Praktikum

ZYTOLOGISCHE UND HISTOLOGISCHE

GRUNDLAGEN DER BIOLOGIE

bersicht: bungstermine

1. bungstermin

A. pflanzliche, tote Zelle, Kork, Quercus suber L.

B. pflanzliche, lebende Zelle, Plasmolyse, Allium cepa L.

C. pflanzliche Zellwand, Grundparenchym, Clematis vitalba L.

D. pflanzliches Speichergewebe mit Strkekrnern, Nebensprossknollen,

Strkenachweis, Solanum tuberosum L.

2. bungstermin

A. pflanzliche Zelle

Zellkern, DNA, Mitosen, Wurzelspitzen von Allium cepa L.

Meiose, Antheren von Lilium candidum L.

B. Zellablagerungen in der Vakuole, Calciumoxalat und carbonat-

Einschlsse

Belladonnae folium

Hyoscyami folium

Stramonii folium

Rhei radix

Convallariae herba

Untersuchung von Cystolithen, Ficus elastica

C. Histochemische Nachweise auf dem Objekttrger

Anthranoide Frangulae cortex

Gerbstoffe Rathaniae radix

Schleime Altheae radix

Wachse Uvae ursi folium

Lignin Cinchonae cortex

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3. bungstermin

A. Einfache Tierzellen, Zellkerne, Cytoplasma, Zellmembran

B. Plattenepithelzellen

C. Zylinderepithelzellen

D. Embryonales Bindegewebe

E. Fettgewebe

F. Knochengewebe

G. Knorpel

H. Sehne

4. bungstermin

A. Quergestreiftes Muskelgewebe

B. Herzmuskel

C. Arterienschnitt

D. Venenschnitt

E. Blutausstrich

F. Mitosen im Knochenmark

5. bungstermin

A. Kopfhaut mit Haaren

B. Lungengewebe, Bronchiolen, Lungenblschen

C. Rckenmarkquerschnitt

D. Nierenlngsschnitt

E. Dnndarmquerschnitt

F. Magen

6. bungstermin

A. Leberquerschnitt

B. Bauchspeicheldrsenquerschnitt

C. Auge

D. Lymphknoten

E. Eierstockquerschnitt

F. Hodenquerschnitt

G. Mammakarzinom

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1. bungstermin

Zur Zeichentechnik:

1. bersichtszeichnung

Darstellung der Gewebebereiche mit gewebsspezifischen Merkmalen ohne Einzelzellen.

2. Detailzeichnung

Darstellung der typischen Gewebefolgen bzw. -ausschnitte mit allen Besonderheiten basierend auf korrekt gezeichneten Zellen (Gren-verhltnisse, Umrisse, Zellwanddicke etc.) im Gewebeverband.

Aus didaktischen und zellphysiologischen Grnden werden die Zellen der pflanzlichen Prparate zweistrichig gezeichnet. Die Doppellinie steht fr die folgenden Zellwandbestandteile:

Mittellamelle (wasserunlsliche pectinartige Substanz, Kittsubstanz zwischen den beiden unabhngigen Zellwnden)

primre Zellwand (Pectine, Hemicellulose: Mischtypen von Glucanen, Xylanen oder Galactanen, Hydroxyprolinreiche Glycoproteine, max. 10% Cellulose; z.B. in Kollenchym- und Parenchymzellen)

sekundre Zellwand (80-90% Cellulose), dazu Festigungsgewebe ausdifferenzierter Zellen: Lignininkrusten, Sklerenchym (Fasern, Sklereiden, Steinzellen); Adkrustierungen: Suberin, Cutin

ggf. tertire Zellwand (nicht immer vorhanden)

Ausnahmen bilden die folgenden Zelltypen, die einstrichig gezeichnet werden. Die Zellwand besteht in diesen Fllen in der Regel nur aus Mittellamelle und Primrwand:

meristematische Zellen (Kambium, Phellogen) sezernierende Zellen Siebzellen und Siebrhrenglieder im Phloembereich Korkzellen Rhizodermis

Anmerkung:Zellen sind (in der Aufsicht) je nach Zelltyp naturgem vieleckige bis rundliche Gebilde.

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A. Pflanzliche, tote Zelle

Objekt: KorkQuercus suber L. (Korkeiche); Fagaceae

Mit einer Rasierklinge werden dnne Querschnitte angefertigt, in einen Tropfen Chloralhydrat-Lsung R auf einen Objekttrger gelegt und mit einem Deckglas bedeckt. Dieses Prparat wird unter stndigem Hin- und Herbewegen zur Vermeidung eines Siedeverzuges ber der Sparflamme eines Bunsenbrenners erwrmt, bis Blasenbildung sichtbar wird. Dann wird vom Rand des Deckglases her die Reagenzflssigkeit ergnzt, nochmals aufgekocht und dieser Vorgang so lange wiederholt, bis alle Luftblasen aus dem Schnitt entfernt sind und der Schnitt "aufgehellt" ist: CHLORALHYDRATPRPARAT. Erst nachdem der Objekttrger abgekhlt ist, wird er auf den Objekttisch des Mikroskops gelegt und die Beobachtung des Prparates mit der schwachen Vergrerung (Objektiv 10/0,25) begonnen, dann erst mit dem Objektiv (40/0,65) beobachtet.

Es wird der Z E L L U L R E A U F B A U des Korkgewebes sichtbar. (Siehe Geburtsstunde des Begriffs "Zelle"!)

Zeichnen Sie einen Ausschnitt von 3 - 5 Zellen und den "angeschnittenen" begrenzenden Zellen naturgetreu (1 Zelle etwa 2 - 3 cm gro).

B. Pflanzliche, lebende Zelle: Plasmolyse

Objekt: Allium cepa L. (Zwiebel); Amaryllidaceae (Alliaceae)

1. Das charakteristische Zellmuster der matt aussehenden Epidermis der konkaven Oberseite wird in einer Zeichnung festgehalten. Einzeichnung des Zellkerns sowie des Cytoplasmas mit Vakuole in einzelner, gro gezeichneter Zelle.

2. Beobachtung von Plasmolyse und Deplasmolyse:

Eine Zwiebel wird der Lnge nach in vier gleiche Teile zerlegt.

Durch quer gefhrte Schnitte werden von jedem Viertel die Basis (sog. Zwiebelkuchen) und die vertrocknete Spitze entfernt, so dass die einzelnen Schalen sich leicht voneinander lsen. Die untere (= uere) Epidermis, welche die Zwiebelschale auf der konvexen Seite berzieht, ist fest mit dem Mesophyll

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Abb.: Zeichnung einer Epidermiszelle von Allium cepa L.

k = Zellkernp = Plasmat = Tpfelw = Zellwand

verbunden. Sie lsst sich nur schwer entfernen und ist deshalb fr die Prparation weniger geeignet.

Dagegen ist die matt aussehende Epidermis der konkaven Oberseite nur locker mit dem Mesophyll verbunden und kann leicht abprpariert werden. Hierzu wird die Epidermis durch mehrere parallele, quer und lngs gefhrte Einschnitte in Rechtecke aufgeteilt. Eines dieser Rechtecke wird mit der Pinzette vorsichtig abgezogen, auf einen Objekttrger mit einem Tropfen Wasser bertragen und mit einem Deckglas abgedeckt. Zunchst wird in Wasser beobachtet. Dann saugt man das jeweilige Plasmolytikum (z. B. Zuckerlsung) durch das Prparat und lsst die Lsung unter mikroskopischer Beobachtung ca. 15 Min. einwirken. Zur Erzielung der Deplasmolyse wiederholt man diese Manipulation mit Aqua destillata.

AUFGABE: Anfertigung von Skizzen einzelner Plasmolysestadien!

