar, más

ahorrarás.

¡Inscríbete ahora!

Asiste a nuestras presentaciones estratégicas para aprender lo que debes saber sobre el mercado y así mantener tu negocio a flote.

Explora las soluciones más innovadoras traídas al evento por nuestros exhibidores.

¡Relájate! Consiéntete y disfruta de una tarde amena de networking y celebración en nuestra recepción de cocteles.

Asegúrate de beneficiarte ampliamente de los servicios del director de relaciones públicas y la aplicación Total BioPharma para agendar reuniones en el área de 1-2-1.

LO DESTACADO DEL PROGRAMA

Mesas redondas interactivasLas mesas redondas están diseñadas especialmente para estimularel diálogo y debate entre los participantes.

Cada asistente puede seleccionar dos sesiones de mesas redondasque le parezcan interesantes y relevantes para su negocio.

Los principales líderes de la industria y selectos proveedores pueden mostrar su conocimiento y experiencia a un grupo específico de clientes interesados en alguno de sus productos al coordinar una mesa redonda, pues podrán hablar con ellos cara a cara.

Interactúa con líderes de la industria que

pertenecen a tu misma área de especialización.

Comparte ideas y estrategias para

desarrollar relaciones de negocios en un

futuro.

¡Exprésate! Haz que se escuchen tus opiniones e inquietudes y discute

tus ideas con otros profesionales de tu

industria.

Conoce a presentadores y

asistentes de alto nivel en un ambiente

interactivo y orientado a resultados.

Disfruta de la naturaleza íntima de las mesas redondas que darán una transición

grata a la recepción de “Hollywood del Ayer” donde disfrutarás de una tarde amena y

entretenida.

¿Por qué debes unirte a las mesas redondas?

Entre los temas de las mesas redondas se encuentran:

Nuestros ponentes magistrales hablarán sobre maneras de superar los mayores retos de acceso al mercado farmacéutico mexicano ya sea en biocomparables, células troncales, vacunas o medicamentos huérfanos.

La sala de exhibición

PRO BIOMED

BD

INOLAB

X RESERVED

RESERVED

XRESERVED

RESERVED

X RESERVED

MERCK

WORLDCOURIER

XRESERVED

SARTORIUSCANITEC

BUFFET

LOUNGE

¿Por qué debes exhibir?• Crear nuevas oportunidades de negocios

• Aumentar la presencia de tu empresa en la industria

• Establecer alianzas estratégicas con posibles clientes

• Mostrar tus nuevos productos e innovaciones

• Promover servicios nuevos a clientes

pre-calificados

• Educar a tus posibles clientes sobre los productos que ofreces

Reforzar la presencia de tu marca en el mercado¿Estás buscando una manera creativa de participar

en la conferencia y asegurarte de que los asistentes

se percaten de la presencia de tu empresa?

Entonces patrocina los cocteles, la comida, las

sesiones de networking o el internet.

En BioPharma México 2014 conocerásDirectores Generales • Directores de I&D

• Directores de Asuntos Regulatorios • Directores

de Biotecnología • Directores Médicos

• Investigadores Principales • Directores de Acceso

y Relaciones Gubernamentales • Directores

Ejecutivos • CEO’s

Todos representantes de importantes empresas

biofarmacéuticas, biotecnológicas e instituciones

gubernamentales y académicas

“Este tipo de eventos son necesarios para impulsar el crecimiento de la industria biotecnológica en México.”Erick Sabido, Sartorius Stedim

¿Quién patrocina?Medios y Reactivos • Equipos • Herramientas

• Organizaciones de Manufactura por Contrato

• Consultores • Tecnología • Servicios • Logística

• Distribuidores • Organizaciones de Investigación

por Contrato • Informática

Fomenta el liderazgo intelectualEste es el evento donde los líderes nacionales e

internacionales de empresas biofarmacéuticas,

biotecnológicas e instituciones académicas se

reúnen para ponerse al corriente de los últimos

avances en la industria. Esta es la oportunidad

perfecta para los proveedores de servicios que

buscan aumentar la presencia de su marca y

quieren posicionarse como líderes al moderar

una mesa redonda o servir como maestro de

ceremonias.

Ponte en contacto con nosotros para reservar tu lugarPara inscribirte, comunícate con Rosaly Silva al +001 646 619 1793

o rosaly.silva@terrapinn.com

”Muy buen evento con información

relevante sobre muchos de los problemas actuales en la industria farmacéutica y

biofarmacéutica”José Alvarez, Universidad Anáhuac

Lo nuevo en el

Conserva tus mensajes, citas y presentaciones favoritas al alcance de tus dedos y continúa relacionándote dentro y fuera del evento. Nuestra aplicación te permite usar las funciones de networking un año después de evento así que puedes seguir estableciendo tus conexiones meses después de la conferencia.

Descarga nuestra aplicación de networkingDescarga nuestra aplicación de networking a tu teléfono móvil ahora mismo para que organices reuniones con otros asistentes incluso antes de la conferencia.

Utiliza el portal de Total BioPharma para:

• Planear las presentaciones a las que quieres asistir

• Construir una agenda personalizada

• Identificar exhibidores que quieras visitar

• Agendar reuniones con ejecutivos clave de la industria

• Relacionarte con otros asistentes

Cóctel “Hollywood del Ayer”No toda la experiencia del evento se enfoca en las presentaciones. La recepción al final del primer día te dará la oportunidad ideal para seguir conversando y relacionándote con colegas de la industria en un ambiente relajado y divertido.

BioPharma México no es una conferencia común y corriente. No subestimamos la importancia de las relaciones públicas que se pueden hacer en un evento como este, es por ello que te ofrecemos un evento que te permite hacer justo eso. Con nuestra aplicación móvil y nuestro dedicado director de relaciones públicas, nos aseguramos de ofrecerte la mejor experiencia en el evento. Por si esto fuera poco, en el cóctel “Hollywood del Ayer” podrás establecer excelentes contactos mientras disfrutas del glamour de la alfombra roja.

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