CPC Indonesia
-
Upload
rizki-nuzul-ramahdon -
Category
Documents
-
view
51 -
download
2
Transcript of CPC Indonesia
-
5/25/2018 CPC Indonesia
1/10
Tembaga Phthalocyanine (BPK) pigmen , berdasarkan warna sangat brilian, kekuatan mencat yang
tinggi, biaya rendah dan sifat tahan luntur luar biasa, telah mnjajaki industri pewarna sejak
pengenalan komersial mereka pada tahun 1935. Mereka akan melengkapi 70 tahun pelayanan
berjasa sebagai pigmen yang tak tertandingi dari berbagai jenis pigmen biru dan hijau. Dalam konteks
ini sangat tepat untuk menyajikan tinjauan singkat pada beberapa aspek yang berkaitan dengan asal mereka,
pengembangan, mekanisme pembentukan dan rincian halus lainnya yang berkaitan dengan berbagai sifat-sifat
Phthalocyanine
Pada awal abad ke-20, pigmen biru yang tersedia secara komersial terutama terdiri dari Ultramarine
biru, biru Prusia, Indigo derivatif dan beberapa turunan azo. Sayangnya tidak ada yang memiliki
kualitas yang diinginkan dan diminta oleh industri warna. Sebagian besar dari pigmen ini memiliki
ketahanan kimia yang rendah , tidak terlalu tahan asam atau ketahanan alkali, tidak mempunyai
daya tahan luntur yang baik terhadap panas dan cahaya dan sublimasi yang rendah. Para ahli kimia
warna dalam hari-hari yang membutuhkan pigmen murah dan tahan lama yang bisa mengisi wilayah
kebiruan dari ruang warna. Penemuan copper phthalocyanine biru memberi mereka solusi yang
memuaskan untuk masalah mereka. Pigmen Phthalocyanine terbukti menjadi pigmen organik yang
luar biasa karena perlawanan mereka yang luar biasa terhadap serangan kimia, tahan luntur yang
baik terhadap panas dan cahaya, dikombinasikan dengan kecerahan dan kebersihan - semua
kualitas yang dicari oleh industri warna.
Serendipities
Ketika kita kembali ke masa lalu dan memilah-milah sejarah phthalocyanines, kita bisa melihat tiga
cerita serendipity yang menarik.
1. Pada tahun 1907, Braun dan Tchermiac mencoba untuk mensintesis o-cyanobenzamide dengan
dehidrasi phthalamide menggunakan anhidrida asetat (Skema 1). Para ilmuwan gagal untuk
mendapatkan produk yang diinginkan tetapi sebaliknya punya sejumlah kecil senyawa kebiruan
terang yang kemudian dikenal sebagai Phthalocyanine logam bebas. Sayangnya, para ilmuwan gagaluntuk mengenali pentingnya penemuan mereka.
-
5/25/2018 CPC Indonesia
2/10
2. Butuh waktu 20 tahun untuk kedua sengaja disintesis dari bagian Phthalocyanine. Kimiawan dari
Swiss yaitu Von der Weid dan de Diesbach berusaha untuk mensintesis phthalonitrile dari o-
dibromobenzene dan sianida tembaga. Anehnya, produk yang mereka hasilkan terisolasi dari massa
reaksi adalah kompleks tembaga biru bukan phthalonitrile (Skema 2).
Phthalonitrile harus dibentuk di sini sebagai perantara, tetapi langsung cyclotetramerizing di
hadapan bromida tembaga, produk sampingan dari reaksi, untuk membentuk setengah -bromo
copper phthalocyanine.
