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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE PESQUERÍA
DIVERSIDAD DE MACROZOOBENTOS EN PUERTO
· ~ MALABRIGO, LA LIBERTAD, ABRIL A SETIEMBRE 2014.
AUTOR : Br. DEYVAR DAVID FLORES GARCÍA
ASESORA: Dra. AUNA MABEL ZAFRA TRELLES
TESIS PARA OPTAR EL TITULO DE
BIÓLOGO PESQUERO
TRUJILLO - PERÚ 2014
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DEDICATORIA
A Dios por brindarme la vida sin la cual no tendría un propósito en este mundo.
A mi madre Hortencia y a mi padre Abraham por brindarme su amor, enseñanzas
y apoyo incondicional en todo momento, por buscar para mí siempre lo mejor y
sobre todo por darme la oportunidad de lograr este sueño, buscando en mí la
formación de un ciudadano de bien.
A mis hermanos Miguel y Jerhson por su ayuda incondicional.
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AGRADECIMIENTO
Mi más sincero agradecimiento a la Dra. Alina Zafra, el Dr. Luis Pollack,
el Dr. Carlos Paredes, el Ph.D. Miguel Pardo, el Ms.C. Yuri Hooker y
el Dr. Rolando Bastida, quienes con su ayuda desinteresada y a pesar de su
limitado tiempo, me apoyaron brindándome información para la culminación de
la presente investigación. Así mismo, agradezco a mi hermano Miguel y mi
cuñada Cleofe por su ayuda durante los muestreos. A mis amigos Tracy Bueno,
Karla Coronado, Sidney Dávalos, Henry Arzola, Jacqueline Vite y Andreina
Ramos por sus consejos, apoyo incondicional y confianza depositada en mí.
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AUTORIDADES DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
Dr. ORLANDO VELÁSQUEZ BENITES
Rector
Dra. VILMA JULIA MÉNDEZ GIL
Vice- Rectora Académica
Dr. JOSÉ MOSTACERO LEÓN
Decano
Facultad de Ciencias Biológicas
Ms.C. LUIS ANGELO LUJAN BULNES
Director
Escuela Académico Profesional de Pesquería
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PRESENTACIÓN
Señores miembros del jurado:
En cumplimiento con las disposiciones de la Facultad de Ciencias Biológicas de la
Universidad Nacional de Trujillo someto a vuestra consideración para que se
evalué el informe de tesis DIVERSIDAD DE MACROZOOBENTOS EN
PUERTO MALABRIGO, LA LffiERTAD, ABRIL A SETIEMBRE 2014,
siendo uno de los requisitos para optar el título de Biólogo Pesquero.
Trujillo, octubre del 2014
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DEL ASESOR
La que suscribe, Dra. Alina Mabel Zafra Trelles asesora de la Tesis certifica que
ha sido desarrollada en conformidad con los objetivos planteados la cual ha sido
revisada y acoge las observaciones y sugerencias alcanzadas. Por lo tanto autorizo
al Br. Deyvar David Flores García, continuar con el trámite correspondiente.
Truj illo, octubre del 2014
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N.UEMBROSDELJURADO
Dr. MOl Presidente
Secretario
DOLAL~~LES Vocal
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ÍNDICE
DEDICATORIA .................................................................................................. ii
AGRADECIMIENTO ........................................................................................ iii
AUTORIDADES DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUllLLO .......... iv
PRESENTACIÓN······························································································· V
DEL ASESOR .................................................................................................... vi
MIEMBROS DEL JURADO ............................................................................. vii
ÍNDICE ............................................................................................................ viii
RESUMEN ......................................................................................................... ix
ABSTRACT ........................................................................................................ x
INTRODUCCIÓN ............................................................................................... 1
MATERIAL Y MÉTODOS ................................................................................. 5
RESULTADOS ................................................................................................ 11
DISCUSIÓN ...................................................................................................... 51
CONCLUSIONES ............................................................................................. 57
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ................................................................ 58
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RESUMEN
Se investigó la diversidad del macrozoobentos en el mesolitoral de Puerto Malabrigo de abril a setiembre del 2014. Las muestras fueron colectadas mensualmente en tres zonas de estudio (A, B y C), utilizando un cuadrado de 0,25 m2
• Las especies se identificaron utilizando claves taxonómicas de invertebrados marinos. Se registraron especies de Polyplacophoros, Gastrópodos, Bivalvos, Lingularios, Anthozoos, Malacostracas, Maxillipodos, Polychaetos, Asteroideos, Echinoideos y Ophiuroideos. La diversidad del macrozoobentos fue de 2,45 nits/ind, con una riqueza de 52 especies.
Palabras clave: Diversidad, Macrozoobentos, Mesolitoral, Riqueza, Puerto Mal abrigo.
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ABSTRACT
The diversity of macrozoobenthos in the mesolitoral zone of Puerto Malabrigo from April to September 2014 was investigated. The samples were collected monthly in three study areas {A, B and C) using a square of 0.25 m2
• The species were identified using taxonomic keys of marine invertebrates. Were recorded species of Polyplacophoros, Gastropodos, Bivalvos, Lingularios, Anthozoos, Malacostracas, Maxillipodos, Polychaetos, Asteroideos, Echinoideos and Ophiuroideos. The diversity of macrozoobenthos was 2.45 nits/ind, with a richness of 52 species.
Key Words: Diversity, Macrozoobenthos, Mesolitoral, Richness, Puerto Malabrigo.
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INTRODUCCIÓN
El área marina de la costa peruana es una de las más ricas del mundo en términos
de biomasa y diversidad de especies ícticas e invertebrados, esto debido a la
corriente Costera Peruana (Majluf, 2002).
Para Vegas (1971) la diversidad marina en la zona mesolitoral se encuentra
representada por comunidades bentónicas, distinguiendo al bentos como el
conjunto de seres vivos con tallas mayores a 0,5mm, los que se relacionan con el
fondo marino, ya sea para fijarse, excavar, marchar sobre su superficie, para nadar
en sus cavidades o para formar diversas comunidades.
Las comunidades del macrozoobentos están expuestas a constantes inmersiones y
emersiones, que varían diariamente en extensión y tiempo, además esta zona
presenta menor homogeneidad del sustrato y una amplia variación de factores
abióticos como temperatura, salinidad y oxígeno disueho, los que condicionan su
composición, existiendo ordenación en la distribución, caracterizada por una o
varias especies dominantes o por una asociación de ellas (Flores et al. 2007;
Hemández et al. 201 0).
Los Phylum característicos de la zona mesolitoral son tres: Phylum
Echinodermata que cuenta con 6 000 especies, comprende estrellas de mar,
erizos de mar. pepinos de mar y estrellas serpentinas; Phylum Arthropoda con
cerca de 30 000 especies, siendo en su mayoría crustáceos; Phylum Mollusca con
72 000 especies, comprende ostras, almejas, pulpos, caracoles y babosas, en este
último Phylum encontramos las clases Gastrópoda, Bivalvia, y Polyplacophora
(Aldea y Valdovinos, 2005; Miloslavich y Carbonini, 2010).
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La diversidad de grupos del macrozoobentos varía dependiendo de las zonas, por
ejemplo para las costas de Bélgica y España destacan los Phylum Nemertea,
Echinodermata, Arthropoda y Mollusca, estos dos últimos representan el 50% de
las especies presentes (Pagola y Saiz, 2001; Hoey et al. 2003).
En Argentina Cabezas et al. (2007) indican que la composición de
macrozoobentos está dada por los Phylum Mollusca (29 especies), Anthropoda
(ocho especies) y Echinodermata (tres especies). En el archipiélago Espíritu
Santo-México Gonzales et al. (2006) reportan 32 especies de macrozoobentos,
destacando los equinodermos (18), bivalvos (nueve) y gasterópodos (cinco).
Nuñez et al. (1999) encuentran en el mesolitoral de Bocachica-Colombia que el
grupo más diverso fueron las esponjas (22 especies), seguidas de los moluscos
(cinco especies) y crustáceos y equinodermos (una especie).
Aldea y Valdovinos (2005) registran 90 especies de moluscos para el intermareal
de la VIII Región de Chile. En otro contexto Ramírez et al. (2007) indican que en
sustratos blandos la dominancia está dada por poliquetos y crustáceos.
