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HOSPITAL NACIONAL CAYETANO HEREDIA HOSPITAL NACIONAL CAYETANO HEREDIA Decenio de las Personas con Discapacidad en el Perú “Año de la Integración Nacional y el Reconocimiento de Nuestra Diversidad” LICITACION PÚBLICA Nº 012-2012-HNCH “ADQUISICION DE DISPOSITIVOS MEDICOS PARA EL DPTO. DE FARMACIA” LICITACION PUBLICA N° 012-2012-HNCH PRIMERA CONVOCATORIA “ADQUISICIÓN DE DISPOSITIVOS MEDICOS PARA EL DPTO. DE FARMACIA” 2012 1

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LICITACION PUBLICA N° 012-2012-HNCH PRIMERA CONVOCATORIA

“ADQUISICIÓN DE DISPOSITIVOS MEDICOS PARA EL DPTO. DE FARMACIA”

2012

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SECCIÓN GENERAL

DISPOSICIONES COMUNES DEL PROCESO DE SELECCIÓN

(ESTA SECCIÓN NO DEBE SER MODIFICADA EN NINGÚN EXTREMO, BAJO SANCIÓN DE NULIDAD)

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CAPÍTULO IETAPAS DEL PROCESO DE SELECCIÓN

1.1. BASE LEGAL

− Ley Nº 28411, Ley General del Sistema Nacional del Presupuesto.− Decreto Legislativo N° 1017 - Ley de Contrataciones del Estado, en adelante la Ley.− Decreto Supremo N° 184-2008-EF - Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, en ade-

lante el Reglamento.− Directivas del OSCE.− Ley Nº 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General.− Código Civil.− Ley Nº 27806, Ley de Transparencia y de Acceso a la Información Pública.− Decreto Supremo Nº 007-2008-TR - Texto Único Ordenado de la Ley de Promoción de la Compe-

titividad, Formalización y Desarrollo de la Micro y Pequeña Empresa y del acceso al empleo de-cente, Ley MYPE.

− Decreto Supremo Nº 008-2008-TR - Reglamento de la Ley MYPE.

Las referidas normas incluyen sus respectivas modificaciones, de ser el caso.

Para la aplicación del derecho deberá considerarse la especialidad de las normas previstas en las presentes Bases.

1.2. CONVOCATORIA

Se efectuará de conformidad con lo señalado en el artículo 51 del Reglamento, en la fecha señalada en el cronograma.

1.3. REGISTRO DE PARTICIPANTES

El registro de participantes se efectuará desde el día siguiente de la convocatoria y hasta un (1) día hábil después de haber quedado integradas las Bases. En el caso de propuestas presentadas por un consorcio, bastará que se registre uno (1) de sus integrantes, de conformidad con el artículo 53 del Reglamento.

La persona natural o persona jurídica que desee participar en el proceso de selección deberá contar con inscripción vigente en el Registro Nacional de Proveedores (RNP) conforme al objeto de la con-vocatoria. La Entidad verificará la vigencia de la inscripción en el RNP y que no se encuentra inhabi -litada para contratar con el Estado.

Al registrarse, el participante deberá señalar la siguiente información: Nombres, apellidos y Docu-mento Nacional de Identidad (DNI), en el caso de persona natural; razón social de la persona jurídi -ca; número de Registro Único de Contribuyentes (RUC); domicilio legal; teléfono y fax.

IMPORTANTE:

Para registrarse como participante en un proceso de selección convocado por las Entidades del Estado Peruano, es necesario que los proveedores cuenten con inscripción vigente ante el Re-gistro Nacional de Proveedores (RNP) que administra el Organismo Supervisor de las Contrata-ciones del Estado (OSCE). Para obtener mayor información, podrá ingresarse a la siguiente di-rección electrónica: www.rnp.gob.pe.

1.4. FORMULACIÓN DE CONSULTAS A LAS BASES

Las consultas a las Bases serán presentadas por un periodo mínimo de cinco (5) días hábiles, contados desde el día siguiente de la convocatoria, de conformidad con lo establecido en el artículo

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55 del Reglamento.

1.5. ABSOLUCIÓN DE CONSULTAS A LAS BASES

La decisión que tome el Comité Especial con relación a las consultas presentadas constará en el pliego absolutorio que se notificará a través del SEACE, de conformidad con lo establecido en el artículo 54 del Reglamento, en la fecha señalada en el cronograma del proceso de selección.

El plazo para la absolución no podrá exceder de cinco (5) días hábiles contados desde el vencimiento del plazo para recibir las consultas.

IMPORTANTE:

No se absolverán consultas a las Bases que se presenten extemporáneamente o que sean for-muladas por quienes no se han registrado como participantes.

1.6. FORMULACIÓN DE OBSERVACIONES A LAS BASES

Las observaciones a las Bases serán presentadas dentro de los cinco (5) días hábiles siguientes de haber finalizado el término para la absolución de las consultas, de conformidad con lo establecido en el artículo 57 del Reglamento.

1.7. ABSOLUCIÓN DE OBSERVACIONES A LAS BASES

El Comité Especial notificará la absolución de las observaciones a través del SEACE, de conformidad con lo establecido en el artículo 56 del Reglamento, en la fecha señalada en el cronograma del proceso de selección.

El plazo para la absolución no debe exceder de los cinco (5) días hábiles desde el vencimiento del plazo para recibir observaciones.

El Comité Especial debe incluir en el pliego de absolución de observaciones el requerimiento de pago de la tasa por concepto de elevación de observaciones al OSCE.

IMPORTANTE:

No se absolverán observaciones a las Bases que se presenten extemporáneamente o que sean formuladas por quienes no se han registrado como participantes.

1.8. ELEVACIÓN DE OBSERVACIONES AL OSCE

El plazo para solicitar la elevación de observaciones para el pronunciamiento del OSCE es de tres (3) días hábiles, computados desde el día siguiente de la notificación del pliego absolutorio a través del SEACE.

Los participantes pueden solicitar la elevación de las observaciones para la emisión de pronuncia-miento, en los siguientes supuestos:

1. Cuando las observaciones presentadas por el participante no fueron acogidas o fueron acogidas parcialmente;

2. Cuando a pesar de ser acogidas sus observaciones, el participante considere que tal acogimien-

to continúa siendo contrario a lo dispuesto por el artículo 26 de la Ley, cualquier otra disposición de la normativa sobre contrataciones del Estado u otras normas complementarias o conexas que tengan relación con el proceso de selección; y

3. Cuando el participante considere que el acogimiento de una observación formulada por otro par-

ticipante resulta contrario a lo dispuesto por el artículo 26 de la Ley, cualquier otra disposición de la normativa sobre contrataciones del Estado u otras normas complementarias o conexas que

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tengan relación con el proceso de selección. En este caso, el participante debe haberse registra-do como tal hasta el vencimiento del plazo para formular observaciones.

El Comité Especial, bajo responsabilidad, deberá remitir la totalidad de la documentación requerida para tal fin por el TUPA del OSCE, a más tardar al día siguiente de vencido el plazo para que los participantes soliciten la elevación de observaciones.

La emisión y publicación del pronunciamiento en el SEACE, debe efectuarse dentro de los diez (10) días hábiles siguientes de recibido el expediente completo por el OSCE.

1.9. INTEGRACIÓN DE LAS BASES

Las Bases integradas constituyen las reglas definitivas del proceso de selección por lo que deberán contener las correcciones, precisiones y/o modificaciones producidas como consecuencia de la ab-solución de las consultas y de las observaciones, las dispuestas por el pronunciamiento, así como las requeridas por el OSCE en el marco de sus acciones de supervisión.

Una vez integradas, las Bases no podrán ser cuestionadas en ninguna otra vía ni modificadas por autoridad administrativa alguna, bajo responsabilidad del Titular de la Entidad. Esta restricción no afecta la competencia del Tribunal para declarar la nulidad del proceso por deficiencias en las Ba-ses.

El Comité Especial integrará y publicará las Bases teniendo en consideración los siguientes plazos:

1. Cuando no se hayan presentado observaciones, al día siguiente de vencido el plazo para formu-larlas.

2. Cuando se hayan presentado observaciones, al día siguiente de vencido el plazo para que los participantes soliciten la elevación de dichas observaciones para la emisión de pronunciamiento, siempre que ningún participante haya hecho efectivo tal derecho.

3. Cuando se haya solicitado la elevación de observaciones, dentro de los dos (2) días hábiles si-guientes de notificado el pronunciamiento respectivo en el SEACE.

Corresponde al Comité Especial, bajo responsabilidad, integrar las Bases y publicarlas en el SEA-CE, conforme lo establecen los artículos 59 y 60 del Reglamento.

De conformidad con el artículo 31 del Reglamento, el Comité Especial no podrá efectuar modifica-ciones de oficio al contenido de las Bases, bajo responsabilidad.

1.10. FORMA DE PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS Y ACREDITACIÓN

Todos los documentos que contengan información referida a los requisitos para la admisión de pro-puestas y factores de evaluación se presentarán en idioma castellano o, en su defecto, acompaña-dos de traducción oficial o certificada efectuada por traductor público juramentado o traductor cole-giado certificado, según corresponda, salvo el caso de la información técnica complementaria conte-nida en folletos, instructivos, catálogos o similares, que podrá ser presentada en el idioma original. El postor será responsable de la exactitud y veracidad de dichos documentos.

Las propuestas se presentarán en dos (2) sobres cerrados, de los cuales el primero contendrá la propuesta técnica y el segundo la propuesta económica.

Si las propuestas se presentan en hojas simples se redactarán por medios mecánicos o electrónicos y serán foliadas correlativamente empezando por el número uno.

Asimismo, cuando las propuestas tengan que ser presentadas total o parcialmente mediante formu-larios o formatos, éstos podrán ser llenados por cualquier medio, incluyendo el manual.

En ambos supuestos, las propuestas deben llevar el sello y la rúbrica del postor o de su represen-tante legal o mandatario designado para dicho fin, salvo que el postor sea persona natural, en cuyo

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caso bastará que éste o su apoderado, indique debajo de la rúbrica sus nombres y apellidos com-pletos.Las personas naturales podrán concurrir personalmente o a través de su apoderado debidamente acreditado ante el Comité Especial, mediante carta poder simple (Formato N° 1). Las personas jurí-dicas lo harán por medio de su representante legal acreditado con copia simple del documento re-gistral vigente que consigne dicho cargo o a través de su apoderado acreditado con carta poder simple suscrita por el representante legal, a la que se adjuntará el documento registral vigente que consigne la designación del representante legal, expedido con una antigüedad no mayor de treinta (30) días calendario a la presentación de propuestas. (Formato Nº 1)

En el caso de consorcios, la propuesta puede ser presentada por el representante común del con-sorcio, o por el apoderado designado por éste, o por el representante legal o apoderado de uno de los integrantes del consorcio que se encuentre registrado como participante, conforme a lo siguien-te:

1. En el caso que el representante común del consorcio presente la propuesta, éste debe presentar copia simple de la promesa formal de consorcio.

2. En el caso que el apoderado designado por el representante común del consorcio presente la propuesta, este debe presentar carta poder simple suscrita por el representante común del con-sorcio y copia simple de la promesa formal de consorcio.

3. En el caso del representante legal o apoderado de uno de los integrantes del consorcio que se encuentre registrado como participante, la acreditación se realizará conforme a lo dispuesto en el sexto párrafo del presente numeral, según corresponda.

1.11. PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS

La presentación de propuestas se realiza en acto público, en la fecha y hora señaladas en el crono -grama del proceso.

El acto se inicia cuando el Comité Especial empieza a llamar a los participantes en el orden en que se registraron para participar en el proceso, para que entreguen sus propuestas. Si al momento de ser llamado el participante no se encuentra presente, se le tendrá por desistido. Si algún participan-te es omitido, podrá acreditarse con la presentación de la constancia de su registro como participan-te.

Los integrantes de un consorcio no podrán presentar propuestas individuales ni conformar más de un consorcio.

IMPORTANTE:

En caso de convocarse según relación de ítems, los integrantes de un consorcio no podrán pre-sentar propuestas individuales ni conformar más de un consorcio en un mismo ítem, lo que no impide que puedan presentarse individualmente o conformando otro consorcio en ítems distintos.

En el caso que el Comité Especial rechace la acreditación del apoderado, representante legal o re-presentante común, según corresponda en atención al numeral 1.10, y este exprese su disconformi-dad, se anotará tal circunstancia en el acta y el Notario (o Juez de Paz) mantendrá la propuesta y los documentos de acreditación en su poder hasta el momento en que el participante formule apela-ción. Si se formula apelación se estará a lo que finalmente se resuelva al respecto.

Después de recibidas las propuestas, el Comité Especial procederá a abrir los sobres que contienen la propuesta técnica de cada postor, a fin de verificar que los documentos presentados por cada postor sean los solicitados en las Bases.

En el caso que de la revisión de la propuesta se adviertan defectos de forma, tales como errores u omisiones subsanables en los documentos presentados que no modifiquen el alcance de la pro-puesta técnica, o la omisión de presentación de uno o más documentos que acrediten el cumpli -

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miento de los requerimientos técnicos mínimos —siempre que se trate de documentos emitidos por autoridad pública nacional o un privado en ejercicio de función pública, tales como autorizaciones, permisos, títulos, constancias y/o certificados que acrediten estar inscrito o integrar un registro, y otros de naturaleza análoga, para lo cual deben haber sido obtenidos por el postor con anterioridad a la fecha establecida para la presentación de propuestas—, se actuará conforme lo dispuesto en el artículo 68 del Reglamento. Este es el único momento en que puede otorgarse plazo para subsanar la propuesta técnica.

En el caso de advertirse que la propuesta no cumple con lo requerido por las Bases, y no se en -cuentre dentro de los supuestos señalados en el párrafo anterior, se devolverá la propuesta, tenién-dola por no admitida, salvo que el postor exprese su disconformidad, en cuyo caso se anotará tal circunstancia en el acta y el Notario (o Juez de Paz) mantendrá la propuesta en su poder hasta el momento en que el postor formule apelación. Si se formula apelación se estará a lo que finalmente se resuelva al respecto.

Después de abierto cada sobre que contiene la propuesta técnica, el Notario (o Juez de Paz) proce-derá a sellar y firmar cada hoja de los documentos de la propuesta técnica. A su vez, si las Bases han previsto que la evaluación y calificación de las propuestas técnicas se realice en fecha poste-rior, el Notario (o Juez de Paz) procederá a colocar los sobres cerrados que contienen las propues-tas económicas dentro de uno o más sobres, los que serán debidamente sellados y firmados por él, por los miembros del Comité Especial y por los postores que así lo deseen, conservándolos hasta la fecha en que el Comité Especial, en acto público, comunique verbalmente a los postores el resulta-do de la evaluación de las propuestas técnicas.

Al terminar el acto público, se levantará un acta, la cual será suscrita por el Notario (o Juez de Paz), por todos sus miembros, así como por los veedores y los postores que lo deseen.

De conformidad con lo dispuesto en el artículo 64 del Reglamento, en los actos de presentación de propuestas y otorgamiento de la Buena Pro se podrá contar con la presencia de un representante del Sistema Nacional de Control, quien participará como veedor y deberá suscribir el acta corres-pondiente, su inasistencia no viciará el proceso.

1.12. CONTENIDO DE LA PROPUESTA ECONÓMICA

La propuesta económica (Sobre Nº 2) deberá incluir obligatoriamente lo siguiente:

La oferta económica, en la moneda que corresponda, incluidos todos los tributos, seguros, transpor-tes, inspecciones, pruebas y, de ser el caso, los costos laborales conforme a la legislación vigente, así como cualquier otro concepto que pueda tener incidencia sobre el costo del bien a contratar; ex -cepto la de aquellos postores que gocen de exoneraciones legales. La Entidad no reconocerá pago adicional de ninguna naturaleza.

El monto total de la propuesta económica y los subtotales que lo componen deberán ser expresados con dos decimales. Los precios unitarios podrán ser expresados con más de dos decimales.

IMPORTANTE:

Tratándose de un proceso según relación de ítems, cuando los postores se presenten a más de un ítem, deberán presentar sus propuestas económicas en forma independiente.1

1.13. EVALUACIÓN DE PROPUESTAS

La evaluación de propuestas se realizará en dos (2) etapas: La evaluación técnica y la evaluación económica.

Los máximos puntajes asignados a las propuestas son los siguientes:

1 Luego de efectuada la evaluación técnica, cabe la posibilidad que dicho postor haya obtenido el puntaje necesario para acceder a la evaluación económica únicamente en algunos de los ítems a los que se presentó, por

lo que, de acuerdo con el artículo 71 del Reglamento, correspondería devolver las propuestas económicas sin abrir, lo que no resultaría posible si la totalidad de las propuestas económicas del postor se incluyen en un solo sobre.

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Propuesta Técnica : 100 puntosPropuesta Económica : 100 puntos

1.13.1. EVALUACIÓN TÉCNICA

Se verificará que la propuesta técnica cumpla con los requerimientos técnicos mínimos con-tenidos en las presentes Bases. Las propuestas que no cumplan dichos requerimientos no serán admitidas.

Sólo aquellas propuestas admitidas y aquellas a las que el Comité Especial hubiese otorga-do plazo de subsanación, pasarán a la evaluación técnica.

En aquellos casos en los que se hubiese otorgado plazo para la subsanación de la propues-ta, el Comité Especial deberá determinar si se cumplió o no con la subsanación solicitada. Si luego de vencido el plazo otorgado, no se cumple con la subsanación, el Comité Especial tendrá la propuesta por no admitida.

Una vez cumplida la subsanación de la propuesta o vencido el plazo otorgado para dicho efecto, se continuará con la evaluación de las propuestas técnicas admitidas, asignando los puntajes correspondientes, conforme a la metodología de asignación de puntaje establecida para cada factor.

Las propuestas técnicas que no alcancen el puntaje mínimo de sesenta (60) puntos, serán descalificadas en esta etapa y no accederán a la evaluación económica.

1.13.2. EVALUACIÓN ECONÓMICA

Si la propuesta económica excede el valor referencial, será devuelta por el Comité Especial y se tendrá por no presentada, conforme lo establece el artículo 33 de la Ley.

La evaluación económica consistirá en asignar el puntaje máximo establecido a la propues-ta económica de menor monto. Al resto de propuestas se les asignará un puntaje inversa-mente proporcional, según la siguiente fórmula:

Pi = Om x PMPEOi

Donde:i = PropuestaPi = Puntaje de la propuesta económica i Oi = Propuesta Económica i Om = Propuesta Económica de monto o precio más bajoPMPE = Puntaje Máximo de la Propuesta Económica

IMPORTANTE:

En caso el proceso se convoque bajo el sistema de precios unitarios, tarifas o porcenta-jes, el Comité Especial deberá verificar las operaciones aritméticas de la propuesta que obtuvo el mayor puntaje total y, de existir alguna incorrección, deberá corregirla a fin de consignar el monto correcto y asignarle el lugar que le corresponda. Dicha corrección debe figurar expresamente en el acta respectiva.

Sólo cuando se haya previsto (según el caso concreto) aceptar propuestas económicas que incluyan propuestas de financiamiento, la propuesta económica se evaluará utilizan-do el método del valor presente neto del flujo financiero que comprenda los costos finan-cieros y el repago de la deuda. Se tomarán en cuenta todos los costos del financiamien-to, tales como la tasa de interés, comisiones, seguros y otros, así como la contrapartida de la Entidad si fuere el caso, conforme a las disposiciones contenidas en el artículo 70

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del Reglamento.1.14. ACTO PÚBLICO DE OTORGAMIENTO DE LA BUENA PRO

En la fecha y hora señalada en las Bases, el Comité Especial se pronunciará sobre la admisión y la evaluación técnica de las propuestas, comunicando los resultados de esta última.

La evaluación de las propuestas económicas se realizará de conformidad con el procedimiento esta-blecido en las presentes Bases.

La determinación del puntaje total se hará de conformidad con el artículo 71 del Reglamento.

El Comité Especial procederá a otorgar la Buena Pro a la propuesta ganadora, dando a conocer los resultados del proceso de selección a través de un cuadro comparativo en el que se consignará el orden de prelación en que han quedado calificados los postores, detallando los puntajes técnico, económico y total obtenidos por cada uno de ellos.

En el supuesto que dos (2) o más propuestas empaten, el otorgamiento de la Buena Pro se efectua-rá observando lo señalado en el artículo 73 del Reglamento.

Al terminar el acto público se levantará un acta, la cual será suscrita por el Notario (o Juez de Paz), por todos los miembros del Comité Especial y por los postores que deseen hacerlo.

El otorgamiento de la Buena Pro se presumirá notificado a todos los postores en la misma fecha, oportunidad en la que se entregará a los postores copia del acta de otorgamiento de la Buena Pro y el cuadro comparativo, detallando los resultados en cada factor de evaluación. Dicha presunción no admite prueba en contrario. Esta información se publicará el mismo día en el SEACE.

1.15. CONSENTIMIENTO DE LA BUENA PRO

Cuando se hayan presentado dos (2) o más propuestas, el consentimiento de la Buena Pro se pro-ducirá a los ocho (8) días hábiles de la notificación de su otorgamiento en acto público, sin que los postores hayan ejercido el derecho de interponer el recurso de apelación. En este caso, el consenti-miento se publicará en el SEACE al día hábil siguiente de haberse producido.

En el caso que se haya presentado una sola oferta, el consentimiento de la Buena Pro se producirá el mismo día de la notificación de su otorgamiento en acto público, y podrá ser publicado en el SEA-CE ese mismo día o hasta el día hábil siguiente.

1.16. CONSTANCIA DE NO ESTAR INHABILITADO PARA CONTRATAR CON EL ESTADO

De acuerdo con el artículo 282 del Reglamento, a partir del día hábil siguiente de haber quedado consentida la Buena Pro o de haberse agotado la vía administrativa conforme a lo previsto en el ar-tículo 122 del Reglamento, hasta el décimo quinto día hábil de producido tal hecho, el postor gana-dor de la Buena Pro debe solicitar ante el OSCE la expedición de la constancia de no estar inhabili -tado para contratar con el Estado.

El OSCE no expedirá constancias solicitadas fuera del plazo establecido.

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CAPÍTULO IISOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS DURANTE EL PROCESO DE SELECCIÓN

2.1. RECURSO DE APELACIÓN

A través del recurso de apelación se impugnan los actos dictados durante el desarrollo del proceso de selección, desde la convocatoria hasta aquellos emitidos antes de la celebración del contrato.

El recurso de apelación se presenta ante y es resuelto por el Tribunal de Contrataciones del Estado.

Los actos emitidos por el Titular de la Entidad que declaren la nulidad de oficio o cancelen el proce -so, podrán impugnarse ante el Tribunal de Contrataciones del Estado.

2.2. PLAZOS DE INTERPOSICIÓN DEL RECURSO DE APELACIÓN

La apelación contra el otorgamiento de la Buena Pro o contra los actos dictados con anterioridad a ella debe interponerse dentro de los ocho (8) días hábiles siguientes de haberse otorgado la Buena Pro.

La apelación contra los actos distintos a los indicados en el párrafo anterior debe interponerse den-tro de los ocho (8) días hábiles siguientes de haberse tomado conocimiento del acto que se desea impugnar.

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CAPÍTULO IIIDEL CONTRATO

3.1. DEL PERFECCIONAMIENTO DEL CONTRATO

Una vez que quede consentido o administrativamente firme el otorgamiento de la Buena Pro, dentro de los siete (7) días hábiles siguientes, sin mediar citación alguna, el postor ganador deberá presentar a la Entidad la documentación para la suscripción del contrato prevista en las Bases. Asimismo, dentro de los tres (3) días hábiles siguientes a la presentación de dicha documentación, deberá concurrir ante la Entidad para suscribir el contrato.

En el supuesto que el postor ganador no presente la documentación y/o no concurra a suscribir el con-trato, según corresponda, en los plazos antes indicados, se procederá de acuerdo a lo dispuesto en el numeral 3 del artículo 148 del Reglamento.

El contrato será suscrito por la Entidad, a través del funcionario competente o debidamente autorizado, y por el ganador de la Buena Pro, ya sea directamente o por medio de su apoderado, tratándose de persona natural, y tratándose de persona jurídica, a través de su representante legal, de conformidad con lo establecido en el artículo 139 del Reglamento.

Para suscribir el contrato, el postor ganador de la Buena Pro deberá presentar, además de los docu-mentos previstos en las Bases, los siguientes:

Constancia vigente de no estar inhabilitado para contratar con el Estado. Garantía de fiel cumplimiento. Garantía de fiel cumplimiento por prestaciones accesorias, en caso corresponda. Garantía por el monto diferencial de propuesta, en caso corresponda. Contrato de consorcio con firmas legalizadas de los integrantes, de ser el caso. Código de cuenta interbancario (CCI). Traducción oficial efectuada por traductor público juramentado de todos los documentos de la pro-

puesta presentados en idioma extranjero que fueron acompañados de traducción certificada, de ser el caso.

3.2. VIGENCIA DEL CONTRATO

En aplicación de lo dispuesto en el artículo 149 del Reglamento, el contrato tiene vigencia desde el día siguiente de la suscripción del documento que lo contiene. Dicha vigencia rige hasta que el funcionario competente dé la conformidad de la recepción de la prestación a cargo del contratista y se efectúe el pago correspondiente.

3.3. DE LAS GARANTÍAS

3.3.1. GARANTÍA DE FIEL CUMPLIMIENTO

El postor ganador debe entregar a la Entidad la garantía de fiel cumplimiento del contrato. Esta deberá ser emitida por una suma equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato original y tener vigencia hasta la conformidad de la recepción de la prestación a cargo del con-tratista.

De manera excepcional, respecto de aquellos contratos que tengan una vigencia superior a un (1) año, previamente a la suscripción del contrato, las Entidades podrán aceptar que el ganador de la Buena Pro presente la garantía de fiel cumplimiento y de ser el caso, la garantía por el monto diferencial de la propuesta, con una vigencia de un (1) año, con el compromiso de reno-var su vigencia hasta la conformidad de la recepción de la prestación.

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3.3.2. GARANTÍA DE FIEL CUMPLIMIENTO POR PRESTACIONES ACCESORIAS

En caso el contrato conlleve a la ejecución de prestaciones accesorias, tales como manteni -miento, reparación o actividades afines, se otorgará una garantía adicional por este concepto, la misma que se renovará periódicamente hasta el cumplimiento total de las obligaciones ga-rantizadas, no pudiendo eximirse su presentación en ningún caso.

3.3.3. GARANTÍA POR EL MONTO DIFERENCIAL DE PROPUESTA

Cuando la propuesta económica fuese inferior al valor referencial en más del veinte por ciento (20%) de éste, para la suscripción del contrato, el postor ganador deberá presentar una garan-tía adicional por un monto equivalente al veinticinco por ciento (25%) de la diferencia entre el valor referencial y la propuesta económica. Dicha garantía deberá tener vigencia hasta la con-formidad de la recepción de la prestación a cargo del contratista.

3.4. REQUISITOS DE LAS GARANTÍAS

Las garantías que se presenten deberán ser incondicionales, solidarias, irrevocables y de realización automática en el país al sólo requerimiento de la Entidad. Asimismo, deben ser emitidas por empresas que se encuentren bajo la supervisión de la Superintendencia de Banca, Seguros y Administradoras Privadas de Fondos de Pensiones, y deben estar autorizadas para emitir garantías; o estar considera-das en la lista actualizada de bancos extranjeros de primera categoría que periódicamente publica el Banco Central de Reserva del Perú.

IMPORTANTE:

Corresponde a la Entidad verificar que las garantías presentadas por los postores o contratistas cumplen con los requisitos y condiciones necesarios para su aceptación y eventual ejecución.

3.5. EJECUCIÓN DE GARANTÍAS

Las garantías se harán efectivas conforme a las estipulaciones contempladas en el artículo 164 del Re -glamento.

3.6. ADELANTOS

La Entidad entregará adelantos directos, conforme a lo previsto en el artículo 171 del Reglamento, siempre que ello haya sido previsto en la sección específica de las Bases.

En el supuesto que no se entregue el adelanto en el plazo previsto, el contratista tiene derecho a solici-tar la ampliación del plazo de ejecución de la prestación por el número de días equivalente a la demora, conforme al artículo 172 del Reglamento.

3.7. DE LAS PENALIDADES E INCUMPLIMIENTO DEL CONTRATO

Las penalidades por retraso injustificado en la entrega del bien requerido y las causales para la resolu -ción del contrato, serán aplicadas de conformidad con los artículos 165 y 168 del Reglamento, respecti-vamente.

De acuerdo con los artículos 48 de la Ley y 166 del Reglamento, en las Bases o el contrato podrán es -tablecerse penalidades distintas a la mencionada en el artículo 165 del Reglamento, siempre y cuando sean objetivas, razonables y congruentes con el objeto de la convocatoria, hasta por un monto máximo equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato vigente o, de ser el caso, del ítem que debió ejecutarse. Estas penalidades se calcularán de forma independiente a la penalidad por mora.

3.8. PAGOS

La Entidad deberá realizar todos los pagos a favor del contratista por concepto de los bienes objeto del

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contrato. Dichos pagos se efectuarán después de ejecutada la respectiva prestación; salvo que, por ra-zones de mercado, el pago del precio sea condición para la entrega de los bienes.

La Entidad deberá pagar las contraprestaciones pactadas a favor del contratista en la forma y oportuni-dad (pago único o pagos parciales) establecida en las Bases o en el contrato, siempre que el contratis-ta los solicite presentando la documentación que justifique el pago y acredite la existencia de los bienes, conforme a la sección específica de las Bases.

Para tal efecto, el responsable de otorgar la conformidad de la recepción de los bienes, deberá hacerlo en un plazo que no excederá de los diez (10) días calendario de ser éstos recibidos, a fin que la Enti-dad cumpla con la obligación de efectuar el pago dentro de los quince (15) días calendario siguientes, siempre que se verifiquen las condiciones establecidas en el contrato.

En el caso que se haya suscrito contrato con un consorcio, el pago se realizará de acuerdo a lo que se indique en el contrato de consorcio.

En caso de retraso en el pago, el contratista tendrá derecho al pago de intereses conforme a lo estable-cido en el artículo 48 de la Ley, contado desde la oportunidad en que el pago debió efectuarse.

3.9. DISPOSICIONES FINALES

Todos los demás aspectos del presente proceso no contemplados en las Bases se regirán supletoria-mente por la Ley y su Reglamento, así como por las disposiciones legales vigentes.

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SECCIÓN ESPECÍFICA

CONDICIONES ESPECIALES DEL PROCESO DE SELECCIÓN

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CAPÍTULO IGENERALIDADES

1.1 ENTIDAD CONVOCANTE

Nombre : HOSPITAL NACIONAL CAYETANO HEREDIA

RUC Nº : 20154528971

Domicilio legal : Avenida Honório Delgado 262 – Urbanización Ingeniería – San Martin de Porres

Teléfono/Fax: : 481-0402

Correo electrónico: : [email protected].

1.2 OBJETO DE LA CONVOCATORIA

El presente proceso de selección tiene por objeto la ADQUISICIÓN DE DISPOSITIVOS MEDICOS PARA EL DEPARTAMENTO DE FARMACIA DEL HOSPITAL NACIONAL CAYETANO HEREDIA” en las condiciones técnicas y económicas que se detallan en las presentes Bases.

1.3 VALOR REFERENCIAL

El valor referencial asciende a S/. 4’990,717.75 (Cuatro Millones Novecientos Noventa Mil Setecientos Diez y Siete Mil con 75/100 Nuevos Soles), incluido los impuestos de Ley y cualquier otro concepto que incida en el costo total del bien. El valor referencial ha sido calculado al mes de octubre de 2012.

El valor referencial incluye todos los tributos, seguros, transportes, inspecciones, costos laborales así como los controles de calidad conforme a la legislación vigente.

