MAFIA 1

MAFIA 1

1. Como se determina la superficie especifica del slido mediante la adsorcin slido-liquido?

A partir de la curva L. Sea P=pto de saturacin que permite medir la superficie especfica del slido, en este pto ocurre la adsorcin en que se satura la superficie y tenemos:

Sup especfica slido=Sup total soluto/gr solido

El pto de saturacin nos permite este cambio, porque aqu ocurre que sup total soluto sea igual a la sup total slido.

2. De acuerdo a las consideraciones termodinmicas del contacto partcula-burbuja y a las crticas de estas consideraciones, analizar el rol de los reactivos en la flotacin.

El rol de los reactivos en la flotacin es de disminuir la tensin superficial y hacer que el mineral flote. Ej: los colectores y los espumantes, ambos son tensoactivos.

De acuerdo a las consideraciones termodinmicas del contacto partcula-burbuja, para que el mineral flote:

a) Tensin de adhesin Gf0

c) Adems, teniendo 2 lquidos inmiscibles Gi=

d) Analizando el ngulo de contacto y conociendo la ec de young, se calcula Gf y Gi en funcin del ngulo de contacto.

As obviamos no poder calcular directamente la tensin superficial, y sabemos que a medida que aumentamos el ngulo de contacto el mineral flota, siempre cumpliendo con a) y b).

Ahora de acuerdo a las crticas a las consideraciones termodinmicas, debemos saber que para que haya unin partcula-burbuja no debe haber contacto, sino que esto ocurre cuando se alcanza la distancia h, habiendo 3 posibilidades:

1) Sust hidroflica: gran atraccin al agua. El mineral no flota pues Gf>0, siendo un proceso no espontneo.

2) Sust hidrofbica: gran atraccin al aire. El mineral flota y Gf1 y tenemos que x/m=K, luego x/m no depende de P, solo de la cte.

-Zona III: se forma una monocapa. Aqu esta:

x / m = K * ((Ka / Kd) * P / (1 + (Ka / Kd) * P))

MAFIA 2

1. Indicar el efecto de los iones en espumas con y sin tensoactivos.Una espuma con tensoactivos esta compuesta por una doble capa electrica, por una capa compacta y una capa difusa, las que al estar en equilibrio mantienen la espuma. Entonces al agregar iones se produce un adelgazamiento de la capa difusa, provocando una interaccion cruzada entre los iones de la capa compacta y difusa, lo que provoca el adelgazamiento de la membrana de la espuma hasta que desaparece.

El efecto de los iones en una espuma sin tensoactivos la afecta negativamente, porque aumenta la tension superficial, lo que provoca la destruccin de la espuma.

2. Indique todas las formas de separar selectivamente 2 minerales oxidados entre si, 2 mx sulfurados entre si y 2 sales solubles.

Para 2 mx sulfurados entre si:

-Una forma es utilizando depresores como el lcalis, el cual cumple con las siguientes funciones:

Precipita cationes pesados presentes en la solucion y negativos para la flotacion.

Evitan la activacion de mx no deseables en la flotacion.

Actuar como verdadero depresor.

Al utilizar este tipo de depresor es posible sealar que a distintas concentraciones de xantatos (colector sulfhidrico anionico) existe un valor de PH bajo el cual cualquier mx sulfurado flota y sobre el no flota, este PH se llama PH critico, el cual depende de la naturaleza del mx, del colector y su concentracin y de la temperatura; para ello podemos analizar el siguiente diagrama:

Variacin del PH critico para pirita, galena y calcopirita en funcion de la concentracin del colector:

Asi tenemos 200 mg/lt del colector y estamos en A en un PH cercano a 8, flota nada mas que calcopirita. En B flota galena y calcopirita. En C flotan todos.

Por lo tanto es posible flotar selectivamente los sulfuros mediante la modificacion del PH.

-Otra forma es utilizando otro depresor como es el ion cianuro CN-, responsable de la flotacion. Al analizar el siguiente diagrama se observa que:

Si estamos con 40 mg/lt de NaCN:

En D flota marcasita, bornita, galena y covelina. En C flota bornita, galena y covelina. Se observa que la galena es indiferente al ion CN-, la pirita es mas sensible al ion CN-.

Por lo tanto puede haber flotacion selectiva de sulfuros.

-Otra forma es utilizando el depresor ion hidrosulfuro HS-, el cual es el responsable de la flotacion, tambien a una determinada concentracin de colector xantato, lo cual permite la flotacion selectiva entre sulfuros con el solo hecho de ir variando el PH. En este caso el mx mas sensible a la depresion es la galena y el menos sensible es la pirita.

Grafico:

-Otra forma de separar selectivamente 2 mx sulfurados, es el caso especial de la galena PbS y la escalerita ZnS. En este caso se flota 1 la galena con un colector etilxantato que es un xantato debil, por un proceso catalitico superficial y como la escalerita en soluciones posee una carga (-) no es posible la adsorcion con el colector, por lo tanto es necesario activar la escalerita con sulfato de cobre CuSO4, de tal modo que se produce un reaccion quimica de intercambio de iones de Zn+2 a Cu+2, de manera que permite la adsorcion del xantato sobre el mx, que sigue siendo escalerita pero se encuentra flotando como covelina por un proceso catalitico superficial.

Para 2 mx oxidados entre si:

-Un ejemplo particular es la separacion de cuarzo (SiO2) y goethita (Oxido de Hierro), se debe a que en este caso influye directamente el potencial Z (carga superficial del mx), que me indica el colector a utilizar; el PH, el cual determina el PCC que me indica en que punto se produce el cambio de carga superficial para determinar tambien el colector a utilizar.

Grafico:

Ello implica que para separar cuarzo de goethita en el punto A con un colector anionico, es posible flotar la goethita no asi el cuarzo ya que en este punto el cuarzo esta cargado negativamente lo que impide la adsorcion colector-mx.

-Otra forma es utilizar depresores como el silicato de sodio o vidrio soluble, polimeros organicos (mas importante es el almidon) y polimeros artificiales.

Los polimeros son molculas de alto peso molecular que se pueden unir a otras millares de veces. Ambos polimeros pueden ser cationicos, anionicos o no ionicos, donde la funcion de estos es secuestrar iones. Otro polimero organico es la dextria y tambien actuan como depresor los productos quimicos complejos derivados de la madera.

-Ademas se puede utilizar el lcalis que actua como activador de oxidos, permitiendo la flotacion.

Para 2 sales solubles:

-Para separar selectivamente 2 sales solubles, basta con variar el PH de la solucion (modificandolo). La solucion debe estar saturada. De los graficos de flotacion de silvita KCl y Halita NaCl, vemos que el comportamiento ante el PH en KCl y NaCl para un mismo colector (cationico), es totalmente opuesto. Por lo tanto para separar KCl de NaCl basta con variar el PH.

