Caderno de Prova · pode haver a incidência direta da luz solar sobre os produtos armazenados. ( X...

Secretaria Municipal de Saúde

Processo Seletivo (Edital 002/2006)

Cadernode ProvaNível Superior

Farmacêutico (28)


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Farmacêutico (28)Dia: 3 de dezembro de 2006 • Horário: das 9 às 11 h

Duração: 2 (duas) horas, incluído o tempo para o preenchimento do cartão-resposta.

Instruções

Para fazer a prova você usará:

um caderno de prova;um cartão-resposta que contém o seu nome, número de inscrição e espaço para assinatura.

Confi ra o número que você obteve no ato da inscrição com o que está indicado no cartão-resposta.

Verifi que, no caderno de prova:

se faltam folhas, se a seqüência de questões, no total de 20 (vinte), está correta;se há imperfeições gráfi cas que possam causar dúvidas.

Comunique imediatamente ao fi scal qualquer irregularidade.

Para cada questão são apresentadas 5 (cinco) alternativas diferentes de respostas (a, b, c, d, e). Apenas uma delas constitui a resposta correta em relação ao enunciado da questão.

Não é permitido qualquer tipo de consulta durante a realização da prova.

A interpretação das questões é parte integrante da prova, não sendo permitidas perguntas aos fi scais.

Não destaque folhas da prova.

Ao terminar a prova, entregue ao fi scal o caderno de prova completo e o cartão-resposta devida-mente preenchido e assinado.

O gabarito da prova será divulgado no site http://smspmf.fepese.ufsc.br

a)b)

Farmacêutico

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Conhecimentos Gerais (5 questões)

1. Assinale Falso ( F ) ou Verdadeiro ( V ), de acordo com a lei 8.080/1990.

( ) O conjunto de ações e serviços de saúde, prestados por órgãos e instituições públicas federais, estaduais e municipais da adminis-tração direta constitui o Sistema Único de Saúde-SUS.

( ) Entende-se por vigilância epidemiológica, para fi ns da lei 8080, um conjunto de ativi-dades que se destina, através das ações de vigilância epidemiológica e vigilância sani-tária, à promoção e proteção da saúde dos trabalhadores, assim como visa a recuperação e a reabilitação da saúde dos trabalhadores submetidos aos riscos e agravos advindos das condições de trabalho.

( ) O orçamento da Seguridade Social destinará ao Sistema Único de Saúde-SUS os recursos necessários à realização de suas fi nalidades, tendo em vista as metas da Lei de Diretrizes Orçamentárias.

( ) É atribuição do Município identifi car os ser-viços estaduais e municipais de referência nacional para o estabelecimento de padrões técnicos de assistência à saúde.

( ) O município pode celebrar contratos e convê-nios com entidades prestadoras de serviços privados de saúde, bem como controlar e avaliar sua execução.

Assinale a alternativa que indica, de forma seqüencial e correta, as afi rmativas verdadeiras e falsas.

( ) V • V • V • F • V

( ) V • F • F • V • F

( ) F • V • F • V • F

( X ) F • F • V • F • V

( ) F • F • F • V • F

a.

b.

c.

d.

e.

2. Assinale Falso ( F ) ou Verdadeiro ( V ), de acordo com a lei 8.080/1990.

( ) O Ministério da Saúde acompanhará, através de seu sistema de auditoria, a conformidade à programação aprovada da aplicação dos recursos repassados aos Municípios; consta-tada a malversação, desvio ou não aplicação dos recursos, caberá à Secretaria Municipal de Saúde aplicar as medidas previstas em lei.

( ) São fontes os recursos do SUS os provenientes de serviços que possam ser prestados sem prejuízo da assistência à saúde, ajuda, con-tribuições, doações e donativos, alienações patrimoniais e rendimentos de capital, taxas, multas, emolumentos e preços públicos ar-recadados no âmbito do Sistema Único de Saúde-SUS e rendas eventuais, inclusive co-merciais e industriais.

( ) Os servidores que legalmente acumulam dois cargos ou empregos poderão exercer suas atividades em mais de um estabelecimento do Sistema Único de Saúde-SUS, com exceção dos ocupantes de cargos ou função de chefi a, direção ou assessoramento.

( ) Os critérios e valores para a remuneração de serviços e os parâmetros de cobertura assis-tencial serão estabelecidos e aprovados pelo Conselho Municipal de Saúde, onde houver, ou na ausência deste, pelo Conselho Estadual de Saúde.

