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Avances de Investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
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CICLO DE VIDA DE Aphidius platensis (HYMENOPTERA:
Avances de Investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
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MEMORIA DEL SIMPOSIO
AVANCES DE INVESTIGACIÓN POSGRADO EN FITOSANIDAD 2018
COLEGIO DE POSTGRADUADOS
CAMPUS MONTECILLO
EDITORES
ANA MARÍA HERNÁNDEZ ANGUIANO
HÉCTOR GONZÁLEZ HERNÁNDEZ
MARIEL DEL ROSARIO SÁNCHEZ VIDAÑA
GONZALO ESPINOSA VÁSQUEZ
COMITÉ ORGANIZADOR
ANA MARÍA HERNÁNDEZ ANGUIANO
HÉCTOR GONZÁLEZ HERNÁNDEZ
MARIEL DEL ROSARIO SÁNCHEZ VIDAÑA
GONZALO ESPINOSA VÁSQUEZ
J. REFUGIO LOMELI FLORES
COORDINACIÓN DE DIFUSIÓN
CLAUDIA CONTRERAS ORTÍZ
EDUARDO MARTÍNEZ ZAMORA
MONTECILLO, TEXCOCO, ESTADO DE MÉXICO, 22 DE AGOSTO DE 2018.
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PRESENTACIÓN
Como ya es tradición, este año de 2018, la comunidad académica del Posgrado en
Fitosanidad del Colegio de Postgraduados, Campus Montecillo, se reúne para presentar y discutir
los avances de investigación relacionados con las tesis de los estudiantes de maestría y doctorado,
bajo la dirección de sus Comités Particulares. Esta reunión brinda a los estudiantes una
plataforma para ganar experiencia en la presentación de resultados de investigación y a la
comunidad académica, una valiosa oportunidad de interaccionar para detectar oportunidades de
colaboración.
En este año se tuvo la participación de 40 estudiantes y sus trabajos de avances de
investigación, compilados en esta memoria, cubren las diferentes áreas del Posgrado en
Fitosanidad, y atienden las líneas de investigación: a) Diagnóstico, Ecología y Manejo Integrado
de Plagas y b) Biotecnología, Inocuidad y Bioseguridad, registradas ante CONACYT. De los
trabajos presentados 16 corresponden al programa (orientación) en Fitopatología y 24 al de
Entomología y Acarología, y se resumen en un documento con formato general de artículo
científico de divulgación.
La información registrada en esta memoria permite identificar los cultivos atendidos, los
patógenos, las plagas o enemigos naturales estudiados, las líneas en las que se subscriben las
investigaciones y las instituciones a las que pertenecen los asesores externos de los Consejos
Particulares, en un intento por presentar una radiografía de la investigación que actualmente se
hace en el Posgrado en Fitosanidad, como se indica a continuación.
Programa de Fitopatología
Cultivos atendidos (10). Agave (Agave tequilana), cafetó (Coffea arabica), caña de azúcar
(Saccharum officinarum), chile (Capsicum annuum), jamaica (Hibiscus sabdariffa), jitomate
(Solanum lycopersicum), nopal tunero (Opuntia ficus-indica), nopal verdura (O. ficus-indica),
tetecho (Neobuxbaumia tetetzo), trigo (Triticum aestivum) y zarzamora (Rubus fruticosus).
Patógenos estudiados (20). Bacterias (Acidovorax avenae, Carnobacterium,
Pseudomonas, Curtobacterium, Leuconostoc, Salmonella, Clavibacter michiganensis );
fitoplasmas; hongos (Coniella javanica, Cercospora agavicola, Fusarium spp., Hemileia
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vastatrix, Phytophthora capsici, Zymoseptoria tritici, Puccinia triticina, P. striiformis, P.
graminis, Botrytis spp.); y nematodos (N. aberrans, Meloidogyne enterolobii y M. incognita).
Líneas y número de proyectos en las que se subscriben las investigaciones: diagnóstico (4
proyectos), ecología y manejo de plagas (8 proyectos relacionados con control químico, genético,
biológico y cultural), biotecnología (4 proyectos) e Inocuidad y bioseguridad (1 proyecto).
Instituciones de procedencia del asesor externo (12): Casa Sauza; Centro Internacional de
Mejoramiento de Maíz y Trigo (CIMMYT; Programa Nacional de Trigo, Programa Global de
Trigo, México, Kenia); Centro Universitario Tenancingo; Escuela Nacional de Estudios
Superiores, León Gto.; Dirección General de Sanidad Vegetal (DGSV- Laboratorio de Análisis
de Riesgo Epidemiológico Fitosanitario), Servicio Nacional de Sanidad, Inocuidad y Calidad
Agroalimentaria (SENASICA); Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y
Pecuarias (INIFAP), Campo Experimental Valle de México; Instituto Politécnico Nacional (IPN,
Centro Nacional de Desarrollo de Productos Bióticos de México); Universidad Autónoma
Chapingo (UACh); Universidad Autónoma de Querétaro (UAQ); Universidad Autónoma de
México (UNAM, UBIPRO. FES-Cuautitlán; Instituto de Biotecnología, Cuernavaca Mor.,
Instituto de Química); Universidad Autónoma de San Luis Potosí; y, Universidad Autónoma del
Estado de México (UAEM).
Programa de Entomología Acarología
Secciones (6): cultivos básicos (6), cultivos industriales (2), entomología urbana (3),
frutales (5), hortalizas (3) y taxonomía (5).
Cultivos atendidos (11). Agave Agave tequilana var. Azul, Agavae salmiana (2), aguacate
Persea americana (3), chile Capsicum annum (1), cítricos Citus spp. Citrus sinencis (4), jitomate
Solanum lycopersicum (1), maíz Zea mays (2), nopal Opunitia ficus-indica (1), nogal Carya
illinoinensis (1), sorgo Sorghum bicolor (4) y otros (médico veterinaria: 3).
Temas (8). Biología molecular (1), Control biológico (8), ecología química (1),
Insecticidas (6), Manejo iintegrado de plagas (1), Taxonomía (3), y Vectores (2).
Plagas (13). Melanaphis sacchari, Sitophilus zeamais, Spodoptera frugiperda,
Dactylopius opuntiae, Anthonomus eugenii, Aculops lycopersici, Brevipalpus lewisi, Citrus
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leprosis virus, Diaphorina citri, Acrobasis nuxvorella, Brevipalpus yothersi, Escamas en
aguacate, Comadia redtenbacheri.
Benéficos (6): Aphidius platensis, Chrysoperla carnea, C. externa, C. comanche,
Aphidius colemani, Laetilia coccidivora.
Otras especies plaga (2): Aedes aegypti, Scolítidos.
Instituciones de procedencia de asesor externo (14). Instituto de Sanidad Forestal A. C.;
Universidad de Concepción, Chile; Campo Experimental-Uruapan Michoacán del INIFAP;
SENASICA; Universidad Juárez del Estado de Durango; Universidad Michoacana de San
Nicolás de Hidalgo; UACh; Universidad Autónoma de Sinaloa; IPN; Fundación Guanajuato
Produce A.C.; Centro Nacional de Referencia de Control Biológico, DGSV, SENASICA;
UAEM; Forest Health and Semiochemicals Consulting (Canadá); University of Texas (USA).
Aprovechamos esta oportunidad para expresar nuestro agradecimiento a los estudiantes de
maestría y doctorado, así como a sus Comités Particulares, por atender la invitación a participar
en este tradicional evento. También, a la Dirección del Campus Montecillo, por el apoyo
económico brindado para el servicio de cafetería y bocadillos.
Así mismo, reconocemos con afecto el apoyo de las y los moderadores y personal
académico que participó como evaluador de las ponencias orales de los avances de investigación,
en particular a: Maricarmen Sandoval Sánchez, Ángel Lagunes Tejeda, José Terrones Salgado,
Laura Ortega Arenas, Carlos Lázaro Castellanos, María del Carmen Zuñiga Romano, Daniel L.
Ochoa Martínez, Dionicio Alvarado Rosales, Esteban Rodríguez Leyva, Carlos de León García
de Alba, María de Jesús Yañez Morales, Sergio Aranda Ocampo y Obdulia Segura León. Así
mismo, nuestro agradecimiento a Silvia Colín Badillo y Paulina Romero por su apoyo en el
registro de asistentes al simposio.
Ana María Hernández Anguiano Héctor González Hernández
J. Refugio Lomeli Flores
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CONTENIDO
SECCIÓN I. CULTIVOS BÁSICOS
TÍTULO PÁG.
CICLO DE VIDA DE Aphidius platensis (HYMENOPTERA: BRACONIDAE),
SOBRE Melanaphis sacchari (HEMIPTERA: APHIDIDAE). Víctor Manuel Almaraz-
Valle, J. Refugio Lomeli-Flores, Esteban Rodríguez-Leyva, Juan Manuel Vanegas-
Rico, José Manuel Vázquez-Navarro
2
TAMAÑO DE PARTÍCULAS DE NIM (Azadirachta indica) Y SU EFICACIA EN
EL GORGOJO DEL MAÍZ Sitophilus zeamais (Coleoptera: Curculionidae). Lucero
Contreras-Pérez, Ángel Lagunes-Tejeda, J. Concepción Rodríguez-Maciel, Gonzalo
Iván Silva-Aguayo
7
CAPACIDAD DEPREDADORA DE ESPECIES DE Chrysoperla (NEUROPTERA:
CHRYSOPIDAE) ALIMENTADAS DEL PULGÓN AMARILLO DEL SORGO
Melanaphis sacchari (HEMIPTERA: APHIDIDAE). Gonzalo Espinosa-Vásquez,
Héctor González-Hernández, Raquel Alatorre-Rosas, Laura Delia Ortega-Arenas, José
Luís Carrillo-Sánchez, Juan Fernando Solís-Aguilar, J. Refugio Lomeli-Flores.
12
RESPUESTA DE VARIEDADES PROMISORIAS DE CAÑA DE AZÚCAR A LA
INFECCIÓN POR Acidovorax avenae: Comamonadaceae: Burkholderiales. Camilo
Hernández Juárez, Sergio Aranda Ocampo, Guadalupe Valdovinos Ponce, Carlos De
León, Hilda Victoria Silva Rojas, Mónica L. Osnaya González y Gerardo M. Nava
Morales
17
RESIDUALIDAD DE INSECTICIDAS SOBRE Aphidius colemani
(HYMENOPTERA: BRACONIDAE). Isis Anmerany Jaimez-Ruiz, J. Refugio Lomeli-
Flores, Esteban Rodríguez-Leyva. Laura Delia Ortega-Arenas, Rafael Bujanos-Muñiz,
Héctor González-Hernández
22
FACTORES DE MORTALIDAD DE HUEVOS DE Spodoptera frugiperda
(LEPIDOPTERA: NOCTUIDAE) EN CAMPO. Jannet Jaraleño Teniente, J. Refugio
Lomelí Flores, Héctor González Hernández, Esteban Rodríguez Leyva, Juan M.
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Vanegas Rico, Oscar Eduardo Hernández Torre, Susana Eva Rodríguez-Rodríguez,
Brenda Ramírez González
USO DE PLANTAS DE MICHOACÁN PARA EL CONTROL DE Sitophillus
zeamais (COLEOPTERA: CURCULIONIDAE). María Martha Reyes-Zavala, Cesáreo
Rodríguez-Hernández, Alejandro Pérez-Panduro y Fernando Bahena-Juárez
33
EVALUACIÓN Y SELECCIÓN DE LÍNEAS DE TRIGO RESISTENTES A LA
MANCHA FOLIAR POR Zymoseptoria tritici. Mariel del Rosario Sánchez-Vidaña,
Ana María Hernández-Anguiano, María de Jesús Yáñez-Morales, Reyna Isabel Rojas-
Martínez, Pawan Kumar Singh y Mateo Vargas-Hernández
38
RESISTENCIA A ROYA DE LA HOJA, ROYA AMARILLA Y ROYA DEL TALLO
EN LA LÍNEA AVANZADA DE TRIGO HARINERO ‘KIJIL. Maricarmen Sandoval
Sánchez, Julio Huerta Espino, Ravi P. Singh, Mandeep Singh Randhawa, Reyna Isabel
Rojas Martínez, Ignacio Benítez Riquelme, Cristian Nava Díaz
44
SECCIÓN II. HORTALIZAS
HISTOPATOLOGÍA DEL CLADODIO EN TRES CULTIVARES DE NOPAL
TUNERO CON SÍNTOMAS DE ENGROSAMIENTO. Neri Y. Aguilar-Paniagua,
Emma Zavaleta-Mejía, Cristian Nava-Díaz, M. Pilar Rodríguez-Gúzman, Santiago J.
Méndez-Gallegos, Ángel Rebollar-Alviter, Petra Yáñez Jiménez, Reyna I. Rojas-
Martínez
51
CICLO DE VIDA DE Laetilia coccidivora (LEPIDOPTERA: PYRALIDAE)
ALIMENTADA CON Dactylopius opuntiae (HEMIPTERA: DACTYLOPIIDAE)
Oscar Arturo Barreto-García, Esteban Rodríguez-Leyva, J. Refugio Lomeli-Flores,
Juan Manuel Vanegas-Rico, Raquel Salas Monzón
57
MEZCLA DE VOLÁTILES SINTÉTICOS PARA LA ATRACCIÓN DE ADULTOS
DEL PICUDO DEL CHILE. A. Bautista-San Juan, J. Cibrián-Tovar, R. M. López-
Romero, N. Bautista-Martínez, N. S. Gómez-Domínguez
61
CONTROL BIOLÓGICO DE Nacobbus aberrans MEDIANTE HONGOS
ANTAGONISTAS. Miguel Angel Cortez Hernández, Emma Zavaleta Mejía, Reyna
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Rojas Martínez, Jesús Pérez Moreno, Victoria Ayala Escobar
EFECTO DE EXTRACTOS DE Stevia rebaudiana SOBRE EL CRECIMIENTO IN
VITRO E IN VIVO DE Fusarium oxysporum ASOCIADO AL CULTIVO DE
JITOMATE. Priscila Guerra Ramírez, Reyna Isabel Rojas Martínez, Diana Guerra
Ramírez, Emma Zavaleta Mejía, Sergio Aranda Ocampo, Cristian Nava Díaz
73
INCIDENCIA DE DAÑO DE Aculops lycopersici (TROMBIDIFORMES:
ERIOPHYIDAE) EN EL CULTIVO DE JITOMATE. Everardo López-Bautista,
Néstor Bautista-Martínez, Javier Suárez-Espinosa, Ma. Teresa Santillán-Galicia, Hiram
Bravo-Mujica, Rafael Pérez-Pacheco
79
EVALUACIÓN DE SANITIZANTES PARA ELIMINAR A Salmonella entérica EN
NOPAL VERDURA. Christian Alberto Moreno-Rodas, Ana María Hernández-
Anguiano, Sergio Aranda- Ocampo, Javier Suarez-Espinoza
83
ANÁLISIS DEL TRANSCRIPTOMA DE CHILE CM-334 EN EL ROMPIMIENTO
DE RESISTENCIA A Phytophthora capsici POR Nacobbus aberrans. Olivia Nabor
Romero, Reyna Isabel Rojas Martínez, Emma Zavaleta Mejía, Daniel L. Ochoa
Martínez, Fidel Alejandro Sánchez Flores, Julio Vega Arreguin
89
HONGOS ENDÓFITOS: UNA ALTERNATIVA BIOLÓGICA PARA EL MANEJO
DE NEMATODOS AGALLADORES. Manuel Silva-Valenzuela, Emma Zavaleta-
Mejía, Rosa Helena Manzanilla-López, Reyna Isabel Rojas-Martínez, Martha Lydia
Macías Ruvalcaba, Sergio Aranda-Ocampo
95
SECCIÓN III. FRUTALES Y ENTOMOLOGÍA URBANA
Brevipalpus lewisi (ACARI: TENUIPALPIDAE) COMO POSIBLE VECTOR DE
Citrus leprosis virus TIPOS CITOPLASMÁTICO (CiLV-C) Y NUCLEAR (OFV-
citrus) EN Citrus sinensis. Juan Manuel Ávalos-Cerdas, Gabriel Otero-Colina, Néstor
Bautista-Martínez, Daniel Ochoa-Martínez, Ángel Villegas-Monter
102
ETIOLOGÍA DEL AMARILLAMIENTO EXTERNO Y NECROSIS INTERNA DEL
TALLO DE Neobuxbaumia tetetzo EN ZAPOTITLÁN SALINAS, PUEBLA,
MÉXICO. Dimas Mejía-Sánchez, Sergio Aranda-Ocampo, Rodolfo de la Torre-
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Almaráz, Daniel-Téliz Ortíz, Cristian Nava-Díaz, Samuel Ramírez-Alarcon y Manuel
Livera-Muñoz
USO DE DOSIS DISCRIMINANTES DE INSECTICIDAS EN EL COMBATE DE
Diaphorina citri (HEMIPTERA: LIVIIDAE) EN MÉXICO. Víctor Hugo García
Méndez, Laura Delia Ortega Arenas, Hussein Sánchez Arroyo, Ángel Lagunes Tejeda,
Juan Villanueva Jiménez, Joel Lara Reyna
113
EVIDENCIA DEL EFECTO MOMENTO EPIDÉMICO EN LA ESTRUCTURA
POBLACIONAL DE Hemileia vastatrix EN REGIONES CAFETALERAS DE
CHIAPAS, PUEBLA Y VERACRUZ. Verónica I. Martínez-Bustamante, M. Alejandra
Gutiérrez-Espinosa, Guadalupe Valdovinos-Ponce1, Gustavo Mora-Aguilera
118
MANEJO BIO-RACIONAL DEL GUSANO BARRENADOR DE LA NUEZ
Acrobasis nuxvorella (LEPIDOPTERA: PYRALIDAE) Y SU EFECTO EN
PARASITOIDES ASOCIADOS. Emigdio Morales Olais, Héctor González Hernández,
Urbano Nava Camberos, Armando Equihua Martínez, José Luis Carrillo Sánchez y
Jesús G. Arreola Ávila
123
RELACIÓN CARGA DE INÓCULO Y EFICIENCIA DE TRANSMISIÓN DEL
VIRUS DE LA LEPROSIS (CiLV-C) EN CÍTRICOS POR Brevipalpus yothersi.
Renata Rodríguez Ramírez, Ma. Teresa Santillán Galicia, Laura D. Ortega Arenas,
Ariel W. Guzmán Franco, Saúl Sánchez Soto y Pedro L. Robles García
129
VARIABLIDAD GENÉTICA EN LOS ATRIBUTOS DE DESEMPEÑO EN LA
CRÍA MASIVA DEL PARASITOIDE Tamarixia radiata (Hymeoptera: Eulophidae).
Daniela Isabel Tapia-Avelar, Alejandro Pérez-Panduro, Gabriel Otero-Colina y Jesús
García-Zavala
134
CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA, PATOGÉNICA Y MOLECULAR DE
Botrytis spp. EN ZARZAMORA. José Terrones-Salgado, Daniel Nieto-Ángel, Cristian
Nava-Diaz, Daniel Téliz-Ortiz, Moisés Roberto Vallejo Pérez, Rómulo García Velasco,
Prometeo Sánchez García
139
EFECTO DE LA TEMPERATURA, MATERIA ORGÁNICA Y pH SOBRE LA
TOXICIDAD DE SPINOSAD EN LARVAS DE Aedes aegypti (DIPTERA:
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CULICIDAE). Jaime Garcia Severiano, J. Concepción Rodríguez Maciel, Ángel
Lagunes Tejeda, Gonzalo Iván Silva Aguayo
ALTERACIONES MORFOLÓGICAS OCASIONADAS POR DIFLUBENZURÓN
EN LARVAS DE Aedes aegypti (DIPTERA: CULICIDAE). Abraham Montaño Reyes,
Celina Llanderal Cázares, Hussein Sánchez Arroyo, Kalina Miranda Perkins, Jorge
Valdés Carrasco
150
ESTABILIDAD DE LA RESISTENCIA A PERMETRINA, DELTAMETRINA,
MALATION Y CLORPIRIFOS EN LARVAS DE Aedes aegypti (DIPTERA:
CULICIDAE). Filemón Morales Hernández, J. Concepción Rodríguez Maciel, Ángel
Lagunes Tejeda, Celina Llanderal Cazares, Gustavo Ramírez Valverde, Gonzalo Silva
Guayo
155
SECCIÓN IV. TAXONOMÍA Y CULTIVOS INDUSTRIALES
ANÁLISIS FILOGENÉTICO Y REDES DE HAPLOTIPOS DE Clavibacter
michiganensis subsp. michiganensis DE MÉXICO. Marco Aurelio Aragón Magadán,
Ma. Del Pilar Rodríguez Guzmán, Obdulia Segura León, Sergio Aranda Ocampo,
David Espinosa-Victoria
161
DIVERSIDAD DE ESPECIES DE ESCAMAS ARMADAS (DIASPIDIDAE) Y SUS
PARASITOIDES EN AGUACATE (Persea americana MILL.) EN TRES ESTADOS
DEL CENTRO DE MÉXICO. Carlos Lázaro-Castellanos, Héctor González
Hernández, Jesús Romero Nápoles, Laura Delia Ortega Arenas, Armando Equihua
Hernández, Salvador Ochoa Ascencio
166
DIVERSIDAD DE SCOLYTINAE (CURCULIONIDAE) COLECTADOS EN
TRAMPAS EN UN HUERTO DE AGUACATE EN ZIRACUARETIRO,
MICHOACÁN. Martha O. Lázaro-Dzul, Armando Equihua-Martínez, Jesús Romero-
Nápoles, Héctor González-Hernández, Jorge E. Macías-Sámano, Dionicio Alvarado-
Rosales, Álvaro Castañeda-Vildózola
172
ESTADO ACTUAL DE LA SUBTRIBU XYLEBORINA (COLEOPTERA:
CURCULIONIDAE) EN MÉXICO. Mauricio Pérez-Silva, Armando Equihua-
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Martínez, Jesús Romero-Nápoles, Obdulia L. Segura-León, Thomas H. Atkinson2 y
José Abel López-Buenfil
ÁCAROS ASOCIADOS A ESCOLITINOS Y CORTEZAS DE TROZAS DE Persea
americana (LAURALES: LAURACEAE) DE TRES HUERTOS EN MICHOACÁN,
MÉXICO. Estefanni N. Sandoval-Cornejo, Edith G. Estrada-Venegas, Armando
Equihua-Martínez, Jesús Romero-Nápoles y Dionicio Alvarado-Rosales
184
IDENTIFICACIÓN MORFOLOGICA Y MOLECULAR DE HONGOS
ENTOMOPATOGENOS ASOCIADOS CON Melanaphis sacchari (HEMIPTERA:
APHIDIDAE). Jorge Zambrano-Gutiérrez, Raquel Alatorre-Rosas1, J. Refugio
Lomelí-Flores y Remigio A. Guzmán-Plazola
190
ETIOLOGÍA DEL TIZÓN DE HOJAS Y CÁLICES DE JAMAICA (Hibiscus
sabdariffa L.) EN GUERRERO, MÉXICO. Ana Karen Barrón-Coronado, Javier
Hernández-Morales, Santos Gerardo Leyva-Mir, Sergio Aranda-Ocampo
195
DETERMINACIÓN MOLECULAR DEL GUSANO ROJO DEL MAGUEY
Comadia redtenbacheri (LEPIDOPTERA: COSSIDAE). María del Rosario Cárdenas
Aquino, Celina Llanderal Cázares, Héctor González Hernández
199
EPIDEMIOLOGÍA Y DESARROLLO DE MODELOS DE PRONÓSTICO A LA
MANCHA GRIS DEL AGAVE AZUL (Cercospora agavicola) EN JALISCO,
MÉXICO. Juan José Coria-Contreras, Gustavo Mora-Aguilera, María de Jesús Yañez-
Morales y Ramón Rubio-Cortés
204
DAÑO EN EL TALLO SUBTERRÁNEO DE AGAVES POR Comadia redtenbacheri
(LEPIDOPTERA: COSSIDAE). Norma Espinosa García, Celina Llanderal Cazares,
Héctor González Hernández, Mateo Vargas Hernández, Kalina Miranda Perkins, Jesús
Romero Nápoles
210
INDICADORES MOLECULARES DE Fusarium oxysporum Y Fusarium spp.
ASOCIADOS A INDUCTIVIDAD DE SUELOS EN EL CULTIVO DEL AGAVE
EN JALISCO. Viridiana López Bautista, Gustavo Mora Aguilera, Ma. Alejandra
Gutiérrez Espinosa, Lourdes Obdulia Segura León, Dulce Cecilia García Martínez
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SECCIÓN I. CULTIVOS BÁSICOS
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CICLO DE VIDA DE Aphidius platensis (HYMENOPTERA:
BRACONIDAE), SOBRE Melanaphis sacchari (HEMIPTERA: APHIDIDAE)
Víctor Manuel Almaraz-Valle1, J. Refugio Lomeli-Flores1*, Esteban Rodríguez-Leyva, Juan
Manuel Vanegas-Rico1, José Manuel Vázquez-Navarro2 1 Posgrado en Fitosanidad, Entomología y Acarología, Colegio de Postgraduados, Carretera
México-Texcoco km 36.5, Montecillo, 56230 Texcoco, Estado de México, México. 2 Facultad de
Agricultura y Zootecnia, Universidad Juárez del Estado de Durando, Domicilio conocido, Ejido
Venecia, Municipio de Gómez Palacio, Durango, México.
*Autor de correspondencia: [email protected].
INTRODUCCIÓN
En México se destinan 1 534 000 ha para el cultivo de sorgo, siendo Guanajuato el tercer
estado con mayor producción en sorgo de grano (SIAP, 2017). En 2013 se reportó Melanaphis
sacchari (Zenhtner) como plaga del sorgo en Texas, y Tamaulipas, (Knutson et al., 2016; Holt et
al., 2016). El impacto económico de M. sacchari se estimó en 90 % de pérdidas en Texas cuando
no se efectuó ningún método control (Bowling et al., 2016). Dentro de los métodos de combate
para se encuentran los insecticidas sintéticos (Bowling et al., 2016; Jones et al. 2014; Michaud et
al., 2017); no obstante, se exploran algunas alternativas para el control de esta plaga.
Entre los enemigos naturales de M. sacchari reportados en México, se encuentran 14
depredadores y dos parasitoides: Lysiphlebus sp. en la Región Lagunera (Brewer, 2106; Vázquez-
Navarro et al., 2016) y Aphidius platensis en el estado de Guanajuato (Lomeli-Flores et al.,
2018). Debido a la importancia de M. sacchari en el sorgo, el presente estudio tuvo como
objetivo estudiar el ciclo de vida de A. platensis sobre este áfido.
MATERIALES Y MÉTODOS
Material biológico. Los pulgones se recolectaron en Celaya, Guanajuato, y se transportaron al
Colegio de Postgraduados para su reproducción. La cría se desarrolló sobre plantas de sorgo (50
cm) de la variedad UPM-219 bajo condiciones de invernadero. Las macetas permanecieron en
jaulas forradas con tela organdí para prevenir parasitismo y depredación. La cría de A. platensis
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se estableció en macetas infestadas con pulgón amarillo, dentro de una jaula con tela organdí para
evitar la entrada de depredadores.
Arena y diseño experimental. La arena experimental fue una caja Petri (Ɵ= 3cm) con 1 disco
de hoja de sorgo colocado sobre agar (1.7g agar P101 Conda®/ 100 ml de agua destilada). Cada
arena tenía 20 pulgones de tercer estadio ninfal criados bajo condiciones de laboratorio (25 ±1
°C; 70 H.R. y 10:14 h L:O).
El tiempo de desarrollo se estimó con 20 hembras de A. platensis de 24-48 h de edad, cada
hembra se expuso durante 1 h dentro de una arena experimental, posteriormente los parasitoides
se retiraron. Se realizaron observaciones diarias para registrar los tiempos de desarrollo. El
criterio para considerar la eclosión del huevo fue un cambio de coloración en el cuerpo del
pulgón de amarillo a café oscuro, a partir de esto se consideró el estado larval, éste último
terminó al iniciar el proceso de momificación, (coloración café claro y forma globosa); la pupa
inició con la modificación y concluyó poco antes de la emergencia del adulto (Perdikis et al.,
2004).
La longevidad del adulto, se evaluó de una cohorte de 80 pulgones momificados. Los cuales se
colocaron individualmente dentro de tubos de ensayo (1x10 cm) cubiertos de la parte superior
con tela organdí y con una liga. En este experimento se probaron dos tipos de alimentación: a)
agua + miel (50:50), b) agua; ambos se ofrecieron en algodón. Las observaciones se realizaron
cada 24 h registrando el número de organismos vivos.
El conteo de parasitismo, se evaluó una arena con 60 áfidos (n= 20) dentro de un recipiente
cilíndrico (3x3 cm) expuestos a 1 hembra y 2 machos por 24 h. El registro del éxito de
emergencia se tomó a partir de los pulgones parasitados.
En cada estado de desarrollo (huevo-larva-pupa) se estableció medidas y medidas de tendencia
central. La longevidad de los parasitoides adultos alimentados se comparó con una prueba de t de
Student. La supervivencia de A. platensis se estimó considerando los organismos muertos y
aquellos que no lograron la emergencia en pupa.
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
El parasitoide A. platensis tuvo un tiempo de desarrollo de 3, 4, 4 días para huevo, larva y
pupa respectivamente con un tiempo total de 11.9 ± 0.19 con una proporción de 2:1 (hembras:
machos), esto es similar al tiempo de desarrollo cuando se alimenta con Myzus persicae
(Hofsvang y Hagvar, 1975b); sin embargo, es mayor que el tiempo registrado por A. colemani
alimentado con M. persicae y Aphis gossypii; (Zamani et al., 2007; Steenis, 1993); pero menor
que lo consignado para Aphidius ervi alimentado con Acyrthosiphon pisum (Zuazúa et al., 2000).
Estas diferencias se atribuyen a características inherentes del hospedero (Ode et al., 2005),
además del estado de desarrollo ofrecido (Perdikis et al., 2004).
La longevidad de los adultos emergidos general fue de 6.9 ± 0.7 días para los que se
alimentaron de agua + miel y 4 ± 1.5 días para agua, en ambos casos las hembras fueron 2 días
más longevas, esto es menor a la longevidad observada por Hofsvang y Hagvar (1975b) con A.
platensis en M. persicae 7.9 ± 3.7 días y Zuazúa y colaboradores (2000) con A. ervi (8.4 y 8.64 ±
0.35 respectivamente) alimentados con agua y miel. Tales diferencias se atribuyen a las
propiedades inherentes de la miel.
El periodo de oviposición fue de 7 días y la hembra se expuso a 380 pulgones donde 228
fueron parasitados (60%), de los cuales 61 (27.1%) llego a estado de pupa y 10 (15.96%) emergió
como adulto; sin embargo, Hofsvang y Hagvar (1975b) reportan un mayor parasitismo sobre M.
persicae (76.4%); mientras que, Malina y Praslicka (2008) estipulan un menor parasitismo (16.9
± 0.74%) para A. ervi en Aphis pomi; lo que se puede atribuir a las características inherentes del
hospedero (Ode et al., 2005).
AGRADECIMIENTOS
Agradecimientos al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT, México) por la
beca otorgada en la maestría para el primer autor. A Colegio de Postgraduados, campus
Montecillo, por el equipo y las instalaciones donde se realizaron los experimentos.
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LITERATURA CITADA
Bowling., R. Brewer., M. Kerns., D. Gordy., J. Seiter., N. Elliott., N. Buntin., G. Way., M.
Royer., T. Biles., S. and E. Maxson., E. 2016. Sugarcane Aphid (Hemiptera: Aphididae): A
New Pest on Sorghum in North America. Journal of Integrated Pest Management 7 (1): 1-13.
Brewer., M. Bowling., R. Michaud., J. and A. Jacobson. 2016. Sugarcane Aphid: A New
Sorghum Pest in North America. Texas A&M Agrilife Extension Service, Ento-056, 2 pp.
Hofsvang., T. and E. Hagvar. 1975. Duration of Development and Longevity in Aphidius ervi and
Aphidius platensis (Hym.: Aphidiidae), Two Parasites of Myzus persicae (Hom.: Aphididae).
Entomophaga. 20 (1): 11-22.
Holt., J. Armstrong., J. Harrison., K. and R. Medina. 2016. Population genetics of the sugarcane
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TAMAÑO DE PARTÍCULAS DE NIM (Azadirachta indica) Y SU EFICACIA
EN EL GORGOJO DEL MAÍZ Sitophilus zeamais (Coleoptera:
Curculionidae)
Lucero Contreras-Pérez1*, Ángel Lagunes-Tejeda1, J. Concepción Rodríguez-Maciel1, Gonzalo
Iván Silva-Aguayo2. 1Programa de Entomología y Acarología, Colegio de Postgraduados, Montecillo. km. 36.5 carr.
México-Texcoco, 56230 Texcoco, Estado de México, México. 2Departamento de Producción
Vegetal, Facultad de Agronomía, Universidad de Concepción, Chillán, Chile.
*Autor para correspondencia: [email protected].
INTRODUCCIÓN
El maíz (Zea mays) es uno de los principales cultivos básicos en México. Se estima que
durante la fase de campo y de almacenamiento tan sólo de maíz y de frijol los insectos plaga
provocan pérdidas en un 20 a 80 % (Lagunes, 1994). El gorgojo del maíz Sitophilus zeamais es
considerado el principal causante de daños granos de maíz durante el almacenamiento (Quiñones
et al., 2017). Para combatir el daño que causa esta plaga se ha recurrido a distintas estrategias, el
método químico es el más utilizado (García et al., 2009); pero puede ocasionar serios problemas
como la contaminación ambiental, afectaciones a la salud humana, efectos negativos en los
enemigos naturales de las plagas, entre otros. Actualmente se están buscando alternativas al uso
de agroquímicos, y el nim (Azadirachta indica A.), tiene propiedades que no son agradables al
gusto de los insectos lo cual hace que la actividad alimentaria en estos disminuya, afecta el
comportamiento, crecimiento, desarrollo y fisiología de los insectos (Cruz y del Ángel, 2004).
El objetivo de esta investigación fue evaluar la efectividad de distintos tamaños de partículas
de polvo de semillas de nim sobre S. zeamais para mejorar el producto Granim, un bio-insecticida
ecológico basado en polvos de hojas y semillas de nim y polvos minerales que se utiliza para
proteger los granos almacenados del ataque de gorgojos y picudos. En diversos estudios se ha
evaluado el polvo de distintas partes del árbol de nim en diversas concentraciones, pero no se
tiene un tamaño adecuado de las partículas del polvo en donde se muestre que impacto tiene que
cubra total o parcialmente el grano. Fromssa y Hagos (2016) mencionan que el polvo de las hojas
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y frutos del nim al 3 % son efectivos para controlar S. zeamais. Más recientemente, Gueye et al.
(2012) evaluaron diversos tamaños de partículas de olotes de maíz en polvo para controlar S.
zeamais; mencionan que a concentraciones iguales el tamaño no tiene efectos significativos sobre
la mortalidad del gorgojo, pero en los tratamientos donde se tenían partículas más grandes (2.70 ±
0.59 g) la CL50 fue mayor en comparación que en los de partículas más pequeñas (1.28 ± 4.03
g).
MATERIALES Y MÉTODO
El estudio se realizó en el Área de toxicología del Colegio de Postgraduados campus
Montecillos, Texcoco, México. Se utilizaron frutos de nim provenientes de Córdoba, Veracruz.
Se secaron bajo sombra durante tres semanas y después se trituraron en molinos manuales y el
polvo que se obtuvo se pasó por un juego de tamices del No. 60 (0.250 mm), 20 (0.850 mm) y
1.66 mm. Se utilizaron individuos adultos de S. zeamais colectados en Texcoco, México, que se
mantuvieron en una cámara bioclimática con una temperatura de 27 ± 2 °C, 70 ± 5 % de
humedad relativa y un fotoperiodo de 12: 12 horas luz: oscuridad. En frascos de vidrio y plástico
de 1 L con ventanas de aireación se colocaron gorgojos con 500 g de maíz cacahuacintle limpio y
sano con una humedad menor a 12 %. Para diferenciar los sexos se empleó el criterio utilizado
por Silva (2001) el cual señala que el rostrum del macho es claramente más corto y más rugoso
que el de la hembra. Se realizaron experimentos con polvo de semilla de nim solo o en mezcla
con inertes minerales (puzolana, hidróxido de calcio y carbonato de calcio) al 1%. Para los
bioensayos se utilizaron recipientes de 250 ml de capacidad y se colocaron 100 g de maíz.
Posteriormente se agregó el tratamiento (tamaños de partícula ˂0.25, 0.25-0.85, 0.85-1.6 mm o
inertes minerales), se mezcló el grano con los tratamientos homogéneamente y se agregaron 10
machos y 10 hembras. Se evaluó la efectividad de los polvos minerales solos al 1%, y en mezcla
con nim (50:50). En el tratamiento testigo no se le agrego ningún polvo vegetal o mineral. El
registro de mortalidad en adultos se realizó a los 15 días después de la infestación, posteriormente
estos valores se corrigieron con la ecuación de Abbott (1925). El registro de la emergencia de
adultos de la primera generación se realizó a los 55 días de la infestación. Se utilizó un diseño
experimental completamente al azar con tres tratamientos, cuatro repeticiones y un testigo sin
tratamiento. Los datos obtenidos se transformaron con la función arcoseno √x/100, se
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sometieron a un análisis de varianza con el software Stadistical Analysis System (SAS) versión
9.0 y se realizó una comparación de medias mediante la prueba de Tukey con un nivel de
confiabilidad del 5 %.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Los resultados del análisis muestran que la toxicidad del polvo de la semilla de nim con
distintos tamaños de partícula no fue significativamente diferente (Tabla 1), los distintos tamaños
mostraron menor emergencia de adultos (F1) pero sin diferencias estadísticas significativas (p >
0,05) con relación al testigo, lo que contrasta con López et al. 2007 que mencionan que a menor
tamaño de partícula mayor toxicidad. Sin embargo, con los tamaños de partícula menores a 0.25
mm de diámetro se observó un mayor cubrimiento del polvo vegetal en el grano.
Tabla 1.- Mortalidad y emergencia en Sitophilus zeamais con distintos tamaños de partículas
Tratamiento Mortalidad (%) Emergencia (F1)* (número de
insectos)
˂0.25 13.1 a 9.5 a
0.25-0.85 9.2 a 7.2 a
0.85-1.6 6.5 a 9.5 a
Testigo -- 19 a
C.V (%) 66.5 41.2
Mortalidad corregida con fórmula de Abbott (1925). *Tratamientos con igual letra en la misma columna no son significativamente diferentes (Tukey, p ≤0.05). **CV= Coeficiente de variación
En la tabla 2 se muestran los resultados obtenidos con inertes minerales solos en donde se
muestra que S. zeamais fue más susceptible a puzolana (piedra pómez molida) con un 75.7 % y a
hidróxido de calcio con un 74.7 % de mortalidad. Con carbonato de calcio se obtuvo una menor
mortalidad 30.5 % lo que sugiere que si se aumenta la concentración del polvo habría mayor
mortalidad, pero sin rebasar el 5%, ya que, si es así se necesitaría más polvo y no sería
conveniente (Silva et al., 2004). Estos mismo autores evaluaron carbonato de calcio (1%) y
obtuvieron una mortalidad del 70.2 %. Resultados similares en mortalidad con carbonato de
calcio reportaron Silva et al. 2003 con un 41.8 %. En cuanto a emergencia, se obtuvo un menor
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numero de insectos con puzolana (Tabla 2), aunque en los demás tratamientos en donde se
presentó un mayor porcentaje de mortalidad hubo menor emergencia en comparación con el
testigo.
Tabla 2.-Mortalidad y Emergencia de Sitophilus zeamais con inertes minerales solos.
Tratamiento Mortalidad
(%)
Emergencia (F1)*
(número de insectos)
Hidróxido de calcio 74.7 a 23.2 b
Carbonato de calcio 30.5 b 63.4 c
Puzolana 75.7 a 15.4 a
Testigo -- 122 d
CV (%)** 27.7 41.2
Mortalidad corregida con fórmula de Abbott (1925). *Tratamientos con igual letra en la misma columna no son significativamente diferentes (Tukey, p ≤0.05). **CV= Coeficiente de variación
Las mezclas entre polvos vegetales y polvos minerales pueden ser una opción para no atentar
con la densidad natural de las plantas con propiedades insecticidas o insectistáticas, así se
necesitaría menos material de ambas partes manteniendo su eficiencia (Silva et al., 2006).
AGRADECIMIENTOS
Esta investigación se realizó con el apoyo del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología
(CONACYT), del Colegio de Postgraduados, así como de los investigadores Ángel Lagunes
Tejeda, J. Concepción Rodríguez Maciel y Gonzalo Iván Silva Aguayo.
LITERATURA CITADA
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CAPACIDAD DEPREDADORA DE ESPECIES DE Chrysoperla
(NEUROPTERA: CHRYSOPIDAE) ALIMENTADAS DEL PULGÓN
AMARILLO DEL SORGO Melanaphis sacchari (HEMIPTERA:
APHIDIDAE)
Gonzalo Espinosa-Vásquez 1, Héctor González-Hernández 1*, Raquel Alatorre-Rosas 1, Laura
Delia Ortega-Arenas 1, José Luís Carrillo-Sánchez 1, Juan Fernando Solís-Aguilar 2, J. Refugio
Lomeli-Flores 1. 1 Instituto de Fitosanidad, Colegio de Postgraduados. Km. 36.5 Carr. México-Texcoco,
Montecillo, 56230 Texcoco, Estado de México. 2 Departamento de Parasitología Agrícola,
Universidad Autónoma Chapingo. Km. 38.5 Carr. México-Texcoco, 56230 Texcoco, Estado de
México.
*Autor para correspondencia: [email protected].
INTRODUCCIÓN
El pulgón amarillo del sorgo, Melanaphis sacchari (Zehntner), se encuentra distribuido a nivel
mundial sobre los cultivos de caña de azúcar Saccharum officinarum L. y sorgo Sorghum
bicolor L. (Singh et al., 2004); puede presentarse en cualquier etapa del cultivo de sorgo y causar
pérdidas significativas de rendimiento hasta de 100% (Bowling et al., 2016). En el año 2013, M.
sacchari se detectó en Tamaulipas, México, causando daños severos en el cultivo de sorgo
(Rodríguez-del-Bosque y Terán, 2015) y para 2015 se dispersó y estableció en las principales
áreas de producción de sorgo en México.
Para el control de M. sacchari, existe diversas estrategias, sin embargo, la más usada es el
control químico. El uso irracional de plaguicidas para control de plagas, en general, ha provocado
contaminación ambiental, daños a la salud humana y desarrollo de resistencia de los insectos
plaga (Pino et al., 2013), por lo que es muy importante evaluar, usar y conservar los enemigos
naturales como agentes de control de insectos plaga en la agricultura (Paredes et al., 2013). En
México, se reportan varias especies de enemigos naturales de M. sacchari, entre los cuales se
encuentran algunas de la familia Chrysopidae (Cortez-Mondaca et al., 2016). La familia
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2018
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Chrysopidae se considera de las más importantes familias de depredadores debido a que al menos
15 géneros presentan especies con potencial como agentes de control biológico (New, 2001).
Previo a la liberación masiva de las crisopas en plantaciones de sorgo, es importante conocer
su efectividad sobre M. sacchari mediante la capacidad depredadora, capacidad de búsqueda y el
tiempo de manipuleo en diferentes densidades de la presa, las cuales determina la potencialidad
de los enemigos naturales como agentes de control biológico de plagas (Fernández-Arhex y
Corley, 2003).
Se desconoce el potencial de los crisópidos como agentes de control biológico de M. sacchari,
por lo que el objetivo de la presente investigación fue determinar la capacidad de consumo de
Chrysoperla carnea (Stephens), C. externa (Hagen) y C. comanche (Banks) sobre el pulgón
amarillo del sorgo M. sacchari.
MATERIALES Y MÉTODO
Colonia de insectos. Se recolectaron ninfas y adultos de M. sacchari en plantas de sorgo en
Yecapixtla, Morelos, México, en el año 2017. A partir de individuos libres de parasitoides se
inició una cría en condiciones de invernadero sobre plantas de sorgo híbrido UPM-219,
trasplantadas en macetas de 7.0 L, en el Colegio de Postgraduados, Texcoco, Estado de México.
Las crías de los depredadores se establecieron con organismos provenientes de diferentes
regiones, C. carnea de Cortazar, Guanajuato, C. externa fue proporcionada por el Centro
Nacional de Referencia de Control Biológico, DGSV, SENASICA ubicado en Tecomán, Colima
y C. comanche de Torreón Coahuila. Los adultos de cada una de estas especies se mantuvieron en
cilindros de PVC (21.0 cm de altura y 10.5 cm de diámetro) para que ovipositaran.
La alimentación de los adultos de crisópidos consistió de levadura de cerveza y miel en una
proporción de 1:1, ésta dieta les fue proporcionada sobre un algodón humedecido cada dos días.
Los huevos obtenidos de cada especie se colocaron individualmente en rejillas plásticas de 50
celdas (cada una de 3.38 cm3), éstas se cubrieron y pegaron con tela de organza en ambos lados;
las larvas se alimentaron con huevos refrigerados de Sitotroga cerealella (Oliver). Todos los
estados de desarrollo de los depredadores permanecieron en una cámara de cría a 25 ± 2 ºC, 60 ±
10% de HR y fotoperiodo 12:12 L:O, en el Laboratorio de Control Biológico del CP; bajo estas
mismas condiciones se realizaron los experimentos.
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Arena experimental. La arena experimental consistió de una caja Petri de plástico de 4.0 cm
de diámetro y 1.5 cm de altura, con una perforación de 2.0 cm de diámetro en la tapa, la cual se
cubrió con tela de organza para permitir la ventilación. En el interior de la caja se colocaron 2.0
mL de agar y sobre éste se colocó un disco de hoja de sorgo de 4.0 cm de diámetro.
Condiciones del experimento. La capacidad de consumo de C. carnea, C. externa y C.
comanche, se estudió bajo un diseño completamente aleatorio, cada especie de crisopa con 20
repeticiones y se utilizó la arena experimental anteriormente descrita. A cada arena experimental
se transfirieron 150 pulgones de tercero a cuarto estadio ninfal; una vez establecidos los pulgones
sobre el disco de sorgo, se introdujo una larva de tercer ínstar de Chrysoperla con ≤48 h de edad
con un ayuno previo por 24 h y se tuvo un testigo (libre del depredador). Las evaluaciones se
realizaron a las 24 h, se retiraron los depredadores y se registró el número de presas consumidas,
que fueron aquellas que presentaron evidencia de depredación o que no presentaron movilidad.
Análisis estadístico. Con los datos de presas consumidas por las tres especies de Chrysoperla,
se verificó el cumplimiento de los supuestos de homogeneidad de varianzas (prueba de Bartlett) y
normalidad (prueba de Shapiro-Wilk), posteriormente dichos datos se sometieron a un ANOVA y
comparación de medias con la prueba de Tukey (α = 0,05). Todos los análisis se realizaron con el
programa SAS ver. 9.0 (2002).
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
La capacidad de consumo en 24 h por las larvas de tercer ínstar de las tres especies de
depredadores osciló de 77 a 131 ninfas de M. sacchari, Chrysoperla carnea fue
significativamente diferente (F3,76 =1309; P <0.0001) de las otras especies. C. comanche
consumió en promedio 97.4 ninfas de M. sacchari y C. externa 100.0, mientras que C. carnea
consumió en promedio 119.4 presas (Figura 1). De las tres especies depredadoras, C. carnea
consumió un rango de 106 – 131 ninfas en 24 h.
A pesar que las larvas de Chrysoperla son depredadoras de un amplio rango de insectos plaga
(Principi and Canardi, 1984), en la presente investigación se observó que C. carnea es la especie
que prefirió consumir mayor número de M. sacchari, incluso el consumo fue superior a los
reportados sobre otras presas como: huevos de Trialeurodes vaporariorum (Landeros et al.,
2013), huevos de Pieris brassicae Linnaeus (Lepidoptera: Pieridae) y Brevicoryne brassicae
(Hemiptera: Aphididae) (Huang y Enkegaard, 2010), Hyalopterus pruni (Hemiptera: Aphididae)
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2018
15
(Atlihan et al., 2004).
Figura 1. Promedio de consumo de tres especies de Chrysoperla alimentadas del pulgón amarillo
del sorgo Melanaphis sacchari. Letras diferentes indican diferencias significativas con (Tukey,
P≤0.05). EE: error estándar.
Este estudio de capacidad de consumo mostró que C. carnea tiene mayor depredación de M.
sacchari que C. externa y C. comanche. Los resultados obtenidos en la presente investigación
permiten considerar a C. carnea como candidato para el control biológico por aumento de M.
sacchari, sin embargo, se sugiere realizar otros estudios como respuesta funciona, ciclo y tablas
de vida, para determinar si dicha especie podría estabilizar el sistema a nivel de campo y a través
del tiempo.
AGRADECIMIENTOS
Al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT) por la beca otorgada al primer
autor y al Colegio de Postgraduados por las facilidades para el desarrollo del programa de
posgrado. A la Fundación Guanajuato Produce A.C., por financiar el proyecto “Evaluación de
control biológico del PAS en Guanajuato y su compatibilidad con el control químico” en el año
2017. Al Centro Nacional de Referencia de Control Biológico DGSV-SENASICA por
proporcionar Chrysoperla externa. Al M.C. Emigdio Morales Olais por la colecta de C.
comanche en Torreón, Coahuila.
0
20
40
60
80
100
120
C. carnea C. comanche C. externa Testigo (sin depredador)
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)
Tratamientos
a
b b
c
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RESPUESTA DE VARIEDADES PROMISORIAS DE CAÑA DE AZÚCAR
A LA INFECCIÓN POR Acidovorax avenae: COMAMONADACEAE:
BURKHOLDERIALES
Camilo Hernández Juárez1, Sergio Aranda Ocampo1*, Guadalupe Valdovinos Ponce1, Carlos De
León1, Hilda Victoria Silva Rojas2, Mónica L. Osnaya González3 y Gerardo M. Nava Morales4. 1Posgrado de Fitosanidad-Fitopatología. Colegio de Postgraduados-Montecillo. Km 36.5 Carr.
México-Texcoco, Montecillo, Edo. de México, C.P. 56230. 2Posgrado de Recursos Genéticos y
Productividad-Producción de Semillas. Colegio de Postgraduados-Montecillo. Km 36.5 Carr.
México-Texcoco, Montecillo, Edo. de México, CP. 56230. 3Colegio de Postgraduados-
Campeche, Carretera Haltunchén-Edzná. Km 17.5, Sihochac, municipio de Champotón,
Campeche. CP. 24450. 4Universidad Autónoma de Querétaro, Facultad de Química,
Departamento de Investigación y Postgrado en Alimentos. Cerro de las Campanas, s/n, Las
Campanas, 76010 Santiago de Querétaro, Querétaro. *Autor para correspondencia: [email protected].