Grafico:

3. Que sucede si se agrega al H20 diferentes concentraciones de tensoactivos, explique ademas las propiedades de los tensoactivos cationicos.

Sabemos que los liquidos que se orientan en superficie, producen una mayor diferencia de energia. Asi si se agrega una molcula heteropolar (tensoactivo) al H2O ocurren 2 situaciones:

1. GD, para que exista adsorcion del colector.

Adsorcion por enlace puente de activacion:

Este ocurre cuando en la superficie del mx se adsorbe un ion de carga opuesta a la del colector, alterando la carga superficial, lo que permite la adsorcion posterior del colector. Si el potencial Z del mx es (-) y se quiere usar un colector anionico, se debe 1 un ion de carga opuesta (+) para que se adsorba 1 en la superficie del mx y luego se adsorbe el colector. Este ion se llama cation polivalente, ej: Ca+2, Ba+2, Fe+2, etc.

Adsorcion por enlace puente de hidrogeno:

La superficie de la particula esta rodeada por una capa hidratada en donde interactuan las molculas de H2O con la parte polar del colector, produciendose asi un contacto colector-mx.

Para las sales solubles

Adsorcion directa del colector:

Ej KCl (Silvita).

La mayor adsorcion del colector ocurre a bajos PH. (Aprox PH < 10).

Adsorcion por puente de hidrogeno

Ej: NaCl (Halita).

La mayor adsorcion ocurre a PH altos (aprox PH > 10).

5. Importancia de los espumantes.

Disminuyen la tension superficial y forman espuma, realizan el efecto pantalla, es decir, disminuyen la repulsin de cargas de las molculas de colectores, una vez adsorbidas en la superficie del mx, intercalandose entre las molculas del colector.

La formacin de espuma es vital en flotacion, debido a que permite el contacto particula burbuja a una cierta distancia h para esta haga flotar la particula mx, de ah que es importante que esta espuma se mantenga y no sea afectada por ningun mecanismo o agente que la disminuya, como por ejemplo: electrolito, que es un antiespumante. La creacin de espuma es muy importante, pero con cierta concentracin, debido a que si hay mucha espuma, llega un punto donde no se genera mas por deshidratacin (perdida de H2O por reemplazo de tensoactivo).

1.Particula hidrofilica, no flota.

2.Particula flota si se rompe la barrera energetica X.

3.Particula hidrofobica, flota.

6. Efecto de la concentracin de los espumantes en la flotacion.

A > tensoactivo < tension superficial, pero llega a un punto donde la formacin de mucha espuma es negativa, ya que se neutraliza la formacin de espuma. Segn Gibas, las burbujas tienen propiedades mecanicas y elasticas determinadas por el H2O.

Por lo tanto a > concentracin de espumas < H2O en la pelcula y no hay mas generacion de espuma en el sistema. Poe eso la importancia de realizar pruebas con o sin agitador para determinar la cantidad aproximada de espumante a utilizar y en que concentracin.

7. Indique los depresores en la flotacion de sulfuros, oxidos y sales solubles.

Sales Solubles: PH (modificandolo), permite separar mx solubles en soluciones saturadas, como NaCl y KCl, con colectores cationicos.

Oxidos:

-PH modificandolo.

-Polimeros naturales, el mas importante es el almidon.

-Polimeros artificiales.

Los polimeros son molculas de alto peso molecular que se pueden unir a otras millares de veces.

Ambos polimeros pueden ser cationicos, anionicos o neutros, donde la funcion de estos es secuestrar iones.

-Silicatos solubles, como el silicato de sodio o vidrio soluble.

Sulfuros:

Depresores como lcalis, que actuan asi debido a que:

-Precipita los cationes pesados presentes en la solucion, negativos para la flotacion.

-Evitar que se activen mx no deseados en flotacion.

-Como verdaderos depresores (modificando el PH).

El PH permite hacer una flotacion selectiva de sulfuros al ir modificando el PH. (Grafico pirita galena calcopirita).

Otros depresores como el ion CN-, responsable de la depresion, por lo tanto es importante tenerlo en cantidad y en un PH alcalino sino tiende a neutralizarse.

HCN H+ + CN-

Aplicado en la realidad como cianuro de sodio, menos toxico que el HCN.

Otro depresor es el sulfuro de sodio, aqu el ion responsable de la depresion es el ion hidrosulfuro HS-, muy toxico que a distintas concentraciones de este genera curvas de PH critico. Se utiliza sulfuro de sodio NaS que es menos toxico.

H2S H+ + HS-

8. Analizar el grafico para la flotacion de un mineral oxidado con colector anionico y punto cero de carga 5.

Como se aprecia con PCC=5 la recuperacion no es buena, en esta zona de PH existe aun adsorcion fisica, que en este caso es muy debil frente a la adsorcion quimica, sin embargo ocurren 2 cosas:

1.El colector es anionico y el potencial Z es (+), por lo tanto deberia existir a priori flotacion, mas conociendo que la flotacion de mx oxidados se realiza por adsorcion fisica, ya que no existen reactivos capaces de generar una adsorcion quimica.

2.Sin embargo esta situacin es anomala, por que el mx oxidado flota mejor y selectivamente en presencia de adsorcion quimica y viendo el grafico, la adsorcion quimica se da sobre PH=7 cuando el potencial Z es negativo, donde la adsorcion quimica es mejor que la fisica y donde la recuperacion es mucho mejor.

Por lo tanto en este caso anomalo, existe una adsorcion quimica por sobre la fisica, lo que permite un mayor % de recuperacion.

9. Analizar la importancia de la flotacion, indicando el rol de cada reactivo en el proceso y sus fundamentos; e indicar como intervienen en las interfases.

La importancia de la flotacion radica en que nos permite la concentracin de mx de distintas formas y teniendo a la vez distintos minerales dentro de una misma celda de flotacion. Para que las particulas floten, estas deben ser hidrofobicas para que asi rechacen o sean rechazadas por el H2O. De lo contrario, deben utilizarse reactivos, que son:

-Colectores:

Confiere propiedades hidrofobicas a las particulas. Son adsorbidos en la superficie del mx y su funcion principal es romper la barrera energetica entre la particula mx de interes y la burbuja, para que esta logre flotar.

-Espumantes:

Los espumantes o tensoactivos disminuyen la tension superficial y forman espuma. Ademas cumplen la funcion de pantalla (o efecto pantalla) con las molculas de los colectores adsorbidas en la superficie del mx (la parte polar), se intercalan entre las molculas de los colectores disminuyendo su repulsin natural.

-Activadores:

Su funcion principal una vez adsorbidos en la superficie del mx, es permitir la adsorcion del colector y asi se una a las burbujas y finalmente flote. Ejemplo la activacion de esfalerita ZnS con sulfato de cobre CuSO4, para flotarla con colector xantato (anionico). Otro activador es el alcalis para los oxidos.