( ) A assistência à saúde é livre à iniciativa privada.


( ) V • V • F • V • F

( ) V • F • F • V • F

( X ) F • V • V • F • V

( ) F • V • F • V • V

( ) F • F • V • V • V

a.

b.

c.

d.

e.


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3. Assinale Falso ( F ) ou Verdadeiro ( V ), de acordo com a Portaria 399/GM/ 2006.

( ) Ficam mantidas, até a assinatura do Termo de Compromisso de Gestão constante nas Dire-trizes Operacionais do Pacto pela Saúde 2006, as mesmas prerrogativas e responsabilidades dos municípios e estados que estão habilita-dos em Gestão Plena do Sistema, conforme estabelecido na Norma Operacional Básica

- NOB SUS 01/96 e na Norma Operacional da Assistência à Saúde - NOAS SUS 2002.

( ) O SUS tem uma rede de mais de 63 mil unida-des ambulatoriais e de cerca de 6 mil unida-des hospitalares, com mais de 440 mil leitos. Sua produção anual é aproximadamente de 12 milhões de internações hospitalares; 1 bi-lhão de procedimentos de atenção primária à saúde; 150 milhões de consultas médicas; 2 milhões de partos; 300 milhões de exames laboratoriais; 132 milhões de atendimentos de alta complexidade e 14 mil transplantes de órgãos.

( ) São técnicas de gestão do SUS: Descentrali-zação; Regionalização; Financiamento; Pro-gramação Pactuada e Integrada; Regulação; Participação e Controle Social; Planejamento; Gestão do Trabalho e Educação na Saúde.

( ) CONASS e CONASEMS são, respectivamente, o Conselho Nacional de Secretários de Saúde e o Conselho Nacional de Secretários Munici-pais de Saúde.

( ) Caderneta de Saúde da Pessoa Idosa, Manual de Atenção Básica e Saúde para a Pessoa Ido-sa, Programa de Educação Permanente à Dis-tância, Acolhimento, Assistência Farmacêutica e Atenção Diferenciada e Atenção domiciliar são ações estratégicas da SAÚDE DO IDOSO no PACTO EM DEFESA DO SUS.


( X ) V • V • V • V • F

( ) V • V • V • F • F

( ) V • F • V • F • V

( ) F • V • F • V • F

( ) F • F • F • V • V

a.

b.

c.

d.

e.


São metas do Pacto da Saúde 2006:

( ) Cobertura de 80% para o exame preventivo do câncer do colo de útero, conforme pro-tocolo, em 2006 é um dos objetivos e metas para o Controle do Câncer de Colo de Útero.

( ) Ampliar para 60% a cobertura de mamografi a, conforme protocolo.

( ) Reduzir em 15% a razão de mortalidade ma-terna, em 2006.

( ) Reduzir em 50% os óbitos por doença diarréi-ca e 20% por pneumonia, em 2006.

( ) Reduzir a mortalidade neonatal em 25%, em 2006.


( ) V • V • V • F • F

( X ) V • V • F • V • F

( ) V • F • F • V • F

( ) F • V • V • F • V

( ) F • F • F • V • F

a.

b.

c.

d.

e.

Farmacêutico

Página 6


( ) Os principais instrumentos de planejamento da Regionalização são o Plano Diretor de Regionalização – PDR, o Plano Diretor de In-vestimento – PDI, e a Programação Pactuada e Integrada da Atenção em Saúde – PPI.

( ) Repasse fundo a fundo é uma modalidade preferencial de transferência de recursos en-tre os gestores no fi nanciamento do Sistema Único de Saúde.

( ) A participação social no SUS é um princípio doutrinário e está assegurado na Constituição e nas Leis Orgânicas da Saúde (8080/90 e 8142/90), embora não seja parte fundamental do Pacto pela Saúde 2006.

( ) O processo de articulação entre os gestores, nos diferentes níveis do Sistema, ocorre, pre-ferencialmente, em três colegiados de nego-ciação: a Comissão Intergestores Tripartite

– CIT, Comissão Intergestores Bipartite – CIB e Comissão Intergestores Municipais – CIM, que pactuarão sobre a organização, direção e gestão da saúde.

( ) As três dimensões do Pacto pela Saúde 2006 são: Pacto pela Vida, Pacto de Gestão e Pacto em Defesa do SUS.


( ) F • F • V • V • F

( ) F • V • F • F • V

( ) V • F • F • F • V

( ) V • F • F • V • F

( X ) V • V • F • F • V

a.

b.

c.

d.

e.