C. Pflanzliche Zellwand, Grundparenchym

Objekt: Clematis vitalba L. (Gemeine Waldrebe); Ranunculaceae

Anzufertigen ist ein Querschnitt durch ein Sprossstck. (Untersuchung in Chloralhydrat!)

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Abb.: Durchsaugen von Reagenzien durch ein mikroskopisches Prparat

Abb.: Anfertigung eines Blatt- bzw. Stngelquerschnitts

- Blatt- od. Stngelstck der Lnge nach zwischen zwei Styroporstcke legen und zusammendrcken- Oberflche begradigen- dnnen Schnitt anfertigen

Aufgabenstellung1. Zeichnen Sie eine Gewebepartie aus dem Mark bei strkster

Objektivvergrerung.

2. Durchfhrung der Phloroglucin/HCl-Reaktion auf Lignin.

D. Pflanzliches Speichergewebe mit Strkekrnern: Strkenachweis

Objekt Nebensprossknollen ("Stolonenknollen") vonSolanum tuberosum L. (Kartoffel); Solanaceae

Stcke des mazerierten Materials werden in einen Tropfen Wasser auf einen Objekttrger gebracht und mit 2 Nadeln so sorgfltig auseinandergezupft, da die einzelnen Zellen sich aus dem Gewebeverband lsen (der "Zellkitt" zwischen ihnen ist durch die vorausgegangene Mazeration bereits aufgelst). Dann wird mit einem Deckglas bedeckt, dieses noch etwas angedrckt (Finger vorher mit Tuch umwickeln, sonst strende "Fingerabdrcke" auf der Deckglasoberflche) und das Prparat unter das Mikroskop gelegt. Unter der schwachen Vergrerung wird eine geeignete Stelle aus dem Speicherparenchym dieses unterirdischen Reserveorgans mit einzeln liegenden Zellen gesucht.Zeichnen Sie eine isoliert liegende Parenchymzelle nach der starken Vergrerung (Gre der Zelle ca. 5 cm). Geben Sie die Zellwand als Doppellinie in ihrer Dicke mastabgerecht wieder.

Die Zellen sind mit Strkekrnern vollgestopft. Beobachten Sie die charakteristische Schichtung eines isolierten Strkekorns. Diese wird besonders deutlich nach schwacher Anfrbung mit Jod.

Zur Vorbereitung

Wie unterscheiden sich pflanzliche und tierische Zellen? Woher stammt der Begriff "Zelle"? Was ist unter Parenchym zu verstehen? Welche Arten von Parenchym sind unterscheidbar? Wie sind Kartoffelstrkekrner aufgebaut? Wie ist Strke aufgebaut?

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2. bungstermin

A. Pflanzliche Zelle :

Mitochondrien, Zellkern, DNA, Mitose, Meiose,

Aufgabenstellung:

a) Zellkern und Mitochondrien

Objekt: Wurzelspitzen von Allium cepa L., AmarylliadaceaeFertigprparat (Lngsschnitt), Frbung mit Kernschwarz

Beobachtung der Zellkerne mit den (meist) zwei Nukleolen sowie der Mitochondrien

b) Nachweis der DNA im Zellkern (Chromatingerst)

Objekt: Wurzelspitzen von Allium cepa L.

Fertigprparat (Lngsschnitt), Frbung: Nuklealreaktion nach Feulgen (Prinzip)

Beobachtung des Chromatingerstes (gefrbte Strukturen) im Zellkern, Euchromatin - Heterochromatin (besser anfrbbar)

c) Mitose

Objekt: Wurzelspitzen von Allium cepa L.

Fertigprparat (Lngsschnitt). Alle Teilungsstadien in einem Prparat.

Frbung mit Eisenhmatoxylin

AUFGABE: Zeichnung einiger charakteristischer Kernteilungsstadien bei starker Vergrerung.

d) Meiose (Reifungsteilung I und II; R!)

Objekt: Antheren von Lilium candidum L.; LiliaceaeFertigprparat (Querschnitt)

AUFGABE- Zeichnung charakteristischer Stadien der 1. Reifungsteilung in den Pollenmutterzellen.

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Kernteilungen

Man unterscheidet zwei Arten von Kernteilungen:

Mitose : Erbanlagen der Mutterzelle werden unverndert auf die

Tochterkerne bertragen; Entstehung identischer Tochterzellen

Meiose : Bildung von Keimzellen; Chromosomensatz wird auf die

Hlfte reduziert

1) MITOSE

Def.: identische Reduplikation des genetischen Materials und Verteilung je eines vollstndigen Chromosomensatzes auf die Tochterzellen

Mitosezyklus ist der gesamte Vorgang vom Entstehen zweier Tochterzellen aus einer Mutterzelle bis zur erneuten Teilung der Tochterzellen. Mitose umfat drei miteinander verknpfte Vorgnge:I. identische DNA-ReplikationII. Karyokinese (regelmige Verteilung der Tochterchromosomen auf die

Tochterkerne)III. Zytokinese (Zuordnung eines Zytoplasmabereiches durch Zelltelung oder

Furchung)

Phasen der MitoseProphase - Verdickung und Verkrzung der Chromatinfden

durch Aufschraubung und Faltung- Lngsspaltung der Chromosomen wird sichtbar- Bildung des Spindelapparates- Auflsung der Kernmembran

Metaphase - maximal verkrzte Chromosomen ordnen sich in der quatorialebene an

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Abb.: mitotischer Zellzyklus

- Spindelfasern heften sich an die ZentromereAnaphase - Chromatiden (Chromosomenhlften) werdsen

vollstndig getrennt und unter Mitwirkung der Spindelfasern zu den entgegengesetzten Polen gezogen gleichmige Verteilung der Chromosomen-substanz auf die beiden knftigen Kerne ist damit abgeschlossen

Telophase - an den Polen liegende Ein-Chromatid-Chromosomen entschrauben sich zu Chromatinfden

- Entstehung neuer Kernhllen- Teilung der Zelle in zwei Tochterzellen

Interphase - Zeitraum zwischen zwei Mitosen- Verdopplung der Erbsubstanz

2) MEIOSE

Ziel der Meiose- Reduktion des diploiden Chromosomensatzes auf einen haploiden Satz- Rekombination des genetischen Materials

Phasen der Meiose

1. ReifeteilungProphase I - Leptotn (Chromosomen beginnen mit der

Kondensation; Enden der Chromosomen sind fest mit innerer Kernmembran verbunden)

- Zygotn (homologe Chromosomen paaren sich)- Pachytn (Crossing-over)- Diplotn (Chromosomen hngen an Chiasmata

zusammen)- Diakinese (Meiosespindel)

Metaphase I - Unterscheidung der folgenden Phasen zur Mitose Anaphase I dadurch, da nicht Chromatiden, sondern ganze Telophase I Chromosomen getrennt werden

Interkinese

2. Reifeteilung

B. Zellablagerungen in der Vakuole:Calciumoxalat-Formen, Calciumcarbonat-Einschlsse

Ablagerungen des schwerlslichen Calciumoxalats kommen im pflanzlichen Gewebe sehr hufig vor. In ihrer Gestalt sind die Calciumoxalatkristalle auerordentlich mannigfaltig.

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Kristallisationsformen

Calciumoxalat: Solitrkristalle (1), Drusen (2), Kristallsand (3), Raphiden (4)

Objekte: a) Belladonnae folium (Belladonnabltter)

Atropa belladonna L. (Tollkirsche); Solanaceae

b) Hyoscyami folium (Bilsenkrautbltter) Hyoscyamus niger L. (Bilsenkraut); Solanaceae

c) Stramonii folium (Stechapfelbltter)Datura stramonium L. (Stechapfel); Solanaceae

d) Rhei radix (Rhabarberwurzel)Rheum officinale BAILL., Rheum palmatum L. (Rhabarber); Polygonaceae

e) Convallariae herba (Maiglckchenkraut)Convallaria majalis L. Asparagaceae (Ruscaceae, Convallariaceae)

Cystolithen

Cystolithen sind zentripetale, mit Calciumcarbonat inkrustierte Auswchse der Zellwand, die aus Cellulose und anderen Verbindungen, z.B. Kallose, bestehen.