-Depresores:

Estos deprimen las particulas que no son de interes y actuan de la sgte forma:

-Precipitan cationes pesados (de metales pesados) que no son favorables para la flotacion.

-Evitan la activacion de mx que no son de interes para una flotacion determinada.

-Actuan como verdaderos depresores modificando el PH de las soluciones.

Dentro de los depresores en los sulfuros se tienen los lcalis, el ion cianuro, el sulfuro de sodio.

Dentro de los oxidos se tienen los silicatos de sodio o vidrio soluble, polimeros organicos y artificiales, y la modificacion del PH.

En las sales solubles se utiliza para la depresion de un mx dado la modificacion del PH.

Interfases:

-El colector actua en la interfase solido-liquido, pues se adsorbe en la superficie del mx, proporcionandole propiedades hidrofobicas a las particulas mx.

-El espumante actua en la interfase solido-liquido-aire (burbujas en la superficie de la solucion).

-El activador actua en la interfase solido-liquido.

-El depresor actua en la interfase solido-liquido.

10. Analizar la importancia del potencial Z en la flotacion de mx oxidados, sulfurados y sales solubles.

En los mx oxidados, el potencial Z es de vital importancia, ya que definiendo el PCC (PH al que el potencial Z es = cero) podemos definir, dependiendo de la carga, si necesitamos utilizar colectores anionicos o cationicos para una mayor recuperacion de los distintos mx.

En los sulfuros no tiene la misma importancia que en los oxidos, ya que los oxidos se flotan con colectores anionicos, por lo tanto el potencial Z debe ser (+), si es (-) se busca alguna manera de cambiarlo a (+), por ejemplo, agregando iones H+ que son determinantes del potencial o se agregan otros iones para cambiar la carga superficial del mx.

En las sales solubles no es tan relevante, ya que solo importa el PH de la solucion para flotar el mx con colector cationico, por lo que el potencial Z debe ser (-). Asi por ejemplo, para separar KCl de NaCl en una solucion saturada y con colector cationico basta con variar el PH para separarlos.

MAFIA 3

1. Analizar cada etapa para simular una flotacin continua a partir de una flotacin Batch de laboratorio.

Etapa 1: disponer de un modelo a escala de laboratorio que permita predecir el comportamiento industrial y adems simular condiciones de proceso distintas a las actuales. Esto es conveniente desde el punto de vista econmico y de tiempo.

Etapa 2: para implementar un modelo como el anteriormente descrito es necesario contar con los siguientes elementos:

a) Modelo de flotacin Batch.

b) Modelo de flotacin continua.

c) Una correlacin entre las 2 anteriores, a travs de factores de escalamiento adecuados. Los factores de escalamiento son la razn que existe entre 2 tiempos de flotacin pertenecientes a 2 escalas distintas y que tienen un mismo objetivo.

Etapa 3: en la implementacin de este modelo es importante que:

a) El modelo matemtico utilizado sea simple.

b) Los parmetros utilizados sean de fcil correccin.

c) La prediccin tenga un margen de error aceptable.

Etapa 4: de los resultados podemos inferir que la velocidad o los tiempos de flotacin aumentan de la experiencia de laboratorio a la planta. Esto se debe a que en un proceso Batch cada parte del slido tiene el mismo tiempo de residencia y la misma probabilidad de flotar; en cambio en un proceso continuo, cada parte del slido tiene distinto tiempo de residencia.

Etapa 5: en las celdas existe un volumen nominal y un volumen efectivo o real, donde el volumen efectivo es igual al volumen nominal (volumen de la celda) menos el volumen ocupado por el rotor, el volumen ocupado por el aire y el volumen ocupado por el agua. Es por esto que cada volumen tiene su propio factor de escalamiento, as, el factor de escalamiento del volumen nominal se llama factor de escalamiento nominal y el factor de escalamiento del volumen efectivo o real se llama factor de escalamiento efectivo.

Etapa 6: de lo anteriormente descrito y de las experiencias de laboratorio podemos construir el siguiente grfico:

En el modelo Batch, se estiman las constantes a travs de regresiones no lineales o experimentalmente. Se hacen ensayos a distintos tiempos y se aproximan valores para R y k.

Etapa 7: por medio de la utilizacin de las ec de Seplveda que son:

Batch: R=Roo*(1-1/kt * (1-exp(-kt)))

Continuo: R=Roo*(1-(1/ktau*(N-1))*(1-(ktau+1)^(1-N)))

Donde:

Tau: tpo medio efectivo de residencia en cada celda (min)

R=95.5% y k=1.918 (min^-1)

Se obtiene una reproduccin a nivel industrial, empleando los mismos valores de las constantes cinticas determinadas inicialmente a escala Batch de laboratorio.

Grficamente Seplveda obtuvo la simulacin de la flotacin continua a partir de los datos de laboratorio:

2. Indicar los fundamentos de:

a) La separacin electroesttica.

b) La separacin magntica.

Indicando una clasificacin de los equipos.

a) Separacin electroesttica: se basa en la conductividad de los diferentes minerales. El comportamiento distinto al paso de la corriente a travs de ellos hace clasificar a los minerales en minerales conductores y minerales no conductores.

i) Minerales conductores: son aquellos que permiten el paso de la corriente a travs de ellos. Ej: pirita, galena, xidos de hierro, sulfuros en general, rutilo y los elementos nativos.

ii) Minerales no conductores: son aquellos que se oponen al paso de la corriente a travs de ellos. Ej: calcita, cuarzo, apatita y corindn.

La separacin electroesttica se basa en el efecto corona y adems no se utilizan reactivos.

Los separadores contienen en su interior un conductor a travs del cual circula una corriente, en este conductor quedan adheridas las partculas conductoras y las dems pasan de largo. Un ejemplo de este tipo de equipos es el electrodo, el cual se basa en la fuerte cada que existe entre el electrodo de corriente continua y el conectado a tierra. (Ver figura).

Este equipo no funciona muy bien cuando el tamao de las partculas es muy pequeo (material fino).

b) Separacin Magntica: utiliza como fuerza principal la generada por un campo magntico. Algunos equipos se pueden ver afectados por:

- fuerza de gravedad

- friccin

- peso especfico de los mx

- tamao de los mx

- pureza de los minerales.

Las partculas se pueden clasificar en:

- Paramagnticas: son aquellas que son atradas por la fuerza que genera el campo magntico. Podemos subdividirlas en altamente atraidas, moderadamente atraidas y levemente atradas.

- Diamagnticas: son aquellas que no son atridas por la fuerza que genera el campo magntico.

Los equipos se pueden clasificar segn su intensidad en:

- Baja intensidad

a) seco: se usa para partculas ferromagnticas, ya que no se necesita mucha intensidad. Ej de equipos: imanes, recuperadores de chatarra y de rodillo o tambor.

b) hmedo: se usa en los mismos casos que el anterior si es que no hay hematita. Ej de equipos: rodillo o tambor.

