Charlson Comorbidity Index
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Charlson Comorbidity Index
02/05/06
Véronique Girault - Cédric Laouénan
A new method of classifying pronostic comorbidity in longitudinal studies : development and validation
Charlson ME et al. J Chron Dis 1987; 40:373-83
ObjectifDévelopper une méthode pour évaluer l’impact des comorbidités sur la mortalité chez des patients inclus dans une étude longitudinale.
ContexteComparer des systèmes de soins sur un indicateur comme la mortalité, sans tenir compte du poids des pathologies coexistantes apparaît réducteur
Méthodes (1)
«Training» populationCohorte de 604 patients admis dans un service médical pendant 1 mois en 1984 (NY)Suivi : 1 an (93%)Recueil : nombre et sévérité des comorbidités à
l’admission mortalité à 1 an
Méthodes (2)
«Testing» populationCohorte de 685 femmes atteintes d’un K du sein traitées entre 62 et 69 (New Haven)Suivi : 10 ans
Recueil : nombre et sévérité des comorbidités à
l’inclusion mortalité jusqu’à 10 ans
Résultats (1)
Construction de l’index Calcul des RR pour toutes les
comorbidités Attribution d’un poids en
fonction de la valeur du RR (si > 1,2)
Résultats (2)RR Poids assigné Pathologies
1,2 et < 1,5 1 Infarctus du myocarde Insuffisance cardiaque congestive Maladie vasculaire périphérique Accident vasculaire cérébral sauf hémiplégie Démence Maladie pulmonaire chronique Connectivite Ulcère gastro-duodénal Hépatopathie légère Diabète
1,5 et < 2,5 2 Hémiplégie Atteinte rénale modérée ou sévère Diabète avec atteinte d’organe cible Tumeurs Leucémie Lymphome
2,5 et < 3,5 3 Hépatopathie modérée à sévère
3,5 6 Cancer métastasé Sida
Résultats (3)
Total du score = somme des poids de chaque comorbidité
Ex: maladie pulmonaire chronique (1) et lymphome (2) = score total à 3
Résultats (4)
Validation de l’indexLe RR de DC augmente de 2,3 pour chaque incrémentation du score de comorbidité et de 2,4 pour chaque 10 ans après 40 ans.
DiscussionLimites : - taille
- « testing population » avec une faible incidence de comorbidité et un risque faible de mortalité
En pratique : stratification en 2 groupes (Charlson = 0 vs Charlson ≥ 1)
L’impact de l’âge dépend de la durée du suivi; pour les suivis > 5 ans, il faudrait prendre en compte l’association âge + comorbidité
Charlson et al. ont ajouté secondairement une pondération selon l’âge qui varie de 1 [50-59 ans] à 5 [90-99 ans])1
Conclusion
Cet indice de comorbidité semble utile mais il reste à élargir ses champs de validation
Champ de validation de l’indice de Charlson
Chez des patients :
- opérés d’un K pulmonaire non à petites cellules suivis 5 ans (survie)2
- en post-infarctus du myocarde à 30 jours et à 1 an (décès et récidive)3
- hospitalisés pour des pathologies du système circulatoire et respiratoire en privé vs public (mortalité)4
- avec un AVC (évolution jusqu’à 1 an)5 - en service d’urgence (mortalité à 1 an)6
- HIV+, avec cardiopathie, pneumopathie, en chirurgie, en USI, amputés des membres inférieurs7
Adaptation de l’indice de Charlson
Adaptation de l’indice aux données codées en CIM 9 dans un échantillon de 27 000 patients opérés en neurochir en 85 aux USA : l’association entre comorbidité et mortalité persiste8,9
Passage en CIM 10 : analyse des séjours entre 96 et 2002 (Australie) : Distribution de l’indice de Charlson : pas de
différence significative entre CIM 9 et 10 Prédiction de la mortalité hospitalière : résultats
prometteurs…10
Position par rapport à d’autres indices (1)Revue de la littérature et application aux études des populations âgées (RESP 2001)11
- Comparaison de 5 indices de comorbidité différents.
- Seuls 4 indices, dont Charlson, ont été validés et utilisés chez les sujets âgés.
Charlson : Points forts : le plus utilisé, utilisable avec les données
administratives, bonne fiabilité inter-juges et bonne reproductibilité au test-retest
Point faible : limité pour relever la totalité des pathologies du sujet âgés (aucun point pour l’HTA et 6 points pour le SIDA)
Position par rapport à d’autres indices (2)
Revue de la littérature (J Clin epidemiol 2003)7
Comparaison de 13 méthodes de mesure de la comorbidité
Charlson : Points forts :
Le plus étudié Fait partie des 4 méthodes valides et fiables pour
mesurer la comorbidité et donc utilisable en recherche clinique
Point faible : Peu adapté si le critère de jugement n’est pas la
mortalité (par exemple, si critère = mobilité : le score ne prend pas en compte l’arthrose)
A multipurpose comorbidity scoring system A multipurpose comorbidity scoring system performed better than the Charlson indexperformed better than the Charlson index1212
Une équipe australienne (2005) a construit un nouveau score : MACSS*
Données : 1 millions de patients H entre 89 et 96mortalité à 1 an - réadmission à 30 jours
Construction : 102 comorbidités avec RR ≥ 1.1 de DC ou de réadmission
Test sur 5 situations cliniques (asthme, IDM, mastectomie, dépression et RTUP)
MACSS plus performant que Charlson pour prédire la mortalité et la réadmission
* Multipurpose Australian Comorbidity Scoring System
Position par rapport à d’autres indices (3)
Références1. Charlson ME et al. Validation of a combined comorbidity index. J Clin
Epidemiol 1994; 47: 1245-51.2. Birim O et al. Charlson comorbidity index as a predictor of long-term
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11. Harboun M, Ankri J. Indices de comorbidité : revue de la littérature et application aux études des populations "âgées". RESP 2001; 49: 287-98.
12. Holman CD et al. A multipurpose comorbidity scoring system performed better than the Charlson index. J Clin Epidemiol 2005; 58: 1006-14.
Bibliographie
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- Van Walraen C et al. Continuity of Care and Patient Outcomes After Hospita Discharge. J Gen Intern Med 2004; 19: 624-631
- Byles JE et al. Single index of multimorbidity did not predict multiple outcomes. J Clin Epidemiol 2005; 58: 997-1005
- Rius C et al. An adaptation of Charlson comorbidity index predicted subsequent mortality in a health survey. J Clin Epidemiol 2004; 57: 403-8.
- Hall WH et al. An electronic application for rapidly calculating Charlson comorbidity score. BMC Cancer 2004;4:94.
- Van Doorn C et al. Risk adjustment for older hospitalized persons : A comparison of two methods of data collection for the Charlson index. J Clin Epidemiol 2001; 54: 694-701.