UNIVERSIDAD DE SAN MARTIN DE PORRAS

FACULTAD DE MEDICINA HUMANAFILIAL NORTE

BIOQUIMICA

CICLO DEL ACIDO CITRICO

2015-II

PROFESOR: Hélmer Lezama, MSc.USMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 1

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• - Cilo de Krebs (Ciclo del ácido cítrico) (Ciclo de los ácidos tricarboxílicos)

• - Transporte de electrones (Cadena respiratoria)

• Fosforilación oxidativaUSMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 3

GLUCOSA, ACIDOS GRASOS Y AMINOACIDOS CONVERGEN METABOLICAMENTE EN Acetil-

CoA

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El acetil-CoA se oxida en el ciclo de Krebs

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LOS ELECTRONES DEL CICLO DE KREBS SON TRANSFERIDOS ENTRE MOLECULAS

TRANSPORTADORAS PERMITIENDO LA FOSFORILACION OXIDATIVA

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LA RESPIRACION CELULAR TIENE TRES

ETAPASUSMP-FMH-FN. BQ-2015-II H. Lezama 7

LAS DOS MEMBRANAS Y

LA MATRIZ MITOCONDRIALE

S SON COMPARTIMENT

OS MUY DIFERENTES

FUNCIONALMENTE

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EL PIRUVATO ENTRA A LA MITOCONDRIA COMO ACETIL-CoA

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CoA ES TRANSPORTADOR DE VARIAS MOLECULAS (ACETILO) DURANTE EL

METABOLISMO

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PIRUVATO DESHIDROGENASA TRABAJA EN COORDINACION CON ENZIMAS QUE TIENEN ACIDO LIPOICO COMO GRUPO

PROSTETICO

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LOS DOMINIO

S LIPOILOS

VARIAN EN

CANTIDAD EN EL

COMPLEJO

PIRUVATO

DESHIDROGENASA

DE DIFERENT

ES ESPECIES

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REACCIONES DEL CICLO DE KREBS

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EL OXALACETATO SE CONVIERTE EN CITRATO CON EL ACETILO QUE ENTRA A LA MITOCONDRIA

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CITRATO SE ISOMERIZA A ISOCITRATO

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ACONITASA NECESITA HIERRO EN SU SITIO ACTIVO

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ISOCITRATO SE CONVIERTE EN α-CETOGLUTARATO USANDO OXALOSUCCINATO COMO

INTERMEDIARIO

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ISOCITRATO DESHIDROGENASA ES LA PRIMERA DESHIDROGENASA ESPECIFICA DE KREBS (MANDA H+

SOBRE NAD+) (ES UNA ENZIMA REGULADORA)

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α-CETOGLUTARATO ES CONVERTIDO EN SUCCINIL-CoA CON LA SEGUNDA DESHIDROGENASA ESPECIFICA DE KREBS: α-

CETOGLUTARATO DESHIDROGENASA (ENVIA H+ SOBRE NAD+) (REGULADORA)

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SUCCINIL-CoOA SE CONVIERTE EN SUCCINATO

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SUCCINIL-CoA

SINTETASA PERMITE

QUE SUCCINIL-

CoA SE DESPREND

A DE CoA

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EL DESPRENDIMIE

NTO DE CoA PERMITE LA SINTESIS DE

UN ENLACE DE ALTA ENERGÍA

(GTP)

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SUCCINATO SE CONVIERTE EN FUMARATO CON LA TERCERA

DESHIDROGENASA ESPECIFICA DE KREBS: SUCCINATO DESHIDROGENASA.

(ENVIA H+ SOBRE FAD)

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MALONATO ES UN FUERTE INHIBIDOR COMPETITIVO SOBRE SUCCINATO

DESHIDROGENASA

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FUMARATO SE CONVIERTE EN MALATO

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FUMARASA ES ALTAMENTE ESTEREOESPECIFICA

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MALATO SE CONVIERTE EN OXALACETATO CON LA ULTIMA DESHIDROGENASA ESPECIFICA DE

KREBS: MALATO DESHIDROGENASA QUE ENVIA H+ SOBRE NAD+

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NADH+H+, FADH2 Y ENLACE FOSFATO SON LOS PRODUCTOS ENERGETICOS

DE KREBS

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BALANCE ENERGETICO DE KREBS

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LAS BACTERIAS ANAEROBIAS HACEN UN CICLO DE KREBS INCOMPLETO

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EL CICLO DE KREBS SIRVE PARA GENERAR VARIOS PRECURSORES

ANABOLICOS

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LA REMOCION DE MOLECULAS DE KREBS PARA PRECURSORES

ANABOLICOS OBLIGA A TENER REACCIONES ANAPLEROTICAS

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PIRUVATO ES EL PRINCIPAL PRECURSOR PARA OXALACETATO.

PIRUVATO CARBOXILASA NECESITA DE BIOTINA

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EL CICLO DE KREBS ESTA REGULADO PRINCIPALMENTE HASTA LA PRIMERA

MITAD

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EL CICLO DEL

GLIOXILATO MANEJA

INTERMEDIARIOS

SEMEJANTES A LOS DE

KREBS

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EL GLIOXISOMA HACE EL CICLO

DEL GLIOXILA

TO

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EL CICLO DEL GLIOXILATO Y EL CICLO DE KREBS FUNCIONAN COORDINADAMENTE

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CADENA RESPIRATORIA• NADH + H+ FAD DE

FLAVOPROTEINAS

• FADH2 DE FLAVOPROTEINAS CoQ

• CoQ H2 cit b

• Cit b H2 cit c

• Cit c H2 cit a3

• Cit a3 H2 + O2 H2O

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CoQ ES UNA UBIQUINONA

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CITOCROMO b TIENE PROTOPORFIRINA IX COMPLEJADA CON HIERRO

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CITOCROMO c TIENE HEMO C

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CITOCROMO a TIENE HEMO A

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FOSFORILACION OXIDATIVA

•ADP + Pi ATP

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EL MODELO QUIMIOSMOTICO EXPLICA LA SINTESIS DE ATP

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ATP SINTASA ES UNA PROTEINA COMPLEJA DE MEMBRANA

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LA ATP SINTASA REQUIERE DE ROTACION MEDIANTE COMPLEJOS

ACTINA-AVIDINA PARA SINTETIZAR ATP

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LA PRODUCCION DE ATP ES UNA VIA FUERTEMENTE REGULADA

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