Objekt: Ficus elastica (Gummibaum) Moraceae DAUERPRPARAT

Bei schwacher Vergrerung wird eine geeignete Stelle des Blattgewebes (Blattoberseite) mit gut getroffenem Cystolithen eingestellt und bei strkster Vergrerung gezeichnet.

Aufgabenstellung:

1. Zeichnung der verschiedenen Calciumoxalat-Kristallformen

2. (freiliegend und in Zellen mit umgebendem Gewebe bei strkster Objektivvergrerung gezeichnet.

3. Zugabe von Essigsure bzw. Salzsure: Beobachtung der Reaktion

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4. Mikroskopische Untersuchung von Cystolithen

C. Histochemische Nachweise auf dem Objekttrger

In Ergnzung zum Strkenachweis, Durchfhrung der nachfolgenden arzneibuch-relevanten histochemischen Prfungen:.

Stoffgruppe Drogenbeispiele Reagenz

a) Anthranoide Frangulae cortex Kalilauge

b) Gerbstoffe Ratanhiae radix FeCl3, Vanillin-HCI

c) Schleime Althaeae radix Methylenblau, Tusche

d) Lipophile Substanzen Uvae ursi folium Sudan-(III)-glycerol

e) Lignin Cinchonae cortex Phloroglucinol/HCl

Zur Vorbereitung

Welches Grundprinzip liegt diesen Reaktionen zu Grunde? Skizzieren Sie den Ablauf der jeweiligen chemischen Reaktion! Klren Sie auch die Namensreaktionen, die bei den Fertigprparaten erwhnt werden und die am Vortag bearbeiteten Reaktionen!In welchen Pflanzenfamilien kann man Cystolithen finden? Calciumoxalatkristalle erscheinen in verschiedenen Kristallformen. Welche Form erwarten Sie bei der jeweiligen Droge? Welches Reaktionsverhalten erwarten Sie bei der Behandlung von Calciumoxalat und -carbonat mit Essigsure?Welche Aufgabe kommt den Mitochondrien in der Zelle zu?Welche Gemeinsamkeiten und welche Unterschiede fallen zwischen Mitose und Meiose auf?

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3. bungstermin

A. Einfache Tierzellen

Zellkerne, Cytoplasma, Zellmembran

B. Plattenepithelzellen

C. Zylinderepithelzellen

D. Embryonales Bindegewebe

E. Fettgewebe

G. Knochengewebe

H. hyaliner Knorpel

I. Sehne

Aufgaben:

Betrachten Sie die aufgefhrten Prparate!

Stellen Sie zeichnerisch Unterschiede der tierischen zur pflanzlichen Zelle

heraus!

Vergleichen Sie mastabsgetreu Platten- und Zylinderepithelzellen! Welche

Gemeinsamkeiten und welche Unterschiede knnen Sie feststellen?

Embryonales Bindegewebe zeichnet sich unter anderem durch den lockeren

Zellverband aus. Halten Sie dieses Merkmal in einer Skizze fest! Ergnzen Sie

die Skizze durch weitere Charakteristika, die Ihnen in Ihrem Prparat auffallen!

Vergleichen Sie die Prparate des Binde- und Sttzgewebes mit den

Abbildungen in Ihrem Skript! Versuchen Sie charakteristische Strukturen

wiederzufinden; halten Sie diese in einer Zeichnung fest!

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Tierische ZELLEN

Zelle:

kleinste selbstndige Funktionseinheit eines Organismus mit allen Zeichen des Lebens

zur Funktionsentfaltung sind Cytoplasma und Karyoplasma notwendig

Charakteristika des Lebens:

Stoffwechsel

Wachstum

Fortpflanzung/Zellteilung

Reaktions- und Regulationsvermgen

Bewegung

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Abb.: Schema der lichtmikroskopisch sichtbaren Zellbestandteile

Cytoplasma

Teil der Zelle, der nicht vom Kern eingenommen wird

bestimmt die Gestalt der Zelle

5 Hauptbestandteile sind trennbar:

1. Plasmalemm

2. Cytosol

3. Zellorganellen

4. Zytoskelett

5. paraplasmatische Einschlsse

Zellorganellen

verschiedenartige Bestandteile der Zelle mit spezifischen Funktionen

meist durch Zentrifugation sedimentierbar

Golgi-Apparat- besteht aus einer Vielzahl von Transportvesikeln

und geschlossenen Membranstapeln- beteiligt an Sekretion und Resorption von Stoffen

(zentrale Verteilungs- und Sortierstation)- besonders stark in Drsenzellen entwickelt

Zellkern- lat. Nucleus, griech. Karyon- obligater Bestandteil lebender Zellen (cave! Erythrocyten)- lichtmikroskopisch Kernmembran, Chromatin, Kernsaft, Nucleolus

unterscheidbar- zwei verschiedene Zustandsformen: Interphasenkern und Teilungskern- Funktion

Bildung der Transfer-RNS; Steuerung der Matrizen fr die Eiweibildung

Bildung der Messenger-RNS Weitergabe der spezifischen Zelleigenschaften

Lysosomen- vesikulre, intrazellulre Strukturen- enthalten hydrolytische Enzyme

Peroxisomen- Abbau von langkettigen und verzweigten Fettsuren

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Abb.: Golgi-Apparat

Mitochondrien- besitzen zwei Membranen; innere bildet zur Oberflchenvergrerung

Falten oder Rhren- Hauptaufgabe: Bereitstellung von Energie in Form von ATP

Zellmembran (Plasmalemm)- besteht aus Phospholipiden mit hydrophilem Kopf und hydrophoben

Ketten- Semipermeabilitt- elektronenmikroskopisch dreischichtiger Aufbau erkennbar- enthlt auch Transportsysteme, Kanle, Rezeptoren

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Abb.: schematischer Querschnitt durch Plasmalemma

Pl = PhospholipidmoleklePr = ProteinmolekleGc = Glycocalix

GEWEBE

Verband gleichartig gebauter Zellen mit gleicher funktioneller Aufgabe und Differenzierung

Bauanteil im Gesamtorganismus und Trger einer Teilfunktion

4 Grundgewebe:1. Epithelgewebe2. Binde- und Sttzgewebe3. Muskelgewebe4. Nervengewebe

Jede dieser Gewebegruppen umfat mehrere Untergruppen. Alle Organe des Menschen sind aus mehreren Gewebearten zusammengesetzt:

Parenchymzellen: fr die spezielle Stromazellen: dienen der Ernhrung und Organleistung verantwortlich Erhaltung der Organform

Alle Gewebe und Organe leiten sich aus den drei Keimblttern des Embryo ab. Die Entwicklung und Differenzierung der einzelnen Gewebearten aus den Keimblttern heit Histogenese.

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1. Grundgewebe: Das Epithelgewebe

Name griech.: epi = auf, thelos = Hlle

Epithelgewebe befindet sich berall dort, wo Oberflchen abzudecken sind. Nach seiner Funktion wird das Epithelgewebe eingeteilt in:

1. Deck- oder Oberflchenepithel = Schutzfunktion, Stoffaustausch

2. Drsenepithel = Sekretion3. Sinnesepithel = Reizaufnahme

Besondere Epithelgewebe sind das Endothel (innere Auskleidung der Gefe) und das Mesothel (epitheliale Auskleidung der sersen Hhlen).