Nº DESCRIPCION UNIDAD CANTIDAD PRECIO TOTAL TOTALITEM MEDIDA UNITARIO LETRAS

ITEM PAQUETE Nº 01

1AGUJA ESPINAL DES-CARTABLE Nº 27 G X 3 1/2"

UNIDAD 1.560 17,00 26.520,00 Veintiseis Mil Quinientos Veinte con 00/100 Nuevos Soles

2AGUJA PARA ANESTESIA REGIONAL DESCARTA-BLE Nº 22 G X 2" DE 30º

UNIDAD 300 50,19 15.057,00 Quince Mil Cincuenta y Siete con 00/100 Nuevos Soles

41.577,00Cuarenta y Un Mil Quinientos Setenta y Siete con 00/100 Nuevos Soles

ITEM PAQUETE Nº 02

1APOSITO TRANSPAREN-TE ADHESIVO 10 CM X 12 CM

UNIDAD 13.800 2,64 36.432,00Treinta y Seis Mil Cuatrocien-tos Treinta y Dos con 00/100 Nuevos Soles

2APOSITO TRANSPAREN-TE ADHESIVO 4 CM X 4 CM

UNIDAD 4.560 1,145 5.221,20 Cinco Mil Doscientos Veintiuno con 20/100 Nuevos Soles

3APOSITO TRANSPAREN-TE ADHESIVO 6 CM X 7 CM

UNIDAD 38.400 1,375 52.800,00 Cincuenta y Dos Mil Ochocien-tos con 00/100 Nuevos Soles

94.453,20Noventa y Cuatro Mil Cuatro-cientos Cincuenta y Tres con 20/100 Nuevos Soles

ITEM PAQUETE Nº 03

1 CANULA BINASAL PARA OXIGENO ADULTO UNIDAD 5.720 2,745 15.701,40 Quince Mil Setecientos Uno

con 40/100 Nuevos Soles

Nº DESCRIPCION UNIDAD CANTIDAD PRECIO TOTAL TOTALITEM MEDIDA UNITARIO LETRAS

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2 CANULA BINASAL PARA OXIGENO PEDIATRICA UNIDAD 1.440 2,735 3.938,40

Tres Mil Novecientos Treinta y Ocho con 40/100 Nuevos So-les

19.639,80Diez y Nueve Mil Seiscientos Treinta y Nueve con 80/100 Nuevos Soles

ITEM PAQUETE Nº 04

1CANULA DE TRAQUEO-TOMIA FENESTRADO Nº 6

UNIDAD 30 275,00 8.250,00 Ocho Mil Doscientos Cincuenta con 00/100 Nuevos Soles

2CANULA DE TRAQUEO-TOMIA FENESTRADO Nº 8

UNIDAD 50 275,00 13.750,00 Trece Mil Setecientos Cincuen-ta con 00/100 Nuevos Soles

3 CANULA DE TRAQUEO-TOMIA Nº 8 UNIDAD 48 274,50 13.176,00 Trece Mil Ciento Setenta y Seis

con 00/100 Nuevos Soles

35.176,00Treinta y Cinco Mil Ciento Setenta y Seis con 00/100 Nuevos Soles

ITEM PAQUETE Nº 05

1 CATETER ARTERIAL RA-DIAL Nº 20 G UNIDAD 110 92,50 10.175,00 Diez Mil Ciento Setenta y Cinco

con 00/100 Nuevos Soles

2 CATETER ARTERIAL RA-DIAL Nº 22 G UNIDAD 110 92,50 10.175,00 Diez Mil Ciento Setenta y Cinco

con 00/100 Nuevos Soles

20.350,00Veinte Mil Trescientos Cin-cuenta con 00/100 Nuevos Soles

ITEM PAQUETE Nº 06

1CATETER ARTERIAL UM-BILICAL, DOBLE LUMEN 5 FR

UNIDAD 32 198,25 6.344,00Seis Mil Trescientos Cuarenta y Cuatro con 00/100 Nuevos Soles

2CATETER ARTERIAL UM-BILICAL, UN LUMEN 3.5 FR

UNIDAD 120 110,00 13.200,00 Trece Mil Doscientos con 00/100 Nuevos Soles

19.544,00Diez y Nueve Mil Quinientos Cuarenta y Cuatro con 00/100 Nuevos Soles

ITEM PAQUETE Nº 07

1CATETER DE HEMODIA-LISIS DOBLE LUMEN 10 FR X 18 CM

UNIDAD 13 2.400,00 31.200,00 Treinta y Un Mil Doscientos con 00/100 Nuevos Soles

2CATETER DE HEMODIA-LISIS DOBLE LUMEN 14.5 FR X 28 CM

UNIDAD 72 1.391,665 100.199,88 Cien Mil Ciento Noventa y Nue-ve con 88/100 Nuevos Soles

3CATETER DE HEMODIA-LISIS DOBLE LUMEN 8 FR X 18 CM

UNIDAD 13 1.725,00 22.425,00Veintidos Mil Cuatrocientos Veinticinco con 00/100 Nuevos Soles

153.824,88Ciento Cincuenta y Tres Mil Ochocientos Veinticuatro con 88/100 Nuevos Soles

ITEM PAQUETE Nº 08

1CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO Nº 18 G X 1 1/4"

UNIDAD 15.600 1,21 18.876,00Diez y Ocho Mil Ochocientos Setenta y Seis con 00/100 Nuevos Soles

2CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO Nº 20 G X 1 1/2"

UNIDAD 45.600 1,25 57.000,00 Cincuenta y Siete Mil con 00/100 Nuevos Soles

3CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO Nº 22 G X 1 1/4"

UNIDAD 27.000 1,25 33.750,00Treinta y Tres Mil Setecientos Cincuenta con 00/100 Nuevos Soles

4CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO Nº 24 G X 3/4"

UNIDAD 8.800 1,18 10.384,00Diez Mil Trescientos Ochenta y Cuatro con 00/100 Nuevos So-les

120.010,00 Ciento Veinte Mil Diez con 00/100 Nuevos Soles

Nº DESCRIPCION UNIDAD CANTIDAD PRECIO TOTAL TOTALITEM MEDIDA UNITARIO LETRAS

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ITEM PAQUETE Nº 09

1CATETER VENOSO CEN-TRAL, DOBLE LUMEN 4 FR X 13 CM

UNIDAD 40 164,75 6.590,00 Seis Mil Quinientos Noventa con 00/100 Nuevos Soles

2CATETER VENOSO CEN-TRAL, DOBLE LUMEN 5 FR X 13 CM

UNIDAD 28 165,50 4.634,00Cuatro Mil Seiscientos Treinta y Cuatro con 00/100 Nuevos Soles

3CATETER VENOSO CEN-TRAL, TRIPLE LUMEN 7 FR X 20 CM

UNIDAD 2.100 116,165 243.946,50Doscientos Cuarenta y Tres Mil Novecientos Cuarenta y Seis con 50/100 Nuevos Soles

255.170,50Doscientos Cincuenta y Cin-co Mil Ciento Setenta con 50/100 Nuevos Soles

ITEM PAQUETE Nº 10

1CIRCUITO DE PRESION POSITIVA CONTINUA (CPAP) NASAL Nº 4

UNIDAD 14 298,00 4.172,00 Cuatro Mil Ciento Setenta y Dos con 00/100 Nuevos Soles

2 EQUIPO CPAP DESCAR-TABLE Nº 0 UNIDAD 25 323,00 8.075,00 Ocho Mil Setenta y Cinco con

00/100 Nuevos Soles

3 EQUIPO CPAP DESCAR-TABLE Nº 1 UNIDAD 25 301,50 7.537,50 Siete Mil Quinientos Treinta y

Siete con 50/100 Nuevos Soles

4 EQUIPO CPAP DESCAR-TABLE Nº 2 UNIDAD 45 301,50 13.567,50 Trece Mil Quinientos Sesenta y

Siete con 50/100 Nuevos Soles

33.352,00Treinta y Tres Mil Trescien-tos Cincuenta y Dos con 00/100 Nuevos Soles

ITEM PAQUETE Nº 11

1ELECTRODO PARA ELECTROCARDIOGRAMA ADULTO

UNIDAD 66.000 0,425 28.050,00 Veintiocho Mil Cincuenta con 00/100 Nuevos Soles

2ELECTRODO PARA ELECTROCARDIOGRAMA NIÑO

UNIDAD 22.800 0,465 10.602,00 Diez Mil Seiscientos Dos con 00/100 Nuevos Soles

38.652,00Treinta y Ocho Mil Seiscien-tos Cincuenta y Dos con 00/100 Nuevos Soles

ITEM PAQUETE Nº 12

1 EQUIPO DE TRANSFU-SION DE SANGRE UNIDAD 5.250 1,625 8.531,25 Ocho Mil Quinientos Treinta y

Uno con 25/100 Nuevos Soles

2 EQUIPO DE VENOCLISIS UNIDAD 91.200 0,82 74.784,00Setenta y Cuatro Mil Setecien-tos Ochenta y Cuatro con 00/100 Nuevos Soles

3 EQUIPO MICROGOTERO CON VOLUTROL 100 ML UNIDAD 57.000 2,415 137.655,00

Ciento Treinta y Siete Mil Seis-cientos Cincuenta y Cinco con 00/100 Nuevos Soles

220.970,25Doscientos Veinte Mil Nove-cientos Setenta con 25/100 Nuevos Soles

ITEM PAQUETE Nº 13

1

FAJA DE COMPRESION PARA TROMBOSIS Y EM-BOLIA (BOLSA X 2 UNI) TALLA L

UNIDAD 30 200,00 6.000,00 Seis Mil con 00/100 Nuevos Soles

2

FAJA DE COMPRESION PARA TROMBOSIS Y EM-BOLIA (BOLSA X 2 UNI) TALLA M

UNIDAD 48 200,00 9.600,00 Nueve Mil Seiscientos con 00/100 Nuevos Soles

Nº DESCRIPCION UNIDAD CANTIDAD PRECIO TOTAL TOTALITEM MEDIDA UNITARIO LETRAS

3 FAJA DE COMPRESION PARA TROMBOSIS Y EM- UNIDAD 30 200,00 6.000,00 Seis Mil con 00/100 Nuevos

Soles

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BOLIA (BOLSA X 2 UNI) TALLA S

21.600,00 Veintiun Mil Seiscientos con 00/100 Nuevos Soles

ITEM PAQUETE Nº 14

1

FILTRO ANTIBACTERIAL VIRAL + INTERCAMBIA-DOR DE CALOR HUME-DAD ADULTO PARA CIR-CUITO CORRUGADO

UNIDAD 5.520 15,335 84.649,20Ochenta y Cuatro Mil Seiscien-tos Cuarenta y Nueve con 20/100 Nuevos Soles

2

FILTRO ANTIBACTERIAL VIRAL + INTERCAMBIA-DOR DE CALOR HUME-DAD PEDIATRICO PARA EQUIPO DE ANESTESIO-LOGIA

UNIDAD 720 18,50 13.320,00 Trece Mil Trescientos Veinte con 00/100 Nuevos Soles

97.969,20Noventa y Siete Mil Nove-cientos Sesenta y Nueve con 20/100 Nuevos Soles

ITEM PAQUETE Nº 15

1

FILTRO DE NUTRICION PARENTERAL 1.2 µm PARA SISTEMA TERNA-RIO DESCARTABLE

UNIDAD 1.080 38,50 41.580,00Cuarenta y Un Mil Quinientos Ochenta con 00/100 Nuevos Soles

2 FILTRO PARA SOLUCIO-NES INTRAVENOSAS UNIDAD 960 26,50 25.440,00

Veinticinco Mil Cuatrocientos Cuarenta con 00/100 Nuevos Soles

67.020,00 Sesenta y Siete Mil Veinte con 00/100 Nuevos Soles

ITEM PAQUETE Nº 16

1 GUANTE PARA EXAMEN DESCARTABLE TALLA L PAR 120.000 0,1925 23.100,00 Veintitres Mil Cien con 00/100

Nuevos Soles

2GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE Nº 7

PAR 88.800 0,794 70.507,20 Setenta Mil Quinientos Siete con 20/100 Nuevos Soles

3GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE Nº 7 1/2

PAR 86.400 0,79 68.256,00Sesenta y Ocho Mil Doscientos Cincuenta y Seis con 00/100 Nuevos Soles

4GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE Nº 6 1/2

PAR 33.000 0,79 26.070,00 Veintiseis Mil Setenta con 00/100 Nuevos Soles

5GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE Nº 8

PAR 7.800 0,79 6.162,00 Seis Mil Ciento Sesenta y Dos con 00/100 Nuevos

194.095,20Ciento Noventa y Cuatro Mil Noventa y Cinco con 20/100 Nuevos Soles

ITEM PAQUETE Nº 17

1JERINGA DESCARTABLE 10 ML CON AGUJA 21 G X 1 1/2"

UNIDAD 510.000 0,204 104.040,00 Ciento Cuatro Mil Cuarenta con 00/100 Nuevos Soles

2JERINGA DESCARTABLE 20 ML CON AGUJA 21 G X 1 1/2"

UNIDAD 420.000 0,303 127.260,00Ciento Veintisiete Mil Doscien-tos Sesenta con 00/100 Nue-vos Soles

3JERINGA DESCARTABLE 5 ML CON AGUJA 21 G X 1 1/2"

UNIDAD 90.000 0,134 12.060,00 Doce Mil Sesenta con 00/100 Nuevos Soles

4JERINGA DESCARTABLE DE TUBERCULINA 1 ML CON AGUJA 25 G X 5/8"

UNIDAD 270.000 0,143 38.610,00 Treinta y Ocho Mil Seiscientos Diez con 00/100 Nuevos Soles

Nº DESCRIPCION UNIDAD CANTIDAD PRECIO TOTAL TOTALITEM MEDIDA UNITARIO LETRAS

281.970,00Doscientos Ochenta y Un Mil Novecientos Setenta con 00/100 Nuevos Soles

ITEM PAQUETE Nº 181 JERINGA DESCARTABLE UNIDAD 14.880 0,675 10.044,00 Diez Mil Cuarenta y Cuatro con

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20 ML PICO EXCENTRI-CO SIN ROSCA 00/100 Nuevos Soles

2JERINGA DESCARTABLE 60 ML CON CONECTOR LUER LOCK

UNIDAD 2.280 2,035 4.639,80Cuatro Mil Siscientos Treinta y Nueve con 80/100 Nuevos So-les

14.683,80Catorce Mil Seiscientos Ochenta y Tres con 80/100 Nuevos Soles

ITEM PAQUETE Nº 19

1 MALLA DE POLIPROPI-LENO 15 CM X 15 CM UNIDAD 300 87,48 26.244,00

Veintiseis Mil Doscientos Cua-renta y Cuatro con 00/100 Nue-vos Soles

2 MALLA DE POLIPROPI-LENO 30 CM X 30 CM UNIDAD 30 221,855 6.655,65

Seis Mil Seiscientos Cincuenta y Cinco con 65/100 Nuevos Soles

32.899,65Treinta y Dos Mil Ochocien-tos Noventa y Nueve con 65/100 Nuevos Soles

ITEM PAQUETE Nº 20

1MASCARA DE OXIGENO CON BOLSA DE RESER-VA ADULTO

UNIDAD 3.600 5,365 19.314,00Diez y Nueve Mil Trescientos Catorce con 00/100 Nuevos Soles

2MASCARA DE OXIGENO CON BOLSA DE RESER-VA PEDIATRICO

UNIDAD 780 5,365 4.184,70Cuatro Mil Ciento Ochenta y Cuatro con 70/100 Nuevos So-les

23.498,70Veintitres Mil Cuatrocientos Noventa y Ocho con 70/100 Nuevos Soles

ITEM PAQUETE Nº 21

1MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE PARA NEBULIZACION ADULTO

UNIDAD 4.920 6,925 34.071,00 Treinta y Cuatro Mil Setenta y Uno con 00/100 Nuevos Soles

2

MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE PARA NEBULIZACION PEDIA-TRICO

UNIDAD 700 6,21 4.347,00Cuatro Mil Trescientos Cuaren-ta y Siete con 00/100 Nuevos Soles

3MASCARA DE OXIGENO TIPO VENTURI PARA ADULTO

UNIDAD 3.300 6,40 21.120,00 Veintiun Mil Ciento Veinte con 00/100 Nuevos Soles

59.538,00Cincuenta y Nueve Mil Qui-nientos Treinta y Ocho con 00/100 Nuevos Soles

ITEM PAQUETE Nº 22

1PAÑAL DESCARTABLE TIPO CALZON PARA ADULTO TALLA M

UNIDAD 12.960 2,205 28.576,80Veintiocho Mil Quinientos Se-tenta y Seis con 80/100 Nue-vos Soles

2PAÑAL DESCARTABLE TIPO CALZON PARA RE-CIEN NACIDO

UNIDAD 13.200 0,645 8.514,00 Ocho Mil Quinientos Catorce con 00/100 Nuevos Soles

3 PAÑAL DESCARTABLE TIPO TOALLA X 10 UNIDAD 2.280 2,94 6.703,20 Seis Mil Setecientos Tres con

20/100 Nuevos Soles

43.794,00Cuarenta y Tres Mil Setecien-tos Noventa y Cuatro con 00/100 Nuevos Soles

Nº DESCRIPCION UNIDAD CANTIDAD PRECIO TOTAL TOTALITEM MEDIDA UNITARIO LETRAS

ITEM PAQUETE Nº 23

1SONDA DE ASPIRACION ENDOTRAQUEAL CIR-CUITO CERRADO Nº 06

UNIDAD 120 62,00 7.440,00 Siete Mil Cuatrocientos Cua-renta con 00/100 Nuevos Soles

2SONDA DE ASPIRACION ENDOTRAQUEAL CIR-CUITO CERRADO Nº 14

UNIDAD 2.280 60,50 137.940,00Ciento Treinta y Siete Mil No-vecientos Cuarenta con 00/100 Nuevos Soles

19

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LICITACION PÚBLICA Nº 012-2012-HNCH“ADQUISICION DE DISPOSITIVOS MEDICOS PARA EL DPTO. DE FARMACIA”

145.380,00Ciento Cuarenta y Cinco Mil Trescientos Ochenta con 00/100 Nuevos Soles

ITEM PAQUETE Nº 24

1 SONDA DE ALIMENTA-CION Nº 6 UNIDAD 8.400 0,74 6.216,00 Seis Mil Doscientos Diez y Seis

con 00/100 Nuevos Soles

2 SONDA DE ALIMENTA-CION Nº 8 UNIDAD 4.770 0,74 3.529,80 Tres Mil Quinientos Veintinue-

ve con 80/100 Nuevos Soles

3 SONDA DE ASPIRACION ENDOTRAQUEAL Nº 10 UNIDAD 5.500 0,845 4.647,50

Cuatro Mil Seiscientos Cuaren-ta y Siete con 50/100 Nuevos Soles

4 SONDA DE ASPIRACION ENDOTRAQUEAL Nº 12 UNIDAD 6.600 0,85 5.610,00 Cinco Mil Seiscientos Diez con

00/100 Nuevos Soles

5 SONDA DE ASPIRACION ENDOTRAQUEAL Nº 14 UNIDAD 42.000 0,86 36.120,00 Treinta y Seis Mil Ciento Veinte

con 00/100 Nuevos Soles

6 SONDA DE ASPIRACION ENDOTRAQUEAL Nº 6 UNIDAD 6.600 0,86 5.676,00 Cinco Mil Seiscientos Setenta y

Seis con 00/100 Nuevos Soles

7 SONDA DE ASPIRACION ENDOTRAQUEAL Nº 8 UNIDAD 5.480 0,845 4.630,60 Cuatro Mil Seiscientos Treinta

con 60/100 Nuevos Soles

66.429,90Sesenta y Seis Mil Cuatro-cientos Veintinueve con 90/100 Nuevos Soles

ITEM PAQUETE Nº 25

1 SONDA NASOYEYUNAL Nº 10 UNIDAD 20 143,75 2.875,00

Dos Mil Ochocientos Setenta y Cinco con 00/100 Nuevos So-les

2 SONDA NASOYEYUNAL Nº 12 UNIDAD 90 143,75 12.937,50 Doce Mil Novecientos Treinta y

Siete con 50/100 Nuevos Soles

3 SONDA NASOYEYUNAL Nº 8 UNIDAD 25 143,75 3.593,75 Tres Mil Quinientos Noventa y

Tres con 75/100 Nuevos Soles

19.406,25Diez y Nueve Mil Cuatrocien-tos Seis con 25/100 Nuevos Soles

ITEM PAQUETE Nº 26

1 SONDA DUODENAL Nº 14 UNIDAD 4.200 1,12 4.704,00 Cuatro Mil Setecientos Cuatro con 00/100 Nuevos Soles

2 SONDA VESICAL 2 VIAS DESCARTABLE Nº 14 UNIDAD 2.880 2,045 5.889,60

Cinco Mil Ochocientos Ochenta y Nueve con 60/100 Nuevos Soles

3 SONDA VESICAL 2 VIAS DESCARTABLE Nº 16 UNIDAD 3.960 2,045 8.098,20 Ocho Mil Noventa y Ocho con

20/100 Nuevos Soles

4 SONDA VESICAL 2 VIAS DESCARTABLE Nº 18 UNIDAD 3.600 2,045 7.362,00 Siete Mil Trescientos Sesenta y

Dos con 00/100 Nuevos Soles

5 SONDA VESICAL TIPO NELATON Nº 10 UNIDAD 4.800 0,695 3.336,00 Tres Mil Trescientos Treinta y

Seis con 00/100 Nuevos Soles

6 SONDA VESICAL TIPO NELATON Nº 12 UNIDAD 7.800 0,675 5.265,00

Cinco Mil Doscientos Sesenta y Cinco con 00/100 Nuevos So-les

Nº DESCRIPCION UNIDAD CANTIDAD PRECIO TOTAL TOTALITEM MEDIDA UNITARIO LETRAS

34.654,80Treinta y Cuatro Mil Seiscien-tos Cincuenta y Cuatro con 80/100 Nuevos Soles

ITEM PAQUETE Nº 27

1

SUTURA ACIDO POLI-GLACTIN 0 C/A 1/2 CIR-CULO REDONDA 40 MM X 70 CM

UNIDAD 2.448 6,025 14.749,20Catorce Mil Setecientos Cua-renta y Nueve con 20/100 Nue-vos Soles

2SUTURA ACIDO POLI-GLACTIN 1 C/A 1/2 CIR-CULO REDONDA 35 MM

UNIDAD 8.208 6,025 49.453,20Cuarenta y Nueve Mil Cuatro-cientos Cincuenta y Tres con 20/100 Nuevos Soles

20

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X 70 CM

3

SUTURA ACIDO POLI-GLACTIN 1/0 C/A 1/2 CIR-CULO REDONDA 40 MM X 70 CM

UNIDAD 12.096 6,025 72.878,40Setenta y Dos Mil Ochocientos Setenta y Ocho con 40/100 Nuevos Soles

4

SUTURA ACIDO POLI-GLACTIN 2 C/A 1/2 CIR-CULO REDONDA 40 MM X 70 CM

UNIDAD 2.160 6,025 13.014,00 Trece Mil Catorce con 00/100 Nuevos Soles

5

SUTURA ACIDO POLI-GLACTIN 2/0 C/A 1/2 CIR-CULO REDONDA 25 MM X 70 CM

UNIDAD 4.320 6,025 26.028,00 Veintiseis Mil Veintiocho con 00/100 Nuevos Soles

6

SUTURA ACIDO POLI-GLACTIN 3/0 C/A 1/2 CIR-CULO REDONDA 25 MM X 70 CM

UNIDAD 2.016 6,025 12.146,40 Doce Mil Ciento Cuarenta y Seis con 40/100 Nuevos Soles

7

SUTURA ACIDO POLI-GLACTIN 4/0 C/A 1/2 CIR-CULO REDONDA 15 MM X 70 CM

UNIDAD 2.160 6,025 13.014,00 Trece Mil Catorce con 00/100 Nuevos Soles

201.283,20Doscientos Un Mil Doscien-tos Ochenta y Tres con 20/100 Nuevos Soles

ITEM PAQUETE Nº 28

1

SUTURA CATGUT CRO-MICO 1 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40 MM X 75 CM

UNIDAD 7.056 3,15 22.226,40 Veintidos Mil Doscientos Veinti-seis con 40/100 Nuevos Soles

2

SUTURA CATGUT CRO-MICO 2/0 C/A 1/2 CIRCU-LO REDONDA 35 MM X 70 CM

UNIDAD 9.936 3,105 30.851,28Treinta Mil Ochocientos Cin-cuenta y Uno con 28/100 Nue-vos Soles

3

SUTURA DE POLIPROPI-LENO 7/0 C/A 3/8 CIRCU-LO REDONDA 10 MM X 75 CM

UNIDAD 72 24,495 1.763,64 Mil Setecientos Sesenta y Tres con 64/100 Nuevos Soles

4

SUTURA DE POLIPROPI-LENO AZUL MONOFILA-MENTO 3/0 C/DOBLE AGUJA 1/2 CIRCULO RE-DONDA 25 MM X 75 CM

UNIDAD 282 14,665 4.135,53 Cuatro Mil Ciento Treinta y Cin-co con 53/100 Nuevos Soles

5

SUTURA DE POLIPROPI-LENO AZUL MONOFILA-MENTO 5/0 C/DOBLE AGUJA 1/2 CIRCULO RE-DONDA 15 MM X 75 CM

UNIDAD 288 16,165 4.655,52Cuatro Mil Seiscientos Cin-cuenta y Cinco con 52/100 Nuevos Soles

63.632,37Sesenta y Tres Mil Seiscien-tos Treinta y Dos con 37/100 Nuevos Soles

Nº DESCRIPCION UNIDAD CANTIDAD PRECIO TOTAL TOTALITEM MEDIDA UNITARIO LETRAS

ITEM PAQUETE Nº 29

1

SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 3/0 C/A 1/2 CIRCULO COR-TANTE 20 MM X 75 CM

UNIDAD 3.360 3,075 10.332,00 Diez Mil Trescientos Treinta y Dos con 00/100 Nuevos Soles

2

SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 3/0 C/A 3/8 CIRCULO COR-TANTE 15 MM X 75 CM

UNIDAD 2.160 3,075 6.642,00 Seis Mil Seiscientos Cuarenta y Dos con 00/100 Nuevos Soles

3

SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 3/0 C/A 3/8 CIRCULO COR-TANTE 25 MM X 75 CM

UNIDAD 13.536 3,075 41.623,20Cuarenta y Un Mil Seiscientos Veintitres con 20/100 Nuevos Soles

21

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4

SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 5/0 C/A 3/8 CIRCULO COR-TANTE 15 MM X 75 CM

UNIDAD 4.320 3,075 13.284,00Trece Mil Doscientos Ochenta y Cuatro con 00/100 Nuevos Soles

5

SUTURA NYLON NEGRO MONOFILAMENTO 10/0 C/DOBLE AGUJA ESPA-TULADA

UNIDAD 144 23,00 3.312,00 Tres Mil Trescientos Doce con 00/100 Nuevos Soles

6

SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA 3/0 C/A 3/8 CIRCULO CORTANTE 15 MM X 75 CM

UNIDAD 1.440 2,90 4.176,00 Cuatro Mil Ciento Setenta y Seis con 00/100 Nuevos Soles

7

SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA 3/0 C/A 3/8 CIRCULO CORTANTE 20 MM X 75 CM

UNIDAD 2.304 3,08 7.084,80 Siete Mil Ochenta y Cuatro con 80/100 Nuevos Soles

86.454,00Ochenta y Seis Mil Cuatro-cientos Cincuenta y Cuatro con 00/100 Nuevos Soles

ITEM PAQUETE Nº 30

1 AEROCAMARA ADULTO UNIDAD 1.440 6,585 9.482,40Nueve Mil Cuatrocientos Ochenta y Dos con 40/100 Nuevos Soles

2 AEROCAMARA PEDIA-TRICA UNIDAD 1.800 7,335 13.203,00 Trece Mil Doscientos Tres con

00/100 Nuevos Soles

22.685,40Veintidos Mil Seiscientos Ochenta y Cinco con 40/100 Nuevos Soles

31AGUJA EPIDURAL DES-CARTABLE Nº 18 G X 1 3/4"

UNIDAD 5.400 15,625 84.375,00Ochenta y Cuatro Ml Trescien-tos Setenta y Cinco con 00/100 Nuevos Soles

32 ALGODÓN HIDROFILO X 100 G PQTE 7.200 2,855 20.556,00

Veinte Mil Quinientos Cincuen-ta y Seis con 00/100 Nuevos Soles

33 BOLSA COLECTORA DE ORINA X 2 L UNIDAD 11.760 2,495 29.341,20

Veintinueve Mil Trescientos Cuarenta y Uno con 20/100 Nuevos Soles

34BOLSA COLECTORA DE SANGRE CUADRUPLE X 450 ML

UNIDAD 9.600 41,575 399.120,00Trescientos Noventa y Nueve Mil Ciento Veinte con 00/100 Nuevos Soles

35 BOLSA DE COLOSTOMIA ADULTO UNIDAD 1.800 8,745 15.741,00

Quince Mil Setecientos Cua-renta y Uno con 00/100 Nue-vos Soles

Nº DESCRIPCION UNIDAD CANTIDAD PRECIO TOTAL TOTALITEM MEDIDA UNITARIO LETRAS

36 BOLSA INFUSORA DE PRESION X 1 L UNIDAD 120 127,50 15.300,00 Quince Mil Trescientos con

00/100 Nuevos Soles

37 BOLSA PARA NUTRICION PARENTERAL X 1 L UNIDAD 3.000 24,365 73.095,00

Setenta y Tres Mil Noventa y Cinco con 00/100 Nuevos So-les

38CAMARA DE VENTILA-CION PARA SET DE CO-RRUGADO NEONATAL

UNIDAD 480 65,00 31.200,00 Treinta y Un Mil Doscientos con 00/100 Nuevos Soles

39CAMPO QUIRURGICO ANTIMICROBIANO 56 CM X 45 CM

UNIDAD 240 50,965 12.231,60 Doce Mil Doscientos Treinta y Uno con 60/100 Nuevos Soles

40 CATETER EPIDURAL Nº 18 G UNIDAD 3.600 18,00 64.800,00

Sesenta y Cuatro Mil Ocho-cientos con 00/100 Nuevos So-les

41CATETER PERCUTANEO CON INTRODUCTOR 1.9 FR X 50 CM

UNIDAD 240 270,00 64.800,00Sesenta y Cuatro Mil Ocho-cientos con 00/100 Nuevos So-les

42 CIRCUITO CORRUGADO DESCARTABLE ADULTO UNIDAD 900 121,50 109.350,00 Ciento Nueve Mil Trecientos

Cincuenta con 00/100 Nuevos

22

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Soles

43

COLECTOR DE SECRE-CION BRONQUIAL 70 ML CON TAPA GIRATORIA CON DOS SALIDAS

UNIDAD 420 42,50 17.850,00Diez y Siete Mil Ochocientos Cincuenta con 00/100 Nuevos Soles

44EQUIPO DE ASPIRACION DESCARTABLE RECEP-TAL

UNIDAD 1.680 20,40 34.272,00Treinta y Cuatro Mil Doscientos Setenta y Dos con 00/100 Nue-vos Soles

45EQUIPO DE SUCCION DESCARTABLE A PRE-SION NEGATIVA Nº 14

UNIDAD 300 37,50 11.250,00 Once Mil Doscientos Cincuenta con 00/100 Nuevos Soles

46 EQUIPO EN "Y" PARA IRRIGACION UNIDAD 990 16,00 15.840,00 Quince Mil Ochocientos Cua-

renta con 00/100 Nuevos Soles

47ESPARADRAPO HIPOA-LERGICO DE PLASTICO 2.50 CM X 4.50 M

UNIDAD 4.200 2,635 11.067,00 Once Mil Sesenta y Siete con 00/100 Nuevos Soles

48EXTENSION PARA VENO-CLISIS CON LLAVE DE TRIPLE VIA X 50 CM

UNIDAD 90.000 2,85 256.500,00Doscientos Cincuenta y Seis Quinientos con 00/100 Nuevos Soles

49FILTRO DE TRANSFU-SION DE GLOBULOS RO-JOS DESLEUCOCITADOS

UNIDAD 480 115,00 55.200,00 Cincuenta y Cinco Mil Doscien-tos con 00/100 Nuevos Soles

50FRASCO PARA MUES-TRA DE ORINA, CON TAPA X 100 ML

UNIDAD 46.200 0,62 28.644,00Veintiocho Mil Seiscientos Cua-renta y Cuatro con 00/100 Nue-vos Soles

51 GASA ESTERIL 10 CM X 10 CM X 5 UNIDAD 63.000 1,05 66.150,00

Sesenta y Seis Mil Ciento Cin-cuenta con 00/100 Nuevos So-les

52 GASA PARAFINADA 10 CM X 10 CM SOBRE 6.720 2,36 15.859,20

Quince Mil Ochocientos Cin-cuenta y Nueve con 20/100 Nuevos Soles

53

JUEGO CIRCUITO CO-RRUGADO NEONATAL DESCARTABLE PARA VENTILADOR MECANICO

UNIDAD 576 137,50 79.200,00 Setenta y Nueve Mil Doscien-tos con 00/100 Nuevos Soles

54 LIGA CLIPS DE TITANIO PARA LAPAROSCOPIA UNIDAD 1.200 48,015 57.618,00

Cincuenta y Siete Mil Seiscien-tos Diez y Ocho con 00/100 Nuevos Soles

55 LLAVE DE TRIPLE VIA DESCARTABLE UNIDAD 31.800 1,645 52.311,00

Cincuenta y Dos Mil Trescien-tos Once con 00/100 Nuevos Soles

Nº DESCRIPCION UNIDAD CANTIDAD PRECIO TOTAL TOTALITEM MEDIDA UNITARIO LETRAS

56MANGA DE POLIETILENO ESTERIL PARA LAPA-ROSCOPIA 18 CM X 2 M

UNIDAD 1.680 15,085 25.342,80Veinticinco Mi Trescientos Cua-renta y Dos con 80/100 Nuevos Soles

57 MASCARILLA DESCAR-TABLE N-95 UNIDAD 4.200 4,05 17.010,00 Diez y Siete Mil Diez con

00/100 Nuevos Soles

58PAÑAL DESCARTABLE TIPO CALZON PARA ADULTO TALLA L

UNIDAD 40.800 2,855 116.484,00Ciento Diez y Seis Mil Cuatro-cientos Ochenta y Cuatro con 00/100 Nuevos Soles

59 PRESERVATIVOS SIN NONOXINOL UNIDAD 26.000 0,43 11.180,00 Once Mil Ciento Ochenta con

00/100 Nuevos Soles

60 SENSOR TRANSDUCTOR DE GASTO CARDIACO UNIDAD 72 980,00 70.560,00 Setenta Mil Quinientos Sesenta

con 00/100 Nuevos Soles

61

SET COMPLETO DES-CARTABLE DE TUBOS CORRUGADOS Y ACCE-SORIOS ADULTO PARA EQUIPO DE ANESTESIA

UNIDAD 420 106,395 44.685,90Cuarenta y Cuatro Mil Seis-cientos Ochenta y Cinco con 90/100 Nuevos Soles

62

SISTEMA DE DERIVA-CION VENTRICULO PERI-TONEAL, PRESION ME-DIA PEDIATRICA

UNIDAD 12 1.068,525 12.822,30 Doce Mil Ochocientos Veinti-dos con 30/100 Nuevos Soles

63 SET DE MONITOREO DE UNIDAD 960 120,00 115.200,00 Ciento Quince Mil Doscientos

23

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PRESION ARTERIAL CON DOMO con 00/100 Nuevos Soles

64SISTEMA DE DRENAJE DE MONITOREO EX-TERNO

UNIDAD 13 1.161,25 15.096,25 Quince Mil Noventa y Seis con 25/100 Nuevos Soles

65SISTEMA DE DRENAJE DE MONITOREO PRE-SION INTRACRANEAL

UNIDAD 12 3.000,00 36.000,00 Treinta y Seis Mil con 00/100 Nuevos Soles

66SONDA ESOFAGICA SIM-PLE DE GASTO CARDIA-CO CON DOOPLER

UNIDAD 90 888,00 79.920,00Setenta y Nueve Mil Novecien-tos Veinte con 00/100 Nuevos Soles

67 TERMOMETRO CLINICO ORAL UNIDAD 24.000 1,18 28.320,00

Veintiocho Mil Trescientos Veinte con 00/100 Nuevos So-les

68 TIRA REACTIVA PARA GLUCOSA EN SANGRE DET 69.600 1,475 102.660,00

Ciento Dos Mil Seiscientos Se-senta con 00/100 Nuevos So-les

69TUBO ENDOTRAQUEAL DESCARTABLE Nº 7.5 CON CUFF

UNIDAD 2.500 4,425 11.062,50 Once Mil Sesenta y Dos con 50/100 Nuevos Soles

2.308.014,75Dos Millones Trescientos Ocho Mil Catorce con 75/100 Nuevos Soles

ITEM PAQUETE Nº 70

1TUBO ENDOBRONQUIAL DOBLE LUMEN DERE-CHO Nº 37

UNIDAD 30 202,875 6.086,25 Seis Mil Ochenta y Seis con 25/100 Nuevos Soles

2TUBO ENDOBRONQUIAL DOBLE LUMEN IZQUIER-DO Nº 37

UNIDAD 30 202,875 6.086,25 Seis Mil Ochenta y Seis con 25/100 Nuevos Soles

12.172,50Doce Mil Ciento Setenta y Dos con 50/100 Nuevos So-les

ITEM PAQUETE Nº 71

1 VENDA DE YESO 4" X 5 YD UNIDAD 6.720 4,465 30.004,80 Treinta Mil Cuatro con 80/100

Nuevos Soles

Nº DESCRIPCION UNIDAD CANTIDAD PRECIO TOTAL TOTALITEM MEDIDA UNITARIO LETRAS

2 VENDA DE YESO 6" X 5 YD UNIDAD 7.560 6,41 48.459,60

Cuarenta y Ocho Mil Cuatro-cientos Cincuenta y Nueve con 60/100 Nuevos Soles

3 VENDA ELASTICA 4" X 5 YD UNIDAD 13.200 1,14 15.048,00 Quince Mil Cuarenta y Ocho

con 00/100 Nuevos Soles

4 VENDA ELASTICA 6" X 5 YD UNIDAD 32.400 1,46 47.304,00

Cuarenta y Siete Mil Trescien-tos Cuatro con 00/100 Nuevos Soles

140.816,40Ciento Cuarenta Mil Ocho-cientos Diez y Seis con 40/100 Nuevos Soles

4.990.717,75Cuatro Millones Novecientos Noventa Mil Setecientos Diez y Siete con 75/100 Nuevos Soles

1.4 EXPEDIENTE DE CONTRATACIÓN

El expediente de contratación fue aprobado mediante Resolución Administrativa Nº 172-2012-OEA/HNCH, de fecha 13 de noviembre de 2012.