- Alta intensidad

a) seco: son equipos con buena recuperacin, son altamente selectivos y caros. Ej de equipos: rodillo o tambor. (Ding).

b) hmedo: son equipos poco usados en chile, son altamente selectivos pero muy caros. Ej de equipo son los de carrusel.

La separacin en hmedo es mucho menos contaminante y ms selectiva o con mejores recuperaciones. En este tipo de concentracin no se usan reactivos.

3. Analizar 6 efectos de los iones que acompaan al agua en la flotacion.

a) Polarizacion de la superficie del mx, creacin de un enlace puente de activacion lo que implicaria un cambio en el colector a utilizar.

b) Cambia el potencial Z, a mayor concentracin de iones se hace evidente la disminucin del potencial Z.

c) Antiespumante, la presencia de iones o electrolitos aumenta la tension superficial, lo que produce que no se genere espuma.

d) Disolucin de colectores, en flotacion con colectores de acidos grasos los iones presentes en el H2O los precipitan y no dejan realizar sus funciones.

e) Destruccin de burbujas, las burbujas en la flotacion poseen una doble capa electrica, la presencia de iones produce un aumento de la capa compacta y una disminucin de la capa difusa, lo cual produce que las capas comienzan a interactuar entre si, produciendo el rompimiento de las burbujas.

f) Los iones OH- y H+ junto a los reactivos regulan el pH, dando la posibilidad de seleccin de minerales a flotar (flotacion selectiva) y mejorando el mecanismo de flotacion.

4. Que se necesita para disear una planta de flotacin.

Para el diseo de una planta de flotacin, necesitamos generalmente 2 tipos de datos:

Datos de laboratorio: que nos sealan el comportamiento del mineral en el circuito de flotacin, la ley del concentrado y las recuperaciones, el tiempo de flotacion necesarios, la densidad permisible de la pulpa, la granulometria para lograr una liberacin satisfactoria, etc.

Datos relacionados con la seleccin de equipo a utilizar: el tipo de celdas que se utilizaran, las ventajas de la celda con respecto al consumo de energia, reactivos, repuestos, mano de obra.

Otros puntos importantes son el capital disponible, flexibilidad de las operaciones, stock necesario para abastecimiento, etc.

5. Que se necesita para disear un circuito de flotacion

Son necesarios los siguientes datos:

-Tiempo de flotacion

-La densidad permisible de la pulpa (junto con el anterior determinan el volumen de las celdas)

-El tonelaje de la planta

-La flotacion del concentrado por tiempos; nos permite saber que leyes y recuperaciones podemos esperar y como vamos a separar el circuito primario del de productos medios

-Relacion entre la molienda y las recuperaciones junto con los correspondientes datos sobre las leyes de los concentrados.

6.-Fundamentos y Clasificacin de separadores gravitacionales.

En el vacio a aceleracin constante varia la velocidad (caida de la particula). En el medio viscoso opone resistencia a este proceso. La naturaleza de la resistencia depende de la velocidad con que cae la particula.

Consiste en una columna separadora en la cual el fluido sube a velocidad constante, las particulas introducidas dentro de la columna separadora se hunden o suben de acuerdo con que sus velocidades terminales sean mayores o menores hacia arriba del fluido la columna separadora, separa la alimentacin en 2 productos (over y underflow).

La concentracin gravitacional depende de:

-la diferencia de pesos especficos de los minerales que contiene la muestra

-la razn entre el tamao del mineral y el estril en la muestra

Los separadores gravitacionales se clasifican de acuerdo al mecanismo de separacion con que trabajan y son:

i) Escurrimiento laminar: crean resistencia al escurrimiento de las lamas sobre la superficie, en laminas, con la ayuda de obstculos, de modo que los mas pesados se adhieran a la superficie (equipo mesa basculante) y las que pasan de largo son el relave.

ii) por lechos: donde se acentan los factores densitarios como de tamao, en conexiones con fuerzas auxiliares como pueden ser impulsos, sacudidas, etc, que van permitiendo la separacin de las partculas de inters (equipo jigs, y mesa de sacudidas)

iii) centrfuga: utiliza la accin de las fuerzas centrfugas como fuerzas de separacin en funcin de la inercia capaz de realizar clasificacin como concentracin por la masa y densidad de las partculas (equipo ciclon neumatico)

iv) Por medios densos: Se utilizan lquidos pesados, soluciones densas, o suspensiones de slidos en el agua consiguiendo un medio de densidad intermedia entre dos minerales a separar. (equipo estanque)

7.-Fundamentos y Clasifique los separadores magnticos e indique 1 de cada tipo

Mtodo magntico: este mtodo utiliza como fuerzas principales la producida por un campo magntico, adems influyen fuerzas gravitacionales, friccin, peso especifico, tamao y pureza de los minerales de acuerdo al comportamiento de las partculas, estas se clasifican en sustancias paramagnticas (son atradas por el campo) y sustancias diamagnticas (no son atradas por el campo). Los separadores magnticos se separan o clasifican en:

a) separadores magnticos de baja intensidad hmedo o seco.

b) separadores magnticos de alta intensidad seco o hmedo.

a) son aquellos que se utilizan para partculas ferromagnticas, es decir, aquellas que no necesitan una gran cantidad de magnetismo para ser atradas.

En este tipo de separadores tenemos: (baja intensidad seco) los imanes, los recuperadores o seleccionadores de chatarra y separadores de rodillo o tambor.

Baja intensidad en hmedo, son aquellos que tratan el mineral que se encuentran hmedos en este caso tenemos el separador de rodillos cuando no hay hematitas.

Alta intensidad en seco, son muy selectivos y tienen muy buena recuperacin. Aqu tambin tenemos los separadores de rodillo o tambor (equipo dings).

Alta intensidad en hmedo, prcticamente no son utilizados en Chile ya que son muy caros y muy sofisticados, en este caso tenemos el separador magntico de carrusel. Tambin podemos mencionar que los separadores en humedo tienen mejores recuperaciones y contaminan menos que los secos.

8.-Qu entiende por fuerzas de atraccin magnticas e indique los elementos de diseo de un separador magntico?

F= (m*K*B)*dB/dx

Elementos de un separador magntico:

i) Produccin de un campo magnetico convergente.

ii) Regulacin fcil de la intensidad del campo magntico.

iii) Alimentacin pareja de las partculas.

iv) Control de la velocidad de pasada del mineral a travs del campo.

v) Disposicin de medios adecuados para recibir los productos.

vi) Evitar la obstruccin del mineral no magntico dentro de un aglomerado magntico.

9.-Describa los 2 tipos de sedimentacin.

Sedimentacin libre: volumen grande de fluido con respecto al volumen total de partculas (porcentaje relativo < 15%).

