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Biomembranen — Transportmechanismen
Barrierewirkung der Membran:• freie Diffusion von Stoffen wird unterbunden durch Lipidbilayer• selektiver Stofftransport über spezielle Membranproteine = Translokatoren ⇒ Semipermeabilität oder selektive Permeabilität
Permeabilität von Molekülen durch eine künstliche Lipiddoppelschicht
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Membranpassage:• freie Diffusion von Stoffen, folgt Konzentrationsgefälle, OHNE Trägerprotein
• erleichterter Transport, folgt Konzentrationsgefälle, braucht Protein als Transporteur, OHNE Energie
• aktiver Transport, geht GEGEN Konzentrationsgefälle, braucht Protein UND Energie
Biomembranen — Transportmechanismen
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Biomembranen — Transport-
mechanismen
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spezifischer Transport:• schneller als freie Diffusion• substratspezifisch• ist spezifisch hemmbar2 Formen:• passiver Transport (katalysierte
Diffusion), geht bis zur Sättigung• aktiver Transport (nur in eine Richtung,
braucht Energie), auch gegen Konzentrationsgefälle
über Kanal- oder Carrierprotein:• Kanalprotein = wassergefüllte Membranpore, durchgängiger Kanal• Carrierprotein kann 2 versch. Konformationen annehmen, KEIN kontinuierlicher Kanal
Uniport:Transport nur in eine Richtung
Cotransport:Transport nutzt elektrochemisches Potential; Unterscheidung zwischen Symport und Antiport
Biomembranen — Transport-
mechanismen
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Beispiele:
Erleichterter Transport: • Bindung von Acetylcholin öffnet Na+-Ionenkanal –> Nervenimpuls• Glucosetransporter in Erythrozytenplasmamembran
Aktiver Transport:— Direkter aktiver Transport (ATP wird vom Transporter hydrolysiert) • Na+/K+-ATPase, zur Aufrechterhaltung des Konzentrationsgradienten (3 Na+ raus, 2 K+ rein) • H+/K+-ATPase, zur Generierung der Magensäure • Ca2+-ATPase, in Skelettmuskelzellen zur Speicherung von Calcium im sarkoplasmatischen Reticulum • ABC-Transporter, transportieren z.B. aktiv Chemotherapeutika aus der Zielzelle heraus— Indirekter aktiver Transport (ATP wurde vorher verbraucht, z.B. für Konzentrationsgradient) • Symport: Na+/Glucose-Transporter —> Glucose und Na+ werden gleichzeitig in die gleiche Richtung transportiert • Antiport: Ca2+ wird gegen Na+ transportiert
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Biomembranen — Physikalische Eigenschaften: Semipermeabilität,
Membranpotential
Barrierewirkung der Membran:• freie Diffusion von Stoffen wird unterbunden durch Lipidbilayer• selektiver Stofftransport über spezielle Membranproteine = Translokatoren ⇒ Semipermeabilität oder selektive Permeabilität⇒ Ungleichverteilung der Ionen Na+, K+, Ca2+ und Cl–⇒ Differenz im elektrischen Potential zwischen Innen- und Außenseite (ca. 70 mV, innen negativer als außen)
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Biomembranen — Chemie und Aufbau der Membranproteine
Energieverbrauchende Transportsysteme, ATPasen, Permeasen
Unterscheidung zwischen peripheren und integralen Proteinen:• integral: auch amphipathisch mit hydrophilem und hydrophobem Anteil => entweder über α-Helices oder β-Faltblätter durch Lipid-Teil• peripher: über Lipidanker in Membran fixiert
wichtige Vermittler zwischen innen und außen
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Biomembranen — Chemie und Aufbau der Membranproteine
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Biomembranen — Chemie und Aufbau der Membranproteine
Porine in äußerer Membran gramnegativer Bakterien:β-Faltblätter fassen hydrophilen Kanal ein
α-Helices mit lipophilen Aminosäureresten zur Lipidschicht gewandt, hydrophiles Säureamid-Rückgrat nach innen
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Biomembranen — Membranproteine
