Clasificiación de yacimientos minerales2.1   Definición y objetivos

    Una clasificación es el proceso de agrupamiento de conjuntos en clases o tipos que poseen características comunes o análogas; es un método que introduce orden y simplicidad en la complejidad de la naturaleza.

    La clasificación de los yacimientos minerales tiene como objetivos la agrupación de éstos en un número pequeño de tipos que poseen determinados rasgos comunes, para así facilitar su descripción y permitir generalizaciones tendientes a descubrir su origen y orientar la prospección.

    Los yacimientos minerales son entidades que presentan grandes variaciones en su forma, tamaño, contenido mineral, valor económico y origen. En consecuencia, es difícil que encajen todos estos factores en casilleros propios y según sea el factor predominante, ese será el tipo de clasificación empleada.

    En la sistematización de los yacimientos, han predominado las clasificaciones por forma y sustancia, las genéticas y últimamente las de tipos de yacimientos.

    Las clasificaciones por forma y sustancia son las más sencillas, presentan interés para el minero y para el gólogo que calcula las reservas minerales de los yacimientos. Son clasificaciones bastante simples y no abarcan todos los conocimientos sobre los yacimientos.

    Las clasificaciones genéticas estarían más cercanas de la clasificación natural o ideal; pero sólo si las teorías que las sustentan son sólidas y esencialmente completas, y si los objetos por clasificar se acomodan fácilmente en los casilleros prefabricados con tal fin.

    Las clasificaciones por tipos de yacimientos se basan en conjuntos de datos empíricos observables; por ejemplo, las asociaciones mineralógicas presentes en los yacimientos, y las relaciones entre éstos y ciertos tipos de rocas, sean ígneas, sedimentarias o metamórficas, así como las analogías que pueden tener con otros yacimientos.

    A continuación se procederá a examinar con mayor detalle cada uno de estos puntos de vista en la sistemática de los yacimientos minerales. 

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2.2 Las clasificaciones por forma y sustancia

 Las primeras clasificaciones de los yacimientos minerales se realizaron tomando en cuenta su forma o la utilidad de las sustancias que contienen. Así, Agrícola dividió los yacimientos minerales de Europa central, de acuerdo con su forma y posición, en particular su echado. Von Cotta1[1] clasificó los yacimientos por su forma de la siguiente manera:

I Yacimientos regulares

A.       Capas (por ejemplo capas de carbón)

Foto de tajo abierto en minas de carbón en Coahuila

B. Filones

a) de fisura comunes

1

b) estratificados

c) de contacto

d)      lenticulares

 

II Yacimientos irregulares

C. Stocks (masas irregulares con límites definidos)

a) Recumbentes

b) Verticales

D. Impregnaciones (masas irregulares que desaparecen gradualmente en las rocas encajonantes)

Este tipo de clasificación tiene interés para el geólogo que calcula las reservas minerales del yacimiento.

 

Otra clasificación común, práctica mas no científica, es la utilitaria que distingue:

1. Minerales de construcción: caliza, arcilla, arena, asfalto y yeso.

2. Combustibles: carbón, petróleo, gas natural.

3. Abrasivos: corindón, granate.

4. Fertilizantes: sales de potasio, fosfatos.

5. Piedras preciosas: diamante, zircón, ópalo, berilo.

6. Menas metálicas ferrosas: magnetita, hematita.

7. Menas metálicas no ferrosas: minerales de oro, plata, cobre, plomo, zinc.

8. Materiales industriales: grafito, barita, borax, asbesto, azufre, fluorita

2.3 Las clasificaciones genéticas

Mediante las clasificaciones genéticas, se atribuye a los yacimientos minerales, orígenes similares a los de las rocas, es decir, se distinguen los yacimientos sedimentarios, ígneos y metamórficos. Las más empleadas son las de Lindgren, Niggli y Schneiderhöhn y Smirnov.

2.3.1 Clasificación de Lindgren

Waldemar Lindgren realizó la primera exposición formal de su clasificación en 1907. Con ligeras modificaciones efectuadas por él y otros autores, se expone a continuación en la tabla 6.1, tal como aparece en su obra Mineral Deposits.

CLASIFICACIÓN DE LOS YACIMIENTOS MINERALES

(Según LINDGREN)

I. Yacimientos producidos por procesos mecánicos de concentración (temperatura y presión moderadas).

II. Yacimientos producidos por procesos químicos de concentración (temperatura y presión variables entre amplios límites).

A. En cuerpos de aguas superficiales.

1. Por interacción de soluciones.

a) Reacciones inorgánicas.

b) Reacciones orgánicas.

B. En cuerpos de rocas.

Temperatura: 0 a 70°C

Presión: moderada a fuerte

1. Por concentración de sustancias contenidas en el cuerpo geológico mismo.

a) Concentración por desintegración de las rocas e intemperismo residual cerca de la superficie.

b) Concentración por aguas subterráneas de circulación más profunda.

c) Concentración por metamorfismo dinámico y regional.