Sedimentacin impedida: mayor proporcin de slidos en la pulpa, la resistencia es por la turbulencia creada por la alta densidad y viscosidad.

10.-Qu es un reactor y cuando esta en estado estacionario?

Es un recipiente que en su interior existe un agitador y un inyector de aire (la vel de agitacin y la cantidad de aire son regulables), en el cual se mezcla un reactivo o elementos que se necesitan mezclar, por lo que en el diseo de estos se deben evitar puntos muertos ya que impiden una mezcla homognea, y cuando el caudal de alimentacin es igual al caudal de rebalse se dice que es estacionario.

Vol real=vol nominal (vol agitador + vol aire + vol espuma)

Vol nominal=vol reactor en m3.

11.-Nombre y describa los tipos de mezcla perfecta que deben haber en un reactor continuo.

a) Flujo pistn: considera la ausencia de mezcla en el reactor, la salida de partculas de el se produce en el mismo orden de entrada. Las partculas que entran en t=0 saldrn en un t=tau, osea todos tienen el mismo tiempo de residencia en el reactor.

b) Mezcla perfecta: considera un mezclamiento total con distribucin homognea instantnea de todas las partculas a traves del reactor. La concentracin de partculas a la salida del reactor en cualquier instante t, se considera idntica a la del interior del reactor; E(t) alcanza el valor mximo 1/tau en el instante inicial t=0; decreciendo experimentalmente el valor de E(t) a traves de t.

c) Flujo real: situacion intermedia entre las dos anteriores. Es lo mas comn, sin embargo el modelo de N reactores en serie perfectamente mezclados e idnticos a demostrado ser lo suficientemente preciso para representar cualquier situacin real ya que si : N=1 se obtiene el modelo de mezcla perfecta, N= infinito se obtiene el modelo de flujo pistn. El mejor valor de N se obtendr apartir de la distribucin experimental de E(t) v/s t al igual que el valor de tau.

12.-Describa como se realiza la simulacin de una flotacin continua a partir de la cintica Batch de laboratorio.

Se dispone de un modelo a escala de laboratorio que permite predecir el comportamiento industrial, constituye sin duda alguna, una poderosa herramienta para cuantificar detalladamente la operacin, identificando los problemas de esta. De este modo se producen importantes economas de tiempo y de costo de experimentacin.

Un proceso de simulacin debe contar con los siguientes componentes:

-modelo de flotacin batch.

-Modelo de flotacin continuo.

-Tipos de correlacin entre ambos a traves de factores apropiados de escalamientos.

Adems es conveniente que dichos modelos sean matemticamente simples, sus parmetros fciles de evaluar y algo importante que sus predicciones sean consistentes con los datos experimentales dentro de limites razonables de error. El hecho experimental de que los tiempos de flotacin aumenten al pasar del laboratorio a la planta continua se debe a que en la prueba batch con porcin de slido tiene el mismo tiempo de residencia y por lo tanto la misma posibilidad de flotar, en cambio, en la celda de flujo continuo hay una variedad de tiempo residencia por cada unidad de slido.

Modelo Batch: R=Roo*(1-1/kt*(1-exp(-kt))

Modelo Continuo: R=Roo*(1-1/kt*(1-(kt)^(1-N)))

13.-qu es el factor de escalamiento?

Es la razn de tiempo de flotacin a dos escalas diferentes para lograr un objetivo comn, tal objetivo puede ser una recuperacin metalrgica igual, una razn de enriquecimiento igual, una velocidad de flotacin de ganga y mineral Y como criterio metalurgico de interes.

14.-Cmo se calcula el tiempo optimo de flotacin o residencia?

Un criterio metalrgico til para determinar el tiempo optimo de flotacin en una etapa dada, consiste en flotar hasta que la velocidad de flotacin de la especie til (U) sea igual a la velocidad de flotacin de la ganga (G). Matemticamente, esta condicin corresponde al tiempo en que la velocidad de transferencia del slido a la fase espuma es igual para ambas componentes, lo que es equivalente al tiempo en que la ley instantnea de concentrado es igual a la ley de alimentacin a dicha etapa.

dr(U)/dt=dr(G)/dt

15.-Cmo se mide experimentalmente la curva de distribucin de tiempo de residencia (DTR)?

Se agrega un impulso de trazador en la entrada del reactor y se mide la concentracin a la salida del reactor en funcin del tiempo de muestreo, en trazador debe ser inerte y fcil de detectar (ej: tintas, istopos radiactivos y sales). La DTR nos permite evaluar el proceso de flotacion; y si la celda o reactor y el caudal de entrada son adecuados.

16.-Factores para mejorarla mezcla?

i) formas y como entra el aire: permite la turbulencia, por lo tanto mejor contacto partcula burbuja.

ii) formas de las celdas: elimina puntos muertos.

iii) forma del rotor: esto nos ayuda a la turbulencia.

17.-Analice las caractersticas de la flotacin primaria y flotacin de limpieza de concentrado y relave.

i) flotacin primaria; en una planta de flotacin generalmente se inicia el tratamiento de mineral en un circuito primario de flotacin, cuyo objetivo principal es obtener la mayor cantidad de recuperacin posible, sin importar la granulometra del concentrado, o si las partculas de inters se encontraban completamente liberadas.

ii) en cambio en la flotacin de limpieza de concentrados y relaves la mayor importancia se le da a realizar la liberacin completa de las especies de inters, sin importar si se deben someter los concentrados a una remolienda para ser nuevamente introducidas en el proceso de alimentacin, entrando nuevamente en las celdas de flotacin y producindose la formacin de concentrados finales o productos finales, al igual que relaves finales de mayor ley.

Tambin en la flotacin de limpieza es posible apreciar tres problemas como son:

-problemas metalrgicos. Solucin: conservar la ley requerida para cada celda

-transporte y circulacin de la pulpa. Solucin: utilizar bombas.

-Problemas con el exceso de agua. Solucin: utilizar espesadores

18.-Indique el rol que juegan en la flotacin los colectores, espumantes, activadores y depresores.

Colectores: tienen como funcin de conferirle propiedades hidrofobicas a las partculas minerales en la solucin modificando su superficie. Estos son necesarios desde el punto de vista contacto partcula- burbuja en sustancias normales donde hay que vencer una barrera energtica, logrando que delta Gf < 0, haciendo as el proceso espontneo y existiendo por lo tanto flotacin.

Espumante: disminuye la tensin superficial y produce espuma. Producen efecto pantalla, las molculas de espumante disminuyen la fuerza de repulsin entre las molculas del colector, una vez adsorbidas sobre la superficie del mineral, debido a que se intercalan con el colector.

Activadores: es un reactivo que se adsorbe en la superficie del mineral para mejorar la adsorcin del colector cuyo rol es activar la sustancia de inters.

Por ej, la activacin de xidos para flotarlos como sulfuros con xantato.

