Diyaliz Yeterliliği - Çocuk Nefroloji Derneğicocuknefroloji.org/pdf/8_kongre/mesiha_ekim.pdf ·...
Transcript of Diyaliz Yeterliliği - Çocuk Nefroloji Derneğicocuknefroloji.org/pdf/8_kongre/mesiha_ekim.pdf ·...
Diyaliz YeterliliğiDiyaliz Yeterliliği
Dr. Mesiha Ekim
Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Nefrolojisi Bilim Dalı8. Ulusal Çocuk Nefroloji Kongresi
29.10.2014Antalya
Yeterli solüt klirensiYeterli solüt klirensi
Diyaliz YeterliliğiDiyaliz Yeterliliği
Yeterli beslenmeYeterli beslenme Asit-baz dengesiAsit-baz dengesi
Anemi kontrolüAnemi kontrolü
Volüm kontrolüVolüm kontrolü
Kan basıncı kontrolüKan basıncı kontrolü
BüyümeBüyüme
Okula gidebilmeOkula gidebilme
Erişkin yaşama hazırlık
Erişkin yaşama hazırlık
Psikolojik durum ve sosyal gelişmePsikolojik durum ve sosyal gelişme
Oyun oynayabilme
Oyun oynayabilme
Başlangıçta “yüksek üre klirensi sağlanması –Küçük moleküllü solüt klirensi” gibi mekanik yaklaşımlarla diyaliz yapıldıMorbidite azalmasına karşın mortalite azaltılamadıDiyaliz dozu ile mortalite ve morbidite ilişkili
Erişkin hastalarda diyaliz dozu ile alınan sonuçlar lineer uyum göstermiyor. Diyaliz başına üre klirensi düşük olanlarda Hastaneye yatış /ölüm
Lowrie EG, et al. National Cooperative Dialysis Study (NCDS) N Eng J Med
1981;305:1176‐1181
Gotch FA, Sargent JA. Mechanistic analysis of the NCDS. Kidney Int 1985;28:526‐534
Üre klirensini arttırmakla beklenen sonuçlar alınamadı
KBH Evre 5 hastalarında yıllık mortalite 2002 yılında
ABD’inde >%20
HEMO Study %17
Japon verilerinde mortalite %10 Diyaliz dozu ile bu fark açıklanamıyor
Goodkin DA, et al. AJKD 2004;44:16‐21
Eknoyan G, et al. N Eng J Med 2002;347:2010‐2019
Mortalite, morbiditenin azaltılması ve yaşam kalitesinin artması içinDiyaliz dozunun yeterli olması temel ancak yeterli değil
Küçük moleküllü toksik maddeler dışındaki diğer toksik maddelerin giderilmesiÇeşitli nedenlerle oluşan, endotel hasarı yaratan enflamasyonun önlenmesi Kalsiyum Fosfor metabolizmasının düzenlenmesiBeslenmeRezidü böbrek fonksiyonlarının korunması
Bargman JM, et al. CANUSA Study J Am Soc Nephrol 2001;12:2158‐2162
Hemodiyaliz EtkinliğiHemodiyaliz Etkinliği
Minimum kabul edilebilir tedavi– Bulantı, kusma, asidoz, ansefalopati gibi üremik semptomların önlenmesi hedeflenir
Optimum tedavi– Uzun sürede etkili olacak tedavi hedeflenir – Düşük morbidite ve mortalite– Rehabilitasyon– Yaşam kalitesinin artması
Çocuklarda Neden Etkin Diyaliz?Çocuklarda Neden Etkin Diyaliz?