En cuanto a investigaciones realizadas en Perú tenemos a Tarazona et al. (1986)
quienes identifican 27 especies de macrofauna en las playas de Lima, 20 en
playas de régimen expuesto y 14 en playas de poco oleaje. Salzwedel et al. (1988)
realizan un estudio de la comunidad macrobentónica al norte del país entre 1981 y
1984, coincidiendo con el evento EL NIÑO 1983, encontrando correlación
positiva entre los valores de biomasa y número de especies respecto a
concentraciones de oxigeno mayores a 2ml 02/L, así también reportan
467 especies de macrobentos (poliquetos 235, crustáceos 120, moluscos 73,
nemertinos 7 y otros 32).
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Para el norte del país Gutiérrez (1989) compara dos zonas: Zorritos y Pimentel,
encontrando 126 especies de macrobentos, siendo predominante la clase
Polychaeta, tanto en densidad, biomasa y número de especies.
A la vez Yupanqui et al. (2007) reportan para la ensenada de Sechura 117 especies
de macrozoobentos, distribuidos en tres grupos mayoritarios
Polychaeta (57), Crustacea (24) y Molluscos (21).
Para la Isla Santa de Chimbote Hooker et al. (20 11) refieren que los moluscos
sésiles del intermareal superior se encuentran representados por Brachidontes
purpuratus y el cirripedio Jehlius cirratus. en cuanto a los moluscos móviles a
Scurria spp., en el intermareal intermedio a Acanthopleura echinata y Heliaster
helianthus, mientras que en el intermareal inferior a Tetrapygus niger, Stichaster
striatus y Phymactis clematis.
Para la región La Libertad tenemos estudios realizados por Guerra (1992) quien
reporta para la Provincia de Trujillo la existencia de 12 especies de gasterópodos
litorales, 1 O habitan las playas pedregosas y dos los fondos marinos; Soriano
(2002) encuentra para la playa Las Delicias 15 especies de macrofauna bentónica
destacando Chiton sp., Fissurella sp., Littorina peruviana, Heliaster helianthus.
Así mismo Flores (2013) registra para el infralitoral de Huanchaco 17 especies de
moluscos, de las cuales nueve fueron gasterópodos y ocho polyplacophoros,
siendo el más abundante Chiton cumingsii.
Los estudios actuales de las comunidades marinas y en general, ofrecen un
panorama para analizar procesos de cambio, interacciones con los factores
ambientales y establecer estrategias para su conservación (Iannacone et al. 2003;
Diez, 2006).
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Considerando lo mencionado los estudios de diversidad son necesarios debido a la
acelerada transformación de los ecosistemas naturales, con los cuales podemos
contribuir a diseñar posibles estrategias de conservación. No obstante, los estudios
en la zona mesolitoral de Puerto Malabrigo fueron escasos. Por ello está
investigación aportará conocimiento científico para lograr un desarrollo
sustentable de los recursos intermareales. En este contexto el objetivo fue
determinar la diversidad de macrozoobentos en Puerto Malabrigo considerando el
tipo de distribución, la riqueza de especies, abundancia y frecuencia de
ocurrencia, así como los índices de Pielou, Shannon- Weiner, Simpson y el índice
de similitud de Bray-Curtis.
· UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRWn.LO
Biblioteca de Ciencias Biologicas
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MATERIAL Y MÉTODOS
El área de estudio estuvo ubicada entre los 07°42'8,3"S - 79°26'33,7"W
y 07°42'30,6"S - 79°27'35,1 "W, comprendida por la zona mesolitoral rocosa
de la playa Puerto Malabrigo, Distrito Rázuri, Provincia de Ascope, Departamento
La Libertad.
Se establecieron tres zonas de estudio con una extensión aproximada de 350 m
ubicadas hacia el lado sur del muelle, en cada una de ellas se estableció un
transepto perpendicular hacia el mar desde la línea de orilla (15m de largo x 8 m
de ancho), georeferenciadas con un GPS GARMIN modelo CSX 60. La zona A
ubicada a los 07°42'8,3"S- 79°26'33,7"W, caracterizada por presentar pequeños
peñascos cubiertos con macroalgas; la zona B ubicada a los 07°42'20,3"S -
79°27'9,2"W, caracterizada por presentar canto rodado, peñascos cubiertos por
macroalgas y roquedos; y la zona C ubicada a los 07°42'30,6"S -
79°27'35,1 "W, caracterizada por presentar peñascos y roquerios (Figura 1).
En cada transepto se fijaron tres estaciones separadas cada 5 m, para los
muestreos se consideró el usó de la tabla de mareas de la Dirección de Hidrografia
y Navegación de la Marina de Guerra del Perú (2014).
Se realizaron 13 muestreos mensuales entre abril y agosto del2014.
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79.52 79.51 79.5 79.49 79.48 79.47 79.46 79.45 79.44 79.43
7.66
7.67
7.66
7.67
N
W*E S
7.68 7.68
7.69 7.69
7.7 \."' 7.7
:·,:,.·
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7.71 . ' -:~ ; ~: .... 7.71
7.72 7.72
79.52 79.51 79.5 79.49 79.48 79.47 79.46 79.45 79.44 79.43
Figura l. Ubicación geográfica de las zonas de estudio A, B, C y de las estaciones en el lado sur de la playa Puerto Malabrigo, Distrito Rázuri, Provincia Ascope, Departamento La Libertad.
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Para los muestreos se empleó un cuadrado de 0,25 m2, el cual fue lanzado al azar
en cada una de las estaciones establecidas, luego se procedió a obtener el número
de cada especie presente en la muestra, la cual fue colectada de forma manual y/o
con la ayuda de un cuchillo (Figura 2), seguidamente se guardaron en fiascos
rotulados de 500 mi y se acondicionaron para su traslado al laboratorio de
Maricultura del Departamento de Pesquería, así como al laboratorio de
Invertebrados del Departamento de Biología donde fueron analizadas con la ayuda
de un microscopio óptico binocular OL YMPUS y un estereoscopio OL YMPUS
SZ, las especies que no se pudieron identificar fueron fotografiadas con una
cámara LUMIX de 8 mpx y editadas con el programa Adobe Photoshop CS6,
luego fueron preservadas el alcohol al 96% y guardadas en frascos de 300 mi,
para su posterior identificación taxonómica con especialistas de la Universidad
Nacional de Trujillo y la Universidad Nacional Mayor de San Marcos.
Figura 2. Muestreo para la colección de especies de macrozoobento en la estación 1 de la zona C en el mesolitora.l de Puerto Malabrigo.
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Para la identificación de las especies de macrozoobentos se utilizó la Guía de
Identificación de Especies para los Fines de Pesca (Fischer et al. 1995), el
Catálogo de los Crustáceos Decápodos de las Islas Canarias (González, 1995), la
Lista Sistemática de Moluscos Marinos del Perú (Álamo y Valdivieso, 1997),
el Catálogo Descriptivo de los Moluscos Litorales (gastrópoda y pelecypoda) de la
zona de Antofagasta, 23°8 (CHILE) (Guzmán et al. 1998), las Guías de
Biodiversidad No 1 y 2 de Crustáceos y Moluscos de Zuñiga (2002), el Libro
Rojo de Invertebrados Marinos de Colombia (Ardila et al. 2002), la Guía Ilustrada
de los Gasterópodos Marinos de la Bahía de Tenacatita - México
(Gonzales, 2005), el Catálogo de Invertebrados Marinos de la Región La Libertad
del IMARPE- Laboratorio Costero de Huanchaco (2009), la Revisión Taxonómica
de los Astero ideos del mar Peruano (Morales, 2011 ), el Catálogo de Autoridades
Taxonómicas de la Colección Nacional de Equinodermos del Instituto de Ciencias
del Mar y Limnología (Solís et al. 2011), la Guía Marina de Invertebrados y Peces
Marinos de la Región de los Ríos (Garcés et al. 2012), el Catálogo de Crustáceos
Decápodos y Estomatópodos del Perú (Moscoso, 2012), los trabajos
de Ramírez et al. (2003), Espoz et al. (2004), Aldea y Valdovinos (2005),
Hooker et al. (2005), Paredes y Cardoso (2007), Salazar (2007),
De León et al. (2009), Mite y Gonzabay (2009), Prieto (2010),
García et al. (2011), Paredes et al. (2011), Flores (2013) y
Schrodl y Hooker (2014).