1.5 FUENTE DE FINANCIAMIENTO

Recursos Directamente Recaudados Donaciones y Transferencias

24

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1.6 SISTEMA DE CONTRATACIÓN

El presente proceso se rige por el sistema de suma alzada, de acuerdo con lo establecido en el expediente de contratación respectivo.

1.7 MODALIDAD DE CONTRATACIÓN:

No corresponde.

1.8 ALCANCES DEL REQUERIMIENTO

El requerimiento está definido en el Capítulo III de la presente Sección.

1.9 PLAZO DE ENTREGA

Cada lote de entrega de los bienes materia de la presente convocatoria se entregarán en el plazo máximo de dos (02) días calendario, los cuales se contabilizaran a partir del día siguiente de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor. Dicho plazo constituye un requerimiento técnico mínimo que debe coincidir con lo establecido en el expediente de contratación.

CRONOGRAMA DE ENTREGA (Mensual)

Nº DESCRIPCION UNIDAD 1º 2º 3º 4º 5º 6º 7º 8º 9º 10º 11º 12º CANT.

ITEM MEDIDA ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. TOTAL

ITEM PAQUETE Nº 01

1AGUJA ESPINAL DES-CARTABLE Nº 27 G X 3 1/2"

UNIDAD 130 130 130 130 130 130 130 130 130 130 130 130 1.560

2AGUJA PARA ANESTESIA REGIONAL DESCARTA-BLE Nº 22 G X 2" DE 30º

UNIDAD 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 300

Nº DESCRIPCION UNIDAD 1º 2º 3º 4º 5º 6º 7º 8º 9º 10º 11º 12º CANT.

ITEM MEDIDA ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. TOTAL

ITEM PAQUETE Nº 02

1APOSITO TRANSPAREN-TE ADHESIVO 10 CM X 12 CM

UNIDAD 1.150 1.150 1.150 1.150 1.150 1.150 1.150 1.150 1.150 1.150 1.150 1.150 13.800

2APOSITO TRANSPAREN-TE ADHESIVO 4 CM X 4 CM

UNIDAD 380 380 380 380 380 380 380 380 380 380 380 380 4.560

3APOSITO TRANSPAREN-TE ADHESIVO 6 CM X 7 CM

UNIDAD 3.200 3.200 3.200 3.200 3.200 3.200 3.200 3.200 3.200 3.200 3.200 3.200 38.400

ITEM PAQUETE Nº 03

1 CANULA BINASAL PARA OXIGENO ADULTO UNIDAD   520 520 520 520 520 520 520 520 520 520 520 5.720

2 CANULA BINASAL PARA OXIGENO PEDIATRICA UNIDAD 120 120 120 120 120 120 120 120 120 120 120 120 1.440

ITEM PAQUETE Nº 04

1CANULA DE TRAQUEO-TOMIA FENESTRADO Nº 6

UNIDAD     3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 30

2CANULA DE TRAQUEO-TOMIA FENESTRADO Nº 8

UNIDAD       10   10   10   10   10 50

3 CANULA DE TRAQUEO-TOMIA Nº 8 UNIDAD 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 48

ITEM PAQUETE Nº 05

1 CATETER ARTERIAL RA-DIAL Nº 20 G UNIDAD   10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 110

2 CATETER ARTERIAL RA-DIAL Nº 22 G UNIDAD   10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 110

25

Page 26: AVISO DE CONVOCATORIAzonasegura.seace.gob.pe/mon/docs/procesos/2012/010208/... · Web viewNº DESCRIPCION UNIDAD CANTIDAD PRECIO TOTAL TOTAL ITEM MEDIDA UNITARIO LETRAS 36 BOLSA INFUSORA

HOSPITAL NACIONAL CAYETANO HEREDIAHOSPITAL NACIONAL CAYETANO HEREDIA

Decenio de las Personas con Discapacidad en el Perú “Año de la Integración Nacional y el Reconocimiento de Nuestra Diversidad”

LICITACION PÚBLICA Nº 012-2012-HNCH“ADQUISICION DE DISPOSITIVOS MEDICOS PARA EL DPTO. DE FARMACIA”

ITEM PAQUETE Nº 06

1CATETER ARTERIAL UM-BILICAL, DOBLE LUMEN 5 FR

UNIDAD         4 4 4 4 4 4 4 4 32

2CATETER ARTERIAL UM-BILICAL, UN LUMEN 3.5 FR

UNIDAD 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 120

ITEM PAQUETE Nº 07

1CATETER DE HEMODIA-LISIS DOBLE LUMEN 10 FR X 18 CM

UNIDAD 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 13

2CATETER DE HEMODIA-LISIS DOBLE LUMEN 14.5 FR X 28 CM

UNIDAD 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 72

3CATETER DE HEMODIA-LISIS DOBLE LUMEN 8 FR X 18 CM

UNIDAD 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 13

ITEM PAQUETE Nº 08

1CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO Nº 18 G X 1 1/4"

UNIDAD 1.300 1.300 1.300 1.300 1.300 1.300 1.300 1.300 1.300 1.300 1.300 1.300 15.600

2CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO Nº 20 G X 1 1/2"

UNIDAD 3.800 3.800 3.800 3.800 3.800 3.800 3.800 3.800 3.800 3.800 3.800 3.800 45.600

3CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO Nº 22 G X 1 1/4"

UNIDAD 2.250 2.250 2.250 2.250 2.250 2.250 2.250 2.250 2.250 2.250 2.250 2.250 27.000

4CATETER ENDOVENOSO PERIFERICO Nº 24 G X 3/4"

UNIDAD   800 800 800 800 800 800 800 800 800 800 800 8.800

Nº DESCRIPCION UNIDAD 1º 2º 3º 4º 5º 6º 7º 8º 9º 10º 11º 12º CANT.

ITEM MEDIDA ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. TOTAL

ITEM PAQUETE Nº 09

1CATETER VENOSO CEN-TRAL, DOBLE LUMEN 4 FR X 13 CM

UNIDAD         5 5 5 5 5 5 5 5 40

2CATETER VENOSO CEN-TRAL, DOBLE LUMEN 5 FR X 13 CM

UNIDAD           4 4 4 4 4 4 4 28

3CATETER VENOSO CEN-TRAL, TRIPLE LUMEN 7 FR X 20 CM

UNIDAD 175 175 175 175 175 175 175 175 175 175 175 175 2.100

ITEM PAQUETE Nº 10

1CIRCUITO DE PRESION POSITIVA CONTINUA (CPAP) NASAL Nº 4

UNIDAD           2 2 2 2 2 2 2 14

2 EQUIPO CPAP DESCAR-TABLE Nº 0 UNIDAD       5 5   5   5   5   25

3 EQUIPO CPAP DESCAR-TABLE Nº 1 UNIDAD       5 5   5   5   5   25

4 EQUIPO CPAP DESCAR-TABLE Nº 2 UNIDAD 15       15       15       45

ITEM PAQUETE Nº 11

1ELECTRODO PARA ELECTROCARDIOGRAMA ADULTO

UNIDAD 5.500 5.500 5.500 5.500 5.500 5.500 5.500 5.500 5.500 5.500 5.500 5.500 66.000

2ELECTRODO PARA ELECTROCARDIOGRAMA NIÑO

UNIDAD 1.900 1.900 1.900 1.900 1.900 1.900 1.900 1.900 1.900 1.900 1.900 1.900 22.800

ITEM PAQUETE Nº 12

1 EQUIPO DE TRANSFU-SION DE SANGRE UNIDAD           750 750 750 750 750 750 750 5.250

26

Page 27: AVISO DE CONVOCATORIAzonasegura.seace.gob.pe/mon/docs/procesos/2012/010208/... · Web viewNº DESCRIPCION UNIDAD CANTIDAD PRECIO TOTAL TOTAL ITEM MEDIDA UNITARIO LETRAS 36 BOLSA INFUSORA

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LICITACION PÚBLICA Nº 012-2012-HNCH“ADQUISICION DE DISPOSITIVOS MEDICOS PARA EL DPTO. DE FARMACIA”

2 EQUIPO DE VENOCLISIS UNIDAD 7.600 7.600 7.600 7.600 7.600 7.600 7.600 7.600 7.600 7.600 7.600 7.600 91.200

3 EQUIPO MICROGOTERO CON VOLUTROL 100 ML UNIDAD 4.750 4.750 4.750 4.750 4.750 4.750 4.750 4.750 4.750 4.750 4.750 4.750 57.000

ITEM PAQUETE Nº 13

1

FAJA DE COMPRESION PARA TROMBOSIS Y EM-BOLIA (BOLSA X 2 UNI) TALLA L

UNIDAD 5   5   5   5   5   5   30

2

FAJA DE COMPRESION PARA TROMBOSIS Y EM-BOLIA (BOLSA X 2 UNI) TALLA M

UNIDAD 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 48

3

FAJA DE COMPRESION PARA TROMBOSIS Y EM-BOLIA (BOLSA X 2 UNI) TALLA S

UNIDAD 5   5   5   5   5   5   30

ITEM PAQUETE Nº 14

1

FILTRO ANTIBACTERIAL VIRAL + INTERCAMBIA-DOR DE CALOR HUME-DAD ADULTO PARA CIR-CUITO CORRUGADO

UNIDAD 460 460 460 460 460 460 460 460 460 460 460 460 5.520

2

FILTRO ANTIBACTERIAL VIRAL + INTERCAMBIA-DOR DE CALOR HUME-DAD PEDIATRICO PARA EQUIPO DE ANESTESIO-LOGIA

UNIDAD 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 60 720

Nº DESCRIPCION UNIDAD 1º 2º 3º 4º 5º 6º 7º 8º 9º 10º 11º 12º CANT.

ITEM MEDIDA ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. TOTAL

ITEM PAQUETE Nº 15

1

FILTRO DE NUTRICION PARENTERAL 1.2 µm PARA SISTEMA TERNA-RIO DESCARTABLE

UNIDAD 90 90 90 90 90 90 90 90 90 90 90 90 1.080

2 FILTRO PARA SOLUCIO-NES INTRAVENOSAS UNIDAD 80 80 80 80 80 80 80 80 80 80 80 80 960

ITEM PAQUETE Nº 16

1 GUANTE PARA EXAMEN DESCARTABLE TALLA L PAR 10.000 10.000 10.000 10.000 10.000 10.000 10.000 10.000 10.000 10.000 10.000 10.000 120.000

2GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE Nº 7

PAR 7.400 7.400 7.400 7.400 7.400 7.400 7.400 7.400 7.400 7.400 7.400 7.400 88.800

3GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE Nº 7 1/2

PAR 7.200 7.200 7.200 7.200 7.200 7.200 7.200 7.200 7.200 7.200 7.200 7.200 86.400

4GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE Nº 6 1/2

PAR 2.750 2.750 2.750 2.750 2.750 2.750 2.750 2.750 2.750 2.750 2.750 2.750 33.000

5GUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLE Nº 8

PAR 650 650 650 650 650 650 650 650 650 650 650 650 7.800

ITEM PAQUETE Nº 17

1JERINGA DESCARTABLE 10 ML CON AGUJA 21 G X 1 1/2"

UNIDAD 42.500 42.500 42.500 42.500 42.500 42.500 42.500 42.500 42.500 42.500 42.500 42.500 510.000

2JERINGA DESCARTABLE 20 ML CON AGUJA 21 G X 1 1/2"

UNIDAD 35.000 35.000 35.000 35.000 35.000 35.000 35.000 35.000 35.000 35.000 35.000 35.000 420.000

3JERINGA DESCARTABLE 5 ML CON AGUJA 21 G X 1 1/2"

UNIDAD       10.000 10.000 10.000 10.000 10.000 10.000 10.000 10.000 10.000 90.000

4JERINGA DESCARTABLE DE TUBERCULINA 1 ML CON AGUJA 25 G X 5/8"

UNIDAD 22.500 22.500 22.500 22.500 22.500 22.500 22.500 22.500 22.500 22.500 22.500 22.500 270.000

27

Page 28: AVISO DE CONVOCATORIAzonasegura.seace.gob.pe/mon/docs/procesos/2012/010208/... · Web viewNº DESCRIPCION UNIDAD CANTIDAD PRECIO TOTAL TOTAL ITEM MEDIDA UNITARIO LETRAS 36 BOLSA INFUSORA

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ITEM PAQUETE Nº 18

1JERINGA DESCARTABLE 20 ML PICO EXCENTRI-CO SIN ROSCA

UNIDAD 1.240 1.240 1.240 1.240 1.240 1.240 1.240 1.240 1.240 1.240 1.240 1.240 14.880

2JERINGA DESCARTABLE 60 ML CON CONECTOR LUER LOCK

UNIDAD 190 190 190 190 190 190 190 190 190 190 190 190 2.280

ITEM PAQUETE Nº 19

1 MALLA DE POLIPROPI-LENO 15 CM X 15 CM UNIDAD 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 300

2 MALLA DE POLIPROPI-LENO 30 CM X 30 CM UNIDAD           15       15     30

ITEM PAQUETE Nº 20

1MASCARA DE OXIGENO CON BOLSA DE RESER-VA ADULTO

UNIDAD 300 300 300 300 300 300 300 300 300 300 300 300 3.600

2MASCARA DE OXIGENO CON BOLSA DE RESER-VA PEDIATRICO

UNIDAD 65 65 65 65 65 65 65 65 65 65 65 65 780

ITEM PAQUETE Nº 21

1MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE PARA NEBULIZACION ADULTO

UNIDAD 410 410 410 410 410 410 410 410 410 410 410 410 4.920

Nº DESCRIPCION UNIDAD 1º 2º 3º 4º 5º 6º 7º 8º 9º 10º 11º 12º CANT.

ITEM MEDIDA ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. TOTAL

2

MASCARA DE OXIGENO DESCARTABLE PARA NEBULIZACION PEDIA-TRICO

UNIDAD           100 100 100 100 100 100 100 700

3MASCARA DE OXIGENO TIPO VENTURI PARA ADULTO

UNIDAD 275 275 275 275 275 275 275 275 275 275 275 275 3.300

ITEM PAQUETE Nº 22

1PAÑAL DESCARTABLE TIPO CALZON PARA ADULTO TALLA M

UNIDAD 1.080 1.080 1.080 1.080 1.080 1.080 1.080 1.080 1.080 1.080 1.080 1.080 12.960

2PAÑAL DESCARTABLE TIPO CALZON PARA RE-CIEN NACIDO

UNIDAD 1.100 1.100 1.100 1.100 1.100 1.100 1.100 1.100 1.100 1.100 1.100 1.100 13.200

3 PAÑAL DESCARTABLE TIPO TOALLA X 10 UNIDAD 190 190 190 190 190 190 190 190 190 190 190 190 2.280

ITEM PAQUETE Nº 23

1SONDA DE ASPIRACION ENDOTRAQUEAL CIR-CUITO CERRADO Nº 06

UNIDAD 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 120

2SONDA DE ASPIRACION ENDOTRAQUEAL CIR-CUITO CERRADO Nº 14

UNIDAD 190 190 190 190 190 190 190 190 190 190 190 190 2.280

ITEM PAQUETE Nº 24

1 SONDA DE ALIMENTA-CION Nº 6 UNIDAD 700 700 700 700 700 700 700 700 700 700 700 700 8.400

2 SONDA DE ALIMENTA-CION Nº 8 UNIDAD       530 530 530 530 530 530 530 530 530 4.770

3 SONDA DE ASPIRACION ENDOTRAQUEAL Nº 10 UNIDAD   500 500 500 500 500 500 500 500 500 500 500 5.500

4 SONDA DE ASPIRACION ENDOTRAQUEAL Nº 12 UNIDAD 550 550 550 550 550 550 550 550 550 550 550 550 6.600

5 SONDA DE ASPIRACION ENDOTRAQUEAL Nº 14 UNIDAD 3.500 3.500 3.500 3.500 3.500 3.500 3.500 3.500 3.500 3.500 3.500 3.500 42.000

6 SONDA DE ASPIRACION ENDOTRAQUEAL Nº 6 UNIDAD   600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 6.600

7 SONDA DE ASPIRACION ENDOTRAQUEAL Nº 8 UNIDAD                 1.370 1.370 1.370 1.370 5.480

ITEM PAQUETE Nº 25

1 SONDA NASOYEYUNAL UNIDAD         5   5   5   5   20

28

Page 29: AVISO DE CONVOCATORIAzonasegura.seace.gob.pe/mon/docs/procesos/2012/010208/... · Web viewNº DESCRIPCION UNIDAD CANTIDAD PRECIO TOTAL TOTAL ITEM MEDIDA UNITARIO LETRAS 36 BOLSA INFUSORA

HOSPITAL NACIONAL CAYETANO HEREDIAHOSPITAL NACIONAL CAYETANO HEREDIA

Decenio de las Personas con Discapacidad en el Perú “Año de la Integración Nacional y el Reconocimiento de Nuestra Diversidad”

LICITACION PÚBLICA Nº 012-2012-HNCH“ADQUISICION DE DISPOSITIVOS MEDICOS PARA EL DPTO. DE FARMACIA”

Nº 10

2 SONDA NASOYEYUNAL Nº 12 UNIDAD   15   15   15   15   15   15 90

3 SONDA NASOYEYUNAL Nº 8 UNIDAD     5   5   5   5   5   25

ITEM PAQUETE Nº 26

1 SONDA DUODENAL Nº 14 UNIDAD     420 420 420 420 420 420 420 420 420 420 4.200

2 SONDA VESICAL 2 VIAS DESCARTABLE Nº 14 UNIDAD 240 240 240 240 240 240 240 240 240 240 240 240 2.880

3 SONDA VESICAL 2 VIAS DESCARTABLE Nº 16 UNIDAD 330 330 330 330 330 330 330 330 330 330 330 330 3.960

4 SONDA VESICAL 2 VIAS DESCARTABLE Nº 18 UNIDAD 300 300 300 300 300 300 300 300 300 300 300 300 3.600

5 SONDA VESICAL TIPO NELATON Nº 10 UNIDAD 400 400 400 400 400 400 400 400 400 400 400 400 4.800

6 SONDA VESICAL TIPO NELATON Nº 12 UNIDAD 650 650 650 650 650 650 650 650 650 650 650 650 7.800

ITEM PAQUETE Nº 27

1

SUTURA ACIDO POLI-GLACTIN 0 C/A 1/2 CIR-CULO REDONDA 40 MM X 70 CM

UNIDAD 204 204 204 204 204 204 204 204 204 204 204 204 2.448

Nº DESCRIPCION UNIDAD 1º 2º 3º 4º 5º 6º 7º 8º 9º 10º 11º 12º CANT.

ITEM MEDIDA ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. TOTAL

2

SUTURA ACIDO POLI-GLACTIN 1 C/A 1/2 CIR-CULO REDONDA 35 MM X 70 CM

UNIDAD 684 684 684 684 684 684 684 684 684 684 684 684 8.208

3

SUTURA ACIDO POLI-GLACTIN 1/0 C/A 1/2 CIR-CULO REDONDA 40 MM X 70 CM

UNIDAD 1.008 1.008 1.008 1.008 1.008 1.008 1.008 1.008 1.008 1.008 1.008 1.008 12.096

4

SUTURA ACIDO POLI-GLACTIN 2 C/A 1/2 CIR-CULO REDONDA 40 MM X 70 CM

UNIDAD 180 180 180 180 180 180 180 180 180 180 180 180 2.160

5

SUTURA ACIDO POLI-GLACTIN 2/0 C/A 1/2 CIR-CULO REDONDA 25 MM X 70 CM

UNIDAD 360 360 360 360 360 360 360 360 360 360 360 360 4.320

6

SUTURA ACIDO POLI-GLACTIN 3/0 C/A 1/2 CIR-CULO REDONDA 25 MM X 70 CM

UNIDAD 168 168 168 168 168 168 168 168 168 168 168 168 2.016

7

SUTURA ACIDO POLI-GLACTIN 4/0 C/A 1/2 CIR-CULO REDONDA 15 MM X 70 CM

UNIDAD 180 180 180 180 180 180 180 180 180 180 180 180 2.160

ITEM PAQUETE Nº 28

1

SUTURA CATGUT CRO-MICO 1 C/A 1/2 CIRCULO REDONDA 40 MM X 75 CM

UNIDAD 588 588 588 588 588 588 588 588 588 588 588 588 7.056

2

SUTURA CATGUT CRO-MICO 2/0 C/A 1/2 CIRCU-LO REDONDA 35 MM X 70 CM

UNIDAD 828 828 828 828 828 828 828 828 828 828 828 828 9.936

3

SUTURA DE POLIPROPI-LENO 7/0 C/A 3/8 CIRCU-LO REDONDA 10 MM X 75 CM

UNIDAD 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 72

4

SUTURA DE POLIPROPI-LENO AZUL MONOFILA-MENTO 3/0 C/DOBLE AGUJA 1/2 CIRCULO RE-DONDA 25 MM X 75 CM

UNIDAD 18 24 24 24 24 24 24 24 24 24 24 24 282

5

SUTURA DE POLIPROPI-LENO AZUL MONOFILA-MENTO 5/0 C/DOBLE AGUJA 1/2 CIRCULO RE-DONDA 15 MM X 75 CM

UNIDAD 24 24 24 24 24 24 24 24 24 24 24 24 288

ITEM PAQUETE Nº 29

29

Page 30: AVISO DE CONVOCATORIAzonasegura.seace.gob.pe/mon/docs/procesos/2012/010208/... · Web viewNº DESCRIPCION UNIDAD CANTIDAD PRECIO TOTAL TOTAL ITEM MEDIDA UNITARIO LETRAS 36 BOLSA INFUSORA

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Decenio de las Personas con Discapacidad en el Perú “Año de la Integración Nacional y el Reconocimiento de Nuestra Diversidad”

LICITACION PÚBLICA Nº 012-2012-HNCH“ADQUISICION DE DISPOSITIVOS MEDICOS PARA EL DPTO. DE FARMACIA”

1

SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 3/0 C/A 1/2 CIRCULO COR-TANTE 20 MM X 75 CM

UNIDAD     336 336 336 336 336 336 336 336 336 336 3.360

2

SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 3/0 C/A 3/8 CIRCULO COR-TANTE 15 MM X 75 CM

UNIDAD 180 180 180 180 180 180 180 180 180 180 180 180 2.160

3

SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 3/0 C/A 3/8 CIRCULO COR-TANTE 25 MM X 75 CM

UNIDAD 1.128 1.128 1.128 1.128 1.128 1.128 1.128 1.128 1.128 1.128 1.128 1.128 13.536

4

SUTURA NYLON AZUL MONOFILAMENTO 5/0 C/A 3/8 CIRCULO COR-TANTE 15 MM X 75 CM

UNIDAD 360 360 360 360 360 360 360 360 360 360 360 360 4.320

5

SUTURA NYLON NEGRO MONOFILAMENTO 10/0 C/DOBLE AGUJA ESPA-TULADA

UNIDAD 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 144

Nº DESCRIPCION UNIDAD 1º 2º 3º 4º 5º 6º 7º 8º 9º 10º 11º 12º CANT.

ITEM MEDIDA ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. TOTAL

6

SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA 3/0 C/A 3/8 CIRCULO CORTANTE 15 MM X 75 CM

UNIDAD 120 120 120 120 120 120 120 120 120 120 120 120 1.440

7

SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA 3/0 C/A 3/8 CIRCULO CORTANTE 20 MM X 75 CM

UNIDAD 192 192 192 192 192 192 192 192 192 192 192 192 2.304

ITEM PAQUETE Nº 30

1 AEROCAMARA ADULTO UNIDAD 120 120 120 120 120 120 120 120 120 120 120 120 1.440

2 AEROCAMARA PEDIA-TRICA UNIDAD 150 150 150 150 150 150 150 150 150 150 150 150 1.800

31AGUJA EPIDURAL DES-CARTABLE Nº 18 G X 1 3/4"

UNIDAD 450 450 450 450 450 450 450 450 450 450 450 450 5.400

32 ALGODÓN HIDROFILO X 100 G PQTE 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 600 7.200

33 BOLSA COLECTORA DE ORINA X 2 L UNIDAD 980 980 980 980 980 980 980 980 980 980 980 980 11.760

34BOLSA COLECTORA DE SANGRE CUADRUPLE X 450 ML

UNIDAD 800 800 800 800 800 800 800 800 800 800 800 800 9.600

35 BOLSA DE COLOSTOMIA ADULTO UNIDAD 150 150 150 150 150 150 150 150 150 150 150 150 1.800

36 BOLSA INFUSORA DE PRESION X 1 L UNIDAD 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 120

37 BOLSA PARA NUTRICION PARENTERAL X 1 L UNIDAD 250 250 250 250 250 250 250 250 250 250 250 250 3.000

38CAMARA DE VENTILA-CION PARA SET DE CO-RRUGADO NEONATAL

UNIDAD 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 480

39CAMPO QUIRURGICO ANTIMICROBIANO 56 CM X 45 CM

UNIDAD 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 240

40 CATETER EPIDURAL Nº 18 G UNIDAD 300 300 300 300 300 300 300 300 300 300 300 300 3.600

41CATETER PERCUTANEO CON INTRODUCTOR 1.9 FR X 50 CM

UNIDAD 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 240

42 CIRCUITO CORRUGADO DESCARTABLE ADULTO UNIDAD 75 75 75 75 75 75 75 75 75 75 75 75 900

43

COLECTOR DE SECRE-CION BRONQUIAL 70 ML CON TAPA GIRATORIA CON DOS SALIDAS

UNIDAD 35 35 35 35 35 35 35 35 35 35 35 35 420

44EQUIPO DE ASPIRACION DESCARTABLE RECEP-TAL

UNIDAD 140 140 140 140 140 140 140 140 140 140 140 140 1.680

45EQUIPO DE SUCCION DESCARTABLE A PRE-SION NEGATIVA Nº 14

UNIDAD 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 300

46 EQUIPO EN "Y" PARA IRRIGACION UNIDAD       110 110 110 110 110 110 110 110 110 990

47 ESPARADRAPO HIPOA- UNIDAD 350 350 350 350 350 350 350 350 350 350 350 350 4.200

30

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LICITACION PÚBLICA Nº 012-2012-HNCH“ADQUISICION DE DISPOSITIVOS MEDICOS PARA EL DPTO. DE FARMACIA”

LERGICO DE PLASTICO 2.50 CM X 4.50 M

48EXTENSION PARA VENO-CLISIS CON LLAVE DE TRIPLE VIA X 50 CM

UNIDAD 7.500 7.500 7.500 7.500 7.500 7.500 7.500 7.500 7.500 7.500 7.500 7.500 90.000

49FILTRO DE TRANSFU-SION DE GLOBULOS RO-JOS DESLEUCOCITADOS

UNIDAD 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 480

50FRASCO PARA MUES-TRA DE ORINA, CON TAPA X 100 ML

UNIDAD 3.850 3.850 3.850 3.850 3.850 3.850 3.850 3.850 3.850 3.850 3.850 3.850 46.200

51 GASA ESTERIL 10 CM X 10 CM X 5 UNIDAD 5.250 5.250 5.250 5.250 5.250 5.250 5.250 5.250 5.250 5.250 5.250 5.250 63.000

52 GASA PARAFINADA 10 CM X 10 CM SOBRE 560 560 560 560 560 560 560 560 560 560 560 560 6.720

Nº DESCRIPCION UNIDAD 1º 2º 3º 4º 5º 6º 7º 8º 9º 10º 11º 12º CANT.

ITEM MEDIDA ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. ENT. TOTAL

53

JUEGO CIRCUITO CO-RRUGADO NEONATAL DESCARTABLE PARA VENTILADOR MECANICO

UNIDAD 48 48 48 48 48 48 48 48 48 48 48 48 576

54 LIGA CLIPS DE TITANIO PARA LAPAROSCOPIA UNIDAD 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 1.200

55 LLAVE DE TRIPLE VIA DESCARTABLE UNIDAD 2.650 2.650 2.650 2.650 2.650 2.650 2.650 2.650 2.650 2.650 2.650 2.650 31.800

56MANGA DE POLIETILENO ESTERIL PARA LAPA-ROSCOPIA 18 CM X 2 M

UNIDAD 140 140 140 140 140 140 140 140 140 140 140 140 1.680

57 MASCARILLA DESCAR-TABLE N-95 UNIDAD 350 350 350 350 350 350 350 350 350 350 350 350 4.200

58PAÑAL DESCARTABLE TIPO CALZON PARA ADULTO TALLA L

UNIDAD 3.400 3.400 3.400 3.400 3.400 3.400 3.400 3.400 3.400 3.400 3.400 3.400 40.800

59 PRESERVATIVOS SIN NONOXINOL UNIDAD 2.166 2.166 2.166 2.166 2.167 2.167 2.167 2.167 2.167 2.167 2.167 2.167 26.000

60 SENSOR TRANSDUCTOR DE GASTO CARDIACO UNIDAD 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 6 72

61

SET COMPLETO DES-CARTABLE DE TUBOS CORRUGADOS Y ACCE-SORIOS ADULTO PARA EQUIPO DE ANESTESIA

UNIDAD 35 35 35 35 35 35 35 35 35 35 35 35 420

62

SISTEMA DE DERIVA-CION VENTRICULO PERI-TONEAL, PRESION ME-DIA PEDIATRICA

UNIDAD 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 12

63SET DE MONITOREO DE PRESION ARTERIAL CON DOMO

UNIDAD 80 80 80 80 80 80 80 80 80 80 80 80 960

64SISTEMA DE DRENAJE DE MONITOREO EX-TERNO

UNIDAD 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 13

65SISTEMA DE DRENAJE DE MONITOREO PRE-SION INTRACRANEAL

UNIDAD 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 12

66SONDA ESOFAGICA SIM-PLE DE GASTO CARDIA-CO CON DOOPLER

UNIDAD 15   15   15   15   15   15   90

67 TERMOMETRO CLINICO ORAL UNIDAD 2.000 2.000 2.000 2.000 2.000 2.000 2.000 2.000 2.000 2.000 2.000 2.000 24.000

68 TIRA REACTIVA PARA GLUCOSA EN SANGRE DET 5.800 5.800 5.800 5.800 5.800 5.800 5.800 5.800 5.800 5.800 5.800 5.800 69.600

69TUBO ENDOTRAQUEAL DESCARTABLE Nº 7.5 CON CUFF

UNIDAD 208 208 208 208 208 208 208 208 209 209 209 209 2.500

ITEM PAQUETE Nº 70

1TUBO ENDOBRONQUIAL DOBLE LUMEN DERE-CHO Nº 37

UNIDAD 5   5   5   5   5   5   30

2TUBO ENDOBRONQUIAL DOBLE LUMEN IZQUIER-DO Nº 37

UNIDAD 5   5   5   5   5   5   30

ITEM PAQUETE Nº 71

1 VENDA DE YESO 4" X 5 YD UNIDAD 560 560 560 560 560 560 560 560 560 560 560 560 6.720

2 VENDA DE YESO 6" X 5 UNIDAD 630 630 630 630 630 630 630 630 630 630 630 630 7.560

31

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YD

3 VENDA ELASTICA 4" X 5 YD UNIDAD 1.100 1.100 1.100 1.100 1.100 1.100 1.100 1.100 1.100 1.100 1.100 1.100 13.200

4 VENDA ELASTICA 6" X 5 YD UNIDAD 2.700 2.700 2.700 2.700 2.700 2.700 2.700 2.700 2.700 2.700 2.700 2.700 32.400

1.10 COSTO DE REPRODUCCIÓN DE LAS BASES

S/. 9.80 (Nueve con 80/100 Nuevos Soles).