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Conhecimentos Específi cos (15 questões)

6. Assinale a afi rmativa correta.

( ) O almoxarifado de medicamentos é um setor que compreende as seguintes atividades: receber materiais, guardar materiais, locali-zar materiais, assegurar materiais, preservar materiais, entregar materiais e prestar infor-mações sobre indicações terapêuticas dos materiais.

( ) No almoxarifado de medicamentos a lumino-sidade deve ser bem distribuída, oferecendo boa visualização dos itens e a identifi cação dos mesmos, podendo incidir diretamente sobre os produtos armazenados e também pode haver a incidência direta da luz solar sobre os produtos armazenados.

( X ) A organização do almoxarifado de medica-mentos, visando a um funcionamento satisfa-tório, deve propiciar: pronto acesso aos itens, alto grau de fl exibilidade do arranjo físico, efi ciente organização do espaço, redução da necessidade de equipamentos, minimização das perdas por deterioração e por desvio e garantia dos requisitos de segurança individu-al e coletiva.

( ) Para um armazenamento de medicamentos no almoxarifado, visando a obter uma organi-zação e funcionamento satisfatório, é sufi cien-te observar a rotulagem dos produtos.

( ) No almoxarifado de medicamentos, a ordena-ção dos produtos deve ser feita, observando-se somente a ordem de entrada.

a.

b.

c.

d.

e.

7. Assinale a afi rmativa correta:

( ) Um sistema de distribuição de medicamentos satisfatório deve atender somente a certos setores da instituição, não sendo necessário atender a todas as áreas onde são utilizados medicamentos e correlatos.

( X ) Um sistema de distribuição de medicamentos deve ter como objetivos a distribuição de medicamentos de forma ordenada e racional; prestação de informações sobre a estabilida-de, características organolépticas; indicação terapêutica, contra-indicação e diminuição dos erros de medicação, dentre outras.

( ) O sistema de distribuição coletivo de medi-camentos é um sistema onde os pedidos de medicamentos à farmácia são feitos através da transcrição da prescrição médica pela en-fermagem. Esses pedidos são feitos em nome dos pacientes, efetuando-se o aviamento e a distribuição dos medicamentos e soluções em sacos plásticos individuais, devidamente iden-tifi cados, com os dados dos pacientes.

( ) Como vantagens do sistema de distribuição coletivo de medicamentos podem-se citar a diminuição dos estoques nas unidades assis-tenciais e a impossibilidade da ocorrência de erros na transcrição da prescrição médica.

( ) Os sistemas de distribuição coletivo de medi-camentos e o sistema individual de distribui-ção de medicamentos são os únicos sistemas que podem ser adotados em uma instituição hospitalar.

a.

b.

c.

d.

e.

Farmacêutico

Página 8


( ) A Farmacocinética é a divisão da Farmacologia que estuda a velocidade com que os fármacos atingem o sítio de ação e são eliminados do organismo, bem como os seus efeitos colaterais, isto é, suas reações adversas.

( ) Todos os medicamentos são altamente seleti-vos e, assim, atuam somente em um órgão ou sistema isolado.

( ) As drogas chamadas de agonistas ativam ou estimulam seus receptores, produzindo uma resposta, que, invariavelmente, diminui a função celular.

( X ) A Farmacodinâmica é uma divisão da Farmacologia que estuda o mecanismo de ação do fármaco, esclarece o modo pelo qual o mesmo afeta o organismo e descreve sua interação com o local-alvo.

( ) A administração repetida ou prolongada de alguns medicamentos resulta em tolerância, ou seja, em produção de uma resposta farma-cológica aumentada.

a.

b.

c.

d.

e.


( ) A meia-vida é o tempo necessário para que a biodisponibilidade de um determinado fár-maco seja reduzida pela metade, isto é, indica a metade da quantidade de droga que atinge seu local de ação.

( ) Biodisponibilidade é a equivalência farma-cêutica entre dois fármacos, que possuem os mesmos princípios ativos, dose e via de ad-ministração, e têm estatisticamente a mesma potência.

( ) A Farmacologia Clínica preocupa-se somente com a efi cácia do medicamento, não levando em consideração a reação adversa do medica-mento (RAM).

( ) A indução enzimática é uma elevação dos níveis de enzimas ou da velocidade dos processos enzimáticos, resultando em um metabolismo menos acelerado do fármaco e diminuindo a sua biotransformação.