Temperatura: 0 a 100°C

Presión: moderada

Temperatura: 0 a 100°C

Presión: moderada

Temperatura: hasta 400°C

Presión: alta

2. Concentración efectuada por Temperatura: hasta 100°C

CLASIFICACIÓN DE LOS YACIMIENTOS MINERALES

(Según LINDGREN)

introducción de sustancias extrañas a la roca.

a) Origen independiente de la actividad ígnea.

─ Por circulación de agua atmosférica a profundidades someras o moderadas.

b) Origen independiente de la erupción de rocas ígneas.

─ Por soluciones ascendentes ca-lientes de origen incierto, pero cargadas de emanaciones ígneas.

1. Depositación y concentración a profundidades someras. Yacimientos epitermales.

2. Depositación y concentración a profundidades intermedias.

Yacimientos mesotermales.

3. Depositación y concentración a gran profundidad o a temperaturas y presiones altas. Yacimientos hipotermales.

─ Por emanaciones ígneas directas.

1. A partir de cuerpos intrusivos.

Yacimientos de metasomatismo de

contacto o pirometasomáticos.

2. A partir de cuerpos efusivos.

Fumarolas y sublimados.

Presión: moderada

Temperatura: 50 a 200 °C

Presión: moderada

Temperatura: 200 a 300 °C

Presión: alta

Temperatura: 300 a 500 °C

Presión: muy alta

Temperatura: probablemente 500 y 800°C

Presión: muy alta

Temperatura: 100 a 600°C

Presión: atmosférica a mode-rada

c) En magmas, por proceso de diferenciación.

a) Yacimientos magmáticos s.st.

(de segregación magmática).

Temperatura: 700 a 1 500 °C

Presión: muy alta

Temperatura: alrededor de

CLASIFICACIÓN DE LOS YACIMIENTOS MINERALES

(Según LINDGREN)

b) Pegmatitas.575 °C

Presión: muy alta

Tabla 3.1

 

Graton2[1] (1933) añadió a esta clasificación dos grupos de yacimientos: los leptotermales, entre los yacimientos meso y epitermales; y los teletermales, a menor profundidad que los epitermales. Sugirió, además, que la clasificación sería más consistente desde el punto de vista genético si se invirtiese el orden impuesto por Lindgren; es decir, los yacimientos magmáticos y pegmatíticos primero, y los detríticos al final. Buddington, en 1935, agregó los depósitos xenotermales, formados a profundidades someras pero a altas temperaturas, dentro del grupo hidrotermal.

La clasificación de Lindgren es la más empleada en el continente americano, en particular en los Estados Unidos.

2.3.2 Clasificación de Schneiderhöhn

El suizo Paul Niggli3[2] y el alemán Hans Schneiderhöhn desarrollaron sus ideas relativas a la génesis y clasificación de los yacimientos, en forma parecida y dándose los créditos respectivos uno al otro. En su obra clásica, Schneiderhöhn4[3] expone su clasificación en forma definitiva, la cual realizó tomando en cuenta:

a) La naturaleza de los fluidos mineralizadores

b) Las asociaciones mineralógicas

c) La distinción entre depositación profunda y somera

d) El tipo de depositación, roca encajonante o ganga

En lo que respecta a los yacimientos hidrotermales, distingue los grupos plutónico y volcánico, a los que denomina hipabisal y subvolcánico, respectivamente. Además, añade un tercer grupo que constituye los depósitos de exhalación y que comprende los

2

3

4

yacimientos de fumarolas y solfataras. Es digna de mención la lista detallada de asociaciones típicas de minerales, tomando en cuenta las clases de mena, roca encajonante y ganga de cada tipo.

A continuación, en la tabla 6.2 se reproduce la clasificación de los yacimientos de origen magmático, de acuerdo con los autores mencionados.

 

Sulfuro masivo estratiforme

 

CLASIFICACIÓN DE LOS YACIMIENTOS MINERALES

(Según Schneiderhöhn)

1. YACIMIENTOS INTRUSIVOS Y MAGMÁTICOS LÍQUIDOS

(ORTOMAGMÁTICOS)

 

2. YACIMIENTOS PEGMATÍTICOS-NEUMATOLÍTICOS

A. Yacimientos pegmatíticos

B. Yacimientos neumatolíticos

C. Yacimientos neumatolíticos de contacto

3. YACIMIENTOS HIDROTERMALES

A. Asociaciones de Au-Ag

B. Asociaciones de cobre y pirita

C. Asociaciones de Pb-Zn

D. Asociaciones de Ag-Co-Ni-Bi-U

E. Asociaciones de Sn-Ag-W-Bi

F. Asociaciones de Sb-Hg-As-Se

G. Asociaciones oxidadas de Fe-Mn-Mg

H. Asociaciones no metálicas

4. YACIMIENTOS DE EXHALACIÓN

5. YACIMIENTOS SEDIMENTARIOS

A. Zona meteorizada (oxidación y enriquecimiento)

B. Placeres

C. Residuales

D. Bioquímico inorgánicos

E. Sales

F. Combustibles

G. Depósitos de agua subterránea descendente

6. YACIMIENTOS METAMÓRFICOS

A. De metamorfismo de contacto térmico

B. De metamorfismo regional

C. Metamorfismo de los yacimientos

Tabla 3.2

 Las asociaciones del grupo 3, se subdividen a su vez en varias categorías, como se ejemplifica para el grupo 3-B.