1.1. Das Deck- oder Oberflchenepithel

Merkmale: flchenhafter Zellverband Lage an einer inneren oder ueren Krperflche Geflosigkeit Abgrenzung gegenber anderen Geweben durch eine Basalmembran

Einteilung:

einschichtig mehrschichtig

Plattenepithel Plattenepithelkubisches Epithel zylindrisches Epithelzylindrisches Epithel bergangsepithelmehrreihiges Epithel

1.1.1.Einschichtige Epithelien

Kennzeichen: immer einzellige Lage des Gewebsverbandes im Querschnittsbild

A. Plattenepithel

Das Schema des Zelltypus zeigt die wichtigste Formeigenschaft des einschichtigen Plattenepithels: breit und niedrig. In der Aufsicht sind die Zellen vieleckig verzahnt (sog polygonale Zellen). Der Zellkern buckelt oft den Zellleib etwas vor.

Vorkommen:Alveolarepithel der LungeEndothel der Blut- und LymphgefeMesothel des Pericards

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Zelltypus

Eigenschaften:Gut durchlssig fr Gase (Lunge) und leicht diffundierende Stoffe (Blutgefe)

B. Kubisches Epithel

Kennzeichen sind wrfelartige Zellen mit gleichlangen Zellseiten (deshalb auch isoprismatisches Epithel). Die Zellkerne sind rund.

Vorkommen:AugenlinsenepithelHirnventrikelPigmentepithel der Netzhaut

C. Zylindrisches Epithel

Kennzeichen ist die groe Hhe bei geringer Breite; Bezeichnung auch als prismatisches Epithel. Zellkerne lnglich-oval.

Vorkommen:Schleimhaut des Magen-Darm-KanalsUterusGallenblase

D. Mehrreihiges Epithel

Sonderfall des Zylinderepithels, bei dem zwar alle Zellen auf einer gemeinsamen Basalmembran sitzen, aber nicht alle die Oberflche erreichen

Vorkommen: als Flimmerepithel in den Atemwegen

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Zelltypus

Zelltypus

1.1.2. Mehrschichtige Epithelien

Kennzeichen: immer mehrere Zelllagen bereinander, nur die unterste sitzt einer Basalmembran auf; an funktionell strker beanspruchten Oberflchen

A. Mehrschichtiges Plattenepithel

Bezeichnung Plattenepithel, weil sich die obersten Zelllagen abplatten, auch Pflasterepithel genannt

a) unverhorntes Plattenepithelb) verhorntes Plattenepithel

a) unverhorntes Plattenepithel Epithelart zeigt drei Schichten verschiedenen Aussehens

Vorkommen:LippenMundhhleOesophagusAnusVagina

b) verhorntes Plattenepithel hnlicher Grundaufbau wie a), aber in obersten Zellen des Stratum spinosum

zunehmend mehr helle, glnzende, eiweihaltige Krnchen = Keratohyalingranula gebildet; zugehrige Zellschicht = stratum granulosum

Zellen werden durch Umwandlung des Keratohyalins in das Keratin (Horn) zu Hornschppchen

fertiges Epithel zeigt fnf Schichten

Vorkommen:gesamte Oberhaut (Epidermis)

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} Keimschicht

B. Mehrschichtiges Zylinderepithel

nur die oberste Lage ist zylindrisch; die tieferen Schichten sind rundlich und dienen dem Ersatz der oberen Lagen

Vorkommen:groe Ausfhrungsgnge der Speicheldrsenmnnliche Harnrhre

C. bergangsepithel

oberste Zelllage besteht aus groen, teilweise mehrkernigen Deckzellen, darunter mehrere Schichten kleinerer Zellen

Vorkommen:in Organen mit erheblichen Volumenschwankungen (Harnwege)

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ungedehnt gedehnt

2. Grundgewebe: Das Binde- und Sttzgewebe

2.1. Das Bindegewebe

Baubestandteile des Bindegewebes

Bindegewebszellen: Fibroblasten (Fibrocyten)- produzieren zwischenzellige Substanzen

Zwischenzellige Substanzen: Grundsubstanz und Bindegewebsfasern- Transitstrecke fr Stofftransport zwischen Blutgefen und Organparenchym- Bindegewebe

2.1.1. Mesenchym

lockeres Fll- und Stammgewebe beim (Blastem) Embryo und entsteht aus den Zellen des Mesoderms

sternfrmige Zellen stehen untereinander in Verbindung und bilden ein lockeres Maschenwerk

in den Lcken liegt anstelle einer Grundsubstanz noch Gewebsflssigkeit faserlos als freie Zellen knnen Blutstammzellen vorkommen

2.1.2. Gallertiges Bindegewebe

in der Nabelschnur des Ften dem Mesenchym hnlich, Maschen aber mit schleimig-gallertiger

Zwischensubstanz gefllt

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MERKE1. Fixe Zellen = Mesenchymzellen2. Freie Zellen = manchmal

Blutstammzellen3. Interzellularsubstanz = fehlt4. Fasern = fehlen

MERKE:

1. Fixe Zellen = Fibrocyten2. Freie Zellen = selten3. Interzellularsubstanz =

Schleimsubstanzen4. Fasern = Freie Kollagenfasern

2.1.3. Retikulres Bindegewebe

bildet das Grundgerst fr lympho-reticulre Organe (Milz, Lymphknoten, Knochenmark) in den Maschen flssige Interzellularsubstanz Festigkeit durch Retikulinfasern, die den Zellen auen aufliegen

2.1.4. Das Fettgewebe

Sonderform des retikulren Bindegewebes in Fettzellen sind kugelfrmige Fetttrpfchen eingelagert

Fett besteht chemisch aus:Neutralfetten (Glycerolfettsureester der Stearin-, Palmitin-, Oleinsure)Freien Fettsuren (meist lsure)LipoidenLipochromen (Carotinoiden)

nach dem Lipochromgehalt unterscheidet man zwei Fettarten:

Weies Fett Braunes Fett- enthlt hauptschlich Neutralfett und nur wenige Lipochrome

- hoher Lipoid- und Lipochromgehalt- viele Mitochondrien

- liegt meist als einer groe Vakuole in der Zelle = univakuolres Fettgewebe

- in zahlreichen kleinen Vakuolen abgelagert = plurivakuolres Fettgewebe

Unterhaut Nackenfettpolster, Nierenfettkapseln

Bedeutung des Fettgewebes

1. Baufett (druckelastisches Polster)2. Speicherfett (bedarfsweise Mobilisierung bei Nahrungsmangel)3. Wasserhaushalt (Wasserspeicherung durch Quellen und Entquellen)4. Wrmeschutz (schlechter Wrmeleiter Schutz vor Auskhlung)5. Gewebsersatz

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MERKE:1. Fixe Zellen = Retikulumzellen2. Freie Zellen = in groer Zahl3. Interzellularsubstanz = flssig

(Gewebslymphe)4. Fasern = Retikulinfasern

2.1.5. Faseriges Bindegewebe

verschiedene Bindegewebsarten zusammengefasst:- lockeres oder inerstitielles

viel Grundsubstanz wenig Fasern

- dichtes oder geflechtartiges- membranses- areolres oder netzartiges- straffes oder parallelfaseriges

Fasern berwiegen- elastisches

2.1.6. Sehnengewebe

- dienen der Zugbertragung zwischen Muskel und Knochen (Zugsehnen)- Matrix besteht aus Kollagenfasern, wenigen elastischen Fasern und Proteoglykanen- zwischen den Kollagenfasern liegen Reihen langgestreckter Fibroblasten => Tenozyten (Sehnenzellen), von denen man histologisch nur die Kerne erkennt- die ganze Sehne wird von einer Scheide aus geflechtartigem Bindegewebe umhllt- von dieser ziehen Septen aus lockerem Bindegewebe ins Innere und fassen die Sehnenfasern zu Bndeln zusammen- Septen dienen gleichzeitig als Nerven-Gef-Strassen- Sehnen knnen in ihrem Verlauf durch Knochenvorsprnge umgelenkt werden, Beanspruchung dann auf Druck und Schub (Gleitsehne)

