Brodeur et al., 2008 Présenté par Sandie Lansoy et Sébastien Romagny Pour la première année de...
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Variation de la biomasse de méduses en mer de Béring, en relation avec les régimes
shifts climatiques
Brodeur et al., 2008
Présenté par Sandie Lansoy et Sébastien Romagny
Pour la première année de Master Océanologie, mention Biologie et Ecologie MarineSous la responsabilité du Professeur C.F. Boudouresque
1
Introduction
Iles Pribilof
Courant d’Alaska
Courants de surface
56°N
64°N
160°W180°W
400 km
Cartographie de la mer de BeringGoogle Earth ®
- Etude de 1975
à 2005
- Les méduses
sont à la fois proies et prédateurs.
- L’impact de leur variation est important sur leurs écosystèmes.
- Influence sur les stocks de poissons : Rôle économique profond.Purcell et Arai, 2001.
Purcell et Arai, 2001Daskalov, 2002.
2Introduction Résultats Discussion Critiques Conclusion
Introduction
• Observations : En 1999, importante augmentation de la biomasse de méduses.
• Hypothèse : Les variations de cette biomasse est induite par le climat.
• Problématique : Quels sont les facteurs entrant dans ces variations ?
3Introduction Résultats Discussion Critiques Conclusion
Résultats
19751976
19771978
19791980
19811982
19831984
19851986
19871988
19891990
19911992
19931994
19951996
19971998
19992000
20012002
20032004
0
50
100
150
200
250
55° N
60° N
175° W 180° W
400 km
Légendes sur les cartes :
55° N
55° N
60° N
60° N
175° W
175° W
180° W
180° W
7321
00.010.10.5 kg.ha-1
Variation et répartition de la biomasse de méduses
x 103 t
Années
180° W175° W
55° N
60° N
4Introduction Résultats Discussion Critiques Conclusion
Résultats
• La biomasse de méduses peut être corrélée à différentes variables.
- Dans le Sud : Température au printemps (SST), vent, larves de colin, couverture glaciaire.
- Dans le Nord : Température estivale, couverture glaciaire, zooplancton, courants.
SUD NORD
Couverture glaciaire
Méduses
• Les relations sont différentes entre ces deux
zones.
5Introduction Résultats Discussion Critiques Conclusion
Discussion
• 2 régimes shifts majeurs en 1989 et 1999.
• Les méduses du Sud sont plus sensibles aux conditions biotiques estivales et abiotiques printanières.
• Inverse pour les méduses du Nord.
• Les polypes se fixent sur fonds durs Migration des méduses vers le Nord. 6Introduction Résultats Discussion Critiques Conclusion
Discussion
Grande production de zooplancton
Survie des ephryas
Beaucoup de méduses
Peu de zooplancton
Peu d’ephryas
Peu de méduses
SST plus élevée SST moins élevée
Migration au Nord
Peu de planulas beaucoup
de planulas
Le réchauffement global ne conduit pas nécessairement à une augmentation de la biomasse de méduses dans les écosystèmes.
7Introduction Résultats Discussion Critiques Conclusion
Critiques
Bons points Mauvais pointsDe nombreuses variables étudiées
Echantillonnage réalisé par différentes personnes. Certaines données sont issues de sites internet.
Données sur 30 ans. Absence de données entre 1976 et 1979.
8Introduction Résultats Discussion Critiques Conclusion
Critiques
Kishi-Michio et al., 2007.
Hare et Mantua, 2000.
9Introduction Résultats Discussion Critiques Conclusion
« Anomalies » (%)
Déviation standard
Critiques
Bons points Mauvais pointsLa prise de données s’est effectuée sur un secteur très étendu.
Il manque une grande partie au Nord. (faute avouée)
Données sur la couverture glaciaire et sur la SST.
Les deux données entrent dans l’explication de la biomasse : biais?
Ils notent une diminution de la couverture glaciaire entre 2001 et 2005.
Une diminution aussi importante est observée en 1978. Pas de données …
19751977
19791981
19831985
19871989
19911993
19951997
19992001
2003
-2.5-2
-1.5-1
-0.50
0.51
1.52
Importance de la couverture glaciaire.
10Introduction Résultats Discussion Critiques Conclusion
Conclusion
« Nous sommes absolument certains que, contrairement aux demandes de la plupart des administrations, tous suivis ou toutes recherches à petite échelle et à court terme ne permettent pas de comprendre les changements des écosystèmes, […] »
Morri et Bianchi, 2001.
11Introduction Résultats Discussion Critiques Conclusion
12
Bibliographie
• Brodeur R.D., Decker M.B., Ciannelli L., Purcell J.E., Bond N.A., Stabeno P.J., Acuna E., Hunt G.L., 2008 : Rise and fall of jellyfish in the estern Bering sea in relation with climat regime shifts. Progress in oceanography. 77 : 103-111.
• Daskalov G.M., 2002. Overfishing drives a trophic level cascade in the Black sea. Marine ecology progress series. 255 : 53-63.
• Hare S.R., Mantua N.J., 2000. Empirical evidence for North Pacific regime shifts in 1977 and 1989. Progress in oceanography. 37 : 143-145.
• Kishi, Michio J., Kashiwai M., Ware D.M., Megrey B., Eslinger D., Werner F, Noguchi-Aita M., Azumaya T, Fujii M., Hashimoto S., Huang D., Iizumi H., et al., 2007. NEMURO : a lower trophic level model for the North Pacific marine ecosystem. Ecological modelling. 202; (1,2) : 15-25.
• Morri C., Bianchi C.N., 2000. Recent changes in biodiversity in the ligurian sea (NW Mediterranean) : is there a climatic forcing ? Mediterranean ecosystems : structure and processes. 49 : 375-384.
• Purcell J.E., Arai M.N., 2001 : Interactions of pelagic cnidarians and ctenophores with fish : a review. Hydrobiologia. 451 : 27-44.
Annexes
13
Matériels et méthodes
• Echantillonnage sur du long terme (30 ans).• Variables mesurées :
• GAM : Generalized Additive Modeling
Biotiques Abiotiques
Biomasse des méduses
Biomasse de larves de colin
Biomasse de zooplancton (sans les méduses)
Courant
Recouvrement de la surface glaciaire
Température de surface (SST) été et printemps
Vent
14