Aparatus Golgi, juga dikenal sebagai kompleks Golgi, badan golgi, atau hanya Golgi, merupakan organel yang ditemukan dalam sel-sel eukariotik kebanyakan. [1] Hal ini diidentifikasi pada tahun 1897 oleh dokter Italia Camillo Golgi dan bernama setelah dia di tahun 1898. [2]

Bagian dari sistem endomembran seluler, aparatus Golgi paket protein dalam sel sebelum dikirim ke tujuan mereka, itu sangat penting dalam pengolahan protein untuk sekresi.

Karena ukurannya yang besar, aparatus Golgi adalah salah satu organel pertama yang ditemukan dan diamati secara detail. Hal ini ditemukan pada 1898 oleh dokter Italia Camillo Golgi selama investigasi dari sistem saraf. [2] Setelah pertama kali mengamati di bawah mikroskop, ia disebut struktur aparat reticular internal. Beberapa meragukan penemuan pada awalnya, dengan alasan bahwa penampilan struktur hanyalah ilusi optik yang diciptakan oleh teknik observasi digunakan oleh Golgi. Dengan pengembangan mikroskop modern di abad ke-20, penemuan itu dikonfirmasi. [3] Awal referensi ke Golgi disebut dengan berbagai nama termasuk "Golgi-Holmgren aparat", "Golgi-Holmgren saluran", dan "Golgi- Kopsch aparat "[2] Istilah." aparatus Golgi "digunakan pada tahun 1910 dan pertama kali muncul dalam literatur ilmiah pada tahun 1913. [2]...

Ditemukan dalam sitoplasma kedua sel tumbuhan dan hewan , Golgi terdiri dari tumpukan struktur membran yang dikenal sebagai cisternae (tunggal : cisterna ) . Sebuah tumpukan individu kadang-kadang disebut dictyosome (dari dictyon Yunani : net + soma : tubuh ) , [ 4 ] terutama dalam sel tanaman [ 5 ] Sebuah sel mamalia biasanya mengandung 40 hingga 100 tumpukan [ 6 ] Antara empat dan delapan cisternae berada. . biasanya hadir dalam tumpukan , . . namun, dalam beberapa protista sebanyak enam puluh telah diamati [ 3 ] Setiap cisterna terdiri datar , membran disc tertutup yang meliputi Golgi enzim khusus yang memodifikasi atau membantu untuk memodifikasi protein kargo yang melakukan perjalanan melalui itu [ 7 ]

The cisternae stack memiliki empat wilayah fungsional : jaringan cis - Golgi , medial - Golgi , endo - Golgi , dan jaringan trans - Golgi . Vesikel dari retikulum endoplasma ( melalui cluster vesikular - tubular ) sekering dengan jaringan dan kemudian maju melalui tumpukan ke trans Golgi jaringan, di mana mereka dikemas dan dikirim ke tujuan mereka. Setiap daerah mengandung enzim yang berbeda yang selektif memodifikasi isi tergantung di mana mereka tinggal [ 8 ] cisternae juga membawa protein struktural penting untuk pemeliharaan mereka sebagai membran pipih yang menumpuk pada satu sama lain . . [ 9 ]Fungsi tubuh Golgi

Sel mensintesis sejumlah besar makromolekul yang berbeda . Aparatus Golgi merupakan bagian integral dalam memodifikasi , menyortir, dan kemasan makromolekul ini untuk sekresi sel [ 10 ] ( eksositosis ) atau menggunakan dalam sel . [ 11 ] Ini terutama memodifikasi protein disampaikan dari retikulum endoplasma kasar tapi juga terlibat dalam transportasi lipid sekitar sel , dan penciptaan lisosom [ 11 ] Dalam hal ini dapat dianggap sebagai mirip dengan kantor pos , melainkan paket dan label item yang kemudian mengirimkan ke berbagai bagian sel . .

Enzim dalam cisternae ini mampu memodifikasi protein dengan penambahan karbohidrat ( glikosilasi ) [ 12 ] dan fosfat ( fosforilasi ) . Untuk melakukannya , Golgi impor bahan seperti gula nukleotida dari sitosol . Modifikasi ini juga dapat membentuk urutan sinyal yang menentukan tujuan akhir dari protein . Sebagai contoh, aparatus Golgi menambahkan label mannose - 6 - fosfat untuk protein ditakdirkan untuk lisosom .

