CICLODEKREBS-7
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CICLO DE KREBS
CARBOIDRATOS LIPÍDEOS PROTEÍNAS
ACETIL-CoA
CICLO DE KREBS
CADEIA RESPIRATÓRIA
CO2
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Manual de Bioquímica – Com Correlações Clínicas – Thomas M. Devlin
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CICLO DE KREBS
PROCESSO AERÓBIO
OCORRE NA MATRIZ MITOCONDRIAL
VIA ANFIBÓLICA
REAÇÕES ANAPLERÓTICAS
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CICLO DE KREBS
BIOSSÍNTESE:
-Lactato e aa para síntese de glicose (fome ou jejum)
- conversão de glicose em glicerol para ser armazenado na forma de gordura ( refeições ricas em carboidratos)
- fornece succinil CoA um precurssor de porfirinas para biossíntese de HEME
- GLUTAMATO PARA SÍNTESE DE PROTEÍNAS
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CICLO DE KREBS
O FUNCIONAMENTO NORMAL
DO CK É ESSENCIAL PARA A
MANUTENÇÃO DA VIDA
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CICLO DE KREBS
Piruvato desidrogenase
+
Matriz mitocondrial
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CICLO DE KREBS
PIRUVATO DESIDROGENASE:
-Complexo enzimático
- 5 coenzimas: tiamina pirofosfato, Ac. Lipói.
lipoamina, CoA, FAD e NAD+
Inibida: NADH e acetil-CoA, ATP
Ativada: piruvato, CoA, ADP, NAD+ e insulina
glicemia
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CICLO DE KREBS1
Citrato sintase
CoA-SHH2O
Citrato inibe PFK-1
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CICLO DE KREBS
2
Aconitase
Isocitrato desidrogenase
3
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CICLO DE KREBS4
+
α-ceto-glutarato desidrogenase
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CICLO DE KREBS5
Succinil CoA sintase
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CICLO DE KREBS
Siccinato desid.
fumarase
Malato desid.
6 7 8
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Acetil-CoA + oxaloacetato + 3 NAD+ + GDP + Pi +FAD
oxaloacetato + 2 CO2 + FADH2 + 3 NADH + 3 H+ + GTP
CICLO DE KREBS
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CICLO DE KREBS
Cada volta completa no ciclo de Krebs forma:
-11 ATP por fosforilação oxicativa
- 1 GTP por fosforilação a nível de substrato
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CICLO DE KREBS
NADH + H+ 3 ATP
FADH2 2 ATP
Portanto, 1 acetil CoA produz:
3 NADH + H+ = 3 x 3 = 9 ATP
1 FADH2 = 1 x 2 = 2 ATP
1GTP 1 ATP12 ATP
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CICLO DE KREBS
REGULAÇÃO DO CK:
- OXALOACETATO: jejum ATP e NADH
malato neoglicogênese
-CITRATO SINTETASE: inibida: ATP, NADH,
succinil-CoA e acil-CoA
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CICLO DE KREBS
ISOCITRATO DESIDROGENASE:
Ativada: ADP
Inibida: ATP e NADH
Citrato citoplasma TG
ALFA-CETOGLUTARATO DESIDROGENASE:
Inibida: ATP,NADH,GTP e succinil-CoA
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CICLO DE KREBS
Acetil-CoA
-Degradação de ácidos graxos
- degradação de aa
- degradação de glicose
Descarboxilação do piruvato
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Manual de Bioquímica – Com Correlações Clínicas – Thomas M. Devlin
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Manual de Bioquímica – Com Correlações Clínicas – Thomas M. Devlin
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CICLO DE KREBS
Béribéri = deficiência de vitamina B1 (tiamina)
acúmulo de piruvato e alfa-cetoglutarato
Clínica: fraqueza muscular esquelética e cardíaca e
neuropatias
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CICLO DE KREBS
Intoxicação alcóolica = deficiência de vitamina B1
Wernicke-Korssakoff= comprometimento
cardíaco e neurológico
com fraqueza muscular, palpitação, edema,
formigamento, demência, psicose.
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CICLO DE KREBS
Intoxicação por erva-de-rato =
fluoroacetato inibe a aconitase
inibindo o ciclo de Krebs
BIOATIVAÇÃO
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-Metabolismo anaeróbio excessivo de carboidratos
- distúrbio do metabolismo do piruvato ou CK
CLÍNICA:perda da função motora, distúrbios neurológicos e retardo mental.
LABORATORIAL: lactato, piruvato, alfa-cetoglutarato, alanina encontram-se em níveis elevados
Acidemia Lática na Infância
PIRUVATO DESIDROGENASE
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CICLO DE KREBS
Fármacos dietéticos = Hidroxicitrato inibe a citrato liase reduzindo citrato.
Baixos níveis de citrato leva ao aumento da oxidação de carboidratos e ácidos graxos
Intoxicação por Arsênico =
Arsênico combina-se com o ácido lipóico, inativado a piruvato desidrogenase e a alfa-cetoglutarato desidrogenase
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ARSÊNIOtoxicodinâmica
forma trivalente é mais tóxica
DL50 As2O3= 2-3 mg/kg peso corpóreo (oral)alta afinidade por grupos sulfidrila (SH) de enzimas e proteínasÁcido lipóico é inibido – cofator na descarboxilação do ácido pirúvico
Comprometendo a formação
de acetil CoA e o ciclo de Krebs
CH2 SH
CH2
CH
(CH2)4
COOH
SH + As-R
CH2 S
CH2
CH
(CH2)4
COOH
S
AsR
ácido lipólicoDanos no SNC
MEPBS
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MERCÚRIO Toxicodinâmica
CICLO DE KREBS
Inibe 2 enzimas: a succino desidrogenase e desidrogenase
isocítrica
Diminui a produção de ATP