Ciclo Mit Mei y Dif
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CICLO CELULARCROMOSOMAS: CARACTERÍSTICASESTRUCTURA
M.V. MSc. Sonia Alvarado R.
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CICLO CELULAR
Período que transcurre desde una
división mitótica
Hasta la siguiente división mitótica
Ominis cellula e cellula
El ciclo celular es un conjunto
ordenado de eventos que conducen al
crecimiento de la célula y la división
en dos células hijas.
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CICLO CELULAR
Interfase:
crecimiento celular
Gap 1
S
Gap 2
Fase M:
Mitosis
Profase
Metafase
Anafase
Telofase
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CICLO CELULAR
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Micrografías de: a la izquierda, interfase celular;
después, las distintas fases de la mitosis, dentro
de la fase M del ciclo celular
CICLO CELULAR
Fase de
No división
celular
Fase de división celular
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G1:Síntesis de RNA Organelas
celulares Síntesis de proteínas
Para formar el DNA
9-12 h
1 ) Pto de restricción no retorno
Sensible a volumen celular
Interacciones con la matriz celular
2 ) Pto de control del daño del DNA
Prot supresora de tumores p53
Impide que la célula entre en fase S
S: DNA cromosómico
Pto de restricción del DNA
cromosómico en la fase S,
Verifica la calidad del DNA
7,5-10 h
G2: crecimiento celular, reorganización de organelos
3,5-4,5 h
1 ) Pto de control de daño del DNA en G2
2 ) Pto de control del DNA no replicado
CICLO CELULAR
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Proliferación celular:
Originar células,
tejidos y órganos
En etapas embrionarias
(Aumento de la masa celular)
Regeneración:
Formación de células nuevas,
por muerte de células en un tejido
determinado
Renovación permanente (equilibrio)
CICLO CELULAR
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La frecuencia de división celular
El tipo de tejido
La etapa de crecimiento en el Organismo
se clasifican en:
•Población celular estática
•Población celular estable
•Población celular renovable
CICLO CELULAR
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POBLACIONES CELULARES
ESTÁTICAS.
PROLIFERACIÓN,
ETAPAS EMBRIONARIAS
DIFERENCIACIÓN TERMINAL
NO SE VUELVEN A DIVIDIR ASÍ
OCURRA UNA ESTIMULACIÓN
EXTERNA
Ejemplo: NEURONAS
G0 y Diferenciación terminal
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POBLACIONES CELULARES ESTABLES,
SE DIVIDEN EN ETAPAS EMBRIONARIAS, G0
SE DIVIDEN CON LENTITUD
ESTIMULACIÓN EXTERNA
( AUMENTAN SU ACTIVIDAD)
Ejemplos:
FIBROBLASTOS, HEPATOCITOS
CÉLULAS DEL PERICONDRIOG0
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POBLACIONES
CELULARES
RENOVABLES
Ejemplo: Epitelios
CÉLULAS DEL TGI,
EPIDERMIS
CÉLULAS MIELOIDES
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FINALIZACIÓN DEL CICLO CELULAR
Necrosis
Lesión o trauma
Físicos o químicos Falta de O2
Citoplasma basófilo
Cariopicnosis, cariorrexis
(núcleo en segmentos)
Cariolisis disolución de la
cromatina
Apoptosis
• Controlada geneticamente
•Las enzimas citoplasmáticas trans-
forman la célula en una estructura
Eosinofílica rígida
• se rompe en fragmentos
•La cromatina se retrae y se condensa
Se produce por acción de endonucleasas
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Necrosisapoptosis
Una sección del hígado de un ratón mostrando
una célula apoptósica indicada con una flecha
No requiere energía
Liberación de enzimas lisososmales
Autólisis
Ocurre en un área tisular amplia(varía)
Reacción inflamatoria
•Requiere de energía
•Las organelas se mantienen intactas
•La célula se fragmenta, los
fragmentos se mantienen limitados por
membranas
•Ocurre en células aisladas
•No hay reacción inflamatoria, los
fragmentos son fagocitados por
células vecinas o por macrófagos
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TIPOS DE CROMOSOMAS
ACROCÉNTRICOS SUB-METACÉNTRICOS METACÉNTRICOS
satélite centrómero
constricción
centrómero
satélite
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Cromosomas en
diferentes especies
Mosca 5
Centeno 14
Cebra 19
Paloma 16
Caracol 24
Gusano 36
Gato 38
Cerdo 40
Ratón 40
Trigo 42
Rata 42
Conejo 44
Hamster 44
Liebre 46
Hombre 46
Simio 48
Oveja 54
Vaca 60
Caballo 64
Camello 74
Llama 74
Perro 78
Pollo 78
Mariposa ~380
Helecho ~1250
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NIVELES DE ORGANIZACIÓN DEL ADN
A. NUCLEOSOMA
B. SOLENOIDE I 30 nm
C. SOLENOIDE II
D. DOMINIO CROMOSÓMICO
E. CROMOSOMA
Gen: segmento de DNA portador
De la información genética,
Asegura a la descendencia
La transmisión de la identidad genética
Constituye la base de la herencia
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Regiones de bucle o asas que se fijan
A un armazón cromosómica o matriz nuclear
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Cariotipo
Es el conjunto de
características morfológicas
externas (forma, tamaño y
número) de los cromosomas
de una célula clasificados de
una manera sistemática, en
la que los pares de
cromosomas se ordenan en
relación con su tamaño.