INTRODUCCIÓN
La raya roja de las hojas de caña de azúcar causada por Acidovorax avenae (Manns 1909)
Willems et al. 1992, comb. nov.) es una enfermedad que afecta este cultivo en todo el mundo y se
reporta en 50 países productores de este cultivo (Grisham y Jonhson 2014). Desde el año 2015,
en el Sur de la República Mexicana, se ha reportado la fase severa de la enfermedad (pudrición
apical de los tallos) en varios campos comerciales de caña de azúcar, principalmente en la
variedad ITV 92-1424. Un método eficaz para el manejo de la enfermedad es el uso de cultivares
resistentes que evita daños ecológicos y reduce los costos de producción (Johnson et al., 2016).
Por lo anterior, es necesario el desarrollo de variedades resistentes adaptadas a las condiciones
agroclimáticas que prevalecen en México para el manejo adecuado de esta enfermedad.
Investigaciones en otros países han aportado evidencia de que existen genotipos resistentes a A.
avenae en germoplasma de la caña de azúcar; entre ellos, destacan los realizados en Pakistan que
reportaron 16 variedades resistentes contra este patógeno (Hussnain et al., 2011).
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18
En México la selección de nuevos genotipos híbridos comerciales considera aspectos
agronómicos y algunas plagas, pero no a esta enfermedad. La hipótesis de este estudio fue que las
variedades de caña de azúcar cultivadas actualmente en México albergan genes con cierto grado
de resistencia contra A. avenae; por lo anterior, se evaluó la respuesta de 44 variedades de caña
de azúcar a la inoculación de A. avenae.
MATERIALES Y METODOS
Inoculación de A. avenae en caña de azúcar. La cepa de A. avenae se inoculó
individualmente en 15 plantas vitroplantas de caña de azúcar de cada variedad por inyección de
0.5 mL de una suspensión bacteriana con 1.5 x107 CFU/mL en solo un tallo de la planta. Los
testigos consistieron de 5 vitroplantas que se inocularon con 0.5 mL de agua destilada estéril. La
fecha de evaluación comprendió los meses de julio y agosto de 2017 con temperatura máxima
promedio de 36.8°C y 61.3% de humedad relativa.
Variables evaluadas. En cada brote inoculado de las plantas de cada variedad de caña de
azúcar se evaluó la agresividad de A. avenae mediante la medición del período de incubación. A
los 60 ddi se evaluó la severidad del síntoma de pudrición apical del tallo con una escala
arbitraria de 0 -5 rangos de severidad. La biomasa total se determinó con la ayuda de una balanza
analítica.
Análisis de datos. Los datos se analizaron mediante estadística descriptiva (histogramas de
frecuencias). El comportamiento de testigos vs inoculados se determinó mediante una prueba t-
student para variables continuas y pruebas no paramétricas para variables discontinuas (grados de
pudrición)-Kruscall-Wallis-. El dendograma generado con el análisis multivariado mostró el
comportamiento general de las 44 variedades de caña de azúcar estudiadas. El análisis de los
datos se hizo con el software estadístico R ver 2.15.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Período de incubación. El período de incubación (PI) de la enfermedad estuvo en rangos de
7.4 a 42 ddi promedio. De los síntomas observados, las rayas amarillas que posteriormente se
tornaron rojas coinciden con lo reportado por Ramírez (2015) y Fontana et al., (2013). La
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necrosis de la hoja bandera como síntoma inicial de la infección por inoculación no ha sido
reportada en otros estudios. Los p-valores de la prueba de t (α=0.05) del PI, evidenciaron que
únicamente la variedad Co 467 tuvo valores cercanos 1, lo que indicó que no fue diferente a su
testigo y estadísticamente no fue afectada por la inoculación de A. avenae. En un estudio
epidemiológico realizado por Yonzone et al., (2014), reportó que la longitud máxima de la lesión
de 32. 28 cm en CoJ 85 y 27.72 cm en CoJ 88 se observó en 32 ddi. También informaron el
período de incubación de 7 y 9 días.
Biomasa. El promedio del peso de los brotes de las plantas inoculadas, estuvó en rangos de
menos de 4 g (variedades C 88-380, CP 09-1858) hasta 16 g (variedades CP 62-370 y CP 09-
2405). Los p-valores de la prueba de t (α=0.05) mostraron que tres variedades (Co 467, Mex 90-
20, CP 81-1425) de 44 tuvieron no fueron diferentes a su testigo, es decir, estadísticamente no
fueron afectadas por la inoculación de A. avenae y, si las 41 restantes. Estos resultados son
similares con los reportados por Yonzone y Soniya (2018) quienes informaron que la raya roja
causó una reducción significativa del peso de la caña en 11.71 y 38.11 % con raya foliar y en la
fase de podredumbre superior respectivamente.
Severidad de la enfermedad. Los síntomas en el tallo ocasionados por A. avenae,
consistieron de tejido necrótico, húmedo, color café y con olor a fermentación; afectó en distintos
porcetajes el diámetro del tallo y longitudinalmente se extendió por arriba y abajo del punto de
inoculación y en variedades susceptibles abarcó todo el tallo. A cerca de esto, Fontana et al.,
(2013) reportaron que en condiciones favorables, la pudrición del apical del tallo ocasionada por
A. avenae se extiende a lo largo del tallo produciendo grietas de las cuales se filtra un líquido con
un fuerte olor y que la pudrición puede extenderse hasta los nudos basales.
La medición de esta variable arrojo que ninguna variedad se comportó como resistente (grado
1); seis fueron moderadamente resistentes (grado 2-3), 16 moderadamente susceptibles (grado 3-
4), 19 susceptibles (grado 4-5) y dos altamente susceptibles (grado 5). Los p-valores obtenidos de
la prueba de Kruscal-Wallis para esta variable, indicaron que las variedades Co 467, Mex 57-473,
Mex 73-1278, CP 62-370 y CP 09-2405 no tuvieron diferencias con sus testigos; lo anterior,
podría indicar que son las variedades que mostraron mejor resistencia a la infección de la
bacteria.
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Un análisis multivariado con dendograma de los datos obtenidos de las variables evaluadas
agrupó en siete grupos la respuesta de las variedades de caña de azúcar: los grupos 1, 2, 3, 4, 7
incluyeron a las variedades más afectadas (moderadamente susceptibles, susceptibles y altamente
susceptibles); los grupos 5 y 6 incluyeron las variedades moderadamente resistentes.
En México, este es el primer estudio actualizado enfocado en encontrar genotipos de caña de
azúcar con resistencia a A. avenae. El único estudio similar fue realizado en 1978, en el estado de
Veracruz y se determinó que ocho variedades (B 4363, B 4744, B 49119, CP 44-101, H 37-1933,
L 60-14, MEX 59-32 y MEX 61-446) presentaron resistencia a esta bacteria (Osada et al. 1978);
sin embargo, estas variedades han sido desplazadas. En otros países como Colombia y Paquistán
se han identificado variedades con buenos niveles de resistencia a esta enfermedad (Victoria et
al., 1995; Hussnain et al., 2011).
CONCLUSIONES
Todas las variedades de caña de azúcar evaluadas tuvieron algún grado de pudrición apical del
tallo causada por A. avenae: siete variedades fueron moderadamente resistentes, 16
moderadamente susceptibles, 19 susceptibles y 2 altamente susceptibles. Ninguna variedad fue
completamente resistente. Las 7 variedades moderadamente resistentes identificadas en esta
investigación constituyen un recurso genético valioso que podrían ser utilizadas en futuros
estudios en programas de selección de resistencia genética a esta enfermedad.
AGRADECIMIENTOS
Al CONACYT por la beca 84542 otorgada al primer autor durante sus estudios de doctorado.
Al Dr. Evelio Hernández J., por la invaluable ayuda con los análisis estadísticos.
LITERATURA CITADA
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RESIDUALIDAD DE INSECTICIDAS SOBRE Aphidius colemani
(HYMENOPTERA: BRACONIDAE)
Isis Anmerany Jaimez-Ruiz1, J. Refugio Lomeli-Flores1*, Esteban Rodríguez-Leyva1, Laura Delia
Ortega-Arenas1, Rafael Bujanos-Muñiz2, Héctor González-Hernández1. 1Posgrado en Fitosanidad–Entomología y Acarología, Colegio de Postgraduados. Carretera
México-Texcoco km 36.5, Montecillo, 56230 Texcoco, Estado de México, México. 2Instituto
Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias, Campo Experimental del Bajío,
38110 Celaya, Guanajuato, México. *Autor de correspondencia [email protected]
INTRODUCCIÓN
El endoparasitoide Aphidius colemani Viereck, 1912 (Hymenoptera: Braconidae) es una
especie cosmopolita que se usa como agente de control biológico de áfidos (Bengochea et al.,
2012), por su efectividad y disponibilidad comercial se usa en programas de manejo integrado,
particularmente en agricultura protegida. Aphidius colemani tiene similitudes en biología y
comportamiento con A. platensis Bréthes, 1913, la avispa que se detectó parasitando pulgón
amarillo del sorgo (PAS) en el bajío en México (García-Suárez et al., 2016), por ello se puede
usar como modelo de estudio para evaluar riesgo o residualidad de insecticidas. El objetivo de
este trabajo fue determinar, en condiciones de laboratorio y campo, la residualidad de tres
insecticidas sobre A. colemani, esos productos se utilizan de manera comercial para el control del
PAS en México y EE.UU.
MATERIALES Y MÉTODOS
Los adultos de A. colemani fueron proporcionados por Koppert México en su presentación
comercial (APHIPAR). Los parasitoides se mantuvieron en una cámara de cría a 24±2 °C,
60±5% HR y 16:8 h L:O. Para los bioensayos de laboratorio y campo se utilizaron adultos entre 1
y 3 días después de emergencia. En este trabajo se evaluaron tres insecticidas, todos ellos en
formulaciones comerciales, sulfoxaflor (Torretto 21,8 SC; 72.67 mg i.a. L-1), flupyradifurone
(Sivanto prime 200 SL; 113,93 mg i.a. L-1) e imidacloprid (Confidor 350 SC; 201.33 mg i.a.
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L-1). Los insecticidas se diluyeron en agua destilada más adherente (INEX-A 1 mL L-1)
considerando un volumen de 300 L ha-1 de agua (Quijano et al., 2017).
Residualidad en laboratorio. Para evaluar toxicidad de los insecticidas se siguió la
metodología de Roubos et al. (2014) con ciertas modificaciones. Los tratamientos fueron tres
insecticidas, un testigo (agua destilada y adherente) y un testigo absoluto (agua destilada). Los
cinco tratamientos se aplicaron a cajas Petri de vidrio (100 x 15 mm) haciendo uso de una torre
de Potter (150 cm alto x 50 cm largo x 50 cm ancho, con boquilla de cono lleno 1/4J-SS, Sraying
systems); en cada ocasión se aplicaron 4 mL a la presión de 206.84 kPa. Los residuos en las
cajas Petri se dejaron secar por 2 h a temperatura ambiente, posteriormente se trasladaron a una
habitación a 24±2 °C, 60±5% HR y 16:8 L:O. Todos los tratamientos se aplicaron el mismo día y
se realizaron cinco repeticiones por tratamiento. El primer día después de la aplicación (DDA) se
colocaron 10 parasitoides en cada caja Petri y se mantuvo una mecha de algodón saturada de
agua:miel (3:1) insertaba en una tapa de tubo Eppendorf (1000 µl). A las 24 h se evaluó la
mortalidad, se retiró todo el material, y a los cinco DDA se adicionaron nuevos parasitoide para
cada tratamiento. Este procedimiento se repitió dos veces por semana hasta obtener mortalidades
menores al 30%, en ese momento se consideró como inofensivo el insecticida según la
clasificación de la Organización Internacional de Control Biológico e Integrado (IOBC) para
estudios de laboratorio (Hassan et al., 1994).
Residualidad en campo. En este caso se siguió la metodología de Luna-Cruz et al. (2015)
con algunas modificaciones. Se evaluaron los tres insecticidas y un testigo (agua destilada más
adherente). Dentro del Campus Montecillo, del Colegio de Postgraduados, se estableció un área
de 564 m2 con plantas de sorgo de la variedad UPM-219. Cuando las plantas tenían 2.5 meses de
edad se procedió a realizar la aplicación de los tratamientos usando una mochila motorizada a
100 psi. Cada tratamiento se aplicó en las plantas de sorgo en un área de 96 m2, posteriormente,
un DDA se recolectaron cinco hojas para realizar discos de 90 mm. Estos discos se colocaron en
la base de una caja Petri de plástico (90 x 15 mm) sobre una toalla de papel humedecida, después
se adicionaron 10 parasitoides, se tapó la caja y adicionaron líneas de miel sobre la tapa que tenía
un orificio cubierto con organza para favorecer la ventilación. Las unidades experimentales se
colocaron a 24±2 °C, 60±5% HR y 16:8 L:O y la mortalidad se evaluó a las 24 h de forma similar
al experimento anterior. Los parasitoides se retiraron y a los cinco DDA se repitió el
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24
procedimiento. Esta metodología se repitió dos veces por semana hasta tener mortalidades
menores al 25%, a partir de ese momento se consideró que el insecticida ya se podía clasificar
como inofensivo, según la clasificación de la IOBC para estudios de campo y semicampo
(Hassan et al., 1994). Según los mismos autores, los insecticidas se clasificaron por su
persistencia en categoría 1= vida corta o no persistente, inofensivos en menos de 5 d; 2= poco
persistente, inofensivos entre 5 y 15 d; 3= moderadamente persistentes, inofensivos entre 16 y 30
d, y 4= persistentes, inofensivos después de 30 d.
Análisis. En todos los casos se registró una mortalidad ≤ 10% en el testigo absoluto de
laboratorio y en el testigo de campo. Además, se corrigieron las mortalidades de los tratamientos
con la fórmula de Abbott (1925). Los datos de mortalidad se analizaron con una regresión
logística longitudinal y se realizó una comparación de medias por el ajuste de Tukey-Krammer
(α=0.05) (SAS Institute, 2013).
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Los insecticidas tuvieron diferente grado de toxicidad y persistencia sobre los adultos de A.
colemani, y se observó mayor persistencia bajo condiciones de laboratorio (Figura 1). En los
ensayos de laboratorio se encontró que el adherente causó mortalidades mayores al 10% sobre el
parasitoide, por lo que fue necesario incluir un testigo absoluto. De manera general, el efecto
ocasionado por el adherente se consideró no persistente (categoría 1). Mientras que los tres
insecticidas fueron persistentes (categoría 4), los tres registraron mortalidades mayores al 30%
hasta por 61 d (Figura 1A). En las condiciones de evaluación de laboratorio se presentaron las
condiciones más extremas, no existían áreas libres de insecticida dentro de la caja Petri, así el
parasitoide siempre estaba expuesto (Studebarker y Kring, 2003) y esta exposición continua se
reflejó en mortalidades entre el 77 y 100% por dos meses.
En el caso de la residualidad sobre las plantas de sorgo se obtuvieron resultados contrastantes
con lo que se registró en laboratorio (Figura 1B). Flupyradifurone se clasificó como no
persistente, desde el primer DDA la mortalidad en el parasitoide fue menor al 25%. Mientras que
sulfoxaflor e imidacloprid fueron clasificados como ligeramente persistentes, en ambos casos
ocho DDA se ocasionó una mortalidad menor al 25%. En estudios similares, se determinó que
sulfoxaflor fue moderadamente persistente sobre Nesidiocoris tenuis (Reuter, 1895) (Wanumen et
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2018
25
al., 2016) y persistente sobre Eretmocerus mundus (Mercet, 1931) (Fernández et al., 2015); pero
hubo concordancia con nuestros resultados con respecto a imidacloprid porque fue ligeramente
persistente sobre Tamarixia triozae (Burks, 1943) en plantas de tomate (Luna-Cruz et al., 2015) y
moderadamente persistente sobre Macrolophus basicornis (Stal, 1860) (Wanumen et al., 2016) y
Ageniaspis citrícola Logvinovskaya, 1983 (de Morais et al., 2016).
Figura 1. Residualidad de insecticidas en adultos de Aphidius colemani en condiciones de
laboratorio (A) y campo (B). Barras representan error estándar. Letras diferentes son
estadísticamente diferentes.
Muchos de los estudios de residualidad de insecticidas en parasitoides no combinan
evaluaciones en laboratorio y campo; este trabajo tiene valor por haber combinado ambas
evaluaciones para sulfoxaflor, flupyradifurone e imidacloprid sobre A. colemani. Se considera
que la menor persistencia de los insecticidas en las condiciones de campo se debió a que
interactuaron otros factores como la temperatura, radiación, precipitación, humedad relativa y el
viento, esto contribuyó a degradar más rápido a los insecticidas (Studebaker y Kring et al., 2003;
Wanumen et al., 2016). Además, en la evaluación sobre los discos foliares, lo que se consideraría
más cercano a la realidad, la absorción y permanencia de los residuos de insecticidas pudo haber
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sido completamente diferente a la superficie de vidrio de las cajas de Petri. Estas diferencias en la
toxicidad y permanencia de los insecticidas para una especie de parasitoide, simplemente
variando la técnica de evaluación, demuestran la importancia de combinar evaluaciones de campo
y laboratorio para mejorar el potencial de uso de ambas herramientas en el manejo integrado de
plagas.
AGRADECIMIENTOS
Al CONACYT por financiar los estudios de doctorado de la primera autora, así como a
CONACOFI y Fundación Guanajuato Produce por el financiamiento. A Koppert México por el
suministro de Aphidius colemani. Al Dr. Javier Suárez Espinoza, del Posgrado de Estadística del
Colegio de Postgraduados, por el asesoramiento en los análisis.
LITERATURA CITADA
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FACTORES DE MORTALIDAD DE HUEVOS DE Spodoptera frugiperda
(LEPIDOPTERA: NOCTUIDAE) EN CAMPO
Jannet Jaraleño Teniente1*, J. Refugio Lomelí Flores1, Héctor González Hernández1, Esteban
Rodríguez Leyva1, Juan M. Vanegas Rico1, Oscar Eduardo Hernández Torres1, Susana Eva
Rodríguez-Rodríguez1, Brenda Ramírez González2 . 1Posgrado en Fitosanidad, Entomología y Acarología. Colegio de Postgraduados Carretera
México-Texcoco km 36.5, Montecillo, C.P. 56230, Texcoco, Estado de México. *Autor de correspondencia [email protected].
INTRODUCCIÓN
El gusano cogollero, Spodoptera frugiperda (J. E. Smith) (Lepidoptera: Noctuidae) es una
plaga polífaga (Ruiz-Nájera et al. 2007) y representan un problema fitosanitario para los
productores de maíz, sorgo y tomate. Las larvas atacan el follaje y los frutos de estos cultivos
(Cave et al., 1999). El manejo de esta plaga incluye el uso del control cultural, control etológico
y, ocasionalmente, el control biológico por incremento (liberación de parasitoides de huevos) en
algunos lugares; no obstante, muchas ocasiones predomina el control químico con el uso de
insecticidas convencionales y, en menor frecuencia, el uso de productos biorracionales como
spinosines y reguladores de crecimiento (García y Tarango, 2009).
A nivel mundial, se han registrado alrededor 263 especies de parasitoides y parásitos de 16
familias sobre S. frugiperda, y en México se reportan al menos 88 especies de depredadores.
(Bahena y Cortez, 2016; Bahena, 2012).
En México los programas de control biológico contra S. frugiperda se han desarrollado
principalmente con el parasitoide de huevos Trichogramma pretiosum (Bahena et al., 2016). Sin
embargo, los niveles de parasitismo son inconsistentes y van del 3.3 % al 95% (Cruz-Cota,
2008). Considerando la falta de información sobre la eficiencia de los parasitoides
comercialmente disponibles para S. frugiperda, y que la exploración de parasitoides y
depredadores de huevos de esta plaga es escasa en México, el objetivo de este trabajo fue buscar
enemigos naturales de huevo de esta plaga en cultivos de sorgo y maíz en Guanajuato utilizando
la técnica de centinelas.
Avances de Investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
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MATERIALES Y MÉTODOS
La cría de S. frugiperda se realizó en el laboratorio de control biológico, en el Colegio de
Postgraduados. El pie de cría se obtuvo del laboratorio de toxicología de insectos, del mismo
Posgrado en Fitosanidad y la dieta larvaria se preparó con la metodología de Alejandro Pérez
(Fitosanidad, CP, comunicación personal). Para la oviposición, y recuperación de masas de
huevos, grupos de 40-50 adultos de S. frugiperda se colocaron durante 24 h en bolsas de papel de
estraza. La cría se desarrolló a 26±1°C, 75±5% HR y 12:12 h L:O. Una proporción de los huevos
se destinó a mantener el pie de cría en laboratorio, la otra para exponer en campo a los
organismos benéficos. En campo se empleó la técnica de centinelas (masas de huevos) utilizando
la metodología de Beserra Dasilva et al. (2015).
La búsqueda de parasitoides en campo se realizó de agosto a diciembre de 2017 en el estado
de Guanajuato (11 viajes de recolecta). Se muestreó en campos de maíz o sorgo en localidades de
los municipios de Cortazar, Juventino Rosas, Comonfort y Celaya. Un fragmento de papel de
estraza con una masa de huevos (120-150 huevos) de S. frugiperda se consideró una unidad
básica. Se colocaron en promedio 150 masas de huevos (centinelas) por parcela y estas se
distribuyeron en grupos de 5, con una distribución en zig-zag. Cada masa de huevos —obtenidos
de la cría de laboratorio—, se colocó individualmente en el envés de una hoja de maíz o sorgo, a
la altura media de la planta. Los centinelas (las masas de huevos que se quedaron en campo) se
expusieron de 24 a 48 h, después de ese tiempo se revisó cada masa de huevos en campo. En caso
de encontrarse enemigos naturales depredando, y/o parasitando, se colectaron en alcohol al 70%;
al mismo tiempo se registró, de cada masa, si había signos de depredación. Las masas de huevos
se retiraron y colocaron individualmente en cajas Petri (4 cm Ꝋ x 2 cm de alto), y se mantuvieron
en una cámara de cría (26±1°C, 75±5% HR y 12:12 h L:O) para esperar la emergencia de
parasitoides o larvas de gusano cogollero. Los parasitoides adultos, obtenidos de los centinelas,
se montaron en laminillas siguiendo la técnica de Noyes (2017), con algunas modificaciones
sugeridas por Myartseva (Comunicación personal). En el caso de depredadores y del parasitoide
Chelonus, estos se montaron en triángulo de cartulina en alfiler entomológico. Para la
identificación de especies se utilizaron la clave de géneros de Trichogrammatidae de Pinto
(1997), y las de García-González et al. (2011); mientras que para las de Chelonus se utilizaron las
de Cave (1993). Un duplicado de los especímenes de cada especie identificada se envió a los
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2018
30
especialistas de los grupos para su corroboración. Los ejemplares de resguardo se depositaron en
la colección de insectos del Colegio de Postgraduados.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Los resultados de esta exploración se pueden resumir de la siguiente manera: En total se
realizaron 10 salidas y se expusieron en total 2,854 masas de huevos en campo (centinelas), en el
estado de Guanajuato. Los depredadores que se observaron más frecuentemente fueron ácaros de
la familia Erythraeoidea, todos pertenecieron al género Balaustium sp. Dentro de este género solo
B. putmani ha sido registrado depredando sobre huevos de S. frugiperda (Childers y Rock, 1981)
pero solo en algunos sitios de Estados Unidos y Canadá. Otros depredadores fueron larvas de
Chrysoperla carnea, mismas que se presentaron en cinco fechas de colecta; en menor frecuencia
tijerillas como Doru taeniatum y cocinélidos como Hippodamia convergens en estado adulto y
larva.
A pesar de haber colocado las masas de huevos (centinelas) en predios con signos de daño por
gusano cogollero, e incluso haber observado masas de huevos de esta plaga, sólo en Morales,
Comonfort, se observaron parasitoides atacando las masas de huevos. Se observaron parasitoides
en los campos de maíz en Comonfort, Juventino Rosas y Guanajuato en tres de las fechas de
exposición. En dos de las fechas se recuperaron masas de huevos parasitados por Trichogramma
spp y en otras dos por Chelonus. Los parasitoides se identificaron como Trichogramma
atopovirilia (Oatman y Platner ) y Chelonus insularis (Cresson).
Trichograma atopovirilia es un parasitoide de huevos de lepidópteros de las familias
Noctuidae y Pyralidae; esta especie se ha reportado sobre barrenadores de caña de azúcar de los
géneros Diatraea y Eoreuma, así como de varias especies de Spodoptera y Helicoverpa (Noyes,
2017). Esta especie fue originalmente descrita de material colectado en Guatemala y México
(Oatman y Platner 1983). Aunque se ha señalado que T. atopovirilia es una especie comúnmente
encontrada en campo sobre S. frugiperda (García et al. 2002; Beserra y Parra 2004), los niveles
de parasitismo natural no superan el 2% (Parra y Beserra 2004). En estudios de laboratorio se ha
demostrado que el nivel de parasitismo es mayor de esta especie, en comparación con el
encontrado con T. pretiosum, que es la especie que en México se recomienda para el control de
gusano cogollero.
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31
Chelonus insularis es un parasitoide solitario idiobionte de huevo-larva de gusano cogollero.
Las hembras de este parasitoide búscan activamente las masas de huevos del gusano cogollero y
colocan un huevo dentro de cada huevo de su huésped. Este parasitoide se observó en campo
durante la exposición de masas de huevos centinelas en Guanajuato. Esta especie tiene la
particularidad de parasitar huevos en varias capas, incluso en huevos de gusano cogollero
cubiertos de escamas y secreciones que las hembars de esta plaga colocan para evitar la
depredación y/o parasitismo.
LITERATURA CITADA
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33
USO DE PLANTAS DE MICHOACÁN PARA EL CONTROL DE Sitophillus
zeamais (COLEOPTERA: CURCULIONIDAE)
María Martha Reyes-Zavala1*, Cesáreo Rodríguez-Hernández1, Alejandro Pérez-Panduro1 y
Fernando Bahena-Juárez2 1Programa de Entomología y Acarología, Colegio de Posgraduados, Campus Montecillo. Km
36.5, Carretera México Texcoco, Montecillo, 56230, Estado de México, México. 2Manejo
Agroecológico de Plagas, Campo Experimental-Uruapan Michoacán del INIFAP.
*Autor de correspondencia: [email protected]
INTRODUCCIÓN
La gran accesibilidad a los plaguicidas ha favorecido el abandono de las prácticas
tradicionales de producción y conservación de las cosechas por parte de los agricultores de
autoconsumo. En consecuencia, algunos plaguicidas están presentes en donde no deben estar, por
ejemplo, en las cadenas tróficas o el organismo de los humanos, donde ocasionan diversos
riesgos al ambiente y la salud (Bourguet et al., 2000; Rodríguez, 2003). Una opción razonable
para ese problema es evaluar el potencial de las plantas silvestres para proteger granos, por lo que
éste trabajo evalúa plantas silvestres de Michoacán como agentes de control de Sitophilus
zeamais en grano maíz.
MATERIALES Y MÉTODOS
Colecta e identificación de plantas. En enero de 2017 a agosto de 2018 se colectaron siete
especies de plantas referidas por agricultores locales como eficaces para proteger granos (Cuadro
1). Se les secó colgadas bajo sombra a temperatura ambiente durante 15 – 25 d. Ya secas, se
separaron sus estructuras: flores, frutos, hojas, raíces, semillas y tallos, las cuales se conservaron
en bolsas de polietileno. Las estructuras suaves de cada planta fueron trituradas en un molino
manual (marca: Estrella-modelo T-PPA-01-001), seguido de un mini vaso para licuar (marca
Oster de 4 0Z de capacidad). Las raíces y tallos se molieron en un molino Thomas-Wiley modelo
4. Finalmente, todos los polvos resultantes se tamizaron (malla de 0.180 mm) y se conservaron en
frascos de vidrio en obscuridad a temperatura ambiente. Siete ejemplares de cada planta fueron
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2018
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herborizados para su identificación taxonómica y depósito al herbario del CP. Las especies
fueron corroboradas por el Curador del Herbario-Hortorio del CP M.C. Ricardo Vega Muñoz.
Bioensayos. Las unidades experimentales (UE) fueron frascos de vidrio de 250 mL con 100 g
de maíz ancho pozolero a los que se les agregaron 10 parejas de S. zeamais (10 machos y 10
hembras) de 7 d de edad, sexados acorde al criterio de Dell´Orto y Arias (1985). Los tratamientos
fueron 1 g de polvo de alguna de las estructuras (flores, frutos, hojas, raíces, semillas y tallos, 28
en total) de alguna de las plantas y el testigo. Los polvos fueron adicionados al grano dentro de
los frascos y se mezclaron manualmente por seis minutos. Se hicieron cuatro repeticiones de cada
tratamiento. El ambiente experimental fue 26±2°C y fotoperiodo de 12:12 h luz/obscuridad. A los
15 d se contabilizó a los adultos muertos y; a los 55 d, la emergencia de los descendientes y el
peso de los granos dañados.
Manejo de los datos y su análisis estadístico. Con los datos registrados se calculó el
porcentaje de mortalidad a los 15 d, así como la emergencia relativa y el porcentaje de grano
dañado respecto al daño al testigo. A dichas estimaciones de gabinete se les analizó mediante
ANOVA y comparaciones múltiples de Tukey como experimentos completamente al azar,
siempre que se cumplieron los supuestos de normalidad y homogeneidad de varianzas. Cuando
éstos supuestos no se cumplieron, se analirzaron mediante un Kruskal-Wallis y comparaciones
múltiples. En todos los casos se usó α=0.05. Todos los análisis se realizarón mediante el
programa InfoStat (2008).
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
De los 28 tratamientos, dos dieron significancia para mortalidad, dos para la emergencia de la
F1 y cuatro para la protección del grano. El tallo de Baccharis heterophylla y la semilla de
Argemone ochroleuca ocasionaron mortalidad de adultos por arriba del 83% (Cuadro 1); el tallo
de B. heterophylla y Quercus sp. hoja ancha (Cuadro 1) inhibieron 100% la emergencia de
adultos de la F1 y; el tallo de B. heterophylla, las raíces de Barkleyanthus salicifolius y Datura
stramonium, así como Quercus sp. hoja angosta (Cuadro 1) protegieron al grano por arriba del
63%. Cuatro de los tratamientos (tallo de B. heterophylla, las raíces de B. salicifolius y Tagetes
lucida, así como Quercus sp. hoja angosta) tuvieron eficacia en los tres parámetros p≤0.95. El
tallo de B. heterophylla produjo la mayor mortalidad (90%), la mayor inhibición de la
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2018
35
emergencia de al F1 (100%) y la mayor protección al grano (63%). La presencia de daño al grano
(37%) se debe a que los insectos agregados al grano produjeron daño antes de morir, respecto al
testigo sin producto. En este tratamiento, los granos dañados tenían solo perforaciones o
raspaduras superficiales de los adultos de prueba, pero no de sus descendientes, de hecho, no
hubo larvas en éstos granos. El peso de los granos dañados no necesariamente significa peso
pérdido para fines de consumo, porque la mayoría de ellos bajo este tratamiento, así como bajo
las raíces de B. salicifolius, D. stramonium y Quercus sp. hoja angosta, aún con escoriaciones,
pueden ser consumidos por humanos o animales. Nuestra búsqueda nos indica que parece no
haber exploraciones previas para usar a B. heterophylla ni Quercus spp. para proteger granos. No
fue parte de este estudio analizar los compuestos responsables de estos efectos, pero la
fitoquímica del género Baccharis indica que en sus especies producen flavonoides y terpenoides
(Arriaga-Giner et al., 1986), como el inusual triterpeno maniladiol, el cual es componente de
resinas de hojas y tallos (Wollenweber et al., 1986), por lo que, posiblemente, ellos sean los
responsables. En caso de Argemone sp., se conoce que sus efectos tóxicos contra insectos se
deben a alcaloides como sanguinaria y dihidrisanguinarina (Sharma et al., 2010). Los polvos de
la raíz de B. salicifolius (=Senecio salignus) también fueron efectivos contra Z. subfasciatus
(López y Rodríguez 2007) en frijol almacenado. El efecto insectistático (baja mortalidad
combinado con baja emergencia) de algunos tratamientos como B. heterophylla y Quercus sp.,
hoja ancha puede resultar de alteraciones en la actividad biológica de los insectos, lo que
ocaciona que disminuya su apareamiento o reduzca fertilidad (Silva et al., 2003). Se observó que
todos los adultos, bajo cualquiera de los polvos vegetales se agrupaban en el interior de 2-3
granos de cada frasco, lo cual destaca por ser diferente al comportamiento observado en el
testigo.
AGRADECIMIENTOS
Al CONACyT por la beca otorgada y a los proyectos que financiaron la investigación. A los
ingenieros José Nepamuceno, Francisco Rodríguez, Carlos Alonso, Emma Castolo y al Sr. J. Luis
Reyes por s la ubicación de lugares para la colecta de plantas, al Dr. Hussein Sánchez A. por el
espacio brindado en el insectario y a los Sr. Oscar Moreno y O. Arnoldo Vega.
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Cuadro 1. Mortalidad, emergencia de adultos de S. zeamais y grano dañado tratado con polvos
vegetales.
Plantas Estructura vegetal Mortalidad (%)
Emergencia (%)
Grano dañado
(%)
B. heterophylla
H n.s. n.s. n.s. RExp2 n.s. (31.6) 12a (45.6) 10a RExp6 81b n.s. n.s.
T 92c (0) 6a (37) 8a
T. lucida
Fl n.s. n.s. n.s. H (22.5) 18b n.s. n.s. R (15) 18b (15) 6a (40) 8a T n.s. (9.3) 10abc 48.4a
B. salicifolius
H n.s. n.s. n.s. R (52) 30b (6) 10 ab 34a T n.s. (25.6) 9a (49.4) 11a
A. ochroleuca
Fl n.s. n.s. n.s. Fr n.s. (32.5) 11a (46.9) 10a H n.s. (2) 7a 53a R n.s. (11.6) 13abc 50.7a S 83b n.s. n.s. T n.s. n.s. 50a
D. stramonium
Fr n.s. n.s. n.s. H n.s. n.s. n.s. R 72bc n.s. (33) 7a S n.s. n.s. n.s. T n.s. (13.9) 14abc 45.4a
Pinus sp.
Hs n.s. n.s. n.s. Hf n.s. n.s. n.s.
Hsc n.s. n.s. n.s. Hfc n.s. n.s. n.s.
Quercus sp. Ha n.s. (0) 6 a (40) 9a Hg 46b (4) 8a (37) 8a
Hsc: Hoja seca cortada; Hfc: Hoja fresca cortada; Ha: Hoja ancha; Hg: Hoja angosta. (n.s) No hubo diferencias significativas. Letras diferentes en las columnas indican diferencias significativas entre las medias de los rangos (Kruskal Wallis, p>0.05) y de los tratamientos (Tukey, p>0.05).
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LITERATURA CITADA
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2018
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EVALUACIÓN Y SELECCIÓN DE LÍNEAS DE TRIGO RESISTENTES A
LA MANCHA FOLIAR POR Zymoseptoria tritici Mariel del Rosario Sánchez-Vidaña1*, Ana María Hernández-Anguiano1*
*, María de Jesús Yáñez-
Morales1, Reyna Isabel Rojas-Martínez1, Pawan Kumar Singh2 y Mateo Vargas-Hernández3. 1Postgrado de Fitosanidad-Fitopatología, Colegio de Postgraduados, km 36.5 Carr. México-
Texcoco, Montecillo, Texcoco, Edo. México. CP 56230. 2 Centro Internacional de Mejoramiento
de Maíz y Trigo (CIMMYT), km 45 Carr. México-Veracruz, El Batán, Texcoco. Edo. de México.
CP 56237. 3 Universidad Autónoma Chapingo. Km 38.5 Carr. México-Texcoco, Edo. de
México. CP 56230.
*Autoras para correspondencia: [email protected], [email protected]
INTRODUCCIÓN
Zymoseptoria tritici (Desm.) Quaedvlieg & Crous es el agente causal de la mancha foliar,
enfermedad que ataca a más de 20 especies de plantas como cebada (Hordeum vulgare L.),
centeno (Secale cereale L.) y avena (Avena sativa L.) (Suffert et al., 2011). Sin embargo en trigo
(Triticum aestivum L.) el efecto de esta enfermedad es devastador con pérdidas en producción de
30 a 50% en regiones productoras del Mediterráneo, África Central, Europa, Estados Unidos y
Sudamérica. En México la mancha foliar se ha registrado en zonas de temporal de los estados de
México, Jalisco y Michoacán con pérdidas similares (Leyva-Mir et al., 2008). Entre los métodos
de control en trigo se encuentran la rotación de cultivos, la eliminación y quema de paja y
rastrojo infectado, la aplicación de aspersiones foliares, y el control biológico con Trichoderma y
Bacillus. Pero el uso de variedades resistentes ha resultado ser mejor método por lo que en el año
2016 el CIMMYT inició un proyecto con el objetivo de seleccionar líneas resistentes a Z. tritici a
partir de una población de 1000 líneas de C29ISEPTON. En este documento se presentan avances
de dicha selección y de la evaluación de la patogenicidad de cepas de Z. tritici para ser utilizadas
en la selección.
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MATERIALES Y MÉTODOS
A. Selección de líneas resistentes
Área de estudio y proceso de selección.- Este estudio se estableció en la estación del
CIMMYT-Toluca, Metepec, Edo. de México la cual presenta clima templado húmedo y lluvias
en verano (García, 2004) con suelo tipo feozem. La selección inició en los ciclos agrícolas
primavera-verano 2016 (Etapa I), 2017 (Etapa II) y 2018 (Etapa III). Se seleccionaron 500 líneas
durante la Etapa I, 200 líneas en la Etapa II, y se espera seleccionar al menos 50 líneas en la
Etapa III.
Establecimiento, manejo de cultivo e inoculación de plantas. - La siembra fue manual a
chorrillo en surcos de 65 m de largo organizados en 52 columnas de 0.75 m con 0.5 m de espacio
(Traxler y Byerlee, 1993). Por línea se sembraron 4 g de semilla distribuidos en dos hileras
(unidad experimental) dejando una columna para la línea susceptible Huirivis. Se dio un riego por
aspersión con agua de pozo a las 24 h después de la siembra (dds) y otro a los 47 días dds; y se
fertilizó con urea a los 33 y 55 dds. Las plantas se inocularon con una mezcla (1 X 107 esporas
por mL) de cinco cepas de Z. tritici a los 40, 47, 54 y 61 dds con un pulverizador portátil (Ulva+ ©Micron sprayers).
Cosecha, manejo y selección de líneas resistentes. - Se cosechó el 10% de espigas por línea las
cuales, después de identificarse con número de entrada, se trillaron y almacenaron a 12 °C en
oscuridad para la selección de la siguiente etapa. Se evaluó: fecha de espigamiento, de 60 a 70
dds; altura de planta, < 100 cm; peso de mil granos, de 30 a 40 g; área de progreso de la
enfermedad bajo la curva (AUDPC, por sus siglas en inglés), <500; e historial de cruza, con
máximo de cuatro líneas hermanas. Se estimó el AUDPC con valores de cinco evaluaciones
semanales, iniciando a los 21 días después de la inoculación, con la escala de severidad Saari y
Prescott (Eyal et al., 1987) modificada (doble dígito (00-99)) y la fórmula: severidad (%)= (D1/9)
× (D2/9) ×100; dónde, D1 corresponde al digito 1 y D2 al 2. Con los valores de severidad se
calculó el AUDPC con la ecuación siguiente (Dreisigacker et al., 2015).
𝐴𝑈𝐷𝑃𝐶 = ∑[{(𝑌𝑖 + 𝑌(𝑖+1))/2} × (𝑡(𝑖+1) − 𝑡𝑖)]
𝑛
𝑖=1
AUDPC= área de progreso de la enfermedad bajo la curva 𝑌𝑖= severidad de la mancha de Z. tritici en el momento ti
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2018
40
𝑡(𝑖+1) − 𝑡𝑖= tiempo del intervalo en días entre las dos evaluaciones de la enfermedad 𝑛 = número total de veces que se evaluó la enfermedad
Diseño experimental y análisis de datos.- El diseño establecido fue Alpha Lattice con dos
repeticiones. Para el análisis se calcularon: los mejores estimadores lineales e insesgados o
medias ajustadas por mínimos cuadrados (BLUEs, Best Linear Unbiased Estimator) y predictores
lineales e insesgados (BLUPs, Best Linear Unbiased Predictor), los componentes de varianza, la
heredabilidad, el error estándar promedio de las diferencias, la gran media, la diferencia mínima
significativa y el coeficiente de variación. Esto con Modelo Mixto y análisis espacial usando la
estructura de covarianza autorregresiva de orden 1, en ambas direcciones, hileras y columnas.
Los análisis se hicieron con META-SAS® (Versión 9.4) y META-R® (Versión 3.3.2).
B. Patogenicidad de cepas de Z. tritici
El experimento se estableció en mayo de 2017 en un invernadero de CIMMYT- el Batán con
un diseño de bloques completos al azar con dos repeticiones, donde la unidad experimental
constó de una maceta con cinco plantas por línea. Los bloques, correspondieron a las cepas B1,
P8, OT y KK. A los 35 dds, plantas de las líneas CHIBIA//PRLII/CM65531/3/SKAUZ/BAV92
(resistente R), WHEAR/KUKUNA/3/C80.1/3*BATAVIA//2*WBLL1 (R), BLOUK #1
(susceptible, S), y de los testigos Murga (R), Huirivis (S) y Shafir (S). se inocularon con 1X107
esporas por mL (Eyal et al., 1987). Para asegurar la infección se dieron tres inoculaciones;
después de la primera, las siguientes se dieron con espaciamiento de 20 min. Las plantas se
mantuvieron en una cámara a 80% de HR y 12 h luz por 48 h; y después, en invernadero con dos
riegos por aspersión al día. Se registró la severidad de la enfermedad y el desarrollo de picnidios
a los 24 días después de la inoculación. Con los resultados obtenidos se hizo un análisis de
varianza con modelo lineal generalizado (ANOVA GLM). Las medias obtenidas se analizaron
por la prueba de Fisher (LSD) con nivel de significancia de 0.05 (software SAS Enterprise Guide
9.4; ©2006).
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Selección de líneas resistentes. Con excepción de AUDPC, los valores de parámetros de
selección obtenidos correspondieron con los valores esperados (Cuadro 1) y con lo reportado por
Castro y Simón (2016), para peso de mil granos; y Velasco et al. (2012), para altura de planta.
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Líneas con altura < 100 cm tienen menor acame por lo que este criterio es buen indicador de
resistencia y calidad. Solo 29 líneas registraron valores < 500 de AUDPC. Para seleccionar las
200 líneas se tomó en cuenta que al menos una de las dos repeticiones tuviera un valor menor al
esperado. Dreisigacker et al. (2015) indicaron que líneas portadoras del alelo de resistencia
registran AUDPC menor a 500; y Gerard et al. (2017), que a mayor precocidad y altura, menor %
de necrosis por mancha foliar.
Cuadro 1. Valores de parámetros de selección y estadísticos de análisis. Variable Valor LSD CV
Esperado Obtenido (α=0.05) (%) Días a espigamiento 60 -70 dds 65.5 dds 2.59 2.01 Altura de planta < 100 cm 80.7 cm 7.00 4.02 Peso de mil granos 30 - 40 g 30.7 g 9.50 15.74 AUDPC < 500 805.8 205.96 13.01
Patogenicidad de cepas. El análisis de varianza indicó diferencias (p ≤ 0.05) en % de
severidad de la enfermedad, y % de picnidios (Cuadro 2). Leyva-Mir et al (2013) reportaron que
las cepas de Z. tritici B1, P8 y P9 tienen alto grado de patogenicidad mientras que P8 y B1 alta
capacidad de producción de picnidios en materiales susceptibles. Los resultados aquí obtenidos
indican que la cepa KK es una excelente fuente para la selección de genotipos de trigo resistentes
a la mancha foliar.
Cuadro 2. Medias de valores de severidad de la mancha foliar y de picnidios en plantas adultas
de trigo crecidas en invernadero después de la inoculación Z. tritici.
Cepa % de severidad % de picnidios
KK 50.95 a 23.40 a P8 42.90 b 12.33 b OT 40.31 b 9.21 b B1 46.15 ab 13.00 b CV (%) 60.72 107.79 Medias con letras diferentes por columna indican diferencias (LSD, p ≤ 0.05) entre tratamientos.
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CONCLUSIONES
Se seleccionaron 200 líneas de la población C29ISEPTON como fuentes potenciales de
resistencia a la mancha foliar del programa de mejoramiento del CIMMYT. Todas las cepas de Z.
tritici fueron patogénicas en trigo pero la cepa KK se distinguió por presentar el mayor grado de
patogenicidad.
AGRADECIMIENTOS
Al CONACYT por la beca 1166041 otorgada a la primera autora para sus estudios de doctorado.
Al CIMMYT por la oportunidad para hacer esta investigación.
LITERATURA CITADA
Castro, A. C., and M. R., Simón. 2016. Effect of tolerance to septoria tritici blotch on grain yield,
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Sonora. Revista Mexicana de Ciencias Agrícolas 3: 1521-1534.
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2018
44
RESISTENCIA A ROYA DE LA HOJA, ROYA AMARILLA Y ROYA DEL
TALLO EN LA LÍNEA AVANZADA DE TRIGO HARINERO ‘KIJIL
Maricarmen Sandoval Sánchez1, Julio Huerta Espino2*, Ravi P. Singh3, Mandeep Singh
Randhawa4, Reyna Isabel Rojas Martínez1, Ignacio Benítez Riquelme5, Cristian Nava Díaz1. 1Fitosanidad-Fitopatología. 2 Campo Experimental Valle de México, INIFAP. 3 Programa Global
de Trigo, CIMMYT, México. 4 Programa Global de Trigo, CIMMYT, Kenia. 5 Recursos Genéticos
y Productividad, Colegio de Postgraduados.
*Autor de correspondencia: [email protected].
INTRODUCCIÓN
La roya de la hoja (RH), roya amarilla (RA) y roya del tallo (RT) causadas por Puccinia
triticina Erikss., P. striiformis Westend. f. sp. tritici Erikss. y Puccina graminis f. sp. tritici
Erikss. & Hennin, respectivamente, causan pérdidas del rendimiento de 15-20 % (RH), 40 %
(RA) y alrededor de 40 % (RT) (Dubin y Brennan, 2009). El control genético de enfermedades es
el método más seguro y amigable ambientalmente para prevenir y reducir las pérdidas del
rendimiento, comparado con el control químico. Hasta ahora, se han catalogado alrededor de 76,
78 y 60 genes de resistencia para RH, RA y RT, respectivamente (McIntosh et al., 2017). Entre
ellos, los conocidos como Lr34/Yr18/Sr57/Pm38, Lr46/Yr29/Sr58/Pm39, Lr27/Yr30/Sr2/Pbc1 y
Lr67/Yr46/Sr55/Pm46, ubicados en los cromosomas del trigo 7DS, 1BL, 3BS y 4DL,
respectivamente, muestran un efecto pleiotrópico, que confiere resistencia a múltiples
enfermedades tales como RH, RA, RT y cenicilla polvorienta (Blumeria graminis (DC) Speer f.
sp. tritici emend. É. J. Marchal) (Herrera-Foessel et al., 2014). Además, se han identificado
aproximadamente 80, 140 y 141 loci de caracter cuantitativo (QTL) para resistencia a RH, RA y
RT, respectivamente (Rosewarne et al., 2013; Li et al., 2014; Yu et al., 2014). Las razas
virulentas de las royas del trigo representan una seria amenaza para la producción mundial de
trigo y es necesaria la identificación y caracterización molecular de nuevos genes de resistencia.
La línea avanzada de trigo harinero ‘Kijil’ (Klein Don Enrique*2/3/Fret2/Wbll1//Tacupeto
F2001), desarrollada por el programa de trigo harinero del Centro Internacional de Mejoramiento
de Maíz y Trigo (CIMMYT), ha mostrado altos niveles de resistencia en planta adulta (APR) a
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RH, RA y RT; sin embargo, se desconoce la base genética de la resistencia. Los objetivos del
presente estudio son determinar la base genética de la resistencia a RH, RA y RT en una
población de líneas endogámicas recombinantes (RILs), derivada de la cruza de Apav #1 × Kijil e
identificar las regiones genómicas asociadas con la resistencia a las tres royas.
MATERIALES Y MÉTODOS
Material vegetal, evaluación fenotípica. Se utilizó una población F6 de 125 RILs derivada
de la cruza del progenitor susceptible ‘Apav #1’ y el progenitor resistente ‘Kijil’. Los ensayos de
campo se realizaron en tres estaciones experimentales del CIMMYT en México y en una ubicada
en Kenia. Las evaluaciones de campo de las tres royas se llevaron a cabo en 2015-2016 y 2016-
2017 en México: para RH durante la temporada verano-otoño en El Batán, Estado de México
(RH2016B y RH2017B) y durante el periodo de otoño-invierno en Ciudad Obregón, Sonora
(RH2016Y y RH2017Y). La resistencia a RA se evaluó durante la temporada verano-otoño en
Toluca, Estado de México (RA2016T y RA2017T) mientras que para RT se llevó a cabo durante
la temporada otoño-invierno en Ciudad Obregón, Sonora (RT2016Y y RT2017Y). Además, se
llevó a cabo un ciclo de evaluación (2016-2017) en Njoro, Kenia, para resistencia a RA
(RA2017K) y RT (RT2017K) a Ug99. La epidemia de RH se inició con una mezcla equitativa de
las razas MBJ/SP y MCJ/SP; para RA, las razas Mex96.11, Mex08.13 y Mex14.191 y para RT se
utilizó la raza RTR; todas las mezclas se suspendieron en aceite Soltrol®. La severidad de la
enfermedad en los progenitores y las RILs se registró en cada sitio de evaluación, utilizando la
escala modificada de Cobb (Peterson et al., 1948). La primera nota se registró cuando el
progenitor susceptible Apav #1 mostró 70-80 % de severidad; posteriormente, las notas se
registraron semanalmente hasta que la severidad alcanzó el 90-100 %.
Análisis genético. El número de genes de planta adulta se estimó a través del análisis de
segregación Mendeliana (Singh y Rajaram, 1992), en donde las RILs se clasificaron en tres
categorías fenotípicas: resistente homocigoto tipo parental (HRTP), susceptible homocigoto tipo
parental (HSTP) y OTROS (líneas con respuestas diferentes a aquellas de los progenitores). Las
frecuencias observadas para cada categoría fueron probadas contra las frecuencias esperadas para
diferente número de genes aditivos utilizando el análisis de X2. El análisis de correlación entre
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2018
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las tres royas a través de diferentes ambientes, se realizó con el programa SAS 9.2 (SAS
Institute, 2008), utilizando la severidad final de la enfermedad en cada ambiente.
Análisis molecular, construcción de mapa de ligamiento y análisis QTL. El ADN de los
progenitores y las RILs se extrajo a partir de tejido foliar, utilizando el método de bromuro de
cetiltrimetilamonio (CTAB) (Dreisigacker et al., 2016). Los progenitores se analizaron
previamente con seis marcadores moleculares asociados con genes APR, de acuerdo con los
protocolos de Dreisigacker et al. (2016): Xgwm533 (Yr30/Sr2), csLV46G22 (Lr46/Yr29/Sr58),
csLV34 y Lr34SNP (Lr34/Yr18/Sr57), Lr67SNPTM4 (Lr67/Yr46/Sr55) y csGS (Lr68).