Golgi berperan penting dalam sintesis proteoglikan , yang molekul hadir dalam matriks ekstraselular hewan . Ini juga merupakan situs utama sintesis karbohidrat . [ 13 ] Ini termasuk produksi glycosaminoglycans ( GAG ) , polisakarida bercabang panjang yang Golgi kemudian menempel dengan protein disintesis dalam retikulum endoplasma untuk membentuk proteoglikan [ 14 ] Enzim dalam Golgi . polimerisasi beberapa GAG ini melalui link xylose ke protein inti. Tugas lain dari Golgi melibatkan sulfasi molekul tertentu melewati lumen yang melalui sulfotranferases yang mendapatkan molekul belerang mereka dari donor yang disebut PAPS . Proses ini terjadi pada GAG proteoglikan serta pada protein inti. Sulfasi umumnya dilakukan dalam jaringan trans - Golgi . Tingkat sulfasi sangat penting untuk kemampuan sinyal yang proteoglikan ' serta memberikan proteoglikan muatan negatif secara keseluruhan. [ 13 ]

Fosforilasi molekul mensyaratkan bahwa ATP diimpor ke dalam lumen Golgi [ 15 ] dan dimanfaatkan oleh penduduk kinase

seperti kasein kinase 1 dan kasein kinase 2 . Satu molekul yang terfosforilasi dalam Golgi adalah apolipoprotein , yang membentuk molekul yang dikenal sebagai VLDL yang merupakan konstituen dari serum darah . Diperkirakan bahwa fosforilasi molekul ini penting untuk membantu membantu dalam menyortir mereka untuk sekresi ke dalam serum darah . [ 16 ]

Golgi memiliki peran diduga dalam apoptosis , dengan beberapa Bcl - 2 anggota keluarga lokal di sana, serta mitokondria . Sebuah protein yang baru ditandai , GAAP ( Golgi anti - apoptosis protein ) , hampir secara eksklusif berada di Golgi dan melindungi sel dari apoptosis dengan mekanisme yang belum terdefinisi .

1. +yogama 2. Search 3. Images 4. Maps 5. Play 6. YouTube 7. News 8. Gmail 9. Drive 10. Calendar 11. More

1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.

1. yogama malahayati 2.

3.

  Share

4.

Try a new browser with automatic translation.Download Google Chrome Dismiss Translate

Vesikel yang meninggalkan retikulum endoplasma kasar diangkut ke wajah cis aparat Golgi , di mana mereka bergabung dengan membran Golgi dan mengosongkan isinya ke dalam lumen. Setelah masuk lumen , molekul yang dimodifikasi , kemudian diurutkan untuk transportasi ke tujuan berikutnya . Aparatus Golgi cenderung lebih besar dan lebih banyak dalam sel yang mensintesis dan mengeluarkan sejumlah besar zat , misalnya , sel-sel B plasma dan sel-sel antibodi - mensekresi dari sistem kekebalan tubuh memiliki kompleks Golgi menonjol.

Mereka protein ditakdirkan untuk area dari sel selain baik retikulum endoplasma atau aparatus Golgi dipindahkan ke arah wajah trans , ke jaringan kompleks membran dan vesikel yang terkait dikenal sebagai jaringan trans - Golgi ( TGN ) . Daerah ini Golgi adalah titik di mana protein disortir dan dikirim ke tujuan mereka dimaksudkan oleh penempatan mereka ke salah satu dari setidaknya tiga jenis vesikel , tergantung pada penanda molekuler yang mereka bawa.Jenis Keterangan ContohExocytotic vesikel (kontinu ) vesikel mengandung protein ditakdirkan untuk rilis ekstraseluler . Setelah kemasan , vesikel tunas off dan segera bergerak menuju membran plasma , di mana mereka melebur dan melepaskan isinya ke ruang ekstraseluler dalam proses yang dikenal sebagai sekresi konstitutif . Antibodi rilis oleh diaktifkan sel plasma BVesikel sekretori ( diatur ) vesikel mengandung protein ditakdirkan untuk rilis ekstraseluler . Setelah kemasan , vesikel tunas off dan disimpan dalam sel sampai sinyal diberikan untuk pembebasan mereka . Ketika sinyal yang tepat diterima mereka bergerak menuju membran dan sekering untuk melepaskan isinya . Proses ini dikenal sebagai sekresi diatur . Pelepasan neurotransmiter dari neuronLisosomal vesikel vesikel mengandung protein ribosom dan ditakdirkan untuk lisosom , organel degradasi mengandung banyak asam hidrolisis , atau organel penyimpanan lisosom - seperti. Protein ini mencakup enzim pencernaan dan protein membran . Vesikel sekering pertama dengan endosome terlambat, dan isinya kemudian ditransfer ke lisosom melalui mekanisme yang tidak diketahui . Protease pencernaan ditakdirkan untuk lisosommekanisme transportasi