1.11 BASE LEGAL

Ley N° 28411 - Ley General del Sistema Nacional del Presupuesto. Ley N° 29812 - Ley de Presupuesto del Sector Público para el Año Fiscal 2012. Decreto Legislativo N° 1017 – Aprueba la Ley de Contrataciones del Estado, en adelante la Ley. Decreto Supremo N° 184-2008-EF – Aprueba el Reglamento de la Ley de Contrataciones del

Estado, en adelante el Reglamento. Decreto Supremo N° 021-2009-EF – Modificación del Reglamento de la Ley de Contrataciones del

Estado. Directivas de OSCE Ley N° 27444 – Ley del Procedimiento Administrativo General. Decreto Legislativo Nº 295 - Código Civil. Ley Nº 28015, Ley de Promoción y Formalización de la Pequeña y Microempresa. Ley 27806 – Ley de Transparencia y de Acceso a la Información Pública Ley Nº 26842 Ley General de Salud;. Decreto de Supremo Nº 002-99-TR Reglamento de la Ley Nº 27056; Decreto Supremo Nº 010-97-SA Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de

productos Farmacéuticos y Afines; Decreto Supremo N° 020-2001-SA Modifica el Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia

Sanitaria de Productos Farmacéuticos y Afines; Decreto Supremo N° 009-2003-TR Reglamento de la Ley de Promoción y Formalización de la

Micro y Pequeña Empresa; Resolución Ministerial Nº 204-2000-SA/DM Aprueba el Manual de Buenas Prácticas de

Manufactura de Insumos de Uso Médico – Quirúrgico u Odontológico Estériles. Resolución Ministerial Nº 1853-2002-SA-DM Reglamento de Dirimencias de Productos

Farmacéuticos y Afines pesquisados por la DIGEMID. Resolución Ministerial N° 585-99.SA/DM Aprueba el Manual de Buenas Prácticas de

Almacenamiento de Productos Farmacéuticos y Afines;

Las referidas normas incluyen sus respectivas disposiciones ampliatorias, modificatorias y conexas, de ser el caso.

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CAPÍTULO IIDEL PROCESO DE SELECCIÓN

2.1 CRONOGRAMA DEL PROCESO DE SELECCIÓN

Nº ETAPA FECHA LUGAR

1Convocatoria El 31 de diciembre de 2012 Sistema Electrónico de Contrataciones del Estado –

SEACE.

2Registro de Participante El 02 de enero de 2013

Al 25 de enero de 2013Unidad de ProcesosDe 08.00 horas a 16.00 horas

3Formulación de Consultas a las Bases

Del 02 de enero de 2013Al 08 de enero de 2013

Unidad de ProcesosDe 08.00 horas a 16.00 horascorreo electrónico: [email protected]

6

Absolución de Consultas El 10 de enero de 2013 Sistema Electrónico de Contrataciones del Estado- SEACE.

Correos Electrónicos de los participantes que lo soliciten.

7

Formulacioon de Observaciones a las Bases

Del 11 de enero de 2013Al 17 de enero de 2013 Unidad de Procesos

De 08.00 horas a 16.00 horascorreo electrónico: [email protected]

6

Absolución de Observaciones El 21 de enero de 2013 Sistema Electrónico de Contrataciones del Estado- SEACE.

Correos Electrónicos de los participantes que lo soliciten.

7

Integración de Bases El 24 de enero de 2013 Sistema Electrónico de Contrataciones del Estado- SEACE. Correos Electrónicos de los participantes que lo soliciten.

8

Presentación de Propuestas El 01 de febrero de 2013 Auditorio de Anatomía Patológica Sito en Avenida Honorio Delgado 262 - San Martín de Porres10:00 horas

9Evaluación de Propuestas Del 04 de febrero al 06 de

febrero de 2013Oficina del Comité Especial.

10

Otorgamiento de la Buena Pro 07 de febrero de 2013Auditorio de Anatomía Patológica Sito en Avenida Honorio Delgado 262 - San Martín de Porres 10:00 horas

2.2 REGISTRO DE PARTICIPANTES Y ENTREGA DE BASESEl registro de los participantes es gratuito y se realizará en la Unidad de Procesos y Contrataciones de la Oficina de Logística, situada en la Avenida Honorio Delgado 262 Urbanización Ingeniería San Martín de Porres, en las fechas señaladas en el cronograma, en el horario de 08:00 a 16:00 Horas.

En el momento del registro, se emitirá la constancia o cargo correspondiente en el que se indicará: número y objeto del proceso, el nombre y firma de la persona que efectuó el registro, así como el día y hora de dicha recepción.

33

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IMPORTANTE:

Los participantes registrados tienen el derecho de solicitar un ejemplar de las Bases, para cuyo efecto deben cancelar el costo de reproducción de las mismas.

2.3 FORMULACIÓN DE CONSULTAS Y OBSERVACIONES A LAS BASESLas consultas y observaciones se presentarán por escrito, debidamente fundamentadas, ante la Unidad de Procesos y Contrataciones de la Oficina de Logistica, situada en la Avenida Honorio Delgado 262 Urbanización Ingeniería San Martin de Porres, en las fechas señaladas en el cronograma, en el horario de 08:00 horas a 16:00 horas, debiendo estar dirigidas al Presidente del Comité Especial de la LICITACION PUBLICA N° 012-2012-HNCH, pudiendo ser remitidas adicionalmente, al siguiente correo electrónico: [email protected]

2.4 ACTO PUBLICO DE PRESENTACIÓN DE PROPUESTASLas propuestas se presentarán en acto público, en la sede del Hospital Nacional Cayetano Heredia, sito en Av. Honorio Delgado N° 262 – Urbanización Ingeniería – San Martin de Porres, en la fecha y hora señalada en el cronograma. El acto público se realizará con la participación de Notario Público.

Se contará con la presencia de un representante del Sistema Nacional de Control, quien participará como veedor y deberá suscribir el acta correspondiente. La no asistencia del mismo no vicia el proceso.

Las propuestas se presentaran en hojas simples se redactarán por medios mecánicos o electrónicos, llevarán el sello y la rúbrica del postor y serán foliadas correlativamente empezando por el número uno.

Las propuestas se presentarán en dos (2) sobres cerrados de los cuales uno contendrá la propuesta técnica original y copia y el segundo la propuesta económica las mismas que estarán dirigidas al Comité Especial de la LICITACION PÚBLICA N° 012-2012-HCH, conforme al siguiente detalle:

SOBRE Nº 1: Propuesta Técnica. El sobre será rotulado:

SOBRE Nº 2: Propuesta Económica. El sobre será rotulado:

2.5 CONTENIDO DE LAS PROPUESTASSe presentarán en un (01) original y una (01) copia

34

SeñoresCOMITÉ ESPECIALAV. HONORIO DELGADO 262 –SAN MARTIN DE PORRES

LICITACION PUBLICA N° 012-2012-HNCHObjeto del proceso: “ADQUISICIÓN DE DISPOSITIVOS MEDICOS PARA EL DPTO. DE FARMACIA”SOBRE N° 1: PROPUESTA TÉCNICANOMBRE / RAZON SOCIAL DEL POSTOR

SeñoresCOMITÉ ESPECIALAV. HONORIO DELGADO 262 –SAN MARTIN DE PORRES

LICITACION PUBLICA N° 012-2012-HNCHObjeto del proceso: “ADQUISICIÓN DE DISPOSITIVOS MEDICOS PARA EL DPTO. DE FARMACIA”SOBRE N° 1: PROPUESTA ECONOMICANOMBRE / RAZON SOCIAL DEL POSTOR

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SOBRE Nº 1 - PROPUESTA TÉCNICA:El Sobre N° 1 contendrá, además de un índice de documentos, la siguiente documentación, en el siguiente orden:

2.5.1 Documentación de presentación obligatoria:

a) Declaración Jurada de datos del postor.Cuando se trate de Consorcio, esta declaración jurada será presentada por cada uno de los consorciados - Anexo Nº 01.

b) Declaración Jurada yo documentación que acredite el cumplimiento de los Requerimientos Técnicos Mínimos contenidos en el Capítulo III de la presente sección- Anexo Nº 02.

c) Declaración Jurada simple de acuerdo al Artículo 42º del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado - Anexo Nº 03.En el caso de consorcios, cada integrante debe presentar esta declaración jurada, salvo que sea presentada por el representante legal común del consorcio

d) Promesa formal de consorcio, de ser el caso, en la que se consigne los integrantes, el representante común, el domicilio común y las obligaciones a las que se compromete cada uno de los integrantes del consorcio así como el porcentaje equivalente a dichas obligaciones. (Anexo Nº 4).La promesa formal de consorcio deberá ser suscrita por cada uno de sus integrantes. Se presume que el representante común del consorcio se encuentra facultado para actuar en nombre y representación del mismo en todos los actos referidos al proceso de selección, suscripción y ejecución del contrato, con amplias y suficientes facultades.

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e) Declaración jurada de plazo de entrega, según Anexo Nº 05.f) Carta de Compromiso de Canje del producto ofertado, antes de la fecha de expiración o durante la

entrega, en el caso detectarse deficiencias en la calidad por vicios ocultos no detectados al ingreso de los bienes, según Anexo Nº 08.

g) Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) o Certificado de Libre Venta en aquellos ca-sos en los que el país de origen de los productos no expida Certificados de Buenas Prácticas de Manufactura siempre y cuando aquél documento haga referencia al cumplimiento de las BPM. Con traducción al español de ser el caso. Vigente a la fecha de Presentación de Propuestas y también a la fecha de suscripción del contrato, extendido por autoridad competente en país de origen. Sólo en el caso de los ítems que requieran Registro Sanitario.

h) Certificado de Buenas Practicas de Almacenamiento (BPA) (copia simple). Vigente a la fecha de presentación de propuestas, a nombre del postor. También se aceptará este documento a nombre de otra empresa con la cual el postor tenga un contrato de arrendamiento, el cual deberá acompa-ñar para acreditar el vínculo contractual. Se precisa que este documento no es exigible para los postores que son fabricantes y presenten su certificado de buenas prácticas de manufactura. Sólo en el caso de los ítems que requieran Registro Sanitario.

i) Protocolo y/o Certificado de Análisis (copia simple) El Protocolo y/o Certificado de Análisis deberá ser emitido por el laboratorio de Control de Calidad del fabricante o por un laboratorio acreditado por INDECOPI o autorizado por el Instituto Nacional de Salud (INS) en el que se señalen los análisis realizados en todos sus componentes, los límites y los resultados obtenidos, de acuerdo a la meto-dología declarada por el interesado en su solicitud para la obtención del Registro Sanitario del Pro -ducto.

j) Registro Sanitario o Certificado de Registro Sanitario emitido por la Dirección General de Medica-mentos, Insumos y Drogas - DIGEMID del Ministerio de Salud, a nombre del postor ó a quien este representa (copia simple). Vigente a la presentación de propuestas. y/o carta de DIGEMID de no requerirlo.

k) Folletería y/o Inserto por cada item (original o copia simple)Su contenido es evaluable, y concluyente respecto del cumplimiento de algunas o de todas las características solicitadas en las Especificaciones Técnicas del HNCH.Todo los documentos que contengan información referida a los requisitos para la admisión de propuestas y factores de evaluación se presentarán en idioma castellano o, en su defecto, acompañados de traducción efectuada por traductor público juramentado, salvo el caso de la información técnica complementaria contenida en folletos, instructivos, catálogos o similares, que podrá ser presentada en el idioma original. El postor será responsable de la exactitud y veracidad de dichos documentos. La omisión de la presentación del documento o su traducción no es subsanable.

n) Muestras de los Dispositivos Médicos.- Los postores deberán presentar obligatoriamente muestra de los dispositivos médicos objeto de la convocatoria en sobre aparte.

Presentados en su envase original y con contenido completo ó reducido, acompañados del formulario del (Anexo Nº 09).

Dichas muestras deberán estar identificadas con una etiqueta que señale el número de Ítem y el nombre del postor y se entregarán en el Acto Público de Presentación de Sobres en un sobre o caja aparte, debiendo, identificarse en los mismos la razón social del Postor. Se precisa que las muestras servirán para la calificación del producto respecto al cumplimiento de la normatividad exigida en el D.S Nº 016-2011-SA, así como de los sub factores contemplados en los criterios de evaluación. La evaluación será realizada por Químicos Farmacéuticos Hospitalarios del HNCH.

Se verificará los siguientes aspectos principalmente:

Si las características físicas del producto cumple con lo autorizado en su Registro Sanitario, y protocolo analítico.

Si el contenido del rotulado se ciñe a lo solicitado. Si el contenido del inserto se ciñe a lo autorizado en su Registro Sanitario.

Documentación de presentación facultativa:

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a)Experiencia del Postor, Anexo Nº 06Para efecto de obtener el puntaje señalado para este factor en el Capítulo IV, el postor deberá necesariamente presentar copia simple de los contratos con su respectiva conformidad o comprobantes de pago cuya cancelación se acredite a través de voucher de depósito, reporte de estado de cuenta o que la cancelación conste en el mismo comprobante de pago (No se aceptarán Declaraciones Juradas), referidos a la venta de dispositivos médicos, de acuerdo a las funciones descritas para el referido ítem en el Capitulo III especificaciones técnicas y requerimientos técnicos mínimos de la presente sea a personas naturales o jurídicas (empresas, instituciones o entidades afines, públicas o privadas), hasta por un número máximo de 20 (veinte) contrataciones sin importar el número de documentos que lo sustenten con una antigüedad de emisión o suscripción no mayor de tres (03) años contados a partir de la fecha de Presentación de Propuestas por un máximo de 05 (cinco) veces el valor referencial por ítem.

Cabe detallar que lo referido en el extremo del término “documental y fehaciente” establecido en el artículo 44° del Reglamento de la Ley de Contrataciones vigente a la fecha, está referido a la existencia de una evidencia que conste o forma parte de un documento y que crea convicción en el Comité Especial sobre la efectiva cancelación de los montos consignados en los comprobantes de pago (En concordancia con la Opinión Nº 099-2009/DTN).

Cabe señalar, que el valor referencial a tomar en cuenta para la acreditación de la experiencia será por el valor referencial total del ítem/paquete que oferte el postor en el proceso de selección.

Cabe precisar, que sólo se otorgará puntaje por aquella parte de los contratos cuyas prestaciones se ejecutaron dentro del período de evaluación señalado en las Bases (tres -03- años anteriores a la fecha de presentación de propuestas) y que cuenten con su respectiva conformidad o comprobantes de pago cuya cancelación se acredite a través de voucher de depósito, reporte de estado de cuenta o que la cancelación conste en el mismo comprobante de pago (No se aceptarán Declaraciones Juradas), independientemente de su fecha de inicio. (En concordancia a lo indicado en el numeral 4.8 del Pronunciamiento Nº 170 -2009/DTN).

Cabe señalar, que en caso que se presenten contratos con prestaciones parciales que se hubieran ejecutado dentro del período de evaluación indicado en las Bases, se tomará en consideración para la evaluación de la experiencia del postor, considerando como una sola contratación el total de las prestaciones.

b)Certificado de Calidad Certificado de Calidad ISO 13485:1996 ó Certificado ISO 9001:2008 (copia simple).

Debe estar a nombre del fabricante y vigente a la fecha de Presentación de Propuestas.

Debe especificar la familia de productos y/o el nombre del producto que oferta. Debe adjuntar la correspondiente traducción simple al castellano, en el caso de

presentarse en otro idioma.Cabe indicar, que el alcance de estas certificaciones esta directamente ligada al “Sistema de Gestión de la Calidad”, dado que el ISO 9001: 2008, genera confianza en la capacidad de sus procesos, en la calidad de sus productos y proporciona las Bases para la mejora continua y debe estar relacionada al proceso de manufactura; y el ISO 13485:2003, tiene relación con el diseño y desarrollo, producción, instalación y servicio post venta de dispositivos médicos y para el diseño, desarrollo y prestación de los servicios relacionados.

2.5.2 SOBRE N° 2 - PROPUESTA ECONÓMICA2

El Sobre Nº 2 deberá contener la siguiente información obligatoria:

Oferta económica expresada en la moneda del valor referencial y el detalle de precios unitarios cuando este sistema haya sido establecido en las Bases (Anexo Nº 7).

El monto total de la propuesta económica y los subtotales que lo componen deberán ser

2 De acuerdo con el artículo 63 del Reglamento la propuesta económica solo se presentará en original.

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expresados con dos decimales. Los precios unitarios podrán ser expresados con más de dos decimales.

IMPORTANTE: La admisión de la propuesta económica que presenten los postores dependerá de si

aquella se encuentra dentro los márgenes establecidos en el artículo 33 de la Ley y el ar-tículo 39 de su Reglamento.

En caso la información contenida en la propuesta económica difiera de la información contenida en la propuesta técnica, la propuesta económica será descalificada.

2.6 Determinación del Puntaje Total

Una vez evaluadas las propuestas técnica y económica se procederá a determinar el puntaje total de las mismas.

El puntaje total de las propuestas será el promedio ponderado de ambas evaluaciones, obtenido de la siguiente fórmula:

PTPi = c1 PTi + c2 PEiDonde:

PTPi = Puntaje total del postor iPTi = Puntaje por evaluación técnica del postor iPEi = Puntaje por evaluación económica del postor i

Se aplicará las siguientes ponderaciones:

c1 = Coeficiente de ponderación para la evaluación técnica.= 0.70c2 = Coeficiente de ponderación para la evaluación económica. = 0.30

Donde: c1 + c2 = 1.00

2.7 REQUISITOS PARA LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO

El postor ganador de la Buena Pro deberá presentar los siguientes documentos para suscribir el contrato:

a) Constancia vigente de no estar inhabilitado para contratar con el Estado.b) Garantía de fiel cumplimiento del contrato, el cual será acreditado mediante Carta Fianza. c) Garantía de fiel cumplimiento por prestaciones accesorias, de ser el caso. el cual será acreditado

mediante Carta Fianza.d) Garantía por el monto diferencial de la propuesta, de ser el caso. el cual será acreditado mediante

Carta Fianza.e) Contrato de consorcio con firmas legalizadas de los integrantes, de ser el caso.f) Código de cuenta interbancario (CCI). g) Traducción oficial efectuada por traductor público juramentado de todos los documentos de la

propuesta presentados en idioma extranjero que fueron acompañados de traducción certificada, de ser el caso.

h) Domicilio para efectos de la notificación durante la ejecución del contrato.i) Correo electrónico para notificar la orden de compra, en el caso que habiendo sido convocado el

proceso por relación de ítems, el valor referencial del ítem adjudicado corresponda al proceso de Adjudicación de Menor Cuantía, de ser el caso.

j) Copia de DNI del Representante Legal.k) Copia de la vigencia del poder del representante legal de la empresa.l) Copia de la constitución de la empresa y sus modificatorias debidamente actualizado.m) Copia del RUC de la empresa

IMPORTANTE:

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En caso de que el postor ganador de la Buena Pro sea un consorcio y la Entidad opte por soli -citar como garantía para la suscripción del contrato carta fianza o póliza de caución, conforme a lo indicado por la Superintendencia de Banca, Seguros y Administradoras Privadas de Fon-dos de Pensiones en los Oficios Nº 5196-2011-SBS y Nº 15072-2012-SBS, a fin de que no existan problemas en la ejecución de las mencionadas garantías, resulta necesario que éstas consignen en su texto, el nombre, denominación o razón social de todas y cada una de las personas naturales y/o jurídicas que integran el consorcio.

2.8 PLAZO PARA LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO

El postor ganador de la Buena Pro, sin mediar citación alguna por parte de la Entidad, deberá presentar toda la documentación prevista para la suscripción de contrato dentro del plazo de siete (7) días hábiles, contados a partir del día siguiente de consentida la Buena Pro. Asimismo, dentro de los tres (3) días hábiles siguientes a la presentación de dicha documentación, deberá concurrir ante la Entidad para suscribir el contrato. La citada documentación deberá ser presentada en la Mesa de Partes de la Oficina de Logística sito en avenid Honorio Delgado 262 Urbanización Ingeniería San Martín de Porres, en el horario de 08:00 a 16:00 horas.

2.9 ADELANTOS

No se aplica.

2.10 FORMA DE PAGOLa Entidad deberá realizar el pago de la contraprestación pactada a favor del contratista en pagos parciales, de acuerdo con la ejecución de cronograma de entregas, previstas en las presentes bases.

De acuerdo con el artículo 176º del Reglamento, para efectos del pago de las contraprestaciones ejecutadas por el contratista, la Entidad deberá contar con la siguiente documentación:

- Recepción y conformidad de la Jefa del Departamento de Farmacia.- Informe del funcionario responsable del área usuaria emitiendo su conformidad de la prestación

efectuada.- Factura- Guía de Remisión (Destinatario + SUNAT)- Orden de compra – Guía de Internamiento (copia).- Acta de recepción y conformidad (1ra. Copia).

2.11 PLAZO PARA EL PAGO

La Entidad debe efectuar el pago dentro de los quince (15) días calendario siguiente al otorgamiento de la conformidad respectiva, siempre que se verifiquen las demás condiciones establecidas en el contrato.

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CAPÍTULO IIIREQUERIMIENTOS TÉCNICOS MÍNIMOS

AGUJA ESPINAL Nº 27 x 3 ½Individual. Peel open de apertura uniforme.Empaque tipo blíster de papel grado médico quirúrgico y polietileno transparente.Que garantice las propiedades físicas, esterilidad e integridad del producto.Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje.Exento de partículas extrañas, rebabas y/o aristas cortantes.Rotulado: Según BasesMATERIALTipo: Acero inoxidable grado quirúrgico de uso clínico acorde a los estándares internacionales de calidad ISO 9001 y DIN 17443.Condiciones biológicas: Estéril, atóxico, apirógeno, hipoalergénico.CARACTERÍSTICAS- Aguja descartable Biselado tipo Quincke, de fina precisión microscópica, sin rebabas, que permite alcanzar el espacio raquídeo a través de una mínima incisión en la Duramadre.- Aguja con mandril codificado en color respectivo y con protector.- Superficie del bisel y de la aguja lisa que eviten la punción de porciones 40nidentif. - Bisel y cánula sin deformaciones, ni rebabas, sin rugosidades y sin signos de corrosión.- El mandril debe adaptarse al conector tipo Luer lock , sin desprenderse mientras se manipule la aguja.- Asidero transparente que permita observar la salida del líquido cefalorraquídeo.DIMENSIONES 27 x 3 ½La longitud de la aguja es de 3 ½.AGUJA PARA ANESTESIA REGIONAL N° 22 x 2EMPAQUEIndividual. Peel open de apertura uniforme.Empaque tipo blíster de papel grado médico quirúrgico y polietileno transparente.Que garantice las propiedades físicas, esterilidad e integridad del producto.Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje.Exento de partículas extrañas, rebabas y/o aristas cortantes.Rotulado: Según BasesMATERIALTipo: Acero inoxidable grado quirúrgico de uso clínico acorde a los estándares internacionales de calidad ISO 9001 y DIN 17443.Condiciones biológicas: Estéril, atóxico, apirógeno, hipoalergénico.CARACTERÍSTICAS-Eje completamente aislado de la aguja hasta el bisel lo cual permite una adecuadatransmisión de la energía eléctrica para la localización exacta del nervio y asegura el éxito del procedimiento.-Bisel romo con ángulo de 30 grados que permite el deslizamiento extremadamente liso con todas las capas del tejido fino, identifica fácilmente el espacio peri vascular por distintivo “40nid” y reduce el riesgo de daño al nervio.

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-Empuñadura ergonómica de la aguja: Permite la dirección exacta de la aguja durante punción.-Cables eléctricos y tubos de inyección con Longitud apropiada para mantener una adecuada distancia del área estéril. - Permite realizar aspiración e inyección usando la técnica de la aguja inmóvil.Disponible en tres longitudes: 50 mm, 100 mm y 150 mm, con los diámetros apropiados para todas las técnicas de anestesia de plexo.MEDIDASCalibre 22G y 50mm.Método de esterilización: oxido de etileno APOSITO TRANSPARENTE ESTERILEMPAQUE• Empaque individual. Fácil de abrir manualmente (Peel Open)• Que garantice la hermeticidad e integridad del producto• Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje• Exento de rebabas y/o aristas cortantes. Exento de partículas extrañas.Rotulado: Según Bases.MATERIALTipo : Película transparente de poliuretano semipermeable. Libre de látex. Adhesivo hipoalergénico de acrilato Resistentes a roturas.CARACTERÍSTICAS Apósito transparente, respirable, moldeable, bordes redondeados. Con adhesivo suave. De fácil aplicación. Debe ser biocompatible y no citotóxico (deberá presentar el certificado respectivo).

Sistema de aplicación original en forma de marco para asegurar una precisa aplicación y una menor producción de residuos. Semipermeable.

Presente cinta fechadora.

Esterilizados con rayos gamma

Condiciones biológicas: Estéril, Hipoalergénico – Atóxico.

Semipermeable., barrera de protección a los virus y bacteriasRango: +/- 1cm.DESCRIPCIÓNAPÓSITO TRANSPARENTE ESTÉRIL 10 X 12 cmAPÓSITO TRANSPARENTE ESTERIL 4 X 4CM (4.4cm x 4.4cm)APÓSITO TRANSPARENTE ESTERIL 6X7CM

CANULA BINASAL PARA OXIGENOMATERIALTIPO: Cloruro de Polivinilo, transparente de uso clínico hospitalario.Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes. Condiciones biológicas: Aséptico, hipoalergénico, atoxico.Empaque individual CARACTERISTICASFácil de abrir. Suave, flexible, transparente. No rígido.Con adaptador anatómico nasal, bordes terminales de salida de oxigeno romas.Con sujetadores graduables que mantengan un ajuste firme a ambos pabellones auriculares del paciente.Bigotera de una sola pieza de dispersión no concéntrica (en abanico).Conector estándar a todo tipo de fuentes de oxigeno.Optima fijación a la salida del oxigeno que pueda introducir en fosas nasales de acuerdo a las necesidades de oxigeno.Libre de látex. Larga permanencia.APLICACIONES: PARA LA ADMINISTRACION DE OXIGENO POR VIA NASAL.DESCRIPCION:CANULA BINASAL PARA OXIGENO ADULTO.CANULA BINASAL PARA OXIGENO PEDIATRICO.

CANULA DE TRAQUEOSTOMIA CON O SIN FENESTRAEMPAQUE Doble empaque. Que garantice la integridad del producto. Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Peel open de apertura uniforme.

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Exento de partículas extrañas Exento rebabas y/o aristas cortantes Rotulado: Según Bases. Además debe indicar instrucciones de uso y conservación.MATERIALElaborado con poliuretano estéril, atóxico, libre de látex. La superficie del producto que se ponga en contacto con los líquidos administrados, líquidos corporales o tejidos del paciente, no deben contener sustancias que puedan disolverse o provocar reacciones con los mismos Descripción de Cánula de traqueotomía 1. Tubo de la cánula. Radiopaca. Con curvatura adecuada para su inserción en la tráquea; ensamblada firmemente en su extremo distal a un conector para máquina, con o sin endocánula y una placa de retención para el cuello flexible o rígida, sobre el límite inferior de dicho conector. La punta del extremo proximal debe ser plana, con bordes uniformemente redondeados, con o sin globo de autorretención cerca de la punta. Debe ser de fácil inserción y manejo sin dañar al paciente. Una base alrededor de la cánula que permite mediante dos orificios, uno a cada extremo, sujetar mediante una cinta, la cánula al cuello del paciente y así, adaptarse lo mejor posible a la piel y evitar posibles fugas de aire2. Endocánula (cuando se indique). Tubo de plástico grado médico, que se ajusta perfectamente a la cavidad interior del tubo de la cánula, cuya función es la de facilitar la limpieza de la cánula. La punta de su extremo proximal debe terminar en el mismo plano que el de la cánula, y sobre su extremo distal debe tener un adaptador con un anillo roscado para su manipuleo.3. Guía u obturador. Estilete de plástico grado médico con punta especialmente diseñada para facilitar la inserción del tubo de la cánula dentro de la tráquea.4. Globo autorretentivo (cuando se indique). Porción inflable, integrada cerca del extremo proximal del tubo de la cánula, cuya función es la de conseguir una posición fija del tubo, asegurando una obturación efectiva entre el tubo y la tráquea. Debe estar elaborado con material blando, de baja extensibilidad y tener un volumen residual grande.El alto volumen, las paredes delgadas y la mayor longitud del diámetro reducen la presión contra el tejido traqueal, lo cual permite el fluido de sangre en el mismo y esto reduce la posibilidad de lesiones.5. Línea de inflado (cuando lleve globo). Conducto de forma cilíndrica, por medio del cual se introduce el aire que se requiere para inflar el globo autorretentivo.6. Globo piloto (cuando lleve globo). Dispositivo con válvula de cierre incorporado al tubo de inflado que permite regular el volumen de inflado del globo autorretentivo.7. Placa de retención. Dispositivo de autorretención de forma aproximada al contorno del cuello del paciente, cuya función es la de asegurar la posición de la cánula. Puede ser fija o móvil. Debe llevar grabado, impreso o en relieve, en forma legible e indeleble, la marca o logotipo del fabricante, así como el D.I. y el D.E, expresados en mm en un lugar visible que no interfiera con su funcionalidad.8. Cinta de fijación. Cinta de fibra textil, resistente, de textura suave, que no desprenda hilos, ni pelusas, su función es la de sujetar la placa de retención al cuello.Ninguna porción del globo debe alargarse más allá del borde del bisel. Debe estar libre de protuberancias, partes delgadas y rugosidades. Las cánulas pueden ser con 42nidenti (con agujero) o sin 42nidenti.Esterilizado con oxido de etileno o rayos gamma. DESCRIPCION:CANULA DE TRAQUEOSTOMIA CON FENESTRA N° 6CANULA DE TRAQUEOSTOMIA CON FENESTRA N° 8CANULA DE TRAQUEOSTOMIA SIN FENESTRA N° 8CATETER ARTERIAL RADIALEMPAQUEEmpaque Individual, estéril, herméticoEnvoltura de polietileno de baja densidadResistente a la manipulación, transporte y almacenaje.Que garantice la integridad y esterilidad del producto.Peel openExento de partículas extrañasSin rebabas y aristas cortantesRotulado: Según Bases.MATERIALCatéter de Poliuretano grado medico. Transparente, Con línea radiopaca.Condiciones biológicas: esteril.CARACTERISTICASCatéter arterial (radial, braquial, femoral, ) con pabellón provista de aletas de fijación y manguito flexible anti – acodamiento. Consta de:1 catéter transparente y radiopaco con conector luer lock con pabellón provista de aletas de fijación y manguito flexible anti – acodamiento. 1 aguja de puncion de acero inoxidable con conector luer lock.1 guía recta

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Dispositivos/tubos de protección para conjunto guía-catéter y agujas de punción.Función:Acceso central facilita La punción en pacientes hipotensos con pulso periférico débil y cuando las arterias están esclerosadas o estrechas.Permite medir los gases en sangre arterial.Permite medir la presión arterial.CATETER ARTERIAL RADIAL N° 20CATETER ARTERIAL RADIAL N° 22CATETER ARTERIAL UMBILICAL EMPAQUEDoble empaque Individual, estéril, hermético. Peel open.Envoltura de polietileno de baja densidadResistente a la manipulación, transporte y almacenaje.Que garantice la integridad y esterilidad del producto.Peel openExento de partículas extrañasSin rebabas y aristas cortantesRotulado: Según Bases.MATERIALCatéteres de Poliuretano grado medicoCondiciones biológicas: Estéril, atóxico, apirógeno, inocuidad fisiológica.Estéril.CARACTERISTICASExtremo distal abierto y redondeado.Flexible no rígido, resistente al acoplamientoQue permita la maniobrabilidad de inserción y conector Luer lock ajustable a cualquier tipo de jeringa.Con tapón de seguridad en extremo proximalResistente a lipidos, conector proximal luer lock, transparente a fin de poder ver fácilmente el contenido del lumen.Esterilizado por óxido de etileno. Radiopaco.Graduado cada centímetro. Larga permanencia.Utilizado para extracción de muestras de sangre y en pacientes con incompatibilidad sanguínea que requieren tratamiento de transfusión de sangre.Catéter de 1 lumenCatéter de dos lúmenes:▪ Dos lúmenes independientes.▪ Cada lumen con identificación de colorCATETER ARTERIAL UMBILICAL DOBLE LUMEN 5 Fr x 380mmCATETER ARTERIAL UMBILICAL 1 LUMEN 3.5 Fr x 410mmCATETER PERMANENTE PARA HEMODIALISIS DOBLE LUMEN

EMPAQUEIndividual, doble, herméticoEmpaque estéril, envoltura de polietileno de baja densidadResistente a la manipulación, transporte y almacenaje.Que garantice la integridad y esterilidad del producto. Peel openExento de partículas extrañas. Sin rebabas y aristas cortantesRotulado: Según Bases.MATERIALCatéter de Policarbonato o silicona biocompatible.Condiciones biológicas: Estéril, apirogeno, hipoalergénico, atoxico.CARACTERISTICASRadio-opaco. Reten implantable de DACRON biocompatible de 6 a 8cm de la inserción. De 2 lúmenes separados y flotantes para menor redistribución.Con terminales venoso y arterial recambiables o con Kit de reparación en caso de fisura que permite adaptar al tamaño del paciente.Con guía de acero inoxidable, punta en “J” según medida del catéter.Aguja introductora, introductor PEEL AWAY con válvula de seguridad y tunelizador de acero inoxidable.Tapones de cierre con filtro antibacteriano.Tiempo de permanencia en uso no menor de 6 meses. Alto flujo para adultos 400ml/minuto como mínimo.Alto flujo para niños 150ml/minuto como mínimo.Para uso vía yugular, subclavia o femoral y translumbar.ESTERILIZACION: por rayos gamma o oxido de etileno Con residuo sanitario tolerable de la farmacopea.DESCRIPCION:CATETER PERMANENTE HEMODIALISIS DOBLE LUMEN 10Fr x 18 cm longitud.CATETER PERMANENTE HEMODIALISIS DOBLE LUMEN 14.5 Fr x 28 cm longitud.