12‐18 yaş 477 çocukta KDOQI rehberine uygun HD yeterliliği sağlandığında hastanede yatma riski azalır
Uzun süreli HD yapılan çocuklarda diyaliz dozu ve yeterli beslenme, normal büyümeye yardım eder
Gorman G, et al. AJKD 2006;47:285‐293
Tom A, et al. J Pediatr 1999;134:464‐471
Diyaliz Yeterliliği ÖlçümüDiyaliz Yeterliliği Ölçümü
Düşük molekül ağırlıklı solüt (üre) klirensi
– Üre Kinetik Model (KT/V)
– Üre azalma oranı (URR)
nPCR (normalized Protein Catabolic Rate)
Üre Kinetik ModelKt/V
Üre Kinetik ModelKt/V
K Diyalizerin üre klirensi (mL/dak)
t Diyaliz süresi (dak)
V Üre dağılım volümü (Total vücut suyu ‐mL)
Kt/V (birimsiz)
Üre Kinetik Model Basitleştirilmiş Single‐pool Kt/V (spKt/V)
Daugirdas formülü (www.Kt‐v.net) (www.hdcn.com)
Üre Kinetik Model Basitleştirilmiş Single‐pool Kt/V (spKt/V)
Daugirdas formülü (www.Kt‐v.net) (www.hdcn.com)
C0 : Diyaliz öncesi BUN (mg/dL)C1 : Diyaliz sonrası BUN (mg/dL)t : Diyaliz süresi (saat)UF : Ultrafiltrasyon (kg)BW : Hastanın diyaliz sonu vücut ağırlığı (kg)
Daugirdas JT. Adv Ren Replace Ther 1995;2:295‐304Goldstein SL, et al. Pediatr Nephrol 2006;21:1161‐1166
spKt/V= ‐ln(C1/C0‐008t) + (4‐3.5C1/C0)UF/BW
Postdiyaliz Üre Rebound ölçülemezPostdiyaliz Üre Rebound ölçülemez
Equilibrated Kt/V (eKt/V)
Equilibrated Kt/V (eKt/V)
AV fistül veya Greft olanlarda (AV)
eKt/V= spKt/V – (0.6 x spKt/V )/T + 0.03
Kateter olanlarda (VV) eKt/V= spKt/V – (0.47 x spKt/V)/T + 0.02
T: diyaliz süresi (saat)
Hothi DK, Geary DF. Comprehensive Pediatric Nephrology, eds Geary DF, Schaefer F. 2008; 867‐893
Diyaliz sonu “Üre Rebound” göz önüne alınırDiyaliz sonu “Üre Rebound” göz önüne alınır
Diyaliz Dozunun Ölçüm Yöntemleri (KDOQI ‐2006)Diyaliz Dozunun Ölçüm Yöntemleri (KDOQI ‐2006)
Haftada 2 veya 3 gün diyaliz tedavisi için– spKt/Vüre hesaplanması– Dengelenmiş Kt/V (eKt/V)– Diyalizat üre izlemi– Üre azalım oranı (URR)– Kinetik modelle yapılan dpKt/Vüre
– Diyalizat solut giderim indeksi (SRI)
Daha sık diyaliz için:– Standart Kt/Vüre
– Normalize Kt/Vüre
Am J Kidney Dis 2006;48(suppl 1):S s 2006;48(suppl 1):S23
Hemodiyalizde Kt/V Ölçüm YöntemleriHemodiyalizde Kt/V Ölçüm YöntemleriDouble‐pool Kt/V
Post diyaliz plazma üre rebound göz önüne alınır. En doğru yöntem kabul edilir.Diyaliz sonrası 60. dakikada kan üre düzeyi gerekli. En doğru olan ama bu nedenle yapmak zor. Kullanımı sınırlı
Single‐pool Kt/V Pratik, erişkin çalışmalarda morbidite ile ilişkisi doğrulanmış KDOQI’ye göre iki yöntemle yapılır1. Yavaş kan akımı metodu
• Diyaliz sonunda diyalizat akımını kes, UF olabildiğince azalt• Kan akım hızını 15 saniye 100ml/dak altına düşür• Kan örneği al
2. Diyalizatı durdurma metodu• Diyaliz sonunda diyalizat akımını durdur, UF olabildiğince azalt• Kan akımını hızını normal hızda 3 dakika sürdür• Kan örneği al
Am J Kidney Dis 2006;48(suppl 1):S26
Üre Azalma Oranı (URR)Üre Azalma Oranı (URR)
Diyaliz işlemi sırasında kan üre düzeyindeki azalmanın % olarak ifadesidir
URR = (1-Ct/C0 x 100)
Owen VF, et al. NEJM 1993;329:1001‐1006
13473 hastada yapılan çalışmada URR < %60 ise Mortalitede %28 artış gözlenmiş
Morbiditeyi belirlemede primer diyaliz yeterlilik ölçümü olarak güvenilir yöntem değil çünkü her URR değerinde Kt/V’de farklılıklar görülebilir.
