CASO CLÍNICO 11 DE JULIO 2012 - Servicio de … · • En los últimos días el cuadro de...
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CASO CLCASO CLÍÍNICONICO
11 DE JULIO 201211 DE JULIO 2012
Cristina Ruiz BayónResidente de Medicina Interna
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Servicio Medicina Interna
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Motivo de consulta
• Varón de 59 años de edad que acude a la consulta externa refiriendo clínica de unos dos meses de evolución consistente en astenia, dolor e impotencia funcional en ambas cinturas así como molestias a nivel torácico de características mecánicas.
• No refería fiebre, no anorexia, ni pérdida de peso.
• En los últimos días el cuadro de debilidad se ha acentuado y se acompaña de la aparición de una erupción cutánea maculosa eritematosa, no pruriginosa en zonas de exposición solar, tronco y superficie de extensión de las extremidades.
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Antecedentes personales
• No AMC.
• Fumador de 40 cigarrillos/día hasta hace 5 años. • Bebedor de unos 80 gr de etanol/día.
• Hipercolesterolemia.
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Antecedentes personales II• Infección por VIH diagnosticado en 1987.Conducta sexual de riesgo. Inició tratamiento con AZT en 1991 con cifras de CD4 entonces de 500 células/ml.En febrero de 1996.CD4 de 179/ml pautándose AZT+DDC+INDINAVIR.
• En 2001 se pautó COMBIVIR + EFAVIRENZ hasta la actualidad con buena respuesta virológica e inmunológica.
• Mantoux + recibiendo quimioprofilaxis con isoniazida.
• Vacuna antineumocócica pautada en los años 2005 y 2010, respectivamente.
• Sarcoma de Kaposi en 1995 en la extremidad inferior izquierda tratado con radioterapia.
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Antecedentes personales III
• Accidente de tráfico en octubre de 1995 con politraumatismo pélvico, estallido vesical y fístula perinealque requirió sondaje vesical y colostomía de descarga.
• Cefalea “en racimos” desde los 16 años.
• Poliomielitis en la infancia.
• Nódulo pulmonar a nivel del segmento apical del LII diagnosticada en el preoperatorio de Cirugía de eventraciónparaumbilical derecha en mayo de 2007. PAAF diagnósticade carcinoma neuroendocrino tratado con Quimioterapia y Radioterapia externa holocraneal. En seguimiento porOncología médica periódicamente.
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Antecedentes personales IV• Síndrome confusional y pérdida de fuerza en MSD en octubre de 2010 con recuperación “ad integrum”diagnosticándose según datos de imagen(TAC y RMN cerebral) de insuficiencia vascular.
• Glaucoma en ojo dcho en 2011.
• TRATAMIENTO HABITUAL:
• AZT+3TC+Efavirenz ,
• Pravastatina de 40mg,
• Adiro 100mg
• Omeprazol 20mg,
• Colirios de Travoprost/Timolol y Brinzolamida/Timolol.
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Antecedentes familiares
• 1 hermano fallecido de neoplasia de pulmón.
• 1 hermana intervenida de neoplasia de pulmón.• 1 hermano fallecido de neoplasia de laringe.
• 2 hermanos diagnosticados de neoplasia de laringe.
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Exploración física• TA 99/62 Tª 36,6ºC.
• Obeso,bien perfundido e hidratado, buen color de piel y mucosas.
• COC, pares craneales normales, no bocio, no ingurgitación yugular, no adenopatías periféricas, no rigidez de nuca.
• Tórax: sonido claro a la percusión, murmullo vesicular conservado.
• Cor: rítmico a 88, no soplos, tonos normales
• Abdomen: blando,no doloroso no masas ni visceromegalias, peristaltismo intestinal presente.
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Exploración física
• Exploración neurológica:
• FIS conservadas. Pares craneales normales, No alteracionesde la sensibilidad ROT presentes y simétricos, debilidad en ambas cinturas con fuerza en EESS 3/5 y EEII 2/5.