La distribución de las especies se determinó usando la metodología de
Dajoz (1979), quien emplea la relación varianza/media, la cual se fundamenta en
una de las propiedades de la distribución de Poisson. La abundancia fue expresada
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en ind/m2• Se determinó la frecuencia de ocurrencia (F.O) según la metodología
de Flores (2004) quien considera el número total de muestreos en las que se
registró la misma especie y el número total de muestreos, expresándolo como el
porcentaje del número total de muestreos.
Donde;
Na Fa=- *100 Nt
Fa: es la frecuencia de ocurrencia para la especie a.
Na: es el número total de muestreos con la misma especie presente.
Nt: es el número total de muestreos.
De acuerdo al porcentaje de frecuencia los individuos fueron considerados como
muy frecuentes (>70%), frecuentes (30 - 70%); poco frecuentes (10 - 29%) y
esporádicos (<10%) (Guarín, 2007).
La riqueza específica del macrozoobentos fue registrada de acuerdo al número de
especies identificadas durante los meses de muestreos, para demostrar la
eficiencia de los muestreos se comparó mediante curvas de acumulación de
especies esperadas (Chao 2 y Jancknife 1) siguiendo el criterio de Moreno
(2001). También se determinaron los índices de diversidad alfa:
Índice de Shannon- Weiner (H') nits/ind
H' = - L piLoge (pi)
Dónde:
pi: abundancia proporcional de la especie 1, es decir, el número de
individuos de la especie 1 dividido entre el número total de individuos de
la muestra.
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Índice de Equidad de Pielou (J')
J' = H'/H'max
Índice de Simpson (A.)
Así también el índice de diversidad beta:
Indicé de Similitud de Bray-Curtis
Dónde:
B = L~=liX¡¡ - XJKI If=liX¡¡ + XJKI
B: medida de Bray-Curtis entre las muestrasj y k.
Xij: número de individuos de la especie i en la muestraj.
Xik: número de individuos de la especie i en la muestra k.
S: número de especies.
El cual se representó por medio de un dendrograma, con datos de abundancia no
convertidos. Los valores de los índices de diversidad fueron obtenidos mediante el
programa computacional Primer-E V 6.0. Para los análisis estadísticos se aplicó el
análisis de varianza (ANA V A) para determinar posibles diferencias significativas
entre las zonas y meses de estudio respecto a los índices de diversidad. En los
casos donde se observó diferencias se aplicó la prueba de comparación múltiple
de medias de Tukey con un nivel de significancia del 5% para determinar entre
que zonas y meses se dio esta diferencia, todos estos datos estadísticos fueron
obtenidos mediante los programas computacionales Statistical Minitab V.16 y
Microsoft Office 201 O.
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RESULTADOS
Se registraron en una sinopsis taxonómica 52 especies de macrozoobentos,
distribuidas en seis Phylum, 11 clases y 32 familias.
PHYLUM ANNELIDA
Clase Polychaeta
Familia Nereididae
Especie Perinereis sp. Kinberg, 1865 (Figura 3)
Figura 3. Perinereis sp.;A) Faringe vista ventral, B) Faringe vista dorsal, C) Ganchos, longitud 62mm.
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Familia Phyllodocidae Orsted, 1843 (Figura 4)
Figura 4. Phyllodocidae; A) Faringe, B) Cuerpo vista dorsal, C) Setas, D) Ese~ longitud 32mm.
Familia Polynoidae
Especie Halosydna sp. Kinberg, 1856 (Figura 5)
Figura 5. Halosydna sp.; A) Cuerpo vista ventral, B) Cuerpo vista dorsal, C) Setas, D) Es~ longitud 22mm.
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Familia Spionidae Grube, 1850 (Figura 6)
Figura 6. Spionidae; A) Vista dorsal, B) Ganchos, longitud 33mm.
PHYLUM ARTHROPODA
Clase Malacostraca
Familia Epialtidae
Especie Acanthonyx petiverii H. Milne E., 1834 (Figura 1)
Figura 7. Acanthonyx petiverii; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, LC18mm.
13 ..
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Familia Gammaridae
Especie Gammarus sp. (Figura 8)
Figura 8. Gammarus sp., longitud 4mm.
Familia Grapsidae
Especie Grapsus grapsus Linnaeus, 1758 (Figura 9)
Figura 9. Grapsus grapsus; A) Vista doral, B) Vista ven1ral, LC 54mm.
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Familia Paguridae
Especie Pagurus edwardsii Dana, 1852 (Figura 10)
Figura 10. Pagurus edwardsii; A) Espécimen con su conchuela, B) vista sin su conchuela, longitud 34mm.
Familia Pilumnoididae
Especie Pilumnoides perlatus Poeppig, 1836 (Figura 11)
Figura 11. Pilumnoides perlatus; A) Vista dorsaL B) Vista ventraL LC 26mm.
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Familia Platyxanthidae
Especie Platyxanthus orbignyi H. Milne Edwards & Luc~
1843 (Figura 12)
Figura 12. Platyxanthus orbignyi; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, LC 31mm.
Familia Porcellanidae
Especie Allopetrolisthes angulosus Guérin, 1835 (Figura 13)
Figura 13. Allopetrolisthes angulosus; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, LC 12mm.
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Especie Allopetrolisthes punctatus Guérin, 1835 (Figura 14)
Figura 14. Allopetrolisthes punctatus; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, LC 25mm.
Clase Maxillopoda
FamiliaBalanidae
Especie Austromegabalanus psittacus Molina, 1788 (Figura 15)
Figura 15. Austromegabalanus psittacus, altura 38mm.
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Especie Balanus laevis Bruguiere, 1789 (Figura 16)
Figura 16. Balanus laevis, altura 11mm.
Especie Jehlius cirratus Darwin, 1854 (Figura 17)
Figura 17. Jehlius cirratus, longitud 6mm.
PHYLUM BRACIDOPODA
Clase Lingulata
Familia Discinidae
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Especie Discinisca lamellosa Broderip, 1834 (Figura 18)
Figura 18. Discinisca lame/losa; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 9mm.
PHYLUM CNIDARIA
Clase Anthozoa
Familia Actiniidae
Especie Oulactis concinnata Drayton in Dana, 1846 (Figura 19)
Figura 19. Oulactis concinnata, longitud 32mm.
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Especie Phymactis clematis Drayton in Dana, 1846 (Figura 20)
Figura 20. Phymactis clematis, longitud 28mm.
Especie Phymanthea pluvia Drayton in Dana, 1846 (Figura 21)
Figura 21. Phymanthea pluvia, longitud 19mm.
PHYLUM EClllNODERMATA
Clase Asteroidea
Familia Heliasteridae
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Especie Heliaster helianthus Lamarck, 1816 (Figura 22)
Figura 22. Heliaster helianthus; A) Vista aboral, B) Vista oral, longitud 92mm.
Familia Stichasteridae
Especie Stichaster striatus Müller & Troschel, 1840 (Figura 23)
Figura 23. Stichaster striatus; A) Vista aboral, B) Vista oral, longitud 92mm.
Clase Echinoidea
Familia Arbacüdae
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Especie Tetrapygus niger Molina, 1782 (Figura 24)
Figura 24. Tetrapygus niger; A) Vista aboral, B) Vista oral, longitud 47mm.
Familia Parechinidae
Especie Loxechinus albus Molina, 1782 (Figura 25)
Figura 25. Loxechinus albus; A) Vista aboral, B) Vista oral, longitud 47mm.
Clase Ophiuroidea
Familia Ophiactidae
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Especie Ophiactis kroeyeri Lütken, 1856 (Figura 26)
Figura 26. Ophiactis kroeyeri; A) Vista aboral, B) Vista oral, longitud 39mm.
PHYLUM MOLLUSCA
Clase Gastropoda
Familia Aplysiidae
Especie Aplysia nigra d'Orbigny, 1837 (Figura 27)
Figura 27. Aplysia nigra, longitud 85mm.
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Familia Calyptraeidae
Especie Crepipatella dilatata Lamarck, 1822 (Figura 28)
Figura 28. Crepipatella dilatata; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 16mm.
Familia Facelinidae
Especie Phidiana lottini Lesson, 1831 (Figura 29)
Figura29. Phidiana lottini, longitud 32mm.
