Biologia Molecular e Celular II - USP - IFSC 10.pdf · 2016. 10. 27. · A proteína anexina V...
Transcript of Biologia Molecular e Celular II - USP - IFSC 10.pdf · 2016. 10. 27. · A proteína anexina V...
-
BiologiaMoleculareCelularII
Controledocrescimentocelular
2016
-
Controleextracelulardocrescimentoedivisão
• Tamanhodeumórgãoouorganismoédefinidopor3processoscelulares:– Crescimento;– Divisão;– Morte.
Reguladospor:-programasintracelulares-moléculassinalizadorasextracelulares
– Proteínassolúveissecretadas;ligadasasuperLciecelularoucompondoamatrizextracelular
-
Classesdesinalizadoresextracelulares
• Mitógenos:esMmulamadivisãocelular– DesencadeiamaMvidadedeG1/S-Cdk
• Fatoresdecrescimento:aumentamamassacelularpor↑sínteseproteicae↓adegradação
• Fatoresdesobrevivência:supressoresdeapoptose
Hámoléculassinalquepodemexercertodosessespapéis.
-
Mitógenos• Org.pluricelulares:sónutrientesnãobastamparaa
proliferação,éprecisoapresençadosmitógenos– Ex.PDGF–plateletderivedgrowthfactor,presentenosoro(masnãonoplasma)– EGF(epidermalgf),
– Hámitógenosdeespecificidaderestrita,porex:eritropoieMna
– AusênciademitógenosemalgunscasoslevaaG0
-
Mecanismodeaçãodosmitógenos
• Nascéls.animais,amaioriaagenafaseG1MitógenosRasMAPkinasesMyc*
↑TranscriçãodeCiclinasG1
*Myc=proteínareguladoragênica=fatordetranscrição
GeneRas-oncogene–mutaçõesinduziriamadivisãocelulardescontrolada
Istonãoacontecenormalmentegraçasaoscheckpoints.
-
Principaischeckpoints
-
DNAdanificadoporraios-XlevaaaMvaçãodep53,queesMmulaatranscriçãodeváriosgenes,incluindop21.Aproteínap21liga-sea
S-CdkeainaMva,impedindoaentradanafaseSoulevandoa
apoptose.
DNAdamagecheckpoint
-
Esquemadasinteraçõesentrep53eMDM2.
(A) Intheabsenceofstresssignals,p53isboundtoitsnegaMveregulatorMDM2.MDM2ubiquiMnatesp53,targeMngitfordegradaMonbytheproteasome.
(B) Cellularstresssignals,suchasDNA-damage,leadtoacMvaMonofATM/ATR.ATM/ATRmediatethephosphorylaMonofMDM2andp53.PhosphorylatedMDM2undergoesauto-
ubiquiMnaMonanddegradaMon.Phosphorylatedp53goestonucleus,andinducestranscripMonofgenesinvolvedintheDDR(DNAdamageresponse).
Fonte: Valentine JM, Kumar S, Moumen A - BMC Cancer (2011)
-
Ascélulashumanassedividemumnúmerolimitadodevezes
• Senescênciadareplicaçãocelular.
• Principalmentedevidoamudançasnaestruturadostelômeros(nosfibroblastosemuitasoutrascéls.somáMcashumanas,astelomerasessãoausentes)
• Célulasimortalizadasemcultura:mutaçõesnoscheckpoints
-
Fatoresdecrescimento• Ocrescimentocelular
dependedaofertadenutrientesedesinaisextracelulares
• GF-GFreceptors
• TambémaMvamRaseMyc
• PDGFémitógenoeGF
-
Fatoresdesobrevivência
• Controlamonúmerodecélulasemumapopulação
• Inibemapoptose
• Ancoramento:Muitascélulasprecisamdeancoramentoparacrescereproliferar:
– Integrinas–receptoresdeancoramentonoscontatosfocaisFAK(kinasesdeadesãofocal)
-
Sinaisextracelularesqueinibemocrescimentocelular
• FamíliaTGF-β(Transforminggrowthfactor-β):proteínassinalinibitóriasdaproliferação
– BMP(bonemorphogeneHcprotein)aumentaoprodutodegenesapoptóMcos
– MiostaMna–inibeaproliferaçãodemioblastos-gadoBelgianBlue
-
BelgianBlue
OgadoBelgianBluepossuiumamutaçãonogenedamiostaMna
-
ApoptoseUmamortecelularprogramada
-
Mortecelularprogramada
• Desenvolvimento(caudadogirino)• Vidaadulta:vasculaturadoúteronociclomenstrual;epitéliointesMnal,neutrófilos...
• Fall(quedadasfolhasnooutono)• Controledonúmerodecélulas
– Balançoentremortexdivisão
-
Apoptosexnecrose
• Célulaencolhe• Colapsodocitoesqueleto
• Envelopenucleardesaparece
• DNAéfragmentado• Fragmentoscelularessãofagocitadosereciclados
• Causadaporinjúria• Afetaavizinhança• Provocaumarespostainflamatória
-
NecrosexApoptose
-
FragmentaçãodoDNAnaapoptose
-
DetecçãodecélulasapoptóMcas
AproteínaanexinaVdetectaaexposiçãodePSnamembranaplasmáLca
Noiníciodaapoptose,amembranaplasmáMcaperdeaassimetriatranslocandoPSdafacecitoplasmáMcaparaafaceexterna,podendoserdetectadauMlizandoanexinaVmarcada.
ComaprogressãodaapoptoseamembranaplasmáMcaficacompromeMdaePI(iodeto
depropídio,umcorantevital)podeseruMlizadocomoummarcadoradicionaldeapoptose.
-
Caspases• ProteasessinteMzadascomoprocaspases.Muitasmedeiama
apoptose,maspodemestarenvolvidaseminflamaçãoerespostaimune.
• DependentesdeCyscatalíMcaqueatacamresíduosdeAspemcertossubstratos;
• Substratos:laminasnucleares,aMvamDNAses,componentes
docitoesqueletoeproteínasdeadesão
• Reaçãotudoounada.Doismecanismos:viaintrínsecaeextrínseca(receptoresdemorte:TNFeFas)