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Cultura Primária
Cultivo de Linhagens Permanentes Disciplina de Engenharia Tecidual
Fernanda Nedel
Pelotas, 2011
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Objetivos
Cultivo Primário
Transformação e Imortalização Celular
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É o estagio da cultura após o isolamento das células e antes da primeira sub-cultura.
Migração celular do tecido.
Cultivo Primário
Neural Crest-derived Cell
Wang (2010)
Cell Death and Disease
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Problemas Relacionados a Culturas Primárias
• HIV, Hepatite, Tuberculose
• Semelhança com Primatas
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Estabelecimento de uma cultura:
• Cultura primária
• Linhagem celulares
Cultivo Celular
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Cultura Primária
Cultura Primária de Fibroblastos Pulpares
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I. Aquisição das amostras
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II. Isolamento do tecido
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III. Dissecação e/ou desagregação
Explante
Desagregação
Dissociação Mecânica
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III. Dissecação e/ou desagregação
Explante
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III. Dissecação e/ou desagregação
Desagregação
Tripsina/EDTA
Hialuronidase
Pronase
Dispase
Colagenase
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III. Dissecação e/ou desagregação
Dissociação Mecânica
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IV. Cultura após a colocação em um frasco de cultivo (trocas do meio)
1. Remoção do Meio
2. Lavagem com PBS
3. Remoção do PBS
4. Colocação de Meio Novo
5. Estufa
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Cultura Primária
É o estagio da cultura após o isolamento das células e antes da primeira sub-cultura.
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Sub-culturas
Pode ser cultivada por até 7 passagens até entrar em processo de senescência e a proliferação cessar definitivamente.
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Linhagens Celular Finitas e Contínuas
1° passagem
Sub-cultura (Repique)
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Linhagens Celular Contínua e Finita
Linhagens Celulares Finitas: entram em senescência.
Linhagens Celulares Contínuas : escaparam do controle da senescência.
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Linhagens Celulares Finitas
20 – 80 passagens
Diplóides
Dependência de Ancoragem
Possuem Inibição por Contato
Monocamada
Crescimento Celular Baixo (24 – 96h)
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Linhagens Celulares Contínua
Passagens
Aneuploidia
Independência de Ancoragem
(depende do tipo celular)
Não Possuem Inibição por Contato
Monocamada e suspensão
(depende do tipo celular)
Crescimento Celular Alto (12 - 24h)
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Mudanças fenotípicas permanentes (DNA e expressão gênica).
Induzidas (Infecções por vírus ou transfecção) ou Espontâneas (Irradiação ou químicos carcinogênicos)
Transformação
Células Tumorais
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Fenótipos:
• Imortalização (aquisição de uma linhagem de célula contínua);
• Aberração no controle do crescimento celular (inibição por contato, limitação da proliferação celular por densidade celular, dependência da
ancoragem);
• Malignidade (crescimento invasivo quando in vivo).
Transformação
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Instabilidade Genética • Reparo de danos no DNA; Correção na replicação
• Manutenção da integridade dos cromossomos – anomalias no cariótipo
Transformação
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Ciclo Celular
Estado de
Inativação
Especializado
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Pontos de Checagem
Tendem a agir por meio de sinais
intracelulares negativos (interrupção do
ciclo celular), em vez da remoção de sinais
positivos.
Ex: Fixação do cromossomo ao fuso mitótico
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G1/S-ciclina: liga-se a CDKs no final de G1 e permite que a célula faça a replicação do DNA;
S-ciclina: liga-se a CDKs durante a fase S , necessário para o início da replicação do DNA;
M-ciclina promove os eventos de mitose.
Proteíno-
quinases
Ciclo Celular – cinases dependentes de ciclinas
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G1/S-ciclina (ciclina E): liga-se a CDKs no final de G1 e permite que a célula faça a replicação do DNA;
S-ciclina (ciclina A): liga-se a CDKs durante a fase S , necessário para o início da replicação do DNA;
E2F Liga-se a região
promotora de genes
E2F Regulada pela
proteína
retinoblastoma (Rb)
Inibido do ciclo
celular
A atividade da
G1-Cdk
(ciclina D-Cdk4)
inicia a fosforilação
da RB.
Liberação da E2F.
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Ciclo Celular – ponto de checagem no DNA danificado
p53
“guardião do genoma”
Dois pontos de checagem: final G₁ (impede a entrada na fase S) e final G₂ (impede entrada na fase de mitose)
p53 estimula a transcrição do gene que codifica para a proteína CKI (p21) liga-se ao complexo G1/S-Cdk e S-Cdk inibindo
a sua atividade – bloqueando a entrada na fase S
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SV40 LT (Vírus símio 40) LT (Large T) Inativação da pRB e p53
Abortando mecanismos apoptóticos
Células aderentes
Transformação e Imortalização
Vírus do Epstein-Barr (EBV)
Papilomavírus humano (HPV)
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Senescência da Replicação Celular
Perda da capacidade de replicação/metabolismo celular
Transfecção ou infecção retroviral – antes de entrar em senescência
Aumenta a sobrevida celular por 20-30 dias Crise
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Crise
Acarreta em apoptose
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Ciclos de quebra-fusão-ponte
Aberrações Cromossômicas
Telômeros: permitem que a extremidade cromossômica seja
eficientemente replicada e protege os finais dos cromossomos
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Telomerase
hTR (componente de RNA)
hTERT (human telomerase reverse trascriptase)
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Indução da telomerase para a imortalização
Tranfecção com o gene da telomerase hTERT
Transformação e Imortalização - Telomerase
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- Subunidade catalítica (outras subunidades RNA hTR suficientes.
- Células evitam a crise
- - Células saem do processo do processo de crise
Transformação e Imortalização - Telomerase
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Senescência – meio extracelular
Perda da capacidade de replicação/metabolismo celular Consulta do meio externo
Estresse Fisiológico impõem uma limitação na replicação
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Senescência – meio extracelular
Remoção do Soro antes de completa 80-90%da fase G₁, irão falhar em prosseguir o ciclo celular - G₀
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Queratinócitos neonatais P16 INK4A - bloqueia a fosforilação pRb - pRb hipofosforilada pára a proliferação
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Congelamento
• Em linhagens finitas (5° passagem)
• 90% de viabilidade
• Sem contaminação
• Fase ativa de crescimento
Criopreservadores: DMSO,
glicerol, polivinilpirrolidona (PVP)
1°C/min
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Descongelamento
Processo Rápido - DMSO
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Senescência da Replicação Celular
pRb (proteína do retinoblastoma)
hipofosforilada início e meio de G1 - inibidora do
crescimento
Ciclinas associadas a Cinases responsáveis pela
fosforilação – induzidas por sinais extracelulares
“Guardiã do Ponto de Restrição”
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Fibroblastos de Pulmão Humano Duplicaram 50% mais em culturas com 3% de oxigênio.
As tensões mais baixas de oxigênio refletem melhor as tensões que in vivo