3. Pewarna Skotlandia yang digunakan untuk menghasilkan phthalimide, finewhite solid , dengan
mereaksikan phthalic anhydride dan urea. Reaksi biasanya dilakukan dalam, mild steel vessel, dan
salah satu reaktor phthalimide itu menghasilkan produk yang berwarna hijau kebiruan.Upaya untuk
mengetahui penyebab sebenarnya dari pengamatan yang tidak biasa ini menyebabkan untuk
melakukan sintesis pertama phthalocyanine laboratorium sistematis. Ketika ahli kimia memeriksa
reaktornya, celah celah tersebut ditemukan pada bagian dalam kaca lapisan, dan melalui alat bagian dari
reactant di dalam vessel tersebut yang terpapar luar lapisan, yang terbuat dari baja ringan. . Mereka
menyimpulkan bahwa pengotor biru terbentuk ketika reaksi massa yang mengandung phthalic
anhydride, phthalimide dan amonia mengalami kontak dengan besi. Hal ini mendorong merekauntuk meniru kondisi ini di laboratorium dan berhasil mensintesis pengotor yang tidak diinginkan,
tembaga phthalocyanine, dengan mereaksikan phthalic anhydride, amonia dan serbuk besi (Skema
3).
Pada tahun 1929, Pewarna Skotlandia memperoleh hak paten untuk persiapan phthalocyanine dari
phthalic anhydride, garam logam dan amonia. Studi akademis yang luas dari pigmen baru
mengungkapkan bahwa rumus empiris adalah C32H16N8M (dimana M merupakan logam). Pada
tahun 1934, Sir Reginald Linstead dan rekan kerja menyimpulkan struktur siklik makro yang
kompleks dan menciptakan nama phthalocyanine (Phthalo dari nafta (berarti minyak) dan cyanine
berarti biru).M. Robertson menegaskan struktur Linstead dengan menggunakan konsep X-raykristalografi analisis dan menunjukkan bahwa molekul adalah planar daripada tiga dimensi.
Struktur
Sistem phthalocyanine secara struktural mirip dengan yang ada pada [18]-annulene seri aza-,
umumnya dikenal sebagai porphine. Kedua derivatif terkenal adalah hemoglobin, kompleks dan
klorofil besi III, kompleks magnesium. Secara kimiawi bisa disebut copper phthalocyanine kompleks
tembaga tetraazatetrabenzoporphine. Molekul ini memiliki struktur yang sama sekali terkonjugasi
yang menunjukkan stabilitas yang luar biasa. Dari struktur planar molekul yang dapat melihat
seberapa efektif atom logam dilindungi dalam interior molekul. Atom logam pusat secara kovalen
terikat dengan dua nitrogen dari cincin porphine dan juga memiliki hubungan koordinasi dengan dua
-
5/25/2018 CPC Indonesia
3/10
nitrogen lain dari cincin yang sama. Faktor-faktor lain yang berkontribusi terhadap stabilitas
phthalocyanines adalah simetri molekul dan tidak adanya momen dipol.
Berbagai substitusi perifer adalah mungkin pada cincin phthalosianin. Banyak analog copper
phthalocyanine telah dilaporkan, di mana unit isoindole telah digantikan dengan berbagai cincin
heterosiklik lainnya. Sekarang diketahui bahwa phthalosianin macrocycle dapat kompleks dengan
kation yang berasal dari lebih dari 70 elemen yang berbeda. Kompleks ftalosianin Cu2 + ion begitu
kuat sehingga kerusakan macrocycle diperlukan untuk menghapus Cu2 + kation dari rongga
pusat. Sebaliknya, kompleks logam Li + dan Mg2 + ion tidak stabil, dan ion ini labil dapat dengan
mudah dihilangkan dengan menggunakan asam encer untuk menghasilkan pirus berwarna biru
phthalosianin logam bebas.
Mekanisme Cyclotetramerization
Ada dua proses penting secara komersial untuk menghasilkan copper phthalocyanine. Pertama
berdasarkan phthalonitrile dan yang lainnya menggunakan phthalic anhydride . Proses phthalonitrilesering menghasilkan produk dengan sedikit kotoran. Keuntungan tertentu lain dari rute ini
adalahpembentukan dari phthalocyanines kloro ketika garam tembaga yang tepat
digunakan. Tingkat klorinasi tergantung pada jenis garam tembaga yang digunakan dalam
reaksi. CuCl2 selalu memberikan produk yang mengandung rata-rata satu atom klorin per molekul
copper phthalocyanine, sedangkan CuCl hanya dapat menghasilkan phthalosianin semi-chloro-
tembaga. Di sisi lain, penggunaan logam tembaga memberikan copper phthalocyanine polos. Skema
4-6 menggambarkan berbagai mekanisme reaksi kemungkinan untuk pembentukan phthalocyanines
tembaga dari phthalonitrile.