Familia Fissurellidae
UNIVER~DAD NACIONAL DE TRWul~ Biblioteca de Ciencias B~logicas .
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Especie Fissurella crassa Lamarck, 1822 (Figura 30)
Figura 30. Fissurella crassa; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 53mm.
Especie Fissurella cumingi Reeve, 1849 (Figura 31)
• .. " . ,'·,,. '
'· ,'·1
Figura 31. Fissurella cumingi; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 34mm.
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Especie Fissurella limbata G. B. Sowerby 1, 1835 (Figura 32)
Figura 32. Fissurella limbata; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 48mm.
Especie Fissurella peruviana Lamarck, 1822 (Figura 33)
Figura 33. Fissurella peruviana; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 30mm.
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Especie Fissurella pulchra G. B. Sowerby 1, 1834 (Figura 34)
Figura 34. Fissurella pulchra; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 47mm.
Familia Littorinidae
EspecieAustrolittorina araucana d'Orbigny, 1840 (Figura 35)
Figura 35. Austrolittorina araucana; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud
IOmm.
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Especie Echinolittorina peruviana Lamarck, 1822 (Figura 36)
Figura 36. Echinolittorina peruviana; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 6mm.
Familia Lottiidae
Especie Lottia orbignyi Daii, 1909 (Figura 37)
Figura 37. Lottia orbignyi; Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 19mm.
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Especie Scurria ceciliana d'Orbigny, 1841 (Figura 38)
Figura 38. Scurria ceciliana; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 17mm.
Especie Scurria variabilis G. B. Sowerby 1, 1839 (Figura 39)
Figura 39. Scurria variabilis; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 22mm.
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Especie Scurria viridula Lamarck, 1822 (Figura 40)
Figura 40. Scurria viridula; Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 18mm.
Familia Muricidae
Especie Stramonita biserialis Blainville, 1832 (Figura 41)
Figura 41. Stramonita biserialis; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 17mm.
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Especie Thaisella choco/ata Duelos, 1832 (Figura 42)
Figura 42. Thaisella choco/ata; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 29mm.
Especie Xanthochorus buxeus Broderip, 1833 (Figura 43)
Figura 43. Xanthochorus buxeus; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 17mm.
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Familia Siphonariidae
Especie Siphonaria lessonii Blainville, 1827 (Figura 44)
Figura 44. Siphonaria lessonii; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 12mm.
Familia Tegulidae
Especie Tegula atra Lesson, 1830 (Figura 45)
Figura 45. Tegula atra; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 24mm.
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Familia Turbinidae
Especie Prisogaster niger W. Wood, 1828 (Figura 46)
Figura 46. Prisogaster niger; A) Vista dorsal, B) Ventral, longitud 21mm.
Clase Bivalvia
Familia Mytilidae
EspeciePerumytiluspurpuratus Lamarc~ 1819 (Figura47)
Figura 47. Perumytilus purpuratus; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud
27mm.
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Especie Semimytilus algosus Gould, 1850 (Figura 48)
Figura 48. Semimytilus algosus; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 34mm.
Clase Polyplacophora
Familia Chaetopleuridae
Especie Chaetopleura hennahi Gray, 1828 (Figura49)
Figura 49. Chaetopleura hennahi; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud
34mm.
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Familia Chitonidae
Especie Acanthopleura echinata Bames, 1824 (Figura 50)
Figura 50. Acimthopleura echinata; A) Vista dorsaL Vista ventral, longitud 52mm.
Especie Chiton cumingsii Frembly, 1827 (Figura 51)
Figura 51. Chiton cumingsii; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 34mm.
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Especie Chiton granosus Frembly, 1827 (Figura 52)
Figura 52. Chiton granosus; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 38mm.
Especie Enoplochiton niger Bames, 1824 (Figura 53)
Figura 53. Enoplochiton niger; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 55mm.
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Especie Tonicia sp. Gray, 1847 (Figura 54)
Figura 54. Tonicia sp.; A) Vista dorsal, B) Vista ventral, longitud 39mm.
El Phulym Mollusca fue el de mayor diversidad con 13 fumilias siendo superior a
los otros Phylum (Figura 55).
15,62 o/o
12,50%
o ARTHROPODA
=BRACIDOPODA
•CNIDARIA
13 ECIDNODERMA TA
•MOLLUSCA
Figura 55. Porcentaje de familias por Phylum del macrozoobentos en el meso litoral de Puerto Malabrigo.
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Respecto a la riqueza de especies se observó un patrón ascendente desde la
estación 1 a la 3, registrándose el mayor número de especies en la estación 2 (25),
así mismo la riqueza aumento de norte a sur según las zonas A, By e (Figura 56).
~ e2 "C
; el = ~ as B3
. ....
1 :iB2 § S Bl
!] A3
~ A2
Al
o 5 10 15 20 25 30 Número de especies
Figura 56. Riqueza de especies según las estaciones de las zonas A, B y e en el mesolitoral de Puerto Malabrigo.
Mensualmente se observó que en la transición entre otoño- invierno el número de
especies desciende (23), aumentando conforme se desarrolla la estación entrante,
volviendo a descender entre invierno-primavera (26) (Figura 57).
Agosto
e ¡ Julio - -- -~- ·-·· .. --- -·- . ------- --- ... ~-------- . ------------ . - ... ---- ~ - -- ----------. . . ---------- --~-. .. " ... .. ". .··_,_.
= ~ Junio
"C
~ ~ Mayo ~
Abril
o 5 10 15 20 25 30 35 40
Número de especies
Figura 57. Riqueza de especies mensual en el mesolitoral de Puerto Malabrigo.
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La riqueza de especies del macrozoobento observada fue diferente tanto para el
estimador Chao 2 y Jacknife 1, así mismo solo la curva acumulativa de especies
del estimador Chao 2 muestra tendencia a la disminución en el número de
especies (61), mientras que el observado y Jacknife 1 muestran tendencia hacia la
asíntota con 52 y 67 especies respectivamente (Figura 58).
rll 80 ~
·~ 70 ~ =.. ~ 60 ~
"C 50 o ~ 40 -= S 30 = ~ 20 o ~ 10 = o u o
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
Muestreos
Figura 58. Riqueza de especies observada ( ~), y riqueza esperada de los estimadores Chao 2 ( =-;::;;-~ y Janknife 1 ( ~).para las especies del macrozoobentos registradas en el mesolitoral de Puerto Malabrigo.
La distribución amontonada fue predominante en todas las especies del
macrozoobentos.
La especie con mayor densidad respecto a las zonas fue J. cirratus con
92,92 indl¿ por parte del Phylum Arthropoda, así mismo se observó que respecto
a los cinco primeros Phylum la mayores densidades se registraron en la zona C
con rangos de 0,31 a 92,92 indlm2• (Tabla la).
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Tabla la. Densidad promedio (ind/m2) de especies de los Phylum Annelida,
Arthropoda, Brachiopoda, Cnidaria y Echinodermata según las zonas A, By C en el meso litoral de Puerto Malabrigo .
. . :'Perinereis sp, . . . 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,31 0,00 0,00
' ' ' '
: Phyllodocidae 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,31 0,00 .. Ha1o~dna:s¡}.· · . o,oo o,oo o,oo o,oo o,oo o,oo 0,31 o,oo o,oo , Spionida~ · .: . . 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,62 0,00 Acanthonyx petiverii Gammarus sp. Grapsus grapsus
Pagurus edwardsii Pilumnoides perlatus Platyxanthus orbignyi Allopetrolisthes angulosus Allopetrolisthes punctatus Austromegabalanus psittacus Balanus laevis
0,00 0,00 0,00 0,00 0,31 0,00 0,00 0,00 0,00
0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,92 0,00 0,92
0,00 0,00 0,00 0,62 0,00 0,00 1,54 0,92 0,00
0,00 0,00 0,00 0,00 0,62 0,00 0,00 0,00 0,00
0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 1,54 0,62
0,00 0,00 0,31 0,00 0,00 0,00 0,31 0,31 0,00
0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,31 0,00
0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 1,54 0,00
0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 1,23 0,00 0,00 0,00
~00 ~00 ~00 1~ ~00 ~00 ~~ ~00 ~00
Jehlius cirratus 64,92 3,69 0,00 89,85 24,62 0,00 92,92 0,00 0,00
DiScinisca . . >zamellosa .. o,oo o,oo o,oo o,oo o,oo 1,54 o,oo o,oo o,oo Oulactis concinnata Phymactis clematis Phymanthea pluvia Heliaster . · helianthus
. Stichaster siriatus ,' '. ,, ' '
.~ Teirapygus:niger Loxecliimts albus · ..
