5

5. Rodica Togănel, Claudia Bănescu, Carmen Duicu, Carmen Şuteu, Iolanda Muntean,

Amalia Făgărăşan, et al. Angiotensin-converting enzyme gene polymorphisms in

pulmonary arterial hypertension in children. Rev Romana Med Lab. 2010;18(4):31-36,

ISSN 1841-6624, cod CNCSIS 739 A, IF=0,113

6. Paşcanu I., Bănescu C., Benedek T., Duicu C., Csép K., Dema A. Thyroid Dysfunction In

Children With Down’s Syndrome. Acta Endo (Buc), 2009, 1(V), 85-92, doi:

10.4183/aeb.2009.85 ISSN 1841-0987, cod CNCSIS 676 A, IF=0.011

2.Articole publicate in extenso în reviste cotate ISI, fara factor de impact,

autor principal

1. Claudia Bănescu, Ionela Paşcanu, Katalin Csép, István Benedek, Erzsebét Benedek,

Carmen Duicu, et al. Cytogenetic analysis in acute myeloid leukemia in Tîrgu Mureş.

Rev Romana Med Lab. 2008;13(4):21-29, ISSN 1841-6624, cod CNCSIS 739 A, revistă

cotată ISI, fara factor de impact

2. Paşcanu I., Borda A., Bănescu C. Thyroid nodule with Hashimoto thyroiditis in

childhood – a challenging experience. Rom J Morphol Embryol. 2008; 49(4):541-5.

ISSN 1220-0522, cod CNCSIS 772 A, revistă cotată ISI, fara factor de impact

3. Claudia Bănescu, István Benedek, Erzsébet Benedek, Ionela Paşcanu, Katalin Csép,

Carmen Duicu, Demian Smaranda. Application of Cytogenetics for Chronic Myeloid

Leukemia in Tîrgu Mureş. Rev Romana Med Lab. 2009;14(1):31-39, ISSN 1841-6624,

cod CNCSIS 739 A, fara factor de impact

co-autor

1. Duicu C, Kiss E., Bănescu C., Bodescu V., Moreh Z., Horvath E. Congenital nephrotic

syndrome of Finnish type - cases report. Rev Romana Med Lab. 2009;17(4):43-49.

ISSN 1841-6624, cod CNCSIS 739 A, revistă cotată ISI, fara factor de impact

2. Paşcanu I., Todoran B. A. M., Csep K., Bănescu C., Togănel R. A case of 49,XXXXY

syndrome in endocrine practice. Acta Endo (Buc), 2008, 4(IV), 455-463. ISSN 1841-

0987, cod CNCSIS 676 A, revistă cotată ISI, fara factor de impact,

3. K.Csep, Gyongyi Dudutz, Marta Vitay, Ionela Paşcanu, Claudia Bănescu, L. Koranyi, L.

Rosivall. The relationship between the PRO12ALA polymorphism of the PPARγ2 gene

and the metabolic syndrome diagnosed in a population of central Romania according

to the IDF criteria. Acta Endo (Buc), 2008, 3(IV): 263-271, ISSN 1841-0987, doi:

10.4183/aeb.2008.263,cod CNCSIS 676 A, indexata ISI, fara factor de impact

Articole publicate in extenso în reviste BDI, autor principal / coautor

BDI autor principal

1. Togănel R, Muntean I, Făgărăşan A, Gozar L, Pașc S, Șuteu C, Bănescu C. Correlations

between three variants of MTHFR gene polymorphisms and congenital heart defects

risk: a Romanian case-control study. Exp Clin Cardiol 2014, 20(10):6336-6344.

2. Ionela Pașcanu, Oana Maria Capraru, Otilia Mărginean, Claudia Bănescu. Therapeutic

approach in Prader-Willi syndrome. Jurnalul Pediatrului, XVI(63):32-37. CNCSIS code:

26

1. „Studiul unor mutaţii genice în scopul stabilirii prognosticului şi monitorizării bolii

reziduale minime în hemopatiile maligne” în cadrul "Cercetare avansata prin

programe post-doctorale in stiinte fundamentale si clinice medicale"-

POSDRU/89/1.5/S/60782, Iulie 2010-Decembrie 2012

Tîrgu Mureş

27.05.2015

Claudia Violeta Bănescu