İngiltere 10 Çocuk Diyaliz Merkezi5‐18 yaş, 32 hastaURR ve spKt/V değerlendirilmişSonuç: İki yöntemdeki bulgular uyumlu değil, spKt/V kullanılması daha uygun
nPCR (normalized Protein Catabolic Rate)
nPCR (normalized Protein Catabolic Rate)
Diyaliz yeterliliğini hesaplamak için indirekt yöntem
Yeterli diyaliz yapılmayan hastalarda sıklıkla malnutrisyon gelişirUzun süreli HD yapılan çocuklarda diyaliz dozu ile birlikte yeterli beslenme ile normal büyümeyi sağlanabilir
Tom A, et al. J Pediatr 1999;134:464‐471
nPCRnPCR
Goldstein formülü
nPCR = 5.43 x G/V + 0.17G = (Prediyaliz BUN x Prediyaliz V) ‐ (Postdiyaliz BUN x Postdiyaliz V) / T
G: Üre yapım hızı (mg/dak)V: Total vücut sıvısı = VA (kg) x 0.58T: Diyaliz sonundan bir sonraki diyalize kadar geçen zaman (dak)
Hemodiyaliz Yeterliliği İçin Yayınlanmış Rehberler
Hemodiyaliz Yeterliliği İçin Yayınlanmış Rehberler
Hothi DK, Geary DF. in Comprehensive Pediatric Nephrology eds Geary DF, Schaefer F. 2008,p 867‐894EBP Guidelines ‐ Nephrol Dial Transplant 2002;17(suppl7):17‐20EPDWG ‐ Fischbach M, et al. Pediatr Nephrol 2005;20:1054‐1066
Kaynak Üre Klirensi DiğerKDOQI, erişkin Minimal spKt/V = 1.2
Hedef spKt/V = 1.4URR = %65URR = %70
KDOQI, çocuk spKt/V > 1.4 Beslenmeyi değerlendir (nPCR)Optimal UF
Avrupa, erişkin eKt/V > 1.2spKt/V = 1.4
dp Üre Kinetik tercih edilir
Avrupa, çocuk eKt/V ≥ 1.2-1.4 Beslenmeyi değerlendir (nPCR)Büyüme ve kalp fonksiyonlarını izle
Çocuklarda Düşük Moleküllü Solüt Klirensi Yeterli mi?
Çocuklarda Düşük Moleküllü Solüt Klirensi Yeterli mi?
Üre Kinetik Model ‐ Kt/V
Üre azalma oranı
dikkate alınarak yapılan erişkin çalışmalarından elde edilen hedefler çocuk hastaların büyüme ve gelişmelerini dikkate almıyor
National Cooperative Dialysis Study 1981 ile başlayan, solüt klirensini arttırmaya yönelik çalışmalardan yeterli sonuç alınamadı
Diyalizde morbidite ve mortaliteyi azaltmak için küçük moleküllü solüt klirensi dışında bir şeyler yapmak gerekiyor
Guideline 11: Diyaliz dozu ve sonuç– sadece “düşük moleküllü üre klirensi” reçetesi midir?
– minimum Kt/Vüre düzeyinin 1.2‐1.4 olmasının istenebilir olduğu düşünülmektedir; yeterlilik testleri ayda bir kez yapılmalıdır
– diyaliz ve rezidü renal düşük moleküllü solüt klirensi eşdeğer değildir
Diyaliz reçetesi sadece “üre diyaliz dozu” değildir, optimum olmadan önce yeterli olmalıdır
Optimum diyaliz dozu tartışmalı olmakla beraber minimum Kt/V 1.2‐1.4 olması beklenir. Kt/V ve nPCR arasındaki matematiksel ilişki nedeniyle her iki parametrenin, ulaşılması gereken “üre diyaliz dozu”nun belirlenmesinde etkisi vardır
Diyaliz dozu artışının beslenmeye direkt etkisi vardırUzun süreli HD yapılan çocuklarda artmış diyaliz dozu ile birlikte yeterli beslenme normal büyümeye yardım eder
Table 6. Çocuklarda Hemodiyaliz Reçetesi: optimumdan önce yeterliTable 6. Çocuklarda Hemodiyaliz Reçetesi: optimumdan önce yeterli
Diyaliz modeli (birçok çocukta antihipertansif tedavi almaksızın) yeterli kan basıncı kontrolü, normal myokardiyal morfoloji ve fonksiyonu sağlayabilmelidirDiyaliz doz reçetesi sadece üre diyaliz dozu olmamalıdır. Sadece “middle molecules” değil fosfat gibi diğer üremik toksinlerin giderilmeside düşünülmelidir
Kuru ağırlığa ulaşmak için diyaliz sıklığı ve süresi, ultrafiltrasyonu tolere edecek şekilde ayarlanmalıdır. UF hızı saatte, vücut ağırlığının %1,5±0,5’ini aşmamalıdır (teorik olarak seans başına vücut ağırlığının %5’inden fazla olmamalıdır)Yeterli protein ve kalori alımını sağlamak için düzenli diyet kaydı önemlidir. Üre kinetik değerlendirmesi sadece üre diyaliz dozunu hesabı (ör.Kt/V) değil aynı zamanda PCRn hesaplanması ile protein alımının belirlenmesidir.
