Asthme 2009
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Asthme : mise au point des pratiques
Sandrine ESSOURIRéanimation Pédiatrique
Stage de Pédiatrie d’Urgence - Mars 2009
Asthme (Révision de la 3ème conférene de consensus 2002)
• Epidémiologie– 6-12% enfants / 6-8% adultes– mortalité 0.4/100.000
• Physiopathologie– multifactorielle– prédisposition génétique– facteurs environnementaux (allergie, polluants)– facteurs endogènes (hyperréactivité bronchique)
���� inflammation et spasme bronchique
Signes de gravité de la crise
� Fréquence respiratoire :
�30/mn chez adulte et enfant de plus de 5 ans
� 40/mn chez enfant de 2 à 5 ans
� Fréquence cardiaqe :
�120 /mn chez l’adulte
Chez l’enfant, signe peu fiable si FC < 200/mn
� Tension artérielle chez l’enfant inférieures à :
-68-36 mmHg à 3- 5 ans
-78-41 mmHg à 7 - 8 ans
-82-44 mmHg à 10-11 ans
� Débit expiratoire de pointe :
< 150 L/mn chez l’adulte et DEP < à 50% de la valeur prédite hez l’enfant
� Normo ou hypercapnie
Attitude thérapeutique
• Pas de place pour β2+ d’action prolongée ou les formes orales
• Nébulisations +++
�Salbutamol ou terbutaline 0.05 à 0.15 mg/kg (dose minimale : 0.5 à 1.5 mg)
�Doses usuelles : 2.5 mg (enfants < 20kgs)
et 5 mg (enfants >20 kgs)
AAG – β2 agonistes nébulisés vs IVSupériorité de la voie inhalée dans l’AAG hypercapnique
PEF Pa CO2
**p < 0.001**p < 0.001
Clinical Index
NEB GroupNEB Group IV GroupIV Group NEB : 5mg x 2NEB : 5mg x 2IV : 0.5mg en 1hIV : 0.5mg en 1h
*p < 0.05*p < 0.05
200200
150150
100100
5050
5050
4040
15
10
5
1 hr0 0 01 hr 1 hr
L/m
inL/
min
mm
Hg
mm
Hg
****
**
**** ****
**
Salmeron, AJRCCM 1994
N = 47salbutamol
7 methodologically strong studies
� Evidence is lacking to support the use of IV β2 -agonists in ED
patients with severe acute asthma.
� Clinical benefit appears questionable,
� Potential clinical risks are obvious.
� The only recommendations for IV β2+ use :
when inhaled therapy is not feasible,
controlled clinical trial
Guidelines : ASA or Life-threatening with poor response to Tt
Travers, Chest 2002
Sergio Salmeron-Service de Pneumologie –Fondation Hôpital Saint Joseph, Paris
Réponse aux β2 agonistes aux urgencesRépartition en fonction critère de réponse prédéfini DEP > 50 %
Admis n = 35
Non admis n = 81
PE
FR
(%
of P
redi
cted
)
Salbutamol (mg)
80
70
60
50
40
30
20
10
00.0 1.2 2.4 3.6 4.8 6.0 7.2
PE
FR
(%
of P
redi
cted
)
Salbutamol (mg)
80
70
60
50
40
30
20
10
00.0 1.2 2.4 3.6 4.8 6.0 7.2
Rodrigo, Chest 1998
1 heure
Sergio Salmeron-Service de Pneumologie –Fondation Hôpital Saint Joseph, Paris
Voie générale
Voie sous-cutanée :
place marginale dans la prise en charge des AAG. Intérêt chez le médecin de ville dans l’attente de secours médicalisés, dose : 10 µg/kg de terbutaline
Perfusion intra-veineuse :
Perfusion en IVC avec pousse seringue électrique, posologie de départ : 0.25 – 0.5 mg/h de Salbutamol ®. Posologie maximale : 5 mg/h
Chez l’enfant : débuter à 0.5 µg/kg/mn et augmentation par palierde 0.2 µg/kg/mn.