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Siegelringzellen Fettlppchen mit PlurivakuolresRetikulinfaserkrbchen Fettgewebe

Abb.: Sehne im Lngsschnitt

2.2. Das Sttzgewebe

2.2.1. Das Knochengewebe

hoch differenziertes Sttzgewebe besondere Belastungsfhigkeit durch Gehalt an Hartsubstanzen:

85% Calciumphosphat10% Calciumcarbonat5% Magnesium- und Alkalisalze

besondere Eigenschaften des Knochens nur durch die Verbindung organischer und anorganischer Substanzen

Knochenbildung (Ossifikation) ber zwei Bildungswegeo Desmale Ossifikation (nur beim Ften): Knochenbildung direkt aus

einer bindegewebigen Vorstufeo Chondrale Ossifikation: Knorpelskelett als Vorstufe

Aufbau des Knochengewebes

ursprnglich bei Verkncherung angelegter Knochen zeigt ungeordneten histologischen Aufbau = Geflechtknochen

durch allmhlichen Umbau geordnetes Strukturbild = Lamellenknochen kleinste Baueinheit des Lamellenknochens = Osteon (Haverssches System,

besteht aus zentralem kleinen Blutgef und konzentrisch geschichteten Knochenlamellen)

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Abb.: Osteon

Abb.: Querschnitt durch die Compacta eines Knochens

2.2.2. Das Knorpelgewebe

Knorpel ist eine spezialisierte Gewebeform, das mechanischen Belastungen standhalten kann, ohne dabei dauerhaft verformt zu werden

Knorpel besitzt Sttzfunktion (Nase, Ohr, Kehlkopf, Luftrhre, Bronchien) Wichtige Rolle bei Wachstum und Entwicklung der Knochen

Aufbau des Knorpelgewebes

- aufgebaut aus Zellen = Chondrozyten und extrazellulrerer Matrix (Fasern und Grundsubstanz)

- Chondrozyten sind in extrazell. Matrix eingebettet, befindet sich dort in kleinen Hhlen = Lakunenl

- Wichtige Makromolekle der Knorpelmatrix sind Kollagen, Hyaluronsure, Proteoglykane, Glykoproteine, Elastin

- Abbau erfolgt durch Chondroklasten

Knorpelarten

(1) Hyaliner Knorpel

- am hufigsten- durchsichtig, blulich-wei- in Gelenken auf den Knochenoberflchen, Nase, Trachea, Bronchien..- extrazellulre Matrix enthlt hauptschlich Kollagen Typ II, Proteoglykane

(Chondroitinsulfat, Keratansulfat), Glykoproteine- Chondrozyten sind am Rand elliptisch, im Inneren rund geformt, kommen in

isogenen Zellgruppen vor (durch Mitose aus Mutterzelle)- Knorpelhof umgibt isogene Gruppen- Gruppen von Chondrozyten und die sie umgebende Matrix bezeichnet man als

Chondrone- hauptschlich anaerobe Stoffwechselvorgnge in den Chondrozyten, da keine

eigene Blutversorgung- Knorpel (Ausnahme: Gelenkknorpel) vom Perichondrium = Schicht aus straffem

Bindegewebe bedeckt

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MERKE: Der Knochenaufbau erfolgt immer durch Osteoblasten unter Beteiligung der Alkalischen Phosphatase, der Abbau dagegen erfolgt durch Osteoklasten mittels Saurer Phosphatase.

Zellen: Osteocyten, liegen in Knochenhhlen, mit Auslufern innerhalb feiner Knochenkanlchen verbunden

Grundsubstanz:ungeformte Grundsubstanz als Osteoid in den Kittlinien, eingelagert regelmige Kristalle aus Hydroxylapatit

Fasern: kollagene Fibrillen spiralig und als Scherengitter innerhalb der Lamellensubstanz eingebettet

(2) Elastischer Knorpel

- in der Ohrmuschel, den Wnden des ueren Gehrgangs, in der Eustachischen Rhre, Epiglottis, Kehlkopf

- hnlicher Aufbau wie hyaliner Knorpel aber zustzlich reichhaltiges Netzwerk feiner elastischer Fasern

- auen Perichondrium

(3) Faserknorpel

- Eigenschaften zwischen straffem Bindegewebe und hyalinem Knorpel- vor allem in den Zwischenwirbelscheiben (Bandscheiben)- Matrix enthlt Kollagen Typ I

Zur Vorbereitung

Wiederholen Sie nochmals Unterschiede pflanzlicher und tierischer Zellen! Gehen Sie dabei insbesondere auf unterschiede im Vorhandensein bestimmter Zellorganellen ein!Was versteht man unter Cytoplasma und Karyoplasma?Welche Zellorganellen kennen Sie? Benennen Sie deren Funktion!Nennen Sie die Funktionen von Epithelien!Wie unterteilt man das Binde- und Sttzgewebe?

26

Abb.: Faserknorpel, hyaliner Knorpel, elastischer Knorpel (v.l.n.r.)

4. bungstermin

A. Quergestreiftes Muskelgewebe

B. Herzmuskel

C. Arterienschnitt

D. Venenschnitt

E. Blutausstrich

F. Mitosen im Knochenmark

Aufgaben:

Sehen Sie das Prparat der quergestreiften Muskulatur mit einer geeigneten

Vergrerung an, so dass Sie die Querstreifung deutlich erkennen! Halten Sie

die Ihnen wichtig erscheinenden Merkmale in einer Skizze fest!

Stellen Sie nun das Prparat der Herzmuskulatur zeichnerisch gegenber!

Welche Gemeinsamkeiten Sehen Sie? Knnen Sie Unterschiede feststellen?

Betrachten Sie Venen- und Arterienschnitt im Vergleich! Skizzieren Sie jeweils

den dreischichtigen Aufbau und heben Sie deutliche Unterschiede hervor!

berlegen Sie, weshalb die Muskelschicht so verschieden stark ausgeprgt ist!

Welche Blutzellen erkennen Sie im Blutausstrich? Zeichnen Sie die

verschiedenen Zellen, die Sie sehen!

27

3. Grundgewebe: Das Muskelgewebe

Muskel als Bewegungsorgan, das aus einer Vielzahl von Muskelzellen zusammengesetzt ist und durch Kontraktionen Bewegungen ausfhrt

durch Myofibrillen gekennzeichnet

Muskelzellen durch Bindegewebe zum Muskel vereinigt

Kraftbertragung ber Sehnen (= Verbindungen zwischen Muskeln und Knochen) und Fascien (= bindegewebige Hlle um Muskeln und Muskelgruppen)

nach histologischen Unterschieden Einteilung in

glatte Muskulatur

quergestreifte Muskulatur

Herzmuskulatur

3.1. Die glatte Muskulatur

bildet den grten Teil der Wand von Eingeweideschluchen und Hohlorganen lang andauernde (tonische) Kontraktionen unterliegen dem vegetativen Nervensystem, nicht willkrlich beeinflussbar Zellen glatt oder spindelfrmig, 40-200 m gro

Zellkern meist stabfrmig jede Muskelzelle von Retikulinfasern umhllt Sarkoplasma (Cytoplasma der Muskelzellen) manchmal fein gestreift

3.2. Die quergestreifte Muskulatur

Skelettmuskulatur kleinste Baueinheit ist die Muskelfaser = vielkernige Zellen von einigen mm bis

10 cm Lnge Kerne liegen immer am Rand der Zelle in der Zellmitte liegen die Myofibrillen, geben der Faser durch Gliederung in

helle und dunkle Abschnitte Bild der Querstreifung Vielkernigkeit durch Verschmelzung mehrerer Zellen Durchmesser einer Muskelfaser schwankt zwischen 10-100 m Muskelfasern von Hlle = Sarkolemm berzogen