Posteriormente, la población se genotipificó con los marcadores polimórficos Xgwm533 y
csLV46G22 para observar la segregación en la población. Se utilizaron 5,890 marcadores
polimórficos DArTseq para construir el mapa de ligamiento con el programa Joinmap 4.1. Para
detectar QTLs, se usaron la severidad final de la enfermedad, la media de la severidad final de la
enfermedad (RHM, RAM y RTM) y el ABCPE de cada experimento a través de ambientes para
RH, RA y RT mediante el mapeo de intervalo compuesto inclusivo (ICIM) del software
IciMapping 4.1. El umbral del logaritmo de probabilidades (LOD) se calculó a partir de 1,000
permutaciones para cada rasgo para declarar un QTL significativo (p = 0.05). Los porcentajes de
la varianza fenotípica explicada (PVE) y el efecto aditivo (Add) se obtuvieron mediante la
regresión gradual con el programa IciMapping 4.1.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Análisis fenotípico para resistencia a RH, RA y RT. Las severidades finales de RH para
‘Apav #1’ fueron 80-100 %, mientras que ‘Kijil’ mostró 0-5 % en todos los ambientes. La
severidad promedio de RH de las RILs osciló en el rango 24.2-36.9 % durante cuatro años de
evaluación. ‘Apav #1’ y ‘Kijil’ mostraron severidades finales de RA de 40-90 % y 0-5 %,
respectivamente, y la media de las RILs fluctuó entre 24.4-55.3 % en tres ciclos de evaluación.
Las severidades finales de RT para ‘Apav #1’ fueron de 40-100 %, mientras que ‘Kijil’ mostró
0-15 % en todos los ambientes. La severidad media de RT de las RILs varió 26.8-32.5 % durante
tres ciclos de evaluación. Con base en el análisis de segregación mendeliana, se estimó que la
resistencia a RH, RA y RT en la población Apav #1 × Kijil es conferida por tres a cuatro genes
APR, dos a tres genes APR y entre dos y cuatro genes APR, respectivamente. La distribución de
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frecuencias de las RILs para severidad de las tres royas fue de tipo continua en todos los
experimentos, lo que indica que el efecto de los genes presentes en la población es de tipo
aditivo (Figura 1). Los coeficientes de correlación de Pearson (r) para severidades de RH fueron
significativos entre los cuatro años de evaluación (r= 0.78-0.89, p<0.0001). Para RA se
correlacionó significativamente (r= 0.37-0.81, p<0,0001) a través de todos los ambientes,
mientras que la RT se correlacionó significativamente entre los dos ambientes evaluados en
México (r= 0.88, p<0.0001). Se observaron correlaciones significativas entre las severidades de
RH y RA (r= 0.63-0.75, p <0.0001) en los entornos evaluados en México, lo cual podría
atribuirse a la presencia de genes pleiotrópicos comunes como Lr46/Yr29 y Yr30.
Figura 1. Distribuciones de frecuencias de 125 líneas endogámicas recombinantes (RILs)
derivadas de la cruza Apav#1 × Kijil para (A) severidad final de roya de la hoja en ensayos de
campo en Ciudad Obregón durante el ciclo 2015-2016 (RH2016Y), 2016-2017 (RH2017Y), El
Batán 2016 (RH2016B) y 2017 (RH2017B); para (B) severidad final de roya amarilla en Toluca,
ciclos 2016 (RA2016T), 2017 (RA2017T) y 2016-2017 en Kenia (RA2017K), y para (C)
severidad final de roya del tallo en Ciudad Obregón, ciclo 2015-2016 (RT2016Y), 2016-2017
(RT2017Y) y 2017 en Kenia (RT2017K). Medias de progenitores ‘Apav #1’ y ‘Kijil’ están
indicadas por flecha.
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QTLs para resistencia en planta adulta a RH, RA y RT. De acuerdo con el mapeo de
intervalo compuesto inclusivo, se detectaron cinco QTLs de resistencia para RH, cuatro QTLs
para RA y cinco QTLs para RT en la población Apav #1 × Kijil. A partir de ‘Kijil’ se derivaron
dos QTLs que confieren resistencia a RH localizados en los cromosomas 1DS y 2AL; tres QTLs
para resistencia a RA en los cromosomas 3AS, 3BS y 3BL, así como tres QTLs para resistencia a
RT localizados en los cromosomas 2BS, 3BL y 7AS. Además, se identificó un QTL en el
cromosoma 1BL con efecto pleiotrópico para resistencia a RH y RA, el cual corresponde al gen
Lr46/Yr29. ‘Apav #1’ contribuyó con dos QTLs para resistencia a RH localizados en los
cromosomas 1AL y 2BL, así como con dos QTLs para resistencia a RT, identificados en los
cromosomas 1AL y 6DL. De acuerdo con los resultados, el número estimado de genes representa
el número mínimo de loci que segregan en la población Apav #1 × Kijil y es similar al número
de QTLs detectados.
AGRADECIMIENTOS
Al CIMMYT, Colegio de Postgraduados y CONACYT por el financiamiento y las facilidades
concedidas para la realización de este trabajo de investigación.
LITERATURA CITADA
Dreisigacker, S., D. Sehgal, A. E. Reyes J., B. Luna G., S. Muñoz Z., C. Núñez R., J. Mollins and S. Mall (Eds.). 2016. CIMMYT Wheat Molecular Genetics: Laboratory protocols and applications to wheat breeding. México, D.F.: CIMMYT.
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Li, Z., C. Lan, Z. He, R. P. Singh, G. M. Rosewarne, X. Chen, and X. Xia. 2014. Overview and application of QTL for adult plant resistance to leaf rust and powdery mildew in wheat. Crop Sci. 54: 1907-1925.
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SECCIÓN II. HORTALIZAS
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HISTOPATOLOGÍA DEL CLADODIO EN TRES CULTIVARES DE
NOPAL TUNERO CON SÍNTOMAS DE ENGROSAMIENTO
Neri Y. Aguilar-Paniagua1, Emma Zavaleta-Mejía1, Cristian Nava-Díaz1, M. Pilar Rodríguez-
Gúzman1, Santiago J. Méndez-Gallegos2, Ángel Rebollar-Alviter3, Petra Yáñez Jiménez4, Reyna
I. Rojas-Martínez1*. 1Postgrado en Fitosanidad-Fitopatología, Campus Montecillo, Colegio de Postgraduados. 56230.
Montecillo, Estado de México. 2Innovación en Manejo de Recursos Naturales, Campus San Luis
Potosí. Colegio de Postgraduados. 78620. Salinas de Hidalgo, San Luis Potosí. 3Centro Regional
Universitario Centro Occidente, Universidad Autónoma Chapingo. Morelia, Michoacán. 4Postgrado en Botánica, Campus Montecillo, Colegio de Postgraduados. 56230. Montecillo,
Estado de México. *Autora para correspondencia: [email protected]
INTRODUCCIÓN
Opuntia ficus indica (L.) Mill., es la cactácea de mayor importancia económica en el
mundo. En México se encuentra la mayor riqueza de cultivares, además es considerado la región
en que fue domesticada esta especie (Griffith, 2004). El “engrosamiento del cladodio” o “planta
macho”, es la enfermedad más importante que afecta la producción en todas las zonas nopaleras
del país y del mundo, donde se cultiva nopal y tuna. Se ha asociado como agente causal de dicha
enfermedad al fitoplasma 16 SrII (Hernández, et al., 2009); al fitoplasma perteneciente al grupo
16SrXIII-Mexican periwinkle virescence (Suaste et al., 2012). Se conoce que las plantas
infectadas por fitoplasmas sufren una serie de alteraciones en los reguladores de crecimiento, lo
cual se refleja en desordenes histológicos en la planta que se dan a nivel de división celular, en el
tamaño y volumen de las células. Sin embargo, las alteraciones histológicas que desencadena
esta enfermedad en el nopal tunero no han sido estudiadas, por lo que el presente trabajo tuvo
como objetivo caracterizar las alteraciones histológicas asociadas a la enfermedad de
engrosamiento del cladodio en cultivares de tuna Alfajayucan, Roja y Xoconostle.
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MATERIALES Y MÉTODOS
Material vegetal. Se colectaron cladodios de dos años, dos asintomáticos y tres con
síntomas de engrosamiento de cultivares de tuna Alfajayucan (Opuntia albicarpa Sheinvar), Roja
(O. ficus-indica (L.) Mill., y Xoconostle (O. joconostle F. A. C. Weber) en la comunidad San
Agustín Actipac, municipio de San Juan Teotihuacán, Edo. Méx.
Cortes histológicos. Se realizaron cortes de 1 cm2 de tejido sano y enfermo, obteniendo
seis fragmentos de las regiones apical y media de cada uno de los cladodios y se fijaron en
solución FAA por 24 h. Transcurrido el tiempo se realizaron cortes histológicos a 18 con un
micrótomo rotatorio ERMA INC y tinción en safranina verde-rápido siguiendo la metodología
de Ramírez (2013). Se observaron al microscopio 432 preparaciones y se registraron las
principales características encontradas.
Variables y análisis estadístico. Las principales diferencias histológicas entre los cultivares,
fueron tomadas como variables, siendo el grosor de la cutícula (GC), el tamaño de las células del
parénquima en empalizada (ACPE) y del parénquima interno (ACPI), así como el área de las
células mucilaginosas (ACM). Las mediciones se realizaron con un analizador de imágenes
IMAGE-Pro Plus versión 3.1 (Media Cybernetics, 1997) adaptado a un microscopio Olympus
BX-50. Se realizó un análisis no paramétrico Kruskal-Wallis y una comparación múltiple de
medias de rangos para la prueba Kruskal-Wallis. Se utilizó el software SAS versión 9.4 (SAS
Institute, Inc, Cary, NC).
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Alteraciones histológicas. En los cortes de cladodios enfermos de las tres variedades se
observó hiperplasia e hipertrofia en haces vasculares (Figura 1) y en el tejido parenquimatoso
(Figura 2). Ramírez (2013) reportó estas alteraciones únicamente en el tejido parenquimatoso en
la variedad de tuna Alfajayucan, pero no en los haces vasculares. La hipertrofia e hiperplasia en
el tejido parenquimatoso enfermo son resultado de un exceso de auxinas y una disminución de
giberelinas, generando un crecimiento únicamente por división celular, perdida de la dominancia
apical y reducción en el crecimiento, generando el engrosamiento (Cano, 2012). En los haces
vasculares se explican estas alteraciones celulares debido a que las auxinas controlan la división
celular en el cambium xilema y floema (Rashotte et al., 2003). Se sabe que los síntomas que
inducen los fitoplasmas principalmente interfieren con el desarrollo de la planta induciendo
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proliferación de ramas (escoba de bruja, filodia, virescencia, entre otras) sintomatología asociada
con desbalance de tipo hormonal (Wang et al., 2018). Se observó vascularización en el tejido
parenquimatoso de los cladodios enfermos de las tres variedades de tuna, destacando una mayor
vascularización en las variedades Roja y Xoconostle (Figura 2). La presencia de una mayor
vascularización se atribuye a la presencia de auxinas, fitohormona implicada en la regulación de
la división celular del cambium vascular principalmente en la diferenciación del xilema (Jordan y
Casaretto, 2006). Además, se observaron varias células con cristales de oxalato de calcio (drusas)
y presencia de almidón en los cortes de cladodios enfermos como lo reportado por Ramírez
(2013). La mayor acumulación de drusas en los cladodios enfermos es debido a un desbalance de
auxinas, giberelinas y citoquininas; fitohormonas encargadas de regular el transporte del calcio,
al no existir una adecuada regulación se acumulan altos niveles de este mineral, cuando se
superan los límites de calcio, la planta hace uso de un mecanismo alternativo para secuestrar su
exceso de calcio, formando cristales de oxalato y así evitar un daño tisular (Nakata, 2003).
Hernández (2005) encontró mayores concentraciones de oxalatos de calcio en las células del
parénquima esponjoso de plantas de agave enfermas respecto a las plantas sanas, atribuyendo
estos cambios morfológicos al reconocimiento del patógeno por parte de la planta.
Grosor de cutícula. Los resultados indican diferencias significativas en el grosor de la
cutícula, el área de las células del parénquima y en el área de las células mucilaginosas. El mayor
grosor de cutícula se presentó en los cultivares enfermos Roja (17.98m) y Alfajayucan (14.96
m) (Cuadro 1). Estos resultados pueden explicarse en base a estudios hechos en diferentes
especies, sobre los mecanismos de defensa de las plantas a factores bióticos, utilizando
estrategias químicas o estructurales. Dentro de estas estrategias estructurales esta la modificación
de la cutícula (Mauch-Mani y Slusarenko, 1996). Nobel et al., (2002) reportaron un grosor de la
cutícula de 13 m como una respuesta de la planta Opuntia ficus-indica al estrés hídrico.
Hernández (2005) reporta un mayor grosor de la cutícula en plantas de agave enfermas respecto a
las plantas sanas, atribuyendo estos cambios morfológicos al estrés por factores bióticos.
Células del parénquima. En los cultivares Alfajayucan (23163.24 msq) y Roja
(21773.67 msq) enfermos, se observó células del parénquima en empalizada con mayor
superficie y tamaño respecto a las células de los cultivares sanos (Cuadro 1). Para el caso de las
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células del parénquima interno (células isodiamétricas) los cultivares de tuna enfermas que
mostraron mayor área fueron la variedad Roja 26152.40 msq y Xoconostle 34782.34 msq
(Cuadro 1). Como lo reportado por Ramírez (2013) quien encontró diferencias en el tamaño de
las células (médula) y sugirió un metabolismo hormonal alterado, lo que determina el grosor de
los cladodios. Cano (2012) por medio de cromatografía liquida de alta resolución (HPLC)
menciona que el principal responsable del desorden fisiológico, hipertrofia de las células del
parénquima, es por un incremento de ácido indol acético (AIA) y la disminución en los niveles de
ácido giberélico, ya que estas hormonas están involucradas con la división, crecimiento y
diferenciación celular.
Células mucilaginosas. Los cultivares Alfajayucan (77817.28 msq) y Roja (67030.02
msq) con síntomas de la enfermedad presentaron el mayor tamaño de células mucilaginosas
respecto a las variedades asintomáticas (Cuadro 1).
Cuadro 1. Grosor de cutícula (GC), área de células del parénquima en empalizada (ACPE) e
interno (ACPI) y área de células mucilaginosas (ACM) de cladodios de Opuntia ficus-indica
cultivares Alfajayucan, Roja y Xoconostle asintomáticos y sintomáticos.
Variables evaluadas
Cultivares GC
(m)
ACPE
(msq)
ACPI
(msq)
ACM
(msq)
Alfajayucan sintomática 14.96 a 23163.24 a 15495.26 a 77817.28 a
Alfajayucan asintomática 8.72 b 11451.08 b 9917.52 b 48665.15 b
Roja sintomática 17.98 c 21773.67 c 26152.40 c 67030.02 c
Roja asintomática 5.48 d 8498.08 d 6079.34 d 44463.09 d
Xoconostle sintomático 11.24 e 14502.14 e 34782.34 e 46856.46 e
Xoconostle asintomático 5.46 f 9165.39 f 15337.75 f 47498.18 e
*Los valores de las medias seguidas por la misma letra minúscula no son diferentes estadísticamente (P0.05).
Para la variedad Xoconostle no se observó diferencia significativa en el tamaño de
cladodios asintomáticos y sintomáticos (Cuadro 1). La presencia de células mucilaginosas es
característico de estas especies, pero la diferencia en número y tamaño de las células en las
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2018
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variedades enfermas esta poco estudiado. Woodard et al., (2012) reportaron la excreción de
mucilago como mecanismo de defensa cuando especies de cactáceas son atacadas por los insectos
plaga C. cactorum y M. prodenialis. Es posible que en los cortes de las variedades enfermas hubo
mayor número de células mucilaginosas grandes por desbalance de las fitohormonas encargadas
de regular el transporte y acumulación del calcio.
AGRADECIMIENTOS
Agradecimiento a CONACYT y al Colegio de Postgraduados por el financiamiento y
facilidades otorgadas para la realización del presente trabajo de investigación.
LITERATURA CONSULTADA
Cano, H. R. 2012. Estudio de aspectos bióticos y fisiológicos relacionados al engrosamiento de
cladodios de nopal (Opuntia ficus-indica). Tesis de Maestria, Universidad Autonoma
Chapingo. México. 105 p.
Griffith, M. P. 2004. The origins of an important cactus crop, Opuntia ficus-indica (Cactaceae):
new molecular evidence. American Journal of Botany, 91(11): 1915-1921.
Hernández, V. E. M. 2005. Micromorfología de la epidermis foliar de plantas sanas y enfermas
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Narro. 99 pp.
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citocininas. In Fisiología vegetal; editores G. I. Cassab y Sánchez Guevara, Y. Ediciones
Universidad de la Serena, La Serena, Chile.
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de nopal (Opuntia ficus indica (L.) Mill).
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761–772.
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
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Suaste, D. A., Rojas, M. R. I., Zavaleta, M. E. y Pérez, B. D. 2012. Detección molecular de
fitoplasmas en nopal tunero (Opuntia ficus-indica) con síntomas de engrosamiento del
cladodio. Revista Mexicana de Fitopatología, 30:72-80.
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a coevolved herbivore combats introduced herbivore attack. Ecology and Evolution, 2(5):
1056-1064.
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
57
CICLO DE VIDA DE Laetilia coccidivora (LEPIDOPTERA:
PYRALIDAE) ALIMENTADA CON Dactylopius opuntiae (HEMIPTERA:
DACTYLOPIIDAE)
Oscar Arturo Barreto-García1*, Esteban Rodríguez-Leyva1, J. Refugio Lomeli-Flores1,
Juan Manuel Vanegas-Rico1, Raquel Salas Monzón1. 1Posgrado en Fitosanidad, Entomología y Acarología, Colegio de Postgraduados, Carretera
México-Texcoco km 36.5, Montecillo, C.P. 56230 Texcoco, Estado de México, México.
*Autor de correspondencia: [email protected]
INTRODUCCIÓN
La especie de nopal más cultivada en el mundo es Opuntia ficus-indica (L.) Miller, (Griffith,
2004), y está asociado con 167 especies de artrópodos fitófagos (Mann, 1969). De estos sólo 10 u
12 especies alcanzan la categoría de plaga (Badii y Flores, 2001; Palomares-Pérez et al., 2016).
De esas 12 especies Dactylopius opuntiae (Cockerell) (Hemiptera: Dactylopiidae), o cochinilla
silvestre de nopal, se considera plaga primaria en nopal en México y el mundo (Portillo, 2009;
Vanegas-Rico et al., 2010). D. opuntiae se alimenta directamente del floema y densidades
poblacionales elevadas deterioran a la planta y pueden ocasionar su muerte (Mann, 1969;
Vanegas-Rico et al., 2010; Spodek et al., 2014).
Hasta ahora los métodos de combate sobre D. opuntiae no se consideran satisfactorios; se
recomienda control cultural, mecánico y químico con detergentes. No obstante, en varias regiones
en México, el control químico con insecticidas convencionales (organofosforados, carbamatos y
piretroides) es una de las tácticas más comunes (Badii y Flores 2001; Vanegas–Rico et al., 2010).
Como este insecto plaga es originario de México, se ha pensado en alternativas como el control
biológico. Entre los depredadores conocidos de esa plaga el gusano telero Laetilia coccidivora
Comstock (Lepidoptera: Pyralidae) es un entomófago voraz (Portillo y Vigueras 2003), pero
hasta el momento no existen datos de biología básica de esa especie. El presente trabajo tuvo
como objetivo registrar el ciclo de vida de L. coccidivora alimentada con D. opuntiae.
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
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MATERIALES Y MÉTODOS
Cría de insectos. Los ejemplares de D. opuntiae se obtuvieron de una cría establecida en el
Colegio de Postgraduados, la cual se desarrolla con la técnica de penca cortada (Adama-Aguilera
y Llanderal-Cázares, 2003) en condiciones de invernadero. Los estados inmaduros del
depredador L. coccidivora, se recolectaron en Tlalnepantla, Morelos. Los adultos se mantuvieron
en recipientes plásticos (3.5 L), con orificios cubiertos con organza para favorecer ventilación, se
alimentaron con una solución de agua y miel (90:10) y se criaron a 25 ± 2°C, 50 ± 20 % HR,
12:12 L:O. En esas condiciones ambientales se desarrollaron las observaciones de tiempo de
desarrollo.
Tiempo de desarrollo. El experimento inició con una cohorte de 25 huevos de 12 h de edad.
Cada huevo de L. coccidivora se aisló en una caja Petri de (Ø = 3 cm), y se mantuvieron en las
condiciones indicadas. Las observaciones se realizaron dos veces por día (7:00 y 16:00 h), se
registró la eclosión del huevo y la presencia de los restos de cápsulas cefálicas para determinar el
cambio de ínstar. Los adultos se aislaron en recipientes plásticos de 500 ml, con la tapa cubierta
de tela organza para facilitar ventilación, y se les alimentó con una solución de agua y miel. La
longevidad de los adultos se registró cada 24 h, cuando murieron se separaron por sexos,
considerando el tamaño y forma de las antenas.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
El tiempo de desarrollo de L. coccidivora duró alrededor de 45 días, se encontraron cinco
instares larvales y, como ya se sabía por la literatura, el adulto no se alimenta de la presa (Cuadro
1). No se encontró diferencia entre sexos en tiempo de desarrollo, pero se encontró diferencia en
la longevidad de adultos (t = 1.057; P = 0.032), las hembras vivieron el triple de días que los
machos (Cuadro 1).
El tiempo de desarrollo de L. coccidivora es el más largo, al menos 10 u 15 d, que cualquier
otro de los depredadores importantes de D. opuntiae. Por ejemplo, Hyperaspis trifurcata
Schaeffer (36.5 ± 0.3 d), Leucopis bellula Williston (29.2 ± 0.7 d) o Sympherobius barberi Banks
(28.29 ± 0.75 d) (Pachecho-Rueda et al. 2011; Vanegas–Rico et al., 2016). El tiempo de
desarrollo de L. coccidivora puede verse como una desventaja en los términos de control
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
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biológico. Desventaja porque es casi el doble del tiempo de desarrollo de la presa (alrededor de
cuatro semanas), o porque es 10 u 15 d más largo que el de otros depredadores de la misma presa.
No obstante, una de las características más interesantes de este depredador es su capacidad de
consumo de la presa. Aunque no existen datos precisos se ha indicado que es una de las especies
más voraces de D. opuntiae o D. coccus Costa (Portillo y Vigueras 2003). Por ello, el siguiente
paso para caracterizar a este enemigo natural es determinar voracidad, capacidad depredadora y
respuesta funcional. Así como su comportamiento en campo en bajas y altas densidades de la
presa.
Cuadro 1. Tiempo de desarrollo y longevidad de adultos (d) de Laetilia coccidivora alimentada
con Dactylopius opuntiae.
AGRADECIMIENTOS
Al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT) por la beca de maestría asignada al
primer autor.
LITERATURA CITADA
Aldama-Aguilera, C., y C. Llanderal-Cázares. 2003. Grana cochinilla: comparación de métodos
de producción en penca cortada. Agrociencia, 37: 11-19.
Etapa de desarrollo Hembras Machos
Huevo 6.0 ± 0.0 6.0 ± 0.0
Larva 1 3.3± 0.1 4.3± 0.6
Larva 2 2.8 ± 0.2 3.0 ± 0.2
Larva 3 3 ± 0.3 3.2 ± 0.3
Larva 4 3 ± 1.0 3.2 ± 1.0
Larva 5 5.3 ± 1.9 5.3 ± 1.0
Pupa 21 ± 1.8 21 ± 1.8
Adulto 44 ± 2.3 45 ± 3.0
Longevidad del adulto 18 ± 2.3 6 ± 3.0
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
60
Badii, M. H., and A. E. Flores. 2001. Prickly pear cacti pests and their control in Mexico. Florida
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Griffith, M. P. 2004. The origins of an important cactus crop, Opuntia ficus-indica (Cactaceae):
new molecular evidence. American Journal of Botany 91: 1915–1921.
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Institution Press Washington, D. C. U. S. Government Printing Office Washington, 1: (256).
Pacheco-Rueda I., J. R. Lomelí-Flores., E. Rodríguez-Leyva., & M. Ramírez-Delgado. (2011).
Ciclo de vida y parámetros poblacionales de Sympherobius barberi Banks (Neuroptera:
Hemerobiidae) criado con Dactylopius opuntiae Cockerell (Hemiptera: Dactylopiidae).
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Portillo, L. 2009 Biogeography of Dactylopiidae and human factor. Acta Hort. 811: 235–240.
Portillo, L. & A. L. Vigueras. 2003. Cría de grana cochinilla. Universidad de Guadalajara,
Jalisco, México. 1: 1 51.
Palomares-Pérez M., E. Rodríguez-Leyva., L. D. Ortega-Arenas., M. T. Santillán-Galicia., G.
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indica (L.) Miller, milpa alta, ciudad de México. Agrociencia. 50: 1-12.Spodek M., Ben-Dov,
Y., Protasov, A., Carvalho, C. J., & Mendel, Z. 2014. First record of Dactylopius opuntiae
(Cockerell) (Hemiptera: Coccoidea: Dactylopiidae) from Israel. Phytoparasitica 42: 377-379.
Vanegas-Rico J., M. J. R. Lomeli-Flores, E. Rodríguez-Leyva, G. Mora-Aguilera y J. M. Valdez.
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Vanegas-Rico J., M., E. Rodríguez-Leyva., J. R. Lomeli-Flores., H. González-Hernández., A.
Pérez-Panduro., & G. Mora-Aguilera. 2016. Biology and life history of Hyperaspis trifurcata
feeding on Dactylopius opuntiae. BioControl, 61: 691-701.
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
61
MEZCLA DE VOLÁTILES SINTÉTICOS PARA LA ATRACCIÓN DE
ADULTOS DEL PICUDO DEL CHILE
A. Bautista-San Juan*1, J. Cibrián-Tovar1, R. M. López-Romero2, N. Bautista-Martínez1, N. S.
Gómez-Domínguez1. 1 Colegio de Postgraduados, Campus Montecillo, Posgrado en Fitosanidad, Entomología; 2Colegio de Postgraduados, Edafología, Campus Montecillo.
*Autor de correspondencia [email protected].
INTRODUCCIÓN
México ocupa el segundo lugar en la producción del chile (Capsicum spp.). En 2015 la
producción de chiles en México alcanzó un total de 2, 782,340.75 t en una superficie sembrada de
153,565.06 ha (SIAP, 2017). A pesar de generar ingresos favorables, también es revertido en
gastos para el control de plagas de importancia agrícola como Anthonomus eugenii (Cano). Esta
plaga se distribuye desde el sur de los EE.UU. hasta Centroamérica (Eller y Palmquist, 2014).
Combatir la plaga del picudo del chile se aplica el control químico pero el uso excesivo de los
insecticidas como malatión y clorpirifos etílico, entre otros, han generado resistencia a los
mismos (Avendaño-Meza et al., 2015). Otro método de control es el biológico, mediante el uso
de parasitoides como Catolaccus hunteri (Crawford), Triaspis eugenii (Wharton) y otros
(Rodríguez-Leyva et al., 2012), o el uso de la feromona de agregación del picudo del chile.
Los semioquímicos juegan un papel importante en la interacción planta e insecto, porque los
insectos logran con ellos, guiarse y localizar sus plantas hospederas (Bruce et al., 2005). En
trabajos anteriores se conoce que los botones florales y frutos en desarrollo del chile, atraen a los
adultos del picudo. Por otro lado, Muñiz-Merino et al. (2014) reportaron que los adultos del
picudo de chile son atraídos a compuestos sintéticos como el Z-3-hexenil acetetato, β-ocimeno,
terpinoleno, entre otros.
Con lo anterior, el objetivo del presente trabajo fue evaluar diferentes mezclas sintéticas y
determinar al menos una mezcla con capacidad de atracción para adultos del picudo del chile,
similares a la causada por los órganos de Capsicum annuum cv. Poblano.
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
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MATERIALES Y MÉTODOS
Insectos y plantas. Se estableció una cría de A. eugenii con frutos de chiles infestados con
larvas de Villa de Arista, S.L.P (23°00'53.5"N 100°00'30.8"O) y Huautla, Hgo., (20°58'02.5"N
98°17'55.7"O), en condiciones controladas (24± 3 °C y fotoperiodo de 12:12, HR 60%) en
frascos de plástico de 3 L. Los picudos se alimentaron con flores y frutos frescos en desarrollo de
la var. Poblano, provenientes de una parcela del Colegio de Postgraduados, Campus Montecillo.
Durante el desarrollo del cultivo no se aplicaron agroquímicos.
Extracción de volátiles. Para conocer la composición de los volátiles emitidos por los órganos
del chile var. Poblano, se realizaron extracciones de 25 g de botones (BF), flores (FL) y frutos
(FR) (n=4). Se utilizó la técnica de aireación dinámica (AD) (Velázquez-González et al., 2011).
Análisis de muestras. Se realizó por cromatografía de gases acoplado a espectrometría de
masas con una columna HP-5ms (30 m × 0.25 mm; 0.50 µm), con helio a un flujo de 1 mL min-1
y dos modos de inyecciones: split (50:1) y splitless. Las rampas de temperaturas fueron: 50 °C
durante 2 min, 5 °C/min hasta 75 °C, 2 °C/min hasta 90 °C y finalmente 5 °C/min hasta 250 °C.
Se inyectó 1 µL de muestra. La identificación preliminar de los compuestos se realizó mediante
búsqueda y comparación de los espectros de masas de la biblioteca NIST V. 2002. La
confirmación de los compuestos se realizó con los tiempos de retención y espectros de masas con
los estándares de Sigma Aldrich®: β-ocimeno CRM40748 (2000 µg/mL) (95.4%), 2-isobutil-3-
metoxipirazina (99%), (Z)-3-hexenil acetato (≥98%), terpinoleno (≥94%). La preparación de
estos se realizó peso/peso en la balanza analítica Mettler Toledo (NewClasicMS, 0.01 mg). Para
el análisis cuantitativo de las muestras se utilizó factores de respuesta.
Bioensayos. Se evaluó la respuesta de adultos de A. eugenii de ambos sexos con una edad de
10 a 20 días. Los bioensayos se realizaron en un olfatómetro “Y” (Addesso y McAuslane (2009).
En las pruebas, se aplicaron 10 µL de la mezcla sobre un papel filtro de 2 cm2 (Whatman® No.
2) y colocado en el brazo del olfatómetro, en la entrada principal del sistema, se ubicó un picudo.
Durante las pruebas el olfatómetro fue rotado para evitar la predisposición de los insectos en
responder en un solo brazo. El cambio del papel filtro se realizó a la tercera repetición. Los
experimentos se realizaron de las 10:00 a 17:00 h, en condiciones controladas (luz fluorescente
de 32 W, 28 ±2°C y HR del 60%). Para cada tratamiento evaluado (n=4) se liberaron 20 insectos
por sexo. El tiempo de respuesta asignado por picudo fue de 5 min.
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
63
Cuadro 1. Distribución de los compuestos (%) de las mezclas evaluadas. Mezclas MPIR TERPI HEXAC OCIM
M1 17 83
MPIR, 2-isobutil-3-metozipirazina; TERPI, terpinoleno; HEXAC, (Z)-3-hexenil acetato; OCIM, β-ocimeno.
Cuadro 2. Distribución de los tratamientos evaluados en la atracción de ♀♂ de A. eugenii.
Tratamiento Brazo A Brazo B
1 FL Blanco
2 FR Blanco
3 BF Blanco
4 B Blanco
5 M1 Blanco
BF, botón floral; FL, flor; FR, fruto; B, blanco (testigo negativo).
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
La extracción de volátiles en los órganos del chile var. Poblano, se identificaron compuestos
(Cuadro 3) que juegan un papel importante en la interacción planta e insecto (Hogenhout y Bos,
2011).
*Corroborado con estándares; +, detectado; -, no detectado.
Entre los compuestos de interés se confirmaron los isómeros cis y trans-β-ocimeno (3, 4)
(Cuadro 3) en concentraciones de 216 µg/g en FR, 23.28 µg/g en BF, respectivamente. Estos
también fueron reportados por Junior et al. (2015) en Capsicum spp. Además, fueron reportaron
en flores de la familia Apiaceae, responsables de atraer insectos polinizadores (Borg-Karlson et
al., 1993). Lo anterior sugieren que las plantas de Capsicum spp., al entrar en etapa de antesis,
liberan compuestos volátiles atractivos para el picudo del chile.
El (Z)-3-hexen-1-ol-acetato fue otro de los compuestos identificados en BF con un 3.35 µg/g.
Su abundancia se debe a que es un compuesto aromatizante de hojas y frutos verdes (Eudes et
al., 2016), y en respuesta a la herbivoría aumenta.
Bioensayos. En la figura 1, se observa que las hembras respondieron con el 84% al T2 (FL),
seguido del T1 (BF) con el 79%, en comparación con los machos, quienes respondieron con el
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
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83% y 80%, respectivamente (Figura 1, b). Dobson (2017), menciona que los volátiles emitidos
por órganos florales influyen en la reproducción de los insectos, especialmente en la fecundidad,
fertilidad y oviposición de las hembras, en el caso de los machos, su alimentación es puramente
para la obtención de energía.
Cuadro 3. Compuestos encontrados en órganos por aireación dinámica.
No
Compuestos
tR
Splitless Split (50:1)
BF FL FR tR BF FL FR
1 (Z)-3-hexen-1-ol 6.4 + + + - - -
2 3-hexen-1-ol acetato, (E,Z)-* 10.4 + - - 10.4 + - -
3 1,3,6-octatrieno-3,7-dimetil-,(E)-* 11.7 + - + 11.7 + - +
4 1,3,6-octatrieno-3,7-dimetil-,(Z)-* 12.3 + + + 12.3 + + +
5 2,6-dimetil-,1,3,5,7-octatetraeno, E,E- 13.2 - + + - - -
6 2,4,6-octatrieno,2,6-dimetil-, (E,Z)- 16.2 - - + - - -
6 2-metoxi-3-(-2-metilpropil) pirazina* 18.1 - - + - - -
7 (Z)-3-hexenil isovalerato 18.4 - + - - - -
8 Ácido butanoico,3-hexenil ester, (E) 18.6 - + - - - -
Figura 1. Respuesta de atracción (%) de A. eugenii a los tratamientos. R+, respuesta positiva a los
órganos y mezclas; B, testigo (nada).
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
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En el T5 (M1) se observó que las hembras respondieron con el 55% y en machos con el 50%.
En conclusión, los picudos no presentaron diferencias entre tratamientos, sin embargo, la
respuesta de atracción en hembras fue mayor a los órganos del chile.
AGRADECIMIENTOS
Al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACyT), por la beca otorgada para la
realización de estudios de Postgrados del Primer autor.
LITERATURA CITADA
Addesso, K. M. and H. J. McAuslane. 2009. Pepper weevil attraction to volatiles from host and
nonhost plants. Environ. Entomol., 38: 216-224.
Avendaño-Meza, F., S. Parra-Terraza, J. L. Corrales-Madrid y P. Sánchez-Peña. 2015.
Resistencia a insecticidas en tres poblaciones de picudo del chile (Anthonomus eugenii Cano)
en el estado de Sinaloa, México. Fitosanidad, 19:193-199.
Borg-Karlson, A. K., I. Valterová, and L. A. Nilsson. 1993. Volatile compounds from flowers of
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Bruce, J. A., L. J. Wadjams, and C. M. Woodcock. 2005. Insect host location: a volatile situation.
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Eller, F. J. and D. E. Palmquist. 2014. Factors affecting pheromone production by the pepper
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Eudes, A., M. Mouille, D. S. Robinson, V. T. Benites, G. Wang, L. Roux, Y. L. Tsai, et al. 2016.
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2018
66
Junior S. B., P. H. Março, P. Valderrama, F. C. Damasceno, M. S. Aranda, C. A. Zini, E. B.
Caramão, A. M. T. Melo, J. T. Filho and H. T. Godoy. 2015. Analysis of volatile compounds
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Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
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CONTROL BIOLÓGICO DE Nacobbus aberrans MEDIANTE HONGOS
ANTAGONISTAS
Miguel Angel Cortez Hernández1, Emma Zavaleta Mejía1*, Reyna Rojas Martínez1, Jesús Pérez
Moreno2, Victoria Ayala Escobar1. 1Postgrado de Fitosanidad-Fitopatología. Colegio de Postgraduados. Campus Montecillo. Km.
36.5 carr. México-Texcoco, CP. 56230. 2Postgrado de Edafología. Colegio de Postgraduados.
Campus Montecillo. Km. 36.5 carr. México-Texcoco, CP. 56230.
*Autora para correspondencia: [email protected]
INTRODUCCIÓN
El nematodo falso agallador Nacobbus aberrans (Thorne) Thorne y Allen, es responsable
de pérdidas económicas que oscilan entre 30 y 80% de la producción, principalmente en: jitomate
(Solanum lycopersicum), chile (Capsicum annum), y frijol (Phaseolus vulgaris), entre otros
cultivos (Manzanilla-López et al., 2002). Su control se realiza mediante la aplicación de
nematicidas químicos, prácticas culturales y siembra de variedades resistentes. El control
biológico es una alternativa amigable con el ambiente para mitigar los efectos nocivos causados
por los nematodos fitoparásitos. En la naturaleza la supresión de nematodos depende de la
diversidad y densidad de las comunidades de microorganismos antagonistas presentes en el suelo,
ejemplo de esto son los hongos antagonistas que reducen la población de quistes, huevos y
hembras de nematodos (Piedra, 2008) estos organismos tienen gran potencial como controladores
debido a que se pueden cultivar y multiplicar masivamente en el laboratorio (Olivares-Bernabeu
y López-Llorca, 2002). El objetivo de la presente investigación fue evaluar el parasitismo de
hongos aislados de huevos de Meloidogyne sp., sobre N. aberrans y su capacidad para proteger a
las raíces de plantas de chile crecidas en suelo infestado con el nematodo.
MATERIALES Y MÉTODOS
Para lograr nuestro objetivo, se aislaron hongos que se encontraban colonizando hembras y masas
de huevos Meloidogyne sp; se realizaron las pruebas de parasitismo sobre huevos y juveniles de
segundo estadio (J2) de N. aberrans, para seleccionar los aislamientos con mayor potencial; se
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
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probó la patogenicidad de éstos en plantas de chile; y con aquellos que no mostraron
patogenicidad, se probó su eficacia para proteger a las raíces de plantas de chile crecidas en suelo
infestado con el nematodo
Aislamiento de hongos parásitos de nematodos agalladores. Se extrajeron hembras y masas de
huevos de raíces agalladas de plantas de jitomate infectadas con Meloidogyne sp. Las plantas se
colectaron en invernaderos y campos del Valle del Fuerte, Sinaloa. Las raíces se cortaron en
trozos de 0.5 cm aproximadamente, se lavaron con hipoclorito de sodio al 5% durante 2 min y se
enjuagaron dos veces con agua destilada estéril. Se colectaron hembras y huevos y se depositaron
en un tubo con 1.5 mL de agua estéril; de esta suspensión se tomaron alícuotas de 250 µl y se
distribuyeron en cajas Petri conteniendo Agua-Agar. Las cajas se incubaron por 24 h a 26°C en el
laboratorio. Las hembras y huevos que mostraron crecimiento micelial se transfirieron
individualmente a cajas Petri con Papa-dextrosa-agar (PDA) con cloranfenicol al 0.1% (p/v). Se
tomaron ápices de hifas y se sembraron en medio PDA sin antibiótico. Una vez desarrolladas las
colonias de hongos, se hicieron montajes semipermanentes para observar y comparar las
estructuras del micelio, conidios y conidióforos, para llevar a cabo la identificación con ayuda de
las claves taxonómicas de Barnett y Hunter (1972).
Preparación del inóculo de los hongos parásitos. Se tomó un fragmento de ˜1 cm2 de la colonia
de cada hongo, se depositó en un tubo con 1 mL de agua estéril y se agitó en vortex por 1 min
hasta suspender las esporas. El número de conidios por mL se ajustó hasta tener una suspensión
con 1x103esporas/mL.
Obtención de huevos y J2 de N. aberrans. Se extrajeron huevos de raíces agalladas de plantas
de chile y jitomates cultivadas en contenedores infestados con N. aberrans. Las raíces se lavaron
con agua corriente, se cortaron y con una aguja de disección, bajo un microscopio estereoscópico,
se extrajeron manualmente las masas de huevos. Estas se depositaron en un tubo conteniendo 1
mL de agua con Cloranfenicol al 0.01%. A la suspensión de masas de huevos se agregó 1 mL de
NaClO al 0.53%, se agitó por 5 min y después se centrifugó por 2 min a 8609 rcf. Se desechó el
sobrenadante y nuevamente se agregó 1 mL de agua estéril, este paso se repitió hasta eliminar las
trazas de NaClO. Para obtener a los J2, los huevos se incubaron a 25 ±1°C durante 48 h en cajas
Petri de vidrio sobre mallas con papel filtro y agua estéril.
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2018
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Selección de hongos con potencial parasítico sobre huevos de N. aberrans. En un
portaobjetos con cavidad de 15 a18 mm de diámetro y 0.6 a 08 mm de profundidad, se vaciaron
30µl de agua destilada estéril con 25 huevos y se adicionaron 25µl de una suspensión de esporas
de 1x103esporas/mL. Los portaobjetos se mantuvieron dentro de una cámara húmeda a 27 ±1 °C
y a los 6 días se registró el porciento de huevos parasitados. Se probaron 22 aislamientos de
hongos con cuatro repeticiones cada uno.
Pruebas de parasitismo sobre huevos y J2 de N. aberrans. Con los aislamientos de
hongos que mostraron un parasitismo mayor al 80% en la prueba de selección previamente
descrita, se establecieron dos ensayos uno para huevos y otro para J2 siguiendo la misma
metodología del ensayo anterior, excepto que en estos ensayos se tuvieron 10 repeticiones por
tratamiento y cada ensayo se repitió una vez más.
Pruebas de patogenicidad en chile Yolo Wonder. Estas se hicieron para los aislamientos
con el mayor parasitismo sobre huevos y J2 de N. aberrans. Se germinaron plantas de chile Yolo
Wonder por 15 días y se trasplantaron a charolas germinadoras con 20 g de una mezcla de
vermiculta (AGROlita®) y peat moss (FLX. PROMIX®), en relación 1:1. Plantas en etapa de
dos hojas verdaderas se trasplantaron a macetas con suelo estéril (una plántula por maceta) y se
mantuvieron en cámara de crecimiento 27±1°C, con fotoperiodo 12 h luz y 12 h oscuridad. El
riego se realizó cada tercer día con agua estéril y semanalmente se fertilizó con solución nutritiva
(1 g/L de Nitrofoska®). Se realizaron tres inoculaciones con 3 mL de una suspensión de conidios
1x106 /ml por planta, la primera una semana antes del trasplante, la segunda un día previo al
trasplante y la tercera a los 15 días después del trasplante a las macetas. Para cada tratamiento se
establecieron 15 plantas. Se registró el % de plantas muertas y el ensayo se repitió dos veces.
Pruebas de efectividad del hongo contra N. aberrans en chile Yolo Wonder. Plantas de chile
obtenidas como se describió con anterioridad, se trasplantaron a macetas con 200 g de suelo
infestado con N. aberrans y arena en una relación 1:1. Se utilizaron los hongos que no fueron
patogénicos en chile Yolo Wonder y la inoculación se hizo de la manera descrita en el apartado
anterior. En el experimento se tuvieron seis tratamientos: 1) suelo infestado con nematodo (N); 2)
suelo infestado con nematodo e inoculado con el asilamiento Fusarium solani (N+Fs03); 3) suelo
infestado con nematodo e inoculado con Purpureocillium sp (N+Pu11); 4) suelo estéril inoculado
con Fs03 (Fs03); 5) suelo estéril inoculado con Pu11 (Pu11); y 6) suelo estéril (T). Para cada
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2018
70
tratamiento se establecieron 10 macetas con dos plantas cada una. A las 6 semanas posteriores al
trasplante se registró el índice de agallamiento radical. Se registró el índice de agallamiento
radical (Daulton y Nusbaum, 1961), el número de J2 por g de raíz, la necrosis radical con una
escala arbitraria de 1 a 4 (donde 1= 0 – 10% de raíces necrosadas, 2= 11 – 25% de raíces
necrosadas, 3= 26 – 50% de raíces necrosadas y 4= Más del 50% de raíces necrosadas) y el peso
seco de la parte aérea y la raíz.
Análisis estadístico. Previo al análisis de varianza se verificó que los datos de los ensayos
cumplían con los supuestos de normalidad y homogeneidad de varianza. Para la comparación de
medias de tratamientos se realizó la prueba de Tukey (α=0.05) con el programa estadístico R.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Se obtuvieron 22 aislamientos que correspondieron a cuatro géneros: Fusarium (16);
Gliocladium (3); Purpureocillium (2) y Trichoderma (1). De los aislamientos de Fusarium ocho
se identificaron como Fusarium solani, y uno como F. oxysporum. Las especies fúngicas que se
identificaron coinciden con las descritas por Sánchez Portillo et al. (2016) quienes aislaron con
mayor frecuencia a Fusarium sp., F. oxysporum y Trichoderma sp. en Valle del Fuerte, Sinaloa.
De los 22 aislamientos probados los que parasitaron arriba del 80% de los huevos fueron:
Gliocladium sp. Gl14 (100%), Purpureocillium sp. Pu11 (97%), Gliocladium sp. Gl13 y Gl16
(97%), F. solani Fs10 (93%), Purpureocillium sp. Pu15 (93%), F. solani Fs03 (83%) y F.
oxysporum Fs07 (81%). Para los ensayos siguientes se evaluaron siete de los ocho hongos
seleccionados, debido a que el hongo Gliocladium sp. Gl14 se contaminó. De éstos el mayor
porcentaje de parasitismo en huevos de N. aberrans se obtuvo con los hongos Fs10 (82%) y Fs03
(81%), Fo07 (78%) y Pu15 (75%), en comparación con Pu11 (46%), GL16 (46%) y Gl13 (44%).
En el parasitismo de J2 destacaron Fs10 (91%) y Fs03 (90%), Fo07 (86%) y Pu11 (78%) y Pu15
(53%). De los cuatro hongos seleccionados (Fs10, Fs03, Fo07 y Pu11) Fo07 y Fs10 provocaron
la muerte del 100% de las plantas, mientras que Fs03 y Pu11 fueron inocuos.
En el primer ensayo realizado en suelo infestado con el nematodo, en el tratamiento con
Pu11 se registró el menor grado de agallamiento (Cuadro 1). Las plantas inoculadas con los
hongos mostraron una reducción significativa en el necrosamiento radical en comparación con las
plantas crecidas en suelo infestado con N. aberrans y sin hongo (Cuadro 1).
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Cuadro 1. Agallamiento y necrosis radical, y peso seco de follaje y raíz en plantas de chile Yolo
Wonder crecidas en suelo infestado y no infestado con N. aberrans (N) e inoculadas con F.
solani (Fs03) y Purpureocillium sp. (Pu11).
Porcentaje de
agallamiento
Necrosis
Radical
Peso seco
del follaje (g)
Peso seco de
raíz (g)
T 0.00c ±0 0.00c ±0 0.76a ±0.19 0.30a ±0.1
Fs03 0.00c ±0 0.00c ±0 0.70a ±0.05 0.28a ±0.03
Pu11 0.00c ±0 0.00c ±0 0.75a ±0.08 0.31a ±0.07
N 85.31a ±5.6 2.35a ±1.0 0.29b ±0.02 0.25a ±0.04
N+Fs03 85.31a ±3.9 1.55b ±0.8 0.28b ±0.07 0.27a ±0.06
N+Pu11 78.12b ±6.8 1.00b ±0 0.29b ±0.04 0.23a ±0.04
Medias con distinta letra en cada columna son estadísticamente diferentes (Tukey, p≤0.05). T: testigo sin hongo; Fs: F. solani; Pu: Purpureocillium sp.; y N: suelo infestado con N. aberrans.
AGRADECIMIENTOS
Al CONACYT por la beca otorgada para la realización de mis estudios de maestría. Así
como a los miembros de la Junta de Consejo por su tiempo y apoyo.
LITERATURA CITADA
Barnett, H. L. and B. Hunter. 1972. Illustrated genera of imperfect fungi. Burgess Publishing
Company. 3rd. ed. EUA. 241 p.
Daulton R. A. and J. Nusbaum C. 1961. The effect of soil temperature on the survival of the
root-knot nematodes, Meloidogyne javanica and M. hapla. Nematologica, 6: 280-294.
Manzanilla-López, R. H., M. A. Costilla, M. Doucet, J. Franco, R. N. Inserra, P. S. Lehman, I.
Cid del Prado-Vera, R. M. Souza, and K. Evans. 2002. The genus Nacobbus Thorne and
Allen, 1944 (Nematoda: Pratylenchidae): Systematics, distribution, biology and
management. Nematropica 32:149-227.
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Olivares-Bernabeu, M. C. and V. López-LLorca, L. 2002. Fungal egg-parasites of plant-
parasitic nematodes from Spanish soils. Revista iberoamericana de micología 19:104-110.
Piedra, N.R. 2008. Manejo biológico de nematodos fitoparásitos con hongos y bacterias.
Tecnología en marcha 21 (1): 123-132.
Sánchez-Portillo, J. F., A. Lugo-García, G., M. Mundo-Ocampo, A. Reyes-Olivas, I. De Ley
Tandingan, J. Ole-Becker. 2016. Búsqueda y aislamiento de hongos nematófagos vs
Meloidogyne spp. en el norte de Sinaloa, México. Revista Mexicana de Ciencias
Agrícolas. 7(6). 1829-1839.
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2018
73
EFECTO DE EXTRACTOS DE Stevia rebaudiana SOBRE EL
CRECIMIENTO IN VITRO E IN VIVO DE Fusarium oxysporum ASOCIADO
AL CULTIVO DE JITOMATE
Priscila Guerra Ramírez1,2, Reyna Isabel Rojas Martínez1*, Diana Guerra Ramírez2, Emma
Zavaleta Mejía1, Sergio Aranda Ocampo1, Cristian Nava Díaz1. 1Colegio de Postgraduados-Campus Montecillo, Km.36.5 carretera México-Texcoco, 56230,
Texcoco, Estado de México. 2UACh-Departamento de Preparatoria Agrícola, Universidad
Autónoma Chapingo. Km 38.5 Carretera México-Texcoco. 56230, Chapingo, Estado de México.
*Autor para correspondencia: [email protected], [email protected].