Manifestaciones de hidrotermalismo

GRUPO 3

YACIMIENTOS HIDROTERMALESB. Asociación de cobre y pirita.

Serie hipabisalSerie

subvolcánicaa) Masas e impregnaciones de pirita,

cata a mesotermales.

c) Impregnaciones de pirita y calcopirita en rocas silicatadas (menas de cobre diseminado).

d) Brechas ígneas impregnadas con menas de cobre.

e) Filones mesotermales de cuarzo calcopirita.

f) Filones mesotermales de calcopirita y zonas de cizallamiento en rocas básicas metamorfizadas (asociación de

b) Yacimientos meso a epiter-males de pirita incluyendo las menas negras (Schwarzerze).

h) Asociaciones meso a epiterma-les.

m) Asociación epitermal de cobre y zeolitas.

n) Asociación epitermal de cobre epidota.

o) Reemplazamientos teleterma-les de baja temperatura de calcocita y cobre nativo en are-niscas rojas, lutitas y tobas.

cobre-clorita).

g) Filones mesotermales de Cu-As.

i) Yacimientos de reemplazamiento de Cu-As

j) Yacimientos teletermales de calcocita (tipo Kennecott).

k) Filones de cobres grises.

l) Yacimientos del Lago Superior con Cu-nativo.

Tabla 3.2

4 Clasificación por tipos de yacimientos

Los objetivos que debe reunir una clasificación, esbozados al iniciar este capítulo, serían satisfechos, en principio, por las clasificaciones genéticas que nos indican los procesos de concentración que generan y al mismo tiempo definen a un yacimiento.

Sin embargo, las clasificaciones genéticas presentan los siguientes inconvenientes:

a) Muy a menudo y para una gran parte de los yacimientos más importantes, la historia geológica de las rocas encajonantes no está bien comprendida, lo mismo que los procesos que generaron a dichos yacimientos.

b) En muchos casos, las relaciones cronológicas entre la formación del yacimiento y las rocas que lo contienen están sujetas a grandes discusiones.

c) Un gran número de yacimientos no resultan de una sola fase de concentración, sino que son el producto de una sucesión de fases que acaecieron en diferentes períodos de tiempo más o menos largos.

En consecuencia, las clasificaciones genéticas de los yacimientos lo son en realidad de los fenómenos concentradores y, por tanto, son incompletas.

¿Qué condiciones debería entonces reunir una clasificación natural de los yacimientos minerales?

De acuerdo con Routhier5[1] , el estudio de los yacimientos se debería efectuar siguiendo los métodos de la anatomía comparada, la cual tiene una relación estrecha con

5

la fisiología. Dicho en otros términos, los yacimientos minerales poseen lazos fisiológicos estrechos con su ambiente geológico, que han condicionado su anatomía y morfología. El método anatómico comparativo es, por tanto, uno de los caminos para remontarse a la fisiología de su formación y de sus transformaciones eventuales

 

Para comprender mejor lo anterior, tómese el ejemplo de los yacimientos de tungsteno, bajo la forma de scheelita. Casi todos ellos se encuentran en formaciones carbonatadas, transformadas en rocas silicatadas o tactitas, en contacto o próximas a macizos graníticos circunscritos y poco erosionados. En consecuencia, existe un lazo funcional entre la existencia de un yacimiento de scheelita y esos caracteres, puestos en evidencia por numerosos yacimientos similares en el mundo y, al definir el tipo, será necesario tomarlos en cuenta.

No obstante, el asunto se complica en el caso de yacimientos en los que sus características y las del medio geológico en que se encuentran, no presentan relaciones inmediatas.

Y es con este criterio que Blondel6[2] inició la confrontación de numerosas descripciones de yacimientos que respondían a ciertas normas, los presentó siguiendo un orden determinado, es decir, llenando fichas de yacimientos; y a partir de esas fichas consideró para cada metal, los tipos de yacimientos, como se ejemplifica para los yacimientos de hierro (tabla 4.4).

Routhier selecciona los siguientes caracteres que definen los tipos de yacimientos:

A) Caracteres propios al yacimiento:

1. Paragénesis y, eventualmente, sucesión.

2. Alteración superficial.

3. Composición química y leyes.

4. Tonelaje y relación entre éste y las leyes.

B) Caracteres propios al medio que rodea al yacimiento.

5. Naturaleza litológica de las rocas encajonantes.

6. Forma del yacimiento en relación con las estructuras de las rocas encajonantes.

6

7. Rocas plutónicas o volcánicas próximas.

8. Edad del yacimiento e historia geológica de la región.

A estos caracteres se pueden añadir, además:

9. Ejemplos acompañados, hasta donde sea posible, de la edad de los yacimientos.

10. Hipótesis genéticas.

Los caracteres que definen los tipos de yacimiento sirven, además, para encontrar un determinado mineral en una región dada, con condiciones específicas y, asimismo, para saber bajo qué condiciones geológicas se puede esperar el descubrimiento de un cierto mineral.

