Complejo B: ♠ B1 = Tiamina. ♠ B2 = Riboflavina. ♠ B3 = Niacina. ♠ B5 = Ácido Pantoténico....
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• Complejo B: ♠ B1 = Tiamina.
♠ B2 = Riboflavina.
♠ B3 = Niacina.
♠ B5 = Ácido Pantoténico.
♠ B6 = Piridoxal.
♠ B8 = Biotina.
♠ B9 = Ácido fólico.
♠ B12 = Metilcobalamina
• Vitamina C = Ácido ascórbico.
VITAMINAS HIDROSOLUBLESVITAMINAS HIDROSOLUBLES
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• Antineurítica, antiberiberi.
• Estructura Química: Pirimidina + Anillo de tiazóico
• R.D.R: Niños: 0.5 mg/día, Adultos: 1 - 1,5 mg. Según ingesta carbohidratos.
• Fuentes: Tejidos animales (Carne cerdo y vísceras, cereales y leguminosas).
• Coenzima: TPP. DeScarboxilación y transcetolación.
• Deficiencia: Beriberi (Neuropatía periférica, anorexia,
fatiga), Encefalopatía Wernicke – Korsakow (Alcoholismo).
VITAMINA B1 - TIAMINAVITAMINA B1 - TIAMINA
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Enzimas que utilizan PPTEnzimas que utilizan PPT1. descarboxilación oxidativa y no oxidativa
de alfa cetoácidosComplejo Piruvato deshidrogenasaComplejo alfa cetoglutarato deshidrogenasa
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Tiamina
Coenzima: Pirofosfato de tiamina
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Piruvato deshidrogenasa
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ENZIMAS QUE REQUIEREN TPPENZIMAS QUE REQUIEREN TPP
Decarboxilación oxidativa y no oxidativa de
cetoácidos.
Complejo piruvato deshidrogenasa.
Complejo cetoglutarato deshidrogenasa.
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• Estructura Química: Ribitol + isoaloxacina.
• (Flavina = amarillo).
• R.D.R: 0,5 mg en niños y 2 mg en adultos. Según ingesta proteínas
• Fuentes: Leche, granos, leguminosas, huevo y carne magra.
• Coenzima: FMN y FAD. Oxidorreducción.
• Deficiencia: Arriboflavinosis (Anemia, queilosis, lengua
color magenta, dermatitis seborreica y fotofobia).
VITAMINA B2 - RIBOFLAVINAVITAMINA B2 - RIBOFLAVINA
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Riboflavina:
Coenzimas:
FAD FMN
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FAD y FADH2FAD y FADH2
Succinato deshidrogenasa:
Succinato + FAD Fumarato + FADH2
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• Ácido nicotinico, antipelagra.
• Estructura Química: Piridina.
• R.D.R: Niños: 5 - 8 mg. Adultos: 18 - 29 mg.
Cada 60 mg de triptófano generan 1 mg de niacina.
• Fuentes: Maíz, vegetales y animales.
• Coenzimas: NAD, NADP. Oxidorreducción.
• Deficiencias: Pelagra (Diarrea, Demencia, Dermatitis) Ingesta isoniacida, enfermedad de Hartnup y síndrome carcinoide maligno.
• Toxicidad: Daño hepático ?.
VITAMINA B3 - NIACINAVITAMINA B3 - NIACINA
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NAD
NADP
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NAD y NADH+HNAD y NADH+H
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NADH+H = 340 nmNADH+H = 340 nm
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![Page 18: Complejo B: ♠ B1 = Tiamina. ♠ B2 = Riboflavina. ♠ B3 = Niacina. ♠ B5 = Ácido Pantoténico. ♠ B6 = Piridoxal. ♠ B8 = Biotina. ♠ B9 = Ácido fólico. ♠ B12.](https://reader033.fdocuments.net/reader033/viewer/2022061612/5665b4831a28abb57c921fa7/html5/thumbnails/18.jpg)
• Estructura Química: Ácido pantoico - - alanina .
• R.D.R: Niños 2 - 7 mg. Adultos 4 - 7 mg.
• Fuentes: Alimentos origen animal, cereales enteros y legumbres.
• Coenzima: CoA, Recambio bajo ácido pantoténico.
– oxidación, lipogénesis y acettilación (ACP).
• Deficiencia: Rara. Animales: Hemorragia
suprarrenal, acromotriquia, alopecia, dermatitis,
anorexia, úlceras duodenales y retardo crecimiento.
