Valoración ecografiaca del riesgo de malignidad en masas anexiales
Caracteres citológicos de malignidad
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Caracteres citológicos de malignidad
Heterotipia celular:• Anisocitosis • Polimorfismos• Aumento relación N/CAlteraciones nucleares• Anisocariosis• Polimorfismo nuclear• Hipercromatismo• Nucleolos tamaño e irregular
Hipercromático
Aumento tamaño nuclear, cromatina en grumo
Estructura de los tumores
• Parenquima y estroma.
• Parenquima: estirpe celular que prolifera, forma una disposición semejante a la original (pero deformada)
• Estroma: armazón conectiva.
Glándulas estrelladas
Tumores Organoides: bien separados parénquima y estroma =papilomas, carcinomas
Tumores Histiodes: parénquima y estroma
mezclados= leiomioma
Tumores escirrosos o desmoplásicos = estroma fibroso denso
Organoide Histioide
METASTASIS
• Extensión discontinua del Tu. A un territorio alejado tumor 2º
• Fases del proceso:
• 1. invasión
• 2. paso de células a un medio de transporte
• 3. prolif. En sitio de implantación.
Émbolo tumoral del pulmón
Metastasis ganglionar
• Vías de metástasis:
1. Vía linfática: + frecuente vaso linf. GG.regional gg. Distante.
2. Vía hematógena venula (embolo tumoral) venas enclavamiento y prolif.
3. Vía transcelómica (serosas) pulmón pleura, estómago peritoneo.
Carcinomatosis peritoneal son múltiples mtt peritoneales.
Múltiples metastasis en el hígado
Carcinomatosis intestinal
Modelos de Metástasis vía sanguínea
• Modelo Pulmonar:
• Tu 1º pulmón Afluentes venulas pulmonares
• Cor. Izq
Vía arterial a
cualquier órgano
• Modelo Cava• Tu 1º órgano tributario cavas (tiroides,testiculo)
• Mtt. “hijas” en pulmon
• Según modelo pulmonar Mtt. “nietas”
• Modelo porta
• Tu. 1º órgano dependiente de v. porta (colon
ascendente o páncreas)
Mtt. “hijas” hígado
Mtt. “nietas” según modelo cava en pulmón
• Otras Vías:• Metástasis retrogradas• Ca próstata vértebras lumbares• Ca pulmón vértebras torácicas
Plexo vertebral (Flujo retrogrado)
v. cava. Pr. Intra-abdominal o intratoracica
• Otras vías
• Por implante en cicatrices. (rara)
• Vía canalicular: en estomago, intestino grueso
y vía urinaria.
Se produce un 2º tumor en el mismo órgano
(lo mas probable por extensión linfática o submucosa)
Tumores epiteliales
• De epitelio plano estratificado:
• Papiloma Basocelular o Queratosis seborreica
• Papiloma espinocelular : piel, cuello uterino, laringe, esofago.
• Carcinoma Basocelular: solo en piel
• Ca. Espinocelular: piel, mucosas c/epitelio escamoso y epitelio bronquial.
Queratosis seborreica escomo una verruga (hiperplasia del estrato córneo)
Carcinoma basocelularÚlcera
Carcinoma escamoso
Tumores de epitelios cilindricos y glandulares
• Benignos: Malignos
• Adenoma tubular Adenoca. tubular
• Adenoma papilar Adenoca. papilar
• Adenoma folicular Adenoca. folicular
• Adenoma trabecular Adenoca. Trabecular
• Adenoca. Cel. en anillo
• de sello
Intestino adenoma
Papiloma benigno
Tiroides (adenoma folicular)
Tiroides al microscopio
Papila (carcinoma folicular)
Cuerpo de Psamoma
Adenocarcinoma glandular
Anillo sérico
Intestino grueso
Aspecto microscópico
Hígado aumentado
Trabécula célula en fila acompañada de vasos sanguíneos
Tumores de células de transición (urotelio):
Benignos: papiloma de células de transición
Malignos: carcinoma de células de transición
RiñónCarcinoma urotelial
• Tumores de células endocrinas aisladas
• Estas células se encuentra en tiroides, páncreas, estómago, bronquios, secretan polipéptidos y catecolaminas.
• Carcinoide: Tu. Maligno de crec. Lento: carcinoide del apendice, ileon bronquio.
• Carcinoma Neuroendocrino: células pequeñas en brotes sólidos, indeferenciadas. Producen hormonas Sd. Cushing en carcinoma neuroendocrino bronquial.
• Carcinomas: neoplasias malignas epiteliales.
• Tumores malignos mas frecuentes (80% de todos los canceres)
• Preferentemente sobre 45 años 60-70 años
• Diseminación por invasión local linfática hematógena
• Macroscópicamente: blanco amarillento, superficie de corte granulosa y opaca.