 

DIFERENTES TIPOS DE YACIMIENTOS DE HIERRO

(Según Blondel)TIPO

1. Lago Superior

2. Clinton

3. Lahn Dill

4. Esferosiderita

5. Lorena

6. Arenas Negras

7. Bilbao

8. Lisenerz

9. Siegerland

10. Harz

11. Magnitnaya

12. Kiruna

NATURALEZA DE LA MENA

Cuarcita con hematita y hematita pura

Hematita y carbonatos fosfatados oolíticos

Hematita no oolítica, mediana-mente fosfatada

Carbonatos con productos car-bonatados

Limonita oolítica fosfatada

Magnetita

Hematita con carbonatos a pro-fundidad

Carbonatos con limonita en su-perficie

Carbonatos con limonita

ESTRUCTURA DEL

YACIMIENTO Y MEDIO

GEOLÓGICO

Interestratificado y lentes en las cuarcitas. Precámbrico

Interestratificado. Paleozoico (so-bre todo Silúrico y Devónico)

Interestratificado, con rocas volcánicas, generalmente paleozoicas

Interestratificado en las cuencas huleras. Carbonífero

Interestratificado. Mesozoico a Cenozoico

Estratificado. Reciente

13. Taberg

14. Laterita

15. Modificado

en su-perficie

Hematita

Magnetita

Magnetita fosfatada

Titanomagnetita

Limonita

Limonita y Hematita

Cuerpos irregulares pero definidos en los niveles calcáreos

Cuerpos irregulares pero definidos en los niveles calcáreos

Filones

Filones

Cuerpos irregulares en las cer-

canías de rocas eruptivas y ca-

lizas. Ganga de Skarns

Cubrimiento, en regiones tro-picales, de rocas básicas

Alteraciones superficiales

Tabla 4.4

 

4.1 Ejemplos de clasificaciones genéticas de yacimientos minerales

Clasificación genética de los depósitos de uranio 2 4 . 4 .

1. Depósitos de conglomerados del proterozoico inferior de cuarzo-pechblenda-pirita

Estos depósitos pueden ser singenéticos o epigenéticos de ambiente continental o claramente marinos; aparecen en la estratigrafía desde el arqueano y en el proterozoico.

Ejemplos: Blind River, Canadá; Witwatersrand, Sudáfrica; Jacobina, Brasil; Tarkwaian, Ghayana.

2. Depósitos epigenéticos en areniscas

Son generalmente del proterozoico (?) al oligoceno y la arenisca es la roca más común, pero algunos se encuentran conglomerados, ocasionalmente en lutitas, en un medio

4 .

ambiente de de-pósito de Sabka intermontana y en regiones lacustres en las variedades de areniscas. Los depósitos de evaporitas (tipo 4) son muy similares al de Sabka ya que implican un ambiente evaporítico.

Ejemplos: Grants District, New Mexico EUA; Gas Hills District, Wyoming EUA; Lake Frome, sur de Australia; Area de Arlit, Nigeria.

3. Depósitos metamórficos hidrotermales

Estos depósitos son derivados del metamorfismo provocado en los tipos 1, 2 y especialmente en el 6; además, es posible que en otros tipos. Ocurren en filones, stockworks , pegmatitas, y como reemplazamientos; las rocas más alteradas son las unidades de plataforma y los esquistos del proterozoico.

Ejemplos: Filones, Nabarlek, Alligator, Distrito de Australia (posible variedad supergénica derivada de tipos hipogénicos); El Dorado, Great Bear Lago, Canadá (probable variedad hipogénica). Stockwork: Shinkolobwe, Zaire.

5 Clasificación de yacimientos y provincias metalíferas2 5 5 a) Minerales derivados de sedimentosI. Minerales singenéticos sedimentarios

Roca encajonante: Conglomerados y fragmentos de playa.

Ejemplo: Rand (Au), Blind River (U).

Origen posible: Arenas negras concentradas por gravedad y por oleaje y luego metamorfo-seadas.

Observación: La dimensión es función de la sedimentación; las concentraciones de interés son raras.

Roca encajonante: Sedimentos de delta y de cuenca cerrada (euxínica).

Ejemplo: White Pine, Michigan; Copperbelt, Rodesia (en gran parte).

Origen posible: Precipitación por reducción de soluciones de CuS04 .

Observación: Yacimientos de gran importancia, pueden en un futuro definir yacimientos de Ni, Zn, U. Co.

5

II. Minerales sedimentarios reconcentrados por circulación de aguas meteóricas

Roca encajonante: Capas continentales y lacustres. Condición de sedimentación alternativamente oxidante y reductora.

Ejemplo: Minerales de Cu de los "red beds" de USA, Bolivia, Nueva Escocia, Nueva Brunswick, Minerales de U de la mesa del Colorado, USA.

Origen posible: Pasaje entre los yacimientos singenéticos clásicos y los minerales concentrados por circulación de agua, sea en tiempo antiguo o reciente.

Observación: Yacimientos pequeños e irregulares, pueden ser superficiales.

Roca encajonante: Sedimentos.