INTRODUCCIÓN
El uso intensivo de fungicidas y antibióticos en el control de hongos y bacterias ha generado
resistencia de estos fitopatógenos y cada vez se requiere utilizar una mayor dosis para su control;
así como la introducción de nuevos productos químicos que reemplacen a éstos en los sistemas
de producción del cultivo del Jitomate (Bajwa et al., 2003). En la búsqueda de nuevas
alternativas de control, investigaciones con compuestos contenidos en los extractos de plantas
han demostrado que estos pueden controlar fitopatógenos (Bower y Locke, 2000; Klancnik et al.,
2010) y causar menor impacto al medio ambiente, ya que sus metabolitos secundarios son
biodegradables en poco tiempo (Tanaka y Omura, 1993). En este contexto, la Stevia rebaudiana
es una planta con diversas aplicaciones farmacológicas y terapéuricas; posee actividad
antioxidante, anticancerígena, antimicrobiana y antifúngica, además de que no presenta toxicidad
(Gupta et al., 2013). Por lo que los extractos de esta planta podrían representar una opción viable
para el control de fitopatógenos. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de extractos de
diferente polaridad de hojas de Stevia rabaudiana (Stevia) sobre el crecimiento in vitro e in vivo
de Fusarium oxysporum (Fo) patógeno asociado al cultivo de jitomate.
MATERIALES Y MÉTODOS
Stevia rebaudiana Bertoni variedad Morita II se cosechó de invernaderos en Boyeros,
Texcoco, Estado de México (19o29´N 98o54´O, 2247 SNM). Para la obtención de extractos, 400g
de hojas secas y molidas se maceraron en etanol absoluto (1:10 p/v). El extracto etanólico se
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decantó y filtró (Whatman No.1). Se realizaron tres extracciones con etanol y a éstas se les
eliminó el solvente mediante rotaevaporación (Buchi Labortechnik AG tipo R-3 HB) a 38oC a
presión reducida. El extracto etanólico se mezcló con agua (1:20 p/v) para realizar extracciones
sucesivas líquido-líquido con hexano, cloruro de metileno y acetato de etilo. Los disolventes se
evaporaron de la misma manera que el extracto etanólico. Los extractos obtenidos se guardaron
en frascos ámbar a 4oC hasta su preparación para los bioensayos o para fraccionamiento por
cromatografía en columna.
Para los ensayos in vitro, los extractos de hexano, cloruro de metileno, acetato de etilo y
etanol, se mezclaron con dimetilsulfóxido (DMSO) al 10% en agua (Salie et al., 1996). Se
prepararon soluciones stock a una concentración de 5 mg/mL y se esterilizaron por filtración
(Millipore de nitrocelulosa de 0.22 m). Los extractos se mantuvieron en refrigeración hasta su
uso. La actividad inhibitoria in vitro de los extractos sobre Fo se evaluó con el método del
alimento envenenado (Das et al., 2010), para lo cual, diferentes volúmenes de cada extracto (5
mg/mL) se mezclaron con medio PDA (Bioxon) antes de gelificar. Se colocó en el centro de la
caja Petri un cilindro de 7 mm de diámetro de un cultivo de Fo de 7 d, se incubó a 28oC y se
midió el diámetro de crecimiento micelial hasta que el tratamiento control creció en toda la caja.
El control se preparó con 15mL de PDA y 3mL de DMSO al 10% estéril. Se calculó el % de
inhibición micelial con la fórmula: %IM= [(CM del C–CM del T/CM del C) X100], donde:
%IM=porcentaje de inhibición micelial; CM=crecimiento micelial=diámetro del crecimiento
micelial (cm); C=control; T=tratamiento. Se realizaron tres repeticiones por tratamiento y con los
datos obtenidos se realizó el análisis estadístico mediante comparación de medias de Tukey ( de
0.05).
Mediante cromatografía en capa fina preparativa (PTLC) se purificó el compuesto mayoritario
presente en la fracción con mayor inhibición del crecimiento micelial de Fo; se identificó
mediante los espectros de resonancia magnética nuclear de hidrógeno (1H-NRM, 400MHz), de
carbono (13C-NRM, 100MHz) y mejora sin distorsión por transferencia de polarización (DEPT),
realizados en el Lab. de Productos Naturales de la Universidad Autónoma Chapingo, y los
espectros de Infrarojo (IR) con disco de bromuro de potasio (KBr) y de ionización por electro
spray (ESI) realizados en el Instituto de Química de la UNAM. Los datos obtenidos se
compararon con los reportados en la literatura.
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Para el experimento in vivo se utilizaron plántulas provenientes de semillas de jitomate tipo
Saladette, variedad Río Grande. Las plántulas se pasaron a charolas con sustrato estéril
compuesto de peat moss y vermiculita (1:1) y se mantuvieron en cuarto de germinación hasta la
aparición de dos hojas verdaderas (15-20 días), se trasplantaron a vasos de unicel con sustrato
estéril y se establecieron 10 repeticiones por cada uno de los ocho tratamientos siguientes:
extracto acuoso con y sin inóculo, extracto etanólico con y sin inóculo, extracto hexánico con y
sin inóculo, testigo sin inóculo ni extractos y testigo inoculado sin extractos. El extracto acuoso
se preparó al 10% p/V en agua. El material vegetal con agua se mantuvo en agitación constante
durante media hora, se sonicó 10 min y se filtró al vacío para obtener así la solución stock que
posteriormente se diluyó 1:6 con agua estéril. Este extracto se usó con la idea de incorporar la
forma en que tradicionalmente se usan las plantas medicinales, esto es, en forma de té, lo cual
representa una forma de preparación accesible de un extracto. El extracto etanólico y hexánico se
prepararon a 500 ppm. El etanólico es considerado el extracto en donde están presentes la
totalidad de los metabolitos extraídos y con el extracto hexánico se presentó una mayor
inhibición del crecimiento de Fo, razón por la cual se usaron en este experimento. Cada tercer día
se aplicaron 3mL del extracto a cada planta durante dos semanas antes de la inoculación y hasta
que el testigo de Fo presentó síntomas de marchitamiento vascular. Para la inoculación de Fo se
realizó primero un corte a las raíces cercanas al tallo con tijeras y a continuación se aplicó 1 mL
de la suspensión de conidios a una concentración de 1X107 conidios/mL. Las variables evaluadas
fueron: altura de planta, peso seco de parte aérea y peso seco de raíz. Con los resultados
obtenidos se realizó un ANOVA y comparación de medias de Tukey con un = 0.05, utilizando el
paquete estadístico SAS, versión 9.1.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Con el extracto hexánico de hojas de Stevia se obtuvo una mayor inhibición del crecimiento
micelial in vitro de Fo en más del 50% y se incrementó a 59% con una fracción obtenida por
cromatografía en columna. Estudios realizados por Taskeen-Un-Nisa et al. (2011) con diferentes
fungicidas sintéticos, mostraron una mayor inhibición del crecimiento micelial de Fo del 87%
con el fungicida sistémico Hexaconozole a una concentración de 1000 ppm y 78.41% con el
fungicida no sistémico Mancozeb a 2000 ppm. El extracto hexánico de las hojas de Stevia, a una
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concentración de 833 ppm inhibió 32 % menos que el fungicida sistémico a 1000 ppm, mientras
que a 1666 ppm la inhibición fue menor en 17 % en comparación con el fungicida no sistémico a
2000 ppm.
Mediante análisis espectroscópico se identificó al diterperno Austroinulina como el principal
compuesto bioactivo presente en la fracción más activa del extracto hexánico. En la revisión de la
literatura, relacionada con las propiedades biológicas de la austroinulina, se encontró que posee
propiedades antiinflamatorias (Cho et al. 2013; Byun, 2012), no se encontraron reportes con
propiedades antifúngicas y/o fungistáticas, por lo que este sería el primer reporte en este sentido.
Los resultados del experimento in vivo con plantas de jitomate (Cuadro 1), muestran una
diferencia significativa de todos los tratamientos con respecto al testigo de Fo lo cual indica que
los tres extractos inhiben la manifestación de síntomas de marchitamiento vascular y actúan como
fungistáticos puesto que se reaisló Fo de todos los tratamientos inoculados. No se observaron
síntomas de fitotoxicidad en ninguno de los tratamientos. En contraste se observó diferencia
significativa en la altura de las plantas tratadas con extracto hexánico sin inocular, lo cual nos
indica que este extracto estimula el crecimiento de las plantas; asimismo con este tratamiento se
observa la mayor producción de biomasa en la parte aérea, aunque sin diferencia significativa con
los otros tratamientos con extractos.
Cuadro 1. Resultados de las variables del experimento in vivo con plantas de jitomate.
Peso Seco Crecimiento Neto TRATAMIENTOS Parte Aérea (G) Raíz
(G) Altura (Cm)
E.* Hexánico Sin inóculo 2.55 0.22 a** 0.750.04 a 30.101.81 a E. Etanólico Sin inóculo 2.39 0.40 ab 0.800.13 a 26.102.59 b E. Acuoso + inóculo 2.38 0.24 ab 0.710.08 ab 26.501.50 b E. Acuoso Sin inóculo 2.38 0.23 ab 0.800.11 a 26.601.43 b E. Hexánico + inóculo 2.23 0.21 ab 0.730.05 a 26.302.87 b E. Etanólico + inóculo 2.22 0.37 ab 0.600.05 b 26.002.61 b Testigo Agua 2.08 0.19 b 0.740.06 a 24.903.01 b Testigo Fusarium 1.33 0.25 c 0.420.08 c 12.501.02 c
*E.= Extracto; **Medias con la misma letra no son significativamente diferentes (Tukey = 0.05)
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Lo anterior indica que en los extractos aplicados y en particular en el extracto hexánico están
presentes metabolitos que inhiben el crecimiento de Fo y que además pudieran estar actuando
como bioestimulantes, la austroinulina entre ellos, los cuales, de acuerdo con el Consejo Europeo
de la Industria de Bioestimulantes (EBIC 2012), se definen como compuestos, sustancias y
microorganismos que cuando son aplicados a la rizosfera tienen la función de estimular procesos
metabólicos para mejorar/beneficiar la absorción de nutrientes, la eficiencia de los nutrientes, la
tolerancia al estrés abiótico y/o la calidad de los cultivos independientemente de su contenido de
nutrientes. En cuanto al peso seco de la raíz, los tratamientos sin inóculo presentan una mayor
cantidad de biomasa aunque sin diferencia estadísticamente significativa con respecto a los
tratamientos con inóculo.
AGRADECIMIENTOS
Al CONACYT por la beca otorgada a la primera autora para estudios de doctorado. A la UACh y
el Colegio de Postgraduados por el apoyo para el trabajo experimental.
LITERATURA CITADA
Bajwa, R., Khalid, A. and Cheema, T. S. 2003. Antifungal activity of allelopathic plant extracts
III: Growth response of some pathogenic fungi to aqueous extract of Parthenium
hysterophorus. Pakistan. Journal of Plant Pathology 2:145-156.
Bower, J. H., and Locke, J. C. 2000. Effect off botanical extracts on the population density of
Fusarium oxysporum in soil and control of Fusarium wilt in the greenhouse. Plant Disease
84:300-305.
Byun, M. W. 2012. Anti-inflammatory activity of austroinulin from Stevia rebaudiana in LPS-
induced RAW264. 7 cells. Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
41:456-461.
Cho, B. O., Ryu, H. W., So, Y., Cho, J. K., Woo, H. S., Jin, C. H., and Jeong, I. Y. 2013. Anti-
inflammatory effect of austroinulin and 6-O-acetyl-austroinulin from Stevia rebaudiana in
lipopolysaccharide-stimulated RAW264. 7 macrophages. Food and Chemical Toxicology
62:638-644.
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Das, K., Tiwari, R.K.S., and Shrivastava, D.K. 2010. Techniques for evaluation of medicinal
plant products as antimicrobial agent: Current methods and future trends. Journal of
Medicinal Plants Research 4:104-111.
European Biostimulants Industry Council [EBIC] (2012). Disponible en: http://www.
biostimulants.eu/ [consultado el 9 de julio, 2018].
Gupta Ena, Purwar Shalini, Sundaram Shanthy and Rai, G. K. 2013. Nutritional and therapeutic
values of Stevia rebaudiana: A review. Journal of Medicinal Plants Research 7: 3343-3353.
Klančnik, A., Piskernik, S., Jeršek, B., and Možina, S. S. 2010. Evaluation of diffusion and
dilution methods to determine the antibacterial activity of plant extracts. Journal of
Microbiological Methods 81:121-126.
Salie, F., Eagles, P. F. K., and Leng, H. M. J. 1996. Preliminary antimicrobial screening of four
South African Asteraceae species. Journal of Ethnopharmacology 52:27-33.
Tanaka, Y., and Omura, S. 1993. Agroactive compounds of microbial origin. Annual Reviews in
Microbiology 47:57-87.
Taskeen-Un-Nisa, W. A., Bhat, M. Y., Pala, S. A., and Mir, R. A. 2011. In vitro inhibitory effect
of fungicides and botanicals on mycelial growth and spore germination of Fusarium
oxysporum. Journal of Biopesticides 4:53-56.
Avances de Investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
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INCIDENCIA DE DAÑO DE Aculops lycopersici (TROMBIDIFORMES:
ERIOPHYIDAE) EN EL CULTIVO DE JITOMATE
Everardo López-Bautista1 2, Néstor Bautista-Martínez2, Javier Suárez-Espinosa1, Ma. Teresa
Santillán-Galicia1, Hiram Bravo-Mujica1, Rafael Pérez-Pacheco3.
Postgrado en Fitosanidad-Entomología y Acarología Colegio de Postgraduados, Campus
Montecillo,2 Universidad Autónoma de Sinaloa, Facultad de Agricultura del Valle del Fuerte.3
CIIDIR Unidad Oaxaca, Instituto Politécnico Nacional.
*Autor para correspondencia: [email protected].
INTRODUCCIÓN
El cultivo de jitomate presenta diversos riesgos fitosanitarios, destacan las plagas de
ácaros, principalmente el Ácaro Bronceado del Jitomate (TRM) Aculops lycopersici (Massee). El
TRM ocasiona graves daños en cualquier estado de desarrollo del cultivo de jitomate (Perring,
1996); el daño se produce por su hábito alimenticio (Nuzzaci y Alberti 1996 y Zucchi, et al.,
1993), el cual ocasiona pérdidas económicas debido a la deformación y deterioro del fruto, y a la
baja productividad, (Berlinger et al., 1982; Kay, 1986 y Duso, et al., 2010). Fernández (2011),
Navarro, et al. (2011) y Saini y Alvarado (2001) mencionan que TRM se localiza en el envés de
las hojas del tercio inferior de la planta, y a medida que incrementa su población, avanza por
zonas ascendentemente, extendiéndose, en poco tiempo, a todo el cultivo. Los síntomas son: en
las hojas se forman anillos de color plateado, se tornan de color amarillo a marrón. Los tallos
adquieren una apariencia bronceada. Los frutos, cambian a color marrón, se deforman y pierden
peso (Saini y Alvarado, 2001; Kawai y Haque, 2004 y Navarro, et al., 2011).
TRM es muy difícil de observar por su tamaño (0.1 a 0.2 mm), percatándose de su
presencia cuando los síntomas son evidentes, y en ese momento, su incidencia es alta (Kay, 1986;
Saini y Alvarado, 2001 y Navarro, et al., 2011); en ese sentido, es necesario conocer la incidencia
de daño, en frutos, de Aculops lycopersici, y su reducción en el rendimiento de tres variedades de
jitomates.
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MATERIALES Y MÉTODOS
La investigación se realizó en un invernadero del Colegio de Postgraduados, Texcoco,
Estado de México. Se sembraron tres variedades de jitomate saladette (V305 F1, Cid y Sun
7705). El diseño experimental es bloques completos con tratamientos aleatorizados. Para la
unidad experimental se tomaron al azar 10 plantas, de los estratos inferior, medio y superior, con
tres repeticiones por variedad. Se evaluó lo siguiente: 1. Índice de frutos dañados, surgió de
dividir los frutos totales, del racimo elegido al azar, entre los frutos dañados (daño superior a
20%). 2. Índice de frutos útiles, se dividieron los frutos totales, del racimo elegido al azar, entre
los frutos útiles por racimo (frutos con menos del 20% de daño). 3. Peso promedio por fruto útil,
se pesó el total de los frutos útiles, y el resultado se dividió entre el número de frutos útiles, y 4.
Densidad de infestación, se realizó a través de un conteo de A. lycopersici presentes en un
cm2/fruto dañado, con una lupa de campo de 10X. Se realizó un análisis de varianza con
submuestreo, con modelo lineal general y prueba de comparación de medias de Tukey (α=0.05)
con SAS. v9.4.
RESULTADOS Y DISCUSIONES
Índice de frutos dañados. Los resultados del análisis de varianza indican (PR>F,
0.0033), que el estrato medio es el que registró mayor proporción de frutos dañados, seguido por
el superior y el inferior; en ese sentido, el estrato inferior tuvo menor índice de frutos dañados,
que en el estrato medio y superior, concordando con Fernández (2011), Navarro, et al. (2011) y
Saini y Alvarado (2001) en que el daño que provoca A. lycorpersici es ascendente, y en la parte
inferior la población no era considerable, ya que estaba desplazándose hacia los estratos
superiores. La variedad V305 F1 tuvo mayor propensión al daño en frutos (PR>F, 0.0595), estos
resultados son significativos a un valor de α=0.1. El análisis de correlación indica que a mayor
proporción de frutos dañados (ρ=0.793) es mayor la densidad de infestación de TRM,
coincidiendo con Kay (1986), Saini y Alvarado (2001) y Navarro, et al. (2011).
Índice de frutos útiles. El estrato inferior presentó mayor índice de frutos útiles (PR>F,
0.0033), seguidos del estrato medio y superior; lo cual se debe a que la población y el daño de
TRM es ascendente, coincidiendo con Fernández (2011), Navarro, et al. (2011) y Saini y
Alvarado (2001). La variedad V305 F1 tuvo menor índice de frutos útiles (PR>F, 0.0595). El
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análisis de correlación (α= 0.1) indica que a mayor cantidad de frutos útiles es menor el índice de
daño (ρ=-1.000).
Peso promedio por fruto útil. El estrato medio presentó menor peso promedio por frutos
(PR>F, 0.0215), seguido por el estrato superior e inferior. El inferior peso de los frutos de
jitomate se debe al daño que ocasiona A. lycopersici (TRM) a los frutos, lo que coincide con
Saini y Alvarado (2001), kawai y Haque (2004) y Navarro, et al. (2011). Lo anterior, y de
acuerdo con Nuzzaci y Alberti (1996) y Zucchi, et al. (1993), se deriva del hábito alimenticio de
TRM. El bajo peso promedio de los frutos en los estratos medio y superior, ocasionan pérdidas
económicas, concordando con Berlinger et al. (1982) y Kay (1986). Al contrastar las variedades,
a un valor de α= 0.1, V305 F1 tuvo menor peso promedio de frutos (PR>F, 0.0886). La variedad
CID fue la de mejores resultados. El análisis de correlación muestra que a mayor peso promedio
de frutos es menor el índice de frutos dañados (ρ= -0.846) y mayor el índice de frutos utiles (ρ=
0.844).
Densidad de infestación de A. lycopersici en frutos. A un valor de α=0.1, los resultados
son significativos al determinar que el estrato medio presentó mayor cantidad de A. lycopersici, y
posteriormente el estrato superior; el estrato inferior tuvo menor densidad de TRM, esto coincide
con, Navarro, et al. (2011) y Saini y Alvarado (2001) quienes mencionan que a medida que TRM
incrementa su población avanza por zonas ascendentemente, lo que indica que la densidad
poblacional se estaba incrementando. En lo referente a las variedades (α=0.1) hubo diferencia
significativa, la variedad V305 F1 tuvo mayor densidad de TRM (PR>F, 0.0661) en los tres
estratos. El análisis de correlación, muestra que a mayor densidad de TRM será mayor el índice
de daño (ρ= 0.793); y menor el numero de frutos utiles (ρ= -0.791) y el peso promedio de frutos
(ρ= -0.769). La alta densidad de A. lycopersici ocasionó daños visibles en los frutos de jitomate,
lo que provocó reducción en el peso de los frutos. La variedad V305 F1 es más susceptible al
daño de TRM, ya que presentó mayor índice de frutos dañados y densidad de A. lycopersici, así
como menor índice de frutos útiles y menor peso promedio por fruto. Mientras que la variedad
CID fue la que tuvo mejores resultados. Con relación a los tres estratos, en las tres variedades, el
estrato inferior presentó menor incidencia de daño y densidad de infestación en frutos, así como
mayor índice de frutos útiles y peso promedio por fruto útil; le prosiguió el estrato medio y
superior, ya que la población y el daño de A. lycopersici es ascendente.
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AGRADECIMIENTOS
Al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACyT), por el apoyo económico para
realizar mis estudios y el desarrollo de esta investigación; así como a proyectos externos.
Al Colegio de Postgraduados y al Programa de Entomología y Acarología, por brindarme la
oportunidad de continuar con mi preparación tanto académica como personal y ser toda una
lección de vida.
LITERATURA CITADA
Berlinger, M.J., Dahan. R., and Cohen, S. 1982. Greenhouse tomato pests and their control in
Israel. Proc. Working Group Integrated Control in Glasshouses. Darmstadt. I3: 7-11.
Duso, C., Castagnoli, M., Simoni, S., Angeli, G. 2010. The impact of eriophyoides on crops:
recent issues on Aculus schlechtendali, Calepitrimerus vitis and Aculops lycopersici. Journal
Experimental and Applied and Acarology, 5: 151-168
Kawai, A., Haque, M. 2004. Population growth of tomato russet mite, Aculops lycopersici
(Acari: Eriophyidae) and its injury effect on the growth of tomato plants. J. Acarol. Soc. 11:
1–10.
Kay, I. R. 1986. Tomato russet mite: a serious pest of tomatoes. Queensland Agricultural Journal.
11: 231.232.
Navarro, C. V., Lara, A. L., Fernández, F. M. 2011. Colección de fichas de plagas en cultivos
hortícolas protegidos. Córdoba. Consejería de Agricultura y Pesca, Instituto de Investigación
y Formación Agraria y Pesquera. pp. 1-36.
Nuzzaci, G. and Alberti, G. 1996. Internal anatomy and physiology. In: E.E. Lindquist, M.W.
Sabelis and J. Bruin (Editors), Eriophyoid mites - Their biology, natural enemies and control.
Elsevier Science Publ., Amsterdam, The Netherlands. pp. 101-150.
Saini, E and Alvarado, L. 2001. Insectos y Ácaros perjudiciales al cultivo de tomate y sus
enemigos naturales. INTA y SAGPyA. Buenos Aires. pp. 70.
Zuchhi, R. A., Silveira, S. N. and Nakano, S. 1993. Guía de Identificación de Plagas Agrícolas.
Piracicaba. pp. 139.
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EVALUACIÓN DE SANITIZANTES PARA ELIMINAR A Salmonella
entérica EN NOPAL VERDURA
Christian Alberto Moreno-Rodas1, Ana María Hernández-Anguiano1*, Sergio Aranda- Ocampo1,
Javier Suarez-Espinoza2. 1Postgrado de Fitosanidad-Fitopatología, Colegio de Postgraduados, km 36.5 Carr. México-
Texcoco, Montecillo, Texcoco, Edo. México. CP 56230. Tel: 01 595 95 20200. Ext. 1606. 2Postgrado de Estadística y Computo aplicado, Colegio de Postgraduados, km 36.5 Carr. México-
Texcoco, Montecillo, Texcoco, Edo. México. CP 56230. *Autor para correspondencia: [email protected].
INTRODUCIÓN
Salmonella enterica se encuentra entre los principales microorganismos enteropatógenos que
contaminan el nopal verdura fresco (Hernández et al. 2009). Esta bacteria es responsable de
ocasionar numerosos brotes de enfermedades asociados al consumo de productos hortofrutícolas
contaminados (Ramos et al., 2013). La implementación de buenas prácticas agrícolas es
importante para prevenir la contaminación por enteropatógenos pero en el caso del nopal verdura
(Opuntia ficus-indica L. (Mill.)) es difícil asegurar la inocuidad de este producto por las
numerosas fuentes de contaminación durante su producción y manejo postcosecha (corte,
desespinado y empaque manual). De los Santos et al. (2012) indicaron que el hipoclorito de sodio
(200 ppm) y el ácido láctico (1.5 %) inhibieron el crecimiento de Salmonella in vitro. Sin
embargo, Hernández y Landa (2016) reportaron que el hipoclorito de sodio así como otros
productos comerciales a base de cítricos y plata coloidal fueron inefectivos para eliminar a
Salmonella en cladodios de nopal verdura sin espinas inoculados artificialmente.
Contar con un sanitizante efectivo que elimine a Salmonella es deseable debido a que el nopal
verdura se consume en fresco por sus numerosos beneficios a la salud de las personas. Jaroni y
Ravishankar (2012) encontraron que los cálices de jamaica tienen actividad sanitizante en
bacterias enteropatógenas. Al respecto, Rangel et al (2017) reportaron que extractos de jamaica
redujeron la población de 2 a 2.5 log10 de los serovares Typhimurium, Typhi, y Montevideo de
Salmonella en chile y cilantro. Por su parte, Hernández y Landa (2016) reportaron que el ácido
láctico (1.5 %) redujo en 4.3 log10 de UFC la población de Salmonella en cladodios de nopal de la
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variedad Milpa alta; y, Sengun y Karapinar (2004) encontraron que la mezcla de vinagre y limón
(1:1 v/v) redujo la población de S. Typhimurium a nivel indetectable en vegetales para ensaladas.
Por lo anterior, el objetivo de este trabajo fue determinar la efectividad de los extractos acuoso,
metanólico y acetonico de cálices de jamaica (Hibiscus sabdariffa L.), de una mezcla de limón y
vinagre (1:1 v/v) y ácido láctico al 1.5 % para eliminar a S. entérica en cladodios de las
variedades Milpa Alta y Villanueva de nopal verdura sin espinas.
MATERIALES Y MÉTODOS
Material vegetal y cepas de Salmonella. Este estudio se estableció con cladodios de las
variedades Milpa Alta y Villanueva de nopal verdura y con una mezcla de cepas de S. entérica,
de los serovares Typhimurium (N16) y Javiana (N4 y N14 y) aisladas de nopal verdura y
Thyphimurium ATCC23564 (Sal4); todas estas cepas con resistencia a Kanamicina (Km50) con
fines de seguimiento.
Preparación de inóculo e inoculación de cladodios. Las cepas de Salmonella se crecieron en
Agar Soya Tripticaseina + Km50 a 37 0C y después de 72 h las colonias se resuspendieron en agua
peptonada amortiguada estéril al 0.1 % (APA 0.1 %). Para preparar la mezcla (inóculo) de cada
suspensión se tomó un ml y se depositó en un vaso de precipitado estéril. El nivel de inóculo se
determinó por densidad óptica a 560 nm en un espectrofotómetro (Génesis ® UV, Thermo
Spectromic) para obtener una lectura de 0.5 de absorbancia equivalente a 8 log10 UFC/ml. Una
vez preparada la mezcla se procedió inmediatamente a la inoculación. Para esto se utilizaron 24
cladodios de 16 a 20 cm de largo, cosechados por la mañana de plantas crecidas en invernadero,
lavados con agua de la llave, desespinados con cuchillo estéril, enjuagados con agua destilada
estéril, y secados con toalla de papel estéril. En el centro de cada cladodio se depositó 100 μl de
mezcla bacteriana. Como testigo se incluyeron tres cladodios inoculados con 100 μl de APA 0.1
%. Después de la inoculación los cladodios se mantuvieron en una cámara de bioseguridad clase
II (Thermo forma) a temperatura ambiente por 18 h.
Tratamiento con sanitizantes. Se probaron los tratamientos con los extractos acuoso,
metanólico y acetonico de cálices de jamaica, mezcla de limón y vinagre (1:1 v/v), y ácido láctico
al 1.5 %. Rodajas de 4.5 cm (5 g de peso) se extrajeron de cada cladodio (donde se depositó el
inóculo) con un sacabocado estéril. Cada rodaja se sumergió en un recipiente de plástico
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(Bosco® México) con 45 ml de sanitizante o agua destilada estéril (testigo). Después de 10 min
de inmersión, cada rodaja se recuperó y sumergió por separado en otro recipiente con 45 ml de
agua destilada estéril por un par de segundos para enjuagar. Como testigos absolutos se
incluyeron tres cladodios inoculados con mezcla bacteriana y tres cladodios sin inocular a los
cuales no se les dio ningún tratamiento con sanitizante o agua (Cuadro 2). Cada tratamiento y
testigo constó de tres repeticiones.
Evaluación de población de Salmonella. Para determinar el efecto de los tratamientos en la
población bacteriana, cada rodaja de tejido inoculado se colocó en una bolsa de plástico Ziploc®
con 45 ml de APA al 0.1% y se maceró (Stomacher SEWARD ® 400 circulator) a 300 unidades
g por 120 s. De la suspensión obtenida se tomaron 100 μl para siembra directa y 1000 μl para
preparar diluciones seriales. De cada dilución se tomaron 100 μl para sembrarse en agar entérico
Hektoen con Km50 (AEH-Km50). Después de 72 h a 37 °C se evaluaron las unidades formadoras
de colonias (UFC) presuntivas de Salmonella. La NOM-210SSA1-2014 indica evaluar la
población con 15 a 150 UFC.
Longitud, peso y pH del cladodio. Con la finalidad de utilizar cladodios de tamaño y peso
similar, previo a la inoculación se midió la longitud y el peso de los cladodios; y, a seis de estos
se le determinó el pH con un medidor portátil (Mettler Toledo, SevenGOTM).
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Los resultados de peso, tamaño y pH de los cladodios se presentan en el Cuadro 1. Aunque
entre variedades se detectaron pequeñas diferencias, los cladodios registraron pH promedio de
4.16. Tchobanoglous et al (2003) señalan que Salmonella tiene un óptimo de crecimiento a pH de
7.0; sin embargo, indican que la bacteria puede mantener su viabilidad a pH de 4.1 a 9.0. Con
excepción de los testigos con Salmonella, los sanitizantes con extractos de jamaica, mezcla de
limón y vinagre (1:1 v/v), y ácido láctico al 1.5 % registraron una población de bacteriana a nivel
no contable (Cuadro 2). Los tratamientos con los sanitizantes registraron entre 0 y 8 UFC/ml; en
contraste, los testigos con Salmonella presentaron numerosas colonias (aprox. 4.0 log10 UFC/ml).
Con el testigo sin Salmonella no se recuperaron UFC lo que indica que los cladodios cultivados
en invernadero están libres de esta bacteria. Los resultados obtenidos coinciden con los
reportados por Jaroni y Ravishankar (2012), Rangel et al. (2017), Hernández y Landa (2016) y
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Ilkin y Mehmet (2004), sobre la efectividad de estos sanitizantes para reducir o eliminar las
poblaciones de Salmonella en productos hortofrutícolas.
Cuadro 1. Características de peso, longitud y pH de los cladodios de nopal verdura. Variedad Variable
Peso (g) Longitud (cm) pH
Milpa Alta 16.5 - 20.0 58.5 - 87.0 4.10 - 4.23
Villanueva 17.0 - 20.0 61.5 - 94.0 4.04 - 4.28
Cuadro 2. Efectividad de sanitizantes en la población de Salmonella en nopal verdura.
Log10 UFC/mL
Tratamiento Milpa Alta Villanueva
1† 2 Media 1 2 Media
Con Salmonella Ácido láctico 1.5% n/e n/e n/e n/e
Extracto de jamaica
Metanólico n/e n/e n/e n/e
Acetónico n/e n/e n/e n/e
Acuoso n/e n/e n/e n/e
Vinagre y limón (1:1 v/v) n/e n/e n/e n/e
Agua 4.01 3.97 3.99 4.02 4.18 4.10
Sin sanitizante o agua 4.11 4.01 4.06 4.11 4.36 4.23
Sin Salmonella
Sin sanitizante o agua †Indica la repetición en el tiempo; cada una constó de tres cladodios. n/e: valor no estimado por tener 0 u 8 UFC.
CONCLUSIÓNES
Los extractos acuoso, metanólico y acetonico de jamaica, la mezcla de limón y vinagre (v/v 1:1)
y el ácido láctico al 1.5 % mostraron potencial para eliminar a Salmonella en nopal verdura por lo
que podrían ser una alternativa para la inocuidad microbiana de este producto.
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AGRADECIMIENTOS
Al CONACYT por la beca 461807 otorgada al primer autor para estudios de maestría. Al Dr. J.
Castro-Rosas, Univ. Autónoma del Edo. de Hidalgo, por los extractos de jamaica.
LITERATURA CITADA
Brandl M., and Amudson R. (2008). Leaf age as a risk factor in contamination of lettuce with
Escherichia coli O157:H7 and Salmonella enterica. Applied and Environmental
Microbiology 74 (8):2298-2306.
Hernández-Anguiano A M, P Landa-Salgado, G Mora-Aguilera, C A Eslava-Campos, J E Call, A
C S Porto Fett, J B Luchansky (2009). Characterization of Salmonella spp. from nopal leaves
and associated soil and water samples in Morelos, Mexico. Abstr. Annual Meet. Internat.
Assoc. Food Protect. (P1-37):74-75.
Hernández-Anguiano A M, P Landa-Salgado (2016). Effectiveness of commercial sanitizers for
reducing Salmonella on tender cactus pads (Opuntia ficus-indica). Latin Food, 711-714.
Jaroni, D., & Ravishankar, S. (2012). Bactericidal effects of roselle (Hibiscus sabdariffa) against
foodborne pathogens in vitro and on romaine lettuce and alfalfa sprouts. Quality Assurance
and Safety of Crops & Foods, 4 (1), 33-40.
Landa Salgado, P., Hernández Anguiano, A. M., Vargas Hernández, M., Eslava Campos, C. A.,
Chaidez Quiroz, C., & Patel, J. (2013). Persistencia de Salmonella Typhimurium en nopal
verdura (Opuntia ficus-indica). Revista fitotecnia mexicana, 36 (2), 147-153.
Tchobanoglous G., Burton F.L. y Stensel H.D. (2003). Wastewater engineering: Treatment and
reuse. Metcalf and Eddy. McGraw–Hill Professional, Nueva York. 1848 p.
Ramos, B., Miller, F. A., Brandão, T. R., Teixeira, P., & Silva, C. L. (2013). Fresh fruits and
vegetables—an overview on applied methodologies to improve its quality and safety.
Innovative Food Science & Emerging Technologies, 20, 1-15
Rangel‑Vargas, E., Gutiérrez‑Alcántara, E. J., Gómez‑Aldapa, C. A., Falfán‑Cortés, R. N.,
Segovia‑Cruz, J. A., Salas‑Rangel, L. P., & Castro‑Rosas, J. (2017). Antibacterial activity of
roselle calyx extracts, sodium hypochlorite, colloidal silver and acetic acid against multidrug‑
resistant salmonella serotypes isolated from coriander. Journal of Food Safety, 37 (2).
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Sengun, I. Y., & Karapinar, M. (2005). Effectiveness of household natural sanitizers in the
elimination of Salmonella typhimurium on rocket (Eruca sativa Miller) and spring onion
(Allium cepa L.). International Journal of Food Microbiology, 98 (3), 319-323.
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ANÁLISIS DEL TRANSCRIPTOMA DE CHILE CM-334 EN EL
ROMPIMIENTO DE RESISTENCIA A Phytophthora capsici POR Nacobbus
aberrans
Olivia Nabor Romero1*, Reyna Isabel Rojas Martínez1*, Emma Zavaleta Mejía1, Daniel L. Ochoa
Martínez1, Fidel Alejandro Sánchez Flores2, Julio Vega Arreguin3 1Colegio de Postgraduados-Campus Montecillo, Texcoco, Estado de México. 2Instituto de
Biotecnología, UNAM, Cuernavaca, Morelos. 3 Escuela Nacional de Estudios Superiores, León,
Guanajuato.
*Autoras para correspondencia: [email protected], [email protected]
INTRODUCCIÓN
El oomiceto Phytophthora capsici causa la enfermedad conocida como marchitez del chile, la
cual es un grave problema para los productores del cultivo en México y otros países. Desde 1966,
en México se inició un programa tendiente a la obtención de variedades resistentes a P. capsici,
19 genotipos provenientes del Edo. de Morelos fueron resistentes a P. capsici, destacando el
“Criollo de Morelos 334” por su alto grado de resistencia al oomiceto (Gil et al., 1991). A la
fecha, CM-334 es considerado universalmente resistente a P. capsici, sin importar la agresividad
del aislado ni las condiciones ambientales. Sin embargo, es susceptible a los nematodos M.
enterolobii (Villar et al., 2017) y a Nacobbus aberrans (Trujillo et al., 2005). Diversos estudios
han demostrado que plantas de CM-334 al ser previamente infectadas por N. aberrans, se
comportan como susceptibles a P. capsici, produciéndose así el fenómeno conocido como
“rompimiento de resistencia” (Zavaleta-Mejía, 2002). El nematodo para alimentarse induce la
modificación de algunas células de la planta que constituyen el sitio especializado de
alimentación. Tales células sufren cambios para proveerle al nematodo las condiciones para que
complete su ciclo de vida; estos cambios involucran una reprogramación de la expresión génica
de la planta (Zavaleta-Mejía, 2002). Diversos investigadores han indicado que en presencia del
nematodo se abaten algunos de los mecanismos de defensa del chile CM-334; así se tiene la
evidencia de que hay una reducción en la expresión de los genes HMG2, Pox, Glu, y EAS (epi-
aristoloqueno sintasa); en los factores de transcripción WRKY, así como en la actividad de
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peroxidasas, glucanasas y PAL; y un menor contenido en ácidos fenólicos solubles y capsidiol
(Villar-Luna et al., 2015). Sin embargo, para identificar cuales otros genes se abaten en presencia
de N. aberrans y cuáles se sobre-expresan, se hará un análisis más completo de la expresión
génica en la interacción. Por lo tanto, la presente investigación pretende determinar, mediante el
empleo de transcriptómica comparativa, cuáles son los cambios en la expresión génica del chile
CM-334, inducidos por N. aberrans, P. capsici y la combinación de ambos patógenos. Para
lograr el objetivo, primero se estandarizaron las condiciones ideales para establecer el
experimento definitivo del cual se tomarán las muestras para el análisis del transcriptoma.
MATERIALES Y MÉTODOS
Semillas de chile tipo serrano “Criollo de Morelos 334” (CM-334), se desinfestaron con
hipoclorito de sodio al 1%, se germinaron y fueron trasplantadas en macetas con arena estéril, se
mantuvieron en una cámara bioclimática a 28 ± 1°C, con un fotoperiodo de 14 horas luz y 10
oscuridad. El inóculo de N. aberrans se obtuvo de raíces agalladas de plantas de jitomate
mantenidas en recipientes conteniendo suelo previamente infestado con el nematodo. La
extracción de huevos y la obtención de juveniles de segundo estadio (J2) se realizó siguiendo la
metodología de Vrain (1977). El inóculo de P. capsici (cepa 6305) se obtuvo a partir de cepas
puras crecidas en medio de cultivo V8 a 28 ± 1°C. El experimento se hizo bajo un diseño
completamente al azar con cuatro tratamientos, cada uno con 20 plantas, 10 por cada tiempo a
evaluar (12h y 24h) (Cuadro 1). Cuando las plantas presentaron de cuatro a seis hojas verdaderas,
se inocularon en el cuello de la planta con una suspensión de 2000 J2 de N. aberrans. El inóculo
de P. capsici se aplicó 21 días después de haber inoculado el nematodo (Trujillo et al., 2005).
Cuadro 1. Tratamientos evaluados, aplicados a plantas de chile CM-334.
Tratamiento Patógeno inoculado Tiempos de muestreo
*(hpio)
Pc P. capsici (300,000 zoosporas/planta) 12 y 24
Na N. aberrans (2000 J2) 12 y 24
NaPc N. aberrans (2000 J2) + P. capsici (300,000 zoosporas/planta) 12 y 24
T Agua destilada estéril (testigo) 12 y 24
*hpio: horas post-inoculación con el oomiceto
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En los tratamientos que involucran al nematodo, se incluyeron plantas adicionales para
monitorear la invasión y desarrollo del nematodo a los 2, 7, 14 y 21 días posteriores a la
inoculación (cinco por cada tiempo). Las raíces se tiñeron con hipoclorito de sodio-fucsina ácida
(Hussey, 1987), y se observaron en el microscopio para cuantificar a los nematodos dentro de la
raíz. Como referencia de la patogenicidad de P. capsici, así como de la eficacia de la inoculación
se incluyeron 30 plantas susceptibles de chile cv. Yolo Wonder inoculadas con P. capsici; 10 de
estas plantas se mantuvieron en la cámara bioclimática durante ocho días posteriores a la
inoculación (dpi) para la observación de síntomas.
Mediante PCR se verificó la invasión de P. capsici en 10 plantas de Yolo Wonder y CM-334,
a las 12 y 24 h posteriores a la inoculación (hpi) con el oomiceto; para ello, de cada planta se
tomó un segmento de aproximadamente 1 cm de longitud de la corona, la parte media del tallo y
la parte apical. Los segmentos se desinfestaron con hipoclorito de sodio al 1%, se enjuagaron dos
veces con agua estéril y se realizó la extracción de ADN (Doyle y Doyle, 1990). Se utilizaron
cebadores para Phytophthora y P. capsici que amplifican un fragmento de 700 pb y 550 pb,
respectivamente (Silvar et al., 2005). El control positivo consistió de ADN obtenido de P. capsici
crecido en medio de cultivo V8.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Se estandarizaron las condiciones para la extracción de huevos y la eclosión de J2 de N.
aberrans y se incrementó el inóculo del nematodo en condiciones controladas para garantizar la
población de J2 requerida para el ensayo. También, se establecieron las condiciones ideales para
la obtención de zoosporas de P. capsici y se comprobó su patogenicidad en plantas Yolo Wonder
susceptible a P. capsici, observándose los síntomas de estrangulamiento del cuello a los 3 dpi y
marchitez y muerte de la planta a los 6 dpi. En raíces de plantas inoculadas los J2 se observaron
hasta 7 dpi con el nematodo, a los 14 días se observaron los estadios J3 y J4 y a los 21 días se
observaron hembras inmaduras.
En las plantas susceptibles se detectó al oomiceto en corona y parte media del tallo a las 12 y
24 hpi, respectivamente, en contraste en las plantas resistentes CM-334 solo se detectó al
oomiceto en corona a las 12 hpi, pero a las 24 hpi ya no se detectó en la parte media del tallo ni
en parte apical, lo cual confirma que la resistencia de CM-334 no se debe a barreras físicas, sino a
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respuestas de defensa activadas después de la penetración. Fernández-Pavia (1997), comprobó
que P. capsici puede penetrar las raíces de CM-334 e incluso puede desarrollar una lesión en
raíces laterales, no obstante dicha lesión se detiene y el oomiceto no logra establecerse en la
planta. Cuando las plantas resistentes se inocularon con ambos patógenos (N. aberrans y P.
capsici) el oomiceto se detectó sólo en corona a las 12 hpio, pero a las 24 h ya había colonizado
también la parte media del tallo, lo cual sugiere que el oomiceto pudo haberse establecido (Figura
1). Con base en evidencias experimentales, diversos autores sugieren que en presencia del
nematodo los mecanismos de defensa de CM-334 son reducidos, favoreciendo el establecimiento
del oomiceto en raíz así como en tallo, dando lugar al rompimiento de resistencia (Villar et al.,
2009; Sandoval, 2011).
Figura 1: Detección de P. capsici con cebadores degenerados y específicos en corona (C), parte
media del tallo (T) y parte apical (A) de plantas Yolo Wonder y CM-334. A: Productos obtenidos
con cebadores para Phytophthora, 1Kb: marcador de peso molecular Axygen®; Pc+: control
positivo de Phytophthora; YW: Plantas Yolo Wonder analizadas a las 12 h, C-: control negativo,
YW: Plantas Yolo Wonder analizadas a las 24 h, Pc: Plantas inoculadas con P. capsici analizadas
a las 24 h, NaPc: Plantas inoculadas con ambos patógenos analizadas a las 24 h. B y C:
Productos obtenidos con cebadores específicos para P. capsici, a las 12 y 24 h respectivamente,
T: Plantas testigo, Na: Plantas inoculadas con N. aberrans.
Avances de Investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
93
Con los avances obtenidos se puede establecer el experimento definitivo para obtener las
muestras de ARN y secuenciar el transcriptoma de cada una de las interacciones en estudio.
AGRADECIMIENTOS
Al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT) por la beca otorgada a la primera
autora para sus estudios de doctorado. Al Colegio de Postgraduados por el apoyo brindado para la
realización del trabajo experimental.
LITERATURA CITADA
Doyle, J. J., J. L. Doyle. 1990. Isolation of plant DNA from fresh tissue. Focus 12: 13-15.
Fernández-Pavia, S. 1997. Host-Pathogen interactions in the root rot Phytophthora capsici/
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infectado por Nacobbus aberrans e inoculado en el follaje con Phytophthora capsici. Tesis
de Doctorado en Ciencias Colegio de Postgraduados Montecillo, Edo. de México. 97 p.
Silvar C., J., M. Duncan., D. E. L. Cooke., N. A. Williams., J. Díaz and F. Merino. 2005.
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Avances de Investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
95
HONGOS ENDÓFITOS: UNA ALTERNATIVA BIOLÓGICA PARA EL
MANEJO DE NEMATODOS AGALLADORES
Manuel Silva-Valenzuela1*, Emma Zavaleta-Mejía1*, Rosa Helena Manzanilla-López2, Reyna
Isabel Rojas-Martínez1, Martha Lydia Macías Ruvalcaba3, Sergio Aranda-Ocampo1.
1Fitosanidad- Fitopatología, Colegio de Postgraduados, 2Centro de Desarrollo de Productos
Bióticos de México, Instituto Politécnico Nacional. 3Instituto de Química, Universidad Nacional
Autónoma de México.
*Autores para correspondencia: [email protected], [email protected].
INTRODUCCIÓN
En México y a nivel mundial los nematodos agalladores Meloidogyne incognita, Meloidogyne
enterolobii y el falso agallador Nacobbus aberrans, causan pérdidas económicas que ascienden a
casi 78 billones de dólares (Jones et al., 2013). El combate de estos fitopatógenos ha sido
principalmente con plaguicidas; los cuales representan un riesgo. Por tal razón, la tendencia
internacional está enfocada en la generación de nuevas alternativas de control tendientes a un
manejo integrado. El uso de hongos endófitos (HE) como estrategia de manejo de nematodos
fitopatógenos (NF), ha empezado a investigarse. Se menciona que la interacción mutualista
planta-endófito tiene aproximadamente 400 millones de años y que esta permitió a las plantas
colonizar la tierra (Compant et al., 2016). Los HE tienen la habilidad de superar los mecanismos
de defensa de la planta y colonizarla internamente y asimilan azúcares que la planta produce,
pero no le inducen enfermedad sino por el contrario la protegen de factores bióticos y abióticos
adversos (Schouten, 2016). El endófito Fusarium oxysporum 162 ha sido ampliamente estudiado
y comprobada su eficacia contra NF. La protección se debe a mecanismos directos e indirectos
que incluyen: parasitismo sobre huevos, juveniles de segundo estadio (J2) y hembras; producción
de compuestos nemástaticos y nematicidas; promoción del crecimiento; inducción de una
respuesta sistémica de defensa y actividad repelente sobre J2 (Schouten, 2016). Con base en lo
anterior el presente trabajo tiene como objetivo aislar HE y determinar su actividad antagónica
contra M. enterolobii, M. incognita y N. aberrans, y conocer los mecanismos de acción
involucrados en la protección vegetal.
Avances de Investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
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MATERIALES Y MÉTODOS
Para cumplir con el objetivo de la investigación se llevará a cabo el aislamiento de hongos
endófitos con la finalidad de seleccionar los de mayor potencial de protección contra nematodos
agalladores, se determinará su capacidad de promover el crecimiento de la planta, de inducir una
defensa sistémica, su efecto parasítico y tóxico sobre huevos y J2, y de repelencia a J2. Con los
aislamientos que expresen al menos tres de los mecanismos mencionados, se harán ensayos en
suelo naturalmente infestado con nematodos agalladores para determinar su eficacia y potencial
como agentes de control biológico.
Aislamiento de hongos endófitos. De parcelas infestadas con nematodos agalladores bajo
invernadero y campo abierto, localizadas en los municipios de Navolato, Culiacán y Cruz de
Elota, Sinaloa, se colectaron plantas de tomate y chile que presentaban un bajo índice de
agallamiento. De igual forma, se obtuvieron muestras en Xochimilco, CDMX. En el laboratorio,
se aislaron de hojas hongos endófitos siguiendo el método de García-Méndez et al, (2016) y de
raíz mediante la técnica reportada por Hallman y Sikora (1994).
Promoción del crecimiento en plántulas de tomate y chile por hongos endófitos. Para cada
cultivo se estableció un experimento bajo un diseño completo al azar con 19 tratamientos (14
hongos aislados en el presente trabajo y cuatro proporcionados por la Dra. Macías de la
UNAM▲) y 10 repeticiones por tratamiento. Plántulas en etapa de dos hojas verdaderas se
colocaron en macetas de 2 pulgadas, conteniendo 100 g de arena estéril. Una semana posterior al
trasplante las plántulas de tomate y chile se inocularon aplicando en el cuello de la planta 4 ml de
una suspensión de 1 x 106 propágulos del hongo a evaluar y en el testigo solamente se aplicó
agua destilada estéril. Dos días después todas las plántulas se fertilizaron una vez con nitrofoska®
(NPK, 12 – 12 – 17 + 12 Mg: 2gr/L) y se regaron cada tercer día con 3 ml de agua corriente
estéril. Se mantuvieron en un cuarto de crecimiento a 27 °C con fotoperiodo 12:12 h
luz/oscuridad, y a las 4 semanas se registró el peso seco de la raíz y de la parte aérea. Para cada
cultivo el experimento se repitió una vez más.
Parasitismo en huevos de nematodos agalladores por hongos endófitos. Por especie de
nematodo (M. enterolobii, M. incognita y N. aberrans) se estableció un experimento bajo un
diseño completo al azar con 19 tratamientos (14 hongos del presente trabajo y cuatro
proporcionados por la Dra. Macías, UNAM▲) y 10 repeticiones. En portaobjetos excavados con
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2018
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capacidad de 50 μl se colocó una alícuota de 20 μl de suspensión de 25 huevos y se agregaron 30
μl de suspensión de propágulos de 1 x 106 del hongo endófito a evaluar y a los testigos se les
aplicó sólo agua estéril. Para evitar la evaporación de líquido en la concavidad del portaobjetos,
éstos se colocaron en cámaras húmedas y se mantuvieron en oscuridad total a 27°C por 5 días.
Transcurrido este tiempo se registró el número de huevos parasitados y se calculó el porcentaje.
Para N. aberrans el ensayo se repitió una vez.