( X ) A Farmacologia Clínica procura comprovar a efi cácia e a segurança dos fármacos em seres humanos, fazendo a integração entre a farma-cologia e terapêutica, sendo a expressão con-temporânea do emprego do método científi -co para a racionalização medicamentosa.

a.

b.

c.

d.

e.


Página 9


( X ) Segundo a Organização Mundial da Saúde, a farmacovigilância é a ciência e atividades rela-tivas à identifi cação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou qualquer problema possível relacionado com fármacos.

( ) A farmacovigilância tem a fi nalidade de iden-tifi car os riscos relacionados aos problemas que envolvem os produtos farmacológicos no mercado, não se preocupando com a perda da efi cácia e com o uso indevido ou abuso de medicamentos.

( ) No Brasil ainda não existem pressupostos legais referentes à farmacovigilância, incluindo-a nas atribuições da Vigilância Sanitária e nas compe-tências do Sistema Único de Saúde (SUS).

( ) As reações adversas graves a medicamentos como óbitos, riscos de morte, hospitalização, prolongamento da hospitalização, anomalia congênita e incapacidade persistente ou permanente e reações não descritas na bula, devem ser notifi cadas à Vigilância Sanitária. Em tais casos, é necessário ter certeza de que o medicamento é causa da reação adversa, a suspeita não é sufi ciente para que se notifi que.

( ) É necessário que o campo de atividade da farmacovigilância se expanda e evolua, pois ainda não incluem as plantas medicinais, pro-dutos derivados do sangue e vacinas.

a.

b.

c.

d.

e.


( ) A epidemiologia é um processo contínuo de acúmulo de conhecimentos com o objetivo de propiciar um acervo de evidências, cada vez mais consistente, de associação entre saú-de e fatores protetores ou doença e fatores de risco, mas não tem necessidade de utilizar os estudos ecológicos.

( ) Os conhecimentos da epidemiologia são lar-gamente aplicados na análise da situação de saúde, na identifi cação de perfi s e fatores de risco, na avaliação de serviços, mas apresen-tam pouca aplicação nos serviços de vigilân-cia em saúde pública.

( ) Epidemiologia é o estudo da freqüência, da distribuição e dos determinantes dos estados ou eventos relacionados à saúde, especifi ca-mente em termos individuais.

( ) A epidemiologia como ciência tem como obje-tivo fi nal a melhoria das condições de saúde da população humana. No entanto, não se pode vincular a pesquisa epidemiológica ao aprimo-ramento da assistência integral à saúde.

( X ) Os sistemas de vigilância sanitária têm como objetivos: identifi car novos problemas de saú-de pública; detectar epidemias, documentar a disseminação de doenças; identifi car fatores de riscos que envolvem a ocorrência de doen-ças; recomendar, com bases objetivas e cientí-fi cas, as medidas necessárias para prevenir ou controlar a ocorrência de específi cos agravos à saúde, entre outros.

a.

b.

c.

d.

e.

Farmacêutico

Página 10


( ) O SUS (Sistema Único de Saúde), composto por recursos do governo federal e estadual, é destinado a todos os cidadãos e é fi nan-ciado com recursos arrecadados através de impostos e contribuições sociais, pagos pela população em geral, pelas empresas privadas e fundações.

( ) A Lei Orgânica da Saúde estabelece somente uma forma de participação da população na gestão do SUS. Essa participação acontece por meio dos Conselhos de Saúde, formados por representantes da comunidade.

( ) A lista de doenças de notifi cação compul-sória, adotada pelo Centro Nacional de Epidemiologia (CENEPI), é constituída por cólera, febre tifóide, tuberculose, leptospirose, hanseníase, AIDS e gripe.

( X ) A Resolução nº. 328, de 22 de julho de 1999 (Exigências para dispensa de produtos de in-teresse à saúde em farmácias e drogarias), no tema Responsabilidades e Atribuições (6.2f), dispõe que o farmacêutico deve “participar de estudos de farmacovigilância com base em análises de reações adversas e interações medicamentosas, informando à autoridade sanitária local”.

( ) A nutrição parenteral é utilizada quando o trato gastrintestinal está inadequado, utilizan-do-se, então, a via oral.

a.

b.

c.

d.

e.


( ) Na Farmácia Hospitalar, quem deve se preo-cupar em avaliar corretamente seus fornece-dores e produtos, garantindo qualidade com o fi m de promover farmacoeconomia, é o responsável pelo setor fi nanceiro do Hospital e, não, o Farmacêutico.