Ejemplo: Lago Superior.

Origen posible: Reconcentración por aguas meteóricas a partir de rocas ricas en hierro.

Observación: Es posible que en ciertos casos la granitización haya jugado un papel importante; cuando éste es el caso, la mineralización no es superficial.

III. Mineralización concentrada por granitización de los gabros-diabasas

Roca encajonante: Gabro intrusionado por un granito o roca vecina.

Ejemplo: Minerales de Cu-Ni de Sudbury, Ontario? Chibougaman, Quebec?

Origen posible: Cu-Ni derivado de noritas, concentrado durante el reemplazamiento de la norita por el granito.

Observaciones: Existen granitos posteriores a las noritas de Sudbury y los gabros no plegados no son generadores de la mineralización.

Roca encajonante: Diques y Sills de Diabasa.

Ejemplo: Ray? Globe? San Manuel?, USA.

Origen posible: Cobre en los granitos y los pórfidos, derivados de la digestión de diabasas.

Observación: Monzonita o diabasa casi o enteramente digeridas (todos los pórfidos cupríferos no son de este tipo).

Los basaltos o sedimentos cupríferos pueden también aportar cobre.

b) Minerales derivados de basaltosI. Minerales concentrados durante el enfriamiento de basaltos

Roca encajonante: Basaltos poco alterados.

Ejemplos: Provincias de las minas de cobre de los territorios del noroeste de Canadá. Cobre nativo y bornita de vacuolas, etc.

Muchos ejemplos en el mundo.

Origen posible: Concentración limitada durante el enfriamiento.

Observación: Mineralización poco común.

II. Minerales tomados durante el metamorfismo de basaltos

Roca encajonante: Basaltos muy plegados y alterados.

Ejemplos: Cobre nativo de Michigan.

Origen posible: Removilización a partir de rocas-madres basálticas durante el plegamiento y metamorfismo.

Observación: Yacimientos importantes.

III. Minerales concentrados durante la granitización de basaltos

Roca encajonante: Basaltos.

Ejemplo: Provincia volcánica de Nicola en Columbia Británica, de Kennecott, Alaska.

Origen posible: Cobre concentrado a partir de rocas volcánicas durante la granitización.

Observación: Existen provincias importantes en este tipo. La erosión muy profunda no favorece la conservación de esos minerales en muchos yacimientos en zonas montañosas.

c) Minerales debidos a la granitización de lavas cloritizadas y carbonatadas (rocas verdes)

Roca encajonante: Zonas de rocas verdes cloritizadas y carbonatadas. Lavas submarinas.

Ejemplo: Provincias auríferas de Ontario, Quebec, Yellowknife (Canadá); oeste de Australia.

Origen posible: El cobre sería expulsado de lavas durante el desarrollo de las "rocas verdes".

Observación: La provincia corresponde a una zona de rocas verdes granitizadas. El oro no está asociado al granito.

d) Minerales derivados de gabros-diabasasI. Minerales concentrados durante el enfriamiento de gabros-diabasas

Roca encajonante: Diques y sills de diabasa; mineral a lo largo de los respaldos.

Ejemplo: Minerales de Co-Ag, Ontario, Cloncurry, Queensland.

Origen posible: Sulfuros atrapados en el magma durante su consolidación.

Observación: Tipo de provincias menos productivas que el sedimentario.

Roca encajonante: Diques de diabasa. Masas gabroicas importantes en la vecindad. Rocas estructuralmente preparadas.

Ejemplo: Minerales de Cu del distrito de Noranda, Quebec, de Cloncurry, Queensland, Bullion Mine, Australia.

Origen posible: Los diques relativamente delgados, asociados a esos yacimientos, pueden formar canales de desplazamiento de los minerales derivados probablemente del enfriamiento de las masas gabroides importantes.

Observación: Minerales generalmente formados de sulfuros masivos, pirita, calcopirita, esfalerita; este tipo de provincias es de importancia secundaria, aunque se hayan encontrado grandes yacimientos. Los diques sirven de guías de prospección.

II. Acumulación de metales reconcentrados térmicamente a partir de sedimentos

Roca encajonante: Calcáreos dolomitizados al momento del origen arrecifal, asociados a evaporitas, ligeramente plegados y débilmente metamorfoseados.

Ejemplo: Missouri Pb - Zn, Tri - State Pb - Zn, Pine Zn en los arrecifes de Alberta.

Origen posible: Acumulación primaria (bioquímica) en los sedimentos calcáreos: reconcentración por metamorfismo de baja temperatura sobre distancias relativamente cortas.

Observación: Generalmente de grandes dimensiones, corresponde tal vez a un débil grado de reconcentración.

Roca encajonante: Calcáreos intrusionados por granitos.

Ejemplo: Yacimientos de Pb - Zn comúnmente repartidos en todo el mundo; algunos yacimientos de cobre en zonas de skarn.

Origen posible: Reconcentración a partir de sedimentos calcáreos durante la granitización.

Observación: Provincias superpuestas a formaciones particularmente ricas en calcáreos, Rum Jungle, Australia. Provincias uraníferas, cupríferas y plomo-zincíferas de arrecifes alargados y de sedimentos de plataforma.