-
5/25/2018 CPC Indonesia
4/10
Reaksi Phthalonitrile dan Cupric Chloride
Disarankan bahwa siklisasi diprakarsai oleh serangan klorida anion pada karbon elektrofilik dari
kelompok nitril yang diaktifkan oleh ion tembaga. Hal ini kemudian memicu tetramerization, seperti
yang ditunjukkan dalam Skema 4a.
Klorida nukleofil digunakan untuk inisiasi menjadi teroksidasi untuk chloronium ion dengan
menyumbang dua elektron ke kompleks macrocycle.Ion chloronium yang terbentuk baik akan
langsung menjalani substitusi elektrofilik aromatik pada posisi 4, atau menggabungkan dengan ion
klorida lain untuk membentuk molekul klorin, yang pada gilirannya mengambil bagian dalam reaksi
substitusi untuk membentuk mono kloro phthalosianin dan gas hidrogen klorida. Produk akhir yang
terbentuk akan berisi rata-rata satu atom klorin per molekul BPK (Skema 4b).
-
5/25/2018 CPC Indonesia
5/10
Reaksi Phthalonitrile dan Cuprous Chloride
Berikut mekanisme reaksi dapat dijelaskan melalui jalur radikal bebas di mana ion tembaga
teroksidasi menjadi negara tembaga, kontribusi satu elektron pada pembentukan
macrocycle. Elektron lain yang diperlukan untuk penyelesaian cincin porfirin terkonjugasi
disumbangkan oleh nukleofil klorida yang pada gilirannya dioksidasi menjadi klorin radikal (Skema
5).
Dalam mekanisme ini, pembentukan dua cincin copper phthalocyanine menghasilkan dua radikal
klorin yang bergabung bersama untuk membentuk molekul klorin, yang kemudian dapat bereaksi
dengan satu molekul copper phthalocyanine, seperti yang dijelaskan dalam Skema 4. Tapi dalam
kasus ini produk akhir akan memiliki rata-rata statistik dari 0,5 atom klorin per tembaga
phthalosianin molekul (copper phthalocyanine semichloro).
Reaksi Phthalonitrile dan Tembaga
Ketika logam tembaga digunakan dalam reaksi, bantuan nukleofil diperlukan untuk memulai
reaksi.Karena nukleofil ini dibuat ulang pada akhir reaksi, dibutuhkan hanya dalam jumlah
katalitik. Skema 6 menggambarkan pembentukan copper phthalocyanine (BPK).
BPK - hidrofobik dan hidrofilik
Molekul BPK memiliki 18 elektron terkonjugasi yang membentuk awan elektronik di kedua sisi
pesawat molekuler. Ini, bersama dengan kehadiran atom nitrogen dalam cincin porphine,
berkontribusi ke bagian kutub molekul sedangkan atom hidrogen dari cincin benzena dari BPK
sangat non-polar.Dengan demikian, secara keseluruhan molekul copper phthalocyanine terdiri darikedua daerah hidrofilik dan hidrofobik. Dalam keadaan kristal, setiap molekul diatur satu di atas
-
5/25/2018 CPC Indonesia
6/10
yang lain dalam rangka untuk memiliki interaksi -disukai dan stabil. Sebagai hasil dari orientasi ini,
sebagian besar wajah kutub terkubur di dalam kristal, dan bagian-bagian yang terkena permukaan
adalah atom hidrogen nonpolar dan substituen cincin benzena. Jadi singkatnya, permukaan yang
cukup besar dari kristal phthalosianin adalah nonpolar, yang memberikan kontribusi untuk karakter
yang sangat hidrofobik dari pigmen copper phthalocyanine. Hal ini juga memungkinkan untuk
meningkatkan hidrofilisitas kristal dengan mengubah bentuknya. R Sappok1 BASF telah melakukan
penelitian yang luas pada berbagai BPK b berbentuk dan eksperimental menunjukkan bahwa pigmen
isometrik lebih hidrofilik daripada yang acicular, karena konsentrasi yang relatif tinggi pesawat basal
di bekas.
