Corynebacterium diphtheriae
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Bacilos gram-positivos no formadores de esporas
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Bacilos gram-positivos no formadores de esporas Flora normal de la
piel y mucosas de humanos. En algunos animales.
Corynebacterium diphtheriae es el mas importante.
Las 2 primeras se encuentran en animales, causando enfermedades en humanos.
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Corynebacterium diphtheriae
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Morfología e Identificación Diâmetro de 0.5
a 1 μm “forma en palillo
de tambor”. Se acomodan en
forma paralela o ángulos agudos entre sí.
Corynebacterium diphtheriae de un medio de Paiteñido con azul de metileno.
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Morfologia
Biotipos de C. diphtheriae:
gravis, mitis, intermedius y belfanti.
Se clasificaron con base en las características de crecimiento tales como:
morfológicas de la colonia reacciones bioquímicas gravedad de la
enfermedad producida por la infección.
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PATOGENIA
El principal microorganismo patógeno en el ser humano del género Corynebacterium es C. diphtheriae. Difteria Resp. o Cutánea
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Toxina diftérica. Anatomía Patológica
Se absorbe en mucosas y produce destrucción epitelial.
Formación de Seudomembrana.
Amígdalas, faringe o laringe
No se puede retirar. Ganglios linfáticos del
cuello se hipertrofian. Edema en el cuello.
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Producción activa. Se absorbe y produce daño
toxico a distancia. Degeneración
parenquimatosa infiltración de grasa necrosis en miocardio,
hígado, riñones y suprarrenales, acompañado de hemorragia visible.
Daño nervioso. Formación de membranas
sobre heridas infectadas que no cicatriza.
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Manifestaciones clínicas
Molestias
Faríngeas
Fiebre
Postración y disnea
Asfixia
Irregularidades
del ritmo
cardiaco.
Dificultades en visión, habla, degluci
ón o movimiento de brazos
y piernas.
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DIAGNOSTICO
Muestras con hisopo de nariz, faringe y otras lesiones sospechosas antes de iniciar tratamiento antimicrobiano.
Las muestras deben recolectarse por debajo de cualquier membrana posible.
Colocar en medio de transporte semisólido como el Amies.
Las muestras deben inocularse en una placa de agar sangre (para descartar estreptococos hemolíticos), un cultivo inclinado de Loeffl er y una placa de telurita (p. ej., agar cistina-telurita o medio de Tinsdale modificado) e incubado a una temperatura de 37°C.
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Resistencia e Inmunidad
La difteria se debe a la acción de la toxina. Disponibilidad de antitoxina neutralizante. Aparece en personas que no poseen
antitoxina. La valoración de inmunidad a la toxina
diftérica en pacientes individuales se hace mejor revisando su cartilla de inmunizaciones con toxoide diftérico y su inmunización primaria o de refuerzo, si es necesario.
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TRATAMIENTO:
Eliminación rápida de las
bacterias productoras de
toxinas mediante
antimicrobianos y administracion
temprana de antitoxina
formada por microorganismo
s en el sitio donde entraron
y se multiplicaron.
•La antitoxina diftérica se produce en varios animales mediante inyección de toxoide purificado y concentrado.•Tratamiento con antitoxina es obligatorio
Se inyectan de 20 000 a 100 000 unidades
por vía IV o IM.
El mismo día de diagnostico clínico de
difteria, y no necesita repetirse.
Los antimicrobianos
(penicilina y eritromicina)
inhiben el crecimiento de
bacilos diftéricos.
Eliminan estreptococos coexistentes y
el C. diphtheriae de las vías
respiratorias.
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Epidemiologia, prevención y control
Antes de inmunización artificial, la difteria era principalmente enfermedad de niños.
Se presentaba de manera clínica y subclínica a una edad temprana, dando como resultado la producción de antitoxina.
OBJETIVO: Limitar la distribución de bacilos
diftéricos toxígenos en la población:
I. Aislamiento II. Antibióticos. Mantener un nivel tan alto de
inmunización activa como sea posible.
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Gracias