Mekanisme transportasi yang protein digunakan untuk kemajuan melalui aparatus Golgi belum jelas , namun sejumlah hipotesis yang saat ini ada . Sampai saat ini , mekanisme transportasi vesikuler disukai namun bukti sekarang lebih akan datang untuk cahaya untuk mendukung pematangan cisternal . Kedua model yang diusulkan benar-benar dapat bekerja sama dengan satu sama lain , bukannya saling eksklusif . Ini kadang-kadang disebut sebagai model gabungan . [ 13 ]

    Cisternal Model pematangan : yang cisternae dari aparatus Golgi bergerak dengan sedang dibangun di wajah cis dan dihancurkan pada wajah trans . Vesikel dari retikulum endoplasma sekering dengan satu sama lain untuk membentuk cisterna di wajah cis , akibatnya cisterna ini akan muncul untuk bergerak melalui Golgi tumpukan ketika cisterna baru terbentuk di wajah cis . Model ini didukung oleh fakta bahwa struktur yang lebih besar daripada vesikel transportasi , seperti batang kolagen , yang secara mikroskopis untuk kemajuan melalui aparatus Golgi [ 13 ] Ini awalnya merupakan hipotesis populer, tapi kehilangan dukungan pada 1980-an . . Baru-baru ini telah membuat cerdas , seperti laboratorium di Universitas Chicago dan Universitas Tokyo telah mampu menggunakan teknologi baru untuk secara langsung mengamati Golgi kompartemen jatuh tempo . [ 18 ] Bukti tambahan berasal dari fakta bahwa COPI vesikel bergerak dalam arah retrograde , mengangkut protein retikulum endoplasma kembali ke tempat mereka berasal dengan mengenali sinyal peptida [ 19 ] .

    Model transportasi vesikuler : transport vesikular memandang Golgi sebagai organel sangat stabil , dibagi ke dalam kompartemen di cis ke arah trans . Membran terikat operator materi transportasi antara retikulum endoplasma dan kompartemen yang berbeda dari Golgi [ 20 ] Bukti eksperimental meliputi kelimpahan vesikel kecil ( secara teknis dikenal sebagai vesikel antar-jemput ) di dekat dengan aparatus Golgi . . Untuk mengarahkan vesikel , filamen aktin terhubung protein kemasan membran untuk memastikan bahwa mereka berfusi dengan kompartemen yang benar . [ 13 ]

The Golgi apparatus, also know n as the Golgi, is an organelle foundidentif ied in 1897 by the Italian p

MitokondriaMitokondriaDari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebasLangsung ke: navigasi, cari

Mitokondria, kondriosom (bahasa Inggris: chondriosome, mitochondrion, plural:mitochondria) adalah organel tempat berlangsungnya fungsi respirasi sel makhluk hidup, selain fungsi selular lain, seperti metabolisme asam lemak, biosintesis pirimidin, homeostasis kalsium, transduksi sinyal selular dan penghasil energi [1] berupa adenosina trifosfat pada lintasan katabolisme.

Mitokondria mempunyai dua lapisan membran, yaitu lapisan membran luar dan lapisan membran dalam. Lapisan membran dalam ada dalam bentuk lipatan-lipatan yang sering disebut dengan cristae. Di dalam mitokondria terdapat 'ruangan' yang disebut matriks, dimana beberapa mineral dapat ditemukan. Sel yang mempunyai banyak mitokondria dapat dijumpai di jantung, hati, dan otot.

Terdapat hipotesis bahwa mitokondria merupakan organel hasil evolusi dari sel α-proteobacteria prokariota yang ber-endosimbiosis dengan sel eukariota.[2] Hipotesis ini didukung oleh beberapa fakta antara lain,

adanya DNA di dalam mitokondria menunjukkan bahwa dahulu mitokondria merupakan entitas yang terpisah dari sel inangnya,

beberapa kemiripan antara mitokondria dan bakteri, baik ukuran maupun cara reproduksi dengan membelah diri, juga struktur DNA yang berbentuk lingkaran.

Oleh karena itu, mitokondria memiliki sistem genetik sendiri yang berbeda dengan sistem genetik inti. Selain itu, ribosom dan rRNA mitokondria lebih mirip dengan yang dimiliki bakteri dibandingkan dengan yang dikode oleh inti sel eukariot[3].

Secara garis besar, tahap respirasi pada tumbuhan dan hewan melewati jalur yang sama, yang dikenal sebagai daur atau siklus Krebs.

Struktur

Struktur umum suatu mitokondrion

Mitokondria banyak terdapat pada sel yang memilki aktivitas metabolisme tinggi dan memerlukan banyak ATP dalam jumlah banyak, misalnya sel otot jantung. Jumlah dan bentuk mitokondria bisa berbeda-beda untuk setiap sel.

Mitokondria berbentuk elips dengan diameter 0,5 µm dan panjang 0,5 – 1,0 µm. Struktur mitokondria terdiri dari empat bagian utama, yaitu membran luar, membran dalam, ruang antar membran, dan matriks yang terletak di bagian dalam membran[3].