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CATETER PERMANENTE HEMODIALISIS DOBLE LUMEN 8Fr x 18 cm longitud.CATETER ENDOVENOSO PERIFERICOEMPAQUE• Doble empaque o empaque individual• Que garantice la integridad del producto.• Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje.• Peel open de apertura uniforme.• Exento de partículas extrañas• Exento rebabas y/o aristas cortantes• Rotulado: Según Bases.MATERIALMaterial poliuretano biocompatible, de uso hospitalario, Flexible y resistente a soluciones de uso rutinario con diferente pH. Que no interactúe con las soluciones a transfundir. Rígido a temperatura ambiente, se suaviza al contacto con la sangre.No debe formar acodaduras, manteniendo la permeabilidad del lumen durante su uso.Condiciones biológicas: Estéril, atoxico, hipoalergénico, apirógeno.CARACTERISTICASConstituido por un catéter, una aguja (introductor - guía) y un protector.El protector cumple medidas de bioseguridad, (NO FUNDA) que se retira a leve presión.Protector adaptable tanto al, introductor como al catéter debidamente identificado con color código, conforme a la norma ISO 10555-5:2011.De preferencia con alas que brindan una mayor superficie de fijación y evita la rotación y desplazamiento del catéter; con orificios para la colocación opcional de puntos de sutura.Diseño de seguridad, empuñadura cuadrada para un firme control en la inserción, nervio o pestaña en la parte superior del conector del catéter para técnica de punción uní manual.Con cámara receptora de sangre transparente, para una adecuada verificación de la canalización.El tamaño (longitud) del catéter no debe cubrir el área útil del bisel de la aguja en su posición basal (inicial) al momento de la venocanulacion.Catéter tiene líneas de contraste radio pacasTapa de control de retorno con filtro hidrófobo impide retorno de sangre.Aguja siliconizada, con protector plástico rígido y bien adaptable. Punta de preferencia tribiselada para punción con mínimo traumaCorta distancia entre el bisel y el extremo de la cánula plástica para favorecer la inserción del catéter en la vena.Superficie del catéter con microsiliconizado, que permite una suave y sensitiva inserción del catéter.Tipo de esterilización: Con óxido de etileno y / o rayos GammaTiempo de vida útil no menor a 3 días.DIMENSIONES:Cateter endovenosos periférico Nº 18G x 1 ¼Cateter endovenosos periférico Nº 20G x 1 ¼Cateter endovenosos periférico Nº 22G x 1 ¼Cateter endovenosos periférico Nº 24G x ¾CATETER VENOSO CENTRAL DOBLE LUMEN PEDIATRICOEMPAQUE:individual , estérilenvase tipo bandeja, fácil de abrir manualmente (apertura Peel Open).CONTENIDO:Set para la cateterización de la vena cava según el método de Seldinger que presenta los siguientes componentes:Aguja o Cánula de punción 21G/38 mm que permite la introducción de la guía metálica.Catéter de Poliuretano : 5 Fr. X 13 CMCuenta con 2 lúmenes, diseñados de la siguiente manera: VíaØ18G Distal VíaØ20G Proximal De elevada flexibilidad, resistente al acodamiento (memoria de forma).Elevada resistencia al desgarro y una trombogenicidad mínima.Hipoalérgico, apirógeno, atóxico.Radiopaco, que permite una observación radiológica.Con marcas longitudinales, que permiten conocer en todo momento la profundidad de introducción del catéter.Punta atraumática.Clip y clamp de seguridad con aletas de fijación móviles e inmóviles.Líneas de extensión con pinzas laterales para interrupción breve.Tapón de inyección montado a la vía proximal.Catéter con tiempo de recambio mayor a 7 días.Guía de alambre SeldingerDe 50 cm de largo y 0.46 mm de diámetro.Colocada en un portaguías ergonómico con un elemento de introducción.Flexible y con la punta en forma de J.Con marcas impresas en la guías, que permiten determinar la profundidad de introducción de la misma.

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Dilatador, Cuyo diámetro guarda relación con el catéterCon cable adaptadorQue permite el control de la posición del catéter, a través de registro de ECG intrauricular.Jeringa de 5 MlAdicional clip de seguridad que permite fijar el catéterBisturí descartableAdhesivo individual para fijación externa del catéterMétodo de Esterilización: Oxido de etileno (estéril sí el empaque no está roto o dañado).DESCRIPCIONCATETER VENOSO CENTRAL DOBLE LUMEN 4 FR x 13 CCATETER VENOSO CENTRAL DOBLE LUMEN 5 FR x 13 CMCATETER VENOSO CENTRAL TRIPLE LUMEN 7 FR 20 CMEMPAQUEEmpaque individual, estérilFácil de abrir manualmente: peel openResistente a la manipulación transporte y almacenajeGarantiza las propiedades físicas, esterilidad e integridad del productoExento de partículas extrañasCATETERTipo: Poliuretano de uso clínico hospitalario, biocompatible no interactúa con la solución a transfundirRadiopaco con punta flexible, libre de rebabas y/o aristas cortantesEstéril, atóxico, apirógenoCatéter Triple lumen de 7 FR por 20 cm. ; Catéter con tiempo de recambio no menor de 7 días Resistente al acodamiento. Con memoria de formaAtraumático, no trombogénico, radiopacoPinzas para el tubo de extensión.Punta del catéter más flexible que el cuerpo del catéter.OTRAS PIEZAS DEL SET Tapón tipo válvula para los conectores del catéter.Guía de alambre flexible que no se acoda, con marcas, de punta suave recta en un extremo, punta en J en el otro, con dispositivo de avance en el porta guías para la inserción con la técnica seldinger.Con aguja de introducción en Y, 18G x 2 ¾”, con válvula hemostática. Jeringa de 5 ccDilatador de vasos adaptable al diámetro del catéter. Bisturí. Clip de fijación. Cable para la monitorización del EKG intraauricular. Guía de 50 cm. Set descartable.Método de Esterilización: Gas de oxido de etileno (estéril si el empaque no está roto o dañado).SISTEMA C PAPEMPAQUEEmpaque individual estérilResistente a la manipulación, transporte y almacenajeQue garantice la integridad del productoFácil de abrir manualmenteExento de rebabas y /o aristas cortantesExento de partículas extrañasDeseable con caja dispensadoraMATERIALPoliuretano o Silicona de uso clínico hospitalario, acorde a los estándares internacionales de calidad.Condiciones biológicas: Estéril, atóxico, hipo alergeno.CARACTERISTICAS Cánula nasal curva 100% silicona o poliuretano adaptable a la anatomía del paciente. 2 tramos de tubo corrugado de 10 mm. De diámetro interior. 1 línea de monitoreo de la presión. 2 adaptadores de 10 mm. A 7.5 mm. 2 adaptadores para humidificación de 22 mm a 10 mm 2 tapas Luer Lock para cierre. 1 adaptador luer-slip doble. 1 gorro de hilo con abrojos para sujeción de los tubos. 1 conector estándar 7 mm.Ventaja Larga permanencia No produce lesiones por presión.

Posibilidad de adaptación a CPAP burbuja o al respirador mecánico.UsoProducto diseñado para la ventilación con presión positiva continua en pacientes neonatos con dificultas respiratoria leve o durante el weaning de la ventilación mecánica mantiene una presión constante durante todo el proceso respiratorio.

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DESCRIPCIONSISTEMA DE CPAP CON CANULA Nº 4SISTEMA DE CPAP CON CANULA Nº 0SISTEMA DE CPAP CON CANULA Nº 1SISTEMA DE CPAP CON CANULA Nº 2ELECTRODO DESCARTABLEEMPAQUE• Multiempaque. Debe ser herméticamente sellado de papel aluminizado• Que garantice las propiedades físicas y/o químicos de electro conducción e integridad del producto• Fácil de abrir manualmente.• Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje• Exento de partículas extrañas. Exento de rebabas y/o aristas cortantes. • Rotulado: Según Bases. MATERIAL• Placa metálica con botón central y cubierta de material microporoso adhesivo con gel electro conductor semisólido en cantidades suficientes para la buena toma de registro y con pestaña lateral, con adhesivo resistente al agua.• Condiciones biológicas: Aséptico, atóxico, hipoalergénico.• Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes.CARACTERISTICAS• Superficie lisa y uniforme, sin perforaciones.• La autoadhesividad debe permitir cambios de postura del paciente y/o procedimientos de higiene.• Con pestaña que facilite retirar el protector.• Que se adapte a la piel permitiendo un buen trazado• Adecuada adhesión del stiker del logo a la almohadilla, el gel debe estar centrado en el sensor, el cual debe estar totalmente cubierto.DESCRIPCIÓNElectrodo descartable adulto: Diámetro 35 a 45mmElectrodo descartable pediátrico: 46nidenti 26 a 34 mm EQUIPO DE TRANSFUSION DE SANGREEMPAQUE: • Empaque individual estéril.• Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje• Que garantice la esterilidad e integridad del producto.• Fácil de abrir manualmente• Exento de partículas extrañas. Exento de rebabas o aristas cortantes.• Rotulado: Según Bases.MATERIAL:• De polietileno o similar (en su biodegradación no debe interactuar con soluciones a infundir)• De uso clínico hospitalario de acuerdo a las normas internacionales de calidad.• Estéril, atoxico, apirógeno, hipoalergénico• Exento de defectos, partículas extrañas, rebabas y/o aristas cortantes. CARACTERISTICAS:• Protectores extremos: Que se mantenga en forma segura y que permita el adecuado desplazamiento. Deben conservar la esterilidad del perforador, de la conexión 46nidenti macho y todo el interior.• Perforador: Con canal de evacuación o salida.• Filtro de Perfusión de Sangre: Con capacidad que permita el pasaje de elementos formes de la sangre La capacidad del filtro no debe ser menor a 1/3 de la capacidad total de la cámara cuenta gotas.• Cámara Cuentagotas: ◦ Filtro central cónico no sujeto a las paredes laterales de la cámara cuentagotas ◦ Debe permitir observación continua del goteo ◦ La distancia entre la extremidad inferior del tubo cuentagotas y la salida de la Cámara protectora no debe ser menor de 40 mm.• Tubo Flexible: ◦ Flexible y sin perforaciones, transparente. ◦ De PVC libre de D.H.P ◦ Suficientemente traslúcido para detectar fácilmente el pasaje eventual de burbujas aire. ◦ Diámetro interno del tubo no menor a 2.7 mm ◦ Longitud no menor a 1500 mm ni mayor a 1800 mm medida desde base de camara de goteo protector del cuentagotas hasta el extremo distal del conector 46nidenti macho. ◦ Debe mantener la unión hermética de todas las partes a la que está conectado: cámara de goteo, sitio de inyección y enchufe ( conector Terminal macho)

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◦ Tubo de látex cercano al extremo distal del tubo flexible para eliminación de aire y mayor flexibilidad.• Regulador del Flujo (Goteo): ◦ Debe detener y regular el flujo del líquido a transfundir. Debe tener tope. ◦ Una vez conseguido el ajuste de la velocidad del flujo requerido este deberá mantener una diferencia no mayor de 10% en relación al goteo base ◦ No debe dañar al tubo flexible durante su uso rutinario. • Conector Terminal Macho: ◦ En rosca debe permitir el ajuste hermético a cualquier tipo de enchufe o enlace hembra: agujas, alitas, catéteres o similaresEQUIPO DE VENOCLISIS DESCARTABLEEMPAQUE: • Empaque individual estéril.• Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje• Que garantice la esterilidad e integridad del producto.• Fácil de abrir manualmente• Exento de partículas extrañas. Exento de rebabas o aristas cortantes.• Rotulado: Según Bases.MATERIAL:• Tipo: Cloruro de polivinilo o similar (su biodegradación no debe interactuar con soluciones a infundir)• De uso clínico hospitalario de acuerdo a las normas internacionales de calidad.• Estéril, atoxico, apirógeno, biocompatible.• Exento de defectos, partículas extrañas, rebabas y/o aristas cortantes.CARACTERISTICAS:Perforador:◦ Dimensiones de acuerdo a la norma ISO 8536-4.◦ Con canal de evacuación o salida y con canal de entrada de aire, con tapa protectora.◦ Superficie del elemento de punción lisa, libre de rebabas y de bordes redondeados.◦ Dispositivo de entrada de aire con filtro antibacteriano y tapa protectora.• Protectores extremos:◦ Transparente, conserva la esterilidad del perforador, de conexión 47nidenti macho y todo el interior. ◦ Ajuste de precisión.• Cámara Cuentagotas:◦ La cámara de goteo (protector del cuenta gotas) permite observación continua del goteo◦ El cuenta gotas cumple con los estándares internacionales (Norma ISO 8536-4) o DIN (58362- 1).◦ Parte superior del cuenta gotas, rígida, altamente transparente.◦ Anillo ergonómico en el cuentagotas, para facilitar manejo unimanual◦ Parte inferior del cuentagotas flexible, para un rápido ajuste del nivel de fluido.◦ Filtro de 15 micras◦ Goteo de 20 gotas/ml + 0.1 ml• Tubo Flexible: ◦ De P.V.C libre de D.E.H.P. ◦ Flexible, transparente y sin perforaciones. ◦ Trasparente, lo que permite visualizar constantemente la infusión. ◦ Diámetro interno del tubo no menor a 2.7 mm. ◦ Longitud no menor de 1500mm ni mayor de 1800mm medida desde base de cámara de goteo protector del cuentagotas hasta extremo distal del conector 47nidenti macho. ◦ Debe mantener la unión hermética de todas las partes a la que está conectado: cámara de goteo, sitio de inyección y enchufe ( conector 47nidenti macho)• Regulador del Flujo (Goteo): ◦ Ergonómico, fácil de maniobrar ◦ Detienen y regulan el flujo del líquido a transfundir de manera precisa. ◦ Muesca para sujetar el tubo y enchufe de forma segura ◦ No debe dañar al tubo flexible durante su uso rutinario. ◦ Debe detener y regular el flujo del líquido a transfundir. Debe tener tope.• Acceso (sitio) de Inyección: ◦ Situado en la tubuladura, cerca al extremo distal, en forma de Y libre de látex ◦ Permite la administración de soluciones con inyección ◦ Puerto resellable ◦ Con sujetador manual.• Conector Terminal Macho: ◦ De forma cilíndrica ◦ Dispositivo enroscable-luer lock)◦ Permite un ajuste hermético con cualquier tipo de enchufe o enlace hembra: agujas,

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Scalp vein, catéteres o similares.EQUIPO MICROGOTERO CON VOLUTROL 100mlEMPAQUE• Empaque individual estéril. Fácil de abrir manualmente• Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje• Que garantice la esterilidad e integridad del producto.• Exento de partículas extrañas. Exento de rebabas o aristas cortantes.• Rotulado: Según Bases.MATERIAL• Tipo: Cloruro de polivinilo o similar. En su biodegradación no debe interactuar con Soluciones a Infundir. • De uso clínico hospitalario de acuerdo a las normas internacionales de calidad. • Estéril, atoxico, apirógeno, hipoalergénico• Exento de defectos, partículas extrañas, rebabas y/o aristas cortantes.CARACTERISTICAS:Deberá tener filtro para líquido de perfusión.Que no se colapse el lumen durante su uso.Con luer lock en ambos extremos (enlace hembra y enlace macho).Protectores extremos: (protector del perforador /protector de la conexión macho) Que se mantenga en forma segura y que permita el adecuado desplazamiento Deben conservar esterilidad del perforador, de la conexión 48nidenti macho y todo el interior.Dispositivo de Entrada de Aire: Con filtro que debe impedir introducción de partículas y microorganismos en un rango 2.5 micras a 5micras. Cámara graduada del sistema microgotas: Capacidad no menor de 100 cc. Graduada en cc y sub. Unidades. Adicional a la entrada del tubo de conexión doble entrada superior con protector de látex para adicionar medicinas a la cámara graduada.Cámara Cuentagotas: Cámara graduada de polímero flexible o rígido, transparente, incoloro (debe permitir observación continua del goteo) y dispositivo de sujeción “orejuela” que permita colgarla al gancho del porta suero. Cámara cuentagotas con sistema de micro gota de bulbo blando. Capacidad no menor de 100cc. El volumen del goteo debe ser tal que 60 microgotas de agua destilada a 20°C= 1 cc. Una vez conseguido el ajuste de la velocidad de flujo requerido, este deberá mantener una diferencia no mayor de 5% en relación al goteo base. La distancia entre la extremidad inferior del tubo cuentagotas y la salida de la cámara Protectora no debe ser menor de 40 mm.Tubo Flexible: Flexible y sin perforaciones. Transparente para detectar fácilmente el pasaje eventual de burbujas de aire. Libre de D.H.PDiámetro interno del tubo no menor a 2.7 mm.Su longitud no debe ser menor a 1500mm ni mayor a 1800mm, medida desde la base del la cámara de goteo (protector de la cámara cuentagotas) hasta el extremo distal del enlace macho.Debe mantener la unión hermética de todas las partes a la que está conectado: cámarade goteo, sitio de inyección y enchufe ( conector 48nidenti macho ).Tubo de látex cercano al extremo distal del tubo flexible para eliminación de aire y mayor flexibilidad.Regulador del Flujo (Goteo) con Tope: Debe detener y regular el flujo del líquido a transfundir, y mantener constante el flujo fijado Una vez conseguido el ajuste de la velocidad del flujo requerido este deberá mantener una diferencia no mayor de 10% en relación al goteo base No debe dañar al tubo flexible durante su uso rutinario. Debe tener tope.Que no pierda sus propiedades y características físicas.Acceso (sitio) de Inyección: Debe estar cercano al extremo distal del tubo flexible. Acceso en forma de “Y “o perpendicular, autosellable, sin látex bombado. Conector Terminal Macho: De forma cónica (cono truncado), dispositivo enroscable (luer lock). Debe permitir el ajuste hermético a cualquier tipo de enchufe o enlace hembra: agujas, Alitas, catéteres o similares.FAJA PARA COMPRENSION PARA TROMBOSIS Y EMBOLIAEMPAQUE• Empaque individual bolsa de cloruro de polivinilo, que garantice la integridad del producto.• Fácil de abrir manualmente• Exento de partículas extrañas. Exento de rebabas o aristas cortantes.• Rotulado: Según Bases.UNIDAD DE MEDIDA: ParMATERIALCelulosa texturizadaCARACTERISTICA:

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Fundas inflables para compresor neumático secuencial .Dividido en tres cámaras para una mayor cobertura de miembro inferior.Compresión graduada circunferencial decreciente de tobillo a muslo en cada cámara.Apertura en región poplítea.Sujetadores de 49niden para fijación.Manguera plástico con conector de acopleROTULO: De acuerdo a lo normado por INDECOPI. Impreso con tinta firme y resistente a la manipulación.De acuerdo a lo indicado en las Bases.DIMENSIONES: (Diámetro del muslo) hasta el muslo.Large : Hasta 91.4cmMedio: hasta 71.1cmSmall : hasta 55.9cmFAJA PARA COMPRENSION PARA TROMBOSIS Y EMBOLIA LARGEFAJA PARA COMPRENSION PARA TROMBOSIS Y EMBOLIA MEDIOFAJA PARA COMPRENSION PARA TROMBOSIS Y EMBOLIA SMALLFILTRO ANTIBACTERIANO INTERCAMBIADOR CALOR HUMEDADEMPAQUEEmpaque IndividualResistente a la manipulación, transporte y almacenajeQue garantice la esterilidad del producto. MATERIALTipo: Celulosa higroscópica en espiral Filtro intercambiador de calor y humedad.Electrostático. CARACTERISTICASFiltro antibacteriano hiidrofóbico higroscópico estéril, descartable.Eficacia de filtración viral de >99.99% con estudios clínicos demostradosEficiencia Bacterial de >99.99% con estudios clínicos demostradosDe Volumen 49nide de 150 a 1200mlHumedad absoluta > 28mg de H2O/Lt a VT de 500ml en 24 horasResistencia al flujo (ISO 9360)1.0 a 1.2cm H2O a 30L/m2.5 a 2.7cm H2O a 60L/m4.4 a 4.8cm H2O a 90L/mEspacio muerto de 45 a 50mlPeso de 28 a 30gr. Superficie de Humificación >1100cm2 Conexión universal de 22mm/15h con conexión de luer look para capnografia.Evita la deshidratación por vía respiratoria en los pacientes conectados a un ventiladorEl retorno de la humedad debe ser mínimaCon conexión para tubo de traqueotomía y endotraqueal y maquina de anestesia.Uso para pacientes AdultoFILTRO PARA NUTRICION PARENTERAL 1.2 umEMPAQUE: individual. Que garantice la integridad del producto. Peel open o tear open exento de partículas extrañas, rebabas y aristas cortantes.CARACTERÍSTICA:membrana de nylon 49nidentific de 1.2 micras.Filtro con vida de 24 horas.Conectores luer-locken entrada y salida del filtro lo que asegura la adptacion a sistemas sin aguja o bombas de 49nidenti.Volumen de purgado inferior a 1.5 ml.Venteo de aire dual, lo que permite que se elimine independientemente de la 49nidenti en la que se coloque el filtro.Tubuladuras libres de dehp.Presion maxima de trabajo:22psi.Salidas de aire hidrofobicaslibre de latex.Dimensiones de la carcasa:longitud:6.5cmancho:3.3cmprofundidad:0.5cmesterilidad:esteril, canales libres de pirogenosFILTRO PARA SOLUCIONES INTRAVENOSAS

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EMPAQUE: individual. Que garantice la integridad del producto. Peel open o tear open exento de partículas extrañas, rebabas y aristas cortantes

CARACTERÍSTICA:uso: maximo de 96 horasun solo pacientepuede ser usado en 50nidenti/inyeccion continua e intermitente.Medio filtrante:membrana posidyne 0.2micras.tubuladuras y carcaza libre de pvc para evitar lixiviados de dehp, idoneo para administrar paclitaxel.Dimensiones de la carcazo del filtro:longitud:6.5cmancho:3.3cmprofundidad:0.5cmconectores: adaptador a la aguja, macho luer lock ( conexión a aguja )ingreso hembra luer lock ( conexión a jeringa )volumen muerto: 1mlesterilidad: esteril y canales libres de pirogenospresion maxima de trabajo: 30psivolumen de purgado:2ml.GUANTE DESCARTABLE PARA EXAMEN TALLA LEMPAQUE: Multiempaque, caja de cartón, resistente a la manipulación, almacenaje y transporte.Que garantice integridad del producto. Fácil de abril Sello de seguridad presenteRotulado: Según bases.MATERIAL:Tipo: Látex de uso clínico hospitalario.Condiciones biológicas: Aséptico, hipoalergénico, atóxico.CARACTERISTICASEmpolvado con talco interiormenteCumple con los controles de micro porosidadSuperficie lisa y uniforme no altera la sensibilidad táctil.Sin perforaciones, resistente al usoTAMAÑOLargo mínimo 230 mmGUANTE QUIRURGICO ESTERIL DESCARTABLEEMPAQUEDoble empaque individual estéril. Que garantice la esterilidad e integridad del producto Empaque inmediato de papel grado médico, con rotulado que indica guante derecho o izquierdo. Fácil de abrir manualmente. Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Exento de partículas extrañas. Exento de rebabas y/o aristas cortantes. Rotulado: Según Bases.MATERIAL Tipo: Látex de uso hospitalario, de acuerdo a las normas internacionales de la calidad. Condiciones biológicas: Estéril, atóxico, hipoalergénico.CARACTERISTICAS:• Presentación en pares • De superficie lisa y/o antideslizante, uniforme que no altere la sensibilidad táctil.• De color natural sin colorantes, resistente a la elongación y uso. Sin perforaciones• Cada guante debe llevar en forma clara y legible la designación de su tamaño. • Si el número del guante es con sello de agua, este deberá ser legible• El puño debe ejercer una presión adecuada sobre el antebrazo o la manga Quirúrgica, para evitar deslizamiento.• Opcionalmente en caso de tener orillo en el extremo del puño, este orillo debe mantener una elasticidad equivalente a la elasticidad del puño mismo. • 50nidentif uniforme sin exceso, con sustancia atóxica e hipoalérgica• Medidas según la siguiente tabla:DIMENSIONES: Según la siguiente tabla

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6 ½ Largo mínimo: 230 mm. Ancho mínimo: 83mm. 7 Largo mínimo: 230 mm. Ancho mínimo: 85 mm. 7 ½ Largo mínimo: 230 mm. Ancho mínimo: 95 mm.Nota: el ancho de la talla, por ningún motivo excederá o igualará al ancho mínimo de la talla inmediata superior.DESCRIPCION:Guante quirúrgico estéril descartable Nº 7Guante quirúrgico estéril descartable Nº 7½Guante quirúrgico estéril descartable Nº 6½Guante quirúrgico estéril descartable Nº 8JERINGA DESCARTABLE CON O SIN AGUJAEMPAQUE: Empaque individual estéril. Fácil separación entre empaques con un adecuado precortado. Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje Que garantice la esterilidad e integridad del producto. Fácil de abrir manualmente. Peel open. Exento de partículas extrañas. Exento de rebabas o aristas cortantes. Rotulado: Según bases.CARACTERISTICAS:Pistón (Junta de Estanqueidad)Pistón de elastómero (caucho natural o sintético sin defectos) de material diferente que el vástago (material sintético, libre de látex, que no presente fluorescencias ni defectos de apariencia).El émbolo deberá desplazarse sin dificultas, moviéndose con suavidad a lo largo de su recorrido dentro del cilindro, tanto en su introducción como en su extracción. Debe asegurar una completa hermeticidad. No debe separarse del vástago. Con tope posterior: el cilindro debe contar con un anillo que evite el desensamble del conjunto vástago – pistón cuando son retraídos hasta la parte posterior del cilindro durante el proceso de llenado de la jeringa a fin de evitar accidente. Línea Índice (Línea Fiducial): Deberá ser una línea perimetral, junto al extremo del pistón, bien definida y claramente Visible Deberá señalar en la escala del cilindro la capacidad de la jeringa graduación en ml. Y sub. Unidades ( indeleble ) ; para la jeringa de 1cc deberá ser Milimetrada Cono de Acoplamiento: Adaptable a catéteres y sondas con rosca. Concéntrica. La configuración del vástago y del disco de empuje será la adecuada para permitir con facilidad y seguridad el desplazamiento del pistón en el cilindro durante se uso normal. Aguja: Con Protector plástico, rígido y bien adaptable. Color estándar Inserto hermético de aguja con cono de acoplamiento Tribiselada. Cilindro: Cilindro transparente o translúcido con aletas de apoyo.DESCRIPCIONJERINGA DESCARTABLE 10 ML C/A 21G x 1½”JERINGA DESCARTABLE 20 ML C/A 21G x 1½”JERINGA DESCARTABLE 5 ML C/A 21G x 1½”JERINGA DESCARTABLE PARA TUBERCULINA 1 ML C/A 25G x 5/8”.JERINGA DESCARTABLE 20 ML con PICO EXCENTRICO SIN ROSCA SIN AGUJAJERINGA DE 60 LUER LOCKMALLA DE POLIPROPILENO EMPAQUE:Que garantice la esterilidad e integridad del productoResistente a la manipulación, transporte y almacenajefácil de abrir manualmenteExento de partículas extrañasExento de rebabas y/o aristas cortantesempaque de grado médico individual estérilMATERIAL: Polipropileno monofilamento de uso clínico hospitalario de acuerdo a las normas internacionales de calidadCARACTERISTICASMalla de pared fina 0.48mm.Transparente que permite visualizar los tejidos durante la cirugía.Los monofilamentos forman una estructura de punto de malla de gran resistencia a la tensión.Tamaño de poro 0.8mm, adecuada porosidad para una rápida y uniforme colonización fibroblastica.Alta elasticidad que favorece los movimientos del paciente.Bordes cortados por rayos laser, no presenta deshilachamiento en los bordes, evitando desgarros en la zonas

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de sutura.Acabado: libre de rebabas y / o aristas cortantes.Metodo de esterilización: oxido de etileno.CONDICIONES BIOLOGICAS: estéril, atóxico, apirógeno MALLA DE POLIPROPILENO 15 X 15 CMMALLA DE POLIPROPILENO 30 X 30 CMMASCARA DE OXIGENO CON BOLSA DE RESERVORIOEMPAQUEEmpaque individual de polietileno, aséptico.Resistente a la manipulación, transporte y almacenajeFácil de abrir manualmente.Exento de partículas extrañas. Exento de rebabas y/o aristas cortantesRotulado: Según especificaciones de basesMATERIALCloruro de polivinilo de uso clínico hospitalario, de acabado libre de rebabas o aristas cortantes, aséptico, hipoalergénico. Libre de Látex.Dimensiones: Estándar para adultoComponentes: Mascara, bolsa de reservorio conectada a la máscara, línea de oxigeno.Caracteristicas:Suave. Flexible, incoloro y Transparente de forma anatómica con bordes atraumaticos.Sujetador regulable, con clip metálico ajustable a la nariz. Con cinta de sujeción de goma elástica, extensible y regulable, con bolsa de reservorio y válvula antiretorno, adaptable a la mascarilla de oxigeno.Conector de la máscara, adaptable a la conexión del balón de oxigeno, con válvula central de flujo y válvulas laterales.APLICACIONES: PARA ADMINISTRACION DE OXIGENOTERAPIA.MASCARA OXIGENO CON BOLSA DE RESERVORIO ADULTO.MASCARA OXIGENO CON BOLSA DE RESERVORIO PEDIATRICO.MASCARA NEBULIZADORAEMPAQUEEmpaque individual bolsa sellada de polietileno de mediana densidad. Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje Fácil de abrir manualmente. Exento de partículas extrañas. Exento de rebabas y/o aristas cortantes Rotulado: Según bases. MATERIAL: Material suave inodoro y flexible de polímero no tóxico, incoloro y transparente De forma anatómica, bordes atraumáticos, sin rebabas Clip metálico fijados en sus extremos, ajustables a la nariz Con sujetador a la cabeza graduable Conector de mascara adaptable herméticamente a la conexión del 52nide de plástico del manómetro. NEBULIZADORFrasco nebulizador de PVC resistente conformado por 03 piezas, con tapa rosca.Cámara graduada en ml con capacidad hasta 15ml. Dispersión uniforme de la niebla Posición de la cámara para nebulizar de 0° a 90° El dispositivo final de expulsión de la solución debe dar un tamaño de partículas de 2 a 8 micras promedio de 6 micras.Dispositivo del nebulizador debe ser de flujo central (no lateral).DESCRIPCION:MASCARA NEBULIZADORA ADULTOMASCARA NEBULIZADORA PEDIATRICOITEM 94. MASCARA VENTURI ADULTOEMPAQUE • Empaque individual de baja densidad estéril. • Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje • Fácil de abrir manualmente. Exento de partículas extrañas. Exento de rebabas y/o aristas cortantes Rotulado: Según Bases.. MATERIAL: Tipo: Polímetro sintético, transparente, acabado libre de rebabas o aristas cortantes. Condiciones biológicos: aséptico, hipoalergénico.CARACTERÍSTICAS:• Suave, flexible de formas anatómica. • Clip metálicos fijados en sus extremos, ajustables a la nariz.