3.2.1. Myofibrillen

28

Abb.: isolierte glatte Muskelzellen

Myofibrillen = Eiweifden, die die Muskelfasern in Lngsrichtung durchziehen Einteilung in:

o A-Streifen (anisotrop) = dunkel gefrbte Anteileo I-Streifen (isotrop) = helle Streifeno Z-Streifen = Zwischenstreifeno H-Streifeno M-Streifen

Abschnitt zwischen zwei Z-Streifen wird als Sarkomer bezeichnet

3.3. Herzmuskulatur

Sonderfall der quergestreiften Muskulatur, aber auch groe hnlichkeit mit glatten Muskelzellen

Zellen in Netzwerk verbunden; einzelne Zellen spitzwinklig miteinander anastomosierend (Anastomose [griech.] = Verbindung)

Zwischenrume (Interstitien) mit lockerem Bindegewebe und zahlreichen Blutgefen ausgefllt

Kerne immer in Zellmitte, von randstndigen, quergestreiften Myofibrillen umzogen

Glanzstreifen (Kittlinien, an denen die Zellen verzahnt und durch Interzellularsubstanz verklebt sind)

Besonderes Reizleitungssystem (HIS-Bndel, PURKINJE-Fasern), Ort der Erregungsleitung = Zelloberflche

29

Abb.: lichtmikroskopisches Bild einer quergestreiften Muskulatur

Abb.: schematischer Aufbau einer Myofibrille

Abb.: Herzmuskulatur, lngs Abb.: Herzmuskulatur, quer

Das Blut

flssiges Gewebe nach seiner Herkunft zu den mesenchymalen Geweben (Bindegewebe!)

gerechnet

Aufgaben: Antransport von Nhrstoffen und O2 Abtransport von Stoffwechselprodukten und CO2 Konstanz des inneren Milieus der Gewebe (Homostase) Wrmeregulation immunologische Abwehr

Die Erythrocyten

zahlenmig grter Anteil der geformten Blutbestandteile in der Seitenansicht bikonkave Scheiben, in der Aufsicht diskusfrmig immer kernlos Hmoglobin keine Mitochondrien oder GOLGI-Apparat begrenzte Lebensdauer (100 Tage) gut verformbare Zellmembran (Plasmalemma = Lipoproteidmembran)

30

BLUT

Blutkrperchen40 45 vol%

geformte Anteile

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ThrombocytenBlutplttchen

Lymphocyten

Monocyten

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Erythrocyten Granulocyten Monocyt Lymphocyteosinophil neutrophil basophil Thrombocyten

Durchmesser etwa 7,7 m 4,5 5,4 Millionen/mm3 Blut ( weniger als )

Die Leukocyten

unterteilt in Granulocyten, Monocyten, Lymphocyten entfalten ihre Ttigkeit hauptschlich im Bindegewebe, dazu Verlassen der

Blutgefe Sammelname fr diese Gruppe von Blutzellen wegen des Fehlens eines

Farbstoffes durchweg kernhaltig Mangel an Leukocyten = Leukopenie, Vermehrung der Leukocytenzahl =

Leukocytose

A. Granulocyten

altersabhngige Form des Kerns in Abhngigkeit der Gre und Frbbarkeit der Granula Unterscheidung

zwischen neutrophilen, basophilen und eosinophilen Granulocyten; basophile G. am kleinsten, eosinophile G. am grten

amboid beweglich, wandern ins Bindegewebe Gesamtlebenszeit 2-8 Tage

B. Monocyten

Mononuklere Phagozyten Abwehr 15-20 m gro amboid beweglich keine Endzellen, knnen in andere Zellen des mononukleren Systems

transformiert werden Gesamtlebenszeit mehrere Monate, Verweildauer im Blut 16-23 Stunden

C. Lymphocyten

Kern fllt fast die ganze Zelle aus nach der Gre zwei Lymphocytengruppen unterschieden:

o kleine L., 6-10 mo groe L.,10-15 m

geringe amboide Beweglichkeit keine Endzellen, weitere Differenzierungen mglich

Die Thrombocyten

kleinste geformte Bestandteile des Blutes (1-3 m)

31

Granulocyten

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Lymphocyten

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knnen miteinander aggregieren Verweildauer im Blut ca. 7 Tage immer kernlos

DIE BLUTGEFSSE

Arterien (Schlagadern) und Venen (Blutadern) mit prinzipiell gleichartigem Aufbau:

1. Tunica intima (Innenschicht, Intima)2. Tunica media (Mittelschicht, Media)3. Tunica externa (Auenschicht, Adventitia)

Intima: innerste Wandschicht mit Endothel, subendothelialer Bindegewebslamelle und

Elastica

Media: mittlere Schicht aus verschiedenen ringfrmigen Lagen von glatten

Muskelzellen und elastischen Fasernetzen dient berwiegend der Regulierung der Gefweite und damit des

Durchstrmungswiderstandes

Adventitia: uere Schicht, die der Verankerung des Gefes mit dem Organgewebe

oder der Umgebung dient besteht aus Lngsfaserbndeln (Kollagenfasern) und manchmal einer

zustzlichen elastischen Schicht (Elastica externa)

A. Arterien

A.1. Elastische Arterien

herznahe Gefe allgemeiner Dreischichtenaufbau

32

Abb.: Schema des Arterienaufbaus

Abb.: Schema einer Arterie mit einer Begleitvene, Querschnitt

Abb.: Schema von Bau und Funktion der Venenklappen

elastischer Faseranteil in der Tunika media besonders stark entwickelt, Intima stark ausgebildet

gelbliche Eigenfarbe Aorta

A.2. Muskulse Arterien

herzferne Gefe Intima verschmlert

B. Venen

grundstzlich gleicher dreischichtiger Aufbau wie Arterien geringere Wandbelastung, weil venser Blutstrom unter geringerem Blutdruck

Tunica intima:Endothel (wie bei Arterien)Elastica interna fehlt oder ist nur schwach ausgebildetLngsmuskelschichten kommen vor

Tunica externa:sehr stark ausgeprgtBindegewebe mit vielen elastischen Fasern

Venenklappen: Sonderbildungen der Intima aus Bindegewebe und

Endothelberzug Taschenklappen so angeordnet, dass sie dem vom Herzen erzeugten

Unterdruck folgend das Blut hindurchtreten lassen bei nachlassendem Unterdruck verhindern Klappen das

Absacken des Blutes

33

MERKE:Dreischichtiger Aufbau

Tunica intima (Endothel + Elastica interna)Tunica media (glatte Muskulatur mit Bindegewebe, kollagenen und elastischen Fasern)Tunica externa (lockeres Bindegewebe)elastische und muskulse Bautypen

Arterielle Gefe haben im Querschnitt ein rundes oder leicht ovales Lumen.

Drosselvenen:Sonderform der Venenin Gebieten, in denen das Blut eine gewisse Zeit verweilen soll

Das Knochenmarkrotes Knochenmark (Blutbildung)

- Unterscheidung von zwei Typengelbes Knochenmark (Fettmark)

- beim Neugeborenen und Sugling ist noch das ganze Knochenmark rot- rotes Knochenmark besteht aus Stroma und den Zellen der Hmatopoese

Zur Vorbereitung

Blut wird auch als flssiges Gewebe bezeichnet. Welchem Grundgewebe wrden Sie das Blut zuordnen? Welche Blutzellen gibt es und welche Aufgaben haben sie?Was ist unter Querstreifung bei der Muskulatur zu verstehen? Wie kommt es dazu?

