Determinacin de Triterpenos en Plantas Por Medio De
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ORIGEN NATURALEZA Y DETECCION DE TRITERPENOS MEDIANTE CROMATOGRAFÍA DE CAPA FINA COMO ALTERNATIVA DIDACTICA PARA LA ENSEÑANZA DE LA QUIMICA DE PRODUCTOS NATURALES 1Érica M. GARCÍA; 1Mónica CARDONA P. 1Estudiantes del programa; licenciatura en Educación básica con énfasis en Ciencias Naturales y Educación Ambiental Facultad de educación Universidad del Tolima Campus Universitario Santa Elena A.A.546 Ibagué Tolima Colombia E-mail: [email protected], [email protected] INTRODUCCIÓN Las plantas superiores acumulan distintos compuestos en la parte aérea, así como en raíces y tallos. Los compuestos de mayor distribución son los terpenos, presentes en la membrana celular de Cimicifugae Rhizoma. Estos se originan de la condensación de unidades de isopropeno, a través de la ruta del ácido mevalonico. Los triterpenos por su parte, son unidades repetidas de isopreno de hasta 30 átomos de carbono. Dentro de los triterpenos se encuentran las saponinas y los heterósidos cardiotónicos de particular interés desde el punto de vista cosmético y farmacéutico. Cimicifuga Racemosa Cimicifugae Rhizoma El escualeno es considerado el precursor de los triterpenos y esteroles. En este trabajo se ilustra de manera didáctica el origen y naturaleza de los triterpenos presentando la ruta metabólica, métodos de extracción e identificación mediante cromatografía de capa fina. Así mismo se ilustran algunas especies de plantas que contienen este tipo de compuestos, igualmente se presentan las estructuras de algunos triterpenos como: MATERIALES Y METODOS CH 3 C H 3 CH 3 C H 3 CH 3 C H 3 C H 3 C H 3 Escualeno O H C H 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 C H 2 H H H H CH 3 Lupeol OH CH 3 H H H O H Estradiol CH 3 OH CH 3 O H O O Digitoxige nina CONCLUSIÓNES -El estudio de los procesos bioquímicos que suceden en las plantas para la biosíntesis de estos compuestos es una línea muy activa de la investigación actual. -Son producidos principalmente por una gran variedad de plantas coníferas, y además de su uso en perfumería, han mostrado un gran potencial como drogas. REFERENCIAS • Jean Bruneton. (2001).farmacognosia,fitoquimca plantas medicinales.2 edición: editorial Acribia S.A • Hildebert Wagrner (2001). Plant drug analysis. A thin layer chromatography atlas. 2 edición: editorial Springer T1 1 T2 T1 1 T2 1 -F Rf - 0.5 -S Droga:1;Cimicifugae rhizoma Referencia: T1; Acido cafeico + metilester de acido cafeico Componente:T2;formononetin UV – 254nm UV- 365nm vis.
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ORIGEN NATURALEZA Y DETECCION DE TRITERPENOS MEDIANTE CROMATOGRAFÍA DE CAPA FINA COMO ALTERNATIVA DIDACTICA PARA LA ENSEÑANZA DE LA QUIMICA DE PRODUCTOS NATURALES
1Érica M. GARCÍA; 1Mónica CARDONA P.
1Estudiantes del programa; licenciatura en Educación básica con énfasis en Ciencias Naturales y Educación Ambiental
Facultad de educación Universidad del TolimaCampus Universitario Santa Elena A.A.546 Ibagué Tolima Colombia
E-mail: [email protected], [email protected]
ORIGEN NATURALEZA Y DETECCION DE TRITERPENOS MEDIANTE CROMATOGRAFÍA DE CAPA FINA COMO ALTERNATIVA DIDACTICA PARA LA ENSEÑANZA DE LA QUIMICA DE PRODUCTOS NATURALES
1Érica M. GARCÍA; 1Mónica CARDONA P.
1Estudiantes del programa; licenciatura en Educación básica con énfasis en Ciencias Naturales y Educación Ambiental
Facultad de educación Universidad del TolimaCampus Universitario Santa Elena A.A.546 Ibagué Tolima Colombia
E-mail: [email protected], [email protected]
INTRODUCCIÓN
Las plantas superiores acumulan distintos compuestos en la parte aérea, así como en raíces y tallos. Los compuestos de mayor distribución son los terpenos, presentes en la membrana celular de Cimicifugae Rhizoma. Estos se originan de la condensación de unidades de isopropeno, a través de la ruta del ácido mevalonico. Los triterpenos por su parte, son unidades repetidas de isopreno de hasta 30 átomos de carbono. Dentro de los triterpenos se encuentran las saponinas y los heterósidos cardiotónicos de particular interés desde el punto de vista cosmético y farmacéutico.
Cimicifuga Racemosa Cimicifugae Rhizoma
El escualeno es considerado el precursor de los triterpenos y esteroles.
En este trabajo se ilustra de manera didáctica el origen y naturaleza de los triterpenos presentando la ruta metabólica, métodos de extracción e identificación mediante cromatografía de capa fina. Así mismo se ilustran algunas especies de plantas que contienen este tipo de compuestos, igualmente se presentan las estructuras de algunos triterpenos como:
MATERIALES Y METODOS
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3CH3
CH3CH3
Escualeno
OHCH3 CH3
CH3 CH3
CH3
CH3
CH2
H
H
H
H
CH3
Lupeol
OHCH3
H
H
H
OH
Estradiol
CH3
OH
CH3
OH
OO
Digitoxigenina
CONCLUSIÓNES
-El estudio de los procesos bioquímicos que suceden en las plantas para la biosíntesis de estos compuestos es una línea muy activa de la investigación actual.-Son producidos principalmente por una gran variedad de plantas coníferas, y además de su uso en perfumería, han mostrado un gran potencial como drogas.
REFERENCIAS• Jean Bruneton.(2001).farmacognosia,fitoquimca plantas
medicinales.2 edición: editorial Acribia S.A• Hildebert Wagrner (2001). Plant drug analysis. A thin layer
chromatography atlas. 2 edición: editorial Springer
T1 1 T2 T1 1 T2 1
-FRf
-0.5
-S
Droga:1;Cimicifugae rhizomaReferencia: T1; Acido cafeico + metilester de acido cafeicoComponente:T2;formononetin
UV – 254nm UV- 365nm vis.