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• Sujetador a la cabeza graduable.• Conector de la máscara adaptable herméticamente a la conexión del balón de oxígeno y flujómetro • Con válvula central de flujo.• Con válvula lateral en la máscara.• Línea de oxigeno incolora y transparente. • Que tenga anillo de seguridad • Con dispositivo en barra y con conectores de baja y alta concentración • Que el flujo de salida de gas sea mayor de 4 litros por minutoPAÑAL CALZON DESCARTABLEEMPAQUEAséptico que garantiza la integridad del productoResistente a la manipulación, al estiramiento, transporte y almacenaje Fácil apertura y manejo del producto.Exento de partículas externas y rebabasMATERIALCelulosa con capa de gel absorbente CARACTERISTICAS:Capacidad de absorción: Mínimo1400ml. Doble pulpa. Barreras laterales antifugasBanda elástica en la entrepierna. Elástico en la parte posterior de la cintura, que evita la fuga de líquidos por la parte posterior. Cuenta con adhesivos laterales reutilizables y zona reforzada que permiten adaptar el pañal a diferentes contexturas. Indicador de humedad que desaparece cuando debe ser cambiado el absorbente.Dos tallas: 53niden (de 45 a 75 kg.) Large (de 70 a 110 Kg.)Capa interior de tejido sin tejer o similar. Hipoalergenico, resistente a la tracción en seco y en húmedo, tanto longitudinal como transversalmente.Capa media de celulosa con gran capacidad de absorción y retención sin escurrir:Cubierta exterior tipo tela, da suavidad y frescura que impiden la irritación.Que permita múltiples ajustes de las cintas conservando su capacidad de adhesión, sin dañar la cubierta exterior del pañal.Que gelatinice rápidamente los líquidos reteniéndolos en el núcleo del pañal y manteniendo la humedad lejos de la superficie. Que ayuda a neutralizar el olor de la orina.Es necesario presentar Certificación ISO 9001-2008.DESCRIPCIONPAÑAL CALZON ADULTO MEDIANOPAÑAL CALZON PARA ADULTO TALLA LPAÑAL RECIEN NACIDO UNIDADEMPAQUEAséptico que garantiza la integridad del productoResistente a la manipulación, al estiramiento, transporte y almacenaje Fácil apertura y manejo del producto.Exento de partículas externas y rebabasMATERIALCelulosa con capa de gel absorbente CARACTERISTICASProducto aséptico, antialérgico sin perfumes ni aditivos irritantes para la piel.Diseño anatómico que le brinda un ajuste perfecto al cuerpo del bebe.Protección umbilical, permitiendo que el ombligo este limpio y seco.Cintas adhesivas que permiten pegar y despegar cuantas veces sea necesario.Cubierta tipo tela que ofrece una mayor frescura a la piel del bebe evitando sudor e irritaciones.Se utiliza para bebes que pesan menos de 4.500KgSistema gel absorbenteAcción de impermeabilidad que evita el retorno de la humedad al exterior.Una capa de doble absorción para proteger la piel delicada del bebe.PAÑAL DESCARTABLE x 10EMPAQUEBolsa plástica, resistente a manipulación y almacenaje.De fácil apertura, exento de partículas extrañas. Exento de rebabas o aristas cortantes.Rotulado segúnley.MATERIAL

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Copos de celulosa 73 a 100% con plástico protector de polietileno.Tela suave no tejida, con aloe 5.4%.SONDA DE ASPIRACION CIRCUITO CERRADOEMPAQUEEmpaque primario papel grado medico con lámina transparente sellada estéril.Empaque secundario: Bolsa de polietileno/papel grado médico.Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Que garantice la integridad del productoFácil de abrir manualmenteExento de rebabas y/o aristas cortantes. Exento de partículas extrañasRotulado: Según Bases.MATERIAL:Sonda de Poliuretano o PVC de uso clínico hospitalario, libre de latex, libre de DEHP, acorde a los estándares internacionales de calidad.Manga de polietileno siliconado o poliuretanoLibre de rebabas/o aristas cortantesCONDICIONES BIOLOGICAS: Estéril, atóxico, hipoalergénico.CARACTERISTICASFlexible, resistente, no debe deteriorarse con el uso , con memoria de forma.Textura uniforme, transparente, graduada y con marca de seguridad.De punta roma con orificio y con uno o más orificios laterales.Con válvula de control de flujo.Con sistema de seguridad que no permita el flujo retrogrado y el contacto directo con el medio ambiente y que evite contaminación con virus y bacterias.Compuesto de:- Funda protectora de la sonda en cloruro de polivinilo (PVC) siliconado.- Válvula PEEP, encargada del sellado de la sonda, evitando la fuga de presión y secreciones.- Ventana panorámica para visualizar secreciones.- Válvula de presión para control de succión.- Tres adaptadores para tubos endotraqueales en forma Y, que facilitan la ventilación y aspiración de secreciones al paciente.-Con conectores universales en “Y” sin peso adicional en las sondas de 5 a 10Fr sin incremento del espacio muerto.-El conector con doble codo giratorio excepto en sondas de 5 a 10French.-Cono de acoplamiento al adaptador del sistema de vacio o sistema de succión antideslizante.-Con manga protectora de polietileno siliconado o poliuretano transparente (cumple con las normas de seguridad) que cubre en toda su extensión la longitud de la sonda hasta la marca de seguridad.-Corrugado plegable mayor o igual a 13cm desplegado, en concordancia con la conexión para la sonda de aspiración endotraqueal en circuito cerrado y el tubo adaptador, para la sonda de 12 a 16 a Fr.- Marcas numéricas de un cm. Y de color para controlar la profundidad de aspiración.- Puerto de entrada para lavado bronquial.SONDA DE ASPIRACION CIRCUITO CERRADO N° 06SONDA DE ASPIRACION CIRCUITO CERRADO N° 14

SONDA DE ALIMENTACIONEMPAQUEEmpaque individual estéril Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Que garantice la integridad del productoFácil de abrir manualmenteExento de rebabas y/o aristas cortantes. Exento de partículas extrañasDeseable con caja dispensadora.Rotulado: Según bases.MATERIALPoliuretano o PVC siliconizado de uso clínico hospitalario, acorde a los estándares internacionales de calidad Condiciones biológicas: Estéril, atóxico, hipoalergénicoCARACTERISTICAS:Transparente no debe deteriorarse con el uso y no debe acodarse.Con graduación cada 5cm. Textura uniforme.Un extremo en punta roma sin orificios (ciego) y dos orificios laterales. El otro extremo con adaptador cónico compatible al pivote de jeringa, con tapón de seguridad.La longitud de la sonda debe estar en relación directa al calibre de la misma.DIMENSIONESLongitud: No menor de 40cmDESCRIPCIONSONDA DE ALIMENTACION Nº 06SONDA DE ALIMENTACION Nº 08

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SONDA DE ASPIRACIONEMPAQUEEmpaque individual estéril Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Que garantice la integridad del productoFácil de abrir manualmenteExento de rebabas y/o aristas cortantes. Exento de partículas extrañasDeseable con caja dispensadora.Rotulado: Según bases.MATERIALPoliuretano o PVC de uso clínico hospitalario, acorde a los estándares internacionales de calidad Condiciones biológicas: Estéril, atóxico, hipoalergénicoCARACTERISTICAS:Libre de rebabas y/o aristas cortantesFlexible, transparente, resistente al trajín de la intervención Textura uniforme, suave y transparente Con válvula de control de flujo y válvula antirreflujo Con conector universal para tubuladuras y equipos de respiración asistida Que mantenga su forma y no se adhiera al tubo endotraqueal o mucosa si fuera el caso, resistente a la manipulación y no quebradiza. Longitud 40 cm. +/- 2 cm.EXTREMO PROXIMAL:De forma cilíndrica y superficie áspera , debe adaptarse herméticamente al adaptador de vacíoPUNTA: Roma con dos o más orificios laterales DESCRIPCION:SONDA DE ASPIRACION Nº 10SONDA DE ASPIRACION Nº 12SONDA DE ASPIRACION Nº 14SONDA DE ASPIRACION Nº 06SONDA DE ASPIRACION Nº 08SONDA NASOYEYUNALSONDA TRANSPILORICA CON LASTRE Y MANDRIL Nº 10 FR.EMPAQUE: Individual Que garantice la integridad del producto. Resistencia a la manipulación ,transporte y almacenaje Fácil de abrir manualmente. Exento de defectos, partículas extrañas, rebabas y/o aristas cortantes. Rotulado según bases.MATERIAL 100 % silicona. Con peso distal radio-opaco, imposibilidad de permeación en orificios distales por la guía metálica

interna, al realizar maniobras de colocación.CARACTERISTICAS Sonda de nutrición enteral, flexible, radiopaca de larga permanencia. Textura uniforme y suave. Sonda con peso digital de tungsteno. Mandril semirígido. Radiopaca. Marcada a 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80,90 y 100 cms. Del extremo distal. Extremo distal cerrado con orificios laterales. Línea ORX. Vaselina para lubricar.FUNCION Se utiliza para nutrición enteral de pacientes con pancreatitis aguda y en aquellos con serias deficien-

cias nutricionalesDIMENSIONESSONDA NASOYEYUNAL N° 10SONDA NASOYEYUNAL N° 12SONDA NASOYEYUNAL N° 8.SONDA DUODENAL N° 14EMPAQUEEmpaque individual estéril. Bolsa de polietileno/papel grado médico.Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Que garantice la integridad del producto. Fácil de abrir manualmente.Exento de rebabas y/o aristas cortantes. Exento de partículas extrañasDeseable con caja dispensadora.Rotulado: Según Bases.

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MATERIAL:Poliuretano o PVC de uso clínico hospitalario, acorde a los estándares internacionales de calidad. Exenta de latex.CONDICIONES BIOLOGICAS: Estéril, atóxicoCARACTERISTICASFlexible y resistente al trajín de la intervenciónTextura uniforme, suave y transparenteCon línea radiopaca y graduación en intervalos de 10 cm.EXTREMO PROXIMAL:Cónico, con conexión universal, adaptable al pivote de las jeringasExtremo distal abierto y cuatro orificios laterales.FunciónPara irrigación o aspiración del fluido intestinal o alimentación enteraSONDA VESICAL 2 VIASEMPAQUEEmpaque individual estéril. Bolsa de polietileno/papel grado médico.Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Que garantice la integridad del producto. Fácil de abrir manualmenteExento de rebabas y/o aristas cortantes. Exento de partículas extrañasDeseable con caja dispensadora.Rotulado: Según Bases.MATERIALTipo: LÁTEX SILICONIZADO, de uso clínico hospitalario, acorde a los estándares internacionales de calidad.Condiciones Biológicas: Estéril, apirógeno, atoxico, hipoalergénico.CARACTERISTICAS:Flexible y resistente.Textura uniforme y suaveLa capacidad del balón debe estar impreso en la sonda, así como el calibre de la misma.Es imprescindible la conexión hermética de los terminales con los sistemas de Evacuación y/o irrigaciónGlobo autorretentivo:De 5 a 35 cc con bandas circulares en relieve que permita fijación sin lesionar la mucosa de la VejigaExtremo proximal: sonda x dos vías, Con dos ramales: el extremo lateral debe unirse firme y herméticamente a un pivote cuya función es mantener inflado el globo autorretentivo. El otro extremo debe adaptarse firmemente a la bolsa colectora de orina.Punta: Roma ciega con dos orificios laterales (para la sonda foley de 2 vías)La válvula para inflar el globo autorretentivo debe adaptarse a cualquier tipo de jeringa (no debe usarse aguja para este fin).El globo autorretentivo una vez inflado con la cantidad de aire indicada por el fabricante, no debe ocluir los orificios laterales.SONDA VESICAL 2 VIAS N° 14SONDA VESICAL 2 VIAS N° 16SONDA VESICAL 2 VIAS N° 18SONDA NELATONEMPAQUEEmpaque individual estéril. Bolsa de polietileno/papel grado médico.Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Que garantice la integridad del productoFácil de abrir manualmenteExento de rebabas y/o aristas cortantes. Exento de partículas extrañasDeseable con caja dispensadora.Rotulado: Según Bases.MATERIAL:Poliuretano o PVC de uso clínico hospitalario, acorde a los estándares internacionales de calidadLibre de rebabas/o aristas cortantesCONDICIONES BIOLOGICAS: Estéril, atóxico, hipoalergénico.CARACTERISTICASFlexible y resistente al trajín de la intervenciónTextura uniforme, suave y transparenteEXTREMO PROXIMAL:Cónico, adaptable al pivote de las jeringas. Longitudinal: 40cmPUNTA: Roma, ciego y con 2 orificios laterales alternosDESCRIPCIONSONDA NELATON N° 10SONDA NELATON N° 12SUTURA ACIDO POLIGLACTIN/ POLIGLACTIN CON AGUJA REDONDAEMPAQUEEmpaque individual estéril

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Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Que garantice la integridad del productoFácil de abrir manualmenteExento de rebabas y/o aristas cortantes. Exento de partículas extrañasDeseable con caja dispensadora.Rotulado: Según bases.MATERIALTipo: Producidas con polimerización del Ácido Glicólico.Aguja: De acero inoxidable.Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes.Condiciones Biológicas: Estéril, apirógeno, atoxico, hipoalergénico, no antibiótico.CARACTERISTICAS• A LA FLEXION, hebra doblada sin romperse. Indispensable uniformidad y concordancia entre el diámetro de la aguja y de la hebra. No debe sobresalir al tacto.• RESISTENCIA TENSIL, alta resistencia a la tracción (hilo).• TEXTURA UNIFORME, al tacto hebra uniforme y homogénea, no debe deshilacharse.• SEGURIDAD DEL NUDO: Se mantiene sin deslizarse.

c) RESISTENCIA REACTIVIDAD TISULAR mínima.La hebra no debe adquirir la forma del empaqueAguja que no se quiebre ni se deforme ni se oxideLa aguja deberá presentar ESTRIAS como característica que permita la estabilidad de la aguja en la porta aguja. Aguja afilada pero en su extremo presentan una punta roma redondeada.No electrolítica, capilar, alergénica ni carcinogénica. Retención de fuerza tensil en vivo por encima del 70% en la 2da semana y no menor de 50% en la tercera semana.Longitud de la hebra…...70cm +/- 5cmLargo de la Aguja: Según cuadro de pedido. (rango de tolerancia de la aguja +/- 5%).DESCRIPCION:SUTURA ACIDO POLIGLACTIN 0 C/A ½ CIRCULAR REDONDA 40mmSUTURA ACIDO POLIGLACTIN 1/0 C/A ½ CIRCULAR REDONDA 35mmSUTURA ACIDO POLIGLACTIN 1/0 C/A ½ CIRCULAR REDONDA 40mmSUTURA POLIGLACTIN 2/0 C/A ½ CIRCULAR REDONDA 40mmSUTURA POLIGLACTIN 2/0 C/A ½ CIRCULAR REDONDA 25mmSUTURA ACIDO POLIGLACTIN 3/0 C/A ½ CIRCULAR REDONDA 25mmSUTURA ACIDO POLIGLACTIN 4/0 C/A ½ CIRCULAR REDONDA 15mmSUTURA CATGUT CROMICO CON AGUJA ½ CIRCULO REDONDOEMPAQUEDoble empaque individual.Que garantice la integridad y esterilidad del productoResistente a la manipulación, transporte y almacenajeFácil de abrir manualmente (PEEL OPEN)Exento de partículas extrañasRotulado: Según Bases.MATERIAL:Tipo: sutura catgut biocompatible sometido a baño de acido crómico.Aguja: Grado quirúrgico, de acero inoxidable.Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes.Condiciones Biológicas: Estéril, apirógeno, atoxico, hipoalergénico.CARACTERISTICAS:• Indispensable uniformidad y concordancia entre el diámetro de la aguja y de la hebra. No debe sobresalir al tacto.• RESISTENCIA TENSIL, alta resistencia a la tracción (hilo).• TEXTURA UNIFORME, al tacto hebra uniforme y homogénea, no debe deshilacharse.• SEGURIDAD DEL NUDO: Se mantiene sin deslizarse. RESISTENCIA A LA FLEXION, hebra doblada sin romperse. REACTIVIDAD TISULAR mínima.• La hebra no debe adquirir la forma del empaque• Aguja que no se quiebre ni se deforme ni se oxideAdecuada resistencia a la tracción en el punto de unión entre aguja e hilo.No electrolítica, capilar, alergénica ni carcinogénica.Con solución preservante en volumen adecuado.Longitud de la hebra…...70cm +/- 5cmDESCRIPCIONSUTURA CATGUT CROMICO 1 C/A ½ CIRCULAR REDONDA 40 MM x 75 CMSUTURA CATGUT CROMICO 2/0 C/A ½ CIRCULO REDONDA 35 mm X 70 cm

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SUTURA POLIPROPILENO CON AGUJA / DOS AGUJASEMPAQUEDoble empaque individual.Que garantice la integridad y esterilidad del productoResistente a la manipulación, transporte y almacenajeFácil de abrir manualmente (PEEL OPEN). Caja dispensadora.Exento de partículas extrañasRotulado: Según Bases.MATERIAL:Tipo: estéreo isómero cristalino isostático de Polipropileno, biocompatible de uso quirúrgico.Aguja: Grado quirúrgico, de acero inoxidable.Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes.Condiciones Biológicas: Estéril, apirógeno, atoxico, hipoalergénico.CARACTERISTICAS:• Indispensable uniformidad y concordancia entre el diámetro de la aguja y de la hebra. No debe sobresalir al tacto.• RESISTENCIA TENSIL, alta resistencia a la tracción (hilo).• TEXTURA UNIFORME, al tacto hebra uniforme y homogénea, no debe deshilacharse.• SEGURIDAD DEL NUDO: Se mantiene sin deslizarse. RESISTENCIA A LA FLEXION, hebra doblada sin romperse. REACTIVIDAD TISULAR mínima.• La hebra no debe adquirir la forma del empaque• Aguja que no se quiebre ni se deforme ni se oxideAdecuada resistencia a la tracción en el punto de unión entre aguja e hilo.No electrolítica, capilar, alergénica ni carcinogénica.Longitud de la hebra…...70cm +/- 5cmLargo de aguja, según cuadro de necesidad (rango de tolerancia de la aguja +/- 5%)Es un material de sutura no absorbible, sintético, inerte a la reacción tisular, de gran resistencia a la tracción, de buena visibilidad por su color azul, se puede usar en presencia de infección.DESCRIPCIÓN:SUT. POLIPROPILENO 7/0 C/A ⅜ Medio Circulo Redondo 10mmX75 CM UNDSUT. POLIPROPILENO 3/0 C/2ª ½ Medio Circulo Redondo 25mmx75 CM UNDSUT. POLIPROPILENO 5/0 C/A ½ Medio Circulo Redondo 15mm X 75 CM UNDSUTURA NYLON MONOFILAMENTO CON AGUJA CORTANTEEMPAQUEDoble empaque individual.Que garantice la integridad y esterilidad del productoResistente a la manipulación, transporte y almacenajeFácil de abrir manualmente (PEEL OPEN). Caja dispensadora.Exento de partículas extrañasRotulado: Según Bases.MATERIAL:Tipo: Polímero de poliamida. Sutura nylon azul monofilamento biocompatible de uso quirúrgico.Aguja: Grado quirúrgico, de acero inoxidable.Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes.Condiciones Biológicas: Estéril, apirógeno, atoxico, hipoalergénico.CARACTERISTICAS:• Indispensable uniformidad y concordancia entre el diámetro de la aguja y de la hebra. No debe sobresalir al tacto.• RESISTENCIA TENSIL, alta resistencia a la tracción (hilo).• TEXTURA UNIFORME, al tacto hebra uniforme y homogénea, no debe deshilacharse.• SEGURIDAD DEL NUDO: Se mantiene sin deslizarse. RESISTENCIA A LA FLEXION, hebra doblada sin romperse. REACTIVIDAD TISULAR mínima.• La hebra no debe adquirir la forma del empaque• Aguja que no se quiebre ni se deforme ni se oxideAdecuada resistencia a la tracción en el punto de unión entre aguja e hilo.No electrolítica, capilar, alergénica ni carcinogénica.Longitud de la hebra…...70cm +/- 5cmLargo de aguja, según cuadro de necesidad (rango de tolerancia de la aguja +/- 5%)DESCRIPCIÓN:SUT. NYLON AZUL MONOFILAMENTO 3/0 C/A ⅜ CIRCULO CORTANTE 15mmSUT. NYLON AZUL MONOFILAMENTO 3/0 C/A ⅜ CIRCULO CORTANTE 20mmSUT. NYLON AZUL MONOFILAMENTO 3/0 C/A ⅜ CIRCULO CORTANTE 25mmSUT. NYLON AZUL MONOFILAMENTO 5/0 C/A ⅜ CIRCULO CORTANTE 15mm.

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SUT. NYLON10/0 C/2 AGUJ. 10/0 C/2 UNDSUTURA SEDA NEGRA TRENZADA CON AGUJA CORTANTEEMPAQUEDoble empaque individual.Que garantice la integridad y esterilidad del productoResistente a la manipulación, transporte y almacenajeFácil de abrir manualmente (PEEL OPEN). Caja dispensadora.Exento de partículas extrañasRotulado: Según Bases.MATERIALTipo: Seda negra trenzada biocompatible de uso quirúrgico.Aguja: Grado quirúrgico, de acero inoxidable.Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes.Condiciones Biológicas: Estéril, apirógeno, atoxico, hipoalergénico.CARACTERISTICAS:Indispensable uniformidad y concordancia entre el diámetro de la aguja y de la hebra.Adecuada resistencia a la tracción (hilo).Hebra uniforme y homogénea, no debe deshilacharse.La hebra no debe adquirir la forma del empaque.Aguja que no se quiebre ni se deforme ni se oxideAdecuada resistencia al desprendimiento de la aguja (que resista el trajín del proceso de sutura).DIMENSIONESSutura con Aguja: Longitud de la hebra…...70cm +/- 5cmLargo de aguja, según cuadro de necesidad (rango de tolerancia de la aguja +/- 5%)DESCRIPCION:SUTURA SEDA NEGRA TRENZADA 3/0 C/A 3/8 CIRCULO CORTANTE 15 MM X 75 CMSUTURA SEDA NEGRA TRENZADA 3/0 C/A 3/8 CIRCULO CORTANTE 20 MM X 75 CMAEROCAMARAEMPAQUE▪ Individual, con caja o bolsa protectora.▪ Que garantice la integridad y asepsia del producto.▪ Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje.▪ Fácil de abrir manualmente. Exento de defectos, partículas extrañas o aristas cortantes.▪ Rotulado: Según BasesMATERIAL▪ Tipo: Cámara de polímero de grado médico de uso hospitalario, resistente. Acorde a los estándares internacionales de calidad.▪ Condiciones biológicas: Atóxica, hipoalergénica.CARACTERÍSTICA▪ El polímero debe ser transparente o translúcido, que permita verificar su limpieza y/o la existencia de elementos extraños.▪ No colonizable. De fácil lavado y secado.▪ Todos los componentes deben adaptarse, perfectamente entre sí.▪ Máscara facial de consistencia suave y flexible, de forma anatómica.▪ Orificio distal adaptable a los inhaladoresCOMPONENTES :a) Una cámara central de retención de partículas (cámara aero dinámica) b) 1 mascara blanda anatómica que cubra y se adapte perfectamente a nariz y boca del paciente (niño, lactante o adulto) DIMENSIONESLongitud 15 a 25 cm. Según edad.DESCRIPCIONAerocamara adulto.Aerocamara Niño.AGUJA EPIDURAL DESCARTABLE Nº 18 x 3 ¼EMPAQUEIndividual. Peel open de apertura uniforme.Que garantice las propiedades físicas, esterilidad e integridad del producto.Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje.Exento de partículas extrañas, rebabas y/o aristas cortantes.Rotulado: Según BasesMATERIALTipo: Aguja de acero quirúrgico inoxidable de uso clínico acorde a los estándares internacionales de calidad.Condiciones biológicas: Estéril, atóxico, apirógeno, hipoalergénico.CARACTERÍSTICAS Bisel de borde redondeado y extremo curvo, bisel tipo Tuohy facetado con bordes internos romos, para evitar

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seccionar el catéter epidural. Bordes externos afilados para una fácil introducción de la aguja sin dañar la duramadre.Diseño de pabellón tipo ventana facilita la inserción del catéter.Con conector transparente.Con alitas plastificadas fijas en zona de pabellón o conector, que permita la maniobrabilidad de inserción. El mandril plástico debe presentar un indicador fácilmente visible (preferentemente de color diferente al cono de la aguja).El mandril debe adaptarse al conector tipo Luer lock, sin desprenderse mientras se manipule la aguja.La longitud de la aguja es de 3 ¼ (8cm aprox.).Compatible con el catéter epidural.ALGODÓN HIDROFILO 100GEMPAQUEIndividual plastificado.Que garantice las propiedades físicas e integridad del producto.Resistente a la manipulación, transporte y almacenamiento.Fácil de abrir manualmenteExento de partículas extrañasRotulado: Según Bases.Con etiqueta de adhesión firme y resistente, indicando el contenido netoMATERIALTipo: Algodón 100% natural para uso clínico hospitalario.CARACTERISTICASDe fibras blancas y suaves.Que no contenga fibras sintéticas.De superficie lisa, uniforme y consistente.Que sea inodoro.Con gran poder de absorción de agua y otros líquidos.Hidrofilidad: sumersión en agua debe ser en menos de 5 segundosSin materias grasas resinosas y otras impurezas.Uniformemente plegado en zigzag y/o uniformemente enrollado.PRESENTACIONRollo por 100 gramos.BOLSA COLECTORA DE ORINA CON DRENAJE CON SUJETADOR PARA ADULTOEMPAQUEEmpaque individual estéril de polietileno, resistente a la manipulación y almacenaje.Empaque fácil de abrir. Peel Open.MATERIALTipo: polivinilo de uso clínico hospitalario. Condiciones biológicas: Estéril. CARACTERISTICACapacidad: no menor a 2000 ml.Tener un conector universal para las sondas, que conecta bolsa recolectora a través de una cámara atrapa bacterias que minimiza el riesgo de infección hospitalaria derivadas del drenaje urinario.Bolsa con clara rotulación al milímetro y llave de desfogue.Disponer de un espacio para recolección de muestras y de un tubo conector por donde se evacua la orina una vez determinado por las personas del área de salud al cuidado del paciente.Resistente, flexible transparente en la cara anterior y pudiendo ser transparente o blanco en cara posterior.Tubuladura de 100 a 150 cm., extremos reforzados resistentes al acomodamiento. Con válvula anti-reflujo.Superficies internas estériles.Con sujetador a ambos extremos de la bolsa. Extremo proximal con tapa protectora. Con dispositivo de protección del drenaje o clamp de seguridad.METODO DE ESTERILIZACION Gas de oxido de etileno (estéril si el empaque esta intacto)BOLSA CUADRUPLE DE SANGRE EMPAQUEMultiempaque secundario resistente de papel aluminio, fácil de abrir: peel open, contenido estéril de 4 bolsas seriadas en circuito cerrado.CARACTERISTICAS Bolsa de sangre cuádruple de extracción por 450 +/- 10% ml. Multiempaque de aluminio hasta 4 unidades en empaque individual estéril. Tiempo de expiración no menor de 1 año a partir de la fecha de entrega.Bolsa de sangre cuádruple para fraccionamiento sanguíneo y obtención de Plasma, Paquete globular y capa leucoplaquetaria en la primera fase y plaquetas en la segunda fase de configuración Top and Top o Top and Bottom. Con solución aditiva que permite conservar los hematíes hasta 42 días. Con bolsas para conservar plaquetas por 5 días. Con sistema para toma de muestras con luer y holder preunido. Aguja siliconada y bisel de fácil penetración para confort del donante. Etiqueta termo adherida al plástico, resistente al desprendimiento, humedad, centrifugación y congelado.

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EQUIPOS QUE DEBEN INCLUIRSE COMO PARTE DE LA COMPRA DE BOLSAS COLECTORAS01 Equipo de fraccionamiento automatizado con software para almacenamiento de datos del fraccionamiento, 04 hemobasculas conectadas entre si por radio modem con software para almacenamiento de datos de la colecta,01sellador eléctrico portátil a batería, 01 sellador eléctrico de fijo de mesa, 02 rodillos exprimidores que también corten tubuladuras, 01 extractor de plasma manual,03 computadoras completas,1 impresora,04 códigos de barras por cada bolsa,01 balanza digital, 8 torniquetes con doble broche de seguridad.Con panel para observar datos. Con capacidad de fraccionar en tiempo menor a 5 minutos.En cesión de usoBOLSA DE COLOSTOMIAEMPAQUEMultiempaque, o empaque indiviual, que garantice la asepsia, la integridad del producto. Fácil de abrir manualmente. Exento de partículas extrañas y de rebabas y/o aristas cortantesRotulado: Según Bases.Con indicaciones sobre el uso adecuado.MATERIAL Producto elaborado con PVC, poliuretano u otro similar de grado medico. La superficie del producto que se

ponga en contacto con los fluidos corporales o tejidos del paciente, no debe contener sustancias que pue-dan disolverse o provocar reacciones con los mismos.

Placa adhesiva hipoalergénica, constituida por:1. Base hidrocoloide.2. Resina (natural o de origen sintético)3. Anillo de seguridad: Adhesivo, hipoalergenico, microporoso.

Condición biológica: Aséptico.PLACA ADHESIVA: Con protector que tenga guía recortable en forma de circunferencias concéntrica, que facilite el recorte de

acuerdo al tamaño de la estoma a diferentes medidas a partir de 15 mm. El orificio iniciador precortado no debe ser menor de 10mm de diámetro para facilitar el recorte y remanente

de placa adherible que queda después de la capacidad máxima de recorte. Con anillo de seguridad externo adicional flexible, no fijo a la bolsa, que deberá sobresalir como mínimo

10mm, con respecto a la placa adhesiva. Tanto la placa, como el anillo de seguridad deben tener un adhesivo hipoalergenico, que permita una ade-

cuada adherencia a la piel (no debe desprenderse durante su uso) sin causar daño a la piel, ni dejar resi -duos en la misma.

La placa debe estar adherida a la bolsa mediante sellado hermético.BOLSA: Recipiente elaborado con plástico grado medico, transparente, incoloro o beige. Flexible. Hermética-

mente sellado en sus bordes. Superficie lisa en su parte interna y externa (no debe ser porosa). Durante el uso normal no debe permitir la salida de olores. Las paredes internas de la bolsa no deben adherirse entre sí mismas o con el adhesivo.

Con bordes redondeados, libre de rebabas y aristas cortantes. Drenable, en forma de botella, con clamp de seguridad de plástico, liviano y resistente (que no se deteriore o se rompa con la manipulación). El lado en contacto con la piel del paciente, debe presentar un soporte que no dañe la piel hipoalergenica y atoxica. Que permita visualización del contenido. Con sistema de evacuación de seguridad incorporada que fa-

cilite la eliminación de flatos.ACABADO: La superficie debe ser uniforme y estar libre de deformaciones, burbujas, oquedades, rebabas, rugosidades, roturas, piezas desensambladas (cuando proceda), material infusible, fisuras, material extraño, bordes filosos y nódulos. El adhesivo debe estar distribuido uniformemente y libre de grumos. Dimensiones de la bolsa: Ancho total: 140mm a 160mm. Longitud total: 290mm a 310mm. Ancho del cuello: 61mm a 90mm. Longitud del cuello: 30mm a 62mm. Orificio inicial: 25mm máximo. Orificio final: 60mm mínimo. Espesor del adhesivo: 50 micras (0.05mm) mínimo. Espesor de pared de la bolsa (pared simple): 50 micras (0.05mm) mínimo.Capacidad de la bolsa: No menor a 500ml.BOLSA INFUSORA A PRESION 1000mlEMPAQUE- Individual- Que garantice la esterilidad e integridad del producto- Exento de partículas extrañas. Exento rebabas y aristas cortantes - Rotulado: Según Bases.