• Piel con las lesiones ya descritas en la historia actual..
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Analítica• Hemograma: leucocitos 6200, fórmula normal, Hg13,5, plaquetas 297000.VSG 90
• Coagulación normal• Glucosa 106, urea 26, cretinina 0,29,GOT 185 GPT 87,FA 110, GGT 44, iones, calcio y fósforo, BT, h.tiroideas cifras normales.
• CPK 4495, aldolasa 26,6, PCR 10,3,colesterol total 281, triglicéridos 252.
• Proteinograma:proteinas totales 6,1; albúmina 3,87;alfa‐1: 0,34;alfa‐2:0,93; beta:0,57; gammaglobulinas 0,81.
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Otras pruebas complementarias
• ECG: RS trazado normal.
• Rx TÓRAX: Pérdida de volumen del pulmón izdo con aumento del hilioe hiperinsuflación del hemitóraxderecho compensatoria.
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Resumen
Varón 59 años. Fumador. Bebedor. Hipercolesterolemia en tto con pravastatina
2 meses astenia, dolor e impotencia funcional en ambas cinturas. Erupción cutánea maculosa eritematosa, no pruriginosa en zonas de exposición solar, tronco y superficie de extensión de las extremidades
VIH en tratamiento con AZT+3TC+Efavirenz
Nódulo pumonar en LII => Tumor neuroendocrino
A/S: GOT 185 GPT 87, CPK 4495, aldolasa 26
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Manejo del paciente con debilidad muscular
Debilidad muscular / astenia / disfunción motora no debida a debilidad muscular
Localización en el sistema neuromuscular
Causa de la lesión
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ENFERMEDADES Y TRASTORNOS QUE CURSAN CON SÍNTOMAS MIOPÁTICOS
• 1. Inflammatory• ‐ Polymyositis
• ‐ Dermatomyositis
• ‐ Inclusion body myositis
• ‐ Juvenile dermatomyositis
• ‐ Vasculitis
• ‐ Overlap syndromes‐ lupus, scleroderma, rheumatoid arthritis, Sjögren's syndrome
• ‐ Rheumatoid arthritis, Sjögren's syndrome
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ENFERMEDADES Y TRASTORNOS QUE CURSAN CON SÍNTOMAS MIOPÁTICOS
• 2. Endocrine disorders: Hypothyroidism, Cushing's syndrome (or exogenous steroid administration).
• 3. Electrolyte disorders: Hypokalemia, hypophosphatemia, Hypocalcemia, Hypernatremia or hyponatremia
• 4. Metabolic myopathies: Disorders of carbohydrate, lipid, and purine metabolism
• 5. Drugs and toxins: Illicit drugs‐ cocaine, heroin, Alcohol
• Corticosteroids, colchicine, antimalarial drugs, HMG‐CoAreductase inhibitors, penicillamine, zidovudine
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ENFERMEDADES Y TRASTORNOS QUE CURSAN CON SÍNTOMAS MIOPÁTICOS
• 6. Infections: Viral‐ influenza, parainfluenza, Coxsackie, HIV, cytomegalovirus, echovirus, adenovirus, Epstein Barrvirus Bacterial‐ pyomyositis, lyme myositis Fungal Parasitic‐trichinosis, toxoplasmosis
• 7. Rhabdomyolysis Crush trauma Seizures Alcohol abuse, including hyperkinetic state with delirium tremensExertion, especially with environmental heat illnessVascular surgery Malignant hyperthermia
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DERMATOMIOSITIS / POLIMIOSITIS
Debilidad muscular: insidiosa, empeoramiento gradual meses antes del diagnóstico. Simétrica y proximal
Manifestaciones dermatológicas: pápulas de Gottron, eritema heliotropo, signo del chal y de la V, eritrodermia, manos de mecánico
Afectación pulmonar: enfermedad intersticial
Asociación con neoplasias
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DERMATOMIOSITIS / POLIMIOSITISDiagnóstico:
− Aumento enzimas musculoesqueléticas (CK, aldolasa, ALT, AST, LDH)
− Autoanticuerpos miositis: anti‐JO 1, anti‐SRP, anti‐Mi2
− EMG:Unidades motoras polifásicas pequeñas y cortasFibrilaciones, ondas positivas e irritación a la inserciónDescargas anómalas de alta frecuencia
− Biopsia muscular / dermatológica
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Diagnóstico diferencial PM y DM
Miositis por cuerpos de inclusión: afectación + distal, <elevación enzs.