· Óphiác;ps kroeyeri ..
0,00 0,00 0,62 0,00 0,31 0,00 0,00 0,00 0,00
0,62 6,15 3,38 4,62 6,46 5,85 6,46 13,85 3,38
0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,62 0,00 0,00 0,00
0,00 0,00 0,00 0,62 0,92 0,62 1,85 1,85 0,62
0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,62
0,00 0,31 0,00 0,00 0,00 1,54 0,62 1,54 0,31 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,62 0,00 0,00 0,00
~00 ~00 ~00 ~00 ~00 ~00 ~00 1~ ~00
Por parte del Phylum Mollusca la especie con mayor densidad fue E. peruviana
con 73,85 ind/m2, seguida de P. purpuratus y S. algosus con 54,46 y 60,62 ind/m2
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con 54,46 y 60,62 ind/m2 respectivamente, mientras que el resto de especies
presento valores menores a los mencionados (Tabla 1 b ).
Tabla 1 b. Densidad promedio (ind/m2) de especies del Phylum Mollusca según
las zonas A, B y C en el mesolitoral de Puerto Malabrigo.
. Especie/Zona ~ , A , . ----- --·- - ..... --· ___ )J.. -·- -- -------- -- - ·------ ----~~·- ...... -'--~;· 1 2 3 1 2 ·' 3 1 1 ~- 3 Estación
Aplysia nigra Crepipatella dilatata
l 0,00 j 0,00 ¡ 0,00 ¡ 0,00 l· 0,001 0,31 ¡ 0,00! 0,00 l 0,00 l ¡ 1
1 i 1 1 1 l
1 0,00 0,00 ¡ 0,00! 0,00 ¡ 0,001 0,31¡ 0,001 0,00 ¡ 0,00 1 1 ! 0,001,1 ¡ \ 1 l Phidiana lottini
1
0,00 0,00 ¡ 0,00. 0,31 .. 0,00 ~ 0,00 ~ 0,00 l 0,00 Fissurella crassa 0,00 0,00 0,00 ! 0,00 0,31 1 0,31 ! 0,00 0,31 ¡ 0,00 Fissurella cumingi ! 0,00 0,00 0,62 l 0,00 0,00 ¡ 0,00 ¡ 0,31 0,00 ¡ 0,00 Fissurella limbata 0,00 0,31 1,541 0,00 0,62¡ 0,31 0,31 0,311 0,00 Fissurella j \ 1 1
. 1 ~00 ~00 ~0011,, ~00 ~~/ ~00 ~00 ~00.11 ~00 peruvzana l Fissurella pulchra j 0,00 0,00 0,00 ¡ 0,00 0,00 ' 0,00 0,00 [ 0,00 j 1,23 Austrolittorina 1 1 ' 0,00 0,00 0,00 l; 1,23 0,00 0,00 0,00 1 0,00 ¡ 0,00 araucana ' Echinolittorina f : · ! 1 1
. ¡· 0,00 1,. 0,00 0,00 ¡ 63,08 :, 6,46 0,00 ,1 73,85 ¡ 6,77 t 0,00 peruvzana 1
Lottia orbignyi j 0,00 i 0,00 0,00 j 2,15 ¡ 0,31 0,00 ;: 1,54 j 1,851 0,00 Scurria ceciliana ! 0,00 ,. 0,62 0,00 ¡ 1,23 1 0,00 0,00' 0,92 ~ 0,31 1 0,00 Scurria variabilis , 1,23 1,54 0,00 2,15 0,92 0,00 1,85 l
1 1,231 0,00
1 1 0,00 !1 Scurria viridula 0,00 0,00 0,00 ¡ 0,31 0,00 0,00 0,31 0,00
Stramonita l 1 l biserialis ¡ 1,23 4,00 6,77 1 3,08 10,15 1,23 7,38 14,77 1 4,62
Thaisella ¡1 1 !
choco/ata
11
, 0,00 0,00 0,00 \ 0,00 0,31 0,62 0,00 0,00 j 0,00
Xanthochorus 1 · j buxeus ¡ 0,00 0,00 0,00 ¡ 0,00 0,00 ¡ 0,31 0,00 ¡ 0,00 l 0,00
Siphonaria lessonii 1
1
1,23 0,62 0,00 i 1,54 0,31 l 0,00 0,62 i 0,00 J 0,00 Tegula atra 1,85 8,92 7,69! 4,00 9,2311,85 4,92 11,38 ¡ 6,46 Prisogaster niger ! 4,92 11,08 1,23 ¡ 8,92 9,85 / 8,62 11,38 14,15 :: 7,38
Perumytilus 1i 21,85 10,46 24,00 136,00 54,46 l 0,00 49,23 16,00 4,00
purpuratus 1 1
Semimytilus 138,46 41,23 35,69 :
1
¡ 8,31 126 46 [ 0,00 60,62 t 8,62 18,46 algosus 1 1 ¡ Chaetopleura il O,OO ¡· 1 i 0 hennahi 0,00 0,00 0,00
1 l 0,00 ¡ 0,62 0,00 i 0,0 0,00
Acanthopleura
1
1 i 1 1 l echinata 0,00 0,00 0,31 ¡ 0,00 ¡ 0,00 ¡ 1,23 0,00 ¡ 0,31 0,00
Chiton cumingsii ¡ 0,00 0,31 0,00 1 0,00 ( 1,23 ! 1,231 0,92 \ 0,31 0,00 Chiton granosus
1 0,00 . 1,85 0,92 ¡ 2, 77 ( 1,23 ¡ 2,15 ¡ 0,92 1 0,31 0,31
Enoplochiton niger ¡ 0,00 l 0,00\ 0,00, 0,00 ¡ 0,001 0,00 j 0,00) 0,00! 0,31 Tonicia sp. 1 0,00 1 0,00 ¡ 0,00 j 0,00 ¡ 0,62 ¡ 0,00 ·' 0,00 1 0,00 1 0,00
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Las mayores densidades mensuales se registraron en el Phylum Arthropoda siendo
J. cirratus la especie de mayor densidad con 37,54 ind/m2, además de ser la única
especie que presentó disminución constante en la densidad, mientras que el resto de
las especies presentaron variaciones a través del tiempo de estudio (Tabla 2a).
Tabla 2a. Densidad promedio mensual (ind/m2) de las especies de los Phylum
Annelida, Arthropoda, Brachiopoda, Cnidaria y Echinodermata en el meso litoral de Puerto Malabrigo.
. ESPECIE/MESES ...
Perinereis sp.
Phyllodocidae
Halosydna sp.
Spionidae
Acanthonyx petiverii
Gammarus sp.
Grapsus grapsus
Pagurus edwardsii Pilumnoides perlatus Platyxanthus orbignyi Allopetrolisthes angulosus Allopetrolisthes punctatus Austromegabalanus psittacus Balanus laevis Jehlius cirratus Discinisca lamellosa
Oulactis concinnata
Phymactis clematis
Phymanthea pluvia
Heliaster helianthus
Stichaster striatus
· Tetrapygus niger
Loxechinus albus
Ophiactis kroeyeri
¡ r
l t
ABRIL MAYO
0,00 0,10
0,00 0,00
0,00 0,10
0,00 0,00
0,00 0,10
0,62 0,10
0,62 0,21
0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
0,00 0,00
0,00 0,00
0,00 l 0,00
0,00 1 0,62
! 37,54 27,38 0,00 l 0,00
0,00 0,10
6,77 2,77
0,00 0,10
o 62 l
062
0,00 0,00
0,62 0,10
0,00 0,00
0,00 0,00
JUNIO·:· JULio·· '.AGOSTO i
0,00 0,00 1
0,00
0,00 0,10 1 0,00 ~
0,00 0,00 ¡ 0,00
0,00 0,21 ¡
0,00
0,00 0,00 0,00
0,31 0,00 0,00
0,41 0,21 0,00
0,00 0,00 0,21 0,00 0,51 0,21 0,10 0,21 0,00
0,00 0,10 0,00
0,00 0,41 0,10 ¡
0,00 0,41 1 0,00 \
0,00 0,00 i 0,00 l 1
j 23,69 14,26 1 14,15 ; 1 0,00 0,51 ' 0,00 '
1
j 0,00 0,21 i 0,00 ¡ • 2,15 6,97 ¡ 2,77
1 l 1
0,00 ¡ 0,10 ll 0,00
o 51 o 62 1 o 21
0,10 0,00 0,10
0,21 0,92 0,00
0,00 0,21 0,00
0,00 0,41 0,00
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Para los Molluscos las especies de mayor densidad fueron P. purpuratus y
S. algosus con 48,62 y 24,31 ind/m2 respectivamente. Así también se observó que
solo P. purpuratus y E. peruviana disminuyeron durante los 4 primeros meses,
aumentando en agosto (Tabla 2b).