Análisis estadístico. Para los datos expresados en porcentaje se realizó una transformación
arcoseno, previo al análisis de varianza (ANOVA) se determinó que todos los datos obtenidos
cumplían los supuestos estadísticos. La comparación de medias de los tratamientos se realizó con
la prueba de Tukey (P≤0.05). Se utilizó el programa “R Project for Statistical Computing”
versión 3.3.3.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Se obtuvieron 14 aislamientos endófitos de hoja y de raíz, en su mayoría provenientes de los
sitios de colecta de Sinaloa y del cultivar jitomate (Cuadro 1). Con los aislamientos XAEJ2 y
S3R3B se incrementó significativamente el peso seco de la parte aérea y de raíz en jitomate con
respecto al testigo (Fig. 1).
Cuadro 1. Aislamientos endófitos obtenidos de jitomate y chile Localidad Cultivo Aislamiento Hoja Aislamiento Raíz
Villa-Juárez, Navolato, Sinaloa Jitomate S1JH2 S1R5C
S1R1A
Valle de Culiacán, Sinaloa Jitomate S2HA S2R2A
La Cruz Elota, Sinaloa Jitomate S3H6A
S3R5B
S3R3A
S3R3B
Xochimilco, Ciudad de México
Jitomate XAEJ1
XAEJ2
Chile
XRC1
XRC2
XRC3
S: Sinaloa, X: Xochimilco, J: jitomate, C: chile, R: Raíz, H: hoja
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Figura 1. Efecto de hongos endófitos sobre la acumulación de biomasa (peso seco) en raíz y
follaje en jitomate (Solanum lycopersicum var. Rio Grande). TST: Testigo, S: Sinaloa, X:
Xochimilco, J: jitomate, C: chile, R: Raíz, H: hoja. ▲Aislamientos endófitos proporcionados por
la Dra. Macías de la UNAM., Ꝋ Desviación estándar, Cada barra representa el promedio de 20
repeticiones correspondiente a dos experimentos y barras con misma letra no son
significativamente diferentes (Tukey, p˂0.05).
Figura 2. Efecto de hongos endófitos sobre la acumulación de biomasa (peso seco) en raíz y
follaje en chile (Capsicum annuum var. Yolo Wonder). TST: Testigo, S: Sinaloa, X: Xochimilco,
J: jitomate, C: chile, R: Raíz, H: hoja. ▲Aislamientos endófitos proporcionados por la Dra.
Macías de la UNAM., ꟾ Desviación estándar, Cada barra representa el promedio de 20
repeticiones correspondiente a dos experimentos y barras con misma letra no son
significativamente diferentes (Tukey, p˂0.05).
f
a ab ab ab abc abc abc abcd abcde abcdef bcdef bcdef cdef cdef cdef def ef f
dabcd abcd
ab
abcda
cdbcd
bcdabcd
abcd abcd abcd abcd bcdabcd
bcd bcd bcd
00.030.060.090.120.150.180.21
Pes
o s
eco
/g
Aislamientos
Peso seco raíz/g
bcde
ab
a
abc bcd
bcdefbcdef
bcdef cdef
def defdef
def defef
f f f f
de
a ab abc
cdeabcd bcde
def
def deef ef
def defdef
ef
f f
ef
0.00
0.02
0.04
0.06
0.08
0.10
0.12
0.14
Pes
o s
eco
/g
Aislamientos
Peso seco raíz/g Peso seco parte aérea/g
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En chile destacaron los aislamientos S1JH2, XRC3 y S3R3B (Fig. 2). De acuerdo con Schouten,
(2016) la acumulación de biomasa es una de las principales características en una interacción
mutualista, debido a que los hongos endófitos producen y/o estimulan en la planta la síntesis de
fitohormonas (Auxinas, Citocininas y Giberelinas). El aislado S3R3B tiene un efecto benéfico en
ambos cultivos, el aislamiento XAEJ2 solo en jitomate y los aislamientos S1JH2 y XRC3 solo en
chile.
El aislamiento S3R3B parasitó a huevos de N. aberrans y de M. incognita; XRC3 a N. aberrans y
S1JH2 a M. enterolobii (Cuadro 2). Los resultados sugieren especificidad del aislamiento sobre la
especie de nematodo, cualidad deseable en agentes de control potenciales (Schouten, 2016) pero
es necesario confirmar los resultados obtenidos.
Cuadro 2. Parasitismo de aislamiento endófitos sobre nematodos agalladores. Aislamiento endófito
(Tratamiento)
Porcentaje de huevos parasitados de nematodos agalladores
Nacobbus aberrans£ Meloidogyne enterolobii Meloidogyne incognita
S3R3B 85.22±1.16 a 18.27±0.03 c 82.98±0.76 a
Smeg4▲ 3.36±1.04 de 17.99±0.05 c 80.80±1.96 a
XRC3 74.35±0.11 b 11.95±0.01 gh 61.37±1.44 b
S3R3A 25.65±0.97 c 14.58±0.04 ef 51.24±1.41 b S3R5B 1.01±1.14 de 17.92±0.01 c 20.60±0.53 c S1R1A 6.79±0.20 d 14.68±0.05 def 16.60±0.78 cd XAEJ2 1.39±1.72 de 11.79±0.03 gh 12.40±0.53 cde XRC1 0.15±0.69 e 6.88±0.03 i 6.79±1.07 def S2R2A 3.46±0.64 de 10.13±0.08 h 5.02±0.23 efg XAEJ1 1.28±1.48 de 13.01±0.09 fg 4.66±0.80 efg XRC2 0.55±0.93 e 8±0.02 i 2.74±1.41 fg
Gseg1▲ 1.55±1.18 de 16.50±0.06 cde 2.13±1.70 fg TST 0.14±0.63 e 2.81±0.00 j 2.02±1.67 fg
S2HA 6.01±1.05 d 17.10±0.03 cd 1.63±1.23 fg S3H6A 1.69±1.33 de 8.07±0.06 i 1.39±1.05 fg S1R5C 1.66±2.16 de 55.25±0.06 b 1.03± 1.14 fg S1JH2 2.90±1.56 de 84.22±0.04 a 0.55±0.93 g
Blaeg1▲ 0.38±0.99 e 19.05±0.05 c 0.49±1.28 g Haeg2▲ 1.67±1.27 de 17.60±0.03 c 0.38±1 g
£ Para N. aberrans cada cifra representa el promedio de 20 repeticiones correspondiente a dos experimentos. S: Sinaloa, X: Xochimilco, J: jitomate, C: chile, R: Raíz, H: hoja ▲Aislamientos endófitos proporcionados por la Dra. de la UNAM. Medias en cada columna con la misma letra no son significativamente diferentes (Tukey, P˂0.05).
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AGRADECIMIENTOS
Al CONACYT por la beca 484085 otorgada al primer autor para estudios de doctorado. Al
Consejo Particular por el seguimiento, orientación y facilidades dadas en esta investigación.
LITERATURA CITADA
Compant S., Saikkonen K., Mitter B., Campisano A., Mercado-Blanco J. 2016. Editorial special
issue: soil, plants and endophytes. Plant Soil 405: 1 – 11.
García-Mendéz M. C., Macías-Ruvalcaba N. A., Lappe-Olivares P., Hernández-Ortega S., Macías-
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2018
101
SECCIÓN III. FRUTALES Y ENTOMOLOGÍA URBANA
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102
Brevipalpus lewisi (ACARI: TENUIPALPIDAE) COMO POSIBLE VECTOR
DE Citrus leprosis virus TIPOS CITOPLASMÁTICO (CiLV-C) Y NUCLEAR
(OFV-citrus) EN Citrus sinensis
Juan Manuel Ávalos-Cerdas1*, Gabriel Otero-Colina1, Néstor Bautista-Martínez1, Daniel Ochoa-
Martínez2, Ángel Villegas-Monter3.
¹Programa en Fitosanidad - Entomología y Acarología. ²Programa Fitosanidad - Fitopatología.
³Programa Fruticultura. Colegio de Postgraduados, Carretera México-Texcoco Km. 36.5,
Montecillo, Texcoco CP 56230, Estado de México, México.
*Autor de correspondencia, [email protected].
INTRODUCCIÓN
La leprosis de los cítricos es la enfermedad viral que más limita la producción de cítricos en
Sudamérica y Centroamérica ocasionada por un complejo de virus de los géneros Cilevirus (aún
no asignado a una familia específica) y Dichorhavirus de la familia Rhabdoviridae (Roy et al.,
2015).
En el caso del Citrus leprosis virus, se conocen dos variantes, el tipo citoplasmático (CiLV-C
y CiLV-C2) y el tipo nuclear (CiLV-N y OFV-citrus) (García-Escamilla et al., 2017). El CiLV-C
es transmitido por Brevipalpus yothersi (Roy et al., 2014) y B. papayensis (Nunes et al., 2018),
mientras que el OFV-citrus es transmitido por B. californicus (García-Escamilla et al., 2017) y el
CiLV-N es transmitido por B. phoenicis sensu stricto (Ramos-González et al., 2017).
Brevipalpus lewisi McGregor es un ácaro fitófago que se encuentra preferentemente en zonas
áridas (Hao et al., 2016). Se ha reportado como una plaga importante en Arizona y California
(EE.UU.), donde afecta de manera directa los frutos de limón y causa pérdidas considerables a
los productores de estos estados.
De acuerdo con Ochoa et al. (2016), por el momento no hay registros de la presencia de B.
lewisi en cítricos en México, pero sí en otros países como China (Hao et al., 2016) y los Estados
Unidos de América. Hasta el momento no se han reportado problemas relacionados con la
leprosis de los cítricos asociados a este ácaro (Ochoa et al., 2016); sin embargo, la variación
morfológica interespecífica en Brevipalpus de los últimos años es tan amplia, que se pueden
Avances de Investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
103
presentar diferencias morfológicas aún sin descubrir, y se requieren en el futuro estudios nuevos
para corroborar la existencia de esta especie. En el caso de B. lewisi aún no se conoce su función
como vector de CiLV-C, CiLV-C2, CiLV-N y OFV-citrus, por lo que el objetivo de esta
investigación fue conocer si B. lewisi transmite al CiLV-C y al OFV-citrus.
MATERIALES Y MÉTODOS
Obtención y multiplicación de B. lewisi. Se colectaron ácaros identificados visualmente como
del género Brevipalpus en plantas de naranja dulce y limón mexicano localizadas en el municipio
de Tetipac, Estado de Guerrero, zona considerada libre de leprosis. Con los ácaros colectados se
establecieron colonias uni-parentales sobre frutos de naranja agria siguiendo la metodología
propuesta por Franco et al. (2007) con modificaciones.
Para identificar a la especie de interés, se montaron ejemplares entre porta y cubreobjetos con
líquido de Hoyer (Krantz y Walter, 2009) y se observaron al microscopio de contraste de fases.
Se compararon las características observadas con la descripción original y redescripciones (Flat
mites of the world (http://idtools.org/id/mites/flatmites/)
Una vez confirmada la identificación de B. lewisi, se establecieron colonias uni-parentales de
dicho ácaro y se confirmó que dichos especímenes estuvieran libres de CiLV-C y OFV-citrus .
Para ello se tomaron 20 ejemplares de la colonia para extracción de ARN total con CTAB (Locali
et al., 2003) y posteriormente se realizó RT-PCR con el kit RNeasy Plant Mini Kit Qiagen
OneStep RT-PCR Cat. No. 210212 (García-Escamilla et al., 2017). Los cebadores utilizados para
CiLV-C fueron MPF y MPR (Locali et al., 2003), mientras quepara OFV-citrus se emplearon los
cebadores CiLV-N-NPF y CiLVN-NPR (Roy et al., 2015).
Pruebas de adquisición de CiLV-C y OFV-citrus. Se utilizaron hojas de naranja dulce con
síntomas de CiLV-C y hojas de naranja agria con síntomas de OFV-citrus que fueron positivas a
estos virus por RT-PCR. Se colocaron grupos de 15 ácaros en estados de desarrollo larva, ninfa
(protoninfa y deutoninfa) y adulto, con 10 repeticiones/estado. En todos los casos los individuos
se alimentaron en hojas infectadas durante 24, 48 y 72 horas.
Para este procedimiento se utilizaron arenas de observación hechas con contenedores plásticos
de domo hamburguesero de 12x13cm, en los cuales se colocó algodón de forma que cubriera su
superficie interna y se agregaron 150 ml de agua destilada a cada contenedor para mantener
Avances de Investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
104
húmedo el algodón. Una vez listas las arenas, se tomaron hojas afectadas por CiLV-C y OFV-
citrus (previamente revisadas y libres de ácaros del género Brevipalpus), se les colocó goma
entomológica Tanglefoot® en el borde del envés de las mismas, se introdujeron en los
contenedores y se colocaron los ácaros. Al término de cada período de alimentación, se retiraron
los especímenes que se encontraban vivos y se colocaron dentro de tubos Eppendorf de 1.5ml y
se almacenaron a -80ºC.
Pruebas de inoculación de CiLV-C y OFV-citrus. Se colocaron ácaros sanos sobre hojas
infectadas con CiLV-C y OFV-citrus, durante 24, 48 y 72 horas de la manera antes descrita. Una
vez transcurridos estos tiempos, los ácaros se pasaron a plantas indicadoras de Arabidopsis
thaliana y/o Phaseolus vulgaris y éstas se observaron cada tercer día para registrar la aparición
de síntomas durante 20 días. Al finalizar este tiempo se eliminaron los ácaros que estaban
presentes y las plantas fueron analizadas por RT-PCR para ambos virus con la metodología
mencionada previamente para determinar si hubo transmisión.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Se lograron establecer colonias uni-parentales de B. lewisi sobre frutos de naranja agria libres
de CiLV-C y OFV-citrus. La técnica de establecimiento sobre frutos de naranjas es una forma
adecuada para el crecimiento y desarrollo de ácaros del género Brevipalpus, donde se generan
poblaciones de alta fecundidad (Chiavegato y Kharfan, 1993). CiLV-C fue adquirido por
hembras adultas de B. lewisi a las 24 y 48 horas, mientras que OFV-citrus fue adquirido por los
tres estados de desarrollo s de B. lewisi en los tres períodos evaluados (Cuadro 1, Figura 1).
Cuadro 1. Adquisición de CiLV-C y OFV-citrus por larvas, ninfas y hembras adultas de Brevipalpus lewisi.
Estado de
desarrollo
Tiempos de adquisición
CiLV-C
Tiempos de adquisición
OFV-citrus
24 h 48 h 72 h 24 h 48 h 72 h
Larvas 0/10 0/10 0/10 9/10 10/10 9/10 Ninfas 0/10 0/10 0/10 9/10 10/10 10/10
Hembras adultas 1/1010/10 9/10 8/10 0/10 1/10 ٭ Positivo (grupos de 15 ácaros)/ repeticiones٭
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Estos resultados señalan la alta capacidad de B. lewisi para adquirir OFV-citrus pero no
CiLV-C. En el caso de B. yothersi se sabe que puede adquirir CiLV después de 30 minutos de
alimentarse de hojas de naranja infectadas (León et al., 2017) y que no es capaz deadquirir al
OFV-citrus; en contraste, B. californicus puede adquirir OFV-citrus y de igual manera no posee
la capacidad de adquirir al CiLV-C. La capacidad observada de los ácaros identificados como B.
lewisi en el presente experimento, coincide con la observada para B. californicus (García-
Escamilla et al., 2017).
AGRADECIMIENTOS
Al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACyT) por la beca otorgada para el
desarrollo de mis estudios de posgrado en México.
LITERATURA CITADA
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resistência cruzada e custo adaptativo. Neotropical Entomology 36 (4): 565-576.
Figura 1. Electroforesis en gel de agarosa 1.2% de los amplicones obtenidos por RT-PCR, A) OFV-citrus (681 pb.); B) CiLV-C (339 pb.). 2018.
A) B)
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García-Escamilla, P., Y. Duran-Trujillo, G. Otero-Colina, G. Valdovinos-Ponce, M. Santillán-
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108
ETIOLOGÍA DEL AMARILLAMIENTO EXTERNO Y NECROSIS
INTERNA DEL TALLO DE Neobuxbaumia tetetzo EN ZAPOTITLÁN
SALINAS, PUEBLA, MÉXICO
Dimas Mejía-Sánchez1*, Sergio Aranda-Ocampo1*, Rodolfo de la Torre-Almaráz2, Daniel-Téliz
Ortíz1, Cristian Nava-Díaz1, Samuel Ramírez-Alarcon3 y Manuel Livera-Muñoz4. 1Fitopatología. Colegio de Posgraduados. Carretera México-Texcoco. Km. 36.5. Montecillo. C.P.
56230. Texcoco, Estado de México. 2UBIPRO. FES-Cuautitlán. UNAM. 3Universidad Autónoma
Chapingo. 4Genética. Campus Montecillo. Colegio de Posgraduados.
*Autores para correspondencia: [email protected] , [email protected]
INTRODUCCIÓN
La Reserva de la Biósfera de Tehuacán-Cuicatlán es una región semiárida con la mayor
diversidad de especies endémicas y se ubica en el centro de México en los estados de Puebla y
Oaxaca. La vegetación se clasifica como bosque xerofito con alta diversidad de cactáceas
columnares (Leonor and Sierra, 2011);. dentro de estas, destaca la cactácea columnar “tetecho”
(Neobuxbaumia tetetzo (Coulter) Backeberg) (Arias et al, 2015) y el Valle de Zapotitlán Salinas,
Puebla es la región con la mayor abundancia (Ruedas, Valverde, and Zavala-hurtado 2006).
El tetecho es de gran importancia dentro del ecosistema semiárido; la etapa reproductiva de
esta cactácea ocurre desde abril a junio y en la parte apical emergen flores que producen una
gran cantidad de néctar y polen del cual se alimentan aves, insectos y murciélagos que polinizan
y dispersan la semilla en toda la zona (Godínez Alvarez, 2001). Asimismo, es muy importante
para la población humana, debido al aprovechamiento de los botones florales, frutos y semillas
como alimento (Godínez Álvarez, 2001).
En Zapotitlán Salinas se observan plantas de tetecho con áreas de tejido amarillo a lo largo del
tallo; el tejido interno del tallo de estos individuos, muestran zonas con necrosis. En la actualidad,
no existen estudios en México que aporten información de referencia sobre la etiología de
enfermedades de esta cactácea. Nuestra hipótesis es que estos síntomas de amarillamiento externo
y necrosis interno del tallo en tetecho son causados por una o más bacterias.
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Por lo anterior, el objetivo de esta investigación fue caracterizar e identificar el o las bacterias
que causan el amarillamiento externo y necrosis en el tejido interno del tallo del tetecho.
MATERIALES Y MÉTODOS
Aislamiento del patógeno. De 2015 a 2017 se colectaron muestras de tejido de 80 plantas de
tetecho con síntomas de amarillamiento externo de tallo y necrosis del tejido interno en la región
de Zapotitlán Salinas, Puebla, México (18020´N, 97028´W). Porciones de tejido (0.5 cm2)
interno con necrosis se sembraron en solución amortiguadora (Tris-EDTA), en los medios caldo
nutritivo (CN) y Casaaminoácidos, peptona y glucosa (CPG) y se incubaron a 4, 18 y 26 0C por
3, 7 y 10 días. De aquí, se aislaron consistentemente 4 morfotipos bacterianos (TetA, TetB, TetN
y TetG) a partir del tejido interno afectado (Schaad, Jones, y Chun 2001).
Patogenicidad. Treinta aislados de cada morfotipo bacteriano se inocularon en plantas de tetecho
de 5 años de edad (dos cactus por cada aislamiento), con 20 µL de una suspensión con 1.5x106
UFC/ mL-1 (Stommel et al., 1996). Las plantas inoculadas se mantuvieron en invernadero (25-300
C; HR 80% con luz natural, durante 50 días). Todos las bacterias inoculadas (n=120) causaron
necrosis en los tejidos internos de plantas de tetecho; de aquí, se seleccionaron al azar seis
aislados de cada morfotipo para su identificación y caracterización.
Identificación y caracterización fenotípica. Los aislados se caracterizaron fenotípicamente.
Adicionalmente, se caracterizó el perfil bioquímico mediante el sistema API20 Etm (Biomerieux,
USA). (Palleroni, 1994; Kim et al., 2008; Pikuta and Hoover, 2014; Chase et al., 2016).
Caracterización e identificación genética. Secuenciación del gen 16S rDNA. Para amplificar
la secuencia delgen 16S rDNA se utilizaron los iniciadores 8F
(5`AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3`) y 1492R (5´GGTTACCTTGTTACGACTT-3`). La
reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se realizó como lo reporta Eden et al. (1991).
Secuenciación de ISR 16S-23S rDNA, gyrB y rpoB. Se amplificó la región espaciadora
intergénica (ISR) 16S-23S rDNA de los seis aislados del morfotipo TetB con los iniciadores
específicos para el género Carnobacterium 16s-2 (5-CTTGTACACACCGCCCGTC-3) y 23s-7
(5′-GGTACTTAGATGTTTCAGTTC-3`). La PCR se llevó a cabo como lo indica Rachman et
al. (2004). Para los seis aislados del morfotipo TetN se amplificó el gen que codifica la DNA
girasa B (gyrB) con los iniciadores específicos para el género Curtobacterium 2F (5-
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2018
110
ACCGTCGAGTTCGACTACGA-3) y 4R (5′- CCTCGGTGTTGCCSARCTT-3`), la PCR se
llevó a cabo como lo indica Richert et al. (2005). Con los seis aislados del morfotipo TetA se
amplificó el gen que codifica la subunidad beta de la RNA polimerasa (ropB) con los iniciadores
específicos para el género Pseudomonas LAPS5 (5-TGGCCGAGAACCAGTTCCGCGT-3) y
LAPS27 (5′-CGGCTTCGTCCAGCTTGTTCAG-3`), La PCR se llevó a cabo como lo reporta
Ait Tayeb et al. (2005). Las secuencias de los genes (16s rDNA, ISR 16S-23S rDNA, gyrB y
rpoB) se analizaron y compararon mediante la herramienta BLAST (GenBank-EMBL) (Altschul
et al. 1990).
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Aislamiento de bacterias y patogenicidad. A partir de tejido con amarillamiento externo y
necrosis interna de tallos, se aislaron de forma constante cuatro morfotipos bacterianos: TetA,
TetB, TetGy TetN con una frecuencia de aislamiento de 88, 83, 97 y 47% respectivamente. Los
cuatro morfotipos bacterianos inoculados indujeron amarillamiento externo y necrosis en los
tejidos internos de las plantas de tetecho.
Caracterización fenotípica. Las cepas bacterianas del morfotipo TetB coinciden con lo
reportado para el género Carnobacterium (Car) (Wood y Holpzafel, 1995). El morfotipo TetA,
coinciden con el perfil del género Pseudomonas. El morfotipo TetN coincide para el género
Curtobacterium. El morfotipo TetG coincide con el género Leuconostoc.
Caracterización e identificación genética. El análisis de las secuencias del gen 16S rDNA de
las seis cepas del morfotipo TetA indicaron 100% de similitud con secuencias reportadas en el
Genbank para el género Pseudomonas, confirmado con el gen ropB con 97% de identidad con este
género. Con el morfotipo TetB, el análisis del 16s rDNA mostró una similitud de 98% con el
género Carnobacterium, confirmado con el ISRs 16s-23s con 100% de similitud. Con el
morfotipo TetN, la comparación de las secuencias del gen 16s rDNA mostraron 99% de similitud
con el género Curtobacterium, confirmado con el gen gyrB con 95% de similitud. Las secuencias
del gen 16s rDNA de las seis cepas seleccionadas del morfotipo TetG mostraron una similitud del
99% con Leuconostoc sp.
Investigaciones previas en otras cactáceas columnares han abordado el estudio de
bacterias asociadas con el síntoma de pudriciones y necrosis de tejido. Un estudio con el cactus
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Stenocereus gummosus (Foster y Fogleman, 1994) sugirió que esta especie de cactus cuando
sufre un daño por estrés ambiental o senescencia, promueve la colonización y desarrollo de
bacterias y levaduras en el tejido causando muerte celular de los tejidos.
Martínez-Falcón et al. (2011) identificaron al género Leuconostoc como parte de la
microflora bacteriana en los tejidos con pudrición de la cactácea columnar Isolatocereus
dumortieri
El género Curtobacterium hasta ahora incluye únicamente a la especie flaccumfaciens
como fitopatógeno en frijol (Phseolus vulgaris L.) (Chase et al. 2016). En el presente estudio se
evidencia que la inoculación experimental de las cepas identificadas como Carnobacterium
(morfotipo TetB), causaron amarillamiento y necrosis de tejido en plantas de tetecho.
Carnobacterium spp. Sin embargo, hasta nuestro conocimiento, no se ha reportado como
patógeno de plantas.
En conclusión, el amarillamiento en el tallo del tetecho y necrosis interna de tejidos en
tetecho, son causados por los géneros bacterianos Pseudomonas, Curtobacterium, Leuconoscoc y
Carnobacterium. Al momento no se ha reportado al género Carnobacterium como patógeno de
plantas.
AGRADECIMIENTOS
Los autores agradecen al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT), por la beca
333328 otorgada al primer autor para estudios doctorales.
LITERATURA CITADA
Ait Tayeb, L., Ageron, E., Grimont, F., and Grimont, P. A. D. 2005. Molecular phylogeny of the
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113
USO DE DOSIS DISCRIMINANTES DE INSECTICIDAS EN EL
COMBATE DE Diaphorina citri (HEMIPTERA: LIVIIDAE) EN MÉXICO
Víctor Hugo García Méndez1*, Laura Delia Ortega Arenas1, Hussein Sánchez Arroyo1, Ángel
Lagunes Tejeda1, Juan Villanueva Jiménez2, Joel Lara Reyna3.
1Fitosanidad-Entomología y Acarología. Colegio de Postgraduados, Campus Montecillo. 2Agroecosistemas Tropicales. Colegio de Postgraduados, Campus Veracruz. 3Bioprospección y
sustentabilidad en el trópico. Colegio de Postgraduados, Campus Campeche. *Autor para
correspondencia: [email protected].
INTRODUCCIÓN
El psílido asiático de los cítricos (PAC), Diaphorina citri Kuwayama, es el vector del agente
causal de la enfermedad más destructiva de los cítricos, el huanglonging o HLB (Halbert y
Manjunath, 2004), por esta razón, en México se ha establecido la estrategia denominada Áreas
Regionales de Control (ARCO), cuyos objetivos son abatir las poblaciones de PAC mediante
aplicaciones de plaguicidas sobre superficies amplias, para contribuir al confinamiento y
reducción del avance del HLB (Robles-García, 2012).
Una ARCO es delimitada por su compatibilidad climática, variedad de cítrico cultivado,
susceptibilidad del hospedero a la bacteria, dirección del viento y carga de inoculo presente
dentro de una superficie ~ 1000 has (Mora-Aguilera et al., 2016); donde se realizan aplicaciones
regionales y locales de insecticidas propuestos por un grupo técnico especialista (Grupo técnico
HLB Centro-Golfo, 2016; Grupo técnico HLB Centro-Pacífico, 2016).
El estado de la susceptibilidad o resistencia de D. citri a insecticidas en cada una de las ARCO
es desconocido, pero se han documentado poblaciones de PAC resistentes a organofosforados,
piretroides y neonicotinoides en algunas localidades de Colima, Michoacán, Jalisco y Veracruz
(Robles-García et al., 2013; García-Méndez et al., 2016; Pardo et al., 2018). Dicho panorama
indica que, para definir la estrategia de uso de plaguicidas local o regionalmente, se deben
realizar previamente bioensayos que permitan conocer la efectividad de los insecticidas
autorizados y disponibles (Dhingra ySarup, 1990), elementos que en conjunto permitan la toma
de decisiones para el control efectivo y eficiente de D. citri en la estrategia ARCO.
Avances de Investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
114
Por lo anterior, el presente estudio tuvo como objetivo el estimar la susceptibilidad de adultos
de PAC, a los insecticidas abamectina, cipermetrina, clorpirifos e imidacloprid, en ARCOs de
principales Estados citrícolas de México, mediante el uso de dosis discriminantes.
MATERIALES Y MÉTODO
Los adultos de D. citri se tomaron de una colonia instalada en el Colegio de Postgraduados
(COLPOS), Texcoco, México, la cual se ha mantenido desde 2009 sobre naranja (Citrus sinensis
Osbeck) var Valencia, sin exposición a plaguicidas, por lo que se consideró para fines de este
estudio como población susceptible. En esta población se determinaron las dosis discriminantes
(DD), expresadas en nanogramos de ingrediente activo por insecto (ngIA insecto-1) de
abamectina (24 ngIA insecto-1), cipermetrina (3 ngIA insecto-1), clorpirifos (15 ngIA insecto-1) e
imidacloprid (2 ngIA insecto-1), las cuales fueron propuestas a partir de la determinación previa
de la DL95 de cada insecticida multiplicada por tres. Para la preparación de las DD se utilizó
acetona grado técnico. Con las DD se estimó la toxicidad de cada insecticida en adultos
provenientes de ARCOs, de Colima (Tecomán), Michoacán (Buena Vista), Nuevo León
(Monterrey), Puebla (Acateno), Sonora (Ahome), Veracruz (Cuitláhuac y Martínez de la Torre) y
Yucatán (Oxkutzcab).
Los adultos de D. citri se confinaron en grupos de 20 individuos dentro de puntas de
micropipeta de 1 mL (ThermoScientific), mediante un aspirador bucal. Después en el laboratorio
se revisó visualmente que no hubiera muertos y se procedió a realizar el bioensayo.
El método de aplicación tópica propuesto por Tiwari et al. (2011), se usó para asegurar el
contacto de 0.2µL de una DD sobre cada uno de los individuos. Después de la aplicación, los
insectos se mantuvieron a 25±5 °C, HR 60±5 % y fotoperiodo de 12:12 h luz oscuridad. A las 24
h después del tratamiento se registró la mortalidad, los adultos que no respondieron al ser
estimulados con un pincel de pelo de camello, se consideraron como muertos.
El experimento fue completamente al azar, con cinco repeticiones, una repetición consistió en
aplicar una DD sobre 20 insectos, con 24 h de diferencia. Además, en cada repetición, se incluyó
un testigo con 20 individuos sujetos a todo el procedimiento y a los que se les aplicó únicamente
acetona, los valores del testigo se utilizaron para corregir la mortalidad del tratamiento mediante
la fórmula de Abbott (1925).
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2018
115
Con los porcentajes de mortalidad corregida causada por las DD en las poblaciones de cada
ARCO se realizó un análisis de varianza (ANOVA) con separación de medias con Tukey y con
un nivel de significancia de 0.05. Si el porcentaje de mortalidad causado por una DD en una
población de ARCO fue significativamente menor, en relación a la colonia COLPOS, se
consideró que dicha población de ARCO fue menos susceptible al insecticida evaluado, y por
consiguiente con potencial para desarrollar resistencia más rápidamente.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Las DD causaron diferentes porcentajes de mortalidad en las poblaciones de Diaphorina citri
de las ARCO. En las de Buenavista, Sonora, Sinaloa y Cuitláhuac se presentó una disminución de
la susceptibilidad a abamectina pues dicho insecticida causó mortalidades entre el 81.2% y
89.1%, en comparación con lo observado en la colonia COLPOS (98.4% de mortalidad);
mientras que la diminución de la toxicidad de cipermetrina, clorpirifos e imidacloprid se limitó a
las ARCOs de Veracruz (Martínez de la Torre 93.72% y Cuitláhuac 90.82%).
Los estudios de susceptibilidad a insecticidas son una herramienta útil para el manejo de una
plaga agrícola con insecticidas (Laguneset al., 2009), al permitir estimar la toxicidad de los
ingredientes activos utilizados para su control (Dhingra y Sarup, 1990). Con este método se logró
obtener un panorama del estado de susceptibilidad de las poblaciones D. citri en algunas ARCO
de México. Lo anterior permitió inferir que los insecticidas cipermetrina, clorpirifos e
imidacloprid pueden utilizarse en la mayoría de las ARCO evaluadas, puesto que los insectos de
las ARCO mostraron susceptibilidad a estos, no así en las ARCO de Veracruz. Estos elementos
pueden ayudar a la selección de insecticidas en cada una de las ARCO evaluadas en el presente
estudio.
También se evidenció la tendencia de la diminución del efecto tóxico a abamectina en varias
ARCOs, históricamente abamectina se ha utilizado para el control de otras plagas de cítricos, más
específicamente para ácaros que causan daño directo al fruto (Bergh et al., 1999), por lo que una
posible causa de la falta de efectividad de abamectina, documentada en este estudio, puede
obedecer a una presión de selección indirecta en poblaciones de D. citri con este ingrediente
activo. Lo mencionado anteriormente es un indicativo de que los estudios de susceptibilidad
deben incluir a todos los productos disponibles, estén o no, autorizados o para la plaga objetivo.
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Por otro lado, la disminución de la susceptibilidad de los insectos en las ARCO de Veracruz a
cipermetrina, clorpirifos e imidacloprid indica la posibilidad de la presencia de individuos
resistentes en la poblaciones debido a una constante una presión de selección con dichos
ingredientes activos (Tiwari et al., 2011), de forma práctica se debe evitar su uso en la zona, con
el fin de propiciar la presencia de individuos susceptibles, cabe mencionar que es posible
disminuir la resistencia de poblaciones de D. citri toda vez que se prohíba el uso de cipermetrina,
clorpirifos e imidacloprid durante un año (Coy et al., 2016).
Lo demostrado en el presente estudio documenta la utilidad de los bioensayos y el uso de DD
para la selección de insecticidas a utilizar en la estrategia ARCO. Y la necesidad de un programa
de manejo de la resistencia de esta plaga para evitar la dispersión del HLB en más huertas
citrícolas.
AGRADECIMIENTOS
Al CONACyT por la beca otorgada al primer autor para la realización de los estudios de
doctorado y la investigación realizada.
LITERATURA CITADA
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Avances de Investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
118
EVIDENCIA DEL EFECTO MOMENTO EPIDÉMICO EN LA
ESTRUCTURA POBLACIONAL DE Hemileia vastatrix EN REGIONES
CAFETALERAS DE CHIAPAS, PUEBLA Y VERACRUZ
Verónica I. Martínez-Bustamante1*, M. Alejandra Gutiérrez-Espinosa2, Guadalupe Valdovinos-
Ponce1, Gustavo Mora-Aguilera1
1Posgrado en Fitosanidad-Fitopatología, Campus Montecillo, Colegio de Postgraduados,
Texcoco, México, C.P. 56230. 2 Posgrado en Recursos Genéticos y Productividad-Fruticultura,
Campus Montecillo, Colegio de Postgraduados, Texcoco, México, C.P. 56230.
*Autor para correspondencia: [email protected].
INTRODUCCIÓN
La intensidad de las epidemias de la roya del café, causadas por el hongo biotrófico Hemileia
vastatrix (Berk. & Broome, 1896) en el género Coffea, ha mostrado un incremento variable desde
el 2010 en Latinoamérica, el cual se atribuye al cambio climático, diversidad productiva, y a la
genética del hospedante y del patógeno (Rivillas et al., 2011; Acevedo-Sánchez et al., 2015). En
el 2013, México creó el Programa de Vigilancia Epidemiológica Fitosanitaria del Cafeto (PVEF-
Cafeto), cuyo monitoreo permitió identificar ciclos epidémicos con condiciones contrastantes a
nivel regional y subregional. Así como ventanas inductivas que mostraron la relación entre
inductividad climática e intensidad epidémica (Mora et al. 2017).
Estudios realizados en Brasil, Portugal y Colombia han buscado entender la diversidad entre
razas y la estructura poblacional de H. vastatrix, atribuidos con condiciones geográficas o
biologicas empleando marcadores como SSr, rDNA-ITS, β-tubulina, TEF1, RAPD, AFLP
(Gouveia et al., 2005, Cristancho et al., 2007-2008; Batista et al., 2011; Maia et al., 2013) sin
encontrar polimorfismo asociados significativamente. Sin embargo, se desconoce si existen
cambios en la población de H. vastatrix durante el desarrollo de las epidemias de la roya del
cafeto, así como eventuales cambios conforme a la región. En la presente investigación se analizó
la estructura poblacional de H. vastatrix y si existe una relación con cambios actuales en la
intensidad epidémica de las regiones cafetaleras de Chiapas, Puebla y Veracruz considerando
como factores delimitantes los momentos epidémicos.
Avances de Investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
119
MATERIALES Y MÉTODOS
Colecta de uredosporas. Durante el ciclo epidémico 2015-2016 se recolectaron uredosporas
correspondientes a los momentos epidémicos final (Yf) y máximo (Ymax) de severidad en hoja y
planta. En 39 parcelas de monitoreo del PVEF-Cafeto, distribuidas en Chiapas, Puebla y
Veracruz, considerando factores epidémicos. Se eligieron dos plantas de C. arabica de la misma
edad con severidad clase 3 (30%). Del mismo estrato se seleccionaron tres hojas con severidad
clase 6 (>70%), considerando la escala del PVEF-Cafeto (2018). El muestreo se realizó in situ, de
cada hoja se rasparon con un bisturí lesiones de crecimiento aislado, coloración amarilla
uniforme y esporulación abundante. Se tomó el menor número de lesiones posibles para obtener
1mg de uredosporas, las cuales se colocaron en tubos Eppendorf de 0.7 ml.
Extracción de DNA. El DNA genómico de 209 aislados de H. vastatrix se extrajo a partir de 1
mg de uredosporas con el protocolo AP (SDS 1%) (Sambrook & Russell, 2001) y se cuantificó
por espectrofotometría con Nano Drop 2000 (Thermo Fisher Scientific, USA) y se conservó a -
20°C.
Marcadores moleculares. El DNA se amplificó con los primers OPD-05, OPF-06 y OPA-09 bajo las
condiciones de Gouveia et al., (2005). Los fragmentos amplificados se visualizaron en un gel de agarosa
al 2%. Se seleccionaron 80 aislados para AFLP y se realizó con las enzimas EcoRI y MSeI
(Bohorova et al.,1999). La amplificación selectiva se realizó con las combinaciones E-ACG / M-
CTA y E-ACT / M-CAT (Maia et al., 2013). Los fragmentos se visualizaron en geles de bis-
acrilamida al 6%, teñidos con nitrato de plata de acuerdo con Bassam et al. (1991).
Análisis de datos. Se generó una matriz binaria donde 1 representa la presencia de un
fragmento en un locus y 0 la ausencia, empleando el software LABWORKS – UVP v4.6 y
confirmados visualmente. Se analizó con el paquete POPPR v2.5.0 (Kamvar et al.,2014) en el
software R v3.4. Se generaron los índices de diversidad, redes de haplotipos, DAPC (Análisis
Discriminante de Componentes Principales) (Jombart et al., 2012), AMOVA (Análisis de
Varianza Molecular) (Excoffier et al., 1992) con Arlequín v3.5.2.2 y el MANOVA (Análisis
Multivariado de Varianza) se realizó empleando SAS v9.4.
Avances de Investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
120
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
La diversidad fenotípica de Veracruz durante Ymax (Cuadro 1) puede explicarse por la mezcla
de poblaciones de C. arabica (susceptible), con cultivares resistentes aunado a un manejo
tecnológico intensivo. (PVEF-CAFETO, 2018).
Cuadro 1. Índices de diversidad Shannon-Wiener (H), Stoddart y Taylor (G). Simpson (lambda)
calculados con RAPD (209) y AFLP (80) aislados de H. vastatrix con 208 genotipos.
RAPD AFLP
Pop H G Lambda E.5 H G Lambda E.5
Yf
Chiapas 3.47 32.0 0.97 1.0 2.60 12.8 0.92 0.94
Puebla 3.18 24.0 0.96 1.0 2.20 9.0 0.88 1.00
Veracruz 3.37 29.0 0.97 1.0 2.48 12.0 0.91 1.00
Ymax
Chiapas 3.35 28.1 0.96 1.0 2.62 13.2 0.92 0.96
Puebla 3.58 36.0 0.97 1.0 2.40 11.0 0.90 1.00
Veracruz 4.06 58.0 0.98 1.0 2.46 11.26 0.91 0.96
La red de haplotipos generada con los datos de AFLP, ubicó en los nodos centrales los
aislados de Chiapas en Yf y Ymax como los más conservados con respectó a la población total. El
DAPC mostró que existen tres eigenvalores que podrían explicar la estructura de la población. El
AMOVA valido que existe una diferencia significativa entre momentos epidémicos pero no entre
estados y el MANOVA mostró una diferencia significativa por estado, momento epidémico y su
interacción con una P < 0.001. Los cambios en el desarrollo de la enfermedad pueden
condicionar cambios en las poblaciones, incluso en la sucesión de virulencia como Melamsora
lini (Burdon et al., 1992), Puccinia graminis f. sp. avenae, (Harder 1994). Para H. vastatrix
reportan que no existe una estructura poblacional (Gouveia et al., 2005; Maia et al., 2013), sin
embargo, no eran contemplados criterios epidémicos para entender la dinámica en poblaciones.
Este es el primer estudio de diversidad genética de H. vastatrix realizado con marcadores
moleculares RAPD, AFLP, basado en parámetros epidémicos que maximizaron la variabilidad
regional y el entendimiento del desarrollo de la enfermedad con las poblaciones.
Avances de Investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
121
AGRADECIMIENTOS
Al CONACyT por la beca otorgada para los estudios de Maestría. Laboratorio Nacional de
Riesgo Epidemiologíco Fitosanitario LANREF, por el apoyo en la investigación. Al Centro
Nacional de Referencia Fitosanitaria, y Comités Estatales de Sanidad Vegetal de Chipas, Puebla
y Veracruz por la colaboración y disponibilidad en la logística regional.
LITERATURA CONSULTADA
Acevedo-Sánchez, G., Mora-Aguilera, G., Coria-Contreras, J., López-Muratalla, Y., González-
Gómez, R., López-Buenfil, A. Vulnerabilidad epidemiológica, productiva y socioeconómica
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Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
MANEJO BIO-RACIONAL DEL GUSANO BARRENADOR DE LA NUEZ
Acrobasis nuxvorella (LEPIDOPTERA: PYRALIDAE) Y SU EFECTO EN
PARASITOIDES ASOCIADOS
Emigdio Morales Olais1*, Héctor González Hernández1, Urbano Nava Camberos2, Armando
Equihua Martínez1, José Luis Carrillo Sánchez1 y Jesús G. Arreola Ávila3. 1Colegio de Postgraduados, Edificio de Fitosanidad, Entomología y Acarología, Km. 36.5 Carr. México-
Texcoco, Montecillo, Estado de México, C. P. 56230. 2Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad
Juárez del Estado de Durango, Av. Universidad s/n, Fracc. Filadelfia, Gómez Palacio, Durango, México. 3Universidad Autónoma Chapingo, Unidad Regional Universitaria de Zonas Áridas km. 40 Carr. Gómez
Palacio-Chihuahua, Bermejillo, Durango, México C. P. 35230.
*Autor para correspondencia: [email protected]
INTRODUCCIÓN
El nogal pecanero Carya illinoinensis (Wangenh K. Koch) es uno de los frutales caducifolios
más importante en el norte de México, la superficie plantada fue de 114,464.17 ha, con una
producción de 141,818 t y valor de la producción de $9,786.3 millones de pesos. La producción
de nuez se concentra en Chihuahua (64.9%), Sonora (12.9%), Coahuila (10.2%), Durango (6.3%)
y Nuevo León (2.2%) (SIAP 2017). La producción de nuez es fuertemente afectada por el gusano
barrenador de la nuez (GBN) Acrobasis nuxvorella Neunzig (Aguirre et al. 1995). El GBN está
distribuido en el Norte de México y Sur de los Estados Unidos (Harris et al. 1998, Fu et al. 2013).
Esta plaga se alimenta del fruto y puede causar daños mayores del 40% (Tarango y González
2007). Para el control del GBN se utilizan insecticidas de diferentes grupos toxicológicos, los
cuales pueden provocar resistencia en las plagas, contaminar el ambiente y afectar la fauna
benéfica (Symondson et al. 2002). El desarrollo de nuevos productos, como las spinosinas que
tienen baja toxicidad a mamíferos y baja residualidad (Dripps et al. 2008), así como los
insecticidas reguladores de crecimiento de insectos, los hacen viables y efectivos en el control del
GBN. Los objetivos de la presente investigación fueron: evaluar la efectividad de insecticidas
bio-racionales y convencionales, así como la efectividad de liberaciones de Trichograma
Avances de Investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
124
pretiosum para control del barrenador de la nuez, así como evaluar el parasitismo natural en
larvas y pupas del GBN.
MATERIALES Y MÉTODOS
El presente estudio se realizó en 2 huertas de nogal de Matamoros, Coahuila y otras 2 del
Gómez Palacio, Durango durante 2016 y 2017. Para el monitoreo del GBN se establecieron
cuatro trampas con feromona en cada huerta de cerca de 4 ha. Las revisiones de trampas fueron
de abril a junio, los datos del número de palomillas capturas/ trampa se analizaron con regresión
poisson y modelos mixtos, además de contrastes. El cambio de trampas y feromonas fue cada 28
días, los tratamientos se muestran en el Cuadro 1. El control del GBN con cualquiera de los
tratamientos se realizó aproximadamente a los 14 días después de la captura de las primeras
palomillas (Harris, 1995). Para medir el daño, se muestrearon 10 racimos por árbol en 31 árboles
seleccionados aleatoriamente, el análisis de frutos dañados se realizó mediante regresión logística
y contrastes.
Cuadro 1. Métodos de control del GBN en huertas de la Región Lagunera, México.
Huerta 2016 2017
1ª generación 2ª generación 1ª generación 2ª generación
P.P. Hormiguero 2 liberaciones
de T.
pretiosum
Methoxyfenozide
350 mL/ha
2 liberaciones de
T. prestiosum y
Methoxyfenozide
350 mL/ha
Methoxyfenozide
350 mL/ha
Refugio Spinetoram
400 mL/ha
Spinetoram
400 mL/ha
Spinetoram
400 mL/ha
--
Ej. Hormiguero Clorpirifós etil
1.2 L/ha
Clorpirifós etil
1.2 L/ha
Clorpirifós etil
1.2 L/ha
Clorpirifós etil
1.2 L/ha
FAZ-UJED (test) -- -- -- --
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0
5
10
15
20
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Palo
mill
aspr
omed
io/tr
ampa
/2dí
as Testigo (FAZ-UJED)Spinetoram (Refugio)Clorpirifos etíl (Ej. Hormiguero)T. pretiosum y Methoxyfenozide (P.P. Hormiguero)
En el 2016 T. pretiosum se liberó el 8 y 15 de mayo y en el 2017, el 26 de abril y 4 de mayo.
En ambos ciclos (2016 y 2017), la aplicación de los insecticidas para la primera generación del
GBN fue del 2 al 6 de mayo y para la segunda, del 17 al 20 de junio.
En el ciclo 2016 se recolectaron nueces con larvas del GBN del 26 de mayo al 10 de agosto.
Las nueces recolectadas con síntomas de daño fueron para cada huerta las siguientes: 371 en
FAZ-UJED, 123 en Refugio, 561 en P.P. Hormiguero y 382 en Ejido Hormiguero; mientras que,
en el ciclo 2017 éstas fueron: 352 en FAZ-UJED, 48 en Refugio, 170 en P.P. Hormiguero y 124
en Ejido Hormiguero. El material biológico se conservó en laboratorio y se revisó dos veces por
semana.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Para contrastes de poblaciones de palomillas, solamente se observaron diferencias
significativas entre el manejo con el tratamiento de liberaciones de T. pretiosum más una
aplicación de Methoxyfenozide de la P. P. Hormiguero vs. aplicación de Spinetoram del huerto el
Refugio en el cilco 2016. Al respecto, la huerta del Refugio mostró las mayores poblaciones de
palomillas del GBN, principalmente en la primera generación (Fig. 1).
Fig. 1. Fluctuación poblacional de palomillas de Acrobasis nuxvorella con diferente tipo de
manejo en huertas de nogal de la Comarca Lagunera, México en 2016.
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0
2
4
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Palo
mill
as p
rom
edio
/tram
pa/2
día
s
Testigo (FAZ-UJED)
Spinetoram (Refugio)
Clorpirifos etíl (Ej. Hormiguero)
T. pretiosum y Methoxyfenozide (P.P. Hormiguero)
Para el ciclo 2017 se registraron poblaciones de palomillas del GBN menores que en el ciclo
2016 (Fig. 2). La mayoría de las pruebas de contrastes mostraron diferencias significativas,
excepto el Methoxyfenozide vs. clorpirifós etíl. Se observaron diferencia para el testigo vs.
tratamientos con control en ambas generaciones; además, se detectaron diferencias en el contraste
de Spinetoram vs. clorpirifós etíl en daños de la segunda generación, lo cual sugiere evitar el uso
de productos convencionales como Clorpirifós etíl que presentan repercusiones en la salud
humana, en el agroecosistema y pueden provocar resistencia de las plagas a los insecticidas
(Guagler 1997, Gregor et al. 2008). En el ciclo 2017, solo se detectaron diferencias significativas
para tratamientos vs testigo absoluto. Entonces, el control fue igual por los métodos utilizados,
sin embargo, se recomienda usar insecticidas bio-racionales como Spinetoram, Methoxyfenozide
y Benzoato de emamectina para minimizar el impacto negativo en los agroecosistemas. En
general, se observó que el insecticida Spinetoram mostró un mejor control del GBN (Cuadro 2).
Fig. 2. Fluctuación poblacional de palomillas de Acrobasis nuxvorella con diferente tipo de
manejo en huertas de nogal de la Comarca Lagunera, México en 2017.
En el 2016 se observó 7.7% de parasitismo en el testigo por Apanteles epinotiae, Apanteles sp.,
Macrocentrus instabilis y Jurinia sp., en el tratamiento Spinetoram 2.7% por A epinotiae;
mientras que, en el 2017, en el testigo se detectó 6.6% de parasitismo por A. epinotiae, M.
instabilis y Goniozus nephantidis; en la huerta con el tratamiento T. pretiosum y
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2018
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Methoxyfenozide con 2% de parasitismo por Bracon sp. Los parasitoides más abundantes fueron
A. epinotiae (45.4%) y G. ca. nephantidis (31.8%). La especie M. instabilis constituye nuevo
registro para el estado de Dgo.
Cuadro 2. Porcentajes de racimos dañados por Acrobasis nuxvorella, de la primera y segunda
generación, con diferentes tipos de manejo en huertas de nogal de la Comarca Lagunera, México.
Tipo de manejo y Huerta Ciclo 2016 Ciclo 2017 1ª gen. 2ª gen. 1ª gen. 2ª gen.
Spinetoram (El Refugio) 2.5 0.32
0.32 0.32
T. pretiosum y Methoxyfenozide (P.P. Hormiguero) 3.8 2.2
1.61 0.96
Clorpirifos etíl (Ej. Hormiguero) 3.8 2.9
1.29 1.61
Testigo Absoluto (FAZ-UJED) 21.6
8.0 12.58 6.45
AGRADECIMIENTOS
Se agradece al CONACYT por la beca otorgada al primer autor, al Colegio de Postgraduados
por el apoyo económico en el desarrollo de la presente investigación; a los propietarios huertas
donde se realizó ésta investigación y a los profesores investigadores Dr. Enrique Ruiz Cansino y
Dra. Juana María Coronado Blanco de la Universidad Autónoma de Tamaulipas (FIC-UAT), así
como al Dr. Refugio Lomelí Flores del Colegio de Postgraduados (IFIT-CP), por su apoyo en
corroboración y diagnosis de parasitoides.