Autres thérapeutiques (1)
CORTICOIDES
indiscutable pour ses effets anti-inflamatoires, des Rβ2+ et de leur affinité aux β2+ .
Posologie : 1 à 2 mg/kg/j d’équivalent méthyl-prednisolone voie IV ou PO. Délai d’action 6 à 8h
ANTICHOLINERGIQUES DE SYNTHESE
Place dans l’AAG discutée.
Posologie : 3 nébulisations de 250 µg (<6 ans) ou 500 µg (>6 ans) dans la première heure de tt en association ave les β2+ .
Autres thérapeutiques (2)
ADRENALINE
Pas de supériorité / β2+. Durée d’action plus courte. Effets systémiques modérés par nébulisation si < 3 mg.
SULFATE DE MAGNESIUM
Inhibition de la contraction des muscles lisses. En cas d’échec du tt de 1ère intention. Posologie : 40 mg/kg en IVL sur 20 mn(adulte : 1 à 2 g sur 20 mn).
AMINOPHYLLINE
Index thérapeutique faible et rapport bénéfice/risque médiocre, pas d’indication.
225
175
125
75
25
Nébulisation : adrénaline vs salbutamol
Abroug Intens Care Med 1995
Adrenaline 2mg
Salbutamol 5 mg
Pea
kex
pira
tory
flow
( l/m
in)
40 min
N = 22
Base 20 min
***
***
***
***
Pas de preuve de la supériorité de l’adrénaline
Magnésium IV – Réponse selon gravité
Block, Chest 1995
FE
V 1
(% P
RE
DIC
TE
D)
FE
V 1
(% P
RE
DIC
TE
D)
70
40
20
Mg
GIV
EN
180
60
50
30
10
Magnesium
TIME (MINUTES)
80
00 30 60 120 150 210 240
Placebo
SEVERE
MODERATE
TIME (MINUTES)
1800 30 60 120 150 210 240
Mg
GIV
EN
Magnesium
Placebo
70
40
20
60
50
30
10
80
0
IV Magnesium - GINA / NIH Guidelines 2004
� IV Magnesium should not be used routinely in acute asthma
exacerbations, but can help reduce hospital admission rates in selected
groups of patients :
- Adults with FEV1 25 – 30% pred at presentation
- Adults who fail to improve above 60% pred after 1 hour Evidence A
� IV Magnesium is usually given at a single 2-g infusion over 20 min
� One study isotonic Mg as an adjuvant to nebulized salbutamol, further
studies…
Idem BTSBritish Thoracic Society Asthma Guidelines 2003 / www.sign.ac.uk
Indications hospitalisation
� Caractère imprévisible de l’évolution d’un AAG
� Surveillance de l’efficacité du tt instauré
Indications hospitalisation (2)
Réponse au tt initial (après 2 heures)
DEP > 60%
FR < 30/mn
Pas de signe de lutte
Compréhension des parents sur CAT en cas de crise
Disponibilité des tt
DEP < 70%
Tt complémentaire
Evaluation après 3-4h de tt
DEP > 70% DEP 50-70% DEP < 50%
La ventilation dans l’AAG
Mortalité et morbidité importante de la ventilation mécanique.
Indications limitées +++ : aggravation malgré le tt bien conduit ou asthme suraigu (bradypnée, cyanose, arrêt CV, trouble de la conscience).
Modalités : - préoxygénation
- Induction en séquence rapide (Kétamine, curare)
- +/- expansion volémique
La ventilation dans l’AAG (2)
Principes de ventilation de l’AAG : objectif = oxygénation et non pas normocapnie
� Fréquence basse et Vt restraint (6 ml/kg)
� Débit élevée, Ti court, rapport I/E > 3 pour limiter l’hyperinflation dynamique
� Objectif Pplateau < 30 cm H2O
Place de la VNI
Actuellement encore marginale mais intérêt suggérépar quelques séries.
A Bicêtre : utilisation de la VNI dans la prise en charge de l’AAG nécessitant un support ventilatoire