KDOQI 2006Guideline 8. Pediatric Hemodialysis
Prescription and Adequacy
KDOQI 2006Guideline 8. Pediatric Hemodialysis
Prescription and Adequacy
8.2.1. Her ay spKt/V değerlendirilmeli , çocuk ve adolesanlarda minimum sp Kt/V 1.2 olmalıdır
8.2.2. Beslenme durumu hemodiyalizin temel ögesidir. Üre Kinetik Modelden yararlanılarak veya diğer yöntemlerle her ay nPCR değerlendirilmelidir
8.2.3. Postdiyaliz kan örneği yavaş diyaliz yönteminde erişkinlerde olduğu gibi yapılır
8.3. Yeterli Diyaliz reçetelendirmesi8.3.1. Çocuklar en az erişkinlere önerilen diyaliz dozu almalıdır8.3.2. Küçük çocuklar daha fazla dozda diyaliz ve aynı yaş için
önerilenden >%150 protein almalıdır
Am J Kidney Dis 2006;48 (suppl 1):S 44
HD etkinliğini arttırmakMortalite ve Morbiditeyi azaltmak için
HD etkinliğini arttırmakMortalite ve Morbiditeyi azaltmak için
Kt/V
KSolüt Klirensi
arttırılarak yeterince azaltılamadı
T ve VDeğiştirilmeli
Daha sık ve uzun süreli (Haftada 3 gün 4.5 saat) HDKüçük ve büyük molekülleri temizleyen High-flux membran kullanımı
Hemofiltrasyon - Hemodiyaliz (HF-HD)Online-Hemodiyafitrasyon (OL-HDF)
Locatelli F, Canaud B. Nephrol Dial Transplant 2012;0:1‐6
Table 1. Yeterli hemodiyaliz için laboratuar ve klinik indekslerTable 1. Yeterli hemodiyaliz için laboratuar ve klinik indekslerİndeksler ÖneriPrediyaliz serum bikarbonat 20-26 mmol/LPrediyaliz serum potasyum 3,5-6,5 mmol/LPrediyaliz serum fosfat Tercihan yaş uyumlu normal değerin içinde ya da %50’sine yakınSerum albumine göre düzeltilmiş kalsiyum Yaşa uygun normal sınırlar içindeAlbumine göre düzeltilmiş kalsiyum x fosfor
<4,8 mmol2/L2
Paratiroid hormon Normalin üst sınırının 2 katından azSerum alüminyum 60 mcg/L’den büyük olmamalıHemoglobin Yaş uyumlu normal alt sınırdan fazla olmalıFerritin 100-800 mcg/LTahmin edilen kuru ağırlık Çocuğun yaşına bağlı olarak 2-4 haftalık belirlenirPuberte evresi 10 yaşından büyüklerde 3 ayda bir belirleKan basıncı Yaş uyumlu normal sınırlar içindeURR %70 hedeflenerek %65’den fazlaspKt/Vüre (seans başına) >1,2
YORUM YORUM
Diyaliz yeterliliği için Kt/Vüre ölçümü halen geçerli ancak yeterli değil
Morbidite ve mortaliteyi etkileyen faktörler yanında büyümeyi etkileyen faktörler de göz önüne alınmalı
Çocuk hastaların antropometrik, psikososyal, akademik gelişiminin sağlanması ve sosyal yaşama uyumlu erişkinler olarak yaşamını sürdürmesi
HEDEFHEDEF
KİNETİK GÖSTERGELER
Kt/Vüre
Kreatinin klirens
Protein katabolizma hızı
PET
KLİNİK GÖSTERGELER
BİYOKİMYASAL GÖSTERGELER
PD Yeterliliğinin Değerlendirilmesi PD Yeterliliğinin Değerlendirilmesi
Kt/Vüre =(D/Püre) x Drenaj volümü (L)
Total vücut suyu
Haftalık total Kt/Vüre
= (Diyaliz Kt/Vüre + Renal Kt/Vüre) x 7
(D/Pkrea) x Drenaj volümü (L) x Vücut yüzey alanı (m2)
Total KK = (Diyalitik klirens + Renal klirens) x 7
Renal katkı, renal üre ve kreatinin klirenslerinaritmetik ortalaması alınarak hesaplanır
Renal katkı, renal üre ve kreatinin klirenslerinaritmetik ortalaması alınarak hesaplanır