( X ) A Farmácia Hospitalar é um componente da organização hospitalar, onde é desenvolvida a assistência farmacêutica. Fornece medicamen-tos aos pacientes internados e ambulatoriais e contribui para a cura ou prevenção das doen-ças, através da utilização de medicamentos.

( ) A Farmácia Hospitalar é um componente sistêmico da organização hospitalar e o ser-viço de farmácia cumpre a sua função ao se preocupar somente com a compra de medi-camentos e a sua estocagem, em condições adequadas.

( ) A efi cácia terapêutica em uma instituição hospitalar independe do serviço de farmácia, pois este se restringe ao fornecimento dos medicamentos prescritos pelo serviço médico.

( ) Na Farmácia Hospitalar, a atuação do Farmacêutico deve se limitar somente a admi-nistrar internamente a Farmácia, não integran-do certas comissões hospitalares como, por exemplo, a de infecção hospitalar.

a.

b.

c.

d.

e.


Página 11


( ) A farmacotécnica basicamente estuda os pro-cessos metabólicos de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação das drogas.

( ) Distribuição de um fármaco no organismo humano é a passagem deste fármaco por uma série de alterações químicas, visando ser eliminado mais facilmente.

( X ) Em um hospital, o farmacêutico é o responsável pelas atividades da farmácia hospitalar. Dentre essas atividades, destacam-se as funções básicas de selecionar (padronizar), requisitar, receber, armazenar, dispensar e controlar os medicamentos, obedecendo aos ensinamentos da farmacoeconomia, farmacovigilância, entre outras. As boas práticas de armazenamento e dispensação também devem ser observadas.

( ) A farmacoterapia é a divisão da farmacologia que permite ao farmacêutico preparar e con-servar efi cazmente as formas farmacêuticas.

( ) Medicamento é um fármaco que apresenta propriedades benéfi cas ou danosas e que modifi ca uma ou mais funções do organismo, com ou sem intenção benéfi ca.

a.

b.

c.

d.

e.


( ) O coefi ciente de mortalidade geral expressa a intensidade da ocorrência semestral de mor-tes em determinadas populações.

( ) O coefi ciente de mortalidade infantil estima o risco de um nascido vivo morrer em seu pri-meiro mês de vida.

( ) O coefi ciente de mortalidade materna estima a freqüência de óbitos femininos ocorridos em um determinado mês e atribuídos a com-plicações da gravidez, parto e puerpério.

( ) A mortalidade proporcional por grupos de causas expressa o percentual de óbitos por grandes grupos de causas em relação ao total de óbitos e, nos últimos anos, vem contribuin-do para a diminuição da mortalidade.

( X ) As políticas de saúde a serem implementadas deverão ser fundamentadas em análises crite-riosas da evolução dos indicadores de saúde, tais como coefi ciente geral de mortalidade, coefi ciente de mortalidade infantil, coefi ciente de mortalidade materna, mortalidade propor-cional por grandes grupos de causas determi-nadas e expectativa de vida, entre outros.

a.

b.

c.

d.

e.

Farmacêutico

Página 12


( ) O CEBRIM organizou o Curso de Centros de Informação sobre medicamentos, treinando um grande número de farmacêuticos. Vale observar que todos os estados brasileiros já possuem os seus Centros de Informação sobre Medicamentos (CIM).

( ) Os Centros de Informação sobre Medicamentos (CIMs) oferecem soluções para problemas concretos sobre medicamentos ou para uma situação clínica de um paciente e não proporcionam documentos ou referên-cias bibliográfi cas.

( ) Como um CIM não fornece documentos e referências bibliográfi cas, deve preencher somente um requisito: contar com um far-macêutico especialista em informação sobre medicamentos.

( X ) O Centro Brasileiro de Informação sobre Medicamentos (CEBRIM) é uma seção do Conselho Federal de Farmácia (CFF) e tem como objetivo promover o uso racional de medicamentos, para melhorar a qualidade de vida do usuário de medicamento.

( ) O Sistema Brasileiro de Informação sobre Medicamentos (SISMED) é um sistema cen-tralizado, gerenciado por um profi ssional não relacionado com os CIMs.

a.

b.

c.

d.

e.


( ) As infecções hospitalares põem em perigo a saúde dos pacientes, a saúde dos trabalhado-res no ambiente hospitalar, diminuem a esta-dia dos pacientes na instituição e ocasionam o aumento da morbidade e mortalidade dos pacientes hospitalizados.