Roca encajonante: Esquistos euxínicos intrusionados por granitos.

Ejemplo: Minerales de Pb - Zn de Kimberley asociados a los sedimentos piritosos.

Origen posible: Reconcentración a partir de sedimentos calcáreos durante la granitización.

Observación: Las fases sedimentarias deben tomarse en cuenta en la prospección.

Roca encajonante: Esquistos carbonosos y sedimentos análogos granitizados.

Ejemplo: Lago de Athabaska, Canadá; Rum Jungle, Australia (provincias uraníferas, en parte).

Origen posible: Acumulación singenética durante la sedimentación y reconcentrado durante la granitización.

Observación: Paragénesis (Athabaska) o granitos homogéneos (Rum Jungle) se pueden desarrollar.

e) Minerales derivados de tobas

Roca encajonante: Tobas o sedimentos tobáceos, transformados en lugares en pórfidos y paragneises.

Ejemplo: Provincia Pb - Zn - Cu de la costa oeste de Tasmania.

Provincia Pb - Zn - Cu de Nuevo Brunswick, minerales de Pb - Zn de Suecia.

Origen posible: Acumulación singenética en los sedimentos, y reconcentrados durante la granitización.

Observación: Estudios geoquímicos profundos muestran la universalidad del Pb - Zn - Cu en los sedimentos tobáceos, con concentraciones de minerales asociados a las tobas.

Los pórfidos y los minerales están en relación principalmente con la geología estructural.

f) Minerales derivados de rocas ígneas ultrabásicas

Minerales concentrados durante el enfriamiento de rocas ultrabásicas.

Roca encajonante: Diques y masas peridotíticas.

Ejemplo: Minerales de cromita de Nueva Caledonia, la mayor parte de minerales de cromita, yacimientos de Pt del complejo de Buschveld, yacimentos de Osmiridium de Tasmania.

Origen posible: Separación a partir de silicatos durante el enfriamiento.

Observación: Rocas básicas no alteradas.

g) Minerales producto de la alteración de rocas plutónicas ultrabásicas

Roca encajonante: Peridotitas serpentinizadas.

Ejemplo: Yacimientos de asbestos de Quebec.

Origen posible: Constituyente de peridotitas recristalizadas e hidratadas durante el metamorfismo y la granitización.

Observación: Virtualmente todos los yacimientos importantes de asbesto asociados a peridotitas alteradas.

Roca encajonante: Peridotitas intrusionadas por diques graníticos.

Ejemplo: Yacimientos de asbestos del NW de Australia.

Origen posible: Constituyentes de peridotita recristalizados e hidratados durante el metamorfismo y granitización.

Observación: A veces localizados en peridotitas cercanas de los respaldos de diques graníticos.

Roca encajonante: Peridotitas alteradas y reemplazadas durante la granitización.

Ejemplo: Yacimientos de níquel de lago Mystery, Canadá.

Yacimientos de níquel del lago Reazy, Canadá.

Origen posible: Sulfuros de níquel concentrados durante el recalentamiento.

Observación: Minerales del lago Mystery, Canadá, localizados dentro de la zona serpentinizada.

6 Clasificación en función de la tectónica de placas 2 6 6

La figura 6.1 muestra esquemáticamente las diferentes zonas tectónicas en que está basada la clasificación que incluye los depósitos asociados a:

Figura 6.1 I. La corteza oceánica en expansión, II. Márgenes de subducción, III. Cuenca

posterior al arco magmático, IV. Cratones, V. Cratones en expansión

I. Los yacimientos asociados a la nueva corteza oceánica, originada por la expansión son:A. Plutonismo-corteza oceánica.

1. Intrusiones de composición máfica.

a. Peridotitas de tipo alpino.

Cromita, platinoides.

Alaska, Turquía y Cuba.

6

b. Ofiolitas.

Asbestos: Quebec, URSS.

B. Vulcanismo-corteza oceánica-hidrotermalismo próximo.

1. Sulfuros masivos tipo Chipre.

2. Exhalaciones fumarólicas.

C. Volcanismo-corteza oceánica-hidrotermalismo distal.

1. Nódulos de Mn-Cu-Ni-Co

2. Asociación de Au-Fe

3. Emanaciones de Fe-Mn

D. Actividad supergénica -corteza oceánica.

1. Lateritas niquelíferas: Nueva Caledonia.

II.Yacimientos asociados a la consumación de márgenes:A. Obducción.

1. Peridotitas alpinas (ver IA).

a. Cromita, platinoides: Alaska, Turquía, Cuba, Filipinas.

b. Asbestos: Quebec, URSS, B.C.

c. Vermiculitas: Montana, Norte de Carolina.

2. Peridotitas alpinas laterizadas.

a. Níquel.

Riddle, Oregon.

3. Mezcla franciscana.

a. Hg-Au: Nuevo Alamden, Mc Laughlin (?) Calif.

4. Ofiolitas-sulfuros masivos- (ver IB).

a. Cu-Zn, tipo Chipre: Chipre, New Foundland, Italia.