Depresores: adems de los colectores y espumantes tambin en flotacin deben agregarse reactivos llamados modificadores en los que se cuentan los depresores que deprimen sustancias no interesantes.

Ej. Los lcalis que puede actuar as por las siguientes razones:

a) precipitan los cationes pesados (mtales pesados) presentes en la solucin y negativos a la flotacin.

b) Evitan la activacin de minerales no deseables en la flotacin.

c) Actan como verdaderos depresores.

MAFIA EXAMEN

1. Indicar el significado fsico de:

G: energa libre de Gibas trabajo til.

(G < 0, proceso espontneo.

(G = 0, no se sabe.

(G > 0, proceso no se produce.

= 30 (mv): significa que la carga superficial del mineral es (+), por lo tanto se necesita de un colector aninico para realizar su flotacin.

CMC oleato de sodio 2.7E-3: es que a esa concentracin se comienzan a formar miscelas en el interior de la solucin, lo que significa que ya no comienza a favorecer a la flotacin, ya que no disminuye la tensin superficial.

Coeficiente de esparcimiento (S) del yodo C6H6-H2O = -8.7 erg/cm2: es que el yodo benceno no se esparce sobre el H2O, ya que S2/1 < 0, por lo que queda en gotas (se contrae).

S= es la capacidad que tiene un liquido para esparcirse o contraerse sobre un slido o un liquido no inmiscible.

S2/1 > 0, se esparce (1 se esparce sobre 2)

S2/1 < 0, se contrae (1 se contrae sobre 2)

Tensin de adhesin = (Gf .(Gf < 0, adhesin espontnea = flota.

(Gf > 0, adhesin nula = no flota.

Trabajo de cohesin

W11 octanol = 55: su significado fsico es la cantidad de trabajo necesario para separar una columna de lquido de 1 cm2 de seccin en 2 partes al nivel de la interfase octanol-agua, sirve para medir las fuerzas moleculares entre 2 fases condensadas. Medida del enlace entre las molculas.

Trabajo de adhesin

Ejemplo: W 12 octanol-agua = 92 es el trabajo necesario para separar una columna de 1 cm2 formada por dos lquidos inmiscibles que en este caso corresponde al octanol y al agua

Sirve para medir las fuerzas moleculares entre dos fases condensadas.

Gs: energa libre superficial. Es el trabajo necesario para aumentar la superficie en 1 cm2.

: tensin superficial. Es la fuerza que se opone al aumento del rea del lquido.

Gs < 0: proceso espontneo.

Gi: energa libre de inmersin.

Gi > 0 implica Gf < 0: por ser positiva la energa libre de inmersin, al sumergirlos aumentan su energa libre superficial lo que los deja en un estado de mayor inestabilidad y el proceso espontneo sera repeler o ser repelidos por el agua.

Gi < 0: los negativos significan que al sumergirse disminuyen su energa libre superficial por lo que espontneamente atraen o son atrados por el agua.

2. Definir los enlaces qumicos.

a) Enlace inico: (electrovalente o heteropolar) es producido por las fuerzas de interaccin entre cationes y aniones. Esto es que un tomo acepta uno o ms electrones en su nube electrnica, donados por otro tomo, ambos toman las estructuras electrnicas del gas noble correspondiente. Las sales tienen este tipo de enlace.

b) Enlace covalente: es un enlace en el cual los tomos comparten un par de electrones en su nube electrnica.

c) Enlace metlico: aparece exclusivamente en las sustancias metlicas. Su caracterstica es un enlace de los tomos mediante una nube conjunta d electrones llamada gas electrnico.

d) Enlace Van Der Wall: es un enlace dbil que une molculas neutras debido a fuerzas producto de cargas residuales. Podemos distinguir 3 tipos de clases de fuerzas:

-Fuerzas de orientacin: accin entre polos de signos opuestos en dipolos permanentes.

-Fuerzas de induccin: se producen en una partcula neutra bajo el efecto o influencia de iones vecinos o dipolos permanentes, o polarizndose la partcula neutra, producindose fuerzas de interaccin.

-Fuerzas de dispersin: por el constante movimiento de los electrones y de sus rbitas se produce un momentneo desplazamiento de una parte de las rbitas electrnicas con respecto al ncleo, creando un dipolo transitorio.

e) Enlace puente de hidrgeno: es aquel enlace entre el tomo de H unido a un tomo electronegativo de una molcula y a un tomo electronegativo de otra molcula.

3. Seale caractersticas fundamentales de un cristal inico (electrovalente o heteropolar)

- Enlace fuerte

- Gran solubilidad en lquidos polares como el agua, en donde se ioniza fcilmente.

- Alta dureza

- Alto punto de fusin

- Baja densidad

- Punto de ebullicin de moderado a alto

4. Seale las caractersticas de cristales con enlaces covalentes (homopolar)

- Comparticin de tomos formando estructura de gas noble.

- Enlaces fuertes

- Alta dureza

- Altos puntos de fusion y ebullicin

- Insolubles

- Densidad media

5. Seale las caractersticas de los metales (cristales con enlace metlico)

- Baja dureza

- No selectivo

- Buen conductor

- Punto de fusion moderado a alto

- Dctil y maleable

- Forman aleaciones que son soluciones solidas

6. Defina:

a) Flotacin: concentracin de minerales por mtodos fisicoqumicos, de tensin superficial o consideraciones termodinmicas del contacto partcula burbuja.

b) Tensin superficial: es la fuerza que se opone al aumento del rea de la superficie de un lquido.

c) Tensin superficial interfacial: es la tensin superficial entre distintas fases. Ej: 2 lquidos inmiscibles, lquido-gas, lquido-slido, etc.

d) Energa libre superficial: es el trabajo necesario para aumentar la superficie en 1 cm2.

e) Trabajo de cohesin: energa necesaria para separar una columna de lquido de 1 cm2 de seccin en 2 partes.

f) Trabajo de adhesin: energa necesaria para separar una columna de lquido de 1 cm2 de seccin formada por 2 fases distintas.

7. Indicar una relacin entre el trabajo de cohesin y adhesin con el esparcimiento

El esparcimiento se produce al estar en contacto un lquido con un slido o dos lquidos inmiscibles entre ellos. Alternativas de esparcimiento:

a) que el lquido dos se derrame sobre el lquido uno cubriendo la mxima superficie de este, habiendo un trabajo de adhesin.

b) que el lquido dos al ser derramado en el lquido uno se contraiga en gotas, por lo que hay un trabajo de cohesin al formarse las gotas y un trabajo de adhesin al estar separados los dos lquidos entre s.

8. Clasificar los equipos de concentracin gravitacional indicando un equipo de cada tipo.

Se distinguen 2 tipos de separacin gravitacional:

a) Sedimentaria: -Sedimentacin libre: volumen grande de fluido con respecto al volumen total de partculas (porcentaje relativo < 15%). Equipo columna separadora de lquidos.