Tabla 2b. Densidad promedio mensual (ind/m2) de las especies del Phylum
Mollusca en el mesolitoral de Puerto Malabrigo.
ESPECIE/MESES ABRIL MAYO JUNIO JULIO 'AGOSTo• Aplysia nigra 0,00 0,00 0,00 0,00 0,10 Crepipatella dilatata 0,00 0,00 0,00 0,00 0,10
Phidiana lottini 0,00 0,00 0,00 0,10 0,00
Fissurella crassa 0,00 0,00 0,00 0,31 0,00
Fissurella cumingi 0,00 0,21 0,10 0,00 0,00 Fissurella limbata 0,00 0,00 0,51 0,31 0,31 Fissurella peruviana 0,00 0,00 0,00 0,10 0,10
Fissurella pulchra 0,00 0,00 0,00 0,00 0,41 A ustrolittorina
0,00 0,00 0,10 0,31 0,00 araucana Echinolittorina
18,77 15,69 12,00 4,62 11,49 peruviana Lottia orbignyi 0,92 0,51 0,92 0,21 0,00 Scurria ceciliana 0,00 0,51 0,21 0,21 0,10
Scurria variabilis 0,62 0,82 0,72 1,03 0,21
Scurria viridula 0,00 0,10 0,00 0,10 0,00
Stramonita biserialis 2,15 4,72 6,15 4,21 1,95
Thaisella choco/ata 0,00 0,00 0,00 0,00 0,31
Xanthochorus buxeus 0,00 0,00 0,00 0,00 0,10
Siphonaria lessonii 0,00 0,31 0,92 0,21 0,00
Tegulaatra 4,00 3,38 5,54 4,31 4,21
Prisogaster niger 19,08 6,87 8,41 2,97 1,23 Perumytilus 48,62 15,90 10,36 5,74 23,79 purpuratus Semimytilus algosus 0,00 14,26 23,18 24,31 17,54
Chaetopleura hennahi 1 0,00 0,00 0,00 0,00 0,21 Acanthopleura 1 0,00 0,10 0,10 0,41 0,00 echinata 1 Chiton cumingsii 1 0,31 0,41 0,00 0,10 0,72
Chiton granosus 1
0,31 1,44 0,82 0,82 0,31
Enoplochiton niger l 0,00 0,00 0,00 0,10 0,00
Tonicia sp. 1 0,00 0,00 0,00 0,00 0,21
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La F.O. fue de 100% para J. cirratus y P. clematis por parte del Phylum
Arthropoda y Cnidaria respectivamente, mientras que para las especies del
Phylum Annelida y Brachiopoda fue menor al 8% {Tabla 3a).
Tabla 3a. Frecuencia de ocurrencia (%) y abundancia semi-cuantitativa de las
especies de los Phylum Annelida, Arthropoda, Brachiopoda, Cnidaria y Echinodermata en el meso litoral de Puerto Malabrigo.
ESPECIE · FRECUENCIA ABUNDANCIA
DE SEMI-CUANTITATIVA ·. OCURRENCIA·' '· .·,
' Perinereis sp. 7,69 l Esporádicos Phyllodocidae 7,69
1
Esporádicos Halosydna sp. 7,69 Esporádicos Spionidae 7,69 1 Esporádicos
Acanthonyx petiverii 7,69 Esporádicos Gammarus sp. 23,08 Poco frecuente Grapsus grapsus 46,05 Frecuente Pagurus edwardsii 7,69 Esporádicos Pilumnoides perlatus 30,77 Frecuente Platyxanthus orbignyi 23,08 Poco frecuente Allopetrolisthes angulosus 7,69 Esporádicos Allopetrolisthes punctatus 15,38 Poco frecuente Austromegabalanus psittacus 7,69 Esporádicos Balanus laevis 7,69 Esporádicos Jehlius cirratus 100,00 Muy frecuente
Discinisca lamellosa 7,69 Esporádicos
Oulactis concinnata 15,38 Poco frecuente Phymactis clematis 100,00 Muy frecuente Phymanthea pluvia 15,38 Poco frecuente
Heliaster helianthus 69,23 Frecuente Stichaster striatus 15,38 Poco frecuente Tetrapygus niger 46,15 Frecuente
· Loxechinus albus 15,38 Poco frecuente
Ophiactis kroeyeri 7,69 Esporádicos
,----------¡ UMrv!RSIOAD NACIONAL DE T RUJII.LO 1 Biblioteca de Ciencias Biologicas ; L------·--·
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El Phylum Mollusca presento 11 especies con una F.O mayor al 50 % y dos
especies con un 100% que fueron S. biserialis y T. atra (Tabla 3b).
Tabla 3b. Frecuencia de ocurrencia (%) y abundancia semi-cuantitativa de las
especies del Phylum Mollusca del meso litoral de Puerto Malabrigo.
'. ESPECIE
Aplysia nigra
Crepipatella dilatata
Phidiana lottini
Fissurella crassa
Fissurella cumingi
Fissurella limbata
Fissurella peruviana
Fissurella pulchra
Austrolittorina araucana
Echinolittorina peruviana
Lottia orbignyi
Scurria ceciliana
Scurria variabilis
Scurria viridula
Stramonita biserialis Thaisella choco/ata Xanthochorus buxeus
Siphonaria lessonii
Tegula atra
Prisogaster niger
Perumytilus purpuratus
Semimytilus algosus
Chaetopleura hennahi
Acanthopleura echinata
Chiton cumingsii
Chiton granosus
Enoplochiton niger
Toniciasp.
' ·1
FRECUENCIA ABUNDANCIA ·. · ¡ , DE SEMI7CUANTITA TIV A 1 OCURRENCIA ¡ ,------------------~
1 7,69 1 Esporádicos
j 7,69 Esporádicos
!1.' 7,69 Esporádicos
15,38 Poco frecuente
23,08
46,15
15,38
15,38
15,38
92,31
53,85
46,15
76,92
15,38
100,00 15,38
7,69
53,85
100,00
92,31
92,31
84,62
15,38
30,77
53,85
76,92
7,69
15,38
Poco frecuente
Frecuente
Poco frecuente
Poco frecuente
Frecuente
Muy frecuente
Frecuente
Frecuente
Muy frecuente
Poco frecuente
Muy frecuente Poco frecuente
Esporádicos
Frecuente
Muy frecuente
Muy frecuente
Muy frecuente
Muy frecuente
Poco frecuente
Frecuente
Frecuente
Muy frecuente
Esporádicos
Poco frecuente
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Las fluctuaciones espaciales y temporales de los índices ecológicos variaron de
manera similar entre las zonas A, B y C siendo mayores para esta úhima
(J'= 0,76, H, = 2,44 nits/ind y A.= 0,89), observándose además que los valores del
índice de Pielou y Shannon aumentan en relación a la distancia de las
estaciones (Tabla 4).
Tabla 4. Índices de diversidad de Pielou, Shannon - Weiner y Simpson por estación en el mesolitoral de Puerto Malabrigo.
