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Reacción de alquinos terminales con

bases

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Oxidación de alquinos (terminales)

Oxidación con KMnO4 , disolución concentrada,calentamiento, medio básico.

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Oxidación de alquinos

Oxidación con KMnO4 , disolución concentrada,calentamiento, medio básico.

HCl, H2O

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Reacciones de Compuestos

Aromáticos

Sustitución Electrofílica Aromática

Se sustituye un H + por un electrófiloProducto aromático

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Reacciones SEAr

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Mecanismo General SEAr

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Diagrama de energía en la SEAr

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Halogenación de compuestos

aromáticos

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Nitración de Benceno

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Alquilación y Acilación de Friedel-

CraftsAlquilación

Acilación

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Formación del electrófilo en la

alquilación de Friedel-Crafts

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Mecanismo de alquilación

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Formación del electrófilo en la

acilación de Friedel-Crafts

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Mecanismo de acilación

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Grupos activantes y desactivantes del

anillo aromático

• Por ejemplo: la nitración de tolueno es 25veces más rápida que la de benceno.

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