LITERATURA CITADA
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2018
129
RELACIÓN CARGA DE INÓCULO Y EFICIENCIA DE TRANSMISIÓN
DEL VIRUS DE LA LEPROSIS (CiLV-C) EN CÍTRICOS POR Brevipalpus
yothersi
Renata Rodríguez Ramírez1, Ma. Teresa Santillán Galicia1, Laura D. Ortega Arenas1, Ariel W.
Guzmán Franco1, Saúl Sánchez Soto2 y Pedro L. Robles García3
1Colegio de Postgraduados, Campus Montecillo. 56230. Km 36.5, Carretera México-Texcoco,
Montecillo, Estado de México. 2Colegio de Postgraduados, Campus Tabasco. 86500. Periférico
S/N, Heroica Cárdenas, Tabasco. 3Campañas de Prioridad Nacional, Dirección General de
Sanidad Vegetal, Ciudad de México.
Autor por correspondencia: [email protected].
INTRODUCCIÓN
La superficie cultivada en México es de 573 mil 371 hectáreas, con una producción de
7,843,775 toneladas y un valor de 17 mil 311 millones 718 mil 180 pesos (SIAP, 2017).
La leprosis de los cítricos es una enfermedad de importancia económica y cuarentenaria,
producida por un virus que afecta principalmente naranjos y mandarinos, la cual es una amenaza
para la industria citrícola mundial, ya que se pueden cerrar los mercados internacionales de fruta
fresca (Rodrigues et al., 2003).
Está enfermedad está asociada a dos agentes causales, Citrus leprosis virus tipo
citoplásmico (CiLV-C) y tipo nuclear (Orchid Fleck Virus con sus variantes CiLV-N y Citrus
Necrotic Spot Virus) (Ramos et al., 2016). Las especies de ácaros del género Brevipalpus (Acari:
Tenuipalpidae) son transmisores y diseminadores de estos virus; asimismo, son capaces de
adquirir el virus en todos sus estados móviles y permanecer virulífero toda su vida. Esto aumenta
la importancia de la fuente de inóculo en huertos con presencia de la leprosis, para la
diseminación de la enfermedad.
Por las anteriores razones, este trabajo tiene como objetivo determinar la eficiencia de las
hembras de B. yothersi para adquirir y transmitir el virus CiLV-C, mediante pruebas adquisición
y transmisión en naranja, mandarina, toronja y limón persa. De igual manera, se determinará si
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existe una relación entre la concentración de CiLV-C y su capacidad de transmisión del virus a
las especies de cítricos en comento.
MATERIALES Y MÉTODOS
Este experimento se ésta realizando en las instalaciones del campus Montecillo del
Colegio de Postgraduados, ubicado en el municipio de Texcoco, Edo. de México.
Establecimiento de la colonia de B. Yothersi. Se estableció la colonia de ácaros, de
acuerdo a la metodología descrita por Salinas et al. (2016).
Obtención del material vegetal infectado con CiLV-C. De una huerta de naranja dulce
con presencia de leprosis del municipio de Cárdenas, Tabasco, se seleccionaron hojas con
síntomas (lesiones cloróticas). La presencia de CiLV-C sé con firmo mediante PCR (Reacción en
Cadena de la Polimerasa).
Relación del periodo de adquisición y la carga de inóculo del virus CiLV-C. Se
elaboraron arenas experimentales con agar-agua al 2% y hojas de naranja dulce con y sin lesiones
de leprosis. Se formaron grupos de 100 hembras adultas de B. yothersi y fueron puestas en ayuno
por 4 h. Posteriormente, se transfirieron a las arenas para que se alimentarán del material vegetal
con y sin leprosis. Los tiempos de alimentación (tratamientos) fueron 1, 12, 24, 36 y 48 h. Al
término de cada tiempo, se tomaron 10 ácaros de cada tratamiento y se almacenaron a -20°C para
la cuantificación de la carga de inóculo de CiLV-C. El material vegetal usado fue colocado en 20
µl de RNA later® (QIAGEN) y almacenado a -20°C. Se realizaron cinco repeticiones por cada
tiempo. La concentración del virus de cada tratamiento de ácaros y material vegetal fue
determinada mediante PCR cuantitativo siguiendo la metodología propuesta por Choudhary et al.
(2015).
Capacidad de transmisión del virus CiLV-C por hembras de B. yothersi en diferentes
especies de cítricos y s u relación con la carga de inóculo. Las especies de cítricos utilizadas
fueron naranja valencia, limón persa, mandarina y toronja, las cuales fueron adquiridas de un
vivero certificado para garantizar su procedencia.
El experimento se inició de la misma manera que el experimento anterior, desde la colecta
del material vegetal hasta la adquisición del virus CiLV-C por los ácaros, considerando 24 h
Avances de Investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
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como tiempo de adquisición. Se hicieron cinco arenas experimentales con hojas con síntomas y
sin síntomas de leprosis y en cada una se colocaron 200 hembras adultas.
Al finalizar las 24 h, de cada arena se tomaron cinco hembras y se almacenaron a -20°C,
para confirmar la adquisición del virus por RT-PCR. Las hembras restantes fueron transferidas a
las diferentes de cítricos. Se realizó un diseño experimental de bloques completos al azar, con un
total de tres bloques, en cada bloque una planta de naranja, toronja, mandarina y limón persa. En
cada planta se seleccionaron tres hojas, en las cuales se colocó por el envés una mezcla de harina,
yeso y harina, a lo largo de la vena central, para colocar a los ácaros. Antes de transferir a las
hembras, se tomó de cada planta la hoja inmediata superior o inferior a la hoja seleccionada para
trasferir a los ácaros para confirmar la ausencia de CiLV-C mediante RT-PCR.
En cada hoja seleccionada se transfirieron 10 hembras, de acuerdo con los siguientes
tratamientos: T1 (testigo), en donde no se colocó ningún ácaro, T2 (hembras alimentadas con
hojas asintomáticas) y T3 (hembras alimentadas con hojas sintomáticas). Este experimento se
terminará a los dos meses posteriores a la infestación con los ácaros. Se revisa cada 15 días para
monitorear el desarrollo poblacional de las hembras inoculadas y la posible aparición de síntomas
de la enfermedad.
Una vez transcurrido este periodo, los individuos serán retirados de las hojas y
almacenados a -20°C; de los cuales se seleccionarán seis para confirmar la presencia del virus y
la posterior cuantificación del virus por PCR cuantitativo. Las hojas en donde se mantuvieron a
las hembras serán revisadas para verificar la presencia de síntomas y serán almacenadas con 20
µl de RNA later® (QIAGEN) y a -20°C, para la cuantificación del virus mediante PCR
cuantitativo. Las concentraciones del virus en las hembras y hojas de los diferentes tratamientos
de cada especie de cítrico serán analizadas mediante ANOVA.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Los resultados que se tienen hasta el momento, indican que las hembras de B. yothersi, si
pueden adquirir el virus CiLV-C al alimentarse de una fuente infectada. En los cinco tiempos
utilizados se pudo detectar la presencia del virus mediante PCR convencional, siendo más
constante en los tiempos de 12 y 24 horas. Tassi et al. (2017), señalan un periodo de adquisición
de cuatro horas usando como fuente de inóculo frutos de naranja dulce con leprosis. Asimismo,
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León (2013) determinó periodos de adquisición y transmisión del virus, concluyendo que el ácaro
adquiere eficientemente el CiLV-C después de 30 minutos de alimentación sobre hojas con
síntomas de la enfermedad.
De igual manera, los resultados preliminares de reacciones de PCR, muestran que no
existe una relación evidente entre el tiempo de adquisición y la concentración del virus. Estos
resultados están en proceso de confirmarse mediante reacciones de PCR cuantitativo. En caso de
confirmar la no relación entre tiempo de adquisición del virus y su concentración en el ácaro, es
probable que otros factores, además del tiempo de adquisición estén jugando un papel importante
en la relación virus-ácaro. Es muy probable que el comportamiento del ácaro se modifique al ser
colocado en las arenas experimentales, ya que, a pesar de un previo ayuno, las hembras de B.
yothersi, cambien sus hábitos alimenticios utilizando diferentes tiempos para la exploración y/o
reconocimiento de lugares de alimentación apropiadas. Una vez que se tengan los resultados del
PCR cuantitativo, se podrán dar conclusiones más certeras.
AGRADECIMIENTOS
Al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT), por la beca y el apoyo
otorgado para la realización de mis estudios de Postgrado. Al Comité Estatal de Sanidad Vegetal
de Chiapas mediante el proyecto “Distribución y rango de hospedantes del virus de la leprosis de
los cítricos, citoplasmático y nuclear, y su relación con la especie del ácaro vector: información
para determinar el riesgo de dispersión del virus y generar una propuesta de manejo y
contención”.
LITERATURA CITADA
Choudhary, N., Wei, G., Govindarajulu, A., Roy, A., Li, W., Picton, D. D., Nakhla, M. K., Levy,
L. and Brlansky, R. H. 2015. Detection of Citrus leprosis virus C using specific primers and
TaqMan probe in one-step real-time reverse-transcription polymerase chain reaction assays.
Journal of Virology Methods 224:105-9.
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León, M.G. 2013. Eficiencia de transmisión del virus de la leprosis de los cítricos (CiLV-C) por
ácaros vectores Brevipalpus phoenicis (Geijskes) en Colombia. Universidad Nacional de
Colombia. Colombia. 121 p.
Ramos González, P. L., Chabi-Jesus, C., Guerra Peraza, O., Breton, M. C., Dias, A. G., Nunes,
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molecular variability studies reveal a new genetic clade of Citrus leprosis virus C. Viruses 8
(153): 2-25.
Rodrigues, J. C., Kitajima, E., Childers, C. and Chagas, C. 2003. Citrus leprosis virus vectored by
Brevipalpus phoenicis (Acari: Tenuipalpidae) on citrus in Brazil. Experimental and Applied
Acarology. 30 (1-3) 161-179.
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G. and Valdez Carrasco, J. M. 2015. Diversity and genetic variation among Brevipalpus
populations from Brazil and Mexico. PLoS ONE 10(7): e0133861.
doi:10.1371/journal.pone.0133861
SIAP, 2017. http://infosiap.siap.gob.mx/aagricola_siap_gb/ientidad/index.jsp. Revisado en línea,
enero 2017.
Tassi, A. D., Garita Salazar, L. C., Amorim, L., Novelli, V. M., Freitas Astúa, J., Childers, C. C.
and Kitajima, E. W. 2017. Virus-vector relationship in the Citrus leprosis pathosystem. Ex.
Appl. Acarol. 71:227-241.
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2018
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VARIABLIDAD GENÉTICA EN LOS ATRIBUTOS DE DESEMPEÑO EN
LA CRÍA MASIVA DEL PARASITOIDE Tamarixia radiata (Hymeoptera:
Eulophidae)
Daniela Isabel Tapia-Avelar1, Alejandro Pérez-Panduro1, Gabriel Otero-Colina1 y Jesús García-
Zavala2 1Postgrado en Fitosanidad Entomología-Acarlogía. 2Postgrado en Recursos Genéticos y
Productividad. Colegio de Postgraduados Campus Montecillo, Carr. México-Texcoco Km. 36.5,
Montecillo, 56230. Montecillo, Texcoco, Edo. Méx.
Autor por correspondencia: [email protected].
INTRODUCCIÓN
El parasitoide Tamarixia radiata (Waterson, 1922) (Hymenoptera: Eulophidae) es
altamente específico contra ninfas de Diaphorina citri (Kuwayama, 1908) (Hemiptera:
Psyllidae), plaga que transmite al agente etiológico del huanglongbing (HLB) de los cítricos
(Shimwela et al., 2016). Como parte de la estrategia de manejo de la plaga en las regiones
citrícolas de México, el parasitoide es criado masivamente en plantas de Murraya paniculata
(Palomares-Pérez et al., 2015), pero hay indicios de que algunos atributos relevantes de su
desempeño no tienen niveles óptimos, por ejemplo, longevidad, fecundidad y consumo. Dado
que, en crías de enemigos naturales, frecuentemente se observan reducciones de sus atributos
como agente de control biológico (Nunney et al., 2003) debido a que, involuntariamente, se
favorecen fenotipos adaptados a condiciones de laboratorio (Wajnber, 2004), se postula que ésta
cría podría estar le ocurriendo dicho fenómeno. Para probar esta hipótesis se está evaluando la
variación genética de los atributos biológicos de T. radiata. Conocer la variabilidad genética de
los atributos del desempeño de este parasitoide permitirá mejorar su proceso de cría mediante
estrategias de selección genética.
MATERIALES Y MÉTODOS
Arenas experimentales. Las arenas fueron recipientes translúcidos de plástico de 7.0 x
6.5 cm (Ø x h) ventilados con un brote de M. paniculata de aproximadamente 5 cm de largo y 30
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ninfas de D. citri en quinto estadio. La pata del brote fue incertada en un tubo Eppendorf® de 2
mL con agua y éste, insertado en una perforación en la base de la arena . Con ayuda de un
aspirador bucal, en cada arena se introdujo a una hembra de T. radiata de 24 horas de edad y
diariamente se le ofrecieron 30 ninfas del psílido en un nuevo brote, hasta su muerte. Las arenas
se colocaron en una cámara climática con ambiente de 27 ± 3 °C, 40% HR, de 1,500 lúmenes
porporcionados por lámparas Led tubulares, fotoperiodo de (12 h luz).
Parasitoides de cría masiva. Los parasitoides se recibieron como pupas de las crías del
CNRCB en Tecomán, Col. y Merida, Yuc.. Para mayor representatividad de la varianza a
observar, las unidades experimentales (hembras de T. radiata) se tomaron de tres secciones de su
curva de emergencia, cada sección representada por un día. A las hembras de dichas secciones se
les llamó bloque A, bloque B o Bloque C. De cada uno de cuatro embarques analizados se
observaron 20-21 hembras, 7 de cada bloque. Los adultos de cada bloque se confinaron en un
contenedor cilíndrico transparente de 14 x11.5 cm (altura x diámetro) con ocho brotes de murraya
con abundantes ninfas de D. citri en quinto estadio para promover el apareamiento.
Posteriormente se individualizaron las hembras en las arenas experimentales para ofrecerles
diariamente un brote fresco con 30 ninfas en quinto estadio.
Variables evaluadas. Se cuantificó el parasitismo, consumo (host-feeding) y la
longevidad de hembras recibidas de las crías masivas, así como la proporción sexual. La
longevidad y el consumo y el parasitismo se evaluaron diariamente hasta la muerte de la última
hembra. En caso del parasitismo, su evaluación demandó matar a las ninfas en el momento de
extraer el brote expuesto a las hembras para reemplazarlo por uno nuevo, excepto en los días 1,
5, 10, 15 y 20 de su lapso de vida de las hembras porque esos descendiente se dejaron desarrollar
para determinar la proporción sexual.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
En la comparación del desempeño mediante parámetros poblacionales, se observó
variabilidad dentro de los individuos puesto que hay unos que parasitan y consumen más
huéspedes que otros. Así mismo, el parasitismo aumenta junto con el nivel de consumo (host-
feeding) y la longevidad, es decir, una hembra que tiene mayor oviposición tiene mayor consumo
y a su vez es más longeva (Figura 1). Este comportamiento se mantiene para ambas crías, sin
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136
embargo, la de Tecomán, Col. presentó mayores niveles en sus parámetros evaluados (Figura 2).
Una población con variabilidad en sus individuos permitirá la implementación de un programa de
selección para mejoramiento de sus individuos, lo que les va a conferir mejor adaptabilidad y
supervivencia frente a cambios ambientales (Woodworth et al., 2002). Por otro lado, se observa
que la mayor cantidad de individuos se concentra en los de menor desempeño en sus parámetros
biológicos, en una población puede existir endogamia en donde individuos con genotipos
similares están más propensos a aparearse y seguir manteniendo esos fenotipos en la población
(William et al., 2016, Al-Khateeb et al., 2013). La cantidad hembras ovipositadas fue mayor con
respecto al número de machos (Cuadro 1).
Figura 1. Parasitismo y consumo de hembras de Tamarixia radiata provenientes de la cría masiva
de Mérida Yucatán.
Avances de Investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
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Figura 2. Parasitismo y consumo de hembras de Tamarixia radiata provenientes de la cría masiva
de Tecomán Colima.
Cuadro 1. Suma de hembras y machos ovipositados por todas las hembras del bloque A, B y C.
Cría Bloque Hembras Machos Mérida A 118 52
B 73 41 C 77 38
Tecomán A 197 101 B 211 105 C 133 48
AGRADECIMIENTOS
Al CONACYT por el financiamiento para la realización del presente trabajo y al comité revisor.
Especial agradecimiento al CNRCB de Tecomán Colima y Mérida Yucatán por el envío del
material de estudio.
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LITERATURA CITADA
Al-Khateeb, N; Asslan L; El-Heneidy A. y Basheer A. 2013. Effect of Random Allogamy and
Inbreeding (Brother-Sister) Mating on some Morphobiological Parameters laboratory
Strain of Cryptolaemus montrouzieri Mulsant (Coleoptera: Coccinellidae). Egyptian
Journal of Biological Pest Control, 22(2) 197-204.
Nunney, L. 2003. Managing captive populations for release: a population genetic perspective, pp.
73-88. En: van Lenteren (Ed.). Quality Control and production of Biological Control
Agents: Theory and Testing Procedures. CABI publishing, Wallingford, UK.
Palomares-Pérez M., Cordoba-Urtiz E. G, y Arredondo-Bernal H. C. 2015. Producción de
Tamarixia radiata Waterson (Hymenoptera: Eulophidae) estimulando la brotación de
Murraya paniculata (L.) Jack*. Revista Mexicana de Ciencias Agrícolas 11: 2091-2098.
Shimwela M., Narouei-Khandan H., HalbertManjunath S., MinsavageSujan G. 2016. First
occurrence of Diaphorina citri in East Africa, characterization of the Ca. Liberibacter
species causing huanglongbing (HLB) in Tanzania, and potential further spread of D. citri
and HLB in Africa and Europe. European Journal of Plant Pathology 2:349–368.
Wajnberg, E. 2004. Measuring Genetic Variation in Natural Enemies Used for Biological
Control: Why and How? Pp. 19-37. In: L.E. Ehler, R. Storza & T. Mateille (Eds).
Genetics, evolution and biological control. CABI Publishing, Wallingford, UK.
William S. K., M. R. Cummings,Ch. A. Spencer, M. A. Palladino. 2016. Essentials of Genetics,
Global Edition Pearson Education Limited. Pp 608.
Woodworth, L.M., Montgomery, M.E, y Frankham R. 2002. Rapid genetic deterioration in
captive populations: Causes and conservation implications. Conservation Genetics 3:
277–288.
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CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA, PATOGÉNICA Y MOLECULAR
DE Botrytis spp. EN ZARZAMORA
José Terrones-Salgado1, Daniel Nieto-Ángel*, Cristian Nava-Diaz1, Daniel Téliz-Ortiz1, Moisés
Roberto Vallejo Pérez2, Rómulo García Velasco3, Prometeo Sánchez García4 1 Postgrado de Fitosanidad-Fitopatología. Colegio de Postgraduados, Campus Montecillo. Km
36.5 Carr. México-Texcoco, México. CP. 56230. 2CONACyt-Universidad Autónoma de San Luis
Potosí. Álvaro Obregón No. 64, Col. Centro, San Luis Potosí, S.L.P. C.P. 78000. 3Centro
Universitario Tenancingo. Universidad Autónoma del Estado de México. Tenancingo Edo. de
México. 4Edafología. Colegio de Postgraduados, Campus Montecillo. Km 36.5 Carr. México-
Texcoco, México: 56230.
*Autor para correspondencia: [email protected].
INTRODUCCIÓN
La zarzamora (Rubus fruticosus L.) es un cultivo importante en el mundo; se estimó que en
2015 se sembraron a nivel mundial 27 037 h. México ocupó el segundo lugar y los principales
estados productores son Michoacán, Jalisco, Colima, Baja California y México (SIAP, 2018).
Este cultivo es atacado por el género Botrytis (Pers.), el agente causal del moho gris,
(Romanazzi et al., 2015). La infección por el hongo ocurre en campo y permanece quiescente,
durante la postcosecha la infección se activa y se desarrolla la enfermedad durante el
almacenamiento, transporte o incluso en el mercado. Botrytis spp. se manifiesta en el fruto como
zonas blandas de color marrón claro que aumentan rápidamente en tamaño hasta secar y
momificar el fruto (Li et al., 2012), cubriéndose por los conidióforos y conidios que en conjunto
forman el moho gris. Las especies de Botrytis se identifican con base en características
morfológicas, morfométricas y culturales (Ellis, 1971; Jarvis, 1977), rango de hospedantes y
condiciones de crecimiento (Lorenzini y Zapparoli, 2014), siendo estas muy importantes para
diferenciar especies. Las técnicas moleculares son herramientas utilizadas para identificar las
especies de Botrytis. El análisis de secuencias en las regiones ITS es un método común para la
identificación de hongos que se ha utilizado con éxito para identificar las especies de Botrytis
(White et al., 1990). El objetivo de esta investigación fue evaluar la morfología, morfometría,
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
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características culturales y patogenicidad, así como la secuenciación de la región del ITS para
identificar las especies de Botrytis causantes del moho gris aisladas de zarzamora en postcosecha
de las zonas productoras de México.
MATERIALES Y MÉTODOS
Colecta de muestras y aislamiento, pruebas de patogenicidad. Se colectaron frutos de
zarzamora con síntomas de moho gris en plantaciones comerciales de cinco estados de México;
se depositaron en bolsas de polietileno, y transportaron en frio, los aislamientos se realizaron
como mencionan Li et al. 2012. Los aislamientos se inocularon en zarzamora in vivo para evaluar
la severidad de la enfermedad midiendo el diámetro de la lesión utilizando un diseño
completamente al azar, se inoculó con herida y sin herida. Los frutos se colocaron en recipientes
de 15 × 15 cm que contenía sanitas estériles humedecidas y fueron sellados para aumentar la
humedad relativa. Se evaluó la severidad de la enfermedad cada 24 h finalizando a las 72 h
después de la inoculación (hdi). Se realizaron reaislamientos cumpliendo con los postulados de
Koch.
Caracterización morfológica, cultural y molecular. Se evaluaron las variables que
menciona (Martínez et al., 2003; Li et al., 2012; Li et al., 2016). Para la evaluación de dichas
variables se realizaron preparaciones en portaobjetos cubiertos con cubreobjetos y se observaron
en un microscopio compuesto OLYMPUS BX 41 con cámara OLIMPUS U-CMAD3 T2, U-
TV1X-2 T2 (Tokio, Japón) y la morfometría se realizó con la ayuda del programa ImageJ
Windows 64. El ADN se extrajo con el método AP (Sambrook y Russel, 2001). Se amplificaron
las regiones ITS combinado con el programa de termociclado propuestos por White et al. (1990).
Los productos amplificados fueron secuenciados en ambas direcciones con el método de Sanger.
Las secuencias se analizaron en MEGA 6.0 (Tamura et al., 2013) y se compararon usando el
algoritmo BLAST del NCBI (http://blast.ncbi.nlm. nih.gov/Blast.cgi) y se depositaron en el
GenBank.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Síntomas de la enfermedad, aislamientos obtenidos.. Las frutas colectadas de campo
presentaron pudrición blanda hundida de color marrón con abundante esporulación. Se
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
141
observaron polidrupas momificadas con abundantes conidióforos y conidios que en conjunto
forman el moho gris. Se obtuvieron 211 aislamientos de Botrytis spp. de los estados de Colima
(34), México (25), Jalisco (32), Michoacán (80) y Morelos (40).
Pruebas de patogenicidad. Los aislamientos inoculados sin realizar herida indujeron
síntomas en 48 hdi se encontraron diferencias significativas (α = 0.05) donde el aislamiento
HC19 fue el que presentó mayor diámetro de lesión (13.50 mm), a las 72 hdi el mayor diámetro
de lesión fue de 21.99 mm (HAR3). Cuando se inoculó induciendo una herida los aislamientos
mostraron los síntomas a las 48 hdi existiendo diferencias significativas (α = 0.05) donde el
aislamiento MF21 mostró el mayor diámetro de lesión de 16.56 mm y a las 72 hdi se observó
que el diámetro de la lesión mayor fue 13.50 mm (HC19).
Descripciones morfológicas. Se encontraron diferencias significativas (α = 0.05) en la tasa de
crecimiento del micelio, donde los aislamientos HAR4, BP3 y 2.5 fueron los más rápidos en
crecer con 15.7, 15.49 y 15.43 mm d-1 respectivamente. 11.44 % de los aislamientos formó
micelio aéreo y 88.56 % superficial, al igual que el color, donde el 33.83 % presentó color gris
claro, 23.88 % mostró color blanco, 21.89 % color gris oscuro y 20.40 % exhibió una coloración
gris. Todos los aislamientos formaron esclerocios, los aislamientos MF21 y 4.8 los formaron más
rápido a los 4 dds, además, el aislamiento MF21 fue el que formo más esclerocios por caja Petri
(281), el tamaño de estos vario, sin embargo, el aislamiento 1.6 presento el mayor tamaño [2.49-
(3.09)-3.97 x 2.01-(2.47)- 3.53 mm]. Todos los aislamientos esporularon, pero el aislamiento
HC19 fue el más precoz formando sus conidióforos y conidios a los 9 dds, en general se
observaron conidióforos erectos, septados, ramificados, marrones y oliváceos y el aislamiento
HC19 los formó más grandes (1175-1694 x 8-17). El 50.75 % de los aislamientos formó conidios
elípticos, 34.82 % alimonados y el 14.43 % redondos y hialinos a marrón claro, donde el
aislamiento 5.6 presento los conidios más grandes [8.78-(10.43)-13.79 x 6.52-(7.94)- 7.94]. De
los 211 aislamientos se secuenciaron 21 donde 11 presentaron una similitud del 100 % con el
número de acceso MG907605.1; cuatro fueron similares (100 %) al depósito KX783612.1 y tres
presentaron una similitud del 100 % con el número de acceso KX463512.1, dos aislamientos
fueron similares al mismo depósito pero en un 99 % y uno fue similar (97 %) con el número de
acceso KU992695.
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142
Los 211 aislamientos obtenidos de frutillas de zarzamora en cinco estados de México, se
identificaron como Botrytis cinerea tomando en cuenta las características morfológicas,
morfometricas, moleculares y culturales (Ellis, 1971; Jarvis 1977). Todos los aislamientos
mostraron diferencias culturales a los que han reportado otros autores (Lu et. al., 2014; Ozer y
Bayraktar, 2014; Tomioka y Sato, 2011) así como formaron diferentes tamaños de conidióforos,
conidios y esclerocios a los que se han encontrado en otros hospedantes (Li et al., 2016; Ozer y
Bayraktar, 2014; Garfinkel et al., 2017; Aktaruzzaman et al., 2017). B. cinerea tiene más de 200
hospedantes y causa pérdidas económicas en muchos cultivos importantes (Romanazzi y
Feliziani, 2015), incluyendo frutillas como zarzamora, además de considerarse la enfermedad
más importante en postcosecha. Se ha reportado causando moho gris en zarzamora en Australia,
China, Nueva Zelanda, Sudáfrica, Noruega Estados Unidos, de acuerdo con los registros del
USDA (Farr y Rossman, 2011) y en los Estados Unidos, fue reportada en especies de Rubus en
Alaska, California, Carolina del Norte y Washington (Li et al., 2012) y ahora basado en
características morfológicas, morfométricas, culturales, patogénicas y moleculares se identifica a
Botrytis cinerea Pers como el agente causal del moho gris en zarzamora en los estados de
Colima, Jalisco, México, Michoacán y Morelos.
AGRADECIMIENTOS
Al CONACYT por la beca 429090 otorgada al primer autor para sus estudios de doctorado.
LITERATURA CITADA
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Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
145
EFECTO DE LA TEMPERATURA, MATERIA ORGÁNICA Y pH SOBRE
LA TOXICIDAD DE SPINOSAD EN LARVAS DE Aedes aegypti (DIPTERA:
CULICIDAE)
Jaime Garcia Severiano1, J. Concepción Rodríguez Maciel1, Ángel Lagunes Tejeda1, Gonzalo
Iván Silva Aguayo2. 1Instituto de Fitosanidad- Entomología y Acarología, Colegio de Postgraduados. 2Departamento
de Producción Vegetal. Facultad de Agronomía, Universidad de Concepción, Chile.
Autor por correspondencia: [email protected].
INTRODUCCIÓN
Los mosquitos son grupos de insectos médicamente y económicamente importantes entre los
dípteros (Alkenani, 2017). Aedes aegypti L. (Diptera:Culicidae) es un vector muy importante que
transmite el arbovirus que causa el dengue clásico, la fiebre hemorrágica del dengue,
chikungunya, virus del Mayaro, fiebre amarilla y zika en humanos (Rigau-Pérez et al., 1998). Los
programas de control de mosquitos se basan principalmente en la destrucción del hábitat larvario
y en el uso de insecticidas sintéticos. Estos programas se enfrentan a desafíos importantes,
incluidos brotes de nuevos arbovirus, el desarrollo de resistencia a insecticidas en especies de
culícidos, la propagación acelerada de mosquitos altamente invasivos (Darriet et al. 2010; Arivoli
et al. 2015; Benelli et al., 2017), esta situación ha propiciado el uso de productos de menor
impacto. Los bioinsecticidas son productos naturales derivados de plantas microorganismos,
spinosad es un insecticida compuesto por una mezcla de dos metabolitos (espinosina A y D)
producidos por la bacteria Saccharopolyspora spinosa (Actinomiceto) (Salgado, 1998). A.
aegypti es una especie ampliamente distribuida en México registrada en la mayoría de las áreas
tropicales y subtropicales a altitudes menores a los 1700 msnm. En septiembre de 2015 , se
encontraron larvas A. aegypti en dos localidades en la Ciudad de México, que se encuentra a
aproximadamente 2250 msnm (Kuri-Morales et al., 2017). Se requiere de la implementación de
estrategias de control aplicables a las condiciones de nuevas zonas de invasión, por lo que el
objetivo de este estudio fue evaluar de toxicidad de spinosad sobre larvas de A. aegypti (New
Orleans) a diferentes condiciones, como temperatura, materia orgánica y pH.
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
146
MATERIALES Y MÉTODOS
El estudio se realizó en las instalaciones del Área de Toxicología del Colegio de
Postgraduados, Campus Montecillo, se evaluó la toxicidad del producto Natular ® (Spinosad,
CE, 20.6 %, Clarke, México) sometiéndolo a diferentes condiciones de materia orgánica, pH y
temperatura. La toxicidad al insecticida se evaluó utilizando la población susceptible Aedes
aegypti (New Orleans). Se realizaron pruebas preliminares para determinar los niveles de materia
orgánica, pH y temperatura que pueden causar mortalidad al cuarto instar temprano de la larva de
A. aegypti. Durante el estudio en los bioensayos se utilizó agua destilada, la medición del pH se
realizó empleando un potenciómetro (Hanna instruments®, HI98128), para ajustar el pH del agua
se utilizó Ácido fosfórico (H2PO4, 85 %, Mexichen Cloro-Vinilo, México) e Hidróxido de sodio
(NaOH, 98 %, J.T. Baker), la evaluación de la temperatura se realizó empleando cámaras
bioclimáticas (Thermo scientific®), en el caso de agua con materia orgánica se utilizó composta,
la cual se homogeneizo con un tamiz (No 25, 0.707 mm). Para el bioensayo con larvas se empleó
el procedimiento descrito por la Organización Mundial de la Salud WHO (2005). Se consideró
como muerta a aquellas larvas que presentaran movilidad nula o anormal, la mortalidad máxima
aceptada para el testigo fue del 10 %, la mortalidad se ajustó mediante el empleo de la fórmula de
Abbott (1925). Para la estimación de la CL50, CL95 y sus respectivos limites fiduciales se realizó
un análisis Probit mediante el paquete SAS (PROC PROBIT, SAS Institute, 9.4).
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
A diferentes niveles de temperatura, el spinosad presentó toxicidad similar sobre la población
susceptible en cuanto al valor de CL50. El valor de CL50 observado fue de 0.041 a 0.053 mg/l,
además se observó traslape de limites fiduciales lo cual indica que no hay diferencia en la
respuesta a spinosad en las temperaturas evaluadas (20, 25, 30 y 35 °C).
En cuanto a materia orgánica, los resultados indican que spinosad presentó una mayor
toxicidad sobre la población susceptible cuando el insecticida se aplicó en agua destilada, a
medida que se incrementa el porcentaje de materia orgánica la respuesta de la población
susceptible al insecticida disminuye y por lo tanto valor de la CL50 aumenta. El comportamiento
de la CL50 en 16.6 y 23 % fue similar, el valor de CL50 mayor se obtuvo cuando el agua contenía
13 % de materia orgánica (Cuadro 1). No se observó traslape de los limites fiduciales de la CL50
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
147
del tratamiento con agua destilada y los tratamientos contaminados con composta de modo que
hay diferencias en la respuesta a la toxicidad del insecticida.
Cuadro 1. Toxicidad de Spinosad sobre la población susceptible (New Orleans) a 7 niveles de
materia orgánica.
El experimento a diferentes niveles de pH demostró que Spinosad presentó una mayor toxicidad
sobre la población susceptible en cuanto al valor de CL50, cuando este se encontraba en los
valores de 7, 8, 9 y 10, además de que se observó traslape de limites fiduciales de los cuatro
Materia orgánica
(%)
n† gl¶ b±EE§ CL50Þ (95 %LF¤) mg/l
CL95Þ (95 %LF¤) mg/l
Pr > 2†† ¶¶FD50 ¶¶FD95
0 700 5 2.89±0.17 0.064
(0.058-0.070)
0.23
(0.20-0.29)
0.62 --- ---
0.99 600 4 3.12±0.21 0.14
(0.12-0.15)
0.47
(0.39-0.58)
0.97 2.18 2.04
4.7 600 4 3.12±0.21 0.18
(0.17-0.20)
0.62
(0.53-0.77)
0.43 2.81 2.69
9 600 4 2.70±0.19 0.17
(0.15-0.19)
0.70
(0.57-0.89)
0.71 2.65 3.04
13 700 5 2.65±0.17 0.22
(0.20-0.24)
0.92
(0.77-1.15)
0.37 3.43 4
16.6 600 4 2.77±0.20 0.17
(0.16-0.19)
0.69
(0.57-0.88)
0.29 2.65 3
23 700 5 2.67±0.17 0.17
(0.15-0.19)
0.71
(0.60-0.88)
0.15 2.65 3.08
†Total de larvas tratadas; ¶Grados de libertad; §Pendiente±error estándar; ÞConcentración estimada que provoca 50% de mortalidad; ÞConcentración estimada que provoca 95% de mortalidad, ¤Limites fiduciales al 95 %, ††Probabilidad mayor a x2, ¶¶Factor de diferencia = CL50(95) de ensayos con materia orgánica/CL50(95) ensayo sin materia orgánica.
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
148
valores, lo cual indica que no hay diferencia entre estos (Cuadro 2), a medida que el valor de pH
del agua se torna acido o alcalino se observa un incremento en la CL50.
Cuadro 2. Toxicidad de Spinosad sobre la población susceptible (New Orleans) a 9 niveles de
pH.
pH n† gl¶ b±EE§ CL50Þ (95 %LF¤) mg/l
CL95Þ (95 %LF¤) mg/l
Pr > 2†† ¶¶FD50 ¶¶FD95
4 800 6 2.92±0.17 0.083 (0.076-0.092)
0.30 (0.25-0.37)
0.76 3.19 3
5 700 5 2.94±0.19 0.065 (0.059-0.072)
0.23 (0.19-0.30)
0.10 2.5 2.3
6 700 5 3.17±0.19 0.046 (0.042-0.051)
0.15 (0.13-0.18)
0.65 1.76 1.5
7 700 5 3.12±0.19 0.032 (0.030-0.035)
0.11 (0.095-0.13)
0.13 1.23 1.1
8 600 4 2.77±0.21 0.031 (0.028-0.034)
0.12 (0.10-0.15)
0.48 1.19 1.2
9 600 4 2.76±0.20 0.026 (0.023-0.029)
0.10 (0.086-0.13)
0.58 --- ---
10 700 5 2.77±0.17 0.028 (0.025-0.030)
0.11 (0.093-0.13)
0.78 1.07 1.1
11 700 5 2.73±0.17 0.048 (0.043-0.052)
0.19 (0.15-0.24)
0.29 1.84 1.9
12 700 5 2.69±0.17 0.035 (0.032-0.038)
0.14 (0.12-0.17)
0.58 1.34 1.4
†Total de larvas tratadas; ¶Grados de libertad; §Pendiente±error estándar; ÞConcentración estimada que provoca 50% de mortalidad; ÞConcentración estimada que provoca 95% de mortalidad, ¤Limites fiduciales al 95%, ††Probabilidad mayor a x2, ¶¶Factor de diferencia = CL50(95) ensayo pH=4,5,6,7,8,10 11 y 12/ CL50(95) de ensayo con pH=9.
El factor de diferencia (FD) puede emplearse como un indicador de la respuesta de la
población susceptible a spinosad. En este caso los factores más elevadores fueron de 3.43, 3.19 y
1.29, para materia orgánica (15 g), pH (4) y temperatura (30 y 35° C) respectivamente, los
valores de FD no fueron significativos por lo que la eficacia de la formulación de spinosad no se
ve afectada por los niveles de los factores estudiados. El uso de spinosad es una alternativa
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
149
prometedora para el control de larvas de A. aegypti en las nuevas zonas de invasión en las que se
ha reportado su presencia de acuerdo con lo mencionado por Kuri-Morales et al. (2017).
AGRADECIMIENTOS
Al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT), al Colegio de Postgraduados por
el financiamiento y apoyo para la realización del proyecto.
LITERATURA CITADA
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Alkenani, N. A. 2017. Influence of the mixtures composed of slow–release insecticide
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Arivoli, S., R. Raveen, S. Tennyson, and M. Sakthivadivel. 2015. Adult emergence inhibition
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Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
150
ALTERACIONES MORFOLÓGICAS OCASIONADAS POR
DIFLUBENZURÓN EN LARVAS DE Aedes aegypti (DIPTERA:
CULICIDAE)
Abraham Montaño Reyes1*, Celina Llanderal Cázares1, Hussein Sánchez Arroyo1, Kalina
Miranda Perkins2, Jorge Valdés Carrasco1.
1Fitosanidad-Entomología y Acarología, Colegio de Postgraduados, campus Montecillo. 2Instituto de Sanidad Forestal A. C.
*Autor por correspondencia: [email protected].
INTRODUCCIÓN
Aedes aegypti (Díptera: Culicidae) es la principal especie de mosquito hematófago que
transmite zika, dengue, chikungunya y fiebre amarilla a los humanos. Más de la mitad de la
población mundial vive en áreas donde esta especie de mosquito está presente (WHO, 2018). Su
hábitat está estrechamente vinculado a las condiciones dentro y fuera de los hogares donde se
establecen las poblaciones humanas (Beserra et al., 2009). El principal método de control para
este vector es la aplicación de insecticidas químicos, principalmente organofosforados y
piretroides (Argueta et al., 2011).
En las últimas décadas se han investigado nuevos tipos de estos insecticidas químicos más
selectivos, menos persistentes y de menor toxicidad para el hombre. De acuerdo con este último
concepto, se ha desarrollado una nueva generación de insecticidas capaces de ser absorbidos por
el insecto incorporándose a sus procesos internos de desarrollo, alterándolos de forma
irreversible, llamados reguladores del crecimiento de insectos (RCI) (Pérez, 2000).
Dentro del término RCI se incluye aquellos compuestos que pueden alterar el crecimiento y
desarrollo de los insectos (Chen y Mayer, 1985). Los RCI pueden ser juvenoides y ecdisoides,
que han sido muy utilizados en las últimas décadas como una de las alternativas más promisorias
al uso de insecticidas convencionales (Aguilera et al., 2001).
El Diflubenzurón (DFB), un regulador del crecimiento de tipo ecdisoide, es una
benzoilfenilurea con acción insecticida de contacto, que actúa inhibiendo la síntesis de quitina e
interfiriendo la formación de la cutícula y con frecuencia la muerte ocurre al momento de la
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
151
muda. Actúa selectivamente en hemípteros, coleópteros, dípteros, lepidópteros e himenópteros
(WHO/FAO 1996, Post y Vincent, 1973).
Aunque existen reportes sobre el efecto insecticida del DFB, específicamente relacionados con
su acción inhibidora de la síntesis de quitina, hasta el momento de la revisión no hay reportes de
evidencia grafica que muestren las alteraciones morfológicas ocasionadas por la acción del DFB
en larvas de A. aegypti. Con base en lo anterior, esta investigación tiene como objetivo mostrar
evidencia ilustrada y describir los efectos causados del DFB en larvas de A. aegypti.
MATERIALES Y MÉTODO
Material biológico
Se utilizaron larvas de tercer instar de Aedes aegypti (cepa Nueva Orleans), proporcionadas
por el Insectario IFIT del Colegio de Postgraduados, campus Montecillo.
Bioensayo con Diflubenzurón
Se preparó una serie de concentraciones de DFB de 1%, 0.1%, 0.01%, 0.001%, 0.0001%,
0.00001% y 0.000001%. De cada concentración, se tomó 1.0 ml, que se adicionó en recipientes
de plástico de 250 ml que previamente se llenaron con 100 ml de agua y en cada uno de ellos se
introdujeron 25 larvas de tercer instar de Aedes aegypti. Otro recipiente con el mismo volumen de
agua y número de larvas sirvió como grupo control. Se usaron tres repeticiones por
concentración.
Posterior a la aplicación de los tratamientos, se realizaron observaciones durante 12 días de las
larvas tratadas para su comparación con los individuos del grupo control en cuanto a movilidad,
capacidad para mudar, cambios de coloración o dimensiones del cuerpo, ruptura del integumento,
avance al siguiente estadio y cualquier anormalidad que pudiera observarse.
Las larvas que se encontraban muertas se sacaron diariamente de los recipientes y se
colocaron en fijador Duboscq-Brasil. El material se observó en un microscopio estereoscópico
(Zeiss, Stereo Discovery.V20) y se fotografiaron los ejemplares que presentaron alteraciones
morfológicas ocasionadas por el DFB.
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
152
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
En el Cuadro 1 se muestra el porcentaje de mortalidad ocasionado por siete concentraciones
diferentes de DFB en larvas de Aedes aegypti, expuestas durante 12 días a partir del tercer instar
de desarrollo. A partir de la concentración de 0.0001% se registró entre 99% y 100% de
mortalidad. Los resultados obtenidos son en parte consistentes con lo descrito por Silva y Mendes
(2007), quienes reportaron que altas concentraciones de DFB causan la mortalidad de las larvas
en las primeras 48 horas de exposición, mientras que concentraciones cercanas a la LC95 (12.24
ppb) ocasionaron altas mortalidades entre larvas de todos los instares y las muertes se produjeron
principalmente durante el desarrollo de las larvas.
Cuadro 1. Mortalidad por Diflubenzurón en larvas de Aedes aegypti.
Concentración % 1 0.1 0.01 0.001 0.0001 0.00001 0.000001
Mortalidad % 100 98.67 100 100 100 4 2.67
En la Figura 1 se muestran algunas de las alteraciones ocasionadas por el DFB en larvas de
tercer instar en comparación a una larva del grupo control. Entre los distintos efectos destacan:
interrupción del proceso de la muda, ruptura incompleta de la cutícula de la capsula cefálica,
deformación de las setas que se encuentran en todo el cuerpo y en la base del sifón respiratorio,
además de engrosamiento o adelgazamiento de los segmentos abdominales. Las alteraciones
anteriormente mencionadas también han sido reportadas en larvas y pupas de otras especies de
mosquitos como Culex quinquefasciatus y Anopheles stephensi que estuvieron expuestas al
regulador de crecimiento Hexaflumurón (Vasuki y Rajavel, 1992).
Otros efectos observados en las larvas afectadas por el DFB fueron la disminución de
movimientos ascendentes a la superficie del agua así como reducción de movimientos en la
periferia del recipiente, en cuanto a la coloración del cuerpo, algunos individuos presentaron
manchas oscuras en el tórax que le daban una apariencia de color negra. En cuanto al tamaño de
las larvas, el DFB ocasiono que en algunas tuvieran un aspecto alargado y delgado y otras con
menor tamaño con segmentos abdominales cortos y ensanchados.
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
153
Figura 1. A) larva del grupo control B y C) larvas de tercer instar de Aedes aegypti con
alteraciones morfológicas causadas por Diflubenzurón.
El presente estudio aporta elementos gráficos de las alteraciones morfológicas ocasionadas por
exposición al DFB en larvas de Aedes aegypti, aún a concentraciones extremadamente bajas.
AGRADECIMIENTOS
Al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACyT) por la beca proporcionada para
realizar mis estudios de maestría. Al Colegio de Postgraduados, Montecillo por brindarme la
oportunidad de realizar mis estudios de maestría. A los señores Oscar Moreno Cernas y Oscar
Vega Ortiz, encargados del insectario del Colegio de Postgraduados, Montecillo que
proporcionaron el material y apoyo para realizar los bioensayos.
LITERATURA CITADA
Aguilera, L., M. Marquetti, y A. Navarro. 2001. Actividad biológica del diflubenzurón sobre
Blattella germánica (Dictyoptera: Blattellidae). Rev. Cubana Med. Trop. 53: 48-52.
Argueta, A. L., J. Valle, y C. F. Marina. 2011. Efectos ovicida y larvicida del spinosad en Aedes.
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Beserra B. E., E. de Freitas, J. de Souza, C. Fernandes, y K. Santos. 2009. Ciclo de vida de Aedes
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2018
155
ESTABILIDAD DE LA RESISTENCIA A PERMETRINA,
DELTAMETRINA, MALATION Y CLORPIRIFOS EN LARVAS DE Aedes
aegypti (DIPTERA: CULICIDAE)
Filemón Morales Hernández1*, J. Concepción Rodríguez Maciel1, Ángel Lagunes Tejeda1, Celina
Llanderal Cazares 1, Gustavo Ramírez Valverde2, Gonzalo Silva Guayo3. 1Instituto de Fitosanidad- Entomología y Acarología, Colegio de Postgraduados, 2Posgrado de
Socioeconomía, Estadística e Informática, Colegio de Postgraduados, 3Departamento de
Producción Vegetal. Facultad de Agronomía Universidad de Concepción.
*Autor de correspondencia: [email protected].
INTRODUCCIÓN
El mosquito Aedes aegypti (Linnaeus, 1972) es el vector de enfermedades al ser humano más
peligroso que existe. Esta especie transmite eficientemente diferentes arbovirus que causan
enfermedades en la salud humana tales como dengue clásico, dengue hemorrágico, fiebre
amarilla, zika, chikungunya y virus del Mayaro (WHO 2012, Lindsay et al. 2017). La prevención
de la transmisión de estas enfermedades se enfoca en el control de Ae. aegypti y las estrategias se
basan en la concientización de la población para eliminar criaderos artificiales de larvas (WHO,
2012), y en el uso de insecticidas (Aponte et al., 2013). En el pasado, el abuso en el uso de
insecticidas conllevó al desarrollo acelerado de la resistencia (CENAPRECE, 2014). En este
escenario, temefos se utilizó por más de 30 años y permetrina por más de 10 años (Flores et al.
2014). Para evaluar el estado actual de tolerancia que esta especie tiene a los insecticidas que se
utilizan para su combate, se realizaron colectas de Ae aegypti en Baja California Sur, Sinaloa,
Jalisco, San Luis Potosí, Tabasco y Campeche en México y en estado larval de la F1 a la F5 se
realizaron bioensayos con malatión, clorpirifos, permetrina y deltametrina.
MATERIALES Y MÉTODOS
Poblaciones. Se recolectó el huevo de Ae. aegypti entre Mayo y Junio del año 2017 de
poblaciones procedentes de La Paz, Baja California; Culiacán, Sinaloa; Guadalajara, Jalisco;
Ciudad Valles, San Luis Potosí; Cárdenas, Tabasco y Campeche, Campeche. Como referencia de
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
156
comparación se utilizó la cepa New Orleans susceptible a insecticidas. La cría y bioensayos se
llevaron a cabo en el laboratorio de Toxicología del Colegio de Postgraduados, Campus
Montecillo, Texcoco, México. Las papeletas con huevo se colocaron en contenedores con 8 litros
de agua de grifo para obtener larvas y se mantuvieron a 27°C con un fotoperiodo de 12:12 (Luz:
Obscuridad), se alimentaron las larvas cada tercer día con alimento para roedores de laboratorio
(Rodent Lab Chow®5001). Los mosquitos adultos se trasladaron a jaulas entomológicas (40 x 40
x 40 cm) cubiertas con tela organza a 27±2°C, humedad relativa del 75% ± 5 y fotoperiodo de
12:12 (Luz: Obscuridad). Los adultos se alimentaron con solución azucarada al 10% y a las
hembras se les proporcionó, cada dos días, sangre de cerdo tratada con anticoagulante (7 mL de
heparina 1000 UI/litro). Se suministraron 5 mL de sangre en vasos de plástico, cubiertos con una
membrana de Parafilm-M® impregnada con sudor humano, para inducir la alimentación de las
hembras. Dichos contenedores se colocaron en la parte superior de las jaulas y en posición
invertida (Carvalho et al., 2014). Dentro las jaulas se colocaron recipientes para la oviposición
consistentes en vasos con agua y papel kraft. La recolecta de huevo se hizo cada tres días.
Insecticidas. Para los bioensayos se utilizaron tres formulaciones comerciales que se emplean
para el combate de larvas de Ae. aegypti (Cuadro 1). Se utilizó agua destilada para preparar las
concentraciones requeridas de cuatro insecticidas de dos grupos toxicológicos organofosforados y
piretroides.
Cuadro 1. Insecticidas utilizados para bioensayos con larvas. Ingrediente activo
y nombre comercial Formulación Pureza Formuladora
Clorpirifós etíl, Clorpirifós
Líquido en aceite mineral
122.8 g de i. a. por litro
Public Health Supply and Equipment de México S. A. de C. V.
Permetrina, Aqua Reslin Super
Solución acuosa
108.7 g de i. a. por litro
Bayer de México S. A. de C. V.
Deltametrina, Aqua K-Othrine®
Emulsión acuosa
20 g de i. a. por litro
Bayer de México S. A. de C. V.
Malatión, Verthion Solución concentrada
410 g de i. a. por litro
Agricultura Nacional
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2018
157
Bioensayos. Los bioensayos con larvas de la generación F1 a la F5, se realizaron de acuerdo al
procedimiento estandarizado por Organización Mundial de la Salud (WHO, 2005). En los
bioensayos se consideraron larvas muertas aquellas que no se movían o presentaban movimientos
anormales (Flores, 2016). La máxima mortalidad que se aceptó para el testigo fue del 10% y la
mortalidad se ajustó mediante el empleo de la fórmula de Abbott (Abbott, 1925).