1 ·.,-:• • .... , · ·¡. · ·· .. .-··.·":.·· · '·>··· · INDICE'DE '''l" '. ' ·· . .. ' 1 ( .. " · ... ¡ .· .... ··' ·' ¡:.'INDICEDK .· ·· · · .. ·· .... ::· ···INDICE'D:E··:.! \.·.·.z ... PN·A··'·:·ESlACION ·~~ .. PIE., LO.U.·.(J')·.. ·SHANNON.-: ··\ " 8· .IMP.SO .. N.·(··~·)· .·¡ · ·WE:tNE.R :(li,r· r. .. "é · · ·. : A .... ·J ~ . '.· ... .·:,. '. , .··,.·¡ ··'' > ''
, .. ¡ ¡: ·•
1 0,61 1,33 0,33 A 2 0,69 1,81 0,25
3 0,63 1,58 0,29 1 0,61 1,76 0,25
B 2 0,65 2,05 0,19 3 0,82 2,45 0,13 1 0,59 1,90 0,20
e 2 0,76 2,44 0,11 3 0,74 1,96 0,20
Los índices de Pielou y Shanon- Weiner fueron máximos en junio y julio con
0,68, 2,14 y 0,65, 2,35 respectivamente, por el contrario el índice de Simpson fue
menor con 0,6 (Tabla 5).
Tabla 5. Índices de diversidad de Pielou, Shannon - Weiner y Simpson durante el tiempo de estudio en el mesolitoral de Puerto Malabrigo.
¡·: .. ' ·~~Es··.: .. ~·~INDÍCJL'í~~. ¡·OO>ICED~·'sm~?NY ·.·r.···INDIC.IfDE .. •· .. : .... \ l .··· .. ,,,PIELOU(J) !e· .. · .WEINER(H}·· ... ,. ·: s:IM:PSON(l}'
o . ' " " " ........
ABRIL 0,64 1,75 0,23 MAYO 0,65 2,13 0,16 JUNIO 0,68 2,14 0,16 JULIO 0,65 2,35 0,16
AGOSTO 0,61 1,98 0,19
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El análisis de similitud de Bray-eurtis permitió distinguir la presencia de un
patrón espacial entre tres grupos de estaciones según sus respectivas zonas de
muestreo basándose en la composición del macrozoobentos y la densidad de las
especies registradas, dándose este patrón a un nivel de similitud de 40%. Un
primer grupo formado por las estaciones 2 y 3 de la zona A, 2 y 3 de la zona e,
un segundo grupo formado por la estaciones 1 de las zonas A y e y las estaciones
1 y 2 de la zona B y el último grupo formado únicamente por la estación 3 de la
Zona B (Figura 59).
10
30 ~
~ 1 1
1
j ;;; 'íO
1 ;;-~ .
i ~ ¡
70
¡ 90
< M u N
<
¡ ~.! <¡
Estaciones y zonas de muestreo ) L-------------------------------------------------------~1
Figura 59. Dendrograma del análisis de similitud entre las estaciones de cada zona de muestreo en el meso litoral de Puerto Malabrigo.
Al realizar el ANA V A entre las zonas de estudio respecto al índice
Shannon-Weiner se observó diferencias significativas (0,50*10-3 < P=0,05) entre
las zonas A y e (Tabla 6, Figura 60).
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Tabla 6. Análisis de varianza (ANA V A de una vía) para poner a prueba la hipótesis nula de igualdad en las medias del índice de Shannon -Weiner respecto a las zonas A, B y C en el mesolitoral de Puerto Malabrigo. (S.C =suma de cuadrados, G.L =grados de libertad.
~ '-
1 • ' PRO. VALOR .. G~L · · F .. PROBABILÍQAD . CruTICO i: 1 V ARIA ClONES S.C
{ r ClJADRADOS ·: .. PARA F , f ,----.
0,50*10-3 ¡ Entre grupos 3,33 2,00 ¡ 1,67 '5,65 3,08 Dentro de los
33,60 114,00! 0,29 ¡ grupos 1
l l ¡ 1 Total 36,93 116,00 ¡
l 1 1 ' -------------r---------------r--------------ii--------------11------------
A O,í056 (----------*----------)
B 0=9i93 (----------~----------)
e 1.1103 (----------~----------)
l T t f -------------r---------------r--------------11---------------r------------
0.60 0.80 1.00 1.20
Figura 60. Comparación de medias múltiples (Tukey) utilizando los límites de confianza del índice de Shannon-Weiner para las zonas A, By C en el mesolitoral de Puerto Malabrigo.
Las zonas A y C fueron significativamente diferentes (0,02 < P=0,05) en abril y
julio, correspondiendo a las estaciones otoño e invierno (Tabla 7, Figura 61).
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Tabla 7. Análisis de varianza (ANA V A de una vía) para poner a prueba la hipótesis nula de igualdad en las medias del índice de Shannon- Weiner respecto al tiempo de estudio en el mesolitoral de Puerto Malabrigo.
\ ' l·. . ~~·
VARIACIONES : S.C G.L PRO. F • PROBABILIDAD . CRITICO 1 . · .• CUADRADOS· PARAF.
' j5,19j
1
Entre grupos 0,35 4,00 0,09 0,02 3,48
Dentro de los 0,17 10,00 0,02 1
grupos
Total 0,53 14,00 '
------------~--------------~--------------~--------------~------------abril 1.74
( ----------* ----------) mayo 1.98
( ----------* ----------) .JlUllO 2.09
( ----------* ----------) juli /' l-o -= J
(----------*----------) agosto 1.87
(----------*----------) -------------r--------------~--------------~--------------~------------
1.60 1.80 2.00 2.20
Figura 61. Comparación de medias múltiples (Tukey) utilizando los límites de confianza del índice de Shannon-Weiner durante el tiempo de estudio en el mesolitoral de Puerto Malabrigo.
Analizando el número de especies de macrozoobentos respecto al tiempo de
estudio no se encontró diferencias significativas (0.1 O > P=0,05)
(Tabla 8).
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Tabla 8. Análisis de varianza (ANA V A de una vía) para poner a prueba la hipótesis nula de igualdad en las medias de la riqueza de especies del macrozoobentos respecto al tiempo de estudio en el mesolitoral de Puerto Malabrigo.
V ARiÁéiONES .: · S.C 1· ,. PRO~' :,· ' VALOR
G.L ; CUADRADOS , . F · . PROJJA.lJiLIDAD · CRITICO. , . .. : ~ARAF '
·'
Entre grupos 105,60 4,00 26,40 2,661 0,10 3,48 Dentro de los
99,33 10,00 9,93 ¡ grupos 1 ¡ l
Total 204,93 14,00 ! t t !
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DISCUSIÓN
La diversidad del macrozoobentos en el mesolitoral de Puerto Malabrigo fue
mayor a la encontrada por Soriano (2002) quien reporta 15 especies para la playa
Las Delicias, no obstante menciona especies que no se encontraron en el
desarrollo de esta investigación como Notoplana sp., Nephthys parva,
Phylloborus peruvianus y Collisella sp., así mismo cabe la posibilidad de que por
lo menos la última especie se registrara como genero Scurria.
Todas las especies reportadas son nuevos registros para la presente localidad y de
ellas 28 especies son registradas por primera vez para la Región La Libertad, esto
basándonos en el catálogo de invertebrados marinos de la Región La Libertad del
IMARPE-Laboratorio Costero de Huanchaco (2009) donde presentan un total de
67 especies abarcando todo tipo de sustrato, además hay que mencionar que de las
28 especies 14 de ellas se encuentran registradas para la Región de Lambayeque
(IMARPE-Laboratorio Costero Sede Lambayeque, 2009) y 13 para Isla Santa en
la Región Ancash (Hooker et al. 2011 ).
Se identificaron 28 especies de moluscos, siendo menor al indicado por
Ramírez et al. (2003) con 1018 especies, pero mayor en comparación con la
investigación de Flores (2013) con 17 especies; en el primer caso la diferencia se
debe a la extensión de área estudiada, la cual abarco toda la costa peruana, así
como diferentes niveles de profundidad; en el último caso se debe a que se estudió
la zona infralitoral de Huanchaco, mientras que en esta investigación fue la zona
mesolitoral, siendo para ambos casos sustrato rocoso.
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En cuanto a los moluscos, 10 especies son nuevos registros para la Región
La Libertad, entre ellas figuran Tonicia sp., Chaetopleura hennahi, Aplysia nigra,
Phidiana lottini, Austrolittorina araucana, Scurria ceciliana, Fissurella cumingi,
Fissurella crassa, Fissurella peruviana y Siphonaria lessonii, de estas especies
solo S. lessonii y Aplysia sp. fueron registradas por Vega (1973) en Isla Blanca
(Chimbote), además reporta 14 especies que no se encontraron durante el
desarrollo de esta investigación, pudiendo deberse a la diferencias en las
estaciones, ya que el autor mencionado lo hizo durante primavera-verano.