Membran luar terdiri dari protein dan lipid dengan perbandingan yang sama serta mengandung protein porin yang menyebabkan membran ini bersifat permeabel terhadap molekul-molekul kecil yang berukuran 6000 Dalton. Dalam hal ini, membran luar mitokondria menyerupai membran luar bakteri gram-negatif. Selain itu, membran luar juga mengandung enzim yang terlibat dalam biosintesis lipid dan enzim yang berperan dalam proses transpor lipid ke matriks untuk menjalani β-oksidasi menghasilkan asetil-KoA.

Membran dalam yang kurang permeabel dibandingkan membran luar terdiri dari 20% lipid dan 80% protein. Membran ini merupakan tempat utama pembentukan ATP. Luas permukaan ini meningkat sangat tinggi diakibatkan banyaknya lipatan yang menonjol ke dalam matriks, disebut krista [4]. Stuktur krista ini meningkatkan luas permukaan membran dalam sehingga meningkatkan kemampuannya dalam memproduksi ATP. Membran dalam mengandung protein yang terlibat dalam reaksi fosforilasi oksidatif, ATP sintase yang berfungsi membentuk ATP pada matriks mitokondria, serta protein transpor yang mengatur keluar masuknya metabolit dari matriks melewati membran dalam.

Ruang antar membran yang terletak di antara membran luar dan membran dalam merupakan tempat berlangsungnya reaksi-reaksi yang penting bagi sel, seperti siklus Krebs, reaksi oksidasi asam amino, dan reaksi β-oksidasi asam lemak. Di dalam matriks mitokondria juga terdapat materi genetik, yang dikenal dengan DNA mitkondria (mtDNA), ribosom, ATP, ADP, fosfat inorganik serta ion-ion seperti magnesium, kalsium dan kalium

Fungsi mitokondria

Peran utama mitokondria adalah sebagai pabrik energi sel yang menghasilkan energi dalam bentuk ATP. Metabolisme karbohidrat akan berakhir di mitokondria ketika piruvat di transpor dan dioksidasi oleh O2¬ menjadi CO2 dan air. Energi yang dihasilkan sangat efisien yaitu sekitar tiga puluh molekul ATP yang diproduksi untuk setiap molekul glukosa yang dioksidasi, sedangkan dalam proses glikolisis hanya dihasilkan dua molekul ATP. Proses pembentukan energi atau dikenal sebagai fosforilasi oksidatif terdiri atas lima tahapan reaksi enzimatis yang melibatkan kompleks enzim yang terdapat pada membran bagian dalam mitokondria. Proses pembentukan ATP melibatkan proses transpor elektron dengan bantuan empat kompleks enzim, yang terdiri dari kompleks I (NADH dehidrogenase), kompleks II (suksinat dehidrogenase), kompleks III (koenzim Q – sitokrom C reduktase), kompleks IV (sitokrom oksidase), dan juga dengan bantuan FoF1 ATP Sintase dan Adenine Nucleotide Translocator (ANT)[5].

Siklus Hidup Mitokondria

Mitokondria dapat melakukan replikasi secara mandiri (self replicating) seperti sel bakteri. Replikasi terjadi apabila mitokondria ini menjadi terlalu besar sehingga melakukan pemecahan (fission). Pada awalnya sebelum mitokondria bereplikasi, terlebih dahulu dilakukan replikasi DNA mitokondria. Proses ini dimulai dari pembelahan pada bagian dalam yang kemudian diikuti pembelahan pada bagian luar. Proses ini melibatkan pengkerutan bagian dalam dan kemudian bagian luar membran seperti ada yang menjepit mitokondria. Kemudian akan terjadi pemisahan dua bagian mitokondria[6].

DNA mitokondria

Mitokondria memiliki DNA tersendiri, yang dikenal sebagai mtDNA (Ing. mitochondrial DNA). MtDNA berpilin ganda, sirkular, dan tidak terlindungi membran (prokariotik). Karena memiliki ciri seperti DNA bakteri, berkembang teori yang cukup luas dianut, yang menyatakan bahwa mitokondria dulunya merupakan makhluk hidup independen yang kemudian bersimbiosis dengan organisme eukariotik. Teori ini dikenal dengan teori endosimbion. Pada makhluk tingkat tinggi, DNA mitokondria yang diturunkan kepada anaknya hanya berasal dari betinanya saja (mitokondria sel telur). Mitokondria jantan tidak ikut masuk ke dalam sel telur karena letaknya yang berada di ekor sperma. Ekor sperma tidak ikut masuk ke dalam sel telur sehingga DNA mitokondria jantan tidak diturunkan.