B. Océano/océano-Arco de Islas "Eugeosinclinal".

1. Sulfuros masivos proximales.

a. Cu-Zn-Ag

Abitibi Belt, Ontario, Canadá; Noranda, Kidd Creek; Yavapai Belt, Arizona; United Verde, Bruce; Ducktown, Tennessee; Kuroko, Japón.

b. Cu-Ni

Abitibi Belt-Alexo, Langmuir; Yilgarn, Australia; Kambalda, Lutton; Zimbawe-Shangani, Damba.

c. Pb-Zn

Sullivan, B.C., Rammelsbergiwest, Alemania.

2. Óxidos proximales.

a. Formaciones de hierro tipo Algoma.

Albiti Belt-Sherman, Adams; Yilgarn, Australia; Barberton Mt Land, RSA.

3. Óxidos y sulfuros distales.

a. Au

Abitibi-Larder Lake, Kirkland Lake, Ontario; Vald'or Quebec; Zimbabwe; Mayer District, Yavapi Belt.

b. BIF + Au

Homestake, South Dakota; Morro Velho, Brasil; Kolar, India; Contwoyto Lake, NWT.

c. Formaciones de hierro tipo L. Superior.

Biwabik de Minnesota, Wisconsin, Ontario.

d. Pb-Zn

Iron King, Arizona.

4. Pórfidos de cobre-molibdeno-oro.

a. Cobre-molibdeno.

Atlas Filipinas.

b. Cobre-oro.

Panguna, Ok Tedi, Fiji (?).

5. Plutonismo ultramáfico.

a. Asbestos.

Autor Msanli, RSA: Swazinland.

C.Océano/continente, trinchera/arco, cordilleras orogénicas.

1. Hierro magmático (magnetita tipo 1).

a. Magnetita plutónica.

Nelson, Virginia; Pea Ridge, Missouri.

b. Magnetita-hematita volcánica.

Kiruna, Suecia; Cerro del Mercado, México; El Lago, Chile.

c. Magnetita de rocas metamórficas.

Marcona, Perú; Chile; Grace-Cornwall, Pennsylvania; Santa Rita, Nuevo México.

2. Pórfido de cobre molibdeno (tipo magnetita I).

a. Cu

San Manuel/Kalamazoo, Morenci, Arizona; Chuquicamata, Chile.

b. Cu-Mo

Sierrita, Mineral Park, Arizona.

c. Mo

Thompson Creek, Idaho; Brenda, Endako, B.C.; Quartz Hill, Alaska.

d. Cu-Au

Bingham Canyon, Utah; Bajo La Lumbrera, Argentina.

3. Metamórficas.

a. Contacto con pórfidos de cobre.

Lakeshore, Christmas, Arizona; Santa Rita, Nuevo México; Carr Fork, Utah.

b. Reemplazamiento hidrotermal.

Mission-Pima, Arizona; Linchburg, Nuevo México.

c. Plutonismo.

Darwin, California; Hierro de Hanover, Nuevo México.

4. Vetas cordilleranas -"metasomáticas-mesotermales".

a. Cu-Fe-As-S (tipo magnetita-I).

Butte, Montana; Magma, Arizona; Morococha, Casalcapa, Perú.

b. Pb-Zn-Ag (tipo I-S).

Leadville, Gilman, Colorado Belt, Colorado; Goldfield, Nevada; Mayflower-Tintic-Ontario-Park City, Utah; Freiberg, Alemania Oriental.

c. Au

Mother Lode-Grass Valley, California (?)

5. Pórfidos de estaño-tungsteno (tipo Ilmenita-I).

a. Pórfidos de Sn-W

Potosí, Llallagua, Bolivia; Mount Pleasant, New Brunswick.

b. Sn en riolitas, México y Nuevo México.

6. Granitos de Sn, W (tipo Ilmenita-S).

a. Granitos de Sn. Malasia, Tasmania, Cornwall, Panasquiera.

b. Granitos de tungsteno con uranio?

SW EUA - Las Guijas, Arizona; Darwin, Calif.

7. Complejos metamórficos.

a. Tungsteno-uranio (?).

Shushwap Complex, Washington; suroeste de Arizona (?).

8. Granitos complejos zonados.

Pegmatitas de Black Hills, S.D.; White Picacho, Az; Manine-New Hampshire-Conn. Carolina del Norte.

9. Tierras raras en pegmatitas.

Ravalli; Montana; Barringer Hills, Texas; Minas Gerais, Brasil.

10. Granitos de uranio.

a. Pegmatitas.

Mc Instry, Norte de Carolina; Maine-New Hampshire.

b. Magmático.

Rossing, Namibia; Jabiluka, Australia (?).

11. Rocas industriales.

a. Granitos.

Nueva Inglaterra, Georgia, Calif.

b. Sienitas.

Egipto, Quebec, Arkansas.

12. Evaporitas lacustres.

a. Cuencas tectónicas restringidas.

Piceance-Gosiute Colorado-Wyoming-Utah.

b. Cadena de lagos.

Owens Lake-Searles, Lake Death Valley, Calif.

D.Océano/continente: extensión.