Diyalizatta kreatinin ölçümü için, diyalizat glukozkonsantrasyonuna göre düzeltme yapmak gerekirDiyalizatta kreatinin ölçümü için, diyalizat glukozkonsantrasyonuna göre düzeltme yapmak gerekir
Kreatinin KlirensiKreatinin Klirensi
KK =1.73
Erişkinde Önerilen Kt/V (DOQI)Erişkinde Önerilen Kt/V (DOQI)
SAPD SSPD NIPD
Haftalık Kt/V (Tüm vücut üre klirensi) 2.0 2.1 2.2
Haftalık kreatinin klirensi (L/1.73m2/hafta) 60 63 66
Fischbah M, et al. Nephrol Dial Transplant 2002;17:380‐385
PETPET
Değişim volümü
– 1000 ml/m2 vücut yüzey alanı (Avrupa)
– 1100 ml/m2 vücut yüzey alanı (USA)
%2.5 Glukoz içeren diyalizat kullanılır
0, 120, 240.dak diyalizat Üre,Cr, Glukoz
120.dak kan Üre,Cr, GlukozKDOQI Guidelines. Am J Kidney Dis 2006;48 (suppl 1)
Fischbach M, et al. Nephrol Dial Transplant 2002;17:380‐385
PETPET
Verrina E. Peritoneal Dialysis. In: Pediatric Nephrology, eds. Avner ED, Harmon WE, Niaudet P, Yoshikawa N, 2009: 1789
PETPET
Diyaliz başladıktan en az 1 ay sonra yapılmalıdır
Peritonit ataklarında sonra en az 1 ay sonra yapılmalıdır
Tekrarlayan peritonit, UF yetersizliği ve volüm yüklenmesi olduğunda PET tekrarlanır
Fischbach M, et al. (EPPDWG) Nephrol Dial Transplant 2002;17:380‐385
Diyaliz Etkinliğini arttırmak içinDiyaliz Etkinliğini arttırmak için
Dolum volümü yeterli olmalıPeriton zarının özellikleri göz önüne alınmalıPeriton yüzey alanı dikkate alınmalıBekleme süresi hastanın gereksinimine göre ayarlanmalıUF arttılması için gerekirse diyaliz sıvısının glukoz içeriğini arttırmak yerine Icodextrine gibi alternatif sıvı kullanılmalıBeslenme dikkatle yapılmalı gerekirse nazogastrik tüp /gastrostomi ile beslenmeli
Etkin diyaliz için dolum volümü– <2 yaşta 600‐800 ml/m2 VYA – >2 yaşta 1000‐1200 ml/m2 VYA
olmalıdır
Volüm arttırmak (max. 1400 ml/m2 VYA) gerekirse gelişebilecek komplikasyonları önlemek için İntra Peritoneal Basınç (IPP) ölçümü yapılmalıdır
Fischbach M, et al Pediatr Nephrol 2003;18:97‐980
KDOQI Guidelines 2006KDOQI Guidelines 2006
6.1. Periton membran fonksiyonunun laboratuar olarak ölçümü önerileri:6.1.1. Diyaliz reçetelemesinde için erişkin ve çocuklarda periton membran
kapasitesinin belirlenmesinde PET tercih edilir6.2. Volüm ve kan basıncının normal kalması:6.2.1. PD yapılan çocuklarda sık görülen hipertansiyon ve bununla ilişkili kalp
bulgularının, kan basıncı ve volüm durumunun sıkı bir şekilde tedavisini gerektirir
6.3. Geliştirme programlarının kalitesi:6.3.1.1. Her ev eğitim ünitesi klinik sonuçları kontrol etmeyi hedefleyen gelişme
programları ve hasta bakımını iyileştirecek uygulama programları oluşturmalıdır. Çocuklarda büyüme ve okula devam/başarı kontrol edilecek klinik aktiviteler olmalıdır
6.3.1.2. Kalite geliştirme programları çocuk hasta bakımında gerekli olan doktorlar, hemşireler, sosyal çalışma uzmanları, diyetisyen, oyun terapistleri, psikologlar ve öğretmenleri içermelidir
6.3.1.3. Pediatrik klinik merkezlerin sonuçları ulusal ve uluslararası verilerle karşılaştırılmalıdır