-Sedimentacin impedida: mayor proporcin de slidos en la pulpa, la resistencia es por la turbulencia creada por la alta densidad y viscosidad. Equipo columna separadora de pulpas.

b) No sedimentaria:

-Escurrimiento laminar: crean resistencia al escurrimiento de las lamas sobre la superficie, en lminas, con la ayuda de obstculos, de modo que los mas pesados se adhieran a la superficie (equipo mesa basculante) y las que pasan de largo son el relave.

-por lechos: donde se acentan los factores densitarios como de tamao, en conexiones con fuerzas auxiliares como pueden ser impulsos, sacudidas, etc, que van permitiendo la separacin de las partculas de inters (equipo jigs, y mesa de sacudidas)

-centrfuga: utiliza la accin de las fuerzas centrfugas como fuerzas de separacin en funcin de la inercia capaz de realizar clasificacin como concentracin por la masa y densidad de las partculas (equipo cicln neumtico)

-Por medios densos: Se utilizan lquidos pesados, soluciones densas, o suspensiones de slidos en el agua consiguiendo un medio de densidad intermedia entre dos minerales a separar. (Equipo estanque)

9. Que es la termodinmica, indique los principios.

Es la ciencia que nos ayuda a comprender y predecir el desarrollo de las reacciones qumicas de los procesos fsico-qumicos de nuestro inters. Se basa esta ciencia en 2 principios universales relacionados con:

-La interconvencin de las diferentes formas de energa.

-La direccin de los procesos naturales y en el aporte creativo del hombre para desarrollar un modelo que le permita instrumentalizar en un idioma matemtico estos principios universales, para poder aprovecharlos.

Los principios universales de la termodinmica son:

1. Principio: La energa no se crea ni se pierde, solo se transforma.

a) Proceso irreversible o espontneo: todo proceso natural no puede volver al punto inicial sin dejar cambios permanentes en el sistema.

b) Proceso reversible: se desarrolla a travs de variaciones infinitesimales, de forma que una variacin infinitesimal de una variable intensiva del sistema (P, T) invierte la direccin del proceso.

La termodinmica para estudiar los procesos reversibles los idealiza, es decir, los transforma en reversibles, los supone as realizables a travs de infinitas etapas de equilibrio, ya que a la termodinmica no le interesa el tiempo de duracin de los procesos, si no que a esta ciencia solo le interesa saber si el proceso se realiza o no (el principio y el final).

2. Principio: La entropa del universo esta en aumento. La entropa es la tendencia al desorden.

3. Principio: La entropa de un cristal perfecto en el cero absoluto vale cero.

10. Por qu el hombre cre las funciones de estado.

Si consideramos que para pasar del estado inicial al final, se dividen los pasos en infinitos pasos que conservan el equilibrio. Esto es idealizar los procesos, el hombre los transforma en reversibles y se aplican las funciones de estado, las cuales nos permiten decir si el proceso se realiza o no.

11. Por qu se producen las fuerzas de orientacin.

Es la accin entre polos de signo opuesto en dipolos permanentes. El agua posee una estructura en la cual los electrones del hidrgeno, en la unin atmica con el oxgeno, se desplaza hacia el tomo de oxgeno. Por lo tanto en el extremo de la molcula de agua por el lado del tomo del oxgeno posee un exceso de cargas (-), en tanto que en el extremo de la molcula por el lado de los tomos de hidrgeno tiene un exceso de cargas (+). Forma un dipolo permanente.

12. Por qu la adsorcin qumica es especfica.

Porque es selectiva, ocurre en ciertas sustancias, como por ejemplo en la flotacin de sulfuros.

13. Explique el efecto marangoni

Si se tiene una burbuja en un lquido con un tensoactivo, la burbuja se deforma si hay agitacin, pero luego tender a volver a la forma esfrica.

Esto se debe a que al deformarse se producen zonas con menos tensoactivos, por lo que tienen mayor tensin superficial, lo que impulsa a la forma original esfrica de la burbuja.

14. Analizar el efecto de los iones sobre:

a) Tensin Superficial: el efecto de los iones sobre la tensin superficial es aumentndola, debido a que las molculas que se encuentran en la superficie de la solucin, sienten atraccin hacia el interior de la solucin, debido a que existe mayor nmero de molculas por unidad de volumen. Si tuviramos espuma en una solucin con o sin tensoactivo, estos iones destruiran la espuma, debido al aumento de la tensin superficial.

b) Espuma con tensoactivos: se produce un efecto negativo, debido a que la espuma con tensoactivo esta compuesta por una doble capa elctrica, por una capa compacta y una capa difusa, las que al estar en equilibrio mantienen la espuma. Entonces al agregar iones se produce un adelgazamiento de la capa difusa, provocando una interaccin cruzada entre los iones de ambas capas (capa compacta y capa difusa), lo que provoca el adelgazamiento de la membrana de la espuma hasta que se destruye.

c) Potencial Z:

-Por cantidad de iones: si se agrega mayor cantidad de iones, disminuir el potencial Z, debido a que a mayor cantidad de iones se neutraliza ms la superficie del mineral por iones que forman la capa compacta (ms posibilidades de que haya iones con ms energa).

Si agrego iones por ej: Ca+2

Disminuye la capa difusa y disminuye el potencial Z.

Al agregar un mineral a una solucin los iones que se adhieren a la superficie forman una capa compacta y los que estn ms libres forman una capa difusa. Al moverse el mineral en la solucin, se provocar una diferencia de potencial entre los iones de la CC (fuertemente unidos a la superficie del mineral) y los iones de la CD (ms libres). Por lo tanto, al haber ms iones en la solucin, hay menos CD y ello implica que hay menor potencial Z.

-Por calidad de iones: los iones H+ y OH- son importantes ya que permiten el cambio de carga del potencial. (Son iones determinantes de potencia).

d) La flotacin de minerales oxidados: los iones pueden producir un enlace puente de activacin. Por ejemplo el cuarzo posee PCC=2.5, a mayor pH que 2.5 adquiere carga (-) y se puede flotar con un colector aninico, debido al enlace puente de activacin, en donde se adsorbe en la superficie del mineral un catin polivalente (por ejemplo: Ca+2, Ba+2) que permite la adsorcin del colector aninico.

Tambin los iones pueden producir un enlace puente de hidrgeno, en donde un tomo de H de la molcula de agua se une a un tomo electronegativo de la superficie de un mineral (con carga (-)) y el otro tomo de H de la misma molcula de agua se une a un colector aninico.

MAFIA REBUSCADA

1. Describir las resistencias en separacin gravitacional.

a) Resistencia viscosa: es cuando toda la resistencia al movimiento de la partcula es por la fuerza de cizalle o viscosidad del fluido. Es para bajas velocidades.

b) Resistencia turbulenta: cuando las velocidades son altas, la resistencia es debida al desplazamiento del fluido por la partcula.