Análisis estadístico. Para estimar la CL50, la CL95 y sus respectivos intervalos de confianza, se
utilizó el análisis Probit mediante el paquete estadístico SAS (PROC PROBIT, SAS Institute,
2000).
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Se monitoreó la resistencia detectada en larvas por cinco generaciones para conocer su
estabilidad (Cuadros 2).
De acuerdo con el criterio de Mazzarri y Georghiou ( 1995) en el que se considera que un
factor de resistencia (FR) <5 indica un nivel bajo de resistencia; entre 5 y 10 resistencia
moderada y > 10 resistencia alta, se encontró una alta resistencia para permetrina en las seis
poblaciones evaluadas con Factores de Resistencia a nivel de la CL50 (FR50) entre 10 y 69.4 y a
nivel de FR95 entre 10.7 y 217.7, para este insecticida la resistencia disminuyó en la segunda
generación, por lo que la resistencia a permetrina en larvas es inestable. Los FR50 y FR95 a
deltametrina fueron menores a 3.9x en las seis poblaciones de campo en la generación F1 y estos
valores fueron en disminución en las siguientes cuatro generaciones evaluadas hasta llegar a
presentar respuestas muy parecidas a la de la población susceptible New Orleans. En el caso de
malatión, las seis poblaciones presentaron una alta resistencia de acuerdo con el FR50 y a nivel de
la CL95 solo la población Culiacán presentó una alta resistencia. Esta misma población es la única
que después de cinco generaciones sigue presentando alta resistencia para malatión aunque el
FR50 cayó de 27.6 a 11.8, y a niveles de la CL95 el FR en las cinco generaciones evaluadas
disminuyó a niveles bajos de resistencia. En el caso de clorpirifos la resistencia en las seis
poblaciones fue de moderada a baja, las poblaciones Culiacán y Campeche fueron las que
presentaron una moderada resistencia a clorpirifos pero en la generación F2 esta disminuyó a
baja.
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2018
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Cuadro 2. Toxicidad en mg L-1 de permetrina en larvas de Aedes aegypti de las poblaciones
La paz, Culiacán y Guadalajara.
Población Generación n † gl ¶ b±EE § CL50Þ (95% IC¤) mg L-1 Pr˃X 2 ††
FR50 ¶¶
Susceptible 800 6 1.65±0.19 0.0098 (0.0069-0.013) 0.052
La paz
F1 720 10 1.1±0.09 0.68 (0.55-0.85) 0.4 69.4
F2 600 4 2.06±0.15 0.046 (0.04 - 0.05) 0.35 4.7
F4 700 5 2.15±0.13 0.07 (0.06-0.08) 0.14 7.1
F5 700 5 2.09±0.13 0.06 (0.05 - 0.07) 0.3 6.1
Culiacán
F1 540 7 1.27±0.13 0.42 (0.33 - 0.52) 0.98 42.9
F2 500 3 2.76±0.21 0.096 (0.086 - 0.107) 0.26 9.8
F4 600 4 2.43±0.17 0.06 (0.05 - 0.06) 0.24 6.1
F5 600 4 2.07±0.15 0.032 (0.028 - 0.036) 0.98 3.3
Guadalajara
F1 480 6 2.69±0.18 0.4 (0.32 - 0.49) 0.96 40.8
F2 600 4 2.54±0.17 0.054 (0.048 - 0.061) 0.2 5.5
F4 480 4 3.08±0.26 0.035 (0.031 - 0.039) 0.97 3.6
F5 700 5 1.98±0.13 0.052 (0.045 - 0.06) 0.41 5.3 †Total de larvas tratadas; ¶Grados de libertad; §Pendiente ± error estándar; ÞConcentración
estimada que provoca 50% de mortalidad, ¤Intervalo de confianza al 95%, ††Probabilidad
mayor a X2, ¶¶Factor de resistencia = CL50 población de campo/ CL50 población susceptible.
Los resultados obtenidos indican que se requieren no más de cinco generaciones para tener
una disminución de la resistencia a permetrina, deltametrina, malatión y clorpirifos.
AGRADECIMIENTOS
Al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT) y al Colegio de Postgraduados
por el financiamiento y apoyo para la realización del proyecto.
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2018
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LITERATURA CITADA
Abbott, W. S. 1925. A Method of Computing the Effectiveness of an Insecticide. Journal of
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Mexico. Pesticide Biochemistry and Physiology 107:226–234.
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SECCIÓN IV. TAXONOMÍA Y CULTIVOS INDUSTRIALES
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ANÁLISIS FILOGENÉTICO Y REDES DE HAPLOTIPOS DE Clavibacter
michiganensis subsp. michiganensis DE MÉXICO
Aurelio Aragón Magadán Marco1*, Ma. Del Pilar Rodríguez Guzmán1*, Obdulia Segura
León 2, Sergio Aranda Ocampo1, David Espinosa-Victoria3. 1Fitopatología, Colegio de Postgraduados-Montecillo. 2Entomología, Colegio de Postgraduados-
Montecillo. 3 Edafología, Colegio de Postgraduados-Montecillo.
*Autores para correspondencia: [email protected], [email protected]
INTRODUCCIÓN
México es uno de las mayores productores de jitomate en el mundo, con la capacidad de
abastecer el mercado interno y exportar a diferentes partes del mundo, en 2016 su producción fue
de más de 2 millones, con un valor de 20,000 millones de pesos, que lo ubico como líder de
exportación mundial (El Economista, 2015). Una de las limitantes en la producción son las
enfermedades, una de las más importantes es el cancro bacteriano del jitomate, causado por la
bacteria Clavibacter michiganensis subsp. michiganensi) la cual provoca infecciones sistémicas
(EPPO, 2013). Estudios moleculares de esta bacteria se han enfocado al desarrollo de marcadores
para la identificación de las especies (Yasuhara-Bell, 2014), sin que hasta el momento se tenga
información, del polimorfismo que presenta en diferentes regiones geográficas, donde se ha
señalado su presencia. En México Cmm tiene una amplia distribución, con una gran variedad de
síntomas de acuerdo a la región geográfica, a la fecha, en México no existen trabajos enfocados
a conocer el posible origen genético de ésta, por lo que en este trabajo se propone utilizar los
marcadores moleculares de Cm, Clavidicina (ClvA) y el gen asociado ClvG, para determinar la
variación genética de cepas presentes en México.
OBJETIVOS
1. Conocer la diversidad genética de las cepas de Clavibacter michiganensis subsp.
michiganensis (Cmm) en siete estados de México y su relación con otras regiones a través
de un análisis filogenético de los genes ClvA y ClvG.
2. Conocer el posible origen geográfico de Cmm presente en México a través del análisis de
polimorfismo asociado con los patrones de distribución geográfica.
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MATERIALES Y MÉTODOS
Se obtuvieron 10 muestras de Cmm de plantas de jitomate de los estados de Tlaxcala (1),
Morelos (2), Puebla (2), Guanajuato (3), Jalisco (1) y Michoacán (1), de estos se amplificaron por
medio de PCR punto final los genes ClvA (Clavicidina) y ClvG (Gen asociado: Putativo
componente del sistema de multitransporte de la permeasa tipo ABC) (Yasuhara-Bell, 2014), los
fragmentos fueron secuenciados en la compañía Macrogen Korea.
Las secuencias fueron ensambladas con el programa DNAbaser, posteriormente, se
realizó un alineamiento múltiple de secuencias con el algoritmo MUSCLE y se reconstruyo la
filogenia para cada gen, con base en inferencia bayesiana con el programa BEAST v2.5.0, el
programa se corrió con el modelo de sustitución de modelos de HKY y 2,000,000 de MCMC.
A partir de secuencias obtenidas de México, se obtuvieron secuencias relacionadas
disponibles en el NCBI.
Diversidad Genética redes de haplotipos. A partir del alineamiento se obtuvieron los
valores de polimorfismo dentro y entre poblaciones, en el programa DNAsp v.6 (Rozas, 2017),
así como la lista de haplotipos. Además de cada una de las secuencias que se analizaron se
obtuvo la información geográfica (Latitud-longitud) de sitio de colecta, con esta información
junto con la obtenida de los haplotipos se construyó una red de haplotipos con base en parsimonia
con el algoritmo TCS en popART v1.7., y el patrón de distribución geográfica de estos.
RESULTADOS Y CONCLUSIÓN
Los resultados que se obtuvieron de los dos genes ClvA y ClvG señalan que en México
existe variabilidad genética en las cepas de Cmm, lo cual puede explicar por qué los síntomas
varían de acuerdo a la región geográfica en donde se encuentre presente.. Para comparar los datos
obtenidos en México Se obtuvieron 48 secuencias del NCBI de Cmm. provenientes de diez
países: USA, Marruecos, Portugal, Chile, Reino Unido, Sudáfrica, Países Bajos, China, Italia y
Hungría. La historia evolutiva de las secuencias analizadas señala que forman dos grupos, uno
con 17 secuencias (1) y otro con 41 secuencias (2), los aislamientos de México se ubican en los
dos grupos, pero en mayor número en el grupo 2 con 7 de las 10 cepas.
La filogenia del gen ClvG agrupó en un clúster siete muestras mexicanas provenientes de
Michoacán, Guanajuato, Puebla y Tlaxcala en tanto que las cepas de Jalisco y Morelos se
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163
ubicaron en otro grupo. La forma de estos grupos indica que la mayoría de cepas de Cmm de
México comparten un ancestro en común y que éstas se han ido diversificando (Fig. 1). Esto
último puede ser explicado por lo señalado por otros autores sobre procedencia de la
enfermedad, que es Estados Unidos de América, la diversificación posterior puede deberse a las
diferencias climáticas, geográficas y de manejo agronómico para cada región que someten a las
poblaciones de Cmm a presiones de selección y aislamiento geográfico particulares para cada
lugar.
Fig. 1. Árbol filogenético del gen ClvG de Cmm. En amarillo secuencias agrupadas en el mismo
clúster, incluyendo las de Puebla, Michoacán, Tlaxcala y Guanajuato de México. En verde
secuencias de Cmm de Morelos y Jalisco.
Las cepas provenientes de Morelos y Jalisco se encuentran más emparentadas con las
cepas de Estados Unidos siendo Carolina del Norte el ancestro común de todo el grupo; esto
puede deberse a que USA es el centro de origen de Cmm (Smith, 1910).
Diversidad genética y redes de haplotipos. El análisis de polimorfismo de los dos genes
en las 58 secuencias que se utilizaron señala que el gen ClvG, presento 28 sitios polimórficos y el
gen ClvA 4 sitios, por lo que para el análisis de diversidad genética y polimorfismo se utilizó el
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gen ClvG. De los 19 haplotipos que se presentan seis se encuentran en México, la mayoría de
estos con haplotipos únicos excepto el H5 en el cual se agrupan muestras de Guanajuato,
Michoacán y Puebla, en tanto que en Morelos y Michoacán se presentan dos haplotipos
diferentes. La relación de la diversidad genética con la distribución geográfica de Cmm, señala
que el mayor polimorfismo se ubica en USA y que secuencias similares se ubican en otras
regiones del mundo, por lo que estos resultados soportan la información que señala Smith (1910)
sobre el origen y distribución de esta especie. Tomando en cuenta que las redes de haplotipos
buscan sitios polimórficos en donde existan mutaciones y en suficiente número para ser
considerado un haplotipo diferente, se puede concluir que las cepas de Cmm provenientes de
México en las cuales se basa este trabajo, están bajo un proceso de selección (Fig. 2).
Fig. 2. Distribución geográfica de Haplotipos de Cmm del gen ClvG obtenido de popArt,
Haplotipos del 1 al 6 son los presentes en México (Hlap 1 Jalisco, Hlap 2 Tlaxcala, Hlap 3
Morelos (C5g), Hlap 4 Guanajuato (8g), Hlap 5 Guanajuato (2g y 7g), Michoacán y Puebla, Hlap
6 Morelos (C9).
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AGRADECIMIENTOS
Al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT), al Colegio de Postgraduados
Campus Montecillo, al Centro Nacional de Referencias Fitosanitaria (CNRF), M.C. María
Lourdes Rodríguez Mejía.
LITERATURA CONSULTADA
Casillas, S., & Barbadilla, A. (2017, March). Molecular population genetics. Genetics. Genetics
Society of America. https://doi.org/10.1534/genetics.116.196493
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Molecular Phylogenetics and Evolution, 54(1), 291–301.
https://doi.org/10.1016/J.YMPEV.2009.09.016
Huelsenbeck, J. P., Ronquist, F., Nielsen, R., & Bollback, J. P. (2001). Bayesian Inference of
Phylogeny and Its Impact on Evolutionary Biology. Science, 294(5550), 2310–2314.
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https://doi.org/10.1111/2041-210X.12410
EPPO. 2013. PM 7/42 (2) Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis. EPPO Bulletin,
43(1), 46–67. https://doi.org/10.1111/epp.120.
Yasuhara-Bell, J., Marrero, G., & Alvarez, A. M. (2014). Genes clvA, clvF and clvG are unique
to Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis and highly conserved. European Journal
of Plant Pathology, 140(4), 655–664. https://doi.org/10.1007/s10658-014-0495-5.
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2018
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DIVERSIDAD DE ESPECIES DE ESCAMAS ARMADAS (DIASPIDIDAE)
Y SUS PARASITOIDES EN AGUACATE (Persea americana MILL.) EN
TRES ESTADOS DEL CENTRO DE MÉXICO
Carlos Lázaro-Castellanos1*, Héctor González Hernández1, Jesús Romero Nápoles1, Laura Delia
Ortega Arenas1, Armando Equihua Hernández1, Salvador Ochoa Ascencio2. 1Fitosanidad-Entomología y Acarología, Colegio de Postgraduados, Campus Montecillo. Km
36.5 Carretera Federal México-Texcoco. C.P. 56230. Montecillo, Texcoco, Edo. De México. 2Facultad de Agrobiología, Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Paseo Lázaro
Cárdenas Esquina Berlín s/n, Colonia Viveros, Uruapan, Michoacán, México.
*Autor para correspondencia: [email protected].
INTRODUCCIÓN
Las escamas armadas (Hemiptera: Diaspididae) se consideran como plagas secundarias u
ocasionales en el cultivo de aguacate (Persea americana Mill.), raramente pueden causar daño en
los cultivos, excepto cuando las poblaciones son altas (Lázaro-Castellanos et al., 2012). En el
mundo se reportan 53 especies de escamas armadas en 29 géneros asociadas al cultivo de
aguacate (Evans et al., 2009), infestan troncos, ramas, hojas y frutos; en alta incidencia provocan
el debilitamiento del árbol y en algunos casos, la muerte (Waite, 1988), aunque el daño mayor es
en árboles jóvenes y ramas pequeñas (Faber y Phillips, 2003). Las infestaciones son progresivas
en hojas y frutos (Faber y Phillips, 2003), en estos últimos ocasionan un daño estético por su
presencia, lo que disminuye su valor comercial y aumenta los costos por la remoción manual o
mecánica de las escamas armadas en línea de empaque (Waite, 1988; Ripa et al., 2007). Las
estrategias de control de las escamas armadas que se aplican son, el control cultural, químico y
biológico (Dreistadt et al., 2007). Por su hábito sedentario, distribución y estabilidad poblacional,
las escamas armadas son idóneos para el control con enemigos naturales (Rosen, 1973), por ello,
se requiere la identificación de los entomófagos (principalmente) que mantienen reguladas las
poblaciones de estos insectos (Ripa et al., 2007; Vargas y Rodríguez, 2008); entre éstos, los
parasitoides son los de mayor éxito por el hábito sedentario de las escamas (Lázaro-Castellanos et
al., 2012). En México, son pocos los estudios de esta índole, como el realizado por Lázaro-
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
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Castellanos et al. (2012) en el estado de Michoacán, por lo que es necesario realizar más estudios
sobre la diversidad de especies de escamas armadas y sus enemigos naturales en otros estados
productores de aguacate en México. Este trabajo tiene como objetivo determinar las especies de
escamas armadas y sus enemigos naturales en huertos de aguacate comercial y árboles en
traspatio en tres estados del centro de México.
MATERIALES Y MÉTODO
Se realizaron colectas de ramas, hojas y frutos infestados de escamas armadas, en huertos
comerciales y de traspatio en los estados de México, Morelos y Puebla. En cada sitio de colecta
se tomaron los puntos de geo referencia y altitud. Se colectaron 46 muestras en total, distribuidas
en el Estado de México, Morelos y Puebla. Los cultivares de aguacate revisados y colectados
fueron Hass, Hass-Jiménez, Fuerte, Mexicanos como Padua, Vitacalli, Granón, Kila y Mexicano
de piel lisa delgada (PLD) (Cuadro 1). Siendo el Estado de Puebla el que mayor diversidad de
cultivares presentó. En laboratorio, el material vegetal recolectado fue revisado con un
microscopio estereoscópico, de donde se obtuvieron especímenes de escamas armadas para
montaje e identificación; de ese material, los individuos parasitados se colocaron en cápsulas de
gelatina transparente del número 0 para la emergencia de algún parasitoide, mientras que una
parte del material infestado con escamas fue colocado en cajas de Petri, éstas contenían sólo una
especie del fitófago; las escamas armadas y enemigos naturales fueron conservados en alcohol al
80%. El montaje de escamas armadas y parasitoides se realizó en laminillas con bálsamo de
Canadá, con técnicas estándar para el montaje de Diaspididae y avispas parasíticas. Para la
identificación de escamas armadas se utilizaron las claves de Evans et al. (2009), para los
parasitoides las claves de Myartseva y Ruiz-Cancino (2001) para Marietta, Myartseva y Evans
(2008) para Encarsia, Myartseva et al. (2010) para Aphytis, y Ramirez-Ahuja et al. (2015) para
Signiphoridae.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Se identificaron 10 especies de escamas armadas (Cuadro 2). El estado de Puebla fue el que
presentó la mayor diversidad de especies de escamas armadas con 10; esto probablemente se
debió a que se considera que el estado es el centro de origen del aguacate (Téliz et al., 2007);
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168
mientras que los estados de Morelos y de México presentaron ocho especies, de las cuales seis se
repiten en ambos estados. En lo que se refiere a las especies de parasitoides (Cuadro 2), en el
Estado de México se registraron siete especies de la familia Aphelinidae de los géneros Marietta,
Aphytis y Encarsia, una especie del género Signiphora (S. bifasciata Ashmead) (Signiphoridae)
y tres especies de la familia Encyrtidae (Arrenophagoidea sp. I,. A. sp. II y Cercobelus sp.). En
Morelos se obtuvo una especie de Aphelinidae que es Aphytis melinus DeBach y cuatro especies
de la familia Signiphoridae (Signiphora bifasciata, S. aspidioti Ashmead, S. flavella Girault, S.
coquilletti Ashmead). Mientras que, en Puebla se identificaron ocho especies de Aphelinidae de
los géneros Aphytis (A. melinus, A. proclia Walker, A. chilensis Howard) y Encarsia (E. citrina
Craw, E. juanae Myartseva & Evans, E. lounsburyi Berlese & Paoli, E. gaonae Myartseva &
Evans, E. sp.), seis especies de la familia Signiphoridae (Signiphora bifasciata, S. aspidioti, S.
coquilleti, S. flavopalliata Ashmead, S. mexicana Ashmead, S. perpauca Girault), y tres especies
de la familia Encyrtidae (P. diaspidis Crawford, Arrenophagoidea sp., Arrenophagoidea sp. II),
por lo que también fue el estado que mostró la mayor diversidad de especies de parasitoides
asociadas a escamas armadas.
Cuadro 1. Cultivares de aguacate por estado muestreado
Estado N° huertos visitados
N° muestras colectadas
Cultivares presentes
México 20 16 Hass, Hass-Jiménez, Fuerte, Mexicano PLD.
Morelos 20 14 Hass, Fuerte, Mexicano PLD.
Puebla 8 16 Hass, Fuerte, Granón, Kila, Padua, Vitacalli, Mexicano PLD.
De las especies de escamas armadas, D. aguacate, solo se había reportado en el estado de
Michoacán y del que se consideraba endémico (Evans et al., 2009; Lázaro-Castellanos et al.,
2012), por lo que en este trabajo se reportan tres nuevos registros de distribución de la escama en
el país, así como un incremento en el número de especies de parasitoides asociadas a las especies
de escamas armadas en el cultivo de aguacate en México (Lázaro-Castellanos et al., 2012). Por
otro lado, es posible que la escama armada Diaspis c.a. coccois sea una nueva especie que ataca
al aguacate, debido a que en los diferentes trabajos realizados no se reporta a dicha especie
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
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169
asociada al aguacate, por lo que se trataría de una nueva especie y un nuevo reporte en el cultivo
del aguacate. De las especies de parasitoides, E. lounsburyi únicamente se había reportado
asociado a D. aguacatae en frutos de aguacate de Michoacán (Stocks y Evans, 2017), en el
presente trabajo se reporta una nueva asociación de este parasitoide con Hemiberlesia, así como
un nuevo registro de distribución en el cultivo de aguacate (Puebla).
Cuadro 2. Especies de escamas armadas y parasitoides por estado muestreado.
Estado Especies de escamas armadas Especies de parasitoides México Hemiberlesia lataniae Signoret, H.
diffinis Newstead, H. rapax Comstock, Abgrallaspis cyanophylli Signoret, Davidsonaspis aguacate Evans, Watson & Miller, Chrysomphalus
aonidum Linnaeus, Diaspis c.a coccois, Diaspidiotus perniciosus Comstock.
Marietta mexicana Howard, Aphytis
proclia, Encarsia juanae, E. citrina, E. gaonae, E. c.a. pseudocitrella, E. c.a. subelongata, Signiphora bifasciata, Arrenophagoidea I, Arrenophagoidea II, Cercobelus sp.
Morelos H. lataniae, H. diffinis, H. neodiffinis Miller & Davidson, A. cyanophylli, D. aguacatae, D. c.a. coccois, Ischnaspis
longirostris Signoret, Ch. aonidum.
A. melinus, S. bifasciata, S. aspidioti, S. flavella, S. coquilletti, Plagiomerus
diaspidis, Cercobelus sp.
Puebla H. lataniae, H. rapax, H. diffinis, H. neodiffinis, D. aguacatae, D. c.a. coccois, D. perniciosus, I. longirostris, Ch. aonidum, Ch. dyctiospermi Morgan.
A. melinus, A. proclia, A. chilensis, E. citrina, E. juanae, E. lounsburyi, E. gaonae, E. sp., S. bifasciata, S. aspidioti, S. coquilletti, S. flavopalliata, S. mexicana, S. perpauca, P. diaspidis, Arrenophagoidea sp I, Arrenophagoidea sp II.
AGRADECIMIENTOS
A CONACyT, por la beca otorgada para los estudios de doctorado del primer autor, al Colegio
de Postgraduados; al Colegio de Postgraduados por los recursos aportados para el desarrollo de la
presente investigación; a la Fundación Salvador Sánchez Colin CICTAMEX S.C.; a los Comités
Estatales de Sanidad Vegetal CESAVEMOR y CESAVEP; así como a los productores de
aguacate de los estados muestreados.
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
170
LITERATURA CITADA
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Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
172
DIVERSIDAD DE SCOLYTINAE (CURCULIONIDAE) COLECTADOS EN
TRAMPAS EN UN HUERTO DE AGUACATE EN ZIRACUARETIRO,
MICHOACÁN
Martha O. Lázaro-Dzul1*, Armando Equihua-Martínez1, Jesús Romero-Nápoles1, Héctor
González-Hernández1, Jorge E. Macías-Sámano2, Dionicio Alvarado-Rosales3, Álvaro
Castañeda-Vildózola4. 1*Colegio de Postgraduados, Postgrado en Entomología y Acarología, 2Forest Health and
Semiochemicals Consulting, 3Colegio de Postgraduados, Postgrado en Fitopatología, 4Universidad Autónoma del Estado de México, Facultad de Ciencias Agrícolas.
Autor por correspondencia: [email protected].
INTRODUCCIÓN
A nivel mundial se han descrito 5,812 especies de Scolytinae (Wood y Bright, 1992a, b) y
para México, se conocen 874 especies, lo que representa el 15.03 % (Atkinson, 2017). Sin
embargo, para la mayoría de los estados del país, la diversidad sobre reportes de Scolytinae es
aún desconocida (Burgos y Equihua, 2007).
Los Scolytinae se desarrollan en una amplia variedad de árboles, arbustos, hierbas y
lianas; además, según sus hábitos alimenticios existen especies fleófagas, xilófagas,
xilomicetófagas, herbífagas, mielófagas y espermatófagas (Wood, 1982; Atkinson, 2017).
La necesidad de estudios de las especies mexicanas de Scolytinae son relevantes y
prioritarios, no únicamente por la mera diversidad biológica y su papel potencial como
indicadores de la salud de los bosques (Gardner, 2010), sino también, debido a la importancia e
impacto ecológico y económico que representan las especies exóticas que ingresan al país,
mismas que ya se monitorean con trampas cebadas con atrayentes, que a la par también capturan
varias especies de Scolytinae nativos (SENASICA, 2018).
Con base en lo anterior y considerando el escaso conocimiento acerca de la diversidad de
estas especies, particularmente en el agroecosistema aguacate, se planeó realizar el presente
trabajo, con el objetivo de estimar la riqueza de Scolytinae en un huerto de aguacate Hass
ubicado en Ziracuaretiro, Michoacán.
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
173
MATERIALES Y MÉTODO
El estudio se realizó en un huerto de aguacate cv. Hass, de 10 años de edad, ubicado en el
municipio de Ziracuaretiro, a una altitud de 1,304 msnm y coordenadas geográficas (19.2400 ºN,
101.5456 ºO) con una superficie de 3.5 ha. Para la captura de los insectos se utilizaron trampas
con los compuestos atrayentes alfa-copaeno, etanol y la combinación querciverol + etanol, cuya
atracción ha sido comprobada tanto para ambrosiales nativos como exóticos (Kendra et al., 2016;
Castrejón et al., 2017). Estos compuestos se colocaron al interior de trampas elaboradas a base de
botellas de PET con capacidad de 2 L. Como líquido conservador se utilizó propilenglicol. Se
establecieron 12 trampas en el sitio de estudio (3 trampas por cada compuesto atrayente más un
testigo), éstas se colocaron a una altura de 1.5 m y distancia aproximada entre trampas de 50 m,
respectivamente. El arreglo de las trampas fue lineal, considerando las dimensiones del huerto.
La revisión de las trampas se realizó mensualmente de julio 2016 a junio de 2017 y los
especímenes atrapados se conservaron en alcohol al 70% para su posterior separación, conteo,
montaje y determinación en el laboratorio. La identificación del material de ambrosiales se
realizó mediante claves taxonómicas de Wood, (1982) y Rabaglia et al., (2006) y a través de
comparaciones con material de referencia depositado en la colección de Insectos del Colegio de
Postgraduados, Campus Montecillo, México (CEAM). Para evaluar la diversidad de insectos se
utilizaron los índices de diversidad de Shannon-Wiener; el de diversidad de Margalef, y el índice
de Pielou (Moreno, 2001), los cuales se corrieron usando el software Past®.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Se recolectó un total de 2,083 especímenes de 40 especies, agrupadas en 21 géneros. Se
encontró que la especie Corthylus praeustus Schedl constituye un nuevo registro de Scolytinae
para México. También se detectaron 17 especies como nuevos registros de Scolytinae para el
estado de Michoacán (Cuadro 1). Del total de especies de Scolytinae recolectado, el mayor
porcentaje de las especies de Scolytinae recolectadas se reportan asociadas a selva baja, arbustos,
semillas y áreas agrícolas, mientras que, solo el 0.72% ha sido reportado previamente como
asociado al cultivo de aguacate.
El género con mayor riqueza de especies fue Hypothenemus (5), la cual se atribuye a la
amplia distribución, alta tasa reproductiva y disponibilidad de plantas hospedantes que sustentan
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
174
a las especies del mismo (Wood, 1982). En otros estudios realizados en México, aunque en
diferentes agroecosistemas, también se ha reportado una amplia riqueza de especies para este
género (Pérez-De la Cruz et al., 2009, 2015).
Referente a los hábitos alimenticios para las especies detectadas, destacaron los hábitos
xilomicetófago (37.50%), fleófago (27.50%), mielófago (17.50%), xilófago (12.50%) y
espermatófago (5%) (Cuadro 1).
Cuadro 1. Riqueza y abundancia de Scolytinae recolectados en trampas en un huerto de aguacate
en el municipio de Ziracuaretiro, Michoacán, México.
Especies de Scolytinae No. de especímenes Hábito Alimenticio Araptus schwarzi (Blackman)1 54 es Cnesinus electinus (Wood)1,2 4 m Cnesinus setulosus (Blandford) 1 m Corthylocurus aguacatensis (Schedl)1 136 xm Corthylus detrimentosus (Schedl) 2 xm Corthylus flagellifer (Blandford)1,2 285 xm Corthylus papulans (Eichhoff)1 178 xm Corthylus praeustus (Schedl)2 53 xm Cryptocarenus lepidus (Wood)2 2 m Dendrocranulus cucurbitae (LeConte) 1 m Dendrocranulus sp. 1 m Dendroterus mexicanus (Blandford) 1 f Hylocurus dissidens (Wood)2 23 x Hylocurus dilutus (Wood) 2 x Hylocurus nodulus (Wood)2 1 x Hypothenemus areccae (Hornung)2 7 es Hypothenemus crudiae (Panzer)1 427 f Hypothenemus eruditus (Westwood)1 110 f Hypothenemus rotundicollis (Eichhoff)1 143 m Hypothenemus seriatus (Eichhoff)1 21 m Micracis detentus (Wood)2 32 x Micracis torus (Wood)2 1 x Monarthrum conversum (Wood)1 1 xm Monarthrum desum (Wood) 2 xm Monarthrum exornatum (Schedl)2 1 xm Monarthrum gracilior (Schedl)1 1 xm
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
175
Especies de Scolytinae No. de especímenes Hábito Alimenticio Phloeocleptus plagiatus (Wood)1 1 f Phloeotribus opimus (Wood)2 1 f Pityophthorus attenuatus (Blackman) 3 f Pityophthorus concinnus (Wood)2 2 f Pycnarthrum hispidum (Ferrari)2 3 f Premnobius cavipennis (Eichhoff)1 391 xm Scolytogenes rusticus (Wood) 1 f Scolytogenes trucis (Wood)2 1 f Stegomerus mexicanus (Wood) 1 f Xyleborinus gracilis (Eichhoff)2 1 xm Xyleborus affinis (Eichhoff)1 3 xm Xyleborus palatus (Wood)2 1 xm Xyleborus volvulus (F.)1 4 xm Xylosandrus curtulus (Eichhoff)2 180 xm No. de especímenes 2,083
No. de especies 40
1Especies reportadas previamente como asociadas al aguacate. 2Nuevos registros para Michoacán. Hábito alimenticio siguiendo la terminología de Wood (1982): f = fleófago; m = mielófago; xm = xilomicetófago; x = xilófago; es = espermatófago.
Análisis de la diversidad. Los valores de diversidad calculados en este estudio (Cuadro
2), indicaron una riqueza y diversidad relativamente alta del sitio estudio, los valores coinciden
con lo reportado por Pérez et al. (2009, 2015), quienes reportaron valores similares de diversidad
de Scolytinae para el agroecosistema cacao (H: 2.45; Dmg: 4.83; J: 0.67) y selvas de Tabasco (H:
2.57; J: 0.69). Cabe señalar que tanto el agroecosistema cacao como algunos relictos de selva,
comparten algunas especies vegetales en común con el sitio aquí estudiado.
Cuadro 2. Índices de diversidad de Scolytinae colectados en el municipio Ziracuaretiro,
Michoacán, México.
Municipio Total de especímenes
Total de especies
Diversidad (H')
Equidad (J)
Diversidad (Dmg)
Ziracuaretiro 2083 40 2.362 0.6403 5.104
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AGRADECIMIENTOS
Al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT) por la beca otorgada para los
estudios de Doctorado del primer autor y al Colegio de Postgraduados por el apoyo económico
para la realización de la presente investigación. Al señor Israel Solís Velázquez productor de
aguacate que facilitó el huerto para establecer el experimento.
LITERATURA CITADA
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Wood, S. L., and D.E. Bright. 1992b. A catalog of Scolytidae and Platypodidae (Coleoptera), part
2: taxonomic index, vol. B. Great Basin Naturalist Memoirs 13. 848 p.
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
178
ESTADO ACTUAL DE LA SUBTRIBU XYLEBORINA (COLEOPTERA:
CURCULIONIDAE) EN MÉXICO
Mauricio Pérez-Silva1*, Armando Equihua-Martínez1, Jesús Romero-Nápoles1, Obdulia L.
Segura-León1, Thomas H. Atkinson2 y José Abel López-Buenfil3
1Instituto de Fitosanidad, Colegio de Postgraduados, Km. 36.5 Carretera México-Texcoco,
Texcoco, Estado de México 56230, México. 2University of Texas Insect Collection, 3002 Lake
Austin Blvd. Austin, Texas 78703, U.S.A. 3Servicio Nacional de Sanidad, Inocuidad y Calidad
Agroalimentaria. Unidad Integral de Diagnóstico, Servicios y Constatación, Tecámac, Estado de
México 55740, México.
*Autor por correspondencia: [email protected].
INTRODUCCIÓN
La subtribu Xyleborina pertenece a un grupo de insectos comúnmente conocidos como
coleópteros ambrosiales, debido a su estrecha relación con hongos ambrosiales, los cuales son
transportados por los mismos insectos en estructuras especializadas llamadas micangios; los
hongos se reproducen dentro de las galerías realizadas por los mismos insectos y constituyen su
principal recurso alimentario, tanto para larvas como para adultos (Wood, 1982). Los Xyleborina
son uno de los grupos más representativos y numeroso, no solo de coleópteros ambrosiales sino
también de la subfamilia Scolytinae; esta subtribu se encuentra representado a nivel mundial por
aproximadamente 1168 especies (Hulcr et al., 2015). Ecológicamente estos coleópteros son
primordiales en el reciclaje de materia orgánica, ya que frecuentemente infestan trocería recién
cortada, árboles moribundos o debilitados; no obstante, diversas especies se han reportadas
atacando árboles sanos, tal es el caso de Xyleborus affinis, X. ferrugineus y X. volvulus (Cibrián
et al., 1995); así como X. glabratus, la cual se ha reportado, junto con su hongo asociado R.
lauricola, como causante de la muerte de 500 millones de árboles de la familia Lauraceae en el
sureste de Estados Unidos (Hulcr y Stelinski, 2017).
La importancia que han recibido los Xyleborina en los últimos años ha servido para retomar
su estudio en diversas áreas (morfológica, molecular, taxonómica, ecológica y filogenética), ya
que anteriormente, al menos en México éstos sólo formaban parte de estudios relacionados con
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
179
fauna regional o listados nacionales de Scolytinae (Pérez et al., 2015); sin embargo, aunque
estudios recientes han puesto mayor atención en este grupo de ambrosiales (Baños et al., 2012;
Rangel et al., 2012; Pérez et al., 2015a y b; Castrejón-Antonio et al., 2017), no se tiene una
perspectiva actual de la subtribu a nivel nacional; por esta razón consideramos que revisar el
estado actual de los Xyleborina a nivel nacional es indispensable, con la finalidad de
contextualizar la fauna nacional ante futuras introducciones de especies nocivas.
MATERIALES Y MÉTODOS
Para obtener información de los Xyleborina presentes en México se utilizaron dos fuentes de
información: revisión de literatura en donde se incluyen especies colectadas en México y la
revisión de 19 colecciones de insectos nacionales, incluyendo tanto institucionales como
personales.
Con el fin de complementar la información proveniente de material en colecciones, también
se colectaron ejemplares a través de trampas de alcohol, trampas de luz UV, trampas de caída,
necrotampas y colecta directa, en diferentes localidades de los estados de Chiapas, Guerrero,
Jalisco, Michoacán, Morelos, Nayarit, Oaxaca, Puebla, San Luis Potosí, Tabasco, Tamaulipas y
Veracruz, desde el año 2002 hasta el 2017. Los ejemplares serán depositados en la colección del
Colegio de Postgraduados. Todos los ejemplares, tanto los revisados en colecciones como los
colectados, fueron corroborados e identificados con las claves de Wood (1982), Rabaglia et al.
(2006) y Pérez et al. (2015b), tanto a nivel de género como de especie; los datos de colecta de los
ejemplares revisados en las colecciones y de los ejemplares colectados, se incorporaron en una
base de datos en el Software Accesd 2007 (Microsoft®).
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Fueron revisados, identificados y corroborados un total de 6,927 ejemplares, de los cuales
3,454 ejemplares fueron de las colecciones entomológicas revisadas, mientras que 3373 fueron
colectados tanto por los autores como por algunos colegas. Las colecciones que cuentan con un
mayor número de ejemplares fueron la del Colegio de Postgraduados (CEAM) y la de la
Universidad Juárez Autónoma de Tabasco (UJAT) con 944 y 705 ejemplares respectivamente
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
180
(Cuadro 1). En dichas colecciones también fueron en las que se encontró una mayor
representatividad de especies, ya que se encontraron 36 especies en la CEAM y 28 en la UJAT.
Cuadro1. Ejemplares presentes en colecciones mexicanas revisadas.
Colección Ejemplares Colección Ejemplares Colección Ejemplares
BURG 68 CIF-DiCiFo 61 CNI-INIF 275 CCFES-Z 141 CIIF-ENCB 23 CNMHN 11
CCMZALH 2 CIPA 4 CPTAB 94 CEAM 944 CNI-INIFAP 52 IEXA 176
CE-ENCB 98 CNIN 321 UAEM 157 CE-LARSF 30 CNIN-EBT 17 UJAT 705 CIA-CNRF 277
Todos los ejemplares revisados pertenecen a 10 géneros y 63 especies, de estás 52 fueron
identificadas a nivel de especies, mientras que 11 únicamente se identificaron a nivel de género,
esto debido a que no fueron encontrados en las claves existentes para especies mexicanas, por lo
que aún no se sabe si se tratan de nuevos registros para México o nuevas especies. Del total de
especies registradas para México Xyleborus bolivianus, X. pubescens y X. tribulatus se registran
por primera vez para México (Cuadro 2).
Por otro lado, la información obtenida permitió reconocer, además de los nuevos registros de
Xyleborus para México, nuevos registros estatales, ya que 27 especies se registran por primera
vez para un estado de México; X. bispinatus es la especie que se reporta por primera vez para más
estados (Chiapas, Puebla, Querétaro, Quintana Roo y Oaxaca), la razón es que esta especie
frecuentemente es confundida con X. ferrugineus, además de su reciente registro para México
(Atkinson et al., 2013).
Por otro lado, en 18 estados se reporta por primera vez al menos una especie, en donde Puebla
y Chiapas fueron los estados con más nuevos registros, ya que pocos estudios se han enfocado en
éstos. Es importante destacar que X. affinis, X. ferrugineus y X. volvulus, aunque son las especies
más ampliamente distribuidas a nivel nacional, también se registraron por primera vez para al
menos un estado (Pérez et al, 2015a). Así mismo, en los casos de Querétaro, en donde
únicamente se registraban dos especies, en el presente estudio se agregan tres más a su listado
estatal; de igual forma Yucatán, en donde se suman cuatro especies más, duplicando así su fauna
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
181
estatal; se observó una situación similar en Chihuahua en donde por primera vez se registra una
especie de Xyleborina (Atkinson, 2018).
Cuadro 2. Listado de especies de Xyleborina presentes en México.
Género Especie Género Especie Género Especie
Ambrosiodmus coffeiceus Sampsonius dampfi Xyleborus intrusus
ferus mexicanus macer
hagedorni reticulatus morulus
obliquus Taurodemus flavipes palatus
rubricollis sharpi pubescens*
rugicollis Theoborus coartatus spathipennis
rusticus incultus spinulosus
scalaris ricini squamulatus
sp. theobromae tha.uxpanapa
sp. 1 Xyleborinus gracilis titubanter
Coptoborus catulus intersetosus tribulatus*
pseudotenuis saxeseni vismiae
sp. tribuloides volvulus
tha.oaxaca Xyleborus affinis sp. 1 tolimanus bispinatus sp. 2 vespatorius Bolivianus* sp. 3
Dryocoetoides asperulus declivis sp. 4 capucinus discretus sp. 5 monachus ferrugineus Xylosandrus curtulus
Euwallacea posticus horridus compactus
sp. imbellis morigerus
* Nuevos registros para México
Es importante destacar que la información obtenida de las colecciones y de nuevas colectas,
ayuda a complementar y actualizar la información de los Xyleborina en México de manera
significativa tanto a nivel nacional como estatal.
AGRADECIMIENTOS
En primer lugar, a CONACYT y al Colegio de Postgraduados por la oportunidad de realizar
los estudios de posgrado. Así como a todos los colegas estudiantes, investigadores, técnicos y
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
182
todas aquellas personas que nos dieron todas las facilidades y nos permitieron el acceso todas las
colecciones revisadas durante el presente estudio y a todos los que nos apoyaron en las colectas.
LITERATURA CITADA
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184
ÁCAROS ASOCIADOS A ESCOLITINOS Y CORTEZAS DE TROZAS DE
Persea americana (LAURALES: LAURACEAE) DE TRES HUERTOS EN
MICHOACÁN, MÉXICO
Estefanni N. Sandoval-Cornejo1*, Edith G. Estrada-Venegas1, Armando Equihua-Martínez1,
Jesús Romero-Nápoles1 y Dionicio Alvarado-Rosales1. 1Colegio de Postgraduados, Fitosanidad, Programa de Entomología y Acarología. Km 36.5,
Carretera México Texcoco, Montecillo, Texcoco, C.P. 56230, Estado de México, México.
*Autor para correspondencia: [email protected], [email protected].
INTRODUCCIÓN
En la subfamilia Scolytinae (Coleoptera: Curculionidae) se encuentran especies que tienen
importancia económica y ecológica debido a al impacto que tienen en los ecosistemas forestales,
tanto en bosques de conífera, como en árboles frutales y ornamentales. Dentro de este grupo, se
encuentran especies con hábitos descortezadores que se alimentan del cambium, floema y xilema;
y los ambrosiales, que se alimentan de hongos simbióticos que siembran en el tejido del árbol
(Wood, 2007; Batra, 1967).
En los sistemas forestales hay diversas interacciones entre organismos, algunas son benéficas
y otras pueden causar graves pérdidas económicas, principalmente en especies de importancia
agrícola como es el cultivo de aguacate para México, y los problemas que han suscitado con
ambrosiales y sus hongos simbiontes (Freeman et al., 2013).
Los árboles atacados por escolitinos son un hábitat que alberga a muchas especies de
microorganismos (artrópodos, bacterias, hongos y nematodos), de tal manera que muchas de estas
especies han coevolucionado y establecido diferentes interacciones entre ellos (Walter y Proctor,
2013). Hay aproximadamente 250 especies de ácaros reportadas como foréticas de insectos;
muchas de ellas, a su vez trasportan a otros microorganismos como bacterias, esporas y
nematodos (Hofstetter et al., 2015; Hofstetter et al., 2013).
La investigación de esta asociación en el mundo se ha realizado ampliamente en sistemas
forestales (Wirth et al., 2016), sin embargo, hay poco conocimiento acerca de estas asociaciones
en sistemas agrícolas y árboles frutales. Debido a la escasa información para árboles frutales, y
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
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dada la importancia económica que tiene el aguacate para el país, la presente investigación
pretende conocer las especies de ácaros asociadas a escolitinos y cortezas de trozas en tres
huertos de aguacate de Nuevo Parangaricutiro, Ziracuaretiro y Uruapan, y describir las
asociaciones entre ácaros e insectos, los hábitos alimenticios y la distribución en el país.
MATERIALES Y MÉTODO
Las muestras se obtuvieron en el periodo comprendido entre los meses de junio a noviembre
de 2017, en tres huertos ubicados en el Estado de Michoacán, México; huerto “El Durazno”
(19°22’30” N, 102°14’16” O, de 2245 msnm) en el municipio de Nuevo Parangaricutiro; huerto
“La Ziranda” (19°24’00” N, 101°54’56” O, 1304 msnm) en el municipio de Ziracuaretiro; y
huerto “La Piedra China” (19°21’19” N, 102°03’34” O, 1564 msnm) en el municipio de
Uruapan. Se colectaron trozas de aguacate con daños recientes provocados por barrenadores de la
madera, en las cuales fue evidente la presencia virutas o restos de aserrín en la corteza.
Las trozas fueron trasladadas al Laboratorio de Entomología y Acarología Forestal del Colegio
de Postgraduados, donde se procesaron. Para colectar los ácaros que se encontraban sobre la
corteza, se realizaron inicialmente barridos con pincel húmedo y se colocaron en alcohol al 70%.
Posteriormente, las trozas fueron colocadas en cámaras de emergencia, para esperar la
emergencia de escolitinos, esto se realizó en el periodo de los meses de junio a diciembre de
2017. Los insectos fueron revisados meticulosamente bajo microscopio estereoscópico para
separar los ácaros foréticos. Se realizaron los montajes permanentes con líquido Hoyer, para su
posterior determinación taxonómica. Las preparaciones de ácaros fueron depositadas en la
Colección Personal de la Dra. Estrada-Venegas.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Se colectaron un total de 715 individuos, pertenecientes a 18 especies, dentro de 11 familias,
de los órdenes Mesostigmata, Trombidiformes y Sarcoptiformes (Cuadro 1); el orden
Mesostigmata fue el que mayor número de familias presentó. La familia que se registró como
más diversa fue Melicharidae, con cuatro especies de un mismo género; la familia Cheyletidae,
registró tres géneros diferentes. La especie más abundante fue sp.1 de la familia Pygmephoridae,
con 411 individuos. Se registraron un total ocho especies foréticas al descortezador Phloeocleptus
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
186
plagiatus y a los ambrosiales Monarthrum exornatum, Monarthrum fimbriaticorne y
Dryocoetoides capucinus (Cuadro 1). En cortezas y galerías de las trozas de P. americana se
encontraron un total de 12 especies pertenecientes a 11 familias (Cuadro 1).
El descortezador P. plagiatus y el ambrosial M. fimbriaticorne, fueron las especies con mayor
diversidad de ácaros foréticos, con un total de seis especies. El huerto que tuvo mayor diversidad
de especies de ácaros asociadas escolitinos y a la corteza fue “El Durazno”, con 15 especies
pertenecientes a nueve familias (Cuadro 1).
Las especies de ácaros que habitan estos ecosistemas tienen diversos hábitos alimenticios; este
hábitat les provee de refugio, protección y dispersión (Hofstetter, 2011). Los ácaros, al igual que
los escolitinos, juegan un papel crucial en los procesos de incorporación de la materia orgánica,
ya que transportan hongos como agentes de descomposición de madera en ecosistemas forestales
y contribuyen a la fragmentación de troncos (Gwiazdowicz et al., 2011). Las especies de ácaros
encontradas en las trozas se agruparon en dos grupos, según su nicho ecológico: como
depredadoras y como degradadoras de la materia orgánica.
Las especies depredadoras se encontraron dentro de las familias: Trematuridae, Melicharidae,
Laelapidae, Cheyletidae, Blattisociidae y Digamasellidae, que alimentan de hongos, nematodos,
huevos y larvas de escolitinos (Chaires-Grijalva et al., 2016); ya se tiene registro de la asociación
de estas familias con gran diversidad descortezadores (Hofstetter et al., 2015). Estas especies son
reguladores de las poblaciones en este microhábitat, por eso la importancia de mantener la
diversidad de estas especies. La especie sp.2 de la familia Laelapidae, durante la ejecución de
este estudio, se observó alimentándose de larvas de escolitinos; cabe mencionar que varias
especies de este género han sido empleadas para el control biológico de trips y mosquita blanca
(Walter y Cambpell, 2003).
Las especies degradadoras de la materia orgánica se encontraron dentro de las familias:
Oplitidae, Pygmephoridae, Tarsonemidae, Acaridade y Winterschmidtiidae, que se alimentan
hongos, insectos muertos y larvas muertas (Campbell et al., 2013; Rahiminejad et al., 2011);
estas familias ya se han reportado como asociadas a escolitinos (Hofstetter et al., 2015). Cabe
mencionar que estas especies son agentes importantes de la degradación de la materia orgánica en
descomposición (Gwiazdowicz et al., 2011).
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
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En cuanto a su distribución, todas las especies son nuevos registros en asociación al
descortezador P. plagiatus, a los ambrosiales M. exornatum, M. fimbriaticorne y D. capucinus, y
a la corteza de trozas de P. americana.
Cuadro 1. Lista de especies asociadas a escolitinos y cortezas en los huertos de Michoacán.
*DTN: Deutoninfa; **DRN: Deuteroninfa.
Sitio Familia Especie Asociada a Total
El Durazno
Trematuridae sp.1 P. plagiatus
M. exornatum
M. fimbriaticorne
173
Oplitidae sp.1 Corteza 1 sp.2 Corteza 1
Melicharidae
sp.1 P. plagiatus
M. exornatum
M. fimbriaticorne
58
sp.2 P. plagiatus 2 sp.3 Corteza 1 sp.4 M. exornatum 1
Laelapidae sp.1 Corteza 19
Cheyletidae
sp.1 P. platiagus
M. exornatum 4
sp.2 Corteza 3
sp.3 P. plagiatus
M. exornatum 4
Pygmephoridae sp.1 P. plagiatus
M. exornatum corteza
408
Tarsonemidae sp.1 Corteza 12 Winterschmidtiidae sp.1 Corteza 3
Acaridae sp.1 M. fimbriaticorne 1
La Piedra China
Melicharidae sp.1 M. fimbriaticorne
D. capucinus 11
Acaridae sp.1 Corteza 1 Pygmephoridae sp.1 Corteza 3
La Ziranda Laelapidae sp.2 Corteza 6
Blattisociidae sp.1 corteza 1 Digamasellidae sp.1 corteza 2
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2018
188
AGRADECIMIENTOS
Al CONACYT por la beca proporcionada.
LITERATURA CITADA
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IDENTIFICACIÓN MORFOLOGICA Y MOLECULAR DE HONGOS
ENTOMOPATOGENOS ASOCIADOS CON Melanaphis sacchari
(HEMIPTERA: APHIDIDAE)
Jorge Zambrano-Gutiérrez1, Raquel Alatorre-Rosas1*, J. Refugio Lomelí-Flores1 y Remigio A.
Guzmán-Plazola1. 1Fitosanidad. Colegio de Postgraduados, campus Montecillo. Km. 36.5, carretera federal
México-Texcoco, Montecillo, Texcoco, edo. de México. C. P. 56230. Tel. 5959520200.
*Autor por correspondencia: [email protected].
INTRODUCCIÓN
El pulgón amarillo del sorgo (PAS) es una especie invasiva y el insecto plaga más importante
del cultivo de sorgo Sorghum bicolor (L.) Moench en México (Rodriguez del Bosque y Terán,
2015). A nivel mundial, los hongos entomopatogenos (HE) se han documentado como los
organismos de control biológico más importantes en pulgones (Steinkraus, 2006). Diferentes
géneros como Beauveria, Isaria (=Paecilomyces), y especies de entomoftorales se han observado
causando importantes niveles de infección en poblaciones de algunas especies de áfidos
(Manfrino et al., 2014). Estos organismos posiblemente se encuentren infectando de manera
natural a M. sacchari en regiones productoras de sorgo en México. Con base en lo anterior, se
realizaron muestreos para determinar la presencia e identificar especies de hongos
entomopatógenos asociados al pulgón amarillo del sorgo en los principales estados productores
de sorgo en México (Tamaulipas y Guanajuato).