6.3. Solüt klirensi ölçümü ve hedefler:
6.3.1.1. Çocuk hastanın klinik durumu en az ayda bir kez değerlendirilmeli, üremi semptom ve bulguları değerlendirilmeli
6.3.1.2. Hasta klinik olarak stabil olduğunda ve peritonit iyileştikten en az 1 ay sonra peritoneal solut klirensi ölçülmeli
6.3.1.3. Klirensin azalmasına yol açan durumlarda ve / veya üremi semptom ve bulguları gelişirse peritoneal solut klirensi ve rezidü böbrek fonksiyon (RKF) daha sık değerlendirilmelidir
6.3.1.4. Hasta iyi değilse ve böbrek yetmezliği dışında bir nedeni yoksa diyalizin dozuna bakmaksızın, diyalizin arttırılması gereklidir
KDOQI ‐2006
6.3.2. RKF (idrar Kt/Vüre >0.1/hafta olarak tanımlanır) olan hastalarda:
6.3.2.1. Minimal total (Peritoneal ve böbrek) küçük moleküllü solüt klirensi en az Kt/Vüre 1.8/haftaolmalıdır
6.3.2.2. Total solut klirensi diyaliz başladıktan sonraki ilk ay içinde ve sonra en az, 6 ayda bir kez ölçülmelidir
6.3.2.3. Hastanın RKF var ve rezidü renal klirens, hastanın hedef total haftalık solut klirensinin bir kısmını sağlıyor ise, en az 3 ayda bir 24 saatlik idrar miktarı ve solut klirensi bakılmalıdır
6.3.3. RRF (idrar Kt/Vüre <0.1/hafta olarak tanımlanır) olmayan veya RRF doğru olarak ölçülemeyen hastalarda:
6.3.3.1. Küçük moleküllü solüt klirensi olarak, peritoneal Kt/Vüre en az 1.8/hafta olmalıdır
6.3.3.2. Peritoneal solut klirensi, diyaliz başladıktan sonra ilk 6 ay içinde ve daha sonra en az 6 ayda bir ölçülmelidir
KDOQI ‐2006
Rezidü Böbrek Fonksiyonunun (RKF) korunması
PD reçetesini yazarken hastanın ihtiyacına uygun tedavi modelinin seçilmesi (solut klirensi, yaşam kalitesi, UF/volüm kontrolüne ek olarak olası middle moleküllerin klirensi) Günlük değişim sayısını arttırmadan önce hasta tolere ettikçe değişim volümü arttırılır (hedef 1000‐1200 mL/m2 VYA; max. 1400 mL/m2).
Anemi, kardiyovasküler durum ve pubertal gelişimin kontrolü ve uygun tedavisinin yapılması
KDOQI ‐2006
6.2. Volüm ve kan basıncının normal kalması 6.2. Volüm ve kan basıncının normal kalması NAPRTCS 4000 diyaliz hastasında %56.9 kontrolsüz HT (>%95), %19.7 ilaçla kontol altında (<%95)
Ultrafiltrasyon yeterli olmalıdır
Uzun süreli diyalizde LVHT sık görülen bulgu ve bunun en önemli nedeni volüm kontrolünün olmaması
Mitsnefes M, Stablein D. AJKD 2005;45:309‐315
Mitsnefes M, et al. Pediatr Nephrol 2005;20:64‐68
ESPN/ERA-EDTA Kayıtlarında 3335 hasta (464HD, 851PD, 2023Tx) 2/3’ünde HT saptandı.
Kremer M, et al. Kidney Int 2011;80:1092‐1098
KDOQI ‐2006
Hipertansiyon ve volüm yüklenmesi kardiyovasküler durumu etkiler
Etkin diyaliz ile düzelme sağlanır
Charra B, et al. Kidney Int 1992;41:1286‐1292
Yeterli Periton Diyalizi için Yeterli Periton Diyalizi için Bireysel tedavi planı yapılmalıMultidisipliner yaklaşım olmalıEtkin diyaliz için sadece solüt transportu değil– Büyüme– Anemi ve osteodistrofi tedavisi– Kardiyovasküler sağlık– Beslenme yeterliliği– Bilişsel fonksiyonlarda gelişme– Yaşam kalitesi
göz önünde tutulmalıdır