VITAMINA B5 – ÁCIDO PANTOTÉNICO
VITAMINA B5 – ÁCIDO PANTOTÉNICO
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Acido pantotenico:
Coenzima: coenzima A (CoASH)
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![Page 21: Complejo B: ♠ B1 = Tiamina. ♠ B2 = Riboflavina. ♠ B3 = Niacina. ♠ B5 = Ácido Pantoténico. ♠ B6 = Piridoxal. ♠ B8 = Biotina. ♠ B9 = Ácido fólico. ♠ B12.](https://reader033.fdocuments.net/reader033/viewer/2022061612/5665b4831a28abb57c921fa7/html5/thumbnails/21.jpg)
• Estructura Química: Pirimidina.
Piridoxal, piridoxina. y piridoxamina
• R.D.R: Niños: 0.3 – 1 mg. Adultos: 2 mg. Según ingesta proteínas.
• Fuentes: Hígado, carnes, pescado, aguacates, bananos, vegetales y huevos.
• Coenzima: PLP. Metabolismo aminoácidos (transaminaciones).
• Deficiencia: Neuropatía periférica, dermatitis, glositis
VITAMINA B6VITAMINA B6
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Piridoxina
Coenzima:
Fosfato de piridoxal.
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• Estructura Química: derivado imidazólico.
• R.D.R: Niños: 10 – 30 g. Adultos: 100 g. .
• Fuentes: Bacterias intestinales
• Coenzima: Biocitina. Carboxilación.
• Deficiencia: Avidina (Huevo). Depresión, dermatitis,
mialgias y alucinaciones. Inmunosupresión (Niños)
VITAMINA B8 - BIOTINAVITAMINA B8 - BIOTINA
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• Estructura Química: Pterina – PABA – glutamato.
• R.D.R: Niños 25 g. Adultos 150 g.
• Fuentes: Hojas verdes, hígado, levadura.
• Coenzima: TH4, producido en células intestinales
por folato reductasa, ligada a NADPH+H.
• La forma activa son poliglutamatos de TH4. Adición de monocarbonados.
• Deficiencia: Anemia megaloblástica, defectos del tubo neural (Espina bífida).
VITAMINA B9 – ÁCIDO FÓLICO
VITAMINA B9 – ÁCIDO FÓLICO
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![Page 28: Complejo B: ♠ B1 = Tiamina. ♠ B2 = Riboflavina. ♠ B3 = Niacina. ♠ B5 = Ácido Pantoténico. ♠ B6 = Piridoxal. ♠ B8 = Biotina. ♠ B9 = Ácido fólico. ♠ B12.](https://reader033.fdocuments.net/reader033/viewer/2022061612/5665b4831a28abb57c921fa7/html5/thumbnails/28.jpg)
![Page 29: Complejo B: ♠ B1 = Tiamina. ♠ B2 = Riboflavina. ♠ B3 = Niacina. ♠ B5 = Ácido Pantoténico. ♠ B6 = Piridoxal. ♠ B8 = Biotina. ♠ B9 = Ácido fólico. ♠ B12.](https://reader033.fdocuments.net/reader033/viewer/2022061612/5665b4831a28abb57c921fa7/html5/thumbnails/29.jpg)
• Estructura Química: Anillo corrina.
• R.D.R: Niños 0.3 -1.5 g. Adultos 2 g.
• Fuentes: Bacterias intestinales. Alimentos origen animal.
• Factor intrínseco. Haptocorrina.Transcobalamina
• Coenzima: Meticobalamina. Transmetilación.
Cobamida. Isomerización.
• Deficiencia: Anemia perniciosa (Megaloblastosis y síntomas neurológicos. Glositis)
VITAMINA B12 VITAMINA B12
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![Page 31: Complejo B: ♠ B1 = Tiamina. ♠ B2 = Riboflavina. ♠ B3 = Niacina. ♠ B5 = Ácido Pantoténico. ♠ B6 = Piridoxal. ♠ B8 = Biotina. ♠ B9 = Ácido fólico. ♠ B12.](https://reader033.fdocuments.net/reader033/viewer/2022061612/5665b4831a28abb57c921fa7/html5/thumbnails/31.jpg)
![Page 32: Complejo B: ♠ B1 = Tiamina. ♠ B2 = Riboflavina. ♠ B3 = Niacina. ♠ B5 = Ácido Pantoténico. ♠ B6 = Piridoxal. ♠ B8 = Biotina. ♠ B9 = Ácido fólico. ♠ B12.](https://reader033.fdocuments.net/reader033/viewer/2022061612/5665b4831a28abb57c921fa7/html5/thumbnails/32.jpg)
• Estructura Química: Derivado de L – glucosa (Lactona).
• R.D.R: Niños 15 – 30 mg. Adultos 60 – 75 mg.
• Fuentes: Cítricos, papa, tomate, guayaba.