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CARACTERISTICAS:Mango de inflado de gran tamaño. Inflado rápido y sencillo.Red de nylon que permite colocar fácilmente y visualizar las bolsas de fluido.Llave de triple vía para inflado y desinflado.Manómetro que permite la visualización de las presiones requeridas.Facilita el transporte del paciente. Función: Para perfundir soluciones y/o sangre a pacientes de Trauma Shock, Emergencia, Cuidados Críticos y Sala de Operaciones.BOLSA ESTERIL PARA NUTRICION PARENTERALEMPAQUE- Individual- Que garantice la esterilidad e integridad del producto- Exento de partículas extrañas. Exento rebabas y aristas cortantes - Rotulado: Según Bases.MATERIAL- Tipo: De etil vinil acetato (EVA) de uso hospitalario, transparente.- Acabado: Libre de rebabas y aristas cortantes.- Condiciones biológicas : Estéril, atóxico, apirógenoCARACTERÍSTICA- Con escala graduada en ml, en la cara anterior visible a distancia, etiqueta autoadhesiva- Con asa sujetadora que no ceda al peso de la capacidad máxima del contenido- Línea de transferencia con tres entradas con filtros hidrófobos de aire, con tapas protectoras; con clamps de seguridad en la línea central y en las líneas de acceso.- No debe interactuar con los elementos a transfundir.Conectores terminales de la bolsa: uno de goma para inyección, otro para conectarse con el equipo de transferencia y el último para conectarse con el equipo infusor.Los tres conectores terminales deben tener sus respectivas tapas protectoras y clamps de seguridad.DIMENSIONES: Bolsa por 1000cc, con equipo de transferencia. CAMARA DE VENTILACION PARA SET CORRUGADO NEONATAL CON DOS (02) FLOTADORES INDEPENDIENTES PARA MANTENER EL NIVEL DE AGUA EN

FORMA AUTOMÁTICA. CON MECANISMO DE ALIMENTACION DE AGUA AUTOMATICO CON TUBO INTEGRADO COMPLIANCE DE 0,4 ml/cm H2O CON DOS (02) PUERTOS DE 22mm RESISTENCIA A L FLUJO DE 0,45 cmH2O a 60 l/min APROPIADO PARA PACIENTES DESDE NEONATALES HASTA ADULTOS. VOLUMEN COMPRIMIBLE DE 280 ml PRESION MAXIMA DE FUNCIONAMIENTO 80 cmH20 DE MATERIAL PLÁSTICO DESCARTABLE CAMPO QUIRURGICO 56 x 45cmEMPAQUE: Doble Empaque individual estéril. Que garantice la integridad y esterilidad del producto. Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Fácil de abrir manualmente. Peel open. Exento de partículas extrañas Exento rebabas y/o aristas cortantes Rotulado: Según Bases.MATERIALTipo: Celulosa no tejida trilaminar o tela no tejida de polipropileno SMS.Condiciones biológicas : Estéril, hipoalergénico, atóxico Gramaje: 65 gramos/m² +/- 5%FUNCIONCrear un área estéril libre de microorganismosCARACTERISTICAS: Que no se desgarre durante su uso. La superficie externa debe ser absorbente y la interna impermeable, que impida el flujo de líquidos de la par-

te interna a la externa y viceversa. La superficie en contacto con la piel debe ser suave al tacto (es decir no debe lesionar o incomodar al pacien-

te). Con un solo borde adhesivo mínimo de 3 a 5cm, de ancho que no dañe la piel. Que permita la respiración de la piel, elástico. Color verde o azul. CATETER EPIDURAL N° 18EMPAQUE

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Individual. Estéril, de papel con polietileno.Fácil de abrir manualmente: peel open.Que garantice la integridad del producto.Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje.Exento de partículas extrañasExento de rebabas y/o aristas cortantesRotulado según Bases.MATERIALCatéter de material, nylon poliamida biocompatible, flexible, no rígido. Resistente al acodamiento. Con línea radio paca, de uso hospitalario, no interactúe con las soluciones a transfundir.Condiciones biológicas: Estéril, atóxico, apirógeno, hipoalergénico.CARACTERISTICASTamaño aprox. de 100 cm como mínimo. Con graduación para determinar el nivel de introducción (no menor a 20cm)Presenta punta roma, que evita laceraciones de la duramadre, y 3 agujeros laterales para la buena dispersión del anestésico.Con filtro antibacterianoCompatible con agujas epidurales N° 18 ¾ Con marcas indicativas graduadas en centímetrosCon conector tipo clamp, que asegura una buena sujeción del catéter ajustable a cualquier tipo de jeringa.CATETER PERCUTANEO C/INTRODUCTOR 1.9Fr x 50cmEMPAQUE: Doble empaque individual. Que garantice la integridad del producto. Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Peel Open de apertura uniforme. Exento de partículas extrañas. Exento rebabas y/o aristas cortantes Rotulado: Según Bases.MATERIALPoliuretano o silicona grado medico de larga permanencia.COMPOSICION DEL PRODUCTO (Elementos principales).Un catéter.Una cinta métrica descartable.Una pinza de inserción metálica estéril.Un Introductor.Un alargador Luer Lock.Un apósito estéril.CARACTERISTICASCatéter poiliuretano o silicona RADIOPACO. Marcado cada 1 cmConector intermitente sin aguja, que facilita la administración intermitente de medicamentos Manteniendo un circuito cerrado sin la necesidad de provocar pinchazos en el punto de la inyecciónUSOCatéter central de inserción periférica diseñado para ser colocado con introductor . Es útil en pacientes

internados en cuidados intensivos. Indicado para nutrición parenteral, medicación y fluidoterapia. Permite la administración de soluciones hiperosmolares. Larga permanencia.

DIMENSIONES1.9Fr diámetro x 50cm longitud.Introductor de 26 Ga x 19mm.Esterilizado por OXIDO DE ETILENOCIRCUITO DE CORRUGADO DESCARTABLE ADULTOEMPAQUE:Individual polietileno. Fácil de abrir manualmente (Peel Open).

Que garantice las propiedades físicas e integridad del producto.Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje.Exento de partículas extrañas.Exento rebabas y/o aristas cortantes.Rotulado: Según Bases

MATERIAL:Tipo: Polipropileno de uso hospitalario.

Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes. Condiciones Biológicas: Aséptico o estéril, atóxico, hipoalergénico.

CARACTERISTICAS:Circuito de Ventilación Tipo universal corrugado de 72 pulgadas.Puerto de temperatura.Con gancho de sujeción para las tuberías.Conector en “Y” y codo.

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Adaptador de 15 mm Hembra y 22mm Macho.Con conectores universales al ventiladorTrampa de agua con desfogue en parte inferior en el lado Inspiratorio y Espiratorio.DIMENSIONES:72 pulgadas de longitud. Diámetro: 22 milímetros.VIGENCIAMayor de 24 mesesCOLECTOR DE SECRECION BRONQUIALEMPAQUE:Individual polietileno. Fácil de abrir manualmente (Peel Open).

Que garantice las propiedades físicas e integridad del producto.Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje.Exento de partículas extrañas.Exento rebabas y/o aristas cortantes.Rotulado: Según Bases

MATERIAL:Tipo: PVC, Transparente.

Acabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantes. Condiciones Biológicas: Aséptico o estéril, atóxico, hipoalergénico.

CARACTERISTICAS:Con sistema de tapa roscaDoble tapaTapa giratoria con dos salidas para circuito cerrado y evitar la contaminación Entrada lateral: Conector rígido de forma cónica que se adapte al jebe anodex.Entrada central: con sistema tubular flexible, de látex transparente de una longitud de 10cm.Cilindro graduado en escalas milimétricas y de 5cm.Esterilizado en oxido de etileno o vapor.Capacidad 70ml.Utilizado para recolección de secreciones en circuito cerrado.Para toma de muestras para aspiración bronquial mediante el broncoscopio.EQUIPO DE ASPIRACION EMPAQUEEmpaque individual o paquete por 10 unidadesResistente a la manipulación, transporte y almacenajeGarantiza la integridad y propiedades físicas del productoExento de partículas extrañasMATERIALPolietilenoAsépticoCARACTERISTICAS- Transparente, superficie corrugada, Antideslizante, impermeable, alta resistencia.- Bolsa para recolección de fluidos corporales con sistema de sellado hermético.- Con válvula interna de cierre automático al llenado de la bolsa. : Válvula de Cierre / Filtro antibacteriano, po-

limérico, para retención de bacterias de hasta 0.3 micrones- Revestimiento interno de la bolsa con un agente antiespumante para reducir la formación de burbujas.- Con manguera y conexión para distensión al vacío de la bolsa de recolección. - Su uso elimina la necesidad de lavado de frascos, tapas, etc., constituyendo un artículo de bioseguridad

para el equipo de salud, evitando el contacto directo con los fluidos orgánicos.- Canastilla de acero inoxidable (acabado cromado)- Placa de pared acero inoxidable.- Canister Graduado: irrompible y reutilizable, plástico transparente de alta resistencia, esterilizable en auto-

clave, Boca con anillo blando para sellado hermético, escala volumétrica con triple señalización y niveles, llave T para conexión con equipo hospitalario de succión.

- Carritos, canastillas y placas de metal adaptables como soporte. CAPACIDADBolsa 2 Lit. Cada unoEQUIPO DE SUCCION DESC. N° 14 PRESION NEGATIVAEMPAQUE: • Empaque individual.• Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje• Que garantice la esterilidad e integridad del producto.• Fácil de abrir manualmente (Peel open).• Exento de partículas extrañas. Exento de rebabas o aristas cortantes.• Rotulado: Según Bases.MATERIALTipo: Polivinilo de uso clínico hospitalario.

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Acabado: libre de rebabas y/o aristas cortantes.Condiciones Biológicas: Estéril, atóxico, hipoalergénico.CARACTERISTICASEquipo portátil de succión tipo corrugado o sistema de resorte. Con una capacidad de 400ml.Con fuelle de aspiración a presión con válvula de drenaje.Con clamp de cierre hermético, no cortante, presenta válvula antireflujo.Conector en Y. Con tubo de drenaje y trocar de acero inoxidableCon banda de sujeción y asa para colgar.DIMENSIONESCapacidad de volumen: 400mlCatéter de 4.8mm EQUIPO EN “Y” PARA IRRIGACIONEMPAQUE: • Empaque individual.• Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje• Que garantice la esterilidad e integridad del producto.• Fácil de abrir manualmente (Peel open).• Exento de partículas extrañas. Exento de rebabas o aristas cortantes.• Rotulado: Según Bases.MATERIALTipo: PVC o plástico de uso clínicoAcabado: libre de rebabas y/o aristas cortantes.Condiciones Biológicas: Estéril, atóxico, hipoalergénico.CARACTERISTICASMaterial resistente y de fácil manipulación.Con protectores extremos en tubos de irrigación. Sello de aireación, no bandas de seguridad

ESPARADRAPO HIPOALERGENICO PLASTIFICADO 2.5CM x 4.5 yardasEMPAQUE• Empaque individual, resistente a la manipulación, transporte y almacenaje• Que garantice la integridad del producto.• Fácil de abrir manualmente• Exento de partículas extrañas. Exento de rebabas o aristas cortantes.• Rotulado: Según Bases.MATERIALPlástico de uso clínico hospitalario.Acabado: Libre de rebabas y aristas cortantes.Condición bilógica: Aséptico, hipoalergenico y atoxico.CARACTERISTICA:Cinta de material plástico, translucida microporosa impregnada uniformemente en una de sus caras por

sustancia adhesiva incolora.Debe ser elongable y transpirable.Al usarse, el agente adhesivo no debe separarse de la cinta de plástico.Debe adherirse adecuadamente a la piel y al retirarse no deje residuos ni dañe la piel.No debe deformarse al corteDe fácil rasgado manual en sentido longitudinal o transversal.DIMENSIONES;2.5Ccm de ancho x 4.5yardas.EXTENSION PARA VENOCLISIS CON LLAVE DE TRIPLE VIAEMPAQUE• Empaque individual estéril.• Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje• Que garantice la esterilidad e integridad del producto.• Fácil de abrir manualmente• Exento de partículas extrañas. Exento de rebabas o aristas cortantes.• Rotulado: Según Bases.CARACTERISTICA:De uso clínico hospitalario de acuerdo a las normas internacionales de calidadEstéril, atoxico, apirógeno, hipoalergénico.Exento de defectos, partículas extrañas, rebabas y/o aristas cortantes.LLAVE

Cuerpo de poliamida, hermético sin filtraciones Rotación de la llave en 360 grados Pivote luer lock que garantiza cierre hermético sin filtraciones Con tapas protectoras en todos los conectores

EXTENSION

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Conector del tubo a la llave herméticamente sellado Tubo de extensión de 50 cm de longitud El material del tubo es de P, V, C, libre de D.E.H.P. Conector distal luer lock con tapa protectora.

FILTRO TRANSFUSION GLOBULOS ROJOSMaterial del Filtro: Poliuretano Microporoso Biocompatible.Carcasa semi-transparente.Con 2 ventanas de aireación que permiten una recuperación del volumen residual en la carcasa del filtro

leucorreductor.Cebado sin aditivos.Esterilización: óxido de etileno.Mecanismo de Filtración: Colación (favorecido por la porosidad del poliuretano) y absorción.Residuos de leucocitos post filtración: < 1 x 106 leucocitos.Dimensiones: 93 x 70 x 15 mm.Empaque unitario estéril.FRASCO PARA MUESTRA DE ORINA CON TAPA 100mlCARACTERISTICAS:Frasco de material plástico graduado cada 10 ml, tapa rosca cierre hermético. Presenta un precinto de

seguridad a manera de etiqueta que indica entre otros, fecha de vencimiento y número de lote, además presenta una etiqueta adherida para colocar los datos del paciente.

Capacidad: 100mlGASA ESTERIL 10 cm x 10 cmEmpaque primario individual grado medico.Fácil de abrir manualmente.Empaque grado medico; resistente a la manipulación, efectiva barrera bacteriana, permeable al agente

esterilizante, impermeable a líquidos, libre de pelusas.Rotulado según Bases.MATERIALHilo de algodón 100% natural de uso hospitalario.Hipoalergenico, atoxico y estéril.CARACTERISTICASEsterilizado por rayos gamma o vapor presurizadoHilo fino de algodón, tejido uniforme. Con alto grado de absorción de 3 a 5 segundos.Gasa tipo IV de uso hospitalario de 20 X 16 hilos por pulgada cuadrada.Exento de partículas extrañas. No debe ser pre-lavada. Doblada en 8 pliegues. Peso neto no menor de 25g

(paquete).Extensión de la gasa 40 x 30cm, o área no menor de de 1200m2.PRESENTACIONGASA 10cm x 10cm doblado quirúrgicamente en 6 u 8 dobleces.

GASA PARAFINADA 10 CM x 10CMEMPAQUE Empaque individual de aluminio, resistente a la manipulación al transporte y al almacenaje, herméticamente

sellado, que garantiza la esterilidad e integridad del producto.Apertura fácil (dos hojas ), que permita abrirse homogéneamente de manera manual Rotulado: Según bases.MATERIAL Tipo: Compresa de gasa tricotaje de algodón con parafina de uso hospitalario, Condiciones biológicas: Hipoalérgico, atóxico y aséptico.CARACTERISTICAS ◦ Bordes cortados con orillo libres de pelusas e hilachas ◦ Exento de partículas extrañas. ◦ Tipos de esterilización rayos gamma.DIMENSIONES   10cm x 10cm.PRESENTACION Sobre de aluminio por 01 unidadSET CORRUGADO NEONATALRAMA INSPIRATORIA DE 1.1m CON CABLE CALEFACTOR INCORPORADO. RAMA ESPIRATORIA CON UNA TRAMPA DE AGUA INSTALADATUBO DE CONEXIÓN AL HUMIDIFICADOR DE 0.6mLINEA DE PRESION PROXIMALAPROPIADO PARA TRABAJAR CON FLUJOS MAYORES A 4L/minKIT DE ACCESORIOS PARA ADAPTACIONPRESION MAXIMA DE FUNCIONAMIENTO 80 cmH20

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DE MATERIAL PLÁSTICO DESCARTABLE

LIGA CLIPS DE TITANIO PARA LAPAROSCOPIAEMPAQUEBlister grado medico. Cada blister (cartucho) con 6 unidades de clip.Cartucho con 6 clips. Fácil de abrir manualmente Resistente a la manipulación, transporte y almacenajeQue garantice la esterilidad e integridad del productoExento de partículas extrañas rebabas y/o aristas cortantesMATERIALClips de titanio estéril.CARACTERISTICAS Condiciones biológicas: Estéril hipoalergénico, atóxico, biocompatible. Estrías lateros transversales en cara interna de clip permiten la continua circulación de la sangre dentro de

la pared del vaso para mantener el tejido viable. Liso en cara externa del clip. Cinta Adhesiva para una mejor colocación de clips. Tamaño: Mediano Largo M/L . Proporcionar aplicador.LLAVE DE TRIPLE VIAEMPAQUE: • Empaque individual estéril. Fácil separación entre empaques con un adecuado precortado.• Sobre de papel grado médico con polietileno de baja densidad. • Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje• Que garantice la esterilidad e integridad del producto.• Fácil de abrir manualmente. Peel open.• Exento de partículas extrañas. Exento de rebabas o aristas cortantes.• Rotulado: Según Bases.MATERIALLLAVECuerpo de Poliamida o Polietileno de alta densidad. Hermético sin filtros Rotación de la llave en 360ºPivote luer lock que garantiza cierre hermético sin filtraciones. Con tapas protectoras en todos los conectores.Libre de rebabas y / o aristas cortantes.MANGA ESTERIL T/3XLEMPAQUE:Individual, con film laminado de poliéster / polipropileno con cintillo de seguridad.Que garantice la esterilidad e integridad del productoResistente a la manipulación, transporte y almacenajefácil de abrir manualmenteExento de partículas extrañasExento de rebabas y/o aristas cortantesRotulado: Según BasesMATERIALTIPO: Polietileno SILICONIZADO o similar; translúcido e incoloro, de uso clínico hospitalario de acuerdo a las

normas internacionales de calidad.Condiciones Biológicas: Estéril, hipoalergenico,atoxico, biocompatible.CARACTERISTICASResistente a la presión de insuflación.Insuflado uniforme, no deformable, no trombo génico.FUNCIONCrear un canal de trabajo para el ingreso de mano e impedir la fuga de neumoperitoneo.MEDIDAS: Ancho: 18cm +/- 10% Largo. 200cm +/- 10% Espesor: 0,003” +/- 20%Acabado: libre de rebabas y / o aristas cortantes CONDICIONES BIOLOGICAS: estéril, atóxico, apirógeno.MASCARILLA DESCARTABLE N-95 EMPAQUE: Multiempaque. Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje. Que garantice la integridad del producto

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Fácil de abrir manualmente. Exento de partículas extrañas. Exento de rebabas y/o arista cortantes.MATERIAL: Tipo: Polipropileno, no fibra de vidrio Banda de uretano libre de látexForma de concha que cubre la parte superior de la nariz hasta debajo del mentón.Acabado: Libre de rebabas y/o arista cortantes, libre de pelusa capa interior no irritante.CARACTERÍSTICAS: Respirador para Material Particulado y Mascarilla Quirúrgica, Pieza facial preformada con diseño antropométrico que se adapta a distintos tipos Proporcionada el 99% de eficiencia de filtración contra bacterias – BFE.Con cintas elásticas libre de látex y clips metálicos para asegurar el ajuste y sellado facialQue sea aceptada por la CDC para control de exposición a TBC.PAÑAL CALZON DESCARTABLEEMPAQUEAséptico que garantiza la integridad del productoResistente a la manipulación, al estiramiento, transporte y almacenaje Fácil apertura y manejo del producto.Exento de partículas externas y rebabasMATERIALCelulosa con capa de gel absorbente CARACTERISTICAS:Capacidad de absorción: Mínimo1400ml. Doble pulpa. Barreras laterales antifugasBanda elástica en la entrepierna. Elástico en la parte posterior de la cintura, que evita la fuga de líquidos por la parte posterior. Cuenta con adhesivos laterales reutilizables y zona reforzada que permiten adaptar el pañal a diferentes

contexturas. Indicador de humedad que desaparece cuando debe ser cambiado el absorbente.Dos tallas:

Medium (de 45 a 75 kg.) Large (de 70 a 110 Kg.)

Capa interior de tejido sin tejer o similar. Hipoalergenico, resistente a la tracción en seco y en húmedo, tanto longitudinal como transversalmente.

Capa media de celulosa con gran capacidad de absorción y retención sin escurrir:Cubierta exterior tipo tela, da suavidad y frescura que impiden la irritación.Que permita múltiples ajustes de las cintas conservando su capacidad de adhesión, sin dañar la cubierta

exterior del pañal.Que gelatinice rápidamente los líquidos reteniéndolos en el núcleo del pañal y manteniendo la humedad lejos de

la superficie. Que ayuda a neutralizar el olor de la orina.DESCRIPCIONPAÑAL CALZON PARA ADULTO TALLA LSENSOR TRANSD. DE GASTO CARDIACO (VIGILEO)EMPAQUE:Empaque primario: Bandeja de estireno de alto impacto / tapa de TyvecEmpaque secundario Caja de cartónEmpaque resistente a la manipulación, transporte y almacenajeExcento de rebasas y/o aristas cortantesExcento de partículas extrañasMATERIAL:

- Conectores, receptores, luer y válvula de policarbonato- Multipartes de copoliester, polietileno, PVC, silicona

CARACTERISTICAS:- Sensor/ transductor de Gasto cardiaco mínimamente invasivo- Sensor /transductor descartable- Con llave triple vía para el zerado y sistema de Flushing- Con equipo de venoclisis incorporado- Tubuladura de conexión a la línea arterial

DIMENSIONES:- Sensor/ transductor -tubuladura de presión de 152 cm

SISTEMA DE DERIVACION VENTRICULO PERITONEAL PRESION MEDIA PEDIATRICAEMPAQUE

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Empaque individual estéril.Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje.Que garantice la esterilidad e integridad del producto.Fácil de abrir manualmente.Exento de partículas extrañas. Exento de rebabas o aristas cortantes.Rotulado: Según Bases.MATERIALDe polipropileno y elastómero de silicona, libre de LATEX, ausencia de cualquier tipo de metal en el dispositivo.Indicadores radio-opacos que demuestren la presión de la válvula, la dirección del flujo y la aproximación de la

válvula al catéter.DEL CATETER VENTRICULARDe polipropileno y elastómero de silicona, libre de LATEX, radio-opaco impregnado con Bario.Acompañado de clip en ángulo recto y estilete de acero inoxidable grado quirúrgico.DEL CATETER PERITONEALDe polipropileno o elastómero de silicona, libre de LATEX, radio-opaco impregnado con Bario.Todos los elementos deben ser estériles.CARACTERISTICASCatéter peritoneal mayor de 80cm, diámetro interno 1.3mm a 1.2mm. diámetro externo 2.5mm con indicadores

distanciados desde la punta.1 Catéter ventricular mayor a 15cm, diámetro interno 1.3mm, diámetro externo 2.5mm.4 líneas de 8 agujeros cada uno: un clip de ángulo recto.1 Introductor de acero inoxidable grado quirúrgico.Cada unidad esta en bolsa termoplástico.Todos los componentes deben estar por separado.DIMENSIONESReservorio de 23 o 25 mm de largo x 12mm de ancho y 5 o 5.5mm de alto.SET DE MONITOREO PRESION ARTERIAL CON DOMOEMPAQUEEmpaque individual resistente a la manipulación, transporte y almacenaje que garantice esterilidad e integridad

del producto, fácil de abrir manualmente, Peel openRotulado según bases.MATERIAL Tipo poliuretano.CARACTERISTICAS Set de tubuladura rígida, resistente a la presión; Domo y transductor descartable incorporado. Cuentagotas- tubo de plástico tipo venoclisis. Conector con llaves de paso para el paciente. Válvula reguladora (Flushing). Equipo de venoclisis adaptado al sistema con filtro de 15micrasy micro cánula para reducir y/o eliminar mi-

croburbujas. Aditamentos adicionales. Flujo de 3ml/hora cuando el set de monitoreo sea presurizado a 300mm Hg. Válvula de seguridad en el set de monitoreo para presión mayor a 700 mm Hg. Tapa de ventilación para calibración cero. Deben incluirse adaptadores de transductores para todos los monitores disponibles en el Servicio de Car-

diología.DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO SEGÚN FUNCIÓN O INDICACIÓNAdaptable al catéter arterial periférico o arterial pulmonar para realizar el monitoreo invasivo.Se utiliza para la conexión de dispositivos para el registro de presiones.Tipo de esterilización: Oxido de etileno y/o rayos gamma.Vigencia según normas internacionales, mínimo 18 meses Compatible con monitor de funciones vitalesDIMENSIONES

Longitud: 1.30 mts. Tolerancia de longitud más o menos 15%.

SISTEMA DE DRENAJE DE MONITOREO EXTERNO (Tipo Becker)EMPAQUE: - Empaque primario: tipo blister (polietileno mas papel grado medico baja densidad) - Empaque secundario: caja de cartón- Apertura uniforme y fácil de abrir. Resistente a la manipulación, transporte y almacenaje- Que garantice la integridad y esterilidad del producto- Exento de rebabas y/o aristas cortantes- Rotulado: según bases.MATERIAL- Tipo : Elaborado de polipropileno y elastómero de silicona, libre de látex- Acabado : Libre de rebabas y/o aristas cortantes- Condiciones biológicas : Estéril, hipoalergénico, atoxico, apirogenos, biocompatible.

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- Condiciones sanitarias : Acorde a las normas Internacionales de calidad y Bioseguridad.CARACTERISTICAS- Sistema de drenaje externo portátil, compacto de fácil transporte.- Incluye regla plastificada graduada en cm2 y MmHg.- Catéter ventricular libre de látex, con indicadores distales de distancia, radiopacos con clip de ángulo recto y estilete de acero inoxidable.FUNCION- Producto utilizado para colectar líquido cefalorraquídeo y monitorear presión intra-ventricular.COMPONENTES- Cámara graduada- Bolsa colectora- Catéter ventricularDIMENSIONES- Cámara graduada: 50 ml.- Catéter ventricular: longitud 35 cm, diámetro interno 1.5mm, diámetro externo 2.8mm- Bolsa Colectora: capacidad 700 ml.SISTEMA DE DRENAJE DE MONITOREO DE PRESION INTRACRANEAL1) MATERIAL- Fibra óptica2) TIPO DE EMPAQUE O ENVASE-Doble empaque-Blister individual aséptica que garantice la integridad del producto.-Exento de partículas extrañas. Exento de rebabas y aristas cortantes-Rotulado según bases 3) DIMENSIONES-Transductor Tipo catéter de 4Fr.-Dispositivo de seguridad ajustable de 2.7 mm.4) DESCRIPCION DEL PRODUCTO SEGÚN FUNCIÓN O INDICACIÓN- Sensor de Fibra óptica de inserción Intraparenquimal para monitoreo de la Presión intracraneana ,Temperatura cerebral y Presión de Perfusión cerebral. - Cubierta de conector del transmisor térmico universal.5) TIPO DE ESTERILIZACIÓN - Es Estéril, de un solo uso ( Descartable)6) VIGENCIA DEL PRODUCTO- 2 AÑOSSONDA ESOFAGICA CON DOPPLER1.- MATERIAL:* MATERIAL DE SILICONA2.- EMPAQUE:* EMPAQUE INDIVIDUAL3.- COMPOSICION DEL PRODUCTO* CHIP DE MEMORIA4.- DIMENSIONES:* LONGITUDAdulto: 90 cm.Pediátrica: 60 cm* DIAMETROAdulto Sedado: 6 mmAdulto despierto: 5mm Pediátrica: 5 mm5.- TIPO DE ESTERILIZACION: ESTERIL6.- COMPLEMENTOS ADICIONALES*DOBLE DOPPLER DE 4 a 5 MHz7.- TIEMPO DE VIDA UTILAdulto Sedado: 240 horasAdulto Despierto: 72 horasPediátrica: 72 horas 8.- VIAS DE COLOCACION:Adulto Sedado: Oro – esofágica.Adulto Despierto: Naso- esofágica Adulto Pediátrica: Naso- esofágica

TERMOMETRO CLINICO ORALEMPAQUE

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Empaque individual, resistente al manipuleo.Que garantice la integridad del productoResistente a la manipulación, transporte y almacenajeFácil de abrir manualmente.Exento de defectos, partículas extrañasExento rebabas y/o aristas cortantesCaja dispensadorRotulado: Según bases.MATERIAL:Tipo: De vidrioBulbo, alargado, tubo capilar conteniendo mercurio, de uso hospitalarioAcorde a los estándares internacionales de calidad.CARACTERISTICAS:Graduación fácilmente visible al décimo de grados centígrados de 35 a 42º.Que sean manuables, resistentes al manipuleo propio de la actividad o control de pacientes, no quebradizo.Que el mercurio se eleve o descienda fácilmente a la variación de la temperatura corporal y/o procedimientos mecánicos, según sea el caso.DIMENSIONESStandardTIRAS REACTIVAS DE GLUCOSAEMPAQUE: Empaque individual o empaque por 50 . Material plástico u otro, conteniendo en su interior zona de reactivo para determinación de glucosa en sangre.CARACTERISTICASQue cuente con la sensibilidad y especificidad similar al método enzimático.Que procese glicemia en todo tipo de muestra (arterial, capilar y venosa) incluso para neonatal.Cuenta con la autorización de la FDA.Que sea micro método volumen de muestra menor o igual a 0.6 microlitos.Que sea un método rápido, tiempo menor o igual a 10 segundos.Que trabaje con un rango de hematocrito del paciente entre 20 y 65% sin ningún tipo de interferenciaQue la temperatura, humedad, luz y demás factores ambientales no interfieran con los resultados del examen y

sean compatibles con la conservación de las tiras.Que trabaje con un rango de medición de 20 a 500mg/dl de glucosaQue permita la reaplicación de muestra en caso de que sea insuficiente, evitando con ellos el desperdicio de

tiras reactivas.Que la toma de muestra sea por capilaridad del extremo de la tira reactivaFecha de caducidad no menor de 12 meses por cada ingreso del producto a los almacenes de la institución.Se requiere 40 Glucómetros en Cesión de Uso y con Mantenimiento constante. TUBO ENDOTRAQUEAL N°7.5 CON CUFFEMPAQUEEmpaque individual estéril. Empaque blister de polietileno de baja densidad y papel grado medico.Que garantice la integridad y esterilidad del productoResistente a la manipulación, transporte y almacenajeFácil de abrir manualmente (PEEL OPEN) Exento de partículas extrañasExento rebabas y/o aristas cortantesRotulado: Según BasesMATERIALTipo: Polivinil cloruro siliconizado sin látex, termosensible y de grado médico.Con línea radiopaca de 17cm. De longitud. SiliconizadoConserve la memoria del materialAcabado: Libre de rebabas y/o aristas cortantesCondiciones Biológicas: Estéril, apirógeno, atoxico, hipoalergénico, no antibióticoCARACTERISTICAS:Tubo con balón o globo (CUFF) inflable de baja presión y alto volumen concordante con el tamaño del tubo y bidón piloto. Tubo debidamente graduado.Con dispositivo Luer lock y válvula de insuflado adaptable a cualquier tipo de jeringaGlobo piloto que indica las condiciones de inflado del globo principal: En cualquiermomento se sabe si el globo principal esta sobre o subinflado.Grandes marcas de profundidad facilita visualizar profundidad de inserciónPunta distal muy redondeada : Minimiza el riesgo de traumatizar los tejidos de la tráquea y las cuerdas vocales.El desinflado no debe incrementar el diámetro externo del tuboCon válvula antirreflujo. • Con graduación en cmCon orificio u ojo de Murphy con orillas redondeadas. Facilita el paso del catéter de succión

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sin que haya riesgo de dañar la tráquea.Conector en la porción distal con diámetro standard de 15 mm fijoQue permita el acoplamiento del tubo a los respiradores y/o ventiladoresEl volumen de inflación del balón debe estar de acuerdo al tamaño del tuboEsterilizado con Oxido de Etileno atóxico.Tiempo de vida útil no menor de 3 días.El Nº del tubo debe figurar en el balón pilotoLA INSERCIÓN DEL CUFF SOBRE LA CARA EXTERNA DEL TUBO DEBE SER TAL QUE NO PERMITA EL

DESPLAZAMIENTO DE ESTE. TUBO ENDOBRONQUIAL DOBLE LUMENTubo bronquial de doble luz derecho e izquierdo, compuesto por: tubo bronquial de material termo sensible transparente, de doble luz, con balón traqueal de baja presión incoloro con balón de control incoloro y balón bronquial de baja presión azul con balón.

EMPAQUEIndividualQue garantice la esterilidad e integridad del productoPeel openExento de partículas extrañas, rebabas y aristas cortantes.Rotulado: según bases

MATERIALPolivinil siliconizadoAcabado : libre de rebabas y aristas cortantesRotulados: según bases

CARACTERISTICASTubo bronquial de material termo sensible, transparente, de doble luz.Con curva preformada que sigue el contorno natural de la vía aéreaCon marcadores radio pacos.Punta moldeada de 2 balones de baja presión, uno traqueal y uno bronquial.Con sistema de inflaciónBalón con control con lúmenes de inflación 72nidentificables por separado.Deben incluir guía metálica flexible.No irritante (que no se lesione los tejidos).Método esterilización: Oxido de etileno.USO: Cirugía toraxica, bronco espirometría, administrar anestesia endobronquial y otros.DimensionesTUBO ENDOBRONQUIAL DOBLE LUMEN DERECHO N°37TUBO ENDOBRONQUIAL DOBLE LUMEN IZQUIERDO N°37VENDAS DE YESOEMPAQUEEmpaque primario individualQue garantice la propiedad físico-químicas e integridad del productoQue permita visualizar el estado de la venda.Resistente a la manipulación, transporte y almacenajeFácil de abrir manualmente.Exento de defectos, partículas extrañas, rebabas y/o aristas cortantesEmpaque secundario : Caja de cartón, resistente y fácil apilamientoRotulado: Según Bases , necesariamente debe figurar fecha de vencimiento.MATERIALTipo: Tejidos de hilo de algodón y yeso de uso clínico.Condiciones Biológicas: Aséptico, atoxico, hipoalergénico.CARACTERISTICASTejido base de trama homogénea.El tejido base esta impregnado uniformemente de yeso.Soporte de la venda: Gasa de algodón de tejido entrelazado.Bordes de la venda uniformes.El yeso no debe desprenderse con facilidad del tejido base al momento de desenvolver la venda.Que el tiempo para hidratarse no exceda los 3 segundos.La consistencia del fraguado debe ser dura y compacta al término del fraguado (medido desde el tiempo de saturación). El tiempo del fraguado no deber mayor a 8 minutos tal que permita culminar adecuadamente el molde.Altamente cremosa y maleable, que permita realizar fácil moldeado con acabado liso y parejo, que no deje GRUMOS.Debe contar con eje (central) de material de plástico o similar para el mejor manejo de la venda.