HipotiroidismoMiopatías inducidas por fármacosInfección VIH
Esclerosis lateral amiotrófica: +distal, asimétrica, 1ª y 2ªmotoneurona, no cambios EMG, enzs musculares normalesMiastenia gravis: fatigabilidad, m. oculomotores. EMG.Enzmuscnormales, Ac anti receptor acetilcolinaDistrofias musculares: hereditarias. Fibras musculares necróticas
Miopatías metabólicas hereditarias: coluria
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Neoplasias y DM y PMSe puede detectar antes, al mismo tiempo o después del diagnóstico de miositis. SIR 1: 4,4 ; SIR 1‐3: 3,4 ;SIR3‐5: 2,2; SIR >5: 1,6
También se puede diagnosticar en la recurrencia de un cáncer previo y puede reactivarse un nuevo brote ante una neoplasia.
Más frecuente con DM
70 %: cáncer de cérvix, pulmón, ovario, páncreas, vesícula, estómago
TAC toracoabdominopélvico, gastro y colono, CA 12,5, CA 19,9, CEA, PSA, mamografía
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Enfermedad muscular en el VIHMIOPATÍA VIH
− Extremidades inferiores
− Al diagnóstico o con enfermedad avanzada. No correlacionada con la IS o CD4. EMG indistinguible de PM. Enzs musculares x10
− Biopsia muscularMIOPATÍA por Análogos de NucleósidosInhibidores de la Transcriptasa Inversa : clínicamente similar PM y miopatía por VIH. Zidovudina> toxicidad mitocondrial. Tenofovir, abacavir, emtricitabina y lamivudina menor. Al principio de la terapia. Enzsx 10. EMG normal. Biopsia
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Enfermedad muscular en el VIH
Infecciones musculares: más focales y con inflamación. Toxoplasmosis (sistémica, IS, biopsia)
Rabdomiolisis: mioglobinuria e insuficiencia renal. Todos estadios VIH. Por interacciones entre estatinas e inhibidores de la proteasa
Linfoma no Hodgkin: inflamación localizada en una extremidad
Miopatía nemalina: biopsia
Miopatías por cuerpos de inclusion
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Miopatías inducidas por fármacos
Miotoxicidad directa: zidovudina, alcohol, hipolipomiantes, glucocorticoides, colchicina
Daño muscular indirecto: hipopotasemia por diuréticos...
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Actitud a seguir...Suspender provastatina y AZT
Objetivo: Descartar DM con neoplasia asociada (pulmón? recidiva?)
Autoinmunidad: antiJO1
EMG
Biopsia dermatológica. Si no: muscular
Marcadores tumorales
Serología toxoplasma
Si DM: buscar neoplasia asociada
− TAC toracoabdominopelvico− Gastro y colono
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Bibliografía• Marc L Miller, MD Clinical manifestations and diagnosis of adult dermatomyositis and polymyositis UpToDate
• Marc L Miller, MD Approach to the patient with muscle weakness UpToDate
• Marc L Miller, MDMalignancy in dermatomyositis and polymyositis Uptodate
• Marc L Miller, MDMuscle disease in HIV‐infected patients Uptodate
• Marc L Miller, MD Drug‐induced myopathies UptoDate• Robert L. Wortmann Enfermedadesinflamatorias del músculoy otras miopatías. Kelley Tratado de Reumatología. 7ªEd.
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