Técnica de hibridación in situ con fluoresceina
FISH
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Generalmente se obtiene una imagen del cariotipo mediante
microfotografías de células detenidas en metafase. Los diversos
grupos de cromosomas se clasifican por el tamaño y por la
posición del centrómero y se ordenan en pares de homólogos.
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Cariotipo
El cariotipo humano normal
comprende 46 cromosomas:
22 pares de autosomas y el
par de cromosomas
sexuales XX o XY.
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“Todos tenemos un sueño, pero hay que despertar para lograrlo”
José Antonio Delgado
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MITOSIS Y MEIOSIS
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Hay cambios nucleares marcados, que incluyen
cambios en el aspecto de la cromatina (material
genético o DNA) donde se observa la formación
de Hilos o hebras, de ahí el nombre del proceso
Mitos = filamento, hilos. MITOSIS
Tipos de División Indirecta
Directa o Amitosis
No se observan cambios en núcleo
o citoplasma, sino simple
estrangulamiento celular.
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Tipos de División Indirecta
Mitosis
Meiosis
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El centrosoma se duplica y
da origen a dos centríolos Huso acromático
mitosis
Microtúbulos astrales
Microtúbulos polares
Microtúbulos del cinetocoro
Cada cromátide hermana se transforma
En un cromososma independiente
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Mitosis: Fases
Prometafase: desaparecen
membrana nuclear y
nucléolos. Cromosomas hacia
la periferia
Metafase: Cromosomas placa
ecuatorial, dos cromátides. Se divide el
centrómero
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Anafase: Migran hacia los polos los cromosomas, luego se pierde áster
Telofase: Cromosomas llegan a los polos .
Núcleos de células hijas
Cariocinesis, citocinesis
Reorganización de las organelas
Aparece la membrana nuclear y
El nucleolo (Ron)
Anillo contractil: actina-miosina
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![Page 33: Ciclo Mit Mei y Dif](https://reader033.fdocuments.net/reader033/viewer/2022042614/5571f3e649795947648ebd27/html5/thumbnails/33.jpg)
¿Qué ocurriría con el resultado de la mitosis,
Si durante la interfase no se replicara el DNA?
y el Pto. De restricción del DNA en fase S no funcionara
Adecuadamente?
¿Qué ocurriría , si hubiese un retardo en el
Traslado de los cromosomas hacia los polos
Celulares durante la anafase?
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Proceso de doble
división cuya
finalidad es reducir
el
número de
cromosomas a la
mitad para dar
origen a los gametos
(Haploide 1N)
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2
ETAPAS
1ra División Meiotica (reducción): MEIOSIS I
2da División Meiotica (división): MEIOSIS II
QUE OCURRE
Dos Divisiones Sucesivas del
Núcleo con solo una
Replicación del ADN
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CICLO CELULAR
Duplicación del ADN
Donde cada cromosoma pasa a
tener dos cromátides hermanas
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Meiosis I
PROFASE I; Subdividida en 5 Estadios
Leptoteno Cigoteno Paquiteno
Diploteno Diacinesis
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LEPTOTENO
Comienza a condensarse la cromatina, visualizándose los
cromosomas como filamentos delgados
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ZIGOTENO
Fase donde los cromosomas homólogos se unen por
SINAPSISComplejo Sinaptonémico
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PAQUITENO
Se produce el fenómeno de Recombinación Genética
(crossing-over), por intercambio de segmentos
cromosómicos (genes)
Se forman cromosomas bivalentes
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DIPLOTENO
Comienzan a separarse los cromosomas bivalente
Cada cromosoma esta formado por 2 cromátides c/u
(Tétradas)
Quiasmas
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DIACINESIS
Continua la separación de los cromosomas por Kinesis
Ocurre la terminalización, cromosomas
homologos se condensan y se acortan
El núcleo, nucleolema y el nucleolo
desaparecen
Se forma el huso acromático
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Metafase I
Se ubican los cromosomas homólogos (tétradas) en el
plano ecuatorial
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ANAFASE I
Desplazamiento del cromosoma entero c/u compuesto
por 2 cromátides hermanas a los polos opuestos
Las tétradas se separan
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TELOFASE I
Se reforman los núcleos, c/u con 23 cromosomas (1N)
Compuestos por 2 cromátides hermanas
Se produce citocinesis
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INTERFASE II : Muy corta
No tiene lugar Síntesis de ADN
PROFASE II
Condensación de la cromatina
Formación del Huso Acromático
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METAFASE II
Los cromosomas se ubican en el ecuador, perpendicular al huso
acromático
