SISTEMA NERVOSO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO NERVOS CRANIANOS & ESPINHAIS.
Desenvolvimento do sistema nervoso
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O sistema nervoso pode ser estruturalmente dividido em duas partes:1- Sistema nervoso central (SNC) que consiste do encéfalo e da medula espinal;
2- Sistema nervoso periférico (SNP) composto por nervos, gânglios e terminações nervosas.
Sistema Nervoso
Unidades Funcionais: Células Gliais e Neurônios
• produzem mielina
• isolam grupos neuronais
• regulam as propriedades do botão terminal
• guiam a migração neuronal
• captam NT e excessos iônicos
• fornecem suporte ao SN
• formam a barreira hemato-encefálica
• aparentemente auxiliam a nutrição neuronal
•removem escórias
Unidades Funcionais: Células Gliais e Neurônios
Neurônios - Classificação estrutural e funcional
Origem do Sistema Nervoso
A placa neural se dobra em etapas para formar o tubo neural
Formação do tubo e cristas neurais
Tubo neural:
• encéfalo• medula espinal
Crista neural:
• n.simpáticos• n.parassimpáticos• n.entéricos• med. Supra-renal• cls. Schwann• músculos lisos• melanócitos
Placa alar neurônios sensoriaisPlaca basal neurônios motoresSulco limitante neurônios visceraisLâmina do teto plexos coróides
Desenvolvimento do tubo neural – Medula espinal
Desenvolvimento do tubo neural – Medula espinal
Estágios sucessivos do desenvolvimento do tubo neural
Geração de um novo eixo neural em embriões de anfíbio
Vias de indução neural em embriões de Xenopus
Eixo dorso-ventral:sinalização pela Sonic Hedgehog e BMP
Influência de aferências
Propriedades regionais
Sinalização pela notch – identidade celular
Controle da notch pela numb
Destino neural: controle pela notch em vertebrados
Vias de migração na crista neural
Geração e migração neuronal no córtex de mamíferos
Hipótese do fator neurotrófico
Roger Sperry, 1940 – experimentos de rotação do olho.
Direcionamento axonal
Os axônios das células ganglionares seguem uma via complexa até o tecto óptico.
Direcionamento axonal
Cone de crescimento
Eixo central(microtúbulos)
Lamelipódios e filopódios(actina)
Sinais de direcionamento do cone de crescimento
Eliminação sináptica após o nascimento
“Once development was ended, the fonts of growth and regeneration of the axons and dendrites dried up irrevocably. In adult centers, the nerve paths are something fixed and immutable: everything may die, nothing may be regenerated.”
Ramon y Cajal1843-1926
Joseph Altman – década de 60, uso de timidina triciada mostrando células em divisão principalmente na zona subventricular(SVZ) e no giro dentedo do hipocampo.
Michael Kaplan e col. – década de 70 e início de 80, uso de timidina triciada e microscopia eletrônica mostrando célulasmarcadas com morfologia de neurônio no giro dentedo do hipocampo.
Fernando Nottebohm e Steve Goldman – década de 80, novas células em regiões mediando aprendizado do canto em canários. Usode timidina triciada, ultraestrutura e eletrofisiologia mostrando que essas células eram neurônios.
Bartlett, Reynolds, Weiss e col., Temple (camund.) e Ray, Gage e col. (rato), – década de 90, isolamento e cultivo de célulastronco em cultura. Diferenciação em glia e neurônios. Aprolifereção poderia levar a neurogênese.
Stanfield and Trice – década de 90, uso de timidina triciada fluorogoldmostrando a projeção DG > CA3. Uso de BrdU e imunohistoquímica.
Kuhn e col. No grupo do Gage – uso de BrdU e imunohistoquímica com marcadores específicos para glia e neurônios.
Corte sagital de camundongo adulto corado com Nissl.
Hipocampo