34

MERKE:Dreischichtenaufbau, nicht so deutlich wie bei den Arterienin der Wand viel BindegewebeVenenklappen als HilfseinrichtungenLumen ist nie rund, sondern oval bis unregelmig gefaltetdnne Wnde

Abb.: schematische Darstellung der wichtigsten Knochenmarkszellen

1: Proerythroblast2: Makroblast3: basophile Normoblasten4: oxyphile Normoblasten5: Myeloblast6: Promyelocyten7: Myelocyten8: Metamyelocyten9: Stabkernige Granulocyten10: Plasmazelle11: Megakaryocyt12: Kerne von Retikulumzellen aus dem Knochenmarksstroma13: Kern einer Endothelzelle14: Durchtritt eines Leukozyten

5. bungstermin

A. Kopfhaut mit Haaren

B. Lungengewebe, Bronchiolen, Lungenblschen

C. Rckenmarkquerschnitt

D. Nierenlngsschnitt

E. Dnndarmquerschnitt

F. Magenwandquerschnitt

Aufgaben:

Betrachten Sie die aufgefhrten Gewebe im Vergleich zu den Abbildungen in

Ihrem Skript!

Halten Sie Merkmale der Gewebe in einer Skizze fest!

Welche Grundgewebe knnen sie in den einzelnen Prparaten finden?

35

Das Lungengewebe

Raum der Austauschmglichkeit zwischen Blut und Luft Hauptschlich aus Verzweigungen des Luftweges (Bronchialbaum, Alveolen),

den sten der Lungenarterie und den Wurzeln der Lungenvenen zusammengesetzt

lockeres Bindegewebe der Lunge enthlt Lymphgefe, Lymphknoten, Nerven Luftweg verzweigt sich fortlaufend Bildung des Bronchialbaums Gasaustausch in ca. 300 Millionen blschenfrmiger Alveolen (Ende des

Luftweges)

36

MERKE:Bronchien:

- Aufzweigungen des luftleitenden Apparates- dienen ausschlielich der Leitung der Gase

Alveolen:- spezifisches Element der Lunge, durch dessen Epithelberzug die

Austauschvorgnge verlaufen- liegen am Ende der feinsten Verzweigungen des Bronchialsystems

Lungengefe:- Kapillaren der Lungen liegen zwischen den Alveolen- Wege fr das zum Gaswechsel vorbeistrmende Blut

Abb.: Schema der Endaufzweigungen des Bronchialsystems

Abb.: schematischer Schnitt durch Lungengewebe

Bro = BronchusquerschnittEp = FlimmerepithelLm = RingmuskulaturhK = hyaline KnorpelplttchenA = AlveolenDa = Ductus alveolarisBt = Bronchiolus terminalisBr = Bronchiolus respiratorius

4. Grundgewebe: Das Nervengewebe

Reizbarkeit, Erregungsleitung, Reizbeantwortung als Grundeigenschaften lebendiger Materie

Nervenzellen findet man in der Grauen Substanz des Hirns und des Rckenmarks, in den Spinalganglien und Ganglien des Vegetativen Nervensystems

von Nervenzellen ausgehende Fortstze = Nervenfaserna. Neuriten: leiten die Erregung immer

von der Zelle weg (= Axon)b. Dendriten: leiten die Erregung

immer der Nervenzelle zu

Das Rckenmark

Abb.: Rckenmarksquerschnitt

Rckenmarksquerschnitt rund bis elliptisch mit tief eingeschnittener Falte Inneres als schmetterlingsfrmige Masse = graue Substanz darum weie Substanz, enthlt die Leitungsbahnen

37

Abb.: Formen von Nervenzellen

Abb.: Nervenzelle

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42

Abb.: Schema der Oberflchenbildungen im Darm

Abb.: Schema der elektronenmikroskopischen Befunde an einer Saumzelle des Dnndarmepithels

Dnndarm beginnt jenseits des Magenpfrtners und endet an der Einmndung in den Dickdarm

drei Abschnitte: Duodenum (Zwlffingerdarm), Jejunum (Leerdarm), Ileum (Krummdarm)

3-6 m lang Zotten vergrern als Feinrelief die Oberflche um das 5-6fache

43

Abb.: schematischer Schnitt durch DnndarmepithelZ = ZottenB = Becherzellen LK = Lieberkhnsche KryptenD = Brunnersche DuodenaldrsenV = VeneA = ArteriePS = Ganglienzellen des Plexus submucosusMM = Lamina muscularis mucosaeSK = Solitrkntchen

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6. bungstermin

A. Leberquerschnitt

B. Bauchspeicheldrsenquerschnitt

C. Auge

D. Lymphknoten

E. Eierstockquerschnitt

F. Hodenquerschnitt/Meiosen

G. Mammakarzinom

Aufgaben:

Betrachten Sie die aufgefhrten Gewebe im Vergleich zu den Abbildungen in

Ihrem Skript!

Halten Sie Merkmale der Gewebe in einer Skizze fest!

Welche Grundgewebe knnen sie in den einzelnen Prparaten finden?

Das Prparat Mammakarzinom ist Beispiel eines entarteten Gewebes.

Versuchen Sie Strukturen im Zellverband zu finden, die die Unterscheidung zu

gesunden Geweben erlauben!

45

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(7) Auge

Im Auge werden Lichtsignale in elektrische Signale umgewandelt, deren Analyse im ZNS uns ein bewegliches, farbiges, dreidimensionales Bild der Umgebung gibt.

Aufbau des Auges- Wand des Auges besteht aus drei konzentrischen Schichten (Tunicae)

- uere Schicht: Sklera (Lederhaut) feste Hlle des Augapfels aus straffem Bindegewebe; geht in die durchsichtige Cornea (Hornhaut) ber- mittlere Schicht: besteht aus Choroidea (Aderhaut), Corpus ciliare (Ziliarkrper) und der als Blende wirkenden Iris (Regenbogenhaut)- innerste Schicht: ist die lichtempfindliche Retina (Netzhaut)

Sobotta 2005- Cornea ist durchsichtig und geflos; drei Schichten im Querschnitt zu

unterscheiden: Epithel (mehrschichtiges unverhorntes Plattenepithel, schnell regenerierend, oberflchliche Zellen bilden Mikrovilli, die von der Trnenflssigkeit bedeckt werden), Stroma (Kollagenfasern mit dazwischen liegenden Fibroblasten), Endothel (einschichtig)

- Hornhautepithel geht in gefreiche Bindehaut (Konjunktiva) ber- Choroidea aus besonders stark vaskularisiertem, lockerem

Bindegewebe aufgebaut, enthlt zahlreiche Melanozyten; wichtige Rolle bei der Ernhrung der Netzhaut

- Ziliarkrper ist eine Fortsetzung der Aderhaut nach vorn, die ringfrmig die Linse umgibt; setzt sich hauptschlich aus lockerem Bindegewebe mit zahlreichen Melanozyten und dem Ziliarmuskel zusammen (Linsenkrmmung)

- Ziliarkrper von zwei Zelllagen umgeben: bilden das Kammerwasser (dient der Ernhrung des Linsenepithels und des Hornhautendothels)

- weitere Fortsetzung der Aderhaut ist die Iris (Regenbogenhaut); bedeckt teilweise die Linse und lt eine runde ffnung = Pupille frei

- Iris besteht aus lockerem Bindegewebe, in das Melanozyten und Bndel glatter Muskelzellen eingelagert sind

- Linse ist bikonvex, besitzt hohe Elastizitt; wird von der Linsenkapsel umgeben, unter der Kapsel einschichtiges Epithel; Epithelzellen am quator der Linse bilden Linsenfasern

- Linse trgt dazu bei, ein umgekehrtes Bild der Umwelt auf der Retina abzubilden

- Netzhaut (Retina) bildet die innerste Schicht der Wand des Augapfels

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(8) Lymphknoten

- runde oder nierenfrmige, lymphatische Organe, die von einer Kapsel umgeben sind