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ANAFASE II
Migración de las cromátides hacia los polosSe restablece el núcleo
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TELOFASE II
Cuatro Células hijas (1N)
Se reparten las 4 cromátides de c/
tetrada en 4 células hijas.Citocinesis
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![Page 52: Ciclo Mit Mei y Dif](https://reader033.fdocuments.net/reader033/viewer/2022042614/5571f3e649795947648ebd27/html5/thumbnails/52.jpg)
![Page 53: Ciclo Mit Mei y Dif](https://reader033.fdocuments.net/reader033/viewer/2022042614/5571f3e649795947648ebd27/html5/thumbnails/53.jpg)
![Page 54: Ciclo Mit Mei y Dif](https://reader033.fdocuments.net/reader033/viewer/2022042614/5571f3e649795947648ebd27/html5/thumbnails/54.jpg)
Movimientos celularesPotencialidadDiferenciación celular
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La célula
Unidad estructuralFundamental que componeLos diferentes órganos
Las células se agrupan para Desarrollar colectivamenteUna función especial
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Cada célula lleva impreso
Un destino y un cometido
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Histogénesis
Formación de tejidos.DesarrolladosDesde células no diferenciadasHasta células diferenciadas
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TEJIDOS FUNDAMENTALES
Epitelial
Conectivo
Muscular
Nervioso
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![Page 60: Ciclo Mit Mei y Dif](https://reader033.fdocuments.net/reader033/viewer/2022042614/5571f3e649795947648ebd27/html5/thumbnails/60.jpg)
TEJIDO CONECTIVO. PROLIFERACIÓN LOCAL DEL
EPITELIO SUPERFICIAL.
CRECIMIENTO EN PROFUNDIDAD
DE UNA PROLONGACIÓN DEL
EPITELIO.
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Los tejidos conformados por células y por sustancia intercelular mantiene la forma y la consistencia a los tejidos
Estroma: sostén y nutriciónParénquima: parte funcional
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MATRIZ INTERCELULAR
Medio inerte que le proporciona soporte a la célula.
Es el vehículo de nutrientes, secreciones y desechos.
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Potencia
La capacidad de una célula en diferenciarse en distintos tipos
Celulares
Cigoto: célula totipotente origina a todos los tipos celulares
Capacidad limitada a medida que el cigoto se va dividiendo
Las células se van especializando
Y pierden la capacidad de originar
cualquier clase de órganos
Célula madre pluripotente: capaz de
Generar todos los tejidos del cuerpo
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Diferenciación celular
Proceso por el cual se generan diferencias entre las células de un mismo individuo
Durante toda la vida, notoria en etapas embrionarias
Células madre multipotente: originan células
Nuevas especializadas, pero sólo de un tipo,
Sanguíneas, cardíacas, oseas……
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El proceso de diferenciación hace que cada tipo celular exprese un
perfil de genes característico.
Este perfil de expresión marca la capacidad proliferativa de cada tipo
celular y su forma de responder a cada tipo de estímulo.
Hay células, como las epiteliales o las hematopoyéticas, con una alta
capacidad proliferativa que están en constante renovación y otras, como
las neuronas, que tienen una capacidad proliferativa muy baja.
Diferenciación : variaciones de la actividad del material genético
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Incremento del número de células por división celular.
• Más activa durante la embriogénesis y el desarrollo de un organismo
• Fundamental para la regeneración de tejidos dañados o viejos.
• Es característica de cada tipo celular por lo que está controlada de forma muy específica.
•El genoma codifica un conjunto complejo de proteínas que regulan la división celular y por tanto
la proliferación de las células.
• Cada tipo celular presenta una serie de receptores de factores de crecimiento característicos
que también regulan la proliferación celular al controlar la respuesta a tales factores.
.
La proliferación
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Proliferación celular
El control de la proliferación celular es esencial para el
correcto funcionamiento del organismo.
La pérdida de esta regulación es la causa de enfermedades
como el cáncer donde una célula forma una línea celular con
capacidad de proliferación celular ilimitada e incontrolada.
Por el contrario una pérdida de la capacidad de proliferación
celular es uno de los factores que originan el envejecimiento
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Inducción:interacción entre células durante la diferenciación
Importante para el desarrollo ordenado del feto
El tejido en evolución influye sobre los tejidos cercanos
El tejido que tiene efecto inductor ORGANIZADOR
El tejido tiene capacidad de responder ante un estímulo
COMPETENTE
Los organizadores inducen durante un tiempo limitado
“Periodo crítico”
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GRACIASMUCHACHOS