1. Pórfidos de cobre-afinidad calcosódica.

Stikine, Afton, Caribou-Bell, B.C.

2. Stockworks de molibdeno (tipo I).

Climax, Henderson, Mt. Emmons, Colorado; Questa, Nuevo México; Cave Creek, Texas.

3. Asociación ignimbrítica epitermal.

a. Ricos en plata.

Comstock, Nevada; Pachuca, Guanajuato, México.

b. Mercurio-uranio.

Mc Dermitt, Oregon.

c. Plata.

Creede, Sumnitville, Colorado.

4. Bajo en plata.

Sedimentos de Caldera Lake, Candelaria, Calif.

III. Yacimientos formados entre el sial-sima en la cuenca posterior al arco magmático:A. De tendencia volcánica.

1. Pb-Zn-Cu

Broken Hill, Australia; Black Mt. Aggeneys-Gamsberg RSA.

Norte de Coldstream, Nueva Brunswick-Mine, Caledonides.

2. Pb-Zn

Mt Isa NSW; Sullivan, B.C. (?).

3. Sn

Tasmania.

B. De tendencia sedimentaria (borduras continentales).

1. Pb-Zn "esquistos negros".

Howards Pass NWT; Mc Arthur River NSW; Great Gossan Lead, Virginia; Tynagh, Irlanda.

IV. Yacimientos asociados a cratones:A. Geosinclinal-miogeosinclinal-continente.

1. Rocas industriales.

a. Caliza.

Bedford, Indiana.

b. Arenisca.

Berea, Kentucky; St. Peter, Illinois.

c. Arcillas.

Argyll, Pennsylvania.

2. Hierro.

Clinton, Alabama; Minette, Alsace-Lorraine, Francia.

B. Márgenes litorales.

1. Metales base Cu-Co-U.

Cooper-Belt, Zambia; Kupferschiefer, Alemania.

2. Petróleo.

Arabia, golfo de México.

3. Placeres.

a. Oro.

Witwatersrand, RSA; Jacobina, Brasil.

b. Uranio.

Witwatersrand, RSA; Elliot Lake, Ontario.

c. Diamantes.

Namibia; Zaire.

d. Titanio-tierras raras.

Florida, Australia, India.

4. Fosfatos.

Florida, norte de Carolina; Morocco; Baja California.

C. Epicontinental.

1. Adyacentes a cuencas sedimentarias.

a. Tipo Mississippi Valley.

Viburnum Trend, Missouri; Pine Point, NWT.

b. Estratificados (?).

Tara, Irlanda.

2. En discordancias.

a. Uranio.

Colorado Plateau, Wyoming roll-front; Athabasca Basin-Cluff Lake, Alberta; Jabiluka, Australia(?).

b. Uranio-cobre.

Olympic Dam, Australia.

3. Yacimientos residuales, transportados y orgánicos.

a. Suelos residuales.

b. Lateritas de Ni, Al, Fe, Co.

Guyanas; Jamaica.

c. Arcillas.

Missouri, Kentucky, Pennsylvania.

d. Caolines.

Georgia.

4. Placeres.

a. Oro-cromita

oeste de EUA.

b. Oro-cromo-platino.

Alaska.

c. Cromita-platino.

Urales, URSS.

V. Yacimientos asociados a cratones en expansión:A. Prerift.

1. Kimberlitas.

a. Diamantes.

Kimberley, Pretoria RSA; Lesothe, Murfreesbaro, Arkansas; Colorado; Australia.

2. Carbonatitas.

a. Tierras raras.

Mountain Pass, Calif.

b. Fosfato-titanio-cobre.

Palabora, RSA.

c. Fosfato-titanio-niobio.

Magnet Cove, Arkansas.

3. Intrusivos alcalinos.

a. Sienitas.

Provincia de Monteregnian, Quebec; Little Rock, Arkansas.

4. Anortositas.

a. Titanomagnetita. Sanford Lake, New York; Lac Tio-Allard Lake, Quebec.

5. Intrusivos máficos.

a. Cromo, platino.

Bushveld, RSA; Great Dyke, Zimbabwe.

b. Níquel y cobre.

Sudbury, Ontario; Stillwater, Montana; Duluth Complex, Minnesota.

6. Basaltos continentales.

a. Co-Ag-Ni-As

Cobalt, Ontario; Annaberg, Alemania occidental.

b. Asbestos.

Salt River, Canyon, Arizona.

7. Molibdeno.

a. Molibdeno.

Gigantic, Zimbabwe.

B. Yacimientos en el "RIFT" (zona de abertura).

1. Volcanismo alcalino y lagos.

a. Carbonatitas.

Mbeya, Tundulu, África.

b. Trona-Dawsonita; abertura del este de África.

C. Protocéano.

1. Cu-Zn-Mn-Fe-Pb-Ba: Red Sea brines.

2. Cu-Zn-Ag: Salton Sea brines.

3. Cu-Mn-Ag: Boleo-lucifer B.Cal., México

D. Aberturas oceánicas.

1. Mn-Cu-Co-Ni- En nódulos marinos; cuenca del Pacífico este.*