• Funciones: Hidroxilación, oxidorreducción y
antioxidante. Inmunocompetencia. Antinitrosilación.
• Deficiencia: Escorbuto (Hemorragias, anemia,
cicatrización heridas alterada, artralgias, letargia.
rosario).
VITAMINA C VITAMINA C
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![Page 34: Complejo B: ♠ B1 = Tiamina. ♠ B2 = Riboflavina. ♠ B3 = Niacina. ♠ B5 = Ácido Pantoténico. ♠ B6 = Piridoxal. ♠ B8 = Biotina. ♠ B9 = Ácido fólico. ♠ B12.](https://reader033.fdocuments.net/reader033/viewer/2022061612/5665b4831a28abb57c921fa7/html5/thumbnails/34.jpg)
COENZIMAS NO DERIVADAS DE VITAMINASCOENZIMAS NO DERIVADAS DE VITAMINAS
ATP, ADP, AMP, etc.Glutatión.
Acido lipoico.Biopterina (BH4).
Coenzima Q (Ubiquinona).
Carnitina.
![Page 35: Complejo B: ♠ B1 = Tiamina. ♠ B2 = Riboflavina. ♠ B3 = Niacina. ♠ B5 = Ácido Pantoténico. ♠ B6 = Piridoxal. ♠ B8 = Biotina. ♠ B9 = Ácido fólico. ♠ B12.](https://reader033.fdocuments.net/reader033/viewer/2022061612/5665b4831a28abb57c921fa7/html5/thumbnails/35.jpg)
![Page 36: Complejo B: ♠ B1 = Tiamina. ♠ B2 = Riboflavina. ♠ B3 = Niacina. ♠ B5 = Ácido Pantoténico. ♠ B6 = Piridoxal. ♠ B8 = Biotina. ♠ B9 = Ácido fólico. ♠ B12.](https://reader033.fdocuments.net/reader033/viewer/2022061612/5665b4831a28abb57c921fa7/html5/thumbnails/36.jpg)
VITAMINA COENZIMA REACCIÓN o PROCESO
TIAMINA (B1)
Pirofosfato de tiamina
(TPP)
Descarboxilación, transferencia de grupos aldehido
RIBOFLAVINA (B2)
FMN y FAD Oxido- reducciones
ACIDO NICOTÍNICO,
NIACINA (B3)
NAD y NADP
Oxido-reducciones
ACIDO PANTOTÉNI
CO (B5)
Coenzima A (CoA)
Transferencia de grupos acilos
![Page 37: Complejo B: ♠ B1 = Tiamina. ♠ B2 = Riboflavina. ♠ B3 = Niacina. ♠ B5 = Ácido Pantoténico. ♠ B6 = Piridoxal. ♠ B8 = Biotina. ♠ B9 = Ácido fólico. ♠ B12.](https://reader033.fdocuments.net/reader033/viewer/2022061612/5665b4831a28abb57c921fa7/html5/thumbnails/37.jpg)
VITAMINA COENZIMA REACCIÓN o PROCESO
B6 Fosfato de piridoxal (PLP)
Transferencia de grupos amino
BIOTINA (B8)
Biocitina Carboxilaciones
ACIDO FÓLICO
(B9)
Tetrahidrofolato (TH4)
Transferencia de grupos de un solo carbono
B12 Metilcobalamina
Cobamida
Transferencia de grupos de un solo carbono
C Acido ascorbico Hidroxilaciones
![Page 38: Complejo B: ♠ B1 = Tiamina. ♠ B2 = Riboflavina. ♠ B3 = Niacina. ♠ B5 = Ácido Pantoténico. ♠ B6 = Piridoxal. ♠ B8 = Biotina. ♠ B9 = Ácido fólico. ♠ B12.](https://reader033.fdocuments.net/reader033/viewer/2022061612/5665b4831a28abb57c921fa7/html5/thumbnails/38.jpg)
VITAMINA CONSECUENCIA DE LA DEFICIENCIA
TIAMINA Beriberi( Pérdida de peso, cardiopatías, neurológicas)
RIBOFLAVINA Queilosis, estomatitis angular (lesiones en boca) y glositis (Lengua color magenta)
NIACINA Pelagra (Dermatitis, Demencia y Diarrea)ACIDO
PANTOTÉNICO
?
B6 Neuropatía periférica, depresión, convulsiones y anemia sideroblástica.
BIOTINA Depresión, mialgias y fatiga muscularACIDO FÓLICO Anemia megaloblástica, defectos en tubo
neuralB12 Anemia perniciosa, acidosis metilmalónica
C Escorbuto (Encías inflamadas y sangrantes, hemorragias subdérmicas)