MATERIALES Y MÉTODO
Area de estudio. La exploración de HE asociados al PAS se realizó en los municipios de
Irapuato, Jaral del Progreso y Salvatierra, Guanajuato; y en Aldama, Altamira y Mante,
Tamaulipas. En cada municipio se seleccionaron aleatoriamente predios sembrado con sorgo, en
los que se establecieron cinco puntos de muestreo, en los cuatro extremos y en el centro. En cada
punto se revisaron 10 hojas seleccionadas al azar (50 hojas por predio). Las hojas con presencia
de áfidos micosados fueron colectadas en recipientes de plástico con tapa (15 cm Ø y 7 cm de
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191
profundidad) para realizar el aislamiento de los patógenos. Cada aislado se purificó mediante
cultivos monosporicos.
Caracterización morfológica. Con la ayuda de un fotomicroscopio (Leica DM750 Leica
Mycrosystems, Heerbrugg, Switzerland) a 40x y el programa Leica Applicattion Suite, versión
3.0 se tomaron fotografías digitales de conidios y fiálides (n=100). Para realizar las mediciones
de ambas estructuras se utilizó ImageJ versión 3.0. Los datos del tamaño de conidios y fiálides en
algunos aislados se analizaron por medio de una prueba de Kruskall Wallis (aproximación de X2)
y cuando se encontraron diferencias significativas (P ≤ 0.05) se realizó una comparación de
medias con el método de Bonferroni. En otros aislados la comparación de medias se realizó por
medio de una prueba de t (Pr > |t| ≤ 0.05). En todos los casos se utilizó el programa Statistical
Analysis System (SAS Institute, 2002)
Caracterización molecular. La extracción de ADN se realizó usando el DNeasy®
PlantMinikit con las modificaciones sugeridas por Fargues et al. (2002). Por medio de PCR, se
amplificaron regiones específicas del ADN para cada aislado. El producto amplificado fue
enviado a la empresa Macrogen Inc. (Seoul, Corea) para su secuenciación. Las secuencias de
ADN fueron editadas y ensambladas con el programa BioEdit v7.0.5 para obtener las secuencias
consenso de las regiones amplificadas. Para ubicar secuencias similares a las secuencias
consenso, se realizó una búsqueda en los bancos de genes del NCBI y EMBL-EBI. Las
secuencias consenso y las obtenidas de los bancos de genes se alinearon con Clustal W usando el
programa MEGA 7.0 (Kumar et al., 2016). El análisis de los datos para las regiones estudiadas se
realizó por Máxima Verosimilitud (EMV) y el árbol consenso para cada región estudiada fue
estimado mediante un análisis bootstrap con 1000 réplicas (Felsenstein, 1985).
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Caracterización morfológica. La colecta de especímenes del PAS infectados con HE
permitió obtener 12 aislados. Con base en las morfológicas y a los estudios moleculares, se
identificaron tres especies asociadas con M. sacchari:
Lecanicillium longisporum. Seis aislados (CP-LlonPAS) presentaron fiálides verticiladas con
cabezuelas mucilaginosas en las cuales se observaron agrupaciones de macro y micro conidios de
forma elipsoidal y bordes redondeados. El tamaño promedio de los conidios fue de 4.64 - 5.42
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μm de largo x 1.74 - 1.96 μm de ancho, mientras que las fiálides presentaron una dimensión
promedio de 17.63 - 25.54 μm de largo x 1.63 - 1.81 μm de ancho. Las colonias de estos aislados
presentaron una coloración blanca que se tornó amarillenta conforme alcanzaba la maduración
del cultivo y el reverso de color crema a amarillo intenso o pálido. Las características
morfológicas y el tamaño promedio de los conidios, y fiálides de estos aislados coinciden con lo
descrito por Zare y Gamms (2008) y Berlanga-Padilla et al. (2016) para L. longisporum. La
identidad de los aislados CP-LlonPAS fue confirmada mediante el estudio de las regiones
ITS1/5.8S rDNA/ITS2, que los agrupa con la especie L. longisporum. Estos mismos resultados se
observaron con el estudio de las regiones 18S rDNA y Bt2 del gen β-tubulina. L. longisporum se
observó regulando en forma natural a poblaciones del PAS en Colima (Berlanga-Padilla et al.,
2016).
Beauveria bassiana. Las colonias de cuatro aislados (CP-BbPAS) presentaron micelio blanco,
con aspecto polvoso y abundante esporulación. En los microcultivos se observaron fiálides
verticiladas, cortas, en forma de botella y el raquis dispuesto en forma de zig-zag. A partir de las
fiálides, se desprendió una sucesión de conidios globosos a cilíndricos y densamente agrupados.
Los conidios presentaron una dimensión promedio de 1.97 - 2.30 μm de largo x 1.65 - 2.03 μm de
ancho. Con respecto a las fiálides, el tamaño promedio fue de 3.84 - 3.94 μm de largo x
1.32 - 1.49 μm de ancho. Las características morfológicas, y las dimensiones de los conidios y
fiálides obtenidos son similares a lo documentado por Rehner et al. (2011) y Kulu et al. (2015)
para la especie B. bassiana. La identificación molecular de especies dentro del género Beauveria
puede ser posible mediante la secuenciación de las regiones intergénicas mitocondriales
nad3-atp9 y Bloc (Rehner et al., 2011; Meyling et al., 2012). Ambas regiones fueron
amplificadas en el presente estudio, incluida la región ITS1/5.8S rDNA/ITS2. Los árboles
filogenéticos para estas tres regiones indican que los aislados mencionados fueron agrupados con
la especie B. bassiana. El género Beauveria es un patógeno cosmopolita de insectos, dentro de
los cuales se encuentran especies de importancia agrícola (Renher et al. 2011), como es el caso
de M. sacchari.
Isaria javanica. Dos aislados (CP-IjaPAS) se caracterizaron por colonias de aspecto polvoso y
coloración blanca a gris claro, y una vez esporulados se tornaron de color rosa. Con base en la
morfología de los conidios, estos fueron ovoides y elipsoidales, dispuestos en cadenas con
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193
dimensiones promedio de 3.72 - 4.03 μm de largo x 1.71 - 1.79 μm de ancho. Las fiálides se
caracterizaron por presentar una porción basal globosa con un cuello estrecho y largo que se
conecta con los conidios, con un tamaño promedio de 5.71 - 6.07 μm de largo x 1.75 - 1.90 μm
de ancho. Las características macro y microscópicas de estos aislados coinciden con lo descrito
por Zimmermann (2008) para el género Isaria (=Paecilomyces). La coloración de la colonia una
vez esporulada y el tamaño promedio de los conidios, y fiálides son similares a los reportados por
Shimazu y Takatsuka (2010) y Gallou et al. (2016) para la especie I. javanica. La identificación
molecular de los aislados CP-IjaPAS se realizó por medio de la secuenciación de las regiones
ITS1/5.8S rDNA/ITS2 y SSU rDNA. Los árboles filogenéticos obtenidos para ambas regiones
indican que los aislados CP-IjaPAS se agrupan con I. javanica.
AGRADECIMIENTOS
A la Fundación Guanajuato Produce, A. C. por el financiamiento al proyecto PM 40-11. Al
CONACYT por la beca otorgada al primer autor para realizar sus estudios de doctorado.
LITERATURA CITADA
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ETIOLOGÍA DEL TIZÓN DE HOJAS Y CÁLICES DE JAMAICA (Hibiscus
sabdariffa L.) EN GUERRERO, MÉXICO
Ana Karen Barrón-Coronado1, Javier Hernández-Morales1*, Santos Gerardo Leyva-Mir2, Sergio
Aranda-Ocampo1
1Postgrado de Fitosanidad-Fitopatología, Colegio de Postgraduados, km 36.5 Carr. México-
Texcoco, Montecillo, Texcoco, Edo. México. CP 56230. Tel: 01 595 95 20200. Ext. 1661. 2Departamento de Parasitología Agrícola, Universidad Autónoma Chapingo, km 38.5 Carr.
México-Texcoco, Chapingo, Edo. México. CP 56230. Tel: 01 595 95 21500. Ext 6179.
*Autor para correspondencia: [email protected]
INTRODUCCIÓN
La jamaica (Hibiscus sabdariffa L.) es una planta dicotiledónea de familia Malvácea
originaria de África (Gómez-Leyva et al., 2008). El principal interés de la producción es para la
obtención de cálices, (Saeed et al., 2008) que son utilizados principalmente para la elaboración de
aguas frescas, mermeladas licores y gelatinas (Tsai et al., 2002). La jamaica presenta propiedades
medicinales, se utiliza para tratar la hipertensión y presenta efecto diurético (Herrera-Arellano et
al., 2004).
La producción de jamaica en México se distribuye en 9 estados: Guerrero, Oaxaca,
Michoacán, Puebla, Nayarit, Campeche, Morelos, Colima y Jalisco; siendo Guerrero el principal
productor con una superficie sembrada de 14,033 ha, seguido por Oaxaca y Michoacán (SIAP,
2017).
Los principales problemas fitosanitarios de la jamaica es la enfermedad del manchado de
cálices causado por Corynespora cassiicola y la pata prieta causada por Phytophthora parasitica
(Hernández y Romero, 1990; Ortega-Acosta, 2015).
En los últimos años, en Ayutla y Tecoanapa municipios de Guerrero, se ha presentado una
nueva enfermedad de etiología desconocida denominada tizón de hojas y cálices; los síntomas en
etapas iniciales, en hojas y cálices consisten en pequeñas manchas de color café claro,
posteriormente aumentan de tamaño tornándose necróticas con presencia de picnidios, en atapas
avanzadas se observa un tizón.
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
196
Debido a que en México no se tienen reportes de enfermedades fúngicas con síntomas antes
indicados afectando a H. sabdariffa, la presente investigación tuvo como objetivo determinar el
agente causal del tizón de hojas y cálices en plantaciones de jamaica en los municipios de Ayutla
y Tecoanapa, Guerreo.
MATERIALES Y MÉTODOS
Colecta de muestras. Mediante un muestreo dirigido realizado en noviembre de 2016, se
recolectaron cálices y hojas de jamaica de variedad criolla, con síntomas de tizón, en cinco
parcelas comerciales del municipio de Ayutla; caracterizado por ser uno de los municipios con
mayor producción a nivel nacional.
Aislamiento y purificación. Los aislados de la enfermedad de tizón de hojas y cálices, se
obtuvieron colocando fragmentos de tejido enfermo en una solución de hipoclorito de sodio al
1% durante 3 minutos. Estos fragmentos se enjuagaron tres veces con agua destilada estéril, se
secaron con papel absorbente estéril y posteriormente los trozos desinfestados se sembraron en
cajas Petri con medio de cultivo PDA (Bioxon®, México). Los aislamientos se purificaron
mediante cultivos monospóricos. Los aislamientos se conservaron en PDA contenido en tubos de
ensaye.
Caracterización morfológica y cultural. Los aislamientos fueron sembrados en medio de
cultivo PDA, incubados de 25 ± 1 °C en luz y evaluados cada 48 horas (diámetro de crecimiento)
y a los 14 días (presencia de picnidios, forma del crecimiento de la colonia, color y morfología de
conidios). Para observar la morfología conidial, se realizaron montajes de esporas y picnidios en
glicerina al 50% y se observaron en un microscopio compuesto (Nikon Eclipse Ci-L®, JAPON.).
Para caracterizar la forma y tamaño de conidios y picnidios, se evaluaron 50 conidios y 50
picnidios de cada aislado.
Prueba de patogenicidad. Las pruebas de patogenicidad se realizaron en diez plantas de
jamaica de tres meses de edad. Las plantas se mantuvieron bajo condiciones de invernadero hasta
la obtención de hojas y cálices desarrollados. La inoculación de las plantas de jamaica consistió
en la aspersión de la suspensión de esporas (1x105 esporas) por mL. Cinco plantas fueron
inoculadas únicamente con agua destilada estéril, sirvieron como control. Después de 12 días se
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
197
registró la presencia de lesiones en cálices de jamaica. La prueba de patogenicidad completa se
realizó dos veces.
Extracción de DNA, amplificación por PCR y secuenciación. El DNA se extrajo usando
el método de AP (Alkaline Phosphatase) descrito por Sambrook y Russel (2001). La
amplificación del locus LSU nrDNA, ITS nrDNA y tef1, se realizó de acuerdo con los
parámetros de ciclados y primers reportado por Álvarez et al. (2016). Mientras que, el análisis
filogenético se llevó a cabo siguiendo las especificaciones reportadas por Tamura et al. (2007).
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Morfología y caracteres de las colonias. Se observaron colonias de color blanco a
grisáceo, picnidios de color negro de forma globosa, conidios hialinos a café amarillento pálido
con la edad, de forma fusiforme a elipsoidal, de paredes lisas. Conidioma picnidial globoso de
color café a obscuro. Ostiole central, 30-60 μm diam. Conidióforos densamente agregados,
ramificados. Células conidiogénicas simples. Estas características coinciden con lo reportado por
Álvarez et al. (2016). Quienes indicaron que pertenecen a C. javanica.
Análisis filogenético
Los resultados del análisis filogenético generado con las secuencias LSU nrDNA, ITS
nrDNA y tef1, proveo mayor sustento para distinguir la enfermedad de tizón de hojas y cálices de
jamaica. Del total de 13 aislados analizados, se identificó a C. javanica, Lo anterior coincidió
con Álvarez et al. (2016), quienes través de un análisis filogenético basado en genes (ITS, LSU,
tef1), confirman la identidad de especies de Coniella.
Prueba de patogenicidad y virulencia. Doce días de después de la inoculación, todas las
plantas inoculadas desarrollaron un atizonamiento en hojas y cálices con presencia de picnidios,
mientras que las plantas testigo permanecieron libres de la enfermedad, lo que confirmó la
patogenicidad de los aislados.
AGREDECIMIENTOS
A CONACYT por la beca otorgada a la primera autora para estudios de maestría y a todo el
personal docente que hace posible el cumulo de conocimientos adquiridos a lo largo de esta
estancia en el Campus-Montecillo.
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
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LITERATURA CITADA
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Febrero de 2018 en http://www.siap.sagarpa.gob.mx/.
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antioxidant capacity in roselle (Hibiscus sabdariffa L.) extract. Food Research International,
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Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
199
DETERMINACIÓN MOLECULAR DEL GUSANO ROJO DEL MAGUEY
Comadia redtenbacheri (LEPIDOPTERA: COSSIDAE)
María del Rosario Cárdenas Aquino1*, Celina Llanderal Cázares1, Héctor González Hernández1. 1Colegio de Postgraduados, Posgrado en Fitosanidad en Entomología y Acarología. Km 36.5
Carretera México-Texcoco, C.P. 56230, Montecillo, Texcoco, Edo. De México.
*Autor para correspondencia: [email protected].
INTRODUCCIÓN
Desde que aparecieron los sistemas de identificación microgenómica, la discriminación
taxonómica en zoología es posible mediante el análisis de un pequeño segmento del genoma. De
hecho, el genoma mitocondrial de los animales representa buen material para realizar análisis, ya
que carecen de intrones, además de tener una exposición limitada a la recombinación y su modo
de herencia es haploide (Saccone et al., 1999; Hebert et al., 2003). Los cebadores para este gen
son muy robustos (Knowlton y Weigt, 1998; Cox y Hebert, 2001; Wares y Cunningham, 2001;
Hebert et al., 2003). Los sistemas de identificación basados en el gen citocromo c oxidasa I (COI)
también pueden ayudar a la determinación de las especies (Hebert et al., 2003). Comadia
redtenbacheri (Lepidoptera: Cossidae) se ha descrito como un fitófago de Agave spp. (Ancona,
1931; Brown, 1975), que se distribuye en México (Schoorl, 1990; Castro-Torres y Llanderal-
Cázares, 2015). Dentro del trabajo efectuado por Cárdenas-Aquino et al. (2018), el gen citocromo
c oxidasa I (COI) de C. redtenbacheri se utilizó como marcador taxonómico para el análisis
filogenético de esta especie que tiene distribución en la región centro Norte, centro Sur y centro
Este de México; se desarrolló un árbol de máxima verosimilitud (Maximum Likelihood-ML) que
incluye secuencias de COI de C. redtenbacheri, así como secuencias de COI de otras especies de
cósidos. El objetivo de dicho estudio que se presenta en este resumen, fue determinar a nivel
molecular (debido a que ya fue descrita la especie) por primera vez a la especie C. redtenbacheri,
lo que contribuirá a homogeneizar su clasificación dentro de la familia Cossidae, pero esta vez
con el respaldo de evidencia molecular.
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
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200
MATERIALES Y MÉTODOS
Muestreo. Se recolectaron larvas de C. redtenbacheri de Agave salmiana Otto ex Salm-Dyck,
su principal hospedero (Granados, 1993), en cinco estados de la región centro norte (Querétaro y
Zacatecas), centro Sur (Estado de México) y centro Este (Hidalgo y Tlaxcala) de México durante
octubre de 2016. La corroboración de la identificación morfológica de la especie se realizó con
adultos de acuerdo con Triplehorn y Johnson (2005).
Extracción y amplificación del DNA. La estandarización del protocolo de extracción de
DNA para C. redtenbacheri (Lepidoptera: Cossidae) se describe dentro de las Memorias de los
Avances de Investigación Posgrado en Fitosanidad 2017.
Secuenciación del DNA. Los productos de PCR se enviaron para purificación y
secuenciación bidireccional a Macrogen® (Geumcheon-gu, Seúl, Corea).
Determinación de secuencia de nucleótidos, reclutamiento de secuencias, alineación y
reconstrucción filogenética. Se describe a detalle en Cárdenas-Aquino et al. (2018).
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Las cinco muestras de C. redtenbacheri recolectadas se agruparon en un grupo monofilético,
consistente en nuestra reconstrucción respaldada por un valor de bootstrap superior al 99%.
Dentro de este grupo monofilético también se incluyen las secuencias de C. redtenbacheri
reportadas por Vergara et al. (2012) y dos secuencias reportadas por el Museo Nacional de
Historia Natural del Instituto Smithsoniano (Figura 1, líneas rojas). En nuestro estudio, la
posición de los ejemplares de C. redtenbacheri de las cinco regiones de México se evaluó frente a
otras 18 especies de la subfamilia Cossinae, una ventaja sobre Vergara et al. (2012), quienes
reportaron una comparación con 10 especies de la familia Cossidae, en la cual incluyeron a
Trigonocyttara clandestina (Turner) (subfamilia Psychidae), que no pertenece a la familia
Cossidae. Nuestro árbol filogenético agrupa especies representantes de los géneros Eogystia
(Alphéraky) de Asia, Dyspessa (Borkhausen) de Europa, Cossus (Linnaeus) de Europa, así como
miembros del género Prionoxystus (Guérin-Méneville y Peck) y Acossus (Walker y Lintner)
presente en América del Norte (Figura 1, líneas verdes) junto al clado de Comadia. Dada la
estrecha relación de los dos grupos, es razonable suponer que C. redtenbacheri está
estrechamente relacionado con algunas especies de barrenadores del género Dyspessa cuyo
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
201
hospedero son plantas del género Allium (Yakovlev, 2015) y con especies de barrenadores de la
madera tales como Prionoxystus robiniae que se alimenta de árboles y arbustos de Populus spp. y
Salix spp. entre otros (Zack et al., 2009).
Figura 1. Árbol consenso de máxima verosimilitud (ML) basado en el gen parcial COI que
concentra 40 ramas que representan 19 especies de la subfamilia Cossinae. La línea azul y verde
punteada representan dos especies de Cossinae de América Central y Japón, respectivamente. Las
líneas azules representan nueve especies de Cossinae de Australia (Cárdenas-Aquino et al.,
2018).
Los insectos fitófagos obtienen su suministro de alimentos de plantas que están disponibles en
su rango geográfico y ecológico (Ehrlich y Raven, 1964), lo que no necesariamente significa que
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
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202
todos los miembros de una familia o género de plantas son igualmente aceptables para una
especie en particular (Dethier, 1954). Esta idea puede explicar la estrecha relación entre el gusano
rojo del maguey y su planta hospedera y que sustenta nuestra hipótesis de que C. redtenbacheri
forma un clado independiente que muestra una preferencia bien establecida por las especies de
Agave (Ancona, 1931; Brown, 1975; Castro-Torres y Llanderal-Cázares, 2015) y la propuesta de
Vergara et al. (2012) de que “C. redtenbacheri no está genéticamente distante de las especies de
Cossus que son barrenadores de la madera”. Muchos factores químicos operan en las plantas, así
como las características estructurales y mecánicas que representan los rasgos de la planta respecto
a la resistencia o defensa contra las especies de herbívoros. Por lo tanto, la explotación de una
planta particular como fuente de alimento para una población de insectos implica un ajuste
metabólico (Ehrlich y Raven, 1964). Estas características pueden reflejarse en la preferencia de
C. redtenbacheri por las especies de Agave y explica su distribución filogenética, donde esta
especie forma un clado independiente bien apoyado, estrechamente relacionado con sus parientes
más cercanos, los barrenadores de árboles y arbustos.
AGRADECIMIENTOS
Se agradece el apoyo del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología CONACYT, a través de
la beca para estudios de doctorado del primer autor y el financiamiento por parte del Proyecto
CONACYT 166898 (Biología de Comadia redtenbacheri Hamm.).
LITERATURA CITADA
Ancona, H.L. 1931. Los chilocuiles o gusanitos de la sal de Oaxaca. Anales del Instituto de
Biología, Universidad Nacional Autónoma de México 2: 265–277.
Brown, R.M. 1975. A revision of the North American Comadia (Cossidae). Journal of Research
on the Lepidoptera 14: 189–212.
Cárdenas-Aquino, M.R., N.M. Alarcón-Rodríguez, M. Rivas-Medrano, H. González-Hernández,
M. Vargas-Hernández, H. Sánchez-Arroyo, and C. Llanderal-Cázares. 2018. Molecular
delineation of the Agave Red Worm Comadia redtenbacheri (Lepidoptera: Cossidae).
Zootaxa 4375: 358–370.
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
2018
203
Castro-Torres, R.E., y C. Llanderal-Cázares. 2015. Principales caracteres morfológicos para el
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Ehrlich, P.R., and P.H. Raven. 1964. Butterflies and plants: a study in coevolution. Evolution 18:
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Granados, D.S. 1993. Los Agaves en México. Universidad Autónoma Chapingo, México, 252 pp.
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Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
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204
EPIDEMIOLOGÍA Y DESARROLLO DE MODELOS DE PRONÓSTICO A
LA MANCHA GRIS DEL AGAVE AZUL (Cercospora agavicola) EN
JALISCO, MÉXICO
Juan José Coria-Contreras1, Gustavo Mora-Aguilera1*, María de Jesús Yañez-Morales1 y
Ramón Rubio-Cortés2. 1Colegio de Postgraduados, Campus Montecillos. Km. 36.5 carr. México-Texcoco, CP. 56230. 2Casa Sauza. Calle Luis Navarro 70, La Villa, 46400 Tequila, Jal.
* Autor para correspondencia: [email protected].
INTRODUCCIÓN
A nivel mundial México ostenta la Denominación de Origen del Tequila (DOT) conformada por
algunos municipios de los estados de Guanajuato, Michoacán, Nayarit, Tamaulipas y la totalidad
de Jalisco con el 73.4% (81,053 ha) de agave azul (Agave tequilana Weber var. azul) respecto al
total nacional. De éstas, Jalisco aporta el 79.6 % (64,499 ha) (SIAP, 2018).
En 2003 se reportó en Pénjamo Guanajuato, C. agavicola en pencas de agave
caracterizada por ocasionar lesiones ovaladas y secas de color grisáceas en hojas cercanas al
cogollo (Ayala et al., 2005). C. agavicola afecta principalmente plantaciones de 1 a 3 años de
edad, pero puede comportarse más severa en plantaciones mayores (CESAVEG, 2008). La carga
de inóculo regional al inicio del ciclo epidémico (Yo), en combinación con factores de
inductividad climática, cómo horas con condiciones favorables para el proceso de germinación
y/o activación de la toxina producida por Cercospora agavicola, puede determinar los niveles
máximos de daño (Ymax) que se expresan a través del incremento en las tasas epidémicas,
aceleración de procesos de contagio en focos tempranos mediante la dispersión del inóculo
primario y movilización regional en Ymax o fase de liberación de esporas (Coria-Contreras et al.,
2014). El objetivo de este estudio fue desarrollar modelos temporales para el pronóstico de
ocurrencia regional de C. agavicola, con fines de establecer criterios y umbrales de
accionabilidad para la generación de alertas tempranas aplicables al manejo preventivo de la
mancha gris del agave.
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MATERIALES Y MÉTODOS
Establecimiento del sitio experimental en campo. Durante el periodo octubre 2016 a
diciembre 2017, se estableció y evaluó una red de monitoreo de 41 sitios distribuidos en las
regiones Altos (20), Valles (11) y Sur (10) de Jalisco, de acuerdo con el nivel de inductividad
epidémica regional histórica. La red de monitoreo se estableció con criterios epidemiológicos a
través del Reg-N (Mora-Aguilera y Acevedo-Sánchez 2016). En total se evaluaron 273 plantas
(n) en un diseño sistemático discontinuo, con arreglo de 1×2 entre filas y 1×3 entre plantas a
razón de 13 surcos con 21 plantas de evaluación (N=1638) en torno al foco inicial por predio.
Adicionalmente se registraron datos de humedad y temperatura ambiental a través de dataloggers
Hobo® Pro V2 in situ, configurado a intervalos de 30 minutos para cuantificar horas de
inductividad climática. Se realizaron evaluaciones mensuales donde se cuantificó la severidad en
planta empleando una escala logarítmica diagramática de 7 clases (Jiménez-González et al.,
2017), la colecta de portaobjetos de las trampas de monitoreo y la extracción de datos climáticos
se realizó cada 15 días.
Desarrollo de modelos de pronóstico. El análisis para el desarrollo de modelos se realizó en
el programa estadístico SAS (System Analysis Statistical, v 9.4). Basado en los supuestos
biológicos y epidemiológicos, se hizo el ajuste de modelos para estimar indirectamente la
dispersión intra-parcelaria mediante la función 𝑌𝑖 = 𝑓(𝐻𝐹𝑎𝑣 + ⋯ 𝑛), donde 𝑌𝑖 = Penf que está
en función de la combinación lineal de variables climáticas (temperatura, humedad relativa, horas
inductivas, etc.). Para tal fin se empleó un modelo de regresión múltiple basado en la ecuación
Y= β1X1+β2X2+… βnXn, dónde Y= variable dependiente, β1, β2, βn,= coeficiente de regresión y
X1, X2, Xn= variable independiente.
Desarrollo de modelos temporales Weibull. Para el ajuste de los modelos se realizó la
transformación de los datos de SPla a proporción (SPlaProp = 0-1) a partir de la SPla acumulada
por epidemia, dividido entre el valor acumulado máximo regional. El modelo Weibull, fue
ajustado en el programa SAS® v9.4 mediante la ecuación y=1-EXP(t/b)c donde: y = SPlaProp, t=
tiempo, b = parámetro de tasa en su forma inversa (1/b) y c = parámetro de forma de la curva.
Estos parámetros fueron estimados mediante los procedimientos PROC MODEL y PROC NLIN
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
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206
RESULTADOS
Ajuste de modelos de regresión múltiple. El análisis gráfico de epidemias en relación con
la condición de HFav, identificó la formación de dos ventanas de inductividad epidémica (VI)
correspondientes a los periodos enero-abril 2017 y junio-octubre 2017. Adicionalmente se
observó un desfase (LAG) de 2-20 semanas entre las HFav y los incrementos absolutos de Penf.
Se empleó la variable Penf para ser correlacionada con variables climáticas con desfase de 2-20
semanas mediante SAS 9.4. Los modelos de regresión de 14 epidemias con una y dos variables
independientes fueron seleccionados con el procedimiento stepwise de SAS, de los cuales
ajustaron 12 modelos que estiman Penf para epidemias regionales por VI. HFav y Hprom, con
LAG´s de 2 y 12 semanas como variables independientes, obtuvieron R2 en rango de 0.29-0.60,
C(p) de 0.03-8.84, VIF de 1.00-5.93 y p<0.003 (Cuadro 1), lo que implica que los periodos de
incubación y latencia (Jiménez-González et al., 2014) tienen una duración de hasta 3 meses.
Cuadro 1. Modelos de regresión múltiple para el pronóstico de la ocurrencia de nuevas plantas
enfermas a nivel regional/VI basado en HFav(12,2) y Hprom(12,2) R2 regional de 0.29-0.60 y C(p)
entre 0.03-8.8.
Región Modelos de regresión múltiple F C(p) VIF r2 R2
Altos /VI1 Yi= 1.31(HFav12) <.0001 8.84 2.04 0.47 0.47
Altos /VI1 Yi= 0.8(HFav2) <.0001 0.03 1.00 0.52 0.51
Altos /VI1 Yi = 0.95(HFav12) + 0.25 (Hprom12) <.0001 2.00 2.04 0.51 0.50
Altos /VI2 Yi = 0.0.005(HFav12) + 0.17 (Hprom12) <.0001 2.00 2.54 0.23 0.23
Sur /VI1 Yi = -0.04(HFav12) + 0.25(Hprom12) <.0001 2.00 4.75 0.62 0.60
Sur /VI1 Yi = 0.04(Hprom2) <.0001 6.46 4.00 0.58 0.57
Sur /VI2 Yi = 0.002(HFav12) + 0.02(Hprom12) <.0001 2.00 3.67 0.31 0.31
Sur /VI2 Yi = 0.004(HFav2) <.0001 1.04 1.00 0.33 0.32
Valles/VI1 Yi = -0.006(HFav12) + 0.01(Hprom12) 0.0003 2.00 3.67 0.35 0.32
Valles/VI1 Yi = -0.003(HFav2) + 0.008(Hprom2) <.0001 2.00 3.25 0.33 0.31
Valles/VI2 Yi = -0.001(HFav12) + 0.02(Hprom12) <.0001 2.00 4.15 0.33 0.32
Valles/VI2 Yi = -0.001(HFav2) + 0.014(Hprom2) <.0001 2.00 5.93 0.30 0.29
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Modelos temporales. Se ajustó el modelo Weibull de dos parámetros a 13 de 14 epidemias
analizadas. Los parámetros se estimaron a través de SPlaProp. Para evaluar la bondad de ajuste
de las curvas epidémicas observadas y predicha con el modelo Weibull se utilizaron los
parámetros R2 que estuvo en el rango de 0.64-0.98, b-1 con rango de 0.0002-0.005 y c de 0.38-
5.16 con p<0.003. El ajuste de modelos disminuyó en condiciones de baja incidencia epidémica,
de tres epidemias analizadas en Valles, V9 no ajusto debido a que sólo contó con una planta
enferma durante el periodo de evaluación. Por su parte la región Altos que tuvo la mayor
variabilidad en el comportamiento epidémico, ajustó con R2 en el rango de 0.94-0.98, a
excepción del predio V13 con R2=0.64, que incremento en la SPla durante los primeros cuatro
meses de evaluación, posteriormente no registró cambios de intensidad epidémica. (Cuadro 2).
Cuadro 4. Modelos y parámetros de ajuste de distribución Weibull para pronóstico de severidad
en planta a nivel parcelario en 14 parcelas distribuidas en regiones Altos (8), Sur (3) y Valles (3).
Región Parcela Georreferencia
(Decimales) Modelo Weibull 1/b R2 Pr > F
Altos
A1 20.69727 -102.25716 y=1- EXP (t/391.6)1.14 0.003 0.96 <.0001 A4 20.85077 -102.15921 y=1- EXP (t/205.3)1.68 0.005 0.95 <.0001 A7 20.75053 -102.48384 y=1- EXP (t/320.8)1.32 0.003 0.96 <.0001 A10 20.57965 -102.89150 y=1- EXP (t/229.3)1.26 0.004 0.94 <.0001 A13 20.53568 -102.36955 y=1- EXP (t/1450.2)0.38 0.001 0.64 0.003 A15 20.68421 -102.50424 y=1- EXP (t/371.2)1.40 0.003 0.96 <.0001 A17 21.11167 -102.86754 y=1- EXP (t/304.9)2.05 0.003 0.98 <.0001 A20 20.69541 -102.32411 y=1- EXP (t/406.9)1.63 0.002 0.96 <.0001
Sur S5 19.66587 -103.81346 y=1- EXP (t/205.3)1.68 0.005 0.95 <.0001 S7 20.09198 -103.42234 y=1- EXP (t/276.5)1.33 0.004 0.95 <.0001 S9 20.20140 -103.53209 y=1- EXP (t/205.3)1.68 0.005 0.95 <.0001
Valles V9 20.50290 -103.98623 y=1- EXP (t/5740.9)5.16 0.0002 0.00 N/S V10 20.36717 -103.86355 y=1- EXP (t/363.0)2.45 0.003 0.92 <.0001 V11 20.96739 -104.04096 y=1- EXP (t/271.0)4.44 0.004 0.96 <.0001
Los modelos de pronóstico se han empleado en diversas epidemias de origen fúngico como
Septoria tritici y Mycosphaerella fijiensis (Chuang et al., 1987; Hernández et al., 2005) entre
otras. En este estudio se ajustaron varios modelos de regresión lineal múltiple a nivel regional,
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2018
208
para describir la relación entre Penf y variables climáticas que explicaron con mayor precisión el
comportamiento de la curva epidémica ocasionada por C. agavicola.
AGRADECIMIENTOS
Al CONACYT por la beca proporcionada para la manutención y colegiatura durante el periodo
del posgrado. Al LANREF por su incondicional apoyo.
LITERATURA CITADA
Ayala-Escobar V., Yañez-Morales M., Braun U., Groenewald JZ. And Crous PW. 2005.
Cercospora agavicola a new foliar pathogen of Agave tequilana var. azul from Mexico.
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la-produccion-agricola-por-cultivo/
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210
DAÑO EN EL TALLO SUBTERRÁNEO DE AGAVES POR
Comadia redtenbacheri (LEPIDOPTERA: COSSIDAE)
Norma Espinosa García1* Celina Llanderal Cazares1, Héctor González Hernández1, Mateo
Vargas Hernández2, Kalina Miranda Perkins1, Jesús Romero Nápoles1
1Fitosanidad-Entomología y Acarología. Colegio de Postgraduados. Montecillo, Texcoco, Edo de
México. 2Departamento de Parasitología Agrícola. Universidad Autónoma Chapingo.
*Autor para correspondencia: [email protected]
INTRODUCCION
En México hay especies de insectos comestibles amenazadas por el incremento en su
consumo, entre ellas esta Comadia redtenbacheri (Hammerschmidt) (Lepidoptera: Cossidae),
conocida como gusano rojo del maguey (Ramos-Elorduy 2006). Esta especie ha sido colectada
por grupos indígenas en México para su alimentación (Hogue 1993) y en la actualidad es
apreciada como alimento por consumidores nacionales y extranjeros, además tiene gran demanda
en la industria mezcalera (Hernández-Livera et al., 2005; Millán-Mercado et al., 2016).
C. redtenbacheri pertenece al orden Lepidoptera, familia Cossidae (Brown, 1975) se comporta
como barrenador en estado larval (Borror et al.,, 1981), sus hospederos principales son Agave
salmiana Otto, A. mapisaga Trel. y A. atrovirens Karw. (Camacho et al., 2005) donde migran en
grupo hacia el tallo subterráneo donde se alimentan hasta completar su madurez (Llanderal-
Cazares et al., 2007). Por lo general para los insectos barrenadores que se alimentan de los tejidos
internos de su hospedero, su actividad es detectada hasta que existe un daño evidente en la planta,
lo que complica su estudio (Llanderal-Cazares et al., 2017).
La demanda de esta especie depende de la colecta de individuos silvestres que se extraen
del interior de los agaves los cuales, de sobrevivir a esta actividad, no son replantados (Ramos–
Elorduy 2006). La colecta destructiva y la reducción de la superficie de agave sembrada en los
últimos años, han ocasionado la sobreexplotación de la especie y la disminución de las
poblaciones del insecto (Llanderal- Cazares et al, 2010). Hasta hoy no existe información sobre
el daño provocado por C. redtenbacheri al interior de los agaves o el tiempo que la planta pueda
Avances de investigación Posgrado en Fitosanidad Colegio de Postgraduados
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vivir como hospedera. Por tal motivo, el presente trabajo tiene como objetivo: Medir el daño
causado por larvas de C. redtenbacheri en plantas de agave.
MATERIALES Y MÉTODOS
Se colectaron 100 plantas de A. salmiana de aproximadamente tres años de edad, en la
comunidad de Santiago Zacualuca, Municipio de San Juan Teotihuacán, Estado de México (19°
41’ 53” N y 98° 55’ 43” O, altitud 2272 m), de 30 a 50 cm de altura, que fueron sometidas a una
revisión minuciosa para seleccionar aquellas sanas y libres de insectos, para su traslado a un
terreno ubicado en Cuautlacingo, Otumba, Estado de México (19°41'37" N, 98°47'16" O, altitud
2345 m), bajo malla de monofilamento de 40% de sombra. Sesenta plantas se replantaron en
suelo en cuatro bloques de 15 plantas (Fig. 1) y 40 en macetas de plástico de 25 cm de diámetro,
con suelo del lugar sin tratamiento para desinfección, según lo sugerido por Hernández-Livera et
al., (2005), quienes destacan que éste es el mejor sustrato para pupación de C. redtenbacheri.
Cada bloque fue separado físicamente con una lámina de metal de 5.0×1.0 m, introducida en el
suelo 50 cm para evitar el movimiento de larvas entre bloques y delimitado con una estructura a
base de arcos de varilla (1.1 cm de diámetro).
Se adquirieron larvas de C. redtenbacheri 0.3-1.0 g de peso del Estado de México e
Hidalgo, que fueron seleccionadas en el laboratorio para descartar individuos enfermos,
parasitados o muertos. El experimento se estableció en un diseño de bloques completos al azar
con cuatro bloques y cuatro densidades de infestación (Cuadro 1). Para la colocación de larvas se
removió el suelo y se aplicó un riego ligero. Del 15 al 18 de octubre de 2015, las larvas fueron
distribuidas sobre el suelo alrededor de la base de las plantas. Su colocación fue gradual, con la
liberación de 450 larvas por bloque por día, hasta completar el número correspondiente a cada
tratamiento. En diciembre de 2015 y 2016 los bloques fueron cubiertos con tul mediante
estructuras tipo túnel, para evitar la fuga de adultos durante el apareamiento.
Durante octubre y noviembre de 2016, seis meses después de encontrar capullos con
pupas vivas, se realizó un muestreo destructivo para el registro de individuos de cualquier estado
biológico, mediante la extracción de dos plantas por mes por tratamiento, 16 plantas en total.
Adicionalmente, se tamizó el suelo contenido en 50 centímetros de profundidad alrededor de la
planta, para localizar a los individuos que hubieran permanecido como larva o pupa. El resto de
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las plantas que conformaron los bloques fueron revisadas hasta 2017, dos años después de la
colocación de las larvas en suelo, para dar oportunidad a su establecimiento.
Cuadro 1. Tratamientos con Larvas de 0.3-1.0 g de Peso, Ubicadas en Plantas de Agave
Establecidas en Suelo.
Tratamiento Plantas por bloque Larvas por planta Total de larvas
T1 15 30 450
T2 15 60 900
T3 15 90 1350
T4 15 120 1800
A partir de julio de 2017, se revisó un total de 44 plantas, ocho durante los primeros cinco
meses y cuatro el sexto mes. Además se hizo la medición cuantitativa del porcentaje de daño en
el tallo subterráneo mediante la extracción de las plantas, la separación del tallo del resto de la
planta y la eliminación tanto de raíces como del exceso de tierra. El tallo fue cortado
transversalmente en el centro con una sierra caladora (Black and Decker® 400w Ks405). Cada
tallo con presencia de daño por gusano rojo en el interior, fue digitalizado con un escáner modelo
HP Scanjet® 4890 a una resolución de 300 dpi y las imágenes obtenidas fueron segmentadas para
diferenciar el daño del resto del tejido interior con el programa GIMP 2.8, a partir de las cuales se
midió el área para obtener el porcentaje de daño con el programa Image J (Rasband 2011,
Schneider 2012).
ANÁLISIS ESTADÍSTICO. Para la variable porcentaje de daño en el tallo subterráneo, se
realizó un análisis de varianza con el modelo lineal paramétrico asociado a un diseño
completamente al azar, mientras que las variables no continuas número de larvas y número de
pupas, se examinaron mediante la Prueba no Paramétrica de Kruskal-Wallis, con la
transformación de los valores originales a los Rangos para el ANOVA. Las comparaciones de
medias se realizaron mediante la Diferencia Mínima Significativa de Fisher, con un nivel de
significancia al 5% (p=0.05) y se reportaron las medias de las variables en sus unidades
originales. Todos los análisis estadísticos se efectuaron con el programa SAS® v.9.4 (SAS
Institute 2014).
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213
A partir de las larvas liberadas en 2015 se obtuvieron individuos en dos generaciones,
durante 2016 y 2017. En abril de 2016 se encontraron capullos con pupas vivas y de octubre a
noviembre de una a 22 larvas en el 50% de las plantas muestreadas, con un rango de peso de 0.65
a 0.85 g. Las larvas encontradas fueron resultado del apareamiento y oviposición de los adultos
emergidos a partir de los individuos colocados en octubre de 2015.
En 2017 no se encontraron larvas en las plantas en el interior de los bloques, pero sí
galerías en el interior de los tallos subterráneos. Al medir el porcentaje de daño, el tratamiento
con 30 larvas fue diferente del resto (p = 0.05). Los tratamientos con 60 y 90 ocasionaron un
daño mayor al 14% en el tallo subterráneo y 72% de plantas infestadas (Cuadro 2.). Se observó
una reducción del crecimiento en la altura de las plantas con mayor porcentaje de daño en el tallo
subterráneo. En 15 agaves ubicados hasta a 10 m de distancia de los bloques, se encontraron 12
larvas en promedio por planta, con un peso de 0.3 a 0.7 g.
Cuadro 2. Daño en Plantas de Agave Infestadas con Larvas de Comadia redtenbacheri de 0.3-1.0
g de peso.
Tratamiento
(larvas por planta)
Daño en el tallo subterráneo (%)* Plantas dañadas por
tratamiento (%) Mínimo Máximo Promedio
30 4.0 34.5 9.5 b 45
60 10.5 42.8 14.5 a 72
90 7.7 34.6 16.0 a 72
120 7.7 65.7 17.0 a 63
* Medias por columnas con la misma letra no son estadísticamente diferentes. Diferencia Mínima Significativa de Fisher (p=0.05). Los agaves dañados por C. redtenbacheri presentaron signos de debilidad tales como hojas
amarillentas o secas y reducción en la altura y vigor (Figura 1.). Hunter (2001) explica que por la
presencia de insectos rizófagos en el interior de diversas especies de plantas, el tejido de la raíz
disminuye y la planta puede morir. En los agaves usados en el estudio, el daño máximo de 65.7%
en el tallo subterráneo afectó su desarrollo pero no les provocó la muerte. Con el cuidado
adecuado las plantas se pueden usar como hospederas del gusano rojo por más de una temporada,
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aunque para completar el proceso de producción es necesario definir el número máximo de años
que una planta de agave puede vivir con la presencia de larvas en su interior, así como establecer
métodos para su extracción que no involucren la destrucción de la planta.
Fig. 1. Porcentaje de plantas dañadas con relación a su altura.
AGRADECIMIENTO
Al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT), por el apoyo a través del proyecto
166898 “Biología de Comadia redtenbacheri Hamm.”
LITERATURA CITADA
Borror, D. J., De Long, D. M., and Triplehorn, C. A. 1981. An Introduction to the study of
insects, 5th Edition. Saunders College Publishing. 827 p.
Brown, R. M. 1975. A revision of the North American Comadia (Cossidae). J. Res. Lepid. 14:
189- 212.
Camacho A., D., A. Nolasco, M. J. E. Jiménez L. y F. R. T. 2005. Organización ambientalista
tlaxcalteca Ometeotl. 2005. Reintroducción de maguey y cultivo del gusano rojo Comadia
redtenbacheri H. (Lepidoptera: Cossidae). Entomología Mexicana, 4: 599–603.
Hernández-Livera, R. A., C. Llanderal-Cázares, L. E. Castillo-Márquez, J. Valdez-Carrasco y, R.
Nieto-Hernández. 2005. Identificación de instares larvales de Comadia redtenbacheri
(Hamm.) (Lepidoptera: Cossidae). Agrociencia, 39: 539-544. ISSN: 1405-3195
Hogue, Ch. L. 1993. Latin American insects and entomology. University of California Press,
Berkeley. 536 p.
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Hunter, M. D. 2001. Out of sight, out of mind: the impacts of root‑feeding insects in natural and
managed systems. Agric. For. Entomol. 3: 3-9.
Llanderal-Cázares, C., H. M. De los Santos-Posadas, I. Almanza-Valenzuela, R. Nieto-
Hernández y C. Castillejos C. 2010. Establecimiento del gusano rojo en plantas de maguey
en invernadero. Acta Zoológica Mexicana, 26: 25-31.
Llanderal-Cázares, C., R. Castro-Torres, and K. Miranda-Perkins. 2017. Bionomics of Comadia
redtenbacheri (Hammerschmidt, 1847) (Lepidoptera: Cossidae). SHILAP Rev. de Lepidopt.
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Llanderal-Cázares, C., R. Nieto-Hernández, I. Almanza-Valenzuela y C. Ortega-Álvarez. 2007.
Biología y comportamiento de Comadia redtenbacheri Hamm. (Lepidoptera: Cossidae).
Entomología Mexicana, 6: 252-255
Millán-Mercado, E., C. Llanderal-Cázares, J. Valdez-Carrasco, and A. L. Vigueras. 2016.
Conservación del color y de la turgencia del gusano rojo Comadia redtenbacheri para mezcal
embotellado. Southwest. Entomol. 41: 751-760.
Ramos-Elorduy, J. 2006. Threatened edible insects in Hidalgo, Mexico and some measures to
preserve them. J. Ethnobiol. Ethnomed. 2: 51. ISSN: 1746-4269
Rasband, W.S. 2011. ImageJ, U. S. National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA.
SAS INSTITUTE. 2014. SAS/STAT Output delivery system: User’s guide. Version 9.4. SAS
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Schneider, C. A., W. S. Rasband, and K. W. Eliceiri. 2012. NIH Image to ImageJ: 25 years of
image analysis. Nat. Methods, 9: 671-675.
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2018
216
INDICADORES MOLECULARES DE Fusarium oxysporum Y Fusarium spp.
ASOCIADOS A INDUCTIVIDAD DE SUELOS EN EL CULTIVO DEL
AGAVE EN JALISCO
Viridiana López Bautista1, Gustavo Mora Aguilera1*, Ma. Alejandra Gutiérrez Espinosa1,
Lourdes Obdulia Segura León1, Dulce Cecilia García Martínez2.
1Colegio de Postgraduados-Campus Montecillo, Texcoco. 2Laboratorio de Análisis de Riesgo
Epidemiológico Fitosanitario (LANREF).
* Autor para correspondencia: [email protected]
INTRODUCCIÓN
La marchitez del agave es el principal factor restrictivo de la producción de Agave
tequilana en los últimos quince años. Aunque se han reportado organismos asociados a la
enfermedad como Fusarium oxysporum, Fusarium solani y Phytophthora (Cuevas et al., 2007,
Ávila et al., 2010, Vega et al., 2013 y Ávila et al., 2017), hasta el presente se carece de un estudio
a nivel regional que considere las diversas condiciones agroclimáticas, productivas y estacionales
que permitan dilucidar el organismo (s) más prevalente asociado a esta enfermedad. Este trabajo
tuvo como objetivo estudiar la diversidad de Fusarium spp. asociados a la marchitez, con el fin
de establecer estrategias de control efectivas y sustentables.
MATERIALES Y MÉTODO
Se colectaron muestras de suelo-raíz de 86 predios, seleccionados de las regiones Altos,
Valles y Sur del estado de Jalisco, con la metodología de inductividad epidémica de REG-N
(LANREF, 2016 no publicado). Por predio se integraron cinco submuestras obtenidas de foco y
perifoco de la enfermedad. Las colectas se realizaron en mayo-junio 2016, enero-febrero 2017 y
enero 2018 para un total de 258 muestras. Adicionalmente se seleccionaron 47 sitios de los cuales
se colectaron un total de 221muestras de 138 plantas. A partir de 444 extracciones de
ADN/muestra se seleccionaron cien para secuenciación (Macrogen, Korea).
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Mediante los programas Sequencher, BioEdit, Mega7 y las bases de datos NCBI y
FUSARIUM-MLST se identificaron cuatro complejos de especies de Fusarium totalizando ocho
especies diferentes de Fusarium spp., mismas que se registraron en el GenBank. El mayor
número de secuencias correspondieron a los complejos de Fusarium oxysporum (FOSC) y
Fusarium fujikuroi (FFSC). Este estudio demuestra que la marchitez del agave tiene asociada
más de una especie de Fusarium. En este trabajo se pretende relacionar la importancia de las
mismas con capacidad patogénica, prevalencia y variabilidad. Reportes previos han demostrado
la implicación de F. solani y F. oxysporum con la marchitez, pero su limitación regional del
muestreo no les permitió encontrar la diversidad encontrada en este estudio.
AGRADECIMIENTOS
Al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT) por la beca otorgada para la
realización de mis estudios de maestría. Así como a los miembros del Laboratorio de Análisis de
Riesgo Epidemiológico Fitosanitario (LANREF), por su apoyo.
LITERATURA CITADA
Ávila-Miranda M. E., Zazueta-López J.G., Arias-Castro C., Peña-Cabriales J.J. 2010. Vascular
wilt caused by Fusarium oxysporum in agave (Agave tequilana Weber var. azul). Journal of
the Professional Association for Cactus Development, 12: 166–180.
Cuevas Alejos, F., & Domínguez Vicencio, X. Evaluación in vitro de aislados de Trichoderma
spp. encontrados en la región de Tequila, Jal., contra Fusarium spp./por Francisca Cuevas
Alejos y Xóchitl Domínguez Vicencio (No. TESIS 2103.). UACh. Departamento
Parasitología Agrícola.
De Jesús Ramírez-Ramírez, M., Mancilla-Margalli, N. A., Meza-Álvarez, L., Turincio-Tadeo, R.,
Pena, D. G. D., & Ávila-Miranda, M. E. 2017. Epidemiology of Fusarium Agave Wilt in
Agave tequilana Weber var. azul. Plant Protection Science: 53(3): 144-152.
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Vega-Ramos, K. L., Uvalle-Bueno, J. X., & Gómez-Leyva, J. F. 2013. Molecular variability
among isolates of Fusarium oxysporum associated with root rot disease of Agave
tequilana. Biochemical genetics, 51(3-4): 243-255.