Referido a los artrópodos nueve especies son nuevos registros para la Región La
Libertad, entre ellas figuran Gammarus sp., Allopetrolisthes punctatus,
Allopetrolisthes angulosus, Acanthonyx petiverii, Pilumnoides perlatus, Pagurus
edwardsii, Austromegabalanus psittacus, Balanus laevis y Jehlius cirratus; una
especie de equinodermo representado por Ophiactis kroeyeri; tres especies de
cnidarios figurando Oulactis concinnata, Phymactis clematis y Phymanthea
pluvia y una especie de brachiopodo que fue Discinisca lamellosa.
Se registraron cuatro especies de anélidos, dos de ellos identificados a nivel de
enero siendo Halosydna sp. y Perinereis sp., y dos a nivel Familia que fueron
Phyllodocidae y Spionidae, sin embargo este dato es menor al reportado por
Montes (1968) quien registró nueve especies de poliquetos errantes para la
Provincia de Trujillo, no obstante es un dato aceptable considerando que las
cuatro especies fueron registradas en Puerto Malabrigo, además de que esta
investigación fue amplia, respecto a la de Montes que fue específica.
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La mayoría de las especies registradas son compartidas con Chile por el sur y con
Venezuela, Panamá y México por el norte, esto se debe a que existen especies que
se caracterizan por presentar una amplia distribución a lo largo de las Costas del
Pacífico, como el caso de Stramonita haemastoma hoy Stramonita biserialis, así
también, se debe a que existen especies que habitan la Provincia Panameña o la
Provincia Peruana y especies que habitan ambas regiones
(Lancelloti y Vásquez, 2000; Vega y Gonzales, 2002; Flores, 2004; Reyes et al.
2007; Aldea et al. 2011).
La riqueza de especies fue mayor en la zona C, que se caracterizó por presentar
mayor área de peñascos y roquerios, lo cual según Brusca (1980) se debe a que
zonas compuestas de piedras de gran tamaño son fisicamente más estables que
las que presentan pequeñas rocas. Así mismo Villarroel (2000) menciona que
playas con mayor exposición al oleaje presentan mayor riqueza de especies,
coincidiendo con lo encontrado en esta investigación, no obstante las estaciones
de la zona B presentaron determinada protección contra el oleaje lo que atribuyo a
que en esta zona se registraran ciertas especies como Tonicia sp., Chaetopleura
hennahi, Aplysia nigra, Phidiana lottini, Fissurella peruviana, Acanthonyx
petiverii, Pagurus edwardsii, Austromegabalanus psittacus, Phymanthea pluvia
y Discinisca lamellosa.
Los mayores registros de especies se obtuvieron durante invierno, además la
acumulación de especies del macrozoobentos alcanzó un máximo de 52, siendo
menor al obtenido por los estimadores de Chao 2 y Jacknife 1 en 9 y 15 especies
respectivamente, pudiéndose deber probablemente a la metodología de muestreo
aplicada, al número de estaciones, a las mismas características de la zona de
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estudio, al tiempo de investigación y a además de los problemas originados por las
mareas.
La distribución amontonada fue común para todas las especies del
macrozoobentos, sin embargo Hoey et al. (2003) mencionan que las especies de
macrozoobentos relacionados geomorfológicamente suelen presentar una
distribución uniforme, por ello la diferencia puede deberse a que no todos los
puntos de un ecosistema presentan condiciones ambientales iguales.
Las especies que se podrían haber considerado como representativas de acuerdo a
su abundancia fueron Jehlius cirratus para las estaciones 1 y Semimytilus algosus
y Perumytilus purpuratus paras las estaciones 2 y 3, coincidiendo con el criterio
de Tait y Dipper (1998) quienes señalan que en determinadas zonas y de acuerdo
a las características del sustrato predominan ciertas especies y por encima y por
debajo de estas zonas el numero disminuye o incluso se ausentan.
Polo (1996) reporta densidades para Semimytilus algosus de 5 ind/m2, siendo
menor a lo encontrado en esta investigación, lo cual se puede deber a la ubicación
del área que estudio que fue la bahía de Chimbote, la cual presenta alto grado de
contaminación, pudiendo ser una limitante para el desarrollo de la especie
mencionada. Por otro lado V ásquez et al. (1998) indican que la especie de mayor
densidad en el centro del Perú es S. algosus, sin embargo en esta investigación
fueron dos especies las de mayor densidad P. purpuratus y S. algosus, además
estas fueron las únicas especies que presentaron densidades mayores a las
encontradas por Cerda y Castilla (200 1) quienes determinan valores mínimos y
máximos de 2,04 ind!m2 y 93,87 ind/m2, esta diferencia puede deberse a las
mismas variaciones de las condiciones químicas y fisicas de las aguas tanto
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peruanas como chilenas, siendo en este último caso más frías. Así mismo
Gutiérrez et al. (2005) menciona que estas densidades pueden aumentar
dependiendo de eventos Niño, aunque no siempre las comunidades bentónicas
responden de igual manera.
Menos del 30% de las especies registradas presentaron 100% F.O, esto puede
deberse a la misma dinámica de las condiciones del mar, notándose que a inicios
de julio se inició un proceso de arenamiento afectando principalmente las
estaciones 1 y 2 de las zonas B y C, causando mortalidad por problemas de
exposición y desecación principalmente en los organismos sésiles, de
desplazamiento lento y en algunos crustáceos, siendo los más afectados
Pilumnoides perlatus, Allopetrolisthes angulosus y Allopetrolisthes punctatus.
El valor del índice de Shannon - Weiner indica que el macrozoobento del
mesolitoral de la playa de Puerto Malabrigo presentó una alta diversidad de
especies, sin embargo según el criterio de Bettencourt et al. (2004) estos valores
se pueden considerar moderados, no obstante al compararlos con los reportados
por Hooker et al. (20 11) resultan ser mayores, lo cual se debe al mayor número de
especies registradas, así como también la variabilidad en cuanto a la abundancia
de cada especie, del mismo modo se observó que estos índices aumentan en las
estaciones 2 y 3 de las tres zonas, pudiendo estar relacionado con la profundidad,
además que pueden variar respecto al tipo de comunidad, siendo menores para
comunidades transitorias y mayores para comunidades más estables.
Los valores del índice de equidad de Pielou fueron mayores a 0,61, lo cual se
pudo deber a la presencia de especies con mayor importancia ecológica que el
resto, además no habría relación con la exposición al oleaje, ya que los valores
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fueron semejantes en las diferentes zonas, asumiendo la posibilidad de que sean
otros los factores que estén determinando esta equidad.
La diferencia respecto al análisis de Bray-Curtis puede deberse a la misma
consistencia de las características del sustrato, además todas las estaciones de las
tres zonas presentaban similitud mayor al 20%, lo que indica que las tres zonas de
estudio son diferentes en cuanto a diversidad de especies.
Las diferencias significativas que se encontraron entre las zonas A y C entre abril
y julio respecto al índice de Shannon- Wiener, podría deberse al área de sustrato
presente en ellas siendo mayor en la última zona, ello permitiría un mayor espacio
para ser habitado por los organismos macrozoobentónicos, aumentando así el
número de especies, así como su densidad, además de que estos podrían responder
a patrones combinados que limiten su estructura, es por ello la necesidad de
continuar realizando estudios de diversidad los cuales permitirán explicar a futuro
una posible relación entre la diversidad de especies del macrozoobentos en
función de la dinámica de las costas del mar peruano.
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CONCLUSIONES
La diversidad de macrozoobentos en el mesolitoral de Puerto Malabrigo estuvo
conformada por 52 especies, siendo todas ellas nuevos registros para la presente
localidad y 28 para la Región La Libertad. La distribución que predomino fue la
amontonada, la mayor riqueza de especies se obtuvo en julio con 37, las especies
de mayor densidad fueron J. cirratus, E. peruviana, P. purpuratus y
S. algosus con más de 54,46 indlm2• Así mismo las especies J. cirratus,
P. clematis, S. biserialis y T. atra presentaron 100% de frecuencia de ocurrencia.
Se obtuvo una diversidad de 2,45 nits/ind, encontrándose además diferencias
significativas (P<0,05) entre las zonas A y C para abril y julio.
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