- berall dort als Filter; wo Lymphflssigkeit zurck in die Blutbahn strmt- Lymphflssigkeit gewhnlich durch mehrere Lymphknoten gefiltert,

bevor sie in Blutzirkulation zurckkehrt

axillre Lymph-knoten

inguinale Lymph-knoten

zervikale Lymph-knoten

mesenteriale Lymph-knoten

- Achselhhle - Leisten - Hals - Mesenterium

Junqueira et al.2005

Aufbau: - haben eine konvexe Seite und eine konkave Einbuchtung (Hilus), durch die

Arterien und Nerven in das Organ eintreten und Venen und lymphatische Gefe es verlassen

- dnne Bindegewebskapsel umgibt Lymphknoten- von der Kapsel her durch Septen aus Bindegewebe (Trabekel) unterteilt- Rinde (Kortex) und Mark (Medulla) unterscheidbar- Rinde besteht aus losem Netzwerk von Makrophagen und Retikulumzellen,

sowie Fasern- uerer Kortex von lymphatischem Gewebe gebildet, das aus einem

Netzwerk retikulrer Zellen und Fasern besteht; Maschenwerk vorwiegend von B-Zellen bevlkert, Lymphfollikel

- innerer Kortex vorwiegend von T-Lymphozyten bevlkert- im Mark B-Lymphozyten und Plasmazellen, von Makrophagen umgeben- weiterhin groe dendritische Zellen, fungieren als Antigen prsentierende

Zellen- Gefe: Lymph- und Blutgefe

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Funktion:- beim Fluss der Lymphflssigkeit durch den Lymphknoten werden 99%

der Antigene von phagozytierenden Makrophagen und dendritischen Zellen entfernt

- Antigene werden zurckgehalten und prozessiert, werden naiven T-Lymphozyten in Form von MHC gebundenen Peptidfragmenten prsentiert

- Folge: Stimulation der Lymphozyten, Teilung; Lymphknoten vergrert sich

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(9) Eierstock

Eierstock (Ovar) als eibildendes Organ und einer der Orte der Hormonbildung; beide Vorgnge eng miteinander verknpft

pflaumengro

. T. Heinzeller , C.M. Bsing 2001

Abb.: Ovar, Mensch, Querschnitt

1 = Peritonealepithel2 = Primrfollikel3 = Tertirfollikel4 = Corpus luteum (Gelbkrper) mit

a = Granulosaluteinzelleb= Thekazelle

5 = Corpus albicans (bindegewebige Narbe als Rest eines rckgebildeten Follikels)6 = Hilum ovarii (Ein- und Austrittsstelle von Gefen und Nerven am vorderen Teil des Ovars)

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(10) Hoden

Sobotta 2005

im Hoden (Testis) werden Spermatozoen und Geschlechtshormone gebildet

Histologische Gliederung

Abb.: Schema der Hodengliederung

T = Tunica albuginea (uere Kapsel aus dickem Bindegewebe)S = Septula testis (Bindegewebswnde; kammern das Hodeninnere in Hodenlppchen)M = Mediastinum testis (Hodenlppchen; bestehen aus stark aufgeknulten Hodenkanlchen)H = Hodenkanlchen (Tubuli seminiferi contorti; Ort der Spermiogenese)Nh = Nebenhoden

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- Hoden ist von derber Bindegewebskapsel (Tunica albuginea)- zarte Bindegewebssepten (Septulum testis) ziehen radir durch das Organ und

gliedern es in etwa 370 keilfrmige Hodenlppchen (Lobuli testis) jedes Lppchen enthlt ein oder mehrere Hodenkanlchen (Samenkanlchen, Tubuli seminiferi contorti)

- sind ca. 20 cm lang, stark geknuelt (auf 3 cm untergebracht)

- jeder Tubulus gleicht einer haarnadelfrmigen Schlaufe, deren beide Enden an das

Rete testis amgeschlossen sind

Hodenkanlchen

- ca. 250 m dick; sind von ca. 80 m hohen Keimepithel ausgekleidet; besteht aus

zwei verschiedenen Zellpopulationen

somatische Zellen (Sertoli-Zellen): eigentliche Epithelzellen der Hodenkanlchen; dienen als Sttzzellen, die das fr die

Spermatogenese notwendige Mikromilieu schaffen

Blut-Hodenschranke, phagozytieren Zellreste, produzieren Sekret,

Transportieren Testosteron, bilden Inhibin

Keimzellen Spermatogenese- jedes Hodenkanlchen ist von Basallamina und einer schmalen Lamina propria

umgeben

Hodenzwischengewebe

- unspezifisches Bindegewebe mit Nerven und Gefen

- Leydig-Zellen (Zwischenhodenzellen, Intestitielle Zellen) Bildung von Testosteron

Junqueira et al. 2005

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(11) Entartete Gewebe

Krebs ist eine Erkrankung teilungsfhiger Zellen und kommt dementsprechend nicht nur beim Menschen und bei hheren Tieren vor, sondern auch bei Insekten und Pflanzen bsartige unterscheiden sich von gutartigen Tumoren durch die Fhigkeit zum invasiven, destruierenden und metastasierenden Wachstum sowie durch einen partiellen oder vlligen Verlust der Fhigkeit zur Differenzierung

Merkmale:

Abb.: schematische Darstellung verschiedener Karzinomformen

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(1) abnorme Gewebemasse(2) exzessive, unkontrollierte, progressive Zellproliferation(3) bestimmter Reiz lst Zellproliferation aus, die spter unabhngig (autonom) bleibt und keiner wirksamen hemmenden Wirkung seitens des Organismus unterliegt(4) Tumor entsteht aus krpereigenen Zellen

Zur Vorbereitung

Was verstehen Sie unter exokrinem und endokrinem Pankreas?Welche Aufgabe kommt Lymphknoten als biologische Filter zu?Welche Merkmale kennzeichnen entartete Gewebe?

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bersicht: bungstermineZiel der MeiosePhasen der Meiose

Calciumoxalat-Formen, Calciumcarbonat-EinschlsseKristallisationsformenStoffgruppeDrogenbeispieleReagenz

C.ZylinderepithelzellenTierische ZELLENZelle:kleinste selbstndige Funktionseinheit eines Organismus mit allen Zeichen des Lebenszur Funktionsentfaltung sind Cytoplasma und Karyoplasma notwendigCharakteristika des Lebens:StoffwechselWachstumFortpflanzung/ZellteilungReaktions- und RegulationsvermgenBewegungCytoplasma

Teil der Zelle, der nicht vom Kern eingenommen wirdbestimmt die Gestalt der Zelle5 Hauptbestandteile sind trennbar:1. Plasmalemm2. Cytosol3. Zellorganellen4. Zytoskelett5. paraplasmatische EinschlsseZellorganellen

GEWEBE1.1.1.Einschichtige Epithelien1.1.2. Mehrschichtige EpithelienBaubestandteile des Bindegewebes

A.Quergestreiftes Muskelgewebe3. Grundgewebe: Das MuskelgewebeMuskel als Bewegungsorgan, das aus einer Vielzahl von Muskelzellen zusammengesetzt ist und durch Kontraktionen Bewegungen ausfhrtdurch Myofibrillen gekennzeichnetMuskelzellen durch Bindegewebe zum Muskel vereinigtKraftbertragung ber Sehnen (= Verbindungen zwischen Muskeln und Knochen) und Fascien (= bindegewebige Hlle um Muskeln und Muskelgruppen)nach histologischen Unterschieden Einteilung inglatte Muskulaturquergestreifte MuskulaturHerzmuskulatur3.1. Die glatte MuskulaturDas BlutDie ErythrocytenDie LeukocytenDIE BLUTGEFSSE

A.Kopfhaut mit HaarenA.LeberquerschnittG.Mammakarzinombersicht ber LeberfunktionenHodenkanlchen