( X ) O farmacêutico hospitalar desempenha um papel de grande importância no controle da aquisição e no uso de antimicrobianos, na manipulação e na preparação de misturas intravenosas e na capacitação e formação de recursos humanos; está diretamente relacio-nado com a qualidade dos serviços de assis-tência à saúde e por isso deve participar do controle das infecções hospitalares.

( ) As infecções hospitalares são defi nidas como aquelas que ocorrem em pacientes hospitali-zados, nos quais a infecção já estava presente, às vezes no período de incubação, no mo-mento do ingresso.

( ) Estudos comprovaram que há somente duas origens para as infecções hospitalares: origi-nam-se no enfermo ou no pessoal que traba-lha no hospital.

( ) A Organização Panamericana de Saúde re-comenda que a Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH) deve ser formada por técnicos dos serviços de medicina, enfer-magem, farmácia e laboratório.

a.

b.

c.

d.

e.


Página 13


( X ) O Farmacêutico é um profi ssional da saúde, cumprindo-lhe executar todas as atividades inerentes ao seu âmbito profi ssional, de modo a contribuir para a salvaguarda da saú-de pública. Cabe-lhe, ainda, executar todas as ações de educação dirigidas à comunidade na promoção da saúde.

( ) Quando nos referimos à potência de um medi-camento, estamos nos referindo à quantidade de medicamento necessária para produzir um efeito, de forma que a maior potência de um medicamento signifi ca, necessariamente, que este é melhor que o outro, de menor potência.

( ) A efi cácia de um medicamento é medida pela quantidade necessária para produzir um efei-to, não se considerando outros fatores.

( ) A taxa de mortalidade neonatal precoce indi-ca os óbitos ocorridos entre 7 (sete) e 27 (vinte e sete) dias de vida, em determinado ano-ca-lendário, por 1.000 (hum mil) nascidos vivos naquele mesmo ano.

( ) A taxa bruta anual de natalidade é o número médio de nascidos vivos de um grupo de mu-lheres, em um determinado ano, em relação à população total estimada para esse ano.


( ) As farmácias e outros estabelecimentos co-merciais podem realizar a manipulação de me-dicamentos controlados, desde que tenham a concessão da Autorização Especial da Anvisa.

( ) A Autorização Especial para manipular me-dicamentos controlados deve ser renovada anualmente pela Anvisa.

( X ) A Vigilância Sanitária realiza a regulação sanitária dos medicamentos de controle sa-nitário, através da Portaria nº. 344 de 12 de maio de 1998, da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).

( ) A validade da receita de controle especial ou notifi cação da receita prevista na Portaria nº. 344 de 12 de maio de 1998, da Anvisa, é sem-pre de 15 (quinze) dias.

( ) A Portaria nº. 344 de 12 de maio de 1998, da Anvisa, deixa a critério do médico a prescrição, ao seu paciente, da quantidade de medica-mentos controlados.

a.

b.

c.

d.

e.

a.

b.

c.

d.

e.


( X ) As atribuições da Vigilância Sanitária in-cluem-se nas competências do Sistema Único de Saúde (SUS), no inciso II do Art. 200, da Constituição Federal: “Executar as ações de vigilância sanitária e epidemiológica, bem como as de saúde do trabalhador”.

( ) Segundo a Portaria nº. 344 de 12 de maio de 1998, da Anvisa, podem-se dispensar em um Estado, todos os tipos de medicamentos con-trolados, cuja prescrição foi feita em um outro Estado da Federação.

( ) A prescrição e a dispensação de medicamen-tos que necessitem de notifi cação de receita

– listas A (amarela), B (azul) e C2 e C3 (brancas), deverão ser feitas em uma receita especial do médico ou da instituição, indicando a posolo-gia e a quantidade corretas do medicamento, a qual será retida na farmácia.

( ) A Instrução Normativa da Portaria nº. 344 de 12 de maio de 1998, da Anvisa, no Artigo 90, recomenda que a devolução dos medicamen-tos controlados, que sofreram interrupção de administração, deverá feita à farmácia onde foram adquiridos.

( ) A lista das substâncias da Portaria nº. 344 de 12 de maio de 1998, da Anvisa, é atualizada anualmente e não apresenta adendos durante o transcorrer do ano.

a.

b.

c.

d.

e.

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FEPESE • Fundação de Estudos e Pesquisas Sócio-EconômicosCampus Universitário • 88040-900 • UFSC • Florianópolis • SCFone/Fax: (48) 3233-0737http://www.fepese.ufsc.br

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