2. Como calcula el volumen real o efectivo de 1 reactor.

Vreal = Vnominal (Vagitador + Vaire + Vespuma)

Vnominal = vol del reactor en m3.

3. Como y por qu se rompen las burbujas.

Las burbujas se rompen debido a la reduccin de la membrana de lquidos entre las burbujas, la que se debe a:

a) Por efecto de la gravedad, el lquido que se encuentra en la membrana escurre.

b) Por evaporacin del H2O de la membrana.

c) Por efecto de los radios de curvatura, habr succin de lquidos hacia los nudos, y las orillas se irn debilitando hasta romperse.

4. Como permanecen unidas y estables las burbujas.

Se debe cumplir con las siguientes condiciones:

a) La pelcula de lquido no debe permitir el traspaso de aire de una burbuja a otra (fenmeno de la coalescencia).

b) Debe existir la condicin del radio de contacto entre las burbujas.

Ro=R1*R2/(R1-R2)

5. Diga los efectos del oxgeno en la flotacin de sulfuros.

Tomando como ejemplo la galena con xantato, el oxgeno por ser una sustancia oxidante capta electrones de la galena. Esta adsorcin qumica del oxgeno cambia la conductividad de la superficie de la galena, de semiconductor n a semiconductor p, lo que permite la adsorcin del anin xantato que se transforma en dixantato adsorbindose tambin qumicamente.

Una observacin que podemos hacer es que la galena se comporta como semiconductor mixto en su superficie y, por defectos estructurales y falta de estequiometria, diferentes partes de su superficie poseen potenciales electroqumicos, produciendo la formacin de lugares catdicos (semiconductor del tipo n(-), debido al exceso de electrones libres) y lugares andicos (semiconductor del tipo (+)).

El oxgeno es fundamental para la flotacin, pero el exceso de ste produce una oxidacin negativa de la superficie de los sulfuros.

El oxgeno puede actuar como depresor en la flotacin, debido a que puede ocurrir una oxidacin del mineral, crendose asi superficialmente un compuesto distinto que puede no flotarse con el colector. Por lo tanto, el oxgeno en exceso oxida la superficie del mineral, lo que impide la adsorcin del colector xantato.

Para solucionar este problema y flotar los sulfuros con xantato, es necesario someterlos a un tratamiento abrasivo, que retira la capa oxidada superficial.

6. Haga un anlisis comparativo que se establece en la flotacin de xidos y sulfuros.

a) Para sulfuros tenemos:

-Mayor selectividad que en los xidos.

-A travs de activadores, los xidos pueden ser flotados como sulfuros.

-Los sulfuros flotan muy bien con colectores sulfhdricos y no as con cidos carboxlicos o aminas.

-En ocasiones es necesario agregar reactivos que permitan la adsorcin del colector sobre el sulfuro.

-Los lcalis pueden actuar como depresores en los sulfuros segn el siguiente principio: para cada concentracin de xantato, existe un valor de pH bajo el cual, cualquier mineral sulfurado flota y sobre el cual no flota, este es el denominado pH crtico.

-Adsorcin qumica fuerte entre el colector y el mineral.

b) Para los xidos tenemos:

-Los lcalis pueden actuar como activadores, permitiendo la flotacin.

-Los depresores usados son polmeros naturales y silicatos solubles.

-La flotacin de xidos tienen leyes ms altas, lo que significa exigencias menores.

-La flotacin funciona por adsorcin fsica-electroesttica.

-En algunos casos se presentan reacciones qumicas superficiales.

-La selectividad es menor que en los sulfuros.

-Son de consumo ms masivo.

-En la flotacin de xidos el producto final es vendido como concentrado.

7. Susceptibilidad magntica.

Es la susceptibilidad que tienen los minerales para ser atrados o no por un campo magntico, de acuerdo a ello se clasifican los minerales en paramagnticos y diamagnticos, los paramagnticos son atrados por un campo magntico y los diamagnticos no lo son.

8. Mecanismos de adsorcin de xantatos sobre sulfuros.

Existen 2 puntos de vista:

a) Aquellos que consideran la adsorcin qumica producida a travs de la interaccin de los iones del colector con los iones de la red cristalina (superficial), a base de fenmenos qumicos, tales como reacciones de oxidacin, reduccin, sustitucin o formacin de complejos.

b) Aquellos que dan preferencia a procesos catalticos superficiales. El mineral acta como un catalizador entre el xantato y el oxgeno.

Este ltimo mecanismo es el ms utilizado. Ejemplo de la galena con xantato (pregunta 5).

9. Activacin de xidos para flotarlos como sulfuros con xantatos.

A nivel de laboratorio SHWARZ (en 1905) patent la activacin de (xido) sulfato de plomo PbSO4 con Na2S*9H2O para flotarlo con xantato.

De ese estudio se obtuvo la curva de contacto para PbSO4 activado con Na2S*9H2O para flotarlo con etilxantato (xantato dbil) 25 mg/lt.

El in S-2 es el responsable de la activacin. La superficie del mineral PbSO4 se transforma en galena PbS, con lo cual se produce la adsorcin del colector y la flotacin del xido.

10. por que se cargan los minerales en la superficie al colocarlos en una solucin?

Se cargan por 3 aspectos.

-Adsorcin de iones determinantes de potencia.

-Disolucin diferenciada de aniones y cationes del mineral.

-Ruptura de enlaces en la interfase mineral solucin.

11. Como se puede determinar la densidad de adsorcin en la interfase slido-gas, liquido-gas y slido-liquido y como influyen en el proceso de la flotacin.

a) Interfase liquido gas = es la cantidad de molculas que hay en la interfase en razn de la cantidad de molculas en 1 cm2 de la solucin.

> 0, se concentra en la interfase.

< 0, se concentra en el interior.

b) Interfase slido gas. Es la cantidad de huecos ocupados dividido por huecos totales sea sitios vacos.

c) Interfase slido liquido. Es la concentracin de una disolucin, que disminuye despus de haber agregado a ella un slido.

12. por que la adsorcin qumica es irreversible?

r.- porque intervienen enlaces que forman un compuesto qumico superficial que crea sobre el mineral una monocapa y para ello necesita de una energa de activacin dependiente de la temperatura siendo de esta manera selectiva e irreversible.

13. Defina y seale los tipos de adsorcin-Adsorcin: Es un fenmeno que se realiza en la interfase y se produce por las fuerzas de interaccin de las distintas interfases.

Existen dos tipos:

-Adsorcin Fsica: Debida a fuerzas de Van der Wall, producen dbil desprendimiento de calor, forma multicapas y disminuye rpidamente por la presin del gas.

-Adsorcin Qumica: Debido a enlace qumico, (donde hay intercambio de electrones) formndose un compuesto qumico superficial, formando una monocapa, hay mayor desprendimiento de calor, etc.