periphere Proteine:• über Lipidanker wie Myristat-, Farnesyl- oder Geranylphosphatidyl-Rest in Membran fixiert
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Biomembranen — Unterschiedliche Zusammensetzungen
Membrantyp Massenanteil [%]Massenanteil [%]Massenanteil [%]MembrantypProtein Lipid Kohlenhydrat
Myelin 18 79 3Plasmamembran:menschl. Erythrozyten 49 43 8Leberzelle der Maus 44 52 4Amöbe 54 42 4
Chloroplastenlamelle 70 30 0Halobakterium 75 25 0innere Mitochondr.membran
76 24 0
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Biomembranen — Physikalische
Eigenschaften: Membranpotential
Signalfunktion (elektr. Erregungsweiterleitung):• durch Reiz ändert sich die Durchlässigkeit best. Ionenkanäle• das Membranpotential ändert sich = Depolarisation • zur Regeneration muss Strom in andere Richtung fließen = Repolarisation• Änderung des Membranpot. wird als Information weiter gegeben
Ruhepotential
Aktionspotential
Außen: wesentlich mehr Na+
Innen: wesentlich mehr K+
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Biomembranen — Physikalische Eigenschaften: Membranpotential
saltatorische Erregungsweiterleitung:• an markhaltigen Nervenfasern findet Depolarisation nur an den Ranvier-schen Schnürringen statt=> höhere Leitungsgeschwindigkeit als bei marklosen Nervenfasern
Schwannzelle
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Biomembranen — Signaltransduktionswege in Säugerzellen
Unterscheidung in „first“ und „second messenger“:• von außen ankommende Signalmoleküle sind first messenger• können sehr unterschiedlich sein: z.B. Prostaglandine, Histamin, Acetylcholin, u.a. Liganden, Proteine wie Hormone, Wachstumsfaktoren, versch. Ionen
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Biomembranen — Signaltransduktionswege in Säugerzellen
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Biomembranen — Signaltransduktionswege in Säugerzellen
Unterscheidung in „first“ und „second messenger“:• intrazellulär weiter umsetzende Signalmoleküle sind second messenger• sind wesentlich weniger: Ca2+-Konz., cAMP, Inositoltrisphosphat (IP3), Diacylglycerin (DG), etc.
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Biomembranen — Signaltransduktionswege in Säugerzellen
Unterscheidung in „first“ und „second messenger“:• intrazellulär weiter umsetzende Signalmoleküle sind second messenger• sind wesentlich weniger: Ca2+-Konz., cAMP, Inositoltrisphosphat (IP3), Diacylglycerin (DG), etc.
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Biomembranen — Signaltransduktionswege in Säugerzellen
Unterscheidung in „first“ und „second messenger“:• intrazellulär weiter umsetzende Signalmoleküle sind second messenger• sind wesentlich weniger: Ca2+-Konz., cAMP, Inositoltrisphosphat (IP3), Diacylglycerin (DG), etc.
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Biomembranen — Signaltransduktionswege in Säugerzellen
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Biomembranen — Signaltransduktionswege in Säugerzellen
Unterscheidung in „first“ und „second messenger“:• intrazellulär weiter umsetzende Signalmoleküle sind second messenger• sind wesentlich weniger: Ca2+-Konz., cAMP, Inositoltrisphosphat (IP3), Diacylglycerin (DG), etc.
GDP+P
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Biomembranen — Signaltransduktionswege in Säugerzellen
Prinzip:• first messenger bringt Signal an Membranprotein => führt zu Effekt in der Membran• second messenger wird intrazellulär angeschaltet und aktiviert eine Signaltransduktionskaskade, in der meist mehrere Proteinkinasen unterschiedliche Substrate phosphorylieren und schließlich den zellulären Effekt hervorrufen
⇒ insgesamt kommt es zu einer Verstärkung des Signals⇒ das Signal muss auch wieder abgeschaltet werden können, ansonsten kommt es z.B. zur „Entartung“ der Zelle und zur Entstehung einer Tumorzelle⇒ Signaltransduktionswege steuern Wachstum, Differenzierung, Teilung und Zelltod