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Debe tener resistencia a la humedad.DIMENSIONES :VENDA DE YESO 4” x 5 YARDASVENDA DE YESO 6” x 5 YARDASVENDAS ELASTICASEMPAQUEEmpaque primario individualQue garantice la propiedad físico-químicas e integridad del productoQue permita visualizar el estado de la venda.Resistente a la manipulación, transporte y almacenajeFácil de abrir manualmente.Exento de defectos, partículas extrañas, rebabas y/o aristas cortantesRotulado: Según Bases.MATERIALTipo: De algodón poliéster con hilo elástico de uso hospitalario.Condiciones Biológicas: Aséptico, hipoalergénico.CARACTERISTICAS:Presentación en rollo.Malla de color blanco o beige.Libre de impurezasgancho sujetadores de plástico o metalLigero y resistente durante su uso.Debe contar con eje (central) de material de plástico o similar para el mejor manejo de la Venda.DIMENSIONES :VENDA ELASTICAS 4” x 5 YARDASVENDA ELASTICAS 6” x 5 YARDAS

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CAPITULO IVCRITERIOS DE EVALUACIÓN

PRIMERA ETAPA: EVALUACIÓN TÉCNICA(Puntaje Máximo: 100 Puntos)

Las propuestas deberán alcanzar en la evaluación técnica el puntaje mínimo de sesenta (60) puntos, caso contrario será desestimado.

FACTORES CRITERIOS PUNTAJE

Evaluación de la Muestra

A) Se ajusta a las necesidades del usuario, de acuerdo al análisis organoléptico, el cual consiste en verificar las características básicas (color, forma. Textura, maleabilidad, dureza y dimensiones) de los materiales médicos y evaluar sus cualidades en función a las Especificaciones Técnicas.

Pasa a la Evaluación

Técnica

B) No se ajusta a las necesidades del usuario. Descalificado

Experiencia del Postor

La experiencia en la actividad y en la especialidad se calificará presentando contratos y/u ordenes de compra y/o comprobantes de pago canceladas a empresas, instituciones o entidades afines (públicas, privadas) referidos a la venta de bienes similares al objeto de la convocatoria (Dispositivos Médicos). En caso de presentarse órdenes de compra y/o comprobantes de pagos cancelados, éstas no deberán estar ligadas a los contratos presentados. No se aceptaran declaraciones juradas. La experiencia en la actividad y en la especialidad se calificará considerando el monto facturado acumulado por el postor durante un periodo no mayor a cinco (03) años a la fecha de la presentación de propuestas.

Es posible que los postores acrediten su experiencia con contratos de suministro de bienes que aún se encuentran en ejecución. En este caso, sólo se otorgará puntaje a aquella parte del contrato que se haya ejecutado hasta la fecha de presentación de propuestas y no por la totalidad de aquel, para lo cual en estos casos los postores, además de presentar el contrato respectivo, adjuntarán una declaración Jurada en la que manifiesten el monto efectivamente ejecutado o las facturas correspondientes.

a. Mayor de 4 veces y hasta 5 veces el Valor Referencial Total del Ítem ofertado. 15 puntos.

b. Mayor de 3 veces y hasta 4 veces el Valor Referencial Total del Ítem ofertado. 10 puntos.

c. Mayor de 2 veces y hasta 3 veces el Valor Referencial Total del Ítem ofertado. 05 puntos.

Máximo 15 Puntos

Se evaluará en función al número de certificados o constancias debidamente membretadas que acrediten que la prestación se efectuó sin incurrir en penalidades, no pudiendo ser mayor a veinte (20) contrataciones. Tales documentos deben referirse a todos los contratos que se presentaron para acreditar la experiencia del postor.

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Cumplimiento de la Prestación

Según la siguiente fórmula de evaluación:

PCP = PF X CBCNC

Donde:PCP = Puntaje a otorgarse al postor.PF = Puntaje máximo del Factor.NC = Número de contrataciones presentadas para acreditar la

experiencia del postor.CBC = Número de constancias de buen cumplimiento de la prestación.

Asimismo, el factor podrá ser acreditado mediante la presentación de cualquier documento en el que conste o se evidencie que la prestación presentada para acreditar la experiencia fue ejecutada sin penalidades, independientemente de la denominación que tal documento reciba.

Máximo 15 Puntos

Plazo de entrega del Bien ofertado

La calificación es con referencia a la primera entrega.1 Hasta 02 Días Calendarios. 10 Puntos.2 Entre 03 y 05 Días Calendarios. 05 Puntos.

Máximo 10 Puntos

Verificación de la Calidad del Productos

Certificado de Calidad ISO 9001: 2000, vigente a la fecha de Presentación de Propuestas. Debe indicar la fecha de vigencia, caso contrario, la fecha de emisión no debe ser mayor a tres (03) años, contados a partir de la Presentación de Propuestas. Podrá presentar otro documento oficial siempre que demuestre la equivalencia de los estándares exigidos por la ISO 9001:2000 (ISO 13485:1996, ISO 13485:2000, ISO 13485:2003). En idioma español o traducción correspondiente. (Copia simple autenticada por notario).- Presenta Certificado. 15 puntos.

Máximo 15 Puntos

Observaciones de calidad y/o Alertas.

Laboratorio fabricante NO PRESENTA Resultados NO CONFORMES en: - Observatorio de Calidad DIGEMID o- Alertas por Resultados Críticos en Controles de calidad, o- Informe de problemas de calidad del producto por parte de los usuarios

del Hospital, durante 2011- 2012.

25 Puntos

Vigencia del Productos

Se otorgará el máximo puntaje en este factor a la propuesta que oferte el mayor tiempo de vigencia del producto, juntamente con la Garantía de Compromiso de Canje y/o Reposición con respecto al mínimo requerido en las Bases (24 meses). El resto de propuestas serán calificadas de manera proporcional utilizando la siguiente fórmula:

Pi = VP X PMVPVPM

Donde:i = Propuesta.Pi = Puntaje de la propuesta.VP = Vigencia propuesta.VPM = Vigencia propuesta más alta.PMVP = Vigencia propuesta más alta.

Máximo 20 Puntos

Puntaje Total 100 Puntos

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CAPÍTULO VPROFORMA DE CONTRATO

Conste por el presente documento, el contrato de contratación de ……….., que celebra de una parte ……………………., en adelante LA ENTIDAD, con RUC Nº ………, con domicilio legal en …………, representada por …………, identificado con DNI Nº ……………., y de otra parte ………………......................................, con RUC Nº ……………….., con domicilio legal en ………………..........................., inscrita en la Ficha N° ………. Asiento N° …………. del Registro de Personas Jurídicas de (Ciudad), debidamente representado por su Representante Legal, ……………….........................................., con DNI N° ……………….., según poder inscrito en la Ficha N° ………., Asiento N° ……….. del Registro de Personas Jurídicas de (Ciudad), a quien en adelante se le denominará “EL CONTRATISTA” en los términos y condiciones siguientes:

CLÁUSULA PRIMERA: ANTECEDENTESCon fecha [………………..], el Comité Especial adjudicó la Buena Pro de la LICITACIÓN PÚBLICA Nº [CONSIGNAR NOMENCLATURA DEL PROCESO DE SELECCIÓN] para la contratación de [CONSIGNAR LA DENOMINACIÓN DE LA CONVOCATORIA], a [INDICAR NOMBRE DEL GANADOR DE LA BUENA PRO], cuyos detalles e importe constan en los documentos integrantes del presente contrato.

CLÁUSULA SEGUNDA: OBJETO El presente contrato tiene por objeto [CONSIGNAR EL OBJETO DE LA CONTRATACIÓN], conforme a las Especificaciones Técnicas.

CLÁUSULA TERCERA: MONTO CONTRACTUALEl monto total del presente contrato asciende a [CONSIGNAR MONEDA Y MONTO], [CONSIGNAR SI O NO] incluye IGV.3

Este monto comprende el costo del bien, transporte hasta el punto de entrega, seguros e impuestos, así como todo aquello que sea necesario para la correcta ejecución de la prestación materia del presente contrato.

CLÁUSULA CUARTA: DEL PAGO 4 LA ENTIDAD se obliga a pagar la contraprestación a EL CONTRATISTA en [INDICAR MONEDA], en [INDICAR EL DETALLE DEL PAGO ÚNICO O PAGOS PARCIALES, SEGÚN CORRESPONDA], luego de la recepción formal y completa de la documentación correspondiente, según lo establecido en el artículo 181 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

Para tal efecto, el responsable de otorgar la conformidad de la prestación deberá hacerlo en un plazo que no excederá de los diez (10) días calendario de ser estos recibidos.

LA ENTIDAD debe efectuar el pago dentro de los quince (15) días calendario siguiente al otorgamiento de la conformidad respectiva, siempre que se verifiquen las demás condiciones establecidas en el contrato.

En caso de retraso en el pago, EL CONTRATISTA tendrá derecho al pago de intereses conforme a lo establecido en el artículo 48 de la Ley de Contrataciones del Estado, contado desde la oportunidad en el que el pago debió efectuarse.

CLÁUSULA QUINTA: DEL PLAZO DE LA EJECUCIÓN DE LA PRESTACIÓNEl plazo de ejecución del presente contrato es de [……..] días calendario, el mismo que se computa desde [CONSIGNAR SI ES DEL DÍA SIGUIENTE DE SUSCRITO EL CONTRATO O DESDE EL DÍA SIGUIENTE DE CUMPLIDA LA CONDICIÓN PARA EL INICIO DE LA EJECUCIÓN, DEBIENDO INDICAR LA CONDICIÓN EN ESTE ULTIMO CASO].

CLÁUSULA SEXTA: PARTES INTEGRANTES DEL CONTRATO3 Consignar que NO incluye IGV en caso el postor ganador de la Buena Pro haya presentado la Declaración jurada de

cumplimiento de condiciones para la aplicación de la exoneración del IGV (Anexo Nº 8) en su propuesta técnica.

4 En cada caso concreto, dependiendo de la naturaleza del contrato, podrá adicionarse la información que resulte pertinente a efectos de generar el pago.

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El presente contrato está conformado por las Bases integradas, la oferta ganadora5 y los documentos derivados del proceso de selección que establezcan obligaciones para las partes.

CLÁUSULA SÉTIMA: GARANTÍASEL CONTRATISTA entregó a la suscripción del contrato la respectiva garantía solidaria, irrevocable, incondicional y de realización automática a sólo requerimiento, a favor de LA ENTIDAD, por los conceptos, importes y vigencias siguientes:

De fiel cumplimiento del contrato6: S/. [CONSIGNAR EL MONTO], a través de la [INDICAR EL TIPO DE GARANTÍA Y NUMERO DEL DOCUMENTO, EMPRESA QUE LA EMITE]. Cantidad que es equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato original, la misma que deberá mantenerse vigente hasta la conformidad de la recepción de la prestación.

En el caso que corresponda, consignar lo siguiente:

Garantía fiel cumplimiento por prestaciones accesorias7: S/. [CONSIGNAR EL MONTO], a través de la [INDICAR EL TIPO DE GARANTÍA Y NUMERO DEL DOCUMENTO, EMPRESA QUE LA EMITE], la misma que deberá mantenerse vigente hasta el cumplimiento total de las obligaciones garantizadas.

Garantía por el monto diferencial de la propuesta8: S/. [CONSIGNAR EL MONTO], a través de la [INDI-CAR EL TIPO DE GARANTÍA Y NUMERO DEL DOCUMENTO, EMPRESA QUE LA EMITE], la misma que deberá mantenerse vigente hasta la conformidad de la recepción de la prestación.

CLÁUSULA OCTAVA: EJECUCIÓN DE GARANTÍAS POR FALTA DE RENOVACIÓNLA ENTIDAD está facultada para ejecutar las garantías cuando EL CONTRATISTA no cumpliera con renovarlas, conforme a lo dispuesto por el artículo 164 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

CLÁUSULA DÉCIMA: CONFORMIDAD DE RECEPCIÓN DE LA PRESTACIÓNLa conformidad de recepción de la prestación se regula por lo dispuesto en el artículo 176 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado y será otorgada por [CONSIGNAR EL ÁREA O UNIDAD ORGÁNICA QUE OTORGARÁ LA CONFORMIDAD].

De existir observaciones se consignarán en el acta respectiva, indicándose claramente el sentido de éstas, dándose al contratista un plazo prudencial para su subsanación, en función a la complejidad del bien. Dicho plazo no podrá ser menor de dos (2) ni mayor de diez (10) días calendario. Si pese al plazo otorgado, EL CONTRATISTA no cumpliese a cabalidad con la subsanación, LA ENTIDAD podrá resolver el contrato, sin perjuicio de aplicar las penalidades que correspondan.

Este procedimiento no será aplicable cuando los bienes manifiestamente no cumplan con las características

5 La oferta ganadora comprende a las propuestas técnica y económica del postor ganador de la Buena Pro.

6 En aplicación de lo dispuesto en el artículo 158 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, la garantía de fiel cumplimiento deberá ser emitida por una suma equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato original y tener vigencia hasta la conformidad de la recepción de la prestación a cargo del contratista.De manera excepcional, respecto de aquellos contratos que tengan una vigencia superior a un (1) año, las Entidades podrán aceptar que el ganador de la Buena Pro presente la garantía de fiel cumplimiento y de ser el caso, la garantía por el monto diferencial de la propuesta, con una vigencia de un (1) año, con el compromiso de renovar su vigencia hasta la conformidad de la recepción de la prestación.

7 En aplicación de lo dispuesto en el artículo 159 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, en las contrataciones de bienes que conllevan la ejecución de prestaciones accesorias, tales como mantenimiento, reparación o actividades afines, se otorgará una garantía adicional por dicho concepto. La garantía de fiel cumplimiento por prestaciones accesorias se renovará periódicamente hasta el cumplimiento total de las obligaciones garantizadas, no pudiendo eximirse su presentación en ningún caso.

8 En aplicación de los dispuesto por el artículo 160 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, cuando la propuesta económica fuese inferior al valor referencial en más del veinte por ciento (20%) de éste en el proceso de selección para la contratación de bienes, para la suscripción del contrato el postor ganador deberá presentar una garantía adicional por un monto equivalente al veinticinco por ciento (25%) de la diferencia entre el valor referencial y la propuesta económica. Dicha garantía deberá tener vigencia hasta la conformidad de la recepción de la prestación a cargo del contratista.

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y condiciones ofrecidas, en cuyo caso LA ENTIDAD no efectuará la recepción, debiendo considerarse como no ejecutada la prestación, aplicándose las penalidades que correspondan.

CLÁUSULA UNDÉCIMA: DECLARACIÓN JURADA DEL CONTRATISTAEL CONTRATISTA declara bajo juramento que se compromete a cumplir las obligaciones derivadas del presente contrato, bajo sanción de quedar inhabilitado para contratar con el Estado en caso de incumplimiento.

CLÁUSULA DUODÉCIMA: RESPONSABILIDAD POR VICIOS OCULTOSLa conformidad de recepción de la prestación por parte de LA ENTIDAD no enerva su derecho a reclamar posteriormente por defectos o vicios ocultos, conforme a lo dispuesto por el artículo 50 de la Ley de Contrataciones del Estado.

El plazo máximo de responsabilidad del contratista es de [CONSIGNAR TIEMPO EN AÑOS, NO MENOR DE UN (1) AÑO] años.

CLÁUSULA DÉCIMO TERCERA: PENALIDADESSi EL CONTRATISTA incurre en retraso injustificado en la ejecución de las prestaciones objeto del contrato, LA ENTIDAD le aplicará una penalidad por cada día de atraso, hasta por un monto máximo equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato vigente o, de ser el caso, del monto del ítem que debió ejecutarse, en concordancia con el artículo 165 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

En todos los casos, la penalidad se aplicará automáticamente y se calculará de acuerdo a la siguiente fórmula:

Penalidad Diaria = 0.10 x MontoF x Plazo en días

Donde:

F = 0.25 para plazos mayores a sesenta (60) días o;F = 0.40 para plazos menores o iguales a sesenta (60) días.

Tanto el monto como el plazo se refieren, según corresponda, al contrato o ítem que debió ejecutarse o, en caso que éstos involucraran obligaciones de ejecución periódica, a la prestación parcial que fuera materia de retraso.

Esta penalidad será deducida de los pagos a cuenta, del pago final o en la liquidación final; o si fuese necesario se cobrará del monto resultante de la ejecución de las garantías de Fiel Cumplimiento o por el monto diferencial de la propuesta (de ser el caso).

Cuando se llegue a cubrir el monto máximo de la penalidad, LA ENTIDAD podrá resolver el contrato por incumplimiento.

La justificación por el retraso se sujeta a lo dispuesto por la Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento, el Código Civil y demás normas aplicables, según corresponda.

IMPORTANTE:

De preverse en las Especificaciones Técnicas penalidades distintas a la penalidad por mora, se de-berá consignar el listado detallado de las situaciones, condiciones, etc., que serán objeto de penalidad, los montos o porcentajes que le corresponderían aplicar por cada tipo de incumplimiento y la forma o procedimiento mediante el que se verificará la ocurrencia de tales incumplimientos.

CLÁUSULA DÉCIMO CUARTA: RESOLUCIÓN DEL CONTRATOCualquiera de las partes podrá resolver el contrato, de conformidad con los artículos 40, inciso c), y 44 de la Ley de Contrataciones del Estado, y los artículos 167 y 168 de su Reglamento. De darse el caso, LA ENTIDAD procederá de acuerdo a lo establecido en el artículo 169 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

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CLÁUSULA DÉCIMO QUINTA: RESPONSABILIDAD DE LAS PARTES Cuando una de las partes no ejecute injustificadamente las obligaciones asumidas, debe resarcir a la otra parte por los daños y perjuicios ocasionados, a través de la indemnización correspondiente. Ello no obsta la aplicación de las sanciones administrativas, penales y pecuniarias a que dicho incumplimiento diere lugar, en el caso que éstas correspondan.

Lo señalado precedentemente no exime a ninguna de las partes del cumplimiento de las demás obligaciones previstas en el presente contrato.

CLÁUSULA DÉCIMO SEXTA: MARCO LEGAL DEL CONTRATOSólo en lo no previsto en este contrato, en la Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento, en las directivas que emita el OSCE y demás normativa especial que resulte aplicable, serán de aplicación supletoria las disposiciones pertinentes del Código Civil vigente, cuando corresponda, y demás normas de derecho privado.

CLÁUSULA DÉCIMO SÉTIMA: SOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS 9 Cualquiera de las partes tiene el derecho a iniciar el arbitraje administrativo a fin de resolver las controversias que se presenten durante la etapa de ejecución contractual dentro del plazo de caducidad previsto en los artículos 144, 170, 175, 176, 177 y 181 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado o, en su defecto, en el artículo 52 de la Ley de Contrataciones del Estado.

Facultativamente, cualquiera de las partes podrá someter a conciliación la referida controversia, sin perjuicio de recurrir al arbitraje en caso no se llegue a un acuerdo entre ambas, según lo señalado en el artículo 214 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

El Laudo arbitral emitido es definitivo e inapelable, tiene el valor de cosa juzgada y se ejecuta como una sentencia.

CLÁUSULA DÉCIMO OCTAVA: FACULTAD DE ELEVAR A ESCRITURA PÚBLICACualquiera de las partes podrá elevar el presente contrato a Escritura Pública corriendo con todos los gastos que demande esta formalidad.

CLÁUSULA DÉCIMO NOVENA: DOMICILIO PARA EFECTOS DE LA EJECUCIÓN CONTRACTUALLas partes declaran el siguiente domicilio para efecto de las notificaciones que se realicen durante la ejecución del presente contrato:

DOMICILIO DE LA ENTIDAD: [...........................]

DOMICILIO DEL CONTRATISTA: [CONSIGNAR EL DOMICILIO SEÑALADO POR EL POSTOR GANADOR DE LA BUENA PRO AL PRESENTAR LOS REQUISITOS PARA LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO]

La variación del domicilio aquí declarado de alguna de las partes debe ser comunicada a la otra parte, formalmente y por escrito, con una anticipación no menor de quince (15) días calendario.

De acuerdo con las Bases, las propuestas técnico y económica y las disposiciones del presente contrato, las partes lo firman por duplicado en señal de conformidad en la ciudad de [................] al [CONSIGNAR FECHA].

“LA ENTIDAD” “EL CONTRATISTA”

9 De conformidad con los artículos 216 y 217 del Reglamento, podrá adicionarse la información que resulte necesaria para resolver las controversias que se susciten durante la ejecución contractual. Por ejemplo, para la suscripción del contrato y, según el acuerdo de las partes podrá establecerse que el arbitraje será institucional o ante el Sistema Nacional de Arbitraje del OSCE (SNA-OSCE), debiendo indicarse el nombre del centro de arbitraje pactado y si se opta por un arbitraje ad-hoc, deberá indicarse si la controversia se someterá ante un tribunal arbitral o ante un árbitro único.

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FORMATOS Y ANEXOS

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FORMATO N° 01

MODELO DE CARTA DE ACREDITACIÓN

Lima, [CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]

SeñoresCOMITÉ ESPECIAL LICITACIÓN PÚBLICA Nº [CONSIGNAR NOMENCLATURA DEL PROCESO]Presente.-

[CONSIGNAR NOMBRE DEL POSTOR (PERSONA NATURAL, PERSONA JURÍDICA Y/O CONSORCIO)], identificado con DNI [CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA NATURAL] y Nº RUC Nº [CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA JURÍDICA], debidamente representado por su [CONSIGNAR SI SE TRATA DE REPRESENTANTE LEGAL EN CASO DE SER PERSONA JURÍDICA O DEL REPRESENTANTE COMÚN EN CASO DE CONSORCIOS, ASÍ COMO SU NOMBRE COMPLETO], identificado con DNI Nº […………], tenemos el agrado de dirigirnos a ustedes, en relación con la Licitación Pública N° [CONSIGNAR NOMENCLATURA DEL PROCESO], a fin de acreditar a nuestro apoderado: [CONSIGNAR NOMBRE DEL APODERADO] identificado con DNI Nº [………], quien se encuentra en virtud a este documento, debidamente autorizado a realizar todos los actos vinculados al proceso de selección.

Para tal efecto, se adjunta copia simple de la ficha registral vigente del suscrito.10

…..………………………….…………………..Firma, Nombres y Apellidos del postor o

Representante legal o común, según corresponda

EJEMPLAR Nº………………

10 Incluir dicho párrafo sólo en el caso de personas jurídicas.

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DATOS DEL POSTOR

LICITACION PUBLICA Nº 012-2012-HNCH

NOMBRES O RAZON SOCIAL: …………………………….

REPRESENTANTE LEGAL: ………………………………..

DIRECCION: …………………………………………………

DISTRITO: ……………………………………………………

TELEFONOS: ………………………………………………..

TELEFAX: …………………………………………………….

RUC: …………………………………………………………..

CORREO ELECTRONICO: ………………………………...

FECHA DE COMPRA……………………………………….

NOMBRE DEL COMPRADOR DE BASES: ………………

…………………………………………………………………..NOTA 1: Escribir con letra imprenta y legible, las comunicaciones serán realizadas a través de correo electrónico consignado por la empresa postora y del SEACE.NOTA 2: Adjuntar copia del RNP (Vigente), se verificará la vigencia previa a la inscripción.

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ANEXO Nº 1

DECLARACIÓN JURADA DE DATOS DEL POSTOR

SeñoresCOMITÉ ESPECIALLICITACIÓN PÚBLICA Nº [CONSIGNAR NOMENCLATURA DEL PROCESO]Presente.-

Estimados Señores:

El que se suscribe, [……………..], postor y/o Representante Legal de [CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA JURÍDICA], identificado con [CONSIGNAR TIPO DE DOCUMENTO DE IDENTIDAD] N° [CONSIGNAR NÚMERO DE DOCUMENTO DE IDENTIDAD], con poder inscrito en la localidad de [CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA JURÍDICA] en la Ficha Nº [CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA JURÍDICA] Asiento Nº [CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA JURÍDICA], DECLARO BAJO JURAMENTO que la siguiente información se sujeta a la verdad:

Nombre o Razón Social :Domicilio Legal :RUC : Teléfono : Fax :

[CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]

……...........................................................Firma, Nombres y Apellidos del postor oRepresentante legal, según corresponda

IMPORTANTE:

Cuando se trate de consorcios, esta declaración jurada será presentada por cada uno de los con-sorciados.

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ANEXO Nº 2

DECLARACIÓN JURADA DE CUMPLIMIENTO DE LOS REQUERIMIENTOS TÉCNICOS MÍNIMOS

SeñoresCOMITÉ ESPECIALLICITACIÓN PÚBLICA Nº [CONSIGNAR NOMENCLATURA DEL PROCESO]Presente.-

De nuestra consideración:

Es grato dirigirme a usted, para hacer de su conocimiento que luego de haber examinado las Bases y demás documentos del proceso de la referencia y, conociendo todas las condiciones existentes, el postor ofrece el [CONSIGNAR LA DENOMINACIÓN DE LA CONVOCATORIA], de conformidad con las Especificaciones Técnicas, las demás condiciones que se indican en el Capítulo III de la sección específica de las Bases y los documentos del proceso.

[CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]

…….………………………….…………………..Firma, Nombres y Apellidos del postor o

Representante legal o común, según corresponda

IMPORTANTE:

Adicionalmente, puede requerirse la presentación de otros documentos para acreditar el cumpli-miento de los Requerimientos Técnicos Mínimos, conforme a lo señalado en el contenido del sobre técnico.

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ANEXO Nº 3

DECLARACIÓN JURADA (ART. 42 DEL REGLAMENTO DE LA LEY DE CONTRATACIONES DEL ESTADO)

SeñoresCOMITÉ ESPECIALLICITACIÓN PÚBLICA Nº [CONSIGNAR NOMENCLATURA DEL PROCESO]Presente.-

De nuestra consideración:

Mediante el presente el suscrito, postor y/o Representante Legal de [CONSIGNAR EN CASO DE SER PERSONA JURÍDICA], declaro bajo juramento:

1.- No tener impedimento para participar en el proceso de selección ni para contratar con el Estado, conforme al artículo 10 de la Ley de Contrataciones del Estado.

2.- Conocer, aceptar y someterme a las Bases, condiciones y procedimientos del proceso de selección.

3.- Ser responsable de la veracidad de los documentos e información que presento a efectos del presente proceso de selección.

4.- Comprometerme a mantener la oferta presentada durante el proceso de selección y a suscribir el contrato, en caso de resultar favorecido con la Buena Pro.

5.- Conocer las sanciones contenidas en la Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento, así como en la Ley Nº 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General.

[CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]

………………………….………………………..Firma, Nombres y Apellidos del postor oRepresentante legal, según corresponda

IMPORTANTE:

Cuando se trate de consorcios, esta declaración jurada será presentada por cada uno de los con-sorciados.

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ANEXO Nº 4

PROMESA FORMAL DE CONSORCIO(Sólo para el caso en que un consorcio se presente como postor)

SeñoresCOMITÉ ESPECIALLICITACIÓN PÚBLICA Nº [CONSIGNAR NOMENCLATURA DEL PROCESO]Presente.-

De nuestra consideración,

Los suscritos declaramos expresamente que hemos convenido en forma irrevocable, durante el lapso que dure el proceso de selección, para presentar una propuesta conjunta a la LICITACIÓN PÚBLICA Nº [CONSIGNAR NOMENCLATURA DEL PROCESO], responsabilizándonos solidariamente por todas las acciones y omisiones que provengan del citado proceso.

Asimismo, en caso de obtener la Buena Pro, nos comprometemos a formalizar el contrato de consorcio bajo las condiciones aquí establecidas (porcentaje de obligaciones asumidas por cada consorciado), de conformidad con lo establecido por el artículo 141 del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

Designamos al Sr. [..................................................], identificado con [CONSIGNAR TIPO DE DOCUMENTO DE IDENTIDAD] N° [CONSIGNAR NÚMERO DE DOCUMENTO DE IDENTIDAD], como representante común del consorcio para efectos de participar en todas las etapas del proceso de selección y para suscribir el contrato correspondiente con la Entidad [CONSIGNAR NOMBRE DE LA ENTIDAD]. Asimismo, fijamos nuestro domicilio legal común en [.............................].

OBLIGACIONES DE [NOMBRE DEL CONSORCIADO 1]: % de Obligaciones [DESCRIBIR LA OBLIGACIÓN VINCULADA AL OBJETO DE LA CONVOCATORIA] [ % ] [DESCRIBIR OTRAS OBLIGACIONES] [ % ]

OBLIGACIONES DE [NOMBRE DEL CONSORCIADO 2]: % de Obligaciones [DESCRIBIR LA OBLIGACIÓN VINCULADA AL OBJETO DE LA CONVOCATORIA] [ % ] [DESCRIBIR OTRAS OBLIGACIONES] [ % ]

TOTAL: 100%

[CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]

..…………………………………. …………………………………..Nombre, firma, sello y DNI del Nombre, firma, sello y DNI del Representante

Legal Consorciado 1 Representante Legal Consorciado 2

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ANEXO Nº 5

DECLARACIÓN JURADA DE PLAZO DE ENTREGA

SeñoresCOMITÉ ESPECIALLICITACIÓN PÚBLICA Nº [CONSIGNAR NOMENCLATURA DEL PROCESO]Presente.-

De nuestra consideración,

Mediante el presente, con pleno conocimiento de las condiciones que se exigen en las Bases del proceso de la referencia, me comprometo a entregar los bienes objeto del presente proceso de selección en el plazo de [CONSIGNAR EL PLAZO OFERTADO, EL CUAL DEBE SER EXPRESADO EN DÍAS CALENDARIO] días calendario.

[CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]

……..........................................................Firma, Nombres y Apellidos del postor o

Representante legal o común, según corresponda

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ANEXO Nº 6

EXPERIENCIA DEL POSTOR

SeñoresCOMITÉ ESPECIALLICITACIÓN PÚBLICA Nº [CONSIGNAR NOMENCLATURA DEL PROCESO]Presente.-

Mediante el presente, el suscrito detalla la siguiente EXPERIENCIA:

Nº CLIENTE OBJETO DEL CONTRATO

N° CONTRATO / O/C / COMPROBANTE DE

PAGO FECHA11 MONEDA IMPORTE TIPO DE CAMBIO

VENTA12MONTO FACTURADO

ACUMULADO13

1

2

3TOTAL

11 Se refiere a la fecha de suscripción del contrato, de la emisión de la Orden de Compra o de cancelación del comprobante de pago, según corresponda.

12 El tipo de cambio venta debe corresponder al publicado por la SBS correspondiente a la fecha de suscripción del contrato, de la emisión de la Orden de Compra o de cancelación del comprobante de pago, según corresponda.

13 Consignar en la moneda establecida para el valor referencial.

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ANEXO Nº 7

CARTA DE PROPUESTA ECONÓMICA(MODELO)

SeñoresCOMITÉ ESPECIALLICITACIÓN PÚBLICA Nº [CONSIGNAR NOMENCLATURA DEL PROCESO]Presente.-

De nuestra consideración,

Es grato dirigirme a usted, para hacer de su conocimiento que, de acuerdo con el valor referencial del presente proceso de selección y las Especificaciones Técnicas, mi propuesta económica es la siguiente:

CONCEPTO COSTO TOTAL [CONSIGNAR MONEDA]

TOTAL

La propuesta económica incluye todos los tributos, seguros, transportes, inspecciones, pruebas, y de ser el caso, los costos laborales conforme a la legislación vigente, así como cualquier otro concepto que le sea aplicable y que pueda tener incidencia sobre el costo del bien a contratar, excepto la de aquellos postores que gocen de exoneraciones legales.

[CONSIGNAR CIUDAD Y FECHA]

……………………………….…………………..Firma, Nombres y Apellidos del postor o

Representante legal o común, según corresponda

IMPORTANTE:

En caso de tratarse de una convocatoria bajo el sistema de precios unitarios, deberá requerirse que el postor consigne en la propuesta económica los precios unitarios y subtotales de su oferta.

Cuando el proceso se convoque a suma alzada, únicamente deberá requerirse que la propuesta económica contenga el monto total de la oferta, sin perjuicio de solicitar que el postor adjudicado presente la estructura de costos o detalle de precios unitarios para la formalización del contrato, lo que deberá ser precisado en el numeral 2.7 de la sección específica.

En caso de convocarse el proceso según relación de ítems, cuando los postores se presenten a más de un ítem, deberán presentar sus propuestas económicas en forma independiente.

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ANEXO N° 08

HOJA DE COMPROMISO DE CANJE AUTOMÁTICOLICITACION PUBLICA N°

“ADQUISICION DE DISPOSITIVOS MEDICOS”

Nombre o Razón Social del Postor

..........................................................................................................................

Nº ITEM

NOMBRE GENÉRICO:..........................................................................................................................................................

NOMBRE DE MARCA (Si corresponde):

………………………………………………………………………………………………….…………………………………………………

Mi representada, de resultar beneficiada con la buena Pro en el ítem que se oferta, SE COMPROMETE A REALIZAR EL CANJE AUTOMÁTICO DEL PRODUCTO, antes de la fecha de expiración o durante la entrega, en el caso de detectarse deficiencias en la calidad, presenten deterioros por manipuleo o transporte o no aptos para consumo humano.

Ciudad y fecha, ……………………………

Firma y sello del representante legal

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ANEXO Nº 09

DECLARACION JURADA PRESENTACION DE PRODUCTO

Yo............................. Representante Legal de la Empresa.................................. hago entrega de las siguientes muestras de los productos para Evaluación Técnica.

ITEM N°

DESCRIPCION DEL DISPOSITIVO MEDICO

FORMA DE PRESENTACION

LABORATORIO FABRICANTE

PAIS DE FABRICACION

DESCRIPCION DEL ENVASE

N° DE REGISTRO SANITARIO

VIDA UTIL DEL DISPOSITIVO

OFERTADO AL INGRESO AL

ALMACEN

FARMACOPEA DE

REFERENCIA

FECHA DE VENCIMIENT

OMEDIATO INMEDIATO

1                    

2                    

3                    

4                    

5                    

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