Warna
Meskipun struktur molekul BPK adalah kontributor kunci untuk sifat colouristic, bentuk partikel,
ukuran dan struktur kristal memainkan peran yang menentukan dalam menentukan warna akhir dari
pigmen.Sebagai contoh, kristal isometrik b-tembaga ftalosianin pameran naungan hijau daripada
ones1 acicular. Hal ini menunjukkan bahwa seseorang dapat mengubah warna dari b-tembaga
phthalosianin pigmen dengan mengubah pola pertumbuhan kristal. Beberapa aditif atau bahkan
beberapa kotoran (terbentuk selama pembuatan BPK) dapat mempromosikan atau menghambat
pertumbuhan kristal sepanjang fase-fase tertentu. Ini akan tergantung pada polaritas dan kimia dari
fase masing-masing.Sebuah pemahaman yang lebih jelas tentang sifat dari fase tumbuh cepat dalam
kristal akan membantu dalam desain yang dibuat khusus aditif untuk mengontrol pertumbuhan
dalam mode yang diinginkan. Demikian pula, sifat dan cara penumpukan molekul dalam kristal
mempengaruhi warna akhir dari pigmen. Untuk alasan ini polimorf yang berbeda dari BPK
menunjukkan warna jelas berbeda.
Produksi
Secara umum, copper phthalocyanine mentah diproduksi dengan mereaksikan phthalic anhydride ,
urea, garam tembaga / tembaga dan amonium molibdat (katalis) dalam pelarut seperti o-
nitrotoluena, triklorobenzena atau alkil benzena tinggi mendidih. Pemilihan pelarut sangat penting,
karena memainkan peran penting dalam generasi kotoran. Setelah selesai reaksi, pelarut dihilangkan
dengan destilasi vakum dan produk kasar yang diperoleh selanjutnya dimurnikan dengan
pengobatan dengan asam encer dan alkali solusi untuk menghilangkan kotoran dasar dan asam
hadir. Produk yang diperoleh dikeringkan dan ditumbuk untuk digunakan pada tahap selanjutnya
pengolahan.
Kristal Modifikasi
-
5/25/2018 CPC Indonesia
7/10
Tersubstitusi copper phthalocyanine biru ada di modifikasi kristal yang berbeda. Mereka diberi nama
dengan huruf Yunani dalam urutan merekapenemuan (a, b, g, d, dll). Di antaranya, a dan b
modifikasi telah mendapatkan cukup komersialpenting dalam industri . The e modifikasi juga
mendapatkan popularitas karena warna kemerahan murni.
Pengaturan molekul yang tepat dari polimorf yang berbeda telah diungkapkan oleh teknik difraksi
sinar-X tiga dimensi. Sekarang diketahui bahwa di hampir semua modifikasi, molekul copper
phthalocyanine planar tersebut diatur dalam tumpukan satu dimensi. Pengaturan relatif tumpukan
tersebut, serta penumpukan tumpang tindih dari molekul yang berdekatan, berbeda dalam
modifikasi yang berbeda. Kita juga dapat melihat perbedaan nyata dalam sudut antara sumbu stapel
dari tumpukan dan sumbu tegak lurus terhadap bidang molekul. Ini non-keseragaman adalah alasan
utama di balik perbedaan dalam naungan dan stabilitas berbagai polimorf dari BPK (Gambar 1).
Stabilitas termodinamika b Modifikasi
Dalam penumpukan molekul modifikasi beta, telah menyarankan bahwa atom tembaga di pusat
setiap molekul dikoordinasikan dengan atom nitrogen dari molekul yang berdekatan. Ini membentuk
geometri segi delapan terdistorsi, yang sangat umum dan disukai di kompleks tembaga. Tidak ada
koordinasi tersebut adalah mungkin dalam alpha-jenis kristal.Aspek lain yang positif dari susunan
molekul dalam versi beta adalah asosiasi dekat tumpukan molekul yang berbeda. Dalam hal ini,molekul-molekul dalam satu tumpukan disusun dalam wajah dengan gaya tepi dengan molekul di
tumpukan berdekatan (Gambar 2).
Sebagai hasil dari pengaturan ini, elektron dalam satu molekul dan atom hidrogen dari molekul
perifer di tumpukan berdekatan berada di dekat. Hal ini memberikan kontribusi untuk hubungan
yang kuat antara berbagai tumpukan molekul dalam kristal.Jadi seluruh kisi kristal dari modifikasi
beta stabil dalam dua cara tersebut. Faktor-faktor yang mempengaruhi pengaturan ini stabil dapat
mempengaruhi pembentukan kristal dalam bentuk beta.Penggantian hidrogen perifer oleh atom
besar atau kelompok lain menghalangi wajah ke tepi kemasan dalam versi beta. Dengan demikian,
mono dan poli halo phthalocyanines ada dalam bentuk alpha bukan dalam versi beta.
-
5/25/2018 CPC Indonesia
8/10
Persiapan b Modifikasi
Pigmen mentah yang diperoleh dari sintesisterutama terdiri dari kristal b modifikasi, tetapi ini sangat
besar dalam ukuran dan tidak memiliki nilai pigmen. Proses mengubah partikel-partikel berukuran
besar dengan kristal ukuran optimal sehubungan dengan sifat aplikasi seperti kekuatan warna,
opacity / transparansi, dispersibility, hue, flokulasi dan stabilitas kristalisasi disebut finishing.
Langkah pertama dalam proses finishing adalah pengkondisian dari kristal kasar atau diaglomerasi
pigmen mentah. Berikut partikel kebesaran dari pigmen mentah digiling dalam ball mill. Tujuan dari
pengkondisian ini adalah untuk mengurangi ukuran partikel utama dari pigmen ke kisaran 0,01-0,05
mikron. Meskipun pengurangan ukuran partikel terjadi selama pengkondisian itu, agregasi kuat daripartikel primer tidak bisa dihindari, yang menghasilkan pembentukan aglomerat 0,5 sampai 100
mikron. Proses lain yang terjadi selama grinding adalah konversi dari fase b ke. JR Fryer2 mendalilkan
bahwa karena geser tinggi digunakan dalam proses penggilingan beberapa tumpukan molekul fase b
terkilir dari posisi semula, menyebabkan kesenjangan dalam kisi kristal, yang pada gilirannya
menyebabkan gerakan tumpukan berdekatan menuju ruang kosong. Hal ini menciptakan pengaturan
baru dari penumpukan molekul, yang mirip dengan pengaturan di modifikasi. Fase baru sehingga
dibuat di dalam ab kristal bertindak sebagai inti untuk pertumbuhan fase dan mengarah ke konversi
bertahap b ke. Representasi skematik pembentukan fase inti di ab kristal diberikan pada Gambar 3.
A, b campuran sehingga diproduksi terutama terdiri dari agregat kristal berbentuk bata kecil dikemasterutama dalam mode face-to-face. Pendirian sejumlah kecil mengkristal pelarut seperti xylene pada
tahap penggilingan bola sering digunakan untuk efek re-konversi ke b. Pengobatan Solvent
digunakan untuk konversi dari a ke b dan pertumbuhan kristal selanjutnya. M. McGarvey dan
RBMcKay3 mempelajari sifat mikro dari BPK dibentuk setelah preconditioning dan pengaruhnya
terhadap pengkondisian pelarut akhir. Mereka berkorelasi dispersibilitas sebenarnya dari pigmen
selesai dengan kondisi penggilingan digunakan pada tahap bola penggilingan. Pigmen aspal, memiliki
struktur agregat lemah koheren, membutuhkan waktu kurang dan / atau pelarut kurang kuat untuk
a ke b konversi dibandingkan dengan agregat lebih kompak dan koheren. Oleh karena itu penting
untuk kembali standarisasi proses finishing pelarut akhir setiap kali parameter pada tahap
pengkondisian yang diubah. Kegagalan untuk melakukannya dapat menghasilkan produk-produk
berkualitas yang tidak konsisten. Finishing dari minyak mentah aspal dapat dilakukan baik oleh
-
5/25/2018 CPC Indonesia
9/10
refluks pelarut dalam campuran air dan mengkristal pelarut atau dengan garam grinding di kneader
di hadapan glikol. Dalam kedua proses, aditif yang cocok ditambahkan pada tahap kunci untuk
mengontrol pertumbuhan kristal dan juga untuk memberikan dispersi yang optimal bagi pigmen
akhir.Sebagai refluks dan penggunaan pelarut yang kuat berkepanjangan sering menyebabkan lebih
dari kristalisasi, pilihan waktu pelarut dan refluks sangat kritis. Selama kristalisasi pigmen sering
menghambat kekuatan yg mencat nya. Berbagai jenis derivatif BPK digunakan dalam hubungannya
dengan agen aktif-permukaan lainnya untuk modifikasi permukaan pigmen selesai. Pilihan turunan,
surfaktan dan kondisi yang digunakan pada tahap pengobatan permukaan merupakan faktor kunci
dalam menentukan kinerja dari produk jadi di berbagai media aplikasi.
Persiapan Modifikasi yang
Ini kelas BPK dapat dibuat baik dengan melarutkan atau pembengkakan pigmen mentah dalam asam
sulfat, diikuti dengan hidrolisis dalam air. Pembubaran pigmen sangat kristal adalah karena
protonasi atom nitrogen untuk membentuk sulfat yang sesuai. Tergantung pada konsentrasi asam
sulfat, satu molekul BPK dapat memakan waktu hingga delapan molekul asam sulfat (karena
protonasi dari delapan atom nitrogen cincin). Tingkat agitasi, laju penambahan terlarut BPK, suhu
dan surfaktan, dll, adalah parameter kunci pada tahap hidrolisis, yang pada akhirnya menentukan
ukuran partikel pigmen selesai.
Kristalisasi Modifikasi yang
Pigmen BPK alpha murni mengalami transformasi fasa diikuti oleh pertumbuhan kristal ketika diobati
dengan hidrokarbon aromatik atau mengalami suhu tinggi. Kondisi ini biasanya terjadi ketika BPK
alpha digunakan dalam cat / tinta yang mengandung pelarut tersebut dan juga sementara diproses
untuk pewarnaan plastik pada suhu tinggi. Tahap baru terbentuk ditemukan berada ditermodinamika stabil b modifikasi dan relatif dalam bentuk kristal yang lebih besar. Perubahan ini
akan mempengaruhi teduh dan mengurangi kekuatan yg mencat. Susunan molekul di modifikasi
alpha adalah salah satu yang paling stabil di antara polimorf dari BPK. Pigmen BPK memiliki kelarutan
terbatas dalam pelarut aromatik dan karena ini molekul bergerak terus menerus dari permukaan
partikel bentuk ke dalam pelarut dan dari pelarut ke permukaan partikel. Proses ini dalam
kesetimbangan dinamis. Molekul-molekul yang keluar dari solusi alami mengkristal dalam bentuk b
paling stabil, dan untuk menjaga keseimbangan, molekul semakin larut dan kembali mengkristal-
untuk efek konversi lengkap untuk b. Pendirian jumlah yang sesuai derivatif 4-tersubstitusi, terutama
copper phthalocyanine 4-chloro, ditemukan untuk mencegah konversi tahap. Tapi substitusi kloro
pada posisi 3 tidak memiliki efek pada stabilisasi. Aluminium, timah dan magnesium phthalocyanines
telah ditemukan untuk menjadi stabilisator sangat efektif bila digunakan dalam proporsi yang sesuai.
Permukaan Pengobatan
Karakter permukaan pigmen mempengaruhi berbagai sifat dalam aplikasi akhir. Pasukan interaktif
antara individu kristal, antara kristal dan bahan pengikat (resin / dispersan / surfaktan), dan antara
kristal dan pelarut memiliki peran penting dalam menentukan ketahanan flokulasi dan sifat
rheologi.Selama tahap akhir finishing, partikel pigmen primer harus dikumpulkan untuk mencapai
isolasi mudah dari media preparatif. Sebagai agregasi koheren kuat merugikan mempengaruhi
dispersi pigmen, langkah-langkah yang memadai harus diambil untuk mengurangikekuatannya. Umumnya hal ini dicapai dengan cara melapisi permukaan pigmen menggunakan aditif
-
5/25/2018 CPC Indonesia
10/10
yang cocok. Proses ini membantu untuk menonaktifkan pusat aktif dari pigmen yang mengambil
bagian dalam agregasi yang kuat. Selain itu, meningkatkan cakupan coating akan mengurangi
pigmen-pigmen ke-kontak, yang pada gilirannya menurunkan kekuatan mekanik agregat dan
karenanya meningkatkan dispersibility nya. Aditif tepat dipilih juga dapat mengubah hidrofilik /
karakter hidrofobik dari permukaan pigmen.
Berbagai jenis aditif, termasuk rosins, amina lemak dan turunannya pigmen telah digunakan dalam
pengobatan permukaan pigmen phthalosianin. Penggunaan derivatif dari phthalocyanines sebagai
aditif permukaan-pengobatan sangat populer di industri. Karena kedekatan khusus mereka terhadap
pesawat tertentu kristal pigmen, senyawa copper phthalocyanine ini mematuhi lebih kuat ke
permukaan pigmen BPK daripada aditif konvensional lainnya. Satu dapat kustom desain sifat gugus
substituen dari turunan pigmen tergantung pada kebutuhan di media aplikasi akhir. Misalnya, amina
tersubstitusi derivatif pigmen [BPK-(CH2-NRR ') n] membangun ikatan hidrogen dengan komponen
asam dari media aplikasi, dan karenanya, turunan dari jenis ini akan sangat efektif di mana pun
pengikat asam yang digunakan. Molekul-molekul pengikat yang melekat pada permukaan pigmen
dalam mode ini memberikan penghalang sterik cukup untuk mencegah pigmen flokulasi. Cukup
panjang dan terlarut substituen R, kelompok R 'juga menyediakan halangan sterik dengan
memperpanjang menuju fase cair. Dalam hal ini, kimia R, kelompok R 'dapat disesuaikan dengan
polaritas media aplikasi.
Derivatif phthalosianin lain seperti asam sulfonat, sulfonamid, sulphonium garam juga banyak
digunakan untuk membuat nilai khusus dari pigmen untuk aplikasi tertentu. Desain sintetis dan
metode pengobatan yang digunakan sangat penting untuk mendapatkan produksi yang konsisten
pigmen berkualitas baik.
Ucapan Terima Kasih
Saya mengucapkan terima kasih Colin Gooch (Direktur Teknik, Resene Paints) dan saya rekan
terhormat Chris Monigatti untuk dorongan konstan dan dukungan untuk menyelesaikan artikel ini.
Ajith Aravindakshan memperoleh gelar Ph.D. di Organic Chemistry dari Pewarna Divisi UDCT,
Mumbai, India. Dia telah bekerja dengan Ciba Specialty Chemicals India Ltd (Research Fellow) dan
Meghmani Organik Ltd; (Manajer R & D), dan saat ini bekerja dengan Resene Paints, Selandia Baru,
seperti yang mereka Chemist Persiapan Pigment. Dia bisa dihubungi di [email protected].
Referensi
1. Sappok, RJOCCA 1978, 61, 299-308.
2. Fryer, JR Permukaan Coatings Internasional 1997, 9, 421-426.
3. McGarvey, M.; McKay, RB Permukaan